SA3686B1 - مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه - Google Patents
مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه Download PDFInfo
- Publication number
- SA3686B1 SA3686B1 SA110310773A SA110310773A SA3686B1 SA 3686 B1 SA3686 B1 SA 3686B1 SA 110310773 A SA110310773 A SA 110310773A SA 110310773 A SA110310773 A SA 110310773A SA 3686 B1 SA3686 B1 SA 3686B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst component
- compound
- catalyst
- alkyl
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- -1 magnesium halide Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008364 bulk solution Substances 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005547 pivalate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N Methylone Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=C2OCOC2=C1 VKEQBMCRQDSRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 claims 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract description 20
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005914 C6-C14 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 11
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)CCO RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N pentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)O GTCCGKPBSJZVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 6
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 6
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSRWWHOJVGFSFA-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-ethylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 VSRWWHOJVGFSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OOWKGGSZVCAECV-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-(3-phenylprop-2-enoyloxy)pentyl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)C(CC)OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 OOWKGGSZVCAECV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTOLJLHPCKTDBE-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(CC)(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 XTOLJLHPCKTDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHDADHHODABHLK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(C)(C)CO QHDADHHODABHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEGVZUITMUKKBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1-benzoyloxypropyl)hexyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CCCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 YEGVZUITMUKKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGJPCIFNQHHMFU-UHFFFAOYSA-N 2-butylpentane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CO)C(O)CC BGJPCIFNQHHMFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMNVUZRZKPVECS-UHFFFAOYSA-N 2-propanoyloxyethyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCOC(=O)CC UMNVUZRZKPVECS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKKDDLAPNLMFHW-UHFFFAOYSA-N 4-benzoyloxypentan-2-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)CC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JKKDDLAPNLMFHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- PNSZTCJEJSKRLW-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(3-phenylprop-2-enoyloxy)pentyl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)(C)C(CC)OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 PNSZTCJEJSKRLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 2
- PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(methyl)silicon Chemical compound CO[Si](C)OC PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- OLSMQDUPRYIMTC-UHFFFAOYSA-L magnesium;ethanol;dichloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-].CCO OLSMQDUPRYIMTC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XDKQUSKHRIUJEO-UHFFFAOYSA-N magnesium;ethanolate Chemical compound [Mg+2].CC[O-].CC[O-] XDKQUSKHRIUJEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- NOAIBMQZUGBONL-UHFFFAOYSA-N (1,3-dimethoxy-2-methylpropan-2-yl)benzene Chemical compound COCC(C)(COC)C1=CC=CC=C1 NOAIBMQZUGBONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPOWOWTVWZELDK-UHFFFAOYSA-N (1,3-dimethoxy-2-methylpropan-2-yl)cyclohexane Chemical compound COCC(C)(COC)C1CCCCC1 HPOWOWTVWZELDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBMODDNTUPGVFW-UHFFFAOYSA-N (1,3-dimethoxy-2-phenylpropan-2-yl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(COC)(COC)C1=CC=CC=C1 HBMODDNTUPGVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLICZKXREZTZJD-UHFFFAOYSA-N (1,3-diphenyl-3-propanoyloxypropyl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(=O)CC)CC(OC(=O)CC)C1=CC=CC=C1 WLICZKXREZTZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKWPHWXJOCIUEE-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-3-propanoyloxypropyl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(=O)CC)C(C)(C)C(OC(=O)CC)C1=CC=CC=C1 UKWPHWXJOCIUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEPSBRTXOHFWCF-UHFFFAOYSA-N (2-cyclohexyl-1,3-dimethoxypropan-2-yl)cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(COC)(COC)C1CCCCC1 MEPSBRTXOHFWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEDHCUAJOBASSZ-UHFFFAOYSA-N (2-cyclopentyl-1,3-dimethoxypropan-2-yl)cyclopentane Chemical compound C1CCCC1C(COC)(COC)C1CCCC1 BEDHCUAJOBASSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSIRRAFXFLSHTP-UHFFFAOYSA-N (2-ethylpiperidin-1-yl)-dimethoxysilane Chemical compound CCC1CCCCN1[SiH](OC)OC RSIRRAFXFLSHTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJVCHYDYCYBBQX-HLTLHRPFSA-N (2s,3s,4e,6e,8s,9s)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)[C@@H](N)/C=C/C(/C)=C/[C@H](C)[C@@H](OC)CC1=CC=CC=C1 HJVCHYDYCYBBQX-HLTLHRPFSA-N 0.000 description 1
- AQCHUQIFKJFLFI-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-1,3-diphenylpropyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C=1C=CC=CC=1)CC(C=1C=CC=CC=1)OC(=O)C1=CC=CC=C1 AQCHUQIFKJFLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNVKNVFWDKEUCR-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2,2-dimethyl-1,3-diphenylpropyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C=1C=CC=CC=1)C(C)(C)C(C=1C=CC=CC=1)OC(=O)C1=CC=CC=C1 HNVKNVFWDKEUCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQKYNXVAUAQAPS-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-methylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 VQKYNXVAUAQAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJCICGUHPWKGOL-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-propylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 HJCICGUHPWKGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHGOUUKDYGOMSX-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyloxy-3,3-dimethylpentan-2-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)C(C)(C)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 RHGOUUKDYGOMSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDZWYPTCPYQPU-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyloxy-3-methyl-4-phenylbutan-2-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C=1C=CC=CC=1)C(C)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 WVDZWYPTCPYQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODPBTHVKSNOPNQ-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyloxy-6,6,6-trifluoro-3-methylhexan-2-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC(F)(F)F)C(C)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ODPBTHVKSNOPNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAHBCCOGSLEKQS-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-2,5-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 PAHBCCOGSLEKQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCBXHLZGJGGCA-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-2,6-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BUCBXHLZGJGGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDCPAWWIFPIIQB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4,4-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 HDCPAWWIFPIIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZARWPEMJZSRXHD-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4,5-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)C(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ZARWPEMJZSRXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGVIHDDRPUSMBC-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4,6-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)C(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UGVIHDDRPUSMBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIEYHULFUPKEIC-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethyl-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)(C)C)C(CC)C(C(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 XIEYHULFUPKEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCYYLAMYFFDGJB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethyl-4-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)(CC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UCYYLAMYFFDGJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMJNXWFJHKHVMY-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethyl-5-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)C(CC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 XMJNXWFJHKHVMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAMDWQXDLFRDBH-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethyl-6-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)C(CC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 RAMDWQXDLFRDBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRUAPAODBHIIME-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-propylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CCC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BRUAPAODBHIIME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARFPWPKGKXQGFI-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-2-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CC)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ARFPWPKGKXQGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEOHLOSZQSEYTQ-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-3-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)CC(CC)(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 AEOHLOSZQSEYTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADYXBLCKGGPWFI-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethylnonan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CCCC)CC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ADYXBLCKGGPWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAWGHRZNPLAEJS-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyloctan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CCC)CC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BAWGHRZNPLAEJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVMMFVMLTGBMTQ-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-6,6-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(C(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 VVMMFVMLTGBMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CELOJHLXFPSJPH-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound COCC(COC)C1=CC=CC=C1 CELOJHLXFPSJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHHXJXGIYFQFOQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylpropane-1,3-diol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)CC(O)C1=CC=CC=C1 XHHXJXGIYFQFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 1-bromopropane Chemical compound CCCBr CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWUWXYBFOJAD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound COCC(COC)C1=CC=C(Cl)C=C1 HPFWUWXYBFOJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUPPKRIDJAMCCA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2,3-dimethylbutane Chemical compound COCC(C)(C(C)C)COC OUPPKRIDJAMCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSQVPGTZCDBOC-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2,4-dimethylpentane Chemical compound COCC(C)(COC)CC(C)C ROSQVPGTZCDBOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGXJWYEHBCLPN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylbutane Chemical compound COCC(C)(CC)COC XAGXJWYEHBCLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGMVWDKVVMVTTM-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylbutane Chemical compound COCC(C(C)C)COC NGMVWDKVVMVTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLMLTYTOFIPCK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentane Chemical compound CCC(C)C(COC)COC FDLMLTYTOFIPCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPHMKLXXVBJEHR-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)hexane Chemical compound CCCCC(COC)COC PPHMKLXXVBJEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HXWYIBYUBKXJOR-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoic acid;2-methylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O.CCC(O)C(C)CO HXWYIBYUBKXJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXDLZEOLVBFSIH-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylheptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)C(C)C(O)C(C)C LXDLZEOLVBFSIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHZAYIWNZNICS-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptane-3,5-diol Chemical compound CC(C)C(O)CC(O)C(C)C CPHZAYIWNZNICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDQLDNQZFOAFK-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyloxyethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XFDQLDNQZFOAFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZULLARHDLFAEE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3-diphenylpropane-1,3-diol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(C)C(O)C1=CC=CC=C1 XZULLARHDLFAEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(C)CO SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYNSSLXYPGIRFR-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C(C)C HYNSSLXYPGIRFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,5-dimethylhexane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)C(C)C RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(C(C)C)(COC)CCC(C)C BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKWKIEFIPVHTHJ-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)pentane Chemical compound COCC(CC)(CC)COC SKWKIEFIPVHTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNICGNFFINIXPC-UHFFFAOYSA-N 3-(3-phenylprop-2-enoyloxy)pentyl 3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OC(CC)CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 YNICGNFFINIXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJBWAAGLAPFZBK-UHFFFAOYSA-N 3-(3-phenylprop-2-enoyloxy)pentyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OC(CC)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 OJBWAAGLAPFZBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVWCLOAAEFMTLH-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)CC(C)C PVWCLOAAEFMTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOLQDDKBJWHVQK-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(methoxymethyl)heptane Chemical compound CCCC(CCC)(COC)COC WOLQDDKBJWHVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPYJMVVDPTYGPQ-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylheptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)C(C)(C)C(O)CC SPYJMVVDPTYGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQWCWIATHJRQDK-UHFFFAOYSA-N 4-(furan-2-carbonyloxy)pentan-2-yl furan-2-carboxylate Chemical compound C=1C=COC=1C(=O)OC(C)CC(C)OC(=O)C1=CC=CO1 LQWCWIATHJRQDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVKCYDPJZCDMC-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methyloctane Chemical compound CCCCC(CC)CC(C)(COC)COC CWVKCYDPJZCDMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJVFTUOJNTXCA-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1-methoxy-2-(methoxymethyl)octane Chemical compound CCCCC(CC)CC(COC)COC VIJVFTUOJNTXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAVYNJZKEVSSFO-UHFFFAOYSA-N 5,5-bis(methoxymethyl)nonane Chemical compound CCCCC(COC)(COC)CCCC UAVYNJZKEVSSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258740 Abia Species 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N Diethyl adipate Chemical compound CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N Diisooctyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC(C)C IJFPVINAQGWBRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006149 Electron carriers Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKKDDLAPNLMFHW-HUUCEWRRSA-N [(2r,4r)-4-benzoyloxypentan-2-yl] benzoate Chemical compound O([C@H](C)C[C@@H](C)OC(=O)C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 JKKDDLAPNLMFHW-HUUCEWRRSA-N 0.000 description 1
- MOPMQHZBNQGXMO-OAQYLSRUSA-N [(3r)-3-benzoyloxy-3-phenylpropyl] benzoate Chemical compound O([C@H](CCOC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 MOPMQHZBNQGXMO-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- PQIDFVXMOZQINS-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylbutan-2-yl]cyclohexane Chemical compound COCC(COC)(C(C)C)C1CCCCC1 PQIDFVXMOZQINS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYDKOZNENQEHO-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylbutan-2-yl]cyclopentane Chemical compound COCC(COC)(C(C)C)C1CCCC1 XMYDKOZNENQEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQRCETUIJFMCNV-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentan-2-yl]benzene Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C1=CC=CC=C1 FQRCETUIJFMCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHLHFXVNTFWZRQ-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentan-2-yl]cyclohexane Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C1CCCCC1 IHLHFXVNTFWZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NELZYGXHSKMGPM-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentan-2-yl]cyclopentane Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C1CCCC1 NELZYGXHSKMGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHGYQNSJWDRDBT-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis(methoxymethyl)-3-methylbutyl]benzene Chemical compound COCC(COC)(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XHGYQNSJWDRDBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVGIBQMBZHWERX-UHFFFAOYSA-N [2-(cyclohexylmethyl)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC(COC)(COC)CC1CCCCC1 ZVGIBQMBZHWERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URYLLQVLNOEEBA-UHFFFAOYSA-N [2-benzyl-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(COC)(COC)CC1=CC=CC=C1 URYLLQVLNOEEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVEZHRZEAFZJOI-UHFFFAOYSA-N [3-methoxy-2-(methoxymethyl)-1-phenylpropyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(COC)COC)C1=CC=CC=C1 WVEZHRZEAFZJOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHWGGAFLZILJTB-UHFFFAOYSA-N [4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-methyl-4-phenylbutan-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC(C)C(C)C(OC(=O)C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 XHWGGAFLZILJTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXQCBJLNEGKSCN-UHFFFAOYSA-N [4-methoxy-3-(methoxymethyl)butyl]benzene Chemical compound COCC(COC)CCC1=CC=CC=C1 JXQCBJLNEGKSCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWLBWJXVYGYRNY-UHFFFAOYSA-N [4-methoxy-3-(methoxymethyl)butyl]cyclohexane Chemical compound COCC(COC)CCC1CCCCC1 AWLBWJXVYGYRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFKPQKNFYPMKNL-UHFFFAOYSA-N [5-cyclohexyl-3,3-bis(methoxymethyl)pentyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CCC(COC)(COC)CCC1CCCCC1 IFKPQKNFYPMKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXZHNEFWFKKVBE-UHFFFAOYSA-N [9-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)fluoren-9-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)C(C)(C)C)(COC(=O)C(C)(C)C)C3=CC=CC=C3C2=C1 FXZHNEFWFKKVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCWDGHNCOLGHS-UHFFFAOYSA-N [9-(prop-2-enoyloxymethyl)fluoren-9-yl]methyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 MWCWDGHNCOLGHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJPCWMGKZXUTEX-UHFFFAOYSA-N [9-(propanoyloxymethyl)fluoren-9-yl]methyl propanoate Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)CC)(COC(=O)CC)C3=CC=CC=C3C2=C1 KJPCWMGKZXUTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEZTUCNCVKCISQ-UHFFFAOYSA-N [9-[(3-chlorobenzoyl)oxymethyl]fluoren-9-yl]methyl 3-chlorobenzoate Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)OCC2(COC(=O)C=3C=C(Cl)C=CC=3)C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=C1 HEZTUCNCVKCISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVYVJMVGGZNNDH-UHFFFAOYSA-N [9-[(3-methoxybenzoyl)oxymethyl]fluoren-9-yl]methyl 3-methoxybenzoate Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)OCC2(COC(=O)C=3C=C(OC)C=CC=3)C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=C1 CVYVJMVGGZNNDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VELJVEDISZUAEB-UHFFFAOYSA-N [9-[(4-chlorobenzoyl)oxymethyl]fluoren-9-yl]methyl 4-chlorobenzoate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OCC1(COC(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 VELJVEDISZUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPGRDBPTRVSBLF-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,2-dimethylbutanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(C)(C)C(=O)OCC(C)C FPGRDBPTRVSBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNVMVIYFKFGESM-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C(C)C)C(C(C)C)C(=O)OCC(C)C WNVMVIYFKFGESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWBJZPDGKVYSLT-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) propanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(=O)OCC(C)C SWBJZPDGKVYSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- RQTQBQMVIJMUPB-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO RQTQBQMVIJMUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWCTZJNNLCYVMA-UHFFFAOYSA-L butan-1-ol;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.CCCCO.CCCCO FWCTZJNNLCYVMA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000003555 cloaca Anatomy 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- NFKGQHYUYGYHIS-UHFFFAOYSA-N dibutyl propanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(=O)OCCCC NFKGQHYUYGYHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPENMAABQGWRBR-UHFFFAOYSA-N dibutyl(dimethoxy)silane Chemical compound CCCC[Si](OC)(OC)CCCC YPENMAABQGWRBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- NSYCXGBGJZBZKI-UHFFFAOYSA-L dichlorotitanium;ethanol Chemical compound CCO.CCO.Cl[Ti]Cl NSYCXGBGJZBZKI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- NIXFNZVGGMZGPZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,2-bis(2-methylpropyl)propanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC(C)C)(CC(C)C)C(=O)OCC NIXFNZVGGMZGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJHQJVJMROPIHP-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-ethyl-2-methylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)(CC)C(=O)OCC DJHQJVJMROPIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHPUZTHRFWIGAW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-di(propan-2-yl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(C(C)C)C(C)C VHPUZTHRFWIGAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWISGSJZNFRYNE-UHFFFAOYSA-N ethanol;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CCO AWISGSJZNFRYNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N ethanol;titanium Chemical compound [Ti].CCO.CCO.CCO.CCO XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTCVMQBBYEAPC-UHFFFAOYSA-K ethanolate;titanium(4+);trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCO[Ti+3] RMTCVMQBBYEAPC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- ZONYXWQDUYMKFB-UHFFFAOYSA-N flavanone Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(=O)CC1C1=CC=CC=C1 ZONYXWQDUYMKFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002680 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- YJCTUQFSSZSZPO-UHFFFAOYSA-L magnesium;chloride;phenoxide Chemical compound [Cl-].[Mg+]OC1=CC=CC=C1 YJCTUQFSSZSZPO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N omega-Aminododecanoic acid Natural products NCCCCCCCCCCCC(O)=O PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N phthalic acid diheptyl ester Natural products CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC JQCXWCOOWVGKMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- FRBIXZIRQKZWGN-UHFFFAOYSA-N tetraethyl benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC(C(=O)OCC)=C(C(=O)OCC)C=C1C(=O)OCC FRBIXZIRQKZWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Natural products C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrabromide Chemical compound Br[Ti](Br)(Br)Br UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSBZHJQRHZBXRY-UHFFFAOYSA-N triethyl benzene-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OCC)=C1C(=O)OCC VSBZHJQRHZBXRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAYPHJBLPAEMEX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-methylpentan-2-yl)silane Chemical class CCCC(C)(C)[Si](OC)(OC)OC JAYPHJBLPAEMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/02—Carriers therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/003—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/02—Carriers therefor
- C08F4/025—Metal oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمكون حفاز Catalyst component لإجراء olefin polymerization، تشتمل على منتج تفاعل من: (١) مادة حاملة كروية spheric carrier؛ (٢) مركب titanium: واختياريا، (٣) مانح إلكترون، حيث تشتمل المادة الحاملة الكروية .spheric carrier على منتج تفاعل واحد من المكونات التالية على الأقل: (أ) magnesium halide متمثل في الصيغة العامة MgX2-nRn، حيث يكون X هو، على حدة، Chloride أو R ،bromide هو، على حدة، C1-C14 ،C6-C14 aryl ،C1-C14 alkyl alkoxy، أو C6-C14 aryloxy ، وn هو صفر أو ١ ؛ (ب) مركب alcohol؛ و(ج) مركب epoxy متمثل في الصيغة العامة (I) ، حيث يكون R2 R3 هما، كل على حدة، alkyl ،hydrogen خطي أو متفرع C1-C5، أو haloalkyl خطي أو متفرعC1-C5. عندالاستخدام في إجراء olefin polymerization، بالتحديد في إجراء propylene polymerization ، يحقق المكون الحفزي للاختراع واحد على الأقل من التأثيرات المطلوبة التالية : نشاط حفزي عالي للحفاز، خصوصية فراغية عالية للحفاز، استجابة hydrogen جيدة للحفاز، انتظام فراغي عالي لأجل polymer له مؤشر انصهار عالي، ومحتوى قليل من دقائق polymer.
Description
Y
مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه
Catalyst component for olefin polymerization and catalyst comprising the same الوصف الكامل خلفية الإختراع حفاز يشتمل colefin polymerization يتعلق الاختراع الحالي بمكون حفاز كروي لأجل olefin polymerization واستخدام الحفاز في «(catalyst component) على مكون الحفاز وبصفة خاصة أكثر؛ بمكون حفاز «Cpyy alkyl أو hydrogen هو R حيث «CH=CHR كروي مع magnesium مركب يحتوي على (carrier) يمكن الحصول عليه بتفاعل حامل © اختياري؛ وباستخدام مكون الحفاز. (electron donor) ومركب مانح إلكترون titanium مركب ومركب مانح إلكترون مدعم على مادة titanium إن مكونات الحفاز المشتملة على مركب magnesium نشطة تكون معروفة في الفن. إن المادة الحاملة magnesium halide حاملة بصفة عامة calcohol s magnesium halide نشطة معتادة عبارة عن مادة مجمعة من halide في شكل جسيمات كروية. يمكن الحصول على الحفازات الكروية بتفاعل مادة حاملة مجمعة ٠ ومركب مانح titanium halide مثل titanium مع مركب magnesium halide-alcohol propylene تحديدا في colefin polymerization إلكترون. عند ا لاستخدام في عالية وانتقائيات فراغية عالية polymerization تثبط هذه الحفازات نشاطات 0170208 الناتجة لها شكل جسيم جيد. polymers وتكون ¢(stereospecificities) المعلن عنها تشتمل بصفة عامة magnesium halide-alcohol إن المواد الحاملة المجمعة بعض المواد الحاملة المجمعة Lilia) فقط. تشتمل alcohol s magnesium dichloride على المعلن عنها على كميات قليلة من الماء. يمكن تحضير هذه magnesium halide-alcohol بواسطة عمليات معروفة؛ مثل عملية magnesium halide-alcohol المواد الحاملة المجمعة تحت ضغط عالي؛ أو عملية التقليب GUY التجفيف بالرش؛ عملية التبريد بالرشء عملية طلب البراءة الامريكي رقم 47114 + 4117454 ؛ الطلب lhe بسرعة عالية. انظرء ٠ 1٠٠١844 الدولي رقم 487091650 3311137 ؛ طلب البراءة الامريكي رقم ؛ وطلب البراءة الامريكي رقم TROYAT الطلب الاوروبي رقم 744084 + 4 كلا لت فا
FIAT v (أ) عن عملية ١119197 (أ) و ١1915917 تكشف طلبات براءات الاختراع الصينية رقم
Ci- 5 ethylene تشمل هذه العملية إجراء بلمرة ملاط ethylene لبلمرة أو بلمرة تساهمية لأجل حيث يشمل الحفاز منتج ila Jolie و واحد على الأقل في وجود حفاز في alpha-olefin ومكون ألومنيوم عضوي. titanium تفاعل من مكون حفاز الوصف العام للاختراع © دقائقي جديد يمكن الحصول magnesium بعد إمعان الدراسة؛ وجد المخترعون أن مركب يمكن أن epoxy مع مركب magnesium halide-alcohol عليه بتفاعل محلول مادة مجمعة ومانح إلكترون titanium الدقائقي كمادة حاملة لتتفاعل مع مركب magnesium يستخدم مركب على هذا الأساس؛ تم olefin polymerization داخلي اختياري؛ بذلك يتوفر مكون حفاز لأجل إجراء الاختراع الحالي. ٠ مدعم على المادة titanium إن غرض الاختراع هو توفير مكون حفاز كروي معتمد على : الجديدة. magnesium الحاملة لمركب للاختراع. da إن غرض إضافي للاختراع هو توفير عملية لتحضير مكون الحفاز يشتمل ¢olefin polymerization إن غرض إضافي أيضا للاختراع هو توفير حفاز لأجل كحفاز تساهمي ومانح إلكترون alkyl aluminum مركب Glial على منتج تفاعل لمكون ١٠ خارجي اختياري. تشتمل polymerizing olefin(s) إن غرض إضافي أيضا للاختراع هو توفير عملية لأجل أو ون hydrogen هو R واحد من الصيغة 0118-:011؛ حيث يكون olefin على اتصال «polymerization تساهمي اختياري مع حفاز الاختراع تحت شروط monomer و «alkyl الناتج. polymer واسترجاع ¢olefin polymer Jat ve إن عملية تحضير مكون حفاز الاختراع بسيطة وسهلة؛ ويكون لمكون الحفاز الناتج مقاس جسيم يسمكن التحكم فيهما . عند الاستخدام في Jay جسيم يحقق حفاز الاختراع على propylene polymerization تحديدا في «olefin polymerization الأقل واحد من التأثيرات المطلوبة التالية: نشاط حفازي عالي للحفازء انتقائية فراغية عالية له مؤشر polymer جيدة للحفازء تنظيم فراغي عالي لأجل hydrogen للحفاز؛ استجابة Yo polymer انصهار عالي؛ ومحتوى منخفض من دقائق تح
شرح مختصر للرسومات شكل ١ يبين منحنى DSC للمادة الحاملة المحضرة في مثال .١ شكل ؟ يبين منحنى DSC للمادة المجمعة magnesium dichloride-ethanol المعروفة من الصيغة 11:011ر012.2.70ع1/1. ° شكل ؟ يبين نمط حيود أشعة X للمادة الحاملة المحضرة في مثال .١ شكل § يبين نمط حيود أشعة X للمادة المجمعة magnesium dichloride-ethanol المعروفة من الصيغة MgCly-2.7C,HsOH شكل 0 يبين أنماط حيود أشعة X لمواد حاملة arate حيث يكون a هو واحد لأجل MgCl, ط هو واحد لأجل ¢MgCly2.7C,HsOH ¢ هو واحد لأجل ¢diethoxy magnesium ٠ ول هو واحد لأجل المادة الحاملة الحالية. شكل 1 يبين صورة مجهرية للمادة الحاملة المحضرة في مثال .١ يعد المصطلح polymerization كما هو مستخدم هنا ليتضمن polymerization متمائلة polymerization 5 تساهمية. يعد المصطلح (polymer) كما هو مستخدم هنا ليتضمن polymer ٠ متماتل « polymer تساهمي 5 polymer تالثي. كما هو مستخدم هنا يعد المصطلح 'مكون حفاز '(catalyst component) يعني مكون حفاز رئيسي أو مصدر حفاز «(procatalyst) الذي مع حفاز تساهمي تقليدي Jha مركب alkyl aluminum ومانح إلكترون خارجي اختياري يشكل الحفاز من أجل olefin .polymerization ١ كما هو مستخدم هناء يعني المصطلح 'مادة حاملة كروية "(spheric carrier) أن جسيمات المادة الحاملة لها شكل جسيم شبه كروي؛ ولكن لا يعني هذا أن جسيمات المادة الحاملة في شكل كروي تام. بالمثل؛ كما هو مستخدم هناء يعني المصطلح "مكون حفاز كروي (spheric catalyst component) : أو "حفاز كروي "(spheric catalyst) أن جسيمات مكون الحفاز أو جسيمات الحفاز لها شكل جسيم شبه كروي؛ لكن ليس بالضرورة أن تكون جسيمات Ye مكون الحفاز أو جسيمات الحفاز في شكل كروي تام. في جانب أول ؛ يوفر الاختراع الحالي مكون حفاز من أجل «olefin polymerization يشمل مكون تفاعل من: الحا
)١( مادة حاملة كروية؛ (؟) مركب stitanium و aly (©) مائح إلكترون؛ حيث تشمل المادة الحاملة كروية الشكل منتج تفاعل من على الأقل المكونات التالية: ° 0 يتمثل magnesium halide بالصيغة العامة مث 7ع حيث X هو على saa chloride أو R 5 cbromide هو على حدة alkyl يبر aryl يع يرعن «alkoxy أو aryloxy بر-م؛ و« تكون صفر أو 1١ (ب) مركب <lacohol يفضسل مركب alcohol يتمثل بالصيغة العامة (ROH حيث Ry تكون alkyl ينعد cycloalkyl مدت أو aryl 0م ويفضل ¢Cy-Cg alkyl yo و )2( مركب epoxy يتثمل بالصيغة العامة (0): 0 يكين ض 0 حيث Ry وي كل على حدة C-Cs alkyl chydrogen خطي 0 متفرع haloalkyl و6- ٠ خطي أو متفرع ويفضل alkyl chydrogen رحن أى .C,-C; haloalkyl يجوز تحضير المادة الحاملة الكروية المستخدمة في تحضير مكون حفاز من الاختراع الحالي عن طريق عملية تشمل: 00( خلط magnesium halide من الصيغة العامة MgXonRy مركب alcohol ووسط سائل خامل اختياري في وعاء؛ يفضل في وعاء مغلق؛ تسخين الخليط الناتج إلى درجة Y. حرارة من ٠؟ إلى 6٠"مئوية وتركه ليتفاعل ¢ ليشكل محلول مجمع magnesium thalide-alcohol و (ب) تفاعل المحلول المجمع magnesium halide-alcohol مع مركب epoxy من الصيغة العامة (I) A RC CK Yo )0 تح
+ عند درجة حرارة من ٠ إلى (Aggie VT لتشكيل sald) الحاملة الكروية, حيث Ry X (R وي[ هم كما هو محدد أعلاه. في العملية المذكورة أعلاه؛ بالنسبة لجزيء واحد من emagnesium halide تتراوح كمية alcohol المستخدمة من ؛ إلى 5٠0 جزيء؛ يفضل من ؛ إلى 7٠ جزيء؛ يفضل أكثر من + © إلى Yo جزيء؛ ويفضل أكثر أيضًا من 7 إلى To جزيء؛ وتتراوح كمية مركب (:0م» من ١ إلى ٠١ جزيء؛ ويفضل من ؟ إلى + جزيء. تتضمن أمثلة على مركب halide (65100«ع02؛ لكن لا تقتصر على magnesium isopropoxy ¢phenoxy magnesium chloride «magnesium dibromide «dichloride cbutoxy magnesium chloride 5 «magnesium chloride مع تفضيل ~~ magnesium .dichloride ٠ يجوز استخدام magnesium halides وحده أو في اتحاد. يفضل أن يكون مركب alcohol واحد على الأقل من الصيغة العامة 8,011 Ry Cus هو aralkyl «C3-Cyo cycloalkyl «Ci-Cy alkyl دين أو الونة .0,0-م؛ ويفضل أكثر alkyl »©-ر. قد يكون مركب glycol ad alcohol تتضمن أمثلة على مركب alcohol النافع في الاختراع؛ لكن لا تقتصر على «isopropanol «propanol «ethanol «methanol «n-butanol ٠8 لمصقانطمين n-octanol ¢n-hexanol cisopentanol «pentanol propylene glycols 2-ethylhexanol, ethylene glycol يجوز استخدام مركبات alcohol وحدها أو في اتحاد. تتضمن أمثلة على مركب epoxy من الصيغة العامة ()؛ لكن لا تقتصر على epoxy «epoxy chlorobutane «epoxy chloropropane <epoxy butane «epoxy propane «ethane cepoxy bromopropane | ٠١ و epoxy bromobutane يجوز استخدام مركبات epoxy وحدها أو في اتحاد. يجوز اختيار الوسط السائل الخامل من aromatic «aliphatic أو alicyclic hydrocarbons All زيوت silicone وخلطات منها. تتضمن أمثلة لكن لا تقتصر على chexane kerosene «dodecane «decane ¢nonane ¢octane <heptane زيست Cu) eparaffin <u) vaseline ¥° أبيض؛ methylsilicone <u) وخلطات من منها . عند استخدام الوسط السائل الخامل؛ لا يوجد حد معين على كميته. مع هذاء يفضل استخدام الوسط السائل الخامل في اد ا v لثرء بالنسبة لجزيء واحد من ٠١ (Y/Y لترء ويفضل من ٠١ (TY كمية من .magnesium halide alcohol sl/ 5 magnesium halide في العملية أعلاه؛ كمية ضئيلة من الماء الموجود في .magnesium halide-alcohol يمكنها التداخل في التفاعل لتشكيل محلول مجمع من في الخطوة (أ) من العملية أعلاه؛ تجوز إضافة المواد الفردية في الوعاء بأي ترتيب. ° عن magnesium في أحد التجسيدات؛ يجوز تحضير المادة الحاملة الكروية المحتوية على طريق عملية تشمل: عن طريق تسخين خليط من magnesium halide-alcohol تحضير محلول مجمع من )١ والوسط السائل الخامل في وعاء مغلق مع التقليب إلى alcohol «magnesium halide وترك الخليط Aggie) Yo يفضل من 10 إلى gsi) To إلى 7٠ درجة حرارة من ١ ليتفاعل بدرجة كافية؛ و ") تشكيل مادة Alia كروية محتوية على magnesium دقائقي عن طريق إضافة مركب epoxy في المحلول المجمع المكون من xe magnesium halide-alcohol التقليب وترك الخليط الناتج يتفاعل عند درجة حرارة من ٠ إلى dusted Te يفضل من Te .ةيوئم"٠"١ إلى Vo عن magnesium في تجسيد آخرء يجوز تحضير المادة الحاملة الكروية المحتوية على طريق العملية التالية: 0( تحضير محلول مجمع من magnesium halide-alcohol عن Gayl تسخين خليط من alcohol «magnesium halide والوسط السائل الخامل في وعاء مغلق مع التقليب إلى T درجة حرارة من Te إلى ١6٠"مئوية؛ يفضل من 10 إلى 7١ ٠"مئوية وترك الخليط ليتفاعل بدرجة كافية؛ و (Y تشكيل مادة حاملة كروية محتوية على magnesium دقائقي عن طريق إضافة المحلول المجمع المكون من magnesium halide-alcohol في خليط من مركب epoxy والوسط السائل الخامل مع التقليب وترك الخليط الناتج يتفاعل عند درجة حرارة من 3٠ إلى Api) Yo إلى ٠0 مئوية؛ يفضل من Te vo
Y/Y و(؟) من )١( تتراوح الكمية الكلية من الوسط السائل الخامل المستخدم في الخطوتين magnesium لترء بالنسبة إلى لجزيء واحد من ٠ لتر؛ ويفضل من ؟/؟ إلى ٠١ إلى ©
A
يجوز توزيع الوسط السائل الخامل في أي نسبة مناسبة بين الخطوتين )0( و(7). -halide إلى المستخدم في )١( على سبيل المثال؛ تتراوح نسبة الوسط السائل المستخدم في الخطوة .1:2-15:1 الخطوة (؟) من عن magnesium في تجسيد آخر ؛ يجوز تحضير المادة الحاملة الكروية المحتوية على في الوسط السائل الخامل في alcohol مع magnesium halide طريق عملية تشمل: تفاعل © مع التقليب؛ لتشكيل محلول مجمع من Asher وعاء مغلق عند درجة حرارة أقل من إليه؛ تسخين الخليط الناتج مع التقليب epoxy إضافة مركب tmagnesium halide-alcohol وترك الخليط Asie) To إلى Te إلى ١٠٠"مئوية؛ يفضل من ٠١ إلى درجة حرارة من في magnesium ليتفاعل بدرجة كافية؛ ليشكل جسيمات المادة الحاملة الكروية المحتوية على جزيء؛ ويفضل أكثر To إلى ٠١ المستخدم من alcohol هذا التجسيد؛ يفضل أن تتراوح كمية ٠ .magnesium halide جزيء؛ بالنسبة لجزيء واحد من Yo إلى VO من (DSC من الاختراع لها منحنى magnesium تكون المادة الحاملة الكروية المحتوية على إلى ٠٠١ و + 9 ؟"مئوية وتتراوح أقصى ذروة من ٠١ له ذروة طاردة للحرارة مميزة بين حراري مقابل أكبر من 40 جول/ جرام. في أحد التجسيدات؛ تتراوح Hh "مئوية ومحتوى ٠ إلى ٠١١ تتراوح أقصى ذروة من OAT في تجسيد .ةيوئم”٠ ٠١ إلى ٠٠١ أقصى ذروة من ١ إلى ٠١٠٠"مئوية. في أحد ٠٠١ "منوية. في تجسيد آخرء تتراوح أقصى ذروة من ٠ جول/ ٠٠١ التجسيدات» يكون محتوى الطرد الحراري المقابل للذروة الطاردة للحرارة أكبر من جرام. من الاختراع لها نمط حيود أشعة magnesium إن المادة الحاملة الكروية المحتوية على والذي يكون له على الأقل خطي حيود عند 20 من # إلى 10@ حيث يظهر خط الحيود XY ويظهر خط الحيود الأشد كثافة الثاني عند © EE) + الأشد كثافة عند زاوية حيود 20 من إلى #,١٠©؛ على سبيل المثال عند زاوية حيود 20 من ٠١# زاوية حيود 20 من مرة من شدة خط الحيود الأشد كثافة؛ ويكون لها ذروة ١,7 ,؛ ولها شدة على الأقل 46 وعلى YY إلى ٠١ مع أقصى ذروة عند 20 من OFY إلى ١5 حيود عريضة عند 20 من © EEY0,T و/أو 20 من 00 E21 T,0 الأقل ذروة كتف واحدة عند 20 من ve
FIAT q بدون الرغبة في الاقتصاد على نظرية معينة؛ يعتقد أن المادة الحاملة الكروية المحتوية من الصيغة 5ع magnesium dihalide من الاختراع؛ المحضرة من magnesium على لها الصيغة: oI) من الصيغة epoxy من الصيغة 1,011 ومركب alcohol
Ra (HX Re 3 (Ry O)nMg(OCHn (OCH ¢H po
Rj; Rj; (ID °
NY =n+m+plus epoxy chloropropane «magnesium dichloride عند اخذ المادة الحاملة المحضرة من من خلال آلية التفاعل التالية: magnesium كمثال ؛ من الممكن تشكيل مركب ethanol 5 0
H /\ مل ريز CH(CH,Cl) nCH;CH:OH+MgCly هت (CH;CH 0 يبا 20 لوم
HY
CH;CH,O Mg e—OCH,CH5) 26 + To _— 200120 08 =—OCH CHS, 2 HC —CH(CHAC)
H x
OH
CH CHO Me™ =~+QC HCH), Cl" + CHC — CH —CH,Cl +(m-n- 1 YCH;CH-OH or
H +
H
+ ِ 2+ 1 0 IN
CH:;CH.O Mg ~<tQCHCHy), 20) + CIHC-HC—CH, | هب H ¢ 1 \ - 2
CH;CH,O" Mg ~QCHLCHy), CI" + CIH,C—CH— CH,0H +(m-n-1)CH;CH,;OH
H
A
CH;CH,O" يودب سوير CH), C1 + H,C—CH(CH,Cl) يب H 7 (ech Ja
CH;CH,O Mg?" CL GHC! — = CHiCH,0—Mg-O—CH + nCH;CH:OH Or
A
CIH2C—HC — CH, CHCl i ولتت ور
CH;CH,O تكن نوالا 9 & J —_— CH CHO —Me-O— CH=CH + nCH;CH,0H 0 CH, CI fad ih ~CH-CI 2 اد
Ye من مكون الحفاز (Y ) كالمكون titanium يفضل بصفة خاصة أن يكون مركب طبقا للاختراع هو واحد على الأقل من الصيغة ملامسيل71)0؛ حيث يكون 187 هوء هو X «C;-Cy4 aliphatic hydrocarbyl ويفضل «C-Cag hydrocarbyl على حدة إلى ؟. إن أمثلة ١ أو ل و« هو عدد صحيح يتراوح من Br «CLF aa على titanium tetrabromide «titanium tetrachloride تتضمن؛ لكن لا تقتصر علىء © «tetraethoxy titanium «tetrabutoxy titanium «titanium tetraiodide «dibutoxy titanium dichloride «tributoxy titanium chloride triethoxy titanium chloride <butoxy titanium trichloride وخلطات منهم؛ يفضل ethoxy titanium trichloride «diethoxy titanium dichloride هو (V) كالمكون titanium قد يكون أيضا مركب titanium tetrachloride | ٠ .titanium trichloride
قد ينتقى مانح الإلكترون الداخلي كالمكون الاختياري )1( من مكون الحفاز طبقا للاختراع من المركبات المتنوعة المعروفة في الفن sale المفيدة كمانح إلكترون داخلي؛ esters Jie amines «ketones «ethers و silanes يفضل أن ينتقى mile الإلكترون الداخلي من esters من
.ethers 5 diol من esters «poly-carboxylic acids s mono-carboxylic acids ٠ مفضلة تتضمن poly-carboxylic acids s mono-carboxylic acids من esters إن «adipates «pivalates «glutarates «succinates «<malonates «phthalates <benzoates «trimellitates «naphthalene dicarboxylates <maleates ¢sebacates تتضصمن i hd إن carbonates و pyromellitates <benzene-1,2,3-tricarboxylates «di-n-butyl phthalate «di-iso-butyl phthalate «diethyl phthalate «ethyl benzoate ٠ «dibutyl malonate ¢diethyl malonate «di-n-octyl phthalate «di-iso-octyl phthalate «diethyl 2,3-di-isopropylsuccinate ¢diisobutyl malonate «diethyl 2,2-diisobutyl malonate «di-isobutyl 2,3-di-isopropylsuccinate «di-isobutyl ~~ 2,2-diisobutyl malonate ¢di-n-butyl 2,2-di-isobutyl malonate «dimethyl 2,3-di-isopropylsuccinate «di-n-butyl 2,3-diisopropylsuccinate 8 «di-1so-butyl 2-ethyl-2-methylsuccinate «di-iso-butyl 2,2-dimethylsuccinate «dibutyl adipate «diethyl adipate «diethyl 2-ethyl-2-methylsuccinate
لح
١ «di-n-butyl ~~ maleate «diethyl maleate «dibutyl ~~ sebacate «diethyl sebacate «dibutyl naphthalene ~~ dicarboxylate «diethyl ~~ naphthalene ~~ dicarboxylate triethyl benzene-1,2,3-tricarboxylate dributyl trimellitate «triethyl trimellitate «tetraethyl pyromellitate ¢tributyl benzene-1,2,3-tricarboxylate aromatic carboxylic من esters إلخ. من بين هؤلاء؛ تفضل ctetrabutyl pyromellitate © diisobutyl phthalate وتفضل بالتحديد caliphatic dicarboxylic acids من esters s acids .di-n-butyl phthalate s متمثلة في الصيغة العامة polyols من esters مفضلة تتضمن إضافيا ester إن مركبات :)11( ٠ ملم ا ملم وام
R, لمج R Ry \. (11) chalogen <hydrogen متماثلين أو مختلفين هم RM (ARs Re إلى Ry حيث يكون حلقة أحادية أو aryl وي©-و؛ cycloalkyl خطي أو متفرع مستبدل اختياريا C1-Cy alkyl أو أو مجموعة «Cp-Cyo alkenyl «C-Cag arylalkyl معدب alkylaryl ¢Ce-Cag حلقة متعددة وا إلى 2ج Re إلى Ry يشتمل اختياريا ¢hydrogen ليسا Ros Ry 0-ي؛ بشرط أن ester ٠ silicon «sulfur oxygen ¢nitrogen على ذرة مغايرة واحدة أو أكثر ‘ التي تكون مختارة من أو كلاهما؛ ويرتبط اختياريا واحد أو hydrogen أو carbon باستيدال chalogen s phosphorus و8 إلى 187 لتشكيل حلقة؛ و« هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى Re إلى Rs أكثر من ٠ (IV) هي هذه المتمثلة في الصيغة العامة diol مفضلة من esters إن 9
A
Ryy—C—0=C—(—C=0—C—Run
Ri Riv Ry av) خطي أو متفرع alkyl chydrogen حيث يكون »118 متماثلين أو مختلفين؛ يمتلون ؛ قد ترتبط 0-0, aralkyl معن أو alkaryl وري aryl «C3-Cjo cycloalkyl مناحرن» متماثلان Ryprs Ryu ¢ اثنتين أو أكثر من مجموعات .8,8 لتشكيل بناء حلقة واحد أو أكثر Ye الح
YY
(Cg-Cay aryl بتكت cycloalkyl خطي أو مترع معد alkyl أو مختلفان؛ يمثلان على حلقة hydrogen مو©-:©؛ حيث تستبدل اختياريا ذرة (ذرات) aralkyl م©- أو alkaryl -halogen مع ذرة (ذرات) aralkyl أو alkaryl في الصف phenyl
Ry Ry تفضل هذه حيث يكون ب (IV) من الصيغة العامة diol من esters ضمن Ry Ry في وقت واحد؛ تفضل أكثر هذه حيث يكون واحد على الأقل hydrogen lod ربا © وب هو Ry وتفضل أكثر أيضا هذه حيث يكون واحد من hydrogen هو Rvis Ry أو phenyl «tert-butyl انط cisopropyl «propyl «ethyl methyl والآخر هى hydrogen «propyl «ethyl «methyl والأخر هى hydrogen هو Ryis Ry وواحد من ¢thalophenyl .halophenyl أو phenyl «tert-butyl «butyl «isopropyl مناسبة تتضمن؛ لكن لا تقتصر على: diol من esters إن أمثلة على ١ 1,3-propylene glycol dibenzoate, 2-methyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2-ethyl- 1,3-propylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, (R)- 1-phenyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 1 ,3-diphenyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 1,3-diphenyl-1,3-propylene glycol dipropionate, 2-methyl-1 .3-diphenyl- 1,3-pfopylene glycol dipropionate, 2-methyl-1,3-diphenyl-1 ,3-propylene glycol diactate, 2,2-dimethyl-1,3-diphenyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl- 1,3-diphenyl-1,3-propylene glycol dipropionate, 1 ,3-di-tert-butyl-2-ethyl-1,3- propylene glycol dibenzoate, 1,3-diphenyl-1,3-propylene glycol diactate, 1,3- diisopropyl-1,3-propylene glycol di-4-butylbenzoate, ~2-amino-1-phenyl-1,3- propylene glycol dibenzoate, 2-methyl-1-phenyl-1,3-butylene glycol dibenzoate, phenyl-2-methyl-1,3-butylene glycol dipivalate, 3-butyl-2,4-pentylenc glycol dibenzoate, 3,3-dimethyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate, (28,4S)-(+)-2,4-pentylene glycol dibenzoate, (2R,4R)-(+)-2,4-pentylene glycol dibenzoate, 2,4-pentylene glycol di-p-chlorobenzoate, 2,4-pentylene glycol di-m-chlorobenzoate, 2,4 عفدم glycol di-p-bromobenzoate, 2,4-pentylene glycol di-o-bromobenzoate, 2,4-pentylene glycol di-p-methylbenzoate, 2,4-pentylene glycol di-p-tert- butylbenzoate, 2,4-pentylene glycol di-p-butylbenzoate, 2-methyl-1,3-pentylene تح
VY glycol di-p-chlorobenzoate, 2-methyl-1 J3-pentylene glycol di-p-methylbenzoate, 2- butyl-1,3-pentylene glycol di-p-methylbenzoate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol di-p- tert-butylbenzoate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol pivalate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate — monocinnamate, 2.2-dimethyl-1,3-pentylene glycol dibehzoate, 2,2-dimethyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate monocinnamate, 2- ethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-butyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2- allyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-methyl-1 ,3-pentylene glycol dibenzoate, 2- ethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-propyl-1 ,3-pentylene glycol dibenzoate, 2- butyl-1,3-pentylene glycol 016020816, 2,2-dimethyl-1,3-pentylene glycol dibehzoate, 1,3-pentylene glycol di-p-chlorobenzoate, 1 ,3-pentylene glycol di-m- chlorobenzoate, 1,3-pentylene glycol di-p-bromobenzoate, 1 ,3-pentylene glycol di- o-bromobenzoate, 1,3-pentylene glycol di-p-methylbenzoate, 1,3-pentylene glycol di-p-tert-butylbenzoate, 1,3-pentylene glycol di-p-butylbenzoate, 1,3-pentylene glycol monobenzoate monocinnamate, 1,3-pentylene glycol dicinnamate, 1,3- عوفدم glycol dipropionate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate monocinnamate, 2,.2-dimethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,3- pentylene glycol monobenzoate monocinnamate, 2-ethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-butyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-allyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol monobenzoate monocinnamate, 2,2,4- trimethyl-1,3-pentylene glycol diisopropylformate, 1-trifluoromethyl-3-methyl-2,4- pentylene glycol dibenzoate, 2,4-pentylene glycol di-p-fluoromethylbenzoate, 2,4- pentylene glycol di-2-furancarboxylate, 2-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-6-ene-2,4- heptylene glycol dibenzoate, 5-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 6- metR9l-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 4-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, S5-ethyl-6-ene-2,4- heptylene glycol dibenzoate, 6-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3- تل
١ propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 4-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 5-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 6-propyl-6-ene-2,4- heptylene glycol dibenzoate, 3-butyl-6-ene-2.4-heptylene glycol dibenzoate, 4-butyl- 6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 5-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 6-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,5-dimethyl-6-ene-2.4- heptylene glycol dibenzoate, 3,5-diethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,5- dipropyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,5-dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3.3-dimethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,3-diethyl- 6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,3-dipropyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibengoate, 3.3-dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol 010602086, 3-ethyl-3.5- heptylene glycol dibenzoate, 4-cthyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 5-ethyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-propyl- 3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-butyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2.3- dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibex@oate, 2,5-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2,6-dimethyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 3,3-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,4- dimethyl-3,5-heptylene glycol 0156020876, 4,5-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,4-dimethyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 6,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-ethyl- 2-m¥thyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-ethyl-2-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 5-ethyl-2-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-ethyl-3-methyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 4-ethyl-3-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 5- ethyl-3-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-cthyl-4-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-ethyl-4-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 9.9- bis(Bénzoyloxymethyl)fluorene, 9,9-bis((m-methoxybenzoyloxy)methyl)fluorene, 9,9-bis((m-chlorobenzoyloxy)methyl)fluorene, 9,9-bis((p- chlorobenzoyloxy)methyl)fluorene, 9,9-bis(cinnoyloxymethyl)fluorene, 9- iA
Yo (benzoyloxymethyl)-9-(propionyloxymethyl)fluorene, 9,9- bis(propionyloxymethyl)fluorene, 9,9-bis(acryloyloxymethyl)fluorene, 9,9- bis(pivalyloxymethyl)fluorene. بالتفصيل في طلب براءة الاختراع الصينية أرقام diol يتم الكشف عن هذه 35 من .كل WO 03/068723A15 1720 03/068828A1 «CN1436796A و CN1453298A ©
محتوياتها ذات الصلة مندمجة هنا كمرجع. إن مركبات ether المفيدة في الاختراع كمانح إلكترون داخلي تتضمن مركبات 1,3-diether متمثلة في الصيغة العامة (17): R o #-و صرت ا ا v) ١ chalogen ¢hydrogen على حدة من JSR" RY (RY (R™ (R" (R' حيث ينتقى مجموعات «C3-Cyg cycloalkyl خطية أو متفرعة؛ مجموعات C-Cyp alkyl مجموعات ويرتبط اختياريا اثنين «C7-Cyp aralkyl مي-بن؛ ومجموعات alkaryl و-م)؛ مجموعات aryl كل RVI, RVI مع بعضها البعض لتشكيل حلقة؛ ينتقى RY, RY (RY (RY قن R! من «C3-Cy cycloalkyl خطية ومتفرعة؛ مجموعات C-Cy alkyl على حدة من مجموعات V0
.C-Cyg aralkyl ومجموعات C7-Cop alkaryl وي-م)؛ مجموعات aryl مجموعات
إن أمثلة على مركب 1,3-dicther تتضمن؛ لكن لا تقتصر على: 2-(2-ethylhexyl)-1,3-dimethoxypropane, ~~ 2-isopropyl-1,3 -dimethoxypropane, 2- butyl-1,3-dimethoxypropane, 2-secbutyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl-1,3- dim&thoxypropane, 2-phenyl-1,3-dimethoxypropane, 2-(2-phenylethyl)-1,3- dimethoxypropane, 2-(2-cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-p-chlorophenyl- 1,3-dimethoxypropane, 2-diphenylmethyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-dicyclohexyl- 1,3-dimethoxypropane, 2,2-dicyclopentyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-diethyl-1,3- dimethoxypropane, ~~ 2,2-dipropyl-1,3-dimethoxypropane, ~~ 2,2-diisopropyl-1,3- dim¥thoxypropane, 2,2-dibutyl-1,3-dimethoxypropane, 2-methyl-2-propyl-1,3- YA
Yu dimethoxypropane, ~2-methyl-2-benzyl-1,3-dimethoxypropane. 2-ethyl-2-methyl- 1.3-dimethoxypropane, 2-methyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-methyl-2- phenyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl-2-methyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2- bis(2-cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-isobutyl-2-methyl-1,3- dimethoxypropane, 2-(2-ethylhexyl)-2-methyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2- diisobutyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-diphenyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2- dibenzyl-1,3-dimethoxypropane, 2.2-bis(cyclohexylmethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-isobutyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-01 -methylbutyl)-2-isopropyl-1.3- dimethoxypropane, 2-isopentyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-phenyl-2- isoptopyl-1,3-dimethoxypropane, 2-sec-butyl-2-phenyl-1,3-dimethoxypropane, 2- benzyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclopentyl-2-isopropyl-1,3- dimethoxypropane, 2-sec-butyl-2-cyclopentyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl- 2-isopropyl- 1,3-dimethoxypropane, 2-sec-butyl-2-cyclohexyl-1,3- dimethoxypropane, 2-sec-butyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl-2- cyclbhexylmethyl-1,3-dimethoxypropane, إلخ. 0١70436406 هذه في براءة الاختراع الصينية رقم 1,3-diether يتم الكشف عن مركبات كل ١4178 لاختراع الصينية رقم ١ وبراءة « ٠٠١١ 50174 براءة الاختراع الصينية رقم محتوياتها ذات الصلة مندمجة هنا كمرجع. في جانب تاني؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مكون الحفاز من الاختراع؛ تشتمل Ye تلامس (Y) طبقا للاختراع؛ magnesium توفير مادة حاملة كروية تحتوي على )١( على: ومركب مانح titanium المادة الحاملة الكروية المحتوية على 0 مع مركب الإلكترون الداخلي الاختياري؛ لتشكيل مكون الحفاز؛ و(3) استرجاع مكون الحفاز. في أحد التجسيدات؛ يحضر مكون الحفاز طبقا للاختراع بواسطة عملية تشتمل في magnesium على الخطوات: تعليق المادة الحاملة الكروية المحتوية على Yo ومذيب خامل ؛ مع درجة titanium tetrachloride بارد أو خليط من titanium tetrachloride ؟"مئوية إلى صفر"مئوية؛ يفضل من ٠- حرارة للسائل تكون بصفة عامة في مدى من
VY
RAE ثم تسخين الخليط الناتج إلى درجة حرارة من sie) +o RT ومع الحفاظ على درجة الحرارة لمدة 5.؛ cig) Te إلى APA + يفضل من ؛ةيوئم"٠٠ titanium إلى ساعتين؛ استرجاع المواد الصلبة بالترشيح؛ اختيارياء تكرار المعالجة أعلاه مع إلى 4 مرات؛ وأخيراء غسل المواد الصلبة الناتجة ١ مرة واحدة أو أكثرء ويفضل tetrachloride ؟ إلى © مرات. يفضل أن يكون المذيب (JU مع مذيب خامل عدة مرات؛ على سبيل © heptane <hexane Jie caromatic hydrocarbon أو aliphatic hydrocarbon الخامل هو إلخ. «toluene «decane «octane الدقائقي magnesium خلال أو بعد التفاعل بين المادة الحاملة الكروية المحتوية على (J قد يستخدم مركب مانح إلكترون داخلي واحد على الأقل لعلاج المادة ctitanium ومركب الحاملة الكروية المحتوية على 068:0000ع01. بالتحديدء عندما يراد استخدام مكون الحفاز في ٠ الإضافة للمركب المانح الإلكترون الداخلي هذا قد Ok «propylene polymerization إجراء | مع تماتل ترتيب عالي. propylene polymer تكون حاسمة لكي نحصل على في المادة الحاملة magnesium فيما يتعلق بجزيء جرامي واحد من eel في العملية قد تتراوح كمية المركب المانح الإلكترون الداخلي (magnesium الكروية المحتوية على جزيء جرامي؛ وقد oF المستخدمة من صفر إلى 8 جزيء جرامي؛ ويفضل من © 00 إلى ١٠
Yo جزيء جرامي؛ ويفضل من 8 إلى 9 ٠ المستخدمة من © إلى titanium تتراوح كمية مركب جزيء جرامي. تشتمل على colefin polymerization في جانب ثالث؛ يوفر الاختراع الحالي حفاز لإجراء منتج تفاعل من المكونات التالية: طبقًا للاختراع؛ titanium مكون حفاز يحتوي على (0) ٠ كحفاز تساهمي؛ و alkylaluminum مركب (Y) اختيارياء مركب مانح إلكترون خارجي. (1) المفيدة كحفازات تساهمية معروفة جيدا للشخص الماهر في alkyl aluminum إن مركبات هي هذه المتمثلة في الصيغة العامة .تزاح alkyl aluminum الفن. يفضل أن تكون مركبات و:0-؛ وبصفة hydrocarbyl أو hydrogen as على sa 17 ولي التي فيها يكون Ye وبصفة خاصة 56 ؛ وله قيمة تتراوح chalogen as ه-,©؛ 36 هو؛ على alkyl خاصة (de تتضمن؛ لكن لا تقتصر alkyl aluminum على مركب Abia إن .١ من صفر إلى الا
YA triisobutyl «triethyl aluminum «trimethyl aluminum Mis etrialkyl aluminums ¢tri-n-hexyl aluminum «tri-n-butyl aluminum «aluminum «diethyl aluminum hydride متتل calkyl aluminum hydrides ¢trioctyl aluminum diethyl aluminum J alkyl aluminum chlorides s ¢diisobutyl aluminum hydride «ethyl aluminum sesquichloride «di-isobutyl aluminum chloride «chloride ~~ ° يستخدم .triisobutyl aluminum s triethyl aluminum يفضل «ethyl aluminum dichloride هنا إلى aluminum في كمية بنسبة جزيئية جرامية من alkyl aluminum بصفة عامة مركب يفضل ٠0089 إلى ١ إلى 080860 5؛ يفضل من ١ تتراوح من )١( في مكون الحفاز titanium or من Lind إلى +00 ويفضل أكثر Vo يفضل أكثر أيضا من ١٠٠٠١ أكثر من 70 إلى
Ou إلى ٠١ قد يكون المركب المانح الإلكترون الخارجي الاختياري هو واحد على الأقل من هذه المركبات المعروفة جيدا للشخص الماهر في الفن. إن مركبات مائحة إلكترون خارجية مفضلة «ethers «ketones scarboxylic esters «carboxylic anhydrides مفيدة في الاختراع تتضمن silicon عضوية؛ تفضل مركبات silicon عضوية ومركبات phosphorus مركبات lactones عضوية. عند ا لاستخدام؛ يستخدم المركب المانح الإلكترون الخارجي في كمية تتراوح من VO جزيء جرامي؛ ويفضل أكثر ٠,70 إلى ٠.0٠ إلى 2 جزيء جرامي؛ يفضل من 5 diy] من 0.07 إلى )0 جزيء جرامي, فيما يتعلق بجزيء جرامي واحد من مركب aluminum من الصيغة silicon إن مركبات مانحة إلكترون خارجية مفضلة تتضمن مركبات هماء كل على حدة؛ عدد صحيح يتراوح من صفر إلى bya حيث يكون RERTSIORT)e ٠ كل can لع وال RY 4 هو (atbre) إلى ؟؛ ومجموع ١ ؟؛ » هو عدد صحيح يتراوح من أو C1-Cy خطي أو متفرع alkyl 4-ر0» ويفضل hydrocarbyl aa على هذه silicon م©-و0؛ يحتوي اختياريا على 50 (ذرات) مغايرة. من بين مركبات cycloalkyl واحد على الأقل من oY sac) هو 5 ١ saa تفضل بالتحديد هذه المركبات حيث يكون ذرات ٠١ أو اجتة له ؟ إلى cycloalkyl «alkylene calkenyl متشرع؛ alkyl هو ROyR® vo بصفة خاصة «Cp-Cpo alkyl هو R's ويحتوي اختياريا على ذرة (ذرات) مغايرة» 0 cyclohexyl تتضمن؛ لكن لا تقتصر علىء؛ 02a silicon الإطاع. إن أمثلة على مركبات تلح
«diisopropyl dimethoxy silane «methyl dimethoxy silane «di-iso-butyl dimethoxy silane «di-n-butyl dimethoxy silane «methyl tert-butyl dimethoxy silane «diphenyl dimethoxy silane 2-ethylpiperidino tert-butyl dimethoxy silane «dicyclopentyl dimethoxy silane 1,1,1-trifluoro-2-propyl 2-ethylpiperidino dimethoxy silane © methyl dimethoxy silane s 1,1,1-011000-2-001. إضافيا؛ تفضل أيضا مركبات هذه حيث يكون م هو hua ع هوأ ئج هو alkyl متفرع أو cycloalkyl يحتوي اختياريا على ذرة (ذرات) مغايرة؛ R's هو methyl إن أمثلة على مركبات silicon هذه تتضمن trimethoxy silane «cyclohexyl ~~ trimethoxy silane لطن .tert-hexyl trimethoxy silanes ٠ يمكن أن يتلامس ويتفاعل مركب (Y) alkyl aluminum ومركب مانح إلكترون خارجي اختياري )7( مع مكون الحفاز النشط )١( بصورة منفصلة أو كخليط. : يفيد الحفاز أعلاه في إجراء homopolymerization أو copolymerization لأجل olefin «CH,=CHR حيث يكون R هو 11 Crpalkyl sl Vo بذلك؛ في جانب رابع؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لإجراء colefin polymerization تشتمل على تلامس olefin واحد من الصيغة «CHp=CHR حيث يكون R هو hydrogen أو «Cun alkyl واختياريا واحد أو أكثر من comonomers مع الحفاز من الاختراع تحت شروط 0102م لتشكيل olefin polymer واسترجا ع polymer الناتج. في تجسيد مفضلء يكون إجراء polymerization 8 عبارة عن إجراء homopolymerization ٠٠ لأجل propylene أو إجراء copolymerization لأجل propylene .comonomer إن أمثلة على comonomer القابل لإجراء copolymerization مع propylene تتضمن alphaolefins ethylene ددم 5 diolefins ومين. قد تجرى polymerization 0تاعاه في طور سائل أو monomer سائل أو محلول من :© في مذيب خامل؛ أو في طور غازي » أو في اتحاد من طور غازي وطور سائل؛ YO طبقا للعمليات المعروفة. تجرى بصفة عامة polymerization عند درجة حرارة من صفر"مئوية إلى ١٠٠”مثوية؛ ويفضل من ١٠”مئوية إلى Agi وعند ضغط طبيعي أو عالي. في أي
Ye
Jay كمادة منظمة للوزن الجزيئي الجرامي hydrogen قد يضاف polymerization إجراء polymer لضبط الوزن الجزيئي الجرامي لأجل polymerization إلى مفاعل polymer تتوفر الأمثلة التالية لتوضيح إضافي للاختراع الحالي ولا يقصد بها الحد من نطاقه.
Agel طرق 0 ةيوئم"77١ عند (ASTM D1238-99 يقاس طبقا إإلى tpolymers مؤشر انصهار .١ وحمل 1,16 كجم. تجرى كما يلي: يستخلص heptane تقاس بطريقة استخلاص polymers ترتيب Jia LY في جهاز استخلاص لمدة 7 ساعات؛ ثم heptane جاف مع غليان polymer ؟ جم من عينة المتخلف (جم) إلى ؟ (جم) polymer تجفف المادة المتخلفة إلى وزن ثابت؛ وتعتبر نسبة وزن ٠ متماظلة الترتيب. توزيع مقاس جسيم: يقاس متوسط مقاس جسيم وتوزيع مقاس جسيم للمواد الحاملة . ¥
Masters Sizer Model 2000 الدقائقي على جهاز magnesium الكروية المحتوية على .(Ltd. «Malvern Instruments Co. (مصنع بواسطة عن طريق Perkin Elmer Co. ؛. منحنى ©05: المكتسب على مُعدة 07 المتاح من yo nitrogen مئوية بمعدل ١٠*مئوية/ دقيقة تحت جو ٠ رفع درجة الحرارة من © ؟ إلى نمط حيود أضعةة: المكتسب على مقياس حيود أشعة-؟# متعدد الوظيفة .©
Philips Co. مع مقياس لون أحادي جرافيت وعداد وميض متاح من 1 MPD Model فولطية الأنبوب ٠ أنجستروم) ١,5 401 =) Cu تحت الشروط التالية: هدف (Netherlands شق الاستقبال 0,7 مم؛ (DS=8S=1° نظام شق mal مللي © ٠ كيلوفولط؛ تيار الأنبوب 6| Ye .)20( "86 دقيقة؛ ومدى الفحص من ©؟ إلى [°(20)T سرعة الفحص ١ مثال كروي magnesium ل ( تحضير مركب يحتوي على «magnesium dichloride جم من ١,7 ملليلتر يشحن بالتتابع مع ٠٠٠ إلى مفاعل سعة Yo وتسخن المحتويات مع التقليب إلى cethanol ملليلتر من AY 5 Gand ملليلتر من زيت ٠ يضاف ؛ 7 ملليلتر ants مئوية. بعد ترك المحتويات لتتفاعل عند هذه الدرجة لمدة ساعة 6 للح
. 5 إلى المفاعل ؛ ويترك التفاعل ليستمر عند هذه الدرجة لمدة epoxy chloropropane من مرات وبعدئذ © hexane ساعة. بعد إزالة السائل بالترشيح؛ تغسل المواد الصلبة المتخلفة مع كروي. magnesium لإعطاء مركب يحتوي على (adda تجفف تحت ضغط (ب) تحضير مكون حفاز كروي إلى مفاعل زجاجي سعة 300 ملليلتر titanium tetrachloride ملليلتر من ٠٠١ يضاف ° جم من المادة الحاملة الكروية المذكورة أعلاه؛ A يضاف إليه aay .ةيوئم*٠- ويبرد إلى diisobutyl phthalate ملليلتر من V,0 مع إضافة Gee) Ve وتسخن المحتويات إلى إلى المفاعل أثناء التسخين. بعد إزالة السائل خلال الترشيح؛ تغسل المواد الصلبة (DIBP) ثلاث مرات» وبعدئذ تجفف بالشفط hexane ومع (fi titanium tetrachloride المتخلفة مع الإعطاء مكون حفاز كروي. ٠
Propylene polymerization (=) في أوتوكلاف مصنوع من propylene كتلة طور سائل من polymerization يتم إجراء لتر كما يلي : تحت جو 010080 يشحن إلى الأوتوكلاف بالتتابع مع © da faa صلب لا ملليلتر من ٠١ في triethyl aluminum مللي جزيء جرامي من ١ propylene من Aye (CHMMS) methyl cyclohexyl dimethoxy silane مم مللي جزيء جرامي من ¢hexane ٠ مجم من مكون الحفاز المحضر أعلاه و9,١ لتر (الحجم ٠١ chexane ملليلتر من ١ في polymerization وتترك Aggie ٠ تسخن المحتويات إلى hydrogen القياسي) من غاز عن الضغط. يتم فتح CET 7*مئوية. يبرد الأوتوكلاف وبعدئذ ٠ لتستمر لمدة ساعة واحدة عند
PP الأوتوكلاف ويسترجع راتنج للمادة الحاملة المحضرة في هذا المثالء وشكل © يبين نمط DSC يبين منحنى ١ شكل Y. magnesium للمادة المجمعة DSC لهذه المادة الحاملة. شكل ؟ يبين منحنى X حيود أشعة المعروفة من الصيغة 0.1 وشكل ؛ يبين نمط حيود dichloride-ethanol أنماط Lila) شكل © يبين magnesium dichloride-ethanol لهذه المادة المجمعة X أشضعة لأجل b MgCl لأجل a للمواد الحاملة المتعددة؛ حيث يكون X dail حيود و4 لأجل المادة الحاملة الحالية. ¢diethoxy magnesium لأجل » eMgClL2.7C,HsOH *؟ من الواضح أن المادة الحاملة المحتوية X المذكورة وأنماط حيود أشعة DSC بمقارنة منحنيات ال
YY magnesium dichloride- للاختراع تختلف عن المادة الحاملة المجمعة magnesium على معروفة في الفن. magnesium dichloride وتكون المادة الحاملة ethanol مثال ؟ ° يضاف ٠٠١ ملليلتر من titanium tetrachloride إلى مفاعل زجاجي سعة 00" ملليلتر ويبرد إلى -<١٠7”مثوية. بعدئذ يضاف إليه A جم من المادة الحاملة الكروية المحضرة طبقا للخطوة م من مثال ol وتسخن المحتويات إلى Aggie) Ye وتبقى عند هذه الدرجة لمدة 5 ساعة. بعد إزالة السائل anil يضاف 8٠ مللياتر من titanium tetrachloride و 0,} ملليلتر من (DIBP) diisobutyl phthalate إلى المفاعل؛ وتسخن المحتويات إلى Aude) Ye ٠ بعد التفاعل لمدة 6,5 ساعة؛ يزال السائل خلال الترشيح؛ وتغسل المواد الصلبة المتخلفة مع Odie titanium tetrachloride ومع hexane ثلاث مرات ؛ وبعدئذ تجفف بالشفط لإعطاء مكون حفاز كروي. يتم إجراء Propylene polymerization طبقا للإجراء الموصوف في مثال .١ ١٠ مثال ؟ يحضر مكون حفاز طبقا للإجراء الموصوف في مثال ". يتم إجراء Propylene polymerization طبقا للإجراء الموصوف في مثال ١؛ باستثناء تغير كمية غاز hydrogen إلى ؟ لتر (الحجم القياسي). Yo مثال ¢ يحضر مكون حفاز طبقا للإجراء الموصوف في مثال ؟. يتم إجراء Propylene lads polymerization للإجراء الموصوف في مثال 3 Win ء تغير كمية غاز hydrogen إلى © لتر (الحجم القياسي). Ye مثال o YAR xy propylene lal يحضر مكون حفاز طبقا للإجراء الموصوف في مثال 1+ يتم hydrogen باستثناء تغير كمية غاز ؛١ Jue طبقا للإجراء الموصوف في polymerization إلى / لتر (الحجم القياسي). + مثال © diisobutyl باستثناء استبدال «fF يحضر مكون حفاز طبقا للإجراء الموصوف في مثال 2,4-pentylene glycol dibenzoate كمائح إلكترون داخلي مع ؟ ملليلتر من phthalate .١ طبقا للإجراء الموصوف في مثال Propylene polymerization يتم إجراء (PDB) مثال أ”؟ ٠ diisobutyl باستثقاء استبدال oF يحضر مكون حفاز طبقا للإجراء الموصوف في مثال 2-isopentyl-2-isopropyl- 1,3- كمانح إلكترون داخلي مع ؟ ملليلتر من phthalate طبقا للإجراء Propylene polymerization يتم إجراء .(PPDE) dimethoxypropane .١ الموصوف في مثال propylene polymerization نتائج مكونات الحفاز :١ جدول ٠5 كمية غاز نشاط توازن مؤشر محتوى zl رقم التضاغط انصهار دقائق Polymerization | hydrogen إلكترون
داخلي (لتر) (كجم [PP جم )7( polymer* | polymer الحفاز) Tass | ٠١ feo) دقائق) دن [rae [ow ناد عا owe عل عه اع الا تلح
Ye كما هو مستخدم هنا يعني جسيمات "(polymer fines) polymer إن المصطلح 'دقائق * ميكرون. YA هذه التي لها مقاس جسيم أقل من polymer عندما تستخدم في ١ إإلى ١ يبين نتائج مكونات الحفاز الناتجة في الأمثلة ١ جدول أن مكونات ١ أن ترى من البيانات المبينة في شكل Say propylene polymerization وانتقائيات فراغية عالية؛ وتكون Alle polymerization الحفاز للاختراع تبط نشاطات © فإن مكونات (lial الناتجة لها محتوى منخفض من دقائق «عدرا0م. بالإضافة 5 الناتجة لها polymers جيدة. تحديداء؛ أيضا عندما تكون hydrogen الحفاز لها استجابة هناك توازن في التضاغط كبير. Jl مؤشرات انصهار عالية؛ فلا مثال م Ye ملليلتر 2٠0٠ سعة ala) إلى مفاعل titanium tetrachloride ملليلتر من ٠٠١ يضاف جم من المادة الحاملة الكروية المحضرة طبقا A ويبرد إلى -<١٠#7مئوية. بعدئذ يضاف إليه من مثال ١؛ وتسخن المحتويات إلى ١١٠٠"مئوية؛ مع إضافة 0+ ملليلتر من A للخطوة (PDB) 2,4-pentylene glycol dibenzoate ملليلتر من ١و (DIBP) diisobutyl phthalate إلى المفاعل أثناء التسخين. بعد إزالة السائل خلال الترشيح؛ تغسل المواد الصلبة المتخلفة مع ٠ ثلاث مرات؛ وبعدئذ تجفف بالشفط لإعطاء مكون hexane مرتين ومع titanium tetrachloride حفاز كروي. .١ طبقا للإجراء الموصوف في مثال Propylene polymerization يتم إجراء مثال ؟ ٠
Propylene يتم إجراء A يحضر مكون حفاز طبقا للإجراء الموصوف في مثال hydrogen للإجراء الموصوف في مثال ١؛ باستثناء تغير كمية غاز Lh polymerization إلى © لتر (الحجم القياسي). ٠١ مثال Ye ال
Yo
Propylene ءارجإ يتم A للإجراء الموصوف في مثال Lida يحضر مكون حفاز hydrogen باستثناء تغير كمية غاز ٠ طبقا للإجراء الموصوف في مثال polymerization . (الحجم القياسي) AAJ propylene polymerization 5 جدول ؟: نتادٌ نج مكونات الحفاز مؤشر | محتوى ١ ماح كمية غاز | نشاط 0 تازن ١ رقم التضاغط انصهار دقائق Polymerization | hydrogen إلكترون polymer | polymer (7) جم [PP داخلى (لتر) (كجم
Toss ١٠١ الحفاز) (جم/ ١ دقائق) BP BP BP تندمج براءات الاختراع؛ وطلبات براءة الاختراع وطرق الاختبار المذكورة في المواصفة هنا ° . كمرجع بينما يوصف الاختراع بالإشارة إلى تجسيدات تمثيلية؛ يكون من المفهوم لهؤلاء المهرة في الفن أن التغيرات والتعديلات المتنوعة قد تحدث بدون الحيود عن روح ونطاق الاختراع. بذلك؛ أفضل أسلوب يمكن تصوره لإجراء هذا ash لا يتقيد الاختراع بالتجسيدات المحددة المعلنة الاختراع؛ بينما يتضمن الاختراع كل التجسيدات الواقعة ضمن نطاق عناصر الحماية الملحقة. ٠ لغ
Claims (1)
- A عناصر_الحماية تشتمل على منتج من colefin polymerization لإجراء catalyst component مكون حفاز -١ ١ تفاعل: Y ¢spheric carrier 458 مادة حاملة (0) 1 و stitanium مركب (Y) £ اختيارياء )1( مانح إلكترون؛ ° على منتج تفاعل من المكونات التالية: spheric carrier حيث تشتمل المادة الحاملة الكروية هو على X حيث يكون (MeXaaR, متمثل في الصيغة العامة magnesium halide (0 ل «Ce-Cis aryl «Cp-Cyy alkyl ؛ و +1 هو على حدة bromide sl chloride حدة A ؛١ و« هو صفر أو © CoeCraaryloxy أو «Ci-Crsalkoxy 4 و talcohol (ب) مكون ١ :)1( متمثل في الصيغة العامة epoxy (ج) مركب ١ : a يأ[ ؤس رع \Y 0 أو متفرع و,©-؛©؛ أو ba alkyl chydrogen هما كل على حدة Ris Ry يكون Ss OF .Cy-Cs خطي أو متفرع haloalkyl ٠4 alcohol طبقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث يكون مركب catalyst component ؟- مكون الحفاز ١ رع alkyl هو Ry حيث يكون (ROH هو واحد متمثل في الصيغة 7 أجنة ررق. sl درهحى aralkyl ¢ C3-Cyq cycloalkyl ¥ هو Rp حيث يكون oY لعنصسر Lab catalyst component ؟- مكون الحفاز ١ .C;-Cgalkyl ¥ حيث يكون (FY طبقاً لأي من عناصر الحماية catalyst component مكون الحفاز -4 ١ .magnesium dichloride s» magnesium halide ¥ YARو Ry حيث يكون ef) طبقاً لأي من عناصر الحماية catalyst component مكون الحفاز -# ١ . 0-2 haloalkyl أو C,-C; alkyl <hydrogen (Nias ٠ وي متماثلان أو مختلفان Y ١ ١ +- مكون الحفاز catalyst component طبقاً لأي من عناصر الحماية ١-5؛ حيث يكون مركب titanium هو واحد من الصيغة ملي( 11)01؛ حيث يكون RY هوء؛ على حدة؛ Cp- «sa X «Cy hydrocarbyl 7 على Br «Cl «F as أو dd و« هو عدد صحيح من ١ إلى 4. -١7 ١ مكون الحفاز catalyst component طبقاً لأي من عناصر الحماية AY حيث " يكون مائح إلكترون هو aly 2 مختار من mono-carboxylic acids وققتعة esters ¢poly-carboxylic من .1,3-diether s diol esters حيث تكون الاسثر (V طبقاً لعنصر الحماية catalyst component مكون الحفاز =A) «phthalates <benzoates هي poly-carboxylic acids و mono-carboxylic acids من Y «maleates «sebacates «adipates «pivalates «glutarates ¢succinates «malonates ~~ V «benzene-1,2,3-tricarboxylates «trimellitates «naphthalene dicarboxylates ؛.pyromellitates ,و © ١ 4- مكون الحفاز catalyst component طبقاً لعنصر الحماية ٠ حيث تتمثل diol esters في " الصيغة العامة (IV) Ry Rin Rv 0 0 Ry 0م مو رمع v مح Rp Riv (IV) ؛ حيث يكون »812 متمائثلين أو مختلفين؛ يمتلون 0+ alkyl خطي أو متفرع cycloalkyl «Ci-Cip © ور-رن alkaryl ¢«Cg-Cyg aryl ورعحى 0 aralkyl و0-0؛ قد ترتبط x اثنتين أو أكثر من مجموعات »8,18 لتشكيل بناء حلقة واحد أو أكثر؛ Ryps Rup متماثلان ١ أو مختلفان ؛ يمثلان alkyl خطي أو متفرع cycloalkyl «Ci-Cip معد aryl م ialYA على حلقة hydrogen حيث تستبدل اختياريا ذرة (ذرات) «Co-Cy aralkyl أو C1-Cyp alkaryl A .halogen مع ذرة (ذرات) aralkyl أو alkaryl «aryl في phenyl 4 طبقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث في الصيغة العامة catalyst component مكون الحفاز - ٠١ ١ ليس في وقت واحد. hydrogen هم Ryis Ry ربكا «Ry (177)؛ يكون Y طبقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث في الصيغة catalyst component مكون الحفاز -١١ ١ cethyl «methyl والأخر هو hydrogen وري هر Ri يكون واحد من «(IV) العامة " وربنآ هو Ry وواحد من ¢thalophenyl أو phenyl «tert-butyl «butyl <isopropyl «propyl V 0 phenyl «tert-butyl <butyl <isopropyl «propyl أنيطاف «methyl والأآخر هى hydrogen ~~ ¢ .halophenyl © تشتمل o) طبقاً لعنصر الحماية catalyst component عملية لتحضير مكون حفاز -١١ ١ HPA حيث MgXpnRy متمثل في الصيغة العامة magnesium halide في وعاء؛ خلط (00 01 ووسط سائل خامل alcohol هما كما تحدد في عنصر الحماية )¢ مركب XR يكون 8 sale إلى ١٠٠”مثوية؛ لتشكيل محلول ٠ اختياري؛ ويسخن الخليط الناتج إلى درجة حرارة من oo مصتنالوع0ع1082؟ halide-alcohol مجمعة + epoxy مع مركب magnesium halide-alcohol (ب) تفاعل محلول المادة المجمعة 7 (1) المتمثل في الصيغة العامة A 0 ملي : (I ¢) وي هما كما تحدد في عنصر الحماية Ry حيث يكون ٠ ¢(spheric carrier) ؟ إلى ١٠٠"مئوية؛ لتشكيل مادة حاملة كروية ٠ عند درجة حرارة من ١١ ومانح إلكترون titanium مع مركب (spheric carrier) (ج) تلامس المادة الحاملة الكروية VY و ¢(catalyst component) اختياري؛ لتشكيل مكون حفاز ١٠ (catalyst component) (د) استرجاع مكون الحفاز \¢ ©olefin polymerization «hay catalyst زافح-١؟7 ١ من الصيغة 011-:011؛ التي Led ¥ يكون R هو hydrogen أو «Cropp alkyl يشتمل على منتج تفاعل من المكونات التالية: v )0( مكون حفاز (catalyst component) طبقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى VY (Y) ¢ مركب talkyl aluminum و ° (؟) اختياريا. مركب mile إلكترون خارجي. -١4 ١ الحفاز طبقاً لعنصر الحماية VF له واحد من الملامح التالية: " يكون مركب alkyl aluminum هو واحد متمثل في الصيغة العامة 7 رتلف التي فيها يكون 187 oa « على hydrogen as أو hydrocarbyl معن رحن X ¢Cgalkyl ¢ هوء على حدة؛ tchloride halogen وله قيمة تتراوح من صفر إلى 7؛ 8 يستخدم مركب alkyl aluminum في هذه الكمية بنسبة جزيئية جرامية من aluminum إلى titanium ١1 في مكون الحفاز (catalyst component) الصلب )١( من ١ إلى 0٠500؛ ومن Yo v إلى 0.6 ْ A يختار المركب المانح الإلكترون الخارجي من «carboxylic anhydrides «lactones «ethers «ketones «carboxylic esters 4 مركبات phosphorus عضوية؛ ومركبات silicon ٠ عضوية من الصيغة REGRASI(OR) حيث يكون bya هماء كل على حدة؛ عدد ١ صحيح يتراوح من صفر إلى oY هو عدد صحيح يتراوح من ١ إلى 7؛ ومجموع (©+8+5) 7 هو RE لج راع هم؛ كل على حدة؛ hydrocarbyl ور0-ر©؛ alkyl y خطي أو متفرع -,© OY أو cycloalkyl م©-:0» يحتوي اختياريا على ذرة (ذرات) مغايرة؛ Ve يستخدم المركب المانح الإلكترون الخارجي في كمية تتراوح من 0.006 إلى 0 جزيء ne) Deen ٠ إلى TO جزيء جرامي؛ من ٠.07 إلى )1 جزيء جرامي؛ فيما يتعلق ١ بجزيء جرامي واحد من مركب talkyl aluminum و NY يتامس ويتفاعل مركب aluminum ولاه )1( والمركب المانح الإلكترون الخارجي A الاختياري (7) مع المكون النشط )١( بصورة منفصلة أو كخليط. —Vo ١ عملية لإجراء Jai colefin(s) polymerization على تلامس olefin واحد من " الصيغة «CH,=CHR حيث يكون R هو alkyl sl hydrogen 2رنا؛ و11000006:7 تساهمي اد لTe. واسترجاع ¢olefin polymer ؛ لتشكيل Ve أو ١١ اختياري مع الحفاز من عنصر الحماية " الناتج. polymer ؛ تح
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200910235564 CN102040682B (zh) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | 一种用于制备烯烃聚合催化剂的载体及其制备方法 |
| CN 200910235563 CN102040681B (zh) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | 用于制备烯烃聚合催化剂的载体及其制备方法 |
| CN 200910235565 CN102040683B (zh) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | 用于烯烃聚合催化剂的球形载体及其制备方法 |
| CN 200910235562 CN102040680B (zh) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA3686B1 true SA3686B1 (ar) | 2014-10-22 |
Family
ID=43875804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA110310773A SA3686B1 (ar) | 2009-10-16 | 2010-10-16 | مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9321857B2 (ar) |
| EP (2) | EP2489685B1 (ar) |
| JP (2) | JP5623535B2 (ar) |
| KR (2) | KR101565862B1 (ar) |
| CN (2) | CN102137876B (ar) |
| BR (2) | BR112012008741B1 (ar) |
| MY (2) | MY160766A (ar) |
| SA (1) | SA3686B1 (ar) |
| WO (2) | WO2011044761A1 (ar) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8575283B1 (en) | 2012-06-28 | 2013-11-05 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Heterocyclic organic compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
| CN103788242B (zh) * | 2012-10-29 | 2016-01-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合催化剂固体组分及其制备方法和烯烃聚合催化剂及其应用 |
| CN103788239B (zh) * | 2012-10-29 | 2016-01-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂固体组分和烯烃聚合催化剂及其应用 |
| CN103788246B (zh) * | 2012-10-29 | 2015-10-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂载体及其制备方法和应用 |
| EP3059263B1 (en) * | 2013-10-18 | 2021-07-21 | China Petroleum & Chemical Corporation | Spherical carriers for olefin polymerization catalyst, catalyst components, catalyst, and preparation methods therefor |
| CN104558282B (zh) * | 2013-10-18 | 2017-02-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用 |
| US10407518B2 (en) * | 2013-12-18 | 2019-09-10 | Braskem S.A. | Catalyst support and related processes |
| US9873750B2 (en) * | 2013-12-18 | 2018-01-23 | Braskem S.A. | Catalyst support and related processes |
| EP3138856B1 (en) * | 2014-04-29 | 2020-11-04 | China Petroleum&Chemical Corporation | Method for preparation of a catalyst component used for olefin polymerization |
| CN105440172B (zh) * | 2014-08-15 | 2018-03-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法 |
| CN105482003B (zh) * | 2014-10-10 | 2018-01-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种乙烯聚合催化剂所用的载体及其催化剂 |
| EP3464394B1 (en) * | 2016-05-27 | 2020-02-26 | SABIC Global Technologies B.V. | Propylene copolymer composition |
| US12121880B2 (en) * | 2018-05-21 | 2024-10-22 | China Petroleum & Chemical Corporation | Catalyst component for olefin polymerization, preparation method thereof, and catalyst including same |
| WO2020078352A1 (zh) | 2018-10-19 | 2020-04-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合催化剂组分、催化剂及其应用 |
| CN112300302B (zh) * | 2019-07-26 | 2023-05-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种十二元环化合物及其应用 |
| KR102259312B1 (ko) * | 2019-12-24 | 2021-05-31 | 한화토탈 주식회사 | 에틸렌 중합용 촉매의 제조 방법 |
| US11124586B1 (en) | 2020-11-09 | 2021-09-21 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Particle size control of metallocene catalyst systems in loop slurry polymerization reactors |
| WO2022125581A2 (en) | 2020-12-08 | 2022-06-16 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Particle size control of supported chromium catalysts in loop slurry polymerization reactors |
| CN115160461B (zh) * | 2021-04-02 | 2024-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 球形聚乙烯粉料及其制备方法 |
| WO2023039581A1 (en) | 2021-09-13 | 2023-03-16 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Hydrocyclone modification of catalyst system components for use in olefin polymerizations |
| CN116023547B (zh) * | 2021-10-27 | 2024-08-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂和方法 |
Family Cites Families (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1096661B (it) | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
| IT1098272B (it) | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| IT1136627B (it) | 1981-05-21 | 1986-09-03 | Euteco Impianti Spa | Catalizzatore supportato per la polimerizzazione di etilene |
| JPS59210906A (ja) | 1983-05-17 | 1984-11-29 | Mitsui Toatsu Chem Inc | α−オレフインの重合方法 |
| FI80055C (fi) | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
| US4727051A (en) | 1986-12-15 | 1988-02-23 | Stauffer Chemical Company | Production of halide-and alkoxy-containing magnesium compositions |
| FR2623812B1 (fr) | 1987-11-30 | 1992-02-21 | Bp Chimie Sa | Catalyseur de polymerisation d'olefines de type ziegler natta et procede de preparation a partir de dialcoxyde de magnesium |
| US4824881A (en) | 1988-01-14 | 1989-04-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for making polyamide anion solutions |
| IT1227260B (it) | 1988-09-30 | 1991-03-28 | Himont Inc | Dieteri utilizzabili nella preparazione di catalizzatori ziegler-natta |
| JP2816700B2 (ja) | 1989-04-25 | 1998-10-27 | 株式会社福原精機製作所 | 丸編機における電磁選針装置 |
| IT1230134B (it) | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| JP2879347B2 (ja) | 1989-10-02 | 1999-04-05 | チッソ株式会社 | オレフィン重合用触媒の製法 |
| US5034361A (en) | 1990-05-24 | 1991-07-23 | Shell Oil Company | Catalyst precursor production |
| FI90248C (fi) | 1991-11-29 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointikatalyyttiä varten |
| CN1036011C (zh) | 1993-03-29 | 1997-10-01 | 中国石油化工总公司 | 烯烃聚合用的球形催化剂组分、制备方法和应用以及球形催化剂 |
| CN1034736C (zh) | 1994-04-08 | 1997-04-30 | 中国科学院化学研究所 | 烯烃聚合载体催化剂体系及制备法 |
| TW400342B (en) | 1994-09-06 | 2000-08-01 | Chisso Corp | A process for producing a solid catalyst component for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer |
| IT1274250B (it) | 1995-02-21 | 1997-07-15 | Himont Inc | Dieteri utilizzabili nella preparazione di catalizzatori ziegler-natta |
| US5817591A (en) | 1995-06-07 | 1998-10-06 | Fina Technology, Inc. | Polyolefin catalyst from metal alkoxides or dialkyls, production and use |
| US5849655A (en) | 1996-12-20 | 1998-12-15 | Fina Technology, Inc. | Polyolefin catalyst for polymerization of propylene and a method of making and using thereof |
| TR199802467T1 (xx) | 1997-03-29 | 2001-07-23 | Montell Technology Company B.V. | Magnezyum diklor�r-alkol ad�ktleri, bunlar�n �retimi i�in i�lem ve bunlardan elde edilen kataliz�r bile�enleri. |
| US6323152B1 (en) * | 1998-03-30 | 2001-11-27 | Basell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
| WO1999033883A1 (en) | 1997-12-23 | 1999-07-08 | Borealis Technology Oy | Catalyst component comprising magnesium, titanium, a halogen and an electron donor, its preparation and use |
| CN1086191C (zh) | 1998-03-17 | 2002-06-12 | 中国石油化工集团公司 | 用于乙烯聚合或共聚合的催化剂及其制法 |
| TR200103803T2 (tr) | 1999-06-30 | 2002-05-21 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Magnezyum/titanyum alkoksit kompleksleri ve bu komplekslerden yapılan polimerizasyon katalizörleri |
| CN100441561C (zh) | 2002-02-07 | 2008-12-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备烯烃聚合催化剂的多酯化合物 |
| CN1169845C (zh) | 2002-02-07 | 2004-10-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用 |
| JP2005521730A (ja) | 2002-03-29 | 2005-07-21 | バセル ポリオレフィン イタリア エス．ピー．エー． | マグネシウムジクロライド−エタノール付加物及びそれから得られる成分 |
| CN1463990A (zh) | 2002-06-10 | 2003-12-31 | 营口市向阳催化剂有限责任公司 | 一种烯烃聚合球型催化剂组分及载体的制备方法 |
| KR20050025120A (ko) | 2002-07-23 | 2005-03-11 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.피.에이. | 마그네슘 디클로라이드-알콜 부가물 및 이로부터 수득되는촉매 성분 |
| CN1179984C (zh) | 2002-09-03 | 2004-12-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 负载于纳米级载体的烯烃聚合用催化剂组分及制备方法和应用 |
| US7087688B2 (en) | 2002-09-17 | 2006-08-08 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Magnesium dichloride-ethanol adduct and catalyst components obtained therefrom |
| JP2006510751A (ja) * | 2002-12-18 | 2006-03-30 | バセル ポリオレフィン イタリア エス．アール．エル． | オレフィン重合用触媒成分 |
| US7932206B2 (en) | 2002-12-18 | 2011-04-26 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Magnesium dichloride-based adducts and catalyst components obtained therefrom |
| CA2516693A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | China Petroleum & Chemical Corporation | Complex support suitable for propylene polymerization catalyst, a catalyst component and catalyst containing the same |
| CN1213080C (zh) | 2003-04-21 | 2005-08-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| CN1267508C (zh) | 2003-08-08 | 2006-08-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种卤化镁/醇加合物及其制备方法和应用 |
| CN1261462C (zh) | 2003-08-29 | 2006-06-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法 |
| CN1229400C (zh) | 2003-09-18 | 2005-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| CN1274723C (zh) * | 2003-10-29 | 2006-09-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 乙烯淤浆环管聚合或共聚合的方法 |
| CN1282672C (zh) * | 2003-10-29 | 2006-11-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 乙烯聚合或共聚合的方法 |
| DE10352138A1 (de) | 2003-11-04 | 2005-06-16 | Degussa Ag | Sphärische Partikel |
| JP4733053B2 (ja) * | 2003-12-23 | 2011-07-27 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | マグネシウムジクロライド−エタノール付加物およびそれから得られる触媒成分 |
| BRPI0416436B1 (pt) | 2003-12-23 | 2016-06-07 | Basell Poliolefine Srl | componente catalítico, catalisador e processo para a polimerização de olefinas |
| KR100604962B1 (ko) | 2004-02-27 | 2006-07-26 | 삼성토탈 주식회사 | 올레핀 중합용 고체 티타늄 촉매의 제조방법 |
| CN1297575C (zh) * | 2004-04-12 | 2007-01-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| US7351778B2 (en) | 2004-04-30 | 2008-04-01 | China Petroleum & Chemical Corporation | Catalyst component for olefin polymerization and catalyst comprising the same |
| CN100348624C (zh) | 2005-01-13 | 2007-11-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分和催化剂 |
| CN1289542C (zh) * | 2004-07-05 | 2006-12-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的球形催化剂组分及其催化剂 |
| KR100612108B1 (ko) | 2004-10-29 | 2006-08-11 | 삼성토탈 주식회사 | 프로필렌 중합용 촉매 및 이를 이용한 프로필렌의 중합방법 |
| CN100389135C (zh) * | 2005-03-16 | 2008-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| CN1948352B (zh) | 2005-10-14 | 2010-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| KR100723367B1 (ko) | 2006-04-19 | 2007-05-30 | 삼성토탈 주식회사 | 올레핀 중합 및 공중합 방법 |
| CN101190953B (zh) | 2006-11-30 | 2010-12-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂固体组分的制备方法 |
| CN101611517B (zh) | 2007-02-01 | 2013-06-05 | 富士通半导体股份有限公司 | 天线 |
| WO2009080568A2 (en) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Magnesium dichloride-alcohol adducts and catalyst components obtained therefrom |
-
2010
- 2010-10-16 SA SA110310773A patent/SA3686B1/ar unknown
- 2010-10-18 EP EP10822992.3A patent/EP2489685B1/en active Active
- 2010-10-18 WO PCT/CN2010/001632 patent/WO2011044761A1/zh active Application Filing
- 2010-10-18 US US13/501,850 patent/US9321857B2/en active Active
- 2010-10-18 CN CN2010800015420A patent/CN102137876B/zh active Active
- 2010-10-18 BR BR112012008741-0A patent/BR112012008741B1/pt active IP Right Grant
- 2010-10-18 CN CN2010800015416A patent/CN102124036B/zh active Active
- 2010-10-18 EP EP10822993.1A patent/EP2489684B1/en active Active
- 2010-10-18 JP JP2012533458A patent/JP5623535B2/ja active Active
- 2010-10-18 MY MYPI2012001658A patent/MY160766A/en unknown
- 2010-10-18 WO PCT/CN2010/001631 patent/WO2011044760A1/zh active Application Filing
- 2010-10-18 KR KR1020127012655A patent/KR101565862B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-18 KR KR1020127012657A patent/KR101548595B1/ko active IP Right Grant
- 2010-10-18 US US13/501,585 patent/US9243086B2/en active Active
- 2010-10-18 JP JP2012533459A patent/JP5615371B2/ja active Active
- 2010-10-18 BR BR112012008911A patent/BR112012008911B8/pt active IP Right Grant
- 2010-10-18 MY MYPI2012001628A patent/MY158477A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102137876B (zh) | 2012-12-26 |
| EP2489685A1 (en) | 2012-08-22 |
| EP2489685A4 (en) | 2014-01-22 |
| JP2013507492A (ja) | 2013-03-04 |
| US20120252992A1 (en) | 2012-10-04 |
| CN102137876A (zh) | 2011-07-27 |
| MY158477A (en) | 2016-10-14 |
| JP2013507491A (ja) | 2013-03-04 |
| US20120264590A1 (en) | 2012-10-18 |
| EP2489684A4 (en) | 2013-11-06 |
| CN102124036B (zh) | 2013-08-14 |
| KR20120091220A (ko) | 2012-08-17 |
| CN102124036A (zh) | 2011-07-13 |
| BR112012008741B1 (pt) | 2022-03-29 |
| KR101565862B1 (ko) | 2015-11-04 |
| BR112012008741A2 (pt) | 2021-08-31 |
| WO2011044761A1 (zh) | 2011-04-21 |
| US9321857B2 (en) | 2016-04-26 |
| JP5623535B2 (ja) | 2014-11-12 |
| EP2489684A1 (en) | 2012-08-22 |
| BR112012008911A2 (pt) | 2021-09-28 |
| JP5615371B2 (ja) | 2014-10-29 |
| KR101548595B1 (ko) | 2015-08-31 |
| BR112012008911B1 (pt) | 2022-05-03 |
| BR112012008911B8 (pt) | 2022-07-26 |
| MY160766A (en) | 2017-03-15 |
| US9243086B2 (en) | 2016-01-26 |
| KR20120089324A (ko) | 2012-08-09 |
| EP2489685B1 (en) | 2017-08-30 |
| EP2489684B1 (en) | 2017-08-02 |
| WO2011044760A1 (zh) | 2011-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA3686B1 (ar) | مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه | |
| TWI650335B (zh) | 用於烯烴聚合催化劑的球形載體、催化劑組分、催化劑及它們的製備方法 | |
| CN102040680B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 | |
| WO2015055137A1 (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分、其制备方法和包含它的催化剂 | |
| US20120226004A1 (en) | Catalyst component for olefin polymerization and preparation method thereof | |
| US9499569B2 (en) | Spherical magnesium halide adduct, a catalyst component and a catalyst for olefin polymerization prepared therefrom | |
| KR20120006985A (ko) | 올레핀 중합에 사용되는 촉매 성분, 그것의 제조 방법, 및 그것을 함유하는 촉매 | |
| CN104640885B (zh) | 烯烃类聚合用固体催化剂组分、烯烃类聚合用催化剂和烯烃类聚合物的制造方法 | |
| US11034781B2 (en) | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained | |
| EP3397657A1 (en) | Non-phthalate catalyst system and its use in the polymerization of olefins | |
| US9068026B2 (en) | Magnesium halide adducts, catalyst components and catalysts comprising the same, and preparation processes thereof | |
| NO176881B (no) | Katalysator for polymerisasjon av alfa-olefiner som inneholder trifluorpropylsubstituerte silanforbindelser, og fremgangsmåte for polymerisasjon | |
| TW201311748A (zh) | 烯烴類聚合用固體觸媒成份及觸媒 | |
| CN107001519B (zh) | 用于乙烯聚合的工艺 | |
| KR20230088456A (ko) | 다중 모드 기공 분포를 갖는 마그네슘계 고체 및 촉매 성분 및 이의 제조 방법 | |
| CN104558297A (zh) | 一种双向拉伸薄膜用聚丙烯树脂及其制备方法 | |
| CN113754801A (zh) | 一种用于制备烯烃聚合物的固体催化剂及固体催化剂体系 | |
| CN108239191B (zh) | 一种烷氧基镁载体型烯烃聚合催化剂组分、催化剂及其应用 | |
| CN104974285A (zh) | 一种聚丙烯催化剂组分制备方法及催化剂 |