RU2024850C1 - Method for photometric determination of titanium - Google Patents

Method for photometric determination of titanium Download PDF

Info

Publication number
RU2024850C1
RU2024850C1 SU5004359A RU2024850C1 RU 2024850 C1 RU2024850 C1 RU 2024850C1 SU 5004359 A SU5004359 A SU 5004359A RU 2024850 C1 RU2024850 C1 RU 2024850C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
solution
determination
associate
toluene
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Ивановна Ганаго
Инна Федоровна Иванова
Надежда Николаевна Ищенко
Original Assignee
Институт физики твердого тела и полупроводников АН Беларуси
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физики твердого тела и полупроводников АН Беларуси filed Critical Институт физики твердого тела и полупроводников АН Беларуси
Priority to SU5004359 priority Critical patent/RU2024850C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2024850C1 publication Critical patent/RU2024850C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: photometric determination of titanium. SUBSTANCE: method consists in conversion of titanium into ionic associate with brompyrogallol red and crystalline violet and its flotation at pH 0.75-0.83 with toluene and subsequent disintegration with ethanol and separation of crystalline violet into amount equivalent to titanium amount. Quantitative registration is effected by photometric evaluation of toluene-ethanol extract at 590 nm. Associate formation conditions: concentration of brompyrogallol red (1.6-2.4) (1,6-2,4)·10-4 M and concentration of crystalline violet (1.2-1.6) (1,2-1,6)·10-4 M. EFFECT: higher efficiency. 1 tbl

Description

Изобретение относится к области химии, а более конкретно к фотометрическим методам определения титана в различных объектах. The invention relates to the field of chemistry, and more particularly to photometric methods for determining titanium in various objects.

Известны фотометрические методы определения титана, основанные на реакции его взаимодействия с бромпирогаллоловым красным и органическими основаниями - катионными поверхностно-активными веществами (ПАВ) цетилтриметиламмонием и цетилпиридинием (ЦП). Максимальное значение молярного коэффициента поглощения равно 2,6˙104. Эти способы не обладают высокой чувствительностью и избирательностью по отношению к титану.Photometric methods for determining titanium are known, based on the reaction of its interaction with bromopyrogallol red and organic bases - cationic surface-active substances (surfactants) cetyltrimethylammonium and cetylpyridinium (CP). The maximum value of the molar absorption coefficient is 2.6˙10 4 . These methods do not have high sensitivity and selectivity with respect to titanium.

Наиболее близким к изобретению является способ фотометрического определения титана, включающий взаимодействие его с бромпирогаллоловым красным (БПК) и двумя ПАВ - катионным ЦП и неионным ОП-10 с образованием ионного ассоциата Ti-БПК-ЦП-ОП-10 (3). Этот способ заключается в следующем: в среде близкой к нейтральной рН 6,5-7,5 при содержании в растворе 1˙10-4 М БПК, 1,4˙10-4 М ЦП и 8˙10-4 М ОП-10 титан образует ионный ассоциат Ti-БПК-ЦП-ОП-10 с соотношением компонентов Ti:БПК:ЦП=1:4:4. Молярный коэффициент светопоглощения составляет 6,3˙104, λmax=620 нм. Градуировочный график линеен при концентрации титана 2,0-20 мкг в 25 мл раствора. Минимальная определяемая концентрация титана, рассчитанная по формуле Смин=0,05/ ε ˙ l (0,05 - надежно измеряемая величина оптической плотности; l - толщина слоя кюветы = 1 см, ε - коэффициент молярного поглощения), равна 7,9˙10-7М.Closest to the invention is a method for photometric determination of titanium, including its interaction with bromopyrogallol red (BOD) and two surfactants - cationic CP and non-ionic OP-10 with the formation of the ion associate Ti-BPK-CP-OP-10 (3). This method consists in the following: in an environment close to neutral pH 6.5-7.5 when the solution contains 1˙10 -4 M BOD, 1.4˙10 -4 M CPU and 8˙10 -4 M OP-10 titanium forms an ionic associate of Ti-BOD-CP-OP-10 with a ratio of components Ti: BOD: CPU = 1: 4: 4. The molar coefficient of light absorption is 6.3˙10 4 , λ max = 620 nm. The calibration graph is linear at a titanium concentration of 2.0-20 μg in 25 ml of solution. The minimum detectable concentration of titanium, calculated by the formula C min = 0.05 / ε ˙ l (0.05 is the reliably measurable optical density; l is the cell layer thickness = 1 cm, ε is the molar absorption coefficient) is 7.9˙ 10 -7 M.

Определению титана не мешают 10 кратные избытки Cu, Ni, Pb и Mn. The determination of titanium does not interfere with 10-fold excesses of Cu, Ni, Pb and Mn.

У этого способа невысокая чувствительность и избирательность. This method has a low sensitivity and selectivity.

Цель изобретения - повышение чувствительности и избирательности определения титана. The purpose of the invention is to increase the sensitivity and selectivity of the determination of titanium.

Поставленная цель достигается тем, что в способе фотометрического определения титана, включающем обработку пробы бромпирогаллоловым красным и органическим основанием с последующим фотометрированием, пробу обрабатывают бромпирогаллоловым красным и основным красителем кристаллическим фиолетовым при концентрациях (1,6-2,4)˙10-4 М и (1,2-1,6)˙10-4М, соответственно и рН 1,5-2,5; полученный ионный ассоциат флотируют толуолом из среды рН 0,75-0,85, отделяют его от водной фазы, промывают водой, растворяют флотированный осадок в этаноле и полученный раствор фотометрируют.This goal is achieved by the fact that in the method for the photometric determination of titanium, including processing the sample with bromopyrogallol red and an organic base followed by photometry, the sample is treated with bromopyrogallol red and the main dye crystalline violet at concentrations of (1.6-2.4) ˙10 -4 M and (1.2-1.6) ˙10 -4 M, respectively, and a pH of 1.5-2.5; the resulting ionic associate is floated with toluene from a pH of 0.75-0.85 medium, it is separated from the aqueous phase, washed with water, the flotated precipitate is dissolved in ethanol and the resulting solution is photometric.

Сущность изобретения заключается в замене бесцветных органических оснований поверхностно-активных веществ ЦП и ОП-10 у прототипа интенсивно окрашенным основным красителем КФ в предлагаемом способе. Соотношение Тi:БПК: КФ=1:2:2. The essence of the invention is to replace the colorless organic bases of the surface-active substances CP and OP-10 of the prototype with an intensely colored main dye KF in the proposed method. The ratio of Ti: BOD: CF = 1: 2: 2.

Применение КФ и флотация ассоциата с последующей промывкой водой и разрушением в заноле с выделением эквивалентного титану количества КФ привели к повышению молярного коэффициента поглощения ассоциата до 2˙105 вместо 6,7˙10-4 у прототипа. Минимальная определяемая концентрация титана равна 2,5˙10-7М.The use of CF and the flotation of the associate, followed by washing with water and destruction in the ash, with the release of the amount of CF equivalent to titanium, led to an increase in the molar absorption coefficient of the associate to 2˙10 5 instead of 6.7˙10 -4 in the prototype. The minimum detectable concentration of titanium is 2.5 × 10 -7 M.

Снижение кислотности раствора с рН 6,5-7,5 до рН 0,75-0,85 при флотации ассоциата увеличило избирательность реакции. Определению титана не мешают Cu, Ni, Pb, Mn и другие двухвалентные металлы. The decrease in the acidity of the solution from pH 6.5-7.5 to pH 0.75-0.85 during the flotation of the associate increased the selectivity of the reaction. The determination of titanium does not interfere with Cu, Ni, Pb, Mn and other divalent metals.

Другие основные красители трифенилметанового ряда (метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый и малaхитовый зеленый). Также способны образовывать с титаном и БПК соответствующие ассоциаты. Однако молярные коэффициенты поглощения этих ассоциатов значительно ниже и составляет (0,9-1,3)˙105 в зависимости от применяемого красителя. Такое снижение ε ассоциатов обусловлено менее интенсивной окраской самих красителей и снижением степени флотации ассоциатов толуолом. Кроме того, флотация ассоциатов с другими красителями происходит в менее кислой среде.Other main dyes of triphenylmethane series (methyl violet, brilliant green and malachite green). They are also able to form corresponding associates with titanium and BOD. However, the molar absorption coefficients of these associates are significantly lower and amount to (0.9-1.3) ˙10 5 depending on the dye used. Such a decrease in ε associates is due to a less intense coloration of the dyes themselves and a decrease in the degree of flotation of associates with toluene. In addition, flotation of associates with other dyes occurs in a less acidic environment.

В качестве флотоагента могут быть использованы только бескислородные растворители: бензол, ксилол, толуол. Последний выбран как наименее токсичный, обладающий в то же время высокой степенью флотаций. Кислородсодержащие растворители - спирты, кетоны и др. не могут быть использованы по причине большой флотируемости ассоциатов БПК-КФ, а следовательно, высокого значения ОП раствора холостого опыта (Ахол ≈ 2,0), на фоне которого нельзя определять микроколичества титана.Only oxygen-free solvents can be used as a flotation agent: benzene, xylene, toluene. The latter is selected as the least toxic, which at the same time has a high degree of flotation. Oxygen-containing solvents such as alcohols, ketones, etc. cannot be used because of the high floatability of the BPK-KF associates, and therefore, the high OD value of the blank solution (A chol ≈ 2.0), against which it is impossible to determine the trace amounts of titanium.

При выходе концентрации титана за границы подчинения закону Бера оптическая плотность получается заниженной. При концентрации меньше нижней границы (0,13 мкг в 10 мл или 2,7˙10-6 М) в связи с большими избытками БПК и КФ по отношению к титану начинают оказывать влияние холостая проба раствора, спектр светопоглощения которой накладывается на спектральную кривую раствора ионного ассоциата. Кроме того, при малых концентрациях титана, а следовательно, и небольших значениях оптической плотности ≈ 0,03 возрастает ошибка, связанная с самим прибором - спектрофотометром, так называемая приборная ошибка анализа. При концентрации титана выше верхней границы (1,6 мкг в 10 мл или 3,35˙10-5 М) оптическая плотность также не достигает своего оптимального значения ввиду недостатка красителей для связывания комплекса титана с БПК в ассоциат с кристаллическим фиолетовым. Понижение оптической плотности наблюдается также и при выходе за пределы оптимальных значений БПК и КФ. Если БПК взять меньше 1,6˙10-4 М, то его становится недостаточно для полноты образования ионного ассоциата, что влечет за собой уменьшение оптической плотности. При избыточных количествах >2,4˙10-4 M БПК оптическая плотность оказывается заниженной за счет более высокого значения оптической плотности раствора холостого опыта. То же самое происходит и при выходе за пределы граничных концентраций кристаллического фиолетового. При концентрации КФ<1,2˙10-4 М не достигается полнота образования ионного ассоциата, что уменьшает его оптическую плотность. При увеличении концентрации КФ>1,6˙10-4М возрастает оптическая плотность холостого опыта, за счет чего снижается оптическая плотность раствора ассоциата.When the titanium concentration goes beyond the limits of Beer's law, the optical density is underestimated. At a concentration lower than the lower limit (0.13 μg in 10 ml or 2.7˙10 -6 M), due to large excesses of BOD and CF in relation to titanium, a blank sample of the solution begins to influence, the light absorption spectrum of which is superimposed on the spectral curve of the solution ionic associate. In addition, at low titanium concentrations, and consequently, low optical density values ≈ 0.03, the error associated with the device itself, the spectrophotometer, the so-called instrument error of analysis increases. At a titanium concentration above the upper limit (1.6 μg in 10 ml or 3.35˙10 -5 M), the optical density also does not reach its optimum value due to the lack of dyes for binding the titanium complex with BOD to associate with crystalline violet. A decrease in optical density is also observed when going beyond the optimal values of BOD and CF. If BOD is taken less than 1.6˙10 -4 M, then it becomes insufficient to complete the formation of the ionic associate, which entails a decrease in optical density. With excess quantities> 2.4˙10 -4 M BOD, the optical density is underestimated due to the higher optical density of the blank solution. The same thing happens when you go beyond the boundary concentrations of crystalline violet. At a concentration of CF <1.2˙10 -4 M, the completeness of formation of the ionic associate is not achieved, which reduces its optical density. With an increase in the concentration of CF> 1.6˙10 -4 M, the optical density of the blank experiment increases, due to which the optical density of the associate solution decreases.

При снижении рН<0,75 оптическая плотность раствора ионного ассоциата уменьшается за счет снижения его флотируемости. При увеличении кислотности рН>0,85 начинает флотироваться соединение БПК-КФ и холостая проба становится сильно окрашенной. With a decrease in pH <0.75, the optical density of the ionic associate solution decreases due to a decrease in its floatability. With an increase in acidity, pH> 0.85, the BOD-KF compound begins to float and the blank sample becomes highly colored.

Разработанный способ использован для определения титана в тонких магнитных пленках системы Fe-Ni-Co-Ti, изготовленных на стеклянных подложках. Особенностью анализа таких пленок по причине малой толщины в несколько микрон и массы 0,2-2 мг является растворение их без взятия навески и определение весового содержания каждого из компонентов в растворе с последующим расчетом их %-ного содержания, исходя из общей массы в мкг. The developed method was used to determine titanium in thin magnetic films of the Fe-Ni-Co-Ti system made on glass substrates. A feature of the analysis of such films because of the small thickness of a few microns and a mass of 0.2-2 mg is their dissolution without taking a sample and the determination of the weight content of each of the components in the solution, followed by the calculation of their% content, based on the total mass in μg.

Для определения железа использована реакция образования комплексного соединения с 1,10-фенантролином, для определения никеля взят диметилглиоксим, а кобальта - нитрозо-R-соль. Эти реакции не отличаются высокой чувствительностью, хотя и селективны, так что большая часть раствора расходуется на их определение. For the determination of iron, the reaction of formation of a complex compound with 1,10-phenanthroline was used, dimethylglyoxime was taken for the determination of nickel, and the nitroso-R salt was used for cobalt. These reactions are not highly sensitive, although selective, so that most of the solution is spent on their determination.

Ввиду малого содержания титана в пленке, порядка 2%, во всем растворе содержится от 4 до 40 мкг титана, т.е. 0,16-1,6 мкг в мл при объеме колбы 15 мл. Поэтому для определения титана требуется высокочувствительная реакция, что и достигается изобретением. Due to the low titanium content in the film, of the order of 2%, the entire solution contains from 4 to 40 μg of titanium, i.e. 0.16-1.6 μg in ml with a flask volume of 15 ml. Therefore, the determination of titanium requires a highly sensitive reaction, which is achieved by the invention.

Растворение пленки. Промытую в дистиллированной воде пленку помещают в стакан емк. 50 мл и растворяют при нагревании в HCl (1:1). Раствор переносят в мерную колбу емк. 25 мл и доливают до метки водой. Ход анализа. Для определения титана аликвотную часть раствора в пределах подчинения закону Бера, помещают в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл 1 % -ного раствора аскорбиновой кислоты, 2 мл буферного раствора с рН 2, 1 мл 2˙10-4 М БПК, 0,7 мл 2˙10-4 М КФ, 0,3 мл 2М раствора HCl для создания рН 0,8 и доводят водой до 5 мл. Раствор флотируют 5 мл толуола в течение 1 мин, отделяют водную часть и промывают органическую фазу 5 мл воды. После отделения водной фазы к толуольному раствору прибавляют 5 мл этанола, растворяют флотированный осадок при встряхивании и измеряют оптическую плотность толуольно-этанольного раствора при 590 нм в кювете с l=1 см относительно раствора хoлостого опыта. В этом случае достигается максимальное значение оптической плотности, а следовательно, и ε, который равен 2˙105. Способ определения титана при других условиях осуществляют аналогично. Примеры определения титана приведены в табл. Погрешность определения титана составляет 2-5%. Содержание титана рассчитывают по градуировочному графику, построенному по стандартному раствору титана 1˙10-4 М. Железо (II), никель и кобальт не мешают определению титана. Ввиду того, что после растворения пленки железо переходит в железо (III), его восстанавливают до железа (II) с помощью аскорбиновой кислоты.Film dissolution. The film washed in distilled water is placed in a glass jar. 50 ml and dissolved by heating in HCl (1: 1). The solution was transferred to a volumetric flask. 25 ml and add to the mark with water. The course of analysis. To determine titanium, an aliquot of the solution, subject to Beer's law, is placed in a 100 ml separatory funnel, 1 ml of 1% ascorbic acid solution, 2 ml of buffer solution with pH 2, 1 ml of 2˙10 -4 M BOD are added, 0 , 7 ml of 2-10 -4 M KF, 0.3 ml of 2M HCl solution to create a pH of 0.8 and adjusted with water to 5 ml. The solution is floated with 5 ml of toluene for 1 min, the aqueous portion is separated and the organic phase is washed with 5 ml of water. After separation of the aqueous phase, 5 ml of ethanol is added to the toluene solution, the flotated precipitate is dissolved by shaking, and the optical density of the toluene-ethanol solution is measured at 590 nm in a cuvette with l = 1 cm relative to the blank test solution. In this case, the maximum value of the optical density is reached, and therefore, ε, which is equal to 2˙10 5 . The method for determining titanium under other conditions is carried out similarly. Examples of the determination of titanium are given in table. The error in the determination of titanium is 2-5%. The titanium content is calculated according to the calibration graph, built on a standard solution of titanium 1˙10 -4 M. Iron (II), nickel and cobalt do not interfere with the determination of titanium. Due to the fact that after dissolution of the film, iron passes into iron (III), it is reduced to iron (II) using ascorbic acid.

Claims (1)

СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА, включающий обработку пробы бромпирогалловым красным и органическим основанием с последующим фотометрированием, отличающийся тем, что пробу обрабатывают бромпирогалловым красным и основным красителем кристаллическим фиолетовым при концентрациях (1,6 - 2,4) · 10-4 М и (1,2 - 1,6) · 10-4 М соответственно и pH 1,5 - 2,5, полученный ионный ассоциат флотируют толуолом из среды с pH 0,75 - 0,85, отделяют его от водной фазы, промывают водой, растворяют флотированный осадок в этаноле и полученный раствор фотометрируют.METHOD FOR PHOTOMETRIC DETERMINATION OF TITANIUM, including treating a sample with bromopyrogall red and an organic base followed by photometry, characterized in that the sample is treated with bromopyrogall red and a basic crystal violet dye at concentrations of (1.6 - 2.4) · 10 -4 M and (1, 2 - 1.6) · 10 -4 M, respectively, and pH 1.5 - 2.5, the resulting ionic associate is floated with toluene from a medium with a pH of 0.75 - 0.85, it is separated from the aqueous phase, washed with water, and the floated is dissolved a precipitate in ethanol and the resulting solution is photometric.
SU5004359 1992-07-08 1992-07-08 Method for photometric determination of titanium RU2024850C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004359 RU2024850C1 (en) 1992-07-08 1992-07-08 Method for photometric determination of titanium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004359 RU2024850C1 (en) 1992-07-08 1992-07-08 Method for photometric determination of titanium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2024850C1 true RU2024850C1 (en) 1994-12-15

Family

ID=21586306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5004359 RU2024850C1 (en) 1992-07-08 1992-07-08 Method for photometric determination of titanium

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2024850C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510013C1 (en) * 2012-11-07 2014-03-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method for spectrophotometric determination of metal cations
CN104165891A (en) * 2014-09-09 2014-11-26 贵州红林机械有限公司 Method for quickly determining content of titanium in titanyl sulfate solution
CN104568941A (en) * 2015-02-12 2015-04-29 攀钢集团钛业有限责任公司 Method for quickly determining weather resistance of SiO2-coated titanium white

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Prasada Rao T., Ramakrishna T.V. Spectrophotometric determination of fraces of lead with, brompyrogallol red and cetyltrimethylammonium or cetylpyridenium bromide Talanta. - 1980, v.27, N 5, p.439-441. *
Ганаго Л.И., Ковалева Л.В. Разнолигандные комплексные соединения титана (IY) с бромпирогаллоловым красным и петилпиридинием. Журн. аналитической химии, 1982, N 7, с.1209-1211. *
Тананайко М.М., Горенштейн Л.И., Каревина Б.А. Взаимодействие титана (IY) с бромпирогаллоловым красным и цетилпиридинием хлористым в присутствии неионного ПАВ ОП-10. Укр.хим.журн. 1987, т.53, N 4, с.387-390. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510013C1 (en) * 2012-11-07 2014-03-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Method for spectrophotometric determination of metal cations
CN104165891A (en) * 2014-09-09 2014-11-26 贵州红林机械有限公司 Method for quickly determining content of titanium in titanyl sulfate solution
CN104568941A (en) * 2015-02-12 2015-04-29 攀钢集团钛业有限责任公司 Method for quickly determining weather resistance of SiO2-coated titanium white

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Motomizu et al. Solvent extraction-spectrophotometric determination of anionic surfactants with ethyl violet
Narayana et al. A spectrophotometric method for the determination of nitrite and nitrate
AU612143B2 (en) Systems for the visualization of exposure to ultraviolet radiation and for the utilization of ultraviolet radiation to effect color changes
Yu et al. Highly sensitive and selective colorimetric and off-on fluorescent probe for Cu 2+ based on rhodamine derivative
Adak et al. Spectrophotometric determination of anionic surfactants in wastewater using acridine orange
Khammas et al. Combined cloud-point extraction and spectrophotometric detection of lead and cadmium in honey samples using a new ligand
RU2024850C1 (en) Method for photometric determination of titanium
Roy et al. Rhodamine scaffolds as real time chemosensors for selective detection of bisulfite in aqueous medium
Sakai et al. Formation of ternary ion associates using diprotic acid dyes and its application to determination of cationic surfactants
RU2298171C1 (en) Photometer method for determination of iron (ii) in solutions of pure salts and mixtures thereof
Lamkin et al. Spectrophotometric Determination of Calcium and Magnesium in Blood Serum with Arsenazo and EGTA.
Sastry et al. Assay of cisapride in pharmaceutical formulations by extraction spectrophotometry
Kanti Deb et al. Fractionation and spectrophotometric determination of thallium with N, N′-diphenylbenzamidine, brilliant green and cetylpyridinium chloride
Narayana et al. Synthesis of new reagent benzyloxybenzaldehydethiosemicarbazone (BBTSC): selective, sensitive and extractive spectrophotometric determination of Pd (II) in water samples and synthetic mixtures
Smith et al. Simple sensitive solid-phase extraction of paraquat from plasma using cyanopropyl columns
RU2567844C1 (en) Method of determining selenium(iv)
UA52118C2 (en) Method for determining content of cation surface-active substances in water solution
Minakata et al. Quantitative analysis of chlorpromazine by electron spin resonance (ESR) spectroscopy
RU2327986C1 (en) Rapid method of controlling quality of drinking water
CN115060718B (en) Kit and method for rapidly determining anionic surfactant for water
SU923271A1 (en) Method for detecting chloroorganic pesticides in water
Singer et al. Colorimetric Determination of Chromium in Steel
Holzbecher Fluorometric determination of scandium and gallium with derivatives of salicylaldehyde
Dass et al. An Extractive Spectrophotometric Method of Determination of Molybdenum (VI) Using 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one.
Jin et al. Spectrophotometric determination of cadmium (II) using the chromogenic reagent 4-(o-diazoaminophenylarsonic acid) azobenzene