RU2597566C2 - Суперабсорбирующая тонкая адгезивная повязка, ее применение при лечении хронических поражений - Google Patents
Суперабсорбирующая тонкая адгезивная повязка, ее применение при лечении хронических поражений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2597566C2 RU2597566C2 RU2013150832/14A RU2013150832A RU2597566C2 RU 2597566 C2 RU2597566 C2 RU 2597566C2 RU 2013150832/14 A RU2013150832/14 A RU 2013150832/14A RU 2013150832 A RU2013150832 A RU 2013150832A RU 2597566 C2 RU2597566 C2 RU 2597566C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- absorbent
- substrate
- woven material
- dressing
- silicone gel
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 230000009693 chronic damage Effects 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 135
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 117
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 116
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 71
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 37
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 37
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 35
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 9
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 claims description 4
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 claims description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 40
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 39
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 31
- 239000002585 base Substances 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 19
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 17
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 13
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 13
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 10
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 9
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 9
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 4
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000765083 Ondina Species 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical class [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 238000007688 edging Methods 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NJMYQRVWBCSLEU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methylidenebutanoic acid Chemical compound OCCC(=C)C(O)=O NJMYQRVWBCSLEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N (2s,4r)-1-acetyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(O)=O BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical class COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241001247482 Amsonia Species 0.000 description 1
- 241000531908 Aramides Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N Biofenac Chemical compound OC(=O)COC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl MNIPYSSQXLZQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 description 1
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 229960004420 aceclofenac Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000037237 body shape Effects 0.000 description 1
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 description 1
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 1
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N mepivacaine Chemical compound CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002409 mepivacaine Drugs 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- XISWAUUBQBEDFB-QRDGSJRXSA-F octapotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2s,3s,4r,5r)-3,4-disulfonatooxy-2,5-bis(sulfonatooxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-disulfonatooxy-6-(sulfonatooxymethyl)oxan-4-yl] sulfate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)O[C@H]1[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](COS(=O)(=O)[O-])O[C@@]1(COS([O-])(=O)=O)O[C@@H]1[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](COS([O-])(=O)=O)O1 XISWAUUBQBEDFB-QRDGSJRXSA-F 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005113 oxaceprol Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 description 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 description 1
- 229920002742 polystyrene-block-poly(ethylene/propylene) -block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229960001896 pramocaine Drugs 0.000 description 1
- DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N pramocaine Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1OCCCN1CCOCC1 DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N prilocaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001807 prilocaine Drugs 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001935 styrene-ethylene-butadiene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 229960004291 sucralfate Drugs 0.000 description 1
- MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A sucralfate Chemical compound O[Al](O)OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H]1O[C@@]1(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)O1 MNQYNQBOVCBZIQ-JQOFMKNESA-A 0.000 description 1
- WEPNHBQBLCNOBB-FZJVNAOYSA-N sucrose octasulfate Chemical compound OS(=O)(=O)O[C@@H]1[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](COS(=O)(=O)O)O[C@]1(COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O1 WEPNHBQBLCNOBB-FZJVNAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229960002871 tenoxicam Drugs 0.000 description 1
- WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N tenoxicam Chemical compound O=C1C=2SC=CC=2S(=O)(=O)N(C)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1 WZWYJBNHTWCXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0206—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members with absorbent fibrous layers, e.g. woven or non-woven absorbent pads or island dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/58—Adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0206—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members with absorbent fibrous layers, e.g. woven or non-woven absorbent pads or island dressings
- A61F13/0209—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members with absorbent fibrous layers, e.g. woven or non-woven absorbent pads or island dressings comprising superabsorbent material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0213—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members the fluid retention member being a layer of hydrocolloid, gel forming material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/022—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members having more than one layer with different fluid retention characteristics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0223—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members characterized by parametric properties of the fluid retention layer, e.g. absorbency, wicking capacity, liquid distribution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
- A61F13/0226—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members characterised by the support layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/023—Adhesive bandages or dressings wound covering film layers without a fluid retention layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F13/0279—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages by attaching individual patches on moving webs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F13/0283—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages for making adhesive or cohesive tape or fabrics therefor, e.g. coating or mechanical treatments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F13/0289—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages manufacturing of adhesive dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00217—Wound bandages not adhering to the wound
- A61F2013/00221—Wound bandages not adhering to the wound biodegradable, non-irritating
- A61F2013/00225—Wound bandages not adhering to the wound biodegradable, non-irritating with non-degradable reinforcing layer, net or mesh
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00217—Wound bandages not adhering to the wound
- A61F2013/00229—Wound bandages not adhering to the wound with alginate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00238—Wound bandages characterised by way of knitting or weaving
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00246—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours
- A61F2013/00255—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours with pores
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00246—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours
- A61F2013/00259—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours thin film
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00544—Plasters form or structure
- A61F2013/00604—Multilayer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00655—Plasters adhesive
- A61F2013/00697—Plasters adhesive elastomer-, e.g. rubber- based
- A61F2013/00702—Plasters adhesive elastomer-, e.g. rubber- based silicon-based
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00655—Plasters adhesive
- A61F2013/00719—Plasters adhesive adhesives for use on wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00655—Plasters adhesive
- A61F2013/00723—Plasters adhesive non-adhesive skin fixation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00761—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers
- A61F2013/0077—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers arranged in lines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00761—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers
- A61F2013/00774—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers arranged in discrete dots
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00761—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers
- A61F2013/00778—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers porous layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00761—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers
- A61F2013/00782—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers with macroscopic openings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к медицине. Абсорбирующая адгезивная повязка содержит абсорбирующий нетканый материал и защитную подложку, непроницаемую для жидкостей и проницаемую для водяного пара. Подложка выполнена посредством соединения сплошной пленки и перфорированной основы, покрытой, по меньшей мере, на одной из своих сторон адгезивным силиконовым гелем, не закупоривающим отверстия основы. Указанная основа полностью покрывает поверхность пленки. Указанная повязка дополнительно содержит неабсорбирующее полотно и дополнительный нетканый материал, которые скреплены по своей периферии и обволакивают указанный абсорбирующий нетканый материал, предпочтительно не имея точки крепления с ним. Неабсорбирующее полотно склеено с адгезивным силиконовым гелем, нанесенным на указанную основу. Способ изготовления вышеуказанной повязки заключается в том, что выполняют подложку, скрепляют вместе неабсорбирующее полотно и дополнительный нетканый материал, обволакивая абсорбирующий нетканый материал, предпочтительно без точки крепления с последним. Затем с подложкой соединяют заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал со стороны неабсорбирующего полотна. Изобретения позволяют обеспечить простое наложение без воздействия на кожу вокруг раны, предотвращение ухудшения состояния раны во время своего удаления. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к адгезивной повязке, содержащей защитную водонепроницаемую дышащую подложку и абсорбирующий нетканый материал, а также к ее применению для лечения хронических или острых поражений, при которых кожа вокруг раны является исключительно нежной.
Абсорбирующие адгезивные повязки содержат, по меньшей мере, один адгезивный кант, который может принимать форму «каймы» и обеспечивает крепление повязок на коже, которая окружает рану. Эти повязки, в частности, используемые при лечении исключительно болезненных хронических поражений, предпочтительно являются тонкими и адаптируемыми по форме, чтобы ограничивать напряжения, которые повязка может создавать на поверхности кожи. Они должны быть суперабсорбирующими. При лечении поражений этого типа предпочтительно используют повязки, кайма которых покрыта силиконовым адгезивным материалом, который менее всего раздражает нежную и чувствительную кожу вокруг раны.
Существуют абсорбирующие повязки, содержащие соединение из абсорбирующего губчатого материала и из водонепроницаемой дышащей защитной подложки. Защитная подложка является непроницаемой по отношению к жидкостям и к внешним патогенным микроорганизмам и проницаемой по отношению к водяному пару таким образом, что позволяет избегать контакта раны с жидкостями и бактериями и обеспечивает мацерацию раны. Толщину абсорбирующих губчатых материалов выбирают в зависимости от абсорбирующей способности и от способности задерживать необходимые экссудаты, поэтому необходимо выбирать очень толстый губчатый материал для получения суперабсорбирующей повязки.
В изделии Mepilex® Border было предложено объединить с губчатым материалом абсорбирующий нетканый материал для уменьшения общей толщины повязки без снижения ее абсорбирующей способности. Однако изготовление такой структуры, содержащей два разных абсорбирующих материала, является более сложным, а силиконовый адгезив покрывает всю поверхность повязки.
В этой структуре повязки силиконовый гель входит в прямой контакт с раной, а тот факт, что силиконовый адгезив полностью покрывает поверхность повязки, не позволяет специально адаптировать граничный слой, который может покрывать поверхность абсорбирующего губчатого материала. Наконец, в такой повязке содержащая адгезив подложка не имеет форму каймы.
Эта прерывистая структура силиконового геля позволяет избегать необходимости закрепления силиконового геля после его сшивания на абсорбирующем слое повязки. Действительно, после сшивания силиконовый гель не может быть надолго закреплен на абсорбирующей губчатом материале, широко применяемом при изготовлении повязки, содержащей адгезивную кайму.
Таким образом, существует потребность в суперабсорбирующей повязке, в которой силиконовым адгезивом покрыта только поверхность каймы и структура которой содержит абсорбирующий компресс, чтобы отказаться от применения губчатого материала и получить еще более тонкую повязку.
Недостатком некоторых абсорбирующих компрессов является то, что они расслаиваются и увеличиваются в объеме по мере впитывания экссудатов, поэтому их необходимо помещать в оболочку. Оболочка компресса, которая обычно является нетканым материалом, должна отвечать определенным критериям, среди которых обеспечение прохождения экссудатов к компрессу и долговременное крепление оболочки на используемой водонепроницаемой дышащей подложке. Таким образом, размер оболочки должен обеспечивать расширение нетканого материала во время впитывания экссудатов из раны, и оболочка не должна отслаиваться от подложки, когда она становится влажной при контакте с компрессом, содержащим экссудаты. Необходимо избегать утечки жидкостей и отслаивания различных слоев, образующих повязку.
Например, в патентной заявке ЕР 358412 повязка содержит суперабсорбирующее полотно air-laid из целлюлозной массы, содержащий волокна полиэтилена и суперабсорбирующие частицы. Этот компресс заворачивают в нетканый материал перед приклеиванием при помощи акрилового адгезива в центре подложки, которая может состоять из двух материалов и содержать полиэтиленовую пленку, приклеенную акриловым адгезивом на полиэфирном или полипропиленовом нетканом материале. Однако эта повязка тоже неадаптирована для лечения хронических или острых поражений в основном по двум причинам: полиэтиленовая подложка не является дышащей, и акриловый адгезив, наносимый на кайму, может повредить исключительно нежную кожу вокруг раны.
В документе US 6096942 абсорбирующий компресс обволакивают нетканым материалом из полиэфирных волокон. Края полиэфирного нетканого материала можно запаять таким образом, чтобы компресс оставался изолированным в закрытом пространстве, не будучи связанным с оболочкой. Слой подложки повязки представляет собой мягкую полиуретановую пленку, проницаемую для водяного пара и непроницаемую для жидкостей, покрытую на всей своей поверхности акриловым адгезивом для приклеивания к полиэфирной оболочке. Эта повязка содержит адгезивную акриловую кайму, но, как было указано выше, при лечении хронических поражений следует избегать контакта акрилового адгезива с кожей.
Изготовление суперабсорбирующих адгезивных повязок должно соответствовать сложному перечню требований и сочетать противоречивые характеристики. Основными критериями, которым должна отвечать такая повязка, в основном является то, что она должна препятствовать утечкам и мацерации, должна быть непроницаемой по отношению к жидкостям и к бактериям, дышащей (то есть проницаемой для водяного пара), сохранять целостность, когда ее удаляют после заполнения экссудатами, должна быть тонкой для ограничения неудобства при наложении повязки на кожу и должна быть легкой в изготовлении.
Повязка должна также обеспечивать простое наложение и оставаться на месте как можно дольше, не воздействуя на кожу вокруг раны, должна обладать высокой абсорбирующей способностью и не ухудшить состояние раны во время своего удаления. Повязка должна также следовать морфологии пациента и быть совместимой с дополнительным использованием системы фиксации. Она должна быть максимально мягкой и не повышать свою жесткость во время впитывания экссудатов из раны.
Выбор материалов повязки, расположение материалов относительно друг друга и средства соединения этих материалов являются слишком сложными, чтобы добиться всех этих свойств одновременно.
Настоящее изобретение призвано предложить новые абсорбирующие адгезивные повязки, содержащие абсорбирующий нетканый материал и водонепроницаемую подложку с высокой проницаемостью по отношению к водяному пару, более легкие в изготовлении, чем известные повязки этого типа, очень тонкие, которые остаются целостными как в сухих, так и влажных условиях и адгезивная кайма которых покрыта адгезивным силиконовым гелем.
В частности, изобретением предложено новое средство закрепления абсорбирующего нетканого материала на подложке, содержащее перфорированную основу, покрытую адгезивным силиконовым гелем, не закупоривающее отверстия основы, не снижающее дышащих свойств подложки и абсорбирующих свойств абсорбирующего нетканого материала и не нарушающее целостности повязки.
Таким образом, объектом изобретения является абсорбирующая адгезивная повязка, содержащая абсорбирующий нетканый материал и защитную подложку, непроницаемую для жидкостей и проницаемую для водяного пара, при этом:
- подложка выполнена посредством соединения сплошной пленки и перфорированной основы, покрытой, по меньшей мере, на одной из своих сторон адгезивным силиконовым гелем, не закупоривающим отверстия основы, при этом указанная основа полностью покрывает поверхность пленки,
- указанная повязка дополнительно содержит неабсорбирующее полотно и дополнительный нетканый материал, которые скреплены по своей периферии и обволакивают указанный абсорбирующий нетканый материал, предпочтительно не имея точки крепления с последним, и
- неабсорбирующее полотно склеивается с адгезивным силиконовым гелем, нанесенным на указанную основу.
Неабсорбирующее полотно является основным элементом изобретения, так как подложку, покрытую силиконовым гелем на всей ее поверхности, в частности, прерывисто, невозможно напрямую закрепить на покрытом оболочкой абсорбирующем нетканом материале. Заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал невозможно также соединить с подложкой при помощи акрилового адгезива, если она покрыта силиконовым гелем.
Такая повязка показана, например, в поперечном разрезе на прилагаемой фигуре.
На фигуре представлен вариант осуществления изобретения, в котором абсорбирующий нетканый материал 6 содержит целлюлозные волокна и частицы суперабсорбирующего полимера.
Со стороны, обращенной к ране, абсорбирующий нетканый материал 6 последовательно покрыт:
- дополнительным нетканым материалом 7, который не расслаивается при вхождении в контакт с экссудатами и препятствует загрязнению раны волокнами и частицами суперабсорбирующего полимера, содержащегося в абсорбирующем нетканом материале 6,
- прерывистым граничным слоем 1, состоящим из композиции на основе эластомера, содержащей частицы гидроколлоида, и, в свою очередь, покрытым
- отслаиваемым защитным слоем 3.
Дополнительный нетканый материал расположен со стороны, находящейся ближе к ране. Слой подложки 4 образован соединением пленки 4a, непроницаемой для жидкостей и проницаемой для водяного пара, и перфорированной основы, покрытой адгезивным силиконовым гелем 4b, не закупоривающим отверстия основы. Слой подложки 4 закреплен на абсорбирующем нетканом материале 6 через неабсорбирующее полотно 5.
В этом варианте осуществления неабсорбирующее полотно 5 и дополнительный нетканый материал 7 имеют одинаковый размер и спаяны своими краями, образуя оболочку вокруг абсорбирующего нетканого материала 6, размер которого меньше, чем размер дополнительного нетканого материала и неабсорбирующего полотна.
Предпочтительно подложка является непроницаемой по отношению к жидкостям и к внешним патогенным микроорганизмам, но обеспечивает при этом проницаемость по отношению к водяному пару, чтобы одновременно избегать контакта раны с внешними жидкостями и бактериями и мацерации раны. В этом случае говорят о «водонепроницаемой и дышащей подложке».
Предпочтительно подложка является тонкой и мягкой, чтобы лучше следовать форме тела и движениям без риска отслоения. Предпочтительно подложка является адаптируемой по форме. Ее толщина может составлять от 100 до 600 мкм, предпочтительно от 250 до 500 мкм.
Подложка, входящая в состав повязки в соответствии с изобретением, состоит из сплошной пленки 4а и из перфорированной основы 4b, покрытой адгезивным силиконовым гелем, не закупоривающим отверстия основы. Пленка является сплошной в том смысле, что не была подвергнута перфорации.
Пленку можно заменить комплексом губка/пленка или комплексом текстиль/ пленка. Среди используемых пленок в качестве примера можно указать пленки из полиэфируретана, полиэфирарамида или из полиэфирэфира.
Толщина пленки составляет, например, от 5 до 200 микрон, предпочтительно от 10 до 75 микрон и еще предпочтительнее от 10 до 50 микрон.
Сплошная пленка является непроницаемой по отношению к жидкостям и проницаемой для водяного пара. Сплошная пленка может быть непроницаемой дышащей пленкой или вышеуказанным комплексом, который обычно применяются для изготовления абсорбирующих повязок. Предпочтительно пленка имеет показатель пропускания водяного пара (MVTR: Moisture Vapor Transmission Rate), превышающий 3000 г/м3/24 часа, предпочтительно превышающий или равный 7000 г/м3/24 часа, еще предпочтительнее превышающий или равный 10000 г/м3/24 часа. Перфорированная основа обмазана силиконовым соединением без перекрывания отверстий основы. Предпочтительно эту обмазанную основу выбирают таким образом, чтобы соблюдать значение показателя пропускания водяного пара подложки, в частности, превышающее или равное 4000 г/м3/24 часа и предпочтительно превышающее или равное 5000 г/м3/24 часа. Метод измерения показателя пропускания водяного пара при контакте с жидкостью описан в стандарте NF-EN 13726-2 (Глава 3.3).
Основа позволяет повысить жесткость подложки, чтобы она не сворачивалась при удалении отслаиваемого защитного слоя, который может быть применен для защиты губчатого материала или граничного слоя и/или адгезивного канта.
Основу можно выполнять из любого перфорированного материала, такого как перфорированная пленка, термопластическая сетка, текстиль, например, такой как ткань, трикотаж или нетканый материал, предпочтительно эластичный для лучшего удержания повязки на коже. Например, перфорированная пленка является пленкой из полиэтилена или из полипропилена. Тканый текстиль может быть выполнен, например, из полиэтилентерефталата или полиамида. Предпочтительно поверхностная плотность основы составляет от 10 до 500 г/м2, например от 20 до 300 г/м2. Основа может быть покрыта силиконовым гелем на одной из своих сторон, на своих обоих сторонах и даже по всей своей поверхности. Размер отверстий основы может составлять от 0,1 до 5 мм, например от 0,5 до 3 мм. Открытая поверхность основы предпочтительно составляет от 1 до 99%, предпочтительно от 25 до 90% и еще предпочтительнее от 30 до 80% площади сплошной пленки, а после покрытия силиконовым гелем открытая поверхность основы предпочтительно составляет от 10 до 99%, предпочтительно от 10 до 60% и еще предпочтительнее от 25 до 75% площади сплошной пленки.
Согласно варианту осуществления используют трикотаж, предпочтительно трикотаж, покрытый силиконовым гелем на всей своей поверхности без перекрывания отверстий трикотаж, который предпочтительно можно наклеить на сплошную пленку 4а.
Согласно другому варианту осуществления основа является перфорированной пленкой, покрытой силиконовым гелем только на одной из своих сторон без перекрывания отверстий пленки, например, перфорированной полиуретановой пленкой, которую можно закрепить на сплошной пленке горячим способом, при помощи ультразвуков, высокочастотным способом или при помощи адгезива.
Адгезивный силиконовый гель является силиконовым соединением с поперечно сшиваемой структурой. Силиконовый гель обладает сцеплением, при котором он не оставляет остатков на коже и остается сцепленным с основой при снятии повязки. Его можно изготовить из силиконовых исходных веществ, которые подвергаются сшиванию после своего контакта в ходе реакции гидросилилирования или конденсации. Такие системы известны, например, из документов ЕР-А-0251810, ЕР-А-0300620 или US-A-4921704. Описанные в этих документах смеси исходных веществ в основном содержат:
- ингредиент А, который включает в себя, по меньшей мере, полидиметилсилоксан, замещенный виниловой группой на каждом из концов, и платиновый катализатор, и
- ингредиент В из полидиметилсилоксана, который включает в себя, по меньшей мере, две гидрогеносилановых группы.
Соединение двух ингредиентов приводит к реакции поперечного сшивания (crosslinking reaction) двух функциональных полидиметилсилоксанов, которая предпочтительно происходит при комнатной температуре и может быть ускорена под действием тепла.
По меньшей мере, в один из ингредиентов можно включить добавки, такие как пигменты, ингибиторы или наполнители.
Исходные вещества адгезивного силиконового геля можно выбирать среди следующих веществ: Silbione RT Gel® 4712 А&В и Silbione RT Gel® 4717 A&B компании ″Bluestar Silicones″, Wacker Silgel® 612 компании ″Wacker-Chemie GmbH″, Nusil® MED-6340, Nusil® MED-6345, Nusil® MED3-6300 или Nusil® MED12-6300 компании ″Nusil Technology″ и D-7-9800® компании ″Dow Coming″.
Предпочтительно силиконовый гель выбирают таким образом, чтобы подложка обладала способностью сцепления с кожей, показатель которой, согласно стандарту EN 1939 превышает 40 сН/см, предпочтительно 45 сН/см. Образец подложки шириной 20 мм и длиной 150 мм накладывают на предплечье. Спустя 10 минут измеряют способность сцепления при помощи динамометра при скорости протяжки 900 мм/мин под углом 90°.
Предпочтительно силиконовый гель наносят на перфорированную основу, не перекрывая при этом отверстия основы, из расчета плотности нанесения от 100 до 500 г/м2, предпочтительно от 150 до 250 г/м2, чтобы обеспечить компромисс между достаточным показателем пропускания водяного пара и достаточным сцеплением с пленкой или кожей.
Например, можно использовать подложку, выполненную посредством объединения полиуретановой пленки толщиной 30 мкм, которая имеет показатель пропускания водяного пара порядка 7000 г/м2/24 часа, и полиэфирного трикотаж 40 г/м2, обмазанного силиконовым гелем с двух сторон и по всей его поверхности из расчета 200 г/м2. Эта подложка имеет толщину порядка 400 мкм и показатель MVTR порядка 5000 г/м2/24 часа.
Повязка в соответствии с изобретением содержит полотно, располагаемое между абсорбирующим нетканым материалом и подложкой и предназначенное для их соединения. Это средство крепления необходимо, поскольку поверхность подложки, покрытая силиконовым гелем, не сцепляется в достаточной степени с абсорбирующим нетканым материалом, в частности, во влажной среде.
Полотно, расположенное между абсорбирующим нетканым материалом и подложкой, является неабсорбирующим нетканым материалом низкой поверхностной плотности. Нетканый материал может быть нетканым материалом любого типа, обычно используемым в области гигиены и перевязок, в частности, нетканым материалом из связанной пряжи (spun laid), из кардной пряжи (carded) или из гидросплетенной пряжи (spun lace). Предпочтительно его поверхностная плотность составляет от 15 до 50 г/м2, предпочтительно от 20 до 40 г/м2.
Полотно является неабсорбирующим в том смысле, что не содержит абсорбирующих волокон, таких как искусственный шелк, вискоза, производные целлюлозы, и не содержит абсорбирующих частиц.
Оно может состоять из волокон полиамида, сложного полиэфира, полиуретана или полиолефинов. Согласно варианту осуществления полотно содержит волокна полиэтилена. Волокна могут быть однокомпонентными или двухкомпонентными типа сердцевина/оболочка или с расположением бок о бок. Например, выбирают нетканый материал spun laid, предпочтительно типа spunbond.
Предпочтительно неабсорбирующее полотно состоит из гидрофобных волокон, но оно может также состоять из гидрофильных волокон и пройти обработку для получения гидрофобных свойств. Полотно может состоять из нескольких слоев, если необходимо достичь его достаточной пористости, при этом слой, входящий в контакт с адгезивным силиконовым гелем, является неабсорбирующим и предпочтительно гидрофобным.
Полотно крепят на абсорбирующем нетканом материале по всей его поверхности или предпочтительно только по его периферии при помощи классических технологий крепления, таких как термическое, ультразвуковое, высокочастотное соединение или при помощи адгезивов. Предпочтительно полотно является термически запаиваемым, чтобы его можно было закрепить на дополнительном нетканом материале под действием тепла.
В рамках настоящего изобретения используют, например, полотно spun bond, состоящее из полиэтиленовых волокон с плотностью от 30 до 40 г/м2, выпускаемое компанией ″Freudenberg″ под названием Vilmed® LSO 1040 WEISS.
Абсорбирующий нетканый материал можно выбирать среди нетканых материалов из абсорбирующих волокон, содержащих частицы суперабсорбирующего полимера, и среди нетканых материалов, содержащих суперабсорбирующие волокна.
Абсорбирующий нетканый материал может содержать абсорбирующие волокна, такие как волокна целлюлозы, искусственного шелка или вискозы. Предпочтительно нетканый материал получают сухим способом изготовления, известным под названием аэродинамического способа или ″airlaid″.
Для изготовления абсорбирующего нетканого материала можно применять все способы связывания, используемые в технологии нетканых материалов: связывание посредством пропитки латексным спреем, связывание путем включения термосвязующих волокон или порошков с последующей термической обработкой, связывание с объединением этих двух технологий, связывание простым сжатием волокон. Этот последний способ связывания без включения термосвязующих материалов или латекса является предпочтительным.
Согласно варианту осуществления настоящего изобретения абсорбирующий нетканый материал содержит частицы суперабсорбирующих полимеров в количестве от 1 до 70 мас.%, предпочтительно от 25 до 55 мас.% от общей массы нетканого материала. Суперабсорбирующий полимер можно выбирать среди акриловых полимеров, в том числе из их солей, таких как полиакрилаты натрия.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения используют нетканый материал на основе частиц суперабсорбирующих полимеров и волокон целлюлозы без включения термосвязующих материалов или латекса, который накрывают с каждой из его сторон полотном из целлюлозы. Согласно другому варианту настоящего изобретения в качестве абсорбирующего нетканого материала можно также применять нетканый материал, состоящий из двух целлюлозных полотен, между которыми включают частицы суперабсорбирующих полимеров самостоятельно или вместе со связующими веществами.
Абсорбирующий нетканый материал может также содержать суперабсорбирующие волокна.
В рамках настоящего изобретения предпочтительно используют нетканый материал, имеющий толщину от 0,5 до 3 мм и/или поверхностную плотность от 200 до 800 г/м2 и/или абсорбционную способность, превышающую 5000 г/м2, предпочтительно превышающую или равную 15000 г/м2. Абсорбционную способность можно измерять согласно стандарту EDANA 440.1.99.
Соответствующие абсорбирующие нетканые материалы выпускает компания ЕАМ Corporation под названием Novathin®.
Согласно другому варианту настоящего изобретения абсорбирующий нетканый материал можно заменить другим абсорбирующим материалом, таким как ткань или трикотаж.
Предпочтительно абсорбирующий нетканый материал имеет размеры, меньшие размеров дополнительного нетканого материала и неабсорбирующего полотна, чтобы он мог увеличиваться в объеме при впитывании экссудатов, не нажимая на стенки оболочки, чтобы избежать риска ее разрыва под действием давления.
Предпочтительно площадь подложки превышает площадь заключенного в оболочку абсорбирующего нетканого материала, поэтому нетканый материал не перекрывает всю площадь адгезивной подложки. В зависимости от положения абсорбирующего нетканого материала на подложке форму и площадь создаваемых адгезивных кантов можно адаптировать в зависимости от анатомии части тела, на которую будет наложена повязка. Заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал можно центровать на подложке для образования кантов равномерной ширины.
Неабсорбирующее полотно и дополнительный нетканый материал можно соединить их боковыми краями, чтобы закрыть оболочкой абсорбирующий нетканый материал, предпочтительно без точки крепления с последним.
Дополнительный нетканый материал может быть нетканым материалом любого типа, используемым в области гигиены и повязок, в частности, нетканым материалом из вязанной пряжи (spun laid) или из кардной пряжи (carded). Его структуру можно усилить выполнением фетра или добавлением термосвязующего полимера в виде порошка или волокон. Предпочтительно его поверхностная плотность составляет от 15 до 200 г/м2.
Дополнительный нетканый материал может быть абсорбирующим или неабсорбирующим. Говоря о «неабсорбирующем» материале, подразумевают, что он не содержит абсорбирующих волокон и не содержит абсорбирующих частиц.
Он может состоять из термопластических волокон, выбираемых среди полиолефинов, полиамидов, сложных полиэфиров, полиуретанов, или из полиолефинов. Он может содержать абсорбирующие волокна, такие как искусственный шелк, вискоза или производные целлюлозы. Он может также содержать суперабсорбирующие волокна.
Волокна могут быть однокомпонентными или двухкомпонентными типа сердцевина/оболочка или типа расположения бок о бок.
Он может состоять из гидрофобных или гидрофильных волокон, предпочтительно из гидрофильных волокон. Он может также содержать гидрофобные волокна и может быть подвергнут гидрофильной обработке.
Предпочтительно дополнительный нетканый материал выбирают среди гидрофильных нетканых материалов, предпочтительно из неабсорбирующих волокон, с поверхностной плотностью от 15 до 50 г/м2, предпочтительно от 20 до 40 г/м2.
Согласно варианту осуществления предпочтительно дополнительный нетканый материал является неабсорбирующим гидрофильным термосвязанным нетканым материалом на основе двухкомпонентных волокон полиэтилен/полиэфир. Примером такого материала может быть продукт компании SANDLER под названиями Sawabond® 4413 или 4483.
Согласно другому варианту осуществления дополнительный нетканый материал выбирают среди нетканых материалов, содержащих суперабсорбирующие волокна или термосвязующие волокна.
Предпочтительно на поверхность дополнительного нетканого материала можно наложить граничный слой 1, предназначенный для вхождения в контакт с раной. Граничный слой является прерывистым для прохождения экссудатов в дополнительный нетканый материал; он не влияет на рану во время снятия повязки. Композиция граничного слоя может быть гидрофобной, гидрофильной или амфифильной.
Согласно варианту осуществления изобретения граничный слой является слоем микросцепления с раной, то есть позволяет временно закрепить повязку на ране и может быть удален без воздействия на структуру раны или кожи вокруг раны.
Так, можно указать композиции на основе силиконовых полимеров, в частности силиконовых гелей, полиуретановых гелей, композиции на основе эластомера, включающего в себя гидроколлоиды, и даже гидрогели, например, гидрогели на основе поли(AMPS).
В рамках настоящего изобретения предпочтительно используют прерывистый слой с композицией, содержащей эластомер, пластификатор и гидроколлоиды. Этот граничный слой способствует процессу заживления, поддерживая влажную среду на уровне раны, и позволяет также доставлять активные начала, чего не могут обеспечивать граничные поверхности, покрытые силиконом.
Эластомер можно выбирать среди трехблочных блок-полимеров типа поли(стирол-олефин-стирол), в случае необходимости, объединенных с двухблочными сополимерами. Трехблочными сополимерами могут быть блок-сополимеры типа поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) (сокращенно SEBS), выпускаемые под названием KRATON® G1651, KRATON® G1654 или KRATON® G1652, или блок-сополимеры типа поли(стирол-этилен-пропилен-стирол) (сокращенно SEPS).
Среди возможных пластификаторов можно, в частности, указать минеральные масла, полибутены или производные фталата. Предпочтительно используют смягчающее минеральное масло, выбранное среди продуктов, выпускаемых под названиями ONDINA®933 или ONDINA®919.
В качестве наиболее подходящих гидроколлоидов можно указать, например, пектин, альгинаты, натуральные растительные смолы, в частности, смолу Карайя, производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза и ее соли щелочного металла, такого как натрий или кальций, известные под названием CMC Blanose® 7H4XF, а также синтетические полимеры на основе суперабсорбирующих солей акриловой кислоты, например, выпускаемые компанией BASF под названием LUQUASORB® 1003 или компанией CIBA Speciality Chemicals под названием SALCARE® SC91, а также смеси этих соединений.
Композиция на основе эластомера, содержащего гидроколлоиды, в случае необходимости может также включать в себя один или несколько антиоксидантов, а также поверхностно-активное вещество MONTANOX® 80 или полимер SEPINOV® ЕМТ 10, выпускаемые компанией SEPPIC, для оптимизации скорости гелеобразования, смачивания или высвобождения активных начал, которые могут присутствовать в композиции.
Если необходимо, чтобы граничный слой обладал свойством микросцепления или сцепления, композиция на основе эластомера с включением гидроколлоидов должна содержать фиксатор, который можно выбирать среди фиксирующих смол, низкомолекулярных полиизобутиленов или их смесей. Как правило, используют гидрированные смолы, такие как ESCOREZ® серии 5000 и, в частности, ESCOREZ® 5380.
Композиция может содержать активные начала, способствующие заживанию раны. Среди веществ, которые можно использовать в рамках настоящего изобретения, можно, например, указать:
- антибактериальные средства, например, производные серебра, такие как соли серебра или других металлов (например, сульфат, хлорид иди нитрат серебра и сульфадиазин серебра), комплексы серебра и других металлов (например, цеолиты серебряной формы такие как альфасан, или керамические формы), метродиназол, неомицин, полимксин В, пенициллины (амоксициллин), клавулановая кислота, тетрациклины, миноциклин, хлортетрациклин, аминокликозиды, амикацин, гентамицин или пробиотики;
- антисептики, такие как хлоргексидин, триклозан, бигуанид, гексамидин, тимол, люголь, йодированный повидон, хлорид бензалкония или бензетония;
- обезболивающие средства, такие как парацетамол, кодеин, декстропропоксифен, трамадол, морфин и его производные, кортикоиды и производные;
- противовоспалительные средства, такие как глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные препараты, аспирин, ибупрофен, кетопрофен, флурбипрофен, диклофенак, ацеклофенак, кеторолак, мелоксикам, проксикам, теноксикам, напроксен, индометацин, напроксинод, нимесулид, целекоксиб, рофекоксиб, вальдекоксиб, фенилбутазон, нифлумовая кислота, мефенаминовая кислота;
- активные начала, способствующие заживлению, такие как ретинол, витамин А, витамин Е, N-ацетил-гидроксипролин, экстракты Centella Asiatica, папаин, эфирные масла тимьяна, ниаули, розмарина и шалфея, гиалуроновая кислота, полисульфатные олигосахариды и их соли (в частности, синтетические сульфатные олигосахариды с 1-4 единицами сахара, такие как калиевая соль октасульфата сахарозы или серебряная соль октасульфата сахарозы), сукральфат, аллантоин, мочевина, метформин, энзимы (например, протеолитические энзимы, такие как стрептокиназа, трипсин или коллагеназа), пептиды или ингибиторы протеаз;
- анестетики, такие как бензокаин, лидокаин, дибукаин, прамоксин хлоргидрат, бупивакаин, мепивакаин, прилокаин или этидокаин.
Предпочтительно применяют композиции со свойством микросцепления на основе эластомера с включением гидроколлоидов, которые при общей массе 100% содержат:
0,05-1 мас.% антиоксиданта;
10-60 мас.% фиксирующей смолы;
2-20 мас.%, предпочтительно 12-16 мас.% карбоксиметилцеллюлозы натрия;
10-65 мас.% минерального масла-пластификатора;
5-25 мас.% трехблочного полимера поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) или поли(стирол-этилен-пропилен-стирол); и
1-15 мас.% сополимера, включающего в себя соль 2-метил-2[1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропан-сульфоновой кислоты или сложный эфир 2-гидроксиэтила пропеновой кислоты.
Другая гидроколлоидная эластомерная композиция может содержать при общей массе 100%:
0,05-1 мас.% антиоксиданта;
2-20 мас.%, предпочтительно 12-16 мас.% карбоксиметилцеллюлозы натрия;
20-65 мас.% минерального масла-пластификатора;
3-25 мас.% трехблочного полимера поли(стирол-этилен-бутилен-стирол) или поли(стирол-этилен-пропилен-стирол).
Дополнительный нетканый материал, возможно покрытый граничным слоем, можно закрыть, по меньшей мере, со стороны, предназначенной для вхождения в контакт с раной, слоем защитной пленки, которую можно удалить отслаиванием перед использованием повязки.
Отслаиваемый защитный слой 3 может состоять из одной или нескольких отслаиваемых частей до использования. Этот защитный слой покрывает всю поверхность повязки.
Этот защитный слой может быть любым материалом, обычно используемым в качестве защитного слоя специалистом в области повязок. Он может быть выполнен в виде пленки, например, полиолефиновой пленки, такой как полиэтиленовая или полипропиленовая пленка, полиэфирной пленки, а также бумаги. Предпочтительно эту пленку обрабатывают, по меньшей мере, с одной стороны силиконовым соединением, таким как силан, фторсодержащее соединение или силикон- и фторсодержащее соединение.
Этот защитный слой следует адаптировать к природе адгезивного силиконового геля. В случае необходимости, этот защитный слой следует также адаптировать к природе граничного слоя со свойством микросцепления.
В рамках настоящего изобретения предпочтительно используют защитный слой из двух частей, как показано на фигуре.
Предпочтительно отслаиваемый защитный слой имеет толщину от 10 до 100 мкм, например около 50 мкм.
Предпочтительно для этого можно использовать продукт, выпускаемый под названием Silfu® M1R88001 компанией ″Siliconature″.
Предпочтительно общая толщина повязки составляет от 3 до 5 мм, предпочтительно примерно 4-4,5 мм.
Предпочтительно повязку в соответствии с изобретением применяют для лечения всех хронических экссудативных поражений (струп, язва, например язва ступни диабетика) и острых поражений (ожог второй степени, дермабразия, травматическая рана, послеоперационная рана).
Повязка в соответствии с изобретением представляет особый интерес для лечения ран при чувствительной коже вокруг раны.
В рамках настоящего изобретения предпочтительно используют повязку с закругленными углами, чтобы избежать преждевременного отклеивания.
Повязка в соответствии с изобретением может представлять собой индивидуальные повязки небольшого размера или большего размера. Повязки упаковывают индивидуально в запаянный пакет, обеспечивающий хранение в стерильной среде.
Объектом настоящего изобретения является также способ изготовления описанной выше повязки, согласно которому выполняют подложку, скрепляют друг с другом неабсорбирующее полотно и дополнительный нетканый материал, обволакивая абсорбирующий нетканый материал, предпочтительно без точки крепления с последним, затем с подложкой соединяют заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал со стороны неабсорбирующего полотна.
Согласно варианту осуществления заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал соединяют с подложкой, устанавливая контакт между неабсорбирующим полотном и стороной подложки, покрытой адгезивным силиконовым гелем.
На первом этапе выполняют подложку посредством обмазки основы и соединения обмазанной основы со сплошной пленкой.
Силиконовый гель наносят на основу, используя один из способов обмазки, обычно применяемых специалистом.
В предпочтительной версии настоящего изобретения силиконовый гель наносят на обе стороны основы, которую соединяют со сплошной пленкой, тогда как сшивание геля еще не завершено, чтобы обеспечить сцепление между пленкой и перфорированной основой. В этом варианте осуществления нет необходимости в каком-либо адгезиве для сцепления основы с пленкой, непроницаемой для жидкостей и проницаемой для водяного пара.
В этой версии подложку можно изготовить в ходе следующей последовательности этапов:
- основу покрывают с двух сторон смесью исходных веществ силиконового геля,
- основу соединяют с пленкой, например, посредством каландрирования, и
- после соединения основы и пленки производят или ускоряют поперечное сшивание, например, поместив подложку в печь.
Например, основу погружают в смесь исходных веществ силиконового геля, затем отжимают на посту прокатки между двумя валками. Воздуходувка позволяет восстановить отверстия основы посредством удаления излишков силиконового геля.
В другой версии силиконовый гель наносят на одну из двух сторон основы, а другую сторону крепят на сплошной пленке при помощи адгезива. Ее можно также закрепить горячим способом, при помощи ультразвуков или высокочастотным способом, и в этом случае основа и/или сплошная пленка могут быть термопластическими, чтобы их можно было запаять горячим способом.
Подложку можно защитить, закрыв ее адгезивную сторону защитным слоем или защитной пленкой. Этот защитный слой может представлять собой, например, бумагу или полиэфирную пленку.
На втором этапе абсорбирующий нетканый материал заключают в оболочку.
Полотно и абсорбирующий нетканый материал разматывают с бобин, затем разделяют, после чего располагают друг над другом. Затем абсорбирующий нетканый материал разрезают по его толщине, предпочтительно на квадраты, после чего их укладывают на полотно. С бобины разматывают и разделяют дополнительный нетканый материал, затем слой дополнительного нетканого материала располагают над комплексом, состоящим из слоя полотна и из слоя предварительно разрезанного абсорбирующего нетканого материала. Неабсорбирующее полотно и дополнительный нетканый материал скрепляют только по их периферии горячим способом, при помощи ультразвуков, высокочастотным способом или при помощи адгезива. Например, производят термическое запаивание полотна и дополнительного нетканого материала по контуру, удаленному от краев абсорбирующего нетканого материала, чтобы получить оболочку достаточного размера, которая позволяет абсорбирующему нетканому материалу расширяться во время впитывания жидкостей.
Предпочтительно полотно и дополнительный нетканый материал скрепляют под действием тепла или ультразвуков. Температура запаивания составляет, например, от 80 до 150°C, предпочтительно от 90 до 120°C, в частности, около 110°C. Полотно и дополнительный нетканый материал скрепляют, например, по ширине от 1 до 3 мм.
Затем заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал разделяют и соединяют с ранее изготовленной подложкой со стороны ее адгезивной поверхности на посту прокатки, прикладывая заданное давление, увеличивающееся от 0 до 10 бар, предпочтительно от 0 до 6 бар. Предпочтительно пост прокатки является постом вытягивания.
Перед разрезанием комплекс подложка/заключенный в оболочку нетканый материал закрывают со стороны дополнительного нетканого материала, которая предназначена для вхождения в контакт с раной, защитной пленкой, которую можно будет удалить отслаиванием перед использованием повязки.
Если дополнительный нетканый материал предварительно был покрыт граничным слоем и временным отслаиваемым защитным слоем, указанный временный защитный слой удаляют для закрывания комплекса подложка/заключенный в оболочку нетканый материал/граничный слой со стороны граничного слоя, предназначенной для вхождения в контакт с раной, защитной пленкой, которую можно будет удалить отслаиванием перед использованием повязки.
Если потребуется закрепить неабсорбирующее полотно на дополнительном нетканом материале при помощи адгезива, размотанное и распрямленное дополнительное полотно обмазывают адгезивом, после чего каландрируют вместе с комплексом, состоящим из слоя полотна и слоя предварительно разрезанного абсорбирующего нетканого материала.
Поверхность дополнительного нетканого материала, предназначенную для вхождения в контакт с раной, в случае необходимости, покрытую граничным слоем, можно защитить, закрыв ее защитной пленкой, которую можно будет удалить отслаиванием перед использованием повязки.
После скрепления неабсорбирующего полотна и дополнительного нетканого материала с обволакиванием абсорбирующего нетканого материала, предпочтительно без точки крепления с последним, комплекс соединяют с подложкой при помощи такого же способа прокатки, как было указано выше. Выбор неабсорбирующего полотна в соответствии с изобретением предпочтительно позволяет соединять подложку и полотно, не прибегая к применению акрилового адгезива, как в известных решениях. Подложка и неабсорбирующее полотно остаются соединенными после снятия использованной повязки с кожи.
Согласно варианту осуществления предпочтительно неабсорбирующее полотно подвергают обработке коронированием, предпочтительно сразу после его разматывания. Обработка коронированием позволяет улучшить сцепление полотна с подложкой, обмазанной адгезивным силиконовым гелем. В этом варианте осуществления полотно может быть выполнено из полиэтиленовых волокон.
Заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал можно покрыть граничным слоем на поверхности дополнительного нетканого материала, предназначенной для вхождения в контакт с раной, до объединения с другим элементом, образующим компресс.
Описанный выше граничный слой на основе эластомера, содержащего гидроколлоиды, можно изготовить при помощи известного способа горячего смешивания (hot melt) различных ингредиентов при температуре от 90 до 160°C и предпочтительно от 110 до 140°C. Предпочтительно гравированный цилиндр погружают в композицию, предварительно перемешанную в горячем состоянии, затем горячую композицию снимают с цилиндра и переносят на дополнительный нетканый материал. Нанесение горячей композиции на дополнительный нетканый материал позволяет улучшить сцепление с граничным слоем. На дополнительный нетканый материал, покрытый граничным слоем, можно нанести временный защитный слой для осуществления этапа каландрирования с адгезивной подложкой.
Временный защитный слой удаляют после крепления на подложке дополнительного нетканого материала, покрытого граничным слоем, для нанесения отслаиваемого защитного слоя, который можно будет удалить перед наложением повязки на рану.
Изобретение проиллюстрировано следующим примером.
Пример 1
Изготовление абсорбирующей повязки
Изготавливают повязку с каймой, содержащую абсорбирующий нетканый материал, заключенный в оболочку из полиэтиленового неабсорбирующего полотна и из гидрофильного дополнительного нетканого материала. На поверхность дополнительного нетканого материала, предназначенную для вхождения в контакт с раной, наносят граничный слой микросцепления.
При этом используют следующие материалы:
- Подложка представляет собой полиэфирный трикотаж 40 г/м2, обмазанный с двух сторон и по всей поверхности адгезивным силиконовым гелем (200 г/м2), который ламинируют на полиуретановой пленке толщиной 30 мкм. Этот слой подложки имеет толщину порядка 300 мкм и показатель MVTR порядка 5000 г/м2/24 часа.
- Полиэтиленовое полотно представляет собой нетканый материал 40 г/м2, продаваемый под названием Vilmed® LSO 1040 WEISS компанией ″Freudenberg″.
- Абсорбирующий нетканый материал представляет собой материал, изготовленный по технологии airlaid (400 г/м2), содержащий 50% суперабсорбирующего полимера, выпускаемого компанией ЕАМ Corporation под названием Novathin®.
- Дополнительный нетканый материал представляет собой гидрофильный нетканый материал под названием Sawabond® 4483, продаваемый компанией SANDLER.
- Отслаиваемый защитный слой содержит полосы из фторсодержащего ПЭТ толщиной 50 нм, выпускаемого компанией SILICONATURE под названием SILFLU® M1R88001.
Получение граничного слоя и нанесение на дополнительный нетканый материал
Готовят композицию следующего состава, выраженного в массовых процентах относительно общей массы:
- Минеральное масло, выпускаемое компанией ″Shell″ под названием Ondina® 919: 39,7%
- Соль натрия карбоксиметилцеллюлозы, выпускаемая компанией AQUALON под названием CMC Blanose®7H4XF: 14,8%
- Блок-сополимер поли(стирол-этилен-бутилен), выпускаемый компанией KRATON под названием KRATON® G 1651E: 4,7%
- Антиоксидант, выпускаемый компанией CIBA SPECIALTY CHEMICALS под названием IRGANOX® 1010: 0,2%.
- Сополимер соли 2-метил-2[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и сложного эфира 2-гидроксиэтила пропеновой кислоты (реагент высвобождения), выпускаемый компанией SEPPIC под названием SEPINOV® ЕМТ 10: 5%.
- Фиксирующая смола, выпускаемая компанией EXXON CHEMICALS под названием ESCOREZ® 5380: 35,6%.
В смеситель MEL G-40 вводят минеральное масло, гидроколлоид и эластомер, затем антиоксидант и реагент высвобождения, в конце фиксирующую смолу и доводят их до температуры от 100 до 110°C, чтобы получить однородную смесь.
Вышеуказанную смесь наносят прерывисто в количестве 170 г/м2 (±40) на дополнительный нетканый материал.
Соединение слоев:
Из дополнительного нетканого материала и полиэтиленового полотна вырезают квадраты, которые скрепляют запаиванием по ширине 2 мм при помощи ручного паяльного аппарата AMIS только по одной стороне. Полиэтиленовое полотно предварительно подвергли обработке коронированием в следующих условиях:
- Мощность генератора: 570 ватт
- Число электродов/ширина: 3/0,25 м
- Регулировка рабочего зазора: 2 мм
- Скорость протяжки: 2 м/мин.
Затем между дополнительным нетканым материалом и полотном помещают абсорбирующий нетканый материал.
Три другие стороны дополнительного нетканого материала и полиэтиленового полотна скрепляют запаиванием в тех же условиях для получения квадрата 8×8 см, затем обрезают края полученного комплекса.
Подложку обрезают в виде квадрата 5×15 см, затем соединяют с вышеуказанным комплексом посредством каландрирования при помощи катка весом 10 кг в двух перпендикулярных направлениях.
После этого вырезают конечную повязку.
Claims (12)
1. Абсорбирующая адгезивная повязка, содержащая абсорбирующий нетканый материал (6) и защитную подложку (4), непроницаемую для жидкостей и проницаемую для водяного пара, отличающаяся тем, что подложка выполнена посредством соединения сплошной пленки (4a) и перфорированной основы, покрытой, по меньшей мере, на одной из своих сторон адгезивным силиконовым гелем (4b), не закупоривающим отверстия основы, при этом указанная основа полностью покрывает поверхность пленки, при этом указанная повязка дополнительно содержит неабсорбирующее полотно (5) и дополнительный нетканый материал (7), которые скреплены по своей периферии и обволакивают указанный абсорбирующий нетканый материал, предпочтительно не имея точки крепления с ним, причем неабсорбирующее полотно (5) склеено с адгезивным силиконовым гелем (4b), нанесенным на указанную основу.
2. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что неабсорбирующее полотно (5) имеет поверхностную плотность, составляющую от 15 до 50 г/м2.
3. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что плотность нанесения адгезивного силиконового геля составляет от 100 до 500 г/м2.
4. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что дополнительный нетканый материал (7) выбран среди гидрофильных нетканых материалов на основе неабсорбирующих волокон, плотность которых составляет от 15 до 50 г/м2.
5. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что дополнительный нетканый материал (7) выбран среди нетканых материалов, содержащих суперабсорбирующие волокна и термосвязующие волокна.
6. Повязка по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что перфорированная основа (4b) представляет собой трикотаж, обмазанный адгезивным силиконовым гелем с двух сторон и по всей своей поверхности без перекрывания отверстий трикотажа.
7. Повязка по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что перфорированная основа (4b) представляет собой перфорированную пленку, обмазанную адгезивным силиконовым гелем на одной из своих сторон без перекрывания отверстий этой пленки.
8. Повязка по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что выполнена с возможностью наложения на рану, такую как хронические экссудативные поражения, в частности струп, язва, например язва ступни диабетика, и острые поражения, такие как ожог второй степени, дермабразия, травматическая рана или послеоперационная рана.
9. Способ изготовления повязки по одному из пп.1-8, согласно которому выполняют подложку (4), скрепляют вместе неабсорбирующее полотно (5) и дополнительный нетканый материал (7), обволакивая абсорбирующий нетканый материал (6), предпочтительно без точки крепления с последним, затем с подложкой (4) соединяют заключенный в оболочку абсорбирующий нетканый материал (6) со стороны неабсорбирующего полотна (5).
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что неабсорбирующее полотно (5) и дополнительный нетканый материал (7) скрепляют вместе только по их периферии горячим способом, при помощи ультразвуков, высокочастотным способом или при помощи адгезива.
11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что подложку (4) соединяют с заключенным в оболочку абсорбирующим нетканым материалом (6) на посту прокатки с применением давления, повышающегося от 0 до 10 бар.
12. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что неабсорбирующее полотно (5) подвергают обработке коронированием сразу после его разматывания.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1153327A FR2974005B1 (fr) | 2011-04-15 | 2011-04-15 | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
FR1153327 | 2011-04-15 | ||
PCT/FR2012/050812 WO2012140378A1 (fr) | 2011-04-15 | 2012-04-13 | Pansement adhesif mince tres absorbant, ses utilisations pour le traitement des plaies chroniques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013150832A RU2013150832A (ru) | 2015-05-20 |
RU2597566C2 true RU2597566C2 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=46146916
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013150832/14A RU2597566C2 (ru) | 2011-04-15 | 2012-04-13 | Суперабсорбирующая тонкая адгезивная повязка, ее применение при лечении хронических поражений |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9597234B2 (ru) |
EP (1) | EP2696828B1 (ru) |
JP (1) | JP5947882B2 (ru) |
KR (1) | KR101888377B1 (ru) |
CN (1) | CN103596529B (ru) |
AU (1) | AU2012241650B2 (ru) |
BR (1) | BR112013026415B1 (ru) |
CA (1) | CA2832885C (ru) |
DK (1) | DK2696828T3 (ru) |
ES (1) | ES2638908T3 (ru) |
FR (1) | FR2974005B1 (ru) |
MX (1) | MX345713B (ru) |
PT (1) | PT2696828T (ru) |
RU (1) | RU2597566C2 (ru) |
SG (1) | SG194488A1 (ru) |
WO (1) | WO2012140378A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201307831B (ru) |
Families Citing this family (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
GB0325129D0 (en) | 2003-10-28 | 2003-12-03 | Smith & Nephew | Apparatus in situ |
US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
CN101257875A (zh) | 2005-09-06 | 2008-09-03 | 泰科保健集团有限合伙公司 | 具有微型泵的独立伤口敷料 |
US7779625B2 (en) | 2006-05-11 | 2010-08-24 | Kalypto Medical, Inc. | Device and method for wound therapy |
EP3254650B1 (en) | 2007-11-21 | 2020-01-08 | Smith & Nephew plc | Wound dressing |
GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
CA2705896C (en) | 2007-11-21 | 2019-01-08 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
US20130096518A1 (en) | 2007-12-06 | 2013-04-18 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
GB0723855D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Apparatus and method for wound volume measurement |
US11253399B2 (en) | 2007-12-06 | 2022-02-22 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
EP2345437B1 (en) | 2008-03-05 | 2014-04-23 | KCI Licensing, Inc. | Dressing for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site |
US9199012B2 (en) | 2008-03-13 | 2015-12-01 | Smith & Nephew, Inc. | Shear resistant wound dressing for use in vacuum wound therapy |
US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
GB201015656D0 (en) | 2010-09-20 | 2010-10-27 | Smith & Nephew | Pressure control apparatus |
GB201020005D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
CN103403095B (zh) | 2010-11-25 | 2016-12-14 | 史密夫及内修公开有限公司 | 组合物i – ii及其产品和用途 |
GB2488749A (en) | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
GB201106491D0 (en) | 2011-04-15 | 2011-06-01 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Patterened silicone coating |
GB201108229D0 (en) | 2011-05-17 | 2011-06-29 | Smith & Nephew | Tissue healing |
CN105963074B (zh) | 2011-07-14 | 2020-01-17 | 史密夫及内修公开有限公司 | 伤口敷料和治疗方法 |
US9084845B2 (en) | 2011-11-02 | 2015-07-21 | Smith & Nephew Plc | Reduced pressure therapy apparatuses and methods of using same |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
EP2802304B1 (en) | 2011-12-16 | 2015-12-09 | KCI Licensing, Inc. | Releasable medical drapes |
US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
EP3708196A1 (en) | 2012-03-12 | 2020-09-16 | Smith & Nephew PLC | Reduced pressure apparatus and methods |
WO2013140255A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Smith & Nephew Plc | Controlling operation of a reduced pressure therapy system based on dynamic duty cycle threshold determination |
US9427505B2 (en) | 2012-05-15 | 2016-08-30 | Smith & Nephew Plc | Negative pressure wound therapy apparatus |
CN107049603B (zh) | 2012-05-23 | 2021-01-26 | 史密夫及内修公开有限公司 | 用于负压伤口治疗的装置和方法 |
FR2993182B1 (fr) | 2012-07-13 | 2014-10-17 | Urgo Lab | Pansement a liberation prolongee d'actifs |
BR112015002116A2 (pt) | 2012-08-01 | 2017-08-22 | Smith & Nephew | Curativo de ferimento e método de tratamento |
MX353782B (es) | 2012-08-01 | 2018-01-29 | Smith & Nephew | Apósito para heridas. |
KR20150085837A (ko) | 2012-11-16 | 2015-07-24 | 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드 | 패턴 접착층을 구비한 의료용 드레이프 및 그 제조 방법 |
GB201222770D0 (en) | 2012-12-18 | 2013-01-30 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound dressing with adhesive margin |
GB201317746D0 (en) | 2013-10-08 | 2013-11-20 | Smith & Nephew | PH indicator |
WO2014143488A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent dressing with hybrid drape |
JP6715598B2 (ja) | 2013-03-15 | 2020-07-01 | スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company | 創傷ドレッシングおよび治療方法 |
US10695226B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-06-30 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of treatment |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
KR20160040242A (ko) * | 2013-08-05 | 2016-04-12 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 완충 요소가 수용된 지지 장치 |
EP3578209B1 (en) | 2013-08-26 | 2023-12-20 | 3M Innovative Properties Company | Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function |
US10946124B2 (en) | 2013-10-28 | 2021-03-16 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
EP3821859A1 (en) | 2013-10-30 | 2021-05-19 | 3M Innovative Properties Co. | Dressing with differentially sized perforations |
WO2015065612A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
US9956120B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-05-01 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention interface |
WO2015065615A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
CA2940730C (en) | 2014-02-28 | 2022-07-26 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
GB201404947D0 (en) * | 2014-03-19 | 2014-04-30 | Medtrade Products Ltd | Wound dressing |
WO2015168681A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Kci Licensing, Inc. | Fluid storage devices, systems, and methods |
KR101686998B1 (ko) * | 2014-05-28 | 2016-12-19 | 주식회사 티앤엘 | 실리콘 겔 시트 드레싱 |
CN106535842B (zh) | 2014-06-05 | 2020-07-17 | 凯希特许有限公司 | 具有流体获取和分配特征的敷料 |
EP3157484B1 (en) | 2014-06-18 | 2020-02-26 | Smith & Nephew plc | Wound dressing |
JP5677611B1 (ja) | 2014-06-30 | 2015-02-25 | ユニ・チャーム株式会社 | 吸収性物品 |
US10398604B2 (en) | 2014-12-17 | 2019-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
CA2971790A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Smith & Nephew Plc | Negative pressure wound therapy apparatus and methods |
US11077224B2 (en) * | 2015-02-02 | 2021-08-03 | Coloplast A/S | Ostomy device |
HUE044528T2 (hu) | 2015-04-10 | 2019-10-28 | Coloplast As | Osztómiás készülék |
US11246975B2 (en) | 2015-05-08 | 2022-02-15 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
US10076594B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-09-18 | Smith & Nephew Plc | Fluidic connector for negative pressure wound therapy |
EP3344205B1 (en) | 2015-09-01 | 2020-09-30 | KCI Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
US10973694B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-04-13 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
EP3397220B1 (en) | 2015-12-30 | 2020-07-01 | Smith & Nephew plc | Negative pressure wound therapy apparatus |
EP3397219B1 (en) | 2015-12-30 | 2020-10-21 | Smith & Nephew plc | Absorbent negative pressure wound therapy dressing |
US20170209312A1 (en) * | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Covidien Lp | Absorbent articles including silicone |
USD796735S1 (en) | 2016-02-29 | 2017-09-05 | Smith & Nephew Plc | Mount apparatus for portable negative pressure apparatus |
JP1586115S (ru) | 2016-02-29 | 2017-09-19 | ||
EP3423123B1 (en) | 2016-03-04 | 2024-11-13 | Smith & Nephew plc | Negative pressure wound therapy apparatus for post breast surgery wounds |
FR3056100B1 (fr) | 2016-09-20 | 2019-07-05 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Pansement absorbant comprenant un non-tisse superabsorbant hydrodelitable |
GB2555584B (en) | 2016-10-28 | 2020-05-27 | Smith & Nephew | Multi-layered wound dressing and method of manufacture |
US11806217B2 (en) | 2016-12-12 | 2023-11-07 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing |
ES2906065T3 (es) * | 2016-12-30 | 2022-04-13 | Euromed Inc | Parche adhesivo que contiene un sistema de revestimiento de liberación mejorada |
US11471333B2 (en) | 2017-06-14 | 2022-10-18 | T.J.Smith And Nephew, Limited | Negative pressure wound therapy apparatus |
US10729826B2 (en) | 2017-07-29 | 2020-08-04 | Edward D. Lin | Wound cover apparatus and related methods of use |
US12036353B2 (en) | 2017-07-29 | 2024-07-16 | Edward D. Lin | Apparatus and methods for pressure management within a wound chamber |
US11712373B2 (en) * | 2017-07-29 | 2023-08-01 | Edward D. Lin | Wound therapy apparatus with scar modulation properties and related methods |
US20190192724A1 (en) * | 2017-12-12 | 2019-06-27 | Bio Med Sciences, Inc. | Debriding wound dressing, process of manufacture and useful articles thereof |
FR3082123B1 (fr) | 2018-06-07 | 2020-10-16 | Urgo Rech Innovation Et Developpement | Pansement cellularise et son procede de fabrication |
CN109208335B (zh) * | 2018-09-05 | 2021-05-11 | 杭州鸿江纺织印染有限公司 | 一种面料的后整理工艺 |
KR102087273B1 (ko) * | 2018-11-27 | 2020-03-10 | 건양대학교 산학협력단 | 근육 및 관절보호와 약물치료 효과가 복합된 피부 부착용 테이프 |
ES2969517T3 (es) * | 2018-12-21 | 2024-05-21 | Hartmann Paul Ag | Apósito superabsorbente para heridas con capa de silicona en contacto con la herida |
EP4424287A1 (en) * | 2018-12-21 | 2024-09-04 | Paul Hartmann AG | Superabsorbent wound dressing with silicone wound contact layer |
CA3128905A1 (en) * | 2019-02-27 | 2020-09-03 | Lucas Hector Izard SMITH | Breathable adhesive bandages |
FR3098105B1 (fr) * | 2019-07-02 | 2023-05-19 | Safran Coating | Pansement avec distribution des fluides améliorée. |
GB202001212D0 (en) | 2020-01-29 | 2020-03-11 | Smith & Nephew | Systems and methods for measuring and tracking wound volume |
CN111481347A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-08-04 | 苏州汇涵医用科技发展有限公司 | 硅凝胶疤痕敷贴及其制备方法 |
FR3133122B1 (fr) | 2022-03-03 | 2024-03-01 | Urgo Rech Innovation Et Developpement | Pansement modulable |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996001659A1 (en) * | 1994-07-11 | 1996-01-25 | E.R. Squibb And Sons Inc. | Wound dressing, manufacture and use |
RU19753U1 (ru) * | 2001-04-04 | 2001-10-10 | Филатов Владимир Николаевич | Перевязочное средство быстрой фиксации |
WO2008012443A2 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Daniel Bourgeois | Dispositif de protection et/ou de cicatrisation |
WO2008146529A1 (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Piac Co., Ltd. | X線検知材料含有布帛、x線検知用絆創膏およびx線検知用絆創膏の製造方法 |
US20090216168A1 (en) * | 2006-11-07 | 2009-08-27 | Paul Hartmann Ag | Multi-layer absorbent wound dressing with a hydrophilic wound contact layer |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6240578Y2 (ru) * | 1984-10-31 | 1987-10-17 | ||
JPS6215329U (ru) * | 1985-07-15 | 1987-01-29 | ||
SE455466C (sv) | 1986-03-10 | 1993-07-05 | Moelnlycke Ab | Foerband foer vaetskande saar |
EP0299122B1 (en) | 1987-07-17 | 1991-07-24 | SMITH & NEPHEW plc | Hydrophilic polyurethane foams |
GB2192142B (en) | 1986-07-04 | 1990-11-28 | Johnson & Johnson | Wound dressing |
FR2618337B1 (fr) | 1987-07-22 | 1989-12-15 | Dow Corning Sa | Pansement chirurgical et procede pour le fabriquer |
US4901714A (en) * | 1988-09-09 | 1990-02-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Bandage |
JP2786650B2 (ja) * | 1989-02-01 | 1998-08-13 | 旭化成工業株式会社 | 絆創膏 |
GB8908490D0 (en) | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Ici Plc | Prepolymers |
US5104909A (en) | 1989-09-21 | 1992-04-14 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Water-absorbent, high capacity polyurethane foams |
GB9117913D0 (en) | 1991-08-20 | 1991-10-09 | Smith & Nephew | Polyurethane foams |
GB9311838D0 (en) | 1993-06-08 | 1993-07-28 | Ici Plc | Process for making flexible foams |
BR9509743A (pt) | 1994-11-22 | 1997-10-21 | Ici Plc | Processo para a preparação de espumas flexíveis composição e artigo absorvente |
US6096942A (en) | 1998-04-24 | 2000-08-01 | Pabban Development Inc. | Surgical dressing, and process for manufacturing same |
US6566575B1 (en) * | 2000-02-15 | 2003-05-20 | 3M Innovative Properties Company | Patterned absorbent article for wound dressing |
US6548727B1 (en) | 2000-02-17 | 2003-04-15 | 3M Innovative Properties Company | Foam/film composite medical articles |
GB2380135B (en) | 2001-09-27 | 2005-01-12 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Therapeutic wound dressing |
AU2003294367B2 (en) * | 2002-12-31 | 2009-11-12 | Bsn Medical Gmbh | Wound dressing |
DE10301835A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Beiersdorf Ag | Pflaster mit bedruckter Wundauflage und transparenter Fixierfolie |
WO2004074343A1 (en) | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Dow Global Technologies Inc. | Hydrophilic polyurethane polymers derived from a mdi-based isocyanate-terminated prepolymer |
JP4141898B2 (ja) * | 2003-05-22 | 2008-08-27 | 玉川衛材株式会社 | 創傷保護剤の製造方法 |
EP2073771B1 (en) | 2006-10-13 | 2010-03-17 | Coloplast A/S | A wound dressing |
GB2461019B (en) | 2008-04-25 | 2013-06-05 | Medtrade Products Ltd | Haemostatic material |
SE533841C2 (sv) * | 2009-06-15 | 2011-02-01 | Moelnlycke Health Care Ab | Sårförband med hög vätskehanteringskapacitet |
-
2011
- 2011-04-15 FR FR1153327A patent/FR2974005B1/fr active Active
-
2012
- 2012-04-13 US US14/111,851 patent/US9597234B2/en active Active
- 2012-04-13 JP JP2014504383A patent/JP5947882B2/ja active Active
- 2012-04-13 CN CN201280029338.9A patent/CN103596529B/zh active Active
- 2012-04-13 AU AU2012241650A patent/AU2012241650B2/en active Active
- 2012-04-13 ES ES12722417.8T patent/ES2638908T3/es active Active
- 2012-04-13 MX MX2013012050A patent/MX345713B/es active IP Right Grant
- 2012-04-13 SG SG2013076542A patent/SG194488A1/en unknown
- 2012-04-13 EP EP12722417.8A patent/EP2696828B1/fr active Active
- 2012-04-13 RU RU2013150832/14A patent/RU2597566C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-04-13 WO PCT/FR2012/050812 patent/WO2012140378A1/fr active Application Filing
- 2012-04-13 DK DK12722417.8T patent/DK2696828T3/en active
- 2012-04-13 BR BR112013026415-2A patent/BR112013026415B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-04-13 CA CA2832885A patent/CA2832885C/fr active Active
- 2012-04-13 PT PT127224178T patent/PT2696828T/pt unknown
- 2012-04-13 KR KR1020137027043A patent/KR101888377B1/ko active IP Right Grant
-
2013
- 2013-10-21 ZA ZA2013/07831A patent/ZA201307831B/en unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996001659A1 (en) * | 1994-07-11 | 1996-01-25 | E.R. Squibb And Sons Inc. | Wound dressing, manufacture and use |
RU19753U1 (ru) * | 2001-04-04 | 2001-10-10 | Филатов Владимир Николаевич | Перевязочное средство быстрой фиксации |
WO2008012443A2 (fr) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Daniel Bourgeois | Dispositif de protection et/ou de cicatrisation |
US20090216168A1 (en) * | 2006-11-07 | 2009-08-27 | Paul Hartmann Ag | Multi-layer absorbent wound dressing with a hydrophilic wound contact layer |
WO2008146529A1 (ja) * | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Piac Co., Ltd. | X線検知材料含有布帛、x線検知用絆創膏およびx線検知用絆創膏の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX345713B (es) | 2017-02-13 |
RU2013150832A (ru) | 2015-05-20 |
AU2012241650B2 (en) | 2016-02-04 |
KR101888377B1 (ko) | 2018-08-14 |
JP2014510599A (ja) | 2014-05-01 |
EP2696828B1 (fr) | 2017-05-31 |
FR2974005A1 (fr) | 2012-10-19 |
BR112013026415B1 (pt) | 2021-05-18 |
EP2696828A1 (fr) | 2014-02-19 |
AU2012241650A1 (en) | 2013-10-31 |
ZA201307831B (en) | 2015-01-28 |
CA2832885C (fr) | 2019-07-02 |
ES2638908T3 (es) | 2017-10-24 |
FR2974005B1 (fr) | 2014-05-02 |
CA2832885A1 (fr) | 2012-10-18 |
DK2696828T3 (en) | 2017-09-11 |
CN103596529B (zh) | 2016-08-17 |
KR20140107105A (ko) | 2014-09-04 |
JP5947882B2 (ja) | 2016-07-06 |
CN103596529A (zh) | 2014-02-19 |
US9597234B2 (en) | 2017-03-21 |
US20140114268A1 (en) | 2014-04-24 |
PT2696828T (pt) | 2017-08-29 |
MX2013012050A (es) | 2014-07-28 |
BR112013026415A2 (pt) | 2020-08-11 |
SG194488A1 (en) | 2013-12-30 |
WO2012140378A1 (fr) | 2012-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2597566C2 (ru) | Суперабсорбирующая тонкая адгезивная повязка, ее применение при лечении хронических поражений | |
RU2586313C2 (ru) | Абсорбирующая гидроцеллюлозная повязка, ее применение при лечении хронических и острых поражений | |
EP3409248B1 (en) | Wound dressing | |
US9764055B2 (en) | Wound dressing | |
EP1653899B1 (en) | Absorbent sheet with leakage barriers for use in wound dressing | |
AU2012241649B9 (en) | Hydrocellular absorbent dressing, and uses thereof for the treatment of chronic and acute wounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200414 |