PL121742B1 - Agent for oxidative hair dyeing - Google Patents

Agent for oxidative hair dyeing Download PDF

Info

Publication number
PL121742B1
PL121742B1 PL1979217214A PL21721479A PL121742B1 PL 121742 B1 PL121742 B1 PL 121742B1 PL 1979217214 A PL1979217214 A PL 1979217214A PL 21721479 A PL21721479 A PL 21721479A PL 121742 B1 PL121742 B1 PL 121742B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
substances
hair
measure according
diaminobenzene
Prior art date
Application number
PL1979217214A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217214A1 (pl
Original Assignee
Wella Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella Ag filed Critical Wella Ag
Publication of PL217214A1 publication Critical patent/PL217214A1/xx
Publication of PL121742B1 publication Critical patent/PL121742B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/411Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do utlenia¬ jacego barwienia wlosów na bazie 1-hydroksy- alkilo-2,5-dwuaminobenzenów jako substancji wy¬ wolawczej, w postaci preparatu wodnego zawie¬ rajacego znane kosmetyczne substancje dodatko¬ we jak równiez ewentualnie znane substancje skladnika sprzegania.W dziedzinie barwienia wlosów powazne zna¬ czenie zyskaly barwniki utleniajace. Barwienie zachodzi tutaj przez reakcje okreslonych substan¬ cji wywolawczych z okreslonymi substancjami skladnika sprzegania w obecnosci odpowiedniego srodka utleniajacego.Jako substancje wywolawcze stosuje sie w szczególnosci 2,5-dwuaminotoluen, p-aminofenol i 1,4-dwuaminobenzen. Sposród stosowanych ko¬ rzystnie substancji skladnika sprzegania nalezy wymienic rezorcyne, 4-chlororezorcyne, cc-naftol, m-aminofenol i pochodne m-fenylenodwuaminy.W odniesieniu do barwników utleniajacych, któ¬ re sa stosowane do barwienia ludzkich wlosów, stawiane sa liczne szczególne wymagania. Musza one byc bez zarzutu pod wzgledem toksykologicz¬ nym i dermatologicznym i umozliwiac zabarwianie o zadanej intensywnosci. Oprócz tego wymagana jest mozliwosc wytworzenia szerokiej palety róz¬ nych odcieni barw przez kombinowanie odpowied¬ nich skladników sprzegania i wywolywacza.Ponadto dla uzyskania zabarwien wlosów wy¬ magana jest dobra odpornosc na dzialanie swiat¬ la, wytrzymalosc trwalej ondulacji, odpornosc na dzialanie kwasów i na tarcie. W kazdym razie jednak takie zabarwienia bez dzialania swiatla, tarcia i srodków chemicznych musza byc trwa¬ li le w ciagu pewnego okresu czasu wynoszacego co najmniej 4—6 tygodni.Substancje wywolawcze, stosowane dawniej w srodkach do barwienia wlosów jak równiez za¬ lecane w nowszym czasie, takie jak np. pochodne io pirymidyny, nie moga jednak jeszcze spelnic cal¬ kowicie zadowalajacego wyzej wymienionych wy¬ magan.Zadaniem wynalazku jest znalezienie odpowied¬ nich substancji wywolawczych, które w maksy- 15 malnym stopniu odpowiadaja wymienionym wy¬ maganiom.Obecnie znaleziono, ze w doskonalej mierze przydatne sa srodki do utleniajacego barwienia wlosów, w postaci preparatu wodnego zawiera¬ jacego znane kosmetyczne substancje dodatkowa jak równiez ewentualnie znane substancje sklad¬ nika sprzegania, które charakteryzuja sie tym, ze jako substancje wywolawcza zawieraja co najmniej jeden l-hydroksyalkilo-2,5-dwuamino- M benzen o ogólnym wzorze, przedstawionym na zalaczonym rysunku, w którym R oznacza rod¬ nik hydroksyalkilowy o 1—4 atomach wegla, albo jego sole z kwasami nieorganicznymi albo orga¬ nicznymi, oraz ewentualnie znane substancje 30 skladnika sprzegania. * 20 121742121 742 Sposród znanych substancji skladnika sprzega¬ nia jako skladnik srodka do barwienia wlosów wedlug wynalazku nadaje sie np. a-naftol, kwas 3,4-dwuaminobenzoesowy, rezorcyna, 4-chlorore- zorcyna, m-aminofenol, m-fenylenodwuaniiha, m-aminofenol, m-fenylenodwuamina, m-toluile- nodwuamina, 2,4-dwuaminoanizol, alkohol 2,4- -dwuaminobenzylowy i 3-amino-6-metylofenol albo ich mieszaniny.Zastosowane jako substancje wywolawcze l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzeny o podanym wzorze sa dobrze rozpuszczalne w wodzie i wy- kazjaj& dpskonala trwalosc podczas skladowania, w szczególnosci jako skladnik srodka do barwie¬ nia* wlosów wedlug wynalazku.W srodkach do barwienia wlosów powinny byc zawarte- te substancje'. wywolawcze, z których ko¬ rzystny jest l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminoben- zen, w stezeniu okolo 0,01—3,0% wagowych, w szczególnosci 0,1—3,0% wagowych.Ogólna ilosc barwników utleniajacych, zlozo¬ nych z substancji wywolawczych i znanych sub¬ stancji skladnika sprzegajacego, wynosi celowo okolo 0,1—5,0% wagowych, w szczególnosci 0,5— 3,0% wagowych.Skladniki wywolywacza stosuje sie na ogól w ilosciach w przyblizeniu równomolowych, w od¬ niesieniu do skladników sprzegania. Nie jest to jednak Szkodliwe, jesli skladnik wywolywacza wy¬ stepuje, w pewnym nadmiarze albo niedomiarze.Poza tym .srodki do barwienia wlosów wedlug niniejszego wynalazku moga zawierac równiez inne znane i przyjete substancje wywolawcze oraz takze zwykle barwniki bezposrednie w mie¬ szaninie, jesli jest to potrzebne dla wywolania okreslonych odcieni barwnych.Oprócz tego srodki do barwienia wlosów mo¬ ga zawierac jeszcze dalsze znane dodatki kosme¬ tyczne, np.. przeciwutleniacze takie jak kwas askorbinowy albo siarczyn sodu, olejki perfume¬ ryjne, czynniki kompleksotwórcze, srodki zwilza¬ jace, emulgatory, srodki zageszczajace, substancje pielegnacyjne i inne.Preparat moze wystepowac jako roztwór, ko¬ rzystnie krem, zel albo emulsja. Jego sklad stanowi mieszanina skladników barwnika ze skladnikami przyjetymi dla takich preparatów.Jako zwykle skladniki kremów, emulsji i zeli na¬ daja sie np. srodki zwilzajace albo emulgatory z grup powierzchniowo-czynnych substancji anio¬ nowych albo niejonotwórczych takich jak siar¬ czany alkoholi tluszczowych, alkanoloamidy kwa¬ sów tluszczowych, alkilosulfoniany, alkilobenze- nosulfoniany, etoksylowane alkohole tluszczowe, etoksylowane nonylofenole, poza tym srodki za¬ geszczajace takie jak wyzsze alkohole tluszczowe, skrobia, pochodne celulozy, olej parafinowy i kwasy tluszczowe oraz oprócz tego substancje pielegnacyjne takie jak pochodne lanoliny, cho- lesteryna i kwas pantotenowy.Wymienione skladniki stosuje sie w ilosciach przyjetych dla takich celów, np. srodki zwilza¬ jace i emulgatory w stezeniu okolo 0,5—30% wa¬ gowych, podczas gdy srodki zageszczajace moga 10 20 B5 60 « byc zawarte w preparatach w ilosci okolo 0,1— 25% wagowych.Zaleznie od skladu srodki barwiace wedlug wy¬ nalazku moga reagowac slabo kwasno, obojetnie albo alkalicznie. W szczególnosci maja one war¬ tosc pH w zakresie alkalicznym miedzy 8,0 i 11,5, przy czym pH ustala sie korzystnie za pomoca amoniaku. Mozna jednak do tego celu stosowac równiez aminy organiczne, np. monoetanoloami- ne albo trójetanoloamine. Stosuje sie je w znany sposób, przy czym srodki do barwienia wlosów krótko przed uzyciem miesza sie ze srodkiem utleniajacym i mieszanine nanosi sie na wlos.Jako srodek utleniajacy do barwienia wlosów 18 do wywolywania zabarwienia wlosów nadaje sie glównie nadtlenek wodoru, np. jako roztwór 6%-wy, lub jego zwiazki addycyjne z mocznikiem, melamina albo boranem sodu. Temperatura sto¬ sowania wynosi 15—50°C. Po okresie oddzialy¬ wania wynoszacym okolo 10—45 minut, korzyst¬ nie okolo 30 minut, wlosy plucze sie woda i su¬ szy. Ewentualnie w dolaczeniu do tego plukania myje sie szamponem i przeplukuje dodatkowo za pomoca slabego kwasu organicznego, takiego jak np. kwas cytrynowy albo kwas winowy.Wytwarzanie stosowanych wedlug wynalazku l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzenów jest juz znane z literatury i moze byc przeprowadzone róznymi sposobami. Mozna np. stosowac jako substancje wyjsciowa do wytwarzania 1-hydro- ksymetylo-2,5-dwuaminobenzenu alkohol o-amino- benzylowy. Poddaje sie go najpierw acetylowaniu a nastepnie nitrowaniu. Przez katalityczne uwo¬ dornienie utworzonego nitrozwiazku i nastepnie odacetylowanie mozna otrzymac wymieniony l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen.Srodki do barwienia wlosów wedlug wynalazku na bazie l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzenów jako substancji wywolawczych daja zabarwienia wlosów o doskonalych wlasciwosciach trwalosci, w szczególnosci odpornosci na dzialanie swiatla, mycia i tarcia, i nie schodza ponownie za po¬ moca srodków redukujacych.Szczególne znaczenie ma równiez postep osia¬ gniety przez zastosowanie l-hydroksyalkilo-2,5- -dwuaminobenzenów, w srodkach do barwienia wlosów wedlug niniejszego wynalazku pod wzgle¬ dem toksykologicznym i dermatologicznym, który polega na grupie hydroksyalkilowei zwiazanej przy podstawionym pierscieniu benzenowym i zwiazanym z tym zmniejszeniem rozpuszczal¬ nosci lipoidów.Pod wzgledem mozliwosci barwienia srodki do barwienia wlosów wedlug wynalazku zaleznie od rodzaju i skladu skladników barwnych dostar¬ czaja szeroka palete róznych odcieni barw, która rozciaga sie od odcienia blond przez brunatny, purpurowy, fiolet az do blekitnego i czarnego.Odcienie barwne odznaczaja sie przy tym szcze¬ gólna intensywnoscia barwy. Jest to szczególnie wyrazne przy porównaniu srodków do barwienia wlosów, które jako substancje wywolawcza za¬ wieraja z jednej strony znany 2,5-dwuaminoto- luen i z drugiej strony l-hydrolKymetylo-2,5* 35 40 48121742 dwuamihobenzen wedlug wynalazku. Podczas gdy przy utleniajacym barwieniu wlosów za pomoca .kombinacji wywolywacz, skladnik sprzegajacy — 2,5-dwuaminotoluen, 3-amino-6-metylenofenol otrzymuje sie odcien purpurowy, za pomoca kom¬ binacji 1-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen, 3-amino-6-metylofenol powstaje odcien purpuro- wo-fioletowy o znacznie bardziej nasyconej bar¬ wie. ' W analogiczny sposób obserwuje sie poglebie¬ nie barwy, jesli zamiast kombinacji 2,5-dwuamii- notoluen, m-aminofenol -stosuje sie kombinacje l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen, m-amino¬ fenol.Przewyzszajace wlasciwosci farbiarskie srodków do barwienia wlosów wedlug niniejszego wyna¬ lazku przejawiaja sie ponadto w tym, ze srodki te umozliwiaja zabarwienie posiwialych, chemicznie wstepnie nie uszkodzonych wlosów bez problemu i z nieosiagalna dotychczas sila krycia.W nastepujacych przykladach wyjasniono bli¬ zej przedmiot wynalazku.Przyklad I. Srodek do barwienia wlosów w postaci zelu. 1 -hydroksymetylo-2,5-dwuamino- benzen — 0,25 g siarczyn sodu, bezwodny — 0,15 g alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%-owy roztwór wodny — 2,50 g hydroksyetyloceluloza o duzej Lepkosci — 0,50 g amoniak, 22%-owy — 5,00 g woda — 41,60 g 50,00 g 10 g powyzszego srodka do barwienia wlosów miesza sie krótko przed uzyciem z 10 ml roztwo¬ ru nadtlenku wodoru (6%-go) i mieszanine nano¬ si sie nastepnie na naturalne wlosy blond. Po okresie oddzialywania wynoszacym 30 minut w temperaturze 40°C plucze sie woda i suszy.Wlos uzyskal modne bezowo-blond zabarwienie, wpadajace w fiolet.Przyklad II. Srodek do barwienia wlosów w postaci zelu. 1-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen — rezorcyna — kwas askorbinowy — kwas oleinowy — izopropanol — amoniak, 2Z%-owy — woda — 0,35 g 0,27 g 0,30 g 15,00 g 7,00 g 10,00 g 67,08 g 100,00 g Miesza sie krótko przed uzyciem 10 g tego srodka do barwienia wlosów z 10 ml roztworu nadtlenku wodoru <6%-go) i oddzialuje *a mie¬ szanina w ciagu 30 minut w temperaturze 40°C na naturalne blond wlosy. Nastepnie plucze sie woda i suszy. Wlos jest zabarwiony w bardzo naturalnym odcieniu ciemnoblond.Przyklad III. Srodek do barwienia wlosów w postaci kremu. 20 30 33 40 41 so l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen m-fenylenodwuamina alkohol cetylowy siarczyn sodu, bezwodny alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%^wy roztwór wodny amoniak, 22%-wy woda 0,35 g 0,27 g 15,00 g 0,30 g 10 15 — 3,50 g — 3,00 g — 77,58 g 100,00 g 10 g tego srodka do barwienia wlosów miesza sie krótko przed uzyciem z 10 ml roztworu nad¬ tlenku wodoru (6%-go). Nastepnie nanosi sie mie¬ szanine na naturalne blond wlosy i oddzialuje w ciagu 30 minut w temperaturze 40°C. Potem plucze sie woda i suszy. Wlos uzyskal soczyste zabarwienie blekitne.Przyklad IV. Roztwór do barwienia wlosów. l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen — 1,0 g rezorcyna m-aminofenol m-fenylenodwuamina alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%-wy roztwór wodny amoniak, 22%-wy woda — 0,6 — 0,3 - 0,1 — 10,0 — 10,0 — 78,0 g g g g g g 100,00 g Miesza sie krótko przed uzyciem 10 g powyz¬ szego srodka do barwienia wlosów z 10 ml roz¬ tworu nadtlenku wodoru (6%-go) i oddzialuje mieszanina w ciagu 30 minut w temperaturze 40°C na naturalne blond wlosy. Potem plucze sie woda i suszy. Wlos jest zabarwiony w soczystym czarno-brazowym odcieniu barwnym.Przyklad V. Srodek do barwienia wlosów w postaci zelu. l-hydroksypropylo-2,5-dwuaminoben- zen — 0,25 g siarczyn sodu, bezwodny — 0,15 g alkohol laurylowy — siarczan eteru dwuglikolowego, 28%-wy roztwór wodny — 2,50 g hydroksyetyloceluloza, o wysokiej lepkosci — 0,50 g amoniak, 22%-wy — 5,00 g woda — 91,60 g 100,00 g 10 g powyzszego srodka do barwienia wlosów miesza sie krótko przed uzyciem z 10 ml roztwo¬ ru nadtlenku wodoru (6%-go) i mieszanine nas¬ tepnie nanosi sie na naturalne blond wlosy. Po okresie oddzialywania 30 minut w temperaturze 40°C plucze sie woda i suszy. Wlos uzyskal za¬ barwienie bezowo-blond.Wszystkie liczby procentowe podane w niniej¬ szym opisie stanowia procenty wagowe.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do utleniajacego barwienia wlosów w postaci preparatu wodnego zawierajacego zna¬ ne dodatki kosmetyczne jak równiez ewentualnie121 742 znane substancje skladnika sprzegania oraz sub¬ stancje wywolawcze, znamienny tym, ze jako substancje wywolawcza zawiera sie co najmniej jeden l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzen o ogólnym wzorze, przedstawionym na zalaczo¬ nym rysunku, w którym R oznacza rodnik hy- droksyalkilowy o 1—4 atomach wegla, albo jego sole z kwasami nieorganicznymi albo organicz¬ nymi. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen albo jego sól. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje wywolawcze w stezeniu okolo 10 8 wagowych, krzystnie 0,1—3,0% wago- 0,01—3,0% wych. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ogólna ilosc kombinacji substancji wywo¬ lawczej ze skladnikiem sprzegania wynoszaca okolo 0,1—5,0% wagowych, korzystnie 0,5—3,0% wagowych. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo znane barwniki barwiace bez¬ posrednio. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera przeciwutleniacze, korzystnie kwas askor¬ binowy albo siarczyn sodu.WZÓR LZG Z-d Nr 2. Z. 858/83 — 95+20 egz. A4 Cena 100 zi PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do utleniajacego barwienia wlosów w postaci preparatu wodnego zawierajacego zna¬ ne dodatki kosmetyczne jak równiez ewentualnie121 742 znane substancje skladnika sprzegania oraz sub¬ stancje wywolawcze, znamienny tym, ze jako substancje wywolawcza zawiera sie co najmniej jeden l-hydroksyalkilo-2,5-dwuaminobenzen o ogólnym wzorze, przedstawionym na zalaczo¬ nym rysunku, w którym R oznacza rodnik hy- droksyalkilowy o 1—4 atomach wegla, albo jego sole z kwasami nieorganicznymi albo organicz¬ nymi. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera l-hydroksymetylo-2,5-dwuaminobenzen albo jego sól. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera substancje wywolawcze w stezeniu okolo 10 8 wagowych, krzystnie 0,1—3,0% wago- 0,01—3,0% wych. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ogólna ilosc kombinacji substancji wywo¬ lawczej ze skladnikiem sprzegania wynoszaca okolo 0,1—5,0% wagowych, korzystnie 0,5—3,0% wagowych. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo znane barwniki barwiace bez¬ posrednio. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera przeciwutleniacze, korzystnie kwas askor¬ binowy albo siarczyn sodu. WZÓR LZG Z-d Nr
  2. 2. Z. 858/83 — 95+20 egz. A4 Cena 100 zi PL
PL1979217214A 1978-07-20 1979-07-19 Agent for oxidative hair dyeing PL121742B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19782831847 DE2831847A1 (de) 1978-07-20 1978-07-20 Mittel zur faerbung von haaren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL217214A1 PL217214A1 (pl) 1980-04-21
PL121742B1 true PL121742B1 (en) 1982-05-31

Family

ID=6044855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979217214A PL121742B1 (en) 1978-07-20 1979-07-19 Agent for oxidative hair dyeing

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4840639A (pl)
EP (1) EP0007537B1 (pl)
JP (1) JPH0146487B2 (pl)
AR (1) AR223344A1 (pl)
AT (1) ATE1732T1 (pl)
AU (1) AU530972B2 (pl)
CA (1) CA1128863A (pl)
DE (2) DE2831847A1 (pl)
DK (1) DK148895C (pl)
GR (1) GR68184B (pl)
MX (1) MX150812A (pl)
NO (1) NO149986C (pl)
PL (1) PL121742B1 (pl)
WO (1) WO1980000214A1 (pl)
ZA (1) ZA793378B (pl)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3423933A1 (de) * 1984-06-29 1986-01-09 Wella Ag, 6100 Darmstadt 2-alkylsufonyl-1,4-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diesen verbindungen
US4727192A (en) * 1984-12-13 1988-02-23 L'oreal 2,4-dinitro- or 2-amino-4-nitro- or 2-nitro-4-amino-6-hydroxyalkylanilines, the process for preparation thereof and their use in dyeing keratinous fibers, and especially human hair
DE3917304A1 (de) * 1989-05-27 1990-11-29 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel
US5560750A (en) * 1990-05-08 1996-10-01 Preemptive Advertising, Inc. Compositions and methods for altering the color of hair
FR2707489B1 (fr) * 1993-07-13 1995-09-22 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine.
FR2715295B1 (fr) * 1994-01-24 1996-04-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2715297B1 (fr) * 1994-01-24 1996-02-23 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2715298B1 (fr) * 1994-01-24 1996-02-23 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et le 5-amino 2-méthyl phénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
FR2720275B1 (fr) * 1994-05-26 1996-07-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et une 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, et procédé de teinture utilisant une telle composition .
FR2720633B1 (fr) * 1994-06-06 1996-07-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant la 2-(BETHA-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-méthylrésorcine et le 3-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
FR2725368B1 (fr) * 1994-10-07 1997-04-04 Oreal Compositions de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une association d'au moins deux derives particuliers de paraphenylenediamine, et utilisation
FR2726185B1 (fr) * 1994-11-02 1997-04-25 Oreal Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
DE19505634C2 (de) * 1995-02-18 1998-04-16 Wella Ag Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
DE19544655A1 (de) 1995-11-30 1997-06-05 Goldwell Gmbh Oxidations-Haarfärbemittel
DE19545837A1 (de) * 1995-12-08 1997-06-12 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel
DE19635877C2 (de) * 1996-09-04 2002-10-24 Goldwell Gmbh Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren
FR2769211B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769910B1 (fr) * 1997-10-22 2001-06-15 Oreal Procede de synthese de 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, nouvelles 2-hydroxyalkyl paraphenylenediamines, leur utilisation pour la teinture d'oxydation, compositions tinctoriales et procedes de teinture
JPH11228364A (ja) * 1997-11-19 1999-08-24 Bristol Myers Squibb Co 染毛組成物
DE19828205C1 (de) * 1998-06-25 1999-11-25 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
US6342079B1 (en) * 2000-01-27 2002-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Primary intermediate for use in oxidative hair dyeing
EP1359887A4 (en) * 2001-01-23 2004-08-18 P & G Clairol Inc PRIMARY INTERMEDIATES FOR OXIDATIVE HAIR COLORING
DE10113027A1 (de) 2001-03-17 2002-09-19 Wella Ag 3-(2,5-Diaminophenyl)-acrylamid-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel
DE10118889A1 (de) * 2001-04-18 2002-10-24 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
WO2005011624A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-10 Evans Roy M Skin scalp and hair treatment compositions and methods
FR3030236B1 (fr) * 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un colorant direct cationique
FR3030254B1 (fr) * 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un polymere carboxylique anionique dans un milieu riche en corps gras
FR3030255B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-23 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras
FR3030234B1 (fr) * 2014-12-17 2018-05-18 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras
FR3030239B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle
FR3030238B1 (fr) * 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif anionique particulier dans un milieu riche en corps gras
FR3030235B1 (fr) * 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un alcool gras particulier dans un milieu riche en corps gras
FR3030233B1 (fr) * 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras
FR3030243B1 (fr) 2014-12-17 2018-11-09 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique
FR3030237B1 (fr) * 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras
FR3030244B1 (fr) * 2014-12-17 2018-07-06 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier
FR3045603B1 (fr) * 2015-12-21 2018-02-16 L'oreal Nouveaux derives de para-phenylenediamine, composition comprenant au moins un de ces derives, procede de mise en oeuvre et utilisation
FR3045379B1 (fr) 2015-12-21 2019-05-24 L'oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation, un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol et un corps gras
FR3045348B1 (fr) 2015-12-21 2020-12-25 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation heterocyclique et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol
FR3045345B1 (fr) 2015-12-21 2017-12-15 Oreal Composition de coloration des cheveux comprenant une base d'oxydation de type para-phenylenediamine et un coupleur 2-amino 5-ethyl phenol

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2273564A (en) * 1939-04-21 1942-02-17 Eastman Kodak Co Diamino benzyl alcohols and process for making same
US3820948A (en) 1968-04-17 1974-06-28 Therachemie Chem Therapeut Process of dyeing human hair based on pyrazolone compounds
IT1013014B (it) * 1970-11-09 1977-03-30 Procter & Gamble Soluzione per tingere capelli e composizione in esso impiegata
CA986019A (en) * 1971-03-30 1976-03-23 Edward J. Milbrada Oxidation hair dyes and process
US3893803A (en) * 1972-10-10 1975-07-08 Procter & Gamble Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents
FR2421607A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
US4452603A (en) * 1980-07-17 1984-06-05 Wella Aktiengesellschaft Process for dyeing hair and composition therefor

Also Published As

Publication number Publication date
EP0007537B1 (de) 1982-11-03
GR68184B (pl) 1981-11-09
AR223344A1 (es) 1981-08-14
AU530972B2 (en) 1983-08-04
US4840639A (en) 1989-06-20
NO792394L (no) 1980-01-22
CA1128863A (en) 1982-08-03
DE2831847A1 (de) 1980-02-07
DE2963972D1 (en) 1982-12-09
DK148895C (da) 1986-04-14
JPH0146487B2 (pl) 1989-10-09
EP0007537A1 (de) 1980-02-06
JPS55500519A (pl) 1980-08-14
PL217214A1 (pl) 1980-04-21
AU4873079A (en) 1980-01-24
WO1980000214A1 (en) 1980-02-21
ATE1732T1 (de) 1982-11-15
NO149986B (no) 1984-04-24
DK148895B (da) 1985-11-11
ZA793378B (en) 1980-07-30
NO149986C (no) 1984-08-15
MX150812A (es) 1984-07-24
DK80580A (da) 1980-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL121742B1 (en) Agent for oxidative hair dyeing
JP3420143B2 (ja) 毛髪処理剤
US4396392A (en) Method for the coloring of hair
DE60129956T2 (de) Blondiermittel oder haarfärbemittel
US4883656A (en) Composition and method for the oxidative dyeing of hair
FI70792B (fi) I haorbleknings- och faergningsmedel anvaendbar vattenhaltig baskomposition innehaollande kvaternaera aminer och kombination innehaollande denna baskomposition och ett oxidationsmedel
BRPI0715987A2 (pt) composiÇço de coloraÇço, kit e processos de coloraÇço dos cabelos humanos
GB2104922A (en) Medium and process for the dyeing of hair
CA2080412C (en) P-phenylenediamine substituted by a quaternary ammonium group and an electron withdrawing group
US4395262A (en) Hair dyeing agent
NO159340B (no) Haarfargemiddel paa basis av oksydasjonsfargestoffer.
US4452603A (en) Process for dyeing hair and composition therefor
EP0002828B1 (de) Haarfärbemittel
US6102974A (en) Dyeing agent for dyeing keratin fibres
Sankar et al. Mechanism of hair dying and their safety aspects: a review
CA1127088A (en) Hydroxyalkyl diamino benzene as a coupler for dyeing hair
JPH11228854A (ja) 3−メチル−アミノフェノール及び2−メチル−1−ナフトールを含有する染毛組成物
JP3615122B2 (ja) 毛髪脱色又は染色剤
US4279613A (en) Method and composition for hair coloring
Sankar et al. Mechanism of Hair Dying and their safety aspects
PL174829B1 (pl) Oksydacyjny środek do barwienia włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włosów
US4764174A (en) Nitrophenylenediamine dye composition having improved deposition on human hair and wool
US4321053A (en) Hair dyeing composition and process
JP3593002B2 (ja) 毛髪脱色又は染色剤
Clausen et al. Hair colorant chemistry