RU2493814C1 - Composition for hair dyeing - Google Patents
Composition for hair dyeing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2493814C1 RU2493814C1 RU2012123424/15A RU2012123424A RU2493814C1 RU 2493814 C1 RU2493814 C1 RU 2493814C1 RU 2012123424/15 A RU2012123424/15 A RU 2012123424/15A RU 2012123424 A RU2012123424 A RU 2012123424A RU 2493814 C1 RU2493814 C1 RU 2493814C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- dyes
- hair
- dyeing
- components
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к производству составов для окрашивания волос, представляющих собой густые кремообразные эмульсии типа «масло-вода», содержащие красящие компоненты (оксидационные красители и красители прямого действия).The invention relates to the cosmetic industry, in particular to the production of hair dye compositions, which are thick, creamy oil-water emulsions containing coloring components (oxidative dyes and direct-acting dyes).
Изобретение относится к безаммиачным составам, не разрушающим структуру волос, но вместе с тем обеспечивающих глубокое, долговременное окрашивание волос любых типов, в том числе и седых.The invention relates to ammonia-free compositions that do not destroy the structure of the hair, but at the same time provide deep, long-term coloring of hair of any type, including gray hair.
Составы для окрашивания волос бывают жидкими и кремообразными. Первые используются, в основном, для оттеночной окраски волос, т.к. на волосах удерживается мало красящего состава, и невозможно обеспечить получение насыщенных цветов [US 7198651, A61K 7/13; US 7241318, A61K 7/13]. Кремообразные составы более комфортны в употреблении. Загущение проводят, добавляя гранулированную целлюлозу [US 7204856, A61K 7/13]; катионное производное целлюлозы - поликватерниум-10 в смеси с сополимером акриламида/аммонийакрилата и полиакрилата-13 [US 1813264, A61K 8/81]; ассоциативный загущающий полимер анионного типа, полученный из акриловой кислоты, алкилакрилата и сополимеризируемого полиэтиленового мономера; загущающий полимер катионного типа, полученный из гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированной алкильным радикалом, а также неионогенный полиуретановый полимер. [US 7300470, A61K 7/13. Широко используются и загущающие эмульсии, например, составы, содержащие высокомолекулярные спирты C12-С20, моностеарат глицерина, калиевые соли жирных кислот [US 7204859, A61K 7/13; ЕР 1813263, A61K 8/81]. Однако, при использовании кремообразных композиций медленнее происходит раскрытие кутикулы волоса и набухание кератина, ведущее к увеличению размеров субмикроскопических пор в кератине и дающее возможность проникать в него воде и водным растворам красителей, поэтому в композиции дополнительно вводят щелочные агенты. Последние катализируют омыление жирового слоя, покрывающего волосы, открывая тем самым доступ воде к поверхности кератина, и способствуют его набуханию. Диаметр макромолекулы полимера при этом увеличивается на 18-20% и внутрь волокна уже могут диффундировать молекулы красителя, размер которых не превышает 6 Å.Compositions for hair coloring are liquid and creamy. The former are used mainly for tinting hair coloring, because little coloring composition is retained on the hair, and it is impossible to provide saturated colors [US 7198651, A61K 7/13; US 7241318, A61K 7/13]. Creamy formulations are more comfortable to use. Thickening is carried out by adding granular cellulose [US 7204856, A61K 7/13]; cationic cellulose derivative - polyquaternium-10 in a mixture with a copolymer of acrylamide / ammonium acrylate and polyacrylate-13 [US 1813264, A61K 8/81]; anionic type associative thickening polymer obtained from acrylic acid, alkyl acrylate and copolymerizable polyethylene monomer; a cationic type thickening polymer derived from an alkyl radical modified hydroxyethyl cellulose; and a nonionic polyurethane polymer. [US 7300470, A61K 7/13. Thickening emulsions are widely used, for example, compositions containing high molecular weight alcohols C 12 -C 20 , glycerol monostearate, potassium salts of fatty acids [US 7204859, A61K 7/13; EP 1813263, A61K 8/81]. However, when using creamy compositions, the opening of the hair cuticle and keratin swelling are slower, leading to an increase in the size of submicroscopic pores in keratin and allowing water and aqueous solutions of dyes to penetrate into it, therefore, alkaline agents are additionally introduced into the composition. The latter catalyze the saponification of the fat layer covering the hair, thereby opening water to the surface of keratin, and contribute to its swelling. The diameter of the polymer macromolecule increases by 18–20%, and dye molecules whose size does not exceed 6 Å can already diffuse into the fiber.
В качестве красителей для глубокого и длительно сохраняющегося (стойкого) окрашивания волос в большинстве описанных патентов предлагается использовать оксидационные красители. Это определяется следующими требованиями, предъявляемыми к красителям для волос: 1) крашение должно проходить за короткий промежуток времени при комнатной температуре и не должно вызывать повреждения стержня волоса или кожи головы; 2) красители должны придавать волосам естественный цвет и минимально закрашивать скальп; 3) короткое время крашения требует использования составов с высокой концентрацией красителя; 4) диффузия красителя в человеческий волос идет значительно медленнее, чем в кератин шерсти, поэтому требуются красители небольших размеров с маленькой молекулярной массой. Этим требования отвечают только оксидационные красители. [Йоко К., Иошикатсу Ио. Предлагаемый механизм окрашивания волос // Int. J. Cosmet. Sci. 2009. Т.31, №3. С.273],As dyes for deep and long-lasting (persistent) hair coloring, in most of the patents described, it is proposed to use oxidative dyes. This is determined by the following requirements for hair dyes: 1) dyeing should take place in a short period of time at room temperature and should not cause damage to the hair shaft or scalp; 2) dyes should give the hair a natural color and minimally paint over the scalp; 3) a short dyeing time requires the use of compositions with a high concentration of dye; 4) the dye diffusion into human hair is much slower than in keratin wool, therefore dyes of small sizes with a small molecular weight are required. Only oxidation dyes meet these requirements. [Yoko K., Ioshikatsu Jo. The proposed mechanism of hair coloring // Int. J. Cosmet. Sci. 2009. V. 31, No. 3. P.273],
Хоть они и называются красителями, по сути это полупродукты для их синтеза, который протекает внутри волоса, приводя к получению нерастворимого в воде пигмента, что обеспечивает высокую прочность окраски. По аналогии с фотографическим процессом эти соединения называются проявителями. К ним относятся ароматические о- и п-диамины бензольного и нафталинового ряда, о- и п-аминофенолы и их производные, аналогичные производные ряда пиридина, пиримидина и других гетероциклов.Although they are called dyes, in fact they are intermediates for their synthesis, which takes place inside the hair, resulting in a water-insoluble pigment, which provides high coloring strength. By analogy with the photographic process, these compounds are called developers. These include aromatic o- and p-diamines of the benzene and naphthalene series, o- and p-aminophenols and their derivatives, similar derivatives of the series of pyridine, pyrimidine and other heterocycles.
При окислении этих соединений, например, перекисью водорода, персульфатами, перборатами, бихроматом и хлоратом калия или натрия, они превращаются в хинонимины, затем в индамины или инданилины.During the oxidation of these compounds, for example, hydrogen peroxide, persulfates, perborates, dichromate and potassium or sodium chlorate, they turn into quinoneimines, then to indamines or indanilines.
Дальнейшее окисление приводит к получению феназиновых структур, содержащих несколько гетероколец:Further oxidation leads to phenazine structures containing several hetero rings:
Так как в результате этих реакций образуется смесь многих продуктов, то волосы окрашиваются в неяркие, размытые тона, полностью имитирующие естественные цвета - русый, шатен, каштановый.Since as a result of these reactions a mixture of many products is formed, the hair dyes in soft, blurry tones that completely imitate the natural colors - light brown, brown, brown.
Проявители или цветные основания, как правило, используются в смеси с так называемыми цветными компонентами. Это м-диамины, м-аминофенолы, фенолы, нафтолы, пиразолоны, β-дикетоны и их производные. Эти соединения сами по себе не дают окраски, но реагируя с проявителем, расширяют цветовую гамму красящих составов, например п-фенилендиамин с м-толуилендиамином образует красный феназиновый краситель, а с 2,4-диаминоанизолом - фиолетово-синий индамин:Developers or color substrates are typically used in a mixture with so-called color components. These are m-diamines, m-aminophenols, phenols, naphthols, pyrazolones, β-diketones and their derivatives. These compounds alone do not give a color, but reacting with the developer, they expand the color gamut of coloring compositions, for example, p-phenylenediamine with m-toluylene diamine forms a red phenazine dye, and with 2,4-diaminoanisole, a violet-blue indamine:
Красители прямого действия - нитро-, кислотные, основные (катионные), активные, дисперсные добавляются в красящие композиции для придания необходимого оттенка, но они удерживаются, в основном, на поверхности волоса за счет образования водородных связей, сил Ван-дер-Ваальса и Лондона, не проникая глубоко внутрь из-за больших размеров молекул и низкой скорости диффузии, вследствие чего быстро смываются.Direct-acting dyes - nitro, acid, basic (cationic), active, dispersed are added to the dye composition to give the necessary shade, but they are retained mainly on the surface of the hair due to the formation of hydrogen bonds, the forces of Van der Waals and London without penetrating deep inside due to the large size of the molecules and low diffusion rate, as a result of which they quickly wash off.
Для разрыхления структуры волос в качестве щелочного агента в течение многих десятилетий использовали и продолжают использовать аммиак [FR 2856292, A61K 7/13; UA 70370, A61K 7/13]. Это дает наиболее прочное и эффективное окрашивание волос, особенно проблемных, но при этом волосы со временем истончаются, становятся ломкими, секутся. Поэтому в последние годы наметилась тенденция к производству составов с уменьшенным содержанием аммиака или безаммиачных красящих составов, такого же качества окрашивания.To loosen the hair structure as an alkaline agent, ammonia has been and continues to be used for many decades [FR 2856292, A61K 7/13; UA 70370, A61K 7/13]. This gives the most durable and effective hair coloring, especially problematic, but at the same time the hair becomes thinner, brittle, and split over time. Therefore, in recent years there has been a trend towards the production of compositions with a reduced content of ammonia or ammonia-free coloring compounds, of the same quality of coloring.
Известно средство для окрашивания волос, содержащее оксидационные красители и окислитель в косметически приемлемой водной среде при основном рН, в котором щелочной агент представляет собой смесь метасиликата натрия и небольшого количества аммиака, содержание которого не превышает 1,6%. Авторы утверждают, что в таком средстве не так сильно выражен раздражающий запах аммиака и уменьшен риск возникновения аллергических реакции на коже головы, однако, сохраняется приемлемый уровень интенсивности окрашивания волос. Помимо перечисленных компонентов средство для окрашивания волос может содержать различные присадки, традиционно используемые в красках для волос, такие, как анионные, катионные и неионогенные поверхностно-активные веществ (ПАВы), жирные спирты, жирные кислоты, анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры и их смеси, органические загустители и загущающие полимеры, антиоксиданты и восстановители, пассиваторы, УФ-экранирующие агенты, воски, отдушки, консерванты, кондиционирующие агенты, диспергаторы, агенты, придающие перламутровый эффект, керамиды, растительные, минеральные или синтетические масла, витамины или провитамины, такие, как пантенол, агенты, придающие непрозрачность [RU 2283643, A61K 8/25; A61K 8/19; A61K 8/23; A61Q 5/10].Known hair dye containing oxidation dyes and an oxidizing agent in a cosmetically acceptable aqueous medium at a basic pH in which the alkaline agent is a mixture of sodium metasilicate and a small amount of ammonia, the content of which does not exceed 1.6%. The authors argue that in such a product the irritating smell of ammonia is not so pronounced and the risk of an allergic reaction on the scalp is reduced, however, an acceptable level of hair coloring intensity is maintained. In addition to the listed components, the hair dye may contain various additives traditionally used in hair dyes, such as anionic, cationic and nonionic surfactants (surfactants), fatty alcohols, fatty acids, anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers and their mixtures, organic thickeners and thickening polymers, antioxidants and reducing agents, passivators, UV shielding agents, waxes, perfumes, preservatives, conditioning agents, dispersants, agents, I attach s pearlescence, ceramides, plant, mineral or synthetic oils, vitamins or provitamins such as panthenol, opacifiers [RU 2283643, A61K 8/25; A61K 8/19; A61K 8/23; A61Q 5/10].
Это изобретение наиболее близко к предлагаемому составу. Технической задачей и положительным результатом предлагаемого состава для окрашивания волос является безаммиачный состав для окрашивания волос, в котором щелочная среда с рН=10-10,5 создается буферной смесью аминометилпропанола с сульфатом аммония, что обеспечивает глубокое и интенсивное окрашивание волос, не повреждая их, и не вызывая аллергических реакций, зуда и пощипывания кожи, отсутствует раздражающий запах аммиака.This invention is closest to the proposed composition. The technical task and the positive result of the proposed composition for hair coloring is ammonia-free composition for hair coloring, in which an alkaline medium with pH = 10-10.5 is created by a buffer mixture of aminomethylpropanol with ammonium sulfate, which provides deep and intense hair coloring without damaging them, and without causing allergic reactions, itching and tingling of the skin, there is no irritating smell of ammonia.
Предлагаемый состав для окрашивания волос состоит из двух фаз - Фазы А и Фазы Б, размещенных отдельно друг от друга и смешиваемых непосредственно перед использованием. Фаза А - это кремообразное средство, представляющее собой эмульсию масло-вода, а также содержащее оксидационные красители и/или их соли в водно-щелочной среде и красители прямого действия. Фаза Б - это окислительный агент, который представляет собой водный раствор нероксида водорода с рН 3,5. Отличительная особенность данного изобретения состоит в том, что щелочная среда фазы А создается совсем без добавления аммиака, смесью аминометилпропанола, который берется в концентрации от 0,5% до 6,0% с сульфатом аммония, взятом в концентрации 0,5-1,5%. Эта смесь образует буфер на диапазон pH=10-10,5, что обеспечивает глубокое и интенсивное окрашивание волос, не повреждая их. Кроме того, состав не имеет раздражающего запаха аммиака и не вызывает зуд и пощипывание кожи.The proposed composition for dyeing hair consists of two phases - Phase A and Phase B, placed separately from each other and mixed immediately before use. Phase A is a creamy agent that is an oil-water emulsion and also contains oxidative dyes and / or their salts in an aqueous alkaline medium and direct-action dyes. Phase B is an oxidizing agent that is an aqueous solution of hydrogen nonoxide with a pH of 3.5. A distinctive feature of this invention is that the phase A alkaline medium is created completely without the addition of ammonia, with a mixture of aminomethylpropanol, which is taken in a concentration of 0.5% to 6.0% with ammonium sulfate taken in a concentration of 0.5-1.5 % This mixture forms a buffer in the range pH = 10-10.5, which provides deep and intense hair coloring without damaging them. In addition, the composition does not have an irritating smell of ammonia and does not cause itching and pinching of the skin.
Помимо перечисленных компонентов в состав для окрашивания входят обычные компоненты косметических кремов:In addition to the listed components, the composition for coloring includes the usual components of cosmetic creams:
Содержание оксидационных красителей в патентуемом составе составляет от 0,0001% до 3,0% Это - проявители окраски: о- и п-фенилендиамины, а также о- и п-аминофенолы ароматического ряда (бензольного, нафталинового, антрахинонового), и азотсодержащих гетероциклов (пиразола, пиримидина, пиридина и др.). Цветные компоненты - м-аминофенолы, ди- и тригидроксипроизводные ароматического и гетероциклического ряда, их нитро-, хлор-, метокси- и этоксипроизводные и др.The content of oxidation dyes in the patented composition is from 0.0001% to 3.0%. These are color developers: o- and p-phenylenediamines, as well as o- and p-aminophenols of the aromatic series (benzene, naphthalene, anthraquinone), and nitrogen-containing heterocycles (pyrazole, pyrimidine, pyridine, etc.). The colored components are m-aminophenols, di- and trihydroxy derivatives of the aromatic and heterocyclic series, their nitro, chloro, methoxy and ethoxy derivatives, etc.
Красители прямого действия (кислотные, основные (катионные), активные, дисперсные) могут также входить в состав для окрашивания волос в концентрации до 0,4%.Dyes of direct action (acidic, basic (cationic), active, dispersed) can also be included in the composition for dyeing hair in a concentration of up to 0.4%.
Фаза Б:Phase B:
Окислительный агент, содержащий пероксид водорода, готовится отдельно и расфасовывается в специальные флаконы. В его состав входят:The oxidizing agent containing hydrogen peroxide is prepared separately and packaged in special bottles. It consists of:
Приготовление состава для окрашивания волос.Preparation of a composition for dyeing hair.
1. Кремообразное средство (фаза А).1. Creamy product (phase A).
Приготовление расплава жировой фазыFat melt preparation
Жировые компоненты - высокомолекулярные спирты, кокамид МЭА, кватерниум-70, масло авокадо, гексилдеканол, гексил дециллаурат, глицерил стеарат, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло и цетеарет-30 расплавляют при температуре 45-55°С и 30 мин выдерживают при этой температуре.Fat components - high molecular weight alcohols, MEA cocamide, quaternium-70, avocado oil, hexyldecanol, hexyl decillaurate, glyceryl stearate, PEG-40 hydrogenated castor oil and cetearet-30 are melted at a temperature of 45-55 ° С and this is kept for 30 min.
Приготовление водного раствора красителей.Preparation of an aqueous solution of dyes.
Расчетное количество воды нагревают до 45-50°С, добавляют соли - эриторбат натрия, сульфит натрия, тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), сульфат аммония. Размешивают раствор при этой температуре в течение 30 мин, после чего загружают этоксидигликоль, пантенол, красители, слюду, диоксид титана, подают аргон, нагревают до 65-70°С и выдерживают 60 мин.The estimated amount of water is heated to 45-50 ° C, salts are added - sodium erythorbate, sodium sulfite, tetrasodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), ammonium sulfate. The solution is stirred at this temperature for 30 minutes, after which ethoxydiglycol, panthenol, dyes, mica, titanium dioxide are charged, argon is fed, heated to 65-70 ° C and held for 60 minutes.
Смешивают жировую фазу с водным раствором красителей при температуре 65-70°С выдерживают 30 мин, после чего охлаждают до температуры 40°С и добавляют силиконы, парфюмерную композицию, пропиленгликолевый экстракт листьев оливы, гидролизат кератина, консервант и аминометил-пропанол. Перемешивают состав в течение 30 мин, после чего отбирают пробу на анализ. При положительных результатах анализа на соответствие нормативно-технической документации готовый продукт расфасовывают в тубы.The fatty phase is mixed with an aqueous dye solution at a temperature of 65-70 ° С for 30 minutes, then it is cooled to a temperature of 40 ° С and silicones, perfume composition, propylene glycol extract of olive leaves, keratin hydrolyzate, preservative and aminomethyl-propanol are added. Mix the composition for 30 minutes, after which a sample is taken for analysis. With positive results of the analysis for compliance with regulatory and technical documentation, the finished product is packaged in tubes.
2. Окислительный агент (фаза Б).2. Oxidizing agent (phase B).
Расчетное количество воды нагревают до 45-50°С, добавляют Цетеарет-20 и повышают температуру до 65-70°С, вводят цетеариловый спирт и цетримоний хлорид и перемешивают массу в течение 60 мин. Затем охлаждают до 30°С, добавляя станнат натрия. Вводят предварительно приготовленный водный раствор тетранатриевой соли ЭДТА (1:10), ортофосфорную кислоту и оставшееся количество воды, а затем перекись водорода. Массу перемешивают 30 мин, отбирают пробу на анализ и при положительном результате расфасовывают в специальные флаконы.The calculated amount of water is heated to 45-50 ° C, Cetearet-20 is added and the temperature is increased to 65-70 ° C, cetearyl alcohol and cetrimonium chloride are added and the mass is mixed for 60 minutes. Then cooled to 30 ° C, adding sodium stannate. A pre-prepared aqueous solution of EDTA tetrasodium salt (1:10), phosphoric acid and the remaining amount of water are introduced, and then hydrogen peroxide. The mass is stirred for 30 minutes, a sample is taken for analysis and, if positive, packaged in special bottles.
Непосредственно перед применением фазу А смешивают с фазой Б.Immediately before use, phase A is mixed with phase B.
Все составы для окрашивания волос прошли токсикологические и клинические испытания в Аккредитованном испытательном лабораторном центре ФГБУ «РНИИТО им. Р.Р. Вредена» Минздравсоцразвития России. Токсикологические испытания оценивались по степени цитотоксического действия (ЦТД) по морфологическим показателям целостности монослоя клеток фибропластов кожи эмбриона человека и по оценке раздражающих свойств на конъюнктиву глаза с помощью теста на хориоаллантоисной оболочке куриного эмбриона.All compositions for hair coloring have passed toxicological and clinical trials in the Accredited Testing Laboratory Center of the Federal State Budget Scientific Institution RNIITO named after R.R. Harmful "Ministry of Health and Social Development of Russia. Toxicological tests were evaluated by the degree of cytotoxic effect (CTD) according to morphological indicators of the integrity of the monolayer of fibroblast cells of the skin of a human embryo and by assessing the irritating properties of the conjunctiva of the eye using a test on the chorioallantoic membrane of a chicken embryo.
Клинические испытания проводились на волонтерах- клинически здоровые лица, не отягощенные аллергическим анамнезом, группы по 25 человек в возрасте от 18 до 45 лет.Clinical trials were carried out on volunteers - clinically healthy individuals not burdened with an allergic history, groups of 25 people aged 18 to 45 years.
В результате проведенных токсикологических и клинических испытаний установлено, что составы для окрашивания волос не обладают цитотоксическим, кожно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.As a result of toxicological and clinical trials, it was found that the compositions for dyeing hair do not have a cytotoxic, skin-irritating and sensitizing effect.
Таким образом, разработан безаммиачный состав для окрашивания волос, в котором щелочная среда с рН=10-10,5 создается буферной смесью аминометилпропанола с сульфатом аммония, что обеспечивает глубокое и интенсивное окрашивание волос, не повреждая их, и не вызывая аллергических реакций, зуда и пощипывания кожи, отсутствует раздражающий запах аммиака.Thus, an ammonia-free composition for dyeing hair has been developed, in which an alkaline environment with pH = 10-10.5 is created by a buffer mixture of aminomethylpropanol with ammonium sulfate, which provides deep and intense coloring of the hair without damaging it and without causing allergic reactions, itching and pinching the skin, there is no irritating smell of ammonia.
Список литературыBibliography
1. US 7198651, A61K 7/13.1. US 7198651, A61K 7/13.
2. US 7241318, A61K 7/13.2. US 7241318, A61K 7/13.
3. US 1825883, A61Q 5/06.3. US 1825883, A61Q 5/06.
4. RU 2356590, A61Q 5/10.4. RU 2356590, A61Q 5/10.
5. US 7427301, A61Q 5/10.5. US 7427301, A61Q 5/10.
6. US 7204856, A61K 7/13.6. US 7204856, A61K 7/13.
7. US 1813264, A61K 8/81.7. US 1813264, A61K 8/81.
8. US 7300470, A61K 7/13.8. US 7300470, A61K 7/13.
9. US 7204859, A61K 7/13.9. US 7204859, A61K 7/13.
10. ЕР 1813263, A61K 8/81.10. EP 1813263, A61K 8/81.
11. Йоко К., Иошикатсу Ио. Предлагаемый механизм окрашивания волос // Int. J. Cosmet. Sci. 2009. Т.31, №3. С.273.11. Yoko K., Ioshikatsu Jo. The proposed mechanism of hair coloring // Int. J. Cosmet. Sci. 2009. V. 31, No. 3. S.273.
12. FR 2856292, A61K 7/13.12. FR 2856292, A61K 7/13.
13. UA 70370, A61K 7/13.13. UA 70370, A61K 7/13.
14. RU 2283643, A61K 8/25; A61K 8/19; A61K 8/23; A61Q 5/10.14. RU 2283643, A61K 8/25; A61K 8/19; A61K 8/23; A61Q 5/10.
Claims (5)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012123424/15A RU2493814C1 (en) | 2012-06-07 | 2012-06-07 | Composition for hair dyeing |
PL410391A PL410391A1 (en) | 2012-06-07 | 2013-05-22 | Hair colouring preparation |
EA201491074A EA201491074A1 (en) | 2012-06-07 | 2013-05-22 | COMPOSITION FOR HAIR COLORING |
PCT/RU2013/000422 WO2013184031A1 (en) | 2012-06-07 | 2013-05-22 | Hair colouring formulation |
DE112013002843.3T DE112013002843T5 (en) | 2012-06-07 | 2013-05-22 | hair dye formulations |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012123424/15A RU2493814C1 (en) | 2012-06-07 | 2012-06-07 | Composition for hair dyeing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2493814C1 true RU2493814C1 (en) | 2013-09-27 |
Family
ID=49253917
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012123424/15A RU2493814C1 (en) | 2012-06-07 | 2012-06-07 | Composition for hair dyeing |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE112013002843T5 (en) |
EA (1) | EA201491074A1 (en) |
PL (1) | PL410391A1 (en) |
RU (1) | RU2493814C1 (en) |
WO (1) | WO2013184031A1 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2644722C1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-02-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Hair dyeing composition |
RU2669345C2 (en) * | 2017-01-23 | 2018-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Composition for hair bleaching |
RU2734252C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-10-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Hair conditioning agents compositions and hair coloring compositions |
RU2752676C2 (en) * | 2018-02-19 | 2021-07-29 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Hair bleaching composition |
RU2770848C2 (en) * | 2017-09-20 | 2022-04-22 | Као Корпорейшн | Liquid composition for hair coloring |
RU2772277C2 (en) * | 2017-09-20 | 2022-05-18 | Као Корпорейшн | Liquid composition for hair coloring |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118021695A (en) * | 2024-01-17 | 2024-05-14 | 广东领康日用品有限公司 | Comfortable and dyed hair care composition and preparation method and application thereof |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2283643C2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-09-20 | Л`Ореаль | Composition for oxidative coloring of human keratin fibers |
EP1813264A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-01 | Wella Aktiengesellschaft | Colorants for keratin fibers |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1535599B1 (en) * | 2003-11-28 | 2013-01-23 | Kao Corporation | Method effecting a reversible colour change of dyed hair |
-
2012
- 2012-06-07 RU RU2012123424/15A patent/RU2493814C1/en active
-
2013
- 2013-05-22 EA EA201491074A patent/EA201491074A1/en unknown
- 2013-05-22 WO PCT/RU2013/000422 patent/WO2013184031A1/en active Application Filing
- 2013-05-22 DE DE112013002843.3T patent/DE112013002843T5/en not_active Ceased
- 2013-05-22 PL PL410391A patent/PL410391A1/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2283643C2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-09-20 | Л`Ореаль | Composition for oxidative coloring of human keratin fibers |
EP1813264A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-01 | Wella Aktiengesellschaft | Colorants for keratin fibers |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2669345C2 (en) * | 2017-01-23 | 2018-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Composition for hair bleaching |
RU2644722C1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-02-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Hair dyeing composition |
RU2770848C2 (en) * | 2017-09-20 | 2022-04-22 | Као Корпорейшн | Liquid composition for hair coloring |
RU2772277C2 (en) * | 2017-09-20 | 2022-05-18 | Као Корпорейшн | Liquid composition for hair coloring |
RU2752676C2 (en) * | 2018-02-19 | 2021-07-29 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Hair bleaching composition |
RU2734252C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-10-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Hair conditioning agents compositions and hair coloring compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE112013002843T5 (en) | 2015-05-28 |
WO2013184031A1 (en) | 2013-12-12 |
PL410391A1 (en) | 2015-07-20 |
EA201491074A1 (en) | 2015-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3166584B1 (en) | Improved decolourization of coloured keratinic fibres | |
DE60217850T2 (en) | SECONDARY AQUEOUS COMPOSITION FOR OXIDATIVE HAIR COLORING | |
RU2493814C1 (en) | Composition for hair dyeing | |
JP2004525130A (en) | Stepwise permanent hair dyeing method and composition | |
KR20180082590A (en) | Composition for hair treatment | |
RU2693477C2 (en) | Improved decolouration of dyed keratinous fibers | |
US10639257B2 (en) | Composition for colouring keratin fibres | |
EP3307235B1 (en) | Better decoloration of keratinic fibers | |
DE102015222214A1 (en) | Improved discoloration of dyed keratin fibers | |
DE102014225545A1 (en) | "Improved discoloration of dyed keratin fibers" | |
DE102011017519A1 (en) | Hair treatment composition, useful e.g. for dyeing keratinous fibers, preferably feathers or hair, comprises 1,3-dihydroxyacetone, other carbonyl compounds comprising e.g. glutaraldehyde or glyoxylic acid, and an amino component | |
EP1037591B1 (en) | Cosmetic preparations containing a special combination of active agents | |
JP2002338443A (en) | Hair dye or bleaching agent composition | |
DE10119683A1 (en) | Hair and skin treatment products | |
EP3727599B1 (en) | Composition for dyeing keratin fibers containing a combination of a p-phenylene derivative and 2,7-naphthalenediol and use thereof for reducing a yellow tinge in a hairstyle | |
US11701308B2 (en) | Compositions for coloring hair including ultra-efficient high aqueous, multi-lamellar emulsion systems, and methods of making the same | |
DE69423861T2 (en) | Process, preparation and kit for oxidative dyeing of the hair with hydroxy-substituted benzothiazines | |
JP2005239627A (en) | Hairdye composition | |
US11517514B2 (en) | Resorcinol-free hair colouring compositions | |
RU2654751C1 (en) | Foam-based hair tint coloring | |
WO2015185340A1 (en) | Oxidation dye comprising cationic keratin hydrolysates | |
AU2021209215A1 (en) | Hair colouring compositions | |
JPH02138206A (en) | Hair dyeing agent composition | |
EP3206755A1 (en) | Method for the simultaneous permanent shaping and dyeing of keratin fibers | |
DE102014210741A1 (en) | Lightening agent with cationic keratin hydrolysates |