PL89014B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89014B1
PL89014B1 PL1969156043A PL15604369A PL89014B1 PL 89014 B1 PL89014 B1 PL 89014B1 PL 1969156043 A PL1969156043 A PL 1969156043A PL 15604369 A PL15604369 A PL 15604369A PL 89014 B1 PL89014 B1 PL 89014B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
guanidine
bis
hydrochloride
represent
compound
Prior art date
Application number
PL1969156043A
Other languages
English (en)
Original Assignee
American Cyanamid Company Wayne New Jersey Ver St V Am
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Cyanamid Company Wayne New Jersey Ver St V Am filed Critical American Cyanamid Company Wayne New Jersey Ver St V Am
Publication of PL89014B1 publication Critical patent/PL89014B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C281/00Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C281/16Compounds containing any of the groups, e.g. aminoguanidine
    • C07C281/18Compounds containing any of the groups, e.g. aminoguanidine the other nitrogen atom being further doubly-bound to a carbon atom, e.g. guanylhydrazones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzanie nowych podstawionych pochodnych guanidyn o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R, i R5 oznaczaja atomy chlorowca, grupe trójfluorometylowa albo cyjanowa, R2 i Re oznaczaja atomy wodoru lub chlorowca, R3 i R4 oznaczaja atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa oraz soli addacyjnych tych zwiazków z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami.Solami tych zwiazków z kwasami moga byc na przyklad azotan, chlorowodorek, metylosiarczan i po¬ dobne.Zwiazki otrzymywane sposobem wedlug wynalazku sa na ogól krystalicznymi produktami stalymi o zabarwieniu od bialego do jasno-zóltego, w niewielkim stopniu rozpuszczalnymi w wodzie oraz w nizszych alkoholach i nierozpuszczalnymi w benzenie, toluenie oraz chloroformie.Nowe zwiazki wytwarza sie przez reakcje zwiazku o wzorze 2, w którym R!, R2, R3 maja wyzej podane znaczenie, a X oznacza anion farmaceutycznie dopuszczalnego kwasu ze zwiazkiem o wzorze 3 w którym R4, R5, i R6 maja wyzej podane znaczenie, w obecnosci, w wodnym roztworze rozpuszczalnego w wodzie, organicznego rozpuszczalnika.Nowymi zwiazkami otrzymanymi sposobem wedlug wynalazku sa: azotan 1,3-bis/4-chlorobenzyloideno- amino/-guanidyny, t.t-198°C, chlorowodorek l,3,-bis/4-chlorobenzylidcnoamino/guanidyny t.t-295°C, metylo- siarczan l,3-bis/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyny t.t.-216-224°C, azotan l,3-bis/4-bromobenzylidenoami- no/guanidyny t.t.-178-180°C, azotan/l,3-bis/3,4-dwuchlorobenzylidenoamino/guanidyny t.t-195-196°C, azotan l,3-bis/4-cyjanobenzylidenoamino/guanidyny t.t-205-210°C, chlorowodorek 1,3-bis/4-cyjanobenzyli- denoamino/guanidyny t.t.-212-214°C, azotan l,3-bis/4-chloro-a-metylobenzylidenoamino/guanidyny t.t-215°C, chlorowodorek l,3-bis/4-chloro-a-metylobenzylidenoamino/guanidyny t.t-276-278°C, chlorowo¬ dorek l-/4-bromobenzylidenoamino/-3-/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyny o temp. topnienia 286-288 C.Nowe zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku sa bardzo aktywnymi czynnikami przeciw pier¬ wotniakom w organizmach zwierzat cieplokrwistych. Na przyklad, zwiazki te wykazuja aktywnosc przeciw koksydiozie wobec Eimeria tenella, co stwierdzono za pomoca nastepujacej próby: zwierzetami doswiadczalnymi byly mlode koguty z gatunku krzyzówki Petersona, majace po siedem dni i w przyblizeniu jednakowa wielkosc i wage. Koguty podzielone na grupy i kazda grupe umieszczono w oddzielnej klatce z drzwiczkami z drutu.2 89 014 Nastepnie ptakom podawano lecznicza i kontrolna diete na dwa dni przed zaszczepieniem utrzymujac je wciaz w niezakazonych pomieszczeniach. Podczas calego okresu trwania prób ptaki jadly i pily ad libitum. Grupy kontrolne utrzymywano na standardowej nieleczniczej diecie dla kurczat typu handlowego. Grupy doswiadczalne utrzymywano na tej samej diecie, w której rozprowadzono w sposób jednolity sprawdzany zwiazek o scisle okreslonym stezeniu. Kurczeta zaszczepione jednorazowo doustnie zarodnikami cecystami Eimaris tennella.Liczba cecystów zaszczepiona bezposrednio do wola wszystkich kurczat wzietych do prób byla wystarczajaca, aby spowodowac duza smiertelnosc u nieleczonych ptaków kontrolnych. Ilosc niezbedna do spowodowania duzej smiertelnosci ustalono przed okresem zaszczepien przez podawanie stopniowanych ilosci cecystów porów¬ nawczych ptakom. W siedem dni po zaszczepieniu zakonczono próby i zastosowano stopien smiertelnosci w kazdej grupie ptaków. Wyniki prób przedstawione w tablicy 1 wskazuja przekonywujaco, ze badane zwiazki sa bardzo efektownymi czynnikami przeciw kokcydiozie. Próby te przedstawiaja wyniki uzyskane przy laborato¬ ryjnie wywolanych ostrych stanach. W zwyklych warunkach polowych powinny wystarczac mniejsze stezenia wymienionych zwiazków.Tablica 1 Zwiazek 1,3-bis/4-chloro- benzylidenoamino/ guanidyna 1,3-bis/4-chloro- benzylidenoamino/ guanidyna 1,3-bis/4-chloro- benzylidenoamino/ guanidyna 1,3-bis/4-bromoben- zylidenoamino/ guanidyna 1,3-bis/4-chloro- a-metylobenzylideno- amino/guanidyna l,3-bis/3,4-dwu- chlorobenzylideno/ guanidyna l,3-bis/4-cyjano benzylidenoamino/ guanidyna 1,3-bis/4-jodoben- zylidenoamino/ guanidyna Sól azotan metylosiarczan chlorowodorek azotan azotan azotan azotan chlorowodorek Czesci na milion w diecie (w odniesieniu do wolnej zasady) 0 45 0 45 0 7,5 0 0 60 250 0 60 0 60 0 Liczba doswiadczalnych ptaków 100 70 70 40 39 40 40 % pozostalych przy zyciu 32 77 96 100 28 59 90 98 1 45 75 100 45 80 95 40 80 100 100 80 100 0 9589 014 3 Zwiazek l,3-bis/4-fluorobenzyli- denoamino/guanidyna 1,3-bis/4-trójfluoro- metylobenzylidenoamino/ guanidyna Sól azotan chlorowodorek Czesci na milion w diecie (w odniesieniu do wolnej zasady) 0 93 0 120 Liczba doswiadczalnych ptaków % pozostalych przy zyciu 45 80 70 100 Zwiazki otizymywane sposobem wedlug wynalazku wykazuja duza aktywnosc równiez wobec innych gatunków wywolujacych kokcydioze u kurczat. Na przyklad l,2-bis/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyna calkowicie zabezpiecza poddane jej dzialaniu kurczeta, przed smiertelnoscia spowodowana przez Eimeria ne- catrix i przeciwdziala maleniu przyrostów wagi spowodowanemu E.Acervulina, E.brunetti, lub E.niveti. Metody doswiadczalne sa w zasadzie identyczne do poprzednio omówionej z odpowiednimi modyfikacjami. Przyrosty wagi ustalone po uplywie siedmiu dni od jednorazowego doswiadczalnego zaszczepienia okreslonym gatunkiem wywolujacym koksydioze. Wyniki przedstawione sa w tablicy 2.Tablica 2 Aktywnosc przeciw kokcydiozie l,3-bis/4-chlorobenzlideno/-guanidyny Eimeria Spp. necetrix acerwuline brumeti maxima nivati Czesci na min w diecie 0 0 45 0 0 45 0 45 Liczba ptaków 19 % pozostalych przy zyciu 21 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 95 100 100 100 % kontrolny przyrostu wagi 31 80 103 57 99 76 100 95 58 101 95 100 52 86 91 100 Sól metylosiarczan azotan chlorowodorek chlorowodorek chlorowodorek Zwiazki otrzymywane sposobem wedlug wynalazku moga byc stosowane z róznymi nosnikami, a takze w róznych postaciach przy róznych sposobach i srodkach podawania lub rozpuszczania, w celu zmniejszenia, nie¬ dopuszczenia, kontrolowania, leczenia, poprawy lub uzdrowienia w przypadkach infekcji pierwotniakowych wrazliwych organizmów. Jedna z takich infekcji jest kokcydioza, choroba wywolana pasozytniczymi pierwot- _ niakami, szeroko rozpowszechnione wsród zwierzat powodujacy wieksze straty ekonomiczne wsród zwierzat4 89 014 domowych i dzikich w umiarkowanych klimatach niz jakakolwiek inna choroba wywolana przez pierwotniaki.Kokcydioza jest najpowazniejsza pasozytnicza zwierzeca choroba kurczat, spowodowana przez pierwotniaki gatunku Eimeria. Jest ona równiez powazna choroba innych zwierzat domowych takich jak indyki, owce, bydlo i swinie.Kompozycje zawierajace nowe zwiazki i nowe zwiazki sa aktywne w odniesieniu do cieplokrwistych zwie¬ rzat jako czynniki przeciw malaryczne. Wypróbowane na myszach w ilosciach od 150 mg/kg do 300 mg/kg wykazuja aktywnosc porównywalna z chinina. Chociaz na ogól najbardziej praktycznym sposobem bedzie po¬ dawanie zwiazków przeciw kokcydiozie razem z pokarmem lub woda do picia, to jednak zwiazki te mozna równiez podawac w postaci tabletek, napojów, kapsulek itp. badz tez za pomoca zastrzyków. Te ostatnie sposoby podawania sa oczywiscie mniej praktyczne w przypadku leczenia duzych grup zwierzat niz w przypadku leczenia ograniczonej liczby zwierzat, lecz sa one zupelnie praktyczne w uzyciu na mala skale lub w indywidual¬ nych przypadkach.Karme ze zwiazkami otrzymywanymi sposobem wedlug wynalazku przygotowuje sie zwykle przez sta¬ ranne wymieszanie okolo 0,0005 do 0,05% wagowych, korzystnie okolo 0,0015 do 0,015% wagowych czynnego zwiazku z pozywnie zestawionym pokarmem zwierzecym, jak na przyklad pokarm dla kurczat opisany w przykladach podanych dalej.Jesli pozadane jest przygotowanie koncentratu lub mieszanki która nastepnie rozprowadza sie w pokarmie w ilosciach okreslonych podanymi wyzej granicami stezenia, to na ogól miesza sie okolo 1% do 25%, korzystnie okolo 3% do 10% wagowych leku z jadalnym nosnikiem organicznym lub nieorganicznym jak na przyklad maczka kukurydzowa lub kukurydza i maczka sojowa, albo alfaalfa, albo sole mineralne zawierajace niewielkie ilosci jadalnego rozdrobnionego oleju takiego jak na przyklad olej kukurydzowy lub olej sojowy. W ten sposób przygotowane mieszanki mozna nastepnie dodawac do calkowitego pokarmu dla drobiu.Nizej podane przyklady ilustruja sposób wedlug wynalazku.Przyklad L Wytwarzanie chlorowodorku l-amino-3-/4-chlorobenzylidenoamido/guanidyny Do roztworu 2,6 g chlorowodorku 3-/4-chlorobenzylideno/tiokarbazymidynianu metylu w 10 ml wrzacego absolutnego etanolu dodaje sie 0,6 g hydratu hydrazyny. Mieszanine reakcyjna oziebia sie w lodzie i osad chlorowodorku l-amino-3-/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyny usuwa przez odsaczenie.Podobnie w reakcji metylosiarczanu 3-/4-bromobenzylideno/-tiokarbazymidynianu metylu, jodowodorku 3-/4-cyjanobenzylideno/tiokarbazymidynisnu etylu i bromowodorku 3-/3,4-dwuchlorobenzylideno/tiokarbazy- midynianu propylu z hydratem hydrazyny otrzymuje sie odpowiednio metylosiarczan l-amino-3/4-bromobenzy- lidenoamino/guanidyny, jodowodorek 1 -amino-3-/4-cyjanobenzylidenoamino/guanidyny i bromowodorek l-amino-3-/3,4-dwuchlorobenzylodenoamino/guanidyny.Reakcja 4-chIorobenzaldehydu z czterokrotnym molowo nadmiarem chlorowodorku dwuaminoguanidyny we wizadym 90% etanolu daje równiez chlorowodorek l-amino-3-/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyny oraz niewielka ilosc chlorowodorku l,3-bis-/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyny.Przyklad II. Wytwarzanie chlorowodorku l-/4-bromobenzylidenoamino/-3-/4-chlorobenzylide- noamino/guanidyny.Roztwór 1,85 g 4-bromobenzaldehydu w 10 ml etanolu dodaje sie do roztworu 2,48 g chlorowodorku l-amino-3-/4-chlorobenzylidenoamino/guanidyny w 25 ml wrzacego 95% etanolu. Mieszanine reakcyjna oziebia sie, odsacza wydzielony produkt i szuszy na powietrzu, otrzymuje sie produkt o temp. topnienia 286°—288°.Uzór 3 PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych podstawionych pochodnych guanidyn o ogólnym wzorze 1 w którym Ri i R5 oznaczaja atom chlorowca, grupe trójfluorometylowa lub grupe cyjanowa, R2 i R6 oznaczaja atom wodoru lub chlorowca, R3 i R4 oznaczaja atom wodoru lub nizsza grupe alkilowa, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze 2 w którym Rl9 R2, R3 maja wyzej podane znaczenie, a X oznacza anion farmaceutycznie dopuszczal¬ nego kwasu, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze 3 w którym R4, R5 i R6 maja wyzej podane znaczenie, w obecnosci wodnego roztworu, mieszajacego sie z woda organicznego rozpuszczalnika, po czym otrzymane zwiazki przeprowadza sie znanym sposobem w sole addacyjne z dopuszczalnymi farmaceutycznie kwasami.89 014 R° NH R 1 // \ ' " 'W' \\-C=N-N-CN-NH9,HX I I H H Ulrór 2 R'* PL PL PL PL
PL1969156043A 1968-07-01 1969-07-01 PL89014B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74124768A 1968-07-01 1968-07-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89014B1 true PL89014B1 (pl) 1976-10-30

Family

ID=24979938

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1969157956A PL89704B1 (pl) 1968-07-01 1969-07-01
PL1969156043A PL89014B1 (pl) 1968-07-01 1969-07-01

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1969157956A PL89704B1 (pl) 1968-07-01 1969-07-01

Country Status (21)

Country Link
JP (2) JPS5324411B1 (pl)
AT (1) AT297015B (pl)
BE (1) BE735375A (pl)
BR (1) BR6910272D0 (pl)
CA (1) CA927394A (pl)
CH (1) CH562209A5 (pl)
CS (1) CS170139B2 (pl)
DE (1) DE1933112C3 (pl)
DK (1) DK129448B (pl)
ES (1) ES368955A1 (pl)
FR (1) FR2012054B1 (pl)
GB (1) GB1256723A (pl)
IE (1) IE33371B1 (pl)
IL (1) IL32213A (pl)
IT (1) IT1000009B (pl)
MY (1) MY7400237A (pl)
NL (1) NL143559B (pl)
PH (1) PH9607A (pl)
PL (2) PL89704B1 (pl)
SE (1) SE370396B (pl)
YU (3) YU33388B (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3624214A (en) * 1970-03-25 1971-11-30 Dow Chemical Co Guanidene derivatives for coccidiosis
ZA708675B (en) * 1970-12-28 1971-10-27 American Cyanamid Co Compositions of substituted guanidines and method of use thereof
US3992446A (en) 1973-07-27 1976-11-16 American Cyanamid Company Substituted aminochlorobenzylamino guanidine compounds
DE50002340D1 (de) 1999-01-06 2003-07-03 Lonza Ag Verfahren zur herstellung von robenidin bzw. dessen derivate
ES2199762T3 (es) * 1999-01-06 2004-03-01 Lonza Ag Procedimiento para la preparacion de robenidina o sus derivados.
EP3960729A1 (en) * 2013-05-01 2022-03-02 Neoculi Pty Ltd Compounds and methods of treating infections
BR112017004153B1 (pt) 2014-09-02 2023-03-28 Neoculi Pty Ltd Uso de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto, composição farmacêutica antiprotozoária, uso de um dispositivo médico, composto e composição
US20230310388A1 (en) * 2020-04-24 2023-10-05 Neoculi Pty Ltd Methods and Compositions for Treating Fungal Infections

Also Published As

Publication number Publication date
IE33371B1 (en) 1974-06-12
YU33444B (en) 1977-02-28
FR2012054A1 (pl) 1970-03-13
IL32213A0 (en) 1969-07-30
BE735375A (pl) 1969-12-30
CH562209A5 (pl) 1975-05-30
AT297015B (de) 1972-03-10
IE33371L (en) 1970-01-01
YU223474A (en) 1976-08-31
DE1933112A1 (de) 1970-01-08
JPS5324411B1 (pl) 1978-07-20
BR6910272D0 (pt) 1973-02-08
DK129448B (da) 1974-10-14
GB1256723A (pl) 1971-12-15
PH9607A (en) 1976-01-19
YU33445B (en) 1977-02-28
ES368955A1 (es) 1971-07-16
JPS5324412B1 (pl) 1978-07-20
DK129448C (pl) 1975-03-03
FR2012054B1 (pl) 1973-01-12
IL32213A (en) 1972-12-29
DE1933112C3 (de) 1975-05-15
NL143559B (nl) 1974-10-15
DE1933112B2 (de) 1974-09-26
CS170139B2 (pl) 1976-08-27
YU33388B (en) 1976-12-31
SE370396B (pl) 1974-10-14
CA927394A (en) 1973-05-29
IT1000009B (it) 1976-03-30
PL89704B1 (pl) 1976-12-31
NL6909722A (pl) 1970-01-05
MY7400237A (en) 1974-12-31
YU167269A (en) 1976-06-30
YU223574A (en) 1976-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4053587A (en) Method of treating viral infections
PL136004B1 (en) Process for manufacturing novel 9-/1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl/-guanine
JPS59155343A (ja) 動物の改良飼育法
DE2527065A1 (de) 5-propylthio-2-benzimidazolcarbaminsaeuremethylester
JPS6053024B2 (ja) 1−(4−フエノキシ−フエニル)−1,3,5−トリアジン誘導体の製造法
CS229941B2 (en) Production method of aminated pyridazine derivatives
PL89014B1 (pl)
US4166865A (en) Macrotetrolide animal growth promotor
US3992446A (en) Substituted aminochlorobenzylamino guanidine compounds
CS195508B1 (en) Cyanacetylhydrazones of 2-formylquinoxalin-1,4-dioxide
US3941825A (en) Substituted aminobenzylideneamino guanidine compounds
EP0158075A1 (de) Immunstimulierende Mittel
EP0070084A2 (en) Imidazoline derivatives
US3215597A (en) Methods and compositions for use in animal husbandry
US3206358A (en) Pyridinols employed in animal husbandry
CA1250576A (en) Quinazolin-4-one-3-acetonyl hydrazone and their use against coccidiosis
US4151298A (en) Anthelmintic compositions
US3901944A (en) 1,3-bis(substituted benzylideneamino)guanidines
US3052602A (en) Method and composition for the control of coccidiosis in animals
US3781290A (en) Phenoxyphenyl phenylthiophenyl and phenylaminophenyl piperazinylthio-ureas
US4187305A (en) Procedure for treating mammals to control parasitic diptera larvae
US4153723A (en) Anthelmintic agents
IE50228B1 (en) Nitrosourea derivatives,process for preparing them,and pharmaceutical compositions containing them
SU1169537A3 (ru) Способ получени @ -/2-хиноксалинил-1,4-диоксид/-/4-оксо-2-тион-5-тиазолидинил/-метанола
US3907994A (en) Substituted alkyl esters quinoxaline-di-N-oxide-2-carboxylic acid as growth promoting agents