KR20040028983A - 살진균 활성 물질의 배합물 - Google Patents

살진균 활성 물질의 배합물 Download PDF

Info

Publication number
KR20040028983A
KR20040028983A KR10-2004-7001775A KR20047001775A KR20040028983A KR 20040028983 A KR20040028983 A KR 20040028983A KR 20047001775 A KR20047001775 A KR 20047001775A KR 20040028983 A KR20040028983 A KR 20040028983A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
group
weight ratio
active compounds
compound
Prior art date
Application number
KR10-2004-7001775A
Other languages
English (en)
Inventor
바헨도르프-노이만울리케
자이츠토마스
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바이엘 크롭사이언스 아게 filed Critical 바이엘 크롭사이언스 아게
Publication of KR20040028983A publication Critical patent/KR20040028983A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

하기 화학식의 발린아미드 유도체 및 명세서에 기재된 활성 화합물 (1) 내지 (26)의 신규 활성 배합물은 매우 우수한 살진균성을 갖는다:

Description

살진균 활성 물질의 배합물{Fungicide active substance combinations}
본 발명은 공지된 발린아미드 유도체 및 추가의 공지된 활성 화합물을 함유하며, 식물병원성 진균을 구제하는데 매우 적합한 신규 활성 배합물에 관한 것이다.
1-메틸에틸 [2-메틸-1-[[[(1S)-1-(4-메틸페닐)에틸]아미노]카보닐]프로필]카바메이트가 살진균성을 갖는다는 것은 이미 알려졌다(참조: EP-472 996). 이들 화합물의 활성은 우수하나; 저 적용비율에서 종종 만족스럽지 않은 경우가 있다.
또한, 다수의 트리아졸 유도체, 아닐린 유도체, 디카복스이미드 및 다른 헤테로사이클릭 화합물이 진균을 구제하기 위해 사용될 수 있는 것으로 공지되었다(참조: EP-A-0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), pages 249 및 827, EP-A-0 382 375 및 EP-A- 0 515 901). 마찬가지로, 이들 화합물의 활성은 저 적용비율에서 언제나 만족스러운 것은 아니다.
또한, 1-[(6-클로로-3-피리디닐)메틸]-N-니트로-2-이미다졸리딘이민이 곤충과 같은 동물 해충을 구제하기 위해 사용될 수 있음이 공지되었다(참조: Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), page 491). 그러나, 이 화합물에 대한 살진균성은 아지까지 알려지지 않았다.
또한, 치환된 아자디옥사사이클로알켄이 살진균 작용을 가지는 것으로 알려졌다 (참조: EP-A-712 396).
마지막으로, 화학식 (I)의 발린아미드 유도체가 다른 활성 화합물과 배합하여 사용될 수 있음이 알려졌다(참조: EP-A-610 764, EP-A-944 318, WO 00/030440, WO 00/045638). 이들 혼합물의 활성은 우수하나; 종종 만족스럽지 않은 경우가 있다.
본 발명에 따라 화학식 (I)의 발린아미드 유도체와
(1)a) 화학식 (IIa) 및/또는
b) 화학식 (IIb) 및/또는
c) 화학식 (IIc) 및/또는
d) 화학식 (IId) 및/또는
e) 화학식 (IIe) 및/또는
f) 화학식 (IIf) 및/또는
g) 화학식 (IIg) 및/또는
h) 화학식 (IIh) 및/또는
i) 화학식 (IIi)의 트리아졸 유도체 및/또는
(2) 화학식 (III)의 사이클로프로판카복사미드 및/또는
(3) 화학식 (IV)의 티오카바메이트 및/또는
(4) 화학식 (V)의 아닐린 유도체 및/또는
(5) 화학식 (VI)의 벤조티아디아졸 유도체 및/또는
(6) 화학식 (VII)의 화합물 및/또는
(7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는
(8) 화학식 (IX)의 피리미딘 유도체 및/또는
(9) 화학식 (X)의 화합물 및/또는
(10) 화학식 (XI)의 하이드록시에틸트리아졸 유도체 및/또는
(11)a) 화학식 (XIIa) 및/또는
b) 화학식 (XIIb) 및/또는
c) 화학식 (XIIc) 및/또는
d) 화학식 (XIId) 및/또는
e) 화학식 (XIIe) 및/또는
f) 화학식 (XIIf) 및/또는
g) 화학식 (XIIg)의 메톡시이미노아세트아미드 및/또는
(12) 화학식 (XIII)의 옥사졸리딘디온 및/또는
(13) 화학식 (XIV)의 벤즈아미드 유도체 및/또는
(14) 화학식 (XV)의 구아니딘 유도체 및/또는
(15) 화학식 (XVI)의 티아졸카복사미드 및/또는
(16) 화학식 (XVII)의 화합물 및/또는
(17) 화학식 (XVIII)의 화합물 및/또는
(18) a) 화학식 (XIXa) 및/또는
b) 화학식 (XIXb)의 디카복스이미드 및/또는
(19) 화학식 (XXa)의 메톡시아크릴레이트 유도체 및/또는
(20) 화학식 (XXI)의 퀴놀린 유도체 및/또는
(21) 화학식 (XXII)의 페닐아미드 유도체 및/또는
(22) 화학식 (XXIII)의 인산 및 그의 작물 화합성(crop-compatible) 염, 예를 들어 알루미늄염 및/또는
(23) a) 화학식 (XXIVa) 및/또는
b) 화학식 (XXIVb)의 피롤 유도체 및/또는
(24) 화학식 (XXV)의 페닐카바메이트 및/또는
(25) 수산화구리(XXVI), 예를 들어 수산화구리(I) 및 수산화구리(II), 특히 수산화구리(II) 및/또는
(26) 화학식 (XXVII)의 이미다졸 유도체를 함유하는 신규 활성 배합물이 매우 우수한 살진균성을 가짐이 밝혀졌다:
(상기 식에서,
R2는 메틸(피리메타닐) (IXa),
사이클로프로필(사이프로디닐) (IXb) 또는
-C≡C-CH3(메파니피림) (IXc)을 나타낸다)
(상기 식에서,
m은 0 내지 5를 나타내고,
R3는 수소(17-23%) 또는 구조식의 래디칼을 나타낸다)
놀랍게도, 본 발명에 따른 활성 배합물의 살진균 활성은 개별 활성 화합물들의 활성을 합한 것보다 훨씬 크다. 따라서, 활성의 단순 합이 아닌 예기치 못했던 상승효과가 존재한다.
화학식 (I)의 활성 화합물의 구조식으로부터, 화합물이 두개의 비대칭적으로치환된 탄소원자를 가지는 것을 알 수 있다. 따라서, 생성물은 상이한 이성체의 혼합물 형태 또는 단일 이성체로 존재할 수 있다. 아미노산 부분이 이소프로폭시카보닐-L-발린에 의해 형성되고 펜에틸아민 부분이 R(+) 배위인 화학식 (I-a)의 화합물이 바람직하다:
화학식 (III)의 활성 화합물의 구조식으로부터, 화합물이 세개의 비대칭적으로 치환된 탄소원자를 가지는 것을 알 수 있다. 따라서, 생성물은 상이한 이성체의 혼합물 또는 단일 이성체의 형태로 존재할 수 있다. 화학식 (IIIa) 및 (IIIb)의 화합물이 특히 바람직하다:
화학식 (XI)의 하이드록시에틸트리아졸 유도체는 화학식 (XI)의 "티오노" 형태 또는 토토머 형태인 화학식 (XIb)의 "머캅토" 형태로 존재할 수 있다:
편의상, 각 경우에 "티오노" 형태만이 주어진다.
화학식 (XV)의 구아니딘 유도체는 관용명이 구아자틴인 물질 혼합물이다.
화학식 (I)의 화합물에 대한 바람직한 혼합 파트너는 다음과 같은 활성 화합물이다:
(3) 지네브(IV),
(4) 펜헥사미드(V),
(6) 스피록사민(VII),
(7) 화학식 (VIII)의 화합물,
(8a) 피리메타닐(IXa),
(8b) 사이프로디닐(IXb),
(8c) 메파니피림(IXc),
(9) 트리플록시스트로빈(X),
(10) 화학식 (XI)의 화합물,
(11d)화학식 (XIId)의 화합물,
(12) 파목사돈(XIII),
(13) 족사미드(XIV),
(14) 화학식 (XV)의 화합물,
(15) 에타복삼(XVI),
(21) 베날락실(XXII) 및
(22) 인산(XXIII).
화학식 (I)의 화합물에 대한 특히 바람직한 혼합 파트너는 다음과 같은 활성 화합물이다:
(7) 화학식 (VIII)의 화합물,
(8a) 피리메타닐(IXa),
(8b) 사이프로디닐(IXb),
(8c) 메파니피림(IXc),
(9) 트리플록시스트로빈(X),
(11d)화학식 (XIId)의 화합물,
(12) 파목사돈(XIII),
(13) 족사미드(XIV),
(15) 에타복삼(XVI),
(21) 베날락실(XXII) 및
(22) 인산(XXIII).
화학식 (I-a)의 화합물에 대한 바람직한 혼합 파트너는 다음과 같은 활성 화합물이다:
(3) 지네브(IV),
(4) 펜헥사미드(V),
(6) 스피록사민(VII),
(7) 화학식 (VIII)의 화합물,
(8a) 피리메타닐(IXa),
(8b) 사이프로디닐(IXb),
(8c) 메파니피림(IXc),
(9) 트리플록시스트로빈(X),
(10) 화학식 (XI)의 화합물,
(11d)화학식 (XIId)의 화합물,
(12) 파목사돈(XIII),
(13) 족사미드(XIV),
(14) 화학식 (XV)의 화합물,
(15) 에타복삼(XVI),
(21) 베날락실(XXII) 및
(22) 인산(XXIII).
화학식 (I-a)의 화합물에 대한 특히 바람직한 혼합 파트너는 다음과 같은 활성 화합물이다:
(7) 화학식 (VIII)의 화합물,
(8a) 피리메타닐(IXa),
(8b) 사이프로디닐(IXb),
(8c) 메파니피림(IXc),
(9) 트리플록시스트로빈(X),
(11d)화학식 (XIId)의 화합물,
(12) 파목사돈(XIII),
(13) 족사미드(XIV),
(15) 에타복삼(XVI),
(21) 베날락실(XXII) 및
(22) 인산(XXIII).
구체적으로, 활성 화합물은 다음 문헌에 개시되었다:
(1) 화학식 (II)의 화합물
a) Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 933
b) EP-A-112 284,
c) DE-A-3 042 303
d) DE-A-3 406 993
e) EP-A-68 813
f) DE-A-2551560
g) EP-A-145 294
h) DE-A-3 721 786
i) EP-A-234 242
(2) 화학식 (III)의 화합물
EP-A-0 341 475, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 744
(3) 화학식 (IV)의 화합물
Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 757
(4) 화학식 (V)의 화합물
EP-A-0 339 418
(5) 화학식 (VI)의 화합물
EP-A-313 512, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 195
(6) 화학식 (VII)의 화합물
EP-A-281 842, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 746
(7) 화학식 (VIII)의 화합물
WO 96/01256
(8) 화학식 (IX)의 화합물
a) Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 1068
b) Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 319
c) Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 464
(9) 화학식 (X)의 화합물
EP-A-460 575
(10) 화학식 (XI)의 화합물
WO 96/16 048
(11) 화학식 (XII)의 화합물
a) EP-A-596 254
b) EP-A-569 384
c) DE 19 539 324
d) DE-A-398 692
e) WO 97/06133
f) EP-A-811612
g) WO 96/01256
(12) 화학식 (XIII)의 화합물
EP-A-393 911, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 500
(13) 화학식 (XIV)의 화합물
EP-A-600 629
(14) 화학식 (XV)의 화합물
Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 709
(15) 화학식 (XVI)의 화합물
EP-A-639 547
(16) 화학식 (XVII)의 화합물
WO 98/23155
(17) 화학식 (XVIII)의 화합물
WO 98/19 539
(18) 화학식 (XIX)의 화합물
a) DE-A-2 149 923, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 724
b) DE-A-2 012 656, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 1003
(19) 화학식 (XX)의 화합물
a) EP-A-326 330
(20) 화학식 (XXI)의 화합물
EP-A-278 595, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 1083
(21) 화학식 (XXII)의 화합물
DE-A-2 903 612, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 87
(22) 화학식 (XXIII)의 화합물
공지된 시판 화합물
(23) 화학식 (XXIV)의 화합물
a) EP-A-206 999, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 566
b) Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 522
(24) 화학식 (XXV)의 화합물
EP-A-078 663, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 386
(25) 화학식 (XXVI)의 화합물
Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 268
(26) 화학식 (XXVII)의 화합물
DE-A-2 429 523, Pesticide Manual, 11th. Ed. (1997), page 1000.
화학식 (I)의 활성 화합물 이외에, 본 발명에 따른 활성 배합물은 그룹 (1) 내지 (26)중에서 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 포함한다. 또한, 이들은 추가의 살진균 활성 첨가제를 포함할 수 있다.
활성 화합물이 본 발명에 따른 활성 배합물중에 특정 중량비로 존재하는 경우에 상승 효과가 특히 현저하다. 그러나, 활성 배합물중 활성 화합물의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다.
일반적으로, 화학식 (I)의 활성 화합물 1 중량부당
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1a)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1b)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1c)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1d)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1e)의 활성화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1f)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1g)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1h)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (1i)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (2)의 활성 화합물,
0.5 내지 100 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량부의 그룹 (3)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (4)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (5)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (6)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (7)의 활성화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (8)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (9)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (10)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11a)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11b)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11c)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11d)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11e)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11f)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (11g)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (12)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (13)의 활성 화합물,
0.5 내지 100 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량부의 그룹 (14)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (15)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (16)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (17)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (18a)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (18b)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (19)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (20)의 활성화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (21)의 활성 화합물,
0.5 내지 100 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량부의 그룹 (22)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (23a)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (23b)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (24)의 활성 화합물,
0.5 내지 100 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량부의 그룹 (25)의 활성 화합물,
0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량부의 그룹 (26)의 활성 화합물이 존재한다.
일반적으로, 화학식 (I-a)의 활성 화합물 1 중량부당
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1a)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1b)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1c)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1d)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1e)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1f)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1g)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1h)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (1i)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (2)의 활성 화합물,
0.5 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 그룹 (3)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (4)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (5)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (6)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (7)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (8)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (9)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (10)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11a)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11b)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11c)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11d)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11e)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11f)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (11g)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (12)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (13)의 활성 화합물,
0.5 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 그룹 (14)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (15)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (16)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (17)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (18a)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (18b)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (19)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (20)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (21)의 활성 화합물,
0.5 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 그룹 (22)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (23a)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (23b)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (24)의 활성 화합물,
0.5 내지 150 중량부, 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 그룹 (25)의 활성 화합물,
0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부의 그룹 (26)의 활성 화합물이 존재한다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 매우 우수한 살진균성을 나타내며, 식물병원성 진균, 예를 들어 플라스모디오포로마이세테스(Plasmodiophoromycetes), 오오마이세테스(Oomycetes), 키트리디오마이세테스(Chytridiomycetes), 지고마이세테스 (Zygomycetes), 아스코마이세테스(Ascomycetes), 바시디오마이세테스 (Basidiomycetes), 듀테로마이세테스(Deuteromycetes) 등을 구제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 특히 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans) 및 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola)를 구제하는데 적합하다.
식물 질병을 구제하는데 필요한 농도에서 식물이 활성 배합물에 대해 내약성을 갖기 때문에 식물의 지상부, 번식 줄기 및 종자, 및 토양 처리가 가능하다. 본 발명에 따른 활성 배합물은 잎 적용 또는 종자 드레싱용으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 또한 작물 수확량을 증산시키기 위해 사용될 수 있다. 또한, 이들은 저독성이며, 우수한 식물 상용성을 나타낸다.
본 발명에 따라, 모든 식물 및 식물 부분이 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체군을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 식물 육종가의 보증에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 형질전환 (transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 식물 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일수 있다. 식물 부분은 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물 부분은 또한 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 이들 부분이 처리될 수 있다. 바람직한 구체예로, 야생 식물종 및 식물 품종 또는 통상적인 생물학적 육종법, 예를 들어 교잡육종 또는 원형체 유합(protoplast fusion)에 의해 얻어진 식물종 및 식물 품종뿐 아니라 이들 부분이 처리된다. 또 다른 바람직한 구체예로, 적합하다면 통상적인 방법과 함께 유전자공학적으로 얻어진 형질전환 식물(transgenic plant) 및 식물 품종(유전자 변형 유기체) 및 이들의 일부가 처리된다. 용어 "부분", "식물의 일부" 또는 "식물 부분"은 상기 설명되었다.
특히 바람직하게는, 각 경우에 시판되거나 사용되고 있는 식물 품종의 식물이 본 발명에 따라 처리된다. 식물 품종이라는 것은 통상적인 육종 기술, 돌연변이형성 또는 재조합 DNA 기술에 의해 얻어지는 새로운 성질("특성")을 갖는 식물로 이해되어야 한다. 이들은 변종(variety), 생리형(biotype) 또는 유전자형 (genotype)일 수 있다.
식물 종 또는 식물 품종, 이들의 장소 및 성장 조건(토양, 기후, 생장 기간, 영양분)에 따라, 본 발명에 따라 처리함으로써 또한 상가("상승")적 효과가 나타날 수 있다. 따라서, 예를 들어 본 발명에 따라 사용되는 물질 및 조성물의 적용비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확대 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장 안정성 및/또는 처리성 향상과 같은 효과가 실제 기대되는 것 이상으로 나타날 수 있다.
본 발명에 따라 바람직하게 처리되는 형질전환 식물 또는 식물 품종(즉, 유전 공학적으로 얻어진 것)은 유전자 변형시 이들 식물에 특히 유리한 유익한 성질("특성")을 부여하는 유전자 물질을 수용하는 모든 식물을 포함한다. 이러한 특성의 예로는 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장 안정성 및/또는 처리성 증대가 포함된다. 추가적으로 특히 강조할만한 상기 성질의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 형질전환 식물의 예로 중요한 작물, 예를 들어 곡물(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 목화, 유지종자 평지 및 또한 과수 식물(사과, 배, 감귤 및 포도 과일이 열리는)이 언급될 수 있으며, 옥수수, 대두, 감자, 목화 및 유지종자 평지가 특히 강조된다. 특히 강조되는 특성은 특히 식물에 형성된 독소, 특히 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 얻은 유전자 물질(예를 들어 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c,Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 및 이들 조합)에 의해 식물(이후 "Bt 식물"로 언급)에 형성된 독소에 의한 곤충에 대한 식물의 방어력 증가이다. 또한, 특히 강조되는 특성은 전신적으로 획득한 내성(SAR), 시스테민, 피토알렉신, 엘리시터 및 내성 유전자 및 상응하게 발현된 단백질 및 독소에 의한 진균, 박테리아 및 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가이다. 그밖에 특히 강조되는 특성은 또한 특정 제초 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신(예를 들어 "PAT" 유전자)에 대한 식물의 내약성 증가다. 목적하는 해당 특성을 부여하는 유전자가 또한 형질전환 식물에 상호 조합으로 존재할 수 있다. "Bt 식물"의 예로 YIELD GARDR(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOutR(예: 옥수수), StarLinkR(예: 옥수수), BollgardR(예: 목화), NucotnR(예: 목화) 및 NewLeafR(예: 감자) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종, 대두 품종 및 감자 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup ReadyR(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty LinkR(포스피노트리신 내약성, 예: 유지종자 평지), IMIR(이미다졸리논 내약성) 및 STSR(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 ClearfieldR명으로 시판되고 있는 품종(예: 옥수수)이 또한 언급될 수 있다. 물론, 이러한 설명은 또한 미래에 개발되고/되거나 시장화될 식물로, 상술된 특성을 지니거나 유전자 특성이 여전히 개발될 여지가 남아 있는 식물 품종에도 적용된다.
상기 열거된 식물들이 본 발명에 따른 활성 배합물로 특히 유리한 방식으로 처리될 수 있다. 활성 화합물 또는 혼합물에 대해 상기 언급된 바람직한 범위가 또한 이들 식물의 처리에도 적용된다. 본 원에 구체적으로 언급된 화합물 또는 혼합물로 식물을 처리하는 것이 특히 강조된다.
본 발명에 따라 활성 배합물로 식물 및 식물의 일부를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 살포, 솔질에 의해서 및, 번식 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다층 코팅에 의해 직접, 또는 그의 환경, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 용액제, 유제, 현탁제, 산제, 포움제, 페이스트, 과립제, 에어로졸, 및 중합물질 및 종자용 코팅 조성물중의 극미세 캅셀제와 같은 통상의 제제 및 ULV 제제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액상 용매, 가압 액화가스 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조한다. 사용된 증량제가 물인 경우에는, 유기용매가 또한 보조 용매로 사용될 수 있다. 적합한 액상 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물; 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족탄화수소; 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획물과 같은 지방족 탄화수소; 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 그들의 에테르 및 에스테르; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤; 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 또는 물이다. 액화가스 증량제 또는 담체란 주변 온도 및 대기압하에서 가스 상태인 액체를 의미하며, 예를 들어 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진제이다. 적합한 고형 담체는 예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기가루의 합성과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 또는 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
점착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 그밖의 첨가제는 광유 및 식물유일 수 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 안료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.
본 발명에 따른 활성 배합물은 그 자체로, 또는 그의 제제중에서 또한 예를 들어 활성 스펙트럼을 넓히거나 내성이 생기는 것을 방지하기 위하여 공지된 살진균제, 살균제, 살비제, 살선충제 또는 살충제와의 혼합물로서 존재할 수 있다. 많은 경우, 상승 효과가 얻어지며, 즉, 혼합물의 활성은 개별 성분들의 활성을 능가한다.
제초제와 같은 그밖의 다른 공지된 활성 화합물 또는 비료 및 성장 조절제와의 혼합물이 또한 가능하다.
활성 배합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로, 또는 즉시 사용형 용액, 유화성 농축액, 유제, 현탁제, 수화성 산제, 가용성 산제 및 과립제와 같이 이들로부터 제조된 사용형으로 사용될 수 있다. 이는 통상의 방식, 예를 들어 살수, 분무, 연무, 살포, 산포에 의해서, 및 건조 종자 처리용 산제, 종자 처리용 용액제, 슬러리 처리용 수용성 산제 또는 외피 형성 방법(encrusting)에 의해 사용된다.
본 발명에 따른 활성 배합물을 사용하는 경우, 적용 비율은 적용 형태에 따라 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 식물의 일부를 처리하는 경우, 활성배합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 10 내지 1,000 g/㏊이다. 종자 처리의 경우, 활성 배합물의 적용 비율은 일반적으로 종자 1 kg 당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 내지 10 g 이다. 토양 처리의 경우, 활성 배합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/㏊ 이다.
본 발명에 따른 활성 배합물의 우수한 살진균 활성은 이후 실시예로부터 입증된다. 개별 활성 화합물들의 살진균 활성은 미약하지만, 배합물은 개별 활성을 합한 것보다 큰 활성을 가진다.
본 발명에 따른 활성 배합물의 살진균 활성이 개별적으로 적용된 활성 화합물들의 총 활성을 능가하는 경우 살진균제의 상승 효과가 항상 존재한다.
주어진 두 활성 화합물의 배합물에 대한 예상 활성은 콜비(Colby) 식을 사용하여 다음과 같이 계산될 수 있다(참조: Colby, S. R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, pages 20-22, 1967):
상기 식에서,
X는 활성 화합물 A를mg/㏊의 적용 비율로 적용한 경우 효율이고,
Y는 활성 화합물 B를ng/㏊의 적용 비율로 적용한 경우 효율이며,
E는 활성 화합물 A 및 B를m및ng/㏊의 적용 비율로 적용한 경우 효율이다.
효율은 %로 산출된다. 0%란 대조군에 상응하는 효율이며, 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않은 것을 의미한다.
실질적인 살진균 활성이 계산된 값을 초과하는 경우, 배합물의 활성은 상가적(superadditive)이며, 즉 상승 효과가 존재한다. 이 경우, 실제 관찰된 효율은 상기 식을 사용하여 계산된 예상 효율(E)의 값보다 커야 한다.
이후 실시예가 본 발명을 설명한다, 그러나, 본 발명이 이들 실시예로 제한되지는 않는다.

Claims (11)

  1. 화학식 (I)의 화합물과
    (1)a) 화학식 (IIa) 및/또는
    b) 화학식 (IIb) 및/또는
    c) 화학식 (IIc) 및/또는
    d) 화학식 (IId) 및/또는
    e) 화학식 (IIe) 및/또는
    f) 화학식 (IIf) 및/또는
    g) 화학식 (IIg) 및/또는
    h) 화학식 (IIh) 및/또는
    i) 화학식 (IIi)의 트리아졸 유도체 및/또는
    (2) 화학식 (III)의 사이클로프로판카복사미드 및/또는
    (3) 화학식 (IV)의 티오카바메이트 및/또는
    (4) 화학식 (V)의 아닐린 유도체 및/또는
    (5) 화학식 (VI)의 벤조티아디아졸 유도체 및/또는
    (6) 화학식 (VII)의 화합물 및/또는
    (7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는
    (8) 화학식 (IX)의 피리미딘 유도체 및/또는
    (9) 화학식 (X)의 화합물 및/또는
    (10) 화학식 (XI)의 하이드록시에틸트리아졸 유도체 및/또는
    (11)a) 화학식 (XIIa) 및/또는
    b) 화학식 (XIIb) 및/또는
    c) 화학식 (XIIc) 및/또는
    d) 화학식 (XIId) 및/또는
    e) 화학식 (XIIe) 및/또는
    f) 화학식 (XIIf) 및/또는
    g) 화학식 (XIIg)의 메톡시이미노아세트아미드 및/또는
    (12) 화학식 (XIII)의 옥사졸리딘디온 및/또는
    (13) 화학식 (XIV)의 벤즈아미드 유도체 및/또는
    (14) 화학식 (XV)의 구아니딘 유도체 및/또는
    (15) 화학식 (XVI)의 티아졸카복사미드 및/또는
    (16) 화학식 (XVII)의 화합물 및/또는
    (17) 화학식 (XVIII)의 화합물 및/또는
    (18) a) 화학식 (XIXa) 및/또는
    b) 화학식 (XIXb)의 디카복스이미드 및/또는
    (19) 화학식 (XXa)의 메톡시아크릴레이트 유도체 및/또는
    (20) 화학식 (XXI)의 퀴놀린 유도체 및/또는
    (21) 화학식 (XXII)의 페닐아미드 유도체 및/또는
    (22) 화학식 (XXIII)의 인산 및/또는
    (23) a) 화학식 (XXIVa) 및/또는
    b) 화학식 (XXIVb)의 피롤 유도체 및/또는
    (24) 화학식 (XXV)의 페닐카바메이트 및/또는
    (25) 수산화구리(XXVI) 및/또는
    (26) 화학식 (XXVII)의 이미다졸 유도체를 포함하는 활성 배합물:
    (상기 식에서,
    R2는 메틸(피리메타닐) (IXa),
    사이클로프로필(사이프로디닐) (IXb) 또는
    -C≡C-CH3(메파니피림) (IXc)을 나타낸다)
    (상기 식에서,
    m은 0 내지 5를 나타내고,
    R3는 수소(17-23%) 또는 구조식의 래디칼을 나타낸다)
  2. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물과
    (3) 지네브(IV) 및/또는,
    (4) 펜헥사미드(V) 및/또는,
    (6) 스피록사민(VII) 및/또는,
    (7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는,
    (8a) 피리메타닐(IXa) 및/또는,
    (8b) 사이프로디닐(IXb) 및/또는,
    (8c) 메파니피림(IXc) 및/또는,
    (9) 트리플록시스트로빈(X) 및/또는,
    (10) 화학식 (XI)의 화합물 및/또는,
    (11d)화학식 (XIId)의 화합물 및/또는,
    (12) 파목사돈(XIII) 및/또는,
    (13) 족사미드(XIV) 및/또는,
    (14) 화학식 (XV)의 화합물 및/또는,
    (15) 에타복삼(XVI) 및/또는,
    (21) 베날락실(XXII) 및/또는
    (22) 인산(XXIII)의 적어도 하나를 포함하는 활성 배합물.
  3. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I)의 화합물과
    (7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는,
    (8a) 피리메타닐(IXa) 및/또는,
    (8b) 사이프로디닐(IXb) 및/또는,
    (8c) 메파니피림(IXc) 및/또는,
    (9) 트리플록시스트로빈(X) 및/또는,
    (11d)화학식 (XIId)의 화합물 및/또는,
    (12) 파목사돈(XIII) 및/또는,
    (13) 족사미드(XIV) 및/또는,
    (15) 에타복삼(XVI) 및/또는,
    (21) 베날락실(XXII) 및/또는
    (22) 인산(XXIII)의 적어도 하나를 포함하는 활성 배합물.
  4. 제 1 항 내지 3 항중 어느 한항에 있어서, 활성 배합물내에 화학식 (I)의 활성 화합물 대
    - 그룹 (1a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1c)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1d)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1e)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1f)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1g)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1h)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (1i)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (2)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (3)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:100이고,
    - 그룹 (4)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (5)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (6)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (7)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (8)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (9)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (10)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11c)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11d)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11e)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11f)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (11g)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (12)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (13)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (14)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:100이고,
    - 그룹 (15)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (16)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (17)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (18a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (18b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (19)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (20)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (21)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (22)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:100이고,
    - 그룹 (23a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (23b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (24)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10이고,
    - 그룹 (25)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:100이고,
    - 그룹 (26)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10임을 특징으로 하는 조성물.
  5. 화학식 (I-a)의 화합물과
    (1)a) 화학식 (IIa) 및/또는
    b) 화학식 (IIb) 및/또는
    c) 화학식 (IIc) 및/또는
    d) 화학식 (IId) 및/또는
    e) 화학식 (IIe) 및/또는
    f) 화학식 (IIf) 및/또는
    g) 화학식 (IIg) 및/또는
    h) 화학식 (IIh) 및/또는
    i) 화학식 (IIi)의 트리아졸 유도체 및/또는
    (2) 화학식 (III)의 사이클로프로판카복사미드 및/또는
    (3) 화학식 (IV)의 티오카바메이트 및/또는
    (4) 화학식 (V)의 아닐린 유도체 및/또는
    (5) 화학식 (VI)의 벤조티아디아졸 유도체 및/또는
    (6) 화학식 (VII)의 화합물 및/또는
    (7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는
    (8) 화학식 (IX)의 피리미딘 유도체 및/또는
    (9) 화학식 (X)의 화합물 및/또는
    (10) 화학식 (XI)의 하이드록시에틸트리아졸 유도체 및/또는
    (11)a) 화학식 (XIIa) 및/또는
    b) 화학식 (XIIb) 및/또는
    c) 화학식 (XIIc) 및/또는
    d) 화학식 (XIId) 및/또는
    e) 화학식 (XIIe) 및/또는
    f) 화학식 (XIIf) 및/또는
    g) 화학식 (XIIg)의 메톡시이미노아세트아미드 및/또는
    (12) 화학식 (XIII)의 옥사졸리딘디온 및/또는
    (13) 화학식 (XIV)의 벤즈아미드 유도체 및/또는
    (14) 화학식 (XV)의 구아니딘 유도체 및/또는
    (15) 화학식 (XVI)의 티아졸카복사미드 및/또는
    (16) 화학식 (XVII)의 화합물 및/또는
    (17) 화학식 (XVIII)의 화합물 및/또는
    (18) a) 화학식 (XIXa) 및/또는
    b) 화학식 (XIXb)의 디카복스이미드 및/또는
    (19) 화학식 (XXa)의 메톡시아크릴레이트 유도체 및/또는
    (20) 화학식 (XXI)의 퀴놀린 유도체 및/또는
    (21) 화학식 (XXII)의 페닐아미드 유도체 및/또는
    (22) 화학식 (XXIII)의 인산 및/또는
    (23) a) 화학식 (XXIVa) 및/또는
    b) 화학식 (XXIVb)의 피롤 유도체 및/또는
    (24) 화학식 (XXV)의 페닐카바메이트 및/또는
    (25) 수산화구리(XXVI) 및/또는
    (26) 화학식 (XXVII)의 이미다졸 유도체를 포함하는 활성 배합물:
    (상기 식에서,
    R2는 메틸(피리메타닐) (IXa),
    사이클로프로필(사이프로디닐) (IXb) 또는
    -C≡C-CH3(메파니피림) (IXc)을 나타낸다)
    (상기 식에서,
    m은 0 내지 5를 나타내고,
    R3는 수소(17-23%) 또는 구조식의 래디칼을 나타낸다)
  6. 제 5 항에 있어서, 화학식 (I-a)의 화합물과
    (3) 지네브(IV) 및/또는,
    (4) 펜헥사미드(V) 및/또는,
    (6) 스피록사민(VII) 및/또는,
    (7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는,
    (8a) 피리메타닐(IXa) 및/또는,
    (8b) 사이프로디닐(IXb) 및/또는,
    (8c) 메파니피림(IXc) 및/또는,
    (9) 트리플록시스트로빈(X) 및/또는,
    (10) 화학식 (XI)의 화합물 및/또는,
    (11d)화학식 (XIId)의 화합물 및/또는,
    (12) 파목사돈(XIII) 및/또는,
    (13) 족사미드(XIV) 및/또는,
    (14) 화학식 (XV)의 화합물 및/또는,
    (15) 에타복삼(XVI) 및/또는,
    (21) 베날락실(XXII) 및/또는
    (22) 인산(XXIII)의 적어도 하나를 포함하는 활성 배합물.
  7. 제 5 항에 있어서, 화학식 (I-a)의 화합물과
    (7) 화학식 (VIII)의 화합물 및/또는,
    (8a) 피리메타닐(IXa) 및/또는,
    (8b) 사이프로디닐(IXb) 및/또는,
    (8c) 메파니피림(IXc) 및/또는,
    (9) 트리플록시스트로빈(X) 및/또는,
    (11d)화학식 (XIId)의 화합물 및/또는,
    (12) 파목사돈(XIII) 및/또는,
    (13) 족사미드(XIV) 및/또는,
    (15) 에타복삼(XVI) 및/또는,
    (21) 베날락실(XXII) 및/또는
    (22) 인산(XXIII)의 적어도 하나를 포함하는 활성 배합물.
  8. 제 5 항 내지 7 항중 어느 한항에 있어서, 활성 배합물내에 화학식 (I-a)의 활성 화합물 대
    - 그룹 (1a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1c)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1d)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1e)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1f)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1g)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1h)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (1i)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (2)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (3)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:150이고,
    - 그룹 (4)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (5)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (6)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (7)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (8)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (9)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (10)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11c)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11d)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11e)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11f)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (11g)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (12)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (13)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (14)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:150이고,
    - 그룹 (15)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (16)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (17)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (18a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (18b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (19)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (20)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (21)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (22)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:150이고,
    - 그룹 (23a)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (23b)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (24)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:20이고,
    - 그룹 (25)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.5 내지 1:150이고,
    - 그룹 (26)의 활성 화합물의 중량비가 1:0.05 내지 1:10임을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 8 항중 어느 한항에 따른 활성 배합물을 진균 및/또는 이들의 서식지에 적용시킴을 특징으로 하여 진균을 구제하는 방법.
  10. 진균을 구제하기 위한, 제 1 항 내지 8 항중 어느 한항에 따른 활성 배합물의 용도.
  11. 제 1 항 내지 8 항중 어느 한항에 따른 활성 배합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 살진균성 조성물을 제조하는 방법.
KR10-2004-7001775A 2001-08-24 2002-08-12 살진균 활성 물질의 배합물 KR20040028983A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10141618.0 2001-08-24
DE10141618A DE10141618A1 (de) 2001-08-24 2001-08-24 Fungizide Wirkstoffkombinationen
PCT/EP2002/009000 WO2003017760A2 (de) 2001-08-24 2002-08-12 Fungizide wirkstoffkombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20040028983A true KR20040028983A (ko) 2004-04-03

Family

ID=7696546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2004-7001775A KR20040028983A (ko) 2001-08-24 2002-08-12 살진균 활성 물질의 배합물

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20040248955A1 (ko)
EP (1) EP1463410B1 (ko)
JP (1) JP2005524603A (ko)
KR (1) KR20040028983A (ko)
CN (1) CN1610504A (ko)
AR (1) AR036188A1 (ko)
AT (1) ATE428300T1 (ko)
AU (1) AU2002333394B2 (ko)
BR (1) BR0212075A (ko)
CA (1) CA2457483A1 (ko)
CO (1) CO5560515A2 (ko)
DE (2) DE10141618A1 (ko)
ES (1) ES2323362T3 (ko)
HU (1) HUP0402077A3 (ko)
IL (1) IL160298A0 (ko)
MX (1) MXPA04001686A (ko)
PL (1) PL370195A1 (ko)
PT (1) PT1463410E (ko)
RU (1) RU2310328C2 (ko)
WO (1) WO2003017760A2 (ko)
ZA (1) ZA200401401B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103053574A (zh) * 2013-01-06 2013-04-24 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和甲基硫菌灵的农药组合物及其应用

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10333373A1 (de) 2003-07-23 2005-02-10 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
MXPA06010609A (es) * 2004-04-21 2006-12-15 Basf Ag Mezclas fungicidas.
PE20060796A1 (es) * 2004-11-25 2006-09-29 Basf Ag Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam
US20080153824A1 (en) * 2004-12-20 2008-06-26 Basf Aktiengesellschaft Method for Controlling Fungal Diseases in Leguminous Plants
EP1830653A1 (de) * 2004-12-23 2007-09-12 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
BRPI0519236A2 (pt) * 2004-12-23 2009-01-06 Basf Ag misturas fungicidas, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogÊnicos, semente, e, uso dos compostos
CA2611178C (en) * 2005-06-09 2016-02-23 Bayer Cropscience Ag Combinations comprising glufosinate and strobilurins
DE102005026482A1 (de) * 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
TWI384949B (zh) * 2006-12-01 2013-02-11 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法
CN102448299B (zh) * 2009-05-25 2015-01-28 住友化学株式会社 防治植物病害的组合物和方法
EP2292094A1 (en) 2009-09-02 2011-03-09 Bayer CropScience AG Active compound combinations
CN101755777B (zh) * 2009-11-10 2013-02-27 深圳诺普信农化股份有限公司 一种防治植物卵菌病害的组合物
CN101755784B (zh) * 2009-11-10 2012-08-22 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀卵菌组合物
CN102626097A (zh) * 2012-03-28 2012-08-08 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噁唑菌酮的杀菌组合物
CN102845441A (zh) * 2012-10-08 2013-01-02 陕西省蒲城美尔果农化有限责任公司 一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物
CN102845442B (zh) * 2012-10-15 2014-03-26 吴治国 一种含多抗霉素与异丙菌胺的杀菌组合物
CN103190420B (zh) * 2013-03-28 2014-05-07 河北省农林科学院植物保护研究所 一种含有丙环唑的杀菌组合物
CN103348986B (zh) * 2013-07-26 2014-07-30 中华人民共和国黄岛出入境检验检疫局 一种含有戊菌唑和宁南霉素的杀菌组合物及其应用
CN104782640B (zh) * 2015-05-05 2016-08-17 河南科技学院 一种含有缬霉威和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途
CN104945293B (zh) * 2015-06-18 2017-04-12 南开大学 一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及应用
CN110250192A (zh) * 2019-07-01 2019-09-20 甘肃省农业科学院植物保护研究所 一种复配农业杀菌剂组合物及其应用

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4009278A (en) * 1969-03-19 1977-02-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3745170A (en) * 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3903090A (en) * 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3823240A (en) * 1970-10-06 1974-07-09 Rhone Poulenc Sa Fungicidal hydantoin derivatives
FR2148868A6 (ko) * 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
US4147791A (en) * 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US4048318A (en) * 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) * 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
US4079062A (en) * 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
US4080462A (en) * 1974-12-13 1978-03-21 The Boots Company Limited Fungicidal compositions containing substituted imidazoles
BG28977A3 (en) * 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US4432989A (en) * 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
US5266585A (en) * 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
US4510136A (en) * 1981-06-24 1985-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives
US4608385A (en) * 1981-10-29 1986-08-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal N-phenylcarbamates
CH658654A5 (de) * 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
US4920139A (en) * 1983-11-10 1990-04-24 Rohm And Haas Company Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
IT1204773B (it) * 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
US5087635A (en) * 1986-07-02 1992-02-11 Rohm And Haas Company Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
GB2201152B (en) * 1987-02-09 1991-08-14 Ici Plc Fungicidal propenoic acid derivatives
DE3735555A1 (de) * 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
ATE82668T1 (de) * 1987-08-21 1992-12-15 Ciba Geigy Ag Benzothiadiazole und ihre verwendung in verfahren und mitteln gegen pflanzenkrankheiten.
IL89029A (en) * 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
DE3814505A1 (de) * 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) * 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
US5264440A (en) * 1989-02-10 1993-11-23 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US5145856A (en) * 1989-02-10 1992-09-08 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US4911476A (en) * 1989-04-03 1990-03-27 Garza Raul G Information pad for checkbooks
US5223523A (en) * 1989-04-21 1993-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US4957933A (en) * 1989-04-21 1990-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US5356908A (en) * 1989-04-21 1994-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
ES2097583T3 (es) * 1989-05-17 1997-04-01 Shionogi & Co Procedimiento de preparacion de derivados de alcoxiiminoacetamida y un intermediario de este procedimiento.
PH11991042549B1 (ko) * 1990-06-05 2000-12-04
GB9018408D0 (en) * 1990-08-22 1990-10-03 Ici Plc Fungicides
US5453531A (en) * 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DE4030430C1 (de) * 1990-09-26 1993-12-02 Buck Chem Tech Werke IR-undurchlässigen Nebel erzeugende Zusammensetzung
DK0569384T4 (da) * 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
DE4117371A1 (de) * 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
JP2783130B2 (ja) * 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) * 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ZW8594A1 (en) * 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE4437048A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
DE19539324A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
IN183755B (ko) * 1996-05-28 2000-04-01 Sumitomo Chemical Co
DE19739982A1 (de) * 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2771898B1 (fr) * 1997-12-04 2000-01-07 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide et/ou bactericide synergique
NZ505546A (en) * 1997-12-18 2003-05-30 Basf Ag Fungicide mixtures based on amide compounds and morpholine or piperidine derivatives
US6020338A (en) * 1998-02-11 2000-02-01 American Cyanamid Company Fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines
PT1130963E (pt) * 1998-11-20 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinacoes de substancias activas fungicidas
DE19904081A1 (de) * 1999-02-02 2000-08-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
BR0016336A (pt) * 1999-12-13 2002-08-27 Bayer Ag Combinações de substâncias ativas fungicidas

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103053574A (zh) * 2013-01-06 2013-04-24 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和甲基硫菌灵的农药组合物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0402077A2 (hu) 2005-01-28
US20040248955A1 (en) 2004-12-09
ATE428300T1 (de) 2009-05-15
AR036188A1 (es) 2004-08-18
ES2323362T3 (es) 2009-07-14
MXPA04001686A (es) 2004-05-31
PT1463410E (pt) 2009-06-04
EP1463410A2 (de) 2004-10-06
EP1463410B1 (de) 2009-04-15
AU2002333394B2 (en) 2008-06-19
RU2004108464A (ru) 2005-09-20
CN1610504A (zh) 2005-04-27
WO2003017760A2 (de) 2003-03-06
CA2457483A1 (en) 2003-03-06
PL370195A1 (en) 2005-05-16
BR0212075A (pt) 2004-09-28
JP2005524603A (ja) 2005-08-18
HUP0402077A3 (en) 2005-11-28
DE50213466D1 (de) 2009-05-28
WO2003017760A3 (de) 2004-08-12
CO5560515A2 (es) 2005-09-30
RU2310328C2 (ru) 2007-11-20
ZA200401401B (en) 2005-05-11
IL160298A0 (en) 2004-07-25
DE10141618A1 (de) 2003-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1677598B1 (de) Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen
EP2319308B1 (de) Fungizide Wirkstoffkombination enthaltend Fluoxastrobin und ein weiteres Fungizidwirkstoff
KR20040028983A (ko) 살진균 활성 물질의 배합물
JP4680189B2 (ja) 殺真菌性三元活性成分組み合わせ
EP2654427B1 (en) Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
CA2490303A1 (en) Fungicidal active substance combinations
DE102005015850A1 (de) Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2007134777A2 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
WO2001084931A1 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
KR100334348B1 (ko) 살진균제 조성물
RU2366177C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол
WO2007134776A2 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
AU2011269037B2 (en) Nematicidal mixtures for use in sugar cane
DE69919762T2 (de) R-Metalaxyl enthaltende fungizide Zusammensetzungen
WO2003017762A2 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
DE102004017981A1 (de) Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2027773A1 (de) Verwendung von N-[2-(1,3-Dimethylbutyl)phenyl]-5-fluor-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-carboxamid
CN115104613A (zh) 一种含二苯醚的吡唑酰胺类化合物的农药组合物

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application