KR970707109A - 벤즈이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 살충 조성물(benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them) - Google Patents

벤즈이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 살충 조성물(benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them)

Info

Publication number
KR970707109A
KR970707109A KR1019970702961A KR19970702961A KR970707109A KR 970707109 A KR970707109 A KR 970707109A KR 1019970702961 A KR1019970702961 A KR 1019970702961A KR 19970702961 A KR19970702961 A KR 19970702961A KR 970707109 A KR970707109 A KR 970707109A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
halogen
alkylene
halo
alkoxy
Prior art date
Application number
KR1019970702961A
Other languages
English (en)
Inventor
파루크 살림
트라 스테판
쥬르플뤼 레네
Original Assignee
한스 루돌프 하우스; 안토니오 나톨리
노바르티스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한스 루돌프 하우스; 안토니오 나톨리, 노바르티스 아게 filed Critical 한스 루돌프 하우스; 안토니오 나톨리
Publication of KR970707109A publication Critical patent/KR970707109A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/20—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물 및 이의 가능한 E/Z이성질체에 관한 것으로, 이 화합물은 농화학제로서 사용될 수 있고, 특히 살균제 및 살충제/진드기 구충제로서 사용될 수 있고, 공지 방법 자체로 제조할 수 있다:
상기 식 중에서, a) X가 CH, Z가 산소, W가 OR1이거나; b) X가 질소, Z가 산소, W가 OR1이거나; 또는 c) X가 질소, Z가 산소, 황 또는 설폭시드(SO), W가 NHR1기이고; 다른 치환체들은 다음과 같은 의미를 갖는다: R1은 C1-C4알킬; C3-C4알케닐; C3-C4알키닐; R2는 H, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 시클로프로필, C1-C4알콕시메틸, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오 또는 CN; R3및 R4는 각각 독립적으로 다른 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, OH, CN, NO2, Si(CH3)3, CF3또는 할로겐이며; n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; R5는 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라치환된 C1-C4알킬렌디옥시 (이때, 치환체들은 C1-C4알킬 및 할로겐으로 구성된 군중에서 선택됨); CN, NO2, XR6, 페닐 또는 클로로페닐; X는 0, 0(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)0, S(0)m, S(0)m(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)S(0)m 또는 C1-C4알킬렌; m은 0, 1 또는 2이고; R6은 C1-C6알킬; 할로-C1-C6알킬; C3-C6-시클로알킬; CN; C1-C4알킬렌-Si(C1-C4알킬)3;C2-C6알케닐 또는 C3-C6알키닐(이들은 각각 비치환되거나 또는 1개 내지 3개의 할로겐 원자에 의해 치환됨), 또는 모노- 내지 펜타치환된 아릴 또는 헤테로시클릴(이때, 치환체는 할로겐, C1-C6알킬, 할로-C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 할로-C1-C6알콕시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨); 또는이고, 여기에서 R7, R8, R9, R10및 R11은 각각 독립적으로 또다른 H, 할로겐 또는 C1-C4알킬이고; R12은 H 또는 C1-C4알킬이며; o는 0, 1, 2 또는 3이다.

Description

벤즈이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 살충 조성물(BENZISOXAZOLE DERIVATIVES AND PESTICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

  1. 하기 화학식(Ⅰ)의 화합물, 이의 가능한 E/Z 이성질체:
    상기 식 중에서, a) X가 CH, Z가 산소, W가 OR1이거나; b) X가 질소, Z가 산소, W가 OR1이거나; 또는 c) X가 질소, Z가 산소, 황 또는 설폭시드(SO), W가 NHR1기이고; 다른 치환체들은 다음과 같은 의미를 갖는다; R1은 C1-C4알킬; C3-C4알케닐; C3-C4알키닐; R2는 C1-C4알킬, 할로-C1-C|4알킬, 시클로프로필, C1-C4알콕시메틸, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오 또는 CN; R3및 R4는 각각 독립적으로 다른 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, OH, CN, NO2, Si(CH3)3, CF3또는 할로겐이며; n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; R5는 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라치환된 C1-C4알킬렌디옥시(이때, 치환체들은 C1-C4알킬 및 할로겐으로 구성된 군중에서 선택됨); CN, NO2, XR6, 페닐 또는 클로로페닐; X는 0, 0(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)0, S(0)m, S(0)m(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)S(0)m 또는 C1-C4알킬렌; m은 0, 1 또는 2이고; R6은 C1-C6알킬; 할로-C1-C6알킬; C|3-C6-시클로알킬; CN; C1-C4알킬렌-Si(C1-C4알킬)3; C2-C6알케닐 또는 C3-C|6알키닐(이들은 각각 비치환되거나 또는 1개 내지 3개의 할로겐 원자에 의해 치환됨), 또는 모노- 내지 펜타치환된 아릴 또는 헤테롯클릴(이때, 치환체는 할로겐, C1-C6알킬, 할로-C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 할로-C1-C6알콕시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨); 또는이고, 여기에서 R7, R8, R9, R10, 및 R11은 각각 독립적으로 또다른 H, 할로겐 또는 C1-C4알킬이고; R12은 H 또는 C1-C4알킬이며; o는 0, 1, 2 또는 3이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 화학식 (Ⅰa)인 화합물:
    상기 식 중에서, R1은 C1-C4알킬; R2는 H, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 시클로프로필, C1-C4알콕시메틸, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오 또는 CN; R3및 R4는 각각 독립적으로 다른 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, OH, CN, NO2, Si(CH3)3, CF3또는 할로겐이며; n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; R5는 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라치환된 C1-C4알킬렌디옥시(이때, 치환체들은 C1-C4알킬 및 할로겐으로 구성된 군중에서 선택됨); CN; NO2또는 XR6; X는 0, 0(C1-C|4알킬렌), (C1-C4알킬렌)0, S(0)m, S(0)m(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)S(0)m 또는 C1-C4알킬렌; m은 0, 1 또는 2이고; R6은 C1-C6알킬, 할로-C1-C6알킬, C3-C6시클로알킬, C2-C6알케닐 또는 C3-C6알키닐(이들은 각각 비치환되거나 또는 1개 내지 3개의 할로겐 원자에 의해 치환됨), 비치환되거나 모노- 내지 펜타치환된 아릴 또는 헤테로시클릴(이때, 치환체는 할로겐, C1-C6알킬, 할로-C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 할로-C1-C6알콕시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨); 또는이고, 여기에서 R7, R8, R9, R10또는 R11은 각각 독립적으로 또다른 H, 할로겐 또는 C1-C4알킬이고; R12은 H 또는 C1-C4알킬이며; o는 0, 1, 2 또는 3이다.
  3. 제1항에 있어서, 하기 화학식(Ⅰb)인 화합물:
    상기 식 중에서, R1은 C1-C4알킬; R2는 H, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 시클로프로필, C1-C4알콕시메틸, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오 또는 CN; R3및 R4는 각각 독립적으로 다른 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, OH, CN, NO2, Si(CH3)3, CF3또는 할로겐이며; n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; R5는 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라치환된 C1-C4알킬렌디옥시(이때, 치환체들은 C1-C4알킬 및 할로겐으로 구성된 군중에서 선택됨); CN; NO2또는 XR6, 페닐 또는 클로로페닐; X는 0, 0(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)0, S(0)m, S(0)m(C|1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)S(0)m 또는 C1-C4알킬렌; m은 0, 1 또는 2이고; R6은 C1-C|6알킬; 할로-C1-C6알킬; C3-C6시클로알킬; CN; C1-C4알킬렌-Si(C1-C4알킬)3; C2-C6알케닐 또는 C3-C6알키닐(이들은 각각 비치환되거나 또는 1개 내지 3개의 할로겐 원자에 의해 치환됨), 또는 모노- 내지 펜타치환된 아릴 또는 헤테로시클릴(이때, 치환체는 할로겐, C1-C6알킬, 할로-C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 할로-C1-C6알콕시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨); 또는이고, 여기에서 R7, R8, R9, R10또는 R11은 각각 독립적으로 또다른 H, 할로겐 또는 C1-C4알킬이고; R12은 H 또는 C1-C4알킬이며; o는 0, 1, 2 또는 3이다.
  4. 제1항에 있어서, 하기 화학식(Ⅰc)인 화합물:
    상기 식 중에서, R1은 C1-C4알킬; Z는 산소, 황 또는 설폭시드; R2는 H, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 시클로프로필, C1-C4알콕시메틸, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오 또는 CN; R3및 R4는 각각 독립적으로 다른 H, C1-C4알킬, C|1-C4알콕시, OH, CN, NO2, Si(CH3)3, CF3또는 할로겐이며; n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고; R5는 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬, 비치환되거나 또는 모노- 내지 테트라치환된 C1-C4알킬렌디옥시(이때, 치환체들은 C1-C4알킬 및 할로겐으로 구성된 군중에서 선택됨); CN; NO2또는 XR6; X는 0, 0(C1-C4알킬렌), (C1-C|4알킬렌)0, S(0)m, S(0)m(C1-C4알킬렌), (C1-C4알킬렌)S(0)m 또는 C1-C4알킬렌; m은 0, 1 또는 2이고; R6은 C1-C6알킬; 할로-C1-C6알킬; C3-C6시클로알킬; CN; C1-C|4알킬렌-Si(C1-C4알킬)3; C2-C6알케닐 또는 C3-C6알키닐(이들은 각각 비치환되거나 또는 1개 내지 3개의 할로겐 원자에 의해 치환됨), 또는 모노- 내지 펜타치환된 아릴 또는 헤테로시클릴(이때, 치환체는 할로겐, C1-C6알킬, 할로-C1-C6알킬, C1-C6알콕시, 할로-C1-C6알콕시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨); 또는이고, 여기에서 R7, R8, R9, R10또는 R11은 각각 독립적으로 또다른 H, 할로겐 또는 C1-C4알킬이고; R12은 H 또는 C1-C4알킬이며; o는 0, 1, 2 또는 3이다.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 C1-C2알킬, 바람직하게는 메틸인 화학식 (Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, R3및 R4가 각각 독립적으로 다른 H, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, CF3또는 할로겐인 화학식(Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, n이 0 또는 1인 화학식(Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, R5가 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C|4알킬, 또는 XR6인 화학식(Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서, X가 0, 0(C1-C2알킬렌), (C1-C2알킬렌)0, C1-C2알킬렌, 바람직하게는 0 또는 0(메틸렌)인 화학식 (Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 C1-C2알킬; R2가 C1-C|2알킬, 시클로프로필, C1-C2알킬티오 또는 CN; R3및 R4가 각각 독립적으로 다른 H, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, CF3또는 할로겐; n이 0, 1 또는 2; R5가 할로겐, C1-C4알킬, 할로-C1-C4알킬 또는 XR6; X가 0, 0(C1-C2알킬렌), 또는 (C1-C2알킬렌)0; R6가 C1-C2알킬, 할로-C1-C2알킬, 시클로프로필, 또는 C3-C4알케닐 또는 C3-C4알키닐(이들은 각각 비치환되거나 1 내지 3개의 할로겐 원자로 치환됨), 또는 비치환되거나 모노- 또는 이치환된 페닐(이때, 치환체는 C1-C2알킬, 할로-C1-C2알킬, C1-C|2알콕시, 할로-C1-C2알콕시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨); 또는이고; R7은 H 또는 메틸이고; R8및 R9는 각각 독립적으로 다른 브로모, 클로로 또는 플루오로이고; R10, R11및 R12는 각각 독립적으로 또다른 H 또는 C1-C2알킬이며; o는 0 또는 1인 화학식(Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 메틸; R2가 C1-C2알킬, 할로메틸, 시클로프로필, 메틸티오 또는 CN; R3및 R4가 각각 독립적으로 다른 H, 메틸, 메톡시, 클로로 또는 플루오로; n은 0 또는 1; R5는 플루오로, 클로로, C1-C2알킬, 할로-C|1-C2알킬 또는 XR6이고; X는 0 또는0(메틸렌)이며; R6은 메틸, 할로메틸, C2-C|3알케닐 또는 프로피닐(이들은 각각 비치환되거나 1개 또는 2개의 할로겐 원자로 치환됨), 또는 비치환되거나 모노 치환된 페닐(이때, 치환체는 할로겐, 메틸, 할로메틸, 메톡시 및 CN으로 구성된 군중에서 선택됨)인 화학식(Ⅰ) 또는 (Ⅰa)의 화합물, 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체.
  12. 메틸-2[[[(1-{1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]-α-(메톡시메틸렌)페닐아세테이트, 메틸 2-[[[(1-{6-메톡시-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]-α-(메톡시메틸렌)페닐아세테이트, 메틸 2-[[[(1-{6-[2,2-디클로로시클로프로필)메톡시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]-α-(메톡시메틸렌)페닐아세테이트, 메틸 α-(메톡시메틸렌)-2-[[[(1-{6-[3-(트리플루오로메틸)벤질옥시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]페닐아세테이트, 메틸 α-(메톡시메틸렌)-2-[[[(1-{6-[2-프로페닐옥시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]페닐아세테이트, 메틸 α-(메톡시메틸렌)-2-[[[(1-{6-[2-프로피닐옥시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]페닐아세테이트, 메틸 α-(메톡시메틸렌)-2-[[[(1-{6-[4-(트리플루오로메틸)벤질옥시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]페닐아세테이트, 메틸 α-(메톡시메틸렌)-2-[[[(1-{6-[2-(트리플루오로메틸)벤질옥시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]페닐아세테이트, 메틸 2-[[[(1-{5-메톡시-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]-α-(메톡시메틸렌)페닐아세테이트, 2-[[[(1-{6-[3,3-디클로로-2-프로페닐옥시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]-α-(메톡시메틸렌)페닐아세테이트 및 메틸 2-[[[(1-{6-[1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시]-1,2-벤즈이속사졸-3-일}에틸리덴)아미노]옥시]메틸]-α-(메톡시메틸렌)페닐아세테이트의 2개의 E/Z 이성질체.
  13. 공지물이거나 상응하는 공지 화합물과 유사하게 제조될 수 있는 하기 화학식(Ⅱ)의 화합물을 바람직하게는 염기의 존재하에서, 히드록실아민 염산염과 반응시키고, 분리되거나 분리되지 않을 수도 있는 중간체를 염기의 존재하에서, 공지물이거나 상응하는 공지 화합물과 유사한 방법으로 제조할 수 있는 하기 화학식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 필요하다면 이와 같은 방법이나 다른 방법에 의해 수득할 수 있는 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 E/Z 이성질체를 또다른 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 E/Z 이성질체로 전환시키고, 이와 같은 방법에 의해 수득할 수 있는 E/Z 이성질체의 혼합물을 분리한 뒤, 목적하는 이성질체를 분리하는 것으로 구성되는 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체를 제조하는 방법:
    이 식 중에서, R2, R3, R4, R5, X, Z 및 W는 제1항의 화학식(Ⅰ)의 정의에서 기술된 바와 같고, Y는 할로겐, 바람직하게는 클로로 또는 브로모이다.
  14. 살충적 유효량의 제1항의 화학식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 가능한 E/Z 이성질체 1종 이상과 함께 1종 이상의 보조제를 함유하는 살충 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 해충이 식물병원성 미생물인 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 해충이 곤충 및/또는 진드기류인 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 1종 이상의 보조제와 함께 활성성분을 충분히 혼합 및/또는 연마하는 것으로 구성되는 제14항의 조성물을 제조하는 방법.
  18. 제14항의 조성물을 투입하는 것으로 구성되는 해충 구제 방법.
  19. 제18항에 있어서, 해충이 식물병원성 미생물인 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제18항에 있어서, 해충이 곤충 및/또는 진드기류인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 살충적 유효량의 제1항의 화합물을 해충이나 만연되기 쉬운 부위에 투여하는 것으로 구성되는 해충 구제 방법.
  22. 제21항에 있어서, 투여된 화합물이 제2항의 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제21항에 있어서, 만연되기 쉬운 부위가 증식 물질인 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제23항에 방법으로 처리된 식물 증식 물질.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970702961A 1994-11-03 1995-10-23 벤즈이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 살충 조성물(benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them) KR970707109A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH3284/94-2 1994-11-03
CH328494 1994-11-03
PCT/EP1995/004154 WO1996014305A1 (en) 1994-11-03 1995-10-23 Benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR970707109A true KR970707109A (ko) 1997-12-01

Family

ID=4252660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970702961A KR970707109A (ko) 1994-11-03 1995-10-23 벤즈이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 살충 조성물(benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them)

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5786374A (ko)
EP (1) EP0789692A1 (ko)
JP (1) JPH10508589A (ko)
KR (1) KR970707109A (ko)
AR (1) AR001995A1 (ko)
AU (1) AU706005B2 (ko)
BG (1) BG101413A (ko)
BR (1) BR9509580A (ko)
CA (1) CA2204381A1 (ko)
CZ (1) CZ133697A3 (ko)
EE (1) EE9700226A (ko)
FI (1) FI971462A (ko)
HU (1) HUT76870A (ko)
IL (1) IL115845A0 (ko)
NO (1) NO972023L (ko)
NZ (1) NZ294863A (ko)
PL (1) PL319787A1 (ko)
SK (1) SK54197A3 (ko)
TW (1) TW350757B (ko)
WO (1) WO1996014305A1 (ko)
ZA (1) ZA959248B (ko)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2294789T3 (es) * 1995-08-15 2008-04-01 Bayer Cropscience Ag Derivados de indazol pesticidas.
CA2241219A1 (en) * 1995-12-27 1997-07-10 Basf Aktiengesellschaft Iminooxyphenylacetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation, and their use
US5994359A (en) * 1995-12-27 1999-11-30 Basf Aktiengesellschaft Imino oxyphenyl acetic acid derivatives, methods and intermediates for their preparation and use thereof
DE19810018A1 (de) 1998-03-09 1999-09-16 Bayer Ag Benzoheterocyclyloxime
US7689724B1 (en) 2002-08-16 2010-03-30 Cypress Semiconductor Corporation Apparatus, system and method for sharing data from a device between multiple computers
US7293118B1 (en) 2002-09-27 2007-11-06 Cypress Semiconductor Corporation Apparatus and method for dynamically providing hub or host operations
DE60331257D1 (de) * 2003-01-13 2010-03-25 Dainippon Sumitomo Pharma Co Verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan freien kristallen von zonisamid und hochreinezonisamidkristalle
US20180141897A1 (en) 2014-12-08 2018-05-24 The Research Foundation For The State University Of New York Anti-fungals targeting the synthesis of fungal shingolipids
US11414378B2 (en) 2017-06-16 2022-08-16 The Research Foundation For The State University Of New York Anti-fungals compounds targeting the synthesis of fungal sphingolipids

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8619236D0 (en) * 1986-08-06 1986-09-17 Ici Plc Fungicides
US5104872A (en) * 1989-08-22 1992-04-14 Nihon Hohyaku Co., Ltd. N-(substituted benzyloxy) imine derivatives and method of use thereof
NZ242290A (en) * 1991-04-15 1994-12-22 Zeneca Ltd Pyridyl and pyrimidinyl substituted oxime-o-benzyl ether derivatives; preparatory processes, fungicidal compositions and an intermediate
DE4116090A1 (de) * 1991-05-17 1992-11-19 Basf Ag (alpha)-phenylacrylsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von schaedlingen und schadpilzen

Also Published As

Publication number Publication date
NO972023L (no) 1997-06-20
AU706005B2 (en) 1999-06-03
BG101413A (en) 1997-12-30
NO972023D0 (no) 1997-04-30
NZ294863A (en) 1998-02-26
HUT76870A (en) 1997-12-29
ZA959248B (en) 1996-05-16
WO1996014305A1 (en) 1996-05-17
AU3806595A (en) 1996-05-31
PL319787A1 (en) 1997-09-01
EP0789692A1 (en) 1997-08-20
IL115845A0 (en) 1996-01-31
TW350757B (en) 1999-01-21
FI971462A (fi) 1997-07-01
FI971462A0 (fi) 1997-04-08
MX9702896A (es) 1997-07-31
US5786374A (en) 1998-07-28
JPH10508589A (ja) 1998-08-25
CZ133697A3 (en) 1997-08-13
CA2204381A1 (en) 1996-05-17
EE9700226A (et) 1998-02-16
SK54197A3 (en) 1997-09-10
AR001995A1 (es) 1998-01-07
BR9509580A (pt) 1997-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6521610B2 (en) 4-Haloalkyl-3-heterocyclylpyridines and 4-haloalkyl-5-heterocyclyl-pyrimidines, processes for their preparation, compositions comprising them, and their use as pesticides
DK1717231T3 (en) SUBSTITUTED AZOL COMPOUNDS AND MANUFACTURING AND USING THEREOF
JPH10506115A (ja) 害虫駆除剤および殺菌剤としての置換されたピリジンの使用
JP2001504473A (ja) 第四級窒素複素環式化合物、その製法および農薬としてのその使用
JP2000508647A (ja) 置換されたピリジン／ピリミジン、その製法および殺虫剤としてのその使用
US20060173044A1 (en) Substituted propargylamines
KR970707109A (ko) 벤즈이속사졸 유도체 및 이를 함유하는 살충 조성물(benzisoxazole derivatives and pesticidal compositions containing them)
TNSN88025A1 (fr) 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4 - difluorophenyl)-2-(1h-azolymethyl) - 1,3 - dioxolanne -4- yl] methoxy phenyl] -1- piperazinyl] phenyl] triazolones.
JP2005516037A5 (ko)
KR20020081469A (ko) 헤테로사이클릭 아실설피미드, 이의 제조방법, 이를포함하는 제제 및 살충제로서의 용도
KR20030019913A (ko) 헤테로사이클릴알킬 아졸 유도체 및 살충제로서의 이의 용도
JP2002518298A (ja) 害虫を遠ざけるための組成物
JP2005526100A5 (ko)
BR0309035A (pt) Compostos, processo para a preparação e uso dos compostos, método para controlar ácaros e/ou insetos e/ou fungos fitopatogênicos, e, composições acaricidas e/ou inseticidas e/ou fungicidas
JPH11508569A (ja) トリアゾリン及びイソキサゾリンビス−オキシム誘導体並びに殺虫剤としてのその用途
HUT54284A (en) Fungicidal composition comprising thiazole derivative as active ingredient and process for producing the active ingredients
BR0312287A (pt) Derivados de 4-(3,3-dihalo-alilóxi) fenóxi alquila
ATE101850T1 (de) Insektizide verbindungen.
BR8705974A (pt) Composto inseticida,processo para preparar um composto inseticida,composicao inseticida e processo para combater pragas de insetos
KR940003930A (ko) 카르밤산 유도체, 이를 함유하는 살충제 조성물 및 이들의 제조방법
JP3982074B2 (ja) 有害生物防除薬剤
ES2098849T3 (es) Derivados de p-hidroxianilina, procedimientos para su obtencion y su empleo para la lucha contra los hongos dañinos o contra las pestes.
ATE76073T1 (de) Heterozyklische pestizide verbindungen.
JPH07196633A (ja) オキサゾリン誘導体、その製法及び農園芸用の有害生物防除剤
RU94030477A (ru) Пиразолкарбоксанилидные фунгициды, композиция и способ подавления грибковых заболеваний

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid