RU2651343C1 - Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария - Google Patents

Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария Download PDF

Info

Publication number
RU2651343C1
RU2651343C1 RU2016149752A RU2016149752A RU2651343C1 RU 2651343 C1 RU2651343 C1 RU 2651343C1 RU 2016149752 A RU2016149752 A RU 2016149752A RU 2016149752 A RU2016149752 A RU 2016149752A RU 2651343 C1 RU2651343 C1 RU 2651343C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
absorption
subjected
barium hexaferrite
oxides
substituted barium
Prior art date
Application number
RU2016149752A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Валентинович Труханов
Сергей Валентинович Труханов
Владимир Григорьевич Костишин
Лариса Владимировна Панина
Денис Николаевич Читанов
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС"
Priority to RU2016149752A priority Critical patent/RU2651343C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2651343C1 publication Critical patent/RU2651343C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/32Radiation-absorbing paints
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q17/00Devices for absorbing waves radiated from an antenna; Combinations of such devices with active antenna elements or systems
    • H01Q17/002Devices for absorbing waves radiated from an antenna; Combinations of such devices with active antenna elements or systems using short elongated elements as dissipative material, e.g. metallic threads or flake-like particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Magnetic Ceramics (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению магнитно-диэлектрических материалов, поглощающих электромагнитное излучение, и может быть использовано в радиоэлектронной технике при производстве принимающих антенн, осуществляющих селективное радиопоглощение в субтерагерцовом диапазоне (0,09-0,1 ТГц). Материал получают путем синтезирования замещенного гексаферрита бария BaFe12-xAlxO19, где 0.5≤x≤2, из оксидов Fe2О3, Al2O3 и карбоната ВаСО3 с нанесением диэлектрического слоя легкоплавкой эвтектики в процессе единого цикла твердофазной реакции за счет добавления в исходную шихту 1-2 мас.% B2O3. Порошки подвергают мокрому помолу, после чего смесь прессуют и подвергают обжигу на воздухе при 1150-1250°С до спекания, затем медленно охлаждают. Способ получения поглощающего материала является простым, а полученный материал имеет коэффициенты поглощения -19,6…-22,7 дБ и эффективен для поглощения в субтерагерцовой области спектра (0,09-0,1 ТГц). 6 ил., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области получения магнитно-диэлектрических материалов, поглощающих электромагнитное излучение, и может быть использовано в радиоэлектронной технике при производстве принимающих антенн, осуществляющих селективное радиопоглощение в субтерагерцовом диапазоне (0,09-0,1 ТГц).
Известен способ получения композиционного радиопоглощающего материала, состоящего из магнитных частиц (на основе ферритов), диспергированных в полимерном компаунде (см. В.М. Петров, В.В. Гагулин. Радиопоглощающие материалы. Журнал "Неорганические материалы", 2001, т. 37, №2, с. 135-141). Применение данного материала имеет основной недостаток - энергия электромагнитного излучения в СВЧ-диапазоне поглощается только за счет магнитных потерь в феррите (процессы резонанса доменных границ - РДГ и естественного ферромагнитного резонанса - ЕФМР). Данные процессы направлены на поглощение только лишь магнитной составляющей, не учитывая диэлектрических потерь в материале. Как результат - невысокая эффективность (менее -10 дБ) поглощения СВЧ-энергии.
Известен способ получения поглощающего порошкообразного материала (см. Патент USA №5965056, H01Q 17/00, от 12.10.1999), состоящего из магнитной компоненты - никель-цинковый феррит (99,9 вес. %) со структурой шпинели (состав феррита: 49-50 мол. % Fe2O3; 32-35 мол. % ZnO; 3-9 мол. % CuO; и 9-14 мол. % NiO) и диэлектрической компоненты - оксид молибдена (0,1 вес. % MoO3). Основным недостатком данного способа является сложный контроль равномерности распределения диэлектрической компоненты и невысокая степень эффективности радиопоглощения (менее 18 дБ в диапазоне 50-400 МГц).
Наиболее близким к предложенному способу является способ получения поглощающего материала на основе ферритового наполнителя с нанесенными диэлектрическими слоями на поверхность ферритовых гранул. В качестве прототипа нами принят способ формирования композиционного материала для поглощения электромагнитного излучения в СВЧ-диапазоне (см. Патент РФ №2247759 «Композиция для поглощения электромагнитного излучения и способ получения композиции» от 10.03.2005). Для реализации поставленной задачи в прототипе предлагается формировать поглощающий материал путем совмещения связующего с магнитодиэлектрическим наполнителем, в качестве наполнителя используют материал, полученный спеканием при 1150-1250°С и последующего дезагрегирования спека, состоящего из 61,5-86,7 об. % магнитных частиц ферритового материала, полученного химическим осаждением ферритовой фазы из водных растворов, и остальное - из диэлектрических слоев оксидов, осажденных на поверхность магнитных частиц ферритового материала наномолекулярным наслаиванием из газовой среды. В качестве ферритов (магнитная компонента) предлагается использовать такие широко известные радиопоглощающие группы ферритов, как гексаферриты бария с общей формулой BaFe12O19 (с вариацией замещения в А-подрешетке бария на стронций - Ba1-xSrxFe12O19, кальций - Ba1-xCaxFe12O19 или свинец - Ba1-xPbxFe12O19) и феррошпинели никель-цинкового составного ряда Ni1-xZnxFe2O4 (с вариацией замещения никеля и/или цинка на такие металлы, как марганец, кобальт, медь, железо и т.п.). В качестве материала, из которого формируются диэлектрические слои на поверхности частиц ферритов, предлагается использовать такие известные диэлектрики, как оксиды алюминия, кремния, титана и т.п.. Осаждение диэлектрических слоев оксидов на поверхность частиц ферритов проводится методами наномолекулярного наслаивания из газовой среды на специальной установке.
Решение прототипа имеет ряд недостатков. Трудоемкий процесс синтеза феррита и нанесения диэлектрических слоев. В прототипе указан метод химического осаждения из жидкой фазы (раствор нитратов соответствующих катионов) с последующим отжигом при 1150-1250°С (6 часов) с последующим нанесением диэлектрических слоев на поверхности феррита с использованием специализированной аппаратуры (наномолекулярное наслаивание из газовой среды). Также недостатком являются относительно невысокие коэффициенты поглощения СВЧ-энергии (-2.6…-11.8 дБ в диапазоне 0.5-40 ГГц).
Технический результат - упрощение способа получения поглощающего материала (синтез гексаферритов и нанесение диэлектрических слоев на поверхность зерен в едином цикле твердофазной реакции), эффективного для поглощения (коэффициенты поглощения -19,6...-22,7 дБ) в субтерагерцовой области спектра (0,09-0,1 ТГц).
Технический результат достигается тем, что синтезируют замещенный гексаферрит бария BaFe12-xAlxO19, 0.5≤х≤2, из оксидов Fe2O3, Al2O3 и карбоната ВаСО3, взятых в строго стехиометрическом соотношении, при этом перед смешиванием в исходную шихту из смеси оксидов и карбоната добавляют легкоплавкую эвтектику - В2О3 1-2 мас. %, смешанные порошки подвергают мокрому помолу, после чего смесь порошков прессуют и подвергают синтезирующему обжигу на воздухе при 1150-1250°С до спекания, а затем медленно охлаждают.
Сущность изобретения состоит в следующем.
Поглощающий в субтерагерцовом диапазоне (~0.1 ТГц) материал формируется на основе поликристаллического гексаферрита бария с замещением ионов железа в В-подрешетке диамагнитными ионами алюминия BaFe12-xAlxO19 (где 0.5≤х≤2) с нанесением диэлектрического слоя легкоплавкой эвтектики В2О3 (1-2 мас. %) в едином цикле твердофазной реакции. Замещение ионов железа диамагнитными ионами алюминия увеличивает магнитокристаллическую анизотропию и может приводить к управляемому смещению пика поглощения (ЕФМР), в зависимости от предпочтения занимаемых кристаллографических позиций. Также диамагнитное замещение, за счет образования сильной несимметричной ковалентной связи пустыми d-оболочками диамагнитных ионов с окружающими анионами кислорода, способно значительно повысить удельное электросопротивление гексаферрита.
Поликристаллические образцы замещенного гексаферрита бария BaFe12-xAlxO19 получают из оксидов Fe2O3, Al2O3, и карбоната ВаСО3 (все квалификации ОСЧ), взятых в строго стехиометрическом соотношении. Расчеты масс составных компонентов образцов и формирование навесок производить в соответствии со стехиометрическим соотношением общего уравнения реакции:
ВаСО3+{(12-х)/2}*Fe2O3+{х/2}*Al2O3 → BaFe12-xAlxO19+CO2 ↑ (0.5≤х≤2)
Перед смешиванием в исходную шихту (смесь оксидов и карбоната) добавить легкоплавкую эвтектику - оксид бора (В2О3) в количестве 1-2 мас. %. Смешанные с соблюдением стехиометрии порошки подвергать мокрому помолу с добавлением этилового спирта на шаровой мельнице в течение 2 ч. После помола и сушки исходные смеси порошков прессовать на гидравлическом прессе в цилиндрической форме (диаметр 10 мм, высота 5 мм). Компактированные составы подвергать синтезирующему обжигу на воздухе при 1200°С в течение 6 ч, а затем после промежуточного помола в течение 0.5 ч, образцы вновь компактировать и спекать при 1200°С в течение 3 ч. После спекания образцы медленно охлаждать со скоростью ~ 100°С/ч.
Предложенный способ получения поглощающего материала является более технологически выгодным по сравнению с методом, предложенным в прототипе, за счет уменьшения количества стадий при синтезе гексаферритов и упрощения способа нанесения диэлектрических слоев на поверхность зерен гексаферрита.
Как следствие предложенного метода (с использованием легкоплавкой эвтектики), были сформированы материалы на основе замещенного гексаферрита бария BaFe12-xAlxO19 (где 0.5≤х≤2) с диэлектрическим слоем (B2O3) на поверхности зерен. Измерения поглощающих характеристик в субтерагерцовом диапазоне (0.07-0.1 ТГц) показали высокую эффективность поглощения энергии электромагнитного излучения при использовании предложенного метода.
Отмечено, что при синтезе поглощающих материалов на основе замещенного гексаферрита бария BaFe12-xAlxO19, полученного по стандартной керамической технологии с нанесением диэлектрического слоя В2О3, коэффициент поглощения достигает -19,6…-22.7 дБ при частотах 96.4-97.1 ГГц (0,0964-0,0971 ТГц), что является значительным преимуществом по сравнению с использованием в том же частотном диапазоне материала на основе замещенного гексаферрита бария BaFe12-xAlxO19, полученного по стандартной керамической технологии без диэлектрического слоя В2О3.
Пример 1.
Поглощающий материал на основе замещенного гексаферрита бария BaFe11,5Al0,5O19 получают из оксидов Fe2O3, Al2O3 и карбоната ВаСО3 (все квалификации ОСЧ), взятых в строго стехиометрическом соотношении. Расчеты масс составных компонентов образцов и формирование навесок производить в соответствии со стехиометрическим соотношением общего уравнения реакции:
ВаСО3+5,75*Fe2O3+0,25*Al2O3 → BaFe11,5Al0,5O19+CO2
Перед смешиванием в шихту добавить низкотемпературную эвтектику - оксид бора (В2О3) в количестве 1 мас. %. Смешанные с соблюдением стехиометрии порошки подвергать мокрому помолу с добавлением этилового спирта на шаровой мельнице в течение 2 ч. После помола и сушки исходные смеси порошков прессовать на гидравлическом прессе в цилиндрической форме (диаметр 10 мм, высота 5 мм). Компактированные составы подвергать синтезирующему обжигу на воздухе при 1200°С в течение 6 ч, а затем после промежуточного помола в течение 0.5 ч образцы вновь компактировать и спекать при 1200°С в течение 3 ч. После спекания образцы медленно охлаждать со скоростью ~ 100°С/ч.
На Фиг. 1 и 2 представлены частотные зависимости коэффициента поглощения замещенного гексаферрита бария BaFe11,5Al0,5O19, полученного по стандартной керамической технологии без нанесения диэлектрического слоя В2О3 (Фиг. 1), и замещенного гексаферрита бария BaFe11,5Al0,5O19 полученного по стандартной керамической технологии с нанесением диэлектрического слоя В2О3 (Фиг. 2). Отмечено, что при использовании способа, описанного в данной заявке (с добавлением оксида бора), эффективность поглощения в субтерагерцовом диапазоне увеличивается и достигает - 22.7 дБ.
Пример 2.
Поглощающий материал на основе замещенного гексаферрита бария BaFe11Al1O19 получают из оксидов Fe2O3, Al2O3 и карбоната ВаСО3 (все квалификации ОСЧ), взятых в строго стехиометрическом соотношении. Расчеты масс составных компонентов образцов и формирование навесок производить в соответствии со стехиометрическим соотношением общего уравнения реакции:
ВаСО3+5,5*Fe2O3+0,5*Al2O3 → BaFe11Al1O19+CO2
Перед смешиванием в исходную шихту добавить низкотемпературную эвтектику - оксид бора (B2O3) в количестве 2 мас. %. Смешанные с соблюдением стехиометрии порошки подвергать мокрому помолу с добавлением этилового спирта на шаровой мельнице в течение 2 ч. После помола и сушки исходные смеси порошков прессовать на гидравлическом прессе в цилиндрической форме (диаметр 10 мм, высота 5 мм). Компактированные составы подвергать синтезирующему обжигу на воздухе при 1200°С в течение 6 ч, а затем после промежуточного помола в течение 0.5 ч, образцы вновь компактировать и спекать при 1200°С в течение 3 ч. После спекания образцы медленно охлаждать со скоростью ~ 100°С/ч.
На Фиг. 3 и 4 представлены частотные зависимости коэффициента поглощения замещенного гексаферрита бария BaFe11Al1O19, полученного по стандартной керамической технологии без нанесения диэлектрического слоя B2O3 (Фиг. 3), и замещенного гексаферрита бария BaFe11Al1O19, полученного по стандартной керамической технологии с нанесением диэлектрического слоя B2O3 (Фиг. 4). Отмечено, что при использовании способа, описанного в данной заявке (с добавлением оксида бора), эффективность поглощения в субтерагерцовом диапазоне увеличивается и достигает -23.1 дБ.
Пример 3.
Поглощающий материал на основе замещенного гексаферрита бария BaFe10Al2O19 получают из оксидов Fe2O3, Al2O3 и карбоната BaCO3 (все квалификации ОСЧ), взятых в строго стехиометрическом соотношении. Расчеты масс составных компонентов образцов и формирование навесок производить в соответствии со стехиометрическим соотношением общего уравнения реакции:
ВаСО3+5*Fe2O3+Al2O3 → BaFe10Al2O19+CO2
Перед смешиванием в шихту добавить низкотемпературную эвтектику - оксид бора (B2O3) в количестве 2 мас. %. Смешанные с соблюдением стехиометрии порошки подвергать мокрому помолу с добавлением этилового спирта на шаровой мельнице в течение 2 ч. После помола и сушки исходные смеси порошков прессовать на гидравлическом прессе в цилиндрической форме (диаметр 10 мм, высота 5 мм). Компактированные составы подвергать синтезирующему обжигу на воздухе при 1200°С в течение 6 ч, а затем после промежуточного помола в течение 0.5 ч образцы вновь компактировать и спекать при 1200°С в течение 3 ч. После спекания образцы медленно охлаждать со скоростью ~ 100°С/ч.
На Фиг. 5 и 6 представлены частотные зависимости коэффициента поглощения замещенного гексаферрита бария BaFe10Al2O19 полученного по стандартной керамической технологии без нанесения диэлектрического слоя В2О3 (Фиг. 5), и замещенного гексаферрита бария BaFe10Al2O19, полученного по стандартной керамической технологии с нанесением диэлектрического слоя В2О3 (Фиг. 6). Отмечено, что при использовании способа, описанного в данной заявке (с добавлением оксида бора), эффективность поглощения в субтерагерцовом диапазоне увеличивается и достигает -23.1 дБ.

Claims (1)

  1. Способ получения поглощающего электромагнитное излучение материала в виде спеченного ферритового наполнителя с диэлектрическим слоем на поверхности ферритовых гранул, отличающийся тем, что синтезируют замещенный гексаферрит бария BaFe12-xAlxO19, где 0.5≤х≤2, из оксидов Fe2O3, Al2O3 и карбоната ВаСО3, взятых в строго стехиометрическом соотношении, при этом перед смешиванием в исходную шихту из смеси оксидов и карбоната добавляют легкоплавкую эвтектику - В2О3 1-2 мас.%, смешанные порошки подвергают мокрому помолу, после чего смесь порошков прессуют и подвергают синтезирующему обжигу на воздухе при 1150-1250°С до спекания, а затем медленно охлаждают.
RU2016149752A 2016-12-19 2016-12-19 Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария RU2651343C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016149752A RU2651343C1 (ru) 2016-12-19 2016-12-19 Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016149752A RU2651343C1 (ru) 2016-12-19 2016-12-19 Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2651343C1 true RU2651343C1 (ru) 2018-04-19

Family

ID=61977003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016149752A RU2651343C1 (ru) 2016-12-19 2016-12-19 Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2651343C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764763C1 (ru) * 2021-04-16 2022-01-21 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)» Способ получения замещенного титаном гексаферрита бария
RU2775007C1 (ru) * 2022-03-21 2022-06-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)" ФГАОУ ВО "ЮУрГУ (НИУ)" Радиопоглощающий материал

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5770304A (en) * 1994-07-11 1998-06-23 Nippon Paint Co., Ltd. Wide bandwidth electromagnetic wave absorbing material
EA005456B1 (ru) * 2001-03-09 2005-02-24 Сикпа Холдинг С.А. Магнитное тонкоплёночное интерференционное средство или пигмент и способ их изготовления, печатная краска или покрывной композиционный материал, ценная бумага и применение такого магнитного тонкоплёночного интерференционного средства
RU2247759C1 (ru) * 2004-03-19 2005-03-10 Николаев Алексей Анатольевич Композиция для поглощения электромагнитного излучения и способ получения композиции
RU2247760C1 (ru) * 2004-03-19 2005-03-10 Николаев Алексей Анатольевич Состав для поглощения электромагнитного излучения и способ получения состава
RU2410402C2 (ru) * 2007-12-28 2011-01-27 Александр Метталинович Тишин Пористые материалы с внедренными наночастицами, способы их изготовления и применения
DE102012213190A1 (de) * 2012-07-26 2014-01-30 Bauhaus Universität Weimar Ferrimagnetischer Partikel, Klebstoff und Verfahren zu deren Herstellung

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5770304A (en) * 1994-07-11 1998-06-23 Nippon Paint Co., Ltd. Wide bandwidth electromagnetic wave absorbing material
EA005456B1 (ru) * 2001-03-09 2005-02-24 Сикпа Холдинг С.А. Магнитное тонкоплёночное интерференционное средство или пигмент и способ их изготовления, печатная краска или покрывной композиционный материал, ценная бумага и применение такого магнитного тонкоплёночного интерференционного средства
RU2247759C1 (ru) * 2004-03-19 2005-03-10 Николаев Алексей Анатольевич Композиция для поглощения электромагнитного излучения и способ получения композиции
RU2247760C1 (ru) * 2004-03-19 2005-03-10 Николаев Алексей Анатольевич Состав для поглощения электромагнитного излучения и способ получения состава
RU2410402C2 (ru) * 2007-12-28 2011-01-27 Александр Метталинович Тишин Пористые материалы с внедренными наночастицами, способы их изготовления и применения
DE102012213190A1 (de) * 2012-07-26 2014-01-30 Bauhaus Universität Weimar Ferrimagnetischer Partikel, Klebstoff und Verfahren zu deren Herstellung

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764763C1 (ru) * 2021-04-16 2022-01-21 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)» ФГАОУ ВО «ЮУрГУ (НИУ)» Способ получения замещенного титаном гексаферрита бария
RU2775007C1 (ru) * 2022-03-21 2022-06-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)" ФГАОУ ВО "ЮУрГУ (НИУ)" Радиопоглощающий материал
RU2814967C1 (ru) * 2023-06-10 2024-03-07 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)"ФГАОУ ВО "ЮУрГУ (НИУ)" Способ получения замещенного марганцем гексаферрита бария
RU2827764C1 (ru) * 2024-01-11 2024-10-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный университет (национальный исследовательский университет)" ФГАОУ ВО "ЮУрГУ (НИУ)" Способ получения керамических материалов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11245169B2 (en) Radiofrequency and other electronic devices formed from enhanced resonant frequency hexaferrite materials
US8758721B2 (en) Enhanced hexagonal ferrite material and methods of preparation thereof
JP6637959B2 (ja) 極超短波アンテナの使用のためのCo2Z−型のフェライト複合材料
US11069983B2 (en) Modified Z-type hexagonal ferrite materials with enhanced resonant frequency
JP5322429B2 (ja) 磁性体と誘電体との複合焼結体およびlc複合電子部品
WO2016123598A1 (en) Mo-doped co2z-type ferrite composite material for use ultra-high frequency
KR20160033037A (ko) 전파 흡수체용 페라이트 조성물 및 전파 흡수체
Aggarwal et al. X-band microwave analysis and characterization of zinc substituted nickel ferrites prepared by sol–gel citrate route
KR20170111537A (ko) 자성 복합체, 그 제조 방법, 및 자성 복합체를 포함하는 안테나
Huo et al. Microstructure, magnetic, and power loss characteristics of low‐sintered NiCuZn ferrites with La2O3‐Bi2O3 additives
RU2651343C1 (ru) Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария
US10461436B2 (en) Enhanced magnetic loss y-phase hexagonal ferrite for magnetodielectric antenna applications
JP6733857B1 (ja) 電磁波吸収材料及び電磁波吸収体
Jotania et al. Microstructure and dielectric properties of Mn substituted Sr2Cu2Fe12O22 (Cu2Y) hexaferrite powder
JP2016063010A (ja) 電波吸収体用のフェライト組成物および電波吸収体
JP6733858B1 (ja) 電磁波吸収材料及び電磁波吸収体
WO2020170608A1 (ja) 電磁波吸収材料及び電磁波吸収体
WO2020213215A1 (ja) 電磁波吸収材料及び電磁波吸収体
JP2000331816A (ja) 六方晶系z型バリウムフェライトとその製造方法
Abdel-Latif et al. Utilization of nanohexaferrites for application in microwave devices
Kang et al. Synthesis and Electromagnetic Wave Absorbing Properties of Ni-substituted Z-type Hexaferrite-epoxy Composites
Ingale et al. Preparation and characterization of Mn doped NiCuZn ferrite
JP2024152255A (ja) M型六方晶フェライトを主相とする金属酸化物を含む磁性粉、その焼結体、及び高周波磁性部品
CN115246736A (zh) 用于vuhf天线应用的镍锌铜铁氧体
KR101255153B1 (ko) Z형 페라이트 및 이를 포함하는 전자 부품