KR20210122162A - Plk1 선택적 분해 유도 화합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 PLK1의 선택적 분해를 유도하는 신규 화합물에 관한 것으로, 구체적으로 PLK1 결합 모이어티와 E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티가 화학적 링커로 연결된 이기능성 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 상기 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 용도 등을 제공한다. 본 발명에 따른 화합물들은 PLK1 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

PLK1 선택적 분해 유도 화합물{PLK1 Selective Degradation Inducing Compound}
본 발명은 PLK1의 선택적 분해 유도 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 용도에 관한 것이다.
PLK1(Polo-like kinase 1)은 세린/트레오닌 인산화효소로서 세포 성장 및 분열 중에 G2/M기의 전환에 관여하는 것으로 알려져 있다. PLK1은 S phase부터 G2/M기까지 펄스 형태로 발현되고 활성화되었다가, 유사분열이 종료되면서 빠르게 분해된다.
PLK1은 대장암, 폐암, 방광암, 흑색종 등 다양한 암종에서 과발현 되는 양상을 띄며, PLK1이 과발현된 암세포는 여러 종류의 항암제에 대해 저항성을 나타내는 경향을 보인다. 이와 같이 다양한 암종에서 PLK1 의존성이 밝혀짐에 따라, 볼라설팁(volasertib; BI6727로도 알려짐) 등 PLK1 억제제 화합물들의 개발이 시도된 바 있다.
그러나, 기존 PLK1 억제제들은 임상적으로 안전성이 확보된 농도에서 PLK1 활성을 충분히 억제하지 못하여, 암세포의 세포 주기를 일시적으로 지연시키더라도 결국 일부 암세포에서 세포 주기가 재개시되어, 충분한 임상적 효과를 거두지 못한 문제가 있다(문헌[Gheghiani et al. CULM Reports, 2017] 등). 실제로 베링거잉겔하임, GSK(GlaxoSmithKline) 등 다수 제약사들이 저분자화합물 기반의 PLK1 억제제 개발을 시도하였으나 대부분 임상시험 단계에서 실패하거나 중단되어 현재까지 상용화된 PLK1 억제제는 전무한 상태이다. 이는 암세포의 PLK1 활성을 억제하여 항암효과를 도출하고자 하는 신약개발 의도에 있어서, 저분자화합물 억제제와 같이 PLK1의 활성부위에 결합하여 효소 활성을 억제하는 방식의 약리 기전이 충분히 효과적이지 않음을 보여준다.
최근 들어, 표적 단백질의 체내 단백질 분해(proteolysis)를 유도할 수 있는 저분자 화합물 기반 플랫폼 기술로서 PROTAC(Proteolysis targeting chimera)이 제시된 바 있다. PROTAC이란 질환 관련 표적 단백질에 결합하는 리간드 분자와 E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티가 화학적 링커로 연결된 이기능성 화합물이다. 이론적으로 PROTAC 화합물은 질환 관련 표적 단백질을 E3 유비퀴틴 라이게이즈 근처에 위치시킴으로써, 표적 단백질의 분해를 유도할 수 있다.
PLK1을 타겟 단백질로 하는 PROTAC 화합물의 경우, 중국 공개특허 제106543185 A호는 볼라설팁 유도체 화합물과 E3 유비퀴틴 라이게이즈 CRBN에 대한 결합 모이어티를 화학적 링커로 연결한 이기능성 화합물을 일부 개시한다. 그러나, 상기 선행문헌에는 오직 일부 제한된 형태의 PROTAC 화합물의 합성예가 기재되어 있는데, 일반적으로 표적 단백질 모이어티, E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티 등의 선택에 따라 PROTAC의 타겟 분해 활성 및 선택성은 현저히 달라질 수 있다(문헌[Burslem and Crews, 2017] 등).
또한, 위 문헌에 기재된 PROTAC 화합물은 PLK1 및 BRD4를 동시에 분해하는 것에 발명의 특징이 있는 화합물이며 PLK1 이외의 다른 PLK 패밀리 단백질 및 BRD4 등 다양한 단백질 분해 역시 유도하므로 약물 개발 시 오프 타겟 영향(off-target effect)으로 인한 부작용 발생의 문제가 있다. 특히 BRD4의 활성을 강하게 억제하면 약리 효과와 함께 혈액독성 및 위장관 독성 같은 온 타겟 부작용(on target toxicity)이 필연적으로 동반된다는 사실이 이미 알려져 있음을 감안하면, 위 문헌에 기재된 PROTAC 화합물이 BRD4를 효과적으로 분해하면 할수록 임상적 부작용이 커질 것으로 예상된다(문헌[Bolden et al. CULM Reports, 2014] 등)
더욱이 위 문헌의 발명자에 의해 공개된 문헌[Mu et al. BBRC, 2019]에 따르면, 상기 PLK1 및 BRD4를 동시에 분해하는 PROTAC 화합물은 세포 수준에서 BRD4 분해능력이 PLK1 분해능력보다 월등히 강하고 세포 주기가 거의 G1 phase에 멈추는 등 기존 PLK1 억제제가 약리효과를 내는 방식과 전혀 상관없이 사실상 BRD4 억제제로서만 작용하는 것을 확인할 수 있다.
따라서, 효과적으로 PLK1의 분해를 유도하면서도 PLK1에 대한 선택적 분해 활성을 갖춰 부작용을 최소화한 PLK1의 선택적 분해 유도 화합물에 대한 미충족된 수요가 존재한다.
본 발명의 목적은 PLK1의 선택적 분해 유도 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 PLK1의 선택적 분해 유도 화합물의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 PLK1의 선택적 분해 유도 화합물의 용도를 제공하는 것이다.
PLK1 선택적 분해 유도 화합물
본 발명은 PLK1의 선택적 분해를 유도하는 신규 화합물을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 PLK1 결합 모이어티와 E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티가 화학적 링커로 연결된 이기능성 화합물을 제공한다.
본 발명의 일 실시양태는 하기 화학식 I로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염이다:
[화학식 I]
Figure pat00001
상기 화학식 I에서,
ULM은 CRBN 또는 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티이고,
PTM은 하기 화학식 II로 표시되는 PLK1 결합 모이어티이고,
[화학식 II]
Figure pat00002
{상기 화학식 II에서,
R1은 수소, C1-5알킬 또는 C3-6시클로알킬이고
R1A은 수소 또는 C1-3알킬이고,
R2는 수소, 할로겐, C1-6알킬 또는 -OR2A이고,
R2A는 1개 이상의 할로겐 또는 히드록시기로 치환될 수 있는 C1-4알킬 또는 C3-6시클로알킬이고,
R3은 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -OH, C-1-4알킬 또는 -OC-1-4알킬이고,
R4는
Figure pat00003
, 단일결합,
Figure pat00004
,
Figure pat00005
,
Figure pat00006
및
Figure pat00007
로 구성된 군에서 선택되고,
R5는 수소 또는 C1-4알킬임}
Linker는 ULM과 PTM을 화학적으로 연결하는 기이다.
화학식 II에서,
Figure pat00008
는 Linker에 PTM을 연결하는 공유결합을 나타낸다.
(1) E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티
본 발명의 일 실시양태에 따르면 ULM은 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티이다.
본 발명에서 CRBN은 세레블론(Cereblon) E3 유비퀴틴 라이게이즈를 의미한다. CRBN은 DDB1, Cul4A 및 ROC1와 함께 E3 유비퀴틴 라이게이즈 복합체를 구성하며, 여기서 CRBN은 상기 복합체의 기질 인식 서브유닛이다. CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈에 결합할 수 있는 화합물은 당업계에 일부 공지되어 있다. 예컨대, 탈리도마이드(thalidomide)가 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈에 결합한다는 사실이 알려진 이후(문헌[Ito et al. 2010]), 레날리도마이드 및 포말리도마이드를 포함한 다수의 이미드계 소분자 화합물(immunomodulatory imide drug; IMiD)이 CRBN 결합능을 가진다는 점이 보고되었다 (문헌[Chamberlain and Brian. 2019], 문헌[Akuffo et al. 2018]), 문헌[Burslem et al. 2018] 등).
일 실시양태에서, 본 발명의 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티는 하기 화학식 A-1로 표시되는 화합물이다(여기서, PTM 또는 ULM 내에 표시된
Figure pat00009
는 Linker와 공유결합으로 연결됨을 나타냄).
[화학식 A-1]
Figure pat00010
상기 화학식 A-1에서,
Figure pat00011
는
Figure pat00012
Figure pat00013
Figure pat00014
Figure pat00015
Figure pat00016
및
Figure pat00017
로 구성된 군에서 선택된 고리이고;
X1은 단일결합, -CH2-, -NH-, -O-, -CH2CH2-, -CC- -CO-, -COO-, -NHCO- 또는 -CONH-이고;
X2는 -CH2-, -CH(C1-4알킬)-, -NH-, -N(C1-4알킬)-, -O-, -CO-, -CH2-CH2-,-NH-CH2-, -NH-CH(C1-4알킬)-, -N=CH-, -N=C(C1-4알킬)- 또는 -N=N-이고;
X3은 수소 또는 C1-4알킬이고;
X4는 수소, 할로겐, C1-6알킬, CN, NH2, NO2, OH, COH, COOH 또는 CF3이다.
일 실시양태에서, 화학식 A-1는 하기 화학식 A-2로 표시된다.
[화학식 A-2]
Figure pat00018
상기 화학식 A-2에서,
X2는 -CH2-, -CH(C1-4알킬)-, -CO- 또는 -N=N-이고;
X3은 수소 또는 C1-3알킬이다.
일 실시양태에서, X3은 수소이다.
본 발명의 일 실시양태에서, 상기 화학식 A-2는 하기 모이어티로 구성된 군에서 선택될 수 있다.
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
본 발명에 따른 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드의 일 예시는 다음과 같다(문헌[Chamberlain and Brian. 2019] 및 문헌[Akuffo et al. 2018]).
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
본 발명에 따른 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티의 또다른 일 예시는 다음과 같다(문헌[Burslem et al. 2018]).
Figure pat00029
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
Figure pat00033
Figure pat00034
Figure pat00035
Figure pat00036
Figure pat00037
Figure pat00038
Figure pat00039
Figure pat00040
Figure pat00041
Figure pat00042
Figure pat00043
Figure pat00044
Figure pat00045
Figure pat00046
Figure pat00047
구체적 실시양태에서, 본 발명의 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티는 하기와 같다.
Figure pat00048
Figure pat00049
Figure pat00050
Figure pat00051
본 발명의 일 실시양태에 따르면 ULM은 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티이다.
본 발명에서 VHL은 폰 히펠-린다우 종양 억제자(von Hippel-Lindau tumor suppressor)를 의미한다. VHL은 Elongin B, Elongin C, CUL2 및 Rbx1와 함께 VCB E3 유비퀴틴 라이게이즈 복합체를 구성하며, 여기서 VHL은 상기 복합체의 기질 인식 서브유닛이다. VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈에 결합할 수 있는 화합물은 당업계에 일부 공지되어 있다. 예컨대, Ala-Leu-Ala-(Hy)Pro-Tyr-Ile-Pro 헵타펩티드(문헌[Schneekloth et al. 2004]), Leu-Ala-(Hy)Pro-Tyr-Ile 펜타펩티드(문헌[Rodriguez-Gonzalez et al. 2008])와 같은 펩타이드가 알려진 이후, 이를 개량한 저분자 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 화합물이 보고된 바 있다(문헌[Buckley et al. J. Am. Chem. Soc. 2012], 문헌[Buckley et al. Ang. Chem. Int. Ed. 2012], 문헌[Galdeano et al. 2014], 문헌[Soares et al. 2017] 등).
일 실시양태에서, VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티는 하기 화학식 B-1로 표시되는 화합물이다.
[화학식 B-1]
Figure pat00052
상기 화학식 B-1에서,
n은 1 내지 3의 정수이고;
Figure pat00053
는 5원 내지 6원 사이클로알킬, 페닐, 5원 내지 6원 헤테로사이클로알킬 또는 5원 내지 6원 헤테로아릴이고{상기 헤테로사이클로알킬 또는 헤테로아릴은 N, O 또는 S 원자를 1 내지 3개 포함함};
Y1은 수소 또는 C1-4알킬이고;
Y2는 C1-4알킬, 히드록시(C1-4알킬), -(C0-2알킬)-COH, C3-8사이클로알킬, 또는 페닐이고;
Y3은 수소,
Figure pat00054
또는
Figure pat00055
이고,
Y4는 수소, 할로겐, C1-4알킬, -O(C1-4알킬), C3-6사이클로알킬 또는 4원 내지 6원 헤테로사이클로알킬이고[상기 Y4는 할로겐, -OH, -CN, -NHCOH, -NHCOCH3, -COH 또는 -COCH3로 치환될 수 있음];
Y5는 수소 또는 C1-4알킬이다.
본 발명의 일 실시양태에서, VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드는 하기 화학식 B-2-1 및 B-2-2로 구성된 군에서 선택되는 화합물이다.
[화학식 B-2-1]
Figure pat00056
[화학식 B-2-2]
Figure pat00057
상기 화학식 B-2-1 및 B-2-2에서,
Figure pat00058
는 옥사졸, 이소옥사졸, 싸이아졸, 이소싸이아졸, 이미다졸, 피라졸, 트리아졸, 옥사디아졸, 피롤, 피롤리딘, 퓨란, 디하이드로퓨란 및 테트라하이드로퓨란으로 구성된 군에서 선택된 5원 헤테로아릴 고리이고;
Y1은 수소 또는 C1-3알킬이고;
Y4는 수소 또는 할로겐으로 치환될 수 있는 C1-4알킬 또는 C3-5사이클로알킬이다.
일 실시양태에서, 상기 화학식 B-2-1로 표시되는 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈는 하기 군에서 선택된다.
Figure pat00059
Figure pat00060
Figure pat00061
Figure pat00062
일 실시양태에서, 상기 화학식 B-2-2로 표시되는 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈는 하기 군에서 선택된다.
Figure pat00063
Figure pat00064
Figure pat00065
본 발명에 따른 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드의 또다른 일 예시는 다음과 같다(문헌[Galdeano et al. (2014)].
Figure pat00066
Figure pat00067
Figure pat00068
Figure pat00069
Figure pat00070
Figure pat00071
Figure pat00072
Figure pat00073
Figure pat00074
Figure pat00075
Figure pat00076
본 발명에 따른 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드의 또다른 일 예시는 다음과 같다(문헌[Soares et al. 2017]).
Figure pat00077
Figure pat00078
Figure pat00079
Figure pat00080
Figure pat00081
Figure pat00082
Figure pat00083
Figure pat00084
Figure pat00085
Figure pat00086
Figure pat00087
Figure pat00088
본 발명에서, E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드(ULM)는 PROTAC의 이중기능성을 발휘하기 위해 필요한 위치에 Linker가 부착될 수 있다. 본 발명에서, 화학식 A-1, A-2, B-1, B-2-1 및 B-2-2에 표시된
Figure pat00089
를 통해 Linker가 공유결합으로 연결될 수 있고,
Figure pat00090
가 표시되지 않은 E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드 화합물의 경우, 1개의 수소가 단일결합으로 치환되어 Linker와 연결될 수 있다.
(2) 표적 단백질 리간드(PTM)
본 발명의 화합물 I로 표시되는 화합물에서, 표적 단백질 리간드 기능을 수행하는 모이어티인 PTM은 상술한 화학식 II로 표시되는 PLK1 결합 모이어티이다.
본 발명의 화학식 I 화합물의 일부 모이어티를 구성하는 화학식 II는 단독적으로 피리미도디아제피논 계열의 화합물로, PLK1의 활성 부위에 결합할 수 있다(문헌[Nie, Zhe, et al. Bioorganic & medicinal chemistry letters 23.12 (2013): 3662-3666.] 및 국제특허공개 WO2009/042711호 등).
일 실시양태에서, 화학식 II는 하기 화학식 III으로 표시되는 화합물이다.
[화학식 III]
Figure pat00091
상기 식에서,
R1은 C1-5알킬 또는 C3-7시클로알킬이고
R2는 수소 또는 -OR2A이고,
R2A는 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, CF3 또는 (C1-3알킬렌)-OH이고,
R3은 수소 또는 할로겐이다.
일 실시양태에서, PTM 모이어티는 화합물 1 내지 175에 포함된 PTM 모이어티이다.
(3) 링커(Linker)
본 발명의 일 실시양태에 따르면, Linker는 하기 화학식 L로 표시된다.
[화학식 L]
Figure pat00092
상기 화학식 L에서,
Figure pat00093
및
Figure pat00094
는 결합이고,
LULM는 이에 연결된
Figure pat00095
를 통해 ULM 모이어티와 결합하고,
LPTM은 이에 연결된
Figure pat00096
를 통해 PTM 모이어티와 결합하고,
LULM, LPTM 및 LINT는 각각 독립적으로 아무 것도 아니거나(null), 단일결합, -CH2-, -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -CH2CH2-, -CHCH-, -CC-, -CH2CH2O-, -OCH2CH2-, -CH2CH2S-, -SCH2CH2-, -COO-, -CONH-, -NHCO- 및
Figure pat00097
로 구성된 군에서 선택되고{여기서,
Figure pat00098
은 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴임},
LULM, LPTM 및 LINT는 각각 독립적으로 1 이상의 C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, 할로겐, 히드록시, 아민, 니트로, 시아노 또는 할로알킬로 치환될 수 있고,
p는 1 내지 30의 정수이다.
일 실시양태에서, p는 1 이상, 5 이상, 10 이상, 15 이상, 20 이상 또는 25 이상의 정수이고, 25 이하, 20 이하, 15 이하, 10 이하 또는 5 이하의 정수이다.
본 발명에서, LULM은
Figure pat00099
일 수 있다.
{여기서, LU1은 단일결합, -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -NH-, -NCH3-, -CO-, -NHCO- 및 -O-로 구성된 군에서 선택되고,
LU2는 단일결합, -CH2-, -NH-, -O-, -CO- 및 -CONH-로 구성된 군에서 선택되고,
Figure pat00100
는 아무 것도 아니거나(null) 또는 3원 내지 10원 사이클로알킬, 4원 내지 10원 헤테로사이클로알킬, 6원 내지 10원 아릴 또는 5원 내지 10원 헤테로아릴로 구성된 군에서 선택된다.}
구체적인 실시양태에서,
Figure pat00101
은 -CH2-, -CC-, -NH-,-NHCO-, -NHCO-CH2-O-, -NH-CH2-CONH-, -O-,-OCH2-CONH-,
Figure pat00102
,
Figure pat00103
또는
Figure pat00104
이다.
본 발명에서, LPTM은
Figure pat00105
일 수 있다.
{여기서, LP1은 단일결합, -O-, -S-, -NH-, -N(C1-4알킬)-, -CH2-, -CH(C1-4알킬)-, -CH2NH-, 및 -CH2CH2-로 구성된 군에서 선택되고,
LP2는 단일결합, -CO-, -COCH2-, -NHCO-, -NHCOCH2-, -HET- 및 -HET-CH2-로 구성된 군에거 선택되고, 여기서 HET은 N, S 또는 O 원자를 1개 이상 갖는 5원 내지 6원 헤테로시클릴 또는 헤테로아릴이고,
Figure pat00106
는 아무 것도 아니거나(null), 아민기로 치환된 C1-8알킬; 또는 3원 내지 10원 사이클로알킬, 4원 내지 10원 헤테로사이클로알킬, 6원 내지 10원 아릴 및 5원 내지 10원 헤테로아릴로 구성된 군에서 선택된 고리이다.}
구체적 실시양태에서,
Figure pat00107
는
Figure pat00108
Figure pat00109
Figure pat00110
Figure pat00111
Figure pat00112
Figure pat00113
및
Figure pat00114
로 구성된 군에서 선택되고, 예컨대
Figure pat00115
Figure pat00116
Figure pat00117
Figure pat00118
Figure pat00119
Figure pat00120
Figure pat00121
Figure pat00122
Figure pat00123
Figure pat00124
Figure pat00125
Figure pat00126
,
Figure pat00127
,
Figure pat00128
Figure pat00129
또는
Figure pat00130
이다.
또다른 실시양태에서,
Figure pat00131
는
Figure pat00132
이다{여기서, X1은 CH 또는 N이고, X2 및 X3은 각각 독립적으로 수소, CH3 또는 CH2CH3이다}.
또다른 실시양태에서,
Figure pat00133
는
Figure pat00134
Figure pat00135
Figure pat00136
및
Figure pat00137
로 구성된 군에서 선택되며, 예컨대
Figure pat00138
이다.
본 발명에서,
Figure pat00139
는
Figure pat00140
일 수 있다.
{여기서,
Figure pat00141
은 아무 것도 아니거나(null); 또는 3 내지 10원 사이클로알킬, 4원 내지 10원 헤테로사이클로알킬, 6원 내지 10원 아릴 및 5원 내지 10원 헤테로아릴으로 구성된 군에서 선택된 고리이고,
LINT1 및 LINT2는 각각 독립적으로 -CH2-, -NH-, -NCH3-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -CH2CH2O-, -OCH2CH2-, -CH2CH2S-, -SCH2CH2-, -COO-, -CONH- 및 -NHCO-로 구성된 군에서 선택되고,
q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다.}
일 실시양태에서, Linker는 화합물 1 내지 175에 포함된 Linker이다.
본 발명의 구체적인 실시양태에 따르면, 화학식 I로 표시되는 화합물은 하기 화합물 1 내지 175로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 화합물, 이의 입체 입성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염이다.
본 발명에서 약학적으로 허용가능한 염이란 환자에게 비교적 비독성이고 무해한 유효작용을 갖는 농도로서 이 염에 기인한 부작용이 화학식 I로 표시되는 화합물의 이로운 효능을 저하시키지 않는 임의의 유기산 또는 무기산 부가염을 의미한다. 예컨대, 약학적으로 허용가능한 염은 무기산으로는 염산, 인산, 황산, 또는 질산 등일 수 있고, 유기산으로는 메탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 말레인산, 숙신산, 옥살산, 벤조산, 타르타르산, 푸마르산, 만데르산, 프로피온산, 구연산, 젖산, 글리콜산, 글루콘산, 갈락투론산, 글루탐산, 글루타르산, 글루쿠론산, 아스파르트산, 아스코르브산, 카본산, 바닐릭산 또는 요오드화수소산일 수 있으나, 이들에 제한되지 않는다.
PLK1 선택적 분해 유도 화합물의 제조방법
본 발명에서, 상술한 화학식 I로 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염은 유기화학 기술 분야에 공지된 합성 방법 또는 통상의 기술자에게 자명한 변형 및 유도체화 기법에 의해 하기 반응식 1 내지 3과 같은 반응에 의해 제조될 수 있다.
[반응식 1]
Figure pat00142
[반응식 2]
Figure pat00143
[반응식 3]
Figure pat00144
상기 반응식 1 내지 3에서, PTM, Linker 및 ULM은 상기 정의된 기 또는 그의 반응 유도체이고, RG1, RG2, RG2a, RG2b, RG3, RG3a, RG3b 및 RG4는 유기 합성 분야에서 공유 결합 형성을 통해 화학식 I로 표시되는 PROTAC 화합물 중간체를 함께 연결할 수 있는 적합한 반응기를 포함하는 모이어티이다. 상기 공유 결합 형성은 특정한 반응기에 따라 아미드 형성, 에스테르 형성, 카바메이트 형성, 우레아 형성, 에테르 형성, 아민 형성 및 다양한 탄소간 단일결합, 이중결합 형성, 클릭 케미스트리(Click chemistry) 등의 합성 반응을 거쳐 형성될 수 있고, 이에 제한되지 않는다.
상기 반응식에서 각 단계의 변형은 1개 또는 다중 합성 단계를 포함할 수 있다. 생성물의 분리 및 정제는 유기화학 분야의 통상의 기술자에게 공지된 표준 과정에 의해 달성될 수 있다.
일 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 예컨대 1개 또는 다중 합성 단계의 반응식 1을 통해 제조될 수 있다.
반응식 1의 일례로, ULM이 화학식 A-1일 경우 본 발명의 화합물은 하기 반응식 1-A을 통해 제조될 수 있고, 예컨대 실시예 40으로 제시된 반응을 참조할 수 있다.
[반응식 1-A]
Figure pat00145
반응식 1의 일례로, ULM이 화학식 B-1일 경우 본 발명의 화합물은 하기 반응식 1-B을 통해 제조될 수 있다.
[반응식 1-B]
Figure pat00146
또다른 일 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 예컨대 1개 또는 다중 합성 단계의 반응식 2를 통해 제조될 수 있다.
반응식 2의 일례로, ULM이 화학식 A-1일 경우 본 발명의 화합물은 하기 반응식 2-A을 통해 제조될 수 있고, 예컨대 대부분의 실시예(실시예 1-39, 41-60, 63-79, 90-122, 124-158, 162-175)로 제시된 반응을 참조할 수 있다.
[반응식 2-A]
Figure pat00147
반응식 2의 일례로, ULM이 화학식 B-1일 경우 본 발명의 화합물은 하기 반응식 2-B을 통해 제조될 수 있고, 예컨대 실시예 80-89로 제시된 반응을 참조할 수 있다.
[반응식 2-B]
Figure pat00148
또다른 일 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 예컨대 1개 또는 다중 합성 단계의 반응식 3을 통해 제조될 수 있다.
반응식 3의 일례로, ULM이 화학식 A-1일 경우 본 발명의 화합물은 하기 반응식 3-A을 통해 제조될 수 있고, 예컨대 실시예 61, 62, 123, 159, 160, 161로 제시된 반응을 참조할 수 있다.
[반응식 3-A]
Figure pat00149
반응식 3의 일례로, ULM이 화학식 B-1일 경우 본 발명의 화합물은 하기 반응식 3-B을 통해 제조될 수 있다.
[반응식 3-B]
Figure pat00150
상기 반응식에서, RG1, RG2 및 RG2a는 각각 독립적으로 LPTM 또는 그의 반응 전구체이고, RG3, RG4 및 RG3a는 각각 독립적으로 LULM 또는 그의 반응 전구체이며, 목적 화합물의 구조 및 링커 위치에 따라 상기 모이어티를 적절히 선택할 수 있다.
상기 반응식에서, PTM로 제시된 반응물 및 ULM으로 제시된 반응물은 유기화학 분야에 공지된 문헌 및 본 발명의 실시예 기재 등을 참고로 하여 통상의 기술자가 용이하게 합성할 수 있다.
본 발명은 화학식 I의 반응 중간체에 해당하는
Figure pat00151
또는
Figure pat00152
형태의 화합물을 포함한다.
PLK1 선택적 분해 유도 화합물의 용도
본 발명의 일 실시양태는 화학식 I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 PLK1 분해 유도용 조성물이다. 화학식 I는 위에서 정의된 바와 같다.
본 발명의 실시예에서, 본 발명의 화합물은 PLK1의 분해를 효과적으로 유도한다는 점을 확인하였다(표 3). 또한, 본 발명의 화합물은 PLK1에 대한 분해 활성이 선행기술인 중국 공개특허 제106543185 A호에 개시된 화합물에 비해 현저히 우수함을 확인하였다(도 1 및 도 2). 나아가, 본 발명의 화합물은 PLK1 이외의 타겟 단백질인 BRD4에 대한 분해능을 갖지 않아, 중국 공개특허 제106543185 A호에 개시된 화합물에서 나타나는 오프타겟(off-target) 분해로 인한 부작용 역시 최소화하였음을 확인하였다(도 2).
본 발명의 PLK1 분해 유도 PROTAC 화합물은 작용 기전의 관점에서 타겟 단백질인 PLK1를 원천 분해할 수 있으므로, PLK1의 단순 활성을 억제하는 종래 PLK1 저분자 억제제와 비교하여서도 우수한 PLK1 억제 효과를 달성한다.
따라서, 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 조성물은 PLK1의 선택적 분해를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시양태는 화학식 I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 PLK1 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물이다. 화학식 I는 위에서 정의된 바와 같다.
본 발명에서 PLK1 관련 질환은 PLK1의 분해 유도 또는 활성 억제로부터 치료, 경감, 지연, 저해 또는 예방될 수 있는 임의의 질환 또는 병태를 의미한다. 일 실시양태에서, PLK1 관련 질환은 암(악성 종양), 양성 종양, 신경질환, 또는 그 외 지나친 세포 분열로 인해 일어나는 유전적 또는 비유전적 질환일 수 있다.
상기　암은 PLK1의 활성 억제로 인해 예방 또는 치료 효능을 나타낼 수 있는 모든 암을 포함하며, 고형암　또는 혈액암일 수 있다. 예컨대, 상기 암은 편평상피세포암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 폐의 선암, 폐의 편평상피암, 복막암, 피부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 직장암, 항문부근암, 식도암, 소장암, 내분비선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 간세포암, 위장암, 위암, 췌장암, 교아종, 경부암, 난소암, 간암, 방광암, 간종양, 유방암, 결장암, 대장암, 자궁내막 또는 자궁암, 침샘암, 신장암, 전립선암, 음문암, 갑상선암, 두경부암, 뇌암, 골육종 등으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기　암은 원발성　암뿐 아니라 전이성　암도 포함한다.
상기 양성 종양은 PLK1의 활성 억제로 인해 예방 또는 치료 효능을 나타낼 수 있는 모든 양성 종양, 예컨대 암 이전 단계의 양성 종양을 포함하며, 고형 종양 또는 혈액 종양일 수 있다. 예컨대, 상기 종양은 배럿 식도, 대장 선종 및 용종, 유방 섬유선종 및 낭종, 단세포 감마글로불린병증 (MGUS), 단클론 림프구증가증 등으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 신경질환은 PLK1의 활성 억제로 인해 예방 또는 치료 효능을 나타낼 수 있는 모든　신경질환을 포함하며, 구체적으로 중추 신경계 질환, 퇴행성　신경질환, 알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성경화증, 헌팅톤병, 노인성 치매, 간질, 루게릭, 뇌졸증, 및 뇌 또는 척수 손상에 이은 신경손상과 축삭 변성 관련 장애 중에서 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 약학적 조성물은 화학식 I 로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 외에 동일 또는 유사한 약효를 나타내는 유효성분을 1 종 이상 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시양태는 화학식 I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 인간을 포함하는 포유류에 투여하여 PLK1 단백질을 분해하는 방법이다.
본 발명의 또다른 일 실시양태는 화학식 I로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 체외에서 샘플에 투여하여 PLK1 단백질을 분해하는 방법이다. 상기 샘플은 세포, 세포 배양물, 사람을 포함한 포유동물의 체액 또는 조직일 수 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 화합물은 PLK1의 분해를 유도하는 효과를 나타낸다. 따라서 본 발명의 화합물은 PLK1 관련 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 이기능성 화합물의 PLK1의 분해능을 측정한 웨스턴블롯팅 결과를 나타내고,
도 2는 본 발명에 따른 이기능성 화합물의 선택적 PLK1 분해능 및 다른 타겟에 대한 오프타겟(off-target) 분해 영향을 측정한 웨스턴블롯팅 결과를 나타낸다.
이하, 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명의 구성 및 효과를 더욱 상세히 설명한다. 이들 실시예 및 실험예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 하기 표에 표시된 화합물 1 내지 175에 대한 합성 방법을 제공한다.
[표 1]
Figure pat00153
Figure pat00154
Figure pat00155
Figure pat00156
Figure pat00157
Figure pat00158
Figure pat00159
Figure pat00160
Figure pat00161
Figure pat00162
Figure pat00163
Figure pat00164
Figure pat00165
Figure pat00166
Figure pat00167
Figure pat00168
Figure pat00169
Figure pat00170
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Figure pat00172
Figure pat00173
Figure pat00174
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Figure pat00176
Figure pat00177
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Figure pat00179
Figure pat00180
Figure pat00181
Figure pat00182
Figure pat00183
Figure pat00184
Figure pat00185
Figure pat00186
Figure pat00187
Figure pat00188
Figure pat00189
Figure pat00190
화합물 1 내지 175을 아래 방법에 따라 정제하고 구조를 분석하였다.
분석 기기
LCMS : Shimadzu LCMS-2020
NMR : BRUKER AVANCE III 400MHz
HPLC : Shimadzu LC-20AB 와 Shimadzu LC-20AD, Agilent 1100 LC, Agilent 1200 LC, Agilent 1290 LC
LCMS 분석 방법
LCMS 데이타는 전자 분사 이온화(electron spray ionization) 장치가 장착된 Shimadzu LCMS-2020으로 기록하였다. 물 내 0.0375 % TFA (용매 A)와 아세토니트릴 내 0.01875 % TFA (용매 B)를 이동상으로 사용하였다. 컬럼은 Kinetex EVO C18 (2.1*30)mm, 5um 을 사용하였다.
HPLC 분석 방법
HPLC는 Shimadzu LC-20AB 또는 Shimadzu LC-20AD 또는 Agilent 1100 LC 또는 Agilent 1200 LC 또는 Agilent 1290 LC 를 사용하였고, 물 내 0.0375 % TFA (용매 A)와 아세토니트릴 내 0.01875 % TFA (용매 B) 또는 물 내 0.025% NH3·H2O (용매 A)와 아세토니트릴(용매 B)을 이동상으로 사용하였다. 컬럼은 XBridge C18 (2.1*50)mm, 5um 또는 Kinetex C18 LC 컬럼 (4.6*50)mm, 5um 또는 Eclipse plus C18 (4.6*150)mm, 3.5um 또는 Waters XBridge® C18 (4.6*150)mm, 3.5μm을 사용하였다.
NMR 분석 방법
1H NMR 스펙트럼을 Bruker AVANCE III 400MHz / 5mm Probe (BBO)로 기록하였다.
<실시예>
실시예 1. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00191
단계 1: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-히드록시에톡시)에틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온 (3)의 합성
DMSO (60 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (4 g, 14.48 mmol)과 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (2.10 g, 19.97 mmol, 2 mL)의 용액에 TEA (4.40 g, 43.44 mmol, 6.05 mL)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (200 mL)에 희석하고 EtOAc (150 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 녹색 오일의 표제 화합물 (3.5 g, 9.69 mmol, 66.89% yield)을 수득하고, 다음 단계에서 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=362.1.
단계 2: 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4)의 합성
DCM (100 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-히드록시에톡시)에틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온 (3.5 g, 9.69 mmol)과 TosCl (2.22 g, 11.62 mmol)의 용액에 TEA (2.94 g, 29.06 mmol, 4.04 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (55%)를 확인하였다. 반응물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 역상 MPLC (FA, MeCN/H2O)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (1 g, 1.94 mmol, 20.03% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=516.1.
단계 3: tert-부틸 (1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (15 mL) 내 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (1 g, 1.94 mmol)과 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (582.73 mg, 2.91 mmol)의 용액에 DIPEA (752.09 mg, 5.82 mmol, 1.01 mL) 및 NaI (29.08 mg, 193.97 μmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 65 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 50%의 물질이 남아 있음을 확인하고 반응 혼합물을 65 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc(60 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피(SiO2, EA/MeOH = 100%~8%)로 정제하고, 용리액을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (600 mg, 1.09 mmol, 56.33% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=544.2.
단계 4: 4-((2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (7)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (600 mg, 1.10 mmol)의 용액에 HCl / 디옥산 (4 M, 16.22 mL)을 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크 (74%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (810 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=444.2.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 1 )의 합성
DMF (7 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (174.55 mg, 375.03 μmol)의 용액에 HATU (356.50 mg, 937.59 μmol) 및 DIEA (403.92 mg, 3.13 mmol, 544.37 μL)를 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 그 다음 상기 혼합물에 4-((2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (300 mg, crude, HCl salt)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크 (85%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water(0.1%TFA)-ACN];B%: 22%-52%, 10 min)로 정제하였다. 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (237.5 mg, 224.52 μmol, 35.92% yield, 95% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=891.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 - 11.08 (m, 1H), 9.53 - 9.36 (m, 1H), 8.34 - 8.22 (m, 2H), 8.22 - 8.08 (m, 2H), 7.61 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 7.2 Hz, 1H), 7.25 - 7.13 (m, 2H), 7.10 - 7.01 (m, 1H), 6.63 (s, 1H), 5.08 (dd, J 1 = 12.8 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.84 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 4.15 - 4.05 (m, 3H), 3.95 - 3.92 (m, 3H), 3.80 (s, 2H), 3.71 - 3.66 (m, 2H), 3.57 - 3.48 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 3.32 - 3.27 (m, 2H), 3.20 - 3.08 (m, 1H), 2.94 - 2.80 (m, 1H), 2.58 - 2.51 (m, 1H), 2.16 - 1.83 (m, 6H), 1.82 - 1.47 (m, 8H).
실시예 2. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00192
상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물(126.5 mg, 133.95 umol, 31.17% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS (M + H)+ = 935.5
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 9.15 (br s, 1H), 8.38 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.56 - 7.43 (m, 2H), 7.09 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.79 (m, 1H), 6.48 - 6.45 (m, 1H), 5.01 - 4.98 (m, 1H), 4.87 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 4.25 (br s, 1H), 4.04 - 3.87 (m, 7H), 3.77 - 3.69 (m, 6H), 3.49 - 3.46 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.40 - 325 (m, 2H), 3.09 - 3.06 (m, 2H), 2.93 - 2.71 (m, 3H), 2.30 - 2.02 (m, 6H), 1.85 - 1.77 (m, 3H), 1.70 - 1.56 (m, 6H).
실시예 3. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물(112.5 mg, 113.76 umol, 26.47% yield, 99% purity)을 합성하였다.
MS (M + H)+ = 979.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 11.11 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 7.6, 3.2 Hz, 1H), 7.61 - 7.55 (m, 1H), 7.17 (dd, J = 21.8, 7.6 Hz, 2H), 7.04 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 12.9, 5.5 Hz, 1H), 4.81 (q, J = 8.5 Hz, 1H), 4.08 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.75 - 3.68 (m, 1H), 3.63 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.59 - 3.56 (m, 2H), 3.55 - 3.53 (m, 2H), 3.52 - 3.50 (m, 2H), 3.49 - 3.46 (m, 6H), 3.31 - 3.26 (m, 2H), 2.94 - 2.79 (m, 3H), 2.66 - 2.51 (m, 3H), 2.43 (t, J = 6.1 Hz, 2H), 2.07 - 2.00 (m, 3H), 2.00 - 1.93 (m, 2H), 1.81 - 1.69 (m, 4H), 1.67 - 1.57 (m, 4H), 1.56 - 1.46 (m, 2H).
실시예 4. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물(97.2 mg, 95.01 umol, 27.64% yield, 100% purity)을 합성하였다.
MS (M + H)+ = 1023.5
1H NMR (400 MHz, Chloroform-d) δ 9.08 (s, 1H), 8.33 (d, J = 14.9 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.55 - 7.37 (m, 2H), 7.06 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.96 - 6.77 (m, 2H), 6.51 - 6.40 (m, 1H), 5.02 - 4.78 (m, 2H), 4.34 - 4.09 (m, 1H), 3.98 - 3.85 (m, 5H), 3.82 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.78 - 3.59 (m, 17H), 3.53 - 3.42 (m, 3H), 3.40 (s, 3H), 3.37 - 3.17 (m, 2H), 3.12 - 3.01 (m, 1H), 2.90 - 2.65 (m, 3H), 2.26 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 2.18 - 2.01 (m, 5H), 1.79 - 1.69 (m, 4H), 1.65 - 1.50 (m, 2H).
실시예 5. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(17-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12,15-펜타옥사헵타데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00193
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (36.5 mg, 31.81 μmol, 13.77% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1067.9
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (br s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.90 - 7.81 (m, 1H), 7.62 - 7.54 (m, 1H), 7.23 - 7.11 (m, 2H), 7.03 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.60 (br t, J = 5.5 Hz, 1H), 5.10 - 4.99 (m, 1H), 4.88 - 4.75 (m, 1H), 4.07 (br t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.75 - 3.69 (m, 1H), 3.65 - 3.59 (m, 2H), 3.56 - 3.48 (m, 18H), 3.47 - 3.44 (m, 2H), 3.33-3.21 (m, 3H), 2.88 - 2.79 (m, 2H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.48 - 2.42 (m, 2H), 2.10 - 1.92 (m, 6H), 1.81 - 1.68 (m, 5H), 1.67 - 1.47 (m, 5H).
실시예 6. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시-N-(1-(2-(2-(2-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)벤즈아미드의 합성
Figure pat00194
단계 1: 4-플루오로-2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (2)의 합성
DMF (50 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (5 g, 18.10 mmol)과 MeI (3.08 g, 21.72 mmol, 1.35 mL)의 혼합물에 K2CO3 (2.75 g, 19.91 mmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크 (89%)를 확인하였다. EtOAc (100 mL)와 물 (100 mL)을 첨가하여 층을 분리시켰다. 수성상을 EtOAc (100 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 추출물을 소금물 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 크로마토그래피 (Petroleum ether/Ethyl acetate=2/1 to 1/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (2.5 g, 8.53 mmol, 47.11% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=291.1
단계 2: 4-((2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (3)의 합성
DMF (25 mL) 내 4-플루오로-2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (1 g, 3.42 mmol)의 용액에 2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에탄올 (510.46 mg, 3.42 mmol) 및 DIPEA (884.43 mg, 6.84 mmol, 1.19 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 가열하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 37%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 다른 배치 (1 g scale)와 합쳤다. 합쳐진 혼합물을 H2O (80 mL)로 희석하고 EtOAc (80 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE/EtOAc ~ 50%~100%)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.45 g, 3.34 mmol, 97.54% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=420.1
단계 3: 2-(2-(2-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4)의 합성
DCM (20 mL) 내 4-((2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (1.45 g, 3.46 mmol) 및 TosCl (3.30 g, 17.29 mmol)의 용액에 Py (2.19 g, 27.66 mmol, 2.23 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (30%)를 확인하였다. 혼합물을 H2O (60 mL)로 희석하고 DCM (80 mL x 2)으로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE/EtOAc, 50%~100%)로 정제하여 녹색 오일의 표제 화합물 (1.64 g, 2.77 mmol, 80.22% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=574.1
단계 4: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 2-(2-(2-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (1.64 g, 2.86 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (1.15 g, 5.72 mmol)의 용액에 DIPEA (1.11 g, 8.58 mmol, 1.49 mL) 및 NaI (42.86 mg, 285.91 μmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (50 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc(100%)~DCM/MeOH(10%))로 정제하여 녹색 오일의 표제 화합물 (1.46 g, 2.38 mmol, 83.17% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=602.3
단계 5: 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (7)의 합성
디옥산 (10 mL)에 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.46 g, 2.43 mmol)를 용해시키고, HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 갈색 오일의 표제 화합물 (1.4 g, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=502.1
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시-N-(1-(2-(2-(2-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)벤즈아미드( 화합물 6 )의 합성
DMF (6 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (300 mg, 644.57 μmol, in DMF (6 mL)의 용액에 HATU (367.63 mg, 966.86 μmol) 및 DIPEA (249.92 mg, 1.93 mmol, 336.82 μL)를 첨가하고, 10 분 동안 교반한 후 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (416.16 mg, 773.49 μmol, HCl salt)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 MeCN으로 희석하고 prep-HPLC (Column: Phenomenex Luna C18 150*25mm*10um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 25% - 55%, 10 min)로 정제하여 2 개의 배치를 수득하고 용리액을 동결건조하여 2 개의 황색 고체의 표제 화합물 배치를 수득하였다 (첫 번째 배치: 108 mg, 110.16 μmol, 17.09% yield, 96.8% purity, 두 번째 배치: 72 mg, 75.87 μmol, 11.77% yield, FA salt, 100% purity).
MS(M+H)+=949.2
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.51 (s, 1H), 8.39 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.58 - 7.47 (m, 2H), 7.12 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.73 (br dd, J = 7.7, 14.9 Hz, 1H), 6.50 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 5.01 - 4.82 (m, 2H), 4.15 - 4.05 (m, 1H), 4.02 - 3.88 (m, 5H), 3.78-3.73 (m, 4H), 3.71 - 3.65 (m, 4H), 3.50 (q, J = 5.4 Hz, 2H), 3.44 (s, 3H), 3.25 - 3.15 (m, 5H), 3.02 - 2.96 (m, 1H), 2.88 - 2.76 (m, 4H), 2.55 - 2.47 (m, 2H), 2.19 - 2.05 (m, 5H), 1.87 - 1.72 (m, 6H), 1.69 - 1.56 (m, 2H).
실시예 7. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시-N-(1-(14-((2-(1-메틸-2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)벤즈아미드의 합성
Figure pat00195
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 2 개의 황색 고체의 표제 화합물 배치를 수득하고 동결건조하였다 (첫 번째 배치: 103 mg, 92.36 μmol, 14.33% yield, 93% purity, 두 번째 배치: 99 mg, 95.46 μmol, 14.81% yield, 100% purity).
MS (M+H) +=1037.4
1H NMR (400 MHz, Chloroform-d) δ 8.37 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.87 - 7.80 (m, 1H), 7.51 - 7.44 (m, 2H), 7.08 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.79 (dd, J = 14.7, 7.7 Hz, 1H), 6.46 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.00 - 4.80 (m, 2H), 4.29 - 4.16 (m, 1H), 4.00 - 3.87 (m, 7H), 3.71 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.67 - 3.53 (m, 14H), 3.46 (q, J = 5.5 Hz, 2H), 3.41 (s, 3H), 3.19 (s, 3H), 3.18 - 3.12 (m, 2H), 3.00 - 2.88 (m, 3H), 2.82 - 2.70 (m, 2H), 2.28 - 2.16 (m, 4H), 2.16 - 2.04 (m, 3H), 1.84 - 1.71 (m, 4H), 1.67 - 1.51 (m, 2H).
실시예 8. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00196
단계 1: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-히드록시부틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온(2)의 합성
DMSO (20 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (4.5 g, 16.29 mmol), TEA (4.12 g, 40.73 mmol, 5.67 mL) 및 4-아미노부탄-1-올 (1.52 g, 17.11 mmol, 1.59 mL)의 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 77%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (150 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (200 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하고 진공 하에서 농축하였다. 황색 고체의 표제 화합물 (3.08 g, crude)을 수득하고 다음 단계에서 직접 사용하였다. NMR 검출을 위해 잔여물 100 mg을 prep-TLC (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 0/1)로 정제하였다.
MS(M+H)+=346.2.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.16 (s, 1H), 7.50 (dd, J = 7.3, 8.3 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.31 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.97 - 4.88 (m, 1H), 3.72 (d, J = 3.2 Hz, 2H), 3.36 - 3.31 (m, 2H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.84 - 2.69 (m, 2H), 2.18 - 2.09 (m, 1H), 1.81 - 1.75 (m, 2H), 1.74 - 1.68 (m, 2H), 1.53 - 1.45 (m, 1H).
단계 2: 4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부틸 4-메틸벤젠설포네이트 (3)의 합성
DCM (35 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((4-히드록시부틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온 (3.08 g, 8.92 mmol)의 용액에 TEA (2.71 g, 26.76 mmol, 3.72 mL) 및 TosCl (2.72 g, 14.27 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 35%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 60~ 80% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 황색 점성 물질 (yellow gum)의 표제 화합물 (1.38 g, 2.76 mmol, 30.98% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=500.2.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.28 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.49 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 7.2 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.10 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.24 - 6.08 (m, 1H), 4.99 - 4.84 (m, 1H), 4.12 - 3.99 (m, 2H), 3.26 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.94 - 2.84 (m, 1H), 2.83 - 2.65 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.17 - 2.09 (m, 1H), 1.84 - 1.65 (m, 4H).
단계 3: tert-부틸 (1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
디옥산 (15 mL) 내 4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부틸 4-메틸벤젠설포네이트 (1.38 g, 2.76 mmol), tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (829.92 mg, 4.14 mmol) 및 DIEA (1.25 g, 9.67 mmol, 1.68 mL)의 용액에 NaI (41.41 mg, 276.26 μmol)를 첨가하고, 혼합물을 60 ℃에서 12 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 68%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (40 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~10% DCM: MeOH gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (940 mg, 1.78 mmol, 64.49% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=528.3.
단계 4: 4-((4-(4-아미노피페리딘-1-일)부틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일) 이소인돌린-1,3-디온 (5)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노) 부틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (940 mg, 1.78 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 15 mL)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 80%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (1 g, crude, HCl salt)을 수득하고 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=428.1.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 8 )의 합성
DMF (6 mL) 내 4-((4-(4-아미노피페리딘-1-일)부틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (300 mg, 646.61 μmol, HCl salt), 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (270.85 mg, 581.95 μmol) 및 HATU (368.79 mg, 969.92 μmol)의 용액에 DIEA (334.28 mg, 2.59 mmol, 450.51 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 81%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*25 mm* 10um;mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 20% - 50%, 11 min)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (234.1 mg, 244.03 μmol, 37.74% yield, 96% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=875.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (s, 1H), 8.36 - 8.20 (m, 2H), 8.14 (s, 1H), 8.10 - 7.97 (m, 2H), 7.60 (dd, J 1 = 8.3 Hz, J 2 = 7.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.08 (m, 2H), 7.04 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.05 (dd, J 1 = 12.8 Hz, J 2 = 5.3 Hz, 1H), 4.86 - 4.82 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.96 - 3.87 (m, 4H), 3.23 - 3.02 (m, 6H), 2.90 - 2.83 (m, 1H), 2.78 - 2.70 (m, 2H), 2.69 - 2.41 (m, 4H), 2.06 - 1.88 (m, 5H), 1.86 - 1.39 (m, 13H).
실시예 9. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)펜틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00197
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (224.8 mg, 230.13 μmol, 42.84% yield, 91% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=889.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.21 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 3.2, 7.2 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.2, 8.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.53 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.86 - 4.76 (m, 1H), 4.12 - 4.02 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.81 - 3.67 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 2.93 - 2.82 (m, 3H), 2.63 - 2.52 (m, 3H), 2.34 - 2.27 (m, 2H), 2.07 - 1.91 (m, 5H), 1.83 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.43 (m, 10H), 1.40 - 1.29 (m, 2H).
실시예 10. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헥실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00198
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (23.2 mg, 23.89 μmol, 28.13% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=903.7
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 9.21 - 8.79 (m, 1H), 8.38 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 2H), 7.11 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.94 - 6.81 (m, 2H), 6.20 (br t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.97 - 4.90 (m, 1H), 4.89 - 4.82 (m, 1H), 4.40 - 4.18 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.92 (m, 2H), 3.63 - 3.49 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.30 (q, J = 5.6 Hz, 2H), 3.04 - 2.68 (m, 8H), 2.16 - 2.11 (m, 5H), 1.88 - 1.72 (m, 7H), 1.71 - 1.64 (m, 2H), 1.60 (m, 2H), 1.51 - 1.40 (m, 4H).
실시예 11. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(7-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헵틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00199
단계 1: 2-(7-히드록시헵틸)이소인돌린-1,3-디온 (2)의 합성
DMF (20 mL) 내 7-브로모헵탄-1-올(5 g, 25.63 mmol) 및 칼륨 1, 3-디옥소이소인돌린-2-이드 (7.12 g, 38.44 mmol) 혼합물을 85 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 나타나지 않음을 확인했고 원하는 질량 64%를 검출하였다. 반응 혼합물을 H2O (150 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 결합 유기층을 소금물(200 mL x 5)로 세척하고 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 크로마토그래피(SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 10/1 to 5/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (6.4 g, 24.49 mmol, 95.56% yield)을 수득했다.
MS(M+H)+=262.0.
단계 2: 7-아미노헵탄-1-올(3)의 합성
EtOH (120 mL) 내 2-(7-히드록시헵틸)이소인돌린-1,3-디온 (6.4 g, 24.49 mmol) 용액에 N2H4·H2O (14.42 g, 244.91 mmol, 14.00 mL, 85% purity in H2O)를 첨가하고, 혼합물을 80 ℃에서 4 시간 동안 교반하였다. TLC (EtOAc: MeOH = 10:1)는 출발 물질이 완전히 소모되었음을 나타냈고, 대부분의 극성을 갖는 하나의 주요 신규 스폿이 검출되었다. 반응 혼합물을 진공 농축하여 대부분의 용매를 제거하고, 잔여물을 DCM (50 mL)로 희석 및 여과하고, 여과물을 진공 농축하였다. 잔여물을 플래시 실리카 겔 크로마토그래피(20 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~14% MeOH/Ethyl acetate gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 연노랑 오일의 표제 화합물(1.3 g, 9.91 mmol, 40.45% yield)을 수득했다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 3.43 - 3.30 (m, 4H), 1.54 - 1.37 (m, 2H), 1.37 - 1.30 (m, 2H), 1.30 - 1.18 (m, 6H).
단계 3: Synthesis of 2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-히드록시헵틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온 (4)
DMSO (20 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (2.3 g, 8.33 mmol), 7-아미노헵탄-1-올(1.20 g, 9.16 mmol) 및 TEA (2.53 g, 24.98 mmol, 3.48 mL) 혼합물을 85 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음을 확인하였고 원하는 질량 61%를 검출하였다. 반응 혼합물을 H2O (200 mL)로 희석하고 EtOAc (200 mL x 3)로 추출하였다. 결합 유기층을 소금물(400 mL x 5)로 세척하고 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 농축하였다. 잔여물을 플래시 실리카 겔 크로마토그래피(40 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 50~65% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 80 mL/min)로 정제하여 녹색 오일의 표제 화합물(1.74 g, 4.49 mmol, 53.94% yield)을 수득했다.
MS(M+H)+=388.2.
단계 4: 7-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트 (5)의 합성
DCM (25 mL) 내 2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((7-히드록시헵틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온 (1.74 g, 4.49 mmol) 용액에 TEA (1.82 g, 17.96 mmol, 2.50 mL) 및 TosCl (1.71 g, 8.98 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반했다. LCMS로 출발 물질이 남아있음을 확인했고 원하는 질량 69%를 검출하였다. 반응 혼합물을 진공 농축했다. 잔여물을 플래시 실리카 겔 크로마토그래피(40 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 50~70% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물(1.64 g, 3.03 mmol, 67.42% yield)을 수득했다.
MS(M+H)+=542.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.58 (dd, J = 7.2 Hz, J = 8.5 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.51 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.4 Hz, J = 12.8 Hz, 1H), 4.02 - 3.96 (m, 2H), 3.25 (q, J = 6.7 Hz, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.68 - 2.51 (m, 2H), 2.40 (s, 3H), 2.07 - 1.99 (m, 1H), 1.60 - 1.44 (m, 4H), 1.32 - 1.19 (m, 6H).
단계 5: tert-부틸 (1-(7-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헵틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
디옥산(20 mL) 내 7-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헵틸 4-메틸벤젠설포네이트 (1.64 g, 3.03 mmol), tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (909.66 mg, 4.54 mmol) 및 DIEA (978.36 mg, 7.57 mmol, 1.32 mL) 용액에 NaI (45.39 mg, 302.80 μmol)를 첨가하고, 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음을 확인하였고, 원하는 질량 96%를 검출했다. 반응 혼합물을 진공 농축하였다. 잔여물을 플래시 실리카 겔 크로마토그래피(40 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 60~100 % Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물(1.21 g, 2.12 mmol, 70.14% yield)을 수득했다.
MS(M+H)+=570.6.
단계 6: 4-((7-(4-아미노피페리딘-1-일)헵틸)아미노)-2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (7)의 합성
디옥산(10 mL) 내 tert-부틸 (1-(7-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헵틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.21 g, 2.12 mmol) 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 20 mL)을 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 3 시간 동안 교반했다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음을 확인했다. 반응 혼합물을 진공 농축하여 황색 고체의 표제 화합물(1.52 g, HCl salt, crude)을 수득했고, 이를 다음 단계에 직접 사용했다.
MS(M+H)+=470.4.
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7, 7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6, 7, 8, 9-테트라히드로-5H-피리미도[4, 5-b][1, 4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(7-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헵틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 11 )의 합성
DMF (8 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-di플루오로-5-메틸-6-옥소-6, 7, 8, 9-테트라히드로-5H-피리미도[4, 5-b][1, 4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (252.93 mg, 543.44 μmol) 용액에 HATU (563.54 mg, 1.48 mmol) 및 DIEA (766.21 mg, 5.93 mmol, 1.03 mL)를 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 15 분 동안 교반하였다. 이 혼합물에 4-((7-(4-아미노피페리딘-1-일)헵틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (500 mg, 988.07 μmol, HCl salt)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반했다. LCMS로 미량의 반응물이 남아있음을 확인했고 원하는 질량 68%을 검출했다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 prep-HPLC (column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water(0.1%TFA)-ACN];B%: 26%-56%, 10 min)로 정제한 다음 prep-HPLC (column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water(0.1%TFA)-ACN];B%: 27%-57%, 10 min)로 정제했다. 용리액을 동결 건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (181.6 mg, 169.09 μmol, 17.11% yield, 96% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=917.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.11 (s, 1H), 9.47 - 9.34 (m, 1H), 8.43 - 8.08 (m, 4H), 7.59 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.19 - 7.17 (m, 1H), 7.09 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.54 (s, 1H), 5.05 (dd, J = 5.1 Hz, J = 12.6 Hz, 1H), 4.86 - 4.79 (m, 1H), 4.10 (t, J = 13.7 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.52 (d, J = 10.3 Hz, 2H), 3.40 - 3.27 (m, 5H), 3.12 - 2.97 (m, 4H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.62 - 2.56 (m, 1H), 2.23 - 1.84 (m, 6H), 1.84 - 1.48 (m, 12H), 1.46 - 1.21 (m, 6H).
실시예 12. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)옥틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00200
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (191.9 mg, 176.77 μmol, 22.98% yield, 90% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=931.8.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (br s, 1H), 8.28 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.05(s, 1H), 8.09 - 8.01 (m, 2H), 7.58 (dd, J = 7.2, 8.4 Hz, 1H), 7.21 - 7.15 (m, 1H), 7.09 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.51 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 5.4, 12.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 1H), 4.06 (br t, J = 13.9 Hz, 3H), 3.96 - 3.83 (m, 5H), 3.32 (s, 3H), 3.15 (br d, J = 11.0 Hz, 2H), 2.91 - 2.84 (m, 1H), 2.71 - 2.55 (m, 5H), 2.04 - 1.87 (m, 5H), 1.80 - 1.45 (m, 13H), 1.30 (br d, J = 12.1 Hz, 8H).
실시예 13. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(9-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)노닐)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00201
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (312.6 mg, 283.36 μmol, 30.27% yield, 96% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=945.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (s, 1H), 9.56 - 9.24 (m, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.19 - 8.27 (m, 2H), 8.17 (s, 1H), 7.66 - 7.55 (m, 1H), 7.26 - 7.16 (m, 1H), 7.13 - 7.07 (m, 1H), 7.06 - 7.00 (m, 1H), 6.53 (s, 1H), 5.06 (dd, J 1 = 12.8 Hz, J 2 = 5.3 Hz, 1H), 4.82 - 4.86 (m, 1H), 4.21 - 4.02 (m, 3H), 3.92 (s, 3H), 3.52 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 3.37 - 3.27 (m, 5H), 3.09 - 2.99 (m, 3H), 2.94 - 2.84 (m, 1H), 2.63 - 2.57 (m, 1H), 2.29 - 1.87 (m, 6H), 1.86 - 1.50 (m, 12H), 1.39 - 1.22 (m, 10H).
실시예 14. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(10-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00202
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (144.2 mg, 124.97 μmol, 19.57% yield, 93% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=959.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 9.39 - 9.08 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.29 - 8.17 (m, 2H), 8.13 (s, 1H), 7.62 - 7.54 (m, 1H), 7.25 - 7.15 (m, 1H), 7.12 - 7.06 (m, 1H), 7.05 - 7.00 (m, 1H), 6.52 (s, 1H), 5.05 (dd, J 1= 12.7 Hz, J 2= 5.4 Hz, 1H), 4.83 (t, J = 8.3 Hz, 1H), 4.13 - 4.06 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.52 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.31 - 2.26 (m, 2H), 3.13 - 2.95 (m, 4H), 2.93 - 2.84 (m, 1H), 2.62 - 2.56 (m, 1H), 2.17 - 1.85 (m, 6H), 1.84 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.54 (m, 8H), 1.36 - 1.25 (m, 12H).
실시예 15. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9- 테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(11-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1, 3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)운데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 의 합성
Figure pat00203
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물(215.1 mg, 210.00 μmol, 39.35% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=973.3.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.86 (dd, J 1 = 7.4 Hz, J 2 = 3.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 7.3 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.04 (dd, J 1 = 12.5 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.78 - 3.65 (m, 1H), 3.30 - 3.24 (m, 3H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.80 (d, J = 11.4 Hz, 2H), 2.64 - 2.55 (m, 2H), 2.22 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.04 - 1.90 (m, 5H), 1.82 - 1.69 (m, 4H), 1.66 - 1.50 (m, 8H), 1.49 - 1.13 (m, 18H).
실시예 16. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(13-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)트리데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00204
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (142.5 mg, 142.34 μmol, 17.87% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1001.4.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.34 - 8.20 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.87 (dd, J 1 = 7.7 Hz, J 2 = 3.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 7.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.04 (dd, J 1 = 12.9 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.89 - 4.73 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.76 - 3.67 (m, 1H), 3.31 - 3.26 (m, 3H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.84 - 2.76 (m, 2H), 2.85 - 2.75 (m, 2H), 2.23 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.05 - 1.90 (m, 5H), 1.81 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.49 (m, 8H), 1.43 - 1.17 (m, 22H).
실시예 17. 4-((9-시클로펜틸-7, 7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00205
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물(80.7 mg, 75.52 μmol, 22.82% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1015.5.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.37 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.57 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 7.3, 8.4 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.70 (dd, J = 7.5, 15.2 Hz, 1H), 6.23 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.97 - 4.80 (m, 2H), 4.13 - 4.00 (m, 1H), 3.99 - 3.87 (m, 5H), 3.42 (s, 3H), 3.31 - 3.23 (m, 2H), 3.00 - 2.68 (m, 5H), 2.48 - 2.31 (m, 2H), 2.26 - 2.04 (m, 7H), 1.86 - 1.69 (m, 6H), 1.53 - 1.49 (m, 2H), 1.45 - 1.39 (m, 2H), 1.36 - 1.22 (m, 22H).
실시예 18. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로폭시)프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00206
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (58.7 mg, 58.13 μmol, 85.97% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=919.7
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.39 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.57 - 7.48 (m, 2H), 7.11 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.94 - 6.82 (m, 2H), 6.59 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 5.00 - 4.93 (m, 1H), 4.90 - 4.82 (m, 1H), 4.45 - 4.25 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.92 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.64 - 3.46 (m, 6H), 3.42 (s, 3H), 3.09 - 3.02 (m, 2H), 2.92 - 2.72 (m, 6H), 2.19 - 2.12 (m, 8H), 2.01 - 1.92 (m, 3H), 1.84 - 1.75 (m, 5H), 1.67 - 1.54 (m, 3H)
실시예 19. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로폭시)부틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00207
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (37.2 mg, 35.88 μmol, 6.68% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=933.4
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.39 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.55 - 7.47 (m, 2H), 7.10 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.82 (dd, J = 7.9, 14.7 Hz, 1H), 6.72 - 6.65 (m, 1H), 4.98 - 4.90 (m, 1H), 4.90 - 4.82 (m, 1H), 4.33 - 4.12 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.96 - 3.88 (m, 2H), 3.63 - 3.43 (m, 6H), 3.42 (s, 3H), 3.03 - 2.56 (m, 8H), 2.17 - 2.07 (m, 6H), 1.97 - 1.86 (m, 6H), 1.75 - 1.52 (m, 8H)
실시예 20. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00208
단계 1: 에틸 3-(4-(벤질옥시)부톡시)프로파노에이트 (3)의 합성
CH3CN (100 mL) 내 4-벤질옥시부탄-1-올 (8.0 g, 44.38 mmol, 7.77 mL), Cs2CO3 (28.92 g, 88.77 mmol), 에틸 프로프-2-에노에이트 (44.44 g, 443.85 mmol, 48.25 mL)의 용액을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 조 생성물을 역상 HPLC (0.1% FA condition, MeCN/water)로 정제하여 무색 오일의 표제 화합물 (9.04 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=281.0
단계 2: 3-(4-(벤질옥시)부톡시)프로판-1-올 (4)의 합성
THF (100 mL) 내 에틸 3-(4-벤질옥시부톡시) 프로파노에이트 (9.04 g, 32.24 mmol)의 용액에 LAH (1.47 g, 38.69 mmol)를 0 ℃에서 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (Petroleum ether/EtOAc = 3/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 물 (1.5 mL), 1.5 mL 15% NaOH (aq) 및 물 (4.5 mL)로 순서대로 켄칭하였다. 혼합물을 25 ℃에서 30 분 동안 교반하고, 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 무색 오일의 표제 화합물 (8.41 g, crude)을 수득하였다.
단계 3: 3-(4-(벤질옥시)부톡시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트 (5)의 합성
DCM (100 mL) 내 3-(4-벤질옥시부톡시)프로판-1-올 (8.41 g, 35.29 mmol)의 용액에 TEA (4.28 g, 42.35 mmol, 5.89 mL), 이어서 TosCl (8.07 g, 42.35 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 20 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (250 mL)로 희석하고 DCM (200 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL x 1)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하고 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (20 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 10~30% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 무색 오일의 표제 화합물 (6.8 g, 17.32 mmol, 49.09% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=393.0
단계 4: tert-부틸 (1-(3-(4-(벤질옥시)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 3-(4-벤질옥시부톡시)프로필 4-메틸벤젠설포네이트 (3.4 g, 8.66 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (2.60 g, 12.99 mmol)의 용액에 NaI (129.84 mg, 866.22 μmol) 및 DIEA (2.24 g, 17.32 mmol, 3.02 mL)를 첨가하고, 혼합물을 60 ℃에서 12 시간 동안 가열하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 2/1 to EtOAc/MeOH = 10/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (3.05 g, 7.25 mmol, 83.72% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=421.2
단계 5: tert-부틸 (1-(3-(4-히드록시부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트(7)의 합성
EtOAc (20 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-(벤질옥시)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (2.4 g, 5.71 mmol)의 용액에 Pd/C (400 mg, 10% purity) 및 Pd(OH)2/C (400 mg, 10% purity)를 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (50 psi) 하에서 60 ℃에서 24 시간 동안 교반하였다. TLC (EtOAc/MeOH = 10/1)로 반응물이 남아있는 것과 원하는 생성물이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공 하에서 농축하여 무색 오일의 표제 화합물 (1.9 g, 4.52 mmol, 79.17% yield)을 수득하였다.
단계 6: 4-(3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로폭시)부틸 4-메틸벤젠설포네이트 (8)의 합성
DCM (20 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-히드록시부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.69 g, 5.11 mmol)의 용액에 TEA (1.55 g, 15.34 mmol, 2.14 mL) 및 TosCl (1.46 g, 7.67 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage, 25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 30~100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 80 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.23 g, 2.09 mmol, 40.84% yield, 82.3% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=485.3.
단계 7: tert-부틸 (1-(3-(4-(1,3-디옥소이소인돌린-2-일)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (9)의 합성
DMF (15 mL) 내 4-(3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로폭시)부틸 4-메틸벤젠설포네이트 (1.23 g, 2.54 mmol)와 (1,3-디옥소이소인돌린-2-일)칼륨 (940.15 mg, 5.08 mmol)의 용액을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 소금물 (10 mL)로 희석하고 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage, 25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 30-100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 80 mL/min)로 정제하여 무색 오일의 표제 화합물 (600 mg, 1.30 mmol, 51.34% yield, 99.8% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 460.2.
단계 8: tert-부틸 (1-(3-(4-아미노부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (10)의 합성
tert-부틸 (1-(3-(4-(1,3-디옥소이소인돌린-2-일)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (0.78 g, 1.70 mmol) 및 NH2NH2·H2O (999.56 mg, 16.97 mmol, 970.45 μL, 85% purity)를 50 mL 둥근 바닥 플라스크에 두고, EtOH (10 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 75 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate/Methanol = 10/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 가열을 멈추고, 여과로 불용성 고체를 제거하고, 여과물을 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (0.5 g, 1.52 mmol, 89.41% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ = 3.51 - 3.41 (m, 4H), 3.40 - 3.35 (m, 1H), 2.92 (d, J=11.6 Hz, 2H), 2.73 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 2.51 - 2.38 (m, 2H), 2.17 - 2.06 (m, 2H), 1.90 - 1.81 (m, 2H), 1.82 - 1.73 (m, 2H), 1.65 - 1.55 (m, 4H), 1.48 - 1.40 (m, 11H).
단계 9: tert-부틸 (1-(3-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린- 4-일)아미노)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (11)의 합성
DMSO (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-아미노부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (440 mg, 1.34 mmol)와 2-(2,6-디옥소-3-피페리딜)-4-플루오로-이소인돌린-1,3-디온 (400 mg, 1.45 mmol)의 용액에 TEA (439.60 mg, 4.34 mmol, 604.68 μL)를 첨가하고 혼합물을 60 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate/Methanol = 10/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (30 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (Ethyl acetate/Methanol=10/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (160 mg, 264.99 μmol, 18.30% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=586.2
단계 10: 4-((4-(3-(4-아미노피페리딘-1-일)프로폭시)부틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(12)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (160 mg, 273.18 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 5 mL)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (140 mg, 268.18 μmol, 98.17% yield, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+ =486.5.
단계 11: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부톡시)프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 20 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((4-(3-(4-아미노피페리딘-1-일)프로폭시)부틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (140 mg, 268.18 μmol, HCl)과 4-[(9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-8H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노]-2-플루오로-5-메톡시-벤조산 (124.82 mg, 268.18 μmol)의 용액에 HATU (203.94 mg, 536.36 μmol) 및 DIPEA (103.98 mg, 804.54 μmol, 140.14 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하고, 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150*50 mm*3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 33% - 53%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (14.8 mg, 15.55 μmol, 5.80% yield, 98% purity, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=933.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.26 (d, J =13.2 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.08 - 7.99 (m, 2H), 7.65 - 7.54 (m, 1H), 7.19 (d, J =6.8 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.61 - 6.54 (m, 1H), 5.12 - 5.00 (m, 1H), 4.89 - 4.77 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.6 Hz, 2H), 3.95 - 4.83 (m, 5H), 3.42 - 3.41 (m, 8H), 3.18 - 3.07 (m, 1H), 2.95 - 2.82 (m, 2H), 2.70 - 2.56 (m, 5H), 1.97-1.95 (m, 2H), 1.89 - 1.88 (m, 2H), 1.76 - 1.72 (m, 4H), 1.71 - 1.55 (m, 12H).
실시예 21. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00209
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (199.8 mg, 200.01 μmol, 46.55% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=949.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.10 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.26 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 8.16 - 8.15 (m, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.61 - 7.57 (m, 1H), 7.25 - 7.14 (m, 2H), 7.05 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.66 - 6.65(m, 1H), 5.13 - 5.05 (m, 1H), 4.81 - 4.73 (m, 1H), 4.13 - 4.06 (m, 2H), 4.12 - 3.95 (m, 4H), 3.69-3.64 (m, 2H), 3.60 - 3.56 (m, 2H), 3.53 - 3.46 (m, 8H), 3.33 (s, 3H), 3.27 - 3.18 (m, 2H), 3.15 - 3.05 (m, 2H), 2.78 - 2.69 (m, 1H), 2.58 - 2.50 (m, 2H), 2.05 - 1.94 (m, 5H), 1.87 - 1.73 (m, 6H), 1.67 - 1.56 (m, 4H).
실시예 22. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-((8-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)옥틸)옥시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00210
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (172.4 mg, 164.09 μmol, 55.14% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1019.3.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 9.09 (s, 1H), 8.36 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.49 - 7.45 (m, 2H), 7.07 (d, J = 6.8Hz, 1H), 6.92 - 6.87 (m, 2H), 6.54 - 6.51 (m, 1H), 4.97 - 4.94 (m, 1H), 4.89 - 4.83 (m, 1H), 4.34 - 4.16 (m, 1H), 3.94 - 3.91 (m, 5H), 3.78 - 3.77 (m, 3H), 3.70 - 3.65 (m, 2H), 3.49 - 3.41 (m, 11H), 3.19 - 3.11 (m, 2H), 2.81 - 2.78 (m, 3H), 2.31 - 2.25 (m, 2H), 2.19- 2.07 (m, 5H), 1.78 - 1.71 (m, 6H), 1.62 - 1.49 (m, 6H), 1.42 - 4.33 (m, 2H), 1.32 - 1.21 (m, 6H).
실시예 23. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(3-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)프로폭시)부틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00211
Figure pat00212
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (6.3 mg, 5.80 μmol, 8.85% yield, 94% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1021.8.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (br s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.94 - 7.86 (m, 1H), 7.62 - 7.55 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.11 - 5.02 (m, 1H), 4.87 - 4.79 (m, 1H), 4.08 (t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.83 - 3.72 (m, 2H), 3.63 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.59 - 3.55 (m, 2H), 3.51 - 3.40 (m, 13H), 2.95 - 2.82 (m, 2H), 2.63 - 2.56 (m, 4H), 2.53 (s, 3H), 2.37 - 2.31 (m, 2H), 2.12 - 1.96 (m, 4H), 1.87 - 1.78 (m, 2H), 1.75 - 1.68 (m, 4H), 1.64 - 1.55 (m, 4H), 1.50 - 1.42 (m, 2H).
실시예 24. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)프로폭시)프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00213
Figure pat00214
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (134.7 mg, 120.05 μmol, 35.21% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1021.7.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.41 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.56 - 7.52 (m, 1H), 7.33 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.09 - 7.04 (m, 2H), 5.08 - 5.06 (m, 1H), 4.94 - 4.92 (m, 1H), 4.62 - 4.55 (m, 2H), 4.24 - 4.12 (m, 1H), 4.07 - 3.98 (m, 5H), 3.70 - 3.66 (m, 2H), 3.57 - 3.48 (m, 14H), 3.04 (s, 3H), 3.26 -3.25 (m, 2H), 3.15 - 3.10 (m, 1H), 2.76 - 2.72 (m, 1H), 2.70 - 2.65 (m, 2H), 2.21 - 2.28 (m, 2H), 2.11 -2.18 (m, 3H), 2.03 - 1.97 (m, 2H), 1.80 - 1.75 (m, 4H), 1.69 - 1.62 (m, 4H).
실시예 25. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,13-테트라옥사펜타데칸-15-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00215
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (21.3 mg, 17.21 μmol, 11.44% yield, 93% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1037.5
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.36 - 8.29 (m, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.53 (dd, J = 7.2, 8.6 Hz, 1H), 7.37 - 7.32 (m, 1H), 7.08 - 7.03 (m, 2H), 5.06 (dd, J = 5.6, 12.6 Hz, 1H), 4.99 - 4.94 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.77 - 3.70 (m, 6H), 3.67 - 3.63 (m, 6H), 3.60 - 3.56 (m, 6H), 3.49 (t, J = 5.4 Hz, 3H), 3.41 (s, 3H), 3.37 - 3.30 (m, 2H), 3.21 - 3.13 (m, 2H), 2.93 - 2.80 (m, 1H), 2.78 - 2.67 (m, 2H), 2.32 - 2.26 (m, 2H), 2.15 - 2.07 (m, 4H), 1.93 - 1.83 (m, 5H), 1.77 - 1.70 (m, 4H).
실시예 26. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00216
단계 1: tert-부틸 2-(2-(2-클로로에톡시)에톡시)아세테이트 (3)의 합성
THF (100 mL) 내 2-(2-클로로에톡시)에탄올 (10 g, 80.28 mmol, 8.47 mL)과 tert-부틸 2-브로모아세테이트 (31.32 g, 160.56 mmol, 23.73 mL)의 혼합물에 TBAB (25.88 g, 80.28 mmol) 및 t-BuOK (9.01 g, 80.28 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 2-(2-클로로에톡시)에탄올이 남은 것과 3 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 5/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (3 g, 12.57 mmol, 15.66% yield)을 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 2-(2-(2-(4-(((벤질옥시)카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세테이트 (4)의 합성
ACN (20 mL) 내 tert-부틸 2-(2-(2-클로로에톡시)에톡시)아세테이트 (1.5 g, 6.28 mmol)와 벤질 피페리딘-4-일카바메이트 (1.77 g, 7.54 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (2.61 g, 18.85 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 64%의 tert-부틸 2-(2-(2-클로로에톡시)에톡시)아세테이트가 남은 것과 원하는 분자량에서 14%의 피크가 검출되었음을 확인하였다. NaI (188.38 mg, 1.26 mmol)를 상기 반응 혼합물에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 51%의 tert-부틸 2-(2-(2-클로로에톡시)에톡시)아세테이트가 남은 것과 36%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 디옥산 (20 mL)으로 20 ℃에서 희석하고 생성된 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 46%의 tert-부틸 2-(2-(2-클로로에톡시)에톡시)아세테이트가 남은 것과 38%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=3/1 to 0/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (860 mg, 1.77 mmol, 28.22% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=437.2
단계 3: 2-(2-(2-(4-(((벤질옥시)카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트산 (5)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 2-(2-(2-(4-(((벤질옥시)카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세테이트 (750 mg, 1.72 mmol)에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (680 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=381.2
단계 4: 벤질 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
DMF (4 mL) 내 2-(2-(2-(4-(((벤질옥시)카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트산 (650 mg, 1.71 mmol)과 4-아미노-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (560.23 mg, 2.05 mmol)의 혼합물에 T3P (6.52 g, 10.25 mmol, 6.10 mL, 50% purity in EtOAc 용액) 및 Py (1.35 g, 17.09 mmol, 1.38 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 mL)로 희석하고 EtOAc (15 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 조 생성물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 17%-47%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (910 mg, 1.40 mmol, 82.11% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=636.1
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.84 - 7.76 (m, 1H), 7.61 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.34 - 7.26 (m, 5H), 5.15 (dd, J = 5.6, 12.8 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.22 (s, 2H), 3.90 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.85 - 3.83 (m, 3H), 3.75 - 3.54 (m, 3H), 3.50 - 3.33 (m, 2H), 3.29 - 3.05 (m, 2H), 2.94 - 2.65 (m, 3H), 2.24 - 1.91 (m, 4H), 1.86 - 1.56 (m, 2H)
단계 5: 2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아세트아미드 (7)의 합성
THF (10 mL) 내 벤질 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (810 mg, 1.27 mmol)의 용액에 Pd/C (0.1 g, 10% purity)을 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (15 psi)하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 72%의 출발 물질이 남은 것과 원하는 분자량에서 18%의 피크가 검출되었음을 확인하였다. Pd/C (0.4 g, 127.43 μmol, 10% purity)를 상기 반응 혼합물에 N2 하에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 THF (20 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (563 mg, 1.04 mmol, 81.93% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=502.1
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 26 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (120 mg, 257.83 μmol)의 용액에 HATU (98.03 mg, 257.83 μmol) 및 DIPEA (99.97 mg, 773.49 μmol, 134.73 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (2 mL) 내 2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아세트아미드 (168.10 mg, crude)의 용액을 20 ℃에서 적가하였다. 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (10 mL x 3)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30 mm*3um; mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN]; B%: 34%-54%, 7min)로 정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (105.3 mg, 95.10 μmol, 36.88% yield, 96% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=949.0
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.85 - 8.74 (m, 1H), 8.38 - 8.29 (m, 1H), 8.23 - 8.20 (m, 1H), 7.83 - 7.76 (m, 1H), 7.62 - 7.53 (m, 1H), 7.31 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.17 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.99 - 4.94 (m, 1H), 4.26 - 4.21 (m, 2H), 4.08 (t, J = 13.2 Hz, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.93 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.90 - 3.84 (m, 4H), 3.73 - 3.69 (m, 1H), 3.50 - 3.44 (m, 1H), 3.40 (s, 3H), 3.39 - 3.35 (m, 2H), 3.25 - 3.11 (m, 2H), 2.96 - 2.69 (m, 3H), 2.26 - 2.03 (m, 6H), 1.93 - 1.78 (m, 4H), 1.76 - 1.66 (m, 4H)
실시예 27. 14-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데칸아미드의 합성
Figure pat00217
Figure pat00218
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (22.6 mg, 20.70 μmol, 9.64% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1037.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.20 (br s, 1H), 10.36 (s, 1H), 8.72 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.23 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.94 - 7.81 (m, 2H), 7.62 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.16 (dd, J = 5.6, 12.8 Hz, 1H), 4.88-4.73 (m, 1H), 4.20 (s, 2H), 4.08 (t, J = 13.6 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.80 - 3.73 (m, 2H), 3.72 - 3.63 (m, 3H), 3.58 - 3.35 (m, 12H), 2.95 - 2.79 (m, 3H), 2.69 - 2.53 (m, 2H), 2.43 (t, J = 5.9 Hz, 2H), 2.14 - 1.99 (m, 3H), 1.97 - 1.87 (m, , 2H), 1.79 - 1.69 (m, 4H), 1.69 - 1.44 (m, 7H).
실시예 28. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-((8-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에톡시)옥틸)옥시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00219
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (14.1 mg, 12.15 μmol, 6.30% yield, 89% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 1033.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.17 (s, 1H), 10.35 (s, 1H), 8.74 (d, J =8.4 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.89 - 7.84 (m, 2H), 7.63 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.18 - 5.14 (m, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 1H), 4.14 - 4.08 (m, 5H), 3.91 (s, 4H), 3.76 - 3.69 (m, 1H), 3.61 - 3.57 (m, 3H), 3.46 - 3.43 (m, 1H), 2.88 - 2.86 (m, 2H), 2.63 - 2.54 (m, 2H), 2.15 - 2.10 (m, 2H), 2.05 - 1.95 (m, 2H), 1.76 - 1.73 (m, 5H), 1.65 - 1.61 (m, 10H), 1.47 - 1.39 (m, 5H), 1.28 - 1.19 (m, 9H).
실시예 29. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00220
단계 1: tert-부틸 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세테이트 (3)의 합성
DMSO (50 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (5 g, 18.10 mmol)과 tert-부틸 2-아미노아세테이트 (2.37 g, 18.10 mmol)의 용액에 DIPEA (4.68 g, 36.20 mmol, 6.31 mL)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 90 ℃에서 24 시간 동안 교반하였다. LCMS로 51%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 H2O (100 mL)에 붓고 에틸 아세테이트 (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기상을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (1000 mesh silica gel, eluted with petroleum ether : Ethyl acetate=10:1 to 1:1)로 정제하여 녹색 고체의 표제 화합물 (4.4 g, crude)을 수득하였다.
MS(M-56+H)+=332.0
단계 2: 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트산 (4)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세테이트 (4 g, 10.33 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 40 mL)을 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (7%)를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 석유 에테르/에틸 아세테이트 (10:1, 40 mL)로 고체화하고 20 분 동안 교반하였다. 그 다음 현탁액을 여과하였다. 여과된 케이크를 수집하고 진공 하에서 건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (3.3 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=332.0
단계 3: 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3 -디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-N -(2-(2-히드록시에톡시)에틸)아세트아미드 (5)의 합성
DCM (40 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트산 (3.15 g, 9.51mmol)과 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (1.40 g, 13.31mmol, 1.33mL)의 혼합물에 HOBt (1.54 g, 11.41mmol), EDCI (2.19 g, 11.41mmol) 및 TEA (2.89 g, 28.53mmol, 3.97mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (83%)를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 역상 HPLC (0.1% FA condition)로 정제하여 녹색 고체의 표제 화합물 (1.79 g, 4.28 mmol, 44.99% yield, 100% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=419.2
단계 4: 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (6)의 합성
DCM (20 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)아세트아미드 (1.69 g, 4.04mmol)와 TEA (1.63 g, 16.16mmol, 2.25mL)의 용액에 TosCl (3.08 g, 16.16mmol)을 25 ℃에서 첨가하였다. 용액을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크 (15%)를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (1000 mesh silica gel, eluted with Petroleum ether/Ethyl acetate=3:1 to 0:1)로 정제하여 갈색 오일의 표제 화합물 (1.7 g, 2.67 mmol, 66.15% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=573.1
단계 5: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (8)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (787.00 mg, 3.93mmol)와 tert-부틸 N-(4-피페리딜)카바메이트 (787.00 mg, 3.93 mmol)의 용액에 DIPEA (1.02 g, 7.86mmol, 1.37mL) 및 NaI (196.34 mg, 1.31mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (72 % )를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (1000 mesh silica gel, eluted with petroleum ether : Ethyl acetate = 5:1 to 0:1; Ethyl acetate : Methanol = 10:1)로 정제하여 녹색 고체의 표제 화합물 (0.8 g, 1.31 mmol, 49.82% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=601.2
단계 6: N-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미드 (9)의 합성
HCl/디옥산 (4 M, 40mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)- 1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.2 g, 2.00mmol)의 용액을 25 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (41%)를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 역상 HPLC (0.1% HCl condition)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (500 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 501.3
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로- 5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 29 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (150 mg, 322.29μmol)의 용액에 HATU (134.80 mg, 354.51 μmol) 및 DIPEA (83.31 mg, 644.57μmol, 112.27μL)를 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (2mL) 내 N-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미드 (224.99 mg, 418.97 μmol, HCl salt), DIPEA (83.31 mg, 644.57μmol, 112.27μL)의 용액을 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 남아 있음을 확인하였다. 추가로 HATU (110.29 mg, 290.06μmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 조 생성물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water (0.1% TFA) - ACN]; B%: 19% - 49%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (94.1 mg, 82.41 μmol, 25.57% yield, 95% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 948.2.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.36 (d, J = 13.9 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.64 - 7.55 (m, 1H), 7.40 - 7.31 (m, 1H), 7.17 - 7.10 (m, 1H), 6.97 - 6.90 (m, 1H), 4.97 (br dd, J = 7.0, 11.6 Hz, 2H), 4.11 - 4.03 (m, 4H), 4.00 (s, 3H), 3.84 - 3.75 (m, 2H), 3.69 - 3.56 (m, 4H), 3.54 - 3.42 (m, 3H), 3.41 (s, 3H), 3.31 - 3.41 (m, 1H), 3.22 - 3.06 (m, 2H), 2.65 - 2.83 (m, 3H), 2.29 - 1.84 (m, 8H), 1.84 - 1.64 (m, 6H).
실시예 30. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00221
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (99.4 mg, 83.84 μmol, 26.01% yield, 97% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1036.8
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.30 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.51 (dd, J = 7.2, 8.4 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 5.4, 12.4 Hz, 2H), 4.07 (m, 2H), 3.99 - 3.95 (m, 5H), 3.85 - 3.79 (m, 2H), 3.72 (m, 2H), 3.68 - 3.63 (m, 4H), 3.60 (s, 3H), 3.55 (m, 2H), 3.50 - 3.42 (m, 3H), 3.41 (s, 3H), 3.36 (m, 2H), 3.25 - 3.10 (m, 2H), 2.93 - 2.81 (m, 1H), 2.79 - 2.67 (m, 2H), 2.35 - 1.86 (m, 8H), 1.84 - 1.63 (m, 6H).
실시예 31. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)아세틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00222
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (35.3 mg, 36.80 μmol, 83.25% yield, 94.330% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=905.4
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 9.91 - 9.22 (m, 1H), 8.44 - 8.31 (m, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.84 (br d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.72 - 7.48 (m, 2H), 7.13 (t, J = 6.7 Hz, 1H), 6.95 - 6.85 (m, 1H), 6.81 - 6.66 (m, 1H), 6.58 - 6.48 (m, 1H), 4.98 - 4.78 (m, 2H), 4.60 - 4.47 (m, 1H), 4.45 - 4.21 (m, 2H), 4.19 - 4.08 (m, 1H), 4.06 - 3.87 (m, 6H), 3.82 - 3.70 (m, 2H), 3.60 - 3.46 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.36 - 3.22 (m, 1H), 2.99 - 2.66 (m, 4H), 2.26 - 2.03 (m, 5H), 1.85 - 1.70 (m, 4H), 1.61 - 1.55 (m, 2H), 1.53 - 1.34 (m, 2H).
실시예 32. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로파노일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00223
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (82.1 mg, 86.66 μmol, 33.61% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS (M+H) +=918.8
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.29 - 10.79 (m, 1H), 8.32 - 8.22 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.94 (dd, J = 3.1, 7.6 Hz, 1H), 7.62 - 7.55 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 5.3, 13.2 Hz, 1H), 4.84 - 4.80 (m, , 1H), 4.29 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 4.03 - 3.96 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.89 - 3.86(m, 1H), 3.68 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 3.63 - 3.58 (m, 2H), 3.47 (q, J = 5.2 Hz, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.12 (t, J = 12.3 Hz, 1H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.77 - 2.69 (m, 1H), 2.63 - 2.55 (m, 4H), 2.06 - 1.94 (m, 3H), 1.87 - 1.78 (m, 2H), 1.71 - 1.67(m, 2H), 1.67 - 1.57 (m, 4H), 1.49 - 1.34 (m, 2H)
실시예 33. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)아세틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00224
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (20.5 mg, 21.39 μmol, 11.06% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=949.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.20 - 10.96 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.95 (dd, J = 3.2, 7.7 Hz, 1H), 7.62 - 7.53 (m, 1H), 7.23 - 7.11 (m, 2H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 5.2, 12.9 Hz, 1H), 4.82 (br t, J = 7.8 Hz, 1H), 4.30-4.20 (m, 1H), 4.19-4.14 (m, 2H), 4.12 - 3.98 (m, 3H), 3.91 (s, 3H), 3.83 - 3.72 (m, 1H), 3.66 - 3.55 (m, 6H), 3.51 - 3.44 (m, 2H), 3.17-3.00 (m, 1H), 2.93 - 2.81 (m, 1H), 2.80 - 2.69 (m, 1H), 2.64-2.51 (m, 5H), 2.09 - 1.89 (m, 3H), 1.88 - 1.77 (m, 2H), 1.76 - 1.54 (m, 6H), 1.54 - 1.29 (m, 2H).
실시예 34. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데카노일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00225
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물(75.6 mg, 69.98 μmol, 32.57% yield, 96% purity)을 수득하였다
MS(M+H)+=1037.4.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.96 (dd, J 1 = 3.0, J 2 = 7.5 Hz, 1H), 7.57 (dd, J 1 = 7.2, J 2 =8.5 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.64 - 6.54 (m, 1H), 5.05 (dd, J 1 = 5.3, J 2 =12.9 Hz, 1H), 4.82 (br t, J = 7.5 Hz, 1H), 4.24 (br d, J = 11.9 Hz, 1H), 4.13 (br d, J = 12.5 Hz, 2H), 4.10 - 3.95 (m, 3H), 3.91 (s, 3H), 3.79 (br d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.63 - 3.59 (m, 2H), 3.58 - 3.50 (m, 12H), 3.46 (br d, J = 6.0 Hz, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.09 (br t, J = 11.9 Hz, 1H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.80 - 2.71 (m, 1H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.06 - 1.91 (m, 3H), 1.89 - 1.78 (m, 2H), 1.77 - 1.65 (m, 2H), 1.68 - 1.56 (m, 4H), 1.55 - 1.45 (m, 1H), 1.44 - 1.33 (m, 1H).
실시예 35. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)아미노)-2-옥소에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00226
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (170 .2 mg, 163.19 μmol, 49.11% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=948.3
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.10 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 3.4, 7.5 Hz, 1H), 7.69 (br t, J = 5.9 Hz, 1H), 7.62 - 7.54 (m, 1H), 7.21 - 7.11 (m, 2H), 7.04 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.09 - 5.03 (m, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 1H), 4.08 (br t, J = 13.7 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.80 - 3.68 (m, 1H), 3.64 - 3.58 (m, 2H), 3.53 - 3.46 (m, 4H), 3.31 - 3.28 (m, 2H), 2.96 - 2.85 (m, 3H), 2.81 - 2.75 (m, 2H), 2.61 - 2.53 (m, 4H), 2.17 (t, J =10.6 Hz, 2H), 2.06 - 1.92 (m, 3H), 1.83 - 1.50 (m, 11H).
실시예 36. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00227
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (53.8 mg, 50.89 μmol, 15.79% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1036.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (br s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 3.5, 7.5 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 7.60 - 7.54 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.10 - 5.02 (m, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.80 - 3.69 (m, 1H), 3.65 - 3.59 (m, 2H), 3.58 - 3.53 (m, 4H), 3.53 - 3.48 (m, 4H), 3.47 - 3.40 (m, 4H), 3.34 (s, 3H), 3.28 - 3.22 (m, 2H), 2.93 - 2.84 (m, 3H), 2.82 - 2.75 (m, 2H), 2.62 - 2.55 (m, 2H), 2.17 (t, J = 10.9 Hz, 2H), 2.06 - 1.93 (m, 3H), 1.85 - 1.58 (m, 10H).
실시예 37. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-4-옥소부틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00228
단계 1: 벤질 4-브로모부타노에이트 (2)의 합성
시클로헥산 (50 mL) 내 4-브로모부탄산 (5 g, 29.94 mmol)과 페닐메탄올 (4.21 g, 38.92 mmol, 4.05 mL)의 혼합물에 TsOH (257.79 mg, 1.50 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 피크가 검출되지 않은 것을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 2 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/0 to 10/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (6.5 g, 25.28 mmol, 84.43% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 7.46 - 7.32 (m, 5H), 5.17 (s, 2H), 3.49 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.59 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.18 - 2.25 (m, 2H).
단계 2: 벤질 4-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)부타노에이트 (3)의 합성
디옥산 (60 mL) 내 벤질 4-브로모부타노에이트 (6.5 g, 25.28 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (7.59 g, 37.92 mmol)의 혼합물에 NaI (378.93 mg, 2.53 mmol) 및 DIPEA (9.80 g, 75.84 mmol, 13.21 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1 to Dichlorom에탄: METHANOL=1/0 to 10/1)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (6.8 g, 16.26 mmol, 64.30% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=377.4
단계 3: 4-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)부탄산 (4)의 합성
MeOH (40 mL) 내 벤질 4-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)부타노에이트 (3.4 g, 9.03 mmol)의 용액에 Pd/C (340 mg, 10% purity)를 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 MeOH (40 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물 진공 하에서 농축하여 백색 오일의 표제 화합물 (2.7 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=287.2
단계 4: tert-부틸 (1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-4-옥소부틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
DMF (15 mL) 내 4-아미노-2-(2,6-디옥소-3-피페리딜)이소인돌린-1, 3-디온 (1.5 g, 5.49 mmol)과 4-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)부탄산 (2.04 g, 7.14 mmol)의 혼합물에 T3P (20.96 g, 32.94 mmol, 19.59 mL, 50% purity in EtOAc 용액) 및 Py (4.34 g, 54.90 mmol, 4.43 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 4-아미노-2-(2,6-디옥소-3-피페리딜) 이소인돌린-1,3-디온이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (30 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1 to Dichloromethane /Methanol=1/0 to 10/1)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (825 mg, 1.49 mmol, 27.19% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=542.2
단계 5: 4-(4-아미노피페리딘-1-일)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)부탄아미드 (7)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-4-옥소부틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (825 mg, 1.52 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Dichloromethane: METHANOL=10:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황백색 고체의 표제 화합물 (730 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-4-옥소부틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 37 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (200 mg, 429.71 μmol)의 용액에 HATU (179.73 mg, 472.69 μmol) 및 DIPEA (111.08 mg, 859.43 μmol, 149.70 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (3 mL) 내 4-(4-아미노피페리딘-1-일)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)부탄아미드 (246.62 mg, crude, HCl)의 용액에 DIPEA (111.08 mg, 859.43 μmol, 149.70 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (10 mL)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN];B%: 17%-47%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (116.9 mg, 124.94 μmol, 29.07% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=888.7
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.16 (s, 1H), 9.71 (s, 1H), 8.48 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.30 - 8.25 (m, 1H), 8.22 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.91 - 7.77 (m, 2H), 7.61 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.19 - 5.10 (m, 1H), 4.89 - 4.75 (m, 1H), 4.13 - 4.02 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.81 - 3.63 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 2.94 - 2.81 (m, 3H), 2.69 - 2.54 (m, 3H), 2.38 - 2.32 (m, 2H), 2.09 - 1.93 (m, 5H), 1.81 - 1.46 (m, 12H)
실시예 38. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-8-옥소옥틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00229
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (230.9 mg, 239.45 μmol, 46.44% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 945.6
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.69 - 8.63 (m, 1H), 8.35 - 8.28 (m, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.81 (dd, J = 7.4, 8.4 Hz, 1H), 7.63 - 7.58 (m, 1H), 7.37 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 5.20 - 5.12 (m, 1H), 5.07 - 5.00 (m, 1H), 4.13 (t, J = 12.9 Hz, 2H), 4.01 (s, 3H), 3.72 - 3.63 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.23 - 3.08 (m, 4H), 2.96 - 2.85 (m, 1H), 2.83 - 2.71 (m, 2H), 2.55 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.30 (d, J = 14.6 Hz, 2H), 2.22 - 2.05 (m, 4H), 1.94 - 1.71 (m, 12H), 1.55 - 1.42 (m, 6H)
실시예 39. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부타노일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00230
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (202.8 mg, 221.31 μmol, 51.50% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=889.0
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.39 (d, J = 14.0 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.56 (dd, J = 7.2, 8.6 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 5.0, 12.2 Hz, 1H), 4.49 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 4.18 - 4.10 (m, 1H), 4.07 - 4.00 (m, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.52 - 3.41 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.25 - 3.17 (m, 1H), 2.89 - 2.79 (m, 2H), 2.78 - 2.68 (m, 2H), 2.54 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 2.15 - 1.92 (m, 8H), 1.87 - 1.62 (m, 7H), 1.58 - 1.44 (m, 2H)
실시예 40. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)벤질)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00231
단계 1: 에틸 4-(2-(((벤질옥시)카보닐)아미노)에톡시)벤조에이트(3)의 합성
MeCN (70 mL) 내 에틸 4-히드록시벤조에이트 (3 g, 18.05 mmol)와 벤질 (2-브로모에틸)카바메이트 (4.19 g, 16.25 mmol)의 용액에 K2CO3 (4.99 g, 36.11 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 85 ℃에서 4 시간 동안 가열하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (69%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (150 mL)로 희석하고 EtOAc (150 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 NaOH (100 mL, 3M)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (5 g, 14.56 mmol, 80.66% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=344.1
단계 2: 벤질 (2-(4-(히드록시메틸)페녹시)에틸)카바메이트(4)의 합성
THF (80 mL) 내 에틸 4-(2-(((벤질옥시)카보닐)아미노)에톡시)벤조에이트 (5 g, 14.56 mmol)의 용액에 LiAlH4 (718.47 mg, 18.93 mmol)를 0 ℃에서 일부씩 첨가하였다. 반응 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (0.8 mL), NaOH (0.8 mL, 15% 용액) 및 H2O (2.4 mL)로 켄칭하였다. 현탁액을 THF (120 mL)로 희석하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE/EtOAc = 30%~50%)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (2.2 g, 7.15 mmol, 49.14% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M-OH+H)+=284.1
단계 3: 벤질 (2-(4-(클로로메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (5)의 합성
DCM (15 mL) 내 벤질 (2-(4-(히드록시메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (1.5 g, 4.98 mmol)의 혼합물에 SOCl2 (710.65 mg, 5.97 mmol, 433.33 μL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 75%의 출발 물질이 남은 것과 원하는 분자량에서 하나의 피크 (21%)를 확인하였다. 추가로 SOCl2 (710.65 mg, 5.97 mmol, 433.33 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 70%의 출발 물질이 남아 있음을 확인하였다. 추가로 SOCl2 (710.65 mg, 5.97 mmol, 433.33 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 계속 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate = 1:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.6 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+Na)+=342.3
단계 4: tert-부틸 N-[1-[[4-[2-(벤질옥시카보닐아미노)에톡시]페닐]메틸]-4-피페리딜]카바메이트 (6)의 합성
ACN (20 mL) 내 벤질 (2-(4-(클로로메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (1.6 g, 5.00 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (1.20 g, 6.00 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (2.07 g, 15.01 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 5/1 to 0/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (2.3 g, 4.71 mmol, 94.10% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=484.4
단계 5: 벤질 (2-(4-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (7)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[[4-[2-(벤질옥시카보닐아미노) 에톡시]페닐]메틸]-4-피페리딜]카바메이트 (1 g, 2.07 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (890 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=384.2
단계 6: 벤질 (2-(4-((4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (9)의 합성
DMF (5 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (0.5 g, 1.07 mmol)의 용액에 HATU (449.32 mg, 1.18 mmol) 및 DIPEA (277.69 mg, 2.15 mmol, 374.24 μL)를 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하였다. DMF (5 mL) 내 벤질 (2-(4-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (541.37 mg, 1.29 mmol, HCl salt)의 용액과 DIPEA (277.69 mg, 2.15 mmol, 374.24 μL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (20 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1 to Dichloromethane/Methanol =1/0 to 10/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (612 mg, 714.46 μmol, 66.51% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=831.1
단계 7: N-(1-(4-(2-아미노에톡시)벤질)피페리딘-4-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (10)의 합성
ACN (10 mL) 내 벤질 (2-(4-((4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)메틸)페녹시)에틸)카바메이트 (612 mg, 736.56 μmol)의 혼합물에 한 번에 TMSI (221.07 mg, 1.10 mmol, 150.39 μL)를 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 TEA (223.59 mg, 2.21 mmol, 307.56 μL)를 첨가하고 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 상태에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 10% - 40%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (393 mg, 547.12 μmol, 74.28% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=697.2
단계 8: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)벤질)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 40 )의 합성
DMSO (5 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (150 mg, 543.05 μmol)과 N-(1-(4-(2-아미노에톡시)벤질)피페리딘-4-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (378.37 mg, 543.05 μmol)의 혼합물에 TEA (164.85 mg, 1.63 mmol, 226.75 μL)를 한 번에 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (12 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 18% - 48%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (30 mg, 29.59 μmol, 5.45% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=953.3
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.41 (d, J = 14.1 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.59 (dd, J = 7.2, 8.5 Hz, 1H), 7.35 - 7.28 (m, 3H), 7.20 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.07 (br dd, J = 5.5, 12.5 Hz, 1H), 4.97 - 4.93 (m, 1H), 4.24 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.05 (br t, J = 13.5 Hz, 2H), 4.00 (s, 3H), 3.79 - 3.64 (m, 4H), 3.42 (s, 3H), 3.12 - 3.01 (m, 2H), 2.89 - 2.70 (m, 2H), 2.54 - 2.29 (m, 2H), 2.22 - 1.96 (m, 6H), 1.90 - 1.64 (m, 9H).
실시예 41. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에톡시)벤질)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00232
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (112.4 mg, 92.44 μmol, 20.80% yield, 95% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1042.1.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.32 (d, J = 13.7 Hz, 1H), 8.24 - 8.22 (m, 1H), 7.55 (dd, J 1 = 8.5 Hz, J 2 = 7.2 Hz, 1H), 7.43 - 7.31 (m, 3H), 7.14 - 7.07 (m, 1H), 7.07 - 6.97 (m, 3H), 5.07 - 4.99 (m, 2H), 4.33 - 4.23 (m, 2H), 4.22 - 4.05 (m, 5H), 4.03 - 3.97 (m, 3H), 3.93 - 3.85 (m, 2H), 3.78 - 3.68 (m, 6H), 3.62 - 3.46 (m, 4H), 3.42 (s, 3H), 3.20 - 3.03 (m, 2H), 2.91 - 2.78 (m, 1H), 2.75 - 2.70 (m, 1H), 2.34 - 2.20 (m, 2H), 2.19 - 2.00 (m, 4H), 1.92 - 1.67 (m, 8H).
실시예 42. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에틸)펜에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00233
단계 1: 에틸 2-(4-비닐페닐)아세테이트 (2)의 합성
H2O (20 mL) 및 디옥산 (100 mL) 내 에틸 2-(4-브로모페닐)아세테이트 (10 g, 41.14 mmol)와 칼륨;트리플루오로(비닐)붕산염 (6.61 g, 49.36 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (17.06 g, 123.41 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2 (1.50 g, 2.06 mmol)을 한 번에 20 ℃에서 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 N2로 수차례 퍼징하고 생성된 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=10:1)로 에틸 2-(4-브로모페닐)아세테이트가 완전히 소모되었음과 2 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/0 to 100/1)로 정제하여 황색 오일의 에틸 2-(4-비닐페닐)아세테이트 (5.3 g, 25.91 mmol, 62.99% yield, 93% purity)를 수득하였다.
MS(M+H)+=191.5
단계 2: 에틸 2-(4-(2-히드록시에틸)페닐)아세테이트 (3)의 합성
THF (20 mL) 내 에틸 2-(4-비닐페닐)아세테이트 (2.3 g, 12.09 mmol)의 혼합물에 BH3·Me2S (10 M, 1.81 mL)를 0 ℃에서 N2 하에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 주 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 그 다음 H2O (8.28 g, 459.61 mmol, 8.28 mL), NaOH (3 M, 4.60 mL) 및 H2O2 (9.77 g, 86.17 mmol, 8.28 mL, 30% purity)를 0 ℃에서 반응에 순서대로 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 4 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 포화 Na2SO3 (50 mL)로 켄칭하고 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 5/1)로 정제하여 백색 오일의 표제 화합물 (1.2 g, 4.84 mmol, 40.03% yield, 84% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=209.2
단계 3: 에틸 2-(4-(2-(토실옥시)에틸)페닐)아세테이트 (4)의 합성
DCM (12 mL) 내 에틸 2-(4-(2-히드록시에틸)페닐)아세테이트 (1.2 g, 4.84 mmol, 84% purity)의 혼합물에 TEA (1.47 g, 14.52 mmol, 2.02 mL) 및 TosCl (1.38 g, 7.26 mmol)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 에틸 2-(4-(2-히드록시에틸)페닐)아세테이트가 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 에틸 2-(4-(2-히드록시에틸)페닐)아세테이트가 완전히 소모되었음과 3 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 5/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.7 g, 4.60 mmol, 94.97% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+NH4)+=380.2
단계 4: 에틸 2-(4-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에틸)페닐)아세테이트 (5)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 에틸 2-(4-(2-(토실옥시)에틸)페닐)아세테이트 (1.7 g, 4.69 mmol)와 tert-부틸 N-(4-피페리딜) 카바메이트 (1.88 g, 9.38 mmol)의 혼합물에 NaI (140.61 mg, 938.09 μmol) 및 DIPEA (1.82 g, 14.07 mmol, 2.45 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 에틸 2-(4-(2-(토실옥시)에틸)페닐)아세테이트가 남은 것과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:3)로 에틸 2-(4-(2-(토실옥시)에틸)페닐)아세테이트가 남은 것과 4 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=2/1 to 1/3)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.36 g, 3.27 mmol, 69.79% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=391.4
단계 5: 2-(4-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에틸)페닐)아세트산 (6)의 합성
EtOH (6 mL) 및 THF (6 mL) 내 에틸 2-(4-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에틸)페닐)아세테이트 (600 mg, 1.54 mmol)의 혼합물에 NaOH (2 M, 1.54 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. HCl (12 N)을 반응 혼합물에 0 ℃에서 첨가하여 pH를 7로 조정하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (710 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M-H)+=361.0
단계 6: tert-부틸 (1-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에틸)펜에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (7)의 합성
DMF (5 mL) 내 4-아미노-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (400 mg, 1.46 mmol)과 2-(4-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에틸) 페닐)아세트산 (689.79 mg, 1.90 mmol)의 혼합물에 T3P (2.79 g, 8.78 mmol, 50% purity EtOAc in 용액, 2.61 mL) 및 Py (1.16 g, 14.64 mmol, 1.18 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Dichloromethane: METHANOL=10:1)로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 주 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 mL)로 희석하고 EtOAc (15 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1 to Dichloromethane/Methanol=1/0 to 10/1)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (618 mg, 930.47 μmol, 63.56% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=618.2
단계 7: 2-(4-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에틸)페닐)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아세트아미드 (8)의 합성
디옥산 (3 mL) 내 tert-부틸 (1-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에틸)펜에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (615 mg, 995.64 μmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 9 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (556 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=518.2
단계 8: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-2-옥소에틸)펜에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 42 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (250 mg, 537.14 μmol)의 용액에 HATU (224.66 mg, 590.86 μmol) 및 DIPEA (138.84 mg, 1.07 mmol, 187.12 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (3 mL) 및 DIPEA (138.84 mg, 1.07 mmol, 187.12 μL, 2 eq) 내 2-(4-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에틸)페닐)-N-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아세트아미드 (357.12 mg, crude, HCl)의 용액을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 mL)로 희석하고 EtOAc (15 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN];B%: 20%-50%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 황백색의 표제 화합물 (132.9 mg, 130.84 μmol, 24.36% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=965.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.33 - 10.96 (m, 1H), 9.79 (s, 1H), 8.49 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 3.2, 7.2 Hz, 1H), 7.82 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 2H), 7.23 - 7.16 (m, 3H), 5.12 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.85 - 3.68 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 2.94 - 2.84 (m, 3H), 2.76 - 2.56 (m, 4H), 2.11 - 1.93 (m, 5H), 1.85 - 1.48 (m, 11H)
실시예 43. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00234
단계 1: 메틸 1-(3-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (2)의 합성
CH3CN (200 mL) 내 메틸 1H-이미다졸-4-카복실레이트 (10 g, 79.29 mmol)의 용액에 K2CO3 (35 g, 253.25 mmol) 및 3-브로모프로폭시-tert-부틸-디메틸-실레인 (25.78 g, 101.80 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/ Ethyl acetate = 10:1 - 0:1)로 정제하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (8.2 g, 27.20 mmol, 34.30% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS (M + H)+ = 299.1
단계 2: 메틸 1-(3-히드록시프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (3)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 메틸 1-(3-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (6.5 g, 21.78 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 86.67 mL)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (4.0 g, crude)을 수득하였다.
MS (M + H)+ = 185.2
단계 3: 메틸 1-(3-(토실옥시)프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (4)의 합성
DCM (50 mL) 내 메틸 1-(3-히드록시프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (4 g, 21.72 mmol)의 용액에 TEA (18.18 g, 179.61 mmol, 25 mL) 및 TosCl (13.33 g, 69.94 mmol)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 26%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 잔여물을 얻었다. 그 다음 H2O (40 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (80 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 180 ml (60 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate = 5:1 ~ 0:1)로 정제하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (4.5 g, 13.30 mmol, 61.24% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 339.2
단계 4: 메틸 1-(3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (5)의 합성
디옥산 (40 mL) 내 메틸 1-(3-(토실옥시)프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (2 g, 5.91 mmol)의 용액에 NaI (400.00 mg, 2.67 mmol), DIPEA (2.97 g, 22.96 mmol, 4.00 mL) 및 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (2.00 g, 9.99 mmol)를 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 56%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 잔여물을 얻었다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge BEH C18 250*50 mm*10um; mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 10% - 40%, 25 min, Column Temp: 30 ℃)로 정제하고 이어서 동결건조하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (1.5 g, 4.09 mmol, 69.25% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 367.1.
단계 5: tert-부틸 (1-(3-(4-(히드록시메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
THF (20 mL) 내 메틸 1-(3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로필)-1H-이미다졸-4-카복실레이트 (1.5 g, 4.09 mmol)의 용액에 LiAlH4 (300 mg, 7.90 mmol)를 -20 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 분자량 [M+Li]에서 주 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (2 mL) 및 NaOH 용액 (15%, 3 mL)으로 0 ℃에서 켄칭한 다음, Na2SO4 (25 g)를 첨가하고, 혼합물을 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (1.3 g, crude)을 수득하였다.
MS (M+Li)+ = 345.1.
단계 6: tert-부틸 (1-(3-(4-(아자이도메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (7)의 합성
THF (30 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-(히드록시메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.3 g, 3.84 mmol)의 용액에 DPPA (2.54 g, 9.23 mmol, 2 mL) 및 DBU (2.02 g, 13.27 mmol, 2 mL)를 0 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 32%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (20 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (50 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Ethyl acetate : METHANOL = 1:0 - 3:1)로 정제하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (850 mg, 2.34 mmol, 60.88% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 364.1
단계 7: tert-부틸 (1-(3-(4-(아미노메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (8)의 합성
THF (30 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-(아자이도메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (680 mg, 1.87 mmol, 1 eq)의 용액에 Pd/C (200 mg, 10% purity)를 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 H2 대기 (15 Psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 40%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물 여과하고 여과물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (600 mg, crude)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 338.3
단계 8: tert-부틸 (1-(3-(4-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (9)의 합성
DMSO (15 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-(아미노메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (600 mg, 1.78 mmol)의 용액에 TEA (727.00 mg, 7.18 mmol, 1 mL) 및 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (400 mg, 1.45 mmol)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 33%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (20 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, DCM/MeOH = 30/1 ~ 10/1)로 정제하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (400 mg, 673.77 μmol, 37.90% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 594.5
단계 9: 4-(((1-(3-(4-아미노피페리딘-1-일)프로필)-1H-이미다졸-4-일)메틸)아미노)-2- (2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (10)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-(4-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (400 mg, 673.77 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 63%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (350 mg, crude, 2HCl)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 494.4
단계 10: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)-1H-이미다졸-1-일)프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 43 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (200 mg, 429.71 μmol)의 용액에 HATU (400 mg, 1.05 mmol), DIPEA (445.20 mg, 3.44 mmol, 600 μL) 및 4-(((1-(3-(4-아미노피페리딘-1-일)프로필)-1H-이미다졸-4-일)메틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (300 mg, 529.59 μmol, 2HCl)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 39%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (10 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um;mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 42% - 62%, 9 min, Column Temp: 30 ℃)로 정제하고 이어서 동결건조하여 연노랑색의 표제 화합물 (84.7 mg, 83.71 μmol, 19.48% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 941.7
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (br s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 3.1, 7.7 Hz, 1H), 7.61 - 7.50 (m, 2H), 7.23 - 7.14 (m, 2H), 7.09 (s, 1H), 7.04 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.89 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.5, 12.7 Hz, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 1H), 4.40 - 4.33 (m, 2H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.97 - 3.93 (m, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.80 - 3.59 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 2.95 - 2.83 (m, 1H), 2.81 - 2.73 (m, 2H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.22 - 2.14 (m, 2H), 2.06 - 1.87 (m, 6H), 1.83 - 1.72 (m, 5H), 1.64 - 1.47 (m, 6H)
실시예 44. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00235
단계 1: 4-((2-(2-아자이도에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (2)의 합성
DMF (20 mL) 내 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (2 g, 3.88 mmol)의 용액에 NaN3 (450 mg, 6.92 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 70 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (20 mL)를 붓고 EA (30 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (1.40 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=387.1
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.15 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 7.2, 8.4 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.68 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 5.15 - 5.05 (m, 1H), 3.74 - 3.66 (m, 4H), 3.55 (q, J = 5.5 Hz, 2H), 3.49 - 3.43 (m, 2H), 2.99 - 2.89 (m, 1H), 2.69 - 2.57 (m, 2H), 2.12 - 2.04 (m, 1H).
단계 2: tert-부틸 (1-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
MeOH (20 mL) 내 tert-부틸 (1-(프로프-2-인-1-일)피페리딘-4-일)카바메이트 (900 mg, 3.78 mmol )의 용액에 CuSO4 (750 mg, 4.70 mmol, 721.15 μL), 소듐 L-아스코베이트 (1 g, 5.05 mmol ) 및 4-((2-(2-아자이도에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (1.2 g, 3.11 mmol)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 90%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex Synergi Max-RP 250*50 mm*10 um; mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 32% - 62%, 14 min, Column Temp: 30 ℃)로 정제하고 이어서 동결건조하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (1.5 g, 2.40 mmol, 63.59% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=625.5
단계 3: 4-((2-(2-(4-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (5)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 (1-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (500 mg, 800.40 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 82%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 농축해 잔여물을 얻어 연노랑색 고체의 표제 화합물 (450 mg, crude, 2HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=525.4
단계 4: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 44 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (200 mg, 429.71 μmol)의 용액에 HATU (400 mg, 1.05 mmol), DIPEA (445.20 mg, 3.44 mmol, 600 μL) 및 4-((2-(2-(4-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)-1H-1,2,3-트리아졸-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (350 mg, 585.78 μmol, 2HCl)을 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 46%의 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (10 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 90 mL (30 mL x 3)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30 mm*3um; mobile phase: [water (0.1%TFA) - ACN]; B%: 32% - 52%, 7 min, Column Temp: 30 ℃)로 정제하고 이어서 동결건조하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (101.3 mg, 0.0886 mmol, 20.62% yield, 95% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=972.7
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.12 (s, 1H), 9.95 - 9.72 (m, 1H), 8.35 - 8.08 (m, 5H), 7.58 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.17 - 7.05 (m, 2H), 6.56 (s, 1H), 5.11 - 5.06 (m, 1H), 4.88 - 4.79 (m, 1H), 4.62 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.44 - 4.36 (m, 2H), 4.13 - 4.06 (m, 1H), 3.94 - 3.92 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.89 - 3.88 (m, 2H), 3.68 - 3.60 (m, 2H), 3.51 - 3.43 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 3.12 - 2.91 (m, 2H), 2.68 - 2.55 (m, 2H), 2.16 - 1.83 (m, 6H), 1.78 - 1.53 (m, 8H).
실시예 45. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00236
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (75.3 mg, 66.77 μmol, 15.54% yield, 94% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1060.8
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.10 (s, 1H), 9.91 - 9.71 (m, 1H), 8.32 - 8.09 (m, 5H), 7.62 - 7.53 (m, 1H), 7.16 - 7.04 (m, 2H), 6.60 (s, 1H), 5.06 (dd, J = 5.2, 13.0 Hz, 1H), 4.89 - 4.79 (m, 1H), 4.62 - 4.55 (m, 2H), 4.48 - 4.39 (m, 2H), 4.09 (t, J = 13.9 Hz, 1H), 3.94 - 3.92 (m, 2H), 3.91 - 3.89 (m, 3H), 3.86 - 3.82 (m, 2H), 3.64 - 3.61 (m, 2H), 3.56 - 3.44 (m, 12H), 3.34 (s, 3H), 3.14 - 2.90 (m, 2H), 2.67 - 2.53 (m, 2H), 2.11 - 1.91 (m, 6H), 1.78 - 1.55 (m, 8H).
실시예 46. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-4-옥소부틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00237
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (42.5 mg, 36.85 μmol, 8.58% yield, 94% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=970.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.15 (s, 1H), 9.93 - 9.67 (m, 2H), 8.39 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 5.8 Hz, 1H), 8.28 - 8.17 (m, 2H), 8.11 (s, 1H), 7.84 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.15 (m, 1H), 5.13 (dd, J = 5.2, 12.8 Hz, 1H), 4.85 - 4.79 (m, 1H), 4.52 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 4.46 - 4.39 (m, 2H), 4.13 - 4.09 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 4.02 - 3.93 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 3.30 - 3.03 (m, 4H), 2.65 - 2.53 (m, 4H), 2.22 - 2.12 (m, 2H), 2.10 - 2.00 (m, 2H), 2.00 - 1.90 (m, 2H), 1.80 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.56 (m, 4H)
실시예 47. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에틸)-1H-1,2,3-트리아졸-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00238
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (7.5 mg, 7.46 μmol, 3.19% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=985.3
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.45 - 8.28 (m, 1H), 8.13 - 7.97 (m, 2H), 7.58 - 7.48 (m, 2H), 7.26 - 7.22 (m, 1H), 7.18 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.15 - 7.10 (m, 1H), 7.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.87 - 6.74 (m, 1H), 5.02 - 4.81 (m, 2H), 4.63 - 4.45 (m, 2H), 4.41 - 5.36 (m, 1H), 4.34 - 4.21 (m, 2H), 4.13 - 4.02 (m, 1H), 4.00 - 3.86 (m, 6H), 3.85 - 3.71 (m, 3H), 3.44 - 3.41 (m, 3H), 2.91 - 2.71 (m, 3H), 2.28 - 2.22 (m, 2H), 2.24 - 2.07 (m, 3H), 1.80 - 1.78(m, 4H), 1.68 - 1.59 (m, 7H).
실시예 48. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(((1R,2S)-2-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)시클로프로필)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00239
단계 1: (1R, 2S)-2-카바모일시클로프로판카복실산 (2)의 합성
NH3·H2O (50 mL) 내 3-옥사비시클로[3.1.0]헥산-2,4-디온 (5 g, 44.61 mmol)의 용액을 20 ℃에서 16 시간 동안 100 mL의 밀봉된 튜브에서 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:2)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황백색 고체의 표제 화합물 (6.2 g, crude)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.37 (br s, 1H), 6.82 - 6.38 (m, 2H), 1.71 - 1.63 (m, 1H), 1.59 - 1.50 (m, 1H), 1.20 - 1.10 (m, 1H), 1.10 - 1.00 (m, 1H)
단계 2: 벤질 (((1S,2R)-2-(히드록시메틸)시클로프로필)메틸)카바메이트 (3)의 합성
THF (100 mL) 내 (1R,2S)-2-카바모일시클로프로판카복실산 (6.2 g, 48.02 mmol)의 혼합물에 BH3·Me2S (10 M, 48.02 mL)를 20 ℃에서 N2 하에서 적가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 HCl (1 N)로 켄칭하고 60 ℃에서 4 시간 동안 교반하였다. NaOH (2 M, 72.03 mL) 및 CbzCl (12.29 g, 72.03 mmol, 10.24 mL)을 상기 반응 혼합물에 20℃에서 첨가하고 60 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 조 생성물을 역상 HPLC (method: FA)로 정제한 다음 동결건조하여 백색 오일의 표제 화합물 (5.4 g, 22.49 mmol, 46.84% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+Na)+=258.4
단계 3: ((1R,2S)-2-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)시클로프로필)메틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4)의 합성
DCM (30 mL) 내 벤질 (((1S,2R)-2-(히드록시메틸)시클로프로필)메틸)카바메이트 (2.7 g, 11.48 mmol)의 혼합물에 TEA (3.48 g, 34.43 mmol, 4.79 mL) 및 TosCl (3.28 g, 17.21 mmol) 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=5/1 to 0/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (2.4 g, 6.16 mmol, 53.70% yield)을 수득하였다.
MS(M+Na)+=412.1
단계 4: tert-부틸 N-[1-[[2-(벤질옥시카보닐아미노메틸) 시클로프로필]메틸]-4-피페리딜]카바메이트 (5)의 합성
디옥산 (30 mL) 내 ((1R,2S)-2-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)시클로프로필)메틸 4-메틸벤젠설포네이트와 tert-부틸 N-(4-피페리딜)카바메이트 (1.60 g, 8.01 mmol)의 혼합물에 DIPEA (2.39 g, 18.49 mmol, 3.22 mL) 및 NaI (184.74 mg, 1.23 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 ((1R,2S)-2-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)시클로프로필)메틸 4-메틸벤젠설포네이트가 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1)로 정제하여 백색 오일의 표제 화합물 (1.4 g, 3.15 mmol, 51.15% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=418.3
단계 5: tert-부틸 (1-(((1R,2S)-2-(아미노메틸)시클로프로필)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
MeOH (15 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[[2-(벤질옥시카보닐아미노메틸)시클로프로필] 메틸]-4-피페리딜]카바메이트 (1.40 g, 3.35 mmol)의 용액에 Pd/C (0.2 g, 10% purity)를 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 MeOH (60 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 백색 오일의 표제 화합물 (920 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=284.3
단계 6: tert-부틸 (1-(((1R,2S)-2-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)시클로프로필)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (8)의 합성
DMSO (5 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (0.8 g, 2.90 mmol)과 tert-부틸 (1-(((1R, 2S)-2-(아미노메틸)시클로프로필)메틸) 피페리딘-4-일)카바메이트 (902.90 mg, 3.19 mmol)의 혼합물에 TEA (879.20 mg, 8.69 mmol, 1.21 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 mL)로 희석하고 EtOAc (15 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 1/4)로 정제하여 녹색 고체의 표제 화합물 (850 mg, 1.56 mmol, 53.84% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=540.2
단계 7: 4-((((1S,2R)-2-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)시클로프로필)메틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (9)의 합성
디옥산 (4 mL) 내 tert-부틸 (1-(((1R,2S)-2-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)시클로프로필)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (850 mg, 1.58 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 8 mL, 20.32 eq)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여하여 녹색 고체의 표제 화합물 (760 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=440.3
단계 8: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(((1R,2S)-2-(((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)메틸)시클로프로필)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 48 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (200 mg, 429.71 μmol)의 용액에 HATU (163.39 mg, 429.71 μmol) 및 DIPEA (111.08 mg, 859.43 μmol, 149.70 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (4 mL) 및 DIPEA (111.08 mg, 859.43 μmol, 149.70 μL) 내 4-((((1S,2R)-2-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)시클로프로필)메틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (226.63 mg, crude, HCl)의 용액을 20 ℃에서 적가하였다. 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN]; B%: 30%-40%, 10min)로 정제하고 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30mm*3um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 34%-54%, 7min)로 재정제한 다음 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (104 mg, 100.79 μmol, 23.45% yield, 97% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=887.2
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.33 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.64 - 7.57 (m, 1H), 7.38 - 7.34 (m, 1H), 7.16 - 7.08 (m, 2H), 5.12 - 5.06 (m, 1H), 5.04 - 4.91 (m, 2H), 4.25 - 4.14 (m, 1H), 4.09 (t, J = 13.0 Hz, 2H), 4.00 (s, 3H), 3.79 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.60 - 3.45 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.29 - 3.12 (m, 4H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.79 - 2.66 (m, 2H), 2.38 - 2.19 (m, 2H), 2.17 - 2.05 (m, 3H), 1.99 - 1.67 (m, 8H), 1.64 - 1.53 (m, 1H), 1.36 - 1.26 (m, 1H), 1.17 - 1.11 (m, 1H), 0.59 - 0.51 (m, 1H)
실시예 49. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에틸)(메틸)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00240
단계 1: N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)포름아미드 (2)의 합성
에틸 포르메이트 (32.24 g, 435.15 mmol, 35.00 mL) 내 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (7 g, 66.58 mmol, 6.67 mL)의 용액을 90 ℃에서12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (0.5 g scale)과 합치고 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (8 g, 60.08 mmol, 90.24% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=134.1
단계 2: 2-(2-(메틸아미노)에톡시)에탄올 (3)의 합성
THF (100 mL) 내 LAH (2.57 g, 67.60 mmol)의 혼합물에 THF (10 mL) 내 N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)포름아미드 (6 g, 45.06 mmol)의 용액을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate/Methanol = 10/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 물 (2.5 mL), 물 내 2.5 mL 15% NaOH 및 물 (7.5 mL)로 순서대로 켄칭하였다. 혼합물을 25 ℃에서 30 분 동안 교반하고, 혼합물을 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (9.7 g, crude)을 수득하였다.
단계 3: 벤질 (2-(2-히드록시에톡시)에틸)(메틸)카바메이트 (4)의 합성
THF (40 mL) 및 H2O (20 mL) 내 2-(2-(메틸아미노)에톡시)에탄올 (9.7 g, 81.40 mmol)과 K2CO3 (22.50 g, 162.80 mmol)의 혼합물에 CbzCl (20.83 g, 122.10 mmol, 17.36 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (1.3 g scale)과 합치고 물 (100 mL)을 붓고 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (7.6 g, 30.00 mmol, 36.86% yield)을 수득하였다.
단계 4: 2-(2-(((벤질옥시)카보닐)(메틸)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (5)의 합성
DCM (50 mL) 내 벤질 (2-(2-히드록시에톡시)에틸)(메틸)카바메이트 (7.6 g, 30.00 mmol)와 TEA (9.11 g, 90.01 mmol, 12.53 mL)의 혼합물에 TosCl (8.58 g, 45.01 mmol)을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 크로마토그래피 (Petroleum ether/Ethyl acetate = 2/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (7.6 g, 14.92 mmol, 49.73% yield, 80% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=408.1
단계 5: 벤질 (2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에틸)(메틸)카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 2-(2-(((벤질옥시)카보닐)(메틸)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4 g, 7.85 mmol, 80% purity)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (2.36 g, 11.78 mmol)의 혼합물에 NaI (117.71 mg, 785.31 μmol) 및 DIPEA (2.03 g, 15.71 mmol, 2.74 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 크로마토그래피 (Ethyl acetate)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.8 g, 4.05 mmol, 51.57% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=436.1
단계 6: tert-부틸 (1-(2-(2-(메틸아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (7)의 합성
MeOH (20 mL) 내 벤질 (2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에틸)(메틸)카바메이트 (1.8 g, 4.13 mmol)의 용액에 Pd/C (0.2 g, 4.13 mmol, 10% purity)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 H2 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과 및 농축하여 갈색 오일의 표제 화합물 (1.2 g, 3.98 mmol, 96.33% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=302.2
단계 7: tert-부틸 N-[1-[2-[2-[2-(벤질옥시카보닐아미노)에틸-메틸-아미노]에톡시]에틸]-4-피페리딜]카바메이트 (9)의 합성
디옥산 (4 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(메틸아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1 g, 3.32 mmol)와 벤질 (2-브로모에틸)카바메이트 (1.03 g, 3.98 mmol)의 용액에 NaI (49.73 mg, 331.76 μmol) 및 DIPEA (857.55 mg, 6.64 mmol, 1.16 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (0.2 g scale)과 합치고 농축하였다. 잔여물을 역상 컬럼 (method: FA, MeCN/water)으로 정제하여 적색 오일의 표제 화합물 (0.9 g, 1.77 mmol, 53.28% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=479.4
단계 8: tert-부틸 (1-(2-(2-((2-아미노에틸)(메틸)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (10)의 합성
MeOH (10 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[2-[2-[2-(벤질옥시카보닐아미노)에틸-메틸-아미노]에톡시]에틸]-4-피페리딜]카바메이트 (0.9 g, 1.88 mmol)의 용액에 Pd/C (0.1 g, 10% purity)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 H2 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과 및 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (0.5 g, 1.45 mmol, 77.19% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=345.2
단계 9: tert-부틸 (1-(2-(2-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에틸)(메틸)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (11)의 합성
DMSO (5 mL) 내 2-(2, 6-디옥소-3-피페리딜)-4-플루오로-이소인돌린-1,3-디온 (0.3 g, 1.09 mmol)과 tert-부틸 (1-(2-(2-((2-아미노에틸)(메틸)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (340 mg, 986.96 μmol)의 용액에 TEA (329.70 mg, 3.26 mmol, 453.51 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate/Methanol = 10/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (50 mg scale)과 합치고 물 (30 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (Ethyl acetate/Methanol = 10/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (0.12 g, 193.77 μmol, 17.84% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=601.3
단계 10: 4-((2-((2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)(메틸)아미노)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (12)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에틸)(메틸)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (120 mg, 199.77 μmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 5 mL)을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (110 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
단계 11: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에틸)(메틸)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 49 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((2-((2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)(메틸)아미노)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (110 mg, 204.82 μmol, HCl)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (95.33 mg, 204.82 μmol)의 용액에 HATU (155.76 mg, 409.65 μmol) 및 DIPEA (105.89 mg, 819.29 μmol, 142.71 μL)를 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150 * 50 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 30%-50%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하였다. 고체를 DMF에 용해시키고, DIPEA로 혼합물의 pH를 8로 조정하고 생성된 혼합물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150 * 25 mm * 5um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3)-ACN]; B%: 43%-76%, 8 min), 이어서 prep-TLC (Ethyl acetate/Methanol = 6/1)로 재정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (10.7 mg, 10.61 μmol, 15.03% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=948.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.09 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.86 - 7.84 (m, 1H), 7.58 - 7.56 (m, 1H), 7.18 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.75 - 6.71 (m, 1H), 5.07 - 5.04 (m, 1H), 4.84 - 4.79 (m, 1H), 4.11 - 4.03 (m, 3H), 3.91 (s, 3H), 3.73 - 3.65 (m, 2H), 3.52 - 3.45 (m, 4H), 2.91 - 2.80 (m, 3H), 2.65 - 2.58 (m, 2H), 2.58 - 2.55 (m, 4H), 2.45 - 2.42 (m, 2H), 2.26 (s, 3H), 2.01 - 1.98 (m, 6H), 1.77 - 1.72 (m, 5H), 1.70 - 1.60 (m, 4H), 1.49 - 1.41 (m, 3H).
실시예 50. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00241
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (69 mg, 69.37 μmol, 18.18% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=935.4.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.29 (d, J = 14.9 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.54 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.97 - 6.91 (m, 1H), 6.71 (dd, J = 2.1, 8.3 Hz, 1H), 6.68 - 6.60 (m, 1H), 5.33 - 5.24 (m, 1H), 4.88 - 4.72 (m, 2H), 4.04 - 3.92 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.87 - 3.80 (m, 2H), 3.67 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.62 - 3.53 (m, 6H), 3.37 - 3.30 (m, 5H), 2.91 - 2.61 (m, 5H), 2.56 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 2.27 - 2.11 (m, 2H), 2.08 - 1.95 (m, 5H), 1.77 - 1.63 (m, 5H), 1.55 - 1.47 (m, 3H).
실시예 51. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00242
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 갈색 고체의 표제 화합물 (45.6 mg, 36.89 μmol, 9.03% yield, 92% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1023.3.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.29 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 8.23 - 8.15 (m, 1H), 7.55 - 7.53 (m, 1H), 7.36 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 6.83 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 2.1 Hz, 1H), 5.05 - 5.00 (m, 2H), 4.09 (t, J = 13.1 Hz, 3H), 4.01 - 3.95 (m, 3H), 3.83 - 3.79 (m, 2H), 3.74 - 3.62 (m, 16H), 3.53 - 3.46 (m, 1H), 3.44 - 3.35 (m, 7H), 3.19 - 3.13 (m, 1H), 2.92 - 2.81 (m, 1H), 2.75 - 2.70 (m, 1H), 2.35 - 2.21 (m, 2H), 2.18 - 2.02 (m, 4H), 1.98 - 1.77 (m, 4H), 1.78 - 1.67 (m, 4H).
실시예 52 & 53. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-1-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 및 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00243
Figure pat00244
단계 1: 4-아이오도이소벤조푸란-1,3-디온 (2)의 합성
Ac2O(100 mL) 내 3-아이오도프탈산 (25 g, 85.61 mmol)의 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 조 생성물을 휘발유 에테르 (40 mL x 5)로 세척하고 진공 하에서 건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (22.4 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+Na)+=296.2
단계 2: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-아이오도이소인돌린-1,3-디온 (3)의 합성
AcOH (100 mL) 내 4-아이오도이소벤조푸란-1,3-디온 (10 g, 36.49 mmol)의 용액에 3-아미노피페리딘-2,6-디온 (6.61 g, 40.14 mmol, HCl), NaOAc (3.59 g, 43.79 mmol)를 한 번에 첨가하고 혼합물을 140 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC (EtOAc)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 케이크를 H2O (100 mL x 3)로 세척하고, 진공 하에서 건조하여 흑색 고체의 표제 화합물 (13 g, crude)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.2 (s, 1H), 8.27 (d, J = 7.6, 1H), 7.92 (d, J = 7.2, 1H), 7.58 (d, J = 7.6, 1H), 5.18 - 5.14 (m, 1H), 2.96 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 2H), 2.09 - 2.05 (m, 1H).
단계 3: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(1-히드록시-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-15-일)이소인돌린-1,3-디온 (4)의 합성
DMF (20 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-아이오도이소인돌린-1,3-디온 (2 g, 5.21 mmol)과 2-[2-[2-(2-프로프-2-인옥시에톡시) 에톡시]에톡시]에탄올 (1.81 g, 7.81 mmol)의 혼합물에 Pd(PPh3)2Cl2 (380.97 mg, 520.67 μmol), CuI (198.32 mg, 1.04 mmol) 및 TEA (5.27 g, 52.07 mmol, 7.25 mL)를 첨가하고 혼합물을 60 ℃에서 0.5 시간 동안 마이크로파, N2 하에서 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 (EtOAc)으로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (2 g, 4.09 mmol, 78.64% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=489.1
단계 4: 15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12- 테트라옥사펜타데크-14-인-1-일 4-메틸벤젠설포네이트 (5)의 합성
DCM (10 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(1-히드록시-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-15-일)이소인돌린-1,3-디온 (2 g, 4.09 mmol)과 TEA (1.24 g, 12.28 mmol, 1.71 mL)의 혼합물에 TosCl (1.17 g, 6.14 mmol)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 농축하였다. 잔여물을 실리카 겔 컬럼 (EtOAc)으로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.8 g, 2.49 mmol, 60.88% yield, 89% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 643.1
단계 5: tert-부틸 (1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-1-일)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-1-일 4-메틸벤젠설포네이트 (1 g, 1.56 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (467.45 mg, 2.33 mmol)의 용액에 NaI (23.32 mg, 155.60 μmol) 및 DIPEA (402.21 mg, 3.11 mmol, 542.06 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate/Methanol = 10/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 농축하고 잔여물을 실리카 겔 컬럼 (Ethyl acetate/Methanol=10/1)으로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (0.9 g, 1.29 mmol, 82.78% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=671.2
단계 6: 4-(1-(4-아미노피페리딘-1-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-15-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (7)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 (1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-1-일)피페리딘-4-일)카바메이트 (0.9 g, 1.34 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (0.8 g, 1.32 mmol, 98.21% yield, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=571.2
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-1-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 52 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (300 mg, 644.57 μmol), 4-(1-(4-아미노피페리딘-1-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-15-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (391.32 mg, 644.57 μmol, HCl) 및 HATU (490.17 mg, 1.29 mmol)의 용액에 DIPEA (249.91 mg, 1.93 mmol, 336.81 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150 * 40 mm * 15um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 27%-57%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (229.4 mg, 218.57 μmol, 33.91% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1018.6
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.15 (s, 1H), 9.38 - 9.09 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.28 - 8.08 (m, 3H), 7.94 - 7.83 (m, 3H), 7.26 - 7.14 (m, 1H), 5.16 (dd, J = 5.3, 12.8 Hz, 1H), 4.83 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 4.55 - 4.47 (m, 2H), 4.10 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 4.04 - 3.96 (m, 1H), 3.94 - 3.89 (m, 3H), 3.80 - 3.70 (m, 4H), 3.64 - 3.53 (m, 12H), 3.34 (s, 3H), 3.27 (d, J = 4.6 Hz, 2H), 3.12 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.65 - 2.54 (m, 2H), 2.10 - 2.04 (m, 2H), 1.98 (d, J = 5.4 Hz, 3H), 1.87 - 1.70 (m, 4H), 1.57 - 1.47 (m, 4H).
단계 8: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 53 )의 합성
EtOAc (5 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(15-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-3,6,9,12-테트라옥사펜타데크-14-인-1-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (70 mg, 68.76 μmol)의 용액에 Pd/C (20 mg, 10% purity)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 H2 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (50 mg scale)과 합치고 여과하였다. 여과물을 농축하고, 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex Synergi C18 150 * 25 mm * 10um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 19%-49%, min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (23 mg, 21.60 μmol, 31.42% yield, 96% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1022.7
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.12 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 3.3, 7.6 Hz, 1H), 7.80 - 7.73 (m, 2H), 7.72 - 7.69 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.18 - 5.04 (m, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.79 - 3.67 (m, 1H), 3.53 - 3.48 (m, 18H), 3.34 (s, 3H), 3.10 - 3.03 (m, 2H), 2.95 - 2.80 (m, 4H), 2.65 - 2.53 (m, 2H), 2.48 - 2.45 (m, 2H), 2.11 - 2.03 (m, 2H), 1.99 - 1.93 (m, 2H), 1.89 - 1.82 (m, 2H), 1.80 - 1.71 (m, 4H), 1.61 - 1.52 (m, 4H).
실시예 54. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)프로프-2-인-1-일)옥시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00245
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (36.2 mg, 36.35 μmol, 6.29% yield, 98% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=930.3.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.49 (br s, 1H), 8.40 (d, J = 14.2 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.86 - 7.74 (m, 3H), 7.30 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.15 - 5.11 (m, 1H), 4.98 - 4.96 (m, 1H), 4.66 - 5.47 (m, 2H), 4.55 (s, 2H), 4.08 - 3.99 (m, 5H), 3.97 - 3.92 (m, 1H), 3.91 - 3.74 (m, 5H), 3.51 (d, J = 11.8 Hz, 2H), 3.41 (s, 3H), 3.25 - 3.16 (m, 2H), 3.07 - 2.94 (m, 2H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.81 - 2.64 (m, 2H), 2.18 - 2.09 (m, 4H), 1.90 - 1.77 (m, 4H), 1.76-1.65 (m, 4H).
실시예 55. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(3-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)프로폭시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00246
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (118.1 mg, 121.39 μmol, 42.33% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=934.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.13 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.90 - 7.84 (m, 1H), 7.81 - 7.72 (m, 2H), 7.72 - 7.65 (m, 1H), 7.18 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.16 - 5.08 (m, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.76 - 3.66 (m, 1H), 3.54 - 3.45 (m, 6H), 3.42 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.07 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.97 - 2.77 (m, 3H), 2.67 - 2.51 (m, 3H), 2.45 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.06 - 1.93 (m, 4H), 1.89 - 1.80 (m, 2H), 1.79 - 1.68 (m, 4H), 1.67 - 1.50 (m, 6H).
실시예 56. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00247
단계 1: 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)아세트아미드 (2)의 합성
DMF (20 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (6.95 g, 20.93 mmol)과 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (2.0 g, 19.02 mmol, 1.90 mL)의 용액에 EDCI (5.47 g, 28.53 mmol), HOBt (3.86 g, 28.53 mmol) 및 TEA (11.55 g, 114.14 mmol, 15.89 mL)를 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 역상 HPLC (0.1% FA condition, MeCN, water)로 정제하여 회색 고체의 표제 화합물 (5.6 g, 13.35 mmol, 70.19% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=420.0
단계 2: 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (3)의 합성
DCM (20 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)아세트아미드 (2.5 g, 5.96 mmol)의 용액에 TEA (723.84 mg, 7.15 mmol, 995.65 μL) 및 TosCl (1.36 g, 7.15 mmol)을 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과하고 여과물을 H2O (20 mL)로 희석하고 DCM (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (15 mL)로 희석하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluents of 20~60% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 회색 고체의 표제 화합물 (2.0 g, 4.77 mmol, 80.00% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=574.0
단계 3: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (350 mg, 610.21 μmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (183.32 mg, 915.32 μmol)의 용액에 NaI (9.15 mg, 61.02 μmol) 및 DIPEA (78.87 mg, 610.21 μmol, 106.29 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 24 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 30~100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (166 mg, 275.91 μmol, 45.22% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=602.2
단계 4: N-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (5)의 합성
디옥산 (2 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (166 mg, 275.91 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 3 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (EA/MeOH = 10:1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (150 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=502.2
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 56 )의 합성
DMF (3 mL) 내 N-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (150 mg, 278.81 μmol, HCl)와 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (129.77 mg, 278.81 μmol)의 용액에 HATU (212.03 mg, 557.63 μmol) 및 DIPEA (108.10 mg, 836.44 μmol, 145.69 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)을 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150 * 50 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 28%-48%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (114 mg, 118.93 μmol, 42.66% yield, 99% purity, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=949.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.13 (s, 1H), 9.19 (br s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.27 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.01 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 7.5, 8.4 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 5.18 - 5.06 (m, 1H), 4.89 - 4.77 (m, 3H), 4.09 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (s, 4H), 3.75 (s, 2H), 3.55 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.43 - 3.37 (m, 3H), 3.34 (s, 3H), 3.29 - 3.05 (m, 3H), 2.96 - 2.84 (m, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 5H), 2.13 - 1.93 (m, 5H), 1.82 - 1.55 (m, 7H).
실시예 57. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00248
단계 1: 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-N-(2-(2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드 (2)의 합성
DMF (10 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (1.89 g, 5.69 mmol)과 2-(2-(2-(2-아미노에톡시)에톡시)에톡시)에탄올 (1 g, 5.17 mmol)의 용액에 EDCI (1.49 g, 7.76 mmol), HOBt (1.05 g, 7.76 mmol) 및 TEA (3.14 g, 31.05 mmol, 4.32 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 역상 컬럼 (0.1% FA condition, MeCN/water)으로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.63 g, 3.18 mmol, 61.45% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=508.1
단계 2: 1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일 4-메틸벤젠설포네이트 (3)의 합성
DCM (20 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-N-(2-(2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에톡시)에틸)아세트아미드 (1.63 g, 3.21 mmol)의 용액에 TosCl (1.22 g, 6.42 mmol) 및 TEA (975.02 mg, 9.64 mmol, 1.34 mL)를 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 40 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질의 일부가 남아 있음을 확인하였다. 반응물에 TosCl (1.22 g, 6.42 mmol) 및 TEA (975.02 mg, 9.64 mmol, 1.34 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 40 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Ethyl acetate/MeOH = 1/0 to 10/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.56 g, 2.05 mmol, 63.86% yield, 87% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=662.1
단계 3: tert-부틸 (1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
디옥산 (15 mL) 내 1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일 4-메틸벤젠설포네이트 (1.56 g, 2.36 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (708.28 mg, 3.54 mmol)의 용액에 NaI (35.34 mg, 235.77 μmol) 및 DIPEA (304.71 mg, 2.36 mmol, 410.66 μL)를 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (50 mL)를 붓고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (100 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Ethyl acetate/MeOH = 1/0 to 10/1)로 정제하여 적색 고체의 표제 화합물 (1.15 g, 1.57 mmol, 66.47% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=690.3
단계 4: N-(2-(2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (5)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 (1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.15 g, 1.67 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 20.03 mL)을 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.1 g, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=590.2
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데칸-14-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 57 )의 합성
DMF (4 mL) 내 N-(2-(2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (250 mg, 399.30 μmol, HCl)와 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (185.84 mg, 399.30 μmol)의 용액에 HATU (303.65 mg, 798.60 μmol) 및 DIPEA (154.82 mg, 1.20 mmol, 208.65 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150 * 50 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 28% - 48%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (170.3 mg, 162.57 μmol, 40.71% yield, 99% purity, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1037.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.13 (s, 1H), 9.53 - 9.03 (m, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.26 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.99 (t, J = 5.0 Hz, 1H), 7.81 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.19 (br d, J = 6.1 Hz, 1H), 5.17 - 5.06 (m, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 3H), 4.09 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 4.02 - 3.90 (m, 4H), 3.73 (s, 2H), 3.61 - 3.52 (m, 9H), 3.50-3.46 (m, 3H), 3.34 (s, 3H), 3.21 - 3.00 (m, 4H), 2.97 - 2.85 (m, 1H), 2.71 - 2.53 (m, 5H), 2.13 - 1.90 (m, 5H), 1.78 - 1.57 (m, 7H).
실시예 58. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(1-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)-2-옥소-6,9,12,15,18,21,24-헵타옥사-3-아자헥사코산-26-일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00249
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (43.2 mg, 31.25 μmol, 9.70% yield, 96% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1213.7
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.11 (s, 1H), 9.52 - 9.29 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.28 - 8.24 (m, 1H), 8.23 - 8.19 (m, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.00 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 7.3, 8.4 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.25 - 7.16 (m, 1H), 5.11 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.86 - 4.78 (m, 3H), 4.13 - 4.05 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.77 - 3.74 (m, 2H), 3.61 - 3.58 (m, 2H), 3.57 (br d, J = 1.7 Hz, 2H), 3.53 - 3.47 (m, 22H), 3.47 - 3.43 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.31 (br d, J = 5.7 Hz, 2H), 3.29 - 3.25 (m, 2H), 3.21 - 3.03 (m, 2H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.64 - 2.54 (m, 2H), 2.07 - 2.03 (m, 2H), 1.99 - 1.95 (m, 2H), 1.86 - 1.69 (m, 4H), 1.68 - 1.57 (m, 4H)
실시예 59. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00250
단계 1: 벤질 (5-히드록시펜틸)카바메이트(2)의 합성
THF (100 mL) 및 H2O (20 mL) 내 5-아미노펜탄-1-올 (10 g, 96.93 mmol)과 NaHCO3 (24.43 g, 290.80 mmol, 11.31 mL)의 용액에 CbzCl (21.50 g, 126.02 mmol, 17.91 mL)을 0 ℃에서 첨가하고 반응 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (60%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)에 희석하고 EtOAc (100 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 무색 오일의 표제 화합물 (22 g, crude)을 수득하였다.
단계 2: 5-(((벤질옥시)카보닐)아미노)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트(3)의 합성
DCM (120 mL) 내 벤질 (5-히드록시펜틸)카바메이트 (10 g, 42.14 mmol)의 용액에 TEA (8.53 g, 84.28 mmol, 11.73 mL) 및 TosCl (10.44 g, 54.78 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (72%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (60 mL)로 희석하고 DCM 층을 분리하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, PE/EtOAc=10/1~3/1)로 정제하여 무색 오일의 표제 화합물 (7.8 g, 17.53 mmol, 41.61% yield, 88% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=392.1
단계 3: tert-부틸 N-[1-[5-(벤질옥시카보닐아미노)펜틸]-4-피페리딜]카바메이트(5)의 합성
디옥산 (60 mL) 내 5-(((벤질옥시)카보닐)아미노)펜틸 4-메틸벤젠설포네이트 (5 g, 12.77 mmol)의 용액에 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (3.33 g, 16.60 mmol), DIPEA (4.95 g, 38.32 mmol, 6.67 mL) 및 NaI (191.45 mg, 1.28 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 가열하였다. LCMS로 출발 물질이 남아 있음을 확인하였다. 추가로 3 g의 반응물을 첨가하고 반응 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 역상 HPLC (FA)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (5 g, 11.92 mmol, 93.31% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=420.2
단계 4: tert-부틸 (1-(5-아미노펜틸)피페리딘-4-일)카바메이트(6)의 합성
EtOH (60 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[5-(벤질옥시카보닐아미노)펜틸]-4-피페리딜]카바메이트 (5 g, 11.92 mmol)의 용액에 Pd/C (500 mg, 10% purity)를 N2 대기 하에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 H2 (15 psi) 하에서 교반하였다. TLC (DCM/MeOH = 10/1)로 출발 물질이 소모되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 무색 오일의 표제 화합물 (3.4 g, crude)을 수득하였다.
단계 5: tert-부틸 (1-(5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (8)의 합성
DMF (8 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (500 mg, 1.50 mmol)과 tert-부틸 (1-(5-아미노펜틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (515.42 mg, 1.81 mmol)의 용액에 HATU (686.61 mg, 1.81 mmol) 및 DIPEA (583.46 mg, 4.51 mmol, 786.34 μL)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (50 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하고 진공 하에서 농축하여 갈색 오일의 표제 화합물 (1 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=600.2
단계 6: N-(5-(4-아미노피페리딘-1-일)펜틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (9)의 합성
tert-부틸 (1-(5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1 g, 1.67 mmol)를 HCl/디옥산 (4 M, 416.89 μL)에 용해시키고 반응 혼합물을 15 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 갈색 오일의 표제 화합물 (1 g, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=500.4
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 59 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (250 mg, 537.14 μmol)의 용액에 HATU (204.24 mg, 537.14 μmol) 및 DIPEA (138.84 mg, 1.07 mmol, 187.12 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (4 mL) 및 DIPEA (138.84 mg, 1.07 mmol, 187.12 μL) 내 N-(5-(4-아미노피페리딘-1-일)펜틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (575.84 mg, 1.07 mmol, HCl salt)의 용액을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 mL)로 희석하고 EtOAc (15 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 18% - 48%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (82.2 mg, 78.12 μmol, 14.54% yield, 90% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=946.7
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.41 (d, J = 14.0 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.83 (dd, J = 7.4, 8.4 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 5.6, 12.4 Hz, 1H), 4.93 (br d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.78 (s, 2H), 4.18 - 4.00 (m, 3H), 3.99 (s, 3H), 3.52 - 3.43 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.39 - 3.35 (m, 2H), 3.03 - 2.67 (m, 7H), 2.23 - 2.06 (m, 5H), 1.91 - 1.63 (m, 12H), 1.49 - 1.39 (m, 2H).
실시예 60. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-((7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)아미노)-3-옥소프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00251
단계 1: 벤질 3-브로모프로파노에이트 (2)의 합성
헥산 (100 mL) 내 3-브로모프로판산 (5 g, 32.69 mmol, 3.38 mL)과 페닐메탄올 (4.59 g, 42.49 mmol, 4.42 mL)의 혼합물에 TsOH (281.42 mg, 1.63 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 2 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=100/1 to 10/1)로 정제하여 백색 오일의 표제 화합물 (7.8 g, 32.09 mmol, 98.17% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 7.44 - 7.35 (m, 5H), 5.21 (s, 2H), 3.62 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.99 (t, J = 6.8 Hz, 2H)
단계 2: 벤질 3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로파노에이트 (3)의 합성
디옥산 (80 mL) 내 벤질 3-브로모프로파노에이트 (7.8 g, 32.09 mmol)와 tert-부틸 N-(4-피페리딜) 카바메이트 (7.71 g, 38.50 mmol)의 혼합물에 DIPEA (12.44 g, 96.26 mmol, 16.77 mL), NaI (961.90 mg, 6.42 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 1/2)로 정제하여 오랜지색 고체의 표제 화합물 (9.3 g, 25.66 mmol, 79.97% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=363.4
단계 3: 3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로판산 (INT1)의 합성
MeOH (100 mL) 내 벤질 3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로파노에이트 (9.3 g, 25.66 mmol)의 용액에 Pd/C (1 g, 10% purity)를 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (6.7 g, 24.60 mmol, 95.88% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=273.2
단계 4: 벤질 (7-아미노헵틸)카바메이트 (INT2)의 합성
DCM (396 mL) 내 헵탄-1,7-디아민 (9 g, 69.11 mmol)의 용액에 MeOH (396 mL)를 5 ℃에서 첨가한 다음, MeOH (396 mL) 내 CbzCl (10.61 g, 62.20 mmol, 8.84 mL)의 용액을 5℃에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 조 생성물을 역상 HPLC (method: 0.1% FA, MeCN /water)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (4.1 g, 15.04 mmol, 21.77% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=265.4
단계 5: 벤질 (7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시) 아세트아미도)헵틸)카바메이트 (6)의 합성
DMF (10 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (1 g, 3.01 mmol), 벤질(7-아미노헵틸)카바메이트 (1.03 g, 3.91 mmol), EDCI (865.43 mg, 4.51 mmol), HOBt (610.01 mg, 4.51 mmol) 및 TEA (913.63 mg, 9.03 mmol, 1.26 mL)의 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (20 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=3/1 to 0/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.7 g, 2.67 mmol, 88.84% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=579.2
단계 6: N-(7-아미노헵틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (7)의 합성
ACN (10 mL) 내 벤질 (7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)카바메이트 (1.7 g, 2.94 mmol)의 용액에 TMSI (1.76 g, 8.81 mmol, 1.20 mL)를 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TEA (891.90 mg, 8.81 mmol, 1.23 mL)를 반응 혼합물에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN]; B%: 6%-36%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (920 mg, 2.07 mmol, 70.45% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=445.2
단계 7: tert-부틸 (1-(3-((7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)아미노)-3-옥소프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (8)의 합성
DMF (5 mL) 내 3-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)프로판산 (500 mg, 1.84 mmol)과 N-(7-아미노헵틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (816.04 mg, 1.84 mmol)의 용액에 EDCI (527.93 mg, 2.75 mmol), HOBt (372.12 mg, 2.75 mmol) 및 TEA (557.33 mg, 5.51 mmol, 766.62 μL)를 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 m)로 희석하고 EtOAc (15 mL X 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1 to Dichloromethane/Methanol=1/0 to 10/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.1 g, 1.43 mmol, 78.02% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=699.2
단계 8: 3-(4-아미노피페리딘-1-일)-N-(7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3- 디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)프로판아미드 (9)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 (1-(3-((7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)아미노)-3-옥소프로필)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.1 g, 1.57 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (1 g, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=599.2
단계 9: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-((7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)아미노)-3-옥소프로필)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 60 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (200 mg, 429.71 μmol)의 용액에 HATU (179.73 mg, 472.69 μmol) 및 DIPEA (111.08 mg, 859.43 μmol, 149.70 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (4 mL) 및 DIPEA (111.08 mg, 859.43 μmol, 149.70 μL) 내 3-(4-아미노피페리딘-1-일)-N-(7-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)헵틸)프로판아미드 (327.52 mg, crude, HCl)의 용액을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)를 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30 mm*3um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 34%-54%, 7min)로 정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (48.5 mg, 40.97 μmol, 9.53% yield, 98% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1046.7
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.34 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.85 - 7.77 (m, 1H), 7.54 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.14 (dd, J = 5.6, 12.6 Hz, 1H), 5.02 - 4.94 (m, 1H), 4.75 (s, 2H), 4.25 - 4.14 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.2 Hz, 2H), 3.99 (s, 3H), 3.79 - 3.62 (m, 2H), 3.56 - 3.47 (m, 1H), 3.46 - 3.41 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.24 - 3.12 (m, 4H), 2.96 - 2.84 (m, 1H), 2.80 (s, 1H), 2.76 - 2.70 (m, 3H), 2.38 - 2.21 (m, 2H), 2.19 - 2.04 (m, 4H), 1.99 - 1.86 (m, 2H), 1.85 - 1.78 (m, 2H), 1.76 - 1.65 (m, 4H), 1.62 - 1.48 (m, 4H), 1.44 - 1.28 (m, 6H)
실시예 61. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)벤질)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00252
단계 1: 벤질 3-(히드록시메틸)벤질카바메이트 (2)의 합성
THF (10 mL) 및 H2O (5 mL) 내 (3-(아미노메틸)페닐)메탄올 (1 g, 7.29 mmol)의 혼합물에 Na2CO3 (1.55 g, 14.58 mmol)를 20 ℃에서 첨가하였다. 그 다음 CbzCl (1.37 g, 8.02 mmol, 1.14 mL)를 20 ℃에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 (3-(아미노메틸)페닐)메탄올이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 2/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.7 g, 5.89 mmol, 80.80% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+Na)+=294.3
단계 2: 벤질 3-(클로로메틸)벤질카바메이트 (3)의 합성
DCM (15 mL) 내 벤질 3-(히드록시메틸)벤질카바메이트 (1.7 g, 6.27 mmol)의 혼합물에 SOCl2 (1.12 g, 9.40 mmol, 681.81 μL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=2:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.6 g, 5.52 mmol, 88.13% yield)을 수득하였다.
단계 3: tert-부틸 N-[1-[[3-(벤질옥시카보닐아미노메틸)페닐]메틸]-4- 피페리딜]카바메이트 (4)의 합성
ACN (20 mL) 내 벤질 3-(클로로메틸)벤질카바메이트 (1.6 g, 5.52 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (1.44 g, 7.18 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (2.29 g, 16.57 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 4 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=5/1 to 1/4)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (2.4 g, 5.29 mmol, 95.82% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=454.3
단계 4: 벤질 3-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)벤질카바메이트 (5)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[[3-(벤질옥시카보닐아미노메틸) 페닐]메틸]- 4-피페리딜]카바메이트 (2.4 g, 5.29 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 20 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (2.1 g, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=354.4
단계 5: 벤질 3-((4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)메틸)벤질카바메이트 (6)의 합성
DMF (5 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (0.7 g, 1.50 mmol)의 용액에 HATU (629.05 mg, 1.65 mmol) 및 DIPEA (388.76 mg, 3.01 mmol, 523.94 μL)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고, DMF (5 mL) 및 DIPEA (388.76 mg, 3.01 mmol, 523.94 μL) 내 벤질 3-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)벤질카바메이트 (821.01 mg, 2.11 mmol, HCl)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (20 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=3/1 to 1/2)로 정제하여 백색 오일의 표제 화합물 (362 mg, 424.89 μmol, 28.25% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=801.4
단계 6: N-(1-(3-(아미노메틸)벤질)피페리딘-4-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (7)의 합성
ACN (2 mL) 내 벤질 3-((4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)메틸)벤질카바메이트 (360 mg, 449.51 μmol)의 혼합물에 한 번에 TMSI (179.89 mg, 899.03 μmol, 122.37 μL)를 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 남아있는 것과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TMSI (89.94 mg, 449.51 μmol, 61.19 μL)를 반응 혼합물에 20℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. TEA (136.46 mg, 1.35 mmol, 187.70 μL)를 반응 혼합물에 20 ℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 오랜지색 고체의 표제 화합물 (330 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=667.3
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)벤질)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 61 )의 합성
DMF (2 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (150 mg, 451.45 μmol)의 용액에 HATU (188.82 mg, 496.59 μmol) 및 DIPEA (175.04 mg, 1.35 mmol, 235.90 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (2 mL) 내 N-(1-(3-(아미노메틸)벤질)피페리딘-4-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (316.05 mg, 474.02 μmol)의 용액을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30 mm*3um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 32%-52%, 7min)로 정제한 다음 동결건조하여 2 배치의 생성물을 59% 및 42%의 순도로 수득하였다. 이들을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25mm* 5um;mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) -ACN];B%: 46%-76%, 10min)로 재정제하고 용리액을 합쳐 동결건조하여 LCMS 및 HPLC로 75% 순도의 생성물을 수득하였다. 이를 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30mm*3um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 32%-52%, 7min)로 재정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (9.5 mg, 9.59 μmol, 2.12% yield, 99% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=981.2
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.33 (br d, J = 13.7 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.85 - 7.78 (m, 1H), 7.56 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.51 - 7.40 (m, 5H), 7.33 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.98 - 4.93 (m, 2H), 4.57 (s, 2H), 4.44 - 4.32 (s, 2H), 4.28 - 4.13 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.1 Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.55 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.16 (t, J = 12.4 Hz, 2H), 2.93 - 2.82 (m, 1H), 2.78 - 2.62 (m, 2H), 2.24 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 2.17 - 2.03 (m, 4H), 1.91 - 1.79 (m, 4H), 1.77 - 1.64 (m, 4H)
실시예 62. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((5-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)피리딘-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00253
Figure pat00254
단계 1: 2-((5-브로모피리딘-3-일)메틸)이소인돌린-1,3-디온 (2)의 합성
THF (50 mL) 내 (5-브로모-3-피리딜)메탄올 (7 g, 37.23 mmol), 프탈이미드 (5.48 g, 37.23 mmol), PPh3 (14.65 g, 55.84 mmol)의 혼합물에 DEAD (9.73 g, 55.84 mmol, 10.15 mL)를 0 ℃에서 N2 하에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 소금물(150 mL)로 희석하고 EtOAc (150 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 4/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (8.2 g, 25.86 mmol, 69.46% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=317.0
단계 2: (5-브로모피리딘-3-일)메탄아민 (3)의 합성
EtOH (80 mL) 내 2-((5-브로모피리딘-3-일)메틸)이소인돌린-1,3-디온 (8.2 g, 25.86 mmol)의 혼합물에 N2H4·H2O (15.23 g, 258.56 mmol, 14.78 mL, 85% purity)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 4 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether : Ethyl acetate=3:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 EtOH (160 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 DCM (160 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (7.2 g, crude)을 수득하였다.
단계 3: 벤질 ((5-브로모피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (4)의 합성
THF (70 mL) 및 H2O (35 mL) 내 (5-브로모피리딘-3-일)메탄아민 (7.2 g, 38.50 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (10.64 g, 76.99 mmol)를 20 ℃에서 첨가하였다. 그 다음 CbzCl (7.22 g, 42.34 mmol, 6.02 mL)를 20 ℃에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (70 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 3/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (4.4 g, 12.33 mmol, 32.03% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=321.0
단계 4: 메틸 5-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)니코티네이트 (5)의 합성
MeOH (50 mL) 내 벤질 ((5-브로모피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (4.4 g, 13.70 mmol)의 용액에 Pd(dppf)Cl2 (501.22 mg, 685.00 μmol), TEA (4.16 g, 41.10 mmol, 5.72 mL, 3 eq)를 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 CO로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 CO (50 psi) 하에서 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 MeOH(200 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=5/1 to 1/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (3.42 g, 9.79 mmol, 71.49% yield, 86% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=301.1
단계 5: 벤질 ((5-(히드록시메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (6)의 합성
THF (30 mL) 내 LiAlH4 (554.32 mg, 14.60 mmol)의 현탁액에 THF (15 mL) 내 메틸 5-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)니코티네이트 (3.4 g, 9.74 mmol, 86% purity)의 용액을 0 ℃에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:2)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (1 mL), NaOH (15% aq, 1 mL) 및 H2O (3 mL)로 켄칭하였다. 반응 혼합물을 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (3 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=273.3
단계 6: 벤질 ((5-(클로로메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (7)의 합성
DCM (20 mL) 내 벤질 ((5-(히드록시메틸)피리딘-3 -일)메틸)카바메이트 (2.8 g, 10.28 mmol)의 혼합물에 SOCl2 (1.47 g, 12.34 mmol, 895.13 μL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (3 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=291.3
단계 7: tert-부틸 N-[1-[[5-(벤질옥시카보닐아미노메틸)-3-피리딜]메틸]-4-피페리딜]카바메이트 (8)의 합성
ACN (30 mL) 내 벤질 ((5-(클로로메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (2.7 g, 9.29 mmol) 및 tert-부틸 N-(4-피페리딜) 카바메이트 (2.23 g, 11.14 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (3.85 g, 27.86 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 4 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1)로 정제하여 황백색 고체의 표제 화합물 (3.7 g, 7.49 mmol, 80.64% yield, 92% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=455.4
단계 8: 벤질 ((5-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (9)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[[5-(벤질옥시카보닐아미노메틸)-3-pyridyl]메틸]-4-피페리딜]카바메이트 (1 g, 2.20 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 오랜지색 고체의 표제 화합물 (910 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=355.3
단계 9: 벤질 ((5-((4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (11)의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (525.24 mg, 1.13 mmol)의 용액에 HATU (472.01 mg, 1.24 mmol) 및 DIPEA (291.71 mg, 2.26 mmol, 393.14 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (4 mL) 및 DIPEA (291.71 mg, 2.26 mmol, 393.14 μL) 내 벤질 ((5-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (400.00 mg, crude, HCl)의 용액을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (12 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 0/1 to Dichloromethane /METHANOL=1/0 to 10/1)로 정제하여 황백색 고체의 표제 화합물 (426 mg, 531.27 μmol, 47.08% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=802.1
단계 10: N-(1-((5-(아미노메틸)피리딘-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (12)의 합성
ACN (10 mL) 내 벤질 ((5-((4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)메틸)피리딘-3-일)메틸)카바메이트 (426 mg, 531.27 μmol)의 혼합물에 TMSI (159.45 mg, 796.90 μmol, 108.47 μL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TEA (161.28 mg, 1.59 mmol, 221.84 μL)를 반응 혼합물에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN];B%: 7%-37%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (212 mg, 307.97 μmol, 57.97% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=668.2
단계 11: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((5-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)피리딘-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 62 )의 합성
DMF (4 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (100 mg, 300.97 μmol) 및 N-(1-((5-(아미노메틸)피리딘-3-일)메틸)피페리딘-4-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (211.01 mg, 316.01 μmol)의 혼합물에 T3P (1.15 g, 1.81 mmol, 1.07 mL, 50% purity in EtOAc solution) 및 Py (238.06 mg, 3.01 mmol, 242.92 μL) 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (12 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN];B%: 18%-48%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 LCMS 및 HPLC로 89%의 순도로 생성물 A (24 mg)를 수득하고 생성물 B (72mg)를 수득하였다. 생성물 A는 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30mm*3um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 28%-48%, 7min)로 재정제하였다. 생성물 B는 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30mm*3um;mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN];B%: 30%-50%, 7min)로 재정제하였다. 2 배치의 용리액을 합치고 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (64.4 mg, 64.27 μmol, 21.35% yield, 98% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=981.7
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.71 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 8.64 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.86 - 7.78 (m, 1H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 5.05 - 4.90 (m, 2H), 4.81 - 4.74 (m, 1H), 4.63 (s, 2H), 4.44 (s, 2H), 4.25 - 4.04 (m, 3H), 3.98 (s, 3H), 3.69 - 3.45 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.26 - 3.11 (m, 2H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.80 - 2.67 (m, 2H), 2.31 - 2.18 (m, 2H), 2.17 - 2.06 (m, 3H), 1.98 - 1.66 (m, 8H)
실시예 63. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(7-(3-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)페닐)헵틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 의 합성
Figure pat00255
단계 1: 벤질 3-브로모벤질카바메이트 (2)의 합성
THF (50 mL) 내 (3-브로모페닐)메탄아민 (5 g, 26.87 mmol)의 용액에 H2O (25 mL) 내 K2CO3 (7.43 g, 53.75 mmol)의 용액, 이어서 CbzCl (5.50 g, 32.25 mmol, 4.58 mL)을 25 ℃에서 적가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 2 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/0 to 5/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (6.8 g, 20.60 mmol, 76.66% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=320.0
단계 2: 벤질 3-(7-히드록시헵트-1-인-1-일)벤질카바메이트 (4)의 합성
DMF (60 mL) 내 벤질 3-브로모벤질카바메이트 (6 g, 18.74 mmol)와 헵트-6-인-1-올 (3.15 g, 28.11 mmol)의 혼합물에 CuI (713.78 mg, 3.75 mmol), TEA (5.69 g, 56.22 mmol, 7.82 mL) 및 Pd(PPh3)4 (1.08 g, 936.97 μmol)를 한 번에 20 ℃에서 N2 하에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 3 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (120 mL)로 희석하고 EtOAc (120 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (120 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 1/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (6.8 g, 16.06 mmol, 85.70% yield, 83% purity)을 수득하였다.
MS(M+Na)+=374.4
단계 3: 7-(3-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)페닐)헵트-6-인-1-일 4-메틸벤젠설포네이트 (5)의 합성
DCM (70 mL) 내 벤질 3-(7-히드록시헵트-1-인-1-일)벤질카바메이트 (6.8 g, 16.06 mmol, 83% purity)의 혼합물에 TEA (4.88 g, 48.18 mmol, 6.71 mL) 및 TosCl (4.59 g, 24.09 mmol)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=2:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 주 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 2/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (6.2 g, 12.02 mmol, 74.83% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=506.4
단계 4: tert-부틸 N-[1-[7-[3-(벤질옥시카보닐아미노메틸)페닐]헵트-6-인일]-4-피페리딜]카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (40 mL) 내 7-(3-((((벤질옥시)카보닐)아미노)메틸)페닐)헵트-6-인-1-일 4-메틸벤젠설포네이트 (3.1 g, 6.13 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (2.46 g, 12.26 mmol)의 혼합물에 NaI (91.90 mg, 613.10 μmol) 및 DIPEA (2.38 g, 18.39 mmol, 3.20 mL)를 한 번에 20 ℃에서 N2 하에서 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:2)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 3 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 1/2)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (2.4 g, 4.50 mmol, 73.35% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=534.3
단계 5: tert-부틸 (1-(7-(3-(아미노메틸)페닐)헵틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (7)의 합성
MeOH (24 mL) 내 tert-부틸 N-[1-[7-[3-(벤질옥시카보닐아미노메틸) 페닐]헵트-6-인일]-4-피페리딜]카바메이트 (2.4 g, 4.50 mmol)의 용액에 Pd/C (1 g, 10% purity)를 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 MeOH (80 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 백색 오일의 표제 화합물 (1.3 g, crude)을 수득하였다.
S(M+H)+=404.5
단계 6: tert-부틸 (1-(7-(3-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)페닐)헵틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (9)의 합성
DMF (10 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (800 mg, 2.41 mmol)과 tert-부틸 (1-(7-(3-(아미노메틸)페닐)헵틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.17 g, 2.89 mmol)의 혼합물에 HATU (915.49 mg, 2.41 mmol) 및 DIPEA (933.54 mg, 7.22 mmol, 1.26 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:3)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 4 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (30 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=5/1 to 0/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.17 g, 1.63 mmol, 67.69% yield)을 수득하였다.
S(M+H)+=718.2
단계 7: N-(3-(7-(4-아미노피페리딘-1-일)헵틸)벤질)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (10)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(7-(3-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)페닐)헵틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.17 g, 1.63 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (1.5 g, crude, HCl)을 수득하였다.
S(M+H)+=618.2
단계 8: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(7-(3-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)페닐)헵틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 63 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (250 mg, 537.14 μmol)과 N-(3-(7-(4-아미노피페리딘-1-일)헵틸)벤질)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (421.68 mg, crude, HCl)의 혼합물에 HATU (224.66 mg, 590.86 μmol) 및 DIPEA (208.27 mg, 1.61 mmol, 280.68 μL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 톨루엔 (15 mL)으로 희석하고 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 30%-60%, 10min)로 정제한 다음 동결건조하여 59% 순도의 산물 (192 mg)을 수득하였다. 생성물 A를 prep-HPLC (Column: Shim-pack C18 150*25*10um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 31%-57%, 13 min)로 재정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (81.2 mg, 72.42 μmol, 69.25% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1065.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.11 (s, 1H), 8.50 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.26 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.81 (dd, J = 7.4, 8.4 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.27 - 7.14 (m, 2H), 7.12 - 7.01 (m, 3H), 5.11 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.87 (s, 2H), 4.85 - 4.76 (m, 1H), 4.34 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.14 - 4.03 (m, 2H), 4.02 - 3.95 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 3.00 - 2.81 (m, 4H), 2.69 - 2.51 (m, 7H), 2.09 - 1.88 (m, 5H), 1.84 - 1.67 (m, 4H), 1.67 - 1.48 (m, 8H), 1.35 - 1.21 (m, 6H)
실시예 64. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(7-(5-((2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)메틸)피리딘-3-일)헵틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00256
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (161.2 mg, 137.59 μmol, 32.02% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1065.6
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.12 (br s, 1H), 8.58 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.34 - 8.28 (m, 3H), 8.25 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 (dd, J = 3.5, 7.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 7.4, 8.4 Hz, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 2H), 7.40 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 5.4, 12.9 Hz, 1H), 4.88 (s, 2H), 4.86 - 4.77 (m, 1H), 4.37 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.34 (s, 3H), 2.97 - 2.79 (m, 4H), 2.58 - 2.54 (m, 3H), 2.28 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.06 - 1.94 (m, 5H), 1.83 - 1.70 (m, 4H), 1.66 - 1.50 (m, 8H), 1.46 - 1.37 (m, 2H), 1.32 - 1.20 (m, 6H)
실시예 65. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페리딘-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00257
단계 1: 벤질 4-((4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)메틸)피페리딘-1-카복실레이트 (3)의 합성
DCE (80 mL) 내 벤질 4-포밀피페리딘-1-카복실레이트 (5 g, 20.22 mmol)의 용액에 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (4.50 g, 22.47 mmol) 및 HOAc (1.21 g, 20.22 mmol, 1.16 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 그 다음 NaBH(OAc)3 (16.00 g, 75.49 mmol)를 혼합물에 20 ℃에서 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량에서 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (100 mL)를 0 ℃에서 첨가하고 포화 Na2CO3 용액으로 0 ℃에서 pH를 9로 조정하였다. 수성상을 에틸 아세테이트 (200 mL x 3)로 추출한 다음, 합쳐진 유기층을 소금물 (250 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하여 잔여물을 얻었다. 조 생성물을 석유 에테르: 에틸 아세테이트 = 5:1 (120 mL)로 20 ℃에서 30 분 동안 고체화한 다음, 여과하였다. 케이크를 감압 하에서 건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (8 g, 18.54 mmol, 91.68% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 432.3
단계 2: tert-부틸 (1-(피페리딘-4-일메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
MeOH (100 mL) 내 벤질 4-((4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)메틸)피페리딘-1-카복실레이트 (4 g, 9.27 mmol)의 용액에 Pd/C (0.4 g, 10% purity) 및 Pd(OH)2/C (0.4 g, 20% purity)를 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 H2 대기 (15 Psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 오일의 표제 화합물 (2.6 g, crude)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 298.3
단계 3: tert-부틸 (1-((1-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페리딘-4-일)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (5)의 합성
DMSO (3 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (800 mg, 2.90 mmol)의 용액에 TEA (1.16 g, 11.50 mmol, 1.60 mL) 및 tert-부틸 (1-(피페리딘-4-일메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.0 g, 3.36 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (20 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (50 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (40 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage; 10 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0 ~ 10% Methanol : Ethyl acetate gradient, 50 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.5 g, 2.71 mmol, 93.55% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 554.5
단계 4: 4-(4-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)피페리딘-1-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (6)의 합성
DCM (10 mL) 내 tert-부틸 (1-((1-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페리딘-4-일)메틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (1.5 g, 2.71 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 20 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (1.4 g, crude, 2HCl)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 454.5
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페리딘-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 65 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (150 mg, 322.29 μmol)의 용액에 HATU (245.09 mg, 644.58 μmol), DIPEA (222.60 mg, 1.72 mmol, 300 μL) 및 4-(4-((4-아미노피페리딘-1-일)메틸)피페리딘-1-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (200 mg, 379.90 μmol, 2HCl)을 25 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 2 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (10 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 90 mL (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 48% - 81%, 9 min; Column Temp: 30 ℃)로 정제하고 이어서 동결건조하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (123.3 mg, 127.28 μmol, 39.49% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 901.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.10 (s, 1H), 8.35 - 8.22 (m, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.95 - 7.83 (m, 1H), 7.68 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.09 (dd, J = 5.3, 12.9 Hz, 1H), 4.88 - 4.78 (m, 1H), 4.09 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.83 - 3.67 (m, 3H), 3.32 (s, 3H), 2.93 - 2.75 (m, 5H), 2.63 - 2.57 (m, 2H), 2.25 - 2.14 (m, 2H), 2.08 - 1.95 (m, 5H), 1.84 - 1.56 (m, 13H), 1.37 - 1.25 (m, 2H)
실시예 66. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00258
단계 1: tert-부틸 (1-(2-클로로에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (2)의 합성
아세톤 (100 mL) 내 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (10 g, 49.93 mmol), 1-브로모-2-클로로에탄 (10.74 g, 74.90 mmol, 6.21 mL) 및 K2CO3 (20.70 g, 149.79 mmol)의 혼합물에 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 100%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 20~51% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (2 g, 7.61 mmol, 15.24% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 6.75 (br d, J = 7.5 Hz, 1H), 3.64 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.26 - 3.12 (m, 1H), 2.80 (br d, J = 11.5 Hz, 2H), 2.59 (br t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.05 - 1.95 (m, 2H), 1.65 (br d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.41 - 1.29 (m, 11H).
단계 2: tert-부틸 (1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
DMF (3 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(피페라진-1-일)이소인돌린-1,3-디온 (200 mg, 527.97 μmol, HCl salt)의 용액에 DIEA (204.71 mg, 1.58 mmol, 275.89 μL) 및 tert-부틸 (1-(2-클로로에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (194.23 mg, 739.16 μmol)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 15%의 반응물이 남은 것과 66%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (80 mL x 5)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하고 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~18% MeOH/Ethyl acetate gradient @ 60 mL / min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (110 mg, 193.44 μmol, 36.64% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=569.6.
단계 3: 4-(4-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에틸)피페라진-1-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1, 3-디온 (5)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (110 mg, 193.44 μmol)의 용액에 HCl / 디옥산 (4 M in dioxane, 10 mL)을 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (160 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=469.2.
단계 4: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 66 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (90 mg, 193.37 μmol)의 용액에 HATU (110.29 mg, 290.06 μmol) 및 DIEA (99.97 mg, 773.49 μmol, 134.73 μL)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 15 분 동안 교반한 다음, 4-(4-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에틸)피페라진-1-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (156.25 mg, 309.39 μmol, HCl salt)을 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 91%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물에 CH3COOH를 첨가하여 pH를 <7로 조정하였다. 생성된 혼합물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3)-ACN]; B%: 40% - 70%, 8 min), 이어서 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*25 mm* 10um;mobile phase: [water(0.225%FA) - ACN]; B%: 18% - 38%, 10 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (32.4 mg, 32.54 μmol, 16.83% yield, 92% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=916.3.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.89 (br dd, J 1= 3.3, J 2= 7.5 Hz, 1H), 7.70 (dd, J 1= 7.3, J 2= 8.3 Hz, 1H), 7.40 - 7.28 (m, 2H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.09 (dd, J 1 = 5.5, J 2= 12.8 Hz, 1H), 4.90 - 4.76 (m, 1H), 4.08 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.80 - 3.67 (m, 1H), 3.31 - 3.23 (m, 4H), 2.96 - 2.78 (m, 3H), 2.65 - 2.57 (m, 4H), 2.57 - 2.51 (m, 9H), 2.09 - 1.91 (m, 5H), 1.85 - 1.68 (m, 4H), 1.68 - 1.48 (m, 6H).
실시예 67. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-((1-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페리딘-4-일)메틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00259
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (129.2 mg, 130.50 μmol, 40.49% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 901.5
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.07 (br s, 1H), 8.31 - 8.22 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 3.4, 7.5 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.24 - 7.18 (m, 2H), 5.06 (dd, J = 5.4, 12.9 Hz, 1H), 4.87 - 4.78 (m, 1H), 4.12 - 3.98 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.78 - 3.70 (m, 1H), 3.33 (s, 3H), 2.99 - 2.79 (m, 5H), 2.63 - 2.54 (m, 2H), 2.15 - 2.08 (m, 2H), 2.03 - 1.93 (m, 5H), 1.81 - 1.55 (m, 13H), 1.18 - 1.09 (m, 2H)
실시예 68. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00260
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (79.1 mg, 84.63 μmol, 39.39% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=917.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.09 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 7.8, 3.4 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.25 (dd, J = 8.7, 2.3 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.07 (dd, J = 12.9, 5.3 Hz, 1H), 4.91 - 4.74 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.80 - 3.67 (m, 1H), 3.50 - 3.37 (m, 4H), 3.31 (s, 3H), 2.97 - 2.78 (m, 3H), 2.65 - 2.51 (m, 6H), 2.47 - 2.44 (m, 4H), 2.08 - 1.92 (m, 5H), 1.83 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.49 (m, 6H).
실시예 69. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-카보닐)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00261
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (78.3 mg, 83.78 μmol, 25.99% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=916.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.07 (br s, 1H), 8.34 - 8.23 (m, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 3.0, 7.7 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 7.3, 8.2 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 7.8, 12.0 Hz, 2H), 7.21 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 5.4, 12.9 Hz, 1H), 4.87 - 4.75 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 4.02 - 3.97 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.65 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 3.40 - 3.37 (m, 2H), 3.32-3.30 (m, 5H), 2.96 - 2.84 (m, 3H), 2.64 - 2.52 (m, 6H), 2.06 - 1.90 (m, 3H), 1.86 - 1.79 (m, 2H), 1.75 - 1.50 (m, 8H).
실시예 70. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)아세틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00262
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (81.8 mg, 86.20 μmol, 33.43% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS (M+H) +=930.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.08 (s, 1H), 8.31 - 8.22 (m, 2H), 8.07 - 7.93 (m, 2H), 7.70 (dd, J = 7.2, 8.2 Hz, 1H), 7.39 - 7.31 (m, 2H), 7.19 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.14 - 5.04 (m, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.35 - 4.24 (m, 1H), 4.12 - 4.01 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 3.19 - 3.10 (m, 2H), 2.95 - 2.68 (m, 3H), 2.65 - 2.53 (m, 10H), 2.04 - 1.81 (m, 5H), 1.72 - 1.50 (m, 7H), 1.46 - 1.32 (m, 1H)
실시예 71. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)프로파노일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00263
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (62.2 mg, 64.57 μmol, 25.05% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS (M+H) +=943.9
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 11.08 (s, 1H), 8.34 - 8.23 (m, 2H), 8.06 - 7.93 (m, 2H), 7.73 - 7.67 (m, 1H), 7.35 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.09 (dd, J = 5.4, 12.6 Hz, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 1H), 4.36 - 4.26 (m, 1H), 4.11 - 4.04 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 3.27 - 3.06 (m, 5H), 2.89 - 2.82 (m, 1H), 2.78 - 2.70 (m, 1H), 2.69 - 2.65 (m, 1H), 2.65 - 2.51 (m, 10H), 2.07 - 1.78 (m, 6H), 1.76 - 1.68 (m, 2H), 1.68 - 1.56 (m, 4H), 1.53 - 1.45 (m, 1H), 1.42 - 1.32 (m, 1H)
실시예 72. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-카보닐)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00264
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (39.9 mg, 42.69 μmol, 13.25% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=916.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.06 (br s, 1H), 8.32 - 8.24 (m, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.98 (dd, J = 3.0, 7.5 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 2.0, 8.7 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.08 (dd, J = 5.3, 12.9 Hz, 1H), 4.83 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 4.02 - 3.97 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.65 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.53 - 3.45 (m, 4H), 3.32 - 3.29 (m, 3H), 2.97 - 2.85 (m, 3H), 2.65 - 2.51 (m, 6H), 2.04 - 1.91 (m, 3H), 1.83 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 1.76 - 1.52 (m, 8H).
실시예 73. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)아세틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00265
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (51.8 mg, 54.59 μmol, 25.41% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=930.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.06 (br s, 1H), 8.45 - 8.16 (m, 2H), 8.13 - 7.91 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.25 (dd, J 1= 1.9, J 2= 8.7 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.07 (dd, J 1 = 5.4, J 2= 12.8 Hz, 1H), 4.81 (br t, J = 7.9 Hz, 1H), 4.29 (br d, J = 11.7 Hz, 1H), 4.16 - 3.97 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.52 - 3.35 (m, 8H), 3.20 - 3.06 (m, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.81 - 2.71 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 6H), 2.10 - 1.91 (m, 3H), 1.91-1.75 (m, 2H), 1.71- 1.60 (m, 2H), 1.67 - 1.47 (m, 5H), 1.46 - 1.30 (m, 1H).
실시예 74. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)프로파노일)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00266
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (29.8 mg, 30.94 μmol, 28.80% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=944.8.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.97 (br dd, J 1 = 2.7, J 2 = 7.2 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.31 - 7.23 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.07 (dd, J 1 = 5.4, J 2 = 12.8 Hz, 1H), 4.82 (br t, J = 8.1 Hz, 1H), 4.31 (br d, J = 12.6 Hz, 1H), 4.14 - 3.99 (m, 3H), 3.98 - 3.84 (m, 4H), 3.48 - 3.38 (m, 7H), 3.15 (br t, J = 12.5 Hz, 1H), 2.94 - 2.81 (m, 1H), 2.74 (br t, J = 11.4 Hz, 1H), 2.63 - 2.54 (m, 10H), 2.09 - 1.92 (m, 3H), 1.91 - 1.78 (m, 2H), 1.72 (br d, J = 1.2 Hz, 2H), 1.68 - 1.54 (m, 4H), 1.53 - 1.43 (m, 1H), 1.43 - 1.29 (m, 1H).
실시예 75. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00267
단계 1: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (2)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4.0 g, 13.14 mmol)와 tert-부틸 N-(4-피페리딜)카바메이트 (3.95 g, 19.71 mmol)의 용액에 NaI (197.00 mg, 1.31 mmol) 및 DIPEA (1.70 g, 13.14 mmol, 2.29 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (300 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (100 mL x 1)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (5.55 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=333.4
단계 2: 2-(2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (3)의 합성
DCM (30 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (5.55 g, 16.70 mmol)의 용액에 TEA (5.07 g, 50.09 mmol, 6.97 mL), 이어서 TosCl (6.37 g, 33.39 mmol)을 첨가하고 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc/MeOH = 10/1)로 정제하여 갈색 오일의 표제 화합물 (4.27 g, 8.77 mmol, 52.56% yield)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 487.2
단계 3: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (4)의 합성
DMF (30 mL) 내 2-(2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4.27 g, 8.77 mmol)와 3-(4-아미노-1-옥소-이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (2.73 g, 10.53 mmol)의 용액에 DIEA (1.13 g, 8.77 mmol, 1.53 mL)를 첨가하고 혼합물을 110 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (500 mL x 3)로 추출하였다, 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 역상 HPLC (0.1% FA condition, MeCN/water)로 정제하여 갈색 고체의 표제 화합물 (200 mg, 0.322 mmol, 3.68% yield, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=574.3
단계 4: 3-(4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-1- 옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (5)의 합성
디옥산 (2 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (200 mg, 348.63 μmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 2 mL)을 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (178 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=474.2
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 75 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (160 mg, 343.77 μmol), 3-(4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (175.33 mg, 343.77 μmol, HCl salt) 및 HATU (261.42 mg, 687.54 μmol)의 혼합물에 DIPEA (133.29 mg, 1.03 mmol, 179.64 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (50 mL)을 붓고 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150 * 40 mm * 15um; mobile phase: [water (0.225%FA) - ACN]; B%: 18%-48%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 흑갈색 고체의 표제 화합물 (44.3 mg, 44.73 μmol, 13.01% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 921.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.02 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.16 (s, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.94 (dd, J = 7.8, 3.3 Hz, 1H), 7.29 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 6.95 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.61 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 13.3, 5.1 Hz, 1H), 4.91 - 4.74 (m, 1H), 4.23 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.17 - 4.02 (m, 3H), 3.91 (s, 3H), 3.82 - 3.73 (m, 1H), 3.62 - 3.58 (m, 2H), 3.58 - 3.51 (m, 7H), 3.32 (s, 3H), 3.00 - 2.85 (m, 3H), 2.66 - 2.54 (m, 3H), 2.38 - 2.16 (m, 3H), 2.08 - 1.90 (m, 3H), 1.87 - 1.77 (m, 2H), 1.76 - 1.69 (m, 2H), 1.68 - 1.53 (m, 6H).
실시예 76. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00268
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연갈색 고체의 표제 화합물 (41.3 mg, 34.20 μmol, 6.20% yield, 93% purity, TFA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1009.1
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.30 - 8.13 (m, 2H), 7.42 - 7.23 (m, 2H), 7.13 - 7.00 (m, 1H), 6.86 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.21 - 5.10 (m, 1H), 5.05 - 4.97 (m, 1H), 4.38 - 4.22 (m, 2H), 4.21 - 4.05 (m, 3H), 4.01 - 3.94 (m, 3H), 3.85 - 3.54 (m, 18H), 3.48 - 3.35 (m, 6H), 3.28 - 3.25 (m, 1H), 3.12 - 3.06 (m, 1H), 2.98 - 2.85 (m, 1H), 2.83 - 2.74 (m, 1H), 2.5 - 2.38 (m, 1H), 2.33 - 2.14 (m, 3H), 2.13 - 2.00 (m, 3H), 1.98 - 1.65 (m, 8H).
실시예 77. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)옥틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00269
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 표제 화합물 (17.7 mg, 18.14 μmol, 8.44% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=917.8.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.01 (br s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.88 (br dd, J = 3.3, 7.6 Hz, 1H), 7.28 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 5.56 (br t, J = 5.2 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 5.0, 13.3 Hz, 1H), 4.89 - 4.75 (m, 1H), 4.27 - 4.11 (m, 2H), 4.11 - 4.02 (m, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.79 - 3.67 (m, 1H), 3.33 - 3.29 (m, 3H), 3.15 - 3.08 (m, 2H), 2.98 - 2.88 (m, 1H), 2.81 (br d, J = 11.4 Hz, 2H), 2.65 - 2.59 (m, 1H), 2.35 - 2.28 (m, 1H), 2.24 (br t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.08 - 1.89 (m, 5H), 1.90 - 1.65 (m, 4H), 1.68 - 1.48 (m, 8H), 1.45 - 1.22 (m, 10H).
실시예 78. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((3-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-옥소-3,4-디히드로벤조[d][1,2,3]트리아진-5-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00270
단계 1: 3-(5-((14-히드록시-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)아미노)-4-옥소벤조[d][1,2,3]트리아진-3(4H)-일)피페리딘-2,6-디온 (2)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 3-(5-플루오로-4-옥소벤조[d][1,2,3]트리아진-3(4H)-일)피페리딘-2,6-디온 (1 g, 3.62 mmol)과 TEA (1.10 g, 10.86mmol, 1.51 mL)의 용액에 2-[2-[2-[2-(2-아미노에톡시)에톡시]에톡시]에톡시]에탄올 (944.97 mg, 3.98 mmol)을 25 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 110 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 주 피크를 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Silica Flash Column, Eluent of 0~15% Ethyl acetate / Methanol @ 30 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.6g, 3.05 mmol, 84.18% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=494.2
단계 2 내지 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((3-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-옥소-3,4-디히드로벤조[d][1,2,3]트리아진-5-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 78 )의 합성
단계 1 이후는 상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((3-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-옥소-3,4-디히드로벤조[d][1,2,3]트리아진-5-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (25.8 mg, 24.21 μmol, 11.27% yield, 96% purity)를 수득하였다.
MS(M+H)+=1023.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.20 (br s, 1H), 8.32 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.23 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.96-7.86 (m, 1H), 7.79 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.19 (dd, J = 7.2, 18.8 Hz, 2H), 7.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.86 (dd, J = 4.8, 11.6 Hz, 1H), 4.97 - 4.69 (m, 1H), 4.08 (br t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.66 (br t, J = 5.2 Hz, 3H), 3.59 - 3.53 (m, 4H), 3.50 - 3.46 (m, 7H), 3.46 - 3.44 (m, 3H), 3.34 - 3.31 (m, 4H), 3.01 - 2.88 (m, 1H), 2.83 (br d, J = 11.6 Hz, 2H), 2.71 - 2.61 (m, 2H), 2.43 (t, J = 5.8 Hz, 2H), 2.29 - 2.17 (m, 1H), 2.05 - 1.90 (m, 4H), 1.82 - 1.42 (m, 11H).
실시예 79. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(8-((3-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-옥소-3,4-디히드로벤조[d][1,2,3]트리아진-5-일)아미노)옥틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00271
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (49.1 mg, 51.68 μmol, 24.05% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=931.8.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.18 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.27 - 8.16 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.86 (dd, J 1 = 7.8 Hz, J 2 = 3.4 Hz, 1H), 7.79 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 7.19 (dd, J 1 = 8.3 Hz, J 2 = 7.4 Hz, 2H), 6.96 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.86 (dd, J 1 = 11.9 Hz, J 2 = 5.2 Hz, 1H), 4.90 - 4.73 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.78 - 3.65 (m, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.25 - 3.20 (m, 2H), 2.99 - 2.88 (m, 1H), 2.80 (d, J = 11.1 Hz, 2H), 2.70 - 2.61 (m, 2H), 2.28 - 2.18 (m, 3H), 2.01 - 1.88 (m, 4H), 1.82 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.44 (m, 8H), 1.43 - 1.23 (m, 10H).
실시예 80. (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-(2-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00272
단계 1: 에틸 2-(2-(2-(토실옥시)에톡시)에톡시)아세테이트 (2)의 합성
DCM (10 mL) 내 2-(2-히드록시에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (500 mg, 1.92 mmol)와 Rh(OAc)2 (42 mg, 190.05 μmol)의 용액에 에틸 2-디아조아세테이트 (327.00 mg, 2.87 mmol, 300 μL)를 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음과 출발 물질이 남아 있음을 확인하였다. 추가로 에틸 2-디아조아세테이트 (218.00 mg, 1.91 mmol, 200 μL)를 첨가하고 혼합물을 30 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. TLC (Petroleum ether: Ethyl acetate = 1:1)로 출발 물질이 소비되었음과 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (5 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 10~30% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 50 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (460 mg, 1.33 mmol, 69.14% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=347.3
단계 2: 에틸 2-(2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일) 에톡시)에톡시)아세테이트(3)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 에틸 2-(2-(2-(토실옥시)에톡시)에톡시)아세테이트 (460 mg, 1.33 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (240 mg, 1.20 mmol)의 용액에 NaI (39.87 mg, 266.00 μmol) 및 K2CO3 (551.44 mg, 3.99 mmol)를 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과하고 여과된 케이크를 EtOAc (30 mL)로 세척하였다. 여과물 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (5 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 20~90% MeOH/Ethyl acetate gradient @ 50 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (370 mg, 938.66 μmol, 70.58% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=375.5.
단계 3: 2-(2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트산 (4)의 합성
THF (3 mL) 내 에틸 2-(2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세테이트 (370 mg, 988.06 μmol)의 용액에 H2O (1.5 mL) 내 LiOH. H2O (49.76 mg, 1.19 mmol)의 용액을 첨가하고 혼합물을 40 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물 감압 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (350 mg, crude)을 수득하였다.
단계 4: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-(((S)-1-((2S,4R)-4-히드록시-2-((4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)카바모일)피롤리딘-1-일)-3,3-디메틸-1-옥소부탄-2-일)아미노)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (5)의 합성
DMF (3 mL) 내 2-(2-(2-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트산 (300 mg, 851.42 μmol)의 용액에 HATU (647.47 mg, 1.70 mmol) 및 DIPEA (222.60 mg, 1.72 mmol, 300.00 μL)를 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 15 분 동안 교반하였다. 그 다음 DMF (3 mL) 내 (2S,4R)-1-((S)-2-아미노-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (360 mg, 770.84 μmol, HCl salt)와 DIPEA (222.60 mg, 1.72 mmol, 300.00 μL)의 용액을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 남아 있음과 원하는 분자량이 미량 검출되었음을 확인하였다. 추가로 HATU (647.47 mg, 1.70 mmol)를 첨가하고 혼합물을 40 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 H2O (10 mL)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 H2O (10 mL) 및 소금물 (10 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (5 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 50~100% Ethyl acetate/Petroleum ether to 0~50% MeOH/EtOAc gradient @ 50 mL/min)로 정제한 다음 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge C18 150*50 mm* 10um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 26% - 56%, min)로 재정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (80 mg, 100.14 μmol, 11.76% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=759.8.
단계 5: (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (6)의 합성
디옥산 (2 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-(((S)-1-((2S,4R)-4-히드록시-2-((4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)카바모일)피롤리딘-1-일)-3,3-디메틸-1-옥소부탄-2-일)아미노)-2-옥소에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (80 mg, 105.41 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 2 mL)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 처리 후 LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응물을 감압 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (70 mg, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=659.7.
단계 6: (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-(2-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 ( 화합물 80 )의 합성
DMF (1 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (45 mg, 96.69 μmol)의 용액에 HATU (55 mg, 144.65 μmol) 및 DIPEA (22.26 mg, 172.23 μmol, 30 μL)를 첨가한 후, 20 ℃에서 15 분 동안 교반하였다. 그 다음 DMF (1 mL) 내 (2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (70 mg, 95.66 μmol, HCl salt)의 용액을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 H2O (10 mL)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 H2O (10 mL) 및 소금물 (10 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 조 생성물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 43% - 73%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (23.8 mg, 20.44 μmol, 21.37% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1106.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.98 (s, 1H), 8.62 - 8.57 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.88 - 7.82 (m, 1H), 7.45 - 7.38 (m, 5H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.17 - 5.14 (m, 1H), 4.86 - 4.79 (m, 1H), 4.57 (br d, J = 9.7 Hz, 1H), 4.47 - 4.41 (m, 1H), 4.39 - 4.34 (m, 1H), 4.29 - 4.23 (m, 1H), 4.08 (br t, J = 13.9 Hz, 3H), 3.98 (s, 2H), 3.94 - 3.89 (s, 4H), 3.71 - 3.65 (m, 2H), 3.64 - 3.59 (m, 4H), 3.58 - 3.54 (m, 2H), 3.30 (br s, 3H), 2.86 - 2.80 (m, 2H), 2.53 - 2.52 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.09 - 1.90 (m, 6H), 1.79 - 1.69 (m, 4H), 1.65 - 1.49 (m, 6H), 0.95 (s, 9H).
실시예 81. (2S,4R)-1-((S)-2-(tert-부틸)-14-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)-4-옥소-6,9,12-트리옥사-3-아자테트라데카노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00273
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (51.9 mg, 41.06 μmol, 27.41% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1150.7
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.97 (s, 1H), 8.59 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.23 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.86 (br s, 1H), 7.44 - 7.35 (m, 5H), 7.18 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.15 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 1H), 4.56 (d, J = 9.7 Hz, 1H), 4.47 - 4.32 (m, 3H), 4.28 - 4.19 (m, 1H), 4.07 (br t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.96 (s, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.69 - 3.43 (m, 15H), 2.82 (br s, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.10 - 1.85 (m, 7H), 1.82 - 1.44 (m, 12H), 0.96 - 0.91 (m, 9H).
실시예 82. (2S,4R)-1-((S)-2-(tert-부틸)-17-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)-4-옥소-6,9,12,15-테트라옥사-3-아자헵타데카노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00274
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (14.1 mg, 11.33 μmol, 4.40% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1194.6
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.98 (s, 1H), 8.59 (br t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.86 (br dd, J = 3.4, 7.6 Hz, 1H), 7.46 - 7.36 (m, 5H), 7.19 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.17 (br s, 1H), 4.82 (br t, J = 8.2 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 9.7 Hz, 1H), 4.47 - 4.32 (m, 3H), 4.26 (m, 1H), 4.07 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.66 - 3.57 (m, 6H), 3.56 - 3.52 (m, 4H), 3.50 - 3.45 (m, 6H), 3.33 (br s, 3H), 2.83 (br d, J = 11.4 Hz, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.11 - 1.99 (m, 4H), 1.98 - 1.86 (m, 3H), 1.82 - 1.67 (m, 5H), 1.67 - 1.48 (m, 7H), 0.97 - 0.91 (s, 9H).
실시예 83. (2S,4R)-1-((S)-2-(tert-부틸)-20-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)-4-옥소-6,9,12,15,18-펜타옥사-3-아자이코사노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00275
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (31.7 mg, 25.34 μmol, 9.83% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1238.9
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 8.98 (s, 1H), 8.59 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 3.3, 7.8 Hz, 1H), 7.43 - 7.37 (m, 5H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.16-5.14 (m, 1H), 4.84 - 4.76 (m, 1H), 4.57-4.55 (m, 1H), 4.47 - 4.33 (m, 3H), 4.28 - 4.21 (m, 1H), 4.07 (t, J =13.9 Hz, 2H), 3.96 (s, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.71 - 3.51 (m, 13H), 3.50 - 3.46 (m, 10H), 3.33 (s, 3H), 2.85-2.82 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.08 - 1.91 (m, 6H), 1.76 - 1.52 (m, 10H), 0.94 (s, 9H)
실시예 84. (2S,4R)-1-((S)-2-(2-((8-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00276
단계 1: 에틸 2-((8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세테이트 (2)의 합성
DCM (50 mL) 내 tert-부틸 (1-(8-히드록시옥틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (5.5 g, 16.74 mmol)와 Rh(OAc)2 (37.00 mg, 167.43 μmol)의 용액에 DCM (10 mL) 내 에틸 2-디아조아세테이트 (2.48 g, 21.77 mmol, 2.28 mL)의 용액을 0 ℃에서 적가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질 대부분이 남아 있음을 확인하였다. 반응 혼합물에 다른 부분의 Rh (OAc)2 (185.01 mg, 837.17 μmol)를 25 ℃에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 40 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. LCMS로 76%의 원하는 분자량을 확인하였다. 혼합물 용액을 감압 하에서 농축하였다. 조 생성물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피 (1000 mesh silica gel, eluted with Petroleum ether/Ethyl acetate= 10/1 to 0/1)로 정제하여 황색 오일의 에틸 2-((8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세테이트 (4.5 g, crude)를 얻고 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=415.2
단계 2: 2-((8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세트산 (3)의 합성
THF (30 mL) 및 H2O (30 mL) 내 에틸 2-((8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세테이트 (4.5 g, 10.85 mmol), LiOH (519.89 mg, 21.71 mmol)의 혼합물을 45 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음을 확인하였다. 반응 용액을 농축하여 유기상을 제거하였다. 잔여 수성 용액을 EtOAc (50 mL x 3)로 세척하였다. 1M HCl 수성 용액을 첨가하여 현탁액의 pH를 6으로 조정하였다. 수성층을 EtOAc (50 mL x 4)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고 농축하였다. 조 생성물을 역상 HPLC (0.1% NH3·H2O condition, MeCN/H2O)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.8 g, 4.66 mmol, 42.90% yield, 100% purity)을 수득하고 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS (M - H) + = 385.4
단계 3: tert-부틸 (1-(8-(2-(((S)-1-((2S,4R)-4-히드록시-2-((4-(4-메틸티아졸-5-일) 벤질)카바모일)피롤리딘-1-일)-3,3-디메틸-1-옥소부탄-2-일)아미노)-2-옥소에톡시)옥틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (5)의 합성
DMF (5 mL) 내 2-((8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세트산 (300 mg, 776.15 μmol)의 용액에 HATU (442.67 mg, 1.16 mmol) 및 DIPEA (300.93 mg, 2.33 mmol, 405.56 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 10 분 동안 교반하였다. 혼합물에 (2S,4R)-1-((S)-2-아미노-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (289.98 mg, 620.92 μmol, 0.8 eq, HCl)를 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 63 %의 피크를 확인하였다. 용액을 에틸 아세테이트 (30 mL)로 희석하고 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (20 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL/min; Eluent of 0~50% Ethyl acetate / Methanol gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 갈색 오일의 표제 화합물 (0.5 g, crude)을 수득하고 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=799.4
단계 4: (2S,4R)-1-((S)-2-(2-((8-(4-아미노피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (6)의 합성
디옥산 (2 mL) 내 tert-부틸 (1-(8-(2-(((S)-1-((2S,4R)-4-히드록시-2-((4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)카바모일)피롤리딘-1-일)-3,3-디메틸-1-옥소부탄-2-일)아미노)-2-옥소에톡시)옥틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (0.5 g, 625.73 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL, 63.93 eq)을 25 ℃에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 25 ℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물 용액을 감압 하에서 농축하여 갈색 고체의 표제 화합물 (380 mg, crude, HCl)을 수득하고 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=699.4
단계 5: (2S,4R)-1-((S)-2-(2-((8-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드( 화합물 84 )의 합성
DMF (5 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (70 mg, 150.40 μmol)의 용액에 HATU (85.78 mg, 225.60 μmol) 및 DIPEA (58.31 mg, 451.20 μmol, 78.59 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 10 분 동안 교반하였다. 혼합물에 (2S,4R)-1-((S)-2-(2-((8-(4-아미노피페리딘-1-일)옥틸)옥시)아세트아미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (110.61 mg, 150.40 μmol, HCl)를 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물 용액을 감압 하에서 농축하였다. 조 생성물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) -ACN]; B%: 58% - 88%, 10 min)로 정제하고 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (22.9 mg, 19.18 μmol, 12.75% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1146.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.98 (s, 1H), 8.62 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.34 - 8.17 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.86 (dd, J = 3.4, 7.7 Hz, 1H), 7.44 - 7.36 (m, 4H), 7.34 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.29 - 5.07 (m, 1H), 4.88 - 4.70 (m, 1H), 4.55 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.48 - 4.32 (m, 3H), 4.30 - 4.18 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.94 - 3.87 (m, 5H), 3.77 - 3.55 (m, 3H), 3.50 - 3.45 (m, 2H), 2.77 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 2.46 - 2.42 (m, 4H), 2.19 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 2.11 - 2.02 (m, 1H), 2.00-1.80 (m, 5H), 1.82 - 1.69 (m, 4H), 1.66 - 1.43 (m, 9H), 1.40 - 1.31 (m, 4H), 1.30 - 1.15 (m, 7H), 0.94 (s, 9H).
실시예 85. (2S,4R)-N-(2-(2-(2-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판-1-카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00277
단계 1: 2-(2-히드록시에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (3)의 합성
DCM (200 mL) 내 2,2'-옥시디에탄올 (20 g, 188.47 mmol, 17.86 mL)의 용액에 TosCl (35.93 g, 188.47 mmol), KI (6.26 g, 37.69 mmol) 및 산화은 (65.51 g, 282.71 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 여과하고 여과된 케이크를 EtOAc (100 mL)로 세척하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (120 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~100% Ethyl acetate/Petroleum ether to 0~50% MeOH/EtOAc gradient @ 80 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (27.1 g, 104.11 mmol, 55.24% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=261.1.
단계 2: (2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (4)의 합성
DMF (10 mL) 내 (2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(2-히드록시-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (500 mg, 938.74 μmol)와 2-(2-히드록시에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (293 mg, 1.13 mmol)의 용액에 NaI (70.35 mg, 469.37 μmol) 및 K2CO3 (389.23 mg, 2.82 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 100 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 H2O (10 mL)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 H2O (10 mL) 및 소금물 (10 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (5 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 50~100% Ethyl acetate/Petroleum ether to 0~20% MeOH/EtOAc gradient @ 50 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (460 mg, 741.06 μmol, 78.94% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=621.4.
단계 3: 2-(2-(2-(((2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미도)메틸)-5-(4-메틸티아졸-5-일)페녹시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (5)의 합성
DCM (8 mL) 내 (2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(2-(2-(2-히드록시에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (510 mg, 821.61 μmol)의 용액에 TEA (501.63 mg, 4.96 mmol, 690 μL) 및 DCM (2 mL) 내 TosCl (469.91 mg, 2.46 mmol)의 용액을 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate:Methanol=10:1)로 원하는 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (5 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 20~100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 50 mL/min)로 정제하고 백색 고체의 표제 화합물 (0.3 g, 387.14 μmol, 47.12% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=775.6.
단계 4: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-(((2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미도)메틸)-5-(4-메틸티아졸-5-일)페녹시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (6)의 합성
디옥산 (6 mL) 내 2-(2-(2-(((2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미도)메틸)-5-(4-메틸티아졸-5-일)페녹시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (300 mg, 387.14 μmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (74 mg, 369.49 μmol)의 용액에 NaI (5.80 mg, 38.71 μmol) 및 K2CO3 (160.51 mg, 1.16 mmol)를 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 14 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (5 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~100% MeOH/Ethyl acetate gradient @ 50 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (280 mg, 348.70 μmol, 90.07% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=803.8.
단계 5: (2S,4R)-N-(2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드 (7)의 합성
디옥산 (4 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-(((2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미도)메틸)-5-(4-메틸티아졸-5-일)페녹시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (280 mg, 348.70 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 4 mL)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 처리 후 LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (260 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=703.7.
단계 6: (2S,4R)-N-(2-(2-(2-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드(8)의 합성
DMF (1 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (60 mg, 128.91 μmol)의 용액에 HATU (74 mg, 194.62 μmol) 및 DIPEA (37.10 mg, 287.06 μmol, 50 μL)를 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 15 분 동안 교반하였다. 그 다음 DMF (1 mL) 내 (2S,4R)-N-(2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드 (120 mg, 137.00 μmol, HCl salt)와 DIPEA (44.52 mg, 344.47 μmol, 60 μL)의 용액을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 H2O (10 mL)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 H2O (10 mL) 및 소금물 (10 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 조 생성물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) -ACN]; B%: 49%-79%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (32.0 mg, 26.43 μmol, 20.50% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1150.5
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.98 (s, 1H), 8.49 (br t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.85 - 7.80 (m, 1H), 7.41 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.31 - 7.26 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.96 (br d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.17 - 5.14 (m, 1H), 4.85 - 4.78 (m, 1H), 4.59 (br d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.51 (br t, J = 8.2 Hz, 1H), 4.36 - 4.28 (m, 2H), 4.23 - 4.16 (m, 3H), 4.07 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.77 (br d, J = 3.3 Hz, 2H), 3.73 - 3.69 (m, 1H), 3.63 - 3.58 (m, 4H), 3.33 - 3.33 (m, 3H), 2.89 - 2.82 (m, 2H), 2.53 - 2.52 (m, 2H), 2.46 (s, 3H), 2.11 - 2.02 (m, 4H), 2.00 - 1.89 (m, 4H), 1.76 - 1.71 (m, 2H), 1.64 - 1.57 (m, 4H), 1.55 - 1.49 (m, 2H), 1.40 - 1.32 (m, 2H), 1.24 - 1.19 (m, 2H), 0.95 (s, 9H).
실시예 86. (2S,4R)-N-(2-(2-(2-(2-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판-1-카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00278
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (49.5 mg, 37.72 μmol, 29.26% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1193.6
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.97 (s, 1H), 8.49 (br t, J = 6.0 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.85 (dd, J = 3.2, 7.6 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 2.8, 9.0 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 6.97 (s, 1H), 5.17 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 4.91 - 4.77 (m, 1H), 4.59 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.51 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 4.39 - 4.27 (m, 2H), 4.25 - 4.15 (m, 3H), 4.07 (br t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.84 - 3.77 (m, 2H), 3.77 - 3.56 (m, 6H), 3.56 - 3.41 (m, 6H), 2.92 - 2.78 (m, 2H), 2.42 - 2.51 (m, 4H), 2.07 (br d, J = 8.8 Hz, 3H), 1.95 (br d, J = 4.0 Hz, 3H), 1.81 - 1.69 (m, 4H), 1.67 - 1.45 (m, 7H), 1.43 - 1.30 (m, 2H), 1.21 (br dd, J = 3.6, 8.8 Hz, 2H), 0.95 (s, 9H).
실시예 87. (2S,4R)-N-(2-(2-(2-(2-(2-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에톡시)에톡시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판-1-카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00279
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (15.5 mg, 11.26 μmol, 6.55% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1238.7
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.98 (s, 1H), 8.51 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.93 - 7.83 (m, 1H), 7.41 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.34 - 7.23 (m, 1H), 7.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 6.99 - 6.92 (m, 1H), 5.19 (s, 1H), 4.90 - 4.75 (m, 1H), 4.65 - 4.43 (m, 2H), 4.42 - 4.25 (m, 2H), 4.25 - 4.12 (m, 3H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.94 - 3.87 (m, 4H), 3.79 (t, J = 4.6 Hz, 2H), 3.75 - 3.65 (m, 2H), 3.65 - 3.60 (m, 3H), 3.59 - 3.53 (m, 3H), 3.53 - 3.45 (m, 7H), 2.82 (d, J = 10.9 Hz, 2H), 2.47 - 2.41 (m, 5H), 2.12 - 1.99 (m, 3H), 1.98 - 1.88 (m, 3H), 1.80 - 1.69 (m, 4H), 1.66 - 1.57 (m, 4H), 1.56 - 1.46 (m, 2H), 1.42 - 1.31 (m, 2H), 1.25 - 1.22 (m, 1H), 1.22 - 1.19 (m, 1H), 0.95 (s, 9H).
실시예 88. (2S,4R)-N-(2-((14-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)옥시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판-1-카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00280
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (16 mg, 11.73 μmol, 10.65% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1283.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.97 (s, 1H), 8.50 - 8.45 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.88 - 7.83 (m, 1H), 7.40 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.31- 7.25 (m, 1H), 7.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.05 - 7.02 (m, 1H), 6.98- 6.94 (m, 1H), 5.16 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 4.86 - 4.76 (m, 1H), 4.59 (br d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.51 (t, J = 8.3 Hz, 1H), 4.39 - 4.27 (m, 2H), 4.24 - 4.15 (m, 3H), 4.07 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.82 - 3.76 (m, 2H), 3.75 - 3.68 (m, 1H), 3.65 - 3.59 (m, 3H), 3.57 - 3.53 (m, 2H), 3.52 - 3.46 (m, 11H), 3.30 (s, 3H), 2.86 - 2.80 (m, 2H), 2.47 - 2.44 (m, 5H), 2.11 - 1.89 (m, 8H), 1.81 - 1.69 (m, 3H), 1.67 - 1.47 (m, 5H), 1.42 - 1.31 (m, 2H), 1.26 - 1.18 (m, 2H), 0.95 (s, 9H).
실시예 89. (2S,4R)-N-(2-((8-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판-1-카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드의 합성
Figure pat00281
단계 1: tert-부틸 (1-(8-(2-(((2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미도)메틸)-5-(4-메틸티아졸-5-일)페녹시)옥틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (2)의 합성
MeCN (2mL) 내 (2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시-N-(2-히드록시-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)피롤리딘-2-카복사미드 (0.5 g, 938.74μmol)와 8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸 4-메틸벤젠설포네이트 (589.04 mg, 1.22mmol)의 용액에 K2CO3 (259.48 mg, 1.88mmol) 및 NaI (70.36 mg, 469.37μmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 가열하였다. LCMS로 33 %의 반응물이 남아있음을 확인하였다. 추가로 8-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)피페리딘-1-일)옥틸 4-메틸벤젠설포네이트 (543.74 mg, 1.12 mmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 24 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (30mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~100% Ethyl acetate/Petroleum ethergradient @ 50mL/min; Eluent of 0~20% Methanol/Ethyl acetate @ 100mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (0.6 g, crude)을 수득하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=843.7
단계 2: (2S,4R)- N -(2-((8-(4-아미노피페리딘-1-일)옥틸)옥시)- 4 -(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드 (3)의 합성
디옥산 (5mL) 내 tert-부틸 (1-(8-(2-(((2S,4R)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미도)메틸)-5-(4-메틸티아졸-5-일)페녹시)옥틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (0.6 g, 711.66μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 15mL)을 0 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. TLC (Ethyl acetate:Methanol=10:1; Rf=0)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 신규 스폿이 형성되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (0.9 g, crude, HCl salt)을 수득하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=743.7
단계 3: (2S,4R)-N-(2-((8-(4-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)피페리딘-1-일)옥틸)옥시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드 ( 화합물 89 )의 합성
DMF (2mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (60 mg, 128.91μmol)의 용액에 HATU (122.54 mg, 322.27μmol) 및 DIPEA (33.32 mg, 257.82μmol, 44.91μL)를 첨가하고, 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하였다. 그 다음 DMF (2mL) 내 (2S,4R)-N-(2-((8-(4-아미노피페리딘-1-일)옥틸)옥시)-4-(4-메틸티아졸-5-일)벤질)-1-((S)-2-(1-플루오로시클로프로판카복사미도)-3,3-디메틸부타노일)-4-히드록시피롤리딘-2-카복사미드 (120.57 mg, 154.69μmol, HCl salt)의 용액 및 DIPEA (33.32 mg, 257.82μmol, 44.91μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 주 피크를 확인하였다. 혼합물 용액을 감압 하에서 농축하였다. 조 생성물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um;mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) -ACN]; B%: 62% - 92%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (58.4 mg, 47.10μmol, 36.53% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+ =1190.9
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 8.97 (s, 1H), 8.48 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 8.33 - 8.18 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.85 (dd, J = 3.4, 7.6 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 2.8, 9.2 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.03 - 6.90 (m, 2H), 5.17 (br s, 1H), 4.89 - 4.74 (m, 1H), 4.59 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.51 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 4.40 - 4.14 (m, 3H), 4.13 - 3.99 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.79-3.68 (m, 1H), 3.68 - 3.42 (m, 2H), 2.80 (br d, J = 11.0 Hz, 2H), 2.53-2.51 (m, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.23 (br t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.14-2.04 (m, 1H), 2.01 - 1.88 (m, 5H), 1.84 - 1.49 (m, 13H), 1.48 - 1.18 (m, 15H), 0.95 (s, 9H).
실시예 90. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-5-에톡시-2-플루오로벤즈아미드의 합성
Figure pat00282
단계 1: 5-에톡시-2-플루오로-4-니트로벤조산 (2)의 합성
THF (10 mL) 내 에탄올 (499.02 mg, 10.83 mmol, 633.27 μL)의 용액에 NaH (787.71 mg, 19.69 mmol, 60% purity in mineral oil)를 0 ℃에서 첨가하고, 혼합물을 0 ℃에서 15 분 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 THF (10 mL) 내 2,5-디플루오로-4-니트로벤조산 (2 g, 9.85 mmol)의 용액을 천천히 0 ℃에서 첨가하고, 생성된 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 낮은 극성의 하나의 주 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (50 mL)를 첨가하여 켄칭하고, HCL 용액 (1M)으로 pH를 5로 조정하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc (80 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (100 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 하에서 농축하였다. 회색 고체의 표제 화합물 (2.4 g, 9.74 mmol, 98.91% yield, 93% purity)을 수득하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
단계 2: 메틸 5-에톡시-2-플루오로-4-니트로벤조에이트 (3)의 합성
톨루엔 (30 mL) 내 5-에톡시-2-플루오로-4-니트로벤조산 (2.4 g, 9.74 mmol, 93% purity)의 용액에 톨루엔 (6 mL) 및 MeOH (6 mL) 내 TMSCHN2 (2 M, 7.30 mL)의 용액을 천천히 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 2/1)로 미량의 출발 물질이 남아 있음과 낮은 극성의 하나의 주 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (80 mL)를 첨가하여 켄칭한 다음, EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (150 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (25 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 12~50% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 65 mL/min)로 정제하여 갈색 고체의 표제 화합물 (1.1 g, 4.52 mmol, 46.44% yield)을 수득하였다.
단계 3: 메틸 4-아미노-5-에톡시-2-플루오로벤조에이트 (4)의 합성
MeOH (20 mL) 내 메틸 5-에톡시-2-플루오로-4-니트로벤조에이트 (1.1 g, 4.52 mmol)의 용액에 Pd/C (600 mg, 10% purity)를 N2 대기 하에서 첨가하고, 혼합물을 탈기시키고 H2로 3 차례 퍼징하고, 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 H2 대기 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 반응물 완전히 소모되었음과 80%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 갈색 고체의 표제 화합물 (940 mg, 3.53 mmol, 77.98% yield, 80% purity)을 수득하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=214.2.
단계 4: 메틸 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-에톡시-2-플루오로벤조에이트 (5)의 합성
1,4-디옥산 (8 mL) 내 2-클로로-9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-8,9-디히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6(7H)-온 (300 mg, 947.17 μmol), 메틸 4-아미노-5-에톡시-2-플루오로벤조에이트 (378.64 mg, 1.42 mmol, 80% purity) 및 TsOH (326.21 mg, 1.89 mmol)의 혼합물을 100 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 13%의 반응물이 남아 있음과 39%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 상기 혼합물에 메틸 4-아미노-5-에톡시-2-플루오로-벤조에이트 (126.21 mg, 473.59 μmol, 80% purity), 이어서 TsOH (163.10 mg, 947.17 μmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 100 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 37%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um;mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3)-ACN];B%: 60%-90%, 10 min)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 갈색 고체의 표제 화합물 (80 mg, 162.11 μmol, 17.12% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=494.3.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4, 5-b][1, 4]디아제핀-2-일)아미노)-5-에톡시-2-플루오로벤조산 (6)의 합성
THF (2 mL) 및 MeOH (2 mL) 내 메틸 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-에톡시-2-플루오로벤조에이트 (80 mg, 162.11 μmol)의 용액에 NaOH (2 M in H2O, 2 mL)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 90%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 HCl 용액 (1 M)을 첨가하여 켄칭하고 pH를 5로 조정하였다. 생성된 혼합물을 진공 하에서 농축하여 갈색 고체의 표제 화합물 (310 mg, 646.57 μmol, 398.84% yield)을 수득하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=480.1.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-5-에톡시-2-플루오로벤즈아미드 ( 화합물 90 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (65 mg, 115.97 μmol, 2HCl salt), 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-에톡시-2-플루오로벤조산 (233.54 mg, 487.09 μmol) 및 HATU (66.15 mg, 173.96 μmol)의 용액에 DIEA (89.93 mg, 695.85 μmol, 121.20 μL)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 17%의 반응물이 남아 있음과 33%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 상기 혼합물에 4-[2-[2-[2-(4-아미노-1-피페리딜)에톡시]에톡시]에틸아미노]-2-(2,6-디옥소-3-피페리딜)이소인돌린-1,3-디온 (13.00 mg, 23.19 μmol, 2HCl salt)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 다른 배치 (20 mg)와 합쳤다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um;mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3)-ACN];B%: 36%-69%, 10 min), 이어서 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um;mobile phase: [water(0.225%FA)-ACN];B%: 18%-48%, 10 min)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (29.2 mg, 29.54 μmol, 25.47% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=949.6.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.35 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.64 - 7.41 (m, 2H), 7.11 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.76 - 6.60 (m, 1H), 6.53 (s, 1H), 5.03 - 4.69 (m, 2H), 4.20 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 4.03 (m, 1H), 3.92 (t, J = 13.3 Hz, 2H), 3.75 - 3.71 (m, 2H), 3.70 - 3.59 (m, 6H), 3.47 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.06 - 2.84 (m, 3H), 2.83 - 2.69 (m, 2H), 2.66 - 2.61 (m, 2H), 2.30 - 2.23 (m, 2H), 2.20 - 2.07 (m, 3H), 2.07 - 2.00 (m, 2H), 1.92 - 1.74 (m, 5H), 1.69 - 1.55 (m, 4H), 1.54 - 1.45 (m, 3H).
실시예 91. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-이소프로폭시벤즈아미드의 합성
Figure pat00283
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-이소프로폭시벤즈아미드 ( 화합물 91 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-이소프로폭시벤조산 (306.93 mg, 621.98 μmol), 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (83 mg, 148.09 μmol, 2HCl salt) 및 HATU (84.46 mg, 222.14 μmol)의 용액에 DIEA (95.70 mg, 740.45 μmol, 128.97 μL)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 82%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge BEH C18 150*25 mm*5um;mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 53% - 83%, 10 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (38.4 mg, 38.28 μmol, 25.85% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=963.6.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.35 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.58 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.50 (dd, J 1 = 8.3 Hz, J 2 = 7.3 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.69 (dd, J = 7.6, 14.9 Hz, 1H), 6.53 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 4.98 - 4.79 (m, 2H), 4.73 - 4.71 (m, 1H), 4.11 - 3.99 (m, 1H), 3.92 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.78 - 3.61 (m, 8H), 3.48 - 3.47 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.04 - 2.91 (m, 2H), 2.90 - 2.83 (m, 1H), 2.84 - 2.77 (m, 1H), 2.77 - 2.71 (m, 1H), 2.69 - 2.56 (m, 2H), 2.27 (t, J = 10.8 Hz, 2H), 2.19 - 2.09 (m, 3H), 2.06 - 2.03 (m, 2H), 1.88 - 1.69 (m, 9H), 1.40 (d, J = 6.1 Hz, 6H).
실시예 92. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-시클로프로폭시-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드의 합성
Figure pat00284
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-시클로프로폭시-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드( 화합물 92 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-시클로프로폭시-2-플루오로벤조산 (180 mg, 366.25 μmol)의 용액에 HATU (181.04 mg, 476.13 μmol) 및 DIPEA (236.68 mg, 1.83 mmol, 318.97 μL)를 첨가하고, 20 분 동안 교반한 후, 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (211.11 mg, 402.88 μmol, HCl salt)을 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (78%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (40 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 18% - 48%, 10 min) followed by prep-HPLC (Column: Phenomenex Gemini-NX C18 75*30mm*3um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 38% - 68%, 8 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (60 mg, 60.56 μmol, 16.54% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=961.6
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ = 8.41 - 8.33 (m, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.66 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 7.2, 8.5 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.5, 12.5 Hz, 1H), 4.95 - 4.92 (m, 1H), 4.08 - 3.87 (m, 4H), 3.76 - 3.63 (m, 8H), 3.53 - 3.47 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.02 (br d, J = 10.0 Hz, 2H), 2.91 - 2.81 (m, 1H), 2.78 - 2.69 (m, 2H), 2.68 - 2.60 (m, 2H), 2.37 - 2.22 (m, 2H), 2.15 - 2.05 (m, 3H), 1.94 (br d, J = 12.2 Hz, 2H), 1.85 - 1.63 (m, 8H), 0.94 - 0.88 (m, 2H), 0.87 - 0.79 (m, 2H).
실시예 93. 5-시클로부톡시-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드의 합성
Figure pat00285
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 5-시클로부톡시-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9 -테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드 ( 화합물 93 )의 합성
DMF (4 mL) 내 5-시클로부톡시-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로벤조산 (268.00 mg, 530.18 μmol)의 용액에 HATU (262.07 mg, 689.23 μmol) 및 DIPEA (342.60 mg, 2.65 mmol, 461.73 μL)를 첨가하고, 20 분 동안 교반한 후, 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (305.60 mg, 583.20 μmol, HCl salt)을 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (87%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (40 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 25% - 55%, 10 min), 이어서 prep-HPLC(Column: Phenomenex Gemini-NX C18 75*30mm*3um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 42% - 72%, 8 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (69.1 mg, 69.45 μmol, 13.10% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=975.5
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.40 (d, J = 14.1 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.57 (dd, J = 7.1, 8.6 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.06 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 5.5, 12.5 Hz, 1H), 4.99 - 4.82 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.96 - 3.85 (m, 1H), 3.75 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.72 - 3.61 (m, 6H), 3.57 - 3.49 (m, 2H), 3.43 (s, 3H), 3.00 (br d, J = 12.6 Hz, 2H), 2.93 - 2.82 (m, 1H), 2.80 - 2.70 (m, 2H), 2.66 - 2.52 (m, 4H), 2.33 - 2.20 (m, 4H), 2.18 - 2.07 (m, 3H), 2.00 - 1.52 (m, 13H).
실시예 94. 5-(sec-부톡시)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드의 합성
Figure pat00286
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 5-(sec-부톡시)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드( 화합물 94 )의 합성
DMF (8 mL) 내 5-(sec-부톡시)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로벤조산 (180 mg, 354.68 μmol)의 용액에 HATU (175.32 mg, 461.08 μmol) 및 DIPEA (229.19 mg, 1.77 mmol, 308.88 μL)를 첨가하고, 20 분 동안 교반한 후, 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (204.44 mg, 390.14 μmol, HCl salt)을 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (67%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (40 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 25% - 55%, 10 min)로 정제하여 92%의 순도로 생성물 172.5 mg을 수득하였다. 기초적 이온 교환 수지로 처리하고 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (134.9 mg, 125.64 μmol, 35.42% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=977.6
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.41 (d, J = 14.1 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.57 (dd, J = 7.1, 8.6 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.09 - 7.04 (m, 1H), 5.07 (dd, J = 5.5, 12.5 Hz, 1H), 4.99 - 4.92 (m, 1H), 4.57 - 4.48 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.99 - 3.89 (m, 1H), 3.76 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.73 - 3.63 (m, 6H), 3.58 - 3.50 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.07 (br d, J = 11.1 Hz, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.80 - 2.65 (m, 4H), 2.43 - 2.30 (m, 2H), 2.18 - 2.07 (m, 3H), 1.97 (br d, J = 11.1 Hz, 2H), 1.91 - 1.62 (m, 10H), 1.39 (d, J = 6.0 Hz, 3H), 1.06 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
실시예 95. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-(시클로펜틸옥시)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드의 합성
Figure pat00287
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-(시클로펜틸옥시)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로벤즈아미드 ( 화합물 95 )의 합성
DMF (8 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-5-(시클로펜틸옥시)-2-플루오로벤조산 (108.00 mg, 207.89 μmol)의 용액에 HATU (102.76 mg, 270.25 μmol) 및 DIPEA (134.34 mg, 1.04 mmol, 181.05 μL)를 첨가하고, 20 분 동안 교반한 후, 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (119.83 mg, 228.67 μmol, HCl salt)을 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (84%)를 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 EtOAc (40 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC(Column: Phenomenex luna C18 150*40mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 22% - 52%, 10 min)로 정제하였다. 생성물을 기초적 이온 교환 수지로 처리하고 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (64.7 mg, 59.53 μmol, 28.64% yield, 91% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=990.4
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.40 (d, J = 14.1 Hz, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.57 (dd, J = 7.2, 8.5 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.12 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.07 (dd, J = 5.4, 12.5 Hz, 1H), 5.02 - 4.93 (m, 2H), 4.07 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 4.01 - 3.90 (m, 1H), 3.79 - 3.64 (m, 8H), 3.59 - 3.48 (m, 3H), 3.42 (s, 3H), 3.18 - 3.06 (m, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.81 - 2.67 (m, 3H), 2.55 - 2.34 (m, 2H), 2.17 - 1.64 (m, 21H).
실시예 96. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00288
단계 1: 메틸 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-3-메톡시벤조에이트 (3)의 합성
1,4-디옥산 (10 mL) 내 메틸 4-아미노-3-메톡시벤조에이트 (514.85 mg, 2.84 mmol), 2-클로로-9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-8,9-디히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6(7H)-온 (300 mg, 947.17 μmol) 및 TosOH (148.01 mg, 2.84 mmol)의 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 39%의 메틸 4-아미노-3-메톡시벤조에이트가 남아 있음과 55%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 생성된 혼합물에 NaHCO3 용액을 첨가하고 pH를 8로 조정하고, EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~20% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 65 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (1 g, 1.76 mmol, 185.32% yield, 81% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=462.3.
단계 2: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-3-메톡시벤조산 (4)의 합성
THF (8 mL) 및 MeOH (8 mL) 내 메틸 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-3-메톡시벤조에이트 (900 mg, 1.54 mmol, 79% purity)의 용액에 NaOH (2 M in H2O, 8 mL)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 63%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 HCl 용액 (1 M)으로 산성화하여 pH를 5로 조정한 다음, H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (40 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (160 mg, 318.26 μmol, 20.66% yield, 89% purity)을 수득하였다.
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-3-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 96 )의 합성
DMF (6 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-3-메톡시벤조산 (383.19 mg, 856.42 μmol)의 용액에 HATU (305.29 mg, 802.90 μmol) 및 DIEA (276.72 mg, 2.14 mmol, 372.93 μL)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 15 분 동안 교반한 다음, 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (300 mg, 535.27 μmol, 2HCl)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 68%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 prep-HPLP (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 33% - 63%, 9 min), 이어서 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water(0.225% FA) - ACN]; B%: 15% - 45%, 10 min)로 2 회 정제하고 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (71 mg, 75.88 μmol, 14.18% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=917.5.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.46 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.50 (dd, J = 8.3 Hz, 7.3 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.55 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 6.06 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.98 - 4.76 (m, 2H), 4.05 - 3.96 (m, 4H), 3.90 (t, J = 13.5 Hz, 2H), 3.74 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.70 - 3.63 (m, 6H), 3.50 - 3.45 (m, 2H), 3.41 (s, 3H), 3.09 - 2.93 (m, 2H), 2.90 - 2.75 (m, 2H), 2.74 - 2.60 (m, 3H), 2.31 - 2.21 (m, 2H), 2.16 - 2.07 (m, 3H), 2.06 - 2.00 (m, 2H), 1.88 - 1.50 (m, 9H).
실시예 97. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-(2-히드록시에톡시)벤즈아미드의 합성
Figure pat00289
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-(2-히드록시에톡시)벤즈아미드 ( 화합물 97 )의 합성
DMF (5 mL) 내 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (200 mg, 356.84 μmol, 2HCl salt), 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-(2-히드록시에톡시)벤조산 (210.47 mg, 356.84 μmol, 84% purity) 및 HATU (203.52 mg, 535.27 μmol)의 용액에 DIEA (161.42 mg, 1.25 mmol, 217.55 μL)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 68%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex Gemini-NX C18 75*30 mm*3um; mobile phase: [water (10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 28% - 58%, 8 min)로 2 회, 이어서 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 20% - 50%, 10 min)로 정제하고 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (40.7 mg, 40.49 μmol, 11.35% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=965.7.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.30 (d, J = 15.1 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.52 - 7.43 (m, 1H), 7.10 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 6.67 - 6.61(m, 1H), 6.51 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 5.00 - 4.81 (m, 2H), 4.20 (t, J = 4.1 Hz, 2H), 4.06 - 3.96 (m, 3H), 3.91 (t, J = 13.1 Hz, 2H), 3.73 3.71 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.69 - 3.60 (m, 6H), 3.50 - 3.44 (m, 2H), 3.39 (s, 3H), 2.98 - 2.84 (m, 3H), 2.83 - 2.72 (m, 2H), 2.62 (t, J = 5.7 Hz, 2H), 2.31 - 1.97 (m, 9H), 1.83 - 1.71 (m, 4H), 1.62 - 1.59 (m, 4H).
실시예 98. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-3-(2-히드록시에톡시)벤즈아미드의 합성
Figure pat00290
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (57.5 mg, 59.50 μmol, 11.12% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=947.7.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.35 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.46 (dd, J = 8.3 Hz, 7.4 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 8.5 Hz, 1.5 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 6.43 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 4.94 - 4.78 (m, 2H), 4.18 (d, J = 3.0 Hz, 2H), 4.01 - 3.92 (m, 3H), 3.87 (t, J = 13.3 Hz, 2H), 3.72 (t, J = 5.3 Hz, 2H), 3.63 (dt, J = 11.2 Hz, 5.1 Hz, 6H), 3.47 (q, J = 5.4 Hz, 2H), 3.36 (s, 3H), 2.95 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 2.89 - 2.51 (m, 6H), 2.17 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 2.11 - 2.01 (m, 3H), 2.00 - 1.92 (m, 2H), 1.78 - 1.52 (m, 8H).
실시예 99. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드의 합성
Figure pat00291
단계 1: 5-플루오로-2-(트리플루오로메톡시)아닐린 (2)의 합성
MeOH (20 mL) 내 Pd/C (0.2 g, 10% purity)의 현탁액에 4-플루오로-2-니트로-1- (트리플루오로메톡시)벤젠 (2g, 8.89 mmol)을 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 H2 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 반응물이 소모되었음과 100%의 원하는 분자량을 확인하였다. 혼합물을 여과 및 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.4 g, 7.18 mmol, 80.76% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+ = 195.9
단계 2: 4-브로모-5-플루오로-2-(트리플루오로메톡시)아닐린 (3)의 합성
DMF (10 mL) 내 5-플루오로-2-(트리플루오로메톡시)아닐린 (0.8 g, 4.10 mmol)의 용액에 NBS (875.72 mg, 4.92 mmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC (Petroleum ether : Ethyl acetate = 5/1)로 출발 물질의 대부분이 소모되었음과 신규 스폿이 형성되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (50 mL)을 붓고 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 겔 실리카 컬럼 (Petroleum ether : Ethyl acetate = 10/1)으로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.4 g, crude)을 수득하였다.
MS (M+H)+=274.1
단계 3: 4-아미노-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조산 (4)의 합성
DMF (10 mL) 내 4-브로모-5-플루오로-2-(트리플루오로메톡시)아닐린 (1 g, crude)의 용액에 DCC (1.51 g, 7.30 mmol, 1.48 mL), HCOOH (1.23 g, 25.55 mmol), Pd (OAc)2 (81.93 mg, 364.95 μmol), Xantphos (211.17 mg, 364.95 μmol), TEA (738.58 mg, 7.30 mmol, 1.02 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물에 포화 aq. Na2CO3 (50 mL)를 붓고 EtOAc (50 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 제거하고, con. HCl로 수성층의 pH를 4로 조정한 다음 EtOAc (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (540 mg, 2.26 mmol, 61.88% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=240.1
단계 4: 메틸 4-아미노-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조에이트 (7)의 합성
DCM (3 mL) 및 MeOH (3 mL) 내 4-아미노-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조산 (200 mg, 836.39 μmol)의 용액에 TMSCHN2 (2 M, 1.2 mL)를 0 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 25 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. TLC (Petroleum ether : Ethyl acetate = 2:1)로 출발 물질이 소모되었음과 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (200 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=253.8
단계 5: 메틸 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조에이트 (8)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 2-클로로-9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-5,7,8,9-테트라히드로-6H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6-온 (340 mg, 1.07 mmol)의 용액에 Cs2CO3 (1.2 g, 3.68 mmol), BINAP (1.02 g, 1.64 mmol), Pd(OAc)2 (100 mg, 445.41 μmol) 및 메틸 4-아미노-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조에이트 (298.92 mg, 1.18 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 N2 대기 하에서 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 17%의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/ Ethyl acetate = 10:1 - 2:1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (300 mg, 562.41 μmol, 52.39% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=534.0
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 9.44 (s, 1H), 8.41 - 8.30 (m, 2H), 7.80 (dd, J = 1.3, 7.0 Hz, 1H), 4.81 (quin, J = 8.3 Hz, 1H), 4.08 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.34 (s, 3H), 1.98 - 1.85 (m, 2H), 1.74 - 1.68 (m, 2H), 1.66 - 1.47 (m, 4H).
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조산 (9)의 합성
THF (5 mL) 및 MeOH (5 mL) 내 메틸 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조에이트 (200 mg, 374.94 μmol)의 용액에 LiOH•H2O (157.34 mg, 3.75 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 주 피크 [M + H + H2O]가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 감압 하에서 농축하여 잔여물을 수득하였다. 잔여물에 H2O (10 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc 30 mL (10 mL x 3)로 추출하고, HCl (1M)로 0 ℃에서 수성상의 pH를 7로 천천히 조정한 다음, 동결건조하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (190 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H+H2O)+=538.4.
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤즈아미드 ( 화합물 99 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-(트리플루오로메톡시)벤조산 (80 mg, 154.03 μmol)의 용액에 HATU (151.71 mg, 399.00 μmol), DIPEA (150.09 mg, 1.16 mmol, 202.28 μL) 및 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (110 mg, 196.26 μmol, 2HCl)을 20 ℃에서 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 60 %의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (15 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하여 잔여물을 얻었다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150*50 mm*3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) - ACN]; B%: 35% - 55%, 10 min, Column Temp: 30 ℃), 이어서 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150*50 mm*3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 35% - 55%, 10 min, Column Temp: 30 ℃)로 정제하고, 이어서 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150*50 mm*3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 30% - 50%, 10 min, Column Temp: 30 ℃로 재정제 및 동결건조하여 연노랑색 고체의 표제 화합물 (29.0 mg, 12.28 μmol, 7.97% yield, 92% purity, FA)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 989.5.
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.22 (d, J = 13.1 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.61 - 7.51 (m, 2H), 7.15 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.60 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.09 - 5.00 (m, 1H), 4.78 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 4.09 - 4.05 (m, 2H), 3.64 - 3.60 (m, 2H), 3.58 - 3.55 (m, 2H), 3.53 - 3.46 (m, 8H), 3.33 (s, 3H), 2.91 - 2.78 (m, 3H), 2.43 - 2.39 (m, 2H), 2.09 - 1.99 (m, 3H), 1.95 - 1.87 (m, 2H), 1.79 - 1.63 (m, 5H), 1.62 - 1.44 (m, 6H).
실시예 100. 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00292
Figure pat00293
단계 1: N-벤질프로판-2-아민 (2)의 합성
MeCN (1000 mL) 내 클로로메틸벤젠 (55.00 g, 434.50 mmol, 50 mL)과 프로판-2-아민 (128.42 g, 2.17 mol, 186.65 mL)의 용액에 K2CO3 (180.16 g, 1.30 mol)를 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC로 반응이 완결되었음을 확인하고 반응 혼합물을 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (56.5 g, 378.60 mmol, 87.14% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 7.44 - 7.19 (m, 5H), 3.68 (s, 2H), 2.80 - 2.50 (m, 1H), 1.75 (s, 1H), 1.03 - 0.98 (m, 6H).
단계 2: N-((1H-벤조[d][1,2,3]트리아졸-1-일)메틸)-N-벤질프로판-2-아민 (3)의 합성
EtOH (150 mL) 내 N-벤질프로판-2-아민 (36.72 g, 246.06 mmol, 40.53 mL)의 용액에 벤조트리아졸-1-일메탄올 (36.7 g, 246.06 mmol)을 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 H2O (200 mL)로 희석하고 EtOAc (300 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (77 g, crude)을 수득하였다.
단계 3: 에틸 3-(벤질(이소프로필)아미노)-2,2-디플루오로프로파노에이트 (4)의 합성
THF (500 mL) 내 Zn (23.32 g, 356.68 mmol)의 현택액에 TMSCl (29.06 g, 267.51 mmol, 33.95 mL)을 적가하였다. 20 분 동안 교반한 후, 에틸 2-브로모-2,2-디플루오로-아세테이트 (54.30 g, 267.51 mmol, 34.37 mL)를 0 ℃에서 천천히 첨가하고 혼합물을 0 ℃에서 20 분 동안 교반하고, -10 ℃에서 식혔다. THF (250 mL) 내 N-(벤조트리아졸-1-일메틸)-N-벤질-프로판-2-아민 (50 g, 178.34 mmol)을 -10 ℃에서 첨가하였다. 20 분 동안 25 ℃까지 데운 후 25℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (100 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=286.2
단계 4: 에틸 2,2-디플루오로-3-(이소프로필아미노)프로파노에이트 (5)의 합성
EtOH (700 mL) 내 에틸 3-(벤질(이소프로필)아미노)-2,2-디플루오로프로파노에이트 (100 g, 350.47 mmol)의 용액에 Pd/C (10 g, 10% purity) 및 HCl (12 M, 14.60 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 H2 (15 psi) 하에서 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 황색 오일의 표제 화합물 (68 g, crude)을 수득하였다.
단계 5: 에틸 3-((2-클로로-5-니트로피리미딘-4-일)(이소프로필)아미노)-2,2-디플루오로프로파노에이트 (6)의 합성
아세톤 (500 mL) 내 에틸 2,2-디플루오로-3-(이소프로필아미노)프로파노에이트 (68 g, 348.35 mmol)의 용액에 K2CO3 (57.80 g, 418.22 mmol) 및 2, 4-디클로로-5-니트로-피리미딘 (33.79 g, 174.17 mmol)을 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 5/1)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (11 g, 24.33 mmol, 6.98% yield, 78% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=353.1
단계 6: 2-클로로-7,7-디플루오로-9-이소프로필-8,9-디히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6(7H)-온 (7)의 합성
AcOH (100 mL) 내 에틸 3-((2-클로로-5-니트로피리미딘-4-일)(이소프로필)아미노)-2,2-디플루오로프로파노에이트 (10 g, 28.35 mmol)의 용액에 Fe (9.50 g, 170.11 mmol) 및 HCl (12 M, 14.18 mL)을 첨가하고 혼합물을 85 ℃에서 5 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (2 g scale)과 합치고 여과 및 농축하였다. 잔여물을 NaHCO3 (sat, aq. 300 mL)로 희석하고 생성된 혼합물을 EtOAc (300 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (500mL x 2)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 5/1)로 정제하여 회색 고체의 표제 화합물 (5.1 g, 18.06 mmol, 63.72% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=277.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.0 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 4.93 - 4.86 (m, 1H), 4.05 - 3.95 (m, 2H), 1.19 - 1.17 (m, 6H).
단계 7: 2-클로로-7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-8,9-디히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6(7H)-온 (8)의 합성
DMF (50 mL) 내 2-클로로-7,7-디플루오로-9-이소프로필-8,9-디히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6(7H)-온 (5.1 g, 18.43 mmol)과 K2CO3 (5.10 g, 36.87 mmol)의 혼합물에 MeI (2.88 g, 20.28 mmol, 1.26 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (200 mL)을 붓고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (300 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (4.5 g, 15.02 mmol, 81.46% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=291.1
단계 8: 메틸 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조에이트 (9)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 2-클로로-7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-8,9-디히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-6(7H)-온 (1 g, 3.44 mmol)과 메틸 4-아미노-2-플루오로-5-메톡시-벤조에이트 (1.03 g, 5.16 mmol)의 용액에 TsOH (1.78 g, 10.32 mmol)를 첨가하고 혼합물을 100 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (100 mL)을 붓고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (300 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 2/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.5 g, 3.24 mmol, 94.25% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=454.2
단계 9: 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (10)의 합성
THF (6 mL) 및 MeOH (6 mL) 내 메틸 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조에이트 (1.5 g, 3.31 mmol)의 용액에 NaOH (2 M, 6.00 mL, in water)를 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 유기 용매를 농축하고 1 M HCl로 잔여물의 pH를 6으로 조정하였다. 현탁액을 여과하고 필터된 케이크를 수집하여 백색 고체의 표제 화합물 (590 mg, 1.34 mmol, 40.59% yield, 100% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=440.1
단계 10: tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (12)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (600 mg, 1.07 mmol)와 tert-부틸 피페리딘-4-일카바메이트 (429.48 mg, 2.14 mmol)의 혼합물에 DIPEA (415.73 mg, 3.22 mmol, 560.28 μL) 및 NaI (16.07 mg, 107.22 μmol)를 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 가열하였다. TLC (EtOAc/MeOH=10/1)로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 희석하고 EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, EtOAc ~ EtOAc/MeOH = 10/1)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (590 mg, 973.86 μmol, 90.83% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=588.3
단계 11: 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6- 디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (13)의 합성
디옥산 (10 mL) 내 tert-부틸 (1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)카바메이트 (590 mg, 1.00 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 첨가하고 반응 혼합물을 25 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (0.7 g, 1.44 mmol, 143.01% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=488.2
단계 12: 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 100 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((2-(2-(2-(4-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (0.2 g, 381.67 μmol, HCl)과 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (167.70 mg, 381.67 μmol)의 용액에 HATU (290.25 mg, 763.35 μmol) 및 DIPEA (147.99 mg, 1.15 mmol, 199.44 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex Gemini-NX C18 75 * 30 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 18%-48%, 7 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하였다. 고체에 sat, aq.NaHCO3 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (86.4 mg, 90.30 μmol, 74.62% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=909.5.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.14 (s, 1H), 8.31 - 8.25 (m, 2H), 8.02 (s, 1H), 7.95 - 7.86 (m, 1H), 7.63 - 7.57 (m, 1H), 7.21 - 7.14 (m, 2H), 7.05 (d, J =8.0 Hz, 1H), 6.61 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.14 - 5.07 (m, 1H), 5.01 - 4.92 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.82 - 3.71 (m, 1H), 3.66 - 3.62 (m, 2H), 3.60 - 3.58 (m, 2H), 3.57 - 3.50 (m, 6H), 3.02 - 2.85 (m, 3H), 2.70 - 2.60 (m, 4H), 2.52 - 2.45 (m, 3H), 2.14 - 2.05 (m, 3H), 1.84 - 1.77(m, 2H), 1.67 - 1.52 (m, 2H), 1.32 (d, J = 6.6 Hz, 6H).
실시예 101. 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00294
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (16.5 mg, 16.22 μmol, 7.13% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=997.7
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (s, 1H), 8.26 (br t, J = 6.0 Hz, 2H), 7.99 - 7.78 (m, 2H), 7.58 (dd, J = 7.2, 8.4 Hz, 1H), 7.22 - 7.11 (m, 2H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.67 - 6.55 (m, 1H), 5.05 (dd, J = 5.6, 12.8 Hz, 1H), 4.96 - 4.82 (m, 1H), 4.06 (br t, J = 13.6 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.76 - 3.67 (m, 1H), 3.64 - 3.59 (m, 2H), 3.59-3.53 (m, 4H), 3.53 - 3.43 (m, 12H), 3.31 - 3.28 (m, 2H), 2.97 - 2.77 (m, 3H), 2.62-2.51 (m, 3H), 2.48 - 2.39 (m, 2H), 2.14 - 1.89 (m, 3H), 1.86 - 1.68 (m, 2H), 1.62 - 1.45 (m, 2H), 1.26 (s, 3H), 1.25 (s, 3H).
실시예 102. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부타노일)피페리딘-4-일)벤즈아미드의 합성
Figure pat00295
단계 1 내지 5는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부타노일)피페리딘-4-일)벤즈아미드 ( 화합물 102 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)벤조산 (130 mg, 311.45 μmol)의 용액에 HATU (130.26 mg, 342.59 μmol) 및 DIPEA (80.50 mg, 622.89 μmol, 108.50 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 반응 혼합물에 DMF (2 mL) 및 DIPEA (80.50 mg, 622.89 μmol, 108.50 μL) 내 4-((4-(4-아미노피페리딘-1-일)-4-옥소부틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (163.74 mg, 342.59 μmol, HCl)의 용액을 적가하였다. 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (12 mL)로 희석하고 EtOAc (12 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (12 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150*50 mm*3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN];B%: 32%-62%, 10min)로 정제하고, 이어서 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (185.8 mg, 214.33 μmol, 68.82% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+=840.9
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 9.67 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.06 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.81 - 7.74 (m, 4H), 7.60 (dd, J = 7.3, 8.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.68 (t, J = 6.1 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.83 - 4.73 (m, 1H), 4.39 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 4.08 - 4.00 (m, 2H), 3.88 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.11 (t, J = 11.8 Hz, 1H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.73 - 2.66 (m, 1H), 2.62 - 2.51 (m, 4H), 2.45 - 2.40 (m, 3H), 2.07 - 1.96 (m, 3H), 1.88 - 1.78 (m, 4H), 1.75 - 1.69 (m, 2H), 1.67 - 1.57 (m, 4H), 1.47 - 1.35 (m, 2H)
실시예 103. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1r,4r)-4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페라진-1-일)시클로헥실)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00296
단계 1: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-히드록시에톡시)에틸)아미노)이소인돌린- 1,3-디온 (3)의 합성
DMSO (50 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (8 g, 28.96 mmol)의 혼합물에 TEA (8.79 g, 86.89 mmol, 12.09 mL) 및 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (3.96 g, 37.65 mmol, 3.77 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LC-MS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (300 mL) 및 EtOAc (600 mL)로 분할하였다. 유기상을 분리하고, 소금물 (100 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 0/1)로 정제하여 녹색 고체의 표제 화합물 (10.4 g, 27.92 mmol, 96.39% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=362.1
단계 2: 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4)의 합성
DCM (100 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-((2-(2-히드록시에톡시)에틸)아미노)이소인돌린-1,3-디온 (10.4 g, 28.78 mmol)의 용액에 TEA (4.37 g, 43.17 mmol, 6.01 mL) 및 TosCl (6.58 g, 34.54 mmol)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 1/3)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (4.65 g, 8.57 mmol, 29.77% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 516.1
단계 3: 벤질 4-((1r,4r)-4-((tert-부톡시카보닐)아미노)시클로헥실)피페라진-1- 카복실레이트 (6)의 합성
ACN (200 mL) 내 벤질 피페라진-1-카복실레이트 (5 g, 22.70 mmol, 4.39 mL), tert-부틸 N-(4-옥소시클로헥실)카바메이트 (5.81 g, 27.24 mmol, 5.81 mL), AcOH (2.04 g, 34.05 mmol, 1.95 mL)의 혼합물에 NaBH(OAc)3 (19.24 g, 90.80 mmol)를 20 ℃에서 N2 하에서 천천히 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 (aq.)로 희석하고 pH>10으로 조정하고 EtOAc (200 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=3/1 to 1/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (9.1 g, 18.96 mmol, 83.53% yield, 87% purity)을 수득하였다. 2.0 g의 벤질 4-(4-((tert-부톡시카보닐)아미노)시클로헥실)피페라진-1-카복실레이트를 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge BEH C18 250 * 50 mm * 10 um; mobile phase: [water (0.05% ammonia hydroxide v/v)-ACN]; B%: 40%-65%, 20 min)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (412 mg, 986.73 μmol, 20.60% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=418.4
단계 4: tert-부틸((1r,4r)-4-(피페라진-1-일)시클로헥실)카바메이트 (7)의 합성
EtOAc (30 mL) 내 벤질 4-((1r,4r)-4-((tert-부톡시카보닐)아미노)시클로헥실)피페라진-1-카복실레이트 (200 mg, 479.00 μmol)의 용액에 Pd/C (100 mg, 10% purity)를 N2 대기 하에서 첨가하고 생성된 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (120 mg, crude)을 수득하였다.
단계 5: tert-부틸 ((1r,4r)-4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페라진-1-일)시클로헥실)카바메이트 (8)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (167.91 mg, 325.71 μmol)와 tert-부틸 ((1r,4r)-4-(피페라진-1-일)시클로헥실)카바메이트 (120 mg, 423.42 μmol)의 용액에 DIPEA (126.29 mg, 977.12 μmol, 170.20 μL) 및 NaI (4.88 mg, 32.57 μmol)를 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 파일롯 반응물 (0.2 g scale)에 합치고 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 0/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (620 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=627.4
단계 6: 4-((2-(2-(4-((1r,4r)-4-아미노시클로헥실)피페라진-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (9)의 합성
디옥산 (6 mL) 내 tert-부틸 ((1r,4r)-4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페라진-1-일)시클로헥실)카바메이트 (620 mg, 989.24 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 12 mL, 48.52 eq)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (520 mg, 987.42 μmol, 99.82% yield, 100% purity, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=527.2
단계 7: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1r,4r)-4-(4-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페라진-1-일)시클로헥실)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 103 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((2-(2-(4-((1r,4r)-4-아미노시클로헥실)피페라진-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (0.2 g, 355.18 μmol HCl)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (165.31 mg, 355.18 μmol)의 혼합물에 HATU (270.10 mg, 710.37 μmol) 및 DIPEA (137.72 mg, 1.07 mmol, 185.60 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150 * 50 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225%FA) - ACN]; B%: 30%-50%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (151.3 mg, 152.23 μmol, 42.86% yield, 98% purity, FA salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=974.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.12 (s, 1H), 9.34 - 8.85 (m, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.26 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.61 (dd, J = 7.3, 8.3 Hz, 1H), 7.22 - 7.15 (m, 2H), 7.08 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.61 (s, 1H), 5.15 - 5.03 (m, 1H), 4.91 - 4.70 (m, 1H), 4.09 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.79 - 3.34 (m, 14H), 3.21 - 2.80 (m, 4H), 2.66 - 2.52 (m, 5H), 2.44-2.35 (m, 1H), 2.14 - 1.91 (m, 6H), 1.81 - 1.49 (m, 8H), 1.47-1.19 (m, 3H).
실시예 104. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00297
단계 1 내지 2는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 104 )의 합성
DMF (4 mL) 내 4-((2-(2-(2-(3-아미노피페리딘-1-일)에톡시)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (230 mg, 471.75 μmol)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (219.56 mg, 471.75 μmol)의 현탁액에 HATU (358.75 mg, 943.50 μmol) 및 DIPEA (182.91 mg, 1.42 mmol, 246.51 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다, 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150 * 50 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225% FA) -ACN]; B%: 33%-53%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (156 mg, 161.85 μmol, 34.31% yield, 97% purity, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=935.3
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.37 - 8.27 (m, 1H), 8.22 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 7.48 - 7.39 (m, 1H), 7.34 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.02 - 6.88 (m, 2H), 5.12 - 5.04 (m, 1H), 4.96 - 4.92 (m, 1H), 4.41 - 4.32(m, 1H), 4.06 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.95 - 3.84 (m, 2H), 3.81 - 3.68 (m, 7H), 3.53 - 3.42 (m, 6H), 3.41 - 3.34 (m, 2H), 3.09 - 2.83 (m, 3H), 2.79 - 2.64 (m, 2H), 2.19 - 2.01 (m, 5H), 1.98 - 1.89 (m, 1H), 1.86 - 1.67 (m, 7H).
실시예 105. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00298
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (56.8 mg, 61.84 μmol, 19.79% yield, 97% purity, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=891.3
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ = 8.39 (dd, J = 3.6, 14.2 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.57 - 7.49 (m, 1H), 7.31 (dd, J = 6.8, 10.2 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 6.99 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 5.08 - 5.02 (m, 1H), 4.99 - 4.93 (m, 1H), 4.37 - 4.28 (m, 1H), 4.06 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.92-3.82 (m, 2H), 3.84 - 3.78 (m, 2H), 3.74 - 3.64 (m, 1H), 3.61 - 3.55 (m, 2H), 3.51 - 3.37 (m, 6H), 3.16 - 2.98 (m, 2H), 2.90 - 2.80 (m, 1H), 2.78 - 2.62 (m, 2H), 2.16 - 2.02 (m, 5H), 1.98 - 1.64 (m, 8H).
실시예 106. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00299
단계 1 내지 2는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 106 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((2-(2-(3-아미노피롤리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (166.09 mg, 386.74 μmol, HCl)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (180 mg, 386.74 μmol)의 현탁액에 HATU (294.10 mg, 773.49 μmol) 및 DIPEA (149.95 mg, 1.16 mmol, 202.09 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150 * 50 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.225% FA) -ACN]; B%: 35%-55%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (97.8 mg, 109.30 μmol, 28.26% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=877.0.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.42 - 8.34 (m, 1H), 8.23 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.61 - 7.46 (m, 1H), 7.35 (dd, J = 3.2, 6.8 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 6.8, 8.4 Hz, 1H), 6.98 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 5.04 - 4.93 (m, 4H), 4.66 - 4.60 (m, 2H), 4.06 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.90 - 3.82 (m, 4H), 3.58 - 3.52 (m, 2H), 3.43 (s, 3H), 3.13 - 2.96 (m, 3H), 2.88 - 2.66 (m, 4H), 2.51 - 2.37 (m, 1H), 2.15 - 2.05 (m, 3H), 1.97 - 1.87 (m, 1H), 1.86 - 1.67 (m, 5H)
실시예 107. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00300
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (40.9 mg, 39.97 μmol, 12.40% yield, 90% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=921.6.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.34 (d, J = 14.9 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.55 (dd, J 1 = 7.2 Hz, J 2 = 4.0 Hz, 1H), 7.47 (dd, J 1 = 8.3 Hz, J 2 = 7.3 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.0 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.55 - 6.46 (m, 1H), 4.92 - 4.82 (m, 2H), 4.74 - 4.62 (m, 1H), 3.97 - 3.92 (m, 4H), 3.93 - 3.85 (m, 2H), 3.72 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.69 - 3.62 (m, 6H), 3.48 - 3.42 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 3.02 - 2.93 (m, 1H), 2.88 - 2.79 (m, 3H), 2.77 - 2.67 (m, 3H), 2.49 - 2.34 (m, 2H), 2.15 - 2.08 (m, 3H), 1.71 - 1.52 (m, 7H).
실시예 108. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데실)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00301
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (61.4 mg, 57.81 μmol, 17.29% yield, 95% purity, FA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1009.3.
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ = 8.35 - 8.24 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.50 (dd, J = 7.2, 8.5 Hz, 1H), 7.46 - 7.34 (m, 1H), 7.08 - 6.94 (m, 2H), 5.08 - 4.90 (m, 3H), 4.74 - 4.56 (m, 1H), 4.15 - 4.05 (m, 2H), 4.07 - 3.94 (m, 4H), 3.89 - 3.76 (m, 3H), 3.72 - 3.59 (m, 13H), 3.55 - 3.36 (m, 8H), 3.27 - 3.16 (m, 1H), 2.92 - 2.79 (m, 1H), 2.78 - 2.39 (m, 3H), 2.26 - 2.16 (m, 1H), 2.15 - 2.01 (m, 3H), 1.88 - 1.77 (m, 2H), 1.74 - 1.51 (m, 4H).
실시예 109. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)펜틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00302
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (41.5 mg, 45.54 μmol, 10.56% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 875.2.
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.42 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.57 - 7.53 (m, 1H), 7.44 - 7.33 (m, 1H), 7.08 - 7.03 (m, 2H), 5.06 - 5.02 (m, 1H), 4.95 - 4.92 (m, 2H), 4.70 - 4.60 (m, 3H), 4.11 - 3.95 (m, 5H), 3.80 - 3.71 (m, 1H), 3.40 - 3.37 (m, 5H), 3.26 - 3.24 (m, 2H), 2.85 - 2.75 (m, 1H), 2.71 - 2.50 (m, 3H), 2.32 - 2.16 (m, 1H), 2.11 - 2.08 (m, 3H), 1.78 - 1.71 (m, 10H) 1.60 - 1.50 (m, 2H).
실시예 110. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로폭시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00303
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (67.9 mg, 70.88 μmol, 34.02% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=891.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.10 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.27 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 8.05 - 8.02 (m, 2H), 7.57 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.67 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.09 - 4.98 (m, 1H), 4.89 - 4.74 (m, 1H), 4.37 - 4.30 (m, 1H), 4.09 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.57 - 3.45 (m, 4H), 3.47 - 3.39 (m, 8H), 2.94 - 2.76 (m, 2H), 2.71 - 2.55 (m, 5H), 2.19-2.06 (m, 1H), 2.05 - 1.90 (m, 3H), 1.85 - 1.79 (m, 2H), 1.75 - 1.70 (m, 3H), 1.69 - 1.52 (m, 3H).
실시예 111. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로폭시)프로필)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00304
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (98.4 mg, 106.56 μmol, 17.55% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=905.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.36 - 8.16 (m, 2H), 8.11 - 7.93 (m, 2H), 7.57 (dd, J 1 = 7.3 Hz, J 2 = 8.4 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.66 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.04 (dd, J 1 = 12.9 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.90 - 4.71 (m, 1H), 4.43 - 4.28 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.51 - 3.35 (m, 9H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.72 (dd, J 1 = 9.1 Hz, J 2 = 7.3 Hz, 1H), 2.65 - 2.53 (m, 3H), 2.48 - 2.37 (m, 5H), 2.18 - 2.09 (m, 1H), 2.05 - 1.91 (m, 3H), 1.85 - 1.77 (m, 2H), 1.73 - 1.67 (m, 4H), 1.66 - 1.56 (m, 4H).
실시예 112. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00305
단계 1: 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)아세트아미드 (3)의 합성
DCM (5 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트산 (500 mg, 1.36 mmol, HCl salt), 2-(2-아미노에톡시)에탄올 (214.42 mg, 2.04 mmol, 204.21 μL), EDCI (390.97 mg, 2.04 mmol), HOBt (275.58 mg, 2.04 mmol) 및 TEA (412.75 mg, 4.08 mmol, 567.74 μL)의 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 4%의 반응물이 남아 있음과 79%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~9% MeOH/Ethyl acetate gradient @ 60 mL / min)로 정제하여 녹색 고체의 표제 화합물 (400 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=419.1.
단계 2: 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (4)의 합성
DCM (15 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-N-(2-(2-히드록시에톡시)에틸)아세트아미드 (400 mg, 956.02 μmol)의 용액에 TosCl (328.07 mg, 1.72 mmol) 및 TEA (290.22 mg, 2.87 mmol, 399.20 μL)를 첨가하고 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 15%의 반응물 1이 남아 있음과 35%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 추가로 TosCl (273.39 mg, 1.43 mmol) 및 TEA (193.48 mg, 1.91 mmol, 266.13 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 3 시간 동안 교반하였다. LCMS로 8%의 반응물이 남아 있음과 38%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (20 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 25~85% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL / min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (410 mg, 716.05 μmol, 74.90% yield, N/A purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=573.0.
단계 3: tert-부틸 ((3S)-1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)카바메이트 (6)의 합성
DMF (6 mL) 내 2-(2-(2-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (410 mg, 716.05 μmol), (S)-tert-부틸 피롤리딘-3-일카바메이트 (266.73 mg, 1.43 mmol), NaI (10.73 mg, 71.60 μmol) 및 DIEA (277.63 mg, 2.15 mmol, 374.17 μL)의 혼합물을 60 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물 1 완전히 소모되었음과 83%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고 소금물 (50 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (80 mL x 5)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 0~5% MeOH / Ethyl acetate gradient @ 60 mL / min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (160 mg, 272.74 μmol, 38.09% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=587.2.
단계 4: N-(2-(2-((S)-3-아미노피롤리딘-1-일)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1, 3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미드 (7)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 ((3S)-1-(2-(2-(2-((2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)카바메이트 (160 mg, 272.74 μmol)의 용액에 HCl / 디옥산 (4 M, 10 mL)을 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 100%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (220 mg, crude, HCl)을 수득하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=487.2.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 112 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (120 mg, 257.83 μmol)의 용액에 HATU (147.05 mg, 386.74 μmol) 및 DIEA (133.29 mg, 1.03 mmol, 179.64 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 15 분 동안 교반한 다음, N-(2-(2-((S)-3-아미노피롤리딘-1-일)에톡시)에틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미드 (215.74 mg, 412.53 μmol, HCl salt)를 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 79%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물에 CH3COOH를 첨가하여 pH를 <7로 조정하였다. 생성된 혼합물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 37% - 67%, 10 min) followed by prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*25 mm* 10um; mobile phase: [water(0.225%FA) - ACN]; B%: 15% - 55%, 13 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (58.2 mg, 60.45 μmol, 23.44% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=934.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.23 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.14 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 8.09 - 7.94 (m, 2H), 7.57 (dd, J 1= 7.5, J 2= 8.2 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.05 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.93 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 5.07 (dd, J 1= 5.4, J 2= 12.9 Hz, 1H), 4.89 - 4.74 (m, 1H), 4.39 - 4.27 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 4.01 - 3.78 (m, 5H), 3.48 (t, J = 5.9 Hz, 2H), 3.45 - 3.39 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.30 - 3.25 (m, 2H), 2.95 - 2.83 (m, 1H), 2.79 (dd, J 1= 7.3, J 2= 9.3 Hz, 1H), 2.69 - 2.60 (m, 2H), 2.59 - 2.52 (m, 4H), 2.45 - 2.40 (m, 1H), 2.17 - 2.08 (m, 1H), 2.07 - 1.90 (m, 3H), 1.78 - 1.52 (m, 7H).
실시예 113. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)아세트아미도)프로파노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00306
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (40.8 mg, 43.38 μmol, 13.61% yield, 97.6% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=918.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.34 - 8.20 (m, 3H), 8.16 - 8.07 (m, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.63 - 7.47 (m, 1H), 7.25 - 7.15 (m, 1H), 7.11 - 7.03 (m, 1H), 6.94 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 6.89 - 6.82 (m, 1H), 5.11 - 5.03 (m, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.52 - 4.35 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 2.0 Hz, 5H), 3.75 - 3.45 (m, 3H), 3.33-3.21 (m, 5H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.54 (m, 2H), 2.45 - 2.37 (m, 2H), 2.26 - 1.84 (m, 6H), 1.72 (d, J = 0.9 Hz, 2H), 1.51 - 1.68 (m, 4H)
실시예 114. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로파노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00307
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (71 mg, 76.89 μmol, 22.37% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=905.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.08 (br s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.28 - 8.19 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.62 - 7.53 (m, 1H), 7.22 - 7.16 (m, 1H), 7.13 (dd, J = 6.8, 8.4 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 6.62 - 6.54 (m, 1H), 5.10 - 5.02 (m, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 1H), 4.53 - 4.36 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 2.1 Hz, 3H), 3.72 - 3.65 (m, 2H), 3.64 - 3.56 (m, 3H), 3.54 - 3.36 (m, 6H), 3.34 - 3.32 (m, 3H), 3.27 - 3.21 (m, 1H), 2.96 - 2.80 (m, 1H), 2.62 - 2.53 (m, 2H), 2.10 - 1.86 (m, 5H), 1.74 - 1.57 (m, 6H)
실시예 115. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)아세틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00308
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (53.2 mg, 55.20 μmol, 21.41% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=935.5
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (br s, 1H), 8.35 - 8.17 (m, 3H), 8.03 (br s, 1H), 7.62 - 7.51 (m, 1H), 7.25 - 7.08 (m, 2H), 7.06 - 6.97 (m, 1H), 6.60 (q, J = 5.6 Hz, 1H), 5.04 (br dd, J = 5.1, 12.5 Hz, 1H), 4.89 - 4.75 (m, 1H), 4.55 - 4.31 (m, 1H), 4.16 - 4.00 (m, 4H), 3.91 (d, J = 4.0 Hz, 3H), 3.75 - 3.56 (m, 7H), 3.55 - 3.36 (m, 5H), 2.96 - 2.79 (m, 1H), 2.65-2.51 (m, 5H), 2.19 - 1.86 (m, 5H), 1.78 - 1.52 (m, 6H).
실시예 116. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(14-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12-테트라옥사테트라데카노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00309
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (70.7 mg, 67.04 μmol, 31.20% yield, 97% purity)을 수득하였다. MS(M+H)+=1023.4.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.35 - 8.18 (m, 3H), 8.09 (s, 1H), 7.62 - 7.53 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.14 (dd, J 1 = 3.7, J 2 =8.6 Hz, 1H), 7.04 (dd, J 1 =1.8, J 2 = 6.8 Hz, 1H), 6.60 (br s, 1H), 5.06 (br dd, J 1 = 5.3, J 2 =13.0 Hz, 1H), 4.88 - 4.78 (m, 1H), 4.50 - 4.39 (m, 1H), 4.13 - 4.04 (m, 4H), 3.92 (s, 3H), 3.75 - 3.70 (m, 1H), 3.62 (br d, J = 4.8 Hz, 2H), 3.57 - 3.50 (m, 12H), 3.49 - 3.44 (m, 4H), 3.34 (br s, 3H), 2.91 - 2.87 (m, 1H), 2.59- 2.51 (m, 2H), 2.21 - 2.13 (m, 1H), 2.08 - 1.88 (m, 5H), 1.78 - 1.69 (m, 2H), 1.68 - 1.55 (m, 4H).
실시예 117. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00310
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (76 mg, 79.52 μmol, 19.00% yield, 93% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=889.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.08 (s, 1H), 8.33 - 8.21 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.64 - 7.51 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 3.3, 8.6 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 2.6, 7.0 Hz, 1H), , 6.62 - 6.50 (m, 1H), 5.13 - 4.97 (m, 1H), 4.89 - 4.73 (m, 1H), 4.56 - 4.32 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.87 - 3.73 (m, 1H), 3.64 - 3.53 (m, 1H), 3.52 - 3.42 (m, 1H), 3.38-3.36 (m, 1H), 3.29 - 3.23 (m, 5H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.62 - 2.51 (m, 2H), 2.35 - 2.24 (m, 2H), 2.18 - 1.89 (m, 5H), 1.76 - 1.56 (m, 10H).
실시예 118. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헥사노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00311
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (143.1 mg, 152.15 μmol, 37.43% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=903.6
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1H), 8.35 - 8.20 (m, 3H), 8.05 (s, 1H), 7.61 - 7.53 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 8.7, 5.9 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 7.1, 4.5 Hz, 1H), 6.58 - 6.50 (m, 1H), 5.10 - 4.99 (m, 1H), 4.89 - 4.76 (m, 1H), 4.52 - 4.32 (m, 0H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 1.4 Hz, 3H), 3.80 - 3.53 (m, 1H), 3.53 - 3.40 (m, 1H), 3.31 (s, 3H), 3.29 - 3.28 (m, 1H), 2.96 - 2.82 (m, 0H), 2.71 - 2.52 (m, 1H), 2.29 - 2.18 (m, 2H), 2.11 - 1.85 (m, 4H), 1.78 - 1.68 (m, 2H), 1.67 - 1.49 (m, 8H), 1.41 - 1.30 (m, 2H).
실시예 119. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헥사노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00312
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (64 mg, 68.76 μmol, 26.67% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=903.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.32 - 8.20 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.63 - 7.50 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 5.8, 8.6 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 4.4, 7.0 Hz, 1H), 6.53 (q, J = 5.8 Hz, 1H), 5.08 - 5.01 (m, 1H), 4.86 - 4.76 (m, 1H), 4.52 - 4.35 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.79 - 3.36 (m, 3H), 3.31 - 3.22 (m, 3H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.63 - 2.51 (m, 4H), 2.30 - 1.77 (m, 8H), 1.76 - 1.68 (m, 2H), 1.65 - 1.50 (m, 8H), 1.43 - 1.31 (m, 2H)
실시예 120. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(6-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)헥사노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00313
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (39.1 mg, 40.71 μmol, 12.63% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=903.7
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.07 (br s, 1H), 8.31 - 8.23 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.61 - 7.54 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 5.8, 8.6 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 4.4, 7.0 Hz, 1H), 6.58 - 6.50 (m, 1H), 5.03 (dd, J = 5.1, 13.0 Hz, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.52 - 4.36 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.77 - 3.51 (m, 2H), 3.49 - 3.41 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 2.93 - 2.78 (m, 1H), 2.65 - 2.55 (m, 4H), 2.29 - 1.91 (m, 8H), 1.80 - 1.70 (m, 2H), 1.69 - 1.54 (m, 8H), 1.42 - 1.33 (m, 2H)
실시예 121. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)아미노)-2-옥소에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00314
단계 1 내지 4는 상기 반응식에 따라 수행된다.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-((2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)아미노)-2-옥소에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 121 )의 합성
DMF (3 mL) 내 4-[(9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-8H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노]-2-플루오로-5-메톡시-벤조산 (177.99 mg, 382.42 μmol)의 용액에 HATU (290.82 mg, 764.85 μmol) 및 DIPEA (197.70 mg, 1.53 mmol, 266.44 μL)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 10 분 동안 교반하였다. 그 다음 2-((S)-3-아미노피롤리딘-1-일)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)아세트아미드 (200 mg, 382.42 μmol, HCl salt)를 첨가하고 생성된 혼합물을 25 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (55%)를 확인하였다. 혼합물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25mm* 5um;mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 38% - 68%, 10 min) 및 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) -ACN]; B%: 40% - 70%, 10 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (15.8 mg, 15.72 μmol, 36.70% yield, 92.920% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=934.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.17 - 10.96 (m, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.22 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.14 (br d, J = 4.3 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.81 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 7.58 - 7.48 (m, 1H), 7.19 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.62 - 6.50 (m, 1H), 5.09 - 4.96 (m, 1H), 4.85 - 4.77 (m, 1H), 4.52 - 4.33 (m, 1H), 4.12 - 4.03 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.61 - 3.56 (m, 2H), 3.50 - 3.41 (m, 4H), 3.30 (s, 3H), 3.12 - 2.99 (m, 2H), 2.94 - 2.68 (m, 4H), 2.47 - 2.43 (m, 5H), 2.22 - 2.11 (m, 1H), 2.04 - 1.93 (m, 3H), 1.71 (br d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.65 - 1.54 (m, 4H).
실시예 122. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-((3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로필)아미노)-2-옥소에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00315
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (48 mg, 52.57 μmol, 27.83% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=904.9
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.14 (br s, 1H), 8.33 (d, J = 3.9 Hz, 1H), 8.29 - 8.22 (m, 2H), 8.13 - 8.00 (m, 2H), 7.60 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = .9, 6.7 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 2.3, 8.6 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 3.9, 7.0 Hz, 1H), 6.79 - 6.71 (m, 1H), 5.15 - 5.05 (m, 1H), 4.91 - 4.76 (m, 1H), 4.55 - 4.44 (m, 1H), 4.13 (t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.96 (s, 3H), 3.39 - 3.37 (m, 3H), 3.34 - 3.26 (m, 3H), 3.25 - 3.16 (m, 2H), 3.10 - 3.03 (m, 1H), 3.00 - 2.90 (m, 1H), 2.88 - 2.80 (m, 2H), 2.69 - 2.62 (m, 3H), 2.30 - 2.21(m, 1H), 2.10 - 1.99 (m, 3H), 1.83 - 1.62 (m, 10H).
실시예 123. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)아제티딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00316
단계 1: tert-부틸 3-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)아제티딘-1-카복실레이트 (2)의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (300 mg, 644.57 μmol)과 tert-부틸 3-아미노아제티딘-1-카복실레이트 (111.01 mg, 644.57 μmol)의 용액에 HATU (490.17 mg, 1.29 mmol) 및 DIPEA (333.22 mg, 2.58 mmol, 449.08 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 76%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAc (50 mL Х 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (80 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage, 20 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 30~100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 무색 오일의 표제 화합물 (360 mg, 580.99 μmol, 90.14% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=620.5
단계 2: N-(아제티딘-3-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (3)의 합성
DCM (2 mL) 내 tert-부틸 3-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)아제티딘-1-카복실레이트 (180 mg, 290.49 μmol)의 용액에 TFA (1.54 g, 13.51 mmol, 1 mL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 하나의 피크 (97%)를 확인하고 혼합물을 농축하였다. 잔여물을 디옥산 (2 mL)에 용해시키고 기초적 수지 (200 mg)를 첨가하고, 현탁액을 1 시간 동안 20 ℃에서 교반한 다음 여과하였다. 여과물을 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=520.3
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)아제티딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 123 )의 합성
디옥산 (3 mL) 내 N-(아제티딘-3-일)-4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 (150 mg, 288.73 μmol)와 2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (161.57 mg, 288.73 μmol)의 용액에 NaI (4.33 mg, 28.87 μmol) 및 DIPEA (111.95 mg, 866.19 μmol, 150.87 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 60 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. TLC(Petroleum ether : Ethyl acetate = 10:1)로 반응물 대부분이 소모되었음과 신규 스폿이 형성되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 농축하고 잔여물을 pre-HPLC (Column: Waters Xbridge C18 150*50mm* 10um; mobile phase: [water (10mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 35%-65%, min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (7.8 mg, 7.81 μmol, 3.54% yield, 90.8% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+=907.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.23 - 10.96 (m, 1H), 8.41 - 8.36 (m, 1H), 8.32 - 8.23 (m, 2H), 8.13 - 7.95 (m, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 1H), 7.21 - 7.13 (m, 2H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.66 - 6.56 (m, 1H), 5.08 - 5.02 (m, 1H), 4.87 - 4.79 (m, 1H), 4.45 - 4.38 (m, 1H), 4.11 - 4.04 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.66 - 3.59 (m, 3H), 3.57 - 3.46 (m, 10H), 3.38 - 3.37 (m, 2H), 3.34 - 3.33 (m, 3H), 3.02 - 2.95 (m, 2H), 2.92 - 2.83 (m, 1H), 2.09 - 1.83 (m, 4H), 1.74 - 1.57 (m, 6H).
실시예 124. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피롤리딘-2-일)메틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00317
단계 1: tert-부틸 N-[[1-[2-[2-[[2-(2,6-디옥소-3-피페리딜)-1,3-디옥소-이소인돌린-4-일]아미노]에톡시]에틸]피롤리딘-2-일]메틸]카바메이트 (3)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (400 mg, 775.89 μmol)와 tert-부틸 (피롤리딘-2-일메틸)카바메이트 (155.39 mg, 775.89 μmol )의 용액에 NaI (11.63 mg, 77.59 μmol) 및 DIEA (200.56 mg, 1.55 mmol, 270.29 μL )를 첨가하고, 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 가열하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage, 12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 30~100% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (337 mg, 607.53 μmol, 78.30% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+=544.2
단계 2: 4-((2-(2-(2-(아미노메틸)피롤리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (4)의 합성
디옥산 (4 mL) 내 tert-부틸 ((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피롤리딘-2-일)메틸)카바메이트 (337 mg, 619.93 μmol )의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 2 mL)을 첨가하고 혼합물을 25 ℃에서 30 분 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (450 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=444.1
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피롤리딘-2-일)메틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 124 )의 합성
DMF (5 mL) 내 4-((2-(2-(2-(아미노메틸)피롤리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (150 mg, 312.53 μmol, HCl salt)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (121.22 mg, 260.44 μmol)의 용액에 HATU (198.05 mg, 520.88 μmol ) 및 DIEA (100.98 mg, 781.32 μmol, 136.09 μL )를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*40 mm* 15um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 20% - 50%, 10 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (128.4 mg, 138.93 μmol, 53.35% yield, 96.4% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+=891.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.9 Hz, 1H), 8.16 - 8.03 (m, 2H), 7.54 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.15 - 7.10 (m, 1H), 7.02 - 6.98 (m, 1H), 6.64 - 6.56 (m, 1H), 5.06 - 5.00 (m, 1H), 4.84 - 4.76 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 1.3 Hz, 3H), 3.81 - 3.61 (m, 6H), 3.58 - 3.47 (m, 6H), 3.34 (s, 3H), 2.95 - 2.81 (m, 2H), 2.57 (d, J = 18.7 Hz, 2H), 2.06 - 1.92 (m, 5H), 1.74 - 1.72 (m, 4H), 1.67 - 1.59 (m, 4H).
실시예 125. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)메틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00318
단계 1: tert-부틸 ((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4 -일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)메틸)카바메이트(2)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (400 mg, 775.89 μmol)와 tert-부틸 (피페리딘-3-일메틸)카바메이트 (332.55 mg, 1.55 mmol)의 용액에 NaI (11.63 mg, 77.59 μmol) 및 DIPEA (200.56 mg, 1.55 mmol, 270.29 μL)를 첨가하고, 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 가열하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage, 12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 10~20% EtOAc/MeOH gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (613 mg, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=558.2
단계 2: 4-((2-(2-(3-(아미노메틸)피페리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온(3)의 합성
디옥산 (2 mL) 내 tert-부틸 ((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)메틸)카바메이트 (613 mg, 1.10 mmol)와 HCl/디옥산 (4 M, 4 mL)의 용액을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (540 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS(M+H)+=458.1
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-3-일)메틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 125 ) (4)의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((2-(2-(3-(아미노메틸)피페리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (150 mg, 303.65 μmol, HCl salt)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (117.77 mg, 253.05 μmol)의 용액에 HATU (192.43 mg, 506.09 μmol) 및 DIEA (98.11 mg, 759.14 μmol, 132.22 μL)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Shim-pack C18 150*25*10um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 27% - 51%, 12 min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (82.6 mg, 88.54 μmol, 34.99% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=905.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.23 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 8.17 - 8.09 (m, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.55 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 6.58 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 5.12 - 4.98 (m, 1H), 4.86 - 4.75 (m, 1H), 4.13 - 4.03 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.80 - 3.69 (m, 2H), 3.63 (t, J = 4.5 Hz, 2H), 3.50 - 3.35 (m, 12H), 2.98 - 2.81 (m, 2H), 2.63 - 2.54 (m, 3H), 2.08 - 1.87 (m, 4H), 1.85 - 1.48 (m, 9H).
실시예 126. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00319
단계 1: tert-부틸 ((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4 -일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-2-일)메틸)카바메이트(2)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸 4-메틸벤젠설포네이트 (400 mg, 775.89 μmol), tert-부틸 (피페리딘-2-일메틸)카바메이트 (166.28 mg, 775.89 μmol)의 용액에 NaI (11.63 mg, 77.59 μmol) 및 DIPEA (200.56 mg, 1.55 mmol, 270.29 μL)를 첨가하고, 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 가열하였다. LCMS로 반응물이 남아 있음을 확인하고, 추가로 tert-부틸 (피페리딘-2-일메틸)카바메이트 (332.56 mg, 1.55 mmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 가열하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (Biotage, 12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of EtOAc/MeOH=10:1 gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (268 mg, 478.68 μmol, 61.69% yield, 99.6% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=558.1
단계 2: 4-((2-(2-(2-(아미노메틸)피페리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (3)의 합성
디옥산 (2 mL) 내 tert-부틸 ((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-2-일)메틸)카바메이트 (268 mg, 480.60 μmol)와 HCl/디옥산 (4 M, 2 mL )의 용액을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (235 mg, crude, HCl salt)을 수득하였다.
MS (M+H)+=458.2
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((1-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드( 화합물 126 ) (4)의 합성
DMF (3 mL) 내 4-((2-(2-(2-(아미노메틸)피페리딘-1-일)에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6- 디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (150 mg, 303.65 μmol, HCl salt)과 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (117.77 mg, 253.05 μmol)의 용액에 HATU (192.43 mg, 506.09 μmol) 및 DIEA (98.11 mg, 759.14 μmol, 132.23 μL)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Unisil 3-100 C18 μLtra 150*50 mm*3 um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN]; B%: 30% - 50%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하였다. 잔여물을 H2O (3 mL)로 희석한 다음, NaHCO3 (2 mL)로 염기화하고, EtOAc (15 mL Х 2)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 감압 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (90.9 mg, 98.34 μmol, 90.81% yield, 97.9% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+=905.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.21 - 11.01 (m, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.24 - 8.13 (m, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.73 ( s, 1H), 7.52 - 7.42 (m, 1H), 7.25 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.08 - 7.02 (m, 1H), 7.01 - 6.89 (m, 1H), 6.63 - 6.48 (m, 1H), 5.07 - 4.99 (m, 1H), 4.84 - 4.75 (m, 1H), 4.12 - 4.03 (m, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.61 - 3.56 (m, 3H), 3.54 - 3.48 (m, 2H), 3.30 - 3.50 (m, 4H), 2.96 - 2.80 (m, 4H), 2.31 - 2.25 (m, 1H), 2.05 - 1.89 (m, 4H), 1.75 - 1.43 (m, 11H), 1.40 - 1.18 (m, 5H).
실시예 127. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)에톡시)에틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00320
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (10.1 mg, 10.06 μmol, 6.54% yield, 93.1% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=935.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.13 (s, 1H), 9.74 - 9.45 (m, 1H), 8.32 - 8.25 (m, 2H), 8.08 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.53 - 7.46 (m, 1H), 7.43 - 7.36 (m, 1H), 7.25 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 5.15 - 5.09 (m, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 3H), 4.67 - 4.54 (m, 1H), 4.09 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.72 (s, 2H), 3.56 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 3.50-3.30 (m, 3H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.65 - 2.53 (m, 10H), 2.14 - 1.89 (m, 5H), 1.77 - 1.70 (m, 2H), 1.68 - 1.58 (m, 4H).
실시예 128. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)프로파노일)피페리딘-4-일)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00321
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (13.2 mg, 13.69 μmol, 9.42% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=926.4
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.48 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.37 (br d, J = 10.4 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.64 (dd, J = 7.4, 8.3 Hz, 1H), 7.50 - 7.41 (m, 2H), 7.29 (br d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.14 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 5.3, 12.2 Hz, 1H), 4.82 (quin, J = 8.4 Hz, 1H), 4.62 (br d, J = 13.8 Hz, 1H), 4.33 - 4.15 (m, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.94 - 3.86 (m, 3H), 3.55 (br s, 4H), 3.41 (s, 3H), 3.26 - 3.18 (m, 2H), 3.14 (br s, 3H), 2.97 - 2.86 (m, 2H), 2.84 - 2.77 (m, 3H), 2.26 - 1.97 (m, 6H), 1.87 - 1.30 (m, 10H).
실시예 129. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)프로파노일)피페리딘-4-일)벤즈아미드의 합성
Figure pat00322
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (16.8 mg, 17.06 μmol, 11.87% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=896.1
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 9.45 (br d, J = 7.0 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.77 - 7.71 (m, 2H), 7.70 - 7.64 (m, 3H), 7.60 (dd, J = 7.3, 8.3 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.14 (br dd, J = 7.8, 16.3 Hz, 1H), 4.97 (dd, J = 5.4, 12.3 Hz, 1H), 4.83 (quin, J = 8.3 Hz, 1H), 4.63 (br d, J = 13.0 Hz, 1H), 4.29 - 4.15 (m, 1H), 3.89 (br t, J = 13.3 Hz, 3H), 3.40 (s, 3H), 3.37 (br d, J = 4.6 Hz, 3H), 3.21 (br t, J = 12.4 Hz, 1H), 2.93 - 2.80 (m, 4H), 2.72 (br s, 4H), 2.64 - 2.55 (m, 2H), 2.27 - 1.95 (m, 6H), 1.80 - 1.39 (m, 10H).
실시예 130. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)아세틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00323
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (22.8 mg, 23.90 μmol, 11.12% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=916.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (br s, 1H), 8.32 - 8.23 (m, 3H), 8.05 (s, 1H), 7.72 - 7.64 (m, 1H), 7.37 - 7.27 (m, 2H), 7.21 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.11-5.08 (m, 1H), 4.86 - 4.78 (mz, 1H), 4.53 - 4.39 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 7.3 Hz, 3H), 3.85 - 3.60 (m, 2H), 3.57 - 3.43 (m, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.28 - 3.26 (m, 2H), 3.21 - 3.15 (m, 2H), 2.93 - 2.82 (m, 1H), 2.70 - 2.59 (m, 6H), 2.23 - 2.03 (m, 2H), 2.02 - 1.82 (m, 4H), 1.79 - 1.54 (m, 7H).
실시예 131. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)프로파노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00324
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (70.4 mg, 69.65 μmol, 21.61% yield, 92% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=930.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (br s, 1H), 8.32 - 8.22 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.72 - 7.64 (m, 1H), 7.37 - 7.27 (m, 2H), 7.21 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.16 - 5.05 (m, 1H), 4.87 - 4.78 (m, 1H), 4.54 - 4.40 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (d, J = 2.9 Hz, 3H), 3.83 - 3.56 (m, 2H), 3.55 - 3.40 (m, 2H), 3.34 (s, 3H), 3.29 - 3.27 (m, 4H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.64 - 2.56 (m, 8H), 2.25 - 2.03 (m, 2H), 2.03 - 1.84 (m, 4H), 1.78 - 1.41 (m, 7H).
실시예 132. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)프로파노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00325
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (94.1 mg, 95.42 μmol, 33.02% yield, 94.3% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=930.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.08 (s, 1H), 8.31 - 8.22 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.72 - 7.64 (m, 1H), 7.37 - 7.26 (m, 2H), 7.20 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.13 - 5.05 (m, 1H), 4.86 - 4.75 (m, 1H), 4.55 - 4.37 (m, 1H), 4.07 (t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 2.8 Hz, 3H), 3.53 - 3.35 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.28 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 2.94 - 2.81 (m, 1H), 2.65 - 2.55 (m, 8H), 2.69 - 2.52 (m, 4H), 2.50 - 2.32 (m, 2H), 2.25 - 2.14 (m, 1H), 2.04 - 1.92 (m, 4H), 1.76 - 1.69 (m, 2H), 1.66 - 1.57 (m, 4H).
실시예 133. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00326
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (37.2 mg, 37.44 μmol, 11.62% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=944.8
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (br s, 1H), 8.34 - 8.23 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.74 - 7.65 (m, 1H), 7.38 - 7.29 (m, 2H), 7.20 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 5.07 (dd, J = 5.5, 12.6 Hz, 1H), 4.89 - 4.76 (m, 1H), 4.52 - 4.36 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.83 - 3.53 (m, 2H), 3.52 - 3.38 (m, 2H), 3.34 (s, 3H), 3.29 (s, 3H), 2.92 - 2.81 (m, 1H), 2.65 - 2.55 (m, 4H), 2.40 - 2.25 (m, 5H), 2.21 - 2.09 (m, 1H), 2.08 - 1.82 (m, 5H), 1.81 - 1.54 (m, 9H).
실시예 134. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(5-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00327
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (13.2 mg, 13.50 μmol, 5.91% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS (M+H) + = 958.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (s, 1H), 8.30 - 8.21 (m, 3H), 8.05 (s, 1H), 7.81 - 7.72 (m, 1H), 7.48 - 7.38(m, 2H), 7.22 - 7.17 (m, 1H), 5.01 - 5.11 (m, 1H), 4.87 - 4.7 (m, 1H), 4.36 4.51m, 1H), 4.07 (br t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.8 - 3.7 (m, 1H), 3.67-3.52(m, 2H), 3.55 - 3.41 (m, 2H), 3.45 - 3.33 (m, 12H), 2.95 - 2.81 (m, 1H), 2.68 - 2.50 (m, 2H), 2.37 - 2.28 (m, 2H), 2.13 - 1.88 (m, 5H), 1.74 - 1.48 (m, 10H).
실시예 135. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(2-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)아세틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00328
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (58.0 mg, 61.42 μmol, 19.06% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=916.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.07 (br s, 1H), 8.32 - 8.19 (m, 3H), 8.04 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 7.76 - 7.61 (m, 1H), 7.38 - 7.29 (m, 1H), 7.28 - 7.13 (m, 2H), 5.09 - 5.05 (m, 1H), 4.87 - 4.74 (m, 1H), 4.54 - 4.39 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.95 - 3.87 (m, 3H), 3.85 - 3.60 (m, 2H), 3.60 - 3.43 (m, 4H), 3.41 (s, 3H), 3.24 - 3.13 (m, 2H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.66 - 2.54 (m, 7H), 2.23 - 1.75 (m, 6H), 1.74 - 1.54 (m, 6H).
실시예 136. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)프로파노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00329
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (77.2 mg, 82.19 μmol, 25.45% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 930.7
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (s, 1H), 8.32 - 8.20 (m, 3H), 8.05 - 8.00 (m, 1H), 7.65 (dd, J= 8.5, 14.8 Hz, 1H), 7.35 - 7.19 (m, 3H), 5.11 - 5.03 (m, 1H), 4.86 - 4.76 (m, 1H), 4.51 - 4.38 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 5.9 Hz, 3H), 3.82 - 3.57 (m, 2H), 3.54 - 3.44 (m, 2H), 3.41 - 3.37 (m, 3H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 8H), 2.49 - 2.39 (m, 4H), 2.22 - 2.03 (m, 2H), 2.02 - 1.87 (m, 4H), 1.81 - 1.53 (m, 7H)
실시예 137. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)프로파노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00330
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (21.5 mg, 20.86 μmol, 29.53% yield, 90.24% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=930.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (s, 1H), 8.32 - 8.18 (m, 3H), 8.11 - 7.95 (m, 1H), 7.73 - 7.58 (m, 1H), 7.37 - 7.15 (m, 3H), 5.11 - 5.02 (m, 1H), 4.89 - 4.72 (m, 1H), 4.52 - 4.37 (m, 1H), 4.14 - 4.01 (m, 2H), 3.94 - 3.86 (m, 3H), 3.83 - 3.70 (m, 1H), 3.67 - 3.48 (m, 3H), 3.46 - 3.35 (m, 3H), 3.33 (s, 3H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.64 - 2.53 (m, 11H), 2.24 - 1.92 (m, 5H), 1.76 - 1.68 (m, 2H), 1.66 - 1.52 (m, 4H).
실시예 138. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00331
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (51.0 mg, 52.95 μmol, 16.43% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=944.7
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 11.08 (s, 1H), 8.33 - 8.23 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.66 (dd, J = 4.3, 8.5 Hz, 1H), 7.36 - 7.30 (m, 1H), 7.26 - 7.18 (m, 2H), 5.07 (dd, J = 5.4, 13.0 Hz, 1H), 4.82 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 4.53 - 4.39 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.93-3.91 (m, 3H), 3.82 - 3.57 (m, 2H), 3.52 - 3.45 (m, 5H), 3.34 (s, 3H), 2.94 - 2.83 (m, 1H), 2.71 - 2.57 (m, 4H), 2.39 - 2.23 (m, 5H), 2.21 - 1.89 (m, 6H), 1.79 - 1.58 (m, 9H).
실시예 139. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3R)-1-(5-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00332
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (13.2 mg, 13.50 μmol, 5.91% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=958.4
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.07 (s, 1H), 8.36 - 8.19 (m, 3H), 8.03 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.70 - 7.60 (m, 1H), 7.38 - 7.14 (m, 3H), 5.06 (d, J = 12.7 Hz, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.44 (dd, J = 33.7, 7.1 Hz, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 5.2 Hz, 3H), 3.82 - 3.45 (m, 3H), 3.46 - 3.35 (m, 6H), 2.95 - 2.80 (m, 1H), 2.69 - 2.53 (m, 4H), 2.47 - 2.41 (m, 3H), 2.38 - 2.21 (m, 5H), 2.20 - 1.86 (m, 5H), 1.79 - 1.69 (m, 2H), 1.67 - 1.57 (m, 4H), 1.57 - 1.42 (m, 4H).
실시예 140. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00333
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (94.1 mg, 95.28 μmol, 36.96% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=958.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.34 - 8.23 (m, 3H), 8.05 (s, 1H), 7.76 - 7.68 (m, 1H), 7.42 - 7.33 (m, 2H), 7.21 (dd, J = 3.2, 6.6 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 1H), 4.54 - 4.37 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.89 - 3.77 (m, 1H), 3.71 - 3.51 (m, 6H), 3.51 - 3.40 (m, 3H), 3.33 (br s, 3H), 3.27 - 3.24 (m, 3H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.59 (m, 2H), 2.59 - 2.53 (m, 2H), 2.52 - 2.50 (m, 1H), 2.14 - 1.87 (m, 5H), 1.77 - 1.68 (m, 2H), 1.68 - 1.57 (m, 4H)
실시예 141. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00334
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (20.9 mg, 21.12 μmol, 13.59% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=940.1.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.02 (br s, 1H), 8.48 - 8.35 (m, 1H), 8.33 - 8.23 (m, 2H), 7.98 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.72 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.56 - 7.46 (m, 2H), 7.37 (dd, J = 7.8, 16.4 Hz, 2H), 5.11 (dd, J = 5.5, 12.8 Hz, 1H), 4.77 (quin, J = 7.9 Hz, 1H), 4.58 - 4.38 (m, 1H), 4.04 (br t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.84 (br dd, J = 6.9, 10.3 Hz, 1H), 3.77 - 3.58 (m, 5H), 3.58 - 3.48 (m, 1H), 3.37 - 3.46 (m, 1H), 3.34 - 3.37 (m, 5H), 3.22 - 3.28 (m, 2H), 2.95 - 2.82 (m, 1H), 2.65 - 2.52 (m, 6H), 2.27 - 2.08 (m, 1H), 2.07 - 1.87 (m, 4H), 1.78 - 1.66 (m, 2H), 1.66 - 1.52 (m, 4H).
실시예 142. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)벤즈아미드의 합성
Figure pat00335
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (32.2 mg, 32.38 μmol, 65.47% yield, 91.5% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=910.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.08 (s, 1H), 9.68 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.38 - 8.28 (m, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.79 (d, J = 3.5 Hz, 4H), 7.72 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.42 - 7.33 (m, 2H), 5.13 - 5.09 (m, 1H), 4.84 - 4.74 (m, 1H), 4.53 - 4.38 (m, 1H), 4.04 (br t, J = 14.1 Hz, 2H), 3.88 - 3.75 (m, 1H), 3.73 - 3.39 (m, 8H), 3.33 (br s, 3H), 3.29 (s, 1H), 3.26 (br d, J = 4.8 Hz, 1H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.79 - 2.70 (m, 1H), 2.61 (br d, J = 5.0 Hz, 3H), 2.56 (br d, J = 7.3 Hz, 1H), 2.27 - 2.14 (m, 1H), 2.13 - 1.86 (m, 6H), 1.76 - 1.68 (m, 2H), 1.65 - 1.56 (m, 4H).
실시예 143. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(5-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00336
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (63.3 mg, 63.82 μmol, 24.75% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=972.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (br s, 1H), 8.35 - 8.23 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.75 - 7.68 (m, 1H), 7.41 - 7.32 (m, 2H), 7.19 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.11 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 1H), 4.53 - 4.36 (m, 1H), 4.12 - 4.03 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.69 - 3.60 (m, 4H), 3.59 - 3.42 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 3.25 - 3.17 (m, 3H), 2.92 - 2.83 (m, 1H), 2.62 - 2.54 (m, 2H), 2.42 - 2.37 (m, 2H), 2.29 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 2.22 - 1.87 (m, 6H), 1.79 - 1.68 (m, 4H), 1.66 - 1.54 (m, 4H)
실시예 144. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00337
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (31.9 mg, 30.64 μmol, 12.96% yield, 92% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=958.3.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.03 (s, 1H), 8.37 - 8.19 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.30 - 7.15 (m, 2H), 5.06 (dd, J = 12.8, 5.4 Hz, 1H), 4.92 - 4.75 (m, 1H), 4.45 (dd, J = 37.6, 6.3 Hz, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.85 - 3.50 (m, 8H), 3.50 - 3.35 (m, 5H), 3.29 - 3.17 (m, 2H), 2.94 - 2.80 (m, 1H), 2.70 - 2.53 (m, 6H), 2.26 - 2.06 (m, 1H), 2.05 - 1.87 (m, J = 7.0, 6.2 Hz, 4H), 1.80 - 1.68 (m, 2H), 1.68 - 1.53 (m, 4H).
실시예 145. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00338
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (24.9 mg, 25.17 μmol, 14.08% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=940.1.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.35 - 10.65 (m, 1H), 8.50 - 8.35 (m, 1H), 8.34 - 8.23 (m, 2H), 7.98 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.59 - 7.45 (m, 2H), 7.34 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.29 - 7.19 (m, 1H), 5.07 (dd, J = 5.4, 12.9 Hz, 1H), 4.84 - 4.70 (m, 1H), 4.57 - 4.38 (m, 1H), 4.04 (t, J = 14.1 Hz, 2H), 3.94 (s, 3H), 3.88 - 3.80 (m, 1H), 3.71 - 3.58 (m, 5H), 3.58 - 3.49 (m, 3H), 3.48 - 3.44 (m, 2H), 3.43 - 3.37 (m, 1H), 3.36 - 3.32 (m, 3H), 2.93 - 2.81 (m, 1H), 2.65 - 2.53 (m, 6H), 2.27 - 2.08 (m, 1H), 2.06 - 1.87 (m, 4H), 1.77 - 1.67 (m, 2H), 1.66 - 1.53 (m, 4H).
실시예 146. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)벤즈아미드의 합성
Figure pat00339
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (15.4 mg, 16.42 μmol, 8.57% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=911.0.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.08 (br s, 1H), 9.70 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.40 - 8.29 (m, 1H), 8.27 (s, 1H), 7.79 (d, J = 3.6 Hz, 4H), 7.70 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.35 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.24 (dd, J = 1.8, 8.6 Hz, 1H), 5.08 (dd, J = 5.3, 12.9 Hz, 1H), 4.85 - 4.73 (m, 1H), 4.54 - 4.35 (m, 1H), 4.04 (t, J = 14.1 Hz, 2H), 3.85 - 3.64 (m, 3H), 3.63 - 3.52 (m, 5H), 3.51 - 3.41 (m, 3H), 3.41 - 3.33 (m, 3H), 3.30 - 3.22 (m, 1H), 2.95 - 2.83 (m, 1H), 2.64 - 2.56 (m, 3H), 2.56 - 2.52 (m, 3H), 2.24 - 2.08 (m, 1H), 2.04 - 1.91 (m, 4H), 1.76 - 1.68 (m, 2H), 1.65 - 1.54 (m, 4H).
실시예 147. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(5-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)-5-옥소펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00340
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (45.3 mg, 45.67 μmol, 21.26% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=972.8.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (br s, 1H), 8.36 - 8.20 (m, 3H), 8.03 (s, 1H), 7.68 (dd, J 1 = 3.2, J 2 = 8.5 Hz, 1H), 7.33 (br s, 1H), 7.28 - 7.21 (m, 1H), 7.19 (dd, J 1 = 1.6, J 2 = 6.6 Hz, 1H), 5.07 (dd, J 1 = 5.4, J 2 = 13.1 Hz, 1H), 4.90 - 4.72 (m, 1H), 4.54 - 4.35 (m, 1H), 4.07 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.76 - 3.55 (m, 6H), 3.54 - 3.38 (m, 9H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.70 - 2.56 (m, 2H), 2.44 - 2.37 (m, 2H), 2.34 - 2.26 (m, 2H), 2.19 - 2.05 (m, 1H), 2.05 - 1.89 (m, 4H), 1.80 - 1.68 (m, 4H), 1.68 - 1.54 (m, 4H).
실시예 148. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00341
단계 1: tert-부틸 6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-카복실레이트 (2)의 합성
DMSO (15 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1, 3-디온 (1.6 g, 5.79 mmol), 6-(tert-부톡시카보닐)-6-아자-2-아조니아스파이로[3.3]헵탄옥살레이트 (3.10 g, 6.37 mmol)와 DIEA (2.25 g, 17.38 mmol, 3.03 mL)의 혼합물을 80 ℃에서 40 시간 동안 교반하였다. LCMS로 30%의 반응물이 남아 있음과 51%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (80 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (100 mL x 5)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 33~45% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 황색 고체의 표제 화합물 (1.36 g, 2.99 mmol, 51.66% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=455.1.
단계 2: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)이소인돌린-1,3-디온 (3)의 합성
DCM (3 mL) 내 tert-부틸 6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2, 6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-카복실레이트 (300 mg, 660.10 μmol)의 용액에 TFA (3.31 g, 29.04 mmol, 2.15 mL)를 0 ℃에서 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음을 확인하였다. 혼합물에 TEA를 0 ℃에서 첨가하여 pH를 > 7로 조절하고, 생성된 혼합물을 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=355.1.
단계 3: tert-부틸 ((3S)-1-(4-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)카바메이트 (4)의 합성
DCM (4 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-(2, 6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)이소인돌린-1,3-디온 (230 mg, 649.06 μmol), (S)-4-(3-((tert-부톡시카보닐)아미노)피롤리딘-1-일)-4-옥소부탄산 (223.01 mg, 778.87 μmol), EDCI (248.85 mg, 1.30 mmol) 및 HOBt (175.41 mg, 1.30 mmol)의 용액에 TEA (262.71 mg, 2.60 mmol, 361.36 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 75%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물에 CH3COOH를 0 ℃에서 첨가하여 pH를 < 7로 조정하고, 용매 대부분을 N2로 불어 날렸다. 잔여물을 DMF로 희석하고 prep-HPLC (Column: Phenomenex Synergi C18 150*25 mm* 10um; mobile phase: [water(0.225% FA) - ACN]; B%: 25% - 55%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (200 mg, 321.20 μmol, 49.49% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=623.2.
단계 4: 4-(6-(4-((S)-3-아미노피롤리딘-1-일)-4-옥소부타노일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (5)의 합성
DCM (2 mL) 내 tert-부틸 ((3S)-1-(4-(6-(2-(2, 6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)카바메이트 (200 mg, 321.20 μmol)의 용액에 TFA (1.61 g, 14.13 mmol, 1.05 mL)를 0 ℃에서 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 89%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 혼합물에 TEA를 0 ℃에서 첨가하여 pH를 > 7로 조정하고, 용매 대부분을 N2로 불어 날렸다. 잔여물을 DMF로 희석하고 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um;mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3)-ACN]; B%: 11%-41%, 10 min)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (110 mg, 210.51 μmol, 65.54% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=523.0.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-4-옥소부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 148 )의 합성
DMF (1 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (85 mg, 182.63 μmol)의 용액에 HATU (83.33 mg, 219.15 μmol) 및 DIEA (59.01 mg, 456.57 μmol, 79.53 μL)를 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 15 분 동안 교반한 다음, 혼합물에 4-(6-(4-((S)-3-아미노피롤리딘-1-일)-4-옥소부타노일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (104.98 mg, 200.89 μmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 15 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 78%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3) - ACN];B%: 35% - 65%, 10 min)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (71.8 mg, 72.54 μmol, 39.72% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=970.4.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.21 - 10.75 (m, 1H), 8.32 - 8.24 (m, 3H), 8.04 (s, 1H), 7.57 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 2.5, 6.3 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.3, 12.6 Hz, 1H), 4.91 - 4.72 (m, 1H), 4.54 - 4.40 (m, 1H), 4.34 (m, 5H), 4.14 - 3.98 (m, 4H), 3.92 (s, 3H), 3.76 (m, 1H), 3.54 (m, 1H), 3.47 - 3.37 (m, 1H), 3.31 (m, 3H), 3.31 - 3.22 (m, 1H), 2.96 - 2.79 (m, 1H), 2.64 - 2.51 (m, 3H), 2.48 - 2.40 (m, 2H), 2.30 - 2.21 (m, 2H), 2.21 - 2.08 (m, 1H), 2.06 - 1.87 (m, 4H), 1.73 (m, 2H), 1.68 - 1.52 (m, 4H).
실시예 149. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(5-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)-5-옥소펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00342
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (47.1 mg, 47.39 μmol, 36.76% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=984.0.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.02 (br s, 1H), 8.38 - 8.14 (m, 3H), 8.03 (s, 1H), 7.56 (ddd, J = 2.6, 7.0, 8.5 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 1.0, 6.6 Hz, 1H), 7.13 (dd, J = 1.3, 6.9 Hz, 1H), 6.77 (dd, J = 4.3, 8.4 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.4, 12.7 Hz, 1H), 4.81 (quin, J = 7.9 Hz, 1H), 4.52 - 4.38 (m, 1H), 4.26 - 4.37 (m, 4H), 4.27 (br d, J = 3.4 Hz, 2H), 4.14 - 3.98 (m, 4H), 3.91 (s, 3H), 3.72 (dd, J = 6.6, 10.3 Hz, 1H), 3.64 - 3.52 (m, 1H), 3.51 - 3.42 (m, 1H), 3.34 - 3.40 (m, 2H), 3.26 - 3.32 (m, 2H), 2.93 - 2.80 (m, 1H), 2.63 - 2.51 (m, 2H), 2.21 - 2.29 (m, 2H), 2.20 - 2.04 (m, 3H), 2.03 - 1.87 (m, 4H), 1.67 - 1.78 (m, 4H), 1.66 - 1.53 (m, 4H).
실시예 150. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)아세틸)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00343
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (40.6 mg, 42.76 μmol, 24.23% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=921.5
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.01 (br s, 1H), 8.32 - 8.24 (m, 4H), 8.05 (s, 1H), 7.31 - 7.25 (m, 1H), 7.22 - 7.17 (m, 1H), 6.97 - 6.91 (m, 1H), 6.83 - 6.77 (m, 1H), 5.64 - 5.57 (m, 1H), 5.16 - 5.05 (m, 1H), 4.86 - 4.76 (m, 1H), 4.51 - 4.36 (m, 1H), 4.27 - 4.20 (m, 1H), 4.17 - 4.11 (m, 1H), 4.11 - 4.03 (m, 4H), 3.91 (d, J = 3.8 Hz, 3H), 3.75 - 3.68 (m, 1H), 3.65 - 3.54 (m, 6H), 3.53 - 3.41 (m, 4H), 3.33 - 3.27 (m, 2H), 2.99 - 2.86 (m, 1H), 2.61 (br d, J = 17.4 Hz, 1H), 2.31 - 2.24 (m, 1H), 2.19 - 2.10 (m, 1H), 2.08 - 1.85 (m, 5H), 1.78 - 1.54 (m, 6H).
실시예 151. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00344
단계 1: tert-부틸 (2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)카바메이트 (3)의 합성
DMSO (5 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (1 g, 3.62 mmol)의 혼합물에 TEA (1.10 g, 10.86 mmol, 1.51 mL) 및 tert-부틸 (2-(2-아미노에톡시)에틸)카바메이트 (887.41 mg, 4.34 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고 EtOAC (20 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (20 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=5/1 to 1/1)로 정제하여 녹색 오일의 표제 화합물 (687 mg, 1.46 mmol, 40.39% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M-100+H)+=361.3
단계 2: 4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (4)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)카바메이트 (680 mg, 1.48 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (590 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=361.3
단계 3: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 151 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (150 mg, 322.29 μmol)의 용액에 HATU (134.80 mg, 354.51 μmol) 및 DIPEA (83.31 mg, 644.57 μmol, 112.27 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 10 분 동안 교반하고 DMF (2 mL) 및 DIPEA (83.31 mg, 644.57 μmol, 112.27 μL) 내 4-((2-(2-아미노에톡시)에틸)아미노)-2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)이소인돌린-1,3-디온 (166.26 mg, 418.97 μmol, HCl)의 용액을 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (10 mL)로 희석하고 EtOAc (10 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75*30 mm*3um; mobile phase: [water (0.1%TFA) -ACN]; B%: 46%-66%, 7min)로 정제한 다음 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (95.9 mg, 101.96 μmol, 31.64% yield, 98% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=808.1
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.22 - 8.17 (m, 2H), 7.51 (dd, J = 7.2, 8.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.06 - 4.98 (m, 1H), 4.98 - 4.92 (m, 1H), 4.13 (t, J = 12.8 Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.79 - 3.75 (m, 2H), 3.74 - 3.70 (m, 2H), 3.65 - 3.59 (m, 2H), 3.54 - 3.49 (m, 2H), 3.42 (s, 3H), 2.78 - 2.50 (m, 3H), 2.08 - 1.93 (m, 3H), 1.85 - 1.66 (m, 6H)
실시예 152. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00345
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (167.6 mg, 190.85 μmol, 44.41% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=852.6
1H NMR (400 MHz, MeOD) δ = 8.23 (d, J = 14.6 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.39 - 7.33 (m, 2H), 6.90 (dd, J = 7.8, 11.8 Hz, 2H), 4.98 (dd, J = 5.5, 12.7 Hz, 1H), 4.84 - 4.79 (m, 1H), 4.04 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.77 - 3.70 (m, 8H), 3.64 - 3.60 (m, 2H), 3.42 - 3.39 (m, 5H), 2.89 - 2.78 (m, 1H), 2.75 - 2.60 (m, 2H), 2.13 - 2.03 (m, 3H), 1.86 - 1.76 (m, 2H), 1.74 - 1.61 (m, 4H)
실시예 153. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에톡시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00346
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (80.8 mg, 88.39 μmol, 21.43% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=896.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.10 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.25 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.88-7.99 (m, 1H), 7.55 (dd, J 1 = 8.3 Hz, J 2 = 7.3 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.58 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.05 (dd, J 1 = 12.9 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.88 - 4.73 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.65 - 3.48 (m, 12H), 3.48 - 3.39 (m, 7H), 2.93 - 2.79 (m, 1H), 2.62 - 2.52 (m, 2H), 2.06 - 1.86 (m, 3H), 1.78 - 1.51 (m, 6H).
실시예 154. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)옥틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00347
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (122.3 mg, 141.36 μmol, 61.76% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=848.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 11.08 (s, 1H), 8.34 - 8.18 (m, 2H), 8.07 - 7.95 (m, 2H), 7.57 (dd, J = 8.6, 7.0 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.08 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 5.04 (dd, J = 12.9, 5.4 Hz, 1H), 4.81 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.29 - 3.16 (m, 6H), 2.95 - 2.81 (m, 1H), 2.62 - 2.52 (m, 3H), 2.08 - 1.90 (m, 3H), 1.77 - 1.46 (m, 10H), 1.41 - 1.26 (m, 8H).
실시예 155. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로폭시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00348
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (50.4 mg, 57.65 μmol, 26.83% yield, 94% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=822.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.08 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.22 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.96 (q, J = 5.4 Hz, 1H), 7.54 (dd, J 1 = 7.2, J 2 = 8.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.69 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 5.03 (dd, J 1 = 5.4, J 2 = 12.9 Hz, 1H), 4.88 - 4.70 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.59 - 3.51 (m, 4H), 3.50 - 3.47 (m, 2H), 3.42 - 3.33 (m, 5H), 2.93 - 2.80 (m, 1H), 2.60 - 2.52 (m, 2H), 2.05 - 1.88 (m, 3H), 1.82 (br t, J = 6.1 Hz, 2H), 1.75 - 1.50 (m, 6H).
실시예 156. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00349
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (27.6 mg, 27.89 μmol, 12.98% yield, 99% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=866.3
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.20 (s, 1H), 8.11 (d, J = 13.8 Hz, 1H), 7.45 - 7.39 (m, 2H), 6.95 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 5.01 (dd, J = 5.4, 12.8 Hz, 1H), 4.98 - 4.90 (m, 1H), 4.15 (t, J = 12.6 Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.65 - 3.59 (m, 10H), 3.45 - 3.42 (m, 2H), 3.41 (s, 3H), 2.89 - 2.80 (m, 1H), 2.76 - 2.62 (m, 2H), 2.15 - 2.02 (m, 3H), 1.90 - 1.81 (m, 4H), 1.77 - 1.68 (m, 4H)
실시예 157. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)프로필)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00350
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (74.7 mg, 72.15 μmol, 16.79% yield, 96% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=880.0
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ = 8.21 - 8.14 (m, 2H), 7.52 - 7.40 (m, 2H), 7.04 - 6.96 (m, 2H), 5.02 (br dd, J = 5.6, 12.4 Hz, 1H), 4.99 - 4.95 (m, 1H), 4.13 (t, J = 12.6 Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.65 - 3.61 (m, 2H), 3.61 - 3.55 (m, 6H), 3.51 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 3.44 - 3.41 (m, 2H), 3.40 (s, 3H), 2.89 - 2.63 (m, 3H), 2.13 - 2.02 (m, 3H), 1.89 - 1.66 (m, 10H)
실시예 158. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(8-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-8-옥소옥틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00351
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (66.7 mg, 64.93 μmol, 15.11% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H) =862.6.
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.25 - 8.14 (m, 2H), 7.79 - 7.69 (m, 1H), 7.54 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.17 - 5.09 (m, 1H), 5.05 - 4.98 (m, 1H), 4.13 (t, J = 12.7 Hz, 2H), 3.98 (s, 3H), 3.43 - 3.40 (m, 2H), 2.91 - 2.81 (m, 1H), 2.78 - 2.66 (m, 2H), 2.50 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 2.15 - 2.03 (m, 3H), 1.84 - 1.60 (m, 10H), 1.52 - 1.38 (m, 6H)
실시예 159. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로파노일)-2-아자스파이로[3.3]헵탄-6-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00352
단계 1: tert-부틸 6-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도) -2-아자스파이로[3.3]헵탄-2-카복실레이트 (2)의 합성
DCM (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (100 mg, 214.86 μmol), tert-부틸 6-아미노-2-아자스파이로[3.3]헵탄-2-카복실레이트 (54.73 mg, 257.83 μmol), EDCI (61.78 mg, 322.29 μmol), HOBt (43.55 mg, 322.29 μmol) 및 TEA (65.22 mg, 644.57 μmol, 89.72 μL)의 혼합물을 15 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응물이 완전히 소모되었음과 87%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 다른 배치 (30 mg scale)와 합치고 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (4 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 25~41% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 60 mL/min)로 정제하여 갈색 고체의 표제 화합물 (190 mg, 288.01 μmol, 134.05% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=660.6.
단계 2: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시-N-(2-아자스파이로[3.3]헵탄-6-일)벤즈아미드 (3)의 합성
DCM (2 mL) 내 tert-부틸 6-(4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미도)-2-아자스파이로[3.3]헵탄-2-카복실레이트 (160 mg, 242.54 μmol)의 용액에 TFA (1.23 g, 10.80 mmol, 800 μL)를 0 ℃에서 첨가하고 혼합물을 15 ℃에서 0.5 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 93%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 TEA를 첨가하여 pH를 > 7로 조정하고, 생성된 혼합물을 다음 단계에 사용하였다.
MS(M+H)+=560.5.
단계 3: tert-부틸 3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로파노에이트 (5)의 합성
DMSO (6 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-플루오로이소인돌린-1,3-디온 (300 mg, 1.09 mmol), tert-부틸 3-아미노프로파노에이트 (205.01 mg, 1.41 mmol) 및 DIEA (421.11 mg, 3.26 mmol, 567.53 μL)의 혼합물을 80 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 미량의 출발 물질이 남아 있는 것과 50%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 다른 배치 (30 mg scale)와 합치고, 합쳐진 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (50 mL x 5)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (80 mL x 5)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 속성 실리카 겔 크로마토그래피 (12 g SepaFlash® Silica Flash Column, Eluent of 18~45% Ethyl acetate/Petroleum ether gradient @ 100 mL/min)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (240 mg, 597.89 μmol, 55.05% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=402.4.
단계 4: 3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로판산 (6)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로파노에이트 (240 mg, 597.89 μmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 10 mL)을 첨가하고, 혼합물을 15 ℃에서 12 시간 동안 교반하였다. LCMS로 미량의 출발 물질이 남아 있음과 84%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 황색 고체의 표제 화합물 (170 mg, crude)을 정제하고, 다음 단계에 직접 사용하였다.
MS(M+H)+=345.9.
단계 5: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로파노일)-2-아자스파이로[3.3]헵탄-6-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 159 )의 합성
상기 단계 2의 DCM (2 mL) 내 혼합물에 3-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)프로판산 (100 mg, 289.60 μmol), EDCI (83.27 mg, 434.40 μmol), HOBt (58.70 mg, 434.40 μmol) 및 TEA (146.52 mg, 1.45 mmol, 201.54 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 15 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 44%의 원하는 분자량이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 용매 대부분을 제거하고, 잔여물에 CH3COOH를 첨가하여 pH를 < 7로 조정하였다. 생성된 혼합물을 DMF로 희석하고, 혼합물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge 150*25 mm* 5um; mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 41% - 71%, 10 min), 이어서 prep-HPLC (Column: Phenomenex Synergi C18 150*25 mm* 10um; mobile phase: [water (0.225% FA) - ACN];B%: 43% - 73%, 10 min)로 정제하고, 용리액을 동결건조하여 황색 고체의 표제 화합물 (28.9 mg, 30.96 μmol, 10.69% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=887.7.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.11 - 11.03 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (br d, J = 13.3 Hz, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.63 - 7.55 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 3.1, 8.8 Hz, 1H), 7.04 (dd, J = 1.9, 7.0 Hz, 1H), 6.79 - 6.68 (m, 1H), 5.05 (dd, J = 5.0, 12.7 Hz, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 1H), 4.32 - 4.23 (m, 1H), 4.17 (s, 1H), 4.13 - 4.02 (m, 3H), 3.91 (s, 4H), 3.79 (s, 1H), 3.51 (q, J = 6.0 Hz, 2H), 3.34 - 3.33 (m, 3H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.63 - 2.55 (m, 2H), 2.48 - 2.42 (m, 2H), 2.36 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.28 - 2.19 (m, 2H), 2.06 - 1.91 (m, 3H), 1.73 (m, 2H), 1.68 - 1.55 (m, 4H).
실시예 160. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(4-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)부타노일)-2-아자스파이로[3.3]헵탄-6-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00353
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (75.4 mg, 82.02 μmol, 22.67% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=901.0.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.04 - 11.00 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.27 - 8.23 (m, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.58 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.15 (dd, J = 2.1, 8.6 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 1.6, 7.0 Hz, 1H), 6.69 - 6.56 (m, 1H), 5.05 (ddd, J = 2.9, 5.3, 12.8 Hz, 1H), 4.82 (quin, J = 8.0 Hz, 1H), 4.28 (m, 1H), 4.20 - 3.98 (m, 4H), 3.91 (s, 4H), 3.78 (s, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.30 (m, 2H), 2.95 - 2.80 (m, 1H), 2.63 - 2.52 (m, 2H), 2.47 (m, 2H), 2.30 - 2.18 (m, 2H), 2.11 (q, J = 6.7 Hz, 2H), 2.06 - 2.00 (m, 1H), 1.96 (m, 2H), 1.82 - 1.69 (m, 4H), 1.68 - 1.55 (m, 4H).
실시예 161. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(5-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)펜타노일)-2-아자스파이로[3.3]헵탄-6-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00354
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (38.3 mg, 41.02 μmol, 30.63% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=915.1.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.11 - 11.00 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (br d, J = 13.4 Hz, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.62 - 7.51 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 3.1, 8.6 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 1.6, 6.9 Hz, 1H), 6.57 (q, J = 5.1 Hz, 1H), 5.10 - 5.00 (m, 1H), 4.82 (quin, J = 8.0 Hz, 1H), 4.28 (m, 1H), 4.17 (s, 1H), 4.13 - 3.99 (m, 3H), 3.94 - 3.82 (m, 4H), 3.77 (s, 1H), 3.33 (br s, 3H), 3.30 (m, 2H), 2.96 - 2.81 (m, 1H), 2.63 - 2.51 (m, 4H), 2.25 (br t, J = 9.6 Hz, 2H), 2.10 - 1.91 (m, 5H), 1.79 - 1.68 (m, 2H), 1.68 - 1.50 (m, 8H).
실시예 162. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00355
단계 1: 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-히드록시이소인돌린-1,3-디온 (3)의 합성
AcOH (300 mL) 내 3-아미노피페리딘-2,6-디온 (16.55 g, 100.54 mmol, HCl)과 4-히드록시이소벤조푸란-1,3-디온 (15 g, 91.40 mmol)의 용액에 KOAc (27.81 g, 283.34 mmol)를 첨가하고 생성된 혼합물을 120 ℃에서 24 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물을 파일롯 (10 g scale)과 합치고 여과하였다. 케이크를 H2O (300 mL)로 세척하고 진공 하에서 건조하여 흑색 고체의 표제 화합물 (36.59 g, crude)을 수득하였다.
MS(M+H)+=275.1
단계 2: tert-부틸 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세테이트 (5)의 합성
DMF (200 mL) 내 2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-4-히드록시이소인돌린-1,3-디온 (10 g, 36.47 mmol)의 용액에 K2CO3 (7.56 g, 54.70 mmol) 및 tert-부틸 2-브로모아세테이트 (7.11 g, 36.47 mmol, 5.39 mL)를 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 H2O (450 mL)를 붓고 EtOAc (450 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (1000 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 0/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (12 g, 30.90 mmol, 84.73% yield)을 수득하였다.
MS(M+H)+=389.1
단계 3: 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (6)의 합성
디옥산 (50 mL) 내 tert-부틸 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세테이트 (12 g, 30.90 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 50 mL)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (10.27 g, crude)을 수득하였다.
MS (M+H)+ = 333.1
단계 4: tert-부틸 (5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)카바메이트 (8)의 합성
DMF (10 mL) 내 2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트산 (1 g, 3.01 mmol) 및 tert-부틸 N-(5-아미노펜틸)카바메이트 (608.83 mg, 3.01 mmol, 626.37 μL)의 용액에 T3P (11.49 g, 18.06 mmol, 10.74 mL, 50% purity) 및 Py (2.38 g, 30.10 mmol, 2.43 mL)를 20 ℃에서 첨가하고 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물에 H2O (80 mL)를 붓고 EtOAc (30 mL x 3)로 추출하였다. 유기상을 소금물 (30 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 감압 하에서 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate = 1/0 to 0/1)로 정제하여 황색 오일의 표제 화합물 (1.33 g, 2.50 mmol, 82.99% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=517.2
단계 5: N-(5-아미노펜틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (9)의 합성
디옥산 (20 mL) 내 tert-부틸 (5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)카바메이트 (1.33 g, 2.57 mmol)의 용액에 HCl/디옥산 (4 M, 20 mL)을 첨가하고 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (1.29 g, HCl)을 수득하였다.
MS(M+H)+=417.1
단계 6: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(5-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미도)펜틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 162 )의 합성
DMF (4 mL) 내 N-(5-아미노펜틸)-2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)옥시)아세트아미드 (0.2 g, 441.61 μmol, HCl) 및 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (205.54 mg, 441.61 μmol)의 용액에 HATU (335.83 mg, 883.22 μmol) 및 DIPEA (171.23 mg, 1.32 mmol, 230.76 μL)를 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150 * 25 mm * 10 um; mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN]; B%: 41%-71%, 10 min)로 정제하고 용리액을 동결건조하고, 고체를 prep-HPLC (Column: 3_Phenomenex Luna C18 75 * 30 mm * 3 um; mobile phase: [water (0.1%TFA) - ACN]; B%: 40%-60%, 7 min)로 재정제하였다. 용리액을 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (94.8 mg, 94.04 μmol, 21.29% yield, 97% purity, TFA)을 수득하였다.
MS(M+H)+=864.2.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.13 (s, 1H), 8.34 - 8.26 (m, 2H), 8.19 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.96 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 7.86 - 7.77 (m, 1H), 7.49 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.40 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 5.18 - 5.09 (m, 1H), 4.84 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 4.77 (s, 2H), 4.12 (t, J = 13.6 Hz, 2H), 3.94 - 3.90 (m, 3H), 3.34 (s, 3H), 3.28 - 3.22 (m, 2H), 3.20 - 3.13 (m, 2H), 2.97 - 2.85 (m, 1H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.09 - 1.93 (m, 3H), 1.75 - 1.46 (m, 10H), 1.38 - 1.25 (m, 2H).
실시예 163. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00356
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (31.1 mg, 35.05 μmol, 4.05% yield, 96% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=852.3.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.31 - 10.73 (m, 1H), 8.33 - 8.14 (m, 2H), 8.04 (s, 1H), 7.96 (q, J = 5.6 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 7.13 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 6.86 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 2.0 Hz, 1H), 5.02 (dd, J 1 = 12.9 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.90 - 4.70 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.8 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.67 - 3.48 (m, 8H), 3.47 - 3.32 (m, 7H), 2.94 - 2.80 (m, 1H), 2.61 - 2.53 (m, 1H), 2.49 - 2.40 (m, 1H), 2.04 - 1.86 (m, 3H), 1.79 - 1.68 (m, 2H), 1.66 - 1.54 (m, 4H).
실시예 164. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헥실)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00357
단계 1: 2-(헥스-5-인-1-일)이소인돌린-1,3-디온 (2A)의 합성
DMF (50 mL) 내 6-클로로헥스-1-인 (5 g, 42.89 mmol, 5.20 mL)의 혼합물에 칼륨 1,3-디옥소이소인돌린-2-이드 (15.89 g, 85.77 mmol)를 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 85 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=2:1)로 6-클로로헥스-1-인이 완전히 소모되었음과 2 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (100 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=8/1 to 2/1)로 정제하여 백색 고체의 표제 화합물 (8.3 g, 35.43 mmol, 82.61% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=228.4
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 7.87 - 7.81 (m, 2H), 7.75 - 7.67 (m, 2H), 3.71 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.29 - 2.21(m, 2H), 1.94 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 1.87 - 1.76 (m, 2H), 1.63 - 1.52 (m, 2H)
단계 2: 헥스-5-인-1-아민 (3A)의 합성
EtOH (90 mL) 내 2-(헥스-5-인-1-일)이소인돌린-1,3-디온 (8.3 g, 36.52 mmol)의 혼합물에 N2H4·H2O (21.51 g, 365.20 mmol, 20.88 mL, 85% purity)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 4 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=2:1)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 EtOH (200 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하였다. 잔여물을 DCM (150 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 무색 오일의 표제 화합물 (4.7 g, crude)을 수득하였다.
단계 3: tert-부틸 헥스-5-인-1-일카바메이트 (4A)의 합성
THF (50 mL) 및 H2O (50 mL) 내 헥스-5-인-1-아민 (4.7 g, 48.37 mmol)의 혼합물에 NaHCO3 (8.13 g, 96.75 mmol, 3.76 mL), 이어서 (Boc)2O (13.72 g, 62.89 mmol, 14.45 mL)를 0 ℃에서 적가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=3:1)로 헥스-5-인-1-아민이 완전히 소모되었음과 2 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (100 mL)로 희석하고 EtOAc (100 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=10/1 to 3/1)로 정제하여 무색 오일의 표제 화합물 (1.8 g, 9.12 mmol, 18.86% yield)을 수득하였다.
단계 4: 메틸 3-브로모-2-(브로모메틸)벤조에이트 (2)의 합성
CHCl3 (100 mL) 내 메틸 3-브로모-2-메틸-벤조에이트 (10 g, 43.65 mmol)의 혼합물에 NBS (8.55 g, 48.02 mmol) 및 BPO (528.72 mg, 2.18 mmol)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 85 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 원하는 분자량에서 아무 피크도 검출되지 않았음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 3-브로모-2-메틸-벤조에이트가 조금 남아 있음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 포화 Na2SO3 (100 mL)로 켄칭하고 DCM (100 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=1/1 to 200/1)로 정제하여 오랜지색 오일의 표제 화합물 (9.4 g, 30.52 mmol, 69.92% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 7.86 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.21 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 5.12 (s, 2H), 3.94 (s, 3H)
단계 5: 3-(4-브로모-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (3)의 합성
ACN (100 mL) 내 메틸 3-브로모-2-(브로모메틸)벤조에이트 (9.4 g, 30.52 mmol)와 3-아미노피페리딘-2, 6-디온;히드로클로라이드 (6.03 g, 36.63 mmol)의 혼합물에 DIPEA (19.72 g, 152.61 mmol, 26.58 mL)를 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 90 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=5:1)로 메틸 3-브로모-2-(브로모메틸)벤조에이트가 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 ACN (200 mL)으로 희석하고 여과하였다. 여과된 케이크를 메틸 tert-부틸 에테르 (20 mL x 4)로 세척하였다. 여과된 케이크를 진공 하에서 건조하여 보라색 고체의 표제 화합물 (7.6 g, 23.52 mmol, 77.05% yield)을 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.02 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 0.6, 7.9 Hz, 1H), 7.79 - 7.75 (m, 1H), 7.54 - 7.48 (m, 1H), 5.15 (dd, J = 5.0, 13.3 Hz, 1H), 4.46 - 4.38 (m, 1H), 4.30 - 4.22 (m, 1H), 2.98 - 2.85 (m, 1H), 2.65 - 2.54 (m, 1H), 2.49 - 2.38 (m, 1H), 2.06 - 1.97 (m, 1H)
단계 6: tert-부틸 (6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헥스-5-인-1-일)카바메이트 (4)의 합성
DMF (20 mL) 내 3-(4-브로모-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (2 g, 6.19 mmol) 및 tert-부틸 헥스-5-인-1-일카바메이트 (1.47 g, 7.43 mmol)의 혼합물에 CuI (235.75 mg, 1.24 mmol), TEA (6.26 g, 61.89 mmol, 8.61 mL), Pd(PPh3)2Cl2 (217.21 mg, 309.46 μmol)를 한 번에 20 ℃에서 N2 하에서 첨가하고 생성된 혼합물을 80 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 15%의 3-(4-브로모-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온이 남아 있음과 원하는 분자량에서 80%의 피크가 검출되었음을 확인하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:2)로 3-(4-브로모-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온이 남아 있음과 3 개의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (60 mL)로 희석하고 EtOAc (60 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (60 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피 (SiO2, Petroleum ether/Ethyl acetate=5/1 to 1/2)로 정제하고 역상 HPLC (method: FA, MeCN/water)로 재정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (819 mg, 1.66 mmol, 26.80% yield, 89% purity)을 수득하였다.
MS(M-100+H)+=340.4
단계 7: tert-부틸 (6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헥실)카바메이트 (5)의 합성
EtOAc (8 mL) 및 THF (2 mL) 내 tert-부틸 (6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헥스-5-인-1-일)카바메이트 (810 mg, 1.64 mmol, 89% purity)의 용액에 Pd/C (0.4 mg, 164.03 μmol, 10% purity)를 N2 하에서 첨가하였다. 현탁액을 진공 하에서 탈기시키고 H2로 수차례 퍼징하였다. 혼합물을 H2 (15 psi) 하에서 20 ℃에서 16 시간 동안 교반하였다. LCMS로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 THF (20 mL)로 희석하고 여과하였다. 여과물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (449 mg, 1.01 mmol, 61.72% yield)을 수득하였다.
MS (M-100+H)+=344.3
단계 8: 3-(4-(6-아미노헥실)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (6)의 합성
디옥산 (5 mL) 내 tert-부틸 (6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헥실)카바메이트 (449 mg, 1.01 mmol)의 혼합물에 HCl/디옥산 (4 M, 5 mL)을 한 번에 20 ℃에서 첨가하고 생성된 혼합물을 20 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. TLC (SiO2, Petroleum ether: Ethyl acetate=1:2)로 출발 물질이 완전히 소모되었음과 하나의 신규 스폿이 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 진공 하에서 농축하여 백색 고체의 표제 화합물 (398 mg, crude, HCl)을 수득하였다.
단계 9: 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헥실)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드 ( 화합물 164 )의 합성
DMF (2 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (150 mg, 322.29 μmol)의 용액에 HATU (122.54 mg, 322.29 μmol) 및 DIPEA (83.31 mg, 644.57 μmol, 112.27 μL)를 첨가하였다. 혼합물을 20 ℃에서 20 분 동안 교반하고 DMF (2 mL) 및 DIPEA (83.31 mg, 644.57 μmol, 112.27 μL) 내 3-(4-(6-아미노헥실)-1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 (183.65 mg, 483.43 μmol, HCl)의 용액을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 20 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. LCMS로 모든 출발 물질이 완전히 소모되었음과 원하는 분자량에서 하나의 피크가 검출되었음을 확인하였다. 반응 혼합물을 H2O (15 mL)로 희석하고 EtOAc (15 mL x 3)로 추출하였다. 유기층을 소금물 (15 mL x 3)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Phenomenex luna C18 150*25 mm* 10um;mobile phase: [water (0.225%FA) -ACN];B%: 45%-75%, 11min)로 정제한 다음 동결건조하여 백색 고체의 표제 화합물 (104 mg, 130.19 μmol, 40.40% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=791.6
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 10.98 (br s, 1H), 8.32 - 8.27 (m, 1H), 8.24 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.07 - 7.98 (m, 2H), 7.59 - 7.53 (m, 1H), 7.48 - 7.41 (m, 2H), 7.23 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.12 (dd, J = 5.1, 13.2 Hz, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.50 - 4.42 (m, 1H), 4.35 - 4.26 (m, 1H), 4.07 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 3.27 - 3.21 (m, 2H), 2.97 - 2.86 (m, 1H), 2.67 - 2.56 (m, 3H), 2.46 - 2.36 (m, 1H), 2.05 - 1.90 (m, 3H), 1.74 - 1.48 (m, 10H), 1.42 - 1.32 (m, 4H)
실시예 165. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(5-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)펜틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00358
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (37.1 mg, 46.80 μmol, 55.59% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=777.6
1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.42 (d, J = 14.3 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.67 - 7.61 (m, 1H), 7.51 - 7.44 (m, 2H), 7.36 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.19 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 5.16 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 4.62 - 4.45 (m, 2H), 4.06 (t, J = 13.6 Hz, 2H), 4.01 - 3.98 (m, 3H), 3.43 (s, 3H), 3.42 - 3.36 (m, 2H), 3.09 - 2.83 (m, 2H), 2.78 - 2.74 (m, 2H), 2.55 - 2.37 (m, 1H), 2.26 - 2.07 (m, 3H), 1.87 - 1.67 (m, 10H), 1.55-1.46 (m, 2H)
실시예 166. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(7-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)헵틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00359
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 연노랑색 고체의 표제 화합물 (67.9 mg, 77.61 μmol, 59.43% yield, 92% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=805.6
1H NMR (400MHz, DMSO-d 6) δ 10.98 (br s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.4 Hz, 1H), 8.07 - 8.00 (m, 2H), 7.59 - 7.54 (m, 1H), 7.47 - 7.43 (m, 2H), 7.24 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.13 (dd, J = 5.1, 13.3 Hz, 1H), 4.86 - 4.77 (m, 1H), 4.49 - 4.43 (m, 1H), 4.34 - 4.28 (m, 1H), 4.08 (t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.37 - 3.36 (m, 3H), 3.26 - 3.21 (m, 2H), 2.97 - 2.87 (m, 1H), 2.67 - 2.63 (m, 2H), 2.48 - 2.38 (m, 2H), 2.05 - 1.93 (m, 3H), 1.73 - 1.50 (m, 10H), 1.37 - 1.29 (m, 6H).
실시예 167. 4-((7,7-디플루오로-9-이소프로필-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00360
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (65.0 mg, 77.93 μmol, 17.18% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=826.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.09 (s, 1H), 8.36 - 8.13 (m, 2H), 8.08 - 7.74 (m, 2H), 7.53 (dd, J 1 = 8.4 Hz, J 2 = 7.3 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.04 (dd, J 1 = 12.9, J 2 = 5.3 Hz, 1H), 4.94 - 4.81 (m, 1H), 4.05 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.66 - 3.60 (m, 2H), 3.60 - 3.51 (m, 6H), 3.49 - 3.38 (m, 7H), 2.94 - 2.81 (m, 1H), 2.63 - 2.52 (m, 2H), 2.07 - 1.95 (m, 1H), 1.24 (d, J = 6.7 Hz, 6H).
실시예 168. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(2-(2-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)에톡시)에틸)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00361
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (38.6 mg, 45.37 μmol, 12.69% yield, 98% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=834.6.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.06 (s, 1H), 8.43 (t, J = 5.4 Hz, 1H), 8.35 - 8.21 (m, 2H), 7.95 (s, 1H), 7.62 - 7.42 (m, 3H), 7.10 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.59 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 5.05 (dd, J 1 = 12.8 Hz, J 2 = 5.4 Hz, 1H), 4.85 - 4.68 (m, 1H), 4.04 (t, J = 14.1 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.64 - 3.50 (m, 8H), 3.45 - 3.39 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 2.94 - 2.81 (m, 1H), 2.63 - 2.54 (m, 2H), 2.06 - 1.85 (m, 3H), 1.78 - 1.66 (m, 2H), 1.65 - 1.49 (m, 4H).
실시예 169. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)프로필)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00362
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (29.7 mg, 33.43 μmol, 18.69% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=862.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (br s, 1H), 8.33 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 8.29 - 8.23 (m, 2H), 7.95 (s, 1H), 7.60 - 7.54 (m, 1H), 7.51 - 7.43 (m, 2H), 7.13 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.60 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 5.4, 12.9 Hz, 1H), 4.82 - 4.70 (m, 1H), 4.04 (t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.92 (s, 3H), 3.60 - 3.54 (m, 2H), 3.49 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.45 - 3.38 (m, 6H), 3.33 (s, 3H), 3.30 - 3.27 (m, 2H), 2.94 - 2.82 (m, 1H), 2.62 - 2.58 (m, 1H), 2.57 - 2.54 (m, 1H), 2.06 - 1.98 (m, 1H), 1.98 - 1.89 (m, 2H), 1.79 - 1.68 (m, 6H), 1.65 - 1.55 (m, 4H)
실시예 170. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)프로필)벤즈아미드의 합성
Figure pat00363
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (20.7 mg, 23.64 μmol, 12.33% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=832.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.07 (s, 1H), 9.66 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.23 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 7.80 - 7.73 (m, 4H), 7.60 - 7.54 (m, 1H), 7.13 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.60 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.06 (dd, J = 5.4, 12.9 Hz, 1H), 4.78 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 4.08 - 4.00 (m, 2H), 3.59 - 3.55 (m, 2H), 3.50 - 3.47 (m, 2H), 3.46 - 3.43 (m, 2H), 3.43 - 3.38 (m, 4H), 3.33 (s, 3H), 3.29 - 3.25 (m, 2H), 2.90 - 2.81 (m, 1H), 2.64 - 2.55 (m, 1H), 2.56 - 2.54 (m, 1H), 2.08 - 1.99 (m, 2H), 1.96 - 1.92 (m, 1H), 1.78 - 1.68 (m, 6H), 1.68 - 1.50 (m, 4H)
실시예 171. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(3-(3-(2-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1-옥소이소인돌린-4-일)아미노)에톡시)프로폭시)프로필)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00364
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 백색 고체의 표제 화합물 (26 mg, 29.74 μmol, 16.64% yield, 97% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=848.1
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ = 8.94 (br s, 1H), 8.46 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.43 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.37 - 7.32 (m, 1H), 7.30 (dd, J = 1.7, 8.4 Hz, 1H), 7.28 - 7.26 (m, 2H), 6.83 (t, J = 5.0 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.22 (dd, J = 5.3, 13.1 Hz, 1H), 4.87 - 4.77 (m, 1H), 4.33 (d, J = 15.5 Hz, 1H), 4.12 (d, J = 15.5 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.89 (t, J = 13.4 Hz, 2H), 3.64 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.61 - 3.51 (m, 8H), 3.43 - 3.31 (m, 5H), 2.92 - 2.75 (m, 2H), 2.34 - 2.21 (m, 1H), 2.21 - 2.13 (m, 1H), 2.10 - 2.02 (m, 2H), 1.89 (m, 4H), 1.78 - 1.73 (m, 2H), 1.72 - 1.66 (m, 2H), 1.62 - 1.55 (m, 2H)
실시예 172. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-(1-(23-((2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)아미노)-3,6,9,12,15,18,21-헵타옥사트리코실)피페리딘-4-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00365
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (26.4 mg, 21.02 μmol, 12.23% yield, 92% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=1155.4.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.35 - 10.83 (m, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.24 (d, J = 13.3 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.87 (dd, J = 3.5, 7.6 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 7.3, 8.4 Hz, 1H), 7.18 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.14 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 6.60 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 5.05 (dd, J = 5.4, 13.0 Hz, 1H), 4.88 - 4.76 (m, 1H), 4.07 (br t, J = 13.9 Hz, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.75 - 3.69 (m, 1H), 3.63 - 3.60 (m, 2H), 3.58 - 3.51 (m, 6H), 3.51 - 3.48 (m, 19H), 3.48 - 3.44 (m, 4H), 2.90 - 2.81 (m, 3H), 2.63 - 2.52 (m, 4H), 2.47 - 2.43 (m, 2H), 2.09 - 2.00 (m, 3H), 1.99 - 1.92 (m, 2H), 1.81 - 1.69 (m, 4H), 1.66 - 1.50 (m, 6H).
실시예 173. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(5-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)피페라진-1-일)펜타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00366
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (119.3 mg, 119.80 μmol, 33.29% yield, 96.2% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=958.3.
1H NMR (400 MHz, CD3CN) δ = 8.92 - 8.91 (m, 1H), 8.41 - 8.34 (m, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.80 - 7.74 (m, 1H), 7.64 - 7.54 (m, 1H), 7.37 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.32 - 7.16 (m, 2H), 7.03 - 6.91 (m, 1H), 5.00 - 4.93 (m, 1H), 4.91 - 4.84 (m, 1H), 4.64 - 4.49 (m, 1H), 4.02 - 3.89 (m, 6H), 3.84 - 3.76 (m, 1H), 3.67 - 3.36 (m, 4H), 3.35 - 3.20 (m, 8H), 2.74 - 2.66 (m, 2H), 2.60 - 2.49 (m, 3H), 2.41 - 2.34 (m, 2H), 2.31 - 2.22 (m, 2H), 2.07 - 2.00 (m, 4H), 1.81 - 1.73 (m, 2H), 1.69 - 1.57 (m, 6H), 1.56 - 1.49 (m, 2H).
실시예 174. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(3-(4-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-5-일)피페라진-1-일)프로파노일)피롤리딘-3-일)-3-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00367
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (44.2 mg, 47.98 μmol, 21.47% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=912.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ = 11.11 - 11.03 (m, 1H), 8.41 (dd, J = 6.5, 19.3 Hz, 1H), 8.31 - 8.21 (m, 2H), 7.97 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.6, 11.9 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 1.8, 5.6 Hz, 2H), 7.32 (dd, J = 1.9, 16.2 Hz, 1H), 7.28 - 7.18 (m, 1H), 5.06 (ddd, J = 2.9, 5.3, 13.0 Hz, 1H), 4.82 - 4.68 (m, 1H), 4.56 - 4.35 (m, 1H), 4.04 (br t, J = 14.1 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 5.0 Hz, 3H), 3.82 (dd, J = 6.6, 10.2 Hz, 1H), 3.69 - 3.61 (m, 1H), 3.61 - 3.49 (m, 2H), 3.44 - 3.33 (m, 7H), 2.93 - 2.82 (m, 1H), 2.60 (br t, J = 6.3 Hz, 8H), 2.47 - 2.42 (m, 2H), 2.24 - 2.08 (m, 1H), 2.05 - 1.88 (m, 4H), 1.81 - 1.65 (m, 2H), 1.65 - 1.53 (m, 4H).
실시예 175. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-N-((3S)-1-(4-(6-(2-(2,6-디옥소피페리딘-3-일)-1,3-디옥소이소인돌린-4-일)-2,6-디아자스파이로[3.3]헵탄-2-일)부타노일)피롤리딘-3-일)-2-플루오로-5-메톡시벤즈아미드의 합성
Figure pat00368
상기 반응식에 따라 상술한 실시예와 유사한 방법으로 황색 고체의 표제 화합물 (17.5 mg, 17.39 μmol, 16.19% yield, 95% purity)을 수득하였다.
MS(M+H)+=956.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ = 11.05 - 11.03 (m, 1H), 8.30 - 8.23 (m, 3H), 8.03 (s, 1H), 7.58 - 7.51 (m, 1H), 7.20 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 7.13 - 7.08 (m, 1H), 6.76 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 5.08 - 4.99 (m, 1H), 4.87 - 4.76 (m, 1H), 4.51 - 4.37 (m, 1H), 4.26 - 4.21 (m, 3H), 4.07 (br t, J = 14.0 Hz, 2H), 3.92 - 3.90 (m, 2H), 3.79 - 3.70 (m, 1H), 3.62 - 3.53 (m, 1H), 3.52 - 3.42 (m, 2H), 3.38 - 3.34 (m, 2H), 3.33 - 3.32(m, 3H), 3.27 - 3.20 (m, 4H), 2.92 - 2.81 (m, 1H), 2.61 - 2.54 (m, 2H), 2.47 - 2.42 (m, 1H), 2.36 - 2.29 (m, 2H), 2.26 - 2.17 (m, 2H), 2.03 - 1.86 (m, 4H), 1.76 - 1.56 (m, 6H), 1.53 - 1.43 (m, 2H).
비교예 1. 예시 화합물 disclosed in CN 106543185 A
Figure pat00369
비교예 2. 예시 화합물 disclosed in CN 106543185 A
Figure pat00370
비교예 3. 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시-N-(1-(2-(2-(2-(페닐아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)벤즈아미드
Figure pat00371
4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시-N-(1-(2-(2-(2-(페닐아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-일)벤즈아미드 (비교 화합물 3)의 합성
상기 반응식에 따라 DMF (5 mL) 내 4-((9-시클로펜틸-7,7-디플루오로-5-메틸-6-옥소-6,7,8,9-테트라히드로-5H-피리미도[4,5-b][1,4]디아제핀-2-일)아미노)-2-플루오로-5-메톡시벤조산 (200 mg, 429.71 μmol) 및 HATU (326.78 mg, 859.43 μmol) 용액에 DIPEA (166.61 mg, 1.29 mmol, 224.55 μL)를 첨가하고, 혼합물을 25 ℃에서 10 분 동안 교반하였다. 1-(2-(2-(2-(페닐아미노)에톡시)에톡시)에틸)피페리딘-4-아민 (184.00 mg, 483.76 μmol, 2HCl salt)을 첨가하여 생성된 혼합물을 25 ℃에서 1 시간 동안 교반하였다. LCMS로 반응이 완결되었음을 확인하였다. 혼합물에 물 (20 mL)을 붓고 EtOAc (20 mL x 3)로 추출하였다. 합쳐진 유기층을 소금물 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조하고, 여과 및 농축하였다. 잔여물을 prep-HPLC (Column: Waters Xbridge C18 150*50mm* 10um; mobile phase: [water(10 mM NH4HCO3) - ACN]; B%: 45% - 75%, 11.5 min)로 정제하여 황백색 고체의 표제 화합물(106.2 mg, 139.29 μmol, 32.41% yield, 99% purity)을 수득하였다.
MS (M + H)+ = 755.5
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 8.37 (d, J = 15.0 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.57 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.22 - 7.14 (m, 2H), 6.75 - 6.56 (m, 5H), 4.86 (q, J = 8.5 Hz, 1H), 4.04 (br s, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.92 (t, J = 13.2 Hz, 2H), 3.72 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 3.68 - 3.58 (m, 6H), 3.42 (s, 3H), 3.31 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 2.91 (br s, 2H), 2.64 (br s, 2H), 2.29 (br s, 2H), 2.17 - 2.02 (m, 4H), 1.84 - 1.68 (m, 4H), 1.65 - 1.52 (br s, 4H).
<실험예>
1. HeLa 세포주의 배양
HeLa 세포주를 한국세포주은행에서 구입하였다. 배양 세포의 계대(Passage)를 P115 내지 P125로 유지하였다.
세포 계수를 위해, Thermo사의 세포 계수기(cULM counter)(Catalog # AMQAX1000) 및 0.4% 트립판 블루(Trypan blue) 용액을 사용하였다.
세포 배양을 위해, DMEM(Gibco, Cat. No. 1195-65; Lot. No. 2085318), FBS(Gibco, Cat. No. 16000-044; Lot. No. 2097593), 페니실린/스트렙토마이신(PS)(Gibco, Cat. No. 15140-122; Lot. No. 2058855), 100　㎟　세포배양 디쉬(SPL, Cat. No. 20100), 150　㎟　세포배양 디쉬(SPL, Cat. No. 20150), 12 웰 배양 플레이트(SPL, Cat. No. 30012), PBS pH7.4(Gibco, Cat. No. 10010-023; Lot. No. 2085080), TrypLETM　Express(Gibco, Cat. No. 12605-010; Lot. No. 2070638), 카운팅 챔버(Hematocytometer)(Hirschmann, Cat. No. 8100204), 및 0.4% 트립판 블루 용액(DYNEBIO, Cat. No. CBT3710; Lot. No. 20190723)를 사용하였다.
2. 본 발명의 화합물 처리
12 웰 플레이트(SPL사)의 각 웰마다 2Х105개의 세포를 시딩하였고, 배양 배지 부피를 총 2mL로 하여 세포를 배양하였다.
실시예 화합물은 DMSO에 완전 용해시켜 실험에 사용하였고, 티미딘(thymidine)은 DW에 완전 용해시켜 실험에 사용하였다. 티미딘 블록을 위해, 티미딘(Sigma-Aldrich Cat. No. T9250-5G) 2mM 처리 후 24 시간 동안 인큐베이션하였다.
방출(release) 및 화학적 처리를 위해, 배지를 석션한 후 1× PBS로 3 회 세척하였다. 완전 배지(complete media)를 넣고 CO2 인큐베이터에서 4 시간 인큐베이션하였다. 각각의 화합물을 최고 농도 3uM에서 3 fold 희석하여 최저 농도 10 point 처리한 후 다시 6 시간 인큐베이션하였다.
3. 웨스턴 블롯팅
SDS-PAGE 및 웨스턴 블롯팅을 위해, 1X RIPA 용해 버퍼(Rockland, Cat. No. MB-030-0050; Lot no. 39751), 100X 프로테아제 억제제 칵테일(Quartett, Cat. No. PPI1015; Lot no. PCO50038424), Pierce™ BCA protein assay kit(ThermoScientific, Cat. No. 23225; Lot no. UC276876), 알부민 standard(ThermoScientific, Cat. No. 23209; Lot no. UB269561), 4-15 % Mini-PROTEAN TGX stain-free gel(Bio-rad, Cat. No. 4568085; Lot no. L007041B), 10X Tris/Glycine/SDS buffer(Bio-rad, Cat. No. 1610732; Lot no. 10000044375B); 10X TBS(Bio-rad, Cat. No. 1706435; Lot no. 1000045140B), 10% Tween 20 용액(Cat. No. 1610781; Lot no. L004152B), Color protein standard broad range(NEB, Cat. No. P7719S; Lot no. 10040349), 4X　Laemmli　sample buffer(Bio-rad, Cat. No. 1610747; Lot no. L004133B), β-머캡토에탄올(Sigma-Aldrich, Cat. No. M3148; Lot no. 60-24-2), SuperBlock™ T20 (TBS) blocking buffer(ThermoScientific, Cat. No. 37536; Lot no. UC282578), 1M 소듐 아자이드 용액(Sigma-Aldrich, Cat. No. 08591-1mL-F; Lot no. BCBV4989), α-Rabbit pAb to Ms IgG(abcam, Cat. No. ab97046; Lot no. GR3252115-1), α-Goat pAb to Rb IgG(CST, Cat. No. 7074S; Lot no. 28), α-GAPDH(abcam, Cat. No. ab8245; Lot no. GR3275542-2), αPlk1(CST, Cat. No. 208G4), α-BRD4(CST, Cat. No. 13440S), ECL™ Prime western blotting reagents(GE Healthcare, Cat. No. RPN2232; Lot no. 17001655), Ponceau S 용액(Sigma-Aldrich, Cat. No. P7170; Lot no. SLBV4112), Difco™ Skim milk(BD, Cat. No. 232100; Lot no. 8346795), iBlot®　2 NC Regular stacks(Invitrogen, Cat. No. IB23001; Lot no. 2NR110619-02)을 사용하였다.
세포 수확을 위해, 트립신을 사용하여 세포를 플레이트에서 분리한 뒤 배지 및 PBS로 세척하였다. 구체적으로, 배지를 석션한 뒤 1mL PBS로 세척하고, PBS를 석션하였다. 0.5 mL TrypLE™ Express를 37　℃,　7 min 처리하여 세포를 분리시킨 다음, 0.5 mL 완전 배지를 첨가하여 1 mL의 세포 배양액을 수집하였다. 그 다음, 1 mL의 세포 수집액을 8,000 rpm에서 120 초 동안 원심분리하고, 상층액을 제거하였다. 0.2 mL의 PBS로 세척한 후, PBS를 제거하였다.
세포 용해(lysis)를 위해, 용해 버퍼(lysis buffer)를 첨가하고 세포 파쇄물(debris)을 제거하여 세포 용해물(lysate)을 얻었다. 구체적으로, 세포에 프로테아제 억제제가 함유된 70 μL의 1X RIPA 버퍼를 처리하고 얼음 위에서 30 분 동안 인큐베이션하였다. 그 후, 세포를 4 ℃ 15,000 rpm에서 10 분 동안 원심분리하여 세포 용해물을 얻었다.
그 다음, BCA 어세이를 이용하여 표준 커브를 구하고 이를 대입하여 용해물 내 단백질 질량을 정량하였다. 혼합물에는 20 μL의 표준 또는 샘플 용액, 200 μL의 BCA 또는 브래드포드 용액을 사용하여 37 ℃에서 30 분 동안 인큐베이션하였고, 562 nm 흡광도에서 측정하였다. 샘플은 각 웰당 15μg이 되도록 4X 샘플 버퍼를 넣어 준비하였다.
4-15 % Mini-PROTEAN TGX stain-free gel (15　wULM)에 120 V로 100 분의 러닝 타임을 설정하여 SDS-PAGE를 수행하였다. iBlot®　2 NC　Mini stacks에 Dry blotting system의 P0 mode를 사용하여 트랜스퍼하였다. Ponceau S 용액을 사용하여 염색한 뒤, 블로킹 버퍼(Thermo)로 1 시간 동안 블로킹하였다. 0.05% Tween20를 포함한 1X TBS로 세척한 후, 1차 항체로서 1X TBS-T 내 항-Plk1(CST) 항체(1:500), 항 BRD4 (CULM signaling) 항체 (1:1000) 또는 항-GAPDH(abcam) 항체(1:10,000)와 함께 4 ℃에서 16 시간 동안 반응시켰다. 0.05% Tween20를 포함한 1X TBS로 10 분 동안 3회 세척한 후, 2차 항체로서 1X TBS-T 내 항-마우스 항체(abcam)(1:10,000) 또는 항-래빗 항체(CST)(1:5,000)와 함께 상온에서 1 시간 동안 반응시켰다. 그 다음, 0.05% Tween 20을 포함한 1X TBS로 10 분 동안 3회 세척한 후, ECL 워킹 용액(1:1)으로 검출하였다.
결과 분석을 위해, 이미지 애널라이저(GE)를 사용하여 최종 블롯 데이터를 얻었다. 각 샘플별 GAPDH 대비 PLK1의 비를 ImageQuant TL (ver.8.2.0) 프로그램을 이용하여 계산하였다. 계산된 각각의 값을 Graphpad Prism 9 프로그램의 각 셀에 입력하고 그래프를 자동으로 계산하였다. 계산된 그래프의 Dmax 값을 이용하여 해당 기준에 맞게 Dmax 값이 80% 이상이면 A, 80% 이하 60% 이상이면 B, 그 이하의 경우 C 등급을 부여하였다. 또한, DC50 값을 구할 수 있는 Dmax A, B 등급의 경우 DC50 값에 따라 DC50 값이 50 nM 이하이면 A, 500 nM 이하이면 B 등급, 500 nM 초과이면 C 등급을 부여하였다.
4. 본 발명 화합물의 PLK1 분해능 확인
상술한 실험 결과, 본 발명의 실시예 화합물들에 대한 Dmax 및 DC50 수치는 하기 표와 같이 측정되었다.
[표 2]
Figure pat00372
Figure pat00373
Figure pat00374
특히, 본 발명의 화합물 2 내지 4은 아닐린기를 링커로 연결한 비교 화합물 3은 물론, 중국 공개특허 제106543185 A호의 PLK PROTAC(비교 화합물 1, 2)과 비교하여 PLK1의 분해능이 현저히 우수함을 확인하였다(도 1).
5. 본 발명 화합물의 선택적 분해능 확인
본 발명의 화합물 2 내지 4는 단백질 타겟 모이어티를 BI로 하는 중국 공개특허 제106543185 A호의 PLK PROTAC(비교 화합물 1, 2)과 비교하여 PLK1의 분해능이 현저히 우수한 반면, PLK1 이외의 타겟 단백질인 Brd4에 대한 분해능을 갖지 않아, 타겟 단백질에 대한 선택적 분해능 역시 탁월한 것을 확인하였다(도 2).
이상으로 본 발명을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시예일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 I로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 I]
    Figure pat00375

    상기 화학식 I에서,
    ULM은 CRBN 또는 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티이고,
    PTM은 하기 화학식 II로 표시되는 PLK1 결합 모이어티이고,
    [화학식 II]
    Figure pat00376

    {상기 화학식 II에서,
    R1은 수소, C1-5알킬 또는 C3-6시클로알킬이고
    R1A은 수소 또는 C1-3알킬이고,
    R2는 수소, 할로겐, C1-6알킬 또는 -OR2A이고,
    R2A는 1개 이상의 할로겐 또는 히드록시기로 치환될 수 있는 C1-4알킬 또는 C3-6시클로알킬이고,
    R3은 수소, 할로겐, -NO2, -CN, -OH, C-1-4알킬 또는 -OC-1-4알킬이고,
    R4는 단일결합,
    Figure pat00377
    ,
    Figure pat00378
    ,
    Figure pat00379
    및
    Figure pat00380
    로 구성된 군에서 선택되고,
    R5는 수소 또는 C1-4알킬임}
    Linker는 ULM과 PTM을 화학적으로 연결하는 기이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    ULM은 하기 화학식 A-1로 표시되는 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드인 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 A-1]
    Figure pat00381

    상기 화학식 A-1에서,
    Figure pat00382
    는
    Figure pat00383
    Figure pat00384
    Figure pat00385
    Figure pat00386
    Figure pat00387
    및
    Figure pat00388
    로 구성된 군에서 선택된 고리이고;
    X1은 단일결합, -CH2-, -NH-, -O-, -CH2CH2-, -CC- -CO-, -COO-, -NHCO- 또는 -CONH-이고;
    X2는 -CH2-, -CH(C1-4알킬)-, -NH-, -N(C1-4알킬)-, -O-, -CO-, -CH2-CH2-,-NH-CH2-, -NH-CH(C1-4알킬)-, -N=CH-, -N=C(C1-4알킬)- 또는 -N=N-이고;
    X3은 수소 또는 C1-4알킬이고;
    X4는 수소, 할로겐, C1-6알킬, CN, NH2, NO2, OH, COH, COOH 또는 CF3이다.
  3. 제 2 항에 있어서,
    ULM은 하기 화학식 A-2로 표시되는 CRBN E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드인 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 A-2]
    Figure pat00389

    상기 화학식 A-2에서,
    X2는 -CH2-, -CH(C1-4알킬)-, -CO- 또는 -N=N-이고;
    X3은 수소 또는 C1-3알킬이다.
  4. 제 1 항에 있어서,
    ULM은 하기 화학식 B-1로 표시되는 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드인 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 B-1]
    Figure pat00390

    상기 화학식 B-1에서,
    n은 1 내지 3의 정수이고;
    Figure pat00391
    는 5원 내지 6원 사이클로알킬, 페닐, 5원 내지 6원 헤테로사이클로알킬 또는 5원 내지 6원 헤테로아릴이고{상기 헤테로사이클로알킬 또는 헤테로아릴은 N, O 또는 S 원자를 1 내지 3개 포함함};
    Y1은 수소 또는 C1-4알킬이고;
    Y2는 C1-4알킬, 히드록시(C1-4알킬), -(C0-2알킬)-COH, C3-8사이클로알킬, 또는 페닐이고;
    Y3은 수소,
    Figure pat00392
    또는
    Figure pat00393
    이고,
    Y4는 수소, 할로겐, C1-4알킬, -O(C1-4알킬), C3-6사이클로알킬 또는 4원 내지 6원 헤테로사이클로알킬이고[상기 Y4는 할로겐, -OH, -CN, -NHCOH, -NHCOCH3, -COH 또는 -COCH3로 치환될 수 있음];
    Y5는 수소 또는 C1-4알킬이다.
  5. 제 4 항에 있어서,
    화학식 B-1로 표시되는 ULM은 하기 화학식 B-2-1 및 B-2-2로 구성된 군에서 선택되는 VHL E3 유비퀴틴 라이게이즈 리간드인 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 B-2-1]
    Figure pat00394

    [화학식 B-2-2]
    Figure pat00395

    상기 화학식 C-2-1 및 C-2-2에서,
    Figure pat00396
    는 옥사졸, 이소옥사졸, 싸이아졸, 이소싸이아졸, 이미다졸, 피라졸, 트리아졸, 옥사디아졸, 피롤, 피롤리딘, 퓨란, 디하이드로퓨란 및 테트라하이드로퓨란으로 구성된 군에서 선택된 5원 헤테로아릴 고리이고;
    Y1은 수소 또는 C1-3알킬이고;
    Y4는 수소 또는 할로겐으로 치환될 수 있는 C1-4알킬 또는 C3-5사이클로알킬이다.
  6. 제 1 항에 있어서, 화학식 II는 하기 화학식 III로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 III]
    Figure pat00397

    상기 식에서,
    R1은 C1-5알킬 또는 C3-7시클로알킬이고
    R2는 수소 또는 -OR2A이고,
    R2A는 C1-6알킬, C3-7시클로알킬, CF3 또는 (C1-3알킬렌)-OH이고,
    R3은 수소 또는 할로겐이다.
  7. 제 1 항에 있어서,
    Linker는 하기 화학식 L로 표시되는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염:
    [화학식 L]
    Figure pat00398

    상기 화학식 L에서,
    Figure pat00399
    및
    Figure pat00400
    는 결합이고,
    LULM는 이에 연결된
    Figure pat00401
    를 통해 ULM 모이어티와 결합하고,
    LPTM은 이에 연결된
    Figure pat00402
    를 통해 PTM 모이어티와 결합하고,
    LULM, LPTM 및 LINT는 각각 독립적으로 아무 것도 아니거나(null), 단일결합, -CH2-, -NH-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -CH2CH2-, -CHCH-, -CC-, -CH2CH2O-, -OCH2CH2-, -CH2CH2S-, -SCH2CH2-, -COO-, -CONH-, -NHCO- 및
    Figure pat00403
    로 구성된 군에서 선택되고{여기서,
    Figure pat00404
    은 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴 또는 헤테로아릴임},
    LULM, LPTM 및 LINT는 각각 독립적으로 1 이상의 C1-6알킬, C3-8사이클로알킬, 할로겐, 히드록시, 아민, 니트로, 시아노 또는 할로알킬로 치환될 수 있고,
    p는 1 내지 30의 정수이다.
  8. 제 7 항에 있어서,
    LULM은
    Figure pat00405
    이고,
    LU1은 단일결합, -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -NH-, -NCH3-, -CO-, -NHCO- 및 -O-로 구성된 군에서 선택되고,
    LU2는 단일결합, -CH2-, -NH-, -O-, -CO- 및 -CONH-로 구성된 군에서 선택되고,
    Figure pat00406
    는 아무 것도 아니거나(null) 또는 3원 내지 10원 사이클로알킬, 4원 내지 10원 헤테로사이클로알킬, 6원 내지 10원 아릴 또는 5원 내지 10원 헤테로아릴로 구성된 군에서 선택된 고리인 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염.
  9. 제 7 항에 있어서,
    LPTM은
    Figure pat00407
    이고,
    LP1은 단일결합, -O-, -S-, -NH-, -N(C1-4알킬)-, -CH2-, -CH(C1-4알킬)-, -CH2NH-, 및 -CH2CH2-로 구성된 군에서 선택되고,
    LP2는 단일결합, -CO-, -COCH2-, -NHCO-, -NHCOCH2-, -HET- 및 -HET-CH2-로 구성된 군에거 선택되고, 여기서 HET은 N, S 또는 O 원자를 1개 이상 갖는 5원 내지 6원 헤테로시클릴 또는 헤테로아릴이고,
    Figure pat00408
    는 아무 것도 아니거나(null), 아민기로 치환된 C1-8알킬; 또는 3원 내지 10원 사이클로알킬, 4원 내지 10원 헤테로사이클로알킬, 6원 내지 10원 아릴 및 5원 내지 10원 헤테로아릴로 구성된 군에서 선택된 고리인 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염.
  10. 제 7 항에 있어서,
    Figure pat00409
    는
    Figure pat00410
    이고,
    Figure pat00411
    은 아무 것도 아니거나(null); 또는 3 내지 10원 사이클로알킬, 4원 내지 10원 헤테로사이클로알킬, 6원 내지 10원 아릴 및 5원 내지 10원 헤테로아릴으로 구성된 군에서 선택된 고리이고,
    LINT1 및 LINT2는 각각 독립적으로 -CH2-, -NH-, -NCH3-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CO-, -CH2CH2O-, -OCH2CH2-, -CH2CH2S-, -SCH2CH2-, -COO-, -CONH- 및 -NHCO-로 구성된 군에서 선택되고,
    q 및 r은 각각 독립적으로 1 내지 10의 정수이다.
  11. 제 1 항에 있어서, 화합물 1 내지 175로 구성된 군에서 선택된 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염.
  12. 제 1 항에 있어서, PLK1 단백질의 분해를 유도하는 이기능성 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염.
  13. 제 12 항에 있어서, PLK1 단백질의 선택적 분해를 유도하는 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항의 화합물, 이의 입체이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 PLK1 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서, PLK1 관련 질환은 암, 양성 종양 및 신경질환으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상인 조성물.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2020356484A1 (en) 2019-09-27 2022-03-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ERK5 degraders as therapeutics in cancer and inflammatory diseases
EP4367112A1 (en) 2021-07-09 2024-05-15 Plexium, Inc. Aryl compounds and pharmaceutical compositions that modulate ikzf2
EP4385985A1 (en) 2021-08-11 2024-06-19 Xizang Haisco Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic derivative, and composition and pharmaceutical use thereof
CN114380682A (zh) * 2021-10-27 2022-04-22 上海毕得医药科技股份有限公司 一种2,3-二氟-4-甲氧基苯乙酸合成方法
WO2023104178A1 (zh) * 2021-12-10 2023-06-15 山东绿叶制药有限公司 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用
CN118339161A (zh) * 2021-12-10 2024-07-12 正大天晴药业集团股份有限公司 一种异噻唑并[5,4-d]嘧啶类IRAK4抑制剂的制备方法
WO2024117789A1 (en) * 2022-11-29 2024-06-06 Uppthera, Inc. Plk1 degradation inducing compounds with increased rigidity
WO2024153110A1 (zh) * 2023-01-17 2024-07-25 北京哲源科技有限责任公司 吡唑并喹唑啉类化合物的立体异构体和氘代衍生物及应用
WO2024162828A1 (en) * 2023-02-02 2024-08-08 Uppthera, Inc. Novel plk1 degradation inducing compound
CN116554044A (zh) * 2023-05-16 2023-08-08 上海师范大学 一种无氨基保护的2,6-二异丙基-4-羧基苯胺及其合成方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009153197A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Halo-substituted pyrimidodiazepines as plkl inhibitors
KR20100087292A (ko) * 2007-09-25 2010-08-04 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 폴로형 키나아제 억제제
CN106543185A (zh) * 2016-11-10 2017-03-29 吉林大学 一种靶向泛素化降解plk1和brd4蛋白的化合物及其应用
CN106977584A (zh) * 2017-04-19 2017-07-25 吉林大学 靶向泛素化降解plk1和brd4蛋白的化合物及其应用
CN109879877A (zh) * 2019-03-04 2019-06-14 吉林大学 一种可降解plk1和brd4蛋白的化合物及其应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2337929T3 (es) * 2005-09-06 2010-04-30 Glaxosmithkline Llc Compuestos de bencimidazol tiofeno como inhibidores de plk.
SG177911A1 (en) * 2006-12-21 2012-02-28 Nerviano Medical Sciences Srl Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
AU2008228303B2 (en) * 2007-03-22 2012-04-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Substituted pyrimidodiazepines useful as PLK1 inhibitors
AR076784A1 (es) * 2009-05-26 2011-07-06 Nerviano Medical Sciences Srl Combinacion terapeutica que comprende un inhibidor de plk1 y un agente antineoplasico
KR102668696B1 (ko) 2012-01-12 2024-05-29 예일 유니버시티 E3 유비퀴틴 리가아제에 의한 표적 단백질 및 다른 폴리펩티드의 증진된 분해를 위한 화합물 및 방법
WO2016197114A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Arvinas, Inc. Tank-binding kinase-1 protacs and associated methods of use
WO2017079267A1 (en) * 2015-11-02 2017-05-11 Yale University Proteolysis targeting chimera compounds and methods of preparing and using same
US20170281784A1 (en) 2016-04-05 2017-10-05 Arvinas, Inc. Protein-protein interaction inducing technology
CN110612294B (zh) * 2017-01-31 2024-01-16 阿尔维纳斯运营股份有限公司 人小脑蛋白配体和包含其的双官能化合物
CA3085645C (en) * 2017-12-13 2024-01-16 Shanghaitech University Alk protein degraders and their use in cancer therapy
KR102127289B1 (ko) * 2018-09-18 2020-06-26 고려대학교 산학협력단 암 세포를 표적화하기 위한 plk 선택적 형광 프로브 화합물 및 이를 포함하는 plk 검출용 형광 센서
CN111018857B (zh) * 2018-10-09 2023-06-02 嘉兴优博生物技术有限公司 靶向蛋白酶降解平台(ted)
JP2024530495A (ja) * 2021-08-10 2024-08-21 オップテラ インコーポレイテッド 新規ｐｌｋ１分解誘導化合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20100087292A (ko) * 2007-09-25 2010-08-04 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 폴로형 키나아제 억제제
WO2009153197A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Halo-substituted pyrimidodiazepines as plkl inhibitors
CN106543185A (zh) * 2016-11-10 2017-03-29 吉林大学 一种靶向泛素化降解plk1和brd4蛋白的化合物及其应用
CN106977584A (zh) * 2017-04-19 2017-07-25 吉林大学 靶向泛素化降解plk1和brd4蛋白的化合物及其应用
CN109879877A (zh) * 2019-03-04 2019-06-14 吉林大学 一种可降解plk1和brd4蛋白的化合物及其应用

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