PT2192230E - Composições de branqueamento óptico para impressão a jacto de tinta de alta qualidade - Google Patents
Composições de branqueamento óptico para impressão a jacto de tinta de alta qualidade Download PDFInfo
- Publication number
- PT2192230E PT2192230E PT08170098T PT08170098T PT2192230E PT 2192230 E PT2192230 E PT 2192230E PT 08170098 T PT08170098 T PT 08170098T PT 08170098 T PT08170098 T PT 08170098T PT 2192230 E PT2192230 E PT 2192230E
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- calcium
- magnesium
- paper
- sizing composition
- metal salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/0035—Uncoated paper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/36—Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/66—Salts, e.g. alums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/18—Reinforcing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Description
ΡΕ2192230 1
DESCRIÇÃO
"COMPOSIÇÕES DE BRANQUEAMENTO ÓPTICO PARA IMPRESSÃO A JACTO DE TINTA DE ALTA QUALIDADE" A presente invenção refere-se a composições liquidas que compreendem derivados de diaminoestilbeno, ligantes e sais metálicos bivalentes para o branqueamento óptico de substratos apropriados para impressão a jacto de tinta de alta qualidade.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO A impressão a jacto de tinta tornou-se nos últimos anos numa forma muito importante para registar dados e imagens numa folha de papel. Baixos custos, fácil produção de imagens multicolores e relativamente alta velocidade são algumas das vantagens desta tecnologia. A impressão a jacto de tinta no entanto coloca elevadas exigências no substrato de forma a ir ao encontro dos requisitos de curto tempo de secagem, alta densidade de impressão e nitidez, e reduzida mistura entre cores. Além disso o substrato deve ter um elevado brilho. Papéis vulgares, por exemplo, são fracos em absorver corantes ou pigmentos aniónicos de base aquosa utilizados na impressão a jacto de tinta; a tinta permanece por um tempo considerável na superfície do papel, o que permite que 2 ΡΕ2192230 ocorra a difusão da tinta levando a baixa nitidez de impressão. Um método para atingir um curto tempo de secagem, proporcionando ao mesmo tempo elevada densidade de impressão e nitidez, é utilizando papéis especiais revestidos por silica. Tais papéis são no entanto caros de produzir. A US 6.207.258 põe à disposição uma solução parcial para este problema ao divulgar que a qualidade de impressão a jacto de tinta pigmentada pode ser melhorada ao tratar a superfície do substrato com um meio de colagem aquoso contendo um sal metálico bivalente. Cloreto de cálcio e cloreto de magnésio são sais metálicos bivalentes preferidos. 0 meio de colagem pode também conter outros aditivos de papel convencionais utilizados no tratamento de papel não revestido. Incluído em aditivos de papel convencionais estão agentes de branqueamento óptico (OBAs), os quais são bem conhecidos por melhorarem consideravelmente a brancura do papel e assim o contraste entre a impressão a jacto de tinta e o fundo. A US 6.207.258 não oferece nenhum exemplo para o uso de agentes de branqueamento óptico com a invenção. A WO 2007/044228 reivindica composições que incluem um agente de colagem anidrido alquenil succinico e/ou um agente de colagem dímero de alquil ceteno, e que incorporam um sal metálico. Não é feita referência ao uso de agentes de branqueamento óptico nesta invenção. WO 2008/048265 reivindica uma folha de registo para impressão que compreende um substrato formado por 3 ΡΕ2192230 fibras lingocelulósicas, do qual pelo menos uma superfície é tratada com um sal metálico bivalente hidrossolúvel. A folha de registo apresenta um tempo de secagem da imagem melhorado. Os branqueadores ópticos estão incluídos numa lista de componentes opcionais de um tratamento de superfície preferido que compreende cloreto de cálcio e um ou mais amidos. Não é dado nenhum exemplo sobre o uso de branqueadores ópticos nesta invenção. WO 2007/053681 descreve uma composição de colagem que quando aplicada num substrato de jacto de tinta, melhora a densidade de impressão, mistura entre cores, nitidez de impressão e/ou tempo de secagem da imagem. A composição de colagem compreende pelo menos um pigmento, preferencialmente ou carbonato de cálcio precipitado ou moído, pelo menos um ligante, um exemplo do qual é um sistema multicomponente incluindo amido e álcool polivinílico, pelo menos uma espécie orgânica contendo azoto, preferencialmente um polímero ou co-polímero de cloreto de dialildimetiloamónio (DADMAC), e pelo menos um sal inorgânico. A composição de colagem pode também conter pelo menos um agente de branqueamento óptico, exemplos dos quais são Leucophor BCW e Leucophor FTS de Clariant.
As vantagens de utilizar um sal metálico bivalente, tal como cloreto de cálcio, em substratos projec-tados para a impressão a jacto de tinta pigmentada só podem ser completamente alcançadas quando houver disponível um branqueador óptico hidrossolúvel compatível. É no entanto 4 ΡΕ2192230 bem conhecido que branqueadores ópticos hidrossolúveis têm propensão para precipitar em concentrações de cálcio elevadas. (Ver, por exemplo, página 50 em Tracing Technique in Geohydrology de Werner Káss e Horst Behrens, publicado por Taylor & Francis, 1998.)
Por conseguinte, existe a necessidade de branqueadores ópticos hidrossolúveis que tenham uma boa compatibilidade com composições de colagem contendo um sal metálico bivalente.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Foi agora descoberto que branqueadores ópticos com a fórmula (1) têm surpreendentemente boa compatibilidade com composições de colagem que contêm um sal metálico bivalente. A presente invenção põe assim à disposição uma composição de colagem para branqueamento óptico de substratos, preferivelmente papel, que é especialmente apropriada para impressão a jacto de tinta pigmentada, compreendendo (a) pelo menos um ligante; (b) pelo menos um sal metálico bivalente como definido nas reivindicações; ΡΕ2192230 5 (c) água, e com a (d) pelo menos um branqueador óptico fórmula (1)
(D na qual M e X são idênticos ou diferentes e selecionados independentemente um do outro do grupo constituído por hidrogénio, um catião de metálico alcalino, amónio, amónio que é mono-, di- ou trissubstituído por um radical alquil C1-C4 linear ou ramificado, amónio que é mono-, di- ou trissubstituído por um radical hidroxialquil C1-C4 linear ou ramificado, ou misturas dos ditos compostos e n é um dígito entre 0 e 6.
Compostos preferidos com a fórmula (1) são aqueles em que M e X são idênticos ou diferentes e selecionados independentemente um do outro do grupo constituído por um catião de metálico alcalino e um radical hidroxialquil Cl- 6 ΡΕ2192230 C4 linear ou ramificado trissubstituido, ou misturas dos ditos compostos e n é um digito entre 0 e 6.
Compostos mais preferidos com a fórmula (1) são aqueles nos quais M e X são idênticos ou diferentes e selecionados independentemente um do outro do grupo constituído por Li, Na, K e um radical hidroxialquil C1-C3 linear ou ramificado trissubstituido, ou misturas dos ditos compostos e n é um dígito entre 0 e 6.
Compostos especialmente preferidos com a fórmula (1) são aqueles nos quais M e X são idênticos ou diferentes e selecionados independentemente um do outro do grupo constituído por Na, K, e trietanolamina, ou misturas dos ditos compostos e n é um dígito entre 0 e 6. A concentração do branqueador óptico na composição de colagem pode ser entre 0,2 e 30 g/1, preferivelmente entre 1 e 15 g/1, mais preferivelmente entre 2 e 12 g/1. 7 ΡΕ2192230 O ligante é tipicamente um amido modificado enzimaticamente ou quimicamente, e.g. amido oxidado, amido hidroetilado ou amido acetilado. 0 amido pode também ser um amido nativo, amido aniónico, um amido catiónico, ou um anfipático dependendo da execução particular que é realizada. Embora a fonte de amido possa ser qualquer uma, exemplos de fonte de amido incluem milho, trigo, batata, arroz, tapioca, e sagu. Também podem ser utilizados um ou vários ligantes secundários e.g. álcool polivinilico. A concentração de ligante na composição de colagem pode ser entre 1 e 30% em peso, preferivelmente entre 2 e 20% em peso, mais preferivelmente entre 5 e 15% em peso.
Sais metálicos bivalentes preferidos são selecionados do grupo constituído por cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, brometo de cálcio, brometo de magnésio, iodeto de cálcio, iodeto de magnésio, nitrato de cálcio, nitrato de magnésio, formiato de cálcio, formiato de magnésio, acetato de cálcio, acetato de magnésio, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, tiossulfato de cálcio ou tiossulfato de magnésio ou misturas dos ditos compostos.
Sais metálicos bivalentes mais preferidos são selecionados do grupo constituído por cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, brometo de cálcio, brometo de magnésio, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, tiossulfato de cálcio ou tiossulfato de magnésio ou misturas dos ditos compostos. ΡΕ2192230
Sais metálicos bivalentes mais preferidos são selecionados do grupo constituido por cloreto de cálcio ou cloreto de magnésio ou misturas dos ditos compostos. A concentração do sal metálico bivalente na composição de colagem pode ser entre 1 e 100 g/1, preferivelmente entre 2 e 75 g/1, mais preferivelmente entre 5 e 50 g/1.
Quando o sal metálico bivalente é uma mistura de um sal de cálcio e um sal de magnésio, a quantidade do sal de cálcio pode ser de 0,1 a 99,9%. O valor de pH da composição de colagem é tipicamente entre 5 - 13, preferencialmente entre 6-11.
Além de um ou mais ligantes, um ou mais sais metálicos bivalentes, um ou mais branqueadores ópticos e água, a composição de colagem pode conter sub-produtos formados durante a produção do branqueador óptico assim como outros aditivos de papel convencionais. Exemplos de tais aditivos são agentes de transporte, agentes anties-puma, emulsões de cera, corantes, sais inorgânicos, agentes solubilizantes, conservantes, agentes complexantes, agentes tensioactivos de colagem, agentes de ligação cruzada, pigmentos, resinas especiais, etc.
Num aspecto adicional da invenção, o branqueador 9 ΡΕ2192230 óptico pode ser pré-misturado com álcool polivinilico de forma a aumentar o rendimento do branqueador óptico nas composições de colagem. 0 álcool polivinilico pode ter qualquer nivel de hidrólise, incluindo de 60 a 99%. A mistura branqueador óptico/álcool polivinilico pode conter qualquer quantidade de branqueador óptico e álcool polivinilico. Exemplos de produção de misturas branqueador óptico/álcool polivinilico pode ser encontrado em WO 2008/017623. A mistura branqueador óptico/álcool polivinilico pode ser uma mistura aquosa. A mistura branqueador óptico/álcool polivinilico pode conter qualquer quantidade de branqueador óptico, incluindo de 10 a 50% em peso de pelo menos um branqueador óptico. Além disso a mistura branqueador óptico/álcool polivinilico pode conter qualquer quantidade de álcool polivinilico, incluindo de 0,1 a 10% em peso de álcool polivinilico. A composição de colagem pode ser aplicada na superfície de um substrato de papel através de qualquer método de tratamento de superfície conhecido no estado da arte. Exemplos de métodos de aplicação incluem aplicações na prensa de colagem, aplicação na calandra, colagem em tubo, aplicações de revestimento e aplicações de pulverização. (Ver, por exemplo, páginas 283-286 em Handbook for Pulp & Paper Technologists de G. A. Smook, 2a edição Angus 10 ΡΕ2192230
Wilde Publications, 1992 e US 2007/0277950.)· O método preferido de aplicação é na prensa de colagem tal como a prensa de colagem por pudlagem ("puddle") ou prensa de colagem de medição por haste ("rod-metered") · Uma folha de papel pré-formada é passada entre dois rolos de laminagem que é inundada com a composição de colagem. O papel absorve alguma da composição, o remanescente sendo removido na laminagem ("nip"). O substrato papel contém uma teia de fibras de celulose que podem ser sintéticas ou de origem de qualquer planta fibrosa incluindo de fontes lenhosas e não lenhosas. Preferivelmente as fibras de celulose têm origem em madeira de folhosas e/ou madeira de resinosas. As fibras podem ser ou fibras virgens ou fibras recicladas, ou qualquer combinação de fibras virgens e recicladas.
As fibras de celulose contidas no substrato de papel podem ser modificadas através de métodos fisicos e/ou quimicos como descrito, por exemplo, nos capitulos 13 e 15 respectivamente do Handbook for Pulp & Paper Technologists de G. A. Smook, 2a edição Angus Wilde Publications, 1992. Um exemplo de uma modificação quimica da fibra de celulose é a adição de um branqueador óptico como descrito, por exemplo, em EP 884.312, EP 899.373, WO 02/055646, WO 2006/061399, WO 2007/017336, WO 2007/143182, US 2006-0185808, e US 2007-0193707. A composição de colagem é produzida adicionando o 11 ΡΕ2192230 branqueador óptico (ou mistura branqueador óptico/álcool polivinílico) e o sal metálico bivalente a uma solução aquosa pré-formada do liqante a uma temperatura entre 20°C e 90°C. Preferivelmente o sal metálico bivalente é adicionado antes do branqueador óptico (ou mistura branqueador óptico/álcool polivinílico), e a uma temperatura entre 50°C e 70°C. 0 substrato de papel contendo a composição de colagem e da presente invenção pode ter qualquer índice de brancura ISO, incluindo um índice de brancura ISO que é pelo menos 80, pelo menos 90 e pelo menos 95. 0 substrato de papel da presente invenção pode ter qualquer grau de brancura CIE, incluindo pelo menos 130, pelo menos 146, pelo menos 150, e pelo menos 156. A composição de colagem tem uma tendência de aumentar o grau de brancura CIE de uma folha comparativamente a composições de colagem convencionais contendo níveis similares de branqueadores ópticos. A composição de colagem da presente invenção tem uma menor tendência de green uma folha à qual foi aplicada comparativamente à da das composições de colagem contendo quantidades comparáveis de branqueadores ópticos. Greening é um fenómeno relacionado com a saturação de uma folha, de tal forma que a folha não aumenta em brancura, mesmo que a quantidade de branqueador óptico seja aumentada. A tendência para verde é medida como indicado pelo diagrama a*-b*, 12 ΡΕ2192230 sendo a* e b* as coordenadas de cor no sistema CIE Lab. Por consequência, a composição de colagem da presente invenção permite ao utilizador a capacidade de aumentar eficientemente concentrações do branqueador óptico no papel na presença de um ião metálico bivalente sem atingir a saturação, enquanto ao mesmo tempo mantendo ou aumentando o grau de brancura CIE e o indice de brancura ISO do papel.
Embora os substratos de papel da presente invenção mostrem propriedades melhoradas apropriadas para impressão a jacto de tinta, os substratos também podem ser utilizados para múltiplos propósitos assim como impressão a laser. Estas aplicações podem incluir aquelas que requerem substratos de papel cortado por medida, assim como substratos em rolo de papel. 0 substrato de papel da presente invenção pode conter uma imagem. A imagem pode ser formada no substrato com qualquer substância, incluindo corante, pigmento e tóner.
Uma vez formada a imagem no substrato, a densidade de impressão pode ser qualquer densidade de impressão óptica, incluindo uma densidade de impressão óptica que é pelo menos 1,0, pelo menos 1,2, pelo menos 1,4, pelo menos 1,6. Métodos para medir a densidade de impressão óptica podem ser encontrados na EP 1775141. A produção de um composto com a fórmula (1) na 13 ΡΕ2192230 qual M=Na e n=6 foi descrita anteriormente na WO 02/060883 e WO 02/077106. Não foram indicados exemplos de produção de um composto com a fórmula (1) na qual M/X e n<6.
Os compostos com a formula (1) são produzidos através de reacção por etapas de um halogeneto cianúrico com a) uma amina com a fórmula
ΗΟβ na forma ácido livre, sal parcial ou total, b) uma diamina com a fórmula
na forma ácido livre, sal parcial ou total, ΡΕ2192230 14 e c) diisopropanolamina com a fórmula
Como halogeneto cianúrico pode ser empregue o floreto, cloreto ou brometo. É preferido cloreto cianúrico.
Cada reacção pode ser realizada em meio aquoso, sendo o halogeneto cianúrico suspenso em água, ou num meio aquoso/orgânico, sendo o halogeneto cianúrico dissolvido num solvente tal como acetona. Cada amina pode ser introduzida sem diluição, ou sob a forma de uma solução ou suspensão aquosa. As aminas podem reagir por qualquer ordem, embora seja preferível reagir as aminas aromáticas primeiro. Cada amina pode reagir estequiometricamente, ou em excesso. Tipicamente as aminas aromáticas reagem estequiometricamente, ou em ligeiro excesso; diisopropanolamina é geralmente empregue num excesso de 5-30% acima de estequiometria.
Para substituição do primeiro halogéneo do halogeneto cianúrico, é preferível trabalhar a temperaturas entre 0 e 20°C, e sob condições de pH ácidas a neutrais, preferivelmente num pH de 2 a 7. Para substituição do 15 ΡΕ2192230 segundo halogéneo do halogeneto cianúrico, é preferível trabalhar a temperaturas entre 20 e 60°C, e sob condições fracamente ácidas a fracamente básicas, preferivelmente num pH de 4 a 8. Para substituição do terceiro halogéneo do halogeneto cianúrico, é preferivel trabalhar a temperaturas entre 60 e 102°C, e sob condições fracamente ácidas a alcalinas, preferivelmente num pH de 7 a 10. 0 pH de cada reacção é geralmente controlado pela adição de uma base apropriada, a escolha da base sendo ditada pela composição do produto desejado. Bases preferidas são, por exemplo, hidróxidos de metais alcalinos (e.g. litio, sódio ou potássio), carbonatos ou bicarbonatos, ou aminas terciárias alifáticas e.g. trietanolamina ou triisopropanolamina. Quando é utilizada uma combinação de duas ou mais bases diferentes, as bases podem ser adicionadas numa ordem qualquer, ou ao mesmo tempo.
Quando é necessário ajustar o pH da reacção utilizando ácido, exemplos de ácidos que podem ser usados incluem ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido fórmico e ácido acético.
Soluções aquosas que contêm um ou mais compostos com a fórmula geral (1) podem ser dessalinizadas opcionalmente ou por filtração por membrana ou por uma sequência de precipitações seguida por dissolução utilizando uma base apropriada. 16 ΡΕ2192230 O processo de filtração por membrana preferido é o da ultrafiltração utilizando p.e. polissulfonas, flureto de polivinilideno, acetato de celulose ou membranas de filme fino.
EXEMPLOS
Os seguintes exemplos irão mostrar a presente invenção em mais detalhe. Se não indicado em contrário, "partes" significa "partes em peso" e "%" significa "% em peso".
Exemplo 1
Fase 1: 31,4 partes de sal monossódico do ácido anilina-2,5-dissulfónico são adicionadas a 150 partes de água e dissolvidas com a ajuda de uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30% a aproximadamente 25°C e um valor de pH de aproximadamente 8-9. A solução obtida é adicionada durante um período de tempo de aproximadamente 30 minutos a 18,8 partes de cloreto cianúrico disperso em 30 partes de água, 70 partes de gelo e 0,1 parte de um agente antiespuma. A temperatura é mantida abaixo de 5°C usando um banho de gelo/água e se necessário adicionando gelo à mistura reaccional. O pH é mantido a aproximadamente 4-5 usando uma solução de carbonato de sódio a aproximadamente 20%. No final da adição, o pH é aumentado para aproximadamente 6 utilizando uma solução de carbonato de sódio a aproximadamente 20% e continua-se a agitar a aproximadamente 0-5°C até finalização da reacção (3-4 horas). 17 ΡΕ2192230
Fase 2: 8,8 partes de bicarbonato de sódio são adicionadas à mistura reaccional. Uma solução aquosa, obtida dissolvendo sob azoto 18,5 partes de ácido 4,4'-diaminoestilbeno-2,2'-dissulfónico em 80 partes de água com a ajuda de uma solução de hidróxido de sódio a aproxi-madamente 30% a aproximadamente 45-50°C e um valor de pH de aproximadamente 8-9, é adicionada em gotas à mistura reaccional. A mistura resultante é aquecida a aproximadamente 45-50°C até finalização da reacção (3-4 horas).
Fase 3: São então adicionadas 17,7 partes de diisopropanolamina e a temperatura é gradualmente aumentada até aproximadamente 85-90°C e mantida a esta temperatura até finalização da reacção (2-3 horas) enquanto o pH é mantido a aproximadamente 8-9 usando uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30%. A temperatura é então diminuída para 50°C e a mistura reaccional é filtrada e arrefecida a temperatura ambiente. É ajustado o título da solução para se obter uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = X = Naen = 6 (0,125 mol/kg, 17,8%).
Exemplo 2
Uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = K e 4,5 < n < 5,5 (0,125 mol/kg, aproximadamente 18,0%) é obtida seguindo o mesmo procedimento que no exemplo 1 com a única diferença que é usada 18 ΡΕ2192230 uma solução de hidróxido de potássio a aproximadamente 30% em vez de uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30% na fase 3.
Exemplo 3
Uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = K e 2,5 < n < 4,5 (0,125 mol/kg, aproximadamente 18,3%) é obtida seguindo o mesmo procedimento que no exemplo 1 com a única diferença que é usado 10 partes de bicarbonato de potássio em vez de 8,8 partes de bicarbonato de sódio na fase 2 e é usado uma solução de hidróxido de potássio a aproximadamente 30% em vez de uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30% nas fases 2 e 3.
Exemplo 4
Uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = Ke0<n< 2,5 (0,125 mol/kg, aproximadamente 18,8%) é obtida seguindo o mesmo procedimento que no exemplo 1 com a única diferença que é usado uma solução de hidróxido de potássio a aproximadamente 30% em vez de uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30% nas fases 1, 2 e 3, é usado uma solução de carbonato de potássio a aproximadamente 20% em vez de uma solução de carbonato de sódio a aproximadamente 20% na fase 1, e é usado 10 partes de bicarbonato de potássio em vez de 8,8 partes de bicarbonato de sódio na fase 2. 19 ΡΕ2192230
Exemplo 5
Uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = Li e 4,5 ^ n < 5, 9 (0,125 mol/kg, aproximadamente 17,7%) é obtida seguindo o mesmo procedimento que no exemplo 1 com a única diferença que é usado uma solução de hidróxido de litio a aproximadamente 10% em vez de uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30% na fase 3.
Exemplo 6
Uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = Li e 2,5 < n < 4,5 (0,125 mol/kg, aproximadamente 17,3%) é obtida seguindo o mesmo procedimento que no exemplo 1 com a única diferença que é usado 3,7 partes de carbonato de litio em vez de 8,8 partes de bicarbonato de sódio na fase 2 e é usado uma solução de hidróxido de litio a aproximadamente 10% em vez de uma solução de hidróxido de sódio a aproximadamente 30% nas fases 2 e 3.
Exemplo 7
Um composto com a fórmula (1), na qual Μ = H, é isolado por precipitação com ácido clorídrico concentrado da solução concentrada do composto com a fórmula (1) obtida no exemplo 1, seguido por filtração. O bolo de filtração é depois dissolvido numa solução aquosa de 7 equivalentes de 20 ΡΕ2192230 trietanolamina para se obter uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = trietanolamónio e 1 < n < 3 (0,125 mol/kg, aproximadamente 24,2%).
Exemplo 8 A solução de branqueamento óptico 8 é produzida misturando: - uma solução aquosa que contém o composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X=Ke0^n^2,5 produzida de acordo com o exemplo 4, um álcool polivinilico com um grau de hidrólise de 85% e uma viscosidade de Brookfield de 3,4-4,0 mPa*s e água enquanto se aquece a 90-95°C, até se obter uma solução clara que permanece estável após arrefecimento a temperatura ambiente.
As partes de cada componente são selecionadas de forma a obter uma solução aquosa final 8 que compreende um composto com a fórmula (1) na qual M = Na, X = KeO<n< 2,5 produzida de acordo com o exemplo 4 numa concentração de 0,125 mol/kg e 2,5% de um álcool polivinilico com um grau de hidrólise de 85% e uma viscosidade de Brookfield de 3,4-4,0 mPa*s. O pH da solução 8 é de 8-9. 21 ΡΕ2192230
Aplicação dos exemplos 1 a 8 São preparadas composições de colagem adicionando uma solução aquosa de um composto com a fórmula (1) preparada de acordo com os exemplos 1 a 8 num intervalo de concentrações de 0 a 50 g/1 (de 0 a aproximadamente 12,5 g/1 de branqueador óptico) a uma solução aquosa, agitada, de cloreto de cálcio (35 g/1) e um amido iónico (50 g/1)(Penford Starch 260) a 60°C. A solução de colagem é arrefecida, depois vertida entre os rolos em movimento de uma prensa de colagem laboratorial e aplicada a uma folha base de papel comercial 75 g/m2 AKD (dimero de alquil ceteno), cortada, branqueada. O papel tratado é seco durante 5 minutos a 70°C num secador de leito liso. É permitido ao papel seco ser acondicionado, e depois é determinada a brancura CIE num espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Os resultados estão listados na tabela 1.
Exemplo de comparação 1 São preparadas composições de colagem adicionando uma solução aquosa de Leucophor BCW de Clariant num intervalo de concentrações de 0 a 50 g/1 (de 0 a aproximadamente 12,5 g/1 de branqueador óptico) a uma solução aquosa, agitada, de cloreto de cálcio (35 g/1) e um amido iónico (50 g/1) (Penford Starch 260) a 60°C. A solução de colagem é arrefecida, depois vertida entre os rolos em 22 ΡΕ2192230 movimento de uma prensa de colagem laboratorial e aplicada a uma folha base de papel comercial 75 g/m2 AKD (dimero de alquil ceteno), cortada, branqueada. 0 papel tratado é seco durante 5 minutos a 70°C num secador de leito liso. É permitido ao papel seco ser acondicionado, e depois é determinada a brancura CIE num espectrofotómetro Auto Elrepho calibrado. Os resultados estão listados na tabela 1.
Tabela 1
Brancura CIE Cone. Exemplo de aplicação Exemplo de g/1 comparação 1 2 3 4 5 6 7 8 1 0 103,7 103,7 103,7 103,7 103,7 103,7 103,7 103,7 103,7 20 130,3 131,4 131,7 131, 9 131,4 131,7 132,0 132,2 129,0 30 134,7 135,0 135,4 135,8 134,7 135,1 135, 9 136,5 132,5 40 137,3 137,8 138,0 138,3 137,1 137,2 138,5 139,8 134, 6 50 140,3 140,7 141,2 141,7 139,8 140,4 142,0 143,0 138,0
Os resultados na tabela 1 demonstram claramente o excelente efeito de branqueamento das composições da invenção . A avaliação da imprimibilidade foi realizada com uma tinta de pigmento preto aplicada no papel utilizando uma vareta de estiragem e permitido secar. 23 ΡΕ2192230 A densidade óptica foi determinada utilizando um densitómetro óptico Ihara R710. Os resultados estão listados na tabela 2.
Tabela 2
Densidade óptica Folha de papel tratada de acordo 2 1,02 com o exemplo de aplicação 4 1,12 7 1,06 Folha de papel tratada de acordo 1 1,02 com o exemplo de comparação
Densidade óptica = logio 1/R em que R - refle- tância
Os resultados na tabela 2 mostram que a composição da invenção não tem efeito adverso na densidade de impressão da tinta.
Lisboa, 1 de Outubro de 2012
Claims (11)
- ΡΕ2192230 1 REIVINDICAÇÕES 1. Composição de colagem para branqueamento óptico de substratos para impressão a jacto de tinta compreendendo (a) pelo menos um ligante, (b) pelo menos um sal metálico bivalente, (c) água, e (d) pelo menos um branqueador óptico com a fórmula (1)ÍD mjpu* na qual M e X são idênticos ou diferentes e selecionados independentemente um do outro do grupo constituído por hidrogénio, um catião de metálico alcalino, amónio, amónio que é mono-, di- ou trissubstituído por um radical alquil C1-C4 linear ou ramificado, amónio que é mono-, di- ou 2 ΡΕ2192230 trissubstituído por um radical hidroxialquil C1-C4 linear ou ramificado, ou misturas dos ditos compostos e n é um digito entre 0 e 6, caracterizado por o dito sal metálico bivalente ser selecionado do grupo constituído por cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, brometo de cálcio, brometo de magnésio, iodeto de cálcio, iodeto de magnésio, nitrato de cálcio, nitrato de magnésio, formiato de cálcio, formiato de magnésio, acetato de cálcio, acetato de magnésio, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, tiossulfato de cálcio ou tiossulfato de magnésio ou misturas dos ditos compostos.
- 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que M e X são idênticos ou diferentes e selecionados independentemente um do outro do grupo constituído por Na, K e trietanolamina, ou misturas dos ditos compostos e n é um dígito entre 0 e 6.
- 3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que os sais metálicos bivalentes são cloreto de cálcio ou cloreto de magnésio ou misturas dos ditos compostos.
- 4. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a concentração do sal metálico bivalente na composição de colagem é entre 5 e 50 g/1. 3 ΡΕ2192230
- 5. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a concentração do branqueador óptico na composição de colagem é entre 2 e 12 g/1.
- 6. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a composição de colagem adicionalmente contém subprodutos formados durante a produção do branqueador óptico assim como outros aditivos de papel convencionais que são agentes de transporte, agentes antiespuma, emulsões de cera, corantes, sais inorgânicos, agentes solubilizantes, conservantes, agentes complexantes, agentes tensioactivos de colagem, agentes de ligação cruzada, pigmentos ou resinas especiais.
- 7. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a composição de colagem contém adicionalmente álcool polivinilico.
- 8. Processo de produção de uma composição de colagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, em que a solução do branqueador óptico e o sal metálico bivalente são adicionados a uma solução aquosa pré-formada do ligante a uma temperatura entre 2 0°C e 90°C.
- 9. Um substrato de papel que compreende uma teia de fibras de celulose; e 4 ΡΕ2192230 uma composição de colagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
- 10. Processo para produzir um papel branqueado caracterizado por a superfície do papel ser tratada com a composição de colagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
- 11. Um processo para pôr à disposição uma imagem num substrato de papel, que compreende imprimir a imagem com uma tinta, pigmento ou tóner num substrato de papel que compreende uma teia de fibras de celulose e uma composição de colagem de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7. Lisboa, 1 de Outubro de 2012 1 ΡΕ2192230 REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO Esta lista de referências citadas pelo requerente é apenas para conveniência do leitor. A mesma não faz parte do documento da patente Europeia. Ainda que tenha sido tomado o devido cuidado ao compilar as referências, podem não estar excluídos erros ou omissões e o IEP declina quaisquer responsabilidades a esse respeito. Documentos de patentes citadas na Descrição WO 2SS80S1388 A WO2S870ii733SA WO 2007143182 A ©5 20880185808* L-!S 20073' 07.707 A EP 1775141 A WQ 02688883 A WO 0207710S Â US 82872SS B WO 2007044228Â WO 20Q8S482S5 A WO 2307053881 A W© 2008017823 A LÍS wtnoznms A EP 884312A EP 889373 A WO Q205S848 A Literatura que não é de patentes citada na Descrição • WERNER KÂSS; HORST 8EHSESJ& Tsadreg . S.A.SíSKSOK.Hs^tsxsfeSos-Pulp.&P^efTeds-iS-í-Tscàftigue fcí. Geaí^ok^Sf. Taytec & Frands, 1888. sgists. Angas «9ás Fgbfes&css, 1992, 283-288 SÕ €L A.. S*íOOíL Hsndfeook foar Puip & Paper TeehROí-ssgists. Afigus Wisí» Pi&feSorss, 18S2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08170098.1A EP2192230B2 (en) | 2008-11-27 | 2008-11-27 | Optical brightening compositions for high quality inkjet printing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PT2192230E true PT2192230E (pt) | 2012-10-09 |
Family
ID=40205912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PT08170098T PT2192230E (pt) | 2008-11-27 | 2008-11-27 | Composições de branqueamento óptico para impressão a jacto de tinta de alta qualidade |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2192230B2 (pt) |
ES (1) | ES2390932T5 (pt) |
PT (1) | PT2192230E (pt) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019121411A1 (en) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Archroma Ip Gmbh | Optical brightener for whitening paper |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3479349A (en) † | 1967-08-03 | 1969-11-18 | Geigy Chem Corp | Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids |
DE19706238B4 (de) † | 1997-02-18 | 2005-09-01 | Bayer Chemicals Ag | Verfahren zur Herstellung von substituierten 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäuren |
GB9710569D0 (en) | 1997-05-23 | 1997-07-16 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
MY125712A (en) † | 1997-07-31 | 2006-08-30 | Hercules Inc | Composition and method for improved ink jet printing performance |
EP0899373A1 (en) | 1997-08-28 | 1999-03-03 | Ciba SC Holding AG | Method of whitening lignin-containing pulp during manufacture |
GB0100610D0 (en) | 2001-01-10 | 2001-02-21 | Clariant Int Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
ES2189619B1 (es) † | 2001-01-30 | 2004-10-01 | Elaboracion De Colorantes, S.A. | 2,2-(vinilenbis(3-sulfonato-4,1-fenilen) imino (6-(bid(2-hidroxipropil) amino) 1,3,5,-triazina-4,2-diil) imino))bis(benceno-1,4-disulfonato) de hexasodio y procedimiento para su obtencion. |
JP4179584B2 (ja) † | 2001-03-22 | 2008-11-12 | 日本化薬株式会社 | 染色特性に優れる蛍光増白剤の水性液状組成物 |
GB0127903D0 (en) * | 2001-11-21 | 2002-01-16 | Clariant Int Ltd | Improvements relating to organic compounds |
DE10217677A1 (de) * | 2002-04-19 | 2003-11-06 | Bayer Ag | Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen |
US20050124755A1 (en) † | 2003-12-09 | 2005-06-09 | Mitchell Craig E. | Polyvinyl alcohol and optical brightener concentrate |
EP1571149A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-07 | Clariant International Ltd. | Optical brightener solutions |
EP1612209A1 (en) † | 2004-06-28 | 2006-01-04 | Clariant International Ltd. | Improvements relating to optical brightening agents |
DE102004038578A1 (de) † | 2004-08-06 | 2006-03-16 | Lanxess Deutschland Gmbh | Alkanolammoniumhaltige Triazinylflavonataufheller |
ATE475699T1 (de) | 2004-12-09 | 2010-08-15 | Clariant Finance Bvi Ltd | Wässrige dispersion optischer aufhellmittel |
US7638016B2 (en) | 2005-02-19 | 2009-12-29 | International Paper Company | Method for treating kraft pulp with optical brighteners after chlorine bleaching to increase brightness |
RU2386738C2 (ru) | 2005-02-19 | 2010-04-20 | Интернэшнл Пэйпа Кампани | Фиксация оптических отбеливателей на волокне для изготовления бумаги |
EP1712677A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-18 | Clariant International Ltd. | Aqueous solutions of optical brighteners |
EP1752453A1 (en) | 2005-08-04 | 2007-02-14 | Clariant International Ltd. | Storage stable solutions of optical brighteners |
US7582188B2 (en) | 2005-10-14 | 2009-09-01 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Composition and ink receiving system incorporating the composition |
US8758886B2 (en) † | 2005-10-14 | 2014-06-24 | International Paper Company | Recording sheet with improved image dry time |
CN101351596A (zh) † | 2005-11-01 | 2009-01-21 | 国际纸业公司 | 具有增大的印刷密度的纸张衬底 |
US7622022B2 (en) | 2006-06-01 | 2009-11-24 | Benny J Skaggs | Surface treatment of substrate or paper/paperboard products using optical brightening agent |
US7967948B2 (en) | 2006-06-02 | 2011-06-28 | International Paper Company | Process for non-chlorine oxidative bleaching of mechanical pulp in the presence of optical brightening agents |
CN101553531B (zh) | 2006-08-08 | 2012-06-27 | 克莱里安特财务(Bvi)有限公司 | 荧光增白剂水溶液 |
CA2666699C (en) | 2006-10-19 | 2013-10-15 | International Paper Company | Recording sheet with improved image dry time |
CA2749806A1 (en) † | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Surface additives for whiteness improvements to reverse whiteness loss due to calcium chloride |
DE102009036344A1 (de) † | 2009-08-06 | 2011-02-10 | Bk Giulini Gmbh | Leimungsmittel für Papier |
-
2008
- 2008-11-27 PT PT08170098T patent/PT2192230E/pt unknown
- 2008-11-27 EP EP08170098.1A patent/EP2192230B2/en active Active
- 2008-11-27 ES ES08170098T patent/ES2390932T5/es active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2192230A1 (en) | 2010-06-02 |
ES2390932T3 (es) | 2012-11-19 |
EP2192230B2 (en) | 2020-01-01 |
ES2390932T5 (es) | 2020-09-14 |
EP2192230B1 (en) | 2012-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6457585B2 (ja) | 高品質インクジェット印刷用の光学増白剤組成物 | |
BRPI0909518B1 (pt) | compostos branqueadores óticos, uso dos mesmos e processos para a preparação dos referidos compostos e para o branqueamento ótico de papel | |
ES2533848T3 (es) | Composiciones abrillantadoras ópticas mejoradas para impresión con chorro de tinta de alta calidad | |
RU2620812C2 (ru) | Оптические отбеливающие агенты для высококачественной струйной печати | |
PT2192230E (pt) | Composições de branqueamento óptico para impressão a jacto de tinta de alta qualidade | |
BR112012013258B1 (pt) | composição aquosa concentrada, seu processo para preparação, seu método de utilização e uso, solução ou suspensão de acabamento e composição de revestimento pigmentado |