NL1005027C2 - Modifying the permeability or viscosity of polymer gel - by irradiation with electromagnetic radiation in a specified frequency range - Google Patents
Modifying the permeability or viscosity of polymer gel - by irradiation with electromagnetic radiation in a specified frequency range Download PDFInfo
- Publication number
- NL1005027C2 NL1005027C2 NL1005027A NL1005027A NL1005027C2 NL 1005027 C2 NL1005027 C2 NL 1005027C2 NL 1005027 A NL1005027 A NL 1005027A NL 1005027 A NL1005027 A NL 1005027A NL 1005027 C2 NL1005027 C2 NL 1005027C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- gel
- polymer
- viscosity
- medium
- electromagnetic radiation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/28—Treatment by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/24—Extraction; Separation; Purification by electrochemical means
- C07K1/26—Electrophoresis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/08—Cellulose derivatives
- C08J2301/26—Cellulose ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08J2333/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Description
Werkwijze voor het wijzigen van de viscositeit of doorlaatbaarheid van een mediumMethod for changing the viscosity or permeability of a medium
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het wijzigen van een fysische eigenschap van een medium, waarbij de fysische eigenschap is gekozen uit doorlaatbaarheid en viscositeit, en het medium water en een 5 organisch polymeer omvat.The present invention relates to a method for modifying a physical property of a medium, the physical property being selected from permeability and viscosity, and the medium comprising water and an organic polymer.
Het is algemeen bekend om de viscositeit van een een polymeer-bevattende vloeistof aan te passen door het wijzigen van de temperatuur, de ionsterkte of de pH. Hetzelfde geldt voor de viscositeit van een gel, of voor vaste gelen, de 10 doorlaatbaarheid daarvan voor andere moleculen, meestal andere polymeren zoals peptiden of nucleïnezuren.It is well known to adjust the viscosity of a polymer-containing liquid by changing the temperature, ionic strength or pH. The same applies to the viscosity of a gel, or to solid gels, its permeability to other molecules, usually other polymers such as peptides or nucleic acids.
De onderhavige uitvinding beoogt het aantal wijzen waarop de viscositeit respectievelijk de doorlaatbaarheid kan worden gecontroleerd uit te breiden.The present invention aims to extend the number of ways in which the viscosity or the permeability can be controlled.
15 Hiertoe wordt de werkwijze volgens de uitvinding gekenmerkt doordat de omgeving van het polymeer wordt gewijzigd door het behandelen van het medium met elektromagnetische straling met een frequentie in het bereik van 5*107 tot 1010 Hz.To this end, the method according to the invention is characterized in that the environment of the polymer is changed by treating the medium with electromagnetic radiation with a frequency in the range of 5 * 107 to 1010 Hz.
20 Verrassenderwijs is gebleken dat met een dergelijke behandeling de viscositeit van een een polymeer-bevattende vloeistof of vloeibare gel kan worden gewijzigd. Afhankelijk van de aard van het polymeer kan de viscositeit worden verhoogd of verlaagd. Tevens is gebleken dat de doorlaatbaarheid 25 van een vaste gel voor andere polymeren kan worden gewijzigd.Surprisingly, it has been found that with such treatment the viscosity of a polymer-containing liquid or liquid gel can be changed. Depending on the nature of the polymer, the viscosity can be increased or decreased. It has also been found that the permeability of a solid gel to other polymers can be changed.
Bij voorkeur wordt als het polymeer een een acryl-amidemonomeer-omvattend polymeer toegepast en heeft het medium de vorm van een vaste gel.Preferably, as the polymer, an acrylic amide monomer-containing polymer is used and the medium is in the form of a solid gel.
Een dergelijk medium kan met voordeel worden toege-30 past op het gebied van de scheiding van moleculen.Such a medium can be used advantageously in the field of molecule separation.
Derhalve heeft de uitvinding volgens een eerste gunstig aspect tevens betrekking op een werkwijze voor het elektroforeren van een mengsel van nucleïnezuurpolymeren onder gebruikmaking van een een acrylamidepolymeer-omvattende 35 gel.Thus, according to a first favorable aspect, the invention also relates to a method for electrophoresing a mixture of nucleic acid polymers using an gel containing an acrylamide polymer.
1 0 0 5 0 27 21 0 0 5 0 27 2
Deze werkwijze wordt gekenmerkt doordat als de gel een volgens de uitvinding met elektromagnetische straling behandeld gelvormig medium wordt toegepast.This method is characterized in that as the gel a gel-shaped medium treated according to the invention with electromagnetic radiation is used.
In de onderhavige aanvrage wordt onder de term 5 nucleïnezuurpolymeer elke nucleinezuurketen van biologische of natuurlijke oorsprong verstaan, waarbij de nucleinezuurketen een RNA- of een DNA-keten kan zijn.In the present application, the term 5 nucleic acid polymer means any nucleic acid chain of biological or natural origin, wherein the nucleic acid chain may be an RNA or a DNA chain.
Volgens een tweede gunstig aspect van de uitvinding wordt een werkwijze verschaft voor het elektroforeren van een 10 mengsel van peptiden onder gebruikmaking van een een acryla-midepolymeer-omvattende gel.According to a second favorable aspect of the invention, there is provided a method of electrophoresing a mixture of peptides using an acrylic mid-polymer gel.
Deze werkwijze wordt gekenmerkt doordat als de gel volgens de uitvinding een met elektromagnetische straling behandeld gelvormig medium wordt toegepast.This method is characterized in that as the gel according to the invention a gel-shaped medium treated with electromagnetic radiation is used.
15 In de onderhavige aanvrage wordt onder de term peptide elke aminozuurketen van biologische of natuurlijke oorsprong verstaan en worden eiwitten door deze term mede omvat.In the present application, the term peptide is understood to mean any amino acid chain of biological or natural origin and proteins are included by this term.
De gelvormige media volgens de uitvinding bieden de 20 mogelijkheid van een uitgebreidere controle over de scheiding van, en daarmee een verbeterde scheiding van, DNA-, RNA- en eiwitmengsels.The gel-shaped media according to the invention offer the possibility of more extensive control over the separation of, and thus an improved separation of, DNA, RNA and protein mixtures.
Zonder aan deze theorie gebonden te zijn, wordt gemeend dat elektromagnetische straling binnen het genoemde 25 frequentiebereik in staat is de structuur van het water te wijzigen. Het is in de stand van de techniek bekend dat watermoleculen zich niet louter chaotisch bewegen, doch dat in water enige mate van structuur voorkomt, zoals verschillende soorten clusters. Volgens aanvraagsters kan de verde-30 ling van verschillende in water optredende structuren worden beïnvloed door gebruik te maken van elektromagnetische straling in het genoemde frequentiebereik, en kan daarmee de omgeving van het polymeer, en daarmee de viscositeit respectievelijk de doorlaatbaarheid, worden beïnvloed.Without being bound by this theory, it is believed that electromagnetic radiation within the said frequency range is able to modify the structure of the water. It is known in the art that water molecules do not move purely chaotically, but that some degree of structure occurs in water, such as different types of clusters. According to the applicants, the distribution of different structures occurring in water can be influenced by using electromagnetic radiation in the said frequency range, and thus the environment of the polymer, and thus the viscosity and permeability, can be influenced.
35 De uitvinding zal thans worden toegelicht aan de hand van de volgende, niet-beperkende voorbeelden. De visco-siteitsmetingen werden uitgevoerd door een capillair met water te vullen. Dit water wordt verdrongen door het onder druk toevoeren van een vloeistof waaraan de viscositeit moet 1005027 3 worden bepaald. Aan de vloeistof is een geringe hoeveelheid kleurstof (sulfanilzuur) toegevoegd, en de tijd die de oplossing nodig heeft alvorens een detector nabij het einde van het capillair te bereiken is een maat voor de viscositeit.The invention will now be illustrated by the following non-limiting examples. The viscosity measurements were made by filling a capillary with water. This water is displaced by supplying a liquid to which the viscosity must be determined under pressure. A small amount of dye (sulfanilic acid) is added to the liquid, and the time it takes for the solution to reach a detector near the end of the capillary is a measure of the viscosity.
5 Als controlemeting werd een niet-bestraalde, voor het overige identieke vloeistof gebruikt.5 A non-irradiated, otherwise identical, liquid was used as the control measurement.
Voorbeeld IExample I
Het effect van het bestralen op de viscositeit van een 2 gew./vol.% hydroxyethylcellulose-oplossing in water en 10 gepoold humaan bloedplasma werd onderzocht. De beide vloeistoffen werden onder koelen met lucht gedurende ten minste 2 uur bij ca. 90 MHz bestraald bij een vermogen van ca. 3 Watt. (De gebruikte inrichting is beschreven door Everaerts F.M. et al in J. Chromatog. Libr., deel 6,: Isotachophoresis, theory, 15 instrumentation and applications, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam (1976). De enige modificatie was dat de elektronische schakeling was voorzien van een deklaag van goud om aantasting ervan door gevormd ozon te voorkomen.).The effect of irradiation on the viscosity of a 2 w / v% hydroxyethyl cellulose solution in water and pooled human blood plasma was investigated. Both liquids were irradiated under cooling with air for at least 2 hours at about 90 MHz at a power of about 3 watts. (The device used has been described by Everaerts FM et al in J. Chromatog. Libr., 6: Isotachophoresis, theory, 15 instrumentation and applications, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam (1976). The only modification was that the electronic circuit was coated with gold to prevent deterioration by ozone generated.).
Voor gepoold humaan bloedplasma werd een viscosi-20 teitstoename van 2,6% waargenomen, voor de hydroxyethylcellulose -oplossing een afname van ca. 3%. Een ook onderzochte 4 gew./vol.% hydroxyethylcellulose-oplossing liet zelfs een afname zien van ca. 5,5%.For pooled human blood plasma, a viscosity increase of 2.6% was observed, for the hydroxyethyl cellulose solution a decrease of about 3%. A 4% w / v hydroxyethyl cellulose solution also tested also showed a decrease of about 5.5%.
Voorbeeld IIExample II
25 Voor het onderzoek van het effect van bestralen op25 To investigate the effect of radiation on
de viscositeit van een "lineaire verstrengelde polyacrylami-de-gel" werd als volgt een PAA-gel bereid. Aan een 8 gew./vol.% acrylamide oplossing in 0,1 M Tris-boraatbuffer pHthe viscosity of a "linear entangled polyacrylamide gel" was prepared as a PAA gel as follows. To an 8 w / v% acrylamide solution in 0.1 M Tris borate buffer pH
8,3 werd 0,5% N,N,N',N'-tetramethyleendiamine (TEMED) en 30 0,08% ammoniumpersulfaat toegevoegd. Het reactiemengsel werd gedurende 24 uur bij 40°C gehouden. Na polymerisatie werd de verkregen oplossing met gedeïoniseerd water verdund tot 3 gew./vol.% acrylamide. De oplossing werd, zoals beschreven in voorbeeld I, gedurende 2 uur bestraald. In vergelijking met 35 de niet-bestraalde controle was de viscositeit ca. 1,6% hoger.8.3, 0.5% N, N, N ', N'-tetramethylenediamine (TEMED) and 0.08% ammonium persulfate were added. The reaction mixture was kept at 40 ° C for 24 hours. After polymerization, the resulting solution was diluted with deionized water to 3% w / v acrylamide. The solution was irradiated for 2 hours as described in Example I. Compared to the non-irradiated control, the viscosity was about 1.6% higher.
Volgens een gunstige uitvoeringsvorm van het uit-voeren van capillaire elektroforese wordt als het acrylamide-polymeer-omvattende gelvormige medium (C0_4) alkylhydroxy- 1005027 4 (Ci^)alkylcellulose en niet-vernet acrylamidepolymeer omvattend medium toegepast, waarbij de verhouding van (C0_4) alkyl-hydroxy(C^)alkylcellulose en niet-vernet acrylamidepolymeer zodanig is gekozen dat een, als gevolg van bestraling, met 5 acrylamidepolymeer gepaard gaande viscositeitsverhoging wordt gecompenseerd door een, als gevolg van bestraling, met (C0_4) -alkylhydroxy (C^)alkylcellulose gepaard gaande viscositeits-verlaging.According to a favorable embodiment of carrying out capillary electrophoresis, as the acrylamide polymer-comprising gel-shaped medium (C0-4) alkylhydroxy-1005027 4 (C 1-4) alkylcellulose and non-cross-linked acrylamide polymer comprising medium, the ratio of (C0-4) is used. alkyl-hydroxy (C 1) alkyl cellulose and non-cross-linked acrylamide polymer is chosen such that an increase in viscosity associated with 5 acrylamide polymer as a result of irradiation is compensated for by a result of irradiation with (C 4 -4 -alkylhydroxy (C 4)) alkyl cellulose associated viscosity decrease.
Voorbeelden van geschikte cellulosederivaten zijn 10 hydroxyethylcellulose en met een CH30 (CH2) 3-groep gesubstitueerde cellulose. Aldus kan de doorlaatbaarheid worden ingesteld zonder dat de viscositeit van de voor capillaire elektroforese gebruikte gel wordt beïnvloed. Dit maakt het mogelijk het transport van bijvoorbeeld eiwitten of nucleïne-15 zuren door de gel te wijzigen, zonder een gelijktijdige verandering van de viscositeit, door het aanpassen van de duur en of intensiteit van de bestraling. De combinatie van de twee polymeren kan worden gezien als een driedimensionaal netwerk, waarbij de vernetting niet chemisch doch fysisch van aard is.Examples of suitable cellulose derivatives are hydroxyethyl cellulose and cellulose substituted with a CH30 (CH2) 3 group. Thus, the permeability can be adjusted without affecting the viscosity of the gel used for capillary electrophoresis. This makes it possible to alter the transport of, for example, proteins or nucleic acids through the gel, without a simultaneous change in viscosity, by adjusting the duration and or intensity of the irradiation. The combination of the two polymers can be seen as a three-dimensional network, in which the cross-linking is not chemical but physical in nature.
10050271005027
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1005027A NL1005027C2 (en) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | Modifying the permeability or viscosity of polymer gel - by irradiation with electromagnetic radiation in a specified frequency range |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1005027A NL1005027C2 (en) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | Modifying the permeability or viscosity of polymer gel - by irradiation with electromagnetic radiation in a specified frequency range |
NL1005027 | 1997-01-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL1005027A1 NL1005027A1 (en) | 1997-07-18 |
NL1005027C2 true NL1005027C2 (en) | 1998-07-20 |
Family
ID=19764232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL1005027A NL1005027C2 (en) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | Modifying the permeability or viscosity of polymer gel - by irradiation with electromagnetic radiation in a specified frequency range |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
NL (1) | NL1005027C2 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56129208A (en) * | 1980-03-17 | 1981-10-09 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Drying of water-soluble acrylamide type polymer hydrogel |
JPS6370156A (en) * | 1986-09-11 | 1988-03-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Medium for electrophoresis |
JPH05339300A (en) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Production of protein-polysaccharide complex compound |
US5324401A (en) * | 1993-02-05 | 1994-06-28 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Multiplexed fluorescence detector system for capillary electrophoresis |
-
1997
- 1997-01-17 NL NL1005027A patent/NL1005027C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56129208A (en) * | 1980-03-17 | 1981-10-09 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Drying of water-soluble acrylamide type polymer hydrogel |
JPS6370156A (en) * | 1986-09-11 | 1988-03-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | Medium for electrophoresis |
JPH05339300A (en) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Production of protein-polysaccharide complex compound |
US5324401A (en) * | 1993-02-05 | 1994-06-28 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Multiplexed fluorescence detector system for capillary electrophoresis |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DATABASE WPI Section Ch Week 8147, Derwent World Patents Index; Class A14, AN 81-86200D, XP002043565 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 9404, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 94-031831, XP002043566 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 012, no. 295 (P - 743) 11 August 1988 (1988-08-11) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL1005027A1 (en) | 1997-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Albarghouthi et al. | Poly‐N‐hydroxyethylacrylamide as a novel, adsorbed coating for protein separation by capillary electrophoresis | |
Ganzler et al. | High-performance capillary electrophoresis of SDS-protein complexes using UV-transparent polymer networks | |
US5264101A (en) | Capillary electrophoresis molecular weight separation of biomolecules using a polymer-containing solution | |
US4931328A (en) | Capillary tube with reduced protein interactions and controllable electroosmotic flow | |
CA2125136C (en) | New formulations for polyacrylamide matrices in electrokinetic and chromatographic methodologies | |
DE69434542D1 (en) | DNA SEQUENCING HIGH RESOLUTION BY MEDIUM OF LOW VISCOSITY | |
Guttman et al. | Capillary sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis of proteins | |
Righetti et al. | Isoelectric focusing of heparin: evidence for complexing with carrier ampholytes | |
JP4681177B2 (en) | Dynamic coating | |
EP0494544A2 (en) | Deactivated capillary columns for use in electrophoresis and micellar electrokinetic chromatography | |
US5292416A (en) | Pulsed-field separation of polysaccharides in capillaries | |
JP2654681B2 (en) | Polymers and their use as gels for electrophoresis | |
Rabilloud et al. | Protein precipitation induced by alkaline Immobilines for isoelectric focusing in immobilized pH gradients: Causes and remedies | |
DE2814408A1 (en) | AMPHOLYTE AND METHOD FOR MANUFACTURING IT | |
EP0452055B1 (en) | Surfaces with reduced protein interactions | |
Dolnik et al. | Separation of amino acid homopolymers by capillary gel electrophoresis | |
CA2471026C (en) | Method of electrophoresing protein | |
NL1005027C2 (en) | Modifying the permeability or viscosity of polymer gel - by irradiation with electromagnetic radiation in a specified frequency range | |
Šolínová et al. | Covalent anionic copolymer coatings with tunable electroosmotic flow for optimization of capillary electrophoretic separations | |
Lindberg et al. | Electrophoresis of DNA sequencing fragments at elevated temperature in capillaries filled with poly (N‐acryloylaminopropanol) gels | |
EP0587156B1 (en) | Deactivation of the inner surfaces of capillaries | |
Dolník | Capillary gel electrophoresis | |
NL194562C (en) | Capillary gels formed by spatial progressive polymerization using a moving initiator. | |
De Nobili et al. | Assessment of the effect of molecular size on the electrophoretic mobility of humic substances | |
Dolník et al. | Electromigration behavior of poly‐(l‐glutamate) conformers in concentrated polyacrylamide gels |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AD1A | A request for search or an international type search has been filed | ||
RD2N | Patents in respect of which a decision has been taken or a report has been made (novelty report) |
Effective date: 19971119 |
|
PD2B | A search report has been drawn up | ||
VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20010801 |