NO129184B - - Google Patents

Description

Dialyseanordning.

Foreliggende oppfinnelse vedrorer en dialyseanordning, særlig for anvendelse som "kunstig nyre", omfattende et antall stotteplater som er lagt med planside mot planside med derimellom anordnede membraner som mellom seg danner kanaler for den væske som skal renses, idet det mellom den respektive membran og til-liggende stotteplate finnes kanaler for rensevæske, og idet den dannede stabel eller pakke av støtteplater og membraner gjennomtrenges av fordelingssjakter for den væske som skal renses, idet det i sjaktene inne i de respektive membranpar inneholdes fordelingsbrikker.

Kfr. kl. 12d-l/04

Det særegne ved anordningen i henhold til oppfinnelsen er at disse fordelingsbrikker er stopt i ett stykke og består av to ringformede planparallelt anordnede elementer som er forbundet med hverandre via tversgående forbindelsesstag, idet de to ringformede elementer i fordelingsbrikkene har slike diametre at den storste diameter av det minste element er mindre enn den minste diameter av det storste element og idet der mellom forbindelsesstagene er åpninger som virker som fordelingskanaler.

Disse og andre trekk ved dialyseanordningen i henhold til oppfinnelsen fremgår av patentkravene.

Som nevnt er dialyseanordningen i henhold til oppfinnelsen,

forst og fremst bestemt for rensing av blod og oppfinnelsen kommer derfor i det folgende til å beskrives under henvisning til bloddialyse. For en fagmann turde det imidlertid fremgå

av den folgende beskrivelse at oppfinnelsen selvfølgelig også kan tillempes for dialyse av andre væsker.

En moderne dialyseanordning for rensing av blod, dvs. en.såkalt kunstig nyre, skal oppfylle et flertall betingelser. Ved tilveiebringelsen av den kunstige nyre i henhold til den foreliggende oppfinnelse er det lagt vekt på at så mange som mulig av disse betingelser skal oppfylles. Som eksempel på betingelser som bor oppfylles kan folgende nevnes: Dialyse-effekten skal være god selv ved anvendelse av en meget liten mengde blod. Stromningsmotstanden i blodkanalene skal være minimal slik at man om mulig skal kunne unnvære anvendelse av blodpumpe.

Den mengde blod som er tilbake etter behandlingen skal være så liten som mulig, slik at pasienten ikke behover tilfores noen ekstra blodmengde eller bare den minst mulige mengde av blod. Hver tilsetning av blod medfdrer nemlig en hepatitt-risikb for pasienten.

Personal som skal behandle den kunstige nyre skal ikke behove

å komme i kontakt med hverken blod eller rensevæske, da det også i dette tilfelle foreligger en risiko for hepatitt.

Nyrens totalvekt bor være så liten som mulig. De detaljer som inngår i nyren skal enkelt og billig kunne tilvirkes ved hjelp av massefabrikasjon slik at nyren kan kastes etter anvendelsen.

Gjennomstromningen av såvel blod som saltlosning skal skje ensartet over hele tverrsnittet av nyren, slik at alt blod renses effektivt. Man skal også ha en jevn fordeling av spesielt blodet, dels innen de respektive membranpar og dels mellom de forskjellige membranpar.

Nyren skal danne et helt lukket system som direkte kan tilkobles passende slanger for blod og rensevæske. Også disse slanger kan for dette passende være av engangstype, slik at hele systemet altså kan kastes etter anvendelsen.

For å bevirke en effektiv rensing av blodet, uten at man behover

å ta en altfor stor mengde av dette i bruk, må nyren bestå av et flertall deler. Håndteringen av disse deler må kunne foregå på en enkel måte, samtidig som all risiko for lekkasje mellom kanaler for blod og rensevæske elimineres.

Membraner for adskillelse av blod og rensevæske som inngår i

den kunstige nyre må effektivt understøttes slik at ikke påkjenningen på disse blir så stor at det er fare for brudd.

De ovennevnte betingelser samt et flertall ytterligere betingelser oppfylles av den i det folgende beskrevne kunstige nyre. Det vises til vedfoyde tegninger som beskriver en eksempelvis og foretrukket utforelsesform for anordningen i henhold til oppfinnelsen. Fig. 1 viser den ene ende av en dialyseanordning eller "kunstig nyre" i henhold til oppfinnelsen sett fra siden og delvis i snitt. Fig. 2 viser den ene ende av en avstands- eller stotteplate som inngår i nyren, sett i snitt. Fig. 3 viser en forstørrelse av det sirkelformede parti som i fig. 2 er betegnet med III. Fig. 4 viser en forstorrelse av det sirkelformede parti som i fig. 2 er betegnet med IV. Fig. 5 viser en forstorrelse av det sirkelformede parti som i fig. 2 er betegnet med V. Fig. 6 og 7 viser et snitt henhv. et planriss delvis i snitt av en blodfordelingsbrikke som inngår i nyren. Fig. 8 og 9 viser til slutt et planriss henhv. et snitt gjennom en fordelingsbrikke som inngår i nyren. Som det best fremgår av fig. 1 består den som et -eksempel viste kunstige nyre av et antall stotte-eller avstandsplater 1 med parvis mellomliggende membraner 2. Rensevæsken, som kan bestå av en vanlig koksaltlosning med visse medisinske tilsetninger, innfores gjennom en nippel 3. Denne nippel er tildannet i ett stykke med en ovre pressplate 4. Via en pakning 5 presser en forlengelse 6 av nippelen 3 mot en ovre press-skive 7. Nippelen 3 danner innvendig en kanal 8, hvis forlengelse strekker seg gjennom stablen av støtteplater 1 og membraner 2. Hvert membranpar 2,2 fastklemmes derved mellom fordelingsbrikker 9 og til-liggende støtteplater 1. Disse fordelingsbrikker kommer i det folgende til å beskrives nærmere under henvisning til fig. 8 bg 9. Blod tilfores til den kunstige nyre via en nippel 10 som er innspent i et hull 11 i den ovre pressplate 4. Via en pakning 12 trykker denne nippel 10 mot den ovre press-skive 7. Inne i blodnippelen 10 finnes en kanal 13 hvis forlengelse loper gjennom den stabel som dannes av støtteplatene 1 og membran-parene 2. Mellom hvert membranpar finnes blodfordelingsbrikker 14 anordnet. Disse brikker skal i det folgende beskrives nærmere under henvisning<:>til fig. 6 og 7.

På undersiden av den i fig. 1 viste kunstige, nyre finnes en

nedre pressplate 15 samt en nedre press-skive 16, som i det vesentlige tilsvarer den ovre pressplate 4 henhv. den ovre press-skive 7.

De to pressplater 4 og 15 kan holdes presset mot hverandre ved hjelp av vilkårlige midler og i det viste eksempel skjer sammen-pressingen ved hjelp av pressklemmer 17, som holdes fasthaket 1 ikke viste spor i de to pressplater 4 og 15. I fig. 2 vises altså den ene ende av en stotteplate 1 som inngår i den kunstige nyre. Den storste del av dennes overflate opptas av rygger 18, som mellom seg danner kanaler 19 for rensevæsken. Med 20 betegnes styrelister som er bestemt til å forhindre at til-liggende stbtteplater 1 forskyves i forhold til hverandre. Ved sin ene ende er stotteplaten 1 forsynt med koniske fordypninger 21, som er forbundet med hverandre via et hull 22. Fordypningene 21

er som det best fremgår av fig. 3 forsynt med sirkulære tetningsflenser eller tetningsvulster 24. Disse vulster er bestemt til tettende å ligge an mot den til-liggende membran 2 og klemme denne mot de inne mellom de respektive membranpar anordnede blodfordelingsbrikker 14, som nærmere vises i fig. 6

og 7. Den indre vulst 24 er herved anordnet til å samvirke med det ringformede element 25 på blodbrikken 14 mens den ytre vulst 24 er bestemt til å samvirke med det ringformede element 26. Blodfordelingsbrikken 14 består altså av disse ringformede elementer 25 og 26, som er forbundet med hverandre via tverr-gående forbindelses-stag 27. For at denne blodfordelingsbrikke skal kunne stopes i ett stykke med de enkleste mulige verktoy har de to ringformede elementer 25 og 26 slike diametre at det minste elementets (25) storste diameter er mindre enn det storste elementets (26) minste diameter.

1 det viste eksempel fastklemmes altså de respektive membraner

2 mellom de til-liggende stotteplater 1 og blodfordelingsbrikken 14 ved hjelp av de ringformede vulster 24, som er anordnet på stotteplaten. For fagmannen burde det dog være klart at man selvfølgelig istedet også kan anordne tilsvarende vulster på blodbrikkene 14.

For å bevirke minst mulig motstand.for blodet har forbindelses-stagene 27 et vesentlig triangulært tverrsnitt med avrundede hjorner, idet en spiss er vendt mot brikkens sentrum, mens den motstående side er avrundet og anordnet fluktende mot den ytre periferi av det storre ringformede element 26.

Til hoyre for fordypningene 21 er stotteplaten i henhold til fig. 2 forsynt med en sirkulær uttagning 28. Sentralt i denne er det anordnet et hull 29 som danner en forlengelse av kanalen.

8 i nippelen 3. Som det fremgår av forstorrelsen i fig. 4 finnes det rundt hullet 29 en ringformet tetningsflens eller tetningsvulst 30, som er anordnet til mellom seg og den til-liggende fordelingsbrikke 9 å klemme fast et membranpar 2,2. Denne fordelingsbrikke vises i fig. 8 og 9. Den er stopt i ett stykke og består av et ringformet element 31 hvorfra det.skyter ut avstandsorganer 32 og 33. Disse avstandsorganer 32 og 33

er bestemt til å ligge an mot bunnen av uttagningen 28. De er formet med et vesentlig triangulært tverrsnitt med avrundede hjorner, idet en spiss er vendt inn mot brikkens sentrum, mens deres motstående side er avrundet og anordnet til enten å

folge den ytre periferi av det ringformede element 31 eller den ytre periferi av uttagningen 28. Naturligvis kan. dog en tilsvarende tetningsvulst anordnes på selve fordelingsbrikken 9 istedet for på stotteplaten 1.

I fig. 5 vises i forstorrelse en tetningsvulst 34 som loper rundt hele stotteplaten 1 og er bestemt, til å klemme fast hvert membranpar langs dettes omkrets.

I fig. 1 og 2 vises bare den ene enden av en kunstig nyre

henhv. en stotteplate. Den motstående ende utformes passende speilsymmetrisk, men kan naturligvis også gis en annen onsket utformning.

De forskjellige detaljers.form kan innen en viss ramme varieres alt etter egenskapene av det material hvorav de fremstilles..

Claims (4)

1. Dialyseanordning, særlig for anvendelse som "kunstig nyre", omfattende et antall stotteplater (1) som ér lagt med planside mot planside med derimellom anordnede membraner (2,2) som mellom seg danner kanaler for den væske som skal renses, idet det mellom den respektive membran (2) og tilliggende stotteplate (1) finnes kanaler (19) for rensevæske, og idet den dannede stabel eller pakke av stotteplater (1) og membraner (2,2) gjennomtrenges av fordelingssjakter (13) for den væske som skal renses, idet det i sjaktene inne i de respektive membranpar (2,2) inneholdes fordelingsbrikker (14), karakterisert ved at disse fordelingsbrikker (14) er stopt i ett- stykke og består av to ringformede planparallelt anordnede elementer (25, 26) som er forbundet med hverandre via tversgående forbindelsesstag (27), idet de to ringformede elementer (25, 26) i fordelingsbrikkene (14) har slike diametre at den storste diameter av det minste element (2 5) er mindre enn den minste diameter av det storste element (26), og idet der mellom forbindelses-stagene (27) er åpninger som virker som fordelingskanaler.

2. Anordning som angitt i krav 1, karakterisert ved at de respektive membraner (2) er anordnet fastklemt mellom til-liggende stotteplate (1) og fordelingsbrikke (14) ved hjelp av en ringformet flens eller vulst (24) som kan være anordnet enten på fordelingsbrikken (14) eller på stotteplaten (1).

3. Anordning som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at forbindelsesstagene (27) har vesentlig trekantet tverrsnitt med avrundede hjorner, idet en spiss er vendt mot fordelingsbrikkens sentrum, mens den motstående siden er avrundet og anordnet på linje med den ytre omkrets av det storre ringformede element (26).

4. Anordning som angitt i krav 2, karakterisert ved at den ringformede tetningsflens (24) er anordnet midt ut for den fri plane overflate av det mindre ringformede element (25) nær dettes ytre omkrets, mens en annen ringformet tetningsflens (24) er anordnet midt ut for den fri plane overflate av det storre ringformede element (26) nær dettes indre omkrets.