RU2768892C2 - Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием - Google Patents

Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием Download PDF

Info

Publication number
RU2768892C2
RU2768892C2 RU2019142514A RU2019142514A RU2768892C2 RU 2768892 C2 RU2768892 C2 RU 2768892C2 RU 2019142514 A RU2019142514 A RU 2019142514A RU 2019142514 A RU2019142514 A RU 2019142514A RU 2768892 C2 RU2768892 C2 RU 2768892C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
additive
gasoline
concentration
dichloromethane
infrared spectrometry
Prior art date
Application number
RU2019142514A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019142514A (ru
RU2019142514A3 (ru
Inventor
Геннадий Михайлович Кучук
Андрей Валерьевич Жданов
Ирина Витальевна Ризаева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть-Лаборатория"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть-Лаборатория" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть-Лаборатория"
Priority to RU2019142514A priority Critical patent/RU2768892C2/ru
Publication of RU2019142514A publication Critical patent/RU2019142514A/ru
Publication of RU2019142514A3 publication Critical patent/RU2019142514A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2768892C2 publication Critical patent/RU2768892C2/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/04Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06Preparation
    • G01N30/12Preparation by evaporation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/22Fuels; Explosives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к лабораторному способу определения количественного содержания многофункциональной моющей присадки в автомобильном бензине. Способ определения концентрации моющей присадки на основе полиолефиналкилфенолалкиламина, представляющей собой HITEC 6473 в бензине посредством инфракрасной спектрометрии, включает: проведение предварительного концентрирования указанной присадки путем выпаривания пробы бензина, содержащей присадку, струей нагретого воздуха до полного удаления летучих фракций бензина с образованием сухого остатка; растворение указанного остатка в дихлорметане с разбавлением дихлорметаном до заданного объёма, в 10-20 раз меньшего, чем исходный объём, и проведение инфракрасной спектрометрии с определением концентрации присадки. Технический результат – определение содержания присадки в бензинах в сверхнизких концентрациях. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к лабораторному способу определения количественного содержания многофункциональной моющей присадки на основе полиолефиналкилфенолалкиламина в автомобильном бензине посредством предварительного концентрирования выпариванием и перевода в раствор дихлорметана с последующим измерением концентрации на ИК-спектрометре.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Многофункциональные моющие присадки являются важным компонентом современного автомобильного бензина. Их введение в состав бензинов обусловлено необходимостью предотвратить образование отложений в топливных системах двигателей, инжекторах, впускных клапанах, на поверхности камеры сгорания, и т. д., вызываемых наличием значительного количества ароматических и олефиновых компонентов в составе топлива. Эти отложения связаны с возникновением существенных проблем, например, они могут нарушить надлежащий поток воздуха, повлиять на соотношение топлива/воздуха, увеличить расход топлива, привести к неполному сгоранию.
Таким образом, введение многофункциональных моющих присадок позволяет как получить бензины с улучшенными эксплуатационными свойствами, например, с пониженной склонностью к образованию смолистых отложений, так и обеспечить очищение систем двигателя от ранее образовавшихся отложений, что приводит к увеличению мощности, снижению расхода топлива и уменьшению количества вредных выбросов.
Одним из часто используемых видов присадок являются моющие присадки на основе производных полиолефинаминов. В частности, присадка с товарным наименованием HITEC 6473 на основе полиолефиналкилфенолалкиламина показала высокую эффективность при очень низкой концентрации (560 млн-1 об.), что является с одной стороны преимуществом, но одновременно делает определение количественного содержания такой присадки, необходимое для проверки соответствия топлива критериям качества, весьма сложной задачей.
Так, оценка качества бензина возможна либо путем проведения длительных испытаний двигателей на специальных стендах, в процессе длительной опытной эксплуатации автомобиля, либо путем непосредственного количественного анализа содержания многофункциональной присадки. Первый способ, а именно проведение моторных испытаний связан с большими затратами времени и топлива и не подходит для осуществления контроля при технологическом процессе приготовления улучшенного бензина на нефтебазах и контроля готового продукта на АЗС. Второй способ непосредственного определения концентрации присадки в лабораторных условиях удовлетворяет требованиям оперативности, однако в настоящее время отсутствуют известные селективные методики определения с достаточной точностью концентрации конкретных марок многофункциональных присадок в бензинах.
В мировой практике, в целом, известно применение инфракрасной спектрометрии для определения физических характеристик топлива, а также содержания присадок. Например, в WO 2013170119 описан метод и система для определения концентрации добавки, например топливной добавки в смеси, такой как бензин, дизельное топливо и авиационное топливо, посредством ИК-спектроскопии. Однако данный метод не обладает достаточной чувствительностью и селективностью, чтобы определить концентрацию присадки в необходимом интервале концентраций (как правило, 0,01 - 0,05 %) с требуемой точностью (не хуже 0,001-0,005 %), так как бензин является многокомпонентной смесью, содержащей в своем составе сотни индивидуальных веществ, мешающих определению.
Также из патента РФ 2497111 известен способ определения присутствия моющих присадок в автомобильном бензине, заключающийся в том, что определяют количество смол до и после промывки н-гептаном (промытых смол) по методике ГОСТ 1567, что по разнице в количестве смол до и после промывки н-гептаном позволяет судить о факте наличия высокомолекулярных продуктов, которые не испаряются и не отдуваются из стакана при определении фактических смол при выпаривании бензина струей воздуха согласно ГОСТ 1567, и остаются в стаканчике. Такими высокомолекулярными продуктами в автомобильном бензине могут быть компоненты моющих присадок, а также другие смолы, образующиеся в бензине при длительном хранении. Однако такой способ не позволяет определить ни тип присадки, ни ее количественное содержание.
Таким образом, настоящее изобретение направлено на создание селективной методологии способа обнаружения и количественного определения в лабораторных условиях сверхнизких концентраций многофункциональных моющих присадок в сложной жидкой углеводородной матрице, такой как автомобильный бензин, с обеспечением максимальной чувствительности, надежности и воспроизводимости результатов при минимизации времени и сложности анализа.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу определения концентрации моющей присадки на основе полиолефиналкилфенолалкиламина в бензине посредством инфракрасной спектрометрии, включающему:
- на первом этапе проведение предварительного концентрирования указанной присадки путем выпаривания пробы бензина, содержащей присадку, струей нагретого воздуха, с образованием остатка,
- на втором этапе растворение указанного остатка в дихлорметане с разбавлением дихлорметаном до заданного объема,
- на третьем этапе проведение инфракрасной спектрометрии с определением концентрации присадки.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фигуре 1 приведены ИК-спектры растворов в дихлорметане остатков после выпаривания бензинов с различными концентрациями присадки HITEC 6473: 50, 200, 500 и 1000 мг/кг в диапазоне волновых чисел от 500 см-1 до 3500 см-1.
На фигуре 2 приведены ИК-спектры растворов в дихлорметане остатков после выпаривания бензинов с различными концентрациями присадки HITEC 6473: 50, 200, 500 и 1000 мг/кг в диапазоне волновых чисел от 980 см-1 до 1200 см-1.
На фигуре 3 приведен градуировочный график для растворов присадки HITEC 6473 в бензине.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Хотя настоящее изобретение рассмотрено со ссылками на предпочтительные варианты реализации способа, специалисту в данной области техники будет понятно, что можно изменять указанные варианты, не выходя за рамки объема и сущности настоящего изобретения. Ссылки на различные конкретные варианты не ограничивают объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, любые примеры, приведенные в настоящем описании, не служат ограничением и только демонстрируют некоторые из возможных вариантов реализации прилагаемой формулы изобретения.
В настоящем документе описан лабораторный метод определения концентрации моющей присадки на основе полиолефиналкилфенолалкиламина в бензине посредством инфракрасной спектрометрии.
Предложенный способ заключается в определении количества присадки в три последовательных этапа. На первом этапе проводят предварительное концентрирование присадки путем выпаривания пробы бензина струей нагретого воздуха до полного удаления летучих фракций бензина, затем на втором этапе проводят растворение оставшихся высокомолекулярных соединений, составляющих основу присадки, в селективном растворителе дихлорметане и разбавление этим же растворителем до заданного объема, в 10-20 раз меньшего, чем исходный объем бензина. Таким образом, концентрация присадки в анализируемом растворе увеличивается в 10-20 раз. На третьем этапе проводят определение концентрации присадки на ИК-спектрометре путем снятия спектра в области максимального поглощения, характерного для присадки, содержащейся в исследуемом бензине. Градуировку ИК-спектрометра производят путем аналогичной обработки серии градуировочных растворов с известным содержанием моющей присадки, приготовленных путем добавления присадки в бензин, не содержащий моющей присадки.
Авторы изобретения обнаружили, что проведение предварительного концентрирования присадки на основе полиолефиналкилфенолалкиламина путем выпаривания количества пробы бензина струей нагретого воздуха до полного удаления летучих фракций бензина с последующим растворением и разбавлением в дихлорметане позволяет достичь максимальной селективности, чувствительности и воспроизводимости в отношении присадки в бензине любого состава, что, в конечном итоге, позволяет определить содержание присадки в сверхнизких концентрациях, в частности в диапазоне от 0,001 до 0,5%. В частности, выпаривание пробы бензина струей нагретого воздуха до полного удаления летучих фракций бензина позволяет исключить матрицу углеводородных компонентов бензина, что позволяет выделить пик присадки на ИК-спектре, который в противном случае нельзя было бы распознать среди других пиков углеводородных компонентов. В то же время для переведения остатка в жидкое состояние используют дихлорметан, поскольку он является селективным по отношению к присадке на основе полиолефиналкилфенолалкиламина, такой как HITEC 6473 и у него отсутствует сигнал на ИК-спектре вблизи характеристического пика основного компонента присадки. Таким образом, совокупность указанных стадий позволяет, с одной стороны обеспечить высокую чувствительность и селективность метода, а с другой стороны уменьшает время и сложность с соответствующим улучшением воспроизводимости, позволяя проводить анализ с небольшим объемом пробы, не завися от качества и состава бензина.
Таким образом, предложенный способ включает:
- проведение предварительного концентрирования указанной присадки путем выпаривания пробы бензина, содержащей присадку, струей нагретого воздуха, с образованием остатка,
- растворение указанного остатка в дихлорметане с разбавлением дихлорметаном до заданного объема,
- проведение инфракрасной спектрометрии с определением концентрации присадки.
В случае настоящего изобретения моющая присадка на основе полиолефиналкилфенолалкиламина представляет собой многофункциональную моющую присадку HITEC 6473 от производителя Afton Chemical Corporation.
Для проведения процедуры выпаривания легких фракций бензина используют установку для определения содержания в топливе фактических смол выпариванием струей воздуха в соответствии с ГОСТ 32404-2013 или аналогичные в соответствии с ГОСТ 1567-97 или ASTM D 381.
Как правило, процедуру проводят следующим образом. Нагревают баню для выпаривания до температуры гнезд для химического стакана от 150°С до 160°С, включительно. Затем подают воздух в аппарат для определения содержания смол и устанавливают расход в каждом выпускном отверстии аппарата до (600±90) см3/с, обеспечивая тем самым расход воздуха (1000±150) см3/с при температуре (155±5)°С. В стакан для пробы помещают 50,0 см3 бензина или отбирают 100,0 см3 (0,1 л) и выпаривают, как правило, в два приема. В целом, объем пробы бензина, содержащей присадку, может быть любым от 0,01 до 0,5 л и выбирается специалистом в зависимости от используемого оборудования для выпаривания, принимая во внимание необходимость обеспечения достаточно большого количества бензина, чтобы получить необходимый для определения присадки сигнал. Выпаривание проводят при визуальном контроле полного испарения бензина на каждой стадии. Аналогично проводят обработку и градуировочных растворов для градуировки ИК-спектрометра.
По окончании выпаривания и охлаждения стакана остаток растворяют в дихлорметане, переносят раствор в подходящую мерную колбу вместимостью, например, 5 см3 или 10 см3 и доводят объем раствора в колбе до метки дихлорметаном.
ИК-спектры полученных таким способом растворов высокомолекулярных соединений присадки в дихлорметане снимают на ИК-спектрометре, предпочтительно ИК-спектрометре с преобразованием Фурье, в диапазоне волновых чисел от 500 см-1 до 2500 см-1. На основе сравнительного анализа спектров выбирают пик максимального поглощения ИК излучения для данной моющей присадки. На основе измерения сигналов от градуировочных растворов на выбранной линии поглощения проводят градуировку ИК-спектрометра, а затем и последующее определение концентрации присадки в исследуемом бензине.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПРИМЕР ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА
Анализ бензинов, содержащих присадку HiTEC 6473
1. Определение волнового числа характеристического пика ИК-спектра для присадки HITEC 6473
В соответствии с процедурой, описанной выше, проводили предварительное концентрирование проб бензина АИ-95-К5 по ГОСТ 32513-2013, содержащих заданные концентрации присадки HITEC 6473, а именно 50, 200, 500 и 1000 мг/кг, далее растворяли остаток в дихлорметане с разбавлением дихлорметаном до объема 5 см3, и проводили инфракрасную спектрометрию на ИК-спектрометре ALPHA, производство "Bruker", Германия. Использовалась абсорбционная герметичная кювета с окнами из бромида калия с номинальной длиной пути 0,5 мм. Параметры снятия спектра были следующими: области интегрирования аналитического сигнала: от 1125 см-1 до 1075 см-1, базовая линия от 1200 см-1 до 1032 см-1.
На Фиг. 1 представлены ИК-спектры растворов в дихлорметане остатков после выпаривания бензинов с различными концентрациями присадки HITEC 6473: 50, 200, 500 и 1000 мг/кг. Как видно на Фиг.1, характеристический пик находится в области от 1000 см-1 до 1200 см-1.
На Фиг. 2 представлены ИК-спектры тех же растворов в более узком диапазоне - от 980 см-1 до 1200 см-1. Таким образом, максимальное поглощение для присадки HITEC 6473 наблюдалось при волновом числе 1100 см-1.
Исходя из указанных данных был сделан вывод, что измерения концентрации присадки HITEC 6473 необходимо проводить на основе расчетов интенсивности поглощения ИК-излучения в области волнового числа 1100 см-1.
2. Приготовление градуировочных растворов на основе бензинов АИ-95-К5 и АИ-98-К5 (ГОСТ 32513-2013 «Топлива моторные. Бензин неэтилированный. Технические условия, проверка линейности градуировочной характеристики»)
Таблица 1. Были получены градуировочные растворы с массовой/объемной концентрацией присадки HITEC 6473:
Раствор № 1 2 3 4 5 6 7 8
Концентрация, мг/кг 0 50 100 200 400 500 600 700
Концентрация, см33 0 40,0 80,0 160 320 400 480 560
Далее был построен градуировочный график для полученных растворов присадки HITEC 6473 в бензине, который приведен на Фиг.3. Как видно на Фиг. 3 градуировочная характеристика является линейной в установленном диапазоне концентраций.
3. Подтверждение диапазона измерений
Пробы для испытаний готовили путем добавления точных навесок присадки HiTEC 6473 в базовые бензины АИ-95-К5 и АИ-98-К5 не содержащие присадок. Ряд концентраций присадки: 100, 250, 450, 650 мг/кг (см33).
Таблица 2. Результаты испытаний бензинов с добавкой присадки HiTEC 6473:
№ п/п 100 мг/кг (80 см33) Δ = (Хр - Хд) 250 мг/кг (200 см33) Δ = (Хр - Хд) 450 мг/кг (360 см33) Δ = (Хр - Хд) 650 мг/кг (520 см33) Δ = (Хр - Хд)
1 93,85 - 6,2 255,4 5.4 465,0 15,0 642,1 - 7,9
2 96,64 - 3,4 252,1 2.1 475,4 25,4 644,6 - 5,4
3 98,71 - 1,3 252,4 2,4 471,4 21,4 652,4 2,4
4 93,28 - 6,7 247,6 -2,4 473,1 23,1
5 97,35 - 2,6 256,6 6,6 462,8 12,8
6 96,02 - 4,0 251,7 1,7 476,8 26,8
Средн., мг/кг 96,0 - 4,0 252,2 2,6 470,8 20,8 646,4 - 3,6
Средн. отн, % - 4,0 1,1 4,6 - 0,6
Условные обозначения:
Хр - результат измерения массовой концентрации присадки;
Хд - расчетная массовая концентрация присадки.
Вывод : настоящий способ применим в установленном диапазоне, то есть позволяет проводить измерение сверхнизких концентраций многофункциональных моющих присадок.
4. Оценка влияния состава бензина
С целью проверки влияния матрицы использовали бензины различных марок. Пробы для испытаний готовили путем добавления точных навесок присадки HiTEC 6473 в бензины марок АИ-95-К5 и АИ-98-К5 от разных производителей: ООО "КИНЕФ" и ОАО "Славнефть-ЯНОС". Ряд концентраций присадки: 100, 250, 650 мг/кг.
Таблица 3. Результаты испытаний бензинов разных марок и производителей:
Полученные результаты, мг/кг
Приготовленная концентрация, мг/кг Матрица 1-е определение 2-е определение Средний результат измерения
100 АИ-95-К5 "КИНЕФ" 101,9 102,5 102,2
АИ-98-К5 "Славнефть-ЯНОС" 100,4 99,4 99,9
250 АИ-95-К5 "КИНЕФ" 256,4 252,6 254,5
АИ-98-К5 "Славнефть-ЯНОС" 250,7 249,6 250,2
650 АИ-95-К5 "КИНЕФ" 647,5 652 649,8
АИ-98-К5 "Славнефть-ЯНОС" 648,1 654,8 651,5
Вывод: матрица бензинов различного состава не оказывает существенного влияния на результаты испытаний, что позволяет сделать вывод о том, что настоящий способ применим для бензинов различного состава.

Claims (5)

1. Способ определения концентрации моющей присадки на основе полиолефиналкилфенолалкиламина, представляющей собой HITEC 6473 в бензине посредством инфракрасной спектрометрии, включающий:
- проведение предварительного концентрирования указанной присадки путем выпаривания пробы бензина, содержащей присадку, струей нагретого воздуха до полного удаления летучих фракций бензина с образованием сухого остатка;
- растворение указанного остатка в дихлорметане с разбавлением дихлорметаном до заданного объёма, в 10-20 раз меньшего, чем исходный объём;
- проведение инфракрасной спектрометрии с определением концентрации присадки.
2. Способ по п.1, в котором объем пробы бензина, содержащей присадку, составляет от 0,01 до 0,5 л, предпочтительно 0,1 л.
RU2019142514A 2019-12-19 2019-12-19 Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием RU2768892C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019142514A RU2768892C2 (ru) 2019-12-19 2019-12-19 Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019142514A RU2768892C2 (ru) 2019-12-19 2019-12-19 Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019142514A RU2019142514A (ru) 2021-06-21
RU2019142514A3 RU2019142514A3 (ru) 2021-06-21
RU2768892C2 true RU2768892C2 (ru) 2022-03-25

Family

ID=76504626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019142514A RU2768892C2 (ru) 2019-12-19 2019-12-19 Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2768892C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010020591A (ko) * 1997-06-30 2001-03-15 보스톤 어드밴스드 테크놀러지스, 인코포레이티드 액체의 식별 및 표시를 위한 방법 및 장치
RU2304281C1 (ru) * 2006-04-20 2007-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии) Способ определения количества присадки детерсол-140 в моторных маслах для автомобильной техники
RU2497111C1 (ru) * 2012-08-22 2013-10-27 Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") Способ определения наличия моющих присадок в автомобильных бензинах
RU2542371C1 (ru) * 2014-03-18 2015-02-20 Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" Экспресс-метод определения моющих присадок в автомобильных бензинах

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010020591A (ko) * 1997-06-30 2001-03-15 보스톤 어드밴스드 테크놀러지스, 인코포레이티드 액체의 식별 및 표시를 위한 방법 및 장치
RU2304281C1 (ru) * 2006-04-20 2007-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии) Способ определения количества присадки детерсол-140 в моторных маслах для автомобильной техники
RU2497111C1 (ru) * 2012-08-22 2013-10-27 Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") Способ определения наличия моющих присадок в автомобильных бензинах
RU2542371C1 (ru) * 2014-03-18 2015-02-20 Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" Экспресс-метод определения моющих присадок в автомобильных бензинах

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Б.В. Белянин, В.Н. Эрих. "Технический анализ нефтеропдуктов и газа". Изд. 2-е, перераб. и доп. Изд-во "Химия", Л., 1970, стр. 150-152. *
В.А. Винокуров, В.И. Фролов, В.А. Любименко, А.А. Пухова, И.В. Корчун. "Моющие присадки к автомобильным бензинам и их количественное определение". Присадки и смазочные материалы, Нетфепереработка и нефтехимия 3, 2010, стр. 21-26. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019142514A (ru) 2021-06-21
RU2019142514A3 (ru) 2021-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kelly et al. Prediction of gasoline octane numbers from near-infrared spectral features in the range 660-1215 nm
Myers et al. Determination of hydrocarbon-type distribution and hydrogen/carbon ratio of gasolines by nuclear magnetic resonance spectrometry
EP2304429B1 (en) Method of monitoring and optimizing additive concentration in fuel ethanol
Zawadzki et al. Biodiesel blend level detection using ultraviolet absorption spectra
WO2019223372A1 (zh) 三聚氰胺的检测方法
CN112782146A (zh) 一种基于拉曼光谱的汽油烯烃含量分析方法
RU2768892C2 (ru) Способ количественного определения многофункциональной моющей присадки в бензинах методом инфракрасной спектрометрии с предварительным концентрированием
CN102252994A (zh) 一种快速测定发动机燃料质量指标的方法
RU2310832C1 (ru) Способ определения октанового числа автомобильных бензинов
CN106645012A (zh) 成品汽柴油中酯类化合物快速定量分析方法
KR102577076B1 (ko) 다중 피크 보정과 다변량 회귀분석을 이용한 가스 크로마토그래피 가짜경유 판별 방법
de Graaf et al. Dielectric spectroscopy for measuring the composition of gasoline/water/ethanol mixtures
TWI412494B (zh) 三聚氰胺檢驗試劑及其檢驗方法
CN108645810B (zh) 聚异丁烯胺类燃油宝优劣的快速检测方法
Soares et al. Determination of copper, iron, aluminium, lead and cadmium in cork stoppers by electrothermal atomic absorption spectrometry
CN113075157A (zh) 含清净剂车用汽油中聚醚胺类化合物的测定方法和应用
RU2770571C1 (ru) Способ определения моющей присадки "Keropur" в автомобильном бензине методом инфракрасной спектроскопии
CN107402191A (zh) 一种可规避干扰因素的汽油油品质量检测方法
RU2799121C1 (ru) Способ определения наличия противоизносной присадки "Хайтек 580" в топливе для реактивных двигателей
Amara et al. Study of simple detection of gasoline fuel contaminants contributing to increase Particulate Matter Emissions
RU2247982C2 (ru) Способ определения октанового числа автомобильных бензинов
CN117871743A (zh) 一种同时测定回收pet中8种萘类化合物残留量的方法
RU2258928C1 (ru) Способ определения октанового числа не содержащих антидетонационных присадок автомобильных бензинов, катализатов риформинга и прямогонных бензиновых фракций
Saad et al. Quantification Analysis of Ethanol Mixtures using Cary 630 FTIR Spectrometer
Pozefsky et al. Group Type Nitrogen-Hydrogen Analysis of Pyrrole-Indole-Carbazole Type Compounds