MX2014006717A - Cateter intravenoso recubierto con adhesivo, con revestimiento autoliberable. - Google Patents

Abstract

Se proporcionan los dispositivos de catéter intravenoso que pueden incluir una o más porciones adhesivas que son colocadas y configuradas para mantener temporalmente una posición de un montaje de catéter después de la cateterización. Un revestimiento de liberación que cubre y protege las porciones adhesivas puede ser automáticamente removido para revelar el adhesivo después del retiro de una aguja introductora del montaje de catéter. El adhesivo puede ser configurado tal que un clínico puede insertar el montaje de catéter dentro del paciente, ajustar el adaptador de catéter del montaje de catéter a una posición deseada, retirar la aguja introductora, retirando con esto un revestimiento de liberación no adhesivo, protector, desde el adhesivo del montaje de catéter colocado, con lo cual se fija temporalmente la posición del montaje de catéter en la posición deseada por el contacto del adhesivo expuesto a la piel del paciente.

Description

CATETER INTRAVENOSO RECUBIERTO CON ADHESIVO, CON REVESTIMIENTO AUTOLIBERABLE CAMPO DE LA INVENCION Esta descripción se refiere en general a los catéteres intravenosos. Más específicamente, esta descripción discute los diversos métodos y sistemas para incorporar porciones adhesivas con un revestimiento de liberación automática a un catéter intravenoso, para permitir el aseguramiento temporal del catéter intravenoso a un paciente.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION En general, los dispositivos de acceso vascular son utilizados para comunicar fluido con el sistema vascular de los pacientes. Por ejemplo, los catéteres son utilizados para infundir un fluido (por ejemplo, solución salina, medicamentos, y/o nutrición parenteral total) dentro de un paciente, para retirar fluidos (por ejemplo, sangre) de un paciente, y/o para monitorizar diversos parámetros del sistema vascular del paciente.

Los montajes de catéter intravenoso (IV) están entre los diversos tipos de dispositivos de acceso vascular. Los catéteres IV periféricos sobre aguja son una configuración común de catéter IV. Como su nombre lo implica, un catéter sobre la aguja es montado sobre una aguja introductora que tiene una punta distal afilada. La aguja REF. 249197 introductora es en general una aguja de punción venosa acoplada a un montaje de aguja que ayuda a guiar la aguja y facilita su cooperación con el catéter. Al menos la superficie interna de la porción distal del catéter se acopla apretadamente con la superficie exterior de la aguja para prevenir el desprendimiento del catéter y, con esto, para facilitar la inserción del catéter dentro del vaso sanguíneo. El catéter y la aguja introductora son a menudo ensamblados de modo que la punta distal agitada de la aguja introductora se extiende más allá de la punta distal del catéter. Además, el catéter y la aguja son a menudo ensamblados de modo que durante la inserción, el bisel de la aguja está de cara hacia arriba, lejos de la piel del paciente. El catéter y la aguja introductora son en general insertados a un ángulo poco profundo a través de la piel del paciente dentro de un vaso sanguíneo .

Después de la cateterización, el montaje de catéter intravenoso es asegurado al paciente para prevenir el retiro prematuro y/o no intencionado del montaje de catéter. En algunos casos, el clínico sujeta el montaje de catéter insertado en su sitio mediante presión digital mientras que prepara y aplica un aposito y tiras adhesivas al montaje de catéter. Este proceso en general requiere ambas manos del clínico, y por lo tanto, el clínico comúnmente prepara el aposito y las tiras adhesivas antes de insertar el montaje de catéter dentro del paciente, requiriendo la colocación del aposito y las tiras adhesivas en un sitio temporal mientras que se intenta asegurar el montaje de catéter. Esta colocación en posición temporal puede proporcionar oportunidades adicionales para los agentes de infección hagan contacto con el montaje del catéter y el sitio de la inserción del catéter a partir de las tiras adhesivas y del aposito. En otros casos, un primer clínico cateteriza al paciente mientras que un segundo clínico prepara y aplica el aposito y las tiras adhesivas para asegurar el montaje de catéter insertado, disminuyendo el riesgo de infección, pero incrementando en gran medida los recursos y el esfuerzo requerido para colocar un catéter. De este modo, el proceso de aseguramiento del montaje de catéter insertado al paciente puede consumir tiempo, ser estorboso y en algunos casos, agregar riesgos indebidos de infección.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Esta descripción se refiere en general a los catéteres intravenosos que proporcionan colocación de catéter intravenoso más simple, más efectiva y con menor riesgo en un paciente. Más específicamente, la descripción discute diversos métodos y sistemas para incorporar las tiras adhesivas con revestimientos de liberación automática a un catéter intravenoso, para permitir el aseguramiento temporal del catéter intravenoso a un paciente.

Algunos montajes de catéter intravenoso pueden incluir un adhesivo de aseguramiento de catéter integrado con un revestimiento de liberación que es automáticamente removido después de la colocación apropiada del montaje de catéter. Algunas de las modalidades de los montajes de catéter pueden incluir, un adaptador de catéter, un catéter acoplado a un extremo del adaptador de catéter, al menos una porción adhesiva fijada al adaptador de catéter, y un revestimiento de liberación 1 iberablemente acoplado al menos a una porción adhesiva. El revestimiento de liberación puede ser plegado. El adaptador de catéter puede además incluir una extensión con aletas, con la porción adhesiva fijada a la extensión con aletas. La porción adhesiva puede ser fijada a un lado inferior de la extensión con aletas, configurada para hacer contacto con la piel de un paciente cuando está en uso. En algunas modalidades, al menos 50 % del lado inferior de la extensión con aletas puede ser cubierta por al menos una porción adhesiva. La porción adhesiva puede incluir un agente antimicrobiano. Algunas modalidades pueden también incluir una protección de aguja, con una porción del revestimiento de liberación permanentemente acoplada a la protección de aguja.

En otras modalidades, los montajes de catéter pueden incluir un adaptador de catéter que tiene una superficie externa, un adhesivo fijado a la superficie externa, y un revestimiento de liberación liberablemente acoplado al adhesivo. El revestimiento de liberación puede ser mantenido en una configuración plegada antes de su uso. El montaje puede también incluir el componente liberable acoplado al adaptador de catéter, una porción del revestimiento de liberación que es acoplada al componente liberable. El componente liberable puede ser configurado para ayudar en la colocación del adaptador de catéter intravenosamente, y puede ser uno de una aguja introductora, una protección de aguja, o un cubo de aguja.

En otras modalidades adicionales, un montaje de catéter puede incluir un adaptador de catéter que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una sección intermedia que se extiende entre éstos, una plataforma de aseguramiento acoplada a la sección intermedia y que comprende un lado inferior, una adhesivo aplicado al lado inferior de la plataforma de aseguramiento, y un revestimiento de liberación aplicado al adhesivo, el revestimiento de liberación tiene una lengüeta de tirón colocada más allá del extremo proximal del adaptador de catéter. El montaje puede también incluir una protección de aguja y una aguja introductora. La lengüeta de tirón puede ser acoplada a una de la protección de aguja y la aguja introductora. En algunas modalidades, el adhesivo puede ser un pegamento de uso simple, o un pegamento de usos múltiples.

BREVE DESCRIPCION DE LAS FIGURAS Con el fin de que la manera en la cual son obtenidas las características anteriormente mencionadas y otras características y ventajas de la invención, y serán fácilmente entendidas, se hará una descripción más particular de la invención brevemente descrita anteriormente, por referencia a las modalidades específicas de la misma, que son ilustradas en las Figuras anexas. Se entiende que estas figuras describen únicamente modalidades típicas de la invención y por lo tanto no se debe considerar que sean limitantes de su alcance, siendo descrita y explicada la invención con especificidad y detalle adicionales a través del uso de las Figuras anexas en las cuales: La Figura 1 ilustra una vista en perspectiva inferior de un montaje de catéter ejemplar que tiene una porción adhesiva y un revestimiento de liberación; La Figura 2 ilustra una vista lateral de un montaje de catéter mostrado en la Figura 1 ; La Figura 3 ilustra una vista inferior del montaje de catéter de la Figura 1; La Figura 4 ilustra una vista lateral del montaje de catéter de la Figura 1, que ilustra además un revestimiento de liberación parcialmente retirado conforme la aguja introductora es retirada del montaje de catéter, con lo cual se expone la porción adhesiva del montaje de catéter; La Figura 5 ilustra una vista inferior del montaje de catéter de la Figura 1, que ilustra además un revestimiento de liberación parcialmente retirado, conforme la aguja introductora es retirada del montaje de catéter, con lo cual se expone la porción adhesiva del montaje de catéter; La Figura 6 ilustra una vista lateral de un montaje de catéter ejemplar que ilustra un revestimiento de liberación parcialmente removido, conforme la aguja introductoria es retirada del montaje de catéter, con lo cual se expone la porción adhesiva del montaje de catéter; y Las Figuras 7 y 8 ilustran vistas inferiores de las modalidades de los adaptadores de catéter con diferentes patrones adhesivos.

Las Figuras ilustran aspectos específicos de los montajes de catéter intravenoso ejemplares con un adhesivo de aseguramiento de catéter integrado y un revestimiento de liberación, y los métodos para la elaboración y uso de tales dispositivos como se describe más adelante. Junto con la siguiente descripción, las Figuras demuestran y explican los principios de las estructuras, métodos y principios descritos en la presente. En las Figuras, el espesor y el tamaño de los componentes pueden ser exagerados o de otro modo modificados por claridad. Los mismos números de referencia en diferentes figuras representan el mismo elemento, y de este modo sus descripciones no serán repetidas. Además, las estructuras, materiales u operaciones bien conocidas no son mostradas o descritas con detalle para evitar obscurecer los aspectos de los dispositivos descritos. Además, las Figuras pueden mostrar vistas simplif cadas o parciales, y las dimensiones de los elementos en las Figuras pueden ser exageradas o de otro modo no estar en proporción para fines de claridad.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La siguiente descripción suministra detalles específicos con el fin de proporcionar un entendimiento completo. No obstante, la persona experta en la técnica podría entender que los montajes de catéter intravenoso descritos, con un adhesivo de aseguramiento de catéter integrado y el revestimiento de liberación, y los métodos de elaboración y uso de los mismos pueden ser implementados y utilizados sin emplear estos detalles específicos. Más bien, los montajes de catéter intravenosos con el adhesivo de aseguramiento de catéter integrado y revestimiento de liberación y los métodos asociados, pueden ser colocados en la práctica mediante la modificación de los dispositivos y métodos ilustrados, y pueden ser utilizados en conjunto con cualquier otro aparato y técnicas convencionalmente utilizadas en la industria.

En general, esta descripción está relacionada a los sistemas y métodos para asegurar un montaje de catéter a un paciente después de la cateterización. En algunos casos, un montaje de catéter puede incluir una o más porciones adhesivas que son colocadas y configuradas para mantener temporalmente una posición de un montaje de catéter después de la cateterización. Un revestimiento de liberación que cubre y que protege las porciones adhesivas puede ser automáticamente removido para revelar el adhesivo, después del retiro de una aguja introductora del montaje de catéter. El adhesivo puede ser configurado tal que un clínico puede insertar el montaje de catéter dentro del paciente, ajustar el adaptador de catéter del montaje de catéter a una posición deseada, retirar la aguja introductora, con lo cual se retira un revestimiento de liberación no adhesivo, protector, desde el adhesivo del montaje de catéter posicionado, y se fija temporalmente en la posición del montaje de catéter en la posición deseada, por el contacto del adhesivo expuesto a la piel del paciente. En algunos casos, el adhesivo expuesto fija temporalmente la posición del montaje de catéter, con lo cual se permite que el clínico obtenga y aplique los materiales finales para el aseguramiento a plazo más largo del montaje de catéter al paciente. En otros casos, el adhesivo expuesto proporciona la adhesión a largo plazo entre el montaje de catéter y el paciente.

Con referencia ahora a las Figuras 1-3, se muestra un montaje de catéter intravenoso 100. El montaje de catéter intravenoso 100 puede incluir un adaptador de catéter 120 que tiene un extremo distal al cual se asegura un catéter intravenoso 110, una protección de aguja 130 acoplada a un extremo proximal del adaptador de catéter 120, y un cubo de aguja 140 para retirar la aguja introductoria 142 durante la colocación del catéter 110. En algunas modalidades, el adaptador de catéter 120 puede también incluir una plataforma de aseguramiento o extensiones con aletas 122 que pueden interconectarse con la piel del paciente para estabilizar una posición deseada del montaje de catéter 100 después de la cateterización. En algunos casos, las extensiones con aletas 122 pueden ser flexibles o semiflexibles para permitir que las extensiones con aletas 122 estén contorneadas y se conformen a la superficie del paciente. Las extensiones de aletas 122 pueden prevenir además que el montaje de catéter 100 se enrolle alrededor del eje central del adaptador de catéter 120 cuando es colocado sobre la piel del paciente.

En algunas modalidades, las extensiones con aletas 122 pueden también incluir una o más porciones adhesivas 160 que son colocadas sobre el lado inferior 128 de las extensiones 122. Las porciones adhesivas 160 pueden ser colocadas para mantener así una posición deseada del adaptador de catéter 120 después de la cateterización. En algunas modalidades, el revestimiento de liberación 150 puede ser colocado sobre las porciones adhesivas 160 para preservar las propiedades adhesivas y la esterilidad de las porciones adhesivas 160 antes del aseguramiento al paciente.

Las porciones adhesivas 160 pueden incluir cualquier tipo o forma de adhesivo que sea adecuada para el uso con los métodos y modalidades discutidas. Por ejemplo, las porciones adhesivas 160 pueden ser un adhesivo de colocación por aspersión, película adhesiva o cualquier otro tipo de aplicación adhesiva. Además, en algunas modalidades la porción adhesiva 160 puede ser formada de o incluir un adhesivo sensible a la presión, basado en polímero. Como tal, es formada una unión entre la porción adhesiva 160 y la piel del paciente mediante la aplicación de ligera presión entre la extensión con aletas 122 y la piel. La porción adhesiva 160 puede incluir además un portador líquido ligero que facilita la unión con la piel. En algunos casos, la porción adhesiva 160 puede incluir un pegamento de uso simple, tal que la tira adhesiva pierde sus propiedades adhesivas una vez que es retirada de la piel. En algunas modalidades, las porciones adhesivas 160 pueden también incluir un agente antimicrobiano para ayudar en el mantenimiento de un sitio estéril de inserción intravenosa.

En otros casos, la porción adhesiva 160 puede ser formada de o incluir un pegamento de usos múltiples, en donde la tira adhesiva puede ser aplicada repetidamente a la piel del paciente. Por ejemplo, un pegamento de usos múltiples puede ser deseado para permitir el ajuste subsecuente de la posición de montaje de catéter después del aseguramiento con las porciones adhesivas 160. Esto puede ser deseable para situaciones donde la punta del catéter se llega a ocluir dentro de la vena, con lo cual se requiere que el catéter 110 sea movido ligeramente para restablecer la abertura o evidencia. Esto puede ser también una característica deseable donde la colocación del montaje de catéter 100 se vuelve inconfortable para el paciente.

El revestimiento de liberación 150 puede ser proporcionado en general como una capa protectora que es aplicada sobre la porción adhesiva 160 para preservar las propiedades adhesivas 160 antes del uso. Un extremo distal 152 (o lengüeta de tirón) del revestimiento de liberación 150 puede ser acoplado a la protección de aguja 130 en el acoplamiento 156. El revestimiento de liberación 150 puede ser acoplado a la protección de aguja 130 con cualquier dispositivo o método adecuado. Por ejemplo, el extremo distal 152 puede ser no recubierto con un agente de liberación, o puede incluir otros agentes para permitir la adhesión a la protección de aguja utilizando un adhesivo. En otras modalidades, el extremo distal 152 puede ser acoplado en el acoplamiento 156 con soldadura sónica, unión térmica, u otra técnica de fabricación adecuada. De manera similar, el acoplamiento 156 puede incluir un sujetador mecánico tal como un botón, remache, tornillo, etc.

El revestimiento de liberación 150 puede ser formado y colocado tal que éste puede ser plegado para cubrir la porción adhesiva 160 y extenderse al acoplamiento 156 sobre la protección de aguja 130. El acoplamiento de revestimiento de liberación 150 a la protección de aguja 130 puede proporcionar un retiro automático del revestimiento de liberación después de la colocación del catéter 100 y el retiro de la aguja introductora 142 para un posicionamiento fácil y conveniente del adaptador de catéter 120 sin la necesidad para materiales adicionales. La funcionalidad de liberación automática será discutida con mayor detalle más adelante. En algunas modalidades, el extremo distal 152 del revestimiento de liberación 150 puede ser acoplado al cubo de aguja 140, tal que la separación de aguja 140 desde el adaptador de catéter 120 desprende automáticamente el revestimiento de liberación y expone las porciones adhesivas 160.

El revestimiento de liberación 150 puede también prevenir el aseguramiento prematuro del montaje de catéter 100 al paciente, con lo cual se permite que el clínico mueva y coloque libremente el montaje de catéter 100 antes del retiro de la aguja introductora 142 y el aseguramiento final. En algunas modalidades, las porciones adhesivas 160 y el revestimiento de liberación 150 son colocadas sobre el montaje de catéter 100 tal que la técnica del clínico no es impedida, y no requiere el ajuste cuando se inserta el montaje de catéter 100 dentro del paciente. De este modo, un clínico puede utilizar la misma técnica para insertar el montaje de catéter 100 dentro de un paciente, no obstante de sí el clínico utiliza o no porciones adhesivas 160 para asegurar el montaje de catéter 100 al paciente.

El revestimiento de liberación 150 puede incluir cualquier material o combinación de materiales que permitan la unión temporal entre el revestimiento de liberación 150 y la porción adhesiva 160, en donde después del retiro del revestimiento de liberación 150 de la porción adhesiva 160 el adhesivo es dejado sin perturbar. Los ejemplos no limitantes de los materiales compatibles para el revestimiento de liberación 150 incluyen película plástica, papel, plástico, hoja metálica, papel recubierto con plástico, papel recubierto con cera, plástico recubierto con cera, hoja metálica recubierta con plástico, y hoja metálica recubierta con cera. De manera similar, el revestimiento de liberación 150 puede ser recubierto, impregnado o colocado en capas con un agente de liberación. En algunas modalidades, únicamente sobre la porción del revestimiento de liberación en contacto con la porción adhesiva 160 pueden haber propiedades o agentes de liberación.

Observando ahora a las Figuras 4 y 5, el montaje de catéter 100 puede proporcionar una liberación automática del revestimiento de liberación 150 cuando el cubo de aguja 140, la protección de aguja 130 y la aguja introductora 142 son retirados durante la colocación del catéter 110 y el adaptador de catéter 120. La aguja introductora 142 puede extenderse desde un extremo distal del catéter 110 para proporcionar un elemento afilado y rígido para perforar la piel de un paciente y colocar el extremo distal del catéter 110 dentro del sistema vascular del paciente. Una vez que el catéter 110 está intravenoso, el cubo de aguja 140 puede ser separado de la protección de aguja 130 para retirar la aguja introductora 142 del catéter 110. La protección de aguja 130 puede proporcionar una tapa de seguridad para la aguja introductora 142, para evitar pinchaduras accidentales con la aguja introductora retirada. Como tal, la protección de aguja 130 es también desprendida del adaptador de catéter 120 después del retiro de la aguja introductora 142, y el cubo de aguja 140, la protección de aguja 130 y la aguja introductora 142 pueden ser desechados.

Como se discutió anteriormente, el extremo distal 152 del revestimiento de liberación 150 puede ser acoplado a la protección de aguja 130 en el acoplamiento 156. Cuando la ag ja introductora 142 es retirada, se toma la protección de aguja 130 junto con ésta, el extremo distal 152 puede ser jalado y la capa de liberación es con esto desprendida hacia atrás para revelar la porción adhesiva 160. Una vez que la aguja introductora 142 y la protección de aguja 130 son completamente removidas, el revestimiento de liberación 150 puede ser también completamente desprendido de la porción adhesiva 160, permitiendo la adhesión del adaptador de catéter 120 a un paciente. En algunas modalidades, la porción adhesiva 160 puede proporcionar un acoplamiento temporal, permitiendo que un clínico utilice ambas manos en la adquisición y colocación de más aseguramientos a largo plazo para sujetar el catéter 110 y el adaptador de catéter 120 en su sitio.

Regresando ahora a la Figura 6, de manera similar al montaje de catéter 100, discutido anteriormente, el montaje de catéter 200 puede incluir un adaptador de catéter 220 que tiene un extremo distal al cual es asegurado un catéter intravenoso 210, una protección de aguja 230 acoplada a un extremo proximal del adaptador de catéter 220 y un cubo de aguja 240 para el retiro de la aguja introductora 242 durante la colocación del catéter 210. El adaptador de catéter 220 puede también incluir una plataforma de aseguramiento o extensiones con aletas 222 y una o más porciones adhesivas 260 que son colocadas sobre el lado inferior 228 de las extensiones 222. Las porciones adhesivas 260 pueden ser colocadas para mantener así una posición deseada del adaptador de catéter 220 después de la cateterización. El revestimiento de liberación 250 puede ser acoplado a la aguja introductora 242 tal que el retiro de la aguja introductora 242 desprende automáticamente el revestimiento de liberación lejos de y expone las porciones adhesivas 260. Por ejemplo, el extremo distal 252 puede incluir el orificio 256 a través del cual pasa la aguja introductora 242. El extremo distal 252 del revestimiento de liberación 250 puede estar entre la protección de aguja 230 y el cubo de aguja 240, tal que cuando la protección de aguja 230 es retirada, el revestimiento de liberación 250 es automáticamente desprendido para revelar la porción adhesiva 260.

Regresando a las Figuras 7-8, la porción adhesiva puede ser formada de cualquier forma, patrón, tamaño y/o configuración necesaria para proporcionar una adhesión deseada entre el adaptador de catéter y la piel del paciente. Por ejemplo, como es muestra en la Figura 7, las porciones adhesivas 360 pueden ser colocadas sobre el lado inferior 328 de las extensiones con aletas 322 del adaptador de catéter 320 y en general formadas como círculos sobre cada una de las extensiones con aletas 322. Esta forma puede ser ventajosa cuando se fabrica un adaptador de catéter 320 ya que algunos adhesivos adecuados pueden ser depositados como una gota de fluido, permitiendo un paso de fabricación simple para proporcionar porciones adhesivas 360 para el uso como se describió anteriormente. De manera similar, como se muestra en la Figura 8, las porciones adhesivas 460 sobre el lado inferior 428 de las extensiones con aletas 422 del adaptador de catéter 420 pueden ser formadas como parches irregulares sobre cada una de las extensiones con aletas 422.

Otras modalidades pueden incluir porciones adhesivas formadas en una línea simple o una pluralidad de líneas paralelas. En otras modalidades, las porciones adhesivas pueden incluir varios círculos u otras formas y configuraciones deseadas. Además, en algunas modalidades la porción adhesiva 160 puede cubrir el lado inferior completo 128 de las extensiones con aletas 122, o una porción deseada del lado inferior 128. Por ejemplo, dependiendo del tipo de adhesivo utilizado, puede ser deseable cubrir un porcentaje del lado inferior 128 con adhesivo para asegurar un aseguramiento suficiente cuando se utiliza. En algunas modalidades, la cobertura puede ser entre 10 % y 100 % del lado inferior 128 de las extensiones con aletas 122. Adhesivos más fuertes, como porcentaje más pequeño de cobertura puede ser suficiente, mientras que un adhesivo más débil puede requerir un porcentaje más grande. De manera similar, para adaptadores de catéter más grandes o más pequeños o extensiones de aleta más grande o más pequeños, la cobertura puede ser ajustada para proporcionar un área superficial suficiente de adhesión para el aseguramiento deseado. En algunas modalidades, tal como se muestra en la Figura 5, puede ser proporcionado una cobertura de aproximadamente 80 %. Alternativamente, como se muestra en la Figura 7, aproximadamente 15 %, o aproximadamente 50 % como se muestra en la Figura 8.

Además de cualquier modificación previamente indicada, otras numerosas variaciones y arreglos alternativos pueden ser considerados por aquellos expertos en la técnica sin apartarse del espíritu y alcance de esa descripción, y las reivindicaciones anexas están destinadas a cubrir tales modificaciones y arreglos. De este modo, mientras que la información ha sido descrita anteriormente con particularidad y detalle en conexión con lo que se considera actualmente y los aspectos más prácticos y preferidos, será aparente para aquellas personas de experiencia ordinaria en la técnica que numerosas modificaciones, incluyendo, pero no limitadas a, la forma, la función, la manera de operación, y el uso pueden ser realizados sin apartarse de los principios y conceptos descritos en la presente. También, como se utilizan en la presente, los ejemplos y modalidades, en todos los aspectos, se entiende que son ilustrativos únicamente y no deben ser considerados como limitantes de ninguna manera.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (20)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un montaje de catéter intravenoso, caracterizado porque comprende: un adaptador de catéter; un catéter acoplado a un extremo del adaptador de catéter; al menos una porción adhesiva fijada al adaptador de catéter; y un revestimiento de liberación liberablemente acoplado al menos a una porción adhesiva.

2. El montaje de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el adaptador de catéter comprende además una extensión con aletas, y en donde la porción adhesiva es fijada a la extensión con aletas.

3. El montaje de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque al menos una porción adhesiva es fijada sobre un lado inferior de la extensión con aletas, configurada para hacer contacto con la piel de un paciente cuando está en uso.

4. El montaje de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque al menos 50 % del lado inferior de la extensión con aletas es cubierta por al menos una porción adhesiva.

5. El montaje de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porgue comprende además una protección de aguja, en donde una porción del revestimiento de liberación es permanentemente acoplada a la protección de aguja.

6. El montaje de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el revestimiento de liberación es plegado sobre sí mismo.

7. El montaje de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el adhesivo incluye un agente antimicrobiano.

8. Un montaje de catéter, caracterizado porque comprende : un adaptador de catéter que tiene una superficie exterior; un adhesivo fijado a la superficie exterior; y un revestimiento de liberación liberablemente acoplado al adhesivo.

9. El montaje de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el revestimiento de liberación comprende una configuración plegada antes del uso.

10. El montaje de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque comprende además el componente liberable acoplado al adaptador de catéter, en donde una porción del revestimiento de liberación es acoplada al componente liberable.

11. El montaje de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque comprende además un catéter acoplado al adaptador de catéter, y en donde el componente liberable está configurado para ayudar en la colocación del adaptador de catéter intravenosamente.

12. El montaje de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el componente liberable es uno de una aguja introductora, una protección de aguj a y un cubo de aguj a .

13. Un montaje de catéter, caracterizado porque comprende : un adaptador de catéter que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una sección intermedia que se extiende entre éstos; una plataforma de aseguramiento acoplada en la sección intermedia y que comprende un lado inferior; un adhesivo aplicado al lado inferior de la plataforma de aseguramiento; y un revestimiento de liberación aplicado al adhesivo, el revestimiento de liberación tiene una lengüeta de tirón colocada más allá del extremo proximal del adaptador de catéter.

14. El montaje de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque comprende además una protección de aguja y una aguja introductora.

15. El montaje de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque la lengüeta de tirón es acoplada a una de la protección de aguja y la aguja introductora .

16. El montaje de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el adhesivo comprende al menos 50 % del lado inferior.

17. El montaje de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el revestimiento de liberación está en una configuración plegada.

18. El montaje de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el adhesivo comprende un agente antimicrobiano.

19. El montaje de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el adhesivo comprende un pegamento de un solo uso.

20. El montaje de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el adhesivo comprende un pegamento de usos múltiples.