KR910004568A - 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 또는 그의 염.
    위 식에서, A, B, C, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 히드록실기, 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기 또는 할로겐원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, -탄소 원자수 최대 10의 직쇄 도는 분지쇄인 알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -할로겐 원자. 니트로기, 시아노기에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기이고, R1은 -탄소 원자수 최대 8의 알콕시기, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 3 내지 8의 시클로알킬기에 의해서 임의로 치환되는 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -할로겐 원자에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 시클로알킬기이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소원자이거나 또는 할로겐원자, 히드록실기 또는 탄소원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고, R4는 -할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 트리플루오로 메틸기에 의해서 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -황 원자, 산소 원자 및 질소원자로 구성되는 군 중에서 선택된 최대 4개의 상이한 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원 복소환기이거나 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기(여기서, 상기 복소환기 및 아릴기는 할로겐원자, 니트롤기, 시아노기, 히드록실기, 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 알킬티오기 및 알콕시기, 트리플루오로메틸기 및 트리플루오로메톡시기로 이루어지는 군 중에서 선택된 서로 동일하거나 상이한 최대 3개의 치환기에 의해서 임의로 치환될 수 있음)이다.
  2. 제1항에 있어서, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소 원자, 불소 원자, 염소원자, 트르플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기, 불소원자, 염소원자 또는 브롬원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, -탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬원자, 니트로기, 시아노기에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기이고, R1은 -히드록실기, 불소원자, 염소원자, 탄소원자수 최대 6의 알콕시기에 의해서 또는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 또는 시클로헵틸기에 의해서 임의로 치환되는 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -불소원자, 염소원자 또는 탄소원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 또는 시클로헵틸기이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소원자이거나 또는 불소원자 또는 염소원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 도는 분지쇄 알킬기이고, R4는 -불소원자, 염소원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기에 의해서 도는 페닐기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 도는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬 원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄인 알킬기, 알킬티오기 및 알콕시기, 트리플루오로메틸기 및 트리플루오로메톡시기로 이루어지는 군에서 선택되는 서로 동일하거나 상이한 최대 2개의 치환기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기인 상기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 및 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 불소원자, 염소원자 또는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기이고, R1은 -불소원자, 염소원자 또는 탄소원자수 최대 4의 알콕시기에 의해서 또는 시클로프로필기, 시클로펜틸기 또는 시클로헥실기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -탄소 원자수 최대 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 또는 불소 원자에 의해서 임의로 치환되는 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 또는 시클로헥실기 또는 시클로헵틸기이며, R2및 R3는 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소원자이거나 또는 탄소 원자수 최개 6의 직쇄또는 분지쇄 알킬기이고, R1은 -불소원자, 염소 원자 또는 페닐기에 의해서 임의로 치환되는 탄소원자수 최대 6의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -불소원자, 염소원자, 브롬원자에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 페닐기인 상기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 및 그의 염.
  4. 질병의 치료를 위한 제1항 내지 제2항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아.
  5. 하기 일반식(II)로 표시되는 아민을 불활성 용매중에서 하기 일반식(III)으로 표시되는 이소시안산술포닐과 반응시켜 하기 일반식(Ia)로 표시되는 화합물을 얻고, 하기 일반식(I)로 표시되는 화합물 중 R3이 수소원자가 아닌 경우에는 일반식(Ia)로 표시되는 화합물을 불활성 용매 중에서 알킬화제로 알킬화시키는 것으로 이루어진 하기 일반식(I)로 표시되는 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 및 그의 염의 제조방법.
    위 식에서, A, B, D, E, G, K 및 M은 서로 동일하거나 상이한 기로, -수소원자, 히드록실기, 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 트리플루오로메톡시기 또는 카르복실기이거나 -히드록실기 또는 할로겐 원자에 의해서 임의로 치환되는 탄소원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, -탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄인 알콕시기 또는 알콕시카르보닐이거나 또는 -할로겐 원자, 니트로기, 시아노기에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기나 알콕시기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기이고, R1은 -탄소 원자수 최대 8의 알콕식, 할로겐 원자 또는 탄소 원자수 3 내지 8의 시클로알킬기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나 또는 -할로겐 원자에 의해서 또는 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 3 내지 8의 시클로알킬기이며, R2및 R3은 서로 동일하거나 상이한 기로, 수소 원자이거나 또는 할로겐원자, 히드록실기 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고, R4는 -할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 트리플루오로 메틸기에 의해서 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기에 의해서 임의로 치환되는 탄소 원자수 최대 10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이거나 또는 -황원자, 산소 원자 및 질소원자로 구성되는 군 중에서 선택된 최대 4개의 상이한 헤테로원자를 갖는 5원 내지 7원 복소환기이거나 또는 탄소 원자수 6 내지 10의 아릴기(여기서, 상기 복소환기 및 아릴기는 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록실기, 탄소 원자수 최대 8의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 알킬티오기 및 알콕시기, 트르플루오로메틸기 및 트리플루오로메톡시기로 이루어지는 군 중에서 선택된 서로 동일하거나 상이한 최대 3개의 치환기에 의해서 임의로 치환될 수 있음)이다.
  6. 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아를 1종이상 함유하는 의약.
  7. 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아를 필요하다면 적합한 보조제 및 부형제를 사용해서 적합한 제형으로 제조하는 것을 특징으로 하는 제6항에 의한 의약의 조제방법.
  8. 질병을 치료하기 위한 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아의 용도.
  9. 의약을 조제하기 위한 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아의 용도.
  10. 리폭시게나제 억제제를 조제하는데 사용하기 위한 제1항에 의한 치환 N-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900012771A 1989-08-19 1990-08-18 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아 KR910004568A (ko)

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