Claims (22)
1. Антитело, специфически связывающееся с белком, содержащим повторы тройной спирали коллагена-1 (CTHRC1), содержащее: (а) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 1 или 11, CDR2 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 2 или 12, и CDR3 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 3 или 13; и1. An antibody specifically binding to a collagen-1 triple helix repeat protein (CTHRC1) comprising: (a) a heavy chain variable region comprising a heavy chain CDR1 of SEQ ID NO: 1 or 11, a heavy chain CDR2 of SEQ ID NO: 2 or 12, and a heavy chain CDR3 of SEQ ID NO: 3 or 13; And
(б) вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 или 14, CDR2 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 5 или 15, и CDR3 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 6 или 16.(b) a light chain variable region comprising a light chain CDR1 of SEQ ID NO: 4 or 14, a light chain CDR2 of SEQ ID NO: 5 or 15, and a light chain CDR3 of SEQ ID NO: 6 or 16.
2. Антитело по п. 1, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 2, и CDR3 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 3; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4, CDR2 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 5 и CDR3 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 6.2. An antibody according to claim 1, comprising a heavy chain variable region comprising a heavy chain CDR1 of SEQ ID NO: 1, a heavy chain CDR2 of SEQ ID NO: 2, and a heavy chain CDR3 of SEQ ID NO: 3; and a light chain variable region comprising a light chain CDR1 of SEQ ID NO: 4, a light chain CDR2 of SEQ ID NO: 5, and a light chain CDR3 of SEQ ID NO: 6.
3. Антитело по п. 1, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 11, CDR2 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 12, CDR3 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 13; и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 14, CDR2 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 15, и CDR3 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 16.3. An antibody according to claim 1, containing a heavy chain variable region containing a heavy chain CDR1 with the sequence of SEQ ID NO: 11, a heavy chain CDR2 with the sequence of SEQ ID NO: 12, a heavy chain CDR3 with the sequence of SEQ ID NO: 13; and a light chain variable region comprising a light chain CDR1 of SEQ ID NO: 14, a light chain CDR2 of SEQ ID NO: 15, and a light chain CDR3 of SEQ ID NO: 16.
4. Антитело по п. 1, в котором вариабельная область тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, 17, 21 или 25, и вариабельная область легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9, 19, 23 или 27.4. An antibody according to claim 1, wherein the heavy chain variable region consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7, 17, 21, or 25, and the light chain variable region consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9, 19, 23, or 27.
5. Полинуклеотид, кодирующий антитело по любому из пп. 1-4.5. Polynucleotide encoding an antibody according to any one of paragraphs. 1-4.
6. Экспрессирующий вектор, содержащий полинуклеотид по п. 5.6. An expression vector containing a polynucleotide according to claim 5.
7. Клетка-хозяин, содержащая экспрессирующий вектор по п. 6.7. Host cell containing the expression vector according to claim 6.
8. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения злокачественного заболевания, содержащая антитело по любому из пп. 1-4.8. Pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, containing an antibody according to any one of paragraphs. 1-4.
9. Композиция по п. 8, где злокачественное заболевание выбрано из группы, состоящей из злокачественного заболевания поджелудочной железы, злокачественного заболевания яичника, злокачественного заболевания молочной железы, меланомы, злокачественного заболевания печени, злокачественного заболевания желудка, злокачественного заболевания легкого, злокачественного заболевания толстой и прямой кишки, злокачественного заболевания полости рта, злокачественного заболевания шейки матки и злокачественного заболевания мочевого пузыря.9. The composition of claim 8, wherein the cancer is selected from the group consisting of pancreatic cancer, ovarian cancer, breast cancer, melanoma, liver cancer, gastric cancer, lung cancer, colon and rectal cancer, oral cavity cancer, cervical cancer, and bladder cancer.
10. Способ предоставления информации для диагностики злокачественного заболевания, включающий определение белка CTHRC1 в биологическом образце, выделенном у субъекта с подозрением на наличие злокачественного заболевания, по реакции антиген-антитело с применением антитела по любому из пп. 1-4.10. A method for providing information for diagnosing a malignant disease, comprising determining the CTHRC1 protein in a biological sample isolated from a subject suspected of having a malignant disease, by an antigen-antibody reaction using an antibody according to any one of paragraphs. 1-4.
11. Способ предоставления информации для составления прогноза злокачественного заболевания, включающий определение белка CTHRC1 в биологическом образце, выделенном у субъекта, страдающего от злокачественного заболевания, по реакции антиген-антитело с применением антитела по любому из пп. 1-4.11. A method for providing information for making a prognosis of a malignant disease, including determining the CTHRC1 protein in a biological sample isolated from a subject suffering from a malignant disease, according to an antigen-antibody reaction using an antibody according to any one of paragraphs. 1-4.
12. Композиция для диагностики злокачественного заболевания или составления прогноза злокачественного заболевания, содержащая антитело по любому из пп. 1-4.12. Composition for diagnosing a malignant disease or making a prognosis of a malignant disease, containing an antibody according to any one of paragraphs. 1-4.
13. Набор для диагностики злокачественного заболевания или составления прогноза злокачественного заболевания, содержащий композицию по п. 12.13. A kit for diagnosing a malignant disease or making a prognosis of a malignant disease, containing the composition according to claim 12.
14. Набор для определения CTHRC1, содержащий антитело по любому из пп. 1-4.14. Kit for the determination of CTHRC1 containing the antibody according to any one of paragraphs. 1-4.
15. Набор по п. 14, представленный в форме ИФА (иммуноферментный анализ).15. The kit according to claim 14, presented in the form of an ELISA (enzymatic immunoassay).
16. Набор по п. 15, в котором антитело представляет собой захватывающее антитело.16. The kit of claim 15 wherein the antibody is a capture antibody.
17. Набор по п. 15, где ИФА представляет собой непрямой ИФА, включающий:17. The kit according to claim 15, where the ELISA is an indirect ELISA, including:
(1) поликлональное антитело, связывающееся с CTHRC1;(1) a polyclonal antibody that binds to CTHRC1;
(2) захватывающее антитело в форме антитела по любому из пп. 1-4; и(2) a capture antibody in the form of an antibody according to any one of paragraphs. 1-4; And
(3) антитело, связывающееся с меченным для детекции IgG Fc.(3) an antibody that binds to a detectable IgG Fc.
18. Способ определения белка CTHRC1 в образце, включающий определение комплекса антиген CTHRC1 - антитело с применением антитела по любому из пп. 1-4.18. A method for determining the CTHRC1 protein in a sample, including the determination of the CTHRC1 antigen-antibody complex using an antibody according to any one of paragraphs. 1-4.