RU2521690C2 - Device for transfer of medications onto blood vessel wall - Google Patents

Device for transfer of medications onto blood vessel wall Download PDF

Info

Publication number
RU2521690C2
RU2521690C2 RU2010144646/14A RU2010144646A RU2521690C2 RU 2521690 C2 RU2521690 C2 RU 2521690C2 RU 2010144646/14 A RU2010144646/14 A RU 2010144646/14A RU 2010144646 A RU2010144646 A RU 2010144646A RU 2521690 C2 RU2521690 C2 RU 2521690C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
matrix
temporary stent
transfer
vessel wall
balloon
Prior art date
Application number
RU2010144646/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010144646A (en
Inventor
Заза Александрович Кавтеладзе
Original Assignee
Заза Александрович Кавтеладзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Заза Александрович Кавтеладзе filed Critical Заза Александрович Кавтеладзе
Priority to RU2010144646/14A priority Critical patent/RU2521690C2/en
Publication of RU2010144646A publication Critical patent/RU2010144646A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2521690C2 publication Critical patent/RU2521690C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to the field of medicine, in particular to vascular surgery, and is intended for transfer of medications onto an internal surface of a vessel wall. A device for transfer of medications onto the internal surface of the vessel wall contains a matrix, made in the form of a polymer film, covered with medication and placed on a flexible framework. The matrix and the framework have specified standard sizes. They are made with a possibility of placement in them of a cellular knitted metal temporary stent and with a possibility to be inside the temporary stent of an inflatable balloon with a fixed diameter and length and a cylindrical or conic shape when blowing under high pressure or a latex balloon with a possibility of filling the entire internal space of the temporary stent when blowing under low pressure.
EFFECT: invention makes it possible to simultaneously perform long-term efficient transfer of medication into the vessel wall with preservation of blood flow and efficient diameter of the affected vessel.
4 cl, 1 dwg

Description

Изобретение относится в области медицины, в частности к сосудистой хирургии.The invention relates to medicine, in particular to vascular surgery.

Известен временный ячеистый стент, используемый для поддержания эффективного просвета кровеносного сосуда определенное или необходимое количество времени. Временный стент не покрыт лекарственным веществом. Поэтому с его помощью передача лекарственных средств на внутреннюю поверхность сосудистой стенки для заживления ее травмы после внутрисосудистых вмешательств невозможно (Патент №2186547, RU).Known temporary cellular stent used to maintain an effective clearance of a blood vessel for a certain or necessary amount of time. Temporary stent is not coated with drug. Therefore, with its help, the transfer of drugs to the inner surface of the vascular wall to heal its trauma after intravascular interventions is impossible (Patent No. 2186547, RU).

Для передачи лекарственных средств на внутреннюю поверхность сосудистой стенки для заживления ее травмы после внутрисосудистых вмешательств используют известные баллонные катетеры с нанесенными на их поверхности лекарственными веществами (Патент WO №2010/079218). Однако данное техническое решение имеет следующие недостатки:To transfer drugs to the inner surface of the vascular wall to heal its trauma after intravascular interventions, known balloon catheters with medicinal substances deposited on their surface are used (Patent WO No. 2010/079218). However, this technical solution has the following disadvantages:

1. Время раздувания баллона, то есть время прямого контакта наружной поверхности баллона, покрытого лекарством, с внутренней поверхностью сосудистой стенки, ограничено - максимум 10 мин.1. The balloon inflating time, that is, the time of direct contact of the outer surface of the drug-coated balloon with the inner surface of the vascular wall, is limited to a maximum of 10 minutes

2. Из-за жесткости баллонной части катетера, образующейся при раздувании высоким давлением от 5 атм, и из-за наличия неровностей внутренней поверхности кровеносного сосуда происходит ее неоднородный (неплотный) контакт с поверхностью баллона.2. Due to the stiffness of the balloon portion of the catheter, which is formed when high pressure is inflated from 5 atm, and due to the unevenness of the inner surface of the blood vessel, its non-uniform (loose) contact with the balloon surface occurs.

3. После сдувания баллона кровеносный сосуд стремится к сокращению в диаметре и принимает неэффективный размер для осуществления кровотока.3. After the balloon is deflated, the blood vessel tends to contract in diameter and takes an ineffective size for the flow of blood.

Целью изобретения является исключение указанных недостатков путем возможности увеличения лекарственного воздействия по времени (до часов, дней, недель) за счет создания устройства с полимерной матрицей, обеспечивающей ее плотное прилегание к поврежденным стенкам кровеносного сосуда, и создания необходимого эффективного кровотока с использованием временного стента.The aim of the invention is to eliminate these drawbacks by the possibility of increasing the drug effect over time (up to hours, days, weeks) by creating a device with a polymer matrix, ensuring its tight fit to the damaged walls of the blood vessel, and creating the necessary effective blood flow using a temporary stent.

Это достигается тем, что устройство содержит матрицу, выполненную в виде полимерной пленки, покрытой лекарственным веществом и размещенной на гибком каркасе, при этом матрица и каркас имеют определенные типоразмеры и выполнены с возможностью расположения внутри них временного ячеистого вязанного металлического стента и возможностью нахождения внутри временного стента надувного баллона с зафиксированными диаметром и длиной и цилиндрической или конической формами при раздувании с высоким давлением или латексного баллона с возможностью заполнения всего внутреннего пространства временного стента при раздувании с невысоким давлением. Использование латексного баллона предотвращает провисание пленки с лекарством в ячейки стента и таким образом достигается более плотный и эффективный контакт пленки с лекарством с неровной внутренней поверхностью сосудистой стенки.This is achieved by the fact that the device contains a matrix made in the form of a polymer film coated with a drug substance and placed on a flexible frame, while the matrix and frame have certain sizes and are configured to accommodate a temporary cellular knitted metal stent inside them and the possibility of being inside a temporary stent an inflatable balloon with fixed diameter and length and a cylindrical or conical shape when inflated with high pressure or a latex balloon with the possibility of Strongly fill the entire inner space of a temporary stent during inflation with low pressure. The use of a latex balloon prevents sagging of the film with the drug into the stent cells, and thus a more dense and effective contact of the film with the drug with the uneven inner surface of the vascular wall is achieved.

Кроме этого матрицу с каркасом при определенных медицинских показаниях можно использовать без временного стента, только с расположенным внутри нее надувным баллоном с зафиксированными размерами (диаметром и длиной) и формами (цилиндрической или конической) при раздувании, в том числе с высоким давлением, или латексным баллоном с возможностью заполнения всего внутреннего пространства матрицы с каркасом при раздувании с невысоким давлением.In addition, a matrix with a frame for certain medical indications can be used without a temporary stent, only with an inflatable balloon located inside it with fixed sizes (diameter and length) and shapes (cylindrical or conical) when inflated, including with high pressure, or a latex balloon with the ability to fill the entire internal space of the matrix with the frame during inflation with low pressure.

Кроме этого, каркас и матрица могут быть выполнены из рассасывающегося материала, тем самым уменьшая нагрузку на поврежденные стенки кровеносного сосуда после определенного времени, необходимого для лечебного воздействия лекарственным веществом.In addition, the frame and matrix can be made of absorbable material, thereby reducing the load on the damaged walls of the blood vessel after a certain time required for the therapeutic effect of the drug substance.

Кроме того, каркас может быть выполнен из полимерного материала или металлической проволоки, образующей форму тела вращения, и имеющего устройства для введения и удаления из кровеносного сосуда.In addition, the frame may be made of a polymeric material or a metal wire forming the shape of a body of revolution, and having devices for introducing and removing from a blood vessel.

Кроме того, матрица может быть покрыта лекарственными веществами с обеих сторон. Например, с наружной стороны (поверхность, контактирующая с внутренней поверхностью травмированной сосудистой стенки) - цитостатиками или иммуномодуляторами, а внутренняя сторона (контактирующая с кровотоком) - антикоагулянтами или антитромбоцитарными препаратами.In addition, the matrix can be coated with drugs on both sides. For example, from the outside (the surface in contact with the inner surface of the injured vascular wall) - by cytostatics or immunomodulators, and the inside (in contact with the bloodstream) - by anticoagulants or antiplatelet drugs.

На чертеже изображена предлагаемая универсальная матрица.The drawing shows the proposed universal matrix.

Устройство состоит из матрицы 1 в виде полимерной пленки с лекарственным веществом, размещенной на гибком каркасе 2, которые могут быть выполнены из рассасывающегося материала. Кроме этого каркас 2 может быть выполнен из полимерного материала и металлической проволоки и имеет устройства 3 для введения и удаления из кровеносного сосуда. Матрица может быть покрыта с обеих сторон (с наружной 4 и с внутренней 5) лекарственными веществами. Внутри матрицы 1 и каркаса 2 размещен временный ячеистый стент 6. При необходимости внутри стента 6 могут быть размещены надувные баллоны с различными характеристиками (на чертеже не изображены).The device consists of a matrix 1 in the form of a polymer film with a medicinal substance placed on a flexible frame 2, which can be made of absorbable material. In addition, the frame 2 can be made of a polymeric material and a metal wire and has a device 3 for introducing and removing from a blood vessel. The matrix can be coated on both sides (with outer 4 and with inner 5) with medicinal substances. A temporary cellular stent 6 is placed inside the matrix 1 and frame 2. If necessary, inflatable balloons with various characteristics can be placed inside the stent 6 (not shown in the drawing).

Работа с заявленным устройством осуществляется следующим образом. В суженный кровеносный сосуд вводят стандартный раздувной баллон без нанесенного на его наружной поверхности лекарственного вещества (на чертеже не изображен). Диаметр баллона подбирается ближе к максимальным референсным размерам сосуда для достижения при расширении максимально возможного (эффективного) просвета сосуда. Для расширения суженного сегмента сосуда баллон надувают и сдувают. После этого в расширенный сегмент сосуда с помощью устройства 3 (устройства для введения и удаления) доставляют матрицу 1 с каркасом 2 соответствующего размера. Затем внутрь матрицы 1 с каркасом 2 вводят временный стент 6 диаметром, соответствующим референсным диаметрам сосуда, который при выталкивании из доставляющего катетера (на чертеже не изображен) принимает свой истинный диаметр и плотно прижимает наружную поверхность 4 матрицы 1 к внутренней поверхности сосудистой стенки, обеспечивая плотное прилегание и переход лекарства с поверхности 4 на внутреннюю поверхность сосудистой стенки в течение гораздо большего времени (часы, дни, недели), чем при раздувании баллонного катетера (не более 10 мин). При этом, если при использовании баллонного катетера для доставки лекарства (не более 10 мин) кровоток полностью перекрыт (что не физиологично), при использовании конструкции матрица 1 с каркасом 2 и временным стентом 6 кровоток полностью сохранен, это и позволяет осуществить такую операцию - длительное лекарственное воздействие на внутреннюю поверхность травмированной стенки кровеносного сосуда при сохраненном кровотоке (обеспечивает временный стент) в течение гораздо большего времени (часы, дни, недели) в зависимости от медицинских показаний.Work with the claimed device is as follows. A standard inflatable balloon is introduced into the narrowed blood vessel without the drug substance applied on its outer surface (not shown in the drawing). The diameter of the cylinder is selected closer to the maximum reference dimensions of the vessel to achieve with the expansion of the maximum possible (effective) lumen of the vessel. To expand the narrowed segment of the vessel, the balloon is inflated and deflated. After that, the matrix 1 with the frame 2 of the corresponding size is delivered to the expanded segment of the vessel using the device 3 (device for insertion and removal). Then, a temporary stent 6 with a diameter corresponding to the reference diameter of the vessel, which, when pushed out of the delivery catheter (not shown), is inserted into its matrix 1 with its frame 2, takes its true diameter and tightly presses the outer surface 4 of the matrix 1 to the inner surface of the vascular wall, providing a tight the fit and transition of the drug from surface 4 to the inner surface of the vascular wall for a much longer time (hours, days, weeks) than when the balloon catheter was inflated (not more than 10 minutes). Moreover, if, when using a balloon catheter for drug delivery (not more than 10 min), the blood flow is completely blocked (which is not physiological), when using the matrix 1 design with a skeleton 2 and a temporary stent 6, the blood flow is completely preserved, this allows for such an operation - a long medicinal effect on the inner surface of the injured wall of the blood vessel with preserved blood flow (provides a temporary stent) for a much longer time (hours, days, weeks) depending on the medical conditions REPRESENTATIONS.

При необходимости внутри временного стента 6 можно расположить:If necessary, inside the temporary stent 6 can be located:

1. Надувной баллон (на чертеже не изображен) с зафиксированными размерами (диаметром и длиной) и формами (цилиндрической или конической) для раздувании, в том числе с высоким давлением для более полного распрямления временного металлического стента 6 при кальцинированном изменении сосудистой стенки.1. An inflatable balloon (not shown in the drawing) with fixed dimensions (diameter and length) and shapes (cylindrical or conical) for inflation, including with high pressure for more complete straightening of the temporary metal stent 6 with a calcified change in the vascular wall.

2. Или латексный баллон (на чертеже не изображен) с возможностью заполнения всего внутреннего пространства временного стента при раздувании с невысоким давлением для предотвращения провисания пленки с лекарством в ячейки стента и, таким образом, достигая этим более плотного и эффективного контакта пленки с лекарством с внутренней поверхностью сосудистой стенки2. Or a latex balloon (not shown in the drawing) with the possibility of filling the entire internal space of the temporary stent when inflated with low pressure to prevent sagging of the film with the drug in the stent cells and, thus, achieving a more dense and effective contact of the film with the drug with the vascular wall surface

Кроме того, каркас 2 и матрица 1 могут быть выполнены из рассасывающего материала, тем самым уменьшая нагрузку на поврежденные стенки кровеносного сосуда после определенного времени, необходимого для лечебного воздействия лекарственным веществом.In addition, the frame 2 and the matrix 1 can be made of absorbable material, thereby reducing the load on the damaged walls of the blood vessel after a certain time necessary for the therapeutic effect of the drug substance.

Кроме того, матрица 1, каркас 2 могут быть покрыты лекарственными веществами (наружная 4, внутреняя 5) с обеих сторон.In addition, the matrix 1, frame 2 can be coated with medicinal substances (outer 4, inner 5) on both sides.

Например, с наружной 4 стороны (поверхность, контактирующая с внутренней поверхностью травмированной сосудистой стенки) - цитостатиками или иммуномодуляторами для уменьшения пролиферативной воспалительной реакции со стороны травмированной внутренней поверхности сосудистой стенки, а внутренняя 5 сторона (контактирующая с кровотоком) - антикоагулянтами или антитромбоцитарными препаратами для предотвращения тромботических осложнений во время оперативного вмешательства.For example, on the outer 4 side (the surface in contact with the inner surface of the injured vascular wall) - by cytostatics or immunomodulators to reduce the proliferative inflammatory reaction on the part of the injured inner surface of the vascular wall, and the inner 5 side (in contact with the bloodstream) - by anticoagulants or antiplatelet drugs thrombotic complications during surgery.

В некоторых медицинских случаях возможно внутри матрицы 1 с каркасом 2 без использования временного стента 6 расположение:In some medical cases, it is possible inside the matrix 1 with the frame 2 without the use of a temporary stent 6 location:

1. Надувного баллона (на чертеже не изображен) с зафиксированными размерами (диаметром и длиной) и формами (цилиндрической или конической) при раздувании, в том числе с высоким давлением для плотного прилегания матрицы с лекарством к внутренней поверхности травмированной сосудистой стенки.1. An inflatable balloon (not shown in the drawing) with fixed sizes (diameter and length) and shapes (cylindrical or conical) when inflated, including with high pressure for a snug fit of the matrix with the medicine to the inner surface of the injured vascular wall.

2. Или латексного баллона (на чертеже не изображен) с возможностью заполнения раздутым баллонном всего внутреннего пространства матрицы 1 с каркасом 2 при раздувании с невысоким давлением. Латексный баллон полностью принимает форму того пространства, где он оказывается. А в случае его использования в вышеуказанных ситуациях, при наличии неровной внутренней поверхности стенки сосуда, позволяет более плотное прилегание матрицы 1 с лекарством к неровной внутренней поверхности стенки сосуда и более эффективную передачу лекарства.2. Or a latex balloon (not shown in the drawing) with the possibility of filling with a bloated balloon the entire interior of the matrix 1 with the frame 2 when inflated with low pressure. The latex balloon fully takes the form of the space where it appears. And in the case of its use in the above situations, in the presence of an uneven inner surface of the vessel wall, allows a more snug fit of matrix 1 with the drug to the uneven inner surface of the vessel wall and more efficient transmission of the drug.

Надувной баллон высокого давления при раздувании сохраняет свои: диаметр, длину и формы (цилиндрическую или коническую), а латексный баллон принимает форму того внутреннего пространства, где его раздувают.When inflated, the high-pressure inflatable balloon retains its diameter, length and shape (cylindrical or conical), and the latex balloon takes the form of the inner space where it is inflated.

Оперативное вмешательство заканчивается удалением баллонных катетеров, временного стента 6, матрицы 1 с каркасом 2 с помощью устройства 3.Surgery ends with the removal of balloon catheters, a temporary stent 6, matrix 1 with frame 2 using device 3.

Таким образом, совокупность изложенных признаков позволяет одновременно осуществить длительную, эффективную передачу лекарства в стенку сосуда при сохраненном кровотоке и эффективном диаметре пораженного сосуда.Thus, the totality of the above characteristics allows for a long, effective transmission of the drug to the vessel wall while maintaining blood flow and the effective diameter of the affected vessel.

Claims (4)

1. Устройство для передачи лекарственных веществ на внутреннюю поверхность стенки кровеносного сосуда, отличающееся тем, что содержит матрицу, выполненную в виде полимерной пленки, покрытой лекарственным веществом и размещенной на гибком каркасе, при этом матрица и каркас имеют определенные типоразмеры, и выполнены с возможностью расположения внутри них ячеистого вязанного металлического временного стента и с возможностью нахождения внутри временного стента надувного баллона с зафиксированными диаметром и длиной и цилиндрической или конической формами при раздувании с высоким давлением или латексного баллона с возможностью заполнения всего внутреннего пространства временного стента при раздувании с невысоким давлением.1. A device for transmitting drugs to the inner surface of the wall of a blood vessel, characterized in that it contains a matrix made in the form of a polymer film coated with a drug substance and placed on a flexible frame, while the matrix and frame have certain sizes, and are arranged inside them, a cellular knitted metal temporary stent and with the possibility of finding an inflatable balloon with a fixed diameter and length and a cylindrical silt inside the temporary stent and conical shapes during high-pressure inflation or latex balloon with the ability to fill the entire internal space of the temporary stent during inflation with low pressure. 2. Устройство по п.1 отличающееся тем, что каркас выполнен из рассасывающегося или полимерного материала, или металлической проволоки, образующей форму тела вращения, и имеет устройства для введения и удаления из кровеносного сосуда.2. The device according to claim 1, characterized in that the frame is made of absorbable or polymeric material, or a metal wire forming the shape of a body of revolution, and has devices for introducing and removing from a blood vessel. 3. Устройство по любому из пп.1, 2, отличающееся тем, что матрица выполнена из рассасывающегося материала.3. The device according to any one of claims 1, 2, characterized in that the matrix is made of absorbable material. 4. Устройство по любому из пп.1, 2, отличающееся тем, что матрица покрыта лекарственным веществом с обеих сторон. 4. The device according to any one of claims 1, 2, characterized in that the matrix is coated with a drug substance on both sides.
RU2010144646/14A 2010-11-02 2010-11-02 Device for transfer of medications onto blood vessel wall RU2521690C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010144646/14A RU2521690C2 (en) 2010-11-02 2010-11-02 Device for transfer of medications onto blood vessel wall

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010144646/14A RU2521690C2 (en) 2010-11-02 2010-11-02 Device for transfer of medications onto blood vessel wall

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010144646A RU2010144646A (en) 2012-05-10
RU2521690C2 true RU2521690C2 (en) 2014-07-10

Family

ID=46311903

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010144646/14A RU2521690C2 (en) 2010-11-02 2010-11-02 Device for transfer of medications onto blood vessel wall

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2521690C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2810457C2 (en) * 2017-08-05 2023-12-27 Энвижн Сайентифик Прайвет Лимитед Implantable device with increased drug delivery area

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117459C1 (en) * 1996-12-23 1998-08-20 Закрытое акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Экофлон" Implanted hollow prosthesis
EP1440698A1 (en) * 2003-01-24 2004-07-28 Medtronic Vascular, Inc. Drug-polymer coated stent with pegylated styrenic block polymers
EP1470830A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-27 Medtronic Vascular, Inc. Drug-polymer coated stent with polysulfone and styrenic block copolymer
RU2316358C2 (en) * 2002-09-20 2008-02-10 Ульрих Шпек Device for delivery of medicinal preparation, method of manufacture and application of the device
RU2008111827A (en) * 2007-03-28 2009-10-10 Кордис Корпорейшн (Us) SYSTEM OF SHORT-TERM SLOW DELIVERY OF MEDICINES FOR IMPLANTED MEDICAL DEVICES AND METHOD FOR PRODUCING IT
RU2008120126A (en) * 2005-11-15 2009-12-27 Орбуснеич Медикал, Инк. (Us) CAPTURE OF PRE-ENDOTHELIAL CELLS BY ELECTING MEDICINES IMPLANTED BY A MEDICAL DEVICE

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117459C1 (en) * 1996-12-23 1998-08-20 Закрытое акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Экофлон" Implanted hollow prosthesis
RU2316358C2 (en) * 2002-09-20 2008-02-10 Ульрих Шпек Device for delivery of medicinal preparation, method of manufacture and application of the device
EP1440698A1 (en) * 2003-01-24 2004-07-28 Medtronic Vascular, Inc. Drug-polymer coated stent with pegylated styrenic block polymers
EP1470830A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-27 Medtronic Vascular, Inc. Drug-polymer coated stent with polysulfone and styrenic block copolymer
RU2008120126A (en) * 2005-11-15 2009-12-27 Орбуснеич Медикал, Инк. (Us) CAPTURE OF PRE-ENDOTHELIAL CELLS BY ELECTING MEDICINES IMPLANTED BY A MEDICAL DEVICE
RU2008111827A (en) * 2007-03-28 2009-10-10 Кордис Корпорейшн (Us) SYSTEM OF SHORT-TERM SLOW DELIVERY OF MEDICINES FOR IMPLANTED MEDICAL DEVICES AND METHOD FOR PRODUCING IT

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2810457C2 (en) * 2017-08-05 2023-12-27 Энвижн Сайентифик Прайвет Лимитед Implantable device with increased drug delivery area

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010144646A (en) 2012-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11752018B2 (en) Anti-migration micropatterned stent coating
JP5547712B2 (en) Implantable fistula closure device
AU2008344966B2 (en) Gastric space occupier systems and methods of use
ES2960088T3 (en) Controlled porosity devices for fabric treatments and manufacturing methods
AU2003274471C1 (en) Device with an expandable portion for drug release
US8211055B2 (en) Drug eluting balloon
ES2877118T3 (en) Balloon assemblies with controllably variable topographies
JP5826188B2 (en) Postoperative wound assist device and method
CN107308536A (en) Include the foley's tube of drug delivery sheath
CN106039547A (en) Expandable devices and methods therefor
US20100331947A1 (en) Inflatable Medical Device
US20080228259A1 (en) Endovascular devices and methods to protect aneurysmal wall
ES2910951T3 (en) balloon catheter
AU2017265112B2 (en) Method of surgical treatment of intestinal obstructions in narrow and large intestine and device for its implementation
US10213208B2 (en) Toroidal balloon for external or internal compression with unique insertion or removal
CN107835676A (en) Balloon catheter
RU2521690C2 (en) Device for transfer of medications onto blood vessel wall
EP3187147A1 (en) Degradable connector implanted in human body
KR20220148222A (en) Medical systems, devices and related methods
WO2019158264A1 (en) Sealing stent
US20230405293A1 (en) Extracellular matrix delivery device
EP3009161A1 (en) Intravascular microcatheter for delivering active substances

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130114

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20131030

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191103