RU47654U1

RU47654U1 - PIN FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC EIGHT-SECTION

Info

Publication number: RU47654U1
Application number: RU2004137872/22U
Authority: RU
Inventors: С.И. Белых; А.Б. Давыдов; Г.М. Деркач; Н.И. Кашутова; С.Ф. Михайлов; Т.И. Солодкая; Г.Л. Хромов
Original assignee: ООО "Инполимед АО"
Priority date: 2004-12-24
Filing date: 2004-12-24
Publication date: 2005-09-10

Abstract

Полезная модель относится к медицине и может быть использована в травматологии и ортопедии при лечении и коррекции трубчатых костей. Модель представляет собой восьмигранный стержень, имеющий следующие размеры: длина от 100 до 500 мм, диаметр описанной окружности от 5 до 20 мм, изготовленный из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом, модифицированного капронового волокна и глюконата кальция.The utility model relates to medicine and can be used in traumatology and orthopedics in the treatment and correction of tubular bones. The model is an octagonal rod having the following dimensions: length from 100 to 500 mm, diameter of the circumscribed circle from 5 to 20 mm, made from a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate, modified capron fiber and calcium gluconate.

Description

Полезная модель относится к медицинской технике, а именно к изделиям, применяемым в травматологии и ортопедии.The utility model relates to medical equipment, namely to products used in traumatology and orthopedics.

Известны металлические штифты, применяемые для интрамедулярного остеосинтеза трубчатых костей, например, штифты KMH4cpa(Chiistd P., MeunierA, Abols Y. et al. Callus characteristics following mtramedullar nailing with stainless steel or opoxy carbon nails. Arch. Orthop. Trauma Suig., 1984, 103, p. 131-136).Known metal pins used for intramedullary osteosynthesis of tubular bones, for example, KMH4cpa pins (Chiistd P., MeunierA, Abols Y. et al. Callus characteristics following mtramedullar nailing with stainless steel or opoxy carbon nails. Arch. Orthop. Trauma Suig., 1984 103, p. 131-136).

Однако использование таких штифтов требует проведения повторной операции по их извлечению после завершения процесса консолидации отломков. Кроме того, такие штифты не позволяют изменять их размеры во время операции в соответствии с индивидуальными размерами костных фрагментов пациента, и не позволяют крепить к ним костные осколки при сложных оскольчатых переломах.However, the use of such pins requires a repeated operation to remove them after the completion of the process of consolidation of fragments. In addition, such pins do not allow their sizes to be changed during the operation in accordance with the individual sizes of the patient’s bone fragments, and they do not allow bone fragments to be attached to them during complex comminuted fractures.

Технической задачей предлагаемой Полезной модели является создание штифта, способного биодеструктировать внутри организма, что позволяет исключить необходимость проведения повторной операции, возможности изменения размеров штифта непосредственно во время операции и обеспечение возможности крепления к штифту костных осколков при сложных осколочных переломах.The technical task of the proposed Utility model is to create a pin capable of biodegradation inside the body, which eliminates the need for repeated surgery, the possibility of changing the dimensions of the pin directly during surgery and providing the ability to attach bone fragments to the pin in complex fragmentation fractures.

Технический результат достигается тем, что штифт выполнен в виде стержня восьмигранного сечения с диаметром описанной окружности от 5 до 20 мм и длиной от 100 до 500 мм. который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицироваанного капронового волокна и The technical result is achieved in that the pin is made in the form of a rod of an octagonal cross section with a diameter of the circumscribed circle of 5 to 20 mm and a length of 100 to 500 mm. which is made from a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, a modified nylon fiber and

глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей:calcium gluconate in the following ratio of components:

сополимер ППМ-1copolymer PPM-1 30,0-50,030.0-50.0

модифицированное капроновоеmodified kapron

волокноfiber 45,0-60,045.0-60.0 глкжонат кальцияcalcium gluconate 5,0-10,05.0-10.0

Сечение стержня представлено на рис.1The cross section of the rod is shown in Fig. 1

Сущность полезной модели выражается в том, что штифт, изготовленный из биосовместимых полимерных материалов, способен постепенно биодеградировать в организме, легко обрабатывается хирургическими инструментамиThe essence of the utility model is expressed in the fact that a pin made of biocompatible polymeric materials is capable of gradually biodegrading in the body, it is easily processed with surgical instruments

Применение штифта из биосовместимь1х полимеров обеспечивает надежную фиксацию костных отломков в период их консолидации, не требует повторной операции по ее извлечению, обеспечивает точную подгонку штифта в соответствии с индивидуальными размерами кости пациента, что позволяет начать более раннюю реабилитацию сустава, обеспечивает лечение сложных оскольчатых переломов.The use of a pin made of biocompatible polymers ensures reliable fixation of bone fragments during the period of their consolidation, does not require repeated operations to remove it, ensures accurate adjustment of the pin in accordance with the individual size of the patient’s bone, which allows for the beginning of earlier rehabilitation of the joint, provides treatment for complex comminuted fractures.

Предлагаемая полезная модель функционирует следующим образомThe proposed utility model operates as follows.

После репозиции отломков длину штифта изменяют отрезанием скальпелем в соответствии с длиной кости больного, и с помощью насадки вводят штифт в костно-мозговой канал При оскольчатых переломах осколки крепят к штифту с помощью металлических шурупов или с помощью хирургического клея. После консолидации перелома шурупы удаляют через разрез в мягких тканях.After reposition of the fragments, the length of the pin is changed by cutting with a scalpel in accordance with the length of the patient’s bone, and using the nozzle, the pin is inserted into the bone marrow canal. In case of comminuted fractures, the fragments are attached to the pin using metal screws or surgical glue. After consolidation of the fracture, the screws are removed through an incision in the soft tissues.

Примеры изготовления полезной моделиUtility Model Manufacturing Examples

Пример 1Example 1

10,0 г препрега, содержащего 60% модифицированного капронового волокна, 30% сополимера винилпирролидона и метилметакрилатаи 10%глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 180°С формуют стержень восьмигранного сечения с диаметром описанной окружности 5 мм и длиной 500 мм.10.0 g of a prepreg containing 60% modified nylon fiber, 30% copolymer of vinyl pyrrolidone and methyl methacrylate and 10% calcium gluconate are placed in a mold and, at a temperature of 180 ° C, an octagonal cross-section is formed with a diameter of 5 mm and a circumference of 500 mm.

Пример 2Example 2

36,9 г препрега, содержащего 55% модифицированного капронового волокна 36% сополимера ППМ-1 9% глкжоната кальция, помешают в пресс форму и при температуре 185°С формуют стержень восьмигранного сечения с диаметром описанной окружности 10 мм и длиной 400 мм.36.9 g of a prepreg containing 55% of a modified nylon fiber 36% of a PPM-1 copolymer of 9% calcium gluconate is mixed into a mold and, at a temperature of 185 ° C, an octagonal cross-section is formed with a diameter of the described circle of 10 mm and a length of 400 mm.

Пример 3Example 3

32,8 г препрега, содержащего 45% капронового волокна, 50% сополимера ППМ-1 и 5,0% глкжоната кальция, помещают в пресс форму и при температуре 190°С формуют стержень восьмигранного сечения с диаметром описаннной окружности 20 мм и длиной 100 мм.32.8 g of a prepreg containing 45% nylon fiber, 50% PPM-1 copolymer and 5.0% calcium gluconate, are placed in a mold and, at a temperature of 190 ° C, an octagonal cross-section is formed with a diameter of the described circle of 20 mm and a length of 100 mm .

Пример 1Example 1

10,0 г препрега, содержащего 60% модифицированного капронового волокна., 30% сополимера винилпирролидонаи метилмстакрилатаи 10%глюконата кальция, помещают в пресс форму и при температуре 180°С формуют стержень восьмигранного сечения с диаметром описанной окружности 5 мм и длиной 500 мм.10.0 g of a prepreg containing 60% modified nylon fiber. 30% copolymer of vinyl pyrrolidone and methylmstacrylate and 10% calcium gluconate are placed in a mold and, at a temperature of 180 ° C, an octagonal cross-section is formed with a diameter of 5 mm and a circumference of 500 mm.

Пример 2Example 2

36,9 г препрега, содержащего 55% модифицированного капронового волокна 36% сополимера ППМ-1 9% глкжоната кальция, помещают в пресс форму и при температуре 185°С формуют стержень восьмигранного сечения с диаметром описанной окружности 10 мм и длиной 400 мм.36.9 g of a prepreg containing 55% modified nylon fiber 36% PPM-1 copolymer 9% calcium gluconate is placed in a mold and an octagonal cross-section with a circumference of 10 mm and a length of 400 mm is formed at a temperature of 185 ° C.

Пример 3Example 3

32,8 г препрега, содержащего 45% капронового волокна, 50% сополимера ППМ-1 и 5,0% глюконата кальция, помешают в пресс формуй при температуре 190°С формуют стержень восьмигранного сечения с диаметром описаннной окружности 20 мм и длиной 100 мм.32.8 g of a prepreg containing 45% nylon fiber, 50% PPM-1 copolymer and 5.0% calcium gluconate are mixed into the molds at a temperature of 190 ° C to form an octagonal cross-section rod with a diameter of the described circle of 20 mm and a length of 100 mm.

Claims

A pin for osteosynthesis in the form of a rod, characterized in that it is made in the form of a rod of an octagonal cross section with geometric dimensions

circle diameter from 5 to 20 mm length from 100 to 500 mm

which is made from a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate grade PPM-1, modified nylon fiber and calcium gluconate with the following ratios of constituent parts, wt.%:

Vinylpyrrolidone copolymer with methyl methacrylate 30.0-50.0 Modified Kapron fiber 45.0-60.0 Calcium gluconate 5.0-10.0