PL82636B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL82636B1
PL82636B1 PL1972158867A PL15886772A PL82636B1 PL 82636 B1 PL82636 B1 PL 82636B1 PL 1972158867 A PL1972158867 A PL 1972158867A PL 15886772 A PL15886772 A PL 15886772A PL 82636 B1 PL82636 B1 PL 82636B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mycelium
development
dye
orange
rifamycin
Prior art date
Application number
PL1972158867A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL82636B1 publication Critical patent/PL82636B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D498/18Bridged systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/10Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/188Heterocyclic compound containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen atoms and oxygen atoms as the only ring heteroatoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/465Streptomyces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Sposób wytwarzania ryfamycyny B Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia ryfamycyny B na drodze fermentacji.Z wczesniejszych prac wiadomo, ze w czasie fermentacji na normalnej pozywce, Streptomyces mediterranci wytwarza szereg antybiotyków kla¬ syfikowanych ogólnie jako ryfamycyna kompleks (P. Sensi i wspólpr. 1959, Antibiotics Annual 1959— 1960 str. 262). Wiadomo równiez, ze dodanie do pozywki wegetatywnej dwuetylobarbituranu sodu, który spelnia role inhibitora powstawania ryfa- mycyn A, C, D i E powoduje powstawanie jednego produktu, a mianowicie ryfamycyny B (Margalith P. i Pagani H., Applied Microbiology 9, 325, 1961).Stwierdzono, ze wyizolowany mutant Streptomy¬ ces mediterranei wytwarza wylacznie ryfamycyne B, niezaleznie od obecnosci dwuetylobarbituranu sodu w brzeczce fermentacyjnej.W celu wyizolowania mutanta, zadaje sie zawie¬ sine zarodników Streptomyces mediterranei ATCC 13685 N-metylo-N'-nitrozo-N-nitroguanidyna w obe¬ cnosci 1 mg/ml trójhydroksymetyloaminometanu ja¬ ko buforu o wartosci pH = 9,0 w ciagu 60 minut w temperaturze 28°C. Zarodniki przemywa sie na¬ stepnie i umieszcza na plytkach Petriego na aga¬ rze Bennetta. Po czternastodniowej inkubacji w temperaturze 28°C oddziela sie pojedyncze kolonie i przeszczepia na pozywki plynne z dodatkiem lub bez dodatku dwuetylobarbituranu sodu i bada sie na zdolnosc wytwarzania ryfamycyny B. Mutanty, wytwarzajace duze ilosci ryfamycyny B bez do¬ lo 15 25 datku dwuetylobarbituranu sodu, byly badane da¬ lej. Sposród mutantów, wzrastajacych bez dodatku dwuetylobarbituranu sodu, wybrano jeden i zde¬ ponowano w ATCC pod numerem 21789 jako mu¬ tant M 18. Charakterystyka jego bedzie dalej opi¬ sana szczególowo. Inne uzyskane mutanty róznia sie od szczepu M 18 tylko drugorzednymi wlasci¬ wosciami. Odbiegaja one istotnie od opisu szczepu M 18 zamieszczonego w tablicy 4.Sposób wytwarzania ryfamycyny B na drodze fermentacji polega na tym, ze na pozywce, za¬ wierajacej zródlo przyswajalnego wegla, zródlo przyswajalnego azotu oraz niezbedne sole mineral¬ ne, poddaje sie fermentacji mutant Streptomyces mediterranei M 18 ATCC 21789 az do uzyskania aktywnosci antybiotykowej i z brzeczki wyizolo- wuje sie ryfamycyne B. Przemyslowy szczep Stre¬ ptomyces mediterranei ATCC 13685 oraz mutant M 18 hoduje sie na agarze Bennetta w ciagu 6—8 dni w temperaturze 28°C. Kolbki z pozywka we¬ getatywna szczepi sie ze skosów (w ilosci 172 skosu na kolbke) i nastepnie inkubuje sie w tempera¬ turze 28°C w ciagu 72 godzin. Pozywka sklada sie z nastepujacych skladników: ekstrakt wolowy 5 g ekstrakt drozdzowy 5 g pepton 5 g kazeina hodrolizowana 3 g sól kuchenna 1,5 g woda do objetosci 1 litra 82 636$ 3 82 636 4 Odczyn pozywki doprowadza sie do wartosci pH = 7,3 za pomoca roztworu NaOH. Przygotowana pozywke rozlewa sie do kolbek Erlenmayera o ob¬ jetosci 500 ml w ilosci po 100 ml na kolbke. Po 72 godzinach inkubacji, zawartosc kolbki wykorzystu¬ je sie jako inokulum do zaszczepienia pozywki fer¬ mentacyjnej (5°/o objetosciowych inokulum). Do fermentacji uzywa sie dwóch pozywek o nastepu¬ jacych skladach. RFB 744 jest pozywka syntetycz¬ na, a RFB 2244 kompleksowa.Fermentacje prowadzi sie zawsze w kolbach Er¬ lenmayera o objetosci 500 ml, zawierajacych 50 ml pozywki.RFB 744: glukoza (NH4)2S04 KH2P04 MgS04'7H20 P CaC03 CuS04-5H20 FeS04-7H20 ZnS04-7H20 MnS04-4H20 CoCl2-6H20 (NH4)6Mo7024-4H20 Dwuetylobarbituran sodu woda pH przed sterylizacja pH po sterylizacji RFB 2244: glukoza glikol propylenowy CaC03 maczka orzechowa maczka sojowa (NH4)2S04 MgS04-7H20 FeS04-7H20 CuS04-5H20 ZnS04-7H20 MnS04-5H20 CoCl2-6H20 (NH4)6M07O24-4H2O dwuetylobarbituran sodowy 96 g 15 g 2 g 1 g 17 g 0,0033 g 0,01 g 0,05 g 0,04 g 0,002 g 0,001 g 2 g 1000 ml 6,8 6,3 126,5 g 5 g 9,5 g 25 g 10 g 1 g 1 g 0,01 g 0,0033 g 0,050 g 0,004 g 0,002 g 0,001 g 1,5 g wartosc pH przed sterylizacja, korygowana 15% roztworem NaOH 7,4 wartosc pH po sterylizacji Tablica 1 6,2—6,3 Szczep Streptomyces medi¬ terranei ATCC 13685 Mutant M 18 ATCC 21789 Ilosc ryfamycyny B w ug/ml z berbitura- nem 2210 2290 bez barbi¬ turanu <390C) 2240 | 30 35 40 45 50 Fermentacje prowadzono na pozywce RFB 2244 z do¬ datkiem lub bez dodatku 1,5 g dwuetylobarbituranu sodu na litr. Fermentacje prowadzono w temperaturze 28°C w ciagu 190 godzin. (*) wynik ten stanowi górna granice ilosci ryfamycyny B, oznaczanej w obecnosci ryfamycyny kompleks za po¬ moca normalnej analizy. 60 65 Antifoam A (srodek przeciw pienieniu) 0,2 ml na kolbke, zawierajaca 50 ml pozywki.Pozywki fermentacyjne o podanych skladach przygotowuje sie równiez bez dodatku dwuetylo¬ barbituranu sodu, celem przeprowadzenia fermen¬ tacji porównawczych.Uzyskane wydajnosci ryfamycyny B oraz warun¬ ki fermentacji i proporcje podano w tablicach 1 i 2. 10 15 20 Szczep Streptomyces mediterranei ATCC 13685 Mutant M 18 ATCC 21789 Tablica 2 ryfamycyna B lig/ml z bar¬ bitura¬ nem 344 580 bez bar¬ bituranu <107 513 ryfamycyna komp eks ug/ml [ y barbi- tunorem bez bar- | Dituranu [ 99 Fermentacje prowadzono na pozywce RFB 744 z dodat¬ kiem lub bez dodatku 15g/l dwuetylobarbituranu sodu.Fermentacje prowadzono w temperaturze 28°C w ciagu 144 godzin na trzesowkach.Zawartosc ryfamycyny B w odfiltrowanym bulio¬ nie oznacza sie, stosujac spektrofotometryczna me¬ tode porównawcza opisana przez Pasqualucci'ego i wspólpr. Journal of Pharmaceutical Sciences, 59, 685, 1970. Oznaczenie ryfamycyny kompleks prowa¬ dzi sie w nastepujacy sposób. Kwasowosc próbek brzeczki doprowadza sie do wartosci pH = 2,0 kwa¬ sem solnym i ekstrahuje sie octanem etylu. War¬ stwe organiczna przemywa sie buforem fosforano¬ wym o wartosci pH = 7,38. W takich warunkach ryfamycyna B przechodzi calkowicie do warstwy wodnej, natomiast ryfamycyna kompleks pozostaje w warstwie organicznej. Ryfamycyne kompleks oznacza sie spektrofotometrycznie w octanie etylu przy dlugosci fali 460 m^, rozcienczajac odpowied¬ nie porcje roztworu alkoholem etylowym, zawie¬ rajacym l°/o kwasu askorbinowego.Tablica 3 Przyswajalnosc zwiazków wegla przez szczep Streptomyces mediterranei i mutanta M 18 Streptomyces zródlo wegla mediterranei ATCC 13685 Inozytol + + Fruktoza + + Ramnoza + + Ksyloza + + Rafinoza — Arabinoza + + Celuloza — Sacharoza (próba pozytywna) + + Bezweglowe (pr. negatywna) — MetantM18 ATCC 21789 + + 1 + + + + + + — 1 + + — + + — W tablicy 4 zebrano dane dotyczace cech morfo¬ logicznych i rozwojowych badanych szczepów.5 82 636 6 Tablica 4 Porównanie morfologicznych i rozwojowych wlasciwosci Streptomyces mediterranei ATCC 13685 oraz mutanta M 18 ATCC 21789 Podloze Streptoniyces medite¬ rranei ATCC 13685 Stereptomyces mediterra¬ nei M 18 ATCC 21789 2 Agar owsiany Agar drozdzo- wo-glukozowy (podloze nr 2 Gottlieb i Shirling) Agar glukozowy Emerson'a Agar Bennetfa Agar Penassay Agar drozdzo- wo-melasowy Agar glikozowy Czapek-Dox Agar ziemnia¬ czany Agar glukozo- wo-asparagino- wy Dosc dobry rozwój o gladkiej powierzchni.Grzybnia wegetatyw¬ na szklista do zólta¬ wej z rózowym odcie¬ niem. Slady zóltego barwnika rozpuszczal¬ nego w podlozu.Obfity rozwój zóltawy do rózowego z szorstka powierzchnia. Slaba grzybnia powietrzna.Brak zabarwienia pod¬ loza.Rozwój obfity, zólta¬ wy do rózowo-poma- ranczowego z chropo¬ wata powierzchnia. U- boga grzybnia powie¬ trzna, rózowawa. Brak barwnika w podlozu.Dobry rozwój, zólty przechodzacy w zólto- -pomaranczowy. Grzy¬ bnia powietrzna rózo¬ wiejaca. Jasny burszty¬ nowy barwnik w pod¬ lozu.Rozwój ubogi.Rozwój obfity, chropo¬ waty, bezbarwny do zóltawego. Biala grzy¬ bnia powietrzna. W podlozu bursztynowy barwnik.Rozwój slaby, cienki, bezbarwny do jasno melonowego. Slady ró- zowawo bialej grzybni powietrznej. Brak barwnika w podlozu.Rozwój ubogi, cienki, bezbarwny. Slady bie¬ lejacej grzybni powie¬ trznej. Brak barwnika w podlozu.Dosc dobry rozwój z gladka powierzchnia.Grzybnia wegetatyw¬ na cienka, jasno po¬ maranczowa z zólta- Rozwój obfity o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wegeta¬ tywna zielonkawa do poma¬ ranczowej z bursztynowym cieniem. Brak grzybni po¬ wietrznej. Zólty barwnik rozpuszczalny w podlozu.Obfity rozwój o pomarszczo¬ nej powierzchni. Grzybnia wegetatywna bursztynowo brazowa z brazowo poma¬ ranczowymi brzegami. Sla¬ dy rózowej grzybni powie¬ trznej. Bursztynowo brazo¬ wy barwnik rozpuszczalny w podlozu.Rozwój obfity o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wege¬ tatywna pomaranczowa.Brak grzybni powietrznej.Zólto zloty barwnik rozpu¬ szczalny w podlozu.Rozwój obfity z silnie po¬ marszczona powierzchnia.Grzybnia wegetatywna bur¬ sztynowo brazowa z brazo¬ wo pomaranczowymi brze¬ gami. Slady rózowiejacej grzybni powietrznej. W pod¬ lozu rozpuszczalny barwnik bursztynowo brazowy.Rozwój obfity ó cienkiej, gladkiej powierzchni. Grzyb¬ nia wegetatywna jasno poma¬ ranczowa. Brak grzybni po¬ wietrznej. W podlozu jasno cytrynowy barwnik.Rozwój obfity z powierzch¬ nia pomarszczona. Grzybnia wegetatywna w kolorze pa¬ lonego brazu, z pomaranczo¬ wymi brzegami. Slady rózo¬ wej grzybni powietrznej.Zólto ochrowy barwnik w podlozu.Obfity rozwój o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wege¬ tatywna jasno pomaranczo¬ wa. Brak grzybni powietrz¬ nej. W podlozu jasno cytry¬ nowy barwnik.Obfity rozwój z gladka po¬ wierzchnia. Rózowo burszty¬ nowa grzybnia wegetatywna.Obfity rozwój z gladka po¬ wierzchnia. Grzybnia wege¬ tatywna pomaranczowa.Brak grzybni powietrznej.W podlozu slady barwnika82 636 8 c.d. tablicy 4 Agar asparagi¬ nowy (podloze nr 5 Gottlieb i Shirling) Agar odzywczy Agar Pridhama Agar skrobio¬ wy (podloze nr 4 Gottlieb i Shirling) Agar dekstrozo- -tryptonowy Agar kobalto¬ wy Hickey'a i Tresner'a Agar tyryzyno- wy (podloze nr 7 Gottlieb i Shirling) Agar jablczanu wapniowego wym odcieniem. Brak grzybni powietrznej.Slady jasno zóltego barwnika w podlozu.Dosc dobry rozwój o gladkiej powierzchni.Grzybnia wegetatywna cienka, jasno rózowo pomaranczowa z zól¬ tym odcieniem. Brak grzybni powietrznej.W podlozu slady barw¬ nika jasno zóltego.Rozwój umiarkowany o gladkiej powierzch¬ ni, melonowy do po¬ maranczowego z zólto pomaranczowym od¬ cieniem. Grzybnia po¬ wietrzna bialo rózowa.Brak barwnika rozpu¬ szczalnego w podlozu.Umiarkowany rozwój, gladki, bezbarwny z czerwonymi plamka¬ mi. Grzybnia powie¬ trzna rózowa. Brak za¬ barwienia podloza.Ubogi rozwój, bezbar¬ wny do jasno poma¬ ranczowo rózowego.Uboga biala grzybnia powietrzna. Hydroliza skrobii watpliwa.Obfity rozwój rózowo pomaranczowy z od¬ cieniem zólto zlotym do pomaranczowego.Rózowawa grzybnia powietrzna, Jasno zlo¬ to zólty barwnik w podlozu.Umiarkowany rozwój, szklisty do jasno rózo¬ wo pomaranczowego.Nieco rózowej grzybni powietrznej. Slady zól¬ tego barwnika rozpu¬ szczalnego w podlozu.Rozwój ubogi.Dosc dobry rozwój, bezbarwny. Grzybnia powietrzna biala z ró¬ zowym odcieniem.Brak rozpuszczalnego barwnika. Czesciowe wylugowanie jablcza¬ nu wapnia. cytrynowo zóltego.Rozwój obfity o cienkiej, gladkiej powierzchni. Grzybr nia wegetatywna jasno po¬ maranczowa. Brak grzybni powietrznej. Brak barwnika rozpuszczalnego w podlozu.Obfity rozwój o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wegeta¬ tywna pomaranczowa. Brak grzybni powietrznej. Barw¬ nik rozpuszczalny jasno zól¬ ty.Obfity rozwój o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wegeta¬ tywna jasno pomaranczowa z malymi latkami, zabarwio¬ nymi ceglasto-czerwono. Sia¬ dy rózowej grzybni powie¬ trznej. W podlozu zólty barwnik.Obfity rozwój z gladka po¬ wierzchnia. Grzybnia wege¬ tatywna gleboko pomaran¬ czowa z odcieniem brazo¬ wym. Obfita grzybnia po¬ wietrzna. Zólty barwnik w podlozu. Brak hydrolizy skrobii.Obfity rozwój z pomarszczo¬ na powierzchnia. Pomaran¬ czowa grzybnia wegetatyw¬ na. Brak grzybni powietrz¬ nej. Zólty barwnik w pod¬ lozu.Obfity rozwój o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wegeta¬ tywna rózowo bursztynowa.Siady rózowawej powietrz¬ nej grzybni. Rózowo bur¬ sztynowy barwnik w podlo¬ zu.Rozwój obfity z pomarszczo¬ na powierzchnia. Grzybnia wegetatywna gleboko poma¬ ranczowa z brazowym od¬ cieniem. Brak grzybni po¬ wietrznej. Zólty barwnik w podlozu. Reakcja tyrozono- wa silnie dodatnia.Dosc dobry rozwój o glad¬ kiej powierzchni. Grzybnia wegetatywna jasno poma¬ ranczowa. Brak grzybni po¬ wietrznej. W podlozu barw- •nik jasno cytrynowy. Slabe wylugowanie jablczanu wa¬ pnia.82 636 10 c.d. tablicy 4 1 Zelatyna Bulion azotanowy Mleczko lakmusowe Agar mleczny spieniony Peptynowo drozdzowy agar zelazisty (pod¬ loze nr 6 Gottlieb i Shirling). 2 Brak zabarwienia. U- plynnianie powolne i niecalkowite.Powierzchnia rozwoju z rózowym nalotem grzybni powietrznej.Brak redukcji azoty¬ nów. Bulion zólknie.Brak peptyzacji i ko¬ agulacji. Reakcja lek¬ ko alkaliczna.Obfity rozwój o glad¬ kiej powierzchni.Grzybnia wegetatyw¬ na pomaranczowa. Hy¬ droliza kazeiny pozy¬ tywna. Rózowa grzyb¬ nia powietrzna. Brak barwnika rozpuszczal¬ nego.Umiarkowany rozwój o gladkiej powierzch¬ ni. Bezbarwna grzyb¬ nia wegetatywna. Sla¬ dy barwnika rozpusz¬ czalnego. Nie wytwa¬ rza siarkowodoru. 3 1 Brak zabarwienia. Uplyn¬ nianie dobre.Powierzchnia rozwoju z ró- zowawym nalotem grzybni powietrznej. Redukcja azo¬ tanów. Bulion zólknie.Brak peptyzacji i koagula¬ cji.Obfity rozwój o gladkiej po¬ wierzchni. Grzybnia wege¬ tatywna pomaranczowa. Zól¬ to zloty barwnik rozpusz¬ czalny. Brak grzybni powie¬ trznej. Hydroliza kazeiny wyraznie dodatnia.Umiarkowany rozwój o glad¬ kiej powierzchni. Grzybnia wegetatywna bezbarwna.Brak grzybni powietrznej.Brak barwnika rozpuszczal¬ nego. Nie wytwarza siarko¬ wodoru.Oznaczenia kolorów prowadzono metoda, opisa¬ na w Maerz A. and M.R. Paul, A Dictionary of colour, Mc Grow-Hill Inc., N.Y. 1950.Do charakterystyki rozwoju Streptomyces medi- terranei i szczepu M 18 stosowano rózne standar¬ dowe podloza wedlug dziela Shirling E. B. and D. Gottlieb: Methods of characterization of Strep¬ tomyces species, Intern. J. Syst. Bact. 16, 313-340, 1966 oraz podloza zalecane przez Waksman S.A.: The actinomycetes, Vol. II. The William and Wil- kins Co., 1961. 30 PL PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania ryfamycyny B selektywnie na drodze fermentacji, znamienny tym, ze na po¬ zywce zawierajacej zródlo przyswajalnego wegla, 35 zródlo przyswajalnego azotu oraz niezbedne sole mineralne, poddaje sie fermentacji mutant Strep¬ tomyces mediterranei M 18 ATCC 21789 az do uzyskania aktywnosci antybiotykawej i z brzeczki wyizolowuje sie ryfamycyne B. PL PL PL PL PL
PL1972158867A 1972-05-05 1972-11-15 PL82636B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2392672 1972-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82636B1 true PL82636B1 (pl) 1975-10-31

Family

ID=11210920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972158867A PL82636B1 (pl) 1972-05-05 1972-11-15

Country Status (31)

Country Link
US (1) US3871965A (pl)
JP (1) JPS5411399B2 (pl)
AR (1) AR196236A1 (pl)
AT (1) AT322099B (pl)
AU (1) AU473290B2 (pl)
BE (1) BE799122A (pl)
BG (1) BG25381A3 (pl)
CA (1) CA986864A (pl)
CH (1) CH561277A5 (pl)
CS (1) CS199552B2 (pl)
DD (1) DD103924A5 (pl)
DE (1) DE2319322C3 (pl)
DK (1) DK132712C (pl)
ES (1) ES414444A1 (pl)
FI (1) FI51207C (pl)
FR (1) FR2183823B1 (pl)
GB (1) GB1367273A (pl)
HU (1) HU167786B (pl)
IE (1) IE39682B1 (pl)
IL (1) IL41979A (pl)
LU (1) LU67537A1 (pl)
NL (1) NL7306229A (pl)
NO (1) NO138289C (pl)
OA (1) OA04381A (pl)
PL (1) PL82636B1 (pl)
RO (2) RO63438A (pl)
SE (1) SE389875B (pl)
SU (1) SU465795A3 (pl)
YU (1) YU35619B (pl)
ZA (1) ZA732340B (pl)
ZM (1) ZM6173A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431735A (en) * 1982-01-04 1984-02-14 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Biological process for the preparation of rifamycin derivatives
IT1397617B1 (it) * 2009-04-20 2013-01-18 Alfa Wassermann Spa Nuovi derivati della rifamicina

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR375654A (fr) * 1907-03-13 1907-07-18 Augustin Jules Stastny Indicateur de chemins de fuite pour mineurs
GB877732A (en) * 1958-08-12 1961-09-20 Lepetit Spa The antibiotic rifomycin, its components and methods of preparing same

Also Published As

Publication number Publication date
NL7306229A (pl) 1973-11-07
CH561277A5 (pl) 1975-04-30
AU5518373A (en) 1974-11-07
RO63438A (fr) 1978-05-15
AU473290B2 (en) 1976-06-17
IL41979A0 (en) 1973-06-29
AR196236A1 (es) 1973-12-10
OA04381A (fr) 1980-02-15
IE39682L (en) 1973-11-05
DD103924A5 (pl) 1974-02-12
NO138289B (no) 1978-05-02
ES414444A1 (es) 1976-02-01
FI51207C (fi) 1976-11-10
YU35619B (en) 1981-04-30
JPS5411399B2 (pl) 1979-05-15
IL41979A (en) 1975-07-28
RO63804A (fr) 1978-12-15
FR2183823A1 (pl) 1973-12-21
FI51207B (pl) 1976-08-02
CS199552B2 (en) 1980-07-31
AT322099B (de) 1975-05-12
DE2319322B2 (de) 1974-05-22
DE2319322A1 (de) 1973-11-15
BE799122A (fr) 1973-08-31
NO138289C (no) 1978-08-09
GB1367273A (en) 1974-09-18
DE2319322C3 (de) 1975-03-13
BG25381A3 (en) 1978-09-15
SU465795A3 (ru) 1975-03-30
DK132712B (da) 1976-01-26
JPS4954589A (pl) 1974-05-27
SE7306288L (pl) 1973-11-06
IE39682B1 (en) 1978-12-06
ZA732340B (en) 1974-01-30
YU102673A (en) 1980-10-31
LU67537A1 (pl) 1973-07-13
DK132712C (da) 1976-06-28
HU167786B (pl) 1975-12-25
US3871965A (en) 1975-03-18
ZM6173A1 (en) 1973-12-21
SE389875B (sv) 1976-11-22
FR2183823B1 (pl) 1975-12-26
CA986864A (en) 1976-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Higashide et al. ENDURACIDIN, A NEW ANTIBIOTIC. I STREPTOMYCES FUNGICIDICUS NO. B 5477, AN ENDURACIDIN PRODUCING ORGANISM
US4293650A (en) Anti-coccidial substance and its preparation
UMEZAWA et al. On a new antibiotic, griseolutein, produced by Streptomyces
PL82636B1 (pl)
US4267274A (en) Streptomyces mediterranei mutant capable of production of rifamycin B
Waksman et al. Studies on Streptomyces lavendulae
Sakagami et al. Latumcidin, a new antibiotic from Streptomyces sp.
CA1145278A (en) Process for obtaining cholesterol oxidase from micro-organisms
US3979260A (en) Production of deacetoxycephalosporin C
US3018220A (en) Hygromycin b, its production and treatment of intestinal parasites
KATAGIRI et al. SYNTHESIS OF RIBOFLAVIN BY MICROORGANISMS II. THE GREEN AND VIOLET FLUORESCENT COMPOUNDS PRODUCED IN THE CULTURE FILTRATE OF CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM
SU1200854A3 (ru) Способ получени сисомицина и штамм @ @ @ 1/109-продуцент сисомицина
US3816619A (en) Ladakamycin and process for preparing same
Iizuka et al. Studies on xylanase from microorganisms: Part II. Isolation and selection of xylanase-producing microorganisms and the identification of a new species of Streptomyces
CA1050462A (en) Antibiotic from streptomyces atcc21386
JPS63218681A (ja) オリゴマイシンe
SU1431682A3 (ru) Способ получени антибиотика СР-63517,используемого в качестве кормовой добавки дл крупного рогатого скота и свиней
FI70595B (fi) Framstaellningsfoerfarande foer narasin
US3901880A (en) (s)-alanyl-3-(+60 -(s)-chloro-3-(s)-hydroxy-2-oxo-azetidinylmethyl)-(s)-alanine
FI74995C (fi) Foerfarande foer mikrobiologisk framstaellning av fermenteringsmedia, som innehaoller antingen nebramycin-5&#39; eller en blandning av nebramycin-2, nebramycin-4 och nebramycin-5&#39;.
JPS6126969B2 (pl)
US2998352A (en) Production of tetracyclines
US4454228A (en) Biologically pure culture of Streptomyces microspinus NRRL 12524 capable of producing antibiotic U-64,815
US3901972A (en) Antibiotic xk&#39; 33&#39; f&#39; 2 &#39;and process for producing same
US3720691A (en) 2-(3,8-dioxatricyclo[5.1.0.0 ]oct-5-en-5-yl)-4h-pyran-4-one