RU2020107039A - Спироциклические соединения и способы их получения и применения - Google Patents

Спироциклические соединения и способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2020107039A
RU2020107039A RU2020107039A RU2020107039A RU2020107039A RU 2020107039 A RU2020107039 A RU 2020107039A RU 2020107039 A RU2020107039 A RU 2020107039A RU 2020107039 A RU2020107039 A RU 2020107039A RU 2020107039 A RU2020107039 A RU 2020107039A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
solvate
acceptable salt
tautomer
stereoisomer
Prior art date
Application number
RU2020107039A
Other languages
English (en)
Inventor
Шерил A. Грайс
Оливия Д. Вебер
Дэниэл Дж. Бузард
Майкл Б. ШАГXАФАЙ
Original Assignee
Лундбекк Ла-Хойя Рисерч Сентер, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лундбекк Ла-Хойя Рисерч Сентер, Инк. filed Critical Лундбекк Ла-Хойя Рисерч Сентер, Инк.
Publication of RU2020107039A publication Critical patent/RU2020107039A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (165)

1. Соединение, характеризующееся структурой формулы (I):
Figure 00000001
где
Y представляет собой -CH2- или -С(О)-;
R1 представляет собой Н или С1-6алкил;
R2 представляет собой Н или С1-6алкил;
каждый R3 независимо выбран из С1-6алкила, галогена, -CN, С1-6галогеналкила, -SF5 и -OR7;
R4 выбран из -С≡С-С1-6алкил-CO2H и -С3-8циклоалкил-CO2H;
каждый R7 независимо выбран из Н, С1-6алкила, С1-6галогеналкила, С1-6аминоалкила, С3-8циклоалкила и - С1-6алкил-С3-8циклоалкила;
w равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
n равняется 0 или 1;
m равняется 0 или 1;
р равняется 0, 1 или 2; и
q равняется 0, 1 или 2; при условии, что если q равняется 0, то р равняется 2;
или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где R4 представляет собой -С3-8циклоалкил-СО2Н.
3. Соединение по любому из пп. 1-2 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где Y представляет собой -СН2-.
4. Соединение, характеризующееся структурой формулы (I'):
Figure 00000002
где
Y представляет собой -СН2-;
R1 представляет собой Н или С1-6алкил;
R2 представляет собой Н или С1-6алкил;
каждый R3 независимо выбран из С1-6алкила, галогена, -CN, С1-6галогеналкила, -SF5 и -OR7;
R4 выбран из
Figure 00000003
Figure 00000004
каждый R7 независимо выбран из Н, С1-6алкила, С1-6галогеналкила, С3-8циклоалкила и - С1-6алкил-С3-8циклоалкила;
а, b, с и d независимо равняются 0 или 1;
е равняется 0, 1 или 2;
w равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
n равняется 0 или 1;
m равняется 0 или 1;
р равняется 0, 1 или 2; и
q равняется 0, 1 или 2; при условии, что если q равняется 0, то р равняется 2;
или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п. 4 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где R4 представляет собой
Figure 00000005
6. Соединение по п. 4 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где R4 представляет собой
Figure 00000006
7. Соединение по любому из пп. 1-6 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой Н.
8. Соединение по любому из пп. 1-7 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой Н.
9. Соединение по любому из пп. 1-8 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 одновременно представляют собой Н.
10. Соединение по любому из пп. 1-9 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где каждый R3 независимо выбран из галогена и C1-6галогеналкила.
11. Соединение по любому из пп. 1-10 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где каждый R3 независимо выбран из C1-6галогеналкила.
12. Соединение по п. 11 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где каждый R3 представляет собой -CF3.
13. Соединение по любому из пп. 1-12, где w равняется 1.
14. Соединение по любому из пп. 1-13 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где m равняется 1, n равняется 1, q равняется 1, и р равняется 1.
15. Соединение, выбранное из
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.
16. Соединение, выбранное из
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-16 или его сольват, гидрат, таутомер, N-оксид, стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
18. Способ устранения боли у пациента, нуждающегося в этом, предусматривающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-16 или его сольвата, гидрата, таутомера, N-оксида, стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли.
19. Способ по п. 18, где боль представляет собой нейропатическую боль.
20. Способ по п. 18, где боль представляет собой боль, обусловленную воспалением.
21. Способ лечения заболевания или нарушения у пациента, предусматривающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-16 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, где заболевание или нарушение выбрано из мигрени, эпилепсии/припадочного расстройства, нейромиелита зрительного нерва (NMO), синдрома Туретта, хронического двигательного тикозного расстройства, хронического голосового тикозного расстройства и боли в животе, ассоциированной с синдромом раздраженного кишечника.
RU2020107039A 2017-08-29 2018-08-28 Спироциклические соединения и способы их получения и применения RU2020107039A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762551714P 2017-08-29 2017-08-29
US62/551,714 2017-08-29
PCT/US2018/048388 WO2019046330A1 (en) 2017-08-29 2018-08-28 SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020107039A true RU2020107039A (ru) 2021-09-30

Family

ID=65526036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020107039A RU2020107039A (ru) 2017-08-29 2018-08-28 Спироциклические соединения и способы их получения и применения

Country Status (24)

Country Link
US (1) US11161856B2 (ru)
EP (1) EP3675848B1 (ru)
JP (1) JP7177825B2 (ru)
KR (1) KR20200046053A (ru)
CN (1) CN111032034B (ru)
AU (1) AU2018326497A1 (ru)
BR (1) BR112020003946A2 (ru)
CA (1) CA3072926A1 (ru)
CL (1) CL2020000463A1 (ru)
CO (1) CO2020001715A2 (ru)
CR (1) CR20200088A (ru)
DO (1) DOP2020000040A (ru)
EA (1) EA202090296A1 (ru)
EC (1) ECSP20013332A (ru)
ES (1) ES2914363T3 (ru)
IL (1) IL272578A (ru)
JO (1) JOP20200022A1 (ru)
MA (1) MA50045A (ru)
MX (1) MX2020002254A (ru)
PE (1) PE20200665A1 (ru)
PH (1) PH12020500371A1 (ru)
RU (1) RU2020107039A (ru)
SG (1) SG11202000984YA (ru)
WO (1) WO2019046330A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014016672B1 (pt) 2012-01-06 2022-06-28 The Scripps Research Institute Compostos de carbamato, composição farmaceutica e uso dos referidos compostos
CN109496213B (zh) 2016-05-12 2022-03-04 H.隆德贝克有限公司 螺环化合物及其制备和使用方法
US10899737B2 (en) 2016-09-19 2021-01-26 Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. Piperazine carbamates and methods of making and using same
JOP20190107A1 (ar) 2016-11-16 2019-05-09 Lundbeck La Jolla Research Center Inc مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl)
CA3072923A1 (en) 2017-08-29 2019-03-07 Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. Spirocycle compounds and methods of making and using same
RU2020107039A (ru) 2017-08-29 2021-09-30 Лундбекк Ла-Хойя Рисерч Сентер, Инк. Спироциклические соединения и способы их получения и применения
KR20210010475A (ko) * 2018-05-15 2021-01-27 룬드벡 라 졸라 리서치 센터 인코포레이티드 Magl 저해제
CN111505410B (zh) * 2020-04-02 2022-07-29 矽力杰半导体技术(杭州)有限公司 调光模式检测电路、方法和无调光检测电路及照明系统
EP4139288A1 (en) 2020-04-21 2023-03-01 H. Lundbeck A/S Synthesis of a monoacylglycerol lipase inhibitor
TW202229255A (zh) 2020-11-13 2022-08-01 丹麥商Ｈ 朗德貝克公司 Magl抑制劑
BR112023015210A2 (pt) 2021-01-29 2023-11-07 Cedilla Therapeutics Inc Inibidores de cdk2 e métodos de uso dos mesmos
MX2023015436A (es) 2021-06-26 2024-02-21 Cedilla Therapeutics Inc Inhibidores de cdk2 y metodos de uso de los mismos.
WO2023213854A1 (en) * 2022-05-04 2023-11-09 H. Lundbeck A/S Crystalline form of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl (s)-1-(pyridazin-3-ylcarbamoyl)-6 azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate as monoacylglycerol lipase inhibitor.

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2440803A1 (en) 2001-03-07 2002-09-12 Pfizer Products Inc. Modulators of chemokine receptor activity
US20110172230A1 (en) * 2006-08-23 2011-07-14 Takahiro Ishii Urea compound or salt thereof
RU2010140613A (ru) 2008-03-05 2012-04-10 Таргасепт, Инк. (Us) Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении подтипа никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
US20120083476A1 (en) 2009-06-05 2012-04-05 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea modulators of fatty acid amide hydrolase
DK3093291T3 (da) 2009-10-23 2019-07-29 Janssen Pharmaceutica Nv Disubstituerede octahy-dropyrrolo [3,4-c]pyrroler som orexinreceptormodulatorer
WO2011109277A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Positive allosteric modulators of mglur2
FR2960875B1 (fr) * 2010-06-04 2012-12-28 Sanofi Aventis Derives de carbamates d'hexafluoroisopropyle, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2444084A1 (en) 2010-10-21 2012-04-25 Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity
BR112014016672B1 (pt) 2012-01-06 2022-06-28 The Scripps Research Institute Compostos de carbamato, composição farmaceutica e uso dos referidos compostos
JP6285444B2 (ja) 2012-09-25 2018-02-28 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ 新規な二環式誘導体
CN105517547A (zh) 2013-07-03 2016-04-20 阿比德治疗公司 吡咯并吡咯氨基甲酸酯和相关的有机化合物、药物组合物及其医学用途
CA2979537C (en) * 2015-03-18 2023-08-29 Abide Therapeutics, Inc. Piperazine carbamates and methods of making and using same
GEP20207105B (en) 2015-07-31 2020-05-11 Pfizer 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives and 1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2yl carbamate derivatives as magl inhibitors
ES2822979T3 (es) * 2015-11-20 2021-05-05 Lundbeck La Jolla Research Center Inc Derivados de pirazol, procesos para su preparación, y sus usos
CN109496213B (zh) 2016-05-12 2022-03-04 H.隆德贝克有限公司 螺环化合物及其制备和使用方法
JOP20190107A1 (ar) 2016-11-16 2019-05-09 Lundbeck La Jolla Research Center Inc مثبطات أحادي أسيل جليسرول ليباز (magl)
CA3072923A1 (en) 2017-08-29 2019-03-07 Lundbeck La Jolla Research Center, Inc. Spirocycle compounds and methods of making and using same
RU2020107039A (ru) 2017-08-29 2021-09-30 Лундбекк Ла-Хойя Рисерч Сентер, Инк. Спироциклические соединения и способы их получения и применения

Also Published As

Publication number Publication date
SG11202000984YA (en) 2020-03-30
MA50045A (fr) 2020-07-08
IL272578A (en) 2020-03-31
WO2019046330A1 (en) 2019-03-07
CN111032034B (zh) 2023-05-02
JOP20200022A1 (ar) 2020-02-02
EP3675848B1 (en) 2022-03-23
US11161856B2 (en) 2021-11-02
US20210214375A1 (en) 2021-07-15
MX2020002254A (es) 2020-07-20
CR20200088A (es) 2020-04-08
CL2020000463A1 (es) 2020-07-10
EP3675848A4 (en) 2021-03-10
CN111032034A (zh) 2020-04-17
DOP2020000040A (es) 2020-08-31
JP7177825B2 (ja) 2022-11-24
ECSP20013332A (es) 2020-04-22
EP3675848A1 (en) 2020-07-08
CA3072926A1 (en) 2019-03-07
PE20200665A1 (es) 2020-06-11
PH12020500371A1 (en) 2020-12-07
JP2020532547A (ja) 2020-11-12
BR112020003946A2 (pt) 2020-09-08
CO2020001715A2 (es) 2020-02-28
EA202090296A1 (ru) 2020-08-03
AU2018326497A1 (en) 2020-02-20
ES2914363T3 (es) 2022-06-09
KR20200046053A (ko) 2020-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020107039A (ru) Спироциклические соединения и способы их получения и применения
RU2019137094A (ru) Ингибиторы magl на основе пиразола
JP2020502047A5 (ru)
RU2017132673A (ru) Производные собетирома
RU2019131111A (ru) ПРОИЗВОДНОЕ ГЕТЕРОАРИЛ[4,3-с]ПИРИМИДИН-5-АМИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2018504437A5 (ru)
RU2018106483A (ru) Соединения, подходящие для лечения расстройств, связанных с kit и pdgfr
RU2019115784A (ru) Ингибиторы magl
RU2019116514A (ru) Ингибиторы magl
JP2018529737A5 (ru)
PE20181519A1 (es) Compuestos de benzaldehido sustituidos y metodos para su uso en incrementar la oxigenacion del tejido
JP2014507455A5 (ru)
RU2015156499A (ru) Конъюгаты антитела с лекарственным средством
RU2020131276A (ru) Терапевтические соединения и композиции
RU2016115487A (ru) Тиазолопиримидиноны в качестве модуляторов активности рецепторов nmda
RU2017112048A (ru) Синергистические комбинации ауристана
RU2017145930A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)
RU2016131363A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬТАМА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ОРФАННОГО РЕЦЕПТОРА γ, СВЯЗАННОГО С РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
JP2015532289A5 (ru)
RU2018142988A (ru) Производные пиридиндикарбоксамида в качестве ингибиторов бромодомена
JP2019516761A5 (ru)
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
EP4257190A3 (en) 2,3,5-trimethyl-6-nonylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione for suppressing and treating alpha-synucleinopathies, tauopathies, and other disorders
JP2013525356A5 (ru)
JP2013523814A5 (ru)