SU384845A1 - METHOD OF OBTAINING URETHANE ELASTOMERS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING URETHANE ELASTOMERSInfo
- Publication number
- SU384845A1 SU384845A1 SU1667343A SU1667343A SU384845A1 SU 384845 A1 SU384845 A1 SU 384845A1 SU 1667343 A SU1667343 A SU 1667343A SU 1667343 A SU1667343 A SU 1667343A SU 384845 A1 SU384845 A1 SU 384845A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urethane elastomers
- diamine
- surfactant
- obtaining urethane
- prepolymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
II
Изобретение относитс к способам полу 1ёНи уретановых эластомеров.This invention relates to methods for the flooring of urethane elastomers.
Известен способ получени уретановых элаcTOj iepo .B путем взаимодействи изоцианата со сложными полиэфирами с последующим введением в полученный форнолимер суспензии сшиваюнхего агента - диамина в органической жидкости, например в касторовом масле, и нагреванием. Однако врем «жизни реакционной смеси недостаточно велико (нор дка 40 мин).A known method for producing urethane elastoj Ito .B by reacting the isocyanate with polyesters, followed by introducing into the resulting fornomer a suspension of a crosslinking agent, diamine in an organic liquid, for example in castor oil, and heating. However, the lifetime of the reaction mixture is not long enough (a good 40 min).
С целью увеличени жизнеспособности реакционной смеси предложено в качестве органической жидкости использовать поверхностно-активное вещество, нанример оксиэтилировапный октилфенол.In order to increase the viability of the reaction mixture, it has been proposed to use a surfactant as an organic liquid, such as hydroxyethyl octylphenol.
Предлагаемый способ заключаетс в том, Что Б форполимер, полученный взаимодействием сложного полиэфира с х:1.иизоцианатом, ввод т суспеноию диамина, наиример 3,3-дихлор-4 ,4-диаминодифенилметана, в новерхНостно-активном веществе, например в оксиэтилированном октилфеноле, при весовом соотношепии диамина и поверхностню-активной Жидкости в пределах от 2:1 до 1:1.The proposed method consists in that the B prepolymer obtained by reacting the polyester with x: 1. iisocyanate is injected with diamine suspension, naimer 3,3-dichloro-4, 4-diaminodiphenylmethane, in the Novost-active substance, for example in ethoxylated octylphenol, with a weight ratio of diamine and surfactant fluid ranging from 2: 1 to 1: 1.
Значительное увеличение времени «жизви {более 1 час) достигаетс благодар тому, что кристаллы диамина покрыты защитной пленкой поверхностно-активного вещества, котора преп тствует коптакту форполимера иA significant increase in the life time (over 1 hour) is achieved by the fact that diamine crystals are coated with a protective film of a surfactant that prevents the copolymer of the prepolymer and
диамина и замедл ет реакцию между ИиМй. После проведени формовави температуру жидкого полимера поднимают выще температуры плавлени диамина; при этом защитна плевка поверхностно-активного вещества разрушаетс и эластомер быстро отвердевает. Полученный эластомер обладает хорошими физике-механическим и свойствами.diamine and slows down the reaction between MiM. After molding, the temperature of the liquid polymer is raised above the melting point of the diamine; the protective spitting of the surfactant is destroyed and the elastomer quickly hardens. The resulting elastomer has good physical-mechanical and properties.
Пример 1. В peaKtop загружают полиэтиленадипинат и 2,4-толуиЛеНДиизоцианат и весовом соотношении 1:0,15 и перемешивают смесь 1 час при 90°С. В полученный форполимер .ввод т 0,08 вес. ч. сшивающего агента - 3,3-дихлор-4,4-диаминодифеНилметана и после перемешивани определ ют врем «жизни, равное 15 мин. Дл определени физико-механических показателей полимер заливают в форму и термостатируют 20 час.Example 1. In peaKtop load polyethylene adipate and 2,4-tolui LeNDiisocyanate and a weight ratio of 1: 0.15 and stir the mixture for 1 hour at 90 ° C. Into the resulting prepolymer, lead was added 0.08 wt. including the crosslinking agent, 3,3-dichloro-4,4-diaminodifineNilmethane, and after stirring, a life time of 15 minutes is determined. To determine the physicomechanical parameters, the polymer is poured into a mold and thermostatic for 20 hours.
Пример 2. В форполимер, полученный по методике примера 1, ввод т суспензию 3,3дихлор-4 ,4-диамнвод11фенил метана(0,09Example 2. A suspension of 3,3 dichloro-4, 4-diamino 11phenyl methane was introduced into the prepolymer prepared by the method of example 1 (0.09
вес. ч.) в цоверхийСтмо-актцвном веществе - оксиэтилированнюм октилфеноле (0,08 вес. ч.).weight. h) in the top of the ST-actin substance - hydroxyethylamine octylphenol (0.08 wt. h.).
В конце опыта определ ют врем «жизни, равное 70 мин.At the end of the experiment, a life time of 70 minutes is determined.
Физико-механические показатели полученного эластомера приведены в таблице, где дл сравнени даны соответствующие показател и эластомеров, полученных без при мене3The physicomechanical characteristics of the resulting elastomer are shown in the table, where for comparison are given the corresponding indicators and elastomers obtained without the use of 3
йи поверхностно-активного вещества или использованием касторового масла.yi surfactant or using castor oil.
384845384845
чительным увеличением времени «жизни и высокими физико-механическими свойствами, что дает возможность примен ть их дл производства крупногабаритных литьевых издеЛИЙ .a significant increase in the life time and high physicomechanical properties, which makes it possible to use them for the production of large-sized molded products.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать уретановые полимеры со знаПредмет изобретени Thus, the inventive method allows to obtain urethane polymers with the inventive symbol.
Способ получени уретаиовых эластомеров путем взаимодействи изоцианата со сложными полиэфирами с последующим введением в полученный форполимер суспенеии диамина в органической жидкости и нагреванием, отличающийс тем, что, с целью увеличени жизнеспособности реакционной смеси, в качестве органической жидкости примен ют поверхностно-активное вещество.A method of producing urethai elastomers by reacting isocyanate with polyesters, followed by introducing diamine suspension in an organic liquid into the obtained prepolymer and heating, characterized in that, in order to increase the viability of the reaction mixture, a surfactant is used as the organic liquid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1667343A SU384845A1 (en) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | METHOD OF OBTAINING URETHANE ELASTOMERS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1667343A SU384845A1 (en) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | METHOD OF OBTAINING URETHANE ELASTOMERS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU384845A1 true SU384845A1 (en) | 1973-05-29 |
Family
ID=20478465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1667343A SU384845A1 (en) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | METHOD OF OBTAINING URETHANE ELASTOMERS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU384845A1 (en) |
-
1971
- 1971-06-02 SU SU1667343A patent/SU384845A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3105062A (en) | Method of making shaped polyurethane elastomer | |
US4208507A (en) | Polyurethane-urea elastomers and their production | |
US2621166A (en) | Synthetic polymers | |
US3655627A (en) | Process for preparing solid particles of urea-urethane polymers | |
US2741800A (en) | Rapid curing process for cast polyurethane rubbers | |
US2753319A (en) | Cast polyesterurethane rubbers | |
US4327204A (en) | Process for producing polyurethane elastomer by mixing a hardener composition with an isocyanate composition | |
JPS5867717A (en) | Polyester urethane and manufacture | |
JP2009529096A (en) | Improved storage-stable one-component polyurethane system | |
US2830037A (en) | Poly | |
US2785150A (en) | Synthetic elastomeric polyester condensation polymers | |
US3293728A (en) | Ink applying roller and process of preparation thereof | |
JPH07149859A (en) | Aromatic polyisocyanurate resin and its production | |
DE602005003470T2 (en) | HIGH-PERFORMANCE POLYURETHANE CURED WITH ALKYLATED 4,4'-METHYLENDIANILINE BASED ON PARAPHENYLENDIISOCYANATE | |
SU384845A1 (en) | METHOD OF OBTAINING URETHANE ELASTOMERS | |
JPH0314847B2 (en) | ||
DE2730743A1 (en) | ORGANOPOLYSILOXANES MODIFIED WITH POLYCARBODIIMIDE | |
US3261813A (en) | Room temperature curing system for urethane prepolymers utilizing bischloroaniline and dibutyltin dilaurate | |
US3412050A (en) | Coal tar prepolymers and the cure products thereof | |
US3940371A (en) | Diamino disulfide curatives for polyurethanes | |
US4086214A (en) | Process for preparing poly(ε-caprolactone) polyurethanes | |
CA1065995A (en) | Catalysis of amine curable polymers by high dielectric constant compounds | |
CA2994186A1 (en) | Storage stable activated prepolymer composition | |
US3511814A (en) | Curing method | |
US3429856A (en) | Polyurethanes cured with 4,4'-methylene-bis-(o-trifluoromethylaniline) |