RU2010118452A - Комбинация 059 - Google Patents

Комбинация 059 Download PDF

Info

Publication number
RU2010118452A
RU2010118452A RU2010118452/15A RU2010118452A RU2010118452A RU 2010118452 A RU2010118452 A RU 2010118452A RU 2010118452/15 A RU2010118452/15 A RU 2010118452/15A RU 2010118452 A RU2010118452 A RU 2010118452A RU 2010118452 A RU2010118452 A RU 2010118452A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrimidin
cancer
methylmorpholin
pyrido
bis
Prior art date
Application number
RU2010118452/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Пол Дейвид СМИТ (GB)
Пол Дейвид СМИТ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2010118452A publication Critical patent/RU2010118452A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Комбинированный продукт, который содержит ! МЕК ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, и ! mTOR-селективный ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, ! в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем. ! 2. Комбинированный продукт, который содержит комплект, содержащий следующие компоненты: ! МЕК ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и ! mTOR-селективный ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем, ! где компоненты обеспечены в форме, которая является подходящей для последовательного, раздельного и/или одновременного введения, и дополнительно содержит инструкции для введения компонентов последовательно, раздельно и/или одновременно. ! 3. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой AZD6244, или его фармацевтически приемлемую соль. ! 4. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой гидросульфатную соль AZD6244. ! 5. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой 2-(2-фтор-4-йодфениламино)-N-(2-гидроксиэтокси)-1,5-диметил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль. ! 6. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой 4-(4-Бром-2-фторфениламино)-N-(2-гидроксиэтокси)-1,5-диметил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль. ! 7. Комбинированный продукт как заявлено в п.1 или 2, гд�

Claims (16)

1. Комбинированный продукт, который содержит
МЕК ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, и
mTOR-селективный ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль,
в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.
2. Комбинированный продукт, который содержит комплект, содержащий следующие компоненты:
МЕК ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем; и
mTOR-селективный ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, в сочетании с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем,
где компоненты обеспечены в форме, которая является подходящей для последовательного, раздельного и/или одновременного введения, и дополнительно содержит инструкции для введения компонентов последовательно, раздельно и/или одновременно.
3. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой AZD6244, или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой гидросульфатную соль AZD6244.
5. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой 2-(2-фтор-4-йодфениламино)-N-(2-гидроксиэтокси)-1,5-диметил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Комбинированный продукт, как заявлено в п.1 или 2, где МЕК ингибитор представляет собой 4-(4-Бром-2-фторфениламино)-N-(2-гидроксиэтокси)-1,5-диметил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид, или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Комбинированный продукт как заявлено в п.1 или 2, где mTOR-селективный ингибитор ингибирует TORC2.
8. Комбинированный продукт как заявлено в п.1 или 2, где mTOR-селективный ингибитор ингибирует TORC1 и TORC2.
9. Комбинированный продукт как заявлено в п.1 или 2, где mTOR-селективный ингибитор выбирают из любого из следующих соединений:
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-2-метокси-N-метилбензамид;
4-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]анилин;
6-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-1Н-индазол-3-амин;
8-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-бензодиазепин-5-он;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-2-метокси-N-метилбензамид;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]пиридин-2-амин;
N-[3-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]фенил]метансульфонамид;
3-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]анилин;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[6,5-d]пиримидин-7-ил]-2-этоксибензамид;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-2-(дифторметокси)-N-метилбензамид;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-1Н-индазол-3-амин;
[5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-2-метоксифенил]метанол;
N-[[4-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]фенил]метил]метансульфонамид;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-1,3-дигидроиндол-2-он;
6-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-1,3-дигидроиндол-2-он;
3-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-N-метилбензамид;
5-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-2-(дифторметокси)бензамид;
6-[2,4-бис[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]пиридо[5,6-е]пиримидин-7-ил]-2,3-дигидроизоиндол-1-он;
[5-[2-(2,6-диметилморфолин-4-ил)-4-морфолин-4-илпиридо[6,5-d]пиримидин-7-ил]-2-метоксифенил]метанол; и
[2-метокси-5-[2-(3-метилморфолин-4-ил)-4-морфолин-4-илпиридо[6,5-е]пиримидин-7-ил]фенил]метанол.
10. Применение комбинированного продукта в соответствии с любым из предыдущих пунктов для приготовления лекарственного средства для применения для лечения злокачественного новообразования.
11. Применение, как заявлено в п.10, где злокачественное новообразование выбирают из рака легких, меланомы, рака прямой кишки, печеночно-клеточного рака, рака желудка, рака молочной железы, рака яичников, рака щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака печени, острого миелолейкоза или множественной миеломы.
12. Способ лечения злокачественного новообразования, который включает введение комбинированного продукта в соответствии с любым из пп.1-3 пациенту, у которого обнаружено или подозревается злокачественное новообразование.
13. Способ лечения злокачественного новообразования, как заявлено в п.12, где злокачественное новообразование выбирают из рака легких, меланомы, рака прямой кишки, печеночно-клеточного рака, рака желудка, рака молочной железы, рака яичников, рака щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака печени, острого миелолейкоза или множественной миеломы.
14. Комбинированный продукт по п.1 для применения для лечения злокачественного новообразования.
15. Комбинированный продукт, как заявлено в п.14, для применения для лечения злокачественного новообразования, где злокачественное новообразование выбирают из рака легких, меланомы, рака прямой кишки, печеночно-клеточного рака, рака желудка, рака молочной железы, рака яичников, рака щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака печени, острого миелолейкоза или множественной миеломы.
16. Комбинированный продукт, который содержит фармацевтическую композицию, которая содержит МЕК ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль, и mTOR-селективный ингибитор или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2010118452/15A 2007-10-15 2008-10-13 Комбинация 059 RU2010118452A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97989807P 2007-10-15 2007-10-15
US60/979,898 2007-10-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010118452A true RU2010118452A (ru) 2011-11-27

Family

ID=40534834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010118452/15A RU2010118452A (ru) 2007-10-15 2008-10-13 Комбинация 059

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090099174A1 (ru)
EP (1) EP2217234A2 (ru)
JP (1) JP2011500657A (ru)
KR (1) KR20100089082A (ru)
CN (1) CN101896180A (ru)
AU (1) AU2008313504A1 (ru)
BR (1) BRPI0818426A2 (ru)
CA (1) CA2702315A1 (ru)
MX (1) MX2010004074A (ru)
RU (1) RU2010118452A (ru)
WO (1) WO2009050506A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2829553C2 (ru) * 2019-05-29 2024-10-31 Шанхай Ханьсох Байомедикал Ко., Лтд. Регулятор на основе азотсодержащего гетероциклического производного, способ его получения и его применение

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1831225A2 (en) 2004-11-19 2007-09-12 The Regents of the University of California Anti-inflammatory pyrazolopyrimidines
JP5335432B2 (ja) * 2005-11-17 2013-11-06 オーエスアイ・フアーマシユーテイカルズ・エル・エル・シー 縮合２環系ｍＴＯＲ阻害剤
WO2007087395A2 (en) * 2006-01-25 2007-08-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. UNSATURATED mTOR INHIBITORS
WO2008127226A2 (en) 2006-04-04 2008-10-23 The Regents Of The University Of California P13 kinase antagonists
GB2467670B (en) 2007-10-04 2012-08-01 Intellikine Inc Chemical entities and therapeutic uses thereof
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
EP3613743B1 (en) 2008-01-04 2022-03-16 Intellikine, LLC Processes for the preparation of 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivatives
EP2252293B1 (en) 2008-03-14 2018-06-27 Intellikine, LLC Kinase inhibitors and methods of use
WO2009114874A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
EP2276763A1 (en) * 2008-03-19 2011-01-26 OSI Pharmaceuticals, Inc. Mtor inhibitor salt forms
UY31917A (es) 2008-06-20 2010-01-29 Astrazeneca Ab Compuestos de pirido-pirimidina inhibidores de mtor, composiciones farmaceuticas que los comprenden, procesos para su preparación y su uso como medicamento.
AU2009268611B2 (en) 2008-07-08 2015-04-09 Intellikine, Llc Kinase inhibitors and methods of use
US20110224223A1 (en) 2008-07-08 2011-09-15 The Regents Of The University Of California, A California Corporation MTOR Modulators and Uses Thereof
JP5731978B2 (ja) 2008-09-26 2015-06-10 インテリカイン， エルエルシー 複素環キナーゼ阻害剤
WO2010045542A2 (en) 2008-10-16 2010-04-22 The Regents Of The University Of California Fused ring heteroaryl kinase inhibitors
US8476431B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Itellikine LLC Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン， エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
WO2011011716A1 (en) * 2009-07-23 2011-01-27 The Trustees Of Princeton University Inhibitors of mtor kinase as anti-viral agents
WO2011047384A2 (en) 2009-10-16 2011-04-21 The Regents Of The University Of California Methods of inhibiting ire1
CN104382906A (zh) * 2009-11-17 2015-03-04 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 药物组合
EA201290876A1 (ru) 2010-03-05 2013-03-29 Президент Энд Феллоуз Оф Гарвард Колледж Композиции индуцированных дендритных клеток и их использование
CA2799579A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Intellikine, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
JP2013545749A (ja) 2010-11-10 2013-12-26 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 複素環化合物及びその使用
PE20141303A1 (es) 2011-01-10 2014-10-01 Infinity Pharmaceuticals Inc Procedimiento para preparar isoquinolinonas y formas solidas de isoquinolinonas
CN106619647A (zh) 2011-02-23 2017-05-10 因特利凯有限责任公司 激酶抑制剂的组合及其用途
WO2013012915A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN103946226A (zh) 2011-07-19 2014-07-23 无限药品股份有限公司 杂环化合物及其应用
WO2013032591A1 (en) 2011-08-29 2013-03-07 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AU2012341028C1 (en) 2011-09-02 2017-10-19 Mount Sinai School Of Medicine Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines and uses thereof
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
CN104995192A (zh) 2012-09-26 2015-10-21 加利福尼亚大学董事会 Ire1的调节
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
JP6466924B2 (ja) 2013-10-04 2019-02-06 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 複素環式化合物及びその使用
EP3119397B1 (en) 2014-03-19 2022-03-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
WO2016054491A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CA2998469A1 (en) 2015-09-14 2017-03-23 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of isoquinolinones, and process of making, composition comprising, and methods of using the same
AU2016358147A1 (en) * 2015-11-18 2018-05-31 Fmc Corporation Process for the synthesis of intermediates useful for preparing 1,3,4-triazine derivatives
WO2017161116A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2017223422A1 (en) 2016-06-24 2017-12-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
CN110407833B (zh) * 2018-04-28 2021-03-09 海创药业股份有限公司 氘代Vistusertib化合物及用途
TW202208355A (zh) 2020-05-04 2022-03-01 美商安進公司 作為骨髓細胞觸發受體2促效劑之雜環化合物及使用方法
BR112022022338A2 (pt) 2020-05-04 2023-01-10 Amgen Inc Compostos heterocíclicos como receptor desencadeador expresso em agonistas de células mieloides 2 e métodos de uso
MX2023012901A (es) * 2021-05-04 2024-01-22 Vigil Neuroscience Inc Compuestos heterocíclicos como agonistas del receptor de activacion expresado en las células mieloides 2 y métodos de uso.

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ535158A (en) * 2002-03-13 2007-06-29 Array Biopharma Inc N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
AU2003248813A1 (en) * 2002-07-05 2004-01-23 Beth Israel Deaconess Medical Center Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms
WO2005094830A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinations of signal transduction inhibitors
SA06270141B1 (ar) * 2005-05-18 2009-11-15 اراي بيوفارما انك مثبطات حلقية غير متجانسة لـmek وطرق استخدامها
JP2009506303A (ja) * 2005-08-03 2009-02-12 ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド 癌の化学療法のための予測方法
CA2628920C (en) * 2005-11-22 2015-12-29 Kudos Pharmaceuticals Limited Pyrido-,pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mtor inhibitors
RS55881B1 (sr) * 2006-08-23 2017-08-31 Kudos Pharm Ltd 2-metilmorfolin pirido-,pirazo- i pirimido-pirimidin derivati kao inhibitori mtor-a

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2829553C2 (ru) * 2019-05-29 2024-10-31 Шанхай Ханьсох Байомедикал Ко., Лтд. Регулятор на основе азотсодержащего гетероциклического производного, способ его получения и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008313504A1 (en) 2009-04-23
CA2702315A1 (en) 2009-04-23
WO2009050506A3 (en) 2009-11-26
MX2010004074A (es) 2010-07-02
BRPI0818426A2 (pt) 2017-06-13
CN101896180A (zh) 2010-11-24
US20090099174A1 (en) 2009-04-16
EP2217234A2 (en) 2010-08-18
KR20100089082A (ko) 2010-08-11
JP2011500657A (ja) 2011-01-06
WO2009050506A2 (en) 2009-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010118452A (ru) Комбинация 059
Grimaldi et al. The role of MEK inhibitors in the treatment of metastatic melanoma
Singh et al. Single agent and synergistic activity of the “first-in-class” dual PI3K/BRD4 inhibitor SF1126 with sorafenib in hepatocellular carcinoma
Minniti et al. Chemotherapy for glioblastoma: current treatment and future perspectives for cytotoxic and targeted agents
Dickson Molecular pathways: CDK4 inhibitors for cancer therapy
JP5931982B2 (ja) （ａ）ホスホイノシタイド３−キナーゼ阻害剤および（ｂ）Ｒａｓ／Ｒａｆ／Ｍｅｋ経路のモジュレーターの配合物
JP2018520195A5 (ru)
IL260127B (en) mek inhibitors and methods of using them
RU2426539C2 (ru) Способы лечения устойчивого к лекарственным средствам рака
RU2017113360A (ru) Производные 5-замещенного хиназолинона, содержащие их композиции и способы их применения
EA201000702A1 (ru) Некоторые производные 2-пиразинона и их применение в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
EA201100971A1 (ru) Производные пиримидининдола для лечения злокачественного новообразования
JP2009536620A5 (ru)
JP2009514870A5 (ru)
Mareddy et al. Synthesis and biological evaluation of nimesulide based new class of triazole derivatives as potential PDE4B inhibitors against cancer cells
RU2016140420A (ru) Производное 1,3-бензодиоксола
MX2010003868A (es) Cis-imidazolinas quirales.
RU2010138647A (ru) Комбинированная терапия 238
RU2006108791A (ru) N-замещенные пиразолиламидилбензимидазолилы в качестве с-kit ингибиторов
KR20080004495A (ko) 암을 치료하기 위한 조합물, 방법 및 조성물
RU2013109143A (ru) Бензимидазол- и азабензимидазолсодержащие соединения, которые ингибируют киназу анапластической лимфомы
RU2017104856A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств
PA8555401A1 (es) Derivados de quinolina
CN114269343A (zh) 用于治疗癌症的方法和组合物
RU2011153613A (ru) Аминопиразол триазолотиадиазольные ингибиторы протеинкиназы с-мет