RU2008141912A - Противоопухолевые лекарства на основе антител к клеточным антигенам - Google Patents

Противоопухолевые лекарства на основе антител к клеточным антигенам Download PDF

Info

Publication number
RU2008141912A
RU2008141912A RU2008141912/13A RU2008141912A RU2008141912A RU 2008141912 A RU2008141912 A RU 2008141912A RU 2008141912/13 A RU2008141912/13 A RU 2008141912/13A RU 2008141912 A RU2008141912 A RU 2008141912A RU 2008141912 A RU2008141912 A RU 2008141912A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
fragment
positions
mammal
tumor cell
Prior art date
Application number
RU2008141912/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Мэри Дж. ДЖАНАТПУР (US)
Мэри Дж. ДЖАНАТПУР
Гоин К. ЮЙ (US)
Гоин К. ЮЙ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008141912A publication Critical patent/RU2008141912A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)

Abstract

1. Способ диагностики, обнаружения или лечения рака у млекопитающего, где рак экспрессирует опухолевый клеточный антиген, количество которого возрастает, по меньшей мере, в 3 раза по сравнению с количеством в образце прилежащей нормальной ткани или в смешанном образце нормальной ткани, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента, который связывается с опухолевым клеточным антигеном, и где антиген опухолевой клетки выбран из группы KIАА1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41 и SLC1A5. ! 2. Способ по п.1, где указанное антитело является человеческим, гуманизированным, гибридным антителом или его фрагментом. ! 3. Способ по п.1, где указанный фрагмент выбран из группы, состоящей из Fv, F(ab')2, Fab' и Fab. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где указанное антитело или его фрагмент специфически связывается с внеклеточным доменом указанного антигена опухолевой клетки, где антиген опухолевой клетки выбран из группы KIАА1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41 и SLC1A5. ! 5. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом KIAA1815, и где внеклеточный домен выбран из группы аминокислот из положений примерно 1-408, из положений примерно 474-489, из положений примерно 545-581, из положений примерно 603-621, из положений примерно 642-653, и из положений примерно 674-904. ! 6. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом ВС017881, и где внеклеточный домен выбран из группы аминокислот из положений примерно 1-117, положений примерно 140-148, положений примерно 165-211 и положений примерно 230-240. ! 7. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом FLJ20421, и где внеклеточный домен состоит из аминокислот в положениях 30-359.

Claims (43)

1. Способ диагностики, обнаружения или лечения рака у млекопитающего, где рак экспрессирует опухолевый клеточный антиген, количество которого возрастает, по меньшей мере, в 3 раза по сравнению с количеством в образце прилежащей нормальной ткани или в смешанном образце нормальной ткани, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента, который связывается с опухолевым клеточным антигеном, и где антиген опухолевой клетки выбран из группы KIАА1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41 и SLC1A5.
2. Способ по п.1, где указанное антитело является человеческим, гуманизированным, гибридным антителом или его фрагментом.
3. Способ по п.1, где указанный фрагмент выбран из группы, состоящей из Fv, F(ab')2, Fab' и Fab.
4. Способ по любому из пп.1-3, где указанное антитело или его фрагмент специфически связывается с внеклеточным доменом указанного антигена опухолевой клетки, где антиген опухолевой клетки выбран из группы KIАА1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41 и SLC1A5.
5. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом KIAA1815, и где внеклеточный домен выбран из группы аминокислот из положений примерно 1-408, из положений примерно 474-489, из положений примерно 545-581, из положений примерно 603-621, из положений примерно 642-653, и из положений примерно 674-904.
6. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом ВС017881, и где внеклеточный домен выбран из группы аминокислот из положений примерно 1-117, положений примерно 140-148, положений примерно 165-211 и положений примерно 230-240.
7. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом FLJ20421, и где внеклеточный домен состоит из аминокислот в положениях 30-359.
8. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом DSCD75, и где внеклеточный домен состоит из аминокислот в положениях 20-208.
9. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом GPR160, и где внеклеточный домен выбран из группы аминокислот из положений примерно 1-15, положений примерно 80-93, из положений примерно 157-182 и из положений примерно 263-276.
10. Способ по п.4, где антитело связывается с внеклеточным доменом GPCR41, и где внеклеточный домен выбран из группы аминокислот из положений примерно 31-49, из положений примерно 104-112, из положений примерно 134-145, из положений примерно 170-195, из положений примерно 212-270, из положений примерно 299-307, из положений примерно 360-368, из положений примерно 390-403 и из положений примерно 427-445.
11. Способ диагностики, обнаружения или лечения рака у млекопитающего по п.4, в котором антитело или его фрагмент представляет собой иммуноконъюгат.
12. Способ по п.11, где диагностический, обнаруживающий или терапевтический иммуноконъюгат включает антитело против опухолевого клеточного антигена или его фрагмент или гибридный белок антитела против опухолевого клеточного антигена или его фрагмент, в котором компонент указанного антитела связан, по меньшей мере, с одним диагностическим/обнаруживающим агентом или, по меньшей мере, с одним терапевтическим агентом.
13. Способ по п.12, где указанный диагностический/обнаруживающий агент включает, по меньшей мере, один фотоактивный диагностический/обнаруживающий агент, где указанный фотоактивный диагностический агент содержит хромоген или краситель.
14. Способ по п.12, где указанный иммуноконъюгат применяют в интраоперационном, эндоскопическом или интраваскулярном обнаружении/диагностировании опухоли.
15. Способ по п.12, в котором указанный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из атомов радионуклида, бора, гадолиния или урана, иммуномодулятора, цитокина, гормона, антогониста гормона, фермента, ингибитора фермента, фотоактивного терапевтического агента, цитотоксического препарата, токсина, ингибитора ангиогенеза, другого антитела и их комбинации.
16. Способ по п.15, в котором указанный цитотоксический препарат представляет собой лекарство, пролекарство, фермент или токсин.
17. Способ по п.15, в котором указанный цитотоксический препарат представляет собой калихеамицин или аналог калихеамицина, майтанзин или производное майтанзина или ауристатин Е или производное ауристатина Е.
18. Способ по п.15, в котором указанный цитотоксический препарат представляет собой токсин или его фрагмент, где указанный токсин выбран из группы, состоящей из растительных, микробных и животных токсинов и их синтетических разновидностей.
19. Способ по п.15, в котором указанный иммуномодулятор выбран из группы, состоящей из цитокина, фактора роста стволовых клеток, лимфотоксина, гематопоэтического фактора, колониестимулирующего фактора (CSF), интерферона (IFN), эритропоэтина, тромбопоэтина, антитела и их комбинации.
20. Способ по п.15, в котором фермент представляет собой фермент, активирующий пролекарство.
21. Способ по п.20, в котором фермент, активирующий пролекарство, выбран из группы, состоящей из щелочной фосфатазы, арилсульфатазы, цитозиндеаминазы, протеаз, D-аланилкарбоксипептидаз, карбогидрат-расщепляющих ферментов, таких как бета-галактозидаза и нейраминидаза, бета-лактамазы, пенициллинамидазы; и антитела с ферментативной активностью.
22. Поливалентное, полиспецифическое антитело или его фрагмент, содержащее один или более антиген-связывающих сайтов, имеющих аффинность к антигену опухолевой клетки, и один или более эпитоп-связывающих сайтов, имеющих аффинность к эпитопам, где указанный антиген опухолевой клетки выбран из группы KIAA1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41 и SLC1A5.
23. Поливалентное, полиспецифическое антитело или его фрагмент по п.22, где указанное поливалентное, полиспецифическое антитело или его фрагмент является человеческим, гуманизированным или гибридным антителом.
24. Поливалентное, полиспецифическое антитело или его фрагмент по п.22, дополнительно включающее диагностический/детектирующий или терапевтический агент.
25. Гибридный белок антитела или его фрагмент, включающий, по меньшей мере, два антитела против антигенов опухолевых клеток или их фрагментов, где указанные антитела или их фрагменты выбраны из антител против антигенов опухолевых клеток или их фрагментов, указанных в п.1.
26. Способ лечения рака у млекопитающего, включающий лечение терапевтически эффективным количеством антитела или его фрагмента, определенного в любом из пп.1-12, где антитело входит в состав терапевтически приемлемой композиции.
27. Способ диагностики/обнаружения рака у млекопитающего, включающий стадию введения указанному млекопитающему диагностически эффективного количества антитела или его фрагмента, определенного в любом из пп.1-14, включенного в фармацевтически приемлемый носитель.
28. Способ лечения или диагностики/обнаружения рака у млекопитающего, включающий (i) введение млекопитающему антитела или его фрагмента, определенного в любом из пп.1-14; (ii) ожидание в течение промежутка времени достаточного для того, чтобы не связавшееся количество белка вышло из кровотока млекопитающего; и (iii) введение указанному млекопитающему молекулы носителя, содержащего диагностический агент, терапевтический агент или их комбинацию, которая связывается с сайтом связывания указанного антитела.
29. Последовательность ДНК, включающая нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело против антигена опухолевой клетки, или его фрагмент, или иммуноконъюгат, определенный в любом из пп.1-14.
30. Вектор экспрессии, включающий последовательность ДНК по п.29.
31. Клетка-хозяин, включающая вектор экспрессии по п.30.
32. Способ доставки диагностического/обнаруживающего или терапевтического агента или их комбинации к мишени, включающий (i) предоставление композиции, включающей иммуноконъюгат, который содержит антитело или его фрагмент, определенный в любом из пп.1-14, и (ii) введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, указанной композиции.
33. Способ лечения рака у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента, включающего, по меньшей мере, два антитела или их фрагмента, содержащих антитело, определенное в любом из пп.1-12, заключенное в фармацевтически подходящем эксципиенте.
34. Способ по п.33, дополнительно включающий второе антитело или его фрагмент, не являющийся антителом или его фрагментом, определенным в п.1.
35. Способ по п.33, дополнительно включающий второе антитело или его фрагмент, определенный в пункте 1.
36. Способ по п.33, в котором указанное второе антитело конъюгировано с терапевтическим или диагностическим/обнаруживающим агентом.
37. Способ по п.34, в котором указанное антитело против антигена опухолевой клетки или его фрагмент вводят перед, в сочетании с или после введения млекопитающему второго конъюгированного антитела, реагирующего со вторым антигеном опухолевой клетки, экспрессируемым указанной опухолью.
38. Способ по пп.1, 26, 27, 28, 32 или 33, где указанное антитело против антигена опухолевой клетки вводят в дозе от 10 нг/кг вплоть до 100 мг/кг массы тела млекопитающего.
39. Способ по п.38, в котором указанная доза вводится неоднократно.
40. Способ обнаружения и диагностики рака молочной железы, простаты или толстой кишки у млекопитающего, включающий применение антител или иммуноконъюгатов, определенных в любом из пп.1-14.
41. Способ лечения рака молочной железы, простаты или толстой кишки у млекопитающего, включающий применение антител или иммуноконъюгатов, определенных в любом из пп.1-12.
42. Способ лечения рака молочной железы, простаты или толстой кишки у млекопитающего, включающий применение антител или иммуноконъюгатов, определенных в любом из пп.1-12, в котором антиген опухолевой клетки выбран из группы KIAA1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41 и SLC1A5.
43. Набор для диагностики или обнаружения рака у млекопитающего, где указанный набор включает:
d) антитело или его фрагмент или иммуноконъюгат или его фрагмент, определенный в любом из пп.1-14, где указанное антитело или фрагмент способно к специфическому связыванию с антигеном опухолевой клетки, где указанный антиген опухолевой клетки выбран из группы KIAA1815, LOC157378, FLJ20421, DSCD75, GPR160, GPCR41, и SLC1A5;
е) способ обнаружения, позволяющий провести указанную диагностику или обнаружение указанного рака у указанного млекопитающего; и инструкции по применению набора.
RU2008141912/13A 2006-03-23 2007-03-22 Противоопухолевые лекарства на основе антител к клеточным антигенам RU2008141912A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78570406P 2006-03-23 2006-03-23
US60/785,704 2006-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008141912A true RU2008141912A (ru) 2010-04-27

Family

ID=38523127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008141912/13A RU2008141912A (ru) 2006-03-23 2007-03-22 Противоопухолевые лекарства на основе антител к клеточным антигенам

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20110135570A1 (ru)
EP (7) EP2389951A1 (ru)
JP (1) JP2009531031A (ru)
KR (1) KR20080110810A (ru)
CN (1) CN101437536A (ru)
AU (1) AU2007227224A1 (ru)
CA (1) CA2647107A1 (ru)
IL (1) IL194137A0 (ru)
MA (1) MA30346B1 (ru)
MX (1) MX2008012013A (ru)
NO (1) NO20084479L (ru)
RU (1) RU2008141912A (ru)
SG (1) SG170728A1 (ru)
WO (1) WO2007109376A2 (ru)
ZA (1) ZA200808128B (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110031469A (ko) * 2008-07-17 2011-03-28 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 항시스템 ａｓｃ 아미노산 트랜스포터 2(ａｓｃｔ2) 항체
WO2011051280A1 (en) 2009-10-26 2011-05-05 Externautics S.P.A. Ovary tumor markers and methods of use thereof
WO2011051271A2 (en) 2009-10-26 2011-05-05 Externautics S.P.A. Prostate tumor markers and methods of use thereof
WO2011051277A1 (en) * 2009-10-26 2011-05-05 Externautics S.P.A. Breast tumor markers and methods of use thereof
US9849192B2 (en) 2009-11-18 2017-12-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Targeting tumor cells with chemotherapeutic agents conjugated to matriptase antibodies
CA2818237C (en) * 2009-11-18 2021-05-18 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Targeting tumor cells with chemotherapeutic agents conjugated to matriptase antibodies
KR20120115511A (ko) 2010-01-15 2012-10-18 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 항시스템 ａｓｃ 아미노산 트랜스포터 ２（ａｓｃｔ２） 항체
WO2012022774A1 (en) 2010-08-19 2012-02-23 Roche Diagnostics Gmbh An assay for measurement of antibodies binding to a therapeutic monoclonal antibody
WO2013151649A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 Sialix Inc Glycan-interacting compounds
JP6499079B2 (ja) * 2012-11-13 2019-04-10 バイオエヌテック アーゲーＢｉｏＮＴｅｃｈ ＡＧ クローディンを発現するガン疾患を処置するための剤
JP2016029335A (ja) * 2012-12-17 2016-03-03 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 大腸がんの判定方法
LT2981822T (lt) 2013-05-06 2020-12-28 Scholar Rock, Inc. Kompozicijos ir būdai, skirti augimo faktoriaus moduliacijai
SI3218005T1 (sl) 2014-11-12 2023-06-30 Seagen Inc. Z glikanom delujoče spojine, in postopki uporabe
US9879087B2 (en) 2014-11-12 2018-01-30 Siamab Therapeutics, Inc. Glycan-interacting compounds and methods of use
US11197934B2 (en) * 2015-09-17 2021-12-14 The Scripps Research Institute Dual variable domain immunoconjugates and uses thereof
CN106554962B (zh) 2015-09-30 2021-06-04 中国科学院上海药物研究所 过表达gpr160的癌症的预防、诊断和治疗
SG10202103712VA (en) * 2015-11-10 2021-05-28 Medimmune Llc Binding molecules specific for asct2 and uses thereof
MX2018005061A (es) 2015-11-12 2019-02-28 Siamab Therapeutics Inc Compuestos de interacción con glicanos y métodos de uso.
US20190151464A1 (en) 2016-03-18 2019-05-23 Rutgers, The State University Of New Jersey Targeting tumor cells with chemotherapeutic agents conjugated to anti-matriptase antibodies by in vivo cleavable linking moieties
KR102581747B1 (ko) * 2016-07-01 2023-09-22 더 보드 오브 트러스티스 오브 더 리랜드 스탠포드 쥬니어 유니버시티 표적 세포 표면 편집을 위한 접합체
WO2018089393A1 (en) * 2016-11-10 2018-05-17 Medimmune, Llc Binding molecules specific for asct2 and uses thereof
WO2018094143A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 Siamab Therapeutics, Inc. Glycan-interacting compounds and methods of use
GB201701332D0 (en) * 2017-01-26 2017-03-15 Tc Biopharm Ltd Immune cells with modified metabolism and their use thereof
CN110913903B (zh) 2017-03-03 2024-03-01 思进股份有限公司 聚糖相互作用化合物和使用方法
KR101899426B1 (ko) * 2017-05-25 2018-09-17 (주)큐브바이오 종양 진단을 위한 퓨린 대사체 하이포잔틴 및 잔틴 농도 분석용 효소 조성물
CN111033238A (zh) * 2017-06-27 2020-04-17 定量癌症诊断有限责任公司 定量的液体活检诊断系统与方法
WO2019136167A1 (en) 2018-01-03 2019-07-11 Palleon Pharmaceuticals Inc. Recombinant human sialidases, sialidase fusion proteins, and methods of using the same
PT3752501T (pt) 2018-02-13 2023-07-12 Gilead Sciences Inc Inibidores de pd-1/pd-l1
CN112041311B (zh) 2018-04-19 2023-10-03 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
SI3820572T1 (sl) 2018-07-13 2023-12-29 Gilead Sciences, Inc. Inhibitorji pd-1/pd-l1
KR102635333B1 (ko) 2018-10-24 2024-02-15 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
CN111366547A (zh) * 2018-12-26 2020-07-03 贵州中烟工业有限责任公司 一种用连续流动法测定烟草或烟草制品中α-氨基氮的检测方法
CN110055249B (zh) * 2019-03-19 2021-10-15 江苏医药职业学院 降低THEM6基因表达的siRNA、重组载体及其应用
KR102242900B1 (ko) 2019-08-07 2021-04-22 연세대학교 산학협력단 Slc1a5 전사물 변이체를 이용한 항암용 조성물, 항암제 스크리닝 방법 및 암 진단 방법
CN115372604B (zh) * 2022-07-07 2023-03-28 山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院) 一种用于预测肿瘤患者免疫治疗疗效的标志物及其应用

Family Cites Families (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
US4657760A (en) 1979-03-20 1987-04-14 Ortho Pharmaceutical Corporation Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells
WO1981001145A1 (en) 1979-10-18 1981-04-30 Univ Illinois Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4943529A (en) 1982-05-19 1990-07-24 Gist-Brocades Nv Kluyveromyces as a host strain
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
AU3145184A (en) 1983-08-16 1985-02-21 Zymogenetics Inc. High expression of foreign genes in schizosaccharomyces pombe
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US4843155A (en) 1987-11-19 1989-06-27 Piotr Chomczynski Product and process for isolating RNA
EP0397687B1 (en) 1987-12-21 1994-05-11 The University Of Toledo Agrobacterium mediated transformation of germinating plant seeds
EP0435911B1 (en) 1988-09-23 1996-03-13 Cetus Oncology Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
ES2038579T3 (es) 1989-04-28 1997-02-16 Rhein Biotech Proz & Prod Gmbh Celulas de levadura del genero schwanniomyces.
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US6040138A (en) 1995-09-15 2000-03-21 Affymetrix, Inc. Expression monitoring by hybridization to high density oligonucleotide arrays
US5800992A (en) 1989-06-07 1998-09-01 Fodor; Stephen P.A. Method of detecting nucleic acids
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
CA2062795A1 (en) 1989-06-29 1990-12-30 Michael W. Fanger Bispecific reagents for aids therapy
FR2649120B1 (fr) 1989-06-30 1994-01-28 Cayla Nouvelle souche et ses mutants de champignons filamenteux, procede de production de proteines recombinantes a l'aide de ladite souche et souches et proteines obtenues selon ce procede
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
CA2102511A1 (en) 1991-05-14 1992-11-15 Paul J. Higgins Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
DE122004000008I1 (de) 1991-06-14 2005-06-09 Genentech Inc Humanisierter Heregulin Antikörper.
FR2678930B1 (fr) 1991-07-10 1995-01-13 Rhone Poulenc Rorer Sa Procede de preparation de derives de la baccatine iii et de la desacetyl-10 baccatine iii.
US5264586A (en) 1991-07-17 1993-11-23 The Scripps Research Institute Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same
US5770358A (en) 1991-09-18 1998-06-23 Affymax Technologies N.V. Tagged synthetic oligomer libraries
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5384261A (en) 1991-11-22 1995-01-24 Affymax Technologies N.V. Very large scale immobilized polymer synthesis using mechanically directed flow paths
EP0972564B1 (en) 1991-11-22 2003-05-28 Affymetrix, Inc. (a Delaware Corporation) Method of forming arrays of polymers
AU3178993A (en) 1991-11-25 1993-06-28 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
ATE503496T1 (de) 1992-02-06 2011-04-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Biosynthetisches bindeprotein für tumormarker
ATE244763T1 (de) 1992-02-11 2003-07-15 Cell Genesys Inc Erzielen von homozygotem durch zielgerichtete genetische ereignisse
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
EP0646178A1 (en) 1992-06-04 1995-04-05 The Regents Of The University Of California expression cassette with regularoty regions functional in the mammmlian host
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
DE69303494T2 (de) 1992-11-13 1997-01-16 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma
PT674506E (pt) 1992-12-02 2001-01-31 Alkermes Inc Microsferas contendo hormona de crescimento com libertacao controlada
EP0616812B1 (en) 1993-03-24 1999-11-03 Berlex Biosciences Combination with anti-hormonal compounds and binding molecules for the treatment of cancer
WO1996007399A1 (en) 1994-09-09 1996-03-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release preparation containing metal salt of a peptide
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5556752A (en) 1994-10-24 1996-09-17 Affymetrix, Inc. Surface-bound, unimolecular, double-stranded DNA
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
IL122385A (en) 1995-06-07 2001-01-11 Alkermes Inc Composition for sustained release of human growth hormone
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5545531A (en) 1995-06-07 1996-08-13 Affymax Technologies N.V. Methods for making a device for concurrently processing multiple biological chip assays
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
ZA965368B (en) 1995-07-14 1997-01-14 Novo Nordisk As A pharmaceutical formulation
WO1997004801A1 (en) 1995-07-27 1997-02-13 Genentech, Inc. Stabile isotonic lyophilized protein formulation
US5854033A (en) 1995-11-21 1998-12-29 Yale University Rolling circle replication reporter systems
EP0880598A4 (en) 1996-01-23 2005-02-23 Affymetrix Inc RAPID EVALUATION OF NUCLEIC ACID ABUNDANCE DIFFERENCE, WITH A HIGH-DENSITY OLIGONUCLEOTIDE SYSTEM
US6458939B1 (en) 1996-03-15 2002-10-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the diagnosis, prevention, and treatment of neoplastic cell growth and proliferation
EP0970207B1 (en) 1997-02-10 2009-04-01 Genentech, Inc. Heregulin variants
WO1999023254A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Affymetrix, Inc. Expression profiles in adult and fetal organs
US6020135A (en) 1998-03-27 2000-02-01 Affymetrix, Inc. P53-regulated genes
ES2340112T3 (es) 1998-04-20 2010-05-28 Glycart Biotechnology Ag Ingenieria de glicosilacion de anticuerpos para la mejora de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
ES2601882T5 (es) 1999-04-09 2021-06-07 Kyowa Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
WO2003009814A2 (en) * 2001-07-25 2003-02-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Novel genes, compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of prostate cancer
AU2002330015B2 (en) * 2001-09-18 2008-02-07 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2003026577A2 (en) 2001-09-24 2003-04-03 Seattle Genetics, Inc. P-amidobenzylethers in drug delivery agents
US7504222B2 (en) * 2001-10-31 2009-03-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of breast cancer
WO2003059256A2 (en) * 2001-12-21 2003-07-24 Idec Pharmaceuticals Corporation Genes overexpresses by ovarian cancer and their use in developing novel therapeutics especially antibodies
AU2003217774A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-16 Georgetown University Method and composition for detection and treatment of breast cancer
JP4557497B2 (ja) * 2002-03-03 2010-10-06 ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ，エル．エル．シー． シランモノマー及びポリマーを製造する方法及びそれを含むフォトレジスト組成物
EP3031810B1 (en) 2003-05-20 2019-03-06 ImmunoGen, Inc. Maytansinoid-cell-binding agent conjugates
WO2005001092A2 (en) * 2003-05-20 2005-01-06 Wyeth Compositions and methods for diagnosing and treating cancers
EP1639011B1 (en) 2003-06-30 2008-11-12 Domantis Limited Pegylated single domain antibodies (dAb)
WO2005012493A2 (en) * 2003-07-31 2005-02-10 Immunomedics, Inc. Anti-cd19 antibodies
WO2005019258A2 (en) * 2003-08-11 2005-03-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
WO2005026325A2 (en) * 2003-09-10 2005-03-24 Surromed, Inc, Bivalent targeting of cell surfaces
US20050249723A1 (en) 2003-12-22 2005-11-10 Xencor, Inc. Fc polypeptides with novel Fc ligand binding sites
EP1907582B1 (en) * 2005-07-27 2012-01-04 Oncotherapy Science, Inc. Ect2 as a therapeutic target for esophageal cancer

Also Published As

Publication number Publication date
EP2389948A1 (en) 2011-11-30
CA2647107A1 (en) 2007-09-27
US20110135570A1 (en) 2011-06-09
CN101437536A (zh) 2009-05-20
EP2389950A1 (en) 2011-11-30
EP2389946A1 (en) 2011-11-30
JP2009531031A (ja) 2009-09-03
MA30346B1 (fr) 2009-04-01
MX2008012013A (es) 2008-10-03
EP2004221A2 (en) 2008-12-24
KR20080110810A (ko) 2008-12-19
EP2389949A1 (en) 2011-11-30
WO2007109376A9 (en) 2007-12-13
IL194137A0 (en) 2011-08-01
WO2007109376A2 (en) 2007-09-27
AU2007227224A1 (en) 2007-09-27
EP2389951A1 (en) 2011-11-30
EP2389947A1 (en) 2011-11-30
WO2007109376A3 (en) 2008-03-13
NO20084479L (no) 2008-12-23
ZA200808128B (en) 2009-08-26
SG170728A1 (en) 2011-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008141912A (ru) Противоопухолевые лекарства на основе антител к клеточным антигенам
JP2009531031A5 (ru)
RU2423382C1 (ru) Композиции и способы диагностики и лечения опухоли
Chen et al. Targeting radioimmunotherapy of hepatocellular carcinoma with iodine (131I) metuximab injection: clinical phase I/II trials
Tang et al. Imaging of HER2/neu-positive BT-474 human breast cancer xenografts in athymic mice using 111In-trastuzumab (Herceptin) Fab fragments
CN106999606B (zh) 抗体药物偶联物
US5034223A (en) Methods for improved targeting of antibody, antibody fragments, hormones and other targeting agents, and conjugates thereof
JPS635033A (ja) 化合物標的化組成物
JPH06500563A (ja) 調節された浄化時間を有する修飾抗体
USRE38008E1 (en) Methods for improved targeting of antibody, antibody fragments, hormones and other targeting agents, and conjugates thereof
CN101622342B (zh) 减轻癌性疾病的抗体
JPH05500600A (ja) スフィンゴ糖脂質に対する免疫応答を誘導する抗イディオタイプ抗体及びその使用
US10947316B2 (en) Antibody-drug conjugates containing anti-Globo H antibodies and uses thereof
JP2001513111A (ja) 腫瘍付随血管（ｔｕｍｏｒ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｂｌｏｏｄ ｖｅｓｓｅｌｓ）上の血管透過因子の複数のエピトープに結合する同時インビボイムノコンジュゲート
CN110121507A (zh) 抗sez6l2抗体和抗体药物缀合物
KR101266389B1 (ko) 항 인간 테나신 단클론 항체
AU616161B2 (en) Methods for improved targeting of antibody, antibody fragments, hormones and other targeting agents, and conjugates thereof
TWI807320B (zh) 含有α-烯醇酶抗體之藥物共軛物及其用途
CN108452320B (zh) 抗trailr2抗体-毒素-偶联物及其在抗肿瘤治疗中的药物用途
CN101663392A (zh) 减轻癌性疾病的抗体
JP2024534892A (ja) 抗ｄｌｌ３抗体及びその使用
TW202241523A (zh) 靶向ｈｅｒ２之抗體－藥物結合物在治療特異性乳癌中之用途
CN110152014A (zh) 抗trailr2抗体-毒素-偶联物及其在抗肿瘤治疗中的药物用途
CN115737835A (zh) 特异性结合icam1的物质在制备甲状腺癌治疗或诊断产品中的用途
CN118667006A (zh) 靶向ror1的抗体、包含其的抗体偶联药物、制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110919