RU2671492C2 - Compositions containing berberine or analogs thereof for treating rosacea or red face related skin disorders - Google Patents
Compositions containing berberine or analogs thereof for treating rosacea or red face related skin disorders Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671492C2 RU2671492C2 RU2014136492A RU2014136492A RU2671492C2 RU 2671492 C2 RU2671492 C2 RU 2671492C2 RU 2014136492 A RU2014136492 A RU 2014136492A RU 2014136492 A RU2014136492 A RU 2014136492A RU 2671492 C2 RU2671492 C2 RU 2671492C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- berberine
- rosacea
- treatment
- biologically equivalent
- patients
- Prior art date
Links
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 title claims abstract description 89
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 86
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 title description 71
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 title description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 32
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000003836 berberines Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- PTPHDVKWAYIFRX-UHFFFAOYSA-N Palmatine Natural products C1C2=C(OC)C(OC)=CC=C2C=C2N1CCC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 PTPHDVKWAYIFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- QUCQEUCGKKTEBI-UHFFFAOYSA-N palmatine Chemical compound COC1=CC=C2C=C(C3=C(C=C(C(=C3)OC)OC)CC3)[N+]3=CC2=C1OC QUCQEUCGKKTEBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 8
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 31
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- -1 palmate Chemical compound 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 206010012432 Dermatitis acneiform Diseases 0.000 abstract 2
- 201000010916 acneiform dermatitis Diseases 0.000 abstract 2
- 229940023569 palmate Drugs 0.000 abstract 1
- 108060001132 cathelicidin Proteins 0.000 description 22
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 21
- 102000014509 cathelicidin Human genes 0.000 description 18
- POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N cathelicidin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N 0.000 description 15
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 12
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 11
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 10
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 10
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 10
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 102000004125 Interleukin-1alpha Human genes 0.000 description 9
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 9
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 5
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 206010016825 Flushing Diseases 0.000 description 4
- 206010043189 Telangiectasia Diseases 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 4
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 4
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 102000010907 Cyclooxygenase 2 Human genes 0.000 description 3
- 108010037462 Cyclooxygenase 2 Proteins 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 244000179291 Mahonia aquifolium Species 0.000 description 3
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 3
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 230000008236 biological pathway Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 3
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- XDVZNDLANFJOQR-UHFFFAOYSA-N Coptisine Natural products O=Cc1c2OCOc2ccc1C=C3/NCCc4cc5OCOc5cc34 XDVZNDLANFJOQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010016334 Feeling hot Diseases 0.000 description 2
- 101710153770 Glutathione S-transferase Mu 1 Proteins 0.000 description 2
- 102100036533 Glutathione S-transferase Mu 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100038055 Glutathione S-transferase theta-1 Human genes 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002823 Mahonia aquifolium Nutrition 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- LUXPUVKJHVUJAV-UHFFFAOYSA-M coptisine, chloride Chemical compound [Cl-].C1=C2C=C(C3=C(C=C4OCOC4=C3)CC3)[N+]3=CC2=C2OCOC2=C1 LUXPUVKJHVUJAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- 108010027853 glutathione S-transferase T1 Proteins 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229930013397 isoquinoline alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 2
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 2
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O tubocurarine Chemical compound C([C@H]1[N+](C)(C)CCC=2C=C(C(=C(OC3=CC=C(C=C3)C[C@H]3C=4C=C(C(=CC=4CCN3C)OC)O3)C=21)O)OC)C1=CC=C(O)C3=C1 JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQRJCZSSOHJIKP-UHFFFAOYSA-M 13-hexyl-2,3,9,10-tetramethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=C2C(CCCCCC)=C(C=3C(=CC(OC)=C(OC)C=3)CC3)[N+]3=CC2=C1OC JQRJCZSSOHJIKP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QBUIDYLGKMWNEA-UHFFFAOYSA-O 2,3,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-9-ol Chemical compound COC1=C(OC)C=C2CC[N+]3=CC4=C(O)C(OC)=CC=C4C=C3C2=C1 QBUIDYLGKMWNEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- UICBHOXXGLYZJH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium Chemical class C1=CC=C2CC[N+]3=CC4=CC=CC=C4C=C3C2=C1 UICBHOXXGLYZJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 208000004429 Bacillary Dysentery Diseases 0.000 description 1
- VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M Berberine chloride (TN) Chemical compound [Cl-].C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- GYFSYEVKFOOLFZ-UHFFFAOYSA-N Berberrubine Chemical compound [Cl-].C1=C2CC[N+]3=CC4=C(O)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 GYFSYEVKFOOLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000967 Bradykinin Human genes 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000037740 Coptis chinensis Species 0.000 description 1
- 241000193880 Demodex folliculorum Species 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010017915 Gastroenteritis shigella Diseases 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000003493 Rhinophyma Diseases 0.000 description 1
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 description 1
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 1
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 102000011117 Transforming Growth Factor beta2 Human genes 0.000 description 1
- 101800000304 Transforming growth factor beta-2 Proteins 0.000 description 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- GLYPKDKODVRYGP-UHFFFAOYSA-O berberrubine Natural products C1=C2CC[N+]3=CC4=C(O)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 GLYPKDKODVRYGP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 description 1
- GLYPKDKODVRYGP-UHFFFAOYSA-N burberrubine Natural products C12=CC=3OCOC=3C=C2CCN2C1=CC1=CC=C(OC)C(=O)C1=C2 GLYPKDKODVRYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229940107218 chromium Drugs 0.000 description 1
- 235000012721 chromium Nutrition 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 1
- 208000011318 facial edema Diseases 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 201000001371 inclusion conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000005007 innate immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003990 molecular pathway Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940127249 oral antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229930001510 protoberberine alkaloid Natural products 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 235000011649 selenium Nutrition 0.000 description 1
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 201000005113 shigellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229960005349 sulfur Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- 206010044325 trachoma Diseases 0.000 description 1
- 229940072041 transforming growth factor beta 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Virology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Description
1. Розацеа, его основные симптомы1. Rosacea, its main symptoms
Розацеа представляет собой хроническое заболевание кожи, которое проявляется покраснением и отечностью, в основном на лице и в особенности, в центральной части лица. Другие поражаемые этим заболеванием зоны включают волосистую часть головы, шею, уши, грудную клетку, спину и глаза. Розацеа проявляется покраснением лица, эритемой, телангиэктазией, эпизодами воспаления с папулами и пустулами, и в тяжелых случаях, ринофимой. Существенно, что отсутствуют комедоны1.Rosacea is a chronic skin disease that manifests as redness and swelling, mainly on the face and especially in the central part of the face. Other areas affected by this disease include the scalp, neck, ears, chest, back, and eyes. Rosacea is manifested by facial flushing, erythema, telangiectasia, episodes of inflammation with papules and pustules, and in severe cases, rhinophyma. Essentially, comedones are absent 1 .
Для пациентов с розацеа в основном характерна повышенная чувствительность кожи лица и сухость, чешуйчатый дерматит, отек лица и персистирующие грануламатозные папулозные узлы2. По клиническим и гистопатологическим характеристикам это заболевание может быть классифицировано на четыре подтипа: а) эритематотелангиэктатический, b) папулопустулярный, c) фиматозный и (d) глазной, где каждый из указанных подтипов по тяжести состояния характеризуется тремя степенями (слабая, умеренная, тяжелая)3. Заболевание в основном протекает как хроническое с ремиссиями и повторными обострениями.Patients with rosacea are mainly characterized by increased sensitivity of the skin and dryness, scaly dermatitis, facial edema and persistent granulomatous papular nodes 2 . According to clinical and histopathological characteristics, this disease can be classified into four subtypes: a) erythematotelangiectatic, b) papulopustular, c) phimatous and (d) ophthalmic, where each of these subtypes is characterized by three degrees of severity (mild, moderate, severe) 3 . The disease mainly proceeds as chronic with remissions and repeated exacerbations.
2. Другие кожные расстройства, проявляющиеся покраснением лица2. Other skin disorders, manifested by redness of the face
Розацеа представляет собой наиболее распространенное кожное расстройство, проявляющееся покраснением лица. Другие кожные расстройства, проявляющееся покраснением лица и имеющие сходные симптомы и, возможно, близкие патологические причины, включают обыкновенные угри, себорейный дерматит, фотодерматит и контактный дерматит. Указанные состояния, связанные с покраснением лица, могут варьировать от ощущения тепла и чувствительности кожи до гиперемии или сильного ощущения жара4. Пациенты с розацеа и другими расстройствами кожи, связанными с покраснением лица, часто демонстрируют повышенную чувствительность к факторам внешней среды и к местно вводимым средствам5. Индуцированный стероидами розацеа-подобный дерматит (или стероидный розацеа) представляет собой поражение, протекающее в виде папул или пустул с эритематозной или отечной основой, при наличии или в отсутствие телангиэктазии, которая вызывается длительным введением местных стероидов на лицо, или проявляется в виде феномена отмены, который возникает после прекращения приема местных стероидов6,7 (Chen AY Zirwas MJ, 2009; Lee DH, Li K, Suh DH 2008). Ингибиторы EGFR, такие как цетуксимаб, эрлотиниб, гефитиниб, вызывают акнеформный дерматит на лице или другой области кожи, включающий папуло-пустулярную реакцию, эритему, телангиэктазию и гиперемию у 30-90% пациентов, и в этом случае может также наблюдаться суперинфекция бактериями, такими как Staphylococcus aureus8,9 (Wollenberg A, Kroth J et al, 2010; Lacouture ME, Maitland ML et al,2010).Rosacea is the most common skin disorder, manifested by redness of the face. Other skin disorders, manifested by facial flushing and having similar symptoms and possibly related pathological causes, include acne vulgaris, seborrheic dermatitis, photodermatitis and contact dermatitis. These conditions associated with redness of the face can vary from a sensation of warmth and sensitivity of the skin to hyperemia or a strong sensation of heat 4 . Patients with rosacea and other skin disorders associated with redness of the face often show increased sensitivity to environmental factors and locally administered agents 5 . Steroid-induced rosacea-like dermatitis (or steroid rosacea) is a lesion that occurs in the form of papules or pustules with an erythematic or edematous base, in the presence or absence of telangiectasia, which is caused by prolonged administration of local steroids to the face, or manifests itself in the form of withdrawal, which occurs after stopping the use of topical steroids 6.7 (Chen AY Zirwas MJ, 2009; Lee DH, Li K, Suh DH 2008). EGFR inhibitors, such as cetuximab, erlotinib, gefitinib, cause acneform dermatitis on the face or other area of the skin, including papule-pustular reaction, erythema, telangiectasia and hyperemia in 30-90% of patients, in which case superinfection with bacteria can also be observed, such as Staphylococcus aureus 8.9 (Wollenberg A, Kroth J et al, 2010; Lacouture ME, Maitland ML et al, 2010).
3. Патогенез розацеа3. Pathogenesis of rosacea
Этиология розацеа не совсем ясна. Относительно ряда различных факторов было высказано предположение об их участии в развитии и проявлении розацеа. Однако роль ни одного из этих факторов не была подтверждена.The etiology of rosacea is not entirely clear. Regarding a number of different factors, it was suggested that they participate in the development and manifestation of rosacea. However, the role of none of these factors has been confirmed.
3.1. Роль генетических факторов3.1. The role of genetic factors
Более ранние исследования показали наличие генетической предрасположенности у людей к гиперемии, представляющей собой наиболее ранний симптом розацеа на лице10. Дополнительно, было показано, что нулевой генотип по глютатион-S-трансферазе MU-1 (GSTM1) и глютатион-S-трансферазе тета 1 (GSTT1) ассоциирован с повышенным риском развития розацеа11.Earlier studies have shown that people have a genetic predisposition to hyperemia, which is the earliest symptom of rosacea on the face 10 . Additionally, it was shown that the zero genotype for glutathione-S-transferase MU-1 (GSTM1) and glutathione-S-transferase theta 1 (GSTT1) is associated with an increased risk of developing rosacea 11 .
3.2. Воспаление и врожденная иммунная система3.2. Inflammation and the innate immune system
По мере прогрессирования розацеа, появляются воспалительные поражения. Розацеа, в отличие от обыкновенных угрей, не является бактериальным заболеванием пилосебацейного комплекса. В этом случае, комедоны обычно отсутствуют и в образцах кожи, взятых у пациентов с розацеа, идентифицируется только нормальная бактериальная флора12. Воспалительная стадия розацеа может рассматриваться как форма хронического стерильного целлюлита13. Хотя наличие микроорганизмов рассматривалось как возможный фактор, влияющий на развитие розацеа, результаты исследования были неубедительными1. Клещи Demodex folliculorum считаются факультативными и не играют важной роли в патогенезе розацеа, хотя воспалительная реакция на клещей может ухудшать симптомы заболевания14.As rosacea progresses, inflammatory lesions appear. Rosacea, unlike common acne, is not a bacterial disease of the pilosebaceous complex. In this case, comedones are usually absent and only normal bacterial flora 12 is identified in skin samples taken from patients with rosacea. The inflammatory stage of rosacea can be considered as a form of chronic sterile cellulite 13 . Although the presence of microorganisms was considered as a possible factor influencing the development of rosacea, the results of the study were inconclusive 1 . Ticks Demodex folliculorum are considered optional and do not play an important role in the pathogenesis of rosacea, although an inflammatory reaction to ticks can worsen the symptoms of the disease 14 .
Yamasaki et al обнаружили аномально высокий уровень кателицидинов при гистопатологическом окрашивании пораженных участков кожи у пациентов с розацеа. Было показано, что эпидермальные кератиноциты человека, стимулированные кателицидиновыми пептидами, повышают высвобождение IL-8. Инъекция кателицидиновых пептидов в кожу мышей вызывала воспалительные изменения с повышенной инфильтрацией нейтрофилов и образованием микрососудов, характерные для кожного расстройства при розацеа у людей15. Возможно, что кателицидины играют двойную роль в иммунитете, поскольку они могут и уничтожать микроорганизмы, и стимулировать воспалительные реакции организма-хозяина, такие как индукция высвобождения IL-816. Другие воспалительные цитокины, уровень которых повышается при розацеа, включают IL-1 альфа и трансформирующий фактор роста бета-217,18.Yamasaki et al found an abnormally high cathelicidin level during histopathological staining of affected skin in patients with rosacea. It has been shown that human epidermal keratinocytes stimulated with cathelicidin peptides increase the release of IL-8. Injection of cathelicidin peptides into the skin of mice caused inflammatory changes with increased neutrophil infiltration and the formation of microvessels, which are characteristic of skin disorders in rosacea in humans 15 . It is possible that cathelicidins play a dual role in immunity, since they can both kill microorganisms and stimulate inflammatory responses of the host organism, such as inducing the release of IL-8 16 . Other inflammatory cytokines that increase with rosacea include IL-1 alpha and transforming growth factor beta-2 17.18 .
3.3. Сосудистые медиаторы3.3. Vascular Plectrum
Воспалительные медиаторы могут отвечать за вазодилатацию, наблюдаемую у пациентов с розацеа. Например, такое предположение высказывалось относительно вещества P, гистамина, серотонина, брадикинина или простагландинов19. Smith et al показали повышенную экспрессию фактора роста эндотелия сосудов и его рецепторов при розацеа20.Inflammatory mediators may be responsible for the vasodilation observed in patients with rosacea. For example, such an assumption has been made regarding substance P, histamine, serotonin, bradykinin, or prostaglandins 19 . Smith et al showed increased expression of vascular endothelial growth factor and its receptors in rosacea 20 .
4. Существующие в настоящее время подходы к лечению пациентов с розацеа4. Current approaches to treating patients with rosacea
Для лечения розацеа использовалось множество антибиотиков, таких как тетрациклин и доксициклин. Было высказано предположение, что такие антибиотики оказывают, скорее, противовоспалительный, а не антимикробный эффект. Однако, другие противовоспалительные агенты были не эффективны при лечении розацеа. Иммуносупрессоры, такие как кортикостероиды, зачастую ухудшают воспалительное состояние при розацеа1.Many antibiotics have been used to treat rosacea, such as tetracycline and doxycycline. It has been suggested that such antibiotics have an anti-inflammatory rather than an antimicrobial effect. However, other anti-inflammatory agents were not effective in treating rosacea. Immunosuppressants, such as corticosteroids, often worsen the inflammatory state of rosacea 1 .
Вводимый местно метронидазол и некоторые системные антибиотики часто использовались как препараты первой линии для терапии розацеа. В основном для лечения розацеа применялись тетрациклин, доксициклин и миноциклин, вводимые в пероральном режиме. Считается, что эффективность пероральных антибиотиков в основном связана с их противовоспалительным эффектом, а не с антибиотическим действием. 15% гель азелаиновой кислоты был разрешен Федеральным Агентством по контролю за приемом лекарственных средств (FDA) США в 2002 году для местного лечения розацеа, выраженного в степени от «слабой» до «умеренной». Другие стандартные местные средства, которые применялись не по зарегистрированному показанию, включали клиндамицин, сульфацетамид и серу, но механизм их действия недостаточно изучен.Topically administered metronidazole and some systemic antibiotics have often been used as first-line drugs for the treatment of rosacea. Tetracycline, doxycycline and minocycline, administered orally, were mainly used to treat rosacea. It is believed that the effectiveness of oral antibiotics is mainly associated with their anti-inflammatory effect, and not with antibiotic action. A 15% azelaic acid gel was approved by the US Federal Drug Administration (FDA) in 2002 for topical treatment of rosacea, expressed in the degree of “mild” to “moderate”. Other standard topical agents that were not used for the registered indication included clindamycin, sulfacetamide and sulfur, but their mechanism of action has not been sufficiently studied.
5. Использование берберина при расстройствах, не связанных с кожей5. Use of berberine in non-skin disorders
Берберин (натуральный желтый 18, 18,6-дигидро-9,10-диметоксибензо)(g)-1,3-бензодиоксоло (5,6-a)хинолизиний) представляет собой изохинолиновый алкалоид, присутствующий в травных растениях, таких как коптис (Coptidis rhizome), филлодендрон, Scutellaria baicalensis, Mahonia aquifolium и барбарис23. Было показано, что берберин и его производные обладают антимикробной и противомалярийной активностью. Он может действовать против различных видов патогенов, таких как грибы, сахаромицеты, паразиты, бактерии и вирусы24. Было показано, что берберин обладает другими потенциально полезными свойствами. Например, он может применяться для снижения высокого уровня холестерина крови, при сердечнососудистых заболеваниях, диабете и при опухоли25.Berberine (natural yellow 18, 18,6-dihydro-9,10-dimethoxybenzo) (g) -1,3-benzodioxolo (5,6-a) quinolysinium) is an isoquinoline alkaloid present in herbaceous plants such as smoked ( Coptidis rhizome), phylodendron, Scutellaria baicalensis, Mahonia aquifolium and barberry 23 . It has been shown that berberine and its derivatives have antimicrobial and antimalarial activity. It can act against various types of pathogens, such as fungi, saccharomycetes, parasites, bacteria and viruses 24 . Berberine has been shown to have other potentially beneficial properties. For example, it can be used to lower high blood cholesterol, for cardiovascular diseases, diabetes, and for tumors 25 .
Берберин также обладает противовоспалительным действием, хотя точный механизм его действия неизвестен. Недавно рядом исследователей было обнаружено, что механизм противовоспалительного действия берберина связан с метаболизмом циклооксигеназы-2 (COX-2), поскольку COX-2 играет ключевую роль в синтезе простагландинов, который усиливается при воспалении26. Берберин использовался в качестве ингредиента в растворах некоторых глазных капель или в глазной мази, применяемых для лечения трахомы27.Berberine also has an anti-inflammatory effect, although the exact mechanism of its action is unknown. Recently, several researchers have found that the anti-inflammatory mechanism of berberine is associated with the metabolism of cyclooxygenase-2 (COX-2), since COX-2 plays a key role in the synthesis of prostaglandins, which is enhanced by inflammation 26 . Berberine was used as an ingredient in solutions of some eye drops or in an eye ointment used to treat trachoma 27 .
6. Использование берберина при расстройствах кожи6. Use of berberine for skin disorders
В патенте США Nо. 6440465 описываются содержащие берберин композиции для местного нанесения на кожу, включающие глюкозамин в смягчающей основе, для лечения псориаза28. В заявке на патент США No. 20050158404 описывается пищевой продукт, диетическая добавка или фармацевтическая композиция, которая содержит витамин А, витамин E, селен, витамин B6, цинк, хром и травный источник берберина, для лечения акне в режиме перорального введения29. В патенте США No. 6974799 описываются местные композиции, содержащие трипептид (N-пальмитоил-Gly-His-Lys) и тетрапептид (N-пальмитоил-Gly-Gln-Pro-Arg), для лечения видимых признаков старения, включающих морщины, складки и темные круги30. Указанная композиция может содержать дополнительные ингредиенты, включающие берберин. В указанных изобретениях берберин включается в качестве одного из многих ингредиентов и его концентрация не указывается.U.S. Pat. 6440465 describes compositions containing berberine for topical application to the skin, including emollient glucosamine for the treatment of psoriasis 28 . U.S. Patent Application No. 20050158404 describes a food product, dietary supplement or pharmaceutical composition that contains vitamin A, vitamin E, selenium, vitamin B6, zinc, chromium and an herbal source of berberine for the treatment of acne by oral administration 29 . U.S. Pat. 6974799 describes topical compositions containing a tripeptide (N-palmitoyl-Gly-His-Lys) and a tetrapeptide (N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg) for treating visible signs of aging, including wrinkles, wrinkles and dark circles 30 . The composition may contain additional ingredients, including berberine. In these inventions, berberine is included as one of many ingredients and its concentration is not indicated.
В заявке на патент No. 20040146539 описываются местные нутрицевтические композиции, способствующие похудению и обладающие омолаживающим действием, связанным с улучшением тонуса тела, которые использовались для лечения старения кожи, снижения морщин, при шелушении кожи, акне, розацеа и других кожных проблемах31. Композиция по настоящему изобретению включает антимикробные средства, выбранные из нескольких веществ, включающих берберин. В состав этих нутрицевтических композиций берберин включался как один из многих ингредиентов и его концентрация не указывалась. Был предложен крем с 10% содержанием Mahonia aquifolium (Relieva™, Apollo Pharmaceutical Canada Inc) для лечения псориаза32, который содержал 0,1% берберина.In Patent Application No. 20040146539 describes local nutraceutical compositions that promote weight loss and have a rejuvenating effect associated with improving body tone, which were used to treat skin aging, reduce wrinkles, skin peeling, acne, rosacea and other skin problems 31 . The composition of the present invention includes antimicrobial agents selected from several substances, including berberine. Berberine was included as one of many ingredients in these nutraceutical compositions, and its concentration was not indicated. A cream with 10% Mahonia aquifolium (Relieva ™, Apollo Pharmaceutical Canada Inc) was proposed for the treatment of psoriasis 32 , which contained 0.1% berberine.
Терапевтический эффект берберина при лечении розацеа и других расстройств кожи, связанных с покраснением лица, неизвестен. До настоящего времени не было прямых доказательств, подтверждающих тот факт, что берберин может улучшать симптомы, возникающие при розацеа.The therapeutic effect of berberine in the treatment of rosacea and other skin disorders associated with facial flushing is unknown. To date, there has been no direct evidence to support the fact that berberine can improve the symptoms of rosacea.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDESCRIPTION OF THE INVENTION
В настоящее время имеется потребность в эффективной стратегии лечения розацеа и других аналогичных расстройств кожи, которая бы характеризовалась минимальными побочными эффектами. Настоящее изобретение относится к местным фармацевтическим композициям, которые эффективны и безопасны в случае их применения для лечения розацеа и других расстройств кожи, связанных с покраснением лица, таких как акне, себорейный дерматит, контактный дерматит и фотодерматит. В настоящем изобретении учитывается недостаточность на настоящий момент доступных местных фармацевтических композиций или исследуемых композиций, содержащих берберин в качестве одного из его компонентов, и устраняет этот недостаток.Currently, there is a need for an effective treatment strategy for rosacea and other similar skin disorders that is characterized by minimal side effects. The present invention relates to topical pharmaceutical compositions that are effective and safe when used to treat rosacea and other skin disorders associated with facial flushing, such as acne, seborrheic dermatitis, contact dermatitis and photodermatitis. The present invention takes into account the insufficiency of currently available topical pharmaceutical compositions or test compositions containing berberine as one of its components, and eliminates this disadvantage.
Имеется ряд данных, полученных в исследованиях на животных и в клинических испытаниях на людях, относительно того, что берберин представляет собой активный лекарственный ингредиент, где использовался очищенный берберин или использовались композиции, содержащие травный экстракт, содержащий берберин. При лечении многих заболеваний, таких как бактериальные и грибные инфекции и сердечнососудистые заболевания, иногда достигалась статистически значимая эффективность берберина. Были также получены эффективные результаты в испытаниях композиций, содержащих обогащенный берберином экстракт, при псориазе, хотя эффективность берберина при псориазе до сих пор не подтверждена. Эти результаты позволяют полагать, что берберин может действовать на молекулярные мишени и вызывать модификацию ряда молекулярных путей и клеточных функций, таких как описанные во вводной части в данной заявке на патент.There is some evidence from animal studies and clinical trials in humans that berberine is an active drug ingredient that uses purified berberine or uses compositions containing herbal extract containing berberine. In the treatment of many diseases, such as bacterial and fungal infections and cardiovascular diseases, the statistically significant efficacy of berberine has sometimes been achieved. Effective results were also obtained in testing compositions containing berberine-enriched extract for psoriasis, although berberine's effectiveness in psoriasis has not yet been confirmed. These results suggest that berberine can act on molecular targets and cause modification of a number of molecular pathways and cellular functions, such as those described in the introductory part of this patent application.
Фармакологические исследования большого числа фармацевтических соединений показали, что фармацевтически активное соединение должно присутствовать в организме или пораженных тканях в количестве, превышающем пороговые концентрации для данного лекарственного соединения, с тем чтобы достигался значимый биологический и фармакологический эффект, и, соответственно, также и терапевтический эффект, у субъект, который проходит лечение. В травных медицинских препаратах, которые содержат экстракты одного или множества растений, присутствует множество активных лекарственных ингредиентов. В большинстве случаев, при лечении с использованием травных препаратов, вводимых в пероральном или местном режиме, отдельные лекарственные ингредиенты присутствуют в субпороговых концентрациях в организме или пораженных тканях того или иного субъекта, подлежащего лечению. Однако, несколько соединений из одного и того же растения или разных растений могут действовать на одну и ту же молекулярную мишень, или несколько соединений из одного и того же растения или разных растений могут действовать на разные молекулярные мишени в одном и том же биологическом пути. В результате, различные соединения, действующие в сочетании, вызывают значимый биологический и фармакологический ответ, а, в итоге, и терапевтический и ответ.Pharmacological studies of a large number of pharmaceutical compounds have shown that the pharmaceutically active compound must be present in the body or diseased tissues in an amount exceeding the threshold concentrations for a given drug compound in order to achieve a significant biological and pharmacological effect, and, accordingly, also a therapeutic effect, the subject who is being treated. In herbal medicines that contain extracts of one or many plants, there are many active medicinal ingredients. In most cases, when treated with herbal preparations administered orally or locally, the individual drug ingredients are present in sub-threshold concentrations in the body or in the diseased tissues of a subject to be treated. However, several compounds from the same plant or different plants can act on the same molecular target, or several compounds from the same plant or different plants can act on different molecular targets in the same biological pathway. As a result, the various compounds acting in combination produce a significant biological and pharmacological response, and, ultimately, a therapeutic and response.
В том случае, когда травный фармацевтический препарат не вызывает терапевтического эффекта у субъекта, который проходит лечение, вероятно, что указанное фармакологически активное соединение, содержащееся в этом препарате, присутствует в слишком низкой концентрации в организме субъекта, и что, в этой связи, соединение, само по себе или в сочетании с другими, имеющимися в препарате соединениями, не способно вызвать значимый биологический и фармакологический эффект. Фактически, в растениях было идентифицировано множество важных лекарственных соединений (отдельных химических веществ), которые используются в травных препаратах. В случае использования таких чистых соединений, достигаемая терапевтическая эффективность зачастую превышает ту эффективность, которая наблюдалась в травных препаратах, содержащих эти соединения.In the case where the herbal pharmaceutical preparation does not cause a therapeutic effect in the subject undergoing treatment, it is likely that said pharmacologically active compound contained in this preparation is present in too low a concentration in the subject’s body, and that, therefore, the compound By itself or in combination with other compounds available in the preparation, it is not capable of causing a significant biological and pharmacological effect. In fact, many important medicinal compounds (individual chemicals) that are used in herbal preparations have been identified in plants. In the case of the use of such pure compounds, the achieved therapeutic efficacy is often higher than that observed in herbal preparations containing these compounds.
Местные травные фармацевтические композиции, которые включают обогащенные берберином растительные экстракты, использовались столетиями для лечения различных заболеваний, включающих множество кожных расстройств, таких как псориаз, акне, экзема и т.п. Однако результаты применения таких местных травных препаратов во многом варьировали. В ряде таких препаратов содержащий берберин экстракт включает примерно 10% различных компонентов, введенных в состав композиции. Было установлено, что бербериновое соединение в таких местных препаратах составляет примерно 0,1 вес.% от всей готовой композиции32.Local herbal pharmaceutical compositions, which include berberine-enriched plant extracts, have been used for centuries to treat various diseases, including many skin disorders, such as psoriasis, acne, eczema, and the like. However, the results of such local herbal preparations varied greatly. In a number of such preparations, the berberine-containing extract comprises about 10% of the various components incorporated into the composition. It was found that the berberine compound in such topical preparations is about 0.1 wt.% Of the total finished composition 32 .
На основе указанных выше данных, авторы предприняли исследование in vitro эффекта берберина в различных концентрациях на биологические пути, которые могут вовлекаться в патогенез розацеа. На основании результатов и описанных выше данных, авторы разработали химически определенные местные фармацевтические композиции, которые содержат берберин в установленных процентных концентрациях, превышающих концентрации берберина в стандартных травных фармацевтических композициях берберина. Авторы исследовали эффект полученных композиций на пораженных участках кожи у пациентов с розацеа. Полученные результаты показали, что местные фармацевтические композиции, содержащие берберин в количестве выше 0,1 вес.%, действуют эффективно и хорошо переносятся при лечении пациентов с розацеа и родственными расстройствами кожи лица, склонной к покраснению.Based on the above data, the authors undertook an in vitro study of the effect of berberine in various concentrations on biological pathways that may be involved in the pathogenesis of rosacea. Based on the results and the data described above, the authors have developed chemically defined local pharmaceutical compositions that contain berberine in specified percentage concentrations in excess of the concentrations of berberine in standard herbal pharmaceutical compositions of berberine. The authors investigated the effect of the compositions on the affected skin in patients with rosacea. The results showed that local pharmaceutical compositions containing berberine in an amount above 0.1 wt.%, Are effective and well tolerated in the treatment of patients with rosacea and related disorders of the facial skin, prone to redness.
Аналоги берберинаBerberine analogues
Структура берберина (5,6-дигидро-9,10-диметоксибензо(g)-1,3-бензодиоксоло (5,6-a) хинолизиния) показана ниже.The structure of berberine (5,6-dihydro-9,10-dimethoxybenzo (g) -1,3-benzodioxolo (5,6-a) quinolysinium) is shown below.
Может быть получено несколько протобербериновых алкалоидов, которые обладают варьирующей биологической активностью, аналогичной берберину, такие как: ятроризин, пальматин, коптизин, 9-деметилберберин, 9-деметилпальматин, 13-гидроберберин, берберрубин, пальматрубин, 9-О-этилберберрубин, 9-О-этил-13-этилберберрубин, N-метиловая соль 13-метилдигидроберберина, тетрагидропротоберберины и их N-метиловые соли, 13-гексилберберин, 13-гексилпальматин и 9-лауроилберберрубина хлорид33,34.Several protoberberine alkaloids can be obtained that have varying biological activity similar to berberine, such as: iatrorizin, palmatine, koptizin, 9-demethylberberine, 9-demethyl palmatine, 13-hydroberberine, berberrubine, palmatrubin, 9-O-ethylberber -ethyl-13-ethylberberburine, N-methyl salt of 13-methyldihydroberberine, tetrahydroprotoberberins and their N-methyl salts, 13-hexylberberine, 13-hexyl palmatine and 9-lauroylberberburine chloride 33.34 .
Пальматин присутствует в растениях, относящихся к различным семействам, и в особенно заметных в количествах в корневищах Fibrarurea Tinctoria Lour. Пальматин представляет собой изохинолиновый алкалоид и композиции, содержащие пальматин, широко использовались в Китае для лечения гинекологических воспалений, бациллярной дизентерии, энтерита, инфекции дыхательных путей и инфекции мочевых путей. Дополнительно, пальматин обладает антиаритмической функцией, является антисептиком, обладает бактериостатической и противовирусной активностью. Пальматин может также использоваться в качестве соединения, полезного при скрининге противоопухолевых лекарственных средств35. Была также описана фармацевтическая композиция, содержащая пальматин, которая использовалась как местно наносимый ингибитор роста волос (Keramene, Divine Skin Solutions D S Laboratories Keramene Body Hair Minimizer).Palmatin is present in plants belonging to different families, and is especially noticeable in quantities in the rhizomes of Fibrarurea Tinctoria Lour. Palmatine is an isoquinoline alkaloid and compositions containing palmatine have been widely used in China to treat gynecological inflammation, bacillary dysentery, enteritis, respiratory tract infection and urinary tract infection. Additionally, palmatine has an antiarrhythmic function, is an antiseptic, and has bacteriostatic and antiviral activity. Palmatine can also be used as a compound useful in screening for anticancer drugs 35 . A palmatine-containing pharmaceutical composition that has been used as a topically applied hair growth inhibitor (Keramene, Divine Skin Solutions DS Laboratories Keramene Body Hair Minimizer) has also been described.
Коптизин представляет собой алкалоид, обнаруженный в растениях коптиса трехлистного китайского (Coptis chinensis). Он использовался в китайской травной медицине вместе с родственным бербериновым соединением для лечения расстройств пищеварительного тракта, вызванных бактериальными инфекциями. Коптизин также оказывает некоторое значимое ингибирующее воздействие на рост опухоли. Как было показано in vitro, коптизин оказывает цитотоксический эффект на клеточную линию опухолевых клеток толстой кишки человека36, клеточную линию клеток гепатомы человека и лейкозные клеточные линии37.Koptizin is an alkaloid found in plants of the three-leafed Chinese copytis (Coptis chinensis). It has been used in Chinese herbal medicine along with a related berberine compound to treat digestive disorders caused by bacterial infections. Koptisin also has some significant inhibitory effect on tumor growth. As shown in vitro, coptisine has a cytotoxic effect on the cell line of tumor cells of the human colon 36 , the cell line of human hepatoma cells and leukemia cell lines 37 .
В исследованиях, проведенных авторами, были изучены in vitro и in vivo эффекты разных концентраций пальматина и коптизина на биологические пути, которые могут вовлекаться в патогенез розацеа. На основании полученных результатов и описанных выше данных, авторы также разработали химические определенные местные фармацевтические композиции, которые содержат пальматин или коптизин в установленных концентрациях. Указанные композиции могли давать эффективные и хорошо переносимые пациентами результаты при лечении розацеа и аналогичных расстройств, связанных со склонностью кожи лица к покраснению.In studies conducted by the authors, the in vitro and in vivo effects of different concentrations of palmatine and coptisine on biological pathways that may be involved in the pathogenesis of rosacea were studied. Based on the results obtained and the data described above, the authors also developed chemically defined topical pharmaceutical compositions that contain palmatine or kaptisin in established concentrations. These compositions could give effective and well-tolerated by patients results in the treatment of rosacea and similar disorders associated with the tendency of facial skin to redden.
Пример 1: Эффекты берберина на ингибирование секреции кератиноцитами человека цитокина, индуцированной кателицидиновыми пептидами (тест in vitro)Example 1: Effects of berberine on inhibition of human keratinocyte secretion of cytokine induced by cathelicidin peptides (in vitro test)
В проведенном in vitro исследовании берберин (Sigma, St. Louis, MO, USA) растворяли в воде, метаноле, этаноле или диметилсульфоксиде (ДМСО). Нормальные кератиноциты человека (Invitrogen, CA, USA) растили в среде EpiLife (Invitrogen, CA, USA) с добавкой 0,06 мМ Ca+2, 1% ростовой добавки EpiLife и 1% пенициллина/стрептомицина (Invitrogen, СA, USA). Клетки растили при температуре 37°C в увлажненной атмосфере с содержанием 5% CO2 и 95% воздуха. Человеческие кератиноциты культивировали до слияния и обрабатывали синтетическими кателицидиновыми пептидами (LL-37) (6,4 мкМ) в течение 16 часов для индукции воспалительного ответа, аналогичного ответам, наблюдаемым при розацеа. Некоторые из культур кератиноцитов, обработанных кателицидином, инкубировали с берберином в концентрациях от 1,25 мкг/мл до 12,5 мкг/мл. Культуры кератиноцитов, обработанные кателицидоном или кателицидином с 1% этанолом, а также не обработанные берберином, использовались в качестве отрицательных контролей. Супернатанты собирали и помещали в стерильные лунки 96-луночного планшета для проведения, в рамках ИФТФА, анализа интерлейкина-8 (IL-8), интерлейкина-1-альфа (IL-1 alpha) и фактора роста венозных эпителиальных клеток (VEGF), согласно инструкциям производителя (R&D Systems, MN, USA).In an in vitro study, berberine (Sigma, St. Louis, MO, USA) was dissolved in water, methanol, ethanol, or dimethyl sulfoxide (DMSO). Normal human keratinocytes (Invitrogen, CA, USA) were grown in EpiLife medium (Invitrogen, CA, USA) supplemented with 0.06 mM Ca +2 , 1% EpiLife growth supplement and 1% penicillin / streptomycin (Invitrogen, CA, USA). Cells were grown at 37 ° C in a humidified atmosphere with 5% CO 2 and 95% air. Human keratinocytes were cultured prior to fusion and treated with synthetic cathelicidin peptides (LL-37) (6.4 μM) for 16 hours to induce an inflammatory response similar to that observed with rosacea. Some of the cathelicidin-treated keratinocyte cultures were incubated with berberine at concentrations of 1.25 μg / ml to 12.5 μg / ml. Keratinocyte cultures treated with cathelicidone or cathelicidin with 1% ethanol and also not treated with berberine were used as negative controls. Supernatants were collected and placed in sterile wells of a 96-well plate for IFTP analysis of interleukin-8 (IL-8), interleukin-1-alpha (IL-1 alpha) and venous epithelial cell growth factor (VEGF), according to manufacturer's instructions (R&D Systems, MN, USA).
В результате было показано, что кателицидин может индуцировать высвобождение IL-8, IL-1 альфа и VEGF из культивируемых кератиноцитов человека. Ингибирующий эффект берберина на высвобождение IL-8 (фиг. 1A), IL-1 альфа (фиг. 1B) и VEGF (фиг. 1С) исследовали при добавлении в культуральную среду различных концентраций (0~12,5 мкг/мл) берберина. Отмечалось снижение высвобождения IL-8, IL-1 альфа и VEGF на 31,4%, 24,9% и 29,1%, соответственно, когда стимулированные кателицидином кератиноциты обрабатывали берберином в концентрации 1,25 мкг/мл, в сравнении с вариантом обработки кателицидиновым пептидом вместе с 1% этанолом, исследованным в качестве контроля (P<0,05). Эти результаты показали, что берберин может в значительной мере ингибировать индуцируемый кателицидином воспалительный ответ в дозозависимом режиме, когда концентрация берберина была выше, чем 6,25 мкг/мл, указывая на то, что берберин обладает противовоспалительной активностью, направленной против индуцированного кателицидином высвобождения цитокинов, связанного с развитием розацеа.As a result, it was shown that cathelicidin can induce the release of IL-8, IL-1 alpha and VEGF from cultured human keratinocytes. The inhibitory effect of berberine on the release of IL-8 (Fig. 1A), IL-1 alpha (Fig. 1B) and VEGF (Fig. 1C) was studied when various concentrations (0 ~ 12.5 μg / ml) of berberine were added to the culture medium. There was a decrease in the release of IL-8, IL-1 alpha and VEGF by 31.4%, 24.9% and 29.1%, respectively, when cathelicidin-stimulated keratinocytes were treated with berberine at a concentration of 1.25 μg / ml, compared with the variant treatment with a cathelicidin peptide along with 1% ethanol tested as a control (P <0.05). These results showed that berberine can significantly inhibit the cathelicidin-induced inflammatory response in a dose-dependent manner when the berberine concentration was higher than 6.25 μg / ml, indicating that berberine has anti-inflammatory activity against cathelicidin-induced cytokine release, developmental rosacea.
Пример 2: Получение местных фармацевтических композиций, содержащих очищенный берберин и пальматин в установленных процентных концентрацияхExample 2: Preparation of topical pharmaceutical compositions containing purified berberine and palmatine at specified percent concentrations
На основании описанных выше данных, были получены местные фармацевтические композиции, содержащие берберин, по настоящему изобретению, которые содержали одну ключевую особенность: они включали очищенный берберин в установленных процентных концентрациях, где указанные концентрации превышали те концентрации, которые достигались в стандартных, использовавшихся ранее композициях с применением экстрактов растений, обогащенных берберином. Исследовали разные концентрации, взятые в определенном диапазоне, на животных моделях и в клинических испытаниях на человеке.Based on the data described above, the local pharmaceutical compositions containing berberine of the present invention were obtained, which contained one key feature: they included purified berberine in specified percentage concentrations, where the indicated concentrations were higher than those achieved in the standard previously used compositions with the use of plant extracts enriched with berberine. We studied different concentrations, taken in a certain range, in animal models and in clinical trials in humans.
Для проведения исследований на моделях животных и в испытаниях на людях, согласно настоящему изобретению, очищенный берберин растворяли в 100% этаноле и затем добавляли воду до достижения желательной концентрации берберина в готовом растворе. В случае гелевой композиции, берберин, например, в 0,1% или 0,2% концентрации, вносили в 10% этанол. Раствор или гелевую композицию закрывали колпачком и хранили при температуре 4°C до употребления. Результаты исследования авторов на моделях животных и в испытаниях на людях с розацеа показывают, что концентрация берберина в композициях должна составлять 0,1% или выше, для того, чтобы достигались стабильные удовлетворительные результаты. Причем, эти концентрации превышают те концентрации, которые имелись в местных композициях, содержащих берберин, изготавливаемых с использованием обогащенного берберином растительного экстракта.For studies in animal models and in human trials according to the present invention, the purified berberine was dissolved in 100% ethanol and then water was added until the desired concentration of berberine in the final solution was achieved. In the case of a gel composition, berberine, for example, in 0.1% or 0.2% concentration, was added to 10% ethanol. The solution or gel composition was closed with a cap and stored at 4 ° C until use. The results of the study of the authors in animal models and in trials in humans with rosacea show that the concentration of berberine in the compositions should be 0.1% or higher in order to achieve stable satisfactory results. Moreover, these concentrations exceed those concentrations that were available in local compositions containing berberine, manufactured using berberine-enriched plant extract.
В настоящее время проводятся эксперименты по изготовлению композиций в форме мазей, гелей, кремов, лосьонов или распыляемых средств, которые бы в большей мере подходили для их применения в клинических условиях пациентами. В местных фармацевтических композициях по настоящему изобретению, берберин или биологически эквивалентный аналог берберина (например, пальматин и коптизин) представляет собой единственное или главное активное лекарственное соединение. Очищенный пальматин, использованный в исследованиях авторов настоящего изобретения, растворяли в 100% воде и затем разбавляли, так чтобы в готовом растворе или готовой гелевой композиции достигались установленные концентрации пальматина, составляющие, например, 0,02%, 0,1% или 0,2%.Currently, experiments are being conducted on the manufacture of compositions in the form of ointments, gels, creams, lotions, or sprayable agents, which would be more suitable for their use in a clinical setting by patients. In the topical pharmaceutical compositions of the present invention, berberine or a biologically equivalent analogue of berberine (e.g., palmatine and copytin) is the only or major active drug compound. The purified palmatine used in the studies of the authors of the present invention was dissolved in 100% water and then diluted, so that the established concentration of palmatine, for example, 0.02%, 0.1% or 0.2, was reached in the finished solution or the finished gel composition. %
Однако, улучшенные или модифицированные композиции могут содержать дополнительные ингредиенты, вводимые с целью повышения растворимости берберина или его аналога, для улучшения эмульгирующих, скользящих свойств, антибиотической активности или гидратации.However, improved or modified compositions may contain additional ingredients that are administered to increase the solubility of berberine or its analogue, to improve emulsifying, gliding properties, antibiotic activity or hydration.
Один из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения связан с повышением растворимости берберина или биологически эквивалентного аналога берберина и включает добавление глицерина в композицию. Один вариант осуществления настоящего изобретения относится к повышению антибиотической активности композиции и связан с добавлением растительного экстракта, который, по известным данным, обладает антибиотической активностью. Один вариант осуществления настоящего изобретения связан с повышением гидратирующих свойств местной композиции по настоящему изобретению и включает добавление гиалуроновой кислоты.One of the preferred embodiments of the present invention is associated with an increase in the solubility of berberine or a biologically equivalent analogue of berberine and includes the addition of glycerol to the composition. One embodiment of the present invention relates to an increase in the antibiotic activity of a composition and is associated with the addition of a plant extract which, according to known data, has antibiotic activity. One embodiment of the present invention is associated with improved hydration properties of the topical composition of the present invention and includes the addition of hyaluronic acid.
Пример 3: Эффекты местного фармацевтического препарата по настоящему изобретению на модель розацеа на мышахExample 3: Effects of a topical pharmaceutical preparation of the present invention on a rosacea mouse model
Животная модель розацеа: животная модель розацеа была адаптирована из предшествующих исследований18. В общих чертах, эксперимент состоял в том, что мышей BALB/c и C57BL/6 брили за 24 часа до эксперимента и дважды в день инъецировали им подкожно в спину 40 мкл кателицидинового пептида (320 мкМ). Через сорок восемь часов после первичной инъекции (всего после четырех инъекций) в месте инъекции отмечались эритема и отек, имитирующие клинические признаки розацеа.Animal model of rosacea: The animal model of rosacea has been adapted from previous studies 18 . In general terms, the experiment was that BALB / c and C57BL / 6 mice were shaved 24 hours before the experiment and were injected subcutaneously into the back with 40 μl of cathelicidin peptide (320 μM) twice a day. Forty-eight hours after the initial injection (after only four injections), erythema and edema were observed at the injection site, mimicking the clinical signs of rosacea.
В проведенных авторами экспериментах мышей, которым инъецировали кателицидин, обрабатывали местной композицией берберина два раза в день или не обрабатывали этой композицией, для оценки эффекта берберина по снижению воспаления. Полученные результаты показали, что у мышей, которым проводили подкожные инъекции кателицидиновых пептидов, через 48 часов развивалась эритема и сосудистая делатация на коже, которые были похожи на клинические признаки розацеа. Мышей после инъекции кателицидина разделили на две группы, где в одном из групп животным вводили берберин (n=3), а в другой группе не вводили берберин (n=3; контроли), соответственно, в течение следующих 2 дней. Местную композицию, содержащую 0,1% берберина, наносили на индуцированные кателицидином поражения кожи 2 раза в день. Эритематозные или воспалительные поражения длились более 7 дней в контрольной группе. На 4-ый день эритема и расширение сосудов были существенно снижены в группе лечения берберином, в сравнении с контролем. Эти результаты показали, что местное внесение берберина может снижать воспалительную реакцию, индуцированную кателицидином in vivo.In the experiments performed by the authors, mice injected with cathelicidin were treated with the local berberine composition twice a day or not treated with this composition to evaluate the effect of berberine on reducing inflammation. The results showed that in mice that received subcutaneous injections of cathelicidin peptides, erythema and vascular deletion on the skin developed after 48 hours, which were similar to the clinical signs of rosacea. After cathelicidin injection, mice were divided into two groups, where in one group the animals were injected with berberine (n = 3), and in the other group they were not injected with berberine (n = 3; controls), respectively, for the next 2 days. A topical composition containing 0.1% berberine was applied to cathelicidin-induced
Пример 4: Клиническое испытание на людях, проведенное с целью оценки эффективности местных фармацевтических композиций по настоящему изобретению у пациентов с розацеаExample 4: A clinical trial in humans conducted to evaluate the effectiveness of the topical pharmaceutical compositions of the present invention in patients with rosacea
Метод: Клиническое испытание с открытой меткой проводили с целью оценки эффективности местных композиций берберина по настоящему изобретению по лечению розацеа и родственных кожных расстройств. Пациенты, включенные в данное испытание, были диагностированы дерматологами как имеющие клинически определенное проявление розацеа. Всем пациентам давали 0,1% бербериновый гель два раза в день в течение 6 недель. В определенные временные точки после начала лечения и через 2 недели и 6 недель после окончания лечения пациентов осматривали на наличие симптомов розацеа. Пациентам не разрешалось использовать другие лекарственные средства, включающие антибиотики, применяемые при таких кожных расстройствах. Были разрешены лишь пероральные антигистаминные препараты для облегчения симптомов зуда.Method: An open-label clinical trial was performed to evaluate the effectiveness of the topical berberine compositions of the present invention in the treatment of rosacea and related skin disorders. Patients included in this trial were diagnosed by dermatologists as having a clinically defined manifestation of rosacea. All patients were given 0.1% berberine gel twice a day for 6 weeks. At specific time points after the start of treatment and 2 weeks and 6 weeks after the end of treatment, patients were examined for the presence of rosacea symptoms. Patients were not allowed to use other drugs, including antibiotics used for such skin disorders. Only oral antihistamines were allowed to relieve the symptoms of pruritus.
Для оценки эффективности лечения использовалась стандартная система ранжирования симптомов розацеа, разработанная Национальным Экспертным Комитетом по исследованию розацеа (National Rosacea Society Expert Committee on the Classification and Staging of Rosacea)3. Дополнительно, использовались такие параметры, как общая оценка исследователем (IGA) и общая оценка тяжести эритемы у пациентов по балльной системе в следующих временных точках: 0 недель, 2 недели и 6 недель, в ходе бербериновой терапии. Показатель IGA выражали по 7-балльной системе с варьированием баллов от 0 (чистая кожа) до 6 (тяжелое состояние). Тяжесть общей эритемы лица и телангиэктазии, соответственно, ранжировали с использованием таких терминов, как «отсутствие», «слабая», «умеренная» или «тяжелая», которым соответствовали баллы от 0 до 3. Система ранжирования, использованная для оценки тяжести общей эритемы кожи лица, была описана ранее38.To assess the effectiveness of treatment, a standard rosacea symptom ranking system developed by the National Rosacea Society Expert Committee on the Classification and Staging of Rosacea 3 was used . Additionally, parameters were used, such as a general assessment by the researcher (IGA) and a general assessment of the severity of erythema in patients by the point system at the following time points: 0 weeks, 2 weeks and 6 weeks, during berberine therapy. IGA was expressed using a 7-point system with scores ranging from 0 (clean skin) to 6 (severe condition). The severity of total facial erythema and telangiectasia, respectively, were ranked using terms such as “absence”, “weak”, “moderate” or “severe”, which corresponded to scores from 0 to 3. The ranking system used to assess the severity of total erythema of the skin persons previously described 38 .
Результаты: в данное исследование было включено в целом 20 пациентов с розацеа (18 женщин и 2 мужчин). Средний возраст в исследуемой популяции составлял 43,3 (19-85) лет. Средняя длительность розацеа до лечения берберином составляла 4 (1-24) лет. Среди 20 пациентов с розацеа, имелись 13 случаев эритематотелангиэктатического типа (65%), 7 случаев папулопустулярного типа (35%) и 5 случаев (25%) фиматозного типа.Results: A total of 20 patients with rosacea (18 women and 2 men) were included in this study. The average age in the study population was 43.3 (19-85) years. The mean duration of rosacea before berberine treatment was 4 (1-24) years. Among 20 patients with rosacea, there were 13 cases of erythematotangiectatic type (65%), 7 cases of the papulopustular type (35%) and 5 cases (25%) of the phimatous type.
Согласно 7-значной системе ранжирования, IGA балл по оценке розацеа на базовом уровне (начало лечения) составлял 4,1±1,3. Указанный параметр снизился до 2,6±0,9 на 2 неделе и затем достиг значения 1,6±0,8 к 6 неделе. Различия в баллах IGA между неделей 0, неделей 2 и неделей 6 были статистически значимыми (W2 против W0: парный тест Стьюдента P<0,0001; W6 против W0: парный тест Стьюдента P<0,0001). В начале лечения тяжесть состояния большинства пациентов (95%) оценивалась от «слабой» до «умеренной» (3) и до «тяжелой» (6). К концу лечения 19 из 20 пациентов (95%) характеризовались показателем тяжести от «слабой» (2) до состояния «чистая кожа» (0).According to the 7-digit ranking system, the IGA score for baseline rosacea (treatment initiation) was 4.1 ± 1.3. The indicated parameter decreased to 2.6 ± 0.9 at 2 weeks and then reached 1.6 ± 0.8 by 6 weeks. The differences in IGA scores between
Общая тяжесть эритемы, оцениваемая исследователем, составляла 2,35±0,6 в начале исследования, 1,5±0,5 на 2 неделе и 0,95±0,4 на 6 неделе. Улучшение на 2 неделе или 3 неделе было статистически значимым (W2 против W0: парный тест Стьюдента P<0,0001; W6 против W0: парный тест Стьюдента P<0,0001). В начале лечения, выраженность эритемы у большинства пациентов (95%) варьировала от «умеренной» (2) до «тяжелой» (3). К концу лечения 19 из 20 пациентов (95%) характеризовались эритемой в степени от «слабой» (1) до ее «отсутствия» (0).The total severity of erythema, assessed by the researcher, was 2.35 ± 0.6 at the beginning of the study, 1.5 ± 0.5 at 2 weeks and 0.95 ± 0.4 at 6 weeks. Improvement at
Безопасность и переносимость: не наблюдалось серьезных побочных эффектов в ходе испытания. Лишь в 2 случаях (10%) отмечались ощущения покалывания в области нанесения местного препарата, но все они проходили без прерывания испытания.Safety and tolerability: no serious side effects were observed during the trial. Only in 2 cases (10%) were tingling sensations in the area of application of the local preparation, but they all passed without interrupting the test.
Пример 5: Местная композиция берберина была эффективна для лечения индуцированного стероидом розацеа-подобного дерматита и акнеформного дерматита, индуцированного ингибиторами EGFRExample 5: A topical berberine composition was effective for treating steroid-induced rosacea-like dermatitis and acneform dermatitis induced by EGFR inhibitors
Авторы исследовали также гель, содержащий 0,1% берберина, в режиме его введения дважды в день в течение 6 недель, на 10 пациентах с розацеа-подобным дерматитом, индуцированным стероидом, и на 5 пациентов с акнеформным дерматитом, индуцированным ингибитором EGFR. Все 15 пациентов демонстрировали улучшение симптомов заболевания и хорошо переносили местное лечение, как это было видно по признакам розацеа.The authors also investigated a gel containing 0.1% berberine, in the mode of its administration twice a day for 6 weeks, in 10 patients with rosacea-like dermatitis induced by a steroid, and in 5 patients with acneform dermatitis induced by an EGFR inhibitor. All 15 patients showed an improvement in the symptoms of the disease and tolerated local treatment well, as was evident from the signs of rosacea.
Пример 6: Пальматин продемонстрировал эффективность при лечении розацеа или расстройств, связанных с покраснением лицаExample 6: Palmatine has been shown to be effective in treating rosacea or facial redness disorders.
Авторы также исследовали местную композицию, содержащую пальматин в концентрации 0,02 вес.%, на 10 пациентах с розацеа и родственными расстройствами, связанными с покраснением лица. Все 10 пациентов демонстрировали улучшение по симптомам заболевания и хорошо переносили местное лечение, как это отмечалось в ситуации с берберином.The authors also examined a topical composition containing palmatine at a concentration of 0.02% by weight in 10 patients with rosacea and related disorders associated with facial redness. All 10 patients showed improvement in the symptoms of the disease and tolerated local treatment well, as was noted in the situation with berberine.
Выводы, сделанные по результатам описанных примеров:Conclusions based on the results of the described examples:
Исследования с использованием культуры in vitro, показали, что берберин оказывает противовоспалительный эффект за счет ингибирования индуцированной кателицидином продукции IL-8, IL-1 альфа и VEGF человеческими кератиноцитами. Поскольку воспаление вовлекается в патогенез розацеа и родственных расстройств кожи, противовоспалительный эффект берберина может отвечать за клинически значимые благоприятные эффекты при розацеа и родственных воспалительных кожных расстройствах.Studies using in vitro cultures have shown that berberine has an anti-inflammatory effect by inhibiting cathelicidin-induced production of IL-8, IL-1 alpha and VEGF by human keratinocytes. Since inflammation is involved in the pathogenesis of rosacea and related skin disorders, the anti-inflammatory effect of berberine may be responsible for the clinically significant beneficial effects of rosacea and related inflammatory skin disorders.
Результаты проведенных авторами клинических испытаний показали, что местные фармацевтические композиции по настоящему изобретению, содержащие очищенный берберин в концентрации более чем 0,1% или пальматин в концентрации более чем 0,02%, могут быть эффективными, безопасными и хорошо переноситься пациентами при лечении розацеа и родственных расстройств, связанных с покраснением кожи, таких как акне, контактный дерматит, себорейный дерматит и фотодерматит, розацеа-подобный дерматит, индуцированный стероидами, и акнеформный дерматит, индуцированный ингибиторами EGFR.The results of clinical trials by the authors have shown that topical pharmaceutical compositions of the present invention containing purified berberine at a concentration of more than 0.1% or palmatine at a concentration of more than 0.02% can be effective, safe and well tolerated by patients in the treatment of rosacea and related redness disorders such as acne, contact dermatitis, seborrheic dermatitis and photodermatitis, rosacea-like dermatitis induced by steroids, and acneform dermatitis, induction EGFR inhibitors.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Фиг. 1. Берберин ингибировал индуцированное кателицидиновым пептидом (LL-37) высвобождение IL-8, IL-1 альфа и VEGF из человеческих кератиноцитов. Кератиноциты стимулировали кателицидиновым пептидом (LL-37) и высвобождение IL-8 (фиг. 1A), IL-1 альфа (фиг. 1B) и VEGF (фиг. 1С) кератиноцитами исследовали по методу ИФТФА.FIG. 1. Berberine inhibited cathelicidin peptide (LL-37) induced release of IL-8, IL-1 alpha, and VEGF from human keratinocytes. Keratinocytes were stimulated with a cathelicidin peptide (LL-37) and the release of IL-8 (Fig. 1A), IL-1 alpha (Fig. 1B) and VEGF (Fig. 1C) were studied by keratinocytes using the IFTP method.
Фиг. 2. А. Общая оценка исследователем, проведенная в начале лечения берберином и на 2 неделе и 6 неделе лечения, в соответствии с системой ранжирования. B. Общая балльная оценка тяжести эритемы в начале лечения местным препаратом берберина и на 2 неделе и 6 неделе после начала лечения.FIG. 2. A. General assessment by the researcher, conducted at the beginning of treatment with berberine and at 2 weeks and 6 weeks of treatment, in accordance with the ranking system. B. The total score for the severity of erythema at the beginning of treatment with the local drug berberine and at 2 weeks and 6 weeks after the start of treatment.
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫLITERATURE LITERATURE
Claims (5)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22172509P | 2009-06-30 | 2009-06-30 | |
| US61/221,725 | 2009-06-30 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012102898/15A Division RU2533458C2 (en) | 2009-06-30 | 2010-06-30 | Compositions containing berberine or its analogues for treating skin diseases related to rosacea or blush |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014136492A RU2014136492A (en) | 2016-03-27 |
| RU2671492C2 true RU2671492C2 (en) | 2018-11-01 |
Family
ID=43410481
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012102898/15A RU2533458C2 (en) | 2009-06-30 | 2010-06-30 | Compositions containing berberine or its analogues for treating skin diseases related to rosacea or blush |
| RU2014136492A RU2671492C2 (en) | 2009-06-30 | 2014-09-08 | Compositions containing berberine or analogs thereof for treating rosacea or red face related skin disorders |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012102898/15A RU2533458C2 (en) | 2009-06-30 | 2010-06-30 | Compositions containing berberine or its analogues for treating skin diseases related to rosacea or blush |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9486402B2 (en) |
| EP (1) | EP2448577B1 (en) |
| JP (2) | JP6159084B2 (en) |
| KR (3) | KR101699572B1 (en) |
| CN (2) | CN102481290A (en) |
| AU (1) | AU2010268647B2 (en) |
| BR (1) | BRPI1012128A2 (en) |
| CA (1) | CA2766834C (en) |
| ES (1) | ES2600909T3 (en) |
| HK (1) | HK1224206A1 (en) |
| IL (1) | IL217264A (en) |
| MX (1) | MX344787B (en) |
| NZ (1) | NZ597645A (en) |
| PL (1) | PL2448577T3 (en) |
| RU (2) | RU2533458C2 (en) |
| WO (1) | WO2011000218A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785103C1 (en) * | 2022-04-05 | 2022-12-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dental gel for the prevention and treatment of inflammatory periodontal diseases |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160263092A1 (en) | 2013-12-19 | 2016-09-15 | Twi Biotechnology, Inc. | Therapeutic uses of berberine formulations |
| TW201538156A (en) * | 2013-12-19 | 2015-10-16 | Twi Biotechnology Inc | Berberine formulations and uses thereof |
| AU2016282800A1 (en) * | 2015-06-24 | 2018-02-01 | Twi Biotechnology, Inc. | Therapeutic uses of berberine formulations |
| US10293005B2 (en) | 2016-04-19 | 2019-05-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of gram negative species to treat atopic dermatitis |
| WO2017184601A1 (en) | 2016-04-19 | 2017-10-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of gram negative species to treat atopic dermatitis |
| CN110191710B (en) * | 2017-01-19 | 2023-04-18 | 安成生物科技股份有限公司 | Method and pharmaceutical composition for preventing or treating immunoinflammatory skin disorders |
| EP3398448A1 (en) | 2017-05-05 | 2018-11-07 | Vall Garraf, S.L. | Fattening additive for animal nutritional composition |
| CN111601617A (en) | 2017-12-13 | 2020-08-28 | 上海岸阔医药科技有限公司 | Method for preventing or treating diseases related to EGFR inhibition |
| TW201943428A (en) | 2018-04-16 | 2019-11-16 | 大陸商上海岸闊醫藥科技有限公司 | Method for preventing or treating side effects of cancer therapy |
| GB2589729A (en) * | 2018-04-18 | 2021-06-09 | Forte Subsidiary Inc | Compositions for the treatment of skin conditions |
| CN108329310A (en) * | 2018-05-07 | 2018-07-27 | 深圳市迪克曼科技开发有限公司 | The preparation method of fibrauretine |
| JP2021523900A (en) | 2018-05-11 | 2021-09-09 | フォルテ サブシディアリー，インク． | Composition for the treatment of skin diseases |
| CN110882246B (en) * | 2018-09-08 | 2022-12-23 | 西南大学 | Extraction method and application of coptis alkaloid with different biological activities |
| JP2020045338A (en) * | 2018-09-12 | 2020-03-26 | 大正製薬株式会社 | External composition |
| WO2020068705A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Ponce De Leon Health Designated Activity Company | Process of making calcium alpha-ketoglutarate |
| JP6535146B1 (en) * | 2019-03-08 | 2019-06-26 | 佐藤製薬株式会社 | Skin barrier function improver |
| RU2697854C1 (en) * | 2019-05-14 | 2019-08-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of combined external therapy of erythematous-papular rosacea |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030082200A (en) * | 2002-04-17 | 2003-10-22 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition for preventing and alleviating atopic dermatitis containing berberine |
| WO2006138056A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Apollo Pharmaceutical, Inc. | Pharmaceutical composition comprising a mahonia aquifolium extract for the treatment of psoriasis |
| CN1923199A (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-07 | 中国医学科学院皮肤病研究所 | Use of chloride 13-hexyl berberine and chloride 13-hexyl palmatine in preparation of medicine for treating moist tetter, dermatitis and psoriasis |
| RU2358750C2 (en) * | 2004-04-19 | 2009-06-20 | Универзитэтсклиникум Фрайбург | Pharmaceutical compositions based on barbate lichen (usnea barbata) and common st john's wort (hypericum perforatum) and application thereof |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6150920A (en) * | 1984-08-20 | 1986-03-13 | Ichimaru Fuarukosu Kk | Preparation of liquid containing extract of "oubaku" |
| JPS63179812A (en) | 1987-01-22 | 1988-07-23 | Shiseido Co Ltd | External preparation for skin |
| JP2609564B2 (en) * | 1991-05-31 | 1997-05-14 | 政夫 斎藤 | Cream for allergic dermatitis and method for producing the same |
| CN1085600A (en) * | 1993-07-07 | 1994-04-20 | 南宁市迪生新技术研究所 | Prevent and treat the antibiotic health perfumed soap and the body lotion of venereal disease, transmissible disease |
| CN1182788A (en) | 1997-02-03 | 1998-05-27 | 熊光明 | Health care detergent for preventing and controlling venereal disease and infections disease |
| US6482839B1 (en) * | 1997-06-02 | 2002-11-19 | Cellegy Pharmaceuticals, Inc. | Pyridine-thiols for treatment of a follicular dermatosis |
| US6440465B1 (en) * | 2000-05-01 | 2002-08-27 | Bioderm, Inc. | Topical composition for the treatment of psoriasis and related skin disorders |
| JP2001335485A (en) * | 2000-05-31 | 2001-12-04 | Pola Chem Ind Inc | Elongation inhibitor of dendrite of melanocyte and cosmetic comprising the same |
| US20040146539A1 (en) | 2003-01-24 | 2004-07-29 | Gupta Shyam K. | Topical Nutraceutical Compositions with Selective Body Slimming and Tone Firming Antiaging Benefits |
| WO2004093876A2 (en) * | 2003-04-03 | 2004-11-04 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Composition containing berberine or a derivative thereof and an antimicrobial agent or an antibiotic agent, and their use for treating oral pathogens and other disorders |
| US7205006B2 (en) * | 2003-09-25 | 2007-04-17 | Prime Pharmaceutical Corporation | Mahonia aquifolium extract, extraction process and pharmaceutical composition containing the same |
| CN1893911B (en) | 2003-11-17 | 2010-12-29 | 赛德玛公司 | Formula including tetrapeptide and tripeptide mixture |
| US20050158404A1 (en) | 2003-11-18 | 2005-07-21 | Goodless Dean R. | Composition and method for treatment of acne |
| DE202010004750U1 (en) * | 2010-04-09 | 2011-10-11 | Biofrontera Bioscience Gmbh | Pharmaceutical and / or cosmetic composition for the treatment of the skin |
-
2010
- 2010-06-30 KR KR1020127002287A patent/KR101699572B1/en active IP Right Grant
- 2010-06-30 WO PCT/CN2010/000983 patent/WO2011000218A1/en active Application Filing
- 2010-06-30 NZ NZ597645A patent/NZ597645A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-06-30 CN CN2010800303038A patent/CN102481290A/en active Pending
- 2010-06-30 ES ES10793513.2T patent/ES2600909T3/en active Active
- 2010-06-30 EP EP10793513.2A patent/EP2448577B1/en not_active Not-in-force
- 2010-06-30 US US13/379,604 patent/US9486402B2/en active Active
- 2010-06-30 RU RU2012102898/15A patent/RU2533458C2/en active
- 2010-06-30 KR KR1020177027790A patent/KR20170116231A/en active Search and Examination
- 2010-06-30 CN CN201510859124.XA patent/CN105534978A/en active Pending
- 2010-06-30 JP JP2012518003A patent/JP6159084B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-30 PL PL10793513T patent/PL2448577T3/en unknown
- 2010-06-30 MX MX2011014006A patent/MX344787B/en active IP Right Grant
- 2010-06-30 KR KR1020177001412A patent/KR20170010442A/en active Search and Examination
- 2010-06-30 BR BRPI1012128A patent/BRPI1012128A2/en not_active IP Right Cessation
- 2010-06-30 CA CA2766834A patent/CA2766834C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-30 AU AU2010268647A patent/AU2010268647B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-12-29 IL IL217264A patent/IL217264A/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-09-08 RU RU2014136492A patent/RU2671492C2/en active
-
2016
- 2016-11-01 HK HK16112567.0A patent/HK1224206A1/en unknown
-
2017
- 2017-02-20 JP JP2017029388A patent/JP2017082019A/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030082200A (en) * | 2002-04-17 | 2003-10-22 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition for preventing and alleviating atopic dermatitis containing berberine |
| RU2358750C2 (en) * | 2004-04-19 | 2009-06-20 | Универзитэтсклиникум Фрайбург | Pharmaceutical compositions based on barbate lichen (usnea barbata) and common st john's wort (hypericum perforatum) and application thereof |
| WO2006138056A1 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Apollo Pharmaceutical, Inc. | Pharmaceutical composition comprising a mahonia aquifolium extract for the treatment of psoriasis |
| CN1923199A (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-07 | 中国医学科学院皮肤病研究所 | Use of chloride 13-hexyl berberine and chloride 13-hexyl palmatine in preparation of medicine for treating moist tetter, dermatitis and psoriasis |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785103C1 (en) * | 2022-04-05 | 2022-12-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Dental gel for the prevention and treatment of inflammatory periodontal diseases |
| RU2814497C1 (en) * | 2023-06-19 | 2024-02-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И.Вавилова" | Method of preparing water-soluble pharmaceutical composition based on berberine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6159084B2 (en) | 2017-07-05 |
| KR20170010442A (en) | 2017-01-31 |
| WO2011000218A1 (en) | 2011-01-06 |
| EP2448577B1 (en) | 2016-09-14 |
| RU2533458C2 (en) | 2014-11-20 |
| KR101699572B1 (en) | 2017-01-24 |
| AU2010268647B2 (en) | 2015-01-15 |
| PL2448577T3 (en) | 2017-02-28 |
| EP2448577A4 (en) | 2012-12-26 |
| CA2766834A1 (en) | 2011-01-06 |
| RU2012102898A (en) | 2013-08-10 |
| JP2017082019A (en) | 2017-05-18 |
| IL217264A0 (en) | 2012-02-29 |
| BRPI1012128A2 (en) | 2016-03-29 |
| KR20170116231A (en) | 2017-10-18 |
| CA2766834C (en) | 2017-04-25 |
| RU2014136492A (en) | 2016-03-27 |
| IL217264A (en) | 2017-01-31 |
| ES2600909T3 (en) | 2017-02-13 |
| HK1224206A1 (en) | 2017-08-18 |
| US20120165357A1 (en) | 2012-06-28 |
| KR20120047240A (en) | 2012-05-11 |
| EP2448577A1 (en) | 2012-05-09 |
| US9486402B2 (en) | 2016-11-08 |
| CN102481290A (en) | 2012-05-30 |
| CN105534978A (en) | 2016-05-04 |
| MX344787B (en) | 2017-01-05 |
| JP2012531448A (en) | 2012-12-10 |
| NZ597645A (en) | 2014-03-28 |
| MX2011014006A (en) | 2012-06-12 |
| AU2010268647A1 (en) | 2012-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2671492C2 (en) | Compositions containing berberine or analogs thereof for treating rosacea or red face related skin disorders | |
| US20200188348A1 (en) | Cannabis-Based Extracts and Topical Formulations for Use in Skin Disorders | |
| JP2022116295A (en) | Topical compositions and methods for treating inflammatory skin diseases | |
| KR20180094915A (en) | Compositions comprising ambera extract and green tea extract for the treatment of psoriasis, atopic dermatitis, chronic urticaria, antihistamine-resistant itching and senile itching | |
| KR101839109B1 (en) | Composition for preventing or treating skin disease, comprising extract of purple corn | |
| CN111356468A (en) | Composition for preventing or treating fibrotic disease comprising extract of Rhus toxicodendron | |
| US20150335617A1 (en) | Methods and compositions for treating psoriasis | |
| CN110088073B (en) | Methods and compositions for treating atopic dermatitis | |
| KR20240032428A (en) | Composition for preventing and treating psoriasis comprising extracts of ficus carica | |
| CN114366732B (en) | Application of tiamulin in preparation of medicine for treating psoriasis | |
| CN114452292B (en) | Application of pulsatilla saponin B4 in preparation of skin care products | |
| JP2024128672A (en) | Facial skin condition improver | |
| US20220233534A1 (en) | Cerdulatinib-containing topical skin pharmaceutical compositions and uses thereof | |
| KR20210008899A (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating skin diseases comprising metformin as active ingredient | |
| Suresh et al. | Clinical Evaluation of Modified Manashiladi Lepa in the prevention of post-surgical scar | |
| CN113995763A (en) | Application of phosphatidylethanolamine as active ingredient in preparation of psoriasis treatment medicine, psoriasis treatment medicine and preparation method thereof | |
| CN117137916A (en) | Application of hydrochloric acid demethyleneberberine in preparing medicament for preventing or treating psoriasis | |
| CN114796176A (en) | A pharmaceutical composition for treating dermatoses, and its preparation method | |
| CN116211759A (en) | Composition for relieving itching and repairing skin barrier | |
| CN118557565A (en) | Application of chinaberry amide and its structural analogue in preventing and treating psoriasis | |
| KR20230039979A (en) | Gel composition for preventing or treating atopic dermatitis | |
| CN117838686A (en) | Application of sparganolide B in preparing medicament for preventing or treating acne | |
| JP2021070661A (en) | Composition for inhibiting tslp gene expression, for inhibiting il-33 gene expression, or for promoting filaggrin production | |
| US20090186100A1 (en) | Medicament for anti-aging skin care and wound healing and use thereof | |
| KR20170050540A (en) | Pharmaceutical composition for preventing or treating skin diseases comprising metformin as active ingredient |