RU2200831C1 - Bottomhole formation zone treatment composition - Google Patents
Bottomhole formation zone treatment composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2200831C1 RU2200831C1 RU2001127103A RU2001127103A RU2200831C1 RU 2200831 C1 RU2200831 C1 RU 2200831C1 RU 2001127103 A RU2001127103 A RU 2001127103A RU 2001127103 A RU2001127103 A RU 2001127103A RU 2200831 C1 RU2200831 C1 RU 2200831C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- composition
- water
- compositions
- emulsion
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для обработки призабойной зоны пласта. The invention relates to the oil industry, in particular to compositions for treating a bottomhole formation zone.
Известно применение поверхностно-активной композиции, содержащей, мас.%: гидролизованный полиакриламид (ПАА) 0,0016 - 0,30, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ) 0,033 - 1,0, вода остальное (а.с. 1544958, 5, Е 21 В 43/22, опубл. 23.02.90. Бюл. 7). It is known to use a surfactant composition containing, in wt.%: Hydrolyzed polyacrylamide (PAA) 0.0016-0.30, nonionic surfactant (nonionic surfactant) 0.033-0.0, water the rest (as.with. 1544958, 5 E 21B 43/22, publ. 23.02.90. Bull. 7).
Согласно известному составу при взаимодействии ПАА с оксиэтилированным алкилфенолом образуется комплекс из нескольких молекул ПАА, сшитых за счет взаимодействия амидной группы ПАА с неподеленной парой электрона кислорода полиоксиэтиленовой группы НПАВ. According to the known composition, in the interaction of PAA with hydroxyethylated alkyl phenol, a complex of several PAA molecules is formed, crosslinked by the interaction of the amide group of PAA with a lone pair of oxygen electron of the polyoxyethylene group of nonionic surfactants.
Однако образующийся комплекс имеет невысокую молекулярную массу, так как замеряемое время релаксации - одно из реологических свойств водных растворов полимера, позволяющее оценить, в частности, взаимодействие молекул полимера с молекулами оксиэтилированного алкилфенола, имеет низкое значение, которое не превышает 1,85-2,0. However, the resulting complex has a low molecular weight, since the measured relaxation time is one of the rheological properties of aqueous polymer solutions, which makes it possible to evaluate, in particular, the interaction of polymer molecules with hydroxyethylated alkyl phenol molecules, has a low value that does not exceed 1.85-2.0 .
Известно применение поверхностно-активного состава, содержащего, мас.% : смесь поверхностно-активных веществ 0,25-2,0: ПАА 0,012-0,10 и 6-19%-ной соляной кислоты (а.с. 1641984, 5, Е 21 В 43/22, опубл. 15.04.91. Бюл. 4). It is known to use a surfactant composition containing, in wt.%: A mixture of surfactants 0.25-2.0: PAA 0.012-0.10 and 6-19% hydrochloric acid (as.with. 1641984, 5, E 21
Известно, что при растворении АПАВ, НПАВ и ПАА в соляной кислоте образуется сульфокислота, оксониевое соединение и ПАА, содержащий звенья акриловой кислоты. В результате взаимодействия их между собой за счет водородной связи образуются высокомолекулярные полиакриламидные комплексы. It is known that upon dissolution of ACAS, nonionic surfactants and PAA in hydrochloric acid, sulfonic acid, an oxonium compound and PAA containing units of acrylic acid are formed. As a result of their interaction with each other due to hydrogen bonding, high molecular weight polyacrylamide complexes are formed.
Однако состав из-за низкой концентрации ПАА и ПАВ создает недостаточное сопротивление закачке как самого состава, так и в последующем воды за счет невысоких нефтевытесняющих свойств состава. However, the composition, due to the low concentration of PAA and surfactant, creates insufficient resistance to the injection of both the composition itself and the subsequent water due to the low oil-displacing properties of the composition.
Наиболее близким к предлагаемому является состав, содержащий, мас.%: анионное маслорастворимое поверхностно-активное вещество 2,0-10,0; неионогенное поверхностно-активное ПАВ 0,1-2,5 и воду (положительное решение о выдаче патента по заявке 96123262 / 03 / 029846 от 01.04.98 г., "Состав для обработки призабойной зоны пласта", авторы Рыскин А.Ю., Лысенко Т.М.). Closest to the proposed is a composition containing, wt.%: Anionic oil-soluble surfactant 2.0-10.0; non-ionic surface-active surfactants 0.1-2.5 and water (a positive decision to grant a patent according to the application 96123262/03/029846 dated 04/01/98, "Composition for processing the bottom-hole formation zone", the authors A. Ryskin, Lysenko T.M.).
Этот состав представляет собой обратную эмульсию, которая имеет хорошие нефтевытесняющие свойства, имеет высокую структурную вязкость, но низкую термостабильность при высокой температуре пласта. В прототипе данных о термостабильности эмульсии нет, а наши исследования показали, что эмульсии прототипа разрушаются в течение 1-2 сут. This composition is a reverse emulsion, which has good oil-displacing properties, has a high structural viscosity, but low thermal stability at a high temperature of the reservoir. The prototype data on the thermal stability of the emulsion is not, and our studies have shown that the emulsion of the prototype is destroyed within 1-2 days.
Целью предлагаемого изобретения является увеличение структурной вязкости и повышение термостабильности состава, а также изменение смачиваемости, а именно гидрофобизации породы пласта и улучшение адгезии состава к породе, что обеспечит подключение в разработку слабодренируемой или недренируемой нефтенасыщенной части пласта, т.к. обладая повышенными реологическими неньютоновскими свойствами, состав создаст эффективное сопротивление закачке и самого состава, и в последующем воды в высокопроницаемой хорошо дренируемой части призабойной зоны пласта. The aim of the invention is to increase the structural viscosity and increase the thermal stability of the composition, as well as a change in the wettability, namely, hydrophobization of the formation rock and improvement of the composition adhesion to the rock, which will ensure the inclusion of a slightly drained or non-drained oil-saturated part of the formation, since possessing enhanced rheological non-Newtonian properties, the composition will create effective resistance to injection of both the composition itself and, subsequently, water in a highly permeable well-drained part of the bottom-hole formation zone.
Поставленная задача решается тем, что состав для обработки призабойной зоны пласта, содержащий смесь поверхностно-активных веществ ПАВ и воду, отличающийся тем, что он содержит в качестве ПАВ водо-, масло-, водомаслорастворимое ПАВ и дополнительно - эмульсию полимера анионного типа в масле при следующем соотношении компонентов, мас.%:
смесь указанных ПАВ - 2,0 - 10,0
указанная эмульсия - 0,5 - 5,0
вода - остальное
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит углеводород в количестве 5,0 -20,0 % мас.The problem is solved in that the composition for processing the bottom-hole zone of the formation containing a mixture of surfactants surfactants and water, characterized in that it contains as surfactants water-, oil-, water-oil-soluble surfactants and, in addition, an anionic type polymer emulsion in oil at the following ratio of components, wt.%:
a mixture of these surfactants - 2.0 - 10.0
the specified emulsion is 0.5 to 5.0
water - the rest
2. The composition according to p. 1, characterized in that it additionally contains hydrocarbon in an amount of 5.0 -20.0% wt.
В качестве поверхностно-активного вещества используют смеси поверхностно-активных ПАВ: в первую очередь смеси маслорастворимого и неионогенного ПАВ в виде готовых композиций, производимых разными фирмами, например эмульгатор синол ЭМ, выпускающийся на ЗАО НПФ "Бурсинтез" по ТУ 2413-048-48482528-98, эмульгатор нефтенол НЗН, выпускающийся на АОЗТ "ХИМЕКО-ГАНГ" по ТУ 2483-012-17197708-93, а также реагенты марки Викор 1 (ТУ 39-13-13 88 изм. 102), и ВИКОР 2, выпускающийся по ТУ 6-01-0203314-110-90 на ЗАО "Опытный завод Нефтехим" г. Уфа и другие готовые смесевые композиции. Mixtures of surface-active surfactants are used as a surfactant: first of all, mixtures of oil-soluble and non-ionic surfactants in the form of ready-made compositions produced by different companies, for example emulsifier Sinol EM, manufactured by ZAO Bursintez in accordance with TU 2413-048-48482528- 98, NZN neftenol emulsifier manufactured at Khimeko-Gang CJSC in accordance with TU 2483-012-17197708-93, as well as Vikor 1 reagents (TU 39-13-13 88 rev. 102), and VIKOR 2, manufactured according to TU 6-01-0203314-110-90 at CJSC Experimental Neftekhim Plant Ufa and other finished mixed compositions.
За неимением в наличии готовой (производимой) композиции смесь приготавливают на основе маслорастворимых ПАВ, например нефтехим марок нефтехим 1,3, выпускающиеся по ТУ 2415-001-00151816-94 на ЗАО "Опытный завод Нефтехим" г. Уфа; нефтенол НЗ, выпускающийся на АОЗТ "ХИМЕКО-ГАНГ" по ТУ 2483-007-17197708-93, эмультал, выпускающийся по ТУ 6-14-1035-79, маслорастворимые нефтяные сульфонаты с ММ=600-700; синтетические алкиларилсульфонаты, например алкилнафталинсульфокислота и другие маслорастворимые ПАВ, и неионогенных ПАВ. In the absence of a ready-made (manufactured) composition, the mixture is prepared on the basis of oil-soluble surfactants, for example, petrochemicals of the petrochemicals 1.3 brands produced in accordance with TU 2415-001-00151816-94 at the Ufa Experimental Plant Neftekhim CJSC; Neftenol NZ, produced by AOZT "HIMEKO-GANG" according to TU 2483-007-17197708-93, emulsified by TU 6-14-1035-79, oil-soluble petroleum sulfonates with MM = 600-700; synthetic alkylaryl sulfonates, for example, alkylnaphthalene sulfonic acid and other oil-soluble surfactants, and nonionic surfactants.
В качестве неионогенных ПАВ используют маслорастворимый неионогенный ПАВ, например нонилфенол, оксиэтилированный шестью молями окиси этилена (АФ9-6), а также водорастворимый неионогенный ПАВ, например нонилфенол, оксиэтилированный 12 молями окиси этилена (АФ9-12), либо его товарную форму СНО-3,4 или водомаслорастворимые ПАВ, например МЛ-80, содержащий НПАВ - 12% или МЛ-81Б (зимний вариант МЛ-80).As nonionic surfactants, an oil-soluble nonionic surfactant is used, for example nonylphenol, ethoxylated with six moles of ethylene oxide (AF 9 -6), as well as a water-soluble nonionic surfactant, for example, nonylphenol, ethoxylated with 12 moles of ethylene oxide (AF 9 -12), or its commercial form -3,4 or water-soluble surfactants, for example ML-80, containing nonionic surfactants - 12% or ML-81B (winter version of ML-80).
Кроме того, в качестве поверхностно-активного вещества для обработки призабойных зон используют смеси водомаслорастворимых ПАВ в виде готовых композиций, например моющие препараты МЛ-80 или МЛ-81Б (зимний вариант МЛ-80), содержащие смесь водорастворимого анионного ПАВ (23-28%) и неионогенного маслорастворимого ПАВ (12 мас.%), производимые по ТУ 2481-007-48482528-99 на ЗАО НПФ "Бурсинтез", нефтенол В - композицию водорастворимых и водомаслорастворимых ПАВ: сульфоэтоксилатов, неионогенных ПАВ и высокомолекулярных нефтяных сульфонатов, выпускаемую на АОЗТ "ХИМЕКО-ГАНГ", нефтенол-001.В - продукты совместной переработки кислых нефтяных гудронов (отходов производства от олеумной и сернокислотной очистки минеральных масел) и оксиэтилированного алкилфенола марки ОП-10. In addition, as a surfactant for the treatment of bottom-hole zones, mixtures of water-oil-soluble surfactants are used in the form of ready-made compositions, for example, detergents ML-80 or ML-81B (winter version of ML-80) containing a mixture of a water-soluble anionic surfactant (23-28% ) and non-ionic oil-soluble surfactants (12 wt.%) produced in accordance with TU 2481-007-48482528-99 at ZAO NPF Bursintez, neftenol B - a composition of water-soluble and water-oil-soluble surfactants: sulfoethoxylates, nonionic surfactants and high molecular weight oil sulfonates, "X MEKO-GANG "Neftenol-001.V - products co-processing sour petroleum tars (waste products of sulfuric acid and oleum purification mineral oil) and ethoxylated alkylphenol grade OP-10.
В качестве эмульсии полимера анионного типа в масле используют эмульсии полиакриламида (ПАА) с ММ = 0,5-18•106 и степенью гидролиза 5-20%, эмульсии карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) со степенью полимеризации СП = 350-1200 и степенью замещения по карбоксильным группам С3=80-90, эфиры оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ) и других эфиров целлюлозы, эмульсии полиметакриловой кислоты (ПМАК), а также эмульсии других полимеров анионного типа в масле.As an anionic type polymer emulsion in oil, polyacrylamide emulsions (PAA) with MM = 0.5-18 • 10 6 and a degree of hydrolysis of 5-20%, carboxymethyl cellulose emulsions (CMC) with a degree of polymerization of SP = 350-1200 and degree of substitution according to carboxyl groups C3 = 80-90, ethers of hydroxyethyl cellulose (OEC) and other cellulose ethers, emulsions of polymethacrylic acid (PMAA), as well as emulsions of other anionic type polymers in oil.
Эмульсии полимеров в масле выпускаются некоторыми фирмами, например фирмой "Allied Colloids" (Англия) или фирмой "Rhone-Pouleng" (Франция), а также другими фирмами. Emulsions of polymers in oil are produced by some companies, for example, Allied Colloids (England) or Rhone-Pouleng (France), as well as other companies.
Эмульсии полимера в масле имеют концентрации 30-50 мас.% и образуют с водой, с водорастворимыми ПАВ, с водомаслорастворимыми ПАВ эмульсии. The emulsion of the polymer in oil has a concentration of 30-50 wt.% And form with water, with water-soluble surfactants, with water-oil-soluble surfactants emulsions.
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что предлагаемый состав отличается от известного введением дополнительно компонента - эмульсии полимера анионного типа в масле. Comparative analysis with the prototype allows us to conclude that the proposed composition is different from the known introduction of an additional component - an anionic type polymer emulsion in oil.
В предлагаемых составах структурная вязкость и термостабильность эмульсий увеличивается за счет введения эмульсии полимера в масле. In the proposed compositions, the structural viscosity and thermal stability of the emulsions increases due to the introduction of the polymer emulsion in the oil.
Известно, что для образования и стабилизации высокоустойчивых эмульсий необходимо, чтобы адсорбционные слои и связанные с ними сольватные оболочки обладали достаточно высокой структурной вязкостью. Высокую структурную вязкость эмульсий обеспечивает введение полимера в масло, имеющего достаточно высокую вязкость и образующего гелеобразно структурированные адсорбционные слои на границе фаз. It is known that for the formation and stabilization of highly stable emulsions it is necessary that the adsorption layers and the solvate shells associated with them have a sufficiently high structural viscosity. The high structural viscosity of the emulsions is ensured by introducing the polymer into the oil, which has a sufficiently high viscosity and forms gel-like adsorption layers at the phase boundary.
За счет образования коллоидных адсорбционных слоев введенный полимер играет роль сильного стабилизатора устойчивости эмульсий, а также и вязкости в образующихся эмульсиях. Получение устойчивых эмульсий обусловлено образованием высоковязкой пленки на поверхности раздела фаз, существование этой пленки проявляется в повышенной вязкости поверхностного слоя дисперсной фазы. Due to the formation of colloidal adsorption layers, the introduced polymer plays the role of a strong stabilizer of the stability of emulsions, as well as the viscosity in the resulting emulsions. Obtaining stable emulsions is due to the formation of a highly viscous film on the interface, the existence of this film is manifested in the increased viscosity of the surface layer of the dispersed phase.
Введение эмульсии полимера в масле в небольших концентрациях заметно не изменяет вязкости в объеме среды, в адсорбционных же слоях его концентрация значительно выше и поэтому такие слои обладают повышенной структурной вязкостью, а значит и прочностью. The introduction of a polymer emulsion in oil in small concentrations does not noticeably change the viscosity in the bulk of the medium, but in the adsorption layers its concentration is much higher and therefore such layers have an increased structural viscosity, and hence strength.
Так как введение эмульсии полимера в масле увеличивает прочность структурно-вязких (гелеобразных) адсорбционных слоев, то при сближении (столкновениях) частиц дисперсной фазы, например при перемешивании или режиме высокой температуры, высоковязкая прослойка среды не успевает выдавиться. Адсорбционные слои, обладающие упругостью и механической прочностью, сопротивляются значительным разрушающим усилиям. Since the introduction of a polymer emulsion in oil increases the strength of structurally viscous (gel-like) adsorption layers, when the particles of the dispersed phase approach each other (collide), for example, with stirring or under high temperature conditions, the highly viscous medium layer does not have time to squeeze out. Adsorption layers with elasticity and mechanical strength resist significant destructive forces.
При увеличении концентрации полимера, вводимого в композицию, нарастает стабилизирующее действие его, что позволяет получать устойчивые эмульсии высокой вязкости и термостабильности в условиях высокой температуры пласта (100oС).With an increase in the concentration of polymer introduced into the composition, its stabilizing effect increases, which makes it possible to obtain stable emulsions of high viscosity and thermal stability under conditions of high formation temperature (100 ° C).
Кроме того, ПАВ, содержащееся в предлагаемом составе, придает ему поверхностно-активные свойства, при закачке его в обводненные нефтяные скважины поверхность породы пласта изменяет смачиваемость, а именно гидрофобизируется за счет гидрофобных цепей ПАА или ПАВ. При гидрофобизации поверхности породы улучшается адгезия состава к породе, что способствует лучшему удерживанию его в пласте. In addition, the surfactant contained in the proposed composition gives it surface-active properties; when it is injected into water-logged oil wells, the surface of the formation rock changes its wettability, namely, it is hydrophobized due to the hydrophobic chains of PAA or surfactant. When hydrophobizing the surface of the rock, the adhesion of the composition to the rock improves, which contributes to its better retention in the formation.
Предлагаемый состав, содержащий ПАВ, эмульсию полимера в масле и воду, за счет улучшения его реологических свойств и термостабильности позволит эффективно его использовать в высокообводненных нефтяных пластах на контакте с высокоминерализованными водами для снижения проницаемости высокопроницаемых пропластков пласта. The proposed composition containing a surfactant, an emulsion of the polymer in oil and water, due to the improvement of its rheological properties and thermal stability, will allow its effective use in highly flooded oil reservoirs in contact with highly mineralized waters to reduce the permeability of highly permeable reservoir layers.
Заявляемый состав может содержать углеводород (чаще нефть) для регулирования вязкости приготовленных композиций. Кроме того, нефть содержит в себе ряд природных эмульгирующих добавок (эмульгаторов), которые дополнительно стабилизируют предлагаемые эмульсии. The inventive composition may contain a hydrocarbon (usually oil) to control the viscosity of the prepared compositions. In addition, the oil contains a number of natural emulsifying additives (emulsifiers), which further stabilize the proposed emulsion.
Исследование структурной вязкости предлагаемых и заявляемых составов проводилось как в присутствии нефти, так и без нее. The study of the structural viscosity of the proposed and claimed compositions was carried out both in the presence of oil, and without it.
Структурную вязкость составов определяют на ротационном вискозиметре "Полимер РПЭ-1 М" - вискозиметре погружного типа при различных температурах с воспринимающими элементами "цилиндр-цилиндр" и оценивают вязкостные и реологические свойства по крутящему моменту с пересчетом на вязкость. The structural viscosity of the compositions is determined using a RPE-1 M polymer viscometer, an immersion-type viscometer at various temperatures with cylinder-to-cylinder sensing elements, and the viscous and rheological properties are evaluated by torque in terms of viscosity.
Следующие примеры иллюстрируют свойства известных и заявляемых составов. The following examples illustrate the properties of known and claimed compositions.
Пример 1. Для приготовления заявляемых составов в качестве поверхностно-активного вещества используют смесь маслорастворимого ПАВ и неионогенного ПАВ в виде готовой композиции, производимой на ЗАО НПФ "Бурсинтез" по ТУ 2413-048-48482528-98, например эмульгатор синол ЭМ. Example 1. For the preparation of the claimed compositions as a surfactant, a mixture of an oil-soluble surfactant and a nonionic surfactant is used in the form of a finished composition manufactured by ZAO Bursintez in accordance with TU 2413-048-48482528-98, for example, Sinol EM emulsifier.
Для приготовления заявляемого состава в эмульгатор синол ЭМ вводят эмульсию ПАА с ММ= 15•106 и степенью гидролиза 15% (под шифром П-1), или эмульсию с ММ= 5•106 и степенью гидролиза 5% (под шифром П-2) или эмульсию карбоксиметилцеллюлозы марки КМЦ-600 (под шифром П-3), затем порциями при перемешивании дозируют слабоминерализованную воду с содержанием солей 15,9 г/л.To prepare the inventive composition, a PAA emulsion with MM = 15 • 10 6 and a degree of hydrolysis of 15% (under the code P-1), or an emulsion with MM = 5 • 10 6 and a degree of hydrolysis of 5% (under the code P- 2) or an emulsion of carboxymethyl cellulose of the KMTs-600 brand (under the code P-3), then slightly mineralized water with a salt content of 15.9 g / l is metered in portions with stirring.
Составы-прототипы готовят смешением эмульгатора синола ЭМ со слабоминерализованной водой 15,9, г/л. The prototype compositions are prepared by mixing an emulsifier Sinola EM with slightly mineralized water 15.9, g / l.
Результаты замеров структурной вязкости заявляемых составов и составов-прототипов представлены в табл. 1. The results of measurements of the structural viscosity of the claimed compositions and compositions of the prototypes are presented in table. 1.
Результаты замеров вязкости показывают, что при введении эмульсии полимера в масле вязкость эмульсий возрастает в 1,5-3 и более раз (сравните заявляемые составы с составами-прототипами в табл. 1), а термостабильность эмульсий увеличивается во много раз в сравнении с составами-прототипами (заявляемые составы и составы-прототипы представлены в табл.1). The results of viscosity measurements show that with the introduction of the polymer emulsion in oil, the viscosity of the emulsions increases 1.5-3 times or more (compare the claimed compounds with the prototype compositions in table 1), and the thermal stability of the emulsions increases many times in comparison with the compositions- prototypes (the claimed compositions and prototype compositions are presented in table 1).
Из данных табл. 1 видно, что оптимальными концентрациями синола ЭМ являются 2,0-10,0 мас.%, эмульсии полимера 0,5-5,0 мас.%, так как при содержании синола ЭМ меньше 2 мас.% и эмульсии полимера меньше 0,5 мас.% эмульсии расслаиваются, а при увеличении концентрации синола ЭМ более 10 мас. % и эмульсии полимера более 5,0 мас.% уменьшается вязкость состава. From the data table. 1 it can be seen that the optimal concentrations of Sinol EM are 2.0-10.0 wt.%, The emulsion of the polymer 0.5-5.0 wt.%, Since when the content of Sinol EM is less than 2 wt.% And the emulsion of the polymer is less than 0, 5 wt.% Emulsions exfoliate, and with an increase in the concentration of Sinol EM more than 10 wt. % and polymer emulsion more than 5.0 wt.% decreases the viscosity of the composition.
Результаты замеров вязкости и термостабильности показывают, что при введении эмульсии полимера в масле в состав повышается не только вязкость эмульсии, но и резко повышается термостабильность состава. The results of viscosity and thermal stability measurements show that with the introduction of a polymer emulsion in oil into the composition, not only the viscosity of the emulsion increases, but also the thermal stability of the composition increases sharply.
Пример 2. При отсутствии в наличии готовых (производимых) смесевых композиций маслорастворимого ПАВ с неионогенным ПАВ приготовляют поверхностно-активные смеси (по прототипу) на основе маслорастворимого ПАВ, например композиции марки нефтехим-3 и неионогенного маслорастворимого ПАВ, например нонилфенола, оксиэтилированного шестью молями окиси этилена (АФ9-6) или нонилфенола, оксиэтилированного 12 молями окиси этилена (АФ9-12).Example 2. In the absence of ready-made (manufactured) mixed compositions of an oil-soluble surfactant with a non-ionic surfactant, surface-active mixtures (based on the prototype) are prepared on the basis of an oil-soluble surfactant, for example, a petrochemical-3 composition and a non-ionic oil-soluble surfactant, for example nonylphenol, ethoxylated with six moles of oxide ethylene (AF 9 -6) or nonylphenol, ethoxylated with 12 moles of ethylene oxide (AF 9 -12).
Для приготовления заявляемого состава в приготовленную по прототипу вышеуказанную поверхностно-активную смесь дополнительно вводят эмульсию ПАА в масле с ММ=15•106 и степенью гидролиза 15% (под шифром П-1) или эмульсию ПАА в масле с ММ=5•106 и степенью гидролиза 5% (под шифром П-2), или эмульсию карбоксиметилцеллюлозы в масле марки КМЦ-600 (под шифром П-3), затем порциями при перемешивании дозируют слабоминерализованную воду с содержанием солей 15,9 г/л.To prepare the claimed composition in the prepared above prototype above-mentioned surface-active mixture, an PAA emulsion in oil with MM = 15 • 10 6 and a degree of hydrolysis of 15% (under code P-1) or PAA emulsion in oil with MM = 5 • 10 6 are additionally introduced and a degree of hydrolysis of 5% (under the code P-2), or an emulsion of carboxymethyl cellulose in KMC-600 brand oil (under the code P-3), then slightly mineralized water with a salt content of 15.9 g / l is metered in portions with stirring.
Составы-прототипы готовят путем перемешивания нефтехима-3 с НПАВ АФ9-6 или АФ9-12, а затем порциями дозируют слабоминерализованную воду с содержанием солей 15,9 г/л.Prototype compositions are prepared by mixing the petrochemical-3 with nonionic surfactants AF 9 -6 or AF 9 -12, and then low-mineralized water with a salt content of 15.9 g / l is dosed in portions.
Результаты замеров структурной вязкости заявляемых составов и составов-прототипов представлены в табл.2. The results of measurements of the structural viscosity of the claimed compositions and compositions of the prototypes are presented in table.2.
Результаты замеров вязкости показывают, что при введении эмульсии полимера в состав вязкость эмульсий возрастает в 1,5-3 и более раз (сравните заявляемые составы с составами-прототипами в табл.2), а термостабильность эмульсий увеличивается во много раз в сравнении с составами-прототипами (заявляемые составы и составы-прототипы представлены в табл.2). The results of viscosity measurements show that when a polymer emulsion is introduced into the composition, the viscosity of the emulsions increases 1.5-3 times or more (compare the claimed compositions with the prototype compositions in Table 2), and the thermal stability of the emulsions increases many times in comparison with the compositions- prototypes (the claimed compositions and compositions of the prototypes are presented in table 2).
Из данных табл.2 видно, что оптимальными концентрациями маслорастворимого ПАВ являются 1,9-7,5 мас.%, 0,1-2,5 мас.% неионогенного ПАВ, эмульсии полимера 0,5-5,0 мас.%, так как при содержании компонентов меньше указанных пределов эмульсии быстро расслаиваются, а при увеличении концентрации выше указанных пределов компонентов уменьшается вязкость состава. From the data of table 2 it is seen that the optimal concentrations of oil-soluble surfactants are 1.9-7.5 wt.%, 0.1-2.5 wt.% Non-ionic surfactants, polymer emulsions 0.5-5.0 wt.%, since when the content of the components is less than the specified limits, the emulsions are quickly stratified, and with an increase in the concentration above the specified limits of the components, the viscosity of the composition decreases.
Результаты табл.2 показывают, что при введении эмульсии полимера в масле в состав повышается не только вязкость эмульсии, но и резко повышается термостабильность состава (сравни вязкость и термостабильность заявляемых составов и составов-прототипов). The results of table 2 show that with the introduction of a polymer emulsion in oil into the composition, not only the viscosity of the emulsion increases, but also the thermal stability of the composition increases (compare the viscosity and thermal stability of the claimed compositions and prototype compositions).
Пример 3. Для приготовления составов в качестве водомаслорастворимого ПАВ используют моющий препарат марки МЛ-80, в качестве эмульсии полимера используют эмульсию ПАА в масле с ММ=15•106 и степенью гидролиза 15% (под шифром П-1) или эмульсию ПАА в масле с ММ=5•106 и степенью гидролиза 5% (под шифром П-2), или эмульсию карбоксиметилцеллюлозы в масле марки КМЦ-600 (под шифром П-3).Example 3. For the preparation of compositions as a water-oil-soluble surfactant, a ML-80 brand detergent is used, as a polymer emulsion, a PAA emulsion in oil with MM = 15 • 10 6 and a degree of hydrolysis of 15% (under code P-1) or PAA emulsion in oil with MM = 5 • 10 6 and a degree of hydrolysis of 5% (under code P-2), or an emulsion of carboxymethyl cellulose in oil grade KMTS-600 (under code P-3).
Моющий препарат марки МЛ-80 перемешивают с эмульсией полимера в масле, затем порциями дозируют пресную воду с содержанием солей 0,32 г/л. ML-80 brand detergent is mixed with the polymer emulsion in oil, then fresh water with a salt content of 0.32 g / l is dosed in portions.
Для полного растворения водорастворимых ПАВ и улучшения условий для взаимодействия их с компонентами смеси используют пресную воду. Fresh water is used to completely dissolve water-soluble surfactants and improve the conditions for their interaction with the components of the mixture.
Составы-прототипы готовят путем перемешивания водомаслорастворимого ПАВ марки МЛ-80 с пресной водой с содержанием солей 0,32 г/л. The prototype compositions are prepared by mixing a water-soluble surfactant brand ML-80 with fresh water with a salt content of 0.32 g / l.
Результаты замеров вязкости показывают, что при введении в состав эмульсии полимера вязкость эмульсий возрастает в десятки тысяч раз по сравнению с составами-прототипами (сравните заявляемые составы с составами-прототипами в табл. 3) и 3-5 раз по сравнению с составами сравнения, а термостабильность эмульсий увеличивается во много раз в сравнении с составами-прототипами и составами сравнения (заявляемые составы, составы-прототипы и составы сравнения представлены в табл.3). The results of viscosity measurements show that when a polymer is introduced into the emulsion, the viscosity of the emulsions increases tens of thousands of times compared with the prototype compositions (compare the claimed compositions with the prototype compositions in Table 3) and 3-5 times as compared with the comparison compositions, and the thermal stability of emulsions increases many times in comparison with the compositions of the prototypes and compositions of comparison (the claimed compositions, compositions of the prototypes and compositions of comparison are presented in table 3).
Из данных табл.3 видно, что оптимальными концентрациями водомаслорастворимого ПАВ являются 2,0-10,0 мас.%, эмульсии полимера в масле 0,5-5,0 мас. %, так как при содержании компонентов меньше указанных пределов эмульсии быстро расслаиваются, а при увеличении концентрации выше указанных пределов компонентов уменьшается вязкость состава. From the data of table 3 it is seen that the optimal concentrations of water-oil-soluble surfactants are 2.0-10.0 wt.%, The emulsion of the polymer in oil 0.5-5.0 wt. %, since when the content of the components is less than the specified limits, the emulsions are quickly delaminated, and with an increase in the concentration above the specified limits of the components, the viscosity of the composition decreases.
Результаты табл.3 показывают, что при введении эмульсии полимера в масле в состав повышается не только вязкость эмульсии, но и резко повышается термостабильность состава (сравни вязкость и термостабильность заявляемых составов и составов-прототипов). The results of table 3 show that with the introduction of the polymer emulsion in oil into the composition, not only the viscosity of the emulsion increases, but also the thermal stability of the composition increases (compare the viscosity and thermal stability of the claimed compositions and prototype compositions).
Пример 4. Заявляемые составы дополнительно могут содержать углеводород в количестве 5,0-20 мас. %. В качестве углеводорода чаще всего используют нефть, стабильный бензин, нефрас и другие углеводороды. Example 4. The inventive compositions may additionally contain hydrocarbon in an amount of 5.0-20 wt. % As a hydrocarbon, oil, stable gasoline, nefras and other hydrocarbons are most often used.
Углеводород вводят с целью регулирования вязкости эмульсий, а также с целью повышения ее термостабильности. Hydrocarbon is introduced to regulate the viscosity of emulsions, as well as to increase its thermal stability.
Данные исследований сведены в табл.4. Результаты исследований показывают, что при введении углеводорода в состав уменьшается вязкость его без уменьшения термостабильности состава. The research data are summarized in table 4. The research results show that when a hydrocarbon is introduced into the composition, its viscosity decreases without decreasing the thermal stability of the composition.
Применение предлагаемого состава для добычи нефти позволит за счет улучшения реологических свойств, гидрофобизации поверхности в обводненных нефтяных пластах и повышения термостабильности состава снизить проницаемость пластов и добиться изоляции притока воды в скважины, увеличить добычу нефти и снизить содержание воды в добываемой нефти. The use of the proposed composition for oil production will allow, by improving the rheological properties, hydrophobization of the surface in waterlogged oil reservoirs and increasing the thermal stability of the composition, to reduce the permeability of the formations and to isolate the influx of water into the wells, increase oil production and reduce the water content in the produced oil.
Технология применения предлагаемых составов проста и заключается в закачке их в пласт до снижения приемистости скважин на 30-50%, продавке состава из ствола скважины в пласт водой или нефтью, выдержке в пласте в течение 12-24 часов и пуске скважины в эксплуатацию для нефтяных скважин или закачке воды для нагнетательных скважин. The technology for using the proposed compositions is simple and consists in pumping them into the formation to reduce well injectivity by 30-50%, selling the composition from the wellbore to the formation with water or oil, holding in the formation for 12-24 hours and putting the well into operation for oil wells or injection of water for injection wells.
Claims (1)
Смесь указанных ПАВ - 2,0 - 10,0
Указанная эмульсия - 0,5 - 5,0
Вода - Остальное
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит углеводород в количестве 5,0-20,0 мас. %.1. The composition for processing the bottom-hole zone of the formation, containing a mixture of surfactants surfactants and water, characterized in that it contains as surfactants water-, oil-, water-oil-soluble surfactants and, in addition, an anionic type polymer emulsion in oil in the following ratio of components, wt. %:
A mixture of these surfactants - 2.0 - 10.0
The specified emulsion is 0.5 to 5.0
Water - Else
2. The composition according to p. 1, characterized in that it further comprises a hydrocarbon in an amount of 5.0-20.0 wt. %
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001127103A RU2200831C1 (en) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | Bottomhole formation zone treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001127103A RU2200831C1 (en) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | Bottomhole formation zone treatment composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2200831C1 true RU2200831C1 (en) | 2003-03-20 |
Family
ID=20253555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001127103A RU2200831C1 (en) | 2001-10-04 | 2001-10-04 | Bottomhole formation zone treatment composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2200831C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015005890A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Limited Liability Company "Spk-Geo" | Composition for decolmatation and cleaning a bottomhole zone of oil- and gas- saturated formations |
| RU2758303C1 (en) * | 2020-10-12 | 2021-10-28 | Константин Владимирович Городнов | Method for production of petroleum |
-
2001
- 2001-10-04 RU RU2001127103A patent/RU2200831C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015005890A1 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Limited Liability Company "Spk-Geo" | Composition for decolmatation and cleaning a bottomhole zone of oil- and gas- saturated formations |
| RU2758303C1 (en) * | 2020-10-12 | 2021-10-28 | Константин Владимирович Городнов | Method for production of petroleum |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5008026A (en) | Well treatment compositions and method | |
| US6035936A (en) | Viscoelastic surfactant fracturing fluids and a method for fracturing subterranean formations | |
| US9562185B2 (en) | High-temperature resistant nano composite mining additive for mining heavy oil and super heavy oil and preparation process thereof | |
| CN100363456C (en) | Inspissated oil emulsion viscidity reducer | |
| RU2495073C2 (en) | Viscoelastic surface-active spacer fluids | |
| OA12975A (en) | Methods for controlling the rheological propertiesof viscoelastic surfactants based fluids. | |
| Berger et al. | Ultra-low concentration surfactants for sandstone and limestone floods | |
| US20170362489A1 (en) | Emulsions containing alkyl ether sulfates and uses thereof | |
| Bagrezaie et al. | Improvement of surfactant flooding performance by application of nanoparticles in sandstone reservoirs | |
| EP0030425A1 (en) | Method of inhibiting precipitation of salts from water dispersed in oil and compositions containing polymeric antiprecipitants | |
| US3915230A (en) | Surfactant oil recovery process | |
| US4460481A (en) | Surfactant waterflooding enhanced oil recovery process | |
| CN108485627A (en) | A kind of preparation of water filling with oil cleaning clay expansion-resisting agent | |
| CN109111907A (en) | A kind of efficient hydrophobic oleophobic type oilfield chemical auxiliary surfactant and preparation method by force | |
| RU2200831C1 (en) | Bottomhole formation zone treatment composition | |
| CA1102683A (en) | High conformance oil recovery process | |
| CN108659804B (en) | Clay anti-swelling agent with oil washing and sterilization effects for water injection | |
| RU2294353C1 (en) | Formulation for acid treatment of critical borehole zone | |
| USRE29219E (en) | Surfactant oil recovery process | |
| US4192382A (en) | High conformance enhanced oil recovery process | |
| CN113308236B (en) | Temperature-resistant, efficient and compact waterproof locking agent for gas reservoir fracturing and application thereof | |
| US20140353250A1 (en) | Use of long chain internal olefin sulfonates | |
| US4160480A (en) | High conformance oil recovery process | |
| CN104892855B (en) | A kind of preparation method of low-permeability oil deposit oil recovery surfactant | |
| US4161983A (en) | High conformance oil recovery process |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110329 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131005 |