RU2577972C2 - Способ получения рекомбинантного полипептида - Google Patents

Способ получения рекомбинантного полипептида Download PDF

Info

Publication number
RU2577972C2
RU2577972C2 RU2012150283/10A RU2012150283A RU2577972C2 RU 2577972 C2 RU2577972 C2 RU 2577972C2 RU 2012150283/10 A RU2012150283/10 A RU 2012150283/10A RU 2012150283 A RU2012150283 A RU 2012150283A RU 2577972 C2 RU2577972 C2 RU 2577972C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
shift
temperature
value
cells
culture
Prior art date
Application number
RU2012150283/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012150283A (ru
Inventor
Кристоф Э. ЙОСТЕН
Кристиан ЛЯЙСТ
Йорг ШМИДТ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44041460&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2577972(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2012150283A publication Critical patent/RU2012150283A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577972C2 publication Critical patent/RU2577972C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/60—Buffer, e.g. pH regulation, osmotic pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2523/00—Culture process characterised by temperature

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Предложен способ получения рекомбинантного полипептида. Способ включает культивирование клеток CHO в среде с общим содержанием аминокислот от около 40 до примерно 100 мМ при условиях, включающих в себя, по крайней мере, один температурный сдвиг и, по крайней мере, один сдвиг pH, и экспрессирование рекомбинантного полипептида. При этом выращивание клеток осуществляют при температуре от 33°C до 38°C в течение, по крайней мере, 3 дней, с последующим изменением температуры до 30°C-37°C. Выращивание клеток осуществляют при pH 6,8-7,5, по крайней мере, 2 дня, и pH с последующим изменением значений рН до 6,0-7,1. Причем клетки поддерживают при 30°C-37°C в течение, по крайней мере, еще 2 дней, а при рН 6,0-7,1 - по крайней мере, 1 день. Изобретение обеспечивает уменьшение гибели клеток, увеличение выхода целевого продукта и улучшения его качества. 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 3 пр.

Description

Техническая область изобретения
Изобретение относится к основной области биотехнологии, в частности к культивированию клеток и их применению для получения полипептидов в промышленных масштабах.
Настоящее изобретение предоставляет способы культивирования клеток, характеризующиеся, по крайней мере, одним температурным сдвигом и, по крайней мере, одним сдвигом pH. Эти способы пригодны для культивирования клеток с высокой клеточной жизнеспособностью, предпочтительно клеток млекопитающих, таких как клетки СНО. Способы культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением также позволяют получить высокие продуктивности полипептидов при использовании для получения полипептида, в частности, путем рекомбинантной экспрессии полипептидов в системах культур клеток млекопитающих, особенно в промышленных масштабах.
Технические предпосылки изобретения
В течение последних двух десятилетий подготовка полипептидов с помощью рекомбинантной технологии разработана до стандартной процедуры. Возможность получения рекомбинантных полипептидов путем клонирования генов, кодирующих соответствующие полипептиды, с последующей трансформацией экспрессируемым геном подходящих для экспрессии хозяев и конечными продуцированием и очисткой полученного рекомбинантного полипептидного продукта обеспечила доступ к совершенно новому классу биологически разработанных и полученых терапевтических средств.
В фармацевтической промышленности фармацевтически активные соединения подготавливали в возрастающих количествах с использованием технологии рекомбинантных ДНК, с последующими способами получения, разработанными в области биоинженерии.
Такие биологические продукты включают моноклональные антитела, которые были разработаны в важных вариантах лечения в различных областях медицины, включая аутоиммунные заболевания, воспалительные заболевания, иммунодепрессию, онкологию и тому подобное.
Развитие таких лечебных препаратов биологического происхождения требует получения в промышленном масштабе, что обеспечивает доступ к большим количествам рекомбинантного полипептида. Предпочтительными системами экспрессии являются культуры клеток млекопитающих, которые превосходят большинство других эукариотических систем, основанных на клетках насекомых, дрожжей или подобных, или даже традиционные прокариотические системы экспрессии.
Однако культура клеток млекопитающих несет в себе огромные проблемы, особенно в промышленном масштабе. Производственные мощности для культивирования клеток млекопитающих требуют тщательной оптимизации многих условий способа.
В частности, способы культивирования клеток для получения полипептидов в клетках млекопитающих требуют постоянной оптимизации условий культивирования и их адаптации к конкретным клеточным линиям или продуктам, в целях достижения высокого волюметрического выхода продукции в сочетании с оптимальным качеством продукции.
Много предварительных усилий было сконцентрировано на основных параметрах среды для культивирования клеток, включая их состав, касающихся, в частности, видов и концентраций ионов, аминокислот, витаминов и микроэлементов или осмолярности среды. Дополнительные важные параметры, которые были в фокусе исследований, например, представляют собой питательную композицию или графики подпитки для достижения оптимального роста клеток.
Кроме того, температура и pH в качестве основных физиологических параметров, как известно, оказывают существенное влияние на культивирование клеток млекопитающих. Температура в целом существенно влияет на состояние роста и жизнеспособность клеток. В дополнение к этому, можно также, впрочем, более специфически воздействовать на полипептидный продукт и его характеристики путем изменения, например, гликозилирования (US 2003/0190710 A1; EP 1373547 A1; US 2004/0214289 A1).
pH, при котором поддерживаются среда рост и клетки, также может оказывать влияние и изменять рост клеток и продукцию полипептидов специфическим способом, который зависит от конкретной линии клеток и продукта (Sauer et al. Biotechnology and Bioengineering 2000, Vol 67, pg. 586-597; Yoon et al., Biotechnology and Bioengineering 2004, Vol 89, pg. 346-356; Kuwae et al., Journal of Bioscience and Bioengineering 2005, Vol 100, pg. 502-510).
За время культивирования требования к клеткам могут изменяться. Если вначале выгодно оптимизировать условия, направленные на усиление клеточного роста, то на более поздних стадиях становится важным повышение выживаемости клеток и поддержание плотности жизнеспособных клеток в связи с получением высоких титров продукта. В этой связи было предложено введение одной или нескольких температурных стадий во время клеточного культивирования (Chen et al., J Biosci Bioeng. 2004, 97 (4):239-43). Для этого клетки млекопитающих культивируют, по крайней мере, при двух различных температурах, где первая, более высокая температура оптимизирована для роста клеток, в то время как вторую или третью, пониженную температуру выбирают в целях повышения продуктивности клеток (например, Weidemann et al., Cytotechnology. 1994; 15(1-3); 111-6; WO 00/36092; EP 0764719 A2, US 2005/019859, EP 1575998, US 2008/081356). Другие документы описывают применение температурных стадий в сочетании с дополнительными специфическими свойствами среды. Например, EP 1757700 A2 раскрывает температурную стадию в сочетании с присутствием бутиратных солей в качестве компонента среды, а EP 1789571 A1 описывает температурную стадию в сочетании с определенным содержанием аминокислот.
Также были изменены другие условия клеточного культивирования. US 5856179 внедрил способ продуцирования полипептидов в клеточной культуре с подпиткой, где во время культивирования осмолярность среды значительно изменялась в пределах 280-330 мОсм в основной фазе роста примерно до 400-600 мОсм в продуктивной стадии.
В WO 02/101019 рассматривалось много специфичных компонентов сред, таких как концентрации глутамина и глюкозы, в том числе изменения температуры и pH. При этом было установлено, что изменение рН у среды с высокой глюкозой оказывает негативное воздействие на культуру и что не рекомендуется снижение рН во время роста или стадии продуцирования.
WO 2006/026445 раскрывает способ получения полипептидов, где условия культивирования клеток меняют от одного набора условий культивирования на второй набор и где эти изменения сочетаются с конкретными особенностями среды, связанными с содержанием определенных аминокислот. Изменение условий, в частности, относится к изменениям в температуре. Другие изменения в условиях, таких как pH или осмолярность, обычно упоминаются в качестве дополнительных опций, однако конкретные установки параметров не указываются.
Учитывая вышеуказанные проблемы и имеющиеся недостатки, в области промышленной биотехнологии существует постоянная потребность в усовершенствовании способов культивирования, которые позволяют получать рекомбинантные полипептиды в промышленных масштабах с еще более высокими выходами, т.е. с улучшенной специфической продуктивностью и продуктивностью в целом, и повышенным качеством продукции.
Конкретной технической целью способов получения полипептидов является поддержание высокой жизнеспособности клеток и максимальное увеличение конечного выхода полипептида путем оптимизации параметров общего способа культивирования клеток.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение относится к комбинированию сдвигов температуры и pH в способе получения рекомбинантных полипептидов. Адаптированные к потребностям рекомбинантных клеток, в частности клеток СНО, определенные комбинации этих двух параметров приводят к повышению продуктивности клеток, а также к повышению качества продукции полученных рекомбинантно полипептидов. В частности, в настоящем изобретении найден положительный эффект на основе конкретных расчетов времени и графиков сдвигов температуры и pH в абсолютном и относительном выражении, а также в отношении конкретной величины сдвигов.
В соответствии с одним аспектом изобретения, раскрывается способ получения рекомбинантного полипептида, включающий культивирование клеток СНО в среде и экспрессирование рекомбинантного полипептида, где температура и рН изменяются во время способа.
В частности, способ в соответствии с настоящим изобретением включает, по крайней мере, один температурный сдвиг и, по крайней мере, один сдвиг pH. В одном варианте осуществления настоящего изобретения сдвиг от первой более высокой ко второй более низкой температуре осуществляется после того, как клетки сначала выращивают и поддерживают в течение, по крайней мере, 3 дней, альтернативно, по крайней мере, 4 дней, или, по крайней мере, 5 дней при первой температуре. Вторая более низкая температура ниже, чем первая температура, на величину от 1 до около 8°C. В другом альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения изменение температуры составляет, например, от около 2 до около 5°C, в частности, около 4°C или около 3,5°C. Вторая температура затем поддерживается, по крайней мере, два дня. Вторая температура может поддерживаться до сбора клеток, выросших в культуре.
В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения первая температура предпочтительно находится в диапазоне от примерно 33°C до около 38°C, а вторая температуры предпочтительно находится в диапазоне от примерно 30°C до около 37°C.
В дополнение к сдвигу температуры изменяется также и рН от первого ко второму pH. Таким образом, способы в соответствии с настоящим изобретением включают, по крайней мере, один сдвиг pH. В частности, клетки выращиваются при первом значении рН в течение, по крайней мере, 2 дней, и затем переводятся на второе значение рН, которое ниже первого значение рН на величину от около 0,05 до около 1 единицы рН, и клетки выращивают при указанном втором значении pH в течение, по крайней мере, 1 дня, альтернативно, в течение, по крайней мере, 2 дней. В некоторых вариантах осуществления второй pH будет сохраняться вплоть до сбора клеток, выросших в культуре.
Первое значение рН предпочтительно находится в диапазоне от примерно pH 6,8 до примерно pH 7,5. Второе значение рН предпочтительно находится в диапазоне от примерно pH 6,0 до примерно pH 7,1.
Таким образом, один вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой способ получения рекомбинантного полипептида, включающий культивирование клеток СНО в среде при условиях, включающих, по крайней мере, один температурный сдвиг и, по крайней мере, один сдвиг pH, и экспрессирование рекомбинантного полипептида,
где
- выращивание клеток осуществляют при первой температуре в течение, по крайней мере, 3 дней, с последующим изменением температуры до второй температуры, которая на 1 - около 8°С ниже, чем первая температура, причем клетки поддерживают при указанной второй температуре в течение, по крайней мере, еще 2 дней;
- выращивание клеток осуществляют при первом значении pH в течение, по крайней мере, 2 дней, с последующим изменением рН до второго значения рН, которое на 0,05 - около 1 единицы рН ниже, чем первое значение рН, причем выращивание клеток осуществляют при указанном втором значении pH в течение, по крайней мере, 1 дня.
Способ в соответствии с настоящим изобретением может необязательно включать второй сдвиг pH, который следует за первым сдвигом рН через, по крайней мере, 1 день. Если за первым сдвигом pH следовал второй сдвиг pH через, по крайней мере, 1 день, то третье значение pH превышает второе значение рН на около 0,05 единиц рН - около 1 единицы pH. Третье значение pH может поддерживаться до сбора клеток, выросших в культуре.
Способ клеточного культивирования в соответствии с настоящим изобретением включает активные и/или пассивные сдвиги pH, т.е. pH изменяется «активно» путем изменения заданного значения рН на новое значение, и/или «пассивно» путем предоставления возможности изменения рН среды при помощи накопления продуктов метаболизма, следуя, таким образом, конкретному метаболическому профилю pH клеточной культуры в пределах заранее определенного диапазона pH. В предпочтительном варианте осуществления изобретения активный сдвиг индуцируют путем добавления соответствующего, известного специалистам в рассматриваемой области агента(ов), изменяющего и регулирующего рН, такого как кислота, например, HCl, или основание, например NaOH. В дополнительном предпочтительном варианте осуществления способа это достигается путем определения одного заданного значения pH и зоны нечувствительности, где pH позволено изменяться. В отличие от активного сдвига пассивный сдвиг или изменение pH не индуцируется путем добавления соответствующего, изменяющего рН агента(ов).
В дополнительном аспекте способ по изобретению осуществляют с помощью среды, которая не содержит белков и сыворотки. Предпочтительно, среда характеризуется общим содержанием аминокислот приблизительно от 40 мМ до около 100 мМ, в качестве альтернативы, приблизительно от 50 до около 100 мМ.
Предпочтительный способ, как определено выше, осуществляется способом подпитываемой культуры, включающий подпитку, по крайней мере, двумя питательными растворами, которые добавляются к культуре. В таком способе, например, один из питательных растворов, добавляемых к культуральной среде, представляет собой подпитку, содержащую дипептид цистин и аминокислоту тирозин. Кроме того, предпочтительно, чтобы эта подпитка включала дипептид цистина и аминокислоту тирозин в соответствующих концентрациях в диапазоне от около 6,5 г/л до около 8,0 г/л, и в диапазоне от около 9 г/л и до 11 г/л в водном растворе с щелочным рН выше 10. В частности, концентрации могут составлять около 7,25 г/л для цистина и около 10,06 г/л для тирозина. В предпочитаемом варианте осуществления питательный раствор, содержащий цистеин и тирозин, добавляют к культуральной среде в диапазоне от около 0,2 до около 0,8% мас. от исходной массы культуральной среды в день или, альтернативно, около 0,4% мас. от исходной массы клеточной культуральной среды в день.
Способ в соответствии с изобретением используется преимущественно для получения рекомбинантного полипептида, который является гликозилированным. В соответствии с конкретными вариантами осуществления, полипептид представляет собой антитело или фрагмент антитела.
Краткое описание чертежей
В изобретении будет проще разобраться на основе следующих примеров и фигур. Примеры, однако, не предназначены для ограничения сферы действия изобретения.
Фиг.1 представляет собой иллюстрацию осуществления пошаговых изменений активного сдвига pH со сдвигом от pH 7,00 до 6,80.
Фиг.2а показывает профиль рН, полученный путем осуществления пассивного сдвига pH. Изменение pH от 7,00 до 6,80 в производственном биореакторе было достигнуто путем установки заданного значения 6,90 и определения зоны нечувствительности 0,10. После первого сдвига pH до 6,80 рН активно поддерживается при 6,80 до окончания культивирования.
Фиг.2B показывает профиль рН со вторым сдвигом pH. В этом примере верхний (предыдущий) предел pH не достигается.
Фиг.2C показывает профиль рН со вторым сдвигом pH, но здесь рН снова достигает верхнего предела pH и поддерживается там.
Фиг.3 показывает эффект постоянной температуры в сравнении с температурным сдвигом на плотность жизнеспособных клеток клона клеток СНО, продуцирующих mAb1, как функцию времени культивирования при культивировании во встряхиваемых колбах (смотри пример 1).
Фиг.4 показывает эффект постоянной температуры и температурного сдвига на жизнеспособность клона клеток СНО, продуцирующих mAb1 (смотри пример 1).
Фиг.5 показывает титр продукта как функцию времени при культивировании во встряхиваемых колбах клона клеток СНО, продуцирующих mAb1, с температурным сдвигом и без него (смотри пример 1).
Фиг.6 показывает концентрацию лактата в течение времени культивирования mAb2-продуцирующего клона (смотри пример 2).
Фиг.7 показывает плотность жизнеспособных клеток как функцию от времени культивирования в 300-л биореакторе с клоном клеток СНО. Условия культивирования включали температурную стадию (день 5) и два сдвига рН вследствие регулирования pH заданным значением и зоной нечувствительности (также смотри пример 2).
Фиг.8 показывает титр продукта как функцию от времени культивирования в 300-л биореакторе с клоном клеток СНО. В этом способе комбинируется температурный сдвиг и сдвиг pH (смотри также Фиг.7 и пример 2).
Фиг.9 демонстрирует для трех независимых экспериментов концентрацию mAb3, полученного при помощи способа с подпиткой с культурами клеток СНО, культивируемых в стеклянном биореакторе, как функцию интеграла жизнеспособных клеток. Условия культивирования включали идентичный температурный сдвиг для всех трех экспериментов и дополнительный сдвиг pH только в одном эксперименте.
Подробное описание изобретения
В соответствии с настоящим изобретением способ подготовки рекомбинантных полипептидов включает культивирование клеток СНО и экспрессирование рекомбинантного полипептида, где температуру и рН изменяют во время способа. Настоящее изобретение стремится улучшить способ крупномасштабного получения полипептидов в культуре клеток СНО путем динамической адаптации условий клеточного культивирования в течение времени культивирования, включая сдвиги температуры и pH.
Термин «крупномасштабное получение» полипептидов относится к количествам, как правило, требуемым для промышленного получения рекомбинантных полипептидов, которые используются для подготовки терапевтически активных биофармацевтических препаратов. Клеточные культуры с объемом культуральной клеточной среды, по меньшей мере, 500 л, или, по крайней мере, 1000 л, или же, по крайней мере, 5000 л или даже с большими объемами, как правило, представляют собой крупномасштабные производственные приложения.
Термин «культуральная клеточная среда», используемый в настоящем документе, относится к водному раствору питательных веществ, которые можно использовать для культивирования клеток в течение длительного периода времени. Как правило, культуральная клеточная среда включает в себя следующие компоненты: источник энергии, который, как правило, представляет собой углеводное соединение, предпочтительно глюкозу, аминокислоты, предпочтительно основной набор аминокислот, в том числе все незаменимые аминокислоты, витамины и/или другие органические соединения, которые необходимы при низких концентрациях, свободные жирные кислоты и неорганические соединения, в том числе микроэлементы, минеральные соли, забуферивающие соединения и нуклеозиды и основания.
Применение культуральной клеточной среды в области фармацевтической промышленности, например, для получения терапевтически активных рекомбинантных полипептидов, как правило, не позволяет использовать любые материалы биологического происхождения из-за обеспечения безопасности и проблем загрязнения. Таким образом, культуральная клеточная среда в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно является средой, не содержащей сыворотки крови и/или белков. Термин «среда, не содержащая сыворотку и/или белки» представляет среду полностью определенного химического состава, не содержащую добавок животного происхождения наподобие гидролизата ткани, например, фетальная бычья сыворотка или подобное. Далее, белки, особенно факторы роста, такие как инсулин, трансферрин или подобное, также, предпочтительно, не добавляют к клеточной культуре в соответствии с настоящим изобретением. Предпочтительно, в культуральную клеточную среду в соответствии с настоящим изобретением также не добавляют гидролизованный источник белка, как, например, соевый, пшеничный или рисовый пептон, или дрожжевой гидролизат, или подобное.
Термин «температурный сдвиг» при использовании в настоящем документе, относится к изменению температуры культуры в биореакторе/емкости для культивирования путем активного изменения заданного значения температуры до меньшего значения. Температуру сначала контролируют и стабилизируют на определенной температуре в течение определенного периода времени и после изменения заданного значения температуры затем стабилизируют на другой определенной температуре в течение определенного периода времени. Температурная стадия не относится к мелким спонтанным колебаниям температуры в культуре.
Термин «сдвиг рН» при использовании в настоящем документе относится к изменению pH культуры в биореакторе/емкости для культивирования путем активного изменения значения рН до более низкого или более высокого значения или путем обеспечения прохождения сдвига рН от верхнего к нижнему пределу pH.
В зависимости от размера емкости для культивирования/биореактора и объема культуры сдвиг в соответствующем параметре, как определяется в среде, может занять от нескольких минут до нескольких часов.
pH можно изменять двумя разными способами с помощью активного и/или пассивного подхода, как описано более подробно ниже.
Термин «активный сдвиг» в рН определяется путем изменения заданного значения рН на новое значение. В предпочитаемом варианте осуществления изобретения активный сдвиг индуцируют путем добавления соответствующего изменяющего и регулирующего рН среды агента (ов), известного специалисту в рассматриваемой области.
Термин «пассивный сдвиг» указывает, что во время пассивного сдвига pH клетки сами предоставляют возможность изменения рН среды путем накопления продуктов метаболизма, обеспечивая таким образом специфический профиль pH метаболизма культуры клеток в пределах заранее определенного диапазона pH. В одном варианте осуществления способа это достигается путем определения одного заданного значения pH и зоны нечувствительности, где pH разрешено изменять. В отличие от активного сдвига, пассивный сдвиг или изменение pH не индуцируется путем добавления соответствующего, изменяющего рН среды агента(ов).
Регулирующие pH агенты добавляют к культурам в целях поддержания pH при определенном заданном значении или для изменения pH при сдвиге рН. Типичные регулирующие pH агенты, используемые в целях культивирования клеток, включают в себя жидкие растворы оснований или кислот, таких, как NaOH или HCl. Эти регулирующие pH агенты добавляют в среду в емкости для культивирования/биореакторе. Кроме того, культуральную клеточную среду можно газировать СО2 для корректировки pH.
В соответствии с первым аспектом изобретения раскрывается способ подготовки рекомбинантных полипептидов, включающий культивирование клеток СНО и экспрессирование рекомбинантных полипептидов, где температура и рН изменяются во время способа. В частности, сдвиг от первой более высокой ко второй более низкой температуре происходит после того, как клетки сначала выращивают и поддерживают, по крайней мере, в течение трех дней, альтернативно, по крайней мере, 4 дней или, по крайней мере, 5 дней при первой температуре. Эта вторая более низкая температура на около 1 - около 8°C ниже, чем первая температура. В другом варианте осуществления изобретения температурный сдвиг может составлять от около 2 до около 5°C, в некоторых осуществлениях это составляет около 4°C или около 3,5°C. Эта вторая температура затем поддерживается, по крайней мере, в течение двух дней. В дополнение к сдвигу по температуре также изменяют рН от первого ко второму pH.
Точные параметры, касающиеся сдвига температуры и pH, определяются заранее и адаптированы в соответствии с потребностями клеточной линии, которая была трансфицирована одной или несколькими конкретными генными конструкциями, кодирующими соответствующей полипептид, который получается. С другой стороны, потребности можно определить в зависимости от метаболических параметров, которые определяются во время культивирования при крупномасштабном получении в биореакторе.
Температурный сдвиг от более высокой температуры к более низкой температуре полезен, поскольку первая температура является оптимальной для роста клеток, в то время как низкая температура снижает скорость гибели клеток. Сниженная температура, следовательно, позволит дольше поддерживать высокую плотность жизнеспособных клеток. Клеточно-специфическая продуктивность представляющего интерес полипептида при этой пониженной температуре, как правило, не радикально уменьшается по сравнению с начальной температурой, иногда клеточно-специфическая продуктивность может быть такой же или иногда даже превосходит. Более длительное поддержание высокой плотности жизнеспособных клеток может, кроме того, обеспечивать сведение к минимуму образование продукта ненадлежащего качества. Сочетание этих факторов обеспечивает возможность высокой объемной производительности и достижения высоких титров представляющего интерес продукта надлежащего качества на время сбора клеток, выращенных в культуре. В одном варианте осуществления первая температура находится в диапазоне от около 33°C до примерно 38°C. В другом примере, первая температура находится в диапазоне от около 36°C до примерно 38°C. Вторая температура, достигнутая после температурного сдвига, может находиться в диапазоне от около 30°C до примерно 37°C, или от около 32 до примерно 34°C, или же приблизительно от 30 до примерно 32°C.
Расчет времени температурного сдвиг важен для максимальной продуктивности. В случае если температурный сдвиг выполняется слишком рано, высокая плотность клеток не будет достигнута, или для достижения потребуется много времени. В случае если температурный сдвиг выполняется слишком поздно, он не может эффективно предотвратить спад в плотности жизнеспособных клеток. Предпочтительно, расчет времени температурного сдвига выражается в днях после инокуляции биореактора, используемого для крупномасштабного получения рекомбинантных полипептидов. В другом варианте осуществления изобретения расчет времени можно определить через плотность клеток, которая достигается в биореакторе для крупномасштабного получения. Например, температурный сдвиг начинается в линейной и логарифмической стадии роста клеток или когда будет достигнуто от 40 до 90% максимальной плотности клеток. Зависящее от плотности клеток заданное значение может быть выражено в относительном выражении (% максимальной плотности клеток, которую можно достичь) или в абсолютном выражении (жизнеспособные клетки/мл). В одном конкретном примере плотность клеток выбрана в пределах от 60 до 90%.
Расчет времени между инокуляцией биореактора/емкости для выращивания и температурным сдвигом может варьировать от 3 до около 14 дней в зависимости от конкретных используемых биореактора/емкости для выращивания и клеточной линии. Альтернативно, сдвиг происходит в диапазоне от 3 до 8 дней. В качестве альтернативы единому критерию, как указано выше, также может быть установлен двойной критерий путем объединения двух упомянутых выше переменных, таких, что выбранные условия, касающиеся времени и/или плотности клеток, должны быть выполнены.
Если необходимо для оптимального роста и получения, можно также использовать более чем одну температурную стадию, например, по крайней мере, 2 стадии, в каждую из которых входит изменение температуры, по крайней мере, на около 1°C, в качестве альтернативы, по крайней мере, на около 2°C, где каждая температура поддерживается, по крайней мере, один день. Таким образом, температуру можно еще больше уменьшить, и можно следовать более сложному температурному профилю.
В соответствии с изобретением клетки выращивают при первом значении рН до сдвига pH в течение, по крайней мере, 2 дней, в качестве альтернативы, по крайней мере, 3 дней, например, в течение не менее 4 дней, или даже в течение не менее 5 дней. pH в течение первых нескольких дней после начала культивирования выбирается благоприятным для быстрого увеличения плотности клеток в биореакторе. В течение этого времени pH биореактора контролируется на определенном заданном значении, которое является оптимальным для роста клеток. Как только определенная клеточная плотность клеток будет достигнута, предпочтительно изменить рН культуры. рН сдвигают после этого первого периода времени до второго значения рН, которое примерно на 0,05-1 единиц рН ниже, чем первое значение pH. Клетки выращивают при указанном втором pH в течение не менее 2 дней. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения второе значение pH может быть на около 0,15 - примерно 1 единицу рН ниже, чем первое значение pH. Этот сдвиг рН обычно достигают путем изменения заданного значения pH в биореакторе/емкости для культивирования. Второе значение рН выбирают для снижения гибели клеток (например, апоптоза) и обеспечивают поддержание высокой скорости клеточно-специфического получения полипептидов надлежащего качества. Как следствие, в первом варианте осуществления расчет времени сдвига рН выражается в днях после инокуляции биореактора, который используется для крупномасштабного получения рекомбинантного полипептида. Во втором варианте осуществления расчет времени можно определить с помощью плотности клеток, которая достигается в крупномасштабном биореакторе. В соответствии с дополнительной альтернативой расчет времени можно также производить в зависимости от конкретных метаболических параметров, измеряемых в ходе культивирования в среде для культивирования клеток. В одном неограничивающем примере это может быть концентрация лактата. И, кроме того, могут быть использованы непрямые параметры, которые отражают метаболическое состояние культуры, такие как, например, требуемая дозировка CO2 или контролирующей кислоты на время поддержания pH в верхнем заданном значении pH, или требуемая дозировка NaOH или контролирующего каустического агента для поддержания pH при низком заданном значении pH. Альтернативно, вместо того, чтобы использовать только один критерий для сдвига рН, можно установить комбинированный критерий путем сочетания параметров, таких как, например, дни после инокуляции и плотность клеток.
Преимущества стратегии сдвига pH также включают тот факт, что уровни растворенного углекислого газа и добавление основания можно уменьшить во время хода культивирования, что, следовательно, позволяет избежать их негативных эффектов. В начале культивирования выгодно иметь более высокие значения рН (например, 7,0) в емкости для культивирования или биореакторе, поскольку более низкое значение pH (например, 6,8) потребует более высоких уровней содержания углекислого газа в целях поддержания pH. Такие высокие уровни углекислого газа, однако, могут оказать негативное воздействие на клетки и снизить скорость роста. Напротив, на более поздних этапах культивирования, поддержание высокого pH (например, 7,0) требует большего добавления основания, чем поддержание при низком значении рН (например, 6,8). Это происходит потому, что образуется молочная кислота, и полученная в результате кислотность должна быть компенсирована за счет добавления основания. Чем выше заданное значение рН, тем большее количество основания требуется. Добавление основания увеличивает осмолярность культуры, что может быть неблагоприятным для роста и поддержания высокой плотности жизнеспособных клеток.
Потенциальные преимущества стратегии сдвига pH также могут быть описаны с точки зрения минимизации образования молочной кислоты. Клетки СНО, как правило, производят меньше молочной кислоты при более низких значениях рН (например, 6,8), чем при более высоких значениях (например, 7,0). Меньшее продуцирование молочной кислоты приводит к меньшему добавлению основания, что выгодно, как описано выше.
В одном варианте осуществления первое значение pH выбирают в диапазоне рН от 6,8 до 7,5. В другом варианте осуществления первое значение pH выбирают в диапазоне pH от 6,8 до 7,2. В дополнительном варианте осуществления первое значение pH выбирают большим, чем рН 7, или, альтернативно, ниже рН 7. Второе значение рН, которое достигается после сдвига pH, находится в диапазоне от pH 6,0 до рН 7,5, или между значениями pH от 6,5 до 6,8.
Относительный расчет времени сдвига температуры и pH выбирают для того, чтобы добиться наиболее оптимального результата. Оптимальный расчет времени сдвига температуры и pH выбирают на основе конкретного способа и осуществляют в зависимости от состояния роста или метаболического состояния культуры. Температурный сдвиг в принципе может быть реализован в момент времени культуры независимо от расчета времени сдвига рН. В одном варианте осуществления изобретения температурный сдвиг может произойти до сдвига рН или одновременно с ним. В одном варианте осуществления изобретения температурный сдвиг происходит до сдвига pH. Например, температурный сдвиг можно инициировать за 1-5 дней до того, как происходит сдвиг рН. В еще одном варианте осуществления изобретения температурный сдвиг инициируют одновременно со сдвигом pH. Термин «одновременно» в настоящем документе относится к непрерывному сдвигу обоих соответствующих параметров с первого значения на второе значение. Такие одновременные сдвиги могут произойти, если заданное значение температуры и заданное значение рН были изменены, и оба параметра еще не достигли своего второго стабильного значения. В качестве альтернативы, такой сценарий может возникнуть, когда заданное значение температуры было изменено во время фазы пассивного сдвига рН. Это происходит в случае регулирования pH путем заданного значения и зоной нечувствительности, определяющих верхний и нижний предел pH (смотри также ниже). В дополнительном варианте осуществления изобретения температурный сдвиг может произойти после сдвига pH. Например, температурный сдвиг можно инициировать через 1-5 дней после сдвига pH.
В еще одном аспекте настоящего изобретения рН активно или пассивно изменяют от указанного первого до указанного второго значения pH. Существует несколько возможных путей для контроля pH культур, а также для реализации сдвига pH. В одном аспекте изобретения рН активно сдвигают с первого значения pH до второго путем изменения заданного значения pH (без зоны нечувствительности) рН-контроллера на новое значение.
В результате изменение первого значения pH на второе значение рН является квазинемедленным (пошаговое изменение) в культуре. Фиг.1 иллюстрирует такое осуществление пошагового изменения сдвига рН, со сдвигом от pH 7,00 до 6,80 в данном конкретном примере. В этом варианте осуществления изобретения рН поддерживают сначала на верхнем значение рН путем дозировки агентов, регулирующих pH, соответственно (например, CO2 или NaOH), а потом изменяют к более низкому значению путем активного изменение заданного значения (без зоны нечувствительности). рН более низкого заданного значения можно достичь либо путем активного дозирования/добавления подкисляющего вещества в культуру, что приводит к быстрому изменению, или путем добавления агента, который удерживал рН при более щелочном первом pH. В зависимости от размера биореактора и вышеупомянутого способа воздействия на pH, изменение рН может быть завершено в течение от нескольких минут до 24 часов.
В еще одном аспекте изобретения рН дают возможность пассивно сдвигаться (медленно изменяться) с первого до второго значения pH, соответствующих верхнему и нижнему значению pH, и, таким образом, следовать специфическому для культуры клеток метаболическому профилю. В результате, изменение от первого значения рН до второго значения рН происходит постепенно. Этот альтернативный способ регулирования рН среды для культивирования клеток и реализации сдвига pH достигается путем программирования pH-контроллера биореактора с заданным значением и зоной нечувствительности. Это определяет допустимый диапазон pH для способа, в котором рН-контроллер не принимает никакого участия. Например, заданное значение рН 6,90 с нечувствительностью 0,10 единицы рН будет определять рН 7,00 как верхний предел pH, а pH 6,80 - как нижний предел pH. В биореакторе с продуцирующей клеточной культурой pH, как правило, должен быть на уровне верхнего предела в начале культивирования (в первые несколько дней), когда контроллер препятствует повышению pH путем дозирования углекислого газа к культуре. За счет постепенного накопления молочной кислоты, вырабатываемой клетками, рН с течением времени будет непрерывно уменьшаться от, например, 7,00 до 6,80, как правило, в течение нескольких часов. После того, как нижний предел pH, например, 6,80 будет достигнут, то контроллер препятствует снижению pH за пределы этого рН при помощи дозирования раствора основания к культуре. В зависимости от размера биореактора, конкретной клеточной линии, плотности клеток или условий среды постепенное изменение рН может произойти через несколько часов или продлиться до суток.
В еще одном аспекте изобретения второй pH культуры активно поддерживался после сдвига рН ко второму pH в течение оставшейся части времени культивирования, вплоть до сбора клеток. Это достигается путем изменения заданного значения pH для указанного второго значения рН и дозирования регулирующих pH агентов, соответственно.
В еще одном аспекте изобретения за первым сдвигом pH следует второй сдвиг. Второй сдвиг рН происходит, по крайней мере, через 1 день после первого, и третье значение рН, которое достигается, выше второго pH, по крайней мере, на 0,05 единицы рН.
В еще одном аспекте изобретения второй сдвиг pH может также произойти активно или пассивно, чтобы достичь указанного третьего pH. В первом варианте осуществления это может быть сделано путем активного изменения заданного значения pH, как уже говорилось для первого сдвига рН (смотри выше). Расчет времени проведения второго сдвига pH может быть выражен в днях после первого сдвига pH и/или снова сделан зависимым от метаболических параметров, таких как, например, концентрация лактата. Такой сдвиг может, как правило, иметь место в интервале между 1 и 10 днем после первого сдвига pH. Активный сдвиг инициируется изменением заданного значения pH культуры. Соответственно, должны дозироваться агенты, регулирующие pH.
Во втором варианте осуществления pH также может быть предоставлена возможность пассивно меняться и следовать своему метаболическому профилю pH. Это можно осуществить, например, путем определения верхнего и нижнего предела pH, как уже описывалось выше. Верхний предел pH в этом случае может соответствовать тому же верхнему пределу pH, как определено для первого сдвига pH, или он может быть изменен на новый, с более низким или более высоким значением. Предпочтительно, такой более низкий или более высокий предел pH можно достичь путем программирования pH-контроллера в биореакторе с заданным значением и зоной нечувствительности. Такое пассивное изменение pH может происходить путем вторичного метаболизирования молочной кислоты в конце культивирования клетками, что приводит к тому, что pH снова увеличится до вышеуказанного значения указанного нижнего предела диапазона pH. В некоторых случаях возможно, что рН снова достигает верхней границы диапазона, в других случаях он может также находиться ниже этого предела. Величина второго сдвига pH может включать значения от 0,05 до 1 единицы рН. Продолжительность такого пассивного сдвига pH точно не определена, поскольку скорость сдвига/изменения зависит от метаболической активности и вторичного метаболизирования молочной кислоты клетками. Как правило, может понадобиться от 0,5 до 2 дней, чтобы достичь верхнего предела pH, однако в случае пассивного изменения pH может также оставаться ниже установленного верхнего предела до окончания культивирования.
Выбор стратегии осуществления будет зависеть от нескольких факторов, таких как чувствительность клеток к CO2 и оптимальный pH для образования продукта. Различные профили рН могут быть получены путем определения двух или более конкретных заданных значений в способе культивирования или просто путем определения заданного значения и зоны нечувствительности (которые по желанию можно изменить во время культивирования). Различные профили рН, которые можно получить путем установки заданного значения и зоны нечувствительности, проиллюстрированы на фиг.2, для заданного значения рН 6,90 с зоной нечувствительности 0,10 в качестве примерных значений.
В еще одном аспекте изобретения общее количество полипептида, полученного способом, включающим температурный сдвиг и один или несколько сдвигов рН, является большим, чем без сочетания температурного сдвига с одним или несколькими сдвигами pH. Комбинирование, по крайней мере, одного температурного сдвига с, по крайней мере, одним сдвигом pH, которые адаптированы в плане расчета времени и величины стадий в отношении потребностей конкретной трансфицированной линии клеток, привело к гораздо большему выходу продукта.
В еще одном аспекте изобретения способ, включающий температурный сдвиг и один или несколько сдвигов рН, обладает потенциалом получения продукции более высокого качества по сравнению с качеством, достигнутым без комбинирования температурного сдвига и одного или нескольких сдвигов рН. Одной из возможных причин благотворного влияния сдвига рН на нижние значения рН при культивировании во время продуктивной стадии, может быть следующая: аммиак, как правило, накапливается в среде для культивирования клеток во время культивирования и, как известно, потенциально влияет на гликозилирование продукта, с возможным результатом снижения качества продукции. Предполагается, что аммиак попадает в клетки в виде NH3, где он может влиять на внутриклеточный pH путем захвата ионов H30+. В итоге увеличение внутриклеточного рН может повлиять на гликозилирования. Смещение рН культуры к меньшему значению будет снижать концентрацию внеклеточного NH3 путем усиления протонирования NH3 до NH4 +, для которого клетки являются непроницаемыми.
Способ культивирования клеток, включающий температурный сдвиг и один или несколько сдвигов рН в соответствии с настоящим изобретением можно проводить с использованием различных сред для культивирования клеток. Распространенные среды для культивирования клеток, которые можно использовать, представляют собой, например, D-MEM (Duibecco's modified Eagle Medium), D-MEM/F-12, MEMα, среда Фишера, RPMI 1640BME, BGJb, но не ограничиваются этими примерами. В эти среды также могут добавляться дополнительные компоненты, такие как, например, питательные вещества, витамины или углеводы.
Подходящие среды, которые первоначально оптимизируют для роста клеток, предпочтительно содержат начальные концентрации аминокислот в соответствии со следующими диапазонами.
Аминокислоты Конц. (ммоль/л)
Аргинин, свободное основание 4,0-6,0, предпочтительно 4,5-5,5
Аспарагин моногидрат 3,0-6,0, предпочтительно 4,0-5,5
Аспарагиновая кислота 2,5-4,0, предпочтительно 3,0-3,6
Глицин 0,3-0,8, предпочтительно 0,5-0,7
Гистидин, HCl H2O 0,6-1,0, предпочтительно 0,7-0,9
Изолейцин 2,0-5,0, предпочтительно 3,0-4,0
Лейцин 3,0-7,0, предпочтительно 3,5-6,0
Лизин HCl 2,0-4,0, предпочтительно 2,5-3,5
Метионин 1,0-1,5, предпочтительно 1,2-1,4
Фенилаланин 1,0-2,0, предпочтительно 1,3-1,8
Пролин 2,5-6,0, предпочтительно 3,0-5,5
Серин 3,0-8,0, предпочтительно 4,0-7,0
Треонин 2,0-3,5, предпочтительно 2,6-3,1
Триптофан 0,4-1,0, предпочтительно 0,5-0,8
Валин 2,5-5,0, предпочтительно 3,0-4,5
Тирозин 1,0-2,0, предпочтительно 1,2-1,8
Цистин 0,5-1,0, предпочтительно 0,6-0,8
Глутамин 5,5-9,5, предпочтительно 6,2-8,2
Среды, содержащие аминокислоты, как определено в таблице выше, удобно применять в усовершенствованных способах культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением.
Дополнительный аспект настоящего изобретения включает применение сред для продуцирования, разработанных для крупномасштабного получения рекомбинантных полипептидов. Эти среды для продуцирования могут необязательно содержать увеличенные количества компонентов, например, аминокислот. В предпочтительном варианте осуществления изобретения первоначальное содержание аминокислот в этих средах применяется в диапазоне от около 40 мМ до около 100 мМ, альтернативно от около 50 до около 100 ммоль/л. В альтернативном варианте осуществления изобретения такие среды для продуцирования содержат начальные концентрации аминокислот в соответствии со следующими диапазонами.
Аминокислоты Конц. (ммоль/л)
Аргинин, свободное основание 4,0-6,0, предпочтительно 4,5-5,5
Аспарагин моногидрат 9,0-11,0, предпочтительно 9,5-10,5
Аспарагиновая кислота 2,5-4,0, предпочтительно 3,0-3,6
Глицин 0,3-0,8, предпочтительно 0,5-0,7
Гистидин, HCl H2O 1,0-1,5, предпочтительно 1,1-1,3
Изолейцин 5,5-7,0, предпочтительно 6,0-6,8
Лейцин 8,0-10,0, предпочтительно 9-9,2
Лизин HCl 3,0-6,0, предпочтительно 4,0-5,0
Метионин 1,5-2,5, предпочтительно 1,5-2,0
Фенилаланин 2,0-3,5, предпочтительно 2,5-3,0
Пролин 7,5-9,0, предпочтительно 8,0-8,5
Серин 10,5-13,0, предпочтительно 11,0-11,9
Треонин 3,5-5,5, предпочтительно 4,0-5,0
Триптофан 0,9-2,0 предпочтительно 1,0-1,4
Валин 5,5-7,5, предпочтительно 6,0-6,8
Тирозин 1,0-3,0, предпочтительно 2,0-2,5
Цистин 0,5-2,0, предпочтительно 1,0-1,3
Глутамин 5,5-9,5, предпочтительно 6,2-8,2
Глутаминовая кислота 0,5-2,5, предпочтительно 1,0-1,2
Среды для продуцирования, содержащие аминокислоты, как определено в таблице выше, можно успешно применять в усовершенствованных способах культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением.
Культивирование клеток можно осуществлять в прилипающей культуре, например, в монослойной культуре или, предпочтительно, в суспензионной культуре.
Крупномасштабное культивирование клеток может осуществляться, например, с помощью различных способов ферментации, применяемых в промышленной биотехнологии. Непрерывные и прерывистые способы клеточного культивирования могут применяться с использованием сред для культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением. Также могут использоваться другие известные реакторные технологии, например, перфузионные технологии или подобные. Периодические способы представляют собой один предпочтительный вариант осуществления.
Периодическая клеточная культура включает культуру с подпиткой или простую периодическую культуру. Клеточная культура с подпиткой относится к клеточной культуре, где клетки млекопитающих и среда для клеточного культивирования сначала помещаются в емкость для культивирования, и дополнительные питательные вещества для культивирования подаются к культуре постоянно, либо с дискретными интервалами во время способа культивирования с периодическим сбором клеток и/или продукта до прекращения культивирования или без такового. Простая периодическая культура относится к процедуре, в которой все компоненты для культивирования клеток, включая клетки млекопитающих и среду для клеточного культивирования, помещаются в емкость для культивирования в начале способа культивирования.
В еще одном аспекте изобретения подпитка культуры осуществляется способом подпитки, с питанием, состоящим из двух питательных раствора, которые добавляются к культуре. Оба питательных раствора добавляются в емкость для культивирования, либо на основе заданного расписания, установленного для конкретной линии клеток и продукта, либо в соответствии с метаболическими потребностями, которые определяются путем измерения потребления, например, глюкозы и аминокислот в емкости для культивирования. Оба питательных растворов могут добавляться независимо, либо в виде болюсного питания, либо непрерывно. Как правило, подаваемый раствор питательных веществ содержит аминокислоты, по крайней мере, один углевод в качестве источника энергии, микроэлементы, витамины или определенные ионы. Особенно выгодно использовать концентрированные питающие растворы для того, чтобы избежать сильного увеличения объема и разбавления продукта. В некоторых вариантах осуществления также может быть полезно иметь, по крайней мере, два различных питающих раствора. Это позволяет независимо дозировать две или более различных групп питательных веществ и компонентов для клеток и, таким образом, лучше корректировать условия подпитки касательно оптимального снабжения определенными питательными веществами.
В дополнительном варианте осуществления изобретения, один из двух питающих растворов, добавленных в среду для культивирования клеток, представляет собой концентрированное питание, содержащее дипептид цистин и аминокислоту тирозин в соответствующих концентрациях в диапазоне от около 6,5 г/л до около 8,0 г/л и в диапазоне от около 9 г/л до около 11 г/л в водном растворе с щелочным рН выше 10. В конкретном варианте осуществления концентрированное питание содержит дипептид цистин и аминокислоту тирозин в соответствующих концентрациях 10,06 г/л L-тирозина и 7,25 г/л цистина при рН выше 10.
Питающую среду, содержащую цистин и тирозин, как описано выше, можно добавлять как на основе измеренного потребления соответствующих аминокислот, так и в соответствии с фиксированным графиком, в частности от около 0,2 до примерно 0,8% мас. первоначальной массы среды для культивирования клеток в день, или около 0,4% мас. первоначальной массы среды для культивирования клеток в день.
В некоторых примерах другие питающие растворы содержат все остальные аминокислоты, которые также присутствуют в основной среде, кроме тирозина и цистина. В некоторых примерах этот дополнительный питающий раствор может состоять из определенных компонентов, таких как, например, аминокислоты и углеводы. В дополнительном варианте осуществления изобретения эта концентрированная питательная среда, предпочтительно, содержит некоторые аминокислоты в соответствии со следующими диапазонами концентраций.
Аминокислоты Питающая среда
Конц. (ммоль/л)
Аргинин, свободное основание 12,0-17, предпочтительно 13,5-16,0
Гистидин 5,5-7,5, предпочтительно 5,9-7,0
Изолейцин 21-28,0, предпочтительно 22,0-27
Лейцин 32-42, предпочтительно 34,5-40,0
Лизин 17,0-22,0, предпочтительно 17,5-21,5
Метионин 6,5-8,0, предпочтительно 6,0-7,5
Фенилаланин 8,5-12,0, предпочтительно 9,0-10,5
Пролин 18,0-24, предпочтительно 18,5-22,0
Серин 39,0-49,0, предпочтительно 39,5-46,5
Треонин 14,5-19,0, предпочтительно 15,0-18,5
Триптофан 3,0-5,0, предпочтительно 3,5-4,9
Валин 23,0-29,0, предпочтительно 23,8-27,5
Глутамин 175,0-220,0, предпочтительно 178,0-201
Также в эту концентрированную питательную среду предпочтительно добавляют углеводы, такие как глюкоза, предпочтительные концентрации составляют от около 1200 до примерно 1400 ммоль/л, или, альтернативно, от около 1300 до примерно 1395 ммоль/л.
Питательную среду, такую как только что описанная, предпочтительно содержащую углевод, такой как глюкоза, можно добавлять как на основе измеренного потребления соответствующих аминокислот, так и в соответствии с фиксированным графиком, в частности, от около 1 до 4% мас. первоначальной массы среды для культивирования клеток в день, например, 2% мас. первоначальной массы среды для культивирования клеток в день.
Полипептиды, которые можно получить из клеточных культур, и среды для культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением не ограничены. Полипептиды могут являться рекомбинантными или отличными от рекомбинантных. Полипептид может быть гомологичным клетке-хозяину, или, предпочтительно, может быть экзогенного происхождения. Термин полипептид, как используется в настоящем документе, охватывает молекулы, состоящие из цепи из более чем двух аминокислот, соединенных пептидными связями; молекулы, содержащие две или более таких цепей; молекулы, состоящие из одной или более таких цепей, являющиеся дополнительно модифицированными, например, путем гликозилирования. Термин «полипептид» предназначен для того, чтобы охватить белки. Представляющий интерес полипептид может быть любого происхождения. Предпочтительные представляющие интерес полипептиды являются полипептидами человеческого происхождения, и более предпочтительно, представляющие интерес белки являются терапевтическими белками.
Предпочтительный класс полипептидов, продуцируемых при помощи культур клеток и сред для культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой рекомбинантные антитела.
Термин «антитело» используется в широком смысле и, в частности, охватывает моноклональные антитела (включая полноразмерные моноклональные антитела), поликлональные антитела, полиспецифические антитела (например, биспецифические антитела), модифицированные антителами наночастицы, субъединицы антител, производные антител, искусственные антитела, комбинации антител с белками и фрагментами антител, достаточно длинными для обнаружения нужной биологической активности. Моноклональные антитела, как используется в настоящем документе, могут представлять собой антитела человека.
При этом полипептиды, за исключением антител, также можно продуцировать с использованием культур клеток и сред для культивирования клеток в соответствии с настоящим изобретением, например, полипептиды, такие как трансмембранные белки, рецепторы, гормоны, факторы роста, протеазы, белки, способствующие и препятствующие коагуляции, ингибиторующие белки, интерлейкины, транспортные факторы, слитые белки и тому подобное.
Продукты, полученные при помощи таких способов клеточного культивирования, можно использовать для подготовки фармацевтических препаратов. Кроме того, белок(ки) в соответствии с изобретением можно вводить вместе с другими компонентами биологически активных веществ, такими как фармацевтически приемлемые сурфактанты, наполнители, носители, разбавителей и средства доставки.
Изобретение далее иллюстрируется при помощи следующих примеров.
Примеры
В примерах, описанных ниже, используются среды определенного химического состава для культивирования клеток 1 и 2, имеющих состав, как описано в следующей таблице 1. Отдельные компоненты этих сред для культивирования клеток доступны из стандартных коммерческих источников.
Таблица 1
Компоненты Среда 1 Конечная конц. (мг/л) Среда 2 Конечная конц. (мг/л)
CaCl2, безводн. 131 133,2
KCl, безводн. 800 800
MgCl2, безводн. 155 250,4
NaCl 850,6 500
Гидрогенфосфат динатрия, безводн. 710 1065
Гидрокарбонат натрия, безводн. 2500 2000
L-Аргинин, свободное основание 871 871
L-Аспарагин, H2O 616 1501
L-Аспарагиновая кислота 461 461
L-Цистин 200,1 304,5
L-Натриевая соль глутаминовой кислоты гидрат - 182
L-Глутаминовая кислота - -
L-Гистидин, HCl-H2O 168 268
L-Изолейцин 394 894
L-Лейцин 499 1199
L-Лизин, HCl 621 821
L-Метионин 179 279
L-Фенилаланин 264 464
L-Пролин 368 968
L-Серин 432 1232
L-Треонин 333 533
L-Триптофан 102 252
L-Валин 375 775
L-Тирозин 277,7 422,5
Глицин 38 38
L-Глутамин 1169,2 1169,2
Биотин 0,4 0,4
D-пантотенат Ca 4 4
Фолиевая кислота 5 5
myo-Inositol 40 140
Никотинамид 4 4
Пиридоксин, HCl 2 2
Рибофлавин 0,4 0,4
Витамин В12 2 2
Тиамин, HCl 4 4
Путресцин, 2HCl 10 110
Холинхлорид 40 240
Селенит натрия (Na2SeO3) 0,03 0,03
Хлорид марганца тетрагидрат 0,3 0,3
Молибдат аммония тетрагидрат 0,3 0,3
Хлорид цинка, безводн. 3 3
Хлорид меди дигидрат 0,3 0,3
Хлорид кобальта гексагидрат 0,3 0,3
Этаноламин 10 100
Монотиоглицерол 2 -
HEPES, кислая форма 17870 4768
Тринатрийцитрат дигидрат 911,7 1235,2
FeCl3×6H2O 54,1 54,1
Pluronic F68 1000 1000
D-глюкоза, безводн. 10000 10000
HCl - 327,6
NaOH 799,2 339,9
В таблице 2 ниже приведен состав концентрированной питательной среды, содержащей L-тирозин и цистин. Питательная среда может добавляться либо на основании показателей потребления соответствующих аминокислот, либо в соответствии с фиксированным графиком, например, 0,4% масс. в день.
Таблица 2
Компоненты Питательная среда
г/л
NaOH 32% 18,7 мл
L-Тирозин 10,06
Цистин 7,25
В таблице 3, ниже, приведен состав типичной концентрированной питательной среды. Питательная среда может добавляться либо на основании показателей потребления соответствующих аминокислот, либо в соответствии с фиксированным графиком, например, 2% масс. в день.
Таблица 3
Компоненты Питающая среда (г/л)
L-Аргинин, свободное основание 2,72
L-Гистидин, HCl-H2O 1,44
L-Изолейцин 3,44
L-Лейцин 5,20
L-Лизин, HCl 3,72
L-Метионин 1,08
L-Фенилаланин 1,72
L-Пролин 2,44
L-Серин 4,76
L-Треонин 2,08
L-Триптофан 0,88
L-Валин 3,16
L-Глутамин 29,23
D-глюкоза моногидрат 275,00
25% HCl 8,25 мл
32% NaOH 5,6 мл
Для экспериментов примеров используется родительская линия клеток СНО, которая происходит от клеточной линии dhfr (+) СНО-K1 ATCC CCL-61 (Kao et. ai., Genetics, 1967, 55, 513-524; Kao et. al., PNAS, 1968, 60, 1275-1281; Puck et. al., J. Exp. Med., 1958, 108, 945-959) путем адаптации к условиям бессывороточной, не содержащей белка среде. Три аликвоты этой родительской линии клеток трансфицируют, чтобы экспрессировать три различных моноклональных антитела mAB1, mAB2, mAB3, соответственно.
Пример 1
В примере 1 две культуры во встряхиваемых колбах, содержащих среду 1, засевают параллельно клоном СНО, продуцирующим mAb1. Культуры во встряхиваемых колбах инкубируют в СО2-инкубаторе при 37°С. На 3-й день одну из встряхиваемых колб переносили в СО2-инкубатор, установленный на 33°С. Обе встряхиваемые колбы одинаково подпитывали двумя питающими растворами. Питание добавляли в соответствии с установленным графиком, с добавлением 0,4% первого питающего раствора (Таблица 2) и 2% второго питающего раствора (таблица 3) в день, начиная с 5 дня и вплоть до конца культивирования. Температурный сдвиг до 33°С позволяет дольше поддерживать плотность жизнеспособных клеток и жизнеспособность культуры с течением времени (фиг.3 и 4) и достигать более высокого титра продукта (фиг.5), по сравнению с культурой, которая поддерживалась при 37°С на протяжении всего эксперимента. Этот пример иллюстрирует преимущество осуществления температурного сдвига до 33°С во время способа продуктивного клеточного культивирования, основанного на линии клеток-хозяев СНО.
Пример 2
В этом примере 300-л биореактор, содержащий среду 2, засевают клоном СНО, продуцирующим mAb2. На 5 день температуру биореактора смещают с 36,5°С до 33°С. Заданное значение рН составляло 6,90 и зоны нечувствительности составляла 0,10. В результате культивирование начинается с pH 7,00, рН медленно смещается вниз до 6,80 в интервале от 2 до 4 дня, а затем постепенно возвращается к 7,00 из-за потребления клетками молочной кислоты (фиг.6). Сдвиг к pH 6,80 позволяет уменьшить добавлением основания по сравнению со сценарием с постоянным pH 7,00. Возвращение к pH 7,00 позволяет снизить концентрацию СО2 в среде по сравнению со сценарием, где pH оставался равным 6,80 после первого сдвига. В этом способе, который сочетает температурный сдвиг и сдвиг pH, достигается высокая плотность жизнеспособных клеток и сводится к минимуму снижение с течением времени плотности жизнеспособных клеток (фиг.7), что позволило достичь на 14 день высокого титра (фиг.8) продукции надлежащего качества. Подпитку проводили так же, как и в примере 1.
Пример 3
В этом примере три независимых способа культивирования с подпиткой осуществляются в стеклянном биореакторе с использованием продуцирующего mAb3 клона клеток СНО и среды 2 (смотри таблицу 1). Снова применяться схема питания Примера 1. Два независимых культивирования включают температурный сдвиг без дополнительного сдвига pH, т.е. pH в обеих клеточных культурах поддерживается на значении pH 7,0, в течение всего времени культивирования. Третий эксперимент по культивированию отличается от первых двух экспериментов дополнительным сдвигом pH от pH 7,0 до pH 6,8, осуществляемым на 3-й день культивирования. Температурный сдвиг, проведенные во всех трех экспериментах, имел место при плотности клеток 4-6×106 жизнеспособных клеток/мл, соответственно. На фиг.9, концентрация mAb3, полученного как продукт экспрессии в соответствующем клоне СНО, представлен как функция интеграла жизнеспособных клеток (ИЖК), который является интегралом всех живых клеток, рассчитанных из концентрации клеток/мл ИЖК в миллилитре клеточной культуры. Наклонение y/x представляет собой клеточно-специфическую продуктивность qp [пг/ЖК/ч], указывающую на количество рекомбинантного продукта mAb3, который может произвести одна живая клетка за один час. В результате, фиг.9 иллюстрирует рост клеточно-специфической продуктивности клеточной культуры при воздействии дополнительного сдвига pH. Из-за дополнительного сдвига pH клетки растут медленнее, однако демонстрируют увеличенную продуктивность.

Claims (14)

1. Способ получения рекомбинантного полипептида, включающий культивирование клеток CHO в среде с общим содержанием аминокислот от около 40 до примерно 100 мМ при условиях, включающих в себя, по крайней мере, один температурный сдвиг и, по крайней мере, один сдвиг pH, и экспрессирование рекомбинантного полипептида, где
- выращивание клеток осуществляют при первой температуре от 33°C до 38°C в течение, по крайней мере, 3 дней, с последующим изменением температуры до второй температуры от 30°C до 37°C, причем клетки поддерживают при указанной второй температуре в течение, по крайней мере, еще 2 дней;
- выращивание клеток осуществляют при первом значении pH от 6,8 до 7,5, по крайней мере, 2 дня, и pH с последующим изменением до второго значения pH от 6,0 до 7,1, причем клетки выращивают при указанном втором pH, по крайней мере, 1 день.
2. Способ по п.1, где pH активно изменяют между указанным первым и указанным вторым pH.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, где pH пассивно изменяют между указанным первым и указанным вторым значением pH.
4. Способ по п.1, где указанное второе значение pH активно поддерживают до окончания культивирования.
5. Способ по п.1, где за первым сдвигом pH следует второй сдвиг pH через, по крайней мере, 1 день с третьим значением pH, превышающим второе значение pH на около 0,05 единицы pH - около 1 единицы pH.
6. Способ по п.5, где pH активно изменяют от указанного второго к указанному третьему значению pH.
7. Способ по п.5, где pH пассивно изменяют от указанного второго к указанному третьему значению pH.
8. Способ по п.1, где среда не содержит белков и сыворотки.
9. Способ по п.1, где культивирование осуществляют способом с подпиткой, включающим питание, по крайней мере, двумя питательными растворами, которые добавляются к культуре.
10. Способ по п.9, где один из питательных растворов, добавленных к культуральной среде, представляет собой питательный материал, содержащий дипептид цистин и аминокислоту тирозин.
11. Способ по п.10, где питательный материал содержит дипептид цистин и аминокислоту тирозин в соответствующих концентрациях в диапазоне от около 6,5 г/л до примерно 8,0 г/л и в диапазоне от около 9 г/л до примерно 11 г/л в водном растворе с щелочным pH выше 10.
12. Способ по любому из пп.10 и 11, где количество питательного раствора, содержащего цистин и тирозин, добавляют в культуральную среду в диапазоне от около 0,2 до примерно 0,8% мас. первоначальной массы культуральной среды в день.
13. Способ по п.1, где продуцируемый полипептид является гликозилированным.
14. Способ по п.1, где полипептид представляет собой антитело или фрагмент антитела.
RU2012150283/10A 2010-04-26 2011-04-25 Способ получения рекомбинантного полипептида RU2577972C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32784610P 2010-04-26 2010-04-26
US61/327,846 2010-04-26
PCT/EP2011/056507 WO2011134919A2 (en) 2010-04-26 2011-04-25 Improved cell cultivation process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012150283A RU2012150283A (ru) 2014-06-10
RU2577972C2 true RU2577972C2 (ru) 2016-03-20

Family

ID=44041460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012150283/10A RU2577972C2 (ru) 2010-04-26 2011-04-25 Способ получения рекомбинантного полипептида

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8765413B2 (ru)
EP (3) EP3862423A1 (ru)
JP (2) JP5980772B2 (ru)
KR (1) KR101828624B1 (ru)
CN (2) CN102858954A (ru)
AU (1) AU2011246502B2 (ru)
BR (1) BR112012027430B1 (ru)
CA (1) CA2795461C (ru)
DK (2) DK3330370T3 (ru)
ES (2) ES2870469T3 (ru)
IL (1) IL222454B (ru)
LT (2) LT3330370T (ru)
MX (1) MX2012012528A (ru)
PL (2) PL3330370T3 (ru)
PT (2) PT2563906T (ru)
RU (1) RU2577972C2 (ru)
SG (1) SG185014A1 (ru)
WO (1) WO2011134919A2 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8911964B2 (en) 2006-09-13 2014-12-16 Abbvie Inc. Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody
CA2842959A1 (en) 2006-09-13 2008-03-20 Abbvie Inc. Cell culture improvements
MX2011004200A (es) 2008-10-20 2011-05-24 Abbott Lab Aislamento y purificacion de anticuerpos usando la cromatografia de afinidad de proteina a.
CA2738499A1 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Abbott Laboratories Viral inactivation during purification of antibodies
AU2011246502B2 (en) 2010-04-26 2014-08-28 Novartis Ag Improved cell cultivation process
US8986957B2 (en) 2010-04-26 2015-03-24 Novartis Ag Cell culture medium
KR101507254B1 (ko) * 2010-12-07 2015-03-30 에프. 호프만-라 로슈 아게 공급물 혼합 장치 및 그 용도
WO2012145682A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 Amgen Inc. A method for culturing mammalian cells to improve recombinant protein production
WO2012149197A2 (en) 2011-04-27 2012-11-01 Abbott Laboratories Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
US10059770B2 (en) 2012-01-30 2018-08-28 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process of modulating man5 and/or afucosylation content of a glycoprotein composition
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9334319B2 (en) 2012-04-20 2016-05-10 Abbvie Inc. Low acidic species compositions
WO2013176754A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Abbvie Inc. Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
EP2890782A1 (en) 2012-09-02 2015-07-08 AbbVie Inc. Methods to control protein heterogeneity
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
CN104822826B (zh) 2012-10-15 2019-04-30 百时美施贵宝公司 用于蛋白产生的哺乳动物细胞培养过程
CA2905010A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 Abbvie Inc. Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
US9499614B2 (en) 2013-03-14 2016-11-22 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides
WO2014159579A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Abbvie Inc. MUTATED ANTI-TNFα ANTIBODIES AND METHODS OF THEIR USE
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
AR095196A1 (es) * 2013-03-15 2015-09-30 Regeneron Pharma Medio de cultivo celular libre de suero
PL2970875T3 (pl) 2013-03-15 2020-08-10 F.Hoffmann-La Roche Ag Kompozycje do hodowli komórkowych z przeciwutleniaczami i sposoby wytwarzania polipeptydów
KR101439195B1 (ko) 2013-04-18 2014-09-12 동아대학교 산학협력단 에셰리키아 콜리 a-53 균주를 이용하여 섬유소 분해효소의 생산성을 향상시키는 공정
TW201514305A (zh) * 2013-07-06 2015-04-16 Cadila Healthcare Ltd 製造單株抗體之改良方法
EP3052640A2 (en) 2013-10-04 2016-08-10 AbbVie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US8946395B1 (en) 2013-10-18 2015-02-03 Abbvie Inc. Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography
US20150139988A1 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
RS59881B1 (sr) 2014-02-27 2020-03-31 Hoffmann La Roche Modulacija ćelijskog rasta i glikozilacije u rekombinantnoj proizvodnji glikoproteina
JP6697442B2 (ja) * 2014-08-11 2020-05-20 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 真核細胞の比生産速度を増加させる方法
KR20160049390A (ko) 2014-10-27 2016-05-09 삼성전자주식회사 산알 배양용 조성물 및 이를 이용한 산알 배양 방법
AU2016267539B2 (en) 2015-05-22 2019-12-05 CSL Behring Lengnau AG Methods for preparing modified von willebrand factor
HU231463B1 (hu) * 2015-08-04 2024-01-28 Richter Gedeon Nyrt. Módszer rekombináns proteinek galaktóz tartalmának növelésére
KR101936049B1 (ko) * 2015-10-15 2019-01-08 (주)알테오젠 IgG Fc 도메인을 가지는 융합 단백질의 생산방법
WO2017065559A1 (ko) 2015-10-15 2017-04-20 (주)알테오젠 Igg fc 도메인을 가지는 융합 단백질의 생산방법
WO2018018613A1 (zh) * 2016-07-29 2018-02-01 广东东阳光药业有限公司 一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法
JP7213180B2 (ja) * 2016-10-19 2023-01-26 エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 免疫コンジュゲートを製造するための方法
GB201708655D0 (en) 2017-05-31 2017-07-12 Ucb Biopharma Sprl Cell culture methods
JP7471220B2 (ja) 2017-11-30 2024-04-19 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 哺乳動物細胞の培養方法
EP3492582A1 (en) 2017-12-01 2019-06-05 UCB Biopharma SPRL Cell culture methods
CN109517738A (zh) * 2018-12-14 2019-03-26 杭州奕安济世生物药业有限公司 一种调控生物反应器中二氧化碳含量的方法
EP4196597A2 (en) * 2020-08-14 2023-06-21 Bristol-Myers Squibb Company Manufacturing process for protein
GB202012991D0 (en) 2020-08-20 2020-10-07 Ucb Biopharma Sprl Cell culture processes
GB202105424D0 (en) 2021-04-16 2021-06-02 UCB Biopharma SRL Cell culture processes
WO2024099551A1 (en) * 2022-11-09 2024-05-16 Infors Ag Incubator avoiding condensation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003045995A2 (en) * 2001-11-28 2003-06-05 Sandoz Gmbh Cell culture process
RU2215748C2 (ru) * 1999-04-09 2003-11-10 Сентро Де Инмунология Молекулар Способ получения рекомбинантного эритропоэтина человека и полученный эритропоэтин, фармацевтическая композиция
WO2008033517A2 (en) * 2006-09-13 2008-03-20 Abbott Laboratories Cell culture improvements

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5672502A (en) * 1985-06-28 1997-09-30 Celltech Therapeutics Limited Animal cell culture
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
GB9022545D0 (en) 1990-10-17 1990-11-28 Wellcome Found Culture medium
GB9118664D0 (en) 1991-08-30 1991-10-16 Celltech Ltd Cell culture
USH1532H (en) 1993-11-03 1996-05-07 Genetics Institute, Inc. Adaption of mammalian cell lines to high cell densities
US5856179A (en) 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
US6656466B1 (en) 1995-06-06 2003-12-02 Genetech, Inc. Human tumor necrosis factor—immunoglobulin(TNFR1-IgG1) chimera composition
JP4306813B2 (ja) 1995-09-19 2009-08-05 アスビオファーマ株式会社 動物細胞の新規培養方法
EP1482031B1 (en) 1996-08-30 2015-10-28 Life Technologies Corporation Serum-free mammalian cell culture medium, and uses thereof
US20020012991A1 (en) 1997-04-07 2002-01-31 Florence Chua Nee Ho Kit Fong Cell culture media for enhanced protein production
TR200504220T2 (tr) 1998-12-17 2007-04-24 Biogen Idec Ma Inc. Aktif limfotoksin-beta reseptör imunoglobülin şimeAktif limfotoksin-beta reseptör imunoglobülin şimerik proteinlerinin yüksek düzey ifadesi ve saflaştrik proteinlerinin yüksek düzey ifadesi ve saflaştırılması için bir yöntem.ırılması için bir yöntem.
EP1757700A3 (en) 1999-04-26 2009-03-11 Genentech, Inc. Cell culture process for glycoproteins
AT409379B (de) 1999-06-02 2002-07-25 Baxter Ag Medium zur protein- und serumfreien kultivierung von zellen
WO2002076578A1 (en) 2001-03-27 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Control of glycoforms in igg
CA2447791A1 (en) 2001-06-13 2002-12-19 Neslihan Delacruz Methods of culturing animal cells and polypeptide production in animal cells
CN1158388C (zh) * 2001-09-29 2004-07-21 陈志南 连续灌流式培养杂交瘤细胞制备抗体的方法
US20030190710A1 (en) 2002-03-28 2003-10-09 Devries Ruth L. Control of glycoforms in IgG
US6924124B1 (en) 2002-08-23 2005-08-02 Immunex Corporation Feeding strategies for cell culture
WO2004058944A2 (en) 2002-12-23 2004-07-15 Bristol-Myers Squibb Company Product quality enhancement in mammalian cell culture processes for protein production
MXPA05006523A (es) 2002-12-23 2005-08-26 Squibb Bristol Myers Co Procesos de cultivo de celulas de mamiferos para la produccion de proteinas.
US7300773B2 (en) 2004-08-27 2007-11-27 Wyeth Research Ireland Limited Production of TNFR-Ig
US7294484B2 (en) 2004-08-27 2007-11-13 Wyeth Research Ireland Limited Production of polypeptides
US7335491B2 (en) 2004-08-27 2008-02-26 Wyeth Research Ireland Limited Production of anti-abeta
EP2041270B1 (en) 2006-07-13 2013-11-20 Wyeth LLC Production of glycoproteins
WO2008013809A1 (en) 2006-07-24 2008-01-31 Amgen Inc. Cell culture methods
EP2395077A1 (en) 2006-11-03 2011-12-14 Wyeth LLC Glycolysis-inhibiting substances in cell culture
PL2078071T3 (pl) 2006-11-08 2015-07-31 Wyeth Llc Racjonalnie opracowane pożywki do hodowli komórek
CN101678103A (zh) 2007-03-30 2010-03-24 米迪缪尼股份有限公司 抗体制剂
TW200902708A (en) 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
CN101663391A (zh) * 2007-04-26 2010-03-03 中外制药株式会社 使用含高浓度氨基酸的培养基的细胞培养方法
WO2008141207A1 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Amgen Inc. Improved feed media
AU2011246502B2 (en) 2010-04-26 2014-08-28 Novartis Ag Improved cell cultivation process

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2215748C2 (ru) * 1999-04-09 2003-11-10 Сентро Де Инмунология Молекулар Способ получения рекомбинантного эритропоэтина человека и полученный эритропоэтин, фармацевтическая композиция
WO2003045995A2 (en) * 2001-11-28 2003-06-05 Sandoz Gmbh Cell culture process
WO2008033517A2 (en) * 2006-09-13 2008-03-20 Abbott Laboratories Cell culture improvements

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TRUMMER E. ET AL. Process parameter shifting: Part II. Biphasic cultivation -A tool for enhancing the volumetric productivity of batch processes using Epo-Fc expressing CHO cells // BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, vol. 94, no. 6, 2006, pp. 1045 -1052. *
YOON S.K. ET AL: Biphasic culture strategy for enhancing volumetric erythropoietin productivity of Chinese hamster ovary cells // ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY vol. 39, no. 3, 2006, pр. 362-365. *

Also Published As

Publication number Publication date
IL222454B (en) 2018-11-29
CA2795461A1 (en) 2011-11-03
PT2563906T (pt) 2018-02-16
DK3330370T3 (da) 2021-05-10
RU2012150283A (ru) 2014-06-10
CA2795461C (en) 2018-04-24
PL3330370T3 (pl) 2021-09-20
CN107254499B (zh) 2021-09-17
EP2563906A2 (en) 2013-03-06
KR101828624B1 (ko) 2018-02-12
LT2563906T (lt) 2018-02-26
EP3330370B1 (en) 2021-02-24
EP3862423A1 (en) 2021-08-11
WO2011134919A2 (en) 2011-11-03
CN107254499A (zh) 2017-10-17
JP2016214254A (ja) 2016-12-22
MX2012012528A (es) 2012-11-23
US20130130316A1 (en) 2013-05-23
IL222454A0 (en) 2012-12-31
WO2011134919A3 (en) 2013-01-24
JP2013524824A (ja) 2013-06-20
KR20130094723A (ko) 2013-08-26
US8765413B2 (en) 2014-07-01
PT3330370T (pt) 2021-05-11
AU2011246502B2 (en) 2014-08-28
JP5980772B2 (ja) 2016-08-31
EP3330370A1 (en) 2018-06-06
CN102858954A (zh) 2013-01-02
LT3330370T (lt) 2021-06-10
PL2563906T3 (pl) 2018-04-30
ES2870469T3 (es) 2021-10-27
EP2563906B1 (en) 2017-11-08
DK2563906T3 (en) 2018-02-05
ES2659117T3 (es) 2018-03-13
BR112012027430A2 (pt) 2015-09-22
SG185014A1 (en) 2012-11-29
BR112012027430B1 (pt) 2020-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2577972C2 (ru) Способ получения рекомбинантного полипептида
RU2644651C2 (ru) Среда для культивирования клеток
AU2011246502A1 (en) Improved cell cultivation process
US9243224B2 (en) Cell culture medium
RU2798069C2 (ru) Улучшенная среда для культивирования клеток