KR100280707B1 - 발광 화합물 및 이를 발색재료로서 채용하고있는 표시소자 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 화학식 1로 표시되는 발광 화합물 및 이 발광 화합물을 발색재료로서 채용하고 있는 유기 전자발광소자를 개시한다.
상기식중, Ar1, Ar2및 Ar4는 서로에 관계없이, 화학결합(chemical bond)이거나, 비치환된 페닐 또는 치환된 페닐, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 비페닐(biphenyl), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 티오펜(thiophene), 비치환된 또는 치환된 피리딘(pyridine), 비치환된 또는 치환된 옥사디아졸(oxadiazole), 비치환된 또는 치환된 옥사졸(oxazole), 비치환된 또는 치환된 트리아졸(triazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran), 비치환된 또는 치환된 티아디아졸(thiadiazole)로 이루어진 군으로부터 선택되고,
Ar3는 비치환된 또는 치환된 축합 방향족환(fused aromatic ring)으로서, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran)으로 이루어진 군으로부터 선택되고, R1, R2, R3및 R4는 서로에 관계없이 수소, 에틸렌옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 아릴기, 트리메틸실릴기 및 트리메틸실릴아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고, k와 m은 서로에 관계없이 0 또는 1이고, n은 10 내지 200의 정수이다.
Description
본 발명은 청색 발광 화합물과 이 발광 화합물을 발색재료로 채용하고 있는 표시소자에 관한 것이다.
정보통신산업의 발달이 가속화됨에 따라, 고도의 성능을 갖는 표시소자가 요구되고 있다. 표시소자는 일반적으로 발광형 표시소자와 비발광형 표시소자로 나눌 수 있다. 발광형 표시소자로는 음극선관, 전자발광표시소자(electro-luminescence display: ELD), 발광 다이오드(light emitting diode: LED) 등이 있으며, 비발광형 표시소자로는 액정표시소자 등이 있다.
표시소자의 기본적인 성능을 나타내는 지표로는 작동전압, 소비전력, 휘도, 콘트라스트, 응답시간, 수명, 표시색 등이 있다.
비발광형 표시소자중의 하나인 액정표시소자는 가볍고 소비전력이 작다는 잇점을 가지고 있어서 현재 가장 널리 사용되고 있다. 그러나, 응답시간, 콘트라스트, 시야각 등의 특성이 만족할 만한 수준에 도달하지 못하여 아직까지 개선의 여지가 많다. 이에, 이러한 문제점을 보완할 수 있는 차세대 표시소자로서 전자발광소자가 주목받고 있다.
전자발광소자(electroluminescence device: EL device)는 자발 발광형 표시 소자로서 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라 응답속도가 빠르다는 장점을 가지고 있다.
EL 소자는 발광층(emitter layer) 형성용 재료에 따라 무기 EL 소자와 유기 EL 소자로 구분된다. 여기에서 유기 EL 소자는 무기 EL 소자에 비하여 휘도, 구동전압 및 응답속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다는 장점을 가지고 있다.
도 1은 일반적인 유기 EL 소자의 구조를 나타낸 단면도이다. 이를 참조하면, 기판 (11) 상부에 애노드(anode) (12)가 형성되어 있다. 그리고 이 애노드 (12) 상부에는 홀 수송층 (13), 발광층 (14), 전자 수송층 (15) 및 캐소드(cathode) (16)이 순차적으로 형성되어 있다. 여기에서 홀 수송층 (13), 발광층 (14) 및 전자수송층 (15)는 유기 화합물로 이루어진 유기박막들이다.
상술한 바와 같은 구조를 갖는 유기 EL 소자의 구동원리는 다음과 같다.
상기 애노드 (12) 및 캐소드 (16)간에 전압을 인가하면 애노드 (12)로부터 주입된 홀은 홀 수송층 (13)을 경유하여 발광층 (14)에 이동된다. 한편, 전자는 캐소드 (16)으로부터 전자 수송층 (15)를 경유하여 발광층 (14)에 주입되고, 발광층 (14) 영역에서 캐리어들이 재결합하여 엑시톤(exiton)을 생성한다. 이 엑시톤이 여기상태에서 기저상태로 변화되고, 이로 인하여 발광층의 형광성 분자가 발광함으로써 화상이 형성된다.
한편, 1987년 코닥(kodak)사에서는 발광층 형성용 재료로서 저분자인 발향족 디아민과 알루미늄 착체를 이용하고 있는 유기 전자발광소자를 개발하였다(Appl. Phys. Lett. 51, 913, 1987)
이밖에도, 발광층 형성용 재료로서 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV), 폴리(2-메톡시-5-(2'-에틸헥실옥시)-1,4-페닐렌비닐렌) 등과 같은 고분자를 사용하고 있는 유기 전자발광소자가 발표되었다(Nature, 347, 539, 1990 & Appl. Phys. Lett. 58, 1982, 1991).
그런데, 상기 고분자중 PPV는 유기용매에 대한 용해도 특성이 불량하여 스핀코팅법에 의한 막형성시 많은 어려움이 있다. 이러한 문제점을 해결시키기 위하여 PPV에 유기용매에 대한 용해도 특성을 개선시킬 수 있는 작용기를 도입시킨 가용성 PPV이 개발되었다. PPV 또는 그 유도체들을 발광층 재료로 채용하고 있는 유기 전자발광소자는 녹색에서 오렌지색까지의 색깔을 구현한다.
한편, 현재까지 알려진 청색 발광 화합물은 다른 색상의 발광 화합물에 비하여 발광효율 및 안정성이 저하되는 문제점이 있으며, 이로 인하여 새로운 청색 발광 화합물 개발에 대한 필요성이 점차 높아지고 있다.
이에 부응하여, 청색 발광 화합물로서, PPV의 발광기 사이에 실리콘(Si), 산소(O) 등과 같은 비공액 스페이서 그룹을 도입한 화합물이 제안되었다. 그런데, 이러한 발광 화합물로 이루어진 발광층은 막강도 등과 같은 물성이 만족할 만한 수준이 아니다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 상기 문제점을 해결하기 위하여 새로운 청색 발광 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 다른 기술적 과제는 상기 화합물을 발색재료로서 채용하고 있는 표시소자를 제공하는 것이다.
도 1은 일반적인 유기 전자발광소자의 구조를 나타낸 도면이고,
도 2-3은 본 발명의 화학식 2 및 3으로 표시되는 화합물의 합성 경로를 나타낸 도면들이다.
<도면의 주요 부분에 대하 부호의 설명>
11... 기판 12... 애노드
13... 홀 수송층 14... 발광층
15... 전자수송층 16... 캐소드
상기 과제를 이루기 위하여 본 발명에서는, 화학식 1로 표시되는 발광 화합물을 제공하는 것이다.
<화학식 1>
상기식중, Ar1, Ar2및 Ar4는 서로에 관계없이, 화학결합(chemical bond)이거나, 비치환된 페닐 또는 치환된 페닐, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 비페닐(biphenyl), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 티오펜(thiophene), 비치환된 또는 치환된 피리딘(pyridine), 비치환된 또는 치환된 옥사디아졸(oxadiazole), 비치환된 또는 치환된 옥사졸(oxazole), 비치환된 또는 치환된 트리아졸(triazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran), 비치환된 또는 치환된 티아디아졸(thiadiazole)로 이루어진 군으로부터 선택되고,
Ar3는 비치환된 또는 치환된 축합 방향족환으로서, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran)으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R1, R2, R3및 R4는 서로에 관계없이 수소, 에틸렌옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 아릴기, 트리메틸실릴기 및 트리메틸실릴아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고,
k와 m은 서로에 관계없이 0 또는 1이고,
n은 10 내지 200의 정수이다.
본 발명의 다른 과제는 상기 발광 화합물을 발색재료로서 채용하고 있는 것을 특징으로 하는 표시소자에 의하여 이루어진다. 이러한 본 발명의 바람직한 일면으로서, 상기 발광 화합물을 발색재료로서 채용하고 있는 유기 전자발광소자를 들 수 있다.
즉, 본 발명의 다른 과제는 또한, 한 쌍의 전극사이에 구비되어 있는 유기막을 포함하고 있는 유기 전자발광소자에 있어서,
상기 유기막이 화학식 1의 발광 화합물을 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 유기 전자발광소자를 제공한다.
<화학식 1>
상기식중, Ar1, Ar2및 Ar4는 서로에 관계없이, 화학결합(chemical bond)이거나, 비치환된 페닐 또는 치환된 페닐, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 비페닐(biphenyl), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 티오펜(thiophene), 비치환된 또는 치환된 피리딘(pyridine), 비치환된 또는 치환된 옥사디아졸(oxadiazole), 비치환된 또는 치환된 옥사졸(oxazole), 비치환된 또는 치환된 트리아졸(triazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran), 비치환된 또는 치환된 티아디아졸(thiadiazole)로 이루어진 군으로부터 선택되고,
Ar3는 비치환된 또는 치환된 축합 방향족환으로서, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran)으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
R1, R2, R3및 R4는 서로에 관계없이 수소, 에틸렌옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 아릴기, 트리메틸실릴기 및 트리메틸실릴아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고,
k와 m은 서로에 관계없이 0 또는 1이고,
n은 10 내지 200의 정수이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 그 구조식에서 알 수 있는 바와 같이 Ar3로서 축합 방향족환을 가지고 있다. 이러한 축합 방향족환의 도입으로 양자효율이 거의 1에 가깝게 되고, 그 결과, 화학식 1의 고분자의 발광 효율 특성이 매우 우수한 것이다.
화학식 1의 화합물의 구체적인 예로서 상기 k 및 m은 1이고, Ar1은 단일결합이고, R1은 트리페닐실릴페닐기이고, Ar2와 Ar4는 페닐기이고, Ar3은 하기 구조식으로
로 표시되고, R2, R3및 R4는 수소인 화학식 2의 화합물과, 상기 m은 0이고, R1과 Ar1은 페닐기이고, Ar3은 하기 구조식으로
표시되고, R1및 R2는 수소인 화학식 3의 화합물이 있다.
상기식중, n1은 10 내지 200의 수이다.
상기식중, n2는 10 내지 200의 수이고, k1은 0 또는 1이다.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물의 분자량은 5×103내지 2×105인 것이 바람직하다. 이 범위일 때 발광효율이 우수하기 때문이다. 이러한 화학식 1의 화합물을 유기막 특히, 발광층 및 홀수송층 형성용 물질로 사용되는 것이 바람직하다.
이하, 본 발명에 따른 유기 전자발광소자의 제조방법을 살펴보기로 한다.
먼저, 기판 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅한다. 여기에서 기판으로는 통상적인 유기 EL 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데, 투명성, 표면평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유리기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고 애노드 전극용 물질으로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
상기 애노드 전극 상부에 홀수송층을 형성한다. 이 홀수송층 상부에 화학식 1의 화합물을 스핀코팅하여 발광층을 형성한다.
그 후, 상기 발광층 상부에 캐소드 형성용 금속을 전체적으로 진공증착하여 캐소드를 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등이 이용된다.
상기 발광층 상부에는 캐소드를 형성하기 이전에 전자수송층을 형성하기도 한다. 이 전자수송층은 통상적인 전자수송층 형성용 물질을 사용할 수도 있다.
상기 홀수송층 물질은 특별히 제한되지는 않으며, 본 발명에 따른 화학식 1의 화합물, 폴리비닐카바졸, 하기 구조식의 PDPMA 등이 사용된다.
본 발명의 유기 전자발광소자는 애노드, 홀수송층, 발광층, 전자수송층 및 캐소드중에서 선택된 2개의 층사이에 특성 향상을 위한 중간층을 더 형성하는 것이 가능하다. 예를 들어, 애노드와 홀수송층 사이에 버퍼층(buffer layer)을 더 형성할 수 있는데, 이와 같이 버퍼층을 형성하면 애노드와 홀수송층간의 접촉저항이 감소되는 동시에 발광층에 대한 애노드의 홀 수송능력이 향상되어 소자의 특성이 전반적으로 개선되는 효과를 얻을 수 있다.
상기 버퍼층 형성물질은 특별히 제한되지 않으나, 폴리에틸렌 디옥시테오펜(polyethylene dioxythiophene: PEDT), 폴리아닐린 등을 사용한다.
유기 전자발광소자는 상술한 바와 같은 순서 즉, 애노드/홀수송층/발광층/전자수송층/캐소드 순으로 제조하여도 되고, 그 반대의 순서 즉, 캐소드/전자수송층/발광층/홀수송층/애노드 순으로도 제조하여도 무방하다.
도 2-7은 본 발명의 화학식 2, 3, 4, 5 및 6으로 표시되는 화합물의 합성 경로를 나타낸 도면들이다. 이하, 도 2-7을 참조하여 본 발명을 실시예를 들어 상세히 설명하기로 하되, 본 발명이 하기 실시예로만 한정되는 것은 아니다.
합성예 1. 화학식 2의 화합물
안트라센을 메틸렌 클로라이드에 용해한 다음, 이 반응 혼합물의 온도를 -5℃로 조절하였다. 상기 반응 혼합물에 2당량의 브롬을 적가한 다음, 상온에서 12시간동안 교반하여 화합물 (A)를 얻었다(수율: 85%). 상기 화합물 (A)에 THF를 부가한 다음, 여기에 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐 및 2M-K2CO3를 부가하여 24시간동안 환류시켜 화합물 (B)를 얻었다(수율: 60%).
이와 별도로, 1,4-디브로벤젠을 디에틸 에테르에 용해한 다음, 이 혼합물의 온도를 -40℃로 조절하였다. 이 반응 혼합물에 2M의 n-부틸리튬을 적가하여 상온에서 2시간동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물의 온도를 -78℃로 조절한 다음, 이 온도에서 1당량의 디페닐디클로실란을 적가하였다.
상기 반응 혼합물을 상온에서 12시간동안 교반하여 화합물 (C)를 얻었다(수율: 78%).
화합물 (B)를 N,N-디메틸포름아미드(DMF)에 용해하고, 여기에 화합물 (C), 팔라듐(II) 디아세테이트 Pd(OAc2), (o-tolyl)3P 및 트리에틸아민을 부가하였다. 얻어진 반응 혼합물을 100℃로 가열한 다음, 이 온도에서 40시간동안 반응시켰다.
반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 메탄올에 부어 침전물을 형성시켰다. 얻어진 침전물을 클로로포름에 용해한 다음, 여기에 메탄올을 부가하여 재침전시켰다. 얻어진 침전물을 여과 및 건조하여 화학식 2의 화합물을 얻었다(수율: 85%). 여기에서, n1은 10 내지 200이었다.
합성예 2. 화학식 3의 화합물
안트라센을 메틸렌 클로라이드에 용해한 다음, 이 혼합물의 온도를 -5℃로 조절하였다. 반응 혼합물에 2당량의 브롬을 적가한 다음, 상온에서 12시간동안 교반하여 9,9'-디브로모안트라센 (A)를 얻었다(수율: 85%).
이와 별도로, 4-브로모벤질 브로마이드와 1당량의 트리페닐포스핀을 벤젠 용매하에서 12시간동안 환류하여 화합물 (B)를 얻었다(수율: 95%).
상기 화합물 (B)에 4-브로모벤조페논을 부가하여 비티히 반응(wittig reaction)을 실시하여 화합물 (C)를 제조하였다(수율: 60%).
3구 플라스크에 무수 니켈(II) 클로라이드, 2,2'-비피리딘, 트리페닐포스핀 및 아연 분말을 부가한 다음, 아르곤 가스를 10회정도 반복적으로 퍼지하였다. 반응 플라스크에 무수 DMF를 부가한 다음, 반응 혼합물의 온도를 50℃로 조절하였다. 반응 혼합물을 30분동안 교반한 다음, 질소 가스 분위기하에서 반응 혼합물에 화합물 (A)와 (C)를 신속하게 부가하였다. 이어서, 반응 혼합물의 온도를 90℃로 조절한 다음, 이 온도에서 24시간동안 교반하여 화학식 3의 화합물을 얻었다(수율: 60%). 여기에서, n2는 10 내지 200, k1은 1이었다.
실시예 1
유리 기판상에 ITO 전극을 형성한 다음, 이 상부에, 발광층 형성용 조성물을 스핀코팅하여 800Å 두께의 발광층을 형성하였다. 여기에서 발광층 형성용 조성물은 화학식 2의 화합물 0.1g을 디클로로메탄 5g에 용해하여 준비하였다.
이어서, 상기 발광층 상부에 Al:Li을 진공증착하여 1200Å 두께의 알루미늄·리튬 전극을 형성함으로써 유기 전자발광소자를 제조하였다.
실시예 2
발광층 형성시, 화학식 2의 화합물 대신 화학식 3의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 실시하였다.
실시예 3
유리 기판상에 ITO 전극을 형성한 다음, 이 상부에, 화학식 2의 화합물 0.1g을 용매 5g에 용해하여 만든 발광층 형성용 조성물을 스핀코팅하여 발광층을 800Å 두께로 형성하였다.
이어서, 상기 발광층 상부에 화학식 4의 Alq를 진공증착하여 200Å 두께의 전자수송층을 형성하였다.
그 후, 상기 발광층 상부에 Al:Li을 진공증착하여 1200Å 두께의 알루미늄·리튬 전극을 형성함으로써 유기 전자발광소자를 제조하였다.
실시예 4
발광층 형성시, 화학식 2의 화합물 대신 화학식 3의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 실시하였다.
실시예 5
유리 기판상에 ITO 전극을 형성한 다음, 이 상부에 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV)를 스핀코팅하여 홀수송층을 400Å 두께로 형성하였다.
이어서, 상기 홀수송층 상부에 화학식 2의 화합물을 스핀코팅하여 800Å 두께의 발광층을 형성하였다. 이어서, 상기 발광층 상부에 Al:Li을 진공증착하여 1200Å 두께의 알루미늄·리튬 전극을 형성함으로써 유기 전자발광소자를 제작하였다.
상기 실시예 1-5에 따라 제조된 유기 전자발광소자에 있어서, 전류-전압, 휘도-전압 및 칼라 특성을 평가하여 하기 표 1에 나타내었다.
| 구분 | 구동개시전압(V)(Turn-on 전압) | 휘도(at 15V)(cd/㎡) | 칼라(EL λmax) |
| 실시예 1 | 7 | 1,500 | 청색(blue)(465㎚) |
| 실시예 2 | 6 | 1,500 | 청색(blue)(450㎚) |
| 실시예 3 | 9 | 2,500 | 〃 |
| 실시예 4 | 8 | 2,000 | 〃 |
| 실시예 5 | 5 | 1,000 | 〃 |
상기 표 1로부터, 실시예 1-5에 따라 제조된 유기 전자발광소자는 청색을 구현할 수 있었다. 그리고 구동개시전압은 10V 이하로서 통상적인 청색 발광재료를 이용한 경우와 비교하여 거의 동일하거나 낮은 수준을 나타냈으며, 휘도 특성은 개선되었다.
본 발명에 따른 화학식 1의 화합물은 청색 발광재료로서 표시소자의 발색재료로서 유용하다.
본 발명에 따른 유기 전자발광소자는 화학식 1의 화합물을 이용하여 발광층, 홀수송층 등과 같은 유기막을 형성하여, 청색을 구현하는 동시에 발광효율, 구동전압 특성이 양호하다.
Claims (10)
- 화학식 1로 표시되는 발광 화합물:<화학식 1>상기식중, Ar1, Ar2및 Ar4는 서로에 관계없이, 화학결합(chemical bond)이거나, 비치환된 페닐 또는 치환된 페닐, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 비페닐(biphenyl), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 티오펜(thiophene), 비치환된 또는 치환된 피리딘(pyridine), 비치환된 또는 치환된 옥사디아졸(oxadiazole), 비치환된 또는 치환된 옥사졸(oxazole), 비치환된 또는 치환된 트리아졸(triazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran), 비치환된 또는 치환된 티아디아졸(thiadiazole)로 이루어진 군으로부터 선택되고,Ar3는 비치환된 또는 치환된 축합 방향족환(fused aromatic ring)으로서, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran)으로 이루어진 군으로부터 선택되고,R1, R2, R3및 R4는 서로에 관계없이 수소, 에틸렌옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 아릴기, 트리메틸실릴기 및 트리메틸실릴아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고,k와 m은 서로에 관계없이 0 또는 1이고,n은 10 내지 200의 정수이다.
- 제1항에 있어서, 상기 k 및 m은 1이고, Ar1은 단일결합이고, R1은 트리페닐실릴페닐기이고, Ar2와 Ar4는 페닐기이고, Ar3은 하기 구조식으로로 표시되고, R2, R3및 R4는 수소인 것을 특징으로 하는 발광 화합물.
- 제1항에 있어서, 상기 m은 0이고, R1과 Ar1은 페닐기이고, Ar3은 하기 구조식으로표시되고, R1및 R2는 수소인 것을 특징으로 하는 발광 화합물.
- 제1항에 있어서, 분자량이 5×103내지 2×105인 것을 특징으로 하는 발광 화합물.
- 한 쌍의 전극사이에 구비되어 있는 유기막을 포함하고 있는 유기 전자발광소자에 있어서,상기 유기막이 화학식 1의 발광 화합물을 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 유기 전자발광소자.<화학식 1>상기식중, Ar1, Ar2및 Ar4는 서로에 관계없이, 화학결합(chemical bond)이거나, 비치환된 페닐 또는 치환된 페닐, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된 또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 비페닐(biphenyl), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 티오펜(thiophene), 비치환된 또는 치환된 피리딘(pyridine), 비치환된 또는 치환된 옥사디아졸(oxadiazole), 비치환된 또는 치환된 옥사졸(oxazole), 비치환된 또는 치환된 트리아졸(triazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran), 비치환된 또는 치환된 티아디아졸(thiadiazole)로 이루어진 군으로부터 선택되고,Ar3는 비치환된 또는 치환된 축합 방향족환으로서, 비치환된 또는 치환된 나프탈렌, 비치환된 또는 치환된 안트라센, 비치환된 또는 치환된 디페닐안트라센, 비치환된또는 치환된 펜안트렌(phenanthrene), 비치환된 또는 치환된 인덴(indene), 비치환된 또는 치환된 아세나프텐(acenaphtene), 비치환된 또는 치환된 플루오렌(fluorene), 비치환된 또는 치환된 카바졸(carbazole), 비치환된 또는 치환된 벤조티오펜(benzothiophene), 비치환된 또는 치환된 디벤조퓨란(dibenzofuran)으로 이루어진 군으로부터 선택되고,R1, R2, R3및 R4는 서로에 관계없이 수소, 에틸렌옥시기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 아릴기, 트리메틸실릴기 및 트리메틸실릴아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되고,k와 m은 서로에 관계없이 0 또는 1이고,n은 10 내지 200의 정수이다.
- 제5항에 있어서, 상기 k 및 m은 1이고, Ar1은 단일결합이고, R1은 트리페닐실릴페닐기이고, Ar2와 Ar4는 페닐기이고, Ar3은 하기 구조식으로로 표시되고, R2, R3및 R4는 수소인 것을 특징으로 하는 유기 전자발광소자.
- 제5항에 있어서, 상기 m은 0이고, R1과 Ar1은 페닐기이고, Ar3은 하기 구조식으로표시되고, R1및 R2는 수소인 것을 특징으로 하는 유기 전자발광소자.
- 제5항에 있어서, 분자량이 5×103내지 2×105인 것을 특징으로 하는 유기 전자발광소자.
- 제5항에 있어서, 상기 유기막이 발광층 또는 홀수송층인 것을 특징으로 하는 유기 전자발광소자.
- 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 따른 발광 고분자를 발색재료로 이용하고 있는 것을 특징으로 하는 표시소자.
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