KR910004621A - 신규 화합물 - Google Patents

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KR910004621A
KR910004621A KR1019900012607A KR900012607A KR910004621A KR 910004621 A KR910004621 A KR 910004621A KR 1019900012607 A KR1019900012607 A KR 1019900012607A KR 900012607 A KR900012607 A KR 900012607A KR 910004621 A KR910004621 A KR 910004621A
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KR1019900012607A
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Inventor
레이먼드 하안든 마이클
그레이엄 와이엇트 폴
존 아아서 제닝스 레슬리
Original Assignee
데이빗 로버츠
비이참 그루우프 피이엘시이
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/18—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
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    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
    • C07D473/32—Nitrogen atom

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Abstract

내용 없음.

Description

신규 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염 :
    (상기식에서 R1은 수소 또는 히드록시이고, R2는 C1-6알킬이다)
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소인 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R2가 이소-프로필인 화합물
  4. 하기로 구성되는 군중에서 선택된 화합물 : 2-아미노-9-[3-이소프로폭시메톡시)프로폭시)푸린, 2-아미노-9-[3-메톡시메톡시)프로폭시]푸린, 9-[3-(이소프로폭시메톡시)프로폭시]구아닌, 9-(3-에톡시메톡시)프로폭시]구아닌 및 2-아미노-9-[3-에톡시메톡시)프로폭시]푸린.
  5. 하기 i) 또는 ii) 또는 iii)으로 구성되는, 제1항에 따르는 화합물의 제조방법 : i) 하기 일반식(II) 화합물의 이미다졸 고리 닫힘 :
    상기식에서, Q는 아미노 또는 아미노유도체 (예컨대, 포르밀아미노)같은, 이미다졸 고리를 형성시키기 위해 고리화시킬 수 있는 기이다; 또는 ii) R1이 히드록시인 일반식(I)의 화합물이 결과 형성되는, 2-NHRx치환체를 갖는 피리미딘 고리를 형성시키기 위해 고리화시킬 수 있는 축합제로의 하기 일반식(III)의 화합물의 피리미딘 고리 닫힘 :
    상기식에서, Y는 아미노 또는 C1-6알콕시이다; 또는 iii) 하기 일반식(V)의 측쇄 중간체 : R5O(CH2)3Z (V) 상기 식에서, z은 이탈기이다)와 하기 일반식(IV)화합물의 축합 :
    ;상기 일반식(II)-(V)에서, R5는 CH2OR2또는 그로 전환될 수 있는 기 또는 원자이고, R1 1는 R1또는 그로 전환될 수 있는 기 또는 원자이고, Rn는 수고 또는 아미노 보호기이고; 이후에 원하거나 필요로 하는 경우, R5및/또는 R1 1는 CH2OR2및/또는 R1이외의 것일때는 CH2OR2및/또는 R1으로 각각 전환되고/되거나 R5및/또는 R1CH2OR2및/또는 R1일때에는 다른 CH2OR2및/또는 R1으로 전환되고/되거나 Rn가 아미노 보호기일때는 수소로 전환된다.
  6. R5가 CH2OR2(여기서, R2는 제1항에서 정의한 바와 같다)인, 제5항에서 정의한 바와 같은 일반식(II)의 중간체.
  7. 하기로부터 선택된 중간체 화합물 : 4-클로로-2,5-디포름아미도-6-[(3-이소프로폭시메톡시)-프로폭시]아미노피리미딘 4-클로로-6-[메톡시메톡시] 프로폭시]아미노 -2,5-디포름아미노피리미딘.
  8. 하기 일반식의 중간체 : R2OCH2O(CH2)3ONH2
  9. 하기로부터 선택된 중간체 화합물 : 4-[3-(이소프로폭시메톡시)프로폭시아민 및 3-메톡시메톡시프로폭시아민.
  10. 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 따르는 화합물 및 제약학적으로 허용가능한 담체로 구성되는 제약학적 조성물.
  11. 활성 치료 물질로서 사용하기 위한 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 화합물.
  12. 비루스 감염 치료에 사용하기 위한 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 화합물.
  13. 비루스 감염 치료에 사용하기 위한 약의 제조에서 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따르는 화합물의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900012607A 1989-08-17 1990-08-16 신규 화합물 KR910004621A (ko)

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