RU2013144215A - Средство для борьбы с эндопаразитами - Google Patents

Средство для борьбы с эндопаразитами Download PDF

Info

Publication number
RU2013144215A
RU2013144215A RU2013144215/15A RU2013144215A RU2013144215A RU 2013144215 A RU2013144215 A RU 2013144215A RU 2013144215/15 A RU2013144215/15 A RU 2013144215/15A RU 2013144215 A RU2013144215 A RU 2013144215A RU 2013144215 A RU2013144215 A RU 2013144215A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optionally substituted
halogen atom
atom
group optionally
Prior art date
Application number
RU2013144215/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596788C2 (ru
Inventor
Кийоси КИТА
Акиюки Сува
Original Assignee
Нихон Нохияку Ко., Лтд.
Дзе Юниверсити Оф Токио
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нихон Нохияку Ко., Лтд., Дзе Юниверсити Оф Токио filed Critical Нихон Нохияку Ко., Лтд.
Publication of RU2013144215A publication Critical patent/RU2013144215A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596788C2 publication Critical patent/RU2596788C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/04—Amoebicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/66—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/68—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/73—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/63—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/56—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Средство для борьбы с эндопаразитами, содержащее производное карбоксамида, представленное общей формулой (I):{где A представляет собой (C-C) алкиленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C-C) алкильной группой и/или (C-C) циклоалкильной группой; (C-C) алкиленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C-C) алкильной группой и/или (C-C) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO- и -N(R)- (где R представляет собой атом водорода, (C-C) алкильную группу, (C-C) циклоалкильную группу, (C-C) алкилкарбонильную группу или (C-C) алкоксикарбонильную группу); (C-C) алкениленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C-C) алкильной группой и/или (C-C) циклоалкильной группой; (С-С) алкениленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C-C) алкильной группой и/или (C-C) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO- и -N(R)- (где R является таким, как определено выше); (C-C) алкиниленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C-C) алкильной группой и/или (C-C) циклоалкильной группой; или (C-C) алкиниленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C-C) алкильной группой и/или (C-C) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO- и -N(R)- (где R является таким, как

Claims (8)

1. Средство для борьбы с эндопаразитами, содержащее производное карбоксамида, представленное общей формулой (I):
Figure 00000001
{где A представляет собой (C1-C8) алкиленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; (C1-C8) алкиленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO2- и -N(R)- (где R представляет собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу, (C3-C6) циклоалкильную группу, (C1-C6) алкилкарбонильную группу или (C1-C6) алкоксикарбонильную группу); (C2-C8) алкениленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; (С2-С8) алкениленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO2- и -N(R)- (где R является таким, как определено выше); (C2-C8) алкиниленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; или (C2-C8) алкиниленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO2- и -N(R)- (где R является таким, как определено выше), и в каждом случае, A может формировать циклическую структуру, где возможно,
E представляет собой атом водорода; (C1-C6) алкильную группу; (C3-C6) циклоалкильную группу; (C1-C6) алкокси (C1-C6) алкильную группу; (C1-C6) алкилкарбонильную группу; или (C1-C6) алкоксикарбонильную группу,
каждый X может являться одинаковым или различным, и представляет собой атом галогена; цианогруппу; нитрогруппу; (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилтиогруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилсульфинильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; или (C1-C6) алкилсульфонильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена,
m представляет собой целое число от 0 до 5,
каждый Y может являться одинаковым или различным, и представляет собой атом галогена; цианогруппу; нитрогруппу; гидроксигруппу; (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкенильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкинильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкокси (C1-C6) алкоксигруппу; (C2-C6) алкенилокси группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкинилокси группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилтиогруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилсульфинильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилсульфонильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксикарбонильную группу; (C1-C6) алкоксиимино (C1-C3) алкильную группу; (C3-C30) триалкилсилильную группу; моно(C1-C6) алкилсульфониламиногруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; фенильную группу, необязательно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из заместителей группы В; феноксигруппу, необязательно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из заместителей группы В; гетероциклическую группу, необязательно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из заместителей группы В; или гетероциклоксигруппу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из заместителей группы В,
где заместители группы В представляют собой атом галогена; цианогруппу; нитрогруппу; (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкенильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкинильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкенилоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C2-C6) алкинилоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилтиогруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилсульфинильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкилсульфонильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксикарбонильную группу; и (C1-C6) алкоксиимино (C1-C3) алкильную группу,
n представляет собой целое число от 0 до 5, при условии, что когда n представляет собой целое число от 2 до 5, две соседних группы Y могут соединяться вместе с формированием (C3-C5) алкиленовой группы; (C3-C5) алкениленовой группы; (C2-C4) алкиленоксигруппы; или (C1-C3) алкилендиоксигруппы, необязательно, замещенной атомом галогена, и
Z представляет собой атом азота; CH; или CY (где Y является таким, как определено выше)}, или
его соль в качестве активного ингредиента.
2. Средство для борьбы с эндопаразитами по п.1, где A представляет собой (C1-C8) алкиленовую группу, необязательно, замещенную атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; или (C1-C8) алкиленовую группу, которая является, необязательно, замещенной атомом галогена, (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой и является модифицированной посредством включения в углеродную цепь по меньшей мере одного гетероатома, выбранного из атома кислорода, атома серы, -SO-, -SO2- и -N(R)- (где R представляет собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу, (C3-C6) циклоалкильную группу, (C1-C6) алкилкарбонильную группу или (C1-C6) алкоксикарбонильную группу).
3. Средство для борьбы с эндопаразитами по п.1, где A представляет собой (C1-C8) алкиленовую группу, необязательно, замещенную (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; -CR1(R2)-CR3(R4)-Q- (где R1, R2, R3 и R4 могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу или (C3-C6) циклоалкильную группу, или R1, R2, R3 и R4 могут соединяться вместе в любой комбинации с формированием (C3-C6) циклоалкана, и Q представляет собой атом кислорода, атом серы -SO-, -SO2- или -N(R)- (где R представляет собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу, (C3-C6) циклоалкильную группу, (C1-C6) алкилкарбонильную группу или (C1-C6) алкоксикарбонильную группу)); или -CR1(R2)-CR3(R4)-CR5(R6)-Q- (где R1, R2, R3, R4 и Q являются такими, как определено выше, и R5 и R6 могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу или (C3-C6) циклоалкильную группу, или R1, R2, R3, R4, R5 и R6 могут соединяться вместе в любой комбинации с формированием (C3-C6) циклоалкана).
4. Средство для борьбы с эндопаразитами по п.1, где A представляет собой (C1-C8) алкиленовую группу, необязательно, замещенную (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; -CR1(R2)-CR3(R4)-Q- (где R1, R2, R3 и R4 могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу или (C3-C6) циклоалкильную группу, или R1, R2, R3 и R4 могут соединяться вместе в любой комбинации с формированием (C3-C6) циклоалкана, и Q представляет собой атом кислорода, атом серы, -SO-, -SO2- или -N(R)- (где R представляет собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу, (C3-C6) циклоалкильную группу, (C1-C6) алкилкарбонильную группу или (C1-C6) алкоксикарбонильную группу)); или -CR1(R2)-CR3(R4)-CR5(R6)-Q- (где R1, R2, R3, R4 и Q являются такими, как определено выше, и R5 и R6 могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу или (C3-C6) циклоалкильную группу, или R1, R2, R3, R4, R5 и R6 могут соединяться вместе в любой комбинации с формированием (C3-C6) циклоалкана),
E представляет собой атом водорода; (C1-C6) алкильную группу; (C1-C6) алкилкарбонильную группу; или (C1-C6) алкоксикарбонильную группу,
каждый X может являться одинаковым или различным, и представляет собой атом галогена; (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; или (C1-C6) алкилтиогруппу, необязательно, замещенную атомом галогена,
m представляет собой 1 или 2,
каждый Y может являться одинаковым или различным, и представляет собой атом галогена; гидроксигруппу; (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; (C1-C6) алкокси (C1-C6) алкоксигруппу; (C2-C6) алкенилоксигруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; моно(C1-C6) алкилсульфониламиногруппу, необязательно, замещенную атомом галогена; фенильную группу, необязательно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, (C1-C6) алкильной группы, необязательно, замещенной атомом галогена, и (C1-C6) алкоксигруппы, необязательно, замещенной атомом галогена; феноксигруппу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, (C1-C6) алкильной группы, необязательно, замещенной атомом галогена, и (C1-C6) алкоксигруппы, необязательно, замещенной атомом галогена; гетероциклическую группу, необязательно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, (C1-C6) алкильной группы, необязательно, замещенной атомом галогена, и (C1-C6) алкоксигруппы, необязательно, замещенной атомом галогена; или гетероциклическую группу, необязательно, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, цианогруппы, нитрогруппы, (C1-C6) алкильной группы, необязательно, замещенной атомом галогена, и (C1-C6) алкоксигруппы, необязательно, замещенной атомом галогена,
n представляет собой целое число от 0 до 3, при условии, что когда n представляет собой 2 или 3, две соседних группы Y могут соединяться вместе с формированием (C2-C4) алкиленоксигруппы или (C1-C3) алкилендиоксигруппы, необязательно, замещенной атомом галогена, и
Z представляет собой атом азота; CH; или CY (где Y является таким, как определено выше).
5. Средство для борьбы с эндопаразитами по п.1, где A представляет собой (C1-C5) алкиленовую группу, необязательно, замещенную (C1-C6) алкильной группой и/или (C3-C6) циклоалкильной группой; -CR1(R2)-CR3(R4)-Q- (где R1, R2, R3 и R4 могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу или (C3-C6) циклоалкильную группу, и Q представляет собой атом кислорода или атом серы) или -CR1(R2)-CR3(R4)-CR5(R6)-Q- (где R1, R2, R3, R4 и Q являются такими, как определено выше, и R5 и R6 могут являться одинаковыми или отличными друг от друга и представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкильную группу или (C3-C6) циклоалкильную группу,
E представляет собой атом водорода,
каждый X может являться одинаковым или различным, и представляет собой атом галогена или (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена,
m представляет собой 1,
каждый Y может являться одинаковым или различным, и представляет собой атом галогена или (C1-C6) алкильную группу, необязательно, замещенную атомом галогена,
n представляет собой целое число от 1 до 3, и
Z представляет собой атом азота; CH; или CY (где Y является таким, как определено выше).
6. Способ борьбы с эндопаразитами, включающий пероральное или парентеральное введение эффективного количества средства для борьбы с эндопаразитами по любому из пп.1-5 не относящемуся к человеку-млекопитающему или птице.
7. Способ борьбы с эндопаразитами, включающий пероральное или парентеральное введение эффективного количества средства для борьбы с эндопаразитами по любому из пп.1-5 не относящемуся к человеку-млекопитающему.
8. Способ по п.7, где не относящееся к человеку млекопитающее представляет собой домашнее животное.
RU2013144215/15A 2011-03-02 2012-03-01 Средство для борьбы с эндопаразитами RU2596788C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-045042 2011-03-02
JP2011045042 2011-03-02
PCT/JP2012/055190 WO2012118139A1 (ja) 2011-03-02 2012-03-01 内部寄生虫防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013144215A true RU2013144215A (ru) 2015-04-10
RU2596788C2 RU2596788C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=46758065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013144215/15A RU2596788C2 (ru) 2011-03-02 2012-03-01 Средство для борьбы с эндопаразитами

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9447042B2 (ru)
EP (1) EP2682115B1 (ru)
JP (1) JP5973989B2 (ru)
KR (1) KR101856577B1 (ru)
CN (2) CN103415288B (ru)
AU (1) AU2012224015B2 (ru)
BR (1) BR112013021337B1 (ru)
CA (1) CA2828060C (ru)
CL (1) CL2013002507A1 (ru)
ES (1) ES2625990T3 (ru)
MX (1) MX345339B (ru)
RU (1) RU2596788C2 (ru)
UA (1) UA114287C2 (ru)
WO (1) WO2012118139A1 (ru)
ZA (1) ZA201305979B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009157558A1 (ja) 2008-06-26 2009-12-30 科研製薬株式会社 鼓膜または外耳道再生剤
KR20140097243A (ko) 2011-11-02 2014-08-06 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살선충 활성을 갖는 화합물
CN104023540A (zh) 2011-11-02 2014-09-03 拜耳知识产权有限责任公司 具有杀线虫活性的化合物
US9040708B2 (en) * 2011-11-04 2015-05-26 Syngenta Limited Pesticidal compounds
WO2013076231A1 (de) * 2011-11-25 2013-05-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten
AU2012342433A1 (en) * 2011-11-25 2014-06-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of aryl and hetaryl carboxamides as endoparasiticides
WO2014034751A1 (ja) * 2012-08-30 2014-03-06 国立大学法人 東京大学 内部寄生虫防除剤及びその使用方法
US9562034B2 (en) * 2012-08-30 2017-02-07 The University Of Tokyo Endoparasite control agent
TWI598325B (zh) * 2012-10-12 2017-09-11 Ｈ 朗德貝克公司 苯甲醯胺類
TW201427947A (zh) 2012-10-12 2014-07-16 Lundbeck & Co As H 環狀胺
EP2730570A1 (de) * 2012-11-13 2014-05-14 Bayer CropScience AG Pyridyloxyalkylcarboxamide und deren Verwendung als Endoparasitizide und Nematizide
TW201507722A (zh) 2013-04-30 2015-03-01 Bayer Cropscience Ag 做為殺線蟲劑及殺體內寄生蟲劑的ｎ－（２－鹵素－２－苯乙基）－羧醯胺類
AR097423A1 (es) 2013-08-26 2016-03-16 Bayer Cropscience Ag Compuestos con actividad plaguicida
UY35772A (es) * 2013-10-14 2015-05-29 Bayer Cropscience Ag Nuevos compuestos plaguicidas
AR098475A1 (es) * 2013-11-26 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Compuestos pesticidas y usos
US10029986B2 (en) 2014-02-18 2018-07-24 Nissan Chemical Industries, Ltd. Alkynyl pyridine-substituted amide compound and pesticide
CN106061484B (zh) * 2014-03-05 2020-01-24 国立大学法人东京大学 体内寄生虫防除剂
WO2015133511A1 (ja) 2014-03-05 2015-09-11 国立大学法人 東京大学 内部寄生虫防除剤
UY36196A (es) * 2014-07-25 2016-02-29 Bayer Animal Health Gmbh Compuestos para usar en el tratamiento antihelmíntico
EP3212612A1 (en) * 2014-10-28 2017-09-06 Bayer Animal Health GmbH Compounds for use in anthelminthic treatment
WO2016066636A1 (en) * 2014-10-29 2016-05-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-(2-halogen-2-phenethyl)carboxamides as fungicides
ES2747794T3 (es) 2014-12-02 2020-03-11 Bayer Cropscience Ag Compuestos bicíclicos como pesticidas
WO2018132582A1 (en) 2017-01-12 2018-07-19 Carnegie Mellon University Surfactant assisted formation of a catalyst complex for emulsion atom transfer radical polymerization processes
RU2673677C1 (ru) * 2017-10-17 2018-11-29 ФАНО России, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") Средство для дезинвазии против цист букстонелл крупного рогатого скота
USD888149S1 (en) 2018-01-04 2020-06-23 Samsung Electronics Co., Ltd. Type font
US11472894B2 (en) 2018-07-23 2022-10-18 Carnegie Mellon University Enzyme-assisted ATRP procedures
WO2020028715A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Russell Alan J Amino-reactive positively charged atrp initiators that maintain their positive charge during synthesis of biomacro-initiators
WO2022128746A1 (en) * 2020-12-14 2022-06-23 Elanco Tiergesundheit Ag Quinoline derivatives as endoparasiticides

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2358385A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-10 Nihon Nohyaku Co Ltd Derives de l'anilide benzoique et fongicides contenant ces derives
JPS539739A (en) 1976-07-12 1978-01-28 Nippon Nohyaku Co Ltd #-trifluoromethyl-##-isoproxybenzoic acid anilide, its preparation and its use
IL88133A0 (en) 1987-10-26 1989-06-30 Lilly Co Eli N-phenylalkylbenzamide fungicides
DE4400464A1 (de) * 1994-01-11 1995-07-13 Bayer Ag Endoparasitizide Mittel
GB9601128D0 (en) * 1995-08-11 1996-03-20 Pfizer Ltd Parasiticidal compounds
ES2281453T3 (es) 2000-12-20 2007-10-01 Novartis Ag Amidoacetonitrilos antiendoparasitarios.
AR037746A1 (es) * 2001-12-06 2004-12-01 Novartis Ag Compuestos derivados de amidoacetonitrilo, un procedimiento para su preparacion, un procedimiento para la preparacion de compuestos intermediarios, una composicion para combatir parasitos, un procedimiento para combatir dichos parasitos, y el empleo de dichos derivados para la preparacion de una com
IL166335A0 (en) * 2002-08-12 2006-01-16 Bayer Cropscience Sa Novel 2-pyridylethylbenzamide derivative
US7951973B2 (en) 2005-11-22 2011-05-31 Bayer Cropscience Ag N-(1-methyl-2Phenylethyl)benzamide derivatives
TWI435863B (zh) * 2006-03-20 2014-05-01 Nihon Nohyaku Co Ltd Ｎ-２-（雜）芳基乙基甲醯胺衍生物及含該衍生物之蟲害防治劑
US20090318290A1 (en) 2006-07-06 2009-12-24 Bayer Cropscience Sa N-(4-pyridin-2-ylbutyl) benzamide derivatives and their use as fungicides
WO2008003746A1 (en) 2006-07-06 2008-01-10 Bayer Cropscience Sa N-(4-pyridin-2-ylbutyl) carboxamide derivatives, their process of preparation and their use as fungicides
CL2008000512A1 (es) 2007-02-22 2008-08-29 Bayer Cropscience Sa Compuestos derivados de n-(3-fenilpropil)carboxamida; procedimiento de preparacion de dichos compuestos; composicion fungicida; y metodo para combatir de forma preventiva o curativa los hongos fitopatogenos de cultivos.
US20100063155A1 (en) 2007-02-22 2010-03-11 Pierre-Yves Coqueron N-(3-phenylpropyl)benzamide derivatives
PL2132987T3 (pl) * 2007-04-12 2016-09-30 Kompozycja środka nicieniobójczego oraz sposób jej zastosowania
WO2009012998A1 (en) 2007-07-26 2009-01-29 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
GB0807140D0 (en) * 2008-04-18 2008-05-21 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
GB0904658D0 (en) 2009-03-18 2009-04-29 Syngenta Crop Protection Ag Novel microbiocides
EP2410852A1 (de) 2009-03-25 2012-02-01 Bayer CropScience AG Nematizide, insektizide und akarizide wirkstoffkombinationen umfassend pyridylethylbenzamide und insektizide
WO2013076231A1 (de) * 2011-11-25 2013-05-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Verwendung von fluopyram zur bekämpfung von endoparasiten

Also Published As

Publication number Publication date
JP5973989B2 (ja) 2016-08-23
AU2012224015B2 (en) 2017-04-13
ES2625990T3 (es) 2017-07-21
EP2682115B1 (en) 2017-04-19
AU2012224015A1 (en) 2013-09-26
CL2013002507A1 (es) 2014-05-23
RU2596788C2 (ru) 2016-09-10
MX2013009957A (es) 2013-12-06
KR101856577B1 (ko) 2018-05-10
CN108524480A (zh) 2018-09-14
CA2828060C (en) 2018-11-06
BR112013021337A2 (pt) 2016-11-01
EP2682115A1 (en) 2014-01-08
CN103415288B (zh) 2018-04-03
UA114287C2 (uk) 2017-05-25
CN103415288A (zh) 2013-11-27
NZ613343A (en) 2015-09-25
US20140088157A1 (en) 2014-03-27
CA2828060A1 (en) 2012-09-07
JPWO2012118139A1 (ja) 2014-07-07
WO2012118139A1 (ja) 2012-09-07
EP2682115A4 (en) 2014-11-26
US9447042B2 (en) 2016-09-20
BR112013021337B1 (pt) 2019-09-03
ZA201305979B (en) 2014-10-29
KR20140011341A (ko) 2014-01-28
MX345339B (es) 2017-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013144215A (ru) Средство для борьбы с эндопаразитами
EA201400247A1 (ru) Сельскохозяйственная и садоводческая фунгицидная композиция
RU2012136451A (ru) Композиции и способы улучшения активности протеасомы
WO2016161361A4 (en) Compositions and methods of targeting mutant k-ras
MX2013011551A (es) Compuestos y derivados hetero - biciclicos n - sustituidos para combatir las pestes en animales.
EA201400125A1 (ru) Фунгицидные замещенные 2-[2-галогеналкил-4-(фенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения
EA201490407A1 (ru) Содержащие гидразид модуляторы нуклеарного транспорта и их применения
CY1115262T1 (el) Ανταγωνιστες trpv1 και χρησεις αυτων
RU2013103422A (ru) Гетероарил-замещенные пиридиновые соединения для применения в качестве пестицидов
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
RU2012155118A (ru) Способы лечения биполярного расстройства
EA200701625A1 (ru) 5-алкоксиалкил-6-алкил-7-аминоазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащее их средство
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
RU2013119129A (ru) Органические соединения
EA201400137A1 (ru) Фунгицидные алкилзамещенные 2-[2-хлоро-4-(4-хлорофенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения
MX2020009511A (es) Tratamiento o prevención de eventos cardiovasculares.
JP2015522650A5 (ru)
AR054790A1 (es) Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual
EA201391629A1 (ru) Ингибиторы цсж-1r для лечения опухолей головного мозга
MX354022B (es) Uso de un agente modificador de hormonas suprarrenales.
EA201270059A1 (ru) Производные тиазолилпиперидина в качестве фунгицидов
IN2014DN07283A (ru)
RU2014112048A (ru) Пиразольное соединение и его применение в фармацевтике
MX2014011752A (es) Compuestos heterobiciclicos n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales ii.
JP2013533253A5 (ru)