KR101647954B1 - 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101647954B1
KR101647954B1 KR1020140167565A KR20140167565A KR101647954B1 KR 101647954 B1 KR101647954 B1 KR 101647954B1 KR 1020140167565 A KR1020140167565 A KR 1020140167565A KR 20140167565 A KR20140167565 A KR 20140167565A KR 101647954 B1 KR101647954 B1 KR 101647954B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
acid
glass powder
polycarboxylic acid
carbon atoms
Prior art date
Application number
KR1020140167565A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160063808A (ko
Inventor
이나리
김기훈
김재환
이도원
김민성
Original Assignee
(주)스피덴트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)스피덴트 filed Critical (주)스피덴트
Priority to KR1020140167565A priority Critical patent/KR101647954B1/ko
Priority to JP2016554579A priority patent/JP6262873B2/ja
Priority to PCT/KR2015/010356 priority patent/WO2016085108A1/ko
Priority to US14/941,606 priority patent/US10023721B2/en
Publication of KR20160063808A publication Critical patent/KR20160063808A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101647954B1 publication Critical patent/KR101647954B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/40—Glass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/84—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising metals or alloys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/70—Preparations for dentistry comprising inorganic additives
    • A61K6/71—Fillers
    • A61K6/77—Glass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K6/889—Polycarboxylate cements; Glass ionomer cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D135/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

본 발명은 폴리카르복실산, 물 및 물의 존재 하에서 상기 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분을 포함하는 글라스 분말로서, 표면의 적어도 일부가 고분자 재료에 의해 코팅되어 있는 글라스 분말;을 포함하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의해 얻어지는 치과용 글라스 아이오노머는 종래기술에 따른 치과용 아이오노머보다 충분한 작업시간을 보장 받을 수 있으며, 또한 초기 강도가 개선될 수 있는 장점이 있다.

Description

치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법{DENTAL COMPOSITE FOR GLASS IONOMER CEMENT AND METHOD FOR THEREOF}
본 발명은 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 사용자의 작업가능 시간을 충분히 확보할 수 있으면서도 초기 강도를 향상시킬 수 있는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
치과용 글라스 아이오노머 시멘트는, 생체에 대하여 우수한 친화성을 갖고, 치아 구조물에 대하여 접착성도 우수하며, 심미성이 우수하다. 또한, 이 치과용 글라스 아이오노머 시멘트는 불소를 서서히 방출하여 치아 구조물의 강화 작용이 있다는 이점으로부터, 치과 분야의 여러 용도에서 널리 사용되고 있다. 이러한 치과용 글라스 아이오노머 시멘트는, 불소함유 알루미노실리케이트 글라스 분말과 폴리카르복실산 수용액을 주성분으로 포함하는 치과용 시멘트로서, 보다 구체적으로, 폴리카르복실산 수용액이 플루오로알루미노실리케이트 등의 글라스 분말의 표면을 용해하여 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 알루미늄 등의 글라스 내 금속을 이온으로서 유리시키며, 이들 이온이 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온 결합하고 가교 구조를 형성하게 된다.
일반적으로 글라스 아이오노머는 폴리카르복실산으로서 고분자인 폴리아크릴산 유도체의 수용액과 무기 충전제인 알루미노실리케이트 분말로 나누어져 있으며 시술 직전에 두 가지의 상기 재료를 혼합하여 사용한다. 혼합과 함께 수용액 중의 양성자가 무기 분말로 침투해 들어가 무기 분말 중의 양이온을 치환방출시킨다. 상기 양이온과 폴리아크릴산 유도체의 카복실레이트 음이온이 산-염기 반응을 하여 킬레이트를 형성하면서 혼합 후 수 분에 걸쳐서 경화가 일어난다. 이와 함께 무기 분말 중에 소량 함유되어 있던 불소가 장기간 동안 서서히 방출되어 충치 예방효과를 나타낸다.
그러나 글라스 아이오노머는 전술한 장점에도 불구하고 초기 강도가 낮고, 경화가 킬레이트 형성에만 의존하므로 기계적 물성이 낮으며, 아울러, 혼합과 동시에 경화반응이 시작되므로 작업가능 시간이 수분으로 짧은 단점을 가지고 있다.
이러한 글라스 아이오노머 시멘트 조성물과 관련된 종래기술로서 등록특허 제10-0341142호(2002.06.20.)에서는 치과용 수복 재료의 기계적 물성 및 사용의 편이성을 향상시킬 수 있는 신규의 중합성 카르복실산 (메타)아크릴레이트 단량체, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 치아 수복용 조성물에 관한 기술이 기재되어 있고, 또한 공개특허공보 제10-2014-0042751호(2014.04.07.)에서는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트의 내산성을 향상시키는 것이 가능한 플루오로알루미노실리케이트 글라스 분말 및 그의 제조 방법에 관해 기재되어 있다.
한편, 이러한 단점을 개선하기 위하여 경화 시 광중합과 산-염기 반응을 함께 이용함으로써 종래 글라스 아이오노머의 단점인 낮은 초기 강도와 기계적 물성을 향상시킬 수 있는 방법으로 레진강화 글라스 아이오노머가 개발되었으며, 수용액과 무기분말을 혼합하여 시술부위에 충전한 다음 광조사하여 경화시키는 방식 등의 광경화성 레진강화 글라스 아이오노머가 개발되어 있다.
그러나 상기와 같은 종래기술에서는 여전히 짧은 작업가능 시간 등을 가지는 단점이 해소되지 않고 있으며, 또한 초기 압축강도 등을 향상시키기 위한 노력은 여전히 지속적으로 요구되고 있어 개선의 여지를 안고 있다.
등록특허 제10-0341142호(2002.06.20.) 공개특허공보 제10-2014-0042751호(2014.04.07.)
상기와 같은 문제점을 해결하고자, 본 발명은 글라스 아이오노머의 작업가능 시간을 충분히 확보할 수 있으면서도 초기 강도를 향상시킬 수 있는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물 및 이의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물로서, 폴리카르복실산; 물; 및 물의 존재 하에서 상기 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분을 포함하는 글라스 분말로서, 표면의 적어도 일부가 카르복실기를 포함하는 모노머의 중합에 의해 얻어지는 고분자 재료에 의해 상기 글라스 분말 100 중량부를 기준으로 0.2 내지 30 중량부가 코팅되어 있는 글라스 분말;을 포함하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물을 제공한다.
일실시예로서, 상기 폴리카르복실산은 하기 화학식 1 내지 화학식 3로 표시되는 반복단위를 가지는 것일 수 있다.
Figure 112014115339753-pat00001
[화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]
여기서, 상기 R1 및 R2는 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로, 수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬 또는 탄소수 6 내지 24의 아릴기를 포함하는 실릴기로부터 선택되는 어느 하나일 수 있고,
R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬렌기로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
일실시예로서, 상기 폴리카르복실산은 아크릴산, 메타아크릴산, 말레익산, 무수말레익산, 푸말산, 이타콘산 중에서 선택되는 적어도 하나 또는 이들의 혼합물을 단량체로서 중합하거나 또는 공중합함으로써 얻어질 수 있다.
일실시예로서, 상기 글라스 분말 내 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분은 알카리 금속, 알카리토금속, 전이금속, 알루미늄에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
삭제
일실시예로서, 상기 글라스 분말에 코팅되는 고분자 재료는 상기 폴리카르복실산의 수평균 분자량보다 더 큰 수평균 분자량 값을 가질 수 있다.
일실시예로서, 상기 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 추가적으로 불소성분을 포함할 수 있다.
일실시예로서, 상기 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 폴리카르복실산 100 중량부를 기준으로 물 20 내지 500 중량부; 및 상기 글라스 분말 25 내지 1000 중량부를 포함할 수 있다.
일실시예로서, 상기 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 추가적으로 중합성 단량체; 및, 화학 중합 촉매 또는 광중합 촉매 중 어느 하나;를 포함함으로써, 상기 촉매에 의해 중합성 단량체가 중합될 수 있다.
또한, 본 발명은 폴리카르복실산 및 물의 존재 하에서 경화 가능한 글라스 분말의 표면을 카르복실기를 포함하는 모노머의 중합에 의해 얻어지는 고분자 재료 로 를 사용하여 상기 글라스 분말 100 중량부를 기준으로 0.2 내지 30 중량부의 함량으로 코팅하는 단계; 및 표면이 고분자 재료로 코팅된 상기 글라스 분말을 포함하는 조성물(A)을 물의 존재 하에서 폴리카르복실산을 포함하는 조성물(B)과 혼합하는 단계;를 포함하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물의 제조 방법을 제공한다.
상술한 바와 같이 본 발명에 따른 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 사용자가 작업 시 또는 처치시의 작업가능 시간을 충분히 확보할 수 있으면서도 초기 강도를 향상시킬 수 있는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물을 제공할 수 있다.
또한 본 발명은 상기 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물을 경제적으로 제조하기 위한 제조방법을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 글라스 아이오노머와 종래기술에 따른 글라스 아이오노머의 압축강도를 비교한 그림이다.
도 2는 본 발명에 따른 글라스 아이오노머와 종래 기술에 따른 글라스 아이오노머의 작업시간을 도시한 그림이다.
도 3는 본 발명에 따른 글라스 아이오노머와 종래 기술에 따른 글라스 아이오노머의 경화시간을 도시한 그림이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 기술자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 발명의 구성을 상세히 설명한다. 본 발명의 바람직한 실시예에 대한 원리를 상세하게 설명함에 있어서 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략한다.
본 발명은 사용자가 작업시 또는 처치시의 작업가능 시간을 충분히 확보할 수 있으면서도 초기 강도를 향상시킬 수 있는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 발명의 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 폴리카르복실산, 물 및 물의 존재 하에서 상기 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분을 포함하는 글라스 분말로서, 표면의 적어도 일부가 고분자 재료에 의해 코팅되어 있는 글라스 분말을 포함한다.
상기 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 물의 존재 하에서 폴리카르복실산이 산의 역할을 하고, 글라스 분말이 염기와 같이 거동하며 물은 이온 반응에 필수적으로 존재하는 이온을 운반하는 기능을 하게 된다.
따라서, 본 발명에서의 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 상기 글라스 분말을 포함하는 조성물(A)과 폴리카르복실산을 포함하는 조성물(B)을 혼합함으로써, 얻어지게 되며 상기 혼합에 의해 자발적으로 산-염기 반응이 진행되어 응고되게 되며, 하루 정도의 기간 내에 충분한 경화반응이 완료될 수 있다.
이에 대해서는 문헌[프로서 등, J. Chem. Tech. Biotechol., 29, 69-87(1979)]를 참조할 수 있다. 타르타르산 등과 같은 킬레이트제는 응고 속도를 조절할 수 있는 것으로 알려져 있으며, 이러한 응고 시간 중에는 건조된 분위기가 유지되어야 한다.
한편, 본 발명에서 사용가능한 폴리카르복실산은 카르복시기를 가지는 단량체의 중합에 의해 얻어질 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 카르복시기를 가지는 단량체는 중합성 에틸렌계 불포화기 또는 중합성 에폭시기를 포함하는 단량체일 수 있으나, 이에 국한 되는 것은 아니다. 바람직하게는 에틸렌계 불포화기가 바람직하며, 특히 자유 라디칼 메카니즘에 의해 중합 될 수 있는 에틸렌계 불포화기가 바람직하다.
예시적인 상기 불포화기로서 치환 또는 비치환 아크릴레이트, 치환 또는 비치환 메타크릴레이트, 치환 또는 비치환 알켄 및 치환 또는 비치환 아크릴아미드를 들 수 있다.
보다 상세하게는 상기 폴리카르복실산은 불포화 모노-, 디-, 또는 트리카르복실산의 단독 중합체 및 공중합체가 가능하다.
본 발명에서의 상기 폴리카르복실산은 하기 화학식 1 내지 화학식 3으로 표시되는 반복단위를 포함할 수 있고, 이는 중합에 의해 상기 반복 단위 내 주쇄의 포화결합을 이룰 수 있는 에틸렌계 불포화기를 포함하는 단량체를 중합하거나 또는 공중합함으로써 상기 폴리카르복실산이 얻어질 수 있다.
Figure 112014115339753-pat00002
[화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]
여기서, 상기 R1 및 R2는 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로, 수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬 또는 탄소수 6 내지 24의 아릴기를 포함하는 실릴기로부터 선택되는 어느 하나일 수 있고,
R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬렌기로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
여기서, 상기 '치환 또는 비치환'의 '치환'은 상기 아릴기 또는 알킬기의 수소자리가 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 18의 아릴기, 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 7 내지 18의 아랄킬기, 탄소수 1 내지 10의 알킬 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴기를 포함하는 실릴기, 할로겐, 카르복실기로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환된 것을 의미한다.
한편, 본 발명에서의 상기 '치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기', '치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴기' 의 표현에서 상기 알킬기 또는 아릴기의 범위를 고려하여 보면, 상기 탄소수 1 내지 20의 알킬기 및 탄소수 6 내지 12의 아릴기의 탄소수의 범위는 각각 상기 치환기가 치환된 부분을 고려하지 않고 비치환된 것으로 보았을 때의 알킬 부분 또는 아릴 부분을 구성하는 전체 탄소수를 의미하는 것이다. 예컨대, 파라위치에 부틸기가 치환된 페닐기는 탄소수 4의 부틸기로 치환된 탄소수 6의 아릴기에 해당하는 것으로 보아야 한다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 아릴기는 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로, 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합 고리계를 포함하며, 또한 상기 아릴기에 치환기가 있는 경우 이웃하는 치환기와 서로 융합 (fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.
상기 아릴의 구체적인 예로 페닐, 나프틸, 비페닐, 터페닐, 안트릴, 인데닐(indenyl), 플루오레닐, 페난트릴 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.
상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 18의 아릴기, 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 7 내지 18의 아랄킬기, 탄소수 1 내지 10의 알킬 또는 탄소수 6 내지 12의 아릴기를 포함하는 실릴기, 할로겐, 카르복실기로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 알킬기는 상기 알칸으로부터 수소원자가 제거된 라디칼을 의미하며, 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 실릴기의 구체적인 예로는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리페닐실릴, 트리메톡시실릴, 디메톡시페닐실릴, 디페닐메틸실릴, 실릴, 디페닐비닐실릴, 메틸사이클로뷰틸실릴 등을 들 수 있고, 상기 실릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다
상기 화학식 1 또는 화학식 2로 표시되는 반복단위는 본 발명에서의 폴리카르복실산의 주성분에 해당하며, 이의 단독 성분만으로 이루어질 수도 있고, 공중합의 경우에는 또 다른 반복단위를 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 폴리카르복실기는 수평균 분자량 1,000~1,000,000의 범위를 가지며, 바람직하게는 5,000 내지 150,000의 범위를 갖는 것이 바람직하다.
보다 구체적인 일실시예로서, 상기 폴리카르복실산은 아크릴산, 메타아크릴산, 말레인산, 무수말레익산, 푸말산, 이타콘산, 2-클로로아크릴산, 3-클로로아크릴산, 2-브로모아크릴산, 3-브로모아크릴산, 클루타콘산, 아코니틴산, 시트라콘산, 메사콘산 및 티글린산 중에서 선택되는 적어도 하나 또는 이들의 혼합물을 단량체로서 중합하거나 또는 공중합함으로써 얻어지는 것일 수 있다.
이 경우에 상기 공중합을 위한 불포화 단량체로서는 아크릴 아미드, 아크릴로니트릴, 비닐 클로라이드, 아릴 클로라이드, 비닐 아세테이트 및 2-히드록시에틸 메타크릴레이트 등이 불포화 지방족 화합물이 가능할 수 있다.
이 경우에 바람직한 폴리카르복실산으로서는 아크릴산 또는 메타아크릴산의 단독 중합체, 및 아크릴산과 이타콘산, 메타 아크릴산과 이타콘산, 아크릴산과 말레인산, 푸말산, 아크릴산과 말레인산 무수물 또는 말레인산의 공중합체를 들 수 있다.
또한 본 발명에서 사용되는 상기 글라스 분말로서는 물의 존재 하에서 상기 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분을 포함하는 글라스 분말이면 그 종류에 제한되지 않고 사용가능하다.
여기서 상기 글라스 분말 내에 포함되는 금속성분은 카르복시기와 반응할 수 있는 양이온에 해당하며, 알카리 금속, 알카리토금속, 전이금속, 알루미늄에서 선택되는 어느 하나 이상이 될 수 있다.
이 경우에 상기 알카리 금속으로서는 Li, Na, K, Rb, Cs 등이 가능하며, 알카리토금속으로서는 Mg, Ca, Sr, Ba 등이 가능하며, 전이금속으로서는 3족(3B) 내지 12족(2B)의 전이금속이 사용가능하다.
또한 상기 글라스 분말은 불소방출 효과를 나타내게 하기 위한 목적으로 불소성분을 포함할 수 있다.
바람직하게는 상기 글라스 분말로서, 플루오로알루미노실리케이트 글라스 분말이 사용가능하다. 이들의 구체적인 성분으로서, 글라스의 총 중량에 대하여 Al3 +: 10 내지 25 중량, Si4 +: 5 내지 30 중량, F- : 1 내지 30 중량, Sr2+: 0 내지 20 중량, Ca2 +: 0 내지 20 중량 및 알칼리 토금속 (Na+, K+ 등): 0 내지 10 중량이 포함될 수 있다. 이들 성분을 글라스 분말에 함유할 수 있도록 하기 위해서는 상기 성분을 포함하는 원료를 혼합 및 용융한 후, 냉각 및 분쇄하여 상기 글라스 분말을 얻을 수 있다.
이 경우에 분쇄에 의해 분말의 평균 입경을 약 0.02 내지 100 ㎛로 조정하여 제조할 수 있다.
상기 글라스 아이오노머의 분말은 산에 용해되는 특성을 갖으며, 예시적으로, 칼슘 플루오로알루미노실리케이트 글라스의 경우에 SiO2: 30~40%, Al2O3: 20~30%, AlF3: 0~3%, CaF2: 10~20%, NaF: 0~10%, AlPO4: 0~12%, SrCO3: 0~15%, Ca3(PO4)2: 0~10%의 함량을 가질 수 있다.
또한, 물론, 본 발명에 따른 글라스 분말에는 필요에 따라 통상 사용되는 안료 등을 적당히 배합할 수도 있다.
또한 본 발명은 기계적 물성을 향상시키기 위하여 입자 크기 0.02 내지 100 마이크론의 무기 충전제 분말을 첨가할 수 있다. 상기 무기 충전제 분말의 예로는 석영, 실리카, 알루미나, 하이드록시아파타이트, 이산화티탄 등을 들 수 있다.
본 발명의 조성물은 그 외의 성분으로서 중합억제제, 색소 등이 목적에 맞게 첨가되며, 추가적으로 아세톤, 에탄올 등의 유기용매가 첨가될 수 있다.
또한 본 발명에서의 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 분말과 액을 혼합하여 중합되는 경우에 광중합 또는 화학 중합을 위해 중합성 단량체 및 화학 중합 촉매 또는 광 중합촉매가 배합가능하다. 즉, 상기 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 추가적으로 중합성 단량체 및 화학 중합 촉매 또는 광중합 촉매 중 어느 하나 이상을 포함함으로써, 상기 촉매에 의해 중합성 단량체가 중합됨으로써, 상기 글라스 아이오노머 시멘트 조성물은 수지 강화형 글라스 아이오노머 시멘트 조성물로서 이용될 수 있어 보다 향상된 물성을 나타낼 수 있다.
본 발명에서의 글라스 아이오노머 시멘트 조성물의 각각의 함량은 폴리카르복실산 100 중량부를 기준으로 물 20 내지 500 중량부; 및 글라스 분말 25 내지 1,000 중량부를 포함할 수 있고, 바람직하게는 물 50 내지 200 중량부; 및 글라스 분말 100 내지 500 중량부를 포함할 수 있고, 더욱 바람직하게는 폴리카르복실산 100 중량부를 기준으로 물 80 내지 100 중량부; 및 글라스 분말 100 내지 300 중량부를 포함할 수 있다.
한편, 본 발명에서 상기 글라스 분말의 표면의 적어도 일부에 코팅되는 고분자 재료로서는 카르복실기를 포함하는 모노머의 중합에 의해 얻어지는 고분자 재료를 사용할 수 있다.
예시적으로, 아크릴산, 메타아크릴산, 말레인산, 무수말레익산, 푸말산, 이타콘산, 2-클로로아크릴산, 3-클로로아크릴산, 2-브로모아크릴산, 3-브로모아크릴산 등의 모노머 중 어느 하나 또는 이들의 공중합체가 사용가능할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
이 경우에 상기 코팅되는 고분자 재료의 함량은 글라스 분말을 100 중량부를 기준으로 0.2 내지 30 중량부가 사용가능하고, 바람직하게는 0.5 내지 15 중량부가 가능할 수 있다.
상기 글라스 분말에 코팅되는 고분자 재료는 폴리카르복실산과 글라스 분말과의 반응을 위한 시간을 늦추게 함으로써 작업시간과 경화시간에 영향을 주는 것으로 추정되고 있으며, 또한 압축강도에 영향을 주는 동시에, 혼합 시 혼합을 용이하게 해 주는 장점이 있다.
한편, 상기 글라스 분말에 코팅되는 고분자 재료의 분자량은 수평균 분자량으로서 1,000 내지 1,000,000의 범위를 가질 수 있으며, 바람직하게는 상기 폴리카르복실산의 5,000 내지 150,000의 수평균 분자량 값을 가질 수 있다.
이 경우에 상기 폴리카르복실산의 수평균 분자량이 증가할수록 강한 압축강도(24시간 후)를 나타내는 장점이 있어 바람직하다.
또한 본 발명은 상기 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물의 제조방법을 제공한다.
이는 폴리카르복실산 및 물의 존재 하에서 경화 가능한 글라스 분말의 표면을 고분자 재료로 코팅하는 단계; 및 표면이 고분자 재료로 코팅된 상기 글라스 분말을 포함하는 조성물(A)을 물의 존재 하에서 폴리카르복실산을 포함하는 조성물(B)과 혼합하는 단계;를 포함할 수 있다.
첫 번째 단계인 상기 글라스 분말의 표면을 고분자 재료로 코팅하는 단계는 통상의 글라스 분말을 코팅하고자 하는 고분자 재료가 용해된 용액에 혼합한 후 용매를 제거하거나, 또는 고분자 재료가 용해된 용액에 담근 후 꺼내는 방법을 사용하거나, 또는 상기 고분자 재료가 용해된 용액을 글라스 분말에 스프레이하는 스프레이 코팅 등의 방법을 통해 코팅할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
예시적으로 상기 고분자 재료가 용해된 용액에 글라스 분말을 혼합하는 경우 물 또는 유기 용매를 사용할 수 있다. 이러한 유기용매로서는 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 등의 알코올류, 아세톤, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 테트라히드로퓨란 등의 에테르류 등이 사용가능하다.
또한 두 번째 단계인 글라스 분말을 포함하는 조성물(A)을 물의 존재 하에서 폴리카르복실산을 포함하는 조성물(B)과 혼합하는 단계는 글라스 아이오노머를 제조하는 반응으로서, 통상적으로 물이 반응에 필수적으로 필요하며, 이는 상기 조성물(A) 또는 조성물(B)중 적어도 한쪽에 포함될 수 있고, 또는 무수조건에서 상기 글라스 분말과 폴리카르복실산을 혼합한 후에 물을 배합함으로써 글라스 아이오노머를 제조할 수 있다.
바람직하게는, 상기 글라스 분말과 폴리카르복실산 수용액을 혼합하여 반응할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1
1.1 폴리카르복실산 수용액의 제조
- 500 mL 삼구플라스크에 이타콘산(itaconic acid) 100 mmol을 넣고 개시제로서 Potasium persulfate(10 wt.%)와 증류수(30 wt.%)를 넣고 교반한다.
온도는 85 로 맞춘 후 바이알에 아크릴산(acrylic acid) 100 mmol을 증류수(35 wt.%)에 혼합하여 넣고 교반 후 500 mL 삼구 플라스크에 적가 한다.
3시간 후 GPC로 반응 정도를 확인하여 반응이 모두 완료되면 온도를 서서히 내린다. 반응 혼합물은 동결 건조하여 용매(증류수)를 제거하고 동결건조가 완료된 반응 혼합물을 50% 수용액을 만들어 글라스 아이오노머를 제조하기 위한 조성물로서 준비하여, 수평균 분자량이 8,000의 폴리카르복실산 수용액을 제조하였다.
1.2 글라스 분말의 코팅 방법
- 500 mL 비이커에 코팅할 물질인 수평균 분자량이 8,000인 폴리 아크릴릭산 (Sigma-Aldrich) 6 g을 넣고 에탄올(ethanol) 100 mL를 넣고 교반하여 상기 폴리머를 모두 녹인다.
칼슘 플루오로알루미노실리케이트 글라스 100 g을 상기 에탄올 용액에 넣고 이를 1시간 동안 교반한다. 반응 완료 후 ethanol이 제거 될 때까지 150 에서 빠르게 교반한 후에 상기 에탄올이 모두 증발되면 막자사발을 이용하여 분쇄한다.
1.3 치과용 글라스 아이오노머 시멘트의 경화 방법
1.2에 따라 얻어진 글라스 분말 2.7 g과 1.1에 따라 얻어진 폴리카르복실산 수용액 1 g을 혼합하여 글라스 아이오노머 시멘트 조성물을 수득하였다.
실시예 2
상기 실시예 1에서 폴리카르복실산으로서 아크릴산과 이타콘산을 2:1의 함량으로 아크릴산이 두 배가 되도록 중합한 고분자를 이용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하여 실험하였다.
실시예 3
상기 실시예 2에서 글라스 분말에 코팅되는 고분자재료를 수평균 분자량이 100,000인 폴리아크릴산을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2과 동일하게 제조하여 실험하였다.
실시예 4
상기 실시예 2에서 글라스 분말에 코팅되는 고분자재료를 수평균 분자량이 2,000 인 폴리아크릴산을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2과 동일하게 제조하여 실험하였다.
비교예 1
상기 실시예 1에서 1.2 과정에 해당하는 글라스 분말의 코팅단계를 수행하지 않고 글라스 아이오노머를 제조한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하여 실험하였다.
비교예 2
상기 실시예 2에서 1.2 과정에 해당하는 글라스 분말의 코팅단계를 수행하지 않고 글라스 아이오노머를 제조한 것을 제외하고는 실시예 2과 동일하게 제조하여 실험하였다.
성능 평가
1) 압축강도
얻어진 글라스 아이오노머 제품을 의료기기의 기준 규격(ISO 9917)에 준하여 압축강도 측정시험을 수행한다. 몰드의 내부치수는 높이 (6.0±0.1) mm와 직경 (4.0±0.1) mm 으로 하고 5개의 시편을 준비하고, 각 시편을 준비한 직후에 (37±1)도에서 (23±0.5)시간 동안 ISO 3696에 규정된 3등급 수에 담근 후 24 시간 후에 각 시편의 편평한 부분을 물성시험기(D.1.5)의 압축판(plate) 사이에 놓고, 시편의 장축을 따라 압축 하중을 가하여 시편이 파열될 때 가해진 최대 하중을 기록하고 메가파스칼(MPa) 단위로 압축강도 C를 계산한다.
2) 경화시간
얻어진 글라스 아이오노머 제품을 의료기기의 기준 규격(ISO 9917)에 준하여 경화시간 측정시험을 수행한다. 글라스 아이오노머 혼합 종료 후 90초 시점에서 압흔기를 수직으로 시멘트 표면에 조심스럽게 내린 후 5초간 그 상태를 유지한 후, 혼합 종료 시점과 바늘이 시멘트에 완전한 원형의 압흔을 만들지 못하게 되는 시점 사이의 경과시간을 경화시간(setting time)으로 기록한다.
3) 작업시간
얻어진 글라스 아이오노머 제품을 의료기기의 기준 규격(ISO 9917)에 준하여 경화시간 측정시험을 수행한다. 글라스 아이오노머의 혼합 종료 후 40초 시점에서 압흔기를 수직으로 시멘트 표면에 조심스럽게 내린 후 5초간 그 상태를 유지한다. 혼합 종료 시점과 바늘이 시멘트를 완전히 뚫지 못하게 되는 시점 사이의 경과시간을 작업시간(working time)으로 기록한다.
상기 실시예 1 내지 4, 비교예 1 및 2에 따른 시험 결과를 아래 표 1에 도시하였다.
번호 폴리
카르복실산
모노머 종류 		글라스 분말 코팅 물질의 분자량 작업시간(분) 경화시간(분) 압축강도
( 8분후 ) 		압축강도
( 1시간후 ) 		압축강도
( 24시간후 )
실시예
1 		아크릴산+ 이타콘산 1:1 8,000 2.3 5.2 13 40 100
실시예
2 		아크릴산+ 이타콘산 2:1 8,000 2.3 5.2 35 73 117
실시예
3 		아크릴산+ 이타콘산 2:1 100,000 2.5 5.5 44 90 138
실시예
4 		아크릴산+ 이타콘산 2:1 2,000 1.5 3.5 35 68 100
비교예
1 		아크릴산+ 이타콘산 1:1 - 1.0 2.0 13 32 90
비교예
2 		아크릴산+ 이타콘산 2:1 - 1.0 2.5 35 68 109
또한 상기 표 1에 따른 압축강도의 결과를 도 1에, 표 1에 따른 작업시간을 도 2에, 표 1에 따른 경화시간을 도 3에 도시하였다.
상기 표 1 및 도 1, 도 2, 도 3에 따르면, 본 발명에 따른 글라스 아이오노머는 비교예 2에 의한 글라스 아이오노머보다 초기 압축강도와 하루 경과 후 압축강도가 우수함을 알 수 있으며, 또한 작업자의 작업시간을 보다 확보할 수 있음을 보여주고 있다.

Claims (10)

  1. 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물로서,
    폴리카르복실산;
    물; 및
    물의 존재 하에서 상기 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분을 포함하는 글라스 분말로서, 표면의 적어도 일부가 카르복실기를 포함하는 모노머의 중합에 의해 얻어지며, 상기 폴리카르복실산의 수평균 분자량보다 더 큰 수평균 분자량 값을 갖는 고분자 재료에 의해, 상기 글라스 분말 100 중량부를 기준으로 0.2 내지 30 중량부가 코팅되어 있는 글라스 분말;을 포함하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리카르복실산은 하기 화학식 1 내지 화학식 3로 표시되는 반복단위를 가지는 것을 특징으로 하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
    Figure 112014115339753-pat00003

    [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3]
    여기서, 상기 R1 및 R2는 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로, 수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 알킬 또는 탄소수 6 내지 24의 아릴기를 포함하는 실릴기로부터 선택되는 어느 하나일 수 있고,
    R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 18의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 30의 아랄킬렌기로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리카르복실산은 아크릴산, 메타아크릴산, 말레익산, 무수말레익산, 푸말산, 이타콘산 중에서 선택되는 적어도 하나 또는 이들의 혼합물을 단량체로서 중합하거나 또는 공중합함으로써 얻어지는 것임을 특징으로 하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 글라스 분말 내 폴리카르복실산의 카르복실기와 이온결합이 가능한 금속성분은 알카리 금속, 알카리토금속, 전이금속, 알루미늄에서 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제 1 항에 있어서,
    치과용 글라스 아이오노머 조성물은 추가적으로 불소성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 치과용 글라스 아이오노머 조성물은
    폴리카르복실산 100 중량부를 기준으로 물 20 내지 500 중량부; 및 상기 글라스 분말 25 내지 1000 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 치과용 글라스 아이오노머 조성물은 추가적으로 중합성 단량체; 및,
    화학 중합 촉매 또는 광중합 촉매 중 어느 하나;를 포함함으로써, 상기 촉매에 의해 중합성 단량체가 중합될 수 있는 것을 특징으로 하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물.
  10. 폴리카르복실산 및 물의 존재 하에서 경화 가능한 글라스 분말의 표면을 카르복실기를 포함하는 모노머의 중합에 의해 얻어지며, 상기 폴리카르복실산의 수평균 분자량보다 더 큰 수평균 분자량 값을 갖는 고분자 재료를 사용하여 상기 글라스 분말 100 중량부를 기준으로 0.2 내지 30 중량부의 함량으로 코팅하는 단계; 및
    표면이 고분자 재료로 코팅된 상기 글라스 분말을 포함하는 조성물(A)을 물의 존재 하에서 폴리카르복실산을 포함하는 조성물(B)과 혼합하는 단계;를 포함하는 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물의 제조 방법.
KR1020140167565A 2014-11-27 2014-11-27 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법 KR101647954B1 (ko)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140167565A KR101647954B1 (ko) 2014-11-27 2014-11-27 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법
JP2016554579A JP6262873B2 (ja) 2014-11-27 2015-10-01 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物及びその製造方法
PCT/KR2015/010356 WO2016085108A1 (ko) 2014-11-27 2015-10-01 치과용 글라스 아이오노머 시멘트 조성물 및 이의 제조방법
US14/941,606 US10023721B2 (en) 2014-11-27 2015-11-15 Dental glass-ionomer cement composition and method of preparing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140167565A KR101647954B1 (ko) 2014-11-27 2014-11-27 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160063808A KR20160063808A (ko) 2016-06-07
KR101647954B1 true KR101647954B1 (ko) 2016-08-12

Family

ID=56074609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140167565A KR101647954B1 (ko) 2014-11-27 2014-11-27 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10023721B2 (ko)
JP (1) JP6262873B2 (ko)
KR (1) KR101647954B1 (ko)
WO (1) WO2016085108A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101647954B1 (ko) * 2014-11-27 2016-08-12 (주)스피덴트 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법
WO2018004029A1 (ko) * 2016-06-29 2018-01-04 (주) 베리콤 폴리아크릴산계 공중합체를 포함하는 치과용 시멘트 조성물
KR101868873B1 (ko) * 2016-06-29 2018-06-19 (주) 베리콤 폴리아크릴산계 공중합체를 포함하는 치과용 시멘트 조성물
JP7365776B2 (ja) * 2018-03-20 2023-10-20 株式会社松風 除去性のよい歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物
CN112707684B (zh) * 2020-11-25 2022-08-26 科之杰新材料集团有限公司 一种以玻璃粉为原料的混凝土及其制备方法
CN113367995B (zh) * 2021-05-08 2023-03-21 华南理工大学 一种牙科用玻璃离子水门汀复合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5520725A (en) 1994-07-18 1996-05-28 Gc Corporation Dental glass ionomer cement composition
EP0694298B1 (en) 1993-04-15 2010-06-09 Shofu Inc. Preformed glass ionomer filler which can sustainedly release fluoride ion and dental composition containing the same

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3028247A (en) * 1960-01-05 1962-04-03 Eugene J Molnar Dental composition and process of making same
JPS52101893A (en) * 1976-02-24 1977-08-26 Nippon Kayaku Kk Liquid hardener for dental glass ionomer cement
JPS6267008A (ja) * 1985-09-20 1987-03-26 G C Dental Ind Corp 歯科用グラスアイオノマ−セメント用フルオロアルミノシリケ−トガラス粉末
JPH0755882B2 (ja) * 1987-02-13 1995-06-14 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
AU2773789A (en) * 1988-01-15 1989-07-20 Kerr Manufacturing Company Dual curing glass ionomer dental cement
US5296026A (en) * 1988-12-02 1994-03-22 Monroe Eugene A Phosphate glass cement
JPH0627047B2 (ja) * 1988-12-16 1994-04-13 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
JPH11228327A (ja) * 1998-02-18 1999-08-24 Gc Corp 歯科用ペースト系グラスアイオノマーセメント組成物
DE19914975A1 (de) * 1999-04-01 2000-10-05 Espe Dental Ag Polyelektrolytzement
JP4467672B2 (ja) * 1999-08-10 2010-05-26 株式会社ジーシー 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法
KR100341142B1 (ko) 1999-10-02 2002-06-20 이종학 신규 메타(아)크릴레이트 단량체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 치아 수복용 조성물
JP4498501B2 (ja) * 1999-10-20 2010-07-07 株式会社ジーシー 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
JP2003095837A (ja) * 2001-09-27 2003-04-03 Gc Corp グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
JP4132806B2 (ja) * 2001-12-17 2008-08-13 株式会社ジーシー 歯科用ペースト系グラスアイオノマーセメント組成物
JP5670022B2 (ja) * 2005-08-05 2015-02-18 スリーエム イーエスピーイー アーゲー 表面修飾充填剤を含有する歯科組成物
TW200843796A (en) * 2007-01-17 2008-11-16 Kuraray Medical Inc Polymerizable composition containing hydrophilic monomer and dental material
KR20100138683A (ko) * 2009-06-25 2010-12-31 이치연 시아노아크릴레이트와 글라스아이오노머에 의해 향상된 결합강도를 갖는 새로운 치아수복용 시멘트와 이를 이용한 수복방법
JP2013028568A (ja) * 2011-07-29 2013-02-07 Gc Corp 歯科用グラスアイオノマーセメント
JP5973305B2 (ja) 2012-09-28 2016-08-23 株式会社ジーシー フルオロアルミノシリケートガラス粉末を製造する方法
US9408781B2 (en) * 2013-02-11 2016-08-09 Kerr Corporation Dental resin modified glass-ionomer composition
KR101647954B1 (ko) * 2014-11-27 2016-08-12 (주)스피덴트 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0694298B1 (en) 1993-04-15 2010-06-09 Shofu Inc. Preformed glass ionomer filler which can sustainedly release fluoride ion and dental composition containing the same
US5520725A (en) 1994-07-18 1996-05-28 Gc Corporation Dental glass ionomer cement composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP6262873B2 (ja) 2018-01-17
KR20160063808A (ko) 2016-06-07
US10023721B2 (en) 2018-07-17
JP2017506663A (ja) 2017-03-09
WO2016085108A1 (ko) 2016-06-02
US20160152795A1 (en) 2016-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101647954B1 (ko) 치과용 글라스 아이오노머 조성물 및 이의 제조방법
JP4460285B2 (ja) グラスアイオノマーセメント
JP4828796B2 (ja) イオン塩を含有する医用組成物
EP1878418B1 (en) Dental Cement
AU2002305351A1 (en) Glass ionomer cement
TW200534868A (en) One-pack type adhesive composition for dental use
JP5765939B2 (ja) 硬化組成物
JP6346086B2 (ja) ２ペースト型歯科用硬化性組成物
JP7022749B2 (ja) ２ペースト型歯科用硬化性組成物
JP2014152106A (ja) 歯科用硬化性組成物
JP6161733B2 (ja) 歯科用グラスアイオノマーセメント用フィラー及びその製造方法
JPH02221211A (ja) 二官能のアクリル酸エステル類あるいはメタクリル酸エステル類を含む歯科用組成物
US9657202B2 (en) Living polymer in situ system and method of use
JP2001048717A (ja) 歯科用グラスアイオノマーセメントの硬化方法
JP5888996B2 (ja) 粉液型歯科用接着材料
KR101868873B1 (ko) 폴리아크릴산계 공중합체를 포함하는 치과용 시멘트 조성물
JP2001513842A (ja) 微粒ヒドロゲル物質
JP2013512933A (ja) 歯科用組成物
JP3672150B2 (ja) 多価金属イオン溶出性フィラーの製造方法
JPH09249514A (ja) 歯科用レジン強化型セメント用前処理剤
TWI739708B (zh) 齒科用玻璃離聚物粘固粉
RU2302228C1 (ru) Компомерный цемент для фиксации конструкций несъемных зубных протезов
JP2802100B2 (ja) 歯科用セメント材料
JPH0425245B2 (ko)
JPS62286467A (ja) セラミックスの接着方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant