PL76889B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL76889B1
PL76889B1 PL1971148771A PL14877171A PL76889B1 PL 76889 B1 PL76889 B1 PL 76889B1 PL 1971148771 A PL1971148771 A PL 1971148771A PL 14877171 A PL14877171 A PL 14877171A PL 76889 B1 PL76889 B1 PL 76889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
group
general formula
alkyl
groups
Prior art date
Application number
PL1971148771A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL76889B1 publication Critical patent/PL76889B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/10Anthelmintics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republi¬ ka Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania nowych aminofenylocykloamidyn Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych aminofenylocykloamidyn, które mozna stosowac jako srodki lecznicze, zwlaszcza jako srodki zwalczajace pasozyty i obnizajace cisnienie.Znane sa cykliczne fenyloamidyny, takie jak 2-/3, 4-dwuchlorofenyloimino/ -N-metylopirolidyna (opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3 189 698). Zwia¬ zki te jednak nie sa skuteczne przeciwko pasozy¬ tom jelitowym. Znane sa ponadto farmakodyna- micznie czynne fenylocykloamidyny, takie jak 2-/2, 6-dwuchlorofenyloimino/-pirolidyna (holen¬ derski opis patentowy nr 6 805 573). W zwiazkach tych jednak dzialanie farmakologiczne takie, jak obnizanie cisnienia krwi, podwyzszanie stezenia cukru we krwi oraz dzialanie hamujace na cen¬ tralny uklad nerwowy, zwiazane jest z podstawie¬ niem orto w pierscieniu fenylowym.Inne 2-fenyloiminopiroliny podstawione w polo¬ zeniu meta i para, na przyklad rodnikiem alkilo¬ wym, atomem chloru, chlorowca, grupa nitrowa lub alkoksylowa sa nieczynne farmakodynamicz- nie.Stwierdzono, ze nadajace sie doskonale do zwal¬ czania pasozytów, zwlaszcza pasozytów jelitowych w medycynie i weterynarii nowe aminofenylocy- kloamidyny o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, grupe alkilowa, alkenylowa lub alkinylowa o prostym lub rozgalezionym lan¬ cuchu, ewentualnie podstawionym atomem chlo¬ rowca, grupa alkoksylowa lub hydroksylowa, R1 10 15 25 30 2 oznacza atom wodoru, R2 oznacza grupe o wzorze COR4, lub grupe o wzorze S02R5, w których to wzorach R4 oznacza atom wodoru, grupe alkilowa, alkenylowa, alkinylowa, alkoksylowa, alkenyloksy- lowa, alkinyloksylowa, alkoksyalkoksylowa lub al- koksyalkilowa, o prostym lub rozgalezionym lan¬ cuchu, podstawionym ewentualnie atomem chloru, grupa hydroksylowa, cyjanowa lub ketonowa, gru¬ pe trójfluorometylowa, grupe karboalkoksyalkilo- wa, fenyloalkoksylowa, fenoksyalkoksylowa, feno- ksylowa, fenyloalkilowa lub fenyIowa, w których pierscien aromatyczny ewentualnie moze byc pod¬ stawiony przez jedna lub wiecej grup alkilowych, alkenylowych, alkoksylowych i/albo nitrowych, atomami chlorowców, albo oznacza pierscien hete- roaromatyczny, zawierajacy tlen lub azot, a R5 oznacza grupe alkilowa lub alkenylowa, o prostym lub rozgalezionym lancuchu, R«, R7 i R8 moga byc jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru, grupy alkilowe, alkenylowe lub alkoksylowe, o prostym lub rozgalezionym lancuchu, atomy chlo¬ rowca, grupy cyjanowe lub trójfluorometylowe, R6 i R9 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub grupy alkilowe, a n oznacza liczbe calkowita 3 — 5 oraz ich sole, wytwarza sie w ten sposób, ze pochodne aniliny o ogólnym wzorze 2, w którym R1, R*, R*, R7 i R8 posiadaja wyzej wy¬ mienione znaczenie, poddaje sie reakcji z laktama¬ mi o ogólnym wzorze 3, w którym W oznacza atom tlenku lub siarki, a n, R, R« i R» posiadaja 76 8893 Wyzej wymienione znaczenie, lub z ich solami lub reaktywnymi pochodnymi, ewentualnie w obecno¬ sci srodków przyspieszajacych kondensacje, a otrzymane zwiazki wyodrebnia sie pod postacia soli lub zasad i ewentualnie przeprowadza sie po¬ tem w inne dowolne sole, albo aryloizocyjaniany o ogólnym wzorze 5, w którym R1, R*, R8, R7 i R8 posiadaja wyzej wymienione znaczenie, poddaje sie reakcji z laktamami o ogólnym wzorze 6, w którym n, R, R6 i R» posiadaja wyzej wymienione znaczenie, albo cykliczne amidyny o ogólnym wzo¬ rze 8, w którym n, Ri, R2, R8, R8, R7, R8 i R« po¬ siadaja wyzej wymienione znaczenie, poddaje sie reakcji ze srodjcamk^alkilujacymi o ogólnym wzo¬ rce 9, w kt^r^m^Jt* posiada wyzej wymienione znaczenie, a B oznacza reaktywna grupe estrowa, t4ka jak atom chlorowca, grupa arylosulfonylo- kiylowa, na przyklad grupa benzenosulfpnyloksy- lcjwa, tozyloks^l&y^*iiib grupa alkilosulfonyloksy- lowaTna przyklad metanosulfonyloksylowa, albo aminofenyloamidyny o ogólnym wzorze 10, w któ¬ rym n, R, R1, R8, R6, R7, R8 i R° posiadaja wyzej wymienione znaczenie, poddaje sie reakcji ze srod¬ kami acylujacymi lub sulfonylujacymi o ogólnym wzorze 11, w którym Z oznacza grupe o wzorze -COR4 lub grupe o wzorze -SO2R5, w których to wzorach R4 i R5 posiadaja wyzej wymienione zna¬ czenie, a Y oznacza reaktywna grupe kwasowa, ewentualnie w obecnosci rozpuszczalnika i ewen¬ tualnie w obecnosci srodka wiazacego kwasy i otrzymane zwiazki przeprowadza sie ewentualnie w sole w znany sposób.Jako sole laktamów o ogólnym wzorze 3 stosu¬ je sie sole z kwasami organicznymi, jak na przy¬ klad z kwasem octowym i sole z kwasami nieor¬ ganicznymi, na przyklad chlorowcowodorki, siar¬ czany.Jako reaktywne pochodne laktamów stosuje sie na przyklad .zwiazki, które otrzymuje sie w reak¬ cji laktamów lub tiolaktamów o ogólnym wzorze 3 z nieorganicznymi kwasami takimi jak kwas chlorowodorowy, trójchlorek boru, kwas siarkowy albo z nieorganicznymi lub z organicznymi halo¬ genkami kwasowymi, takimi jak tlenochlorek fo¬ sforu, pieciochlorek fosforu, fosgen, chlorek tiony- lu, bromek benzoilu, p-toluenosulfochlorek lub mieszanina fosgen /chlorek glinowy lub fosgen/ chlorowodór lub fosgen/ tlenochlorek fosforu albo z fluoroboranami trójalkilooksoniowymi zawiera¬ jacymi 1—5 atomów wegla w grupach alkilowych albo z siarczanami dwualkilowymi zawierajacymi 1—5 atomów wegla w grupach alkilowych albo z halogenkami alkilowymi zawierajacymi 1—5 ato¬ mów wegla.Jako reaktywne pochodne laktamów mozna do reakcji z pochodnymi aniliny o ogólnym wzorze 2 stosowac acetale o ogólnym wzorze 4, w którym R, R8 i R* i n posiadaja wyzej wymienione zna¬ czenie, a grupy alkilowe zawieraja 1 — 4 atomów wegla.Jako srodki kondensujace w reakcji zwiazku o wzorze 2 ze zwiazkiem o wzorze 3 stosuje sie na przyklad kwasy nieorganiczne, takie jak kwas chlorowodorowy, trójchlorek boru, kwas siarkowy albo -nieorganiczne lub organiczne halogenki kwa- m 4 sowe takie jak tlenochlorek fosforu, pleciochlprqj£ fosforu, fosgen, chlorek tionylu, bromek, benzoilu, p-toluenosulfochlorek lub mieszanina fosgen/chlo- rek glinowy lub fosgen/chlorowodór lub fosgen/ * /tlenochlorek fosforu albo fluoroborany trójalkilo- oksoniowe, zawierajace 1—5 atomów wegla w grupach alkilowych albo siarczany dwualkilowe zawierajace 1—5 atomów wegla w grupach alki¬ lowych albo halogenki alkilowe zawierajace 1—5 10 atomów wegla. W przypadku reakcji tiolaktamów o ogólnym wzorze 3, w którym W oznacza siarke, korzystnie stosuje sie dodatkowo do tych srodków kondensujacych albo bez nich srodki odsiarczaja¬ ce, jak na przyklad HgO, Ag20 lub Hg/CN/j. Sklad- 15 niki reakcji stosuje sie korzystnie w ilosciach ^ste- chiometrycznych. Natomiast jako rozpuszczalniki mozna stosowac wszystkie obojetne rozpuszczalni¬ ki organiczne, jak aromatyczne ewentualnie chlo¬ rowcowane weglowodory, na przyklad benzen, to- 20 luen, dwuchlorobenzen, ewentualnie chlorowane alifatyczne weglowodory, na przyklad chlorek me¬ tylenu i chloroform lub czterometylenosulfon, lub takze nizsze alifatyczne alkohole, na przyklad me¬ tanol i etanol. 25 Reagenty miesza sie korzystnie w temperaturze pokojowej, okolo 20°C i ewentualnie w celu do¬ prowadzenia reakcji do konca ogrzewa do tempe¬ ratury od okolo 30° do okolo 150°C, korzystnie 70°C—120°C. Kolejnosc dodawania reagentów 30 jest dla wyniku reakcji bez znaczenia. Wyodreb¬ nienie nowych zwiazków prowadzi sie w znany sposób.W reakcji zwiazku o wzorze 5 z laktamami o wzorze 6 skladniki reakcji wprowadza sie prze- 35 waznie w ilosciach okolo równomolowych, Jezeli reakcje prowadzi sie bez dodatku rozpuszczalnika, to jeden z reagentów zastosowany w nadmiarze, moze ewentualnie sluzyc jako rozpuszczalnik. Ko¬ rzystnie skladniki reakcji ogrzewa sie do tempera- 40 tury okolo 100—200°C, zwlaszcza 150 — 180°C. Je¬ zeli reakcje prowadzi sie w obecnosci rozpuszczal¬ nika, wówczas mozna stosowac wszystkie wysoko- wrzace obojetne rozpuszczalniki organiczne, jak na przyklad toluen lub ksyleny. 45 Wydzielanie sie powstajacego w reakcji CO2 umozliwia dobra kontrole przebiegu reakcji.Do reakcji zwiazki o wzorze 8 i o wzorze 9 wprowadza sie korzystnie w ilosciach molowych.Reakcje zwiazku o wzorze 8 ze zwiazkiem o 60 wzorze 9 prowadzi sie w temperaturze okolo 0 — 120°C, korzystnie okolo 20 — 80°C, korzystnie równiez w obecnosci obojetnego rozpuszczalnika organicznego. Jako rozpuszczalnik stosuje sie na przyklad etery, jak eter etylowy lub czterowodo- 55 rofuran, i alkilonitryle, na przyklad acetonitryl.Ewentualnie moze byc takze celowe dodanie srod¬ ka wiazacego kwasy, na przyklad weglanu metalu alkalicznego, lub ziem alkalicznych, korzystnie weglanu sodowego i potasowego. 60 Jako zwiazki o wzorze 11 wymienia sie zwlasz¬ cza nizsze estry kwasu alkilopiroweglowego, za¬ wierajace 1 — 4 atomów wegla w rodniku alkilo¬ wym, nizsze estry alkilowe kwasu chloromrówko- wego, zawierajacego korzystnie 1—4 atomów 65 wegla w skladniku alkilowym, nizsze chlorki i5 bromki kwasów alkilokarboksylowych zawierajace korzystnie 1 — 4 atomów wegla w grupie alkilo¬ wej, estry alkilowe kwasu mrówkowego zawiera¬ jace 1^4 atomów wegla w grupie estrowej, chlo¬ rek kwasu metanosulfonowego, chlorek benzoilu i 5 bezwodnik kwasu octowego.Reaktywne grupy kwasowe Y wystepujace w zwiazku o wzorze 11 oznaczaja na przyklad atom chlorowca, korzystnie chloru, bromu i jodu. W przypadku gdy w zwiazku o wzorze 11 Z oznacza 10 grupe -COR4, to Y oznacza grupe -ÓCO-B*", przy czym R4" moze posiadac zakres znaczen podany dla R4 i wtedy R4" oraz R4 moga byc jednakowe lub rózne, lub grupe OR4*", przy czym R4*" moze posiadac zakres znaczen R4 i wtedy R4"" oraz R4 M moga byc jednakowe lub rózne. Jezeli Z oznacza grupe -SO2R5, to Y oznacza atom chlorowca.W reakcji zwiazki o wzorze 10 i o wzorze 11 stosuje sie korzystnie w ilosciach molowych.Reakcje prowadzi sie w temperaturze okolo 0— 20 120°C, korzystnie okolo 20° — 90°C. Jako rozpu¬ szczalniki mozna stosowac wszystkie obojetne w warunkach tej reakcji rozpuszczalniki organiczne, na przyklad nizsze alifatyczne alkohole, jak meta¬ nol, etanol, aromatyczne weglowodory, jak benzen 25 i toluen, eter naftowy, chlorowane weglowodory, jak chloroform i chlorek metylenu oraz czterome- tylenosulfon.Nowe aminofenylocykloamidyny otrzymane spo¬ sobem wedlug wynalazku posiadaja charakter za- *° sadowy. Mozna je stosowac jako wolne zasady lub pod postacia ich soli, na przyklad chlorowo¬ dorków, siarczanów, fosforanów, azotanów, octa¬ nów lub naftalenodwusulfonianów.Grupy alkilowe R wystepujace w zwiazku o • wzorze 1 zawieraja 1 — 5, korzystnie 1 — 4 ato¬ mów wegla, a grupy alkenylowe i alkinylowe R zawieraja 2 — 5, korzystnie 2 — 4 atomów wegla.Jako podstawniki w tych grupach moga wystepo¬ wac jeden lub wiecej, korzystnie 1 lub 2 atomy 40 chlorowca, n& przyklad fluoru, chloru i bromu, grupy alkoksylowe zawierajace 1 — 4, korzystnie 1 lub 2 atomy wegla, lub grupy wodorotlenowe.Grupy alkilowe R*, R7 i R8 oraz czesci alkilowe grup alkoksylowych R1, R7 i R8 zawieraja 1 — 4, 45 korzystnie 1 lub 2 atomy wegla. Grupy alkenylo¬ we R«, R7 i R8 zawieraja 2 — 4 atomów wegla.Jako atomy chlorowca Ra, R7 i R8 wystepuja ato¬ my fluoru, chloru i bromu.Grupy alkilowe, alkoksylowe, alkoksyalkoksylo- M we i alkoksyalkilowe R4 zawieraja, zaleznie od czesci alkilowej, korzystnie 1 — 6, zwlaszcza 1 — 4 atomów wegla. Grupy alkenylowe, alkinylowe, al- kenyloksylowe i alkinyloksylowe R4 zawieraja ko¬ rzystnie 2 — 6, zwlaszcza 2 — 4, atomów wegla. M Czesci alkilowe i/lub alkoksylowe wyliczone przy R4 dla grup fenyloalkoksylowych, fenoksyalkoksy- lowych i fenyloalkilowych zawieraja 1 — 5, ko¬ rzystnie 1 lub 2 atomy wegla. O ile rodniki te za¬ wieraja skladniki aromatyczne, moga byc one pod- 60 stawione miedzy innymi jednym lub kilkoma, ko¬ rzystnie 1 lub 2 rodnikami, takimi jak alkilowy, alkoksylowy, zawierajacymi korzystnie 1 — 4, zwlaszcza 1 lub 2 atomy wegla, oraz alkenylowy- mi, zawierajacymi korzystnie 2 — 4 atomów we- m 6 gla. Jako uklady pierscieniowe heteroaromatyczne zawierajace tleri lub azot mozna wyliczyc na przy¬ klad, grupe furylowa, pirydylowa, izoksazolilowa, pirymidynylowa, imidazolilowa, pirazolilowa lub indolilowa.Grupy alkilowe R5 zawieraja 1 — 6, korzystnie 1 lub 2 atomy wegla, a grupy alkenylowe R5 za¬ wieraja 2 — 6 atomów wegla.Grupy alkilowe R6 i R* zawieraja 1 — 6, korzy¬ stnie 1 — 4 atomów wegla.Korzystne wlasciwosci maja zwiazki otrzymane sposobem wedlug wynalazku przedstawione ogól¬ nym wzorem la, w którym R' oznacza grupe alki¬ lowa zawierajaca 1 — 4 atomów* wegla, albo gru¬ pe alkilenowa zawierajaca 2 — 4 atomów wegla o prostym lub rozgalezionym lancuchu, ewentual¬ nie podstawionym grupa wodorotlenowa, grupa metoksylowa lub atomem chloru, R1' oznacza atom wodoru, a R* oznacza grupe o wzorze COR4' lub grupe o wzorze SO2R5', przy czym R4' oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy zawierajacy 1 — 3 atomów wegla, rodnik fenylowy, rodnik furylowy lub rodnik alkoksylowy, zawierajacy 1 — 4 ato¬ mów wegla, a R5' oznacza grupe metylowa, R* oznacza atom wodoru, rodnik metylowy lub atom chloru, a n oznacza 3, 4 lub 5 oraz ich sole, zwlaszcza chlorowodorki.Materialy wyjsciowe stosowane w sposobie we¬ dlug wynalazku sa znane wzglednie moga byc otrzymane wedlug znanych metod.Jako material wyjsciowy do wytwarzania ami- nofenylocykloamidyn mozna wymienic na przy¬ klad 2-, 3-, lub 4-karboetoksyaminoaniline, karbo- metoksyaminoaniline, karboizopropoksyaminoanili- ne, karbobutoksyaminoaniline, metylosulfonyloami- noaniline, etylosulfonyloaminoanilinei, acetaminoani- line, propionyloaminoaniline, butyrylaminoaniline, izowaleroiloaminoaniline, akryloiloaminoaniline, me- toksypropionyloaniline, karboalliloksyaminoaniline, oraz 2-/4-nitrofenyloimino/-pirolidyne, 2-/4-nitrofe- nyloimino/-l-metylo-pirolidyne, 2-/nitrofenyloimi- no/-I-metylopiperydyne, 2-/nitrofenyloimino/-l-me- tylo-1-azacykloheptan, 4-karboetoksyamirio-3-chlo- roaniline, 4-kaTbaolkoksyamino-2-chloroaniline, 4- -karboetoksyamino-3-chloro-5-metyloaniline, 4-kar-. boetoksyamino-3, 5-dwumetyloaniline, 4-/N-karbo-; etoksy-N-metyloamina/-aniline, 4-karboetoksyami- \ no-3-bromoaniline, 4-karboetoksyamino-trójfluoro-; metyloaniline. ; Sposób wedlug wynalazku wyjasniony jest wj nastepujacych przykladach, w których wszystkie] temperatury podane w stopniach Celsjusza. j Przyklad I. Zwiazek o wzorze 12. j Do 41,8 g /0,42 mola/ N-metylopirol^donu rozpu-j szczonego w 200 ml benzenu wkrapla sie w tern-! peraturze 10—20° 37,5 /0,21 mola/ tlenochlorku fo¬ sforu, miesza sie mechanicznie w ciagu 5 godzin; w temperaturze 20°, nastepnie dodaje sie w tem¬ peraturze 20° 37,8 g /0,21 mola/ 4-karboetoksyami- noaniliny i ogrzewa sie w ciagu nocy do tempera¬ tury 60—70°. Roztwór benzenowy dekantuje sie i do pozostalosci dodaje sie wody i lugu sodowego, oziebiajac jednoczesnie mieszanine. Po ekstrakcji4 chloroformem odparowuje sie rozpuszczalnik, kry¬ staliczna pozostalosc przekrystalizowuje sie z octa-76 889 8 nu etylowego. Wydajnosc: 25,7 g 2-/karboetoksy- aminofenyloiminoM-metylopirolidyny o tempera¬ turze topnienia 106—107°C.Ten sam zwiazek otrzymuje sie takze w wyni¬ ku 4-godzinnego ogrzewania równomolowych ilosci N-metylopirolitfonu, tlenochlorku fosforu lub fos- genu i 4-karboetoksyaminoaniliny w toluenie.Otrzymany zwiazek mozna przerabiac w odpo¬ wiedni sposób. Przez dodanie eterowego roztworu kwasu solnego otrzymuje sie chlorowodorek o temperaturze topnienia 205—207° (z rozkladem).Przyklad II. Zwiazek o wzorze 13. 22 g 2-/4-nitrofenyloimino/-l-metylopirolidyny rozpuszczone w 200 ml etanolu wodoruje sie. w temperaturze 70—30° przy uzyciu katalizatora ni¬ klowego Ranney^ do przylaczenia 2 moli wodoru.Pp odparowaniu rozpuszczalnika otrzymuje sie 15 g 2-/4-aminofenyloimino/-l-metylopirolidyny o tem¬ peraturze wrzenia 170—175° i o temperaturze to¬ pnienia 85—86°. Ten sam zwiazek mozna takze wytwarzac przez wodorowanie chlorowodorku S-^-nitrofenyloiminoM-metylopirolidyny w roz¬ tworze etanolowym przy uzyciu katalizatora niklo¬ wego Ranney'a. Po odparowaniu rozpuszczalnika otrzymuje sie chlorowodorek 2-/4-aminofenyloimi- 11 15 20 noM-metylopirolidyny, który przeprowadza sie; w wolna zasade za pomoca lugu sodowego.Do 18,9 g /0,1 mola/ 2-/4-aminofenyloimino/-l- metylopirolidyny, rozpuszczonych w 200 ml eta¬ nolu, wkrapla sie 12,5 g /0,11 mola/ estru metylo¬ wego kwasu piroweglowego, miesza sie w ciagu godziny w temperaturze 20° i nastepnie ogrzewa w ciagu 5 minut do temperatury 80°C. Po odpa¬ rowaniu rozpuszczalnika rozpuszcza sie pozostalosc w octanie etylowym i ponownie wytraca. Otrzy¬ muje sie 21,4 g 2-/4-karbometoksyaminofenyloimi- no/-l-metylopirolidyny o temperaturze topnienia 149—151°.Przyklad III. Zwiazek o wzorze 14.Do 14 g /0,074 mola/ 2-/4-aminofenyloimino/-l- metylopirolidyny, rozpuszczonych w 200 ml tolue¬ nu, wkrapla sie 7,3 g /0,093 mola/ chlorku acetylu w temperaturze 10—20°, miesza sie w ciagu godzi¬ ny i wytracony chlorowodorek 2-/acetaminofeny- loimino/-l-metylopirolidyny saczy sie, rozpuszcza sie go w mieszaninie etanolu, i octanu etylowego i ponownie wytraca. Temperatura topnienia 208— 209°. Wydajnosc 14,3 g. Temperatura topnienia wolnej zasady 197—197,5°.Przyklad IV. Wedlug metod opisanych w przykladach I — III otrzymuje sie nastepujace zwiazki o ogólnym wzorze 15, zebrane w tablicy.Grupa ¦- o wzorze 16 4-H5C2OOC-HN 4-/CH3/2HC-OOC-HN 4-C3H7OOC-HN 4-C4H9OOC-HN f4-H5C200C-HN 4-H5C2OOC-HN 4-H5C2OOC-HN 4-H3COOC-HN 4-H5C2OOC-HN 4-HaC4OOC-HN - 4-H5C2OOC-HN 4-CH3-CO-HN 4-H7C3-CO-HN 4-H5C2OOC-HN 4-HBC2OOC-HN 4-HBC2OOC-HN 4-H5C2OOC-HN 4-H5C2OOG-HN 4-H5C2OOC-HN 4-C3H7-CO-HN 4-CHa-CO-HN 4-/CH3/2CH-CO-HN 4-C2H5OOC-HN Rjn H H H H H H H H H 3-CH3 3-CH3 3-CHs 3-CH3 3-CH3 2-CH3 3-Cl 3-Cl 3-Cl 3-Cl 3-Cl 2-CI 2-C1 2-CI 2-CI Tablica Riv C2H5 CH3 CH3 CH3 C4H9 CH2-CH=CH2 CH2-CH=CH-CH3 H H 1 CH3 CH3 C4H9 CH3 CH3 H -C3H7 < ¦ CH2-CH=CHC1 CH/CH3/2 CH2-CH2-CH2- -OCH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 n. 3' 3 3 ' 3 3 3 - 3 ' 3 3 1 3 3 3 3 3 3 3 • 3 3 3 3 3 3 3 3 Stale fizyczne: temperatura topnienia lub temperatura wrzenia (tor lub wyniki analizy) 170°/0„2 olej 95 — 96° 117 — 118° 63—64,5° 160 —1|70°/0,001 160 —170°/0,001 186° (z rozkladem) 158° 125 —127° olej obl.:C=67,3H=8,3 ozn.: C=67,1 H=8,5 olej obl.:C=68,lH=8,6 ozn.: C=67,8 H=8,4 chlorowodorek temp. topn. 230 — 231° chlorowodorek temp. topn. 215 — 217° . olej obl.:C=66,29H=7,22 ozn.: C=66,ll H=7,33 1 chlorowodorek temp. topn. 213° (z rozkla¬ dem) 170°/0,001 91 — 92° 160 — 165°/0,001 87° 189 — 191° chlorowodorek temp. topn. 220 — 224° 123 — 125° olej Sposób wytwa¬ rzania wedlug przykladu I II II II 1 I I I I I II II II III III II I I I I I III III III 11 176 889 10 cd. tablicy Grupa o wzorze 16 4-CH7OOC-HN 4-CH3SO2-HN 4-H5C2OOC-HN 4-HBC2OGC-HN l4-H5C20QC-HN Grupa q wzorze 17 4-H5C2OOC-HN Rjn 2-Cl 2-Cl H H H H H Riv CH3 CH3 CH3 CH3 CH2-CH2OH CH3 CH=C/CH3/2 n, 3 3 , 4 .5 3 3 3 Stale fizyczne: temperatura topnienia lub temperatura wrzenia (tor lub wyniki analizy) 165 — 168° chlorowodorek temp. top. 222 — 226° 149 — 150° 127 — 128° 157 — 158° 180 — 185°/0,2 122 — 125° Sposób wytwa¬ rzania wedlug! przykladu II m 1 1 1 1 1 Przyklad V. Roztwór 29 g N-metylotiopiro- is lidonu i 50 g 4-karboetoksyaminoaniliny w 400 ml etanolu miesza sie energicznie z dodatkiem 75 g tlenku rteci w ciagu 8 godzin w temperaturze 0°, a nastepnie w ciagu 15 godzin w temperaturze 80°. Osad odsacza si nia i pozostalosc miesza sis z octanem etylowym.Krysztaly wytracone w ciagu nocy odsacza sie, rozpuszcza w mieszaninie octanu etylowego i eteru naftowego i wytraca ponownie. Otrzymuje sie 11,3 g 2-/4-karboetoksyaminofenyloimino/-l-metylopiro- 25 lidyny o temperaturze topnienia 106—107°.Przyklad VI. 18 g 4-karboetoksyaminoanili¬ ny i 18,5 g l-metylo-2,2-dwuetoksypirolidyny o- grzewa sie do temperatury 110—140°, przy czym w ciagu okolo 30 minut oddestylowuje sie wytwa- 30 rzajacy sie w czasie reakcji alkohol. Z pozostalosci rozpuszczonej w mieszaninie octanu etylowego i e- teru naftowego otrzymuje sie po ponownym wy¬ traceniu 12,8 g 2-/4-karboetoksyaminofenyloimino/ /-1-metylopirolidyny o temperaturze topnienia 35 106—107°.Przyklad VII. Do 24,7 g (0,1 mola) 2-/4-kar- boetoksyaminofenyloimino/-pirolidyny, rozpuszczo¬ nych w 250 ml czterowodorofuranu, wkrapla sie w temperaturze 20°C 15,8 g jodku metylowego i 40 nastepnie ogrzewa do wrzenia pod chlodnica zwrot¬ na w ciagu nocy. Odparowuje sie pod próznia, po¬ zostalosc rozpuszcza sie w mieszaninie chloroformu i eteru, ekstrahuje wielokrotnie woda, odparowu¬ je faze organiczna, rozpuszcza pozostalosc w mie- 45 szaninie octanu etylowego i eteru naftowego i po ponownym wytraceniu otrzymuje sie 5,8 g 2-/4- -karboetoksyaminofenyloimino/-1-metylopirolidyny o temperaturze topnienia 106—107°.Przyklad VIII. Mieszanine 24,3 g jodowodór- 50 ku eteru 5-metylowego butyrolaktamu, 18 g 4-kar¬ boetoksyaminoaniliny, 100 ml etanolu i 5 ml wody ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 15 godzin. Mieszanine reakcyjna zateza sie pod próznia i alkalizuje za pomoca lugu sodowego. 55 Otrzymuje sie, po przeróbce analogicznej do opi¬ sanej w przykladzie I, 13,7 g 2-/4-karboetoksyami- nofenyloimino/-pirolidyny o temperaturze topnie¬ nia 158°.Przyklad IX. Do roztworu 36 g 4-karboeto- eo ksyaminoaniliny w 330 ml toluenu dodaje sie 31,4 g chlorku kwasu 4-chloromaslowego, ogrzewa do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 2 godzin, oziebia, dodaje 48,7 g pieciochlorku fosforu i ogrze¬ wa powoli do temperatury 100°. Po zakonczeniu 65 wydzielania sie chlorowodoru oddestylowuje sie pod próznia wytworzony tlenochlorek fosforu a po-* zostalosc rozpuszcza sie w 200 ml toluenu. Roz¬ twór ten wkrapla sie do 35 g N-metylobutyloami- ny w 200 ml benzenu i ogrzewa do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 2 godzin. Mieszanine reakcyjna wylewa sie do wody z lodem, alkalizuje lugiem sodowym i przerabia analogicznie jak w przykladzie I.Wydajnosc = 17 g 2-/4-karboetoksyaminofenylo^ imino/-1-metylopirolidyny o temperaturze topnie¬ nia 106—107°.Przyklad X. 50 ml N-metylopirolidonu i 20 g 4-karboetoksyaminofenyloizocyjanianu ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna tak dlugo, az zakonczy sie wydzielanie CO2. Nastepnie odde¬ stylowuje sie niskowrzace skladniki i po rozpu¬ szczeniu pozostalosci oraz po ponownym jej wy¬ traceniu otrzymuje sie 9,3 g 2-/4-karboetoksyami- nofenyloimino/-1-metylopirolidyny o temperaturze topnienia 106—107°.Przyklad XI. Do 18,9 g 2-/4-aminofenyloimi- no/-l-metylopirolidyny, rozpuszczonych w 150 ml etanolu, wkrapla sie 14,05 g chlorku benzoilu w temperaturze 20° i ogrzewa do wrzenia pod chlod¬ nica zwrotna w ciagu godziny. Po ochlodzeniu od¬ sacza sie pod próznia wydzielony chlorowodorek 2-/4-benzoiloaminofenyloimino/-1-metylopirolidyny, który wytraca sie w ilosci 23,7 g w czystej postaci o temperaturze topnienia 252—253° (z rozkladem).Po dodaniu lugu sodowego otrzymuje sie z niego wolna zasade.Przyklad XII. Zwiazek o wzorze 17. Wedlug sposobu opisanego w przykladzie XI z 18,9 2-/4- -aminofenyloimino/-1-metylopirolidyny i 15,7 g chlorku kwasu furanokarboksylowego w etanolu otrzymuje sie 23,4 g chlorowodorku 2-[4-/2fury- lokarbonylo/-aminofenyloimino]- 1-metylopirolidyny.Po dodaniu lugu sodowego otrzymuje sie z niego wolna zasade. PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych aminofenylocyklo- amidyn o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, grupe alkilowa, alkenylowa lub alki- nylowa o prostym lub rozgalezionym lancuchu, ewentualnie podstawionym atomem chlorowca, gru¬ pa alkoksylowa lub wodorotlenowa, R1 oznacza a- tom wodoru, R* oznacza grupe o wzorze COR4 lub76 889 11 12 grupe o wzorze SO2R5, w których to wzorach R4 oznacza atom wodoru, grupe alkilowa, alkenylowa, alkinylowa, alkoksylowa, alkenyloksylowa, alkiny- loksylowa, alkoksylowa lub alkoksyalkilowa, o pro¬ stym lub rozgalezionym lancuchu, podstawione e- wentualnie atomem chloru, grupa wodorotlenowa, cyjanowa lub ketonowa, fenyloalkoksylowa, feno- ksyalkoksylowa, fenoksylowa, fenyloalkilowa lub fenylowa, w których pierscien aromatyczny ewen¬ tualnie moze byc podstawiony przez jedna lub wie¬ cej grup alkilowych, alkenylowych, alkoksylowych i/albo grupami nitrowymi, atomami chlorowców, albo R7 oznacza pierscien heteroaromatyczny, za¬ wierajacy tlen lub azot, R5 oznacza grupe alkilo¬ wa lub alkenylowa, o prostym lub rozgalezionym lancuchu, R8, R7, R8 moga byc jednakowe lub róz¬ ne i oznaczaja atomy wodoru, grupy alkilowe, al- kenylowe lub alkoksylowe, o prostym lub rozga¬ lezionym lancuchu, lub atomy chlorowca, R8 i R9 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub grupy alkilowe, a n oznacza liczbe calkowita 3 — 5, oraz ich soli, znamienny tym, ze pochodne aniliny o ogólnym wzorze 2, w którym R1, R2, R8, R7 i R8 posiadaja wyzej wymienione znaczenie, poddaje sie reakcji z laktamami o ogólnym wzorze 3, w którym W oznacza atom tlenu lub siarki, a n, R, R8 i R9 posiadaja wyzej wymienione znaczenie, lub z ich solami lub reaktywnymi pochodnymi, ewentualnie w obecnosci srodków kondensujacych, a otrzymane zwiazki wyodrebnia sie pod postacia 5 soli lub zasad, albo aryloizocyjaniany o ogólnym wzorze 5, w którym R1, R2, R8, R7 i R8, posiadaja wyzej wymienione znaczenie, poddaje sie reakcji z laktamami o ogólnym wzorze 6, w którym n, R, R8 i R9 posiadaja wyzej wymienione znaczenie, albo cykliczne amidyny o ogólnym wzorze 8, w którym n, R1, R2, R8, R8, R7, R8 i R9 posiadaja wyzej wy¬ mienione znaczenie, poddaje sie reakcji ze srodka¬ mi alkilujacymi o ogólnym wzorze 9, w którym R posiada wyzej wymienione znaczenie, a B oznacza reaktywna grupe estrowa, albo aminofenyloamidy- ny o ogólnym wzorze 10, w którym n, R, R1, R8, R6, R7, R8 i R9 posiadaja wyzej wymienione zna¬ czenie, poddaje sie reakcji ze srodkami acyluja- cymi lub sulfonylujacymi o ogólnym wzorze 11, w którym Z oznacza grupe o wzorze -COR4 lub gru¬ pe o wzorze -SO2R5, w których to wzorach R4 i R5 posiadaja wyzej wymienione znaczenie, a Y 0- znacza reaktywna grupe kwasowa, ewentualnie w obecnosci rozpuszczalnika w obecnosci srodka wia¬ zacego kwasy i otrzymane zwiazki przeprowadza sie ewentualnie w sole. 15 20KI. 12o,22 76S89 MKP C07c 123/00 *' * R WZÓR 1 R3' R \ A v-n»c ^ R*'^ I WZÓR la R3 q3 i Ra/ FT WZÓR
2. W=C R» J R WZÓR 3 RS i WZÓR ^ R3 R2^ «V WZÓR 5 R« o=c A9 J r WZÓR 6KI. 12o,22 76 889 MKP C07c 123/00 o—o=u WZÓR 7 I CH, H5C2OOC WZÓR 12 CH3 H,COOC-HN-^ / N=^N^ B-R WZÓR 9 WZÓR 13 CH3 CHS—CO—HN—ff 7~N,^\ S WZÓR 14 CH, R3 R« * R WZÓR 10 / ' Vn=c r(CHa)n7 WZÓR 15 aV\ v Qj O 0.
3. .S S CO O CO ! ^ o OS 2 o ^ CO w o CO fl co III i J cjj 0) t-3 i r3 -^ N O n to n * ^ £U . CO N W ^ rH O I °£ N O C^ r\ O O U qOOO gooo V-^ CM (M Tjn uuuu « 10 m a w w win ¦ 1 1 1 ^ ^ ^ ^ Y-Z WZÓR 11 R1 er .o §0 CO ^ ft(J *&« ^ 5-" £? "a © CD £ 'S ° WZÓR 17 W.D.Kart. C/301/75, 110 + 15, A4 Cena 10 zl - WZÓR 16 CH- PL PL PL PL
PL1971148771A 1970-06-13 1971-06-12 PL76889B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702029297 DE2029297A1 (de) 1970-06-13 1970-06-13 Neue Aminophenyl-cycloamidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL76889B1 true PL76889B1 (pl) 1975-02-28

Family

ID=5773919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971148771A PL76889B1 (pl) 1970-06-13 1971-06-12

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3769274A (pl)
JP (2) JPS5416496B1 (pl)
AR (2) AR206281A1 (pl)
AT (2) AT310729B (pl)
BE (1) BE768401A (pl)
CA (1) CA942312A (pl)
CH (2) CH566982A5 (pl)
CS (2) CS172347B2 (pl)
DE (1) DE2029297A1 (pl)
EG (1) EG10780A (pl)
ES (2) ES392165A1 (pl)
FR (1) FR2100755B1 (pl)
GB (1) GB1325528A (pl)
IE (1) IE35361B1 (pl)
NL (1) NL7108067A (pl)
PH (1) PH10935A (pl)
PL (1) PL76889B1 (pl)
RO (2) RO58736A (pl)
SE (1) SE370939B (pl)
ZA (1) ZA713764B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4018814A (en) * 1970-06-13 1977-04-19 Bayer Aktiengesellschaft Aromatic amides and carbomates of phenylamidines
US4013676A (en) * 1970-06-13 1977-03-22 Bayer Aktiengesellschaft Aminophenylamidines, their production and their pharmaceutical use
US3911010A (en) * 1970-06-13 1975-10-07 Bayer Ag Aminophenylamidines, their production and their pharmaceutical use
US4533739A (en) * 1982-10-12 1985-08-06 G. D. Searle & Co. 2-[(Aminophenyl and amidophenyl)amino]-1-azacycloalkanes having antidiarrheal activity
US4579951A (en) * 1984-03-19 1986-04-01 G. D. Searle & Co. Substituted (azacycloalk-2-yl)iminophenols and esters thereof
JPS61106073U (pl) * 1984-12-19 1986-07-05
GB8903592D0 (en) * 1989-02-16 1989-04-05 Boots Co Plc Therapeutic agents
US5344933A (en) * 1991-09-11 1994-09-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Pyrrole ring-or condensed pyrrole ring-containing azomethine dye
FR2801051B1 (fr) * 1999-11-17 2001-12-14 Adir Nouveaux composes aminopyrroline, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP2004508373A (ja) * 2000-09-07 2004-03-18 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 環式および非環式アミジンおよびプロゲステロン受容体結合剤として使用するためのそれらを含有する医薬組成物
DE102008030764A1 (de) * 2008-06-28 2009-12-31 Bayer Animal Health Gmbh Kombination von Amidin-Derivaten mit cyclischen Depsipeptiden

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1670859A1 (de) * 1967-04-24 1971-03-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Phenyl-imino-1-azacycloalkanen

Also Published As

Publication number Publication date
RO58736A (pl) 1976-01-15
ES392165A1 (es) 1974-02-01
BE768401A (fr) 1971-12-13
SE370939B (pl) 1974-11-04
IE35361L (en) 1971-12-13
JPS5416496B1 (pl) 1979-06-22
EG10780A (en) 1976-08-31
CH566982A5 (pl) 1975-09-30
CS172346B2 (pl) 1976-12-29
AT310729B (de) 1973-10-10
ZA713764B (en) 1972-01-26
SU404240A3 (pl) 1973-10-26
PH10935A (en) 1977-10-05
AR206281A1 (es) 1976-07-15
SU439975A3 (ru) 1974-08-15
JPS5444663A (en) 1979-04-09
CS172347B2 (pl) 1976-12-29
AT303024B (de) 1972-11-10
DE2029297A1 (de) 1971-12-30
IE35361B1 (en) 1976-01-21
FR2100755A1 (pl) 1972-03-24
CA942312A (en) 1974-02-19
JPS5420492B2 (pl) 1979-07-23
US3769274A (en) 1973-10-30
NL7108067A (pl) 1971-12-15
AR202376A1 (es) 1975-06-06
FR2100755B1 (pl) 1974-10-18
RO61934A (pl) 1977-08-15
GB1325528A (en) 1973-08-01
ES402567A1 (es) 1975-03-16
CH560683A5 (pl) 1975-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1088552A (en) 4,5-dichloro-imidazole-1-carboxylic acid aryl esters and their use as plant protection agents
Jakubkien et al. Synthesis and anti-inflammatory activity of 5-(6-methyl-2-substituted 4-pyrimidinyloxymethyl)-1, 3, 4-oxadiazole-2-thiones and their 3-morpholinomethyl derivatives
US4174397A (en) Thiazolidine derivatives
JPS6056143B2 (ja) アミジン誘導体ならびにその製造法
JPH04290805A (ja) 除草性カルボキシアミド誘導体
SI9210305A (en) Indole derivatives, processes for their preparation and medicaments containing them
BR112018011518B1 (pt) Método de produção de derivado de amida aromática
PL76889B1 (pl)
EP3812366A1 (en) A preparation method for m-diamide compounds
IE75733B1 (en) Benzene pyridine and pyrimidine derivative
JPH02212489A (ja) 複素環式除草剤
US4493729A (en) N-Phenylcarbamoyl-pyridine compounds
SK694A3 (en) Process for the preparation of diphenyl derivatives
KR840001131B1 (ko) 치환된 β-옥소-α-페닐-카바모일-피롤 프로피오니트릴의 제조방법
BRPI0910595B1 (pt) processo para a produção de composto de pirimidina
DK142324B (da) Analogifremgangsmåde til fremstilling af pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepiner.
PL77584B1 (pl)
JPH0575746B2 (pl)
US20180009744A1 (en) Processes for the preparation of compounds, such as 3-arylbutanals, useful in the synthesis of medetomidine
GB2029403A (en) Hercicidal pyridones and pyridinethiones
NO118325B (pl)
Bolhofer et al. Inhibitors of gastric acid secretion: antisecretory 2-pyridylurea derivatives
US4108399A (en) Herbicidal semicarbazones
GB1571990A (en) Process for the preparation of cyanoacetic acid anilide derivatives
US4297369A (en) Certain muscle relaxant 3-methyl-2-benzofuran acetamides