RU198693U1 - NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL - Google Patents

NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL Download PDF

Info

Publication number
RU198693U1
RU198693U1 RU2020106641U RU2020106641U RU198693U1 RU 198693 U1 RU198693 U1 RU 198693U1 RU 2020106641 U RU2020106641 U RU 2020106641U RU 2020106641 U RU2020106641 U RU 2020106641U RU 198693 U1 RU198693 U1 RU 198693U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
needle
tumor
human body
spoke
electrical
Prior art date
Application number
RU2020106641U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Валерьевич Головинский
Константин Михайлович Матус
Виктор Григорьевич Меркин
Петр Владимирович Чистяков
Наталья Юрьевна Шпарага
Original Assignee
Акционерное общество "МИКАРД-ЛАНА"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "МИКАРД-ЛАНА" filed Critical Акционерное общество "МИКАРД-ЛАНА"
Priority to RU2020106641U priority Critical patent/RU198693U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU198693U1 publication Critical patent/RU198693U1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/02Details
    • A61N1/04Electrodes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к медицинской технике и может быть использована для электрического воздействия на различные, преимущественно злокачественные опухоли в теле человека с целью гибели клеток опухоли. В результате использования предлагаемой полезной модели достигается технический результат, заключающийся в создании иглы для электрического воздействия только на опухоль в теле человека и исключения электрического воздействия на другие ткани в теле человека путем изоляции участков спицы за пределами активной зоны от других органов. Технический результат достигается тем, что игла для электрического воздействия на опухоль в теле человека выполнена в виде спицы, на поверхность которой нанесено изоляционное покрытие из поли-пара-ксилилена толщиной от 15 мкм до 30 мкм, игла выполнена с заострением на одном конце и имеет форму стержня квадратного сечения на другом конце, при этом диаметр иглы составляет от 0,6 мм до 1,5 мм, длина иглы находится в пределах от 80 мм до 300 мм.The utility model relates to medical technology and can be used for electrical action on various, mainly malignant, tumors in the human body with the aim of killing tumor cells. As a result of using the proposed utility model, a technical result is achieved, which consists in creating a needle for electrical action only on a tumor in the human body and eliminating electrical effects on other tissues in the human body by isolating the spoke sections outside the active zone from other organs. The technical result is achieved by the fact that the needle for electrical action on the tumor in the human body is made in the form of a needle, on the surface of which an insulating coating of poly-para-xylylene with a thickness of 15 μm to 30 μm is applied, the needle is made with a sharpness at one end and has the shape a square bar at the other end, the diameter of the needle being from 0.6 mm to 1.5 mm, the length of the needle being in the range from 80 mm to 300 mm.

Description

Полезная модель относится к медицинской технике и может быть использована для электрического воздействия на различные, преимущественно злокачественные опухоли в теле человека с целью гибели клеток опухоли.The utility model relates to medical technology and can be used for electrical action on various, mainly malignant, tumors in the human body with the aim of killing tumor cells.

Современная медицина стремится к минимально инвазивным способам лечения.Modern medicine is committed to minimally invasive treatments.

В настоящее время стоит задача проведения необратимой электропорации путем электрического воздействия на опухоль в теле человека и животных с минимальным хирургическим вмешательством и минимальной травматичностью операций.Currently, the task is to conduct irreversible electroporation by electrical action on a tumor in the body of humans and animals with minimal surgical intervention and minimal trauma of operations.

Известна игла для пункционной морфологической диагностики опухолей [1]. Игла содержит трубку с тремя внутренними каналами, два из трех каналов снабжены заглушками, выполненными из материала, проницаемого для электромагнитного излучения, а третий канал выполнен сквозным с возможностью соединения со шприцем. Игла позволяет проводить исследования характеристик патологических изменений тканей, но не обеспечивает возможности электрического воздействия на опухоль в теле человека. Наружный диаметр иглы, составляющий 1,5 мм, создает при проведении диагностики соответствующее отверстие в теле человека и повышает травматичность операции.Known needle for puncture morphological diagnosis of tumors [1]. The needle contains a tube with three internal channels, two of the three channels are equipped with plugs made of a material permeable to electromagnetic radiation, and the third channel is made through with the possibility of connecting to a syringe. The needle makes it possible to study the characteristics of pathological changes in tissues, but does not provide the possibility of electrical action on a tumor in the human body. The outer diameter of the needle, which is 1.5 mm, creates a corresponding hole in the human body during diagnostics and increases the invasiveness of the operation.

Известна также биопсийная игла, предназначенная для биопсии опухолей мягких тканей [2]. Игла обеспечивает взятие биопсийного материала, но не обеспечивает возможности электрического воздействия на опухоль в теле человека.A biopsy needle is also known for biopsy of soft tissue tumors [2]. The needle provides the taking of biopsy material, but does not provide the possibility of electrical impact on the tumor in the human body.

Известны иглы (спицы Киршнера), используемые при проведении операций на костях при вскрытии патологического очага [3], [4].Known needles (Kirschner pins) used in operations on bones when opening a pathological focus [3], [4].

Отсутствие гладкого изолирующего покрытия и возможности подключения к источнику электрического воздействия не позволяет использовать указанные иглы для электрического воздействия на опухоль в теле человека при проведении малотравматичных операций.The lack of a smooth insulating coating and the ability to connect to a source of electrical impact does not allow the use of these needles for electrical effects on a tumor in the human body during low-trauma operations.

Известен протектор к спице Киршнера, представляющий собой металлический цилиндр, надеваемый на концы спицы Киршнера [5]. Длина внутреннего просвета цилиндра составляет 3-4 см. Цилиндр обеспечивает возможность закрытия торцевой части спицы Киршнера.Known protector to the Kirschner spoke, which is a metal cylinder, put on the ends of the Kirschner spoke [5]. The length of the inner clearance of the cylinder is 3-4 cm. The cylinder provides the ability to close the end part of the Kirschner wire.

Устройство по патенту [5] не обеспечивает возможности электрического воздействия на опухоль в теле человека путем введения иглы через мягкие ткани.The device according to the patent [5] does not provide the possibility of electrical action on a tumor in the human body by introducing a needle through soft tissues.

Известна спица для остеосинтеза в виде стержня с заостренным концом, которая имеет в местах соприкосновения с тканями организма покрытие, имеющее развитый рельеф поверхности, нанесенное методом электроискрового легирования [6]. Для нанесения покрытия используют электроды, выбранные из групп биосовместимых материалов: титан, и/или тантал, и/или молибден, и/или ниобий, и/или серебро. Отсутствие у спицы тонкого гладкого изолирующего покрытия и элементов подключения к источнику электрического воздействия не позволяет использовать спицу для электрического воздействия на опухоль.Known knitting needle for osteosynthesis in the form of a rod with a pointed end, which has a coating in contact with the tissues of the body, which has a developed surface relief, applied by the method of electrospark alloying [6]. For coating, electrodes are used selected from the groups of biocompatible materials: titanium and / or tantalum and / or molybdenum and / or niobium and / or silver. The absence of a thin, smooth insulating coating and elements for connecting to a source of electrical impact on the wire does not allow the wire to be used for electrical action on the tumor.

При проведении патентного поиска не выявлен прототип предлагаемой иглы того же назначения, а именно: иглы для электрического воздействия на опухоль в теле человека путем введения иглы через мягкие ткани.When conducting a patent search, a prototype of the proposed needle for the same purpose was not identified, namely: a needle for electrical action on a tumor in the human body by introducing a needle through soft tissues.

Задачей, решаемой полезной моделью, является создание иглы для электрического воздействия только на опухоль в теле человека и исключения электрического воздействия на другие ткани в теле человека путем изоляции других органов от участков спицы за пределами активной зоны.The problem solved by the utility model is to create a needle for electrical action only on a tumor in the human body and to exclude electrical action on other tissues in the human body by isolating other organs from the spokes outside the core.

Для решения поставленной задачи игла для электрического воздействия на опухоль в теле человека выполнена в виде спицы, на поверхность которой нанесено изоляционное покрытие из поли-пара-ксилилена толщиной от 15 мкм до 30 мкм, игла выполнена с заострением на одном конце и имеет форму стержня квадратного сечения на другом конце, при этом диаметр иглы составляет от 0,6 мм до 1,5 мм, длина иглы находится в пределах от 80 мм до 300 мм, на игле выполнена разметка для определения глубины погружения в тело.To solve this problem, the needle for electrical action on a tumor in the human body is made in the form of a needle, on the surface of which an insulating coating of poly-para-xylylene with a thickness of 15 μm to 30 μm is applied, the needle is made with a sharpness at one end and has the shape of a square rod sections at the other end, the diameter of the needle being from 0.6 mm to 1.5 mm, the length of the needle being in the range from 80 mm to 300 mm, marking is made on the needle to determine the depth of immersion into the body.

Заострение на конце иглы может иметь обычную игольную форму, а также форму копья (троакар) или пера.The point at the end of the needle can be in the usual needle shape, as well as in the shape of a spear (trocar) or feather.

Сущность полезной модели поясняется чертежами, на которых изображены:The essence of the utility model is illustrated by drawings, which show:

на фиг. 1 - вид на иглу сбоку;in fig. 1 is a side view of the needle;

на фиг. 2 - вид в сечении А-А;in fig. 2 - view in section A-A;

на фиг. 3 - вид по стрелке Б;in fig. 3 - view along arrow B;

на фиг. 4 и 5 - варианты заострения иглы;in fig. 4 and 5 - options for sharpening the needle;

на фиг. 6 - пример подключения иглы к источнику электрического воздействия, используемого для проведения необратимой электропорации.in fig. 6 is an example of connecting a needle to an electrical source used to conduct irreversible electroporation.

На фиг. 1 обозначены:FIG. 1 are marked:

1 - спица;1 - spoke;

2 - покрытие на поверхности спицы 1;2 - coating on the surface of the spoke 1;

3 - заострение на конце спицы 1 для введения в опухоль;3 - sharpening at the end of the needle 1 for introduction into the tumor;

4 - выступ на другом конце спицы 1 для подключения к источнику электрического воздействия;4 - a protrusion at the other end of the spoke 1 for connection to a source of electrical impact;

5 - разметка иглы;5 - marking the needle;

а - длина заострения спицы 1;a - the length of the pointed needle 1;

b - длина неизолированного участка спицы 1 от заострения 3 спицы 1 до начала участка спицы 1, на который нанесено изоляционное покрытие 2;b - the length of the non-insulated section of the spoke 1 from the tip 3 of the spoke 1 to the beginning of the section of the spoke 1, on which the insulating coating 2 is applied;

c - шаг разметки иглы;c - step of marking the needle;

d - диаметр иглы;d is the diameter of the needle;

Δ - длина активной зоны иглы;Δ is the length of the active zone of the needle;

l- расстояние до начала разметки; l - distance to the beginning of the marking;

L - длина иглы.L is the length of the needle.

На фиг. 2 обозначены:FIG. 2 are marked:

1 - спица в поперечном сечении;1 - spoke in cross section;

2 - покрытие на поверхности спицы 1 в поперечном сечении.2 - coating on the surface of the spoke 1 in cross section.

На фиг. 3 обозначены:FIG. 3 are indicated:

1 - спица;1 - spoke;

2 - покрытие на поверхности спицы 1;2 - coating on the surface of the spoke 1;

4 - выступ на другом конце спицы 1 для подключения к источнику электрического воздействия;4 - a protrusion at the other end of the spoke 1 for connection to a source of electrical impact;

δ - толщина покрытия 2 на поверхности спицы 1.δ is the thickness of the coating 2 on the surface of the spoke 1.

На фиг. 4 обозначены:FIG. 4 are indicated:

1 - спица;1 - spoke;

6 - заострение в форме копья (троакар).6 - spear-shaped sharpening (trocar).

На фиг. 5 обозначены:FIG. 5 indicate:

1 - спица;1 - spoke;

7 - заострение в форме пера.7 - feather-shaped sharpening.

На фиг. 6 обозначены:FIG. 6 are marked:

1 - спица;1 - spoke;

2 - покрытие на поверхности спицы 1;2 - coating on the surface of the spoke 1;

3 - заострение на одном конце спицы 1 (вводимом в опухоль);3 - sharpening at one end of the needle 1 (inserted into the tumor);

5 - разметка иглы;5 - marking the needle;

8 - оконечное устройство для подключения спицы 1 к источнику электрического воздействия.8 - terminal device for connecting the spoke 1 to a source of electrical impact.

Предлагаемая игла для электрического воздействия на опухоль в теле человека выполнена в виде спицы 1 (спицы Киршнера), на поверхность которой нанесено изоляционное покрытие 2 (см. фиг. 1, 2, 3, 6).The proposed needle for electrical action on a tumor in the human body is made in the form of a wire 1 (Kirschner wire), on the surface of which an insulating coating 2 is applied (see Fig. 1, 2, 3, 6).

Спица 1 выполнена из упругого электропроводящего материала, стойкого к воздействию агрессивных сред, например, из нержавеющей хирургической стали по ГОСТ Р ИСО 5838-3-2019.Spoke 1 is made of an elastic conductive material that is resistant to aggressive media, for example, stainless surgical steel in accordance with GOST R ISO 5838-3-2019.

Изоляционное покрытие 2 выполнено из поли-пара-ксилилена (ОСТ В 107.460007.008-2000). Поли-пара-ксилилен обладает химической инертностью, хорошими электроизоляционными свойствами, высокой эластичностью и биологической совместимостью. Покрытие 2 наносится на всю поверхность спицы 1 за исключением активной зоны длиной Δ и выступа 4 или только на ту часть спицы, которая должна быть электрически изолирована от тканей организма при проведении электрического воздействия на опухоль.Insulating coating 2 is made of poly-para-xylylene (OST V 107.460007.008-2000). Poly-para-xylylene is chemically inert, has good electrical insulating properties, high elasticity and biocompatibility. Coating 2 is applied to the entire surface of the spoke 1, with the exception of the active zone of length Δ and the projection 4, or only on that part of the spoke that should be electrically isolated from the body tissues when conducting an electrical effect on the tumor.

Покрытие 2 имеет толщину δ от 15 мкм до 30 мкм. Такая толщина покрытия 2 обеспечивает необходимую электрическую изоляцию спицы 1 от органов тела человека вне активной зоны электрического воздействия на опухоль и минимальный травматизм при проведении операции.The coating 2 has a thickness δ of 15 μm to 30 μm. Such a thickness of the coating 2 provides the necessary electrical isolation of the wire 1 from the organs of the human body outside the active zone of electrical action on the tumor and minimal trauma during the operation.

Начало разметки 5 с шагом c, например, равным 10 мм, находится на расстоянии от конца заострения 1, которое может составлять от двух до нескольких сантиметров (см. фиг. 1). Прозрачность покрытия 2 из поли-пара-ксилилена обеспечивает хорошую видимость разметки 5 и других надписей на спице при проведении операций.The beginning of the marking 5 with a step c, for example equal to 10 mm, is located at a distance from the end of the tip 1, which can range from two to several centimeters (see Fig. 1). The transparency of the poly-para-xylylene coating 2 ensures good visibility of the markings 5 and other inscriptions on the spoke during operations.

Длина L иглы находится в пределах от 80 мм до 300 мм (см. фиг. 1). Указанный диапазон длин L иглы обеспечивает достижение опухолей в различных частях тела человека. Для достижения опухолей в различных частях тела человека рекомендуется иметь набор игл, например, длиной L, равной 80 мм, 100 мм, 150 мм, 200 мм, 250 мм и 300 мм. Иглы с минимальной длиной L целесообразно использовать, когда опухоль находится неглубоко от поверхности тела человека. В этом случае обеспечивается возможность воздействия на опухоль более простыми и точными манипуляциями. Если опухоль находится на большем удалении, для проведения лечебной процедуры целесообразно использовать иглы с большей длиной L.The length L of the needle ranges from 80 mm to 300 mm (see Fig. 1). The specified range of needle lengths L allows reaching tumors in various parts of the human body. To reach tumors in different parts of the human body, it is recommended to have a set of needles, for example, with a length L equal to 80 mm, 100 mm, 150 mm, 200 mm, 250 mm and 300 mm. It is advisable to use needles with a minimum length L when the tumor is not deep from the surface of the human body. In this case, it is possible to influence the tumor with simpler and more accurate manipulations. If the tumor is at a greater distance, it is advisable to use needles with a longer length L.

Диаметр d иглы составляет от 0,6 мм до 1,5 мм. Указанный диапазон диаметров d, обеспечивает минимальное повреждение тела человека при введении в него иглы и необходимую прочность и гибкость иглы.The diameter d of the needle is between 0.6 mm and 1.5 mm. The specified range of diameters d, provides minimal damage to the human body when the needle is introduced into it and the necessary strength and flexibility of the needle.

Спица 1 на конце, предназначенном для введения в опухоль, выполнена с обычным игольным заострением 3 (см. фиг. 1). Заострение на этом конце спицы 1 может иметь форму копья (троакар) (см. фиг. 4) или форму пера (см. фиг. 5).The needle 1 at the end intended for introduction into the tumor is made with the usual needle point 3 (see Fig. 1). The sharpening at this end of the spoke 1 can be in the form of a spear (trocar) (see Fig. 4) or the shape of a feather (see Fig. 5).

Участок спицы длиной, равный сумме длины а заострения спицы 1 и длины b неизолированного участка спицы 1 от заострения 3 спицы 1 до начала участка спицы 1, на который нанесено изоляционное покрытие 2 (см. фиг. 1), A section of the spoke with a length equal to the sum of the length a of the tip of the spoke 1 and the length b of the uninsulated section of the spoke 1 from the tip 3 of the spoke 1 to the beginning of the section of the spoke 1, on which an insulating coating 2 is applied (see Fig. 1),

образует активную зону (см. фиг. 6). Длина Δ активной зоны зависит от требований к размеру активной зоны, определяемой размерами области воздействия на опухоль, и составляет обычно от 10 мм до 50 мм.forms an active zone (see Fig. 6). The length Δ of the active zone depends on the requirements for the size of the active zone, determined by the dimensions of the area of influence on the tumor, and is usually from 10 mm to 50 mm.

На другом конце спицы 1, предназначенном для крепления к оконечному устройству 8, подключенному к источнику электрического воздействия на опухоль, имеется выступ 4, который имеет форму стержня квадратного сечения (см. фиг. 3). Такая форма выступа 4 обеспечивает возможность вращения иглы при введении ее в тело пациента и выведении после окончания электрического воздействия на опухоль. Длина выступа 4 обычно не превышает 50 мм.At the other end of the spoke 1, intended for attachment to the terminal device 8, connected to the source of electrical action on the tumor, there is a protrusion 4, which has the shape of a rod of square cross-section (see Fig. 3). This shape of the protrusion 4 allows the needle to rotate when it is inserted into the patient's body and withdrawn after the end of the electrical action on the tumor. The length of the projection 4 usually does not exceed 50 mm.

Для конкретного пациента может быть изготовлена игла с конкретными размерами а, b, c, d, Δ, L, δ. При этом размеры d, L, δ должны удовлетворять указанным для этих размеров требованиям в соответствии с предлагаемым техническим решением.A needle with specific dimensions a, b, c, d, Δ, L, δ can be made for a specific patient. In this case, the dimensions d, L, δ must satisfy the requirements specified for these dimensions in accordance with the proposed technical solution.

Предлагаемую иглу изготавливают следующим образом.The proposed needle is made as follows.

Сначала механическим или иным способом изготавливают спицу 1 с заострением 3 на одном конце спицы 1 и выступом 4 для крепления к источнику электрического воздействия на ее другом конце. Затем на спицу 1 наносится разметка 5 для определения глубины погружения в тело человека. Разметка наносится механическим путем на станке с числовым программным управлением или с помощью лазерной установки. В дальнейшем спицу (спицы) 1 очищают от всех загрязнений в отмывочных жидкостях. Первый этап очистки производят в специализированных ультразвуковых ваннах заполненных изоприловым спиртом. Вторым этапом является отмывка в деионизированной воде. Третий этап - сушка с обдувом 60°С в термошкафу. Возможна очистка поверхности спицы 1 в плазменной установке низкого давления.First, a spoke 1 is made mechanically or otherwise with a tip 3 at one end of the spoke 1 and a protrusion 4 for attaching to a source of electrical impact at its other end. Then, markings 5 are applied to the spoke 1 to determine the depth of immersion in the human body. The markings are applied mechanically on a numerically controlled machine or using a laser installation. In the future, the spoke (s) 1 is cleaned of all contaminants in the cleaning fluids. The first stage of cleaning is carried out in specialized ultrasonic baths filled with isopril alcohol. The second step is washing in deionized water. The third stage is drying with a 60 ° C blowing in a heating cabinet. It is possible to clean the surface of the spoke 1 in a low-pressure plasma system.

После очистки спицы 1 устанавливаются на приспособление для нанесения поли-пара-ксилиленового диэлектрического покрытия 2. Покрытие производят методом нанесения из газовой среды в вакууме с последующей газофазной пи-ролитической полимеризацией парациклофана.After cleaning, the needles 1 are installed on a device for applying a poly-para-xylylene dielectric coating 2. The coating is produced by applying from a gaseous medium in a vacuum, followed by gas-phase pyrolysis polymerization of paracyclophane.

Технологический процесс получения и дальнейшего осаждения покрытия происходит в специальном реакторе и состоит из трех этапов:The technological process of obtaining and further deposition of the coating takes place in a special reactor and consists of three stages:

1. сублимация: возгонка димера (ди-пара-ксилена), вакуум 1 мм рт.ст., температура 150°С;1.sublimation: sublimation of the dimer (di-para-xylene), vacuum 1 mm Hg, temperature 150 ° C;

2. пиролиз: термическое разложение, вакуум 0,5 мм рт.ст., температура 680°С;2. pyrolysis: thermal decomposition, vacuum 0.5 mm Hg, temperature 680 ° C;

3. диффузионный процесс осаждения полимера.3. diffusion process of polymer deposition.

Диффузионный процесс осаждения получаемого поли-пара-ксилиленового покрытия 2 на спицу 1 из паровой фазы в виде тонкой инертной пленки с высокой степенью конформности происходит в условиях глубокого вакуума (вакуум 0,1 мм рт.ст.) и при температуре 25°С. Процесс идет около 8-9 часов при скорости осаждения пленки 2-33 мкм/час.The diffusion process of deposition of the obtained poly-para-xylylene coating 2 onto the spoke 1 from the vapor phase in the form of a thin inert film with a high degree of conformity occurs under high vacuum conditions (vacuum 0.1 mm Hg) and at a temperature of 25 ° C. The process takes about 8-9 hours at a film deposition rate of 2-33 microns / hour.

Предлагаемую иглу используют для создания в активной зоне нетепловой энергии в виде коротких микросекундных импульсов локализованных электрических полей высокого напряжения. С этой целью иглу устанавливают в оконечное устройство 8 (см. фиг. 6), входящее в состав аппарата для проведения необратимой электропорации мягких тканей. Иглу инвазивно вводят в зону опухоли, расположенной в труднодоступных местах (поджелудочная и предстательная железы, печень, почки и др.). Иглу вводят чрескожно без вскрытия тела человека, обеспечивая минимальный травматизм при проведении операции. Глубину погружения иглы в тело пациента контролируют с помощью меток 5 и/или с помощью магниторезонансной томографии, и/или ультразвуковой диагностической установки (УЗИ).The proposed needle is used to create non-thermal energy in the active zone in the form of short microsecond pulses of localized high-voltage electric fields. For this purpose, the needle is installed in the terminal device 8 (see Fig. 6), which is part of the apparatus for irreversible electroporation of soft tissues. The needle is invasively inserted into the tumor zone located in hard-to-reach places (pancreas and prostate glands, liver, kidneys, etc.). The needle is inserted percutaneously without opening the human body, ensuring minimal injury during the operation. The depth of immersion of the needle in the patient's body is monitored using marks 5 and / or using magnetic resonance imaging and / or an ultrasound diagnostic unit (US).

Воздействие такой энергии на клетку приводит к созданию в клеточной мембране опухоли постоянных нано-пор, и, как следствие, к нарушению клеточного гомеостаза, что в результате приводит к гибели клетки путем апоптоза. Продукты клеточного распада удаляются лимфатической системой в результате макрофагальной реакции.The impact of such energy on the cell leads to the creation of permanent nano-pores in the cell membrane of the tumor, and, as a consequence, to the disruption of cell homeostasis, which as a result leads to cell death by apoptosis. Cellular debris is removed by the lymphatic system as a result of a macrophage reaction.

После проведения операции с помощью легких вращательных движений вокруг оси иглы производится ее изъятие. Применение поли-пара-ксилилена обеспечивает минимальное трение и минимальное травмирование тела пациента.After the operation, with the help of light rotational movements around the axis of the needle, it is removed. The use of poly-para-xylylene provides minimal friction and minimal trauma to the patient's body.

Таким образом, в результате использования предлагаемой полезной модели достигается технический результат, заключающийся в создании иглы для электрического воздействия только на опухоль в теле человека и исключения электрического воздействия на другие ткани в теле человека путем изоляции участков спицы за пределами активной зоны от других органов.Thus, as a result of using the proposed utility model, a technical result is achieved, which consists in creating a needle for electrical action only on a tumor in the human body and eliminating electrical effects on other tissues in the human body by isolating the spoke sections outside the active zone from other organs.

Промышленная применимость полезной модели определяется тем, что предлагаемая игла может быть изготовлена на основании приведенного описания и чертежей при использовании известных материалов и использована для электрического воздействия на опухоли в теле человека или животного с целью гибели клеток опухоли.The industrial applicability of the utility model is determined by the fact that the proposed needle can be made on the basis of the above description and drawings using known materials and used for electrical action on tumors in the human or animal body in order to kill tumor cells.

Источники информации:Sources of information:

1. Патент РФ №2098028 на изобретение, МТЖ А61В 17/34, А61М 5/32, опубл. 10.12.1997 г.1. RF patent No. 2098028 for the invention, MTZH A61V 17/34, A61M 5/32, publ. 10.12.1997

2. Патент РФ №2136236 на изобретение, МПК А61В 17/34, А61В 10/00, опубл. 10.09.1999 г.2. RF patent №2136236 for invention, IPC А61В 17/34, А61В 10/00, publ. 09/10/1999

3. Патент РФ 2307611 на изобретение, МПК А61В 17/56, опубл. 10.10.2007 г.3. RF patent 2307611 for invention, IPC А61В 17/56, publ. 10.10.2007

4. Патент РФ 2407471 на изобретение, МПК А61В 17/56, опубл. 27.12.2010 г.4. RF patent 2407471 for invention, IPC А61В 17/56, publ. 27.12.2010

5. Патент РФ 138963 на полезную модель, МПК А61В 17/66, опубл. 21.03.2013 г.5. RF patent 138963 for a useful model, IPC А61В 17/66, publ. 03/21/2013

6. Патент РФ 2358678 на изобретение, МПК А61В 17/58, опубл. 20.06.2009 г.6. RF patent 2358678 for invention, IPC А61В 17/58, publ. 06/20/2009

Claims (1)

Игла для электрического воздействия на опухоль в теле человека, характеризующаяся тем, что игла выполнена в виде спицы, изготовленной из электропроводящего материала, на поверхность спицы нанесено изоляционное покрытие из поли-пара-ксилилена толщиной от 15 мкм до 30 мкм, игла выполнена с заострением на одном конце и выступом на другом конце, который имеет форму стержня квадратного сечения, при этом диаметр иглы составляет от 0,6 мм до 1,5 мм, длина иглы находится в пределах от 80 мм до 300 мм, игла выполнена с разметкой для определения глубины погружения иглы в тело.A needle for electrical action on a tumor in the human body, characterized in that the needle is made in the form of a needle made of an electrically conductive material, an insulating poly-para-xylylene coating is applied to the surface of the needle with a thickness of 15 μm to 30 μm, the needle is made with a pointed one end and a protrusion at the other end, which has the shape of a square bar, while the diameter of the needle is from 0.6 mm to 1.5 mm, the length of the needle is in the range from 80 mm to 300 mm, the needle is made with markings for determining the depth dipping the needle into the body.
RU2020106641U 2020-02-11 2020-02-11 NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL RU198693U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106641U RU198693U1 (en) 2020-02-11 2020-02-11 NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106641U RU198693U1 (en) 2020-02-11 2020-02-11 NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU198693U1 true RU198693U1 (en) 2020-07-22

Family

ID=71740985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020106641U RU198693U1 (en) 2020-02-11 2020-02-11 NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU198693U1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600903C1 (en) * 2013-08-08 2016-10-27 Као Корпорейшн Device for producing nanofibres, method of producing nanofibres and structure made of nanofibres
RU2614217C1 (en) * 2016-01-25 2017-03-23 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Device for puncture cyto- histo biopsy of parenchymal organs cancer
RU2706374C2 (en) * 2013-03-15 2019-11-18 Метэктив Медикал, Инк. Device in the form of the expandable body and method of its application

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706374C2 (en) * 2013-03-15 2019-11-18 Метэктив Медикал, Инк. Device in the form of the expandable body and method of its application
RU2600903C1 (en) * 2013-08-08 2016-10-27 Као Корпорейшн Device for producing nanofibres, method of producing nanofibres and structure made of nanofibres
RU2614217C1 (en) * 2016-01-25 2017-03-23 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Device for puncture cyto- histo biopsy of parenchymal organs cancer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12102436B2 (en) Electrophysiology catheter design
CN210301203U (en) Ablation needle assembly and ablation system
US6723094B1 (en) Electrode assembly for a surgical instrument provided for carrying out an electrothermal coagulation of tissue
JP7076564B2 (en) Double passage liquidable bipolar high frequency electric knife
US6497706B1 (en) Biopsy device and method of use
USRE32057E (en) Radio frequency treatment of tumors while inducing hypotension
JP5668067B2 (en) Echogenic electrosurgical instrument
EP0500215A1 (en) Process and apparatus for mapping of tachyarrhythmia
US20220338919A1 (en) Integrated ablation needle and ablation system
JPWO2015072529A1 (en) Microwave irradiation equipment
RU198693U1 (en) NEEDLE FOR ELECTRIC IMPACT ON TUMOR IN THE BODY OF A HUMAN OR ANIMAL
CN114366250B (en) Sleeve, injection device, injection system, ablation device and ablation system
CN210056171U (en) Puncture device
US20200000516A1 (en) Sterile disposable bipolar ablation needle, associated system, and method of use
US20200297307A1 (en) Catheter with Seal Layer
WO2010033406A2 (en) Needle having ultrasound opaque elements
KR20080110224A (en) Catheter system
US20170360502A1 (en) Electrode catheter device
CN110051390B (en) Electrical stimulation radio frequency sheath catheter for pain treatment
CN210185626U (en) Electrical stimulation radio frequency sheath catheter for treating pain
RU2740699C2 (en) Sterile disposable bipolar ablation needle, associated system, and method of use
CN221154294U (en) Ablation catheter
RU2680916C1 (en) Method of laser destruction of pathological foci of the cardiac conduction system of the heart
JP2013042985A (en) Defibrillation electrode and implantation type defibrillation system
CN211355778U (en) Coaxial trocar with coating on surface

Legal Events

Date Code Title Description
TE9K Change of address for correspondence (utility model)

Effective date: 20220216