SU1019990A3 - Herbicidal composition - Google Patents

Herbicidal composition Download PDF

Info

Publication number
SU1019990A3
SU1019990A3 SU782637001A SU2637001A SU1019990A3 SU 1019990 A3 SU1019990 A3 SU 1019990A3 SU 782637001 A SU782637001 A SU 782637001A SU 2637001 A SU2637001 A SU 2637001A SU 1019990 A3 SU1019990 A3 SU 1019990A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
herbicidal
herbicidal composition
calcium
acid
derivative
Prior art date
Application number
SU782637001A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дзикихара Казуо
Ито Сигеказу
Такаяма Суити
Сато Коити
Кимура Итиро
Тиемару Исао
Original Assignee
Кумиаи Кемикал Индастри Ко, Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиаи Кемикал Индастри Ко, Лтд (Фирма) filed Critical Кумиаи Кемикал Индастри Ко, Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1019990A3 publication Critical patent/SU1019990A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

The present invention provides a trifluoromethylphenoxy phenoxy crotonic acid derivative having the formula (I) wherein X represent hydrogen or halogen atom, and R represents an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl or alkynyl group.

Description

СОWITH

со со Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с сорной и неже лательной растительностью, а именно к гербицидным композици м на основе . производных арилоксиалканкарбоновых кислот. Известны гербицидные композиции, содержащие активные вещества - произ водные арилоксиалканкарбоновых кисло а также вспомогательные компоненты растворители , наполнители, эмульгато ры и т.д..Например производные трифторметилфеноксифеноксикротоновой или валериановой кислот, а также рас ворители, например ксилол,, и поверхностно-активные вещества, например полиоксиэтиленалкилариловые эфиры и динафтилметансульфонат кальци  СЛЗ Однако и.звестные гербицидные комПОЗИЦ .ИИ данной группы не всегда эффективны в отношении некоторых видов сорных растений или нанос т вред кул турным растени м. Цель изобретени  - повышение гербицидной активности.композиции на ос нове производных арилоксиалканкарбоновых кислот. . Указанна  цель достигаетс  гербицидной композицией в форме эмульги рующегос  концентрата, содержащей ак тивное вещество - производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы . Х( СНз УV I OF -/OVo- Г)OCH-OH CH COOIl 3 vri/ где X - водород, хлор или бром; R - алкил С -Cg- или Сд , 2-хлорэтил , .-бромэтил, 3-хлорпропил , 2,2,2-трихлорэтил, алли 1-метилаллил, 2-хлораллил, 2-гексенил или пропаргил, при весовом соотношении производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, полиоксиэтиленалкиларилового эфира, динафтилметансульфоната кальци  и ксилола, равном 25:10:5:60 соответст венно. Предлагаема  гербицидна  композици  обладает высокой эффективностью. Она поражает многие в.иды сорных раст ний и не наносит повреждений -культур ным растени м. Ее можно использовать как довсходовым, так и послевсходовым способами. В табл. 1 представлены активные вещества общей формулы 1, использова ные в гербицидной композиции. Опыт 1. Дл  культурных растений и сорн ков при предвсходовой обработке почвы. В каждый горшок по 600 см загружают почву и сеют на глубине 0,5 см семена пшеницы,-сои, редиса, куриного проса ( ежовника и ползучего сорн ка . Эмульгируемые концентраты разбавл ют водой и получают нужные концентрации соединений дл  расхода 1000 л/га;о разбавленные растворы равномерно нанос т на почву. Через 20 дней после обработки оценивают гербицидное действие и фитотоксичность дл  культурных растений по следующей шкале.: 10 - полное подавление роста 9 подавление роста на 90-100 8 - подавление роста на 80-90 7 - подавление роста на 70-80% 6 - подавление роста на 60-70% 5 - подавление роста на 50-60 4 - подавление роста на 40-50 3 - подавление роста на 2- подавление роста на.20-30 % 1 - .подавление роста на 0-20 О - нет гербицидного действи  Результаты опыта представлены в табл. 2. Номера соединений здесь и далее соответствуют номерам в табл.1. О п ы т- 2. Дл  культурных растений и сорн ков при предвсходовой обработке почвы В каждый полиэтиленовый горшок на 2000 см загружают почву и сеют семена риса, маиса, пшеницы, сои, хлопка, редиса, ежовника, ползучего сорн ка, лисохвоста, джонсовой травы и мари (25 сеи н дл  каждого растени ) на глубине 0,5 см. Эмульгируемые концентраты разбавл ют водой и разбавленные растворы равномерно нанос т на почву. Через 20 дней после обработки определ ют гербицидное действие и фитотоксичность дл  культурных растений по указанной шкале. Результаты опыта представлены в табл. 3. Опыт 3. Дл  культурных растений и сорн ков при послевсходовой обработке листвы. В горшки на.600 см с почвой высеивают семена кукурузы, овса, сои, редиса, ежовника, ползучего сорн ка . Эмульгируемые концентраты разбавл ют водой и получают нужные концентрации соединени . Разбавленные растворы равномерно разбрызгивают с расходом 1000 л/га при развитииThe invention relates to chemical means for controlling weeds and unwanted vegetation, namely, herbicidal compositions based on them. derivatives of aryloxyalkanoic acids. Herbicidal compositions containing active substances — derivatives of aryloxyalkanoic carboxylic acids and auxiliary components; solvents, fillers, emulsifiers, etc., are known. for example, polyoxyethylene alkylaryl ethers and calcium dinaphthyl methanesulfonate SLS However, well-known herbicidal compositions KIT of this group are not always effective for some species with polar plants or applied harm the plants cool-temperature object of the invention -. aktivnosti.kompozitsii to increase the herbicidal axes Nove ariloksialkankarbonovyh acid derivatives. . This goal is achieved with a herbicidal composition in the form of an emulsifying concentrate containing an active substance-an aryloxyalkanoic acid derivative of the general formula. X (СНз УV I OF - / OVo- Г) OCH-OH CH COOIl 3 vri / where X is hydrogen, chlorine or bromine; R - alkyl C-Cg- or Cd, 2-chloroethyl,.-Bromoethyl, 3-chloropropyl, 2,2,2-trichloroethyl, ally 1-methylallyl, 2-chloroallyl, 2-hexenyl or propargyl, with the weight ratio of the aryloxyalkanecarboxylic derivative acids, polyoxyethylene alkylaryl ether, calcium dinaphthyl methanesulfonate and xylene, equal to 25: 10: 5: 60, respectively. The proposed herbicidal composition is highly effective. It affects many species of weedy plants and does not cause damage to cultivated plants. It can be used both in pre-emergence and post-emergence methods. In tab. 1 shows the active compounds of general formula 1 used in the herbicidal composition. Experiment 1. For cultivated plants and weeds with pre-emergence tillage. In each pot, 600 cm of soil is loaded and seeds are sown at a depth of 0.5 cm of wheat, -soy, radish, chicken millet (bilberry, and creeping weed. Emulsifiable concentrates are diluted with water and the desired concentrations of compounds are obtained for a flow rate of 1000 l / ha; About diluted solutions are evenly applied to the soil. 20 days after the treatment, the herbicidal effect and phytotoxicity of cultivated plants are evaluated according to the following scale .: 10 - complete growth inhibition 9 growth inhibition by 90-100 8 - growth inhibition by 80-90 7 - inhibition growth of 70-80% 6 - suppression of ro a hundred to 60-70% 5 - growth inhibition by 50-60 4 - growth inhibition by 40-50 3 - growth inhibition by 2 - growth inhibition by 20-30% 1 - growth suppression by 0-20 O - no herbicide Actions The results of the experiment are presented in Table 2. The numbers of the compounds here and below correspond to the numbers in Table 1. About the pits 2. For cultivated plants and weeds with pre-emergence tillage In each 2000-cm plastic pot load the soil and sow the seeds rice, maize, wheat, soybean, cotton, radish, cinnamon, creeping weed, foxtail, jones grass, and mari (25 cei n for each at a depth of 0.5 cm. The emulsifiable concentrates are diluted with water and the diluted solutions are uniformly applied to the soil. 20 days after the treatment, the herbicidal action and phytotoxicity of the cultivated plants according to this scale are determined. The results of the experiment are presented in table. 3. Experience 3. For cultivated plants and weeds in the post-emergence treatment of foliage. The seeds of corn, oats, soybeans, radish, cinnamon, creeping weeds are sown in a pot of 600 cm with soil. The emulsifiable concentrates are diluted with water and the desired concentrations of the compound are obtained. The diluted solutions are uniformly sprayed with a flow rate of 1000 l / ha during the development

3131

узколистных сорн ков до стадии 22 ,5 листа, а широколистных - до первой обратимой стадии. Через 15 дней после обработки определ ют гербицидное действие и фитотоксичность дл  культурных растений и оценивают ее по указанной шкале.narrow-leaved weeds to stage 22, 5 leaves, and broadleaf - to the first reversible stage. Fifteen days after treatment, the herbicidal action and phytotoxicity of the cultivated plants is determined and evaluated according to the scale indicated.

Результаты опыта представлены в табл. .The results of the experiment are presented in table. .

Опыт Ц. Опыт по прслевсходовой обработке культурных растений и сорн ков.Experience C. Experience in prslevskhodovoy processing of cultivated plants and weeds.

В полиэтиленовые горшки на 2000 с помещают почву и высевают семена риса , маиса, пшеницы, сои, хлопка, редиса, ежовника, ползучего сорн ка, лисохвоста, травы Джонсона и мари (по 25 сем н),, Эмульгируемый концентрат разбавл ют водой и полумают концентрации 125, б2, 31,25 ч./млн. Эти растворы равномерно нанос т с расходом 200 мл/горшок при росте растений до стадии 2-А листа. Через 10 дней после обработки оценивают .гербицидное действие и фитотоксичность дл  культурных растений по указанной шкале.For 2000 s, polyethylene pots are placed in soil and seeds of rice, maize, wheat, soybean, cotton, radish, cinnamon weed, creeping weed, foxtail, Johnson grass, and marie (25 seeds each) are sown. Emulsifiable concentrate is diluted with water and half Concentrations 125, B2, 31.25 ppm. These solutions are uniformly applied at a flow rate of 200 ml / pot with the growth of plants up to the 2-A leaf stage. 10 days after the treatment, the herbicidal action and phytotoxicity of the cultivated plants are assessed according to the indicated scale.

. Результаты опыта представлены Ё табл. 5.. The results of the experiment are presented E table. five.

Результаты опытов, представленные в таблицах 2-5, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлагаемой композиции и о хорошей избирательности ее действи .The results of the experiments, presented in Tables 2-5, indicate a high herbicidal activity of the proposed composition and a good selectivity of its action.

Продолжение табл. 1Continued table. one

СНзSNS

SV jU/10Cfl-CH CH-COOKSV jU / 10Cfl-CH CH-COOK

Водород МетилHydrogen Methyl

- - . Этил- -. Ethyl

- -Изопропил- - Isopropyl

Таблица 2table 2

.8 .eight

1019990 Продолжение табл. 21019990 Continuation of the table. 2

Этиловый эфир -Jp-(l-( -трифторметил-2-хлорфенокси феноксикротоновой кислоты .Ethyl ester -Jp- (l- (-trifluoromethyl-2-chlorophenoxy phenoxycrotic acid.

10 ten

1019990 Продолжение табл. 21019990 Continuation of the table. 2

о о о оoh oh oh

осэоооооооосэoseooooooooose

о о оLtd

О.СЭОоСЭоо. ооO.SEOOSEOO. oo

о оо о оСЭ оо оooo o ose oo o

- 1- СТЛ г- ч- О т- -г- О г- - ОО -- 1-STL g-h- O t--g- O g- - OO -

ооСЭоoСЭо

ОООСЭОСЭС5ОOOOSEOSES5O

о о о о . о оoh oh oh oh oh

о СЭ о о оohh oh oh oh

VD - о -CJ OJ- о о r OOlCsJ и- оVD - o -CJ OJ- o o r OOlCsJ and- o

f см OO.vO РЛ vO (М OiVO J -f cm OO.vO RL vO (M OiVO J -

1Л1Л1Л1Л1Л1Л1Л1Л1Л1Л

lAcvJ1ЛО41ЛСМlACvl1ЛСМlAcvJ1LO41LSMlACvl1LSM

OJ. vO lACNlvO inrWvOOj. vO lACNlvO inrWvO

-ocMrOe ir-ocsir-otviT-o-ocMrOe ir-ocsir-otviT-o

о о о оoh oh oh

ооооооооoooooooo

о оoh oh

Э.О СЗ еэ ОО о СЭ о о оEO About SZ ee OO about SE about o o o

о о о.Ltd.

0000

о СЗ о о оabout sz about about

ооСЭоoСЭо

о о оLtd

о оoh oh

о о о о о о оoh oh oh oh oh

о о о о о оoh oh oh oh oh

о ОО о о о О оo oh oh oh oh oh

иand

о о о оoh oh oh

о оoh oh

оо о оо о о о о о о оoo oo oo oo oo oo o

о о оLtd

о оoh oh

оооо00ооoooooo

оabout

т-,-ео - - оо - - оо - - Г1t -, - eo - - oo - - oo - - G1

,- ооoo

оооооооооо ооooooooooooo oo

о оoh oh

о оoh oh

ооооооооооооooooooooooooo

о оoh oh

о о оLtd

о оoh oh

,- с сwith - with

р «м о un (Л оp "m about un (L o

1G

1Лсд1Лс4Lf tM1Лем1Lsd1Ls4Lf tM1Lem

ил CNl Il CNl

1Г1{МчО lACMvO LTiCslvO N JD 1Г1 {МЧО lACMvO LTiCslvO N JD

сч«-осм -оеч)-осм-- оCq "-osm-Oych) -osm-- o

г-оgo

M«k««k« fkMfklkА M "k" "k" fkMfklkА

000 о ОООООООо000 about OOOOOOOOO

о сзabout sz

о оoh oh

оabout

с&оеэоооооооc & aeoooooooo

о о оLtd

о оoh oh

оооооооооooooooooo

ооооооооoooooooo

о rj оo rj o

сз о оcz o o

CN1 о см оCN1 o cm o

1Л1ЛLTVLTl1L1LLTVLTl

))

- 1Л- 1L

8 eight

1019990 Продолжение табл, 21019990 Continuation of the table, 2

Этиловый эфир у-((« -трифторметил-2-хлорфенокси феноксикротоновой кислоты tO10  Y - ((α-trifluoromethyl-2-chlorophenoxy-phenoxycrotonic acid tO10 ethyl ester

1019990 Продолжение табл. 21019990 Continuation of the table. 2

сэосэооосэсэосэоseoseoooseoseoseo

сэсэоооооооооеэseseooooooooooee

- -,- «- 1- 1- 1- г- О - - ОЛ 1- - -, - "- 1- 1- 1- g- O - - OL 1-

сзсэоосзосэсэоо Оszseoooszzosesaou O

,- т- ,- ,- .,- т- т- .- --со - - оо, - t-, -, -., - t-t- .- --co - - oo

осэсэсэосэсэсэоосэоoseseoseseseseoseoseo

«- г- ч- 1- 1- - 1- - оо - оо оо"- g- h- 1- 1- - 1- - oo - oo oo

оооосэоооооooooseooooo

1- - оо .- ..- оо - - оо - «- оо - - I-1- - oo .- ..- oo - - oo - “- oo - - I-

СЗСЭООСЗОС5СЭСЭСЭОСЗСЭООЗЗОЗ5СЭСЭЭОО

сэсзсэсэосзосэооосэ ооС5CDооsessseseoseoszzoseooooose ooC5CDoo

C5d о сз о о сэсэ еэC5d about sz about about sese ee

{моо-сзе2О лсаеэсчс:{moo-sze2O lsaeeschs:

о гл о гл -oh oh oh -

LA1ЛелIT 1ЛLA1LeIT 1L

LTlCvlШ.СМтем1Л МLACSILTlCvlSh.Smtem1L MLACSI

Lf CMvCLACMvOtACMvOLnCMsO1ЛСМ ЛLf CMvCLACMvOtACMvOLnCMsO1ЛСМ Л

tMt-ОСМ«-СЭСМ«-ОСМ -ОР -.оtMt-OSM "-SESM" -OSM-OR-about

о . сэ сэ о сэ сэabout . Se Se Se o Se Se

0000

о оoh oh

о оoh oh

о о о оoh oh oh

о о о оoh oh oh

о о оLtd

«м о о"M about o

см СЛcm SL

-а- см-a cm

С)оооооC) oooo

СПSP

о мabout m

мm

о оoh oh

000000000000000000

00000000000000000000

о о оо - - -- - -о - 2 СП « 2 ° 2 2 а 22 2о о оо - - - - -о - 2 СП «2 ° 2 2 a 22 2

0000000000000000

оX т- т - - 00 - -оX t-t - - 00 - -

- оо- oo

о- 2 2 со 2 2 00 2 2 00 2 2 о.o- 2 2 with 2 2 00 2 2 00 2 2 about.

оо0000ооооооoo0000ooooooo

о о сэ о о о оoh oh oh oh oh

оabout

о о о о о о оoh oh oh oh oh

о оoh oh

о о о о о оoh oh oh oh oh

с оо оооооглооwith ooooogloo

- о о- about o

илsilt

in irin ir

f...u CM ЫITS vO1Л CVl SOLACJ vf ... u CM ЫITS vO1Л CVl SOLACJ v

IT NIT N

LTVLTV

{N|:r- Ops4i- OCMr-OCM -O{N |: r- Ops4i- OCMr-OCM -O

MA«A.«t««Ф.Ь(.«MA "A." t "" F. L (. "

Q - OOOOOOOOOCSpOQ - OOOOOOOOOCSpO

Л L

-tvj CM tsl-tvj CM tsl

о оoh oh

о сз о сэabout sz about se

о о о оoh oh oh

о сэ о сз сэohhhhhhhhhhh

OCM.-OJ-C 40OCM.-OJ-C 40

LALA

LA LA

Ln Ln

iACM LACM 1Л CNJiACM LACM 1L CNJ

U U

LA CM vlLA CM vl

СЭооСЭCDОСЭОООСЭооСЭCDОСООООО

ооосэОсзооооо-оooooseozzoooooo

1-ч-T-i-т-«-ч--О г--О О1-h-T-i-t - “- h - O g - O O

сэосэосэсэоосэоо«эseoseoseoseoooooo "e

ч- ч- 1- ч- .т- 1- - f- о - оо - ооh h - 1 - h -. t - 1 - - f - o - oo - oo

оооооосэсэеэоcsooooooosesee

1-1- - - ч- 1- 1- 1- оо - GO оо1-1 - - - h - 1 - 1 - 1 - oo - GO oo

осэ.осэС7СЗсэоеэоose.oseS7SZseoeoeo

г- г-оО- - - - оо«- - гg-g-oO- - - - oo "- - g

СЗооосэоСЭооооСЭ ООSoooseoSEooooSE OO

сэосэосэосэооосэо о- оseoseoseoseooooeoseo oo o

о СЭ СЭ осэосасэоооооооabout SE SE osseaseooooooooo

СЭ с; CD СЭ сз СЭ сэ сэсэSE with; CD SE SZ SE SE Sese

CNI о о-сз с; СЭ л СЭ сэрд сг о оCNI oo-cz; SE l SE serd sg about o

чО ГЛ о f г-CHO GL about f g-

илLr 1/Ч1ЛиilLr 1 / CH1Li

LTsCM1Л.СМиЛСМ1ЛСЧи СМLTsCM1Л.СМиЛСМ1ЛСЧи СМ

LnC4| OU4C vDUAtMvO1Л«М Оmcv4v0LnC4 | OU4C vDUAtMvO1L "M Omcv4v0

rvl.- ОСМ - OtM.-ОСМ«- OtM.- оrvl.- OSM - OtM.-OSM "- OtM.- o

о . о о оabout . Ltd

0000

о о сэ оoh oh oh

о о о о оoh oh oh oh

-а- 4СЭгЛ -ОС 4 - СЭ-a-4SEGL -OS 4-SE

о о оLtd

о о сз о оoh oh oh oh

гg

мm

емeat

оооо000ооо00ooooooooo00

оооООО00оооooooooooooooo

.-оО-- - .-oo--

00ООООО00000OOOOOO000

т- ст. - -т- г- СП ооt-st. - -t-g- SP oo

°° пг2ол22оо°2г.°° pg2ol22oo ° 2g.

ч- - соh- - with

° ° 00 2 ° 00 S ° 00 S 2 ал° ° 00 2 ° 00 S ° 00 S 2 al

оabout

-- оо- oo

о о оооо о о о о о оoh ohhhh oh oh oh oh

о оoh oh

ооооо000оо00ooooo000oo00

000000000000000000000000

0-, о0-, o

CS1 оо -ОООООCS1 oo-oooo

гл - оgl - o

LALA

LA CV4 csl O CMr-4Dr J -OCJ«t-оLA CV4 csl O CMr-4Dr J -OCJ "t-o

о о оLtd

о оoh oh

ГА МGA M

.(М. (M

CvlCVL

о о оо-о о оо о ci оo oo oo oo oo o ci o

о оoh oh

о. - о {М 0-а- about. - about {M 0-a-

LA1Лl-OLA1Ll-O

UA LALA CMLACv iAC 4UA LALA CMLACv iAC 4

CvJг-оCvjh-oh

сэсГсэоосзОсзоsesGseooszOzzo

Ш МW M

LA LA

ГМGM

сэ еэ о сэ CDse ee o se CD

о о.сэ о сЭ о м о оabout о.сэ о СЭ о м о о о

о сз см сэосч о оabout sz see save about about

-3-ооГЛ о сэ1Г-3-oygl o sy1g

сч| сэ сэ сэсэ o-d- - сэsc | se se se o-d- se

сэсэсэсз еэсэосэsesesces eeseose

оосзCD оо, оOCD CD OO

сэосзосэоосэсзseozoseoseosz

о сэсэ о сзо о о оo sese o szo o o o

с о с оо о сэ оs o s oo o se o

о сэ о о оoh oh oh oh

LTi1ЛirVLTi1LirV

LTV .1Л CMLA CJLTV .1L CMLA CJ

«4 O in-fMvO 1Л M NO"4 O in-fMvO 1L M NO

-- ocM«- cScM - о- ocM "- cScM - about

..

сэ о о о о о о езsa o o o o o o o o o

gg

ш н п соw n p with

«о ь о “Oh oh

о о оLtd

33

оabout

SS

..

2 S2 s

а но нотbut music

Не;оNeo

оIoI

о Sпabout SP

S i:SS i: S

i;аi; a

::0):: 0)

s о«;s about ";

О ffl ПAbout ffl P

mommom

о о.about oh.

ш::w ::

з:иh: and

аьсасс

(Uо(Uo

R R

о v о -еSo v o -S

,about

и ::and ::

05Й о05y o

1о i:1o i:

0) I о0) I o

о а X о оo and x o o

оS аOS and

жооjoo

..

1О X иX I 1O X and X I

С е IC I

S СЦ I- Х S 1) I- ьS SC I- X S 1) I-b

illill

о о. а н о оabout oh. oh about

0ь iff0 iff

I- о. оI- oh. about

1I- II I1I- II I

-з--z-

о. а а п X Xabout. a and n x x

о о оLtd

I II I

ОABOUT

500 500

о о о о о о о о о о о о о о о о о о 250 500 250 500 250 500 250 500 250 500 250 500 250 500 250 500 250 oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh about oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh oh

10 50010,500

о оoh oh

250 250

Эталон А 500Standard A 500

250250

оabout

500 500

талон Вticket B

о 250about 250

оabout

Эталон С 500Reference C 500

250 250

о о 500about oh 500

30thirty

Таблица kTable k

10 10 1010 10 10

10ten

о о о о о о о о о о о о о о о о о о оoh oh oh oh oh oh oh

о 6 о о о о о о о о о о о о о о о о оo 6 o o o o o o o o o o o o o o o o o

10ten

10ten

10ten

тоthat

10ten

10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 1010 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

10ten

оabout

о оoh oh

k 1k 1

оabout

5five

оabout

22

оabout

kk

о оoh oh

о оoh oh

3 13 1

1one

оabout

33

о оoh oh

о оoh oh

2 22 2

1one

т а б. ли ца 5t and b. li ca 5

2929

10199901019990

30thirty

Продолжение табл. SContinued table. S

Claims (2)

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ в форме эмульгирующегося концентрата, содержащая активное вещество - производное арилоксиалканкарбоновой кислоты, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, динафтилметансульфонат каль ция и ксилол, отличающ а яс я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве производного арилоксиалканкарбоновой кислоты соединение общей формулы где X - водород, хлор или бром;A HERBICIDAL COMPOSITION in the form of an emulsifiable concentrate containing an active substance derived from an aryloxyalkanecarboxylic acid, polyoxyethylene alkyl aryl ether, calcium dinaphthyl methanesulfonate and xylene, characterized in that, in order to increase the herbicidal activity, it contains a general aryloxy carboxylic acid derivative of the formula - hydrogen, chlorine or bromine; R - алкил Cj -С 5· или Сд, 2-хлорэтил, 2.-бромэтил, 3-хлорпропил, 2,2,2-трихлорэтил, аллил,R is alkyl Cj-C 5 · or Cd, 2-chloroethyl, 2.-bromoethyl, 3 - chloropropyl, 2,2,2-trichloroethyl, allyl, 1- метилаллил, 2-хлораллил,1-methylallyl, 2-chlorallyl, 2- гексенил или пропаргил, при весовом соотношении производного арилоксиалканкарбоновой кислоты, полиоксиэтиленалкиларилового эфира, динафТилметансульфоната кальция и ксилола, равном 25:10:5:60 соответственно. '2-hexenyl or propargyl, with a weight ratio of the derivative of aryloxyalkanecarboxylic acid, polyoxyethylene alkyl aryl ether, dinaphthylmethanesulfonate calcium and xylene equal to 25: 10: 5: 60, respectively. '' 101999»101999 »
SU782637001A 1978-02-14 1978-07-07 Herbicidal composition SU1019990A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1565478A JPS54109934A (en) 1978-02-14 1978-02-14 Phenoxyphenoxycrotonic acid, its preparation, and herbicides containing it

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1019990A3 true SU1019990A3 (en) 1983-05-23

Family

ID=11894699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782637001A SU1019990A3 (en) 1978-02-14 1978-07-07 Herbicidal composition

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS54109934A (en)
CA (1) CA1082731A (en)
DD (2) DD145748A5 (en)
EG (1) EG13488A (en)
HU (1) HU175951B (en)
PL (2) PL114386B1 (en)
SU (1) SU1019990A3 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS579701A (en) * 1980-06-20 1982-01-19 Kumiai Chem Ind Co Ltd Herbicide containing optically active (+)-2-pentenoic acid compound
IN160656B (en) * 1983-10-27 1987-07-25 Stauffer Chemical Co

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент JP W 52-33637, кл. 16 С 431, 30 F 37t.2l6, опублик. 1977 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
DD145748A5 (en) 1981-01-07
EG13488A (en) 1982-03-31
DD141989A5 (en) 1980-06-04
PL208226A1 (en) 1979-10-22
CA1082731A (en) 1980-07-29
HU175951B (en) 1980-11-28
PL114386B1 (en) 1981-01-31
JPS54109934A (en) 1979-08-29
PL114251B1 (en) 1981-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU803845A3 (en) Herbicidic composition
Hoffmann Chemical seed treatments as herbicidal antidotes
SU518107A3 (en) Herbicidal composition
JPS6230184B2 (en)
SU1190972A3 (en) Herbicide composition
SU728687A3 (en) Weeds fighting method
SU708977A3 (en) Herbicidic agent
SU1019990A3 (en) Herbicidal composition
SU730271A3 (en) Herbicidic agent
CA1172461A (en) Safeners
SU1322967A3 (en) Method of fighting unwanted plants
JPH0959113A (en) Growth-regulating composition of plant and its use
BG50371A3 (en) Herbicide composition and a method of controlling undesirable vegetation
SU1452454A3 (en) Method of controlling undesirable vegetation
US3976469A (en) Halogenated ketones as herbicide antidotes
US4021228A (en) Sulfide herbicide antidote compositions and method of use
US4376644A (en) Tri-mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4350519A (en) Herbicidally active 2-nitro-5-phenoxyphenyloxazoles and -oxazolines
US3996043A (en) Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton
US3445221A (en) Phenoxythioacetic esters as desiccants
US4123254A (en) Germicidal herbicide for agriculture and horticulture
US4280832A (en) Pyridyloxy-phenoxyalkane carboxylic acids and derivatives as sugar enhancers for plants
IL44760A (en) 3-haloacyl-thiazolidine 1-oxide derivatives and their use for plant protection
US4030911A (en) Sulfide herbicide antidote compositions and method of use
US4042371A (en) Sulfide herbicide antidote compositions and method of use