RU228798U1 - Capillary blood collection device - Google Patents
Capillary blood collection device Download PDFInfo
- Publication number
- RU228798U1 RU228798U1 RU2024111798U RU2024111798U RU228798U1 RU 228798 U1 RU228798 U1 RU 228798U1 RU 2024111798 U RU2024111798 U RU 2024111798U RU 2024111798 U RU2024111798 U RU 2024111798U RU 228798 U1 RU228798 U1 RU 228798U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- housing
- working cavity
- return bar
- strike
- skin piercing
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 37
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 34
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012443 analytical study Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Полезная модель относится к области медицинской техники, а именно к средствам для сбора капиллярной крови в контейнер для последующего проведения лабораторных исследований.The utility model relates to the field of medical technology, namely to means for collecting capillary blood in a container for subsequent laboratory research.
Устройство для сбора капиллярной крови, включающее в себя корпус, с входным и выходным отверстиями, связанными с рабочей полостью внутри корпуса; узел прокалывания кожи, установленный в рабочей полости и выполненный с возможностью смещения прокалывающего элемента в направлении входного отверстия; спусковой механизм, выполненный с возможностью активации узла прокалывания кожи; корпус выполнен с возможностью разъемного подключения контейнера и взаимного соединения рабочей полости корпуса с полостью контейнера через выходное отверстие; корпус содержит клапан, связанный с рабочей полостью и выполненный с возможностью стравливания воздуха из нее при активации узла прокалывания кожи; при этом узел прокалывания кожи выполнен в виде ударно-возвратной планки, которая одним концом связана с корпусом устройства, а свободный конец которой выполнен с возможностью взведения посредством ограничителя, размещенного в рабочей полости, и высвобождения посредством спускового механизма со смещением прокалывающего элемента в направлении входного отверстия посредством упругой деформации ударно-возвратной планки; между спусковым механизмом и ударно-возвратной планкой установлена мембрана, выполненная с возможностью упругой деформации и создания вакуумного давления в рабочей полости совместно с упомянутым клапаном после активации узла прокалывания кожи.A device for collecting capillary blood, which includes a housing with an input and an output opening connected to a working cavity inside the housing; a skin piercing unit installed in the working cavity and configured to shift the piercing element in the direction of the input opening; a trigger mechanism configured to activate the skin piercing unit; the housing is configured to detachably connect a container and mutually connect the working cavity of the housing with the cavity of the container through the output opening; the housing contains a valve connected to the working cavity and configured to bleed air from it when the skin piercing unit is activated; wherein the skin piercing unit is designed in the form of a strike-return bar, which is connected at one end to the device housing, and the free end of which is configured to be cocked by means of a limiter located in the working cavity and released by means of the trigger mechanism with a shift of the piercing element in the direction of the input opening by means of elastic deformation of the strike-return bar; between the trigger mechanism and the firing-return bar, a membrane is installed, designed with the possibility of elastic deformation and the creation of vacuum pressure in the working cavity together with the mentioned valve after activation of the skin piercing unit.
Технический результат - повышение технологичности устройства для сбора капиллярной крови. The technical result is an increase in the technological efficiency of the device for collecting capillary blood.
Description
Полезная модель относится к области медицинской техники, а именно к средствам для сбора капиллярной крови в контейнер для последующего проведения лабораторных исследований.The utility model relates to the field of medical technology, namely to means for collecting capillary blood in a container for subsequent laboratory research.
Уровень техникиState of the art
Проведения аналитических исследований включает в себя этап сбора биологических жидкостей. Биологические жидкости, такие как кровь, собирают в медицинских учреждениях и мобильных пунктах при помощи медицинского персонала. Известны также и системы забора крови, которые предназначены для осуществления забора крови пользователем самостоятельно, без необходимости обязательного привлечения медицинского персонала. Такие системы позволяют существенно сократить риски для медицинского персонала, связанные с опасностью переноса образца крови, а также позволяют снизить нагрузку на персонал медицинской организации или лаборатории. Забор капиллярной крови, в отличие от взятия венозной крови или пункции, может проводиться и без привлечения специализированного медицинского персонала и практически не несет рисков для пациента, например, таких как кровопотеря или заражение. Следовательно, забор капиллярной крови может проводиться самим пациентом или иным пользователем, например, родственником пациента или иным ассистентом пациента, которые могут не иметь медицинского образования и специальной квалификации для забора крови.Carrying out analytical studies includes the stage of collecting biological fluids. Biological fluids, such as blood, are collected in medical institutions and mobile units with the help of medical personnel. There are also known blood collection systems that are designed for the user to collect blood independently, without the need for mandatory involvement of medical personnel. Such systems can significantly reduce the risks for medical personnel associated with the danger of carrying a blood sample, and also reduce the workload of the personnel of a medical organization or laboratory. Capillary blood collection, unlike venous blood collection or puncture, can be carried out without the involvement of specialized medical personnel and poses virtually no risks to the patient, such as blood loss or infection. Therefore, capillary blood collection can be carried out by the patient him/herself or another user, for example, a relative of the patient or another assistant of the patient, who may not have a medical education and special qualifications for blood collection.
Сбор капиллярной крови может осуществляться не только из кончиков пальцев, но и из альтернативных участков тела пациента, которые являются менее чувствительными к боли, поскольку содержат меньшее количество нервных окончаний на квадратный сантиметр поверхности кожи, чем пальцы. Примерами таких альтернативных участков тела пациента являются, например, голень, предплечье, бедро, плечо. Снижение болезненности прокола кожи пациента дополнительно упрощает процесс забора капиллярной крови и в том числе позволяет пациенту самостоятельно выполнять прокол.Capillary blood can be collected not only from the fingertips, but also from alternative areas of the patient's body that are less sensitive to pain because they contain fewer nerve endings per square centimeter of skin surface than the fingers. Examples of such alternative areas of the patient's body are, for example, the shin, forearm, thigh, shoulder. Reducing the pain of puncturing the patient's skin further simplifies the process of collecting capillary blood and, among other things, allows the patient to perform the puncture independently.
Известны различные конструкции устройств, предназначенные для упрощения процесса забора капиллярной крови, снижения травматичности и обеспечения качества получаемого образца для последующего проведения лабораторных исследований.There are various designs of devices designed to simplify the process of collecting capillary blood, reduce trauma and ensure the quality of the resulting sample for subsequent laboratory research.
Из описания к патенту США № US 11510659, опубл. 29.11.2022 известно устройство для сбора капиллярной крови, включающее в себя корпус, с входным и выходным отверстиями, связанными с рабочей полостью внутри корпуса; узел прокалывания кожи, установленный в рабочей полости и выполненный с возможностью смещения прокалывающего элемента в направлении входного отверстия; спусковой механизм, выполненный с возможностью активации узла прокалывания кожи; корпус выполнен с возможностью разъемного подключения контейнера и взаимного соединения рабочей полости корпуса с полостью контейнера через выходное отверстие; корпус содержит клапан, связанный с рабочей полостью и выполненный с возможностью стравливания воздуха из нее при активации узла прокалывания кожи; при этом узел прокалывания кожи выполнен в виде подпружиненного поршня, внутри которого расположен подпружиненный прокалывающий элемент.From the description of US Patent No. US 11510659, published on 29.11.2022, a device for collecting capillary blood is known, including a housing with an inlet and an outlet opening connected to a working cavity inside the housing; a skin piercing unit installed in the working cavity and configured to shift the piercing element in the direction of the inlet opening; a trigger configured to activate the skin piercing unit; the housing is configured to releasably connect a container and mutually connect the working cavity of the housing to the cavity of the container through an outlet opening; the housing contains a valve connected to the working cavity and configured to bleed air from it when the skin piercing unit is activated; wherein the skin piercing unit is designed as a spring-loaded piston, inside which a spring-loaded piercing element is located.
Из описания к патенту РФ № 2797989, опубл. 13.06.2023 известно аналогичное устройство для сбора капиллярной крови, включающее в себя корпус, с входным и выходным отверстиями, связанными с рабочей полостью внутри корпуса; узел прокалывания кожи, установленный в рабочей полости и выполненный с возможностью смещения прокалывающего элемента в направлении входного отверстия; спусковой механизм, выполненный с возможностью активации узла прокалывания кожи; корпус выполнен с возможностью разъемного подключения контейнера и взаимного соединения рабочей полости корпуса с полостью контейнера через выходное отверстие; корпус содержит клапан, связанный с рабочей полостью и выполненный с возможностью стравливания воздуха из нее при активации узла прокалывания кожи; при этом узел прокалывания кожи выполнен в виде подпружиненного поршня, внутри которого расположен подпружиненный прокалывающий элемент.From the description of the Russian Federation patent No. 2797989, published on 13.06.2023, a similar device for collecting capillary blood is known, including a housing with an inlet and outlet openings connected to a working cavity inside the housing; a skin piercing unit installed in the working cavity and configured to shift the piercing element in the direction of the inlet opening; a trigger configured to activate the skin piercing unit; the housing is configured to detachably connect a container and mutually connect the working cavity of the housing with the cavity of the container through an outlet opening; the housing contains a valve connected to the working cavity and configured to bleed air from it when the skin piercing unit is activated; wherein the skin piercing unit is designed as a spring-loaded piston, inside which a spring-loaded piercing element is located.
Недостатком описанных выше известных технических решений является низкая технологичность, выраженная в наличии значительного количества элементов конструкции, в том числе множества отдельных пружин для приведения в движение ударного механизма, возврата ударного механизма в верхнее положение после удара, а также для создания необходимого уровня отрицательного давления и возврата активационного механизма в исходное положение. Указанные недостатки усложняют производство и сборку таких устройств, а также снижают их надежность при последующем использовании.The disadvantage of the above-described known technical solutions is low manufacturability, expressed in the presence of a significant number of design elements, including many separate springs for setting the striking mechanism in motion, returning the striking mechanism to the upper position after impact, as well as for creating the necessary level of negative pressure and returning the activation mechanism to its original position. The above disadvantages complicate the production and assembly of such devices, and also reduce their reliability during subsequent use.
Задачей настоящей полезной модели является создание устройства для сбора капиллярной крови, имеющего технологичную конструкцию.The objective of this utility model is to create a device for collecting capillary blood that has a technological design.
РаскрытиеDisclosure
Объектом настоящего технического решения является устройство для сбора капиллярной крови, включающее в себя корпус, с входным и выходным отверстиями, связанными с рабочей полостью внутри корпуса; узел прокалывания кожи, установленный в рабочей полости и выполненный с возможностью смещения прокалывающего элемента в направлении входного отверстия; спусковой механизм, выполненный с возможностью активации узла прокалывания кожи; корпус выполнен с возможностью разъемного подключения контейнера и взаимного соединения рабочей полости корпуса с полостью контейнера через выходное отверстие; корпус содержит клапан, связанный с рабочей полостью и выполненный с возможностью стравливания воздуха из нее при активации узла прокалывания кожи; при этом узел прокалывания кожи выполнен в виде ударно-возвратной планки, которая одним концом связана с корпусом устройства, а свободный конец которой выполнен с возможностью взведения посредством ограничителя, размещенного в рабочей полости, и высвобождения посредством спускового механизма со смещением прокалывающего элемента в направлении входного отверстия посредством упругой деформации ударно-возвратной планки; между спусковым механизмом и ударно-возвратной планкой установлена мембрана, выполненная с возможностью упругой деформации и создания вакуумного давления в рабочей полости совместно с упомянутым клапаном после активации узла прокалывания кожи.The subject of the present technical solution is a device for collecting capillary blood, which includes a housing with an input and an output opening connected to a working cavity inside the housing; a skin piercing unit installed in the working cavity and configured to shift the piercing element in the direction of the input opening; a trigger mechanism configured to activate the skin piercing unit; the housing is configured to detachably connect a container and mutually connect the working cavity of the housing with the cavity of the container through an output opening; the housing contains a valve connected to the working cavity and configured to bleed air from it when the skin piercing unit is activated; wherein the skin piercing unit is designed in the form of a strike-return bar, which is connected at one end to the housing of the device, and the free end of which is configured to be cocked by means of a limiter located in the working cavity and released by means of a trigger mechanism with a shift of the piercing element in the direction of the input opening by means of elastic deformation of the strike-return bar; between the trigger mechanism and the firing-return bar, a membrane is installed, designed with the possibility of elastic deformation and the creation of vacuum pressure in the working cavity together with the mentioned valve after activation of the skin piercing unit.
Возможные уточняющие признаки заявляемой полезной модели указаны ниже.Possible clarifying features of the claimed utility model are indicated below.
Устройство, в котором с внешней стороны корпуса в области входного отверстия размещена подложка, выполненная с возможностью герметичного прилегания входного отверстия к участку тела пациента.A device in which a substrate is placed on the outer side of the housing in the area of the inlet opening, which is designed to allow the inlet opening to hermetically seal against a portion of the patient's body.
Устройство, в котором подложка содержит клейкий внешний слой.A device in which the backing comprises an adhesive outer layer.
Устройство, в котором входное отверстие выполнено с возможностью частичного вхождения участка тела пациента в рабочую полость устройства.A device in which the inlet opening is designed to allow partial entry of a portion of the patient's body into the working cavity of the device.
Устройство, в котором узел прокалывания кожи, выполнен с возможностью смещения прокалывающего элемента с обеспечением прохождения наконечника через входное отверстие.A device in which the skin piercing unit is designed with the possibility of shifting the piercing element to ensure that the tip passes through the inlet.
Устройство, в котором узел прокалывания кожи, выполнен с возможностью смещения прокалывающего элемента с обеспечением прохождения наконечника через участок тела пациента в рабочей полости устройства.A device in which the skin piercing unit is designed with the possibility of shifting the piercing element to ensure that the tip passes through a section of the patient's body in the working cavity of the device.
Устройство, в котором ударно-возвратная планка узла прокалывания кожи выполнена в виде однослойной пластины.A device in which the impact-return bar of the skin piercing unit is made in the form of a single-layer plate.
Устройство, в котором ударно-возвратная планка узла прокалывания кожи выполнена в виде пластинчатой пружины L-образной формы.A device in which the shock-return bar of the skin piercing unit is made in the form of an L-shaped plate spring.
Устройство, в котором ударно-возвратная планка узла прокалывания кожи выполнена в виде многослойной пластины.A device in which the impact-return bar of the skin piercing unit is made in the form of a multilayer plate.
Устройство, в котором прокалывающий элемент закреплен на ударно-возвратной планке.A device in which a piercing element is fixed to a strike-return bar.
Устройство, в котором прокалывающий элемент установлен в области входного отверстия, а ударно-возвратная планка выполнена с возможностью смещения прокалывающего элемента в направлении входного отверстия при активации узла прокалывания кожи.A device in which a piercing element is installed in the area of the input hole, and the impact-return bar is designed with the possibility of shifting the piercing element in the direction of the input hole when the skin piercing unit is activated.
Устройство, в котором устройство содержит дополнительный прокалывающий элемент.A device in which the device contains an additional piercing element.
Устройство, в котором дополнительный прокалывающий элемент закреплен на ударно-возвратной планке.A device in which an additional piercing element is attached to the strike-return bar.
Устройство, в котором дополнительный прокалывающий элемент установлен в области входного отверстия, а ударно-возвратная планка выполнена с возможностью смещения дополнительного прокалывающего элемента в направлении входного отверстия при активации узла прокалывания кожи.A device in which an additional piercing element is installed in the area of the input hole, and the impact-return bar is designed with the possibility of shifting the additional piercing element in the direction of the input hole when the skin piercing unit is activated.
Устройство, в котором прокалывающий элемент и дополнительный прокалывающий элемент установлены под углом друг относительно друга.A device in which a piercing element and an additional piercing element are mounted at an angle relative to each other.
Устройство, в котором прокалывающий элемент и дополнительный прокалывающий элемент имеют различную конструкцию.A device in which the piercing element and the additional piercing element have different designs.
Устройство, в котором прокалывающий элемент и дополнительный прокалывающий элемент имеют отличаются по размеру.A device in which the piercing element and the additional piercing element differ in size.
Устройство, в котором прокалывающий элемент и дополнительный прокалывающий элемент отличаются по форме.A device in which the piercing element and the additional piercing element differ in shape.
Устройство, в котором на прокалывающий элемент нанесено средство- активатор, способствующее взятию крови.A device in which an activator is applied to the piercing element, facilitating the collection of blood.
Устройство, в котором спусковой механизм выполнен в виде кнопки, выполненной, при её нажатии, с возможностью продавливания мембраны и ударно-возвратной планки внутрь рабочей полости.A device in which the trigger mechanism is made in the form of a button, which, when pressed, has the ability to push the membrane and the strike-return bar into the working cavity.
Устройство, в котором спусковой механизм выполнен в виде кнопки, выполненной, при её нажатии, с возможностью продавливания мембраны и воздействия на ограничитель с обеспечением возможности высвобождения ударно-возвратной планки.A device in which the trigger mechanism is made in the form of a button, which, when pressed, has the ability to push through the membrane and act on the limiter, ensuring the ability to release the strike-return bar.
Устройство, в котором корпус дополнительно содержит индикатор положения ударно-возвратной планки.A device in which the housing additionally contains an indicator of the position of the strike-return bar.
Технический результат повышение технологичности устройства для сбора капиллярной крови.The technical result is an increase in the technological efficiency of the device for collecting capillary blood.
Дополнительные и/или альтернативные характеристики, аспекты и преимущества вариантов осуществления настоящего технического решения станут очевидными из последующего описания, прилагаемых чертежей и прилагаемой формулы.Additional and/or alternative characteristics, aspects and advantages of embodiments of the present technical solution will become apparent from the following description, the accompanying drawings and the accompanying claims.
Краткое описание чертежейBrief description of the drawings
На Фиг. 1 схематично показан неограничивающий вариант устройства для сбора капиллярной крови (продольное сечение, вид сбоку).Fig. 1 schematically shows a non-limiting version of a device for collecting capillary blood (longitudinal section, side view).
На Фиг. 2.1-2.4 схематично показаны этапы работы неограничивающего варианта осуществления устройства для сбора капиллярной крови.Fig. 2.1-2.4 schematically show the stages of operation of a non-limiting embodiment of a device for collecting capillary blood.
ОписаниеDescription
На Фиг. 1 и 2.1-2.4 схематично показаны неограничивающие варианты осуществления устройства 100 для сбора капиллярной крови. Устройство 100 включает в себя корпус 102, с входным 1041 и выходным 1042 отверстиями, Входное отверстие 1041 и выходное отверстие 1042 связаны с рабочей полостью 106 внутри корпуса 102.Fig. 1 and 2.1-2.4 schematically show non-limiting embodiments of the device 100 for collecting capillary blood. The device 100 includes a housing 102 with an inlet 1041 and an outlet 1042 opening. The inlet 1041 and the outlet 1042 are connected to a working cavity 106 inside the housing 102.
Корпус 102 в отдельных вариантах осуществления может представлять собой единую деталь, изготовленную, например, из пластика, металла или композитного материала методом литья, трехмерной печати, экструзии, формования. Корпус 102 может состоять из нескольких элементов, соединенных между собой, например верхней части корпуса 1021 и нижней части корпуса 1022, как показано в иллюстративном примере на Фиг. 1 и иллюстративном примере на Фиг. 2.1-2.4. Как будет понятно специалисту, корпус 102 может состоять и из иного количества элементов, соединенных между собой, при этом материал изготовления отдельных элементов корпуса 102 может совпадать или отличаться.The housing 102 in some embodiments may be a single part made, for example, from plastic, metal or composite material by casting, three-dimensional printing, extrusion, molding. The housing 102 may consist of several elements connected to each other, for example, the upper part of the housing 1021 and the lower part of the housing 1022, as shown in the illustrative example in Fig. 1 and the illustrative example in Figs. 2.1-2.4. As will be understood by a specialist, the housing 102 may also consist of a different number of elements connected to each other, and the material of manufacture of individual elements of the housing 102 may be the same or different.
Возможен вариант осуществления устройства 100, согласно которому с внешней стороны корпуса 102 в области входного отверстия 1041 размещена подложка 105, выполненная с возможностью герметичного прилегания входного отверстия 1041 к участку тела пациента. Подложка 105 может дополнительно содержать клейкий внешний слой для дополнительной фиксации и обеспечения герметичного прилегания входного отверстия 1041 устройства 100 к участку 200 тела пациента.An embodiment of the device 100 is possible, according to which a substrate 105 is placed on the outer side of the housing 102 in the region of the inlet 1041, which is designed to hermetically fit the inlet 1041 to the area of the patient's body. The substrate 105 may additionally contain an adhesive outer layer for additional fixation and ensuring hermetically fit of the inlet 1041 of the device 100 to the area 200 of the patient's body.
Корпус 102 устройства 100 выполнен с возможностью разъемного подключения контейнера 300 и взаимного соединения рабочей полости 106 корпуса с полостью контейнера 300 через выходное отверстие 1042. В качестве контейнера 300 может быть использованы медицинские пробирки, микропробирки без капилляра, с гелем, с активатором свертывания и т.д. Контейнер 300 может быть разъемно подключен к корпусу 102 посредством резьбового, конического или иного соединения с обеспечением соединения рабочей полости 106 корпуса 102 с полостью контейнера 300 и с обеспечением перетекания капиллярной крови из участка тела пациента последовательно через входное отверстие 1041, рабочую полость 106 и через выходное отверстие 1042 в емкость контейнера 300.The housing 102 of the device 100 is designed with the possibility of detachably connecting the container 300 and mutually connecting the working cavity 106 of the housing with the cavity of the container 300 through the outlet opening 1042. Medical test tubes, microtest tubes without a capillary, with a gel, with a coagulation activator, etc. can be used as the container 300. The container 300 can be detachably connected to the housing 102 by means of a threaded, conical or other connection to ensure the connection of the working cavity 106 of the housing 102 with the cavity of the container 300 and to ensure the flow of capillary blood from the area of the patient's body sequentially through the inlet opening 1041, the working cavity 106 and through the outlet opening 1042 into the capacity of the container 300.
Устройство 100 также содержит узел прокалывания кожи 108, установленный в рабочей полости 106 корпуса 102. Узел прокалывания кожи 108 выполнен в виде ударно-возвратной планки 1081, которая выполнена с возможностью смещения прокалывающего элемента 1082 в направлении входного отверстия 1041.The device 100 also contains a skin piercing unit 108 installed in the working cavity 106 of the housing 102. The skin piercing unit 108 is made in the form of a strike-return bar 1081, which is designed with the possibility of shifting the piercing element 1082 in the direction of the inlet opening 1041.
Прокалывающий элемент 1082 в отдельных вариантах осуществления может быть выполнен в виде иглы, ланцета или лезвия.The piercing element 1082 in some embodiments may be in the form of a needle, lancet or blade.
Входное отверстие 1041 может быть выполнено с возможностью частичного вхождения участка 200 тела пациента в рабочую полость 106 устройства 100 (показано на Фиг. 2.2.-2.4).The inlet opening 1041 can be designed to allow partial entry of the patient's body section 200 into the working cavity 106 of the device 100 (shown in Figs. 2.2-2.4).
Узел прокалывания кожи 108 может быть выполнен с возможностью смещения прокалывающего элемента 1082 с обеспечением прохождения наконечника через входное отверстие 1041 за пределы рабочей полости 106 корпуса 102. То есть наконечник прокалывающего элемента 1082 в крайнем положении может выходить за пределы контура корпуса 102 через входное отверстие 1041 (не показано).The skin piercing unit 108 can be designed with the possibility of shifting the piercing element 1082 to ensure that the tip passes through the inlet opening 1041 beyond the working cavity 106 of the housing 102. That is, the tip of the piercing element 1082 in the extreme position can extend beyond the contour of the housing 102 through the inlet opening 1041 (not shown).
Узел прокалывания кожи 108 в отдельных вариантах осуществления может быть выполнен с возможностью смещения прокалывающего элемента 1082 с обеспечением прохождения наконечника через участок 200 тела пациента (через кожный покров участка тела пациента) в рабочей полости 106 устройства 100 (показано на Фиг. 2.3).The skin piercing unit 108 in certain embodiments can be configured to shift the piercing element 1082 to allow the tip to pass through the patient's body section 200 (through the skin of the patient's body section) in the working cavity 106 of the device 100 (shown in Fig. 2.3).
Возможен вариант осуществления, в котором прокалывающий элемент 1082 закреплен на ударно-возвратной планке 1081. Например, как показано на фиг. 1, где прокалывающий элемент 1082 в виде иголки установлен посредством подложки 1083 на ударно-возвратной планке 1081.An embodiment is possible in which the piercing element 1082 is fixed to the strike-return bar 1081. For example, as shown in Fig. 1, where the piercing element 1082 in the form of a needle is mounted by means of a substrate 1083 on the strike-return bar 1081.
Возможен вариант осуществления, в котором прокалывающий элемент 1082 установлен в области входного отверстия 1041, а ударно-возвратная планка 1081 выполнена с возможностью смещения прокалывающего элемента 1082 в направлении входного отверстия 1041 при активации узла прокалывания кожи 108. При этом прокалывающий элемент 1082 может быть, например, шарнир но или посредством направляющей закреплен на корпусе 102 устройства в рабочей полости 106 в области входного отверстия 1041 с возможностью смещения под воздействием ударно-возвратной планки 1081 в направлении входного отверстия 1041 при активации узла прокалывания кожи 108.An embodiment is possible in which the piercing element 1082 is installed in the region of the input opening 1041, and the strike-return bar 1081 is designed with the possibility of shifting the piercing element 1082 in the direction of the input opening 1041 upon activation of the skin piercing unit 108. In this case, the piercing element 1082 can be, for example, hinged or secured by means of a guide on the body 102 of the device in the working cavity 106 in the region of the input opening 1041 with the possibility of shifting under the action of the strike-return bar 1081 in the direction of the input opening 1041 upon activation of the skin piercing unit 108.
Устройство 100 может содержать дополнительный прокалывающий элемент (не показан), который может совпадать или отличаться по конструкции и/или размеру и/или форме от прокалывающего элемента 1082. Прокалывающий элемент 1082 и дополнительный прокалывающий элемент могут быть установлены под углом друг относительно друга или параллельно друг другу.The device 100 may comprise an additional piercing element (not shown) that may be the same or different in design and/or size and/or shape from the piercing element 1082. The piercing element 1082 and the additional piercing element may be mounted at an angle relative to each other or parallel to each other.
На прокалывающий элемент 1082 и/или дополнительный прокалывающий элемент может быть нанесено средство-активатор, способствующее взятию крови, например, гепарин или иные препараты, снижающие свертываемость крови.An activator agent that facilitates blood collection, such as heparin or other drugs that reduce blood clotting, may be applied to the piercing element 1082 and/or the additional piercing element.
Дополнительный прокалывающий элемент может быть использован для дополнительного повышения технологичности устройства и обеспечения надежности и качества и скорости его работы с обеспечением прокалывания кожного покрова участка тела пациента для забора крови из одного или более проколов. Дополнительный прокалывающий элемент может быть закреплен на ударно-возвратной планке 1081 или например в области входного отверстия 1041, а ударно-возвратная планка 1081 может быть выполнена с возможностью смещения дополнительного прокалывающего элемента в направлении входного отверстия 1041 при активации узла прокалывания кожи 108. Расположение прокалывающего элемента 1082 и дополнительного прокалывающего элемента может совпадать или отличаться, в частности, прокалывающий элемент 1082 может быть установлен на ударно-возвратной планке 1081, а дополнительный подвижно закреплен на корпусе 102 в области входного отверстия 1041 или наоборот. Кроме того, в отдельных вариантах осуществления устройства 100, прокалывающий элемент 1082 и дополнительный прокалывающий элемент могут быть оба установлены на ударно-возвратной планке 1081.An additional piercing element can be used to further improve the technological effectiveness of the device and to ensure the reliability, quality and speed of its operation with the provision of puncturing the skin of a patient's body area for blood sampling from one or more punctures. The additional piercing element can be secured to the strike-return bar 1081 or, for example, in the area of the input opening 1041, and the strike-return bar 1081 can be configured to shift the additional piercing element in the direction of the input opening 1041 when the skin piercing unit 108 is activated. The location of the piercing element 1082 and the additional piercing element can coincide or differ, in particular, the piercing element 1082 can be mounted on the strike-return bar 1081, and the additional one can be movably secured to the housing 102 in the area of the input opening 1041 or vice versa. In addition, in certain embodiments of the device 100, the piercing element 1082 and the additional piercing element may both be mounted on the strike-return bar 1081.
Ударно-возвратная планка 1081 узла прокалывания кожи 108 может быть выполнена в виде однослойной пластины или многослойной пластины, выполненной с возможностью упругой деформации. Ударно-возвратная планка 1081 узла прокалывания кожи 108 может быть выполнена в виде пластинчатой пружины L-образной формы как показано в иллюстративном примере на фиг. 1.The impact-return bar 1081 of the skin piercing unit 108 can be made in the form of a single-layer plate or a multilayer plate made with the possibility of elastic deformation. The impact-return bar 1081 of the skin piercing unit 108 can be made in the form of an L-shaped leaf spring as shown in the illustrative example in Fig. 1.
Ударно-возвратная планка 1081 одним концом связана с корпусом устройства 102, то есть закреплена на стенке корпуса 102 или вделана в него, а свободный конец ударно-возвратной планки 1081 выполнен с возможностью взведения посредством ограничителя 110, размещенного в рабочей полости 106 корпуса 102. Ограничитель 110 может быть выполнен, например в виде выступа на внутренней поверхности корпуса 102 в рабочей полости 106 (показано на фиг. 1, и фиг. 2.1-2.4). Ограничитель 110 в отдельных вариантах осуществления может быть выполнен в виде отгибаемого, сжимаемого, подвижного или деформируемого элемента, обеспечивающего высвобождение ударно-возвратной планки 1081. В контексте настоящего описания термин взведение ударно-возвратной планки 1081 подразумевает её сжимание или изгибание или иное изменение состояния с обеспечением упругой деформации после высвобождения из взведенного состояния. В качестве материала изготовления ударно-возвратной планки 1081 может быть использован металл, пластик, композитный материал, или их комбинация.The strike-return bar 1081 is connected at one end to the body of the device 102, i.e. it is fixed on the wall of the body 102 or embedded in it, and the free end of the strike-return bar 1081 is designed with the possibility of cocking by means of a limiter 110, located in the working cavity 106 of the body 102. The limiter 110 can be designed, for example, in the form of a protrusion on the inner surface of the body 102 in the working cavity 106 (shown in Fig. 1, and Figs. 2.1-2.4). The limiter 110 in some embodiments can be made in the form of a bendable, compressible, movable or deformable element that ensures the release of the striker-return bar 1081. In the context of the present description, the term cocking the striker-return bar 1081 implies its compression or bending or other change in state with provision of elastic deformation after release from the cocked state. Metal, plastic, composite material, or a combination thereof can be used as the material for manufacturing the striker-return bar 1081.
Устройство 100 содержит спусковой механизм 112, выполненный с возможностью активации узла прокалывания кожи 108 и высвобождения ударно-возвратной планки 1081 со смещением прокалывающего элемента 1082 в направлении входного отверстия 1041. Между спусковым механизмом 112 и ударно-возвратной планкой 108 установлена мембрана 114. Мембрана 114 может быть выполнена, например из резины или иного материала, обеспечивающего герметичность и упругую деформацию. Мембрана может быть установлена в корпусе 102, например, между верхней 1021 и нижней 1022 частями корпуса 102 как показано на Фиг. 1. Согласно иным вариантам осуществления мембрана 114 может быть закреплена на корпусе 102 посредством крепежных средств или элементов, либо посредством адгезива или пайки закреплена на корпусе 102. Кроме того, мембрана может быть размещена между корпусом 102 и спусковым механизмом 112 при их взаимном соединении.The device 100 comprises a trigger 112, configured to activate the skin piercing unit 108 and release the strike-return bar 1081 with the displacement of the piercing element 1082 in the direction of the input opening 1041. A membrane 114 is installed between the trigger 112 and the strike-return bar 108. The membrane 114 can be made, for example, of rubber or another material that ensures tightness and elastic deformation. The membrane can be installed in the housing 102, for example, between the upper 1021 and lower 1022 parts of the housing 102 as shown in Fig. 1. According to other embodiments, the membrane 114 can be secured to the housing 102 by means of fasteners or elements, or secured to the housing 102 by means of adhesive or soldering. In addition, the membrane can be placed between the housing 102 and the trigger mechanism 112 when they are interconnected.
Корпус 102 устройства 100 содержит клапан 116, связанный с рабочей полостью 106 и выполненный с возможностью стравливания воздуха из нее при активации узла прокалывания кожи 108. Клапан 116 может быть выполнен в виде обратного клапана, обеспечивающего выход газообразной среды (воздуха) из рабочей полости 106. Мембрана 114 выполнена с возможностью упругой деформации и создания вакуумного давления в рабочей полости 106 совместно с упомянутым клапаном 116 после активации узла прокалывания кожи 108 посредством спускового механизма 112. Как будет понятно специалисту из дальнейшего описания работы устройства 100 в момент активации узла прокалывания кожи 108 входное отверстие 1041 перекрыто участком тела пациента, а выходное отверстие связано с емкостью контейнера 300, установленного на корпусе 102, что обеспечивает возможность создания вакуумного давления внутри рабочей полости 106.The body 102 of the device 100 contains a valve 116 connected to the working cavity 106 and configured to bleed air from it upon activation of the skin piercing unit 108. The valve 116 can be made in the form of a check valve that ensures the release of a gaseous medium (air) from the working cavity 106. The membrane 114 is configured to elastically deform and create a vacuum pressure in the working cavity 106 together with the mentioned valve 116 after activation of the skin piercing unit 108 by means of the trigger mechanism 112. As will be clear to a specialist from the further description of the operation of the device 100, at the moment of activation of the skin piercing unit 108, the inlet opening 1041 is blocked by a section of the patient's body, and the outlet opening is connected to the capacity of the container 300 mounted on the body 102, which ensures the possibility of creating a vacuum pressure inside the working cavity 106.
Спусковой механизм 112 может быть выполнен в виде кнопки, выполненной, при её нажатии, с возможностью продавливания мембраны 114 и ударно-возвратной планки 1081 внутрь рабочей полости 106 как показано в иллюстративных примерах на Фиг. 2.2 и 2.3.The trigger mechanism 112 can be made in the form of a button, which, when pressed, has the ability to push the membrane 114 and the strike-return bar 1081 into the working cavity 106, as shown in the illustrative examples in Figs. 2.2 and 2.3.
Спусковой механизм 112 также может быть выполнен в виде кнопки, выполненной, при её нажатии, с возможностью продавливания мембраны 114 и воздействия на ограничитель 110 с обеспечением возможности высвобождения ударно-возвратной планки 1081. Например, согласно отдельным вариантам осуществления, при нажатии спусковой механизм 112 может продавливать сдвигать, изгибать или ломать ограничитель 110 для высвобождения ударно-возвратной планки 1081. Как будет понятно специалисту, конструкция устройства 100 может предполагать одноразовое использование и следовательно деформация отдельных ее элементов, в частности выламывание ограничителя 110 может также быть допустима, что не снижает технологичность заявляемого технического решения. Спусковой механизм 112 может дополнительно содержать средство блокировки активации, выполненное в виде механического предохранителя или крышки 1121 (показано на Фиг. 1). Средство блокировки активации позволяет дополнительно исключать непреднамеренную активацию узла прокалывания кожи 108, например при транспортировке или во время распаковки или установки.The trigger mechanism 112 can also be made in the form of a button, which, when pressed, is capable of pushing through the membrane 114 and acting on the limiter 110, thereby enabling the release of the strike-return bar 1081. For example, according to individual embodiments, when pressed, the trigger mechanism 112 can push, shift, bend or break the limiter 110 to release the strike-return bar 1081. As will be clear to a specialist, the design of the device 100 can assume a single use and, therefore, the deformation of its individual elements, in particular, breaking off the limiter 110 can also be permissible, which does not reduce the manufacturability of the claimed technical solution. The trigger mechanism 112 can additionally contain an activation blocking means, made in the form of a mechanical fuse or cover 1121 (shown in Fig. 1). The activation locking means makes it possible to further prevent unintentional activation of the skin piercing unit 108, for example during transportation or during unpacking or installation.
Возможен вариант осуществления, в котором корпус 102 дополнительно содержит индикатор положения ударно-возвратной планки 1081, обеспечивающий визуальную или звуковую или световую индикацию состояния устройства 100. Например, «готово к работе/активировано»- ударно-возвратная планка 1081 взведена, «не готово/использовано/деактивировано»- ударно-возвратная планка 1081 не взведена. В качестве индикатора положения может быть использован, в частности, механический индикатор в виде смотрового окна на поверхности корпуса 102 или спусковом механизме 112 со механически сдвигаемой относительно положения ударно-возвратной планки 1081 пластиной или диском, содержащими надписи или различную цветовую индикацию одного или нескольких положений. Индикатор положения также может быть выполнен в виде звукового индикатора механического или электрического, обеспечивающего дополнительную индикацию момента срабатывания спускового механизма 112 и ударно-возвратная планки 1081, что дополнительно может повышать технологичность и удобство использования устройства, например, в случаях, когда устройство используется не самим пациентом, а ассистентом, который не имеет возможность тактильно почувствовать проникновение прокалывающего элемента 1082 в участок тела пациента. Индикатор положения ударно-возвратной планки 1081 также может быть выполнен в виде светового индикатора, например светодиода, подключенного к источнику питания и активируемого, например за счет смыкания или размыкания электрического контакта в ответ на положение или изменение положения ударно-возвратной планки 1081. Как будет понятно специалисту приведенные примеры не являются ограничивающими и другие конструкции индикаторов могут быть использованы в конструкции заявляемого устройства 100 для целей повышения его технологичности.An embodiment is possible in which the housing 102 additionally contains an indicator of the position of the striker-return bar 1081, providing a visual or sound or light indication of the state of the device 100. For example, "ready for operation/activated" - the striker-return bar 1081 is cocked, "not ready/used/deactivated" - the striker-return bar 1081 is not cocked. As a position indicator, in particular, a mechanical indicator in the form of a viewing window on the surface of the housing 102 or the trigger mechanism 112 with a plate or disk mechanically shiftable relative to the position of the striker-return bar 1081, containing inscriptions or different color indication of one or more positions can be used. The position indicator can also be implemented in the form of a mechanical or electrical sound indicator, providing additional indication of the moment of actuation of the trigger mechanism 112 and the strike-return bar 1081, which can additionally increase the manufacturability and ease of use of the device, for example, in cases where the device is used not by the patient himself, but by an assistant who does not have the ability to tactilely feel the penetration of the piercing element 1082 into the area of the patient's body. The position indicator of the strike-return bar 1081 can also be implemented in the form of a light indicator, for example, a light-emitting diode, connected to a power source and activated, for example, by closing or opening an electrical contact in response to the position or change in the position of the strike-return bar 1081. As will be clear to a specialist, the given examples are not limiting and other indicator designs can be used in the design of the claimed device 100 for the purpose of increasing its manufacturability.
Принцип работы механизма устройства 100 будет описан ниже со ссылками на неограничивающий пример осуществления, представленный на Фиг. 2.1, 2.2, 2.3 и 2.4. Перед началом работы производят распаковку устройства 100, например, снимают герметичную упаковку. К корпусу 103 подключают контейнер 300, с обеспечением соединения его емкости с выходным отверстием 1042 устройства 102. На Фиг. 2.1-2.4 контейнер 300 не показан, для обеспечения лучшего понимания основных элементов и узлов, являющихся частями конструкции заявляемого устройства 100. Установка контейнера 300 показана на Фиг. 1 и как будет понятно специалисту в иллюстративных примерах на Фиг. 2.1-2.4 контейнер 300 может быть установлен аналогичным образом.The operating principle of the mechanism of the device 100 will be described below with reference to a non-limiting example of implementation, shown in Figs. 2.1, 2.2, 2.3 and 2.4. Before starting work, the device 100 is unpacked, for example, the sealed packaging is removed. A container 300 is connected to the body 103, ensuring the connection of its capacity with the outlet opening 1042 of the device 102. In Figs. 2.1-2.4, the container 300 is not shown, in order to provide a better understanding of the main elements and units that are parts of the design of the claimed device 100. The installation of the container 300 is shown in Fig. 1 and, as will be clear to a specialist in the illustrative examples in Figs. 2.1-2.4, the container 300 can be installed in a similar manner.
На Фиг. 2.1 показан иллюстративный вариант устройства 100 в исходном состоянии, в котором спусковой механизм 112 находится в исходном положении (не активированном), мембрана 114 не растянута, ударно-возвратная планка 1081 отогнута и находится во взведенном состоянии, свободный конец ударно-возвратной планки 1081 удерживается ограничителем 110.Fig. 2.1 shows an illustrative version of the device 100 in the initial state, in which the trigger mechanism 112 is in the initial position (not activated), the membrane 114 is not stretched, the firing and return bar 1081 is bent and is in the cocked state, and the free end of the firing and return bar 1081 is held by the limiter 110.
Затем устройство 100 устанавливают на выбранный участок тела пациента для забора капиллярной крови. В качестве такого участка может быть выбран например, палец, голень, предплечье, бедро, плечо и т.д. в зависимости от рекомендации медицинского персонала, индивидуальных особенностей пациента или его предпочтений, обеспечивающих возможность сбора капиллярной крови.Then the device 100 is installed on the selected area of the patient's body for capillary blood collection. For example, a finger, shin, forearm, thigh, shoulder, etc. can be selected as such an area, depending on the recommendation of the medical staff, the individual characteristics of the patient or his preferences, ensuring the possibility of capillary blood collection.
На Фиг. 2.2. показан промежуточный этап активации спускового механизма 112, при котором указанный механизм, выполненный в виде кнопки, вдавливают (сам пациент или иной ассистент) в рабочую полость 106. При этом, в результате поступательного движения спускового механизма 112 мембрана 114 растягивается, а воздух частично стравливается через клапан 116. Спусковой механизм 112 выгибает ударно-возвратную планку 1081, свободный конец которой с прокалывающим элементом 1082 удерживается ограничителем 110. Участок тела пациента 200 частично проходит в рабочую полость 106 через входное отверстие 1041.Fig. 2.2 shows an intermediate stage of activation of the trigger mechanism 112, in which the said mechanism, made in the form of a button, is pressed (by the patient himself or another assistant) into the working cavity 106. In this case, as a result of the translational movement of the trigger mechanism 112, the membrane 114 is stretched, and the air is partially released through the valve 116. The trigger mechanism 112 bends the shock-return bar 1081, the free end of which with the piercing element 1082 is held by the limiter 110. The section of the patient's body 200 partially passes into the working cavity 106 through the inlet opening 1041.
На Фиг. 2.3 показан следующий этап, на котором спусковой механизм 112 продавливает ударно-возвратную планку 1081 в рабочую полость 106. Свободный конец ударно-возвратной планки 1081 с прокалывающим элементом 1082 срывается с ограничителя 110. Прокалывающий элемент 1082 прокалывает участок тела пациента 200. При этом мембрана 114 при растяжении уменьшает объем рабочей полости 106, а воздух дополнительно стравливается через клапан 116.Fig. 2.3 shows the next stage, in which the trigger mechanism 112 presses the strike-return bar 1081 into the working cavity 106. The free end of the strike-return bar 1081 with the piercing element 1082 breaks away from the limiter 110. The piercing element 1082 pierces the area of the patient's body 200. In this case, the membrane 114, when stretched, reduces the volume of the working cavity 106, and air is additionally released through the valve 116.
На Фиг. 2.4 показан завершающий этап, на котором снимают давление со спускового механизма 112 (пациент или иной ассистент отпускают кнопку). При этом мембрана 114 посредством упругой деформации возвращается в исходное положение и поднимает спусковой механизм 112, ударно-возвратная планка 1081 поднимается в направлении от входного отверстия 1041 посредством упругой деформации, а прокалывающий элемент 1082 выходит (извлекается) из участка тела пациента 200. В рабочей полости 106 создается вакуумное давление, которое дополнительно обеспечивает извлечение капиллярной крови 202 из прокола в участке тела пациента 200 и направление капиллярной крови 202 через выходное отверстие 1042 в контейнер 300 под действием силы тяжести.Fig. 2.4 shows the final stage, in which the pressure is removed from the trigger mechanism 112 (the patient or other assistant releases the button). In this case, the membrane 114 returns to its original position by means of elastic deformation and lifts the trigger mechanism 112, the strike-return bar 1081 rises in the direction from the input opening 1041 by means of elastic deformation, and the piercing element 1082 comes out (is extracted) from the area of the patient's body 200. In the working cavity 106, a vacuum pressure is created, which additionally ensures the extraction of capillary blood 202 from the puncture in the area of the patient's body 200 and the direction of capillary blood 202 through the output opening 1042 into the container 300 under the action of gravity.
После завершения сбора необходимого количества капиллярной крови устройство 100 снимают с участка тела пациента 200, затем отсоединяют от корпуса 102 контейнер 300 с образцом капиллярной крови для последующего лабораторного исследования.After the collection of the required amount of capillary blood is completed, the device 100 is removed from the patient's body area 200, and then the container 300 with the capillary blood sample is disconnected from the housing 102 for subsequent laboratory testing.
Устройство 100, при его одноразовом исполнении утилизируют. В отдельных вариантах осуществления устройства 100, оно может иметь многоразовое исполнение, при котором после каждого использования устройство может быть стерилизовано, прокалывающий элемент 1082 заменен на новый, а ударно-возвратная планка 1081 заводится за ограничитель 110 и переходит во взведенное положение, спусковой механизм 112 переведен в исходное положение и при необходимости заблокировано, после чего устройство 100 может быть использовано повторно аналогичным образом.The device 100, if it is of a single-use design, is disposed of. In certain embodiments of the device 100, it can have a reusable design, in which after each use the device can be sterilized, the piercing element 1082 replaced with a new one, and the strike-return bar 1081 is inserted behind the limiter 110 and moves to the cocked position, the trigger mechanism 112 is moved to the initial position and, if necessary, locked, after which the device 100 can be reused in a similar manner.
Заявленная конструкция устройства для сбора капиллярной крови имеет простую и технологичную конструкцию, обеспечивающую простую сборку и повышение надежности при последующем использовании.The declared design of the device for collecting capillary blood has a simple and technological design, ensuring easy assembly and increased reliability during subsequent use.
Представленные иллюстративные варианты осуществления, примеры и описание служат лишь для обеспечения понимания заявляемого технического решения и не являются ограничивающими. Другие возможные варианты осуществления будут ясны специалисту из представленного описания. Объем настоящей полезной модели ограничен лишь прилагаемой формулой полезной модели.The presented illustrative embodiments, examples and description serve only to provide an understanding of the claimed technical solution and are not limiting. Other possible embodiments will be clear to a specialist from the presented description. The scope of the present utility model is limited only by the attached formula of the utility model.
Claims (15)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU228798U1 true RU228798U1 (en) | 2024-09-11 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015110833A1 (en) * | 2014-01-23 | 2015-07-30 | Renephra Limited | Fluid extraction device, applicator device and associated methods |
| RU2797989C1 (en) * | 2023-06-01 | 2023-06-13 | ООО «Эвотэк Инновации» | Automatic device for collecting capillary blood |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015110833A1 (en) * | 2014-01-23 | 2015-07-30 | Renephra Limited | Fluid extraction device, applicator device and associated methods |
| RU2797989C1 (en) * | 2023-06-01 | 2023-06-13 | ООО «Эвотэк Инновации» | Automatic device for collecting capillary blood |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230320661A1 (en) | Rapid delivery and/or withdrawal of fluids | |
| JP6055773B2 (en) | System and interface for blood sampling | |
| EP2525714B1 (en) | Vacuum assisted lancing system and method for blood extraction with minimal pain | |
| JP4970433B2 (en) | Lancet device and blood injection method using the same | |
| US6093156A (en) | Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests | |
| JP5806236B2 (en) | Rapid delivery and / or collection of fluids | |
| AU645922B2 (en) | Simple blood sampling device | |
| JP4896037B2 (en) | Skin pricking device | |
| KR20220045931A (en) | Devices and Methods for Containing Fluids | |
| US20120271125A1 (en) | Devices and methods for delivery and/or withdrawal of fluids and preservation of withdrawn fluids | |
| EP1787583A2 (en) | Cap for a lancing drive | |
| MX2007002863A (en) | Damping system for a lancet using compressed air. | |
| AU2001266766A1 (en) | Cap for a lancing device | |
| RU228798U1 (en) | Capillary blood collection device | |
| KR20170110279A (en) | Method, apparatus of bleeding using by adsorption | |
| CN113811343B (en) | Injector for detecting pressure change | |
| CN221690955U (en) | Disposable peripheral blood sampling and taking device | |
| RU201119U1 (en) | Blood collection device |