JPWO2004060400A1 - 上皮成長因子受容体を分子標的とする抗精神病薬 - Google Patents

上皮成長因子受容体を分子標的とする抗精神病薬 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2004060400A1
JPWO2004060400A1 JP2005507953A JP2005507953A JPWO2004060400A1 JP WO2004060400 A1 JPWO2004060400 A1 JP WO2004060400A1 JP 2005507953 A JP2005507953 A JP 2005507953A JP 2005507953 A JP2005507953 A JP 2005507953A JP WO2004060400 A1 JPWO2004060400 A1 JP WO2004060400A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
group
carbons
growth factor
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005507953A
Other languages
English (en)
Inventor
那波　宏之
宏之 那波
水野　誠
誠 水野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of JPWO2004060400A1 publication Critical patent/JPWO2004060400A1/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4741—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having oxygen as a ring hetero atom, e.g. tubocuraran derivatives, noscapine, bicuculline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本発明は、精神病、統合失調症、認知機能障害の予防及び／又は治療薬に有用な薬物を提供することを目的とする。解決手段として、上皮成長因子受容体の活性阻害剤を精神病、統合失調症、認知機能障害の治療剤として提供する。

Description

本発明は、精神病の治療に有用な新規抗精神病薬に関する。さらに詳しくは、上皮成長因子受容体の活性阻害剤を統合失調症の予防または治療薬としての使用、または上皮成長因子受容体の活性阻害剤を認知機能障害の予防または治療薬としての使用に関する。
統合失調症はかつて精神分裂病とよばれ、人口の０．７−１．０％の人に発症し、日本でも数十万人に及ぶ長期入院患者を生み出している極めて重大な慢性の精神疾患である。本疾患の主な症状は、妄想、幻覚、幻聴といった陽性症状に加えて、知覚異常といった認知障害や、引きこもりや鬱症状といった陰性症状に至るまで、多用な精神的異常を伴うものである。現在のところ、その発症原因の解明はおろか、生物学的な病態さえはっきりしていない。
統合失調症は青年期から壮年期にかけて知覚・思考・感情・行動面に特徴的な症状で発病し、多くは慢性に経過し、社会適応にさまざまな困難を生じる精神障害である。その精神症状については、陽性症状（幻覚、妄想、減弱思考、緊張症状、奇異な行動など）と、陰性症状（感情の平板化、意欲低下、社会的引きこもりなど）、認知機能障害（作業記憶障害、言語障害、注意欠陥）の分類があり、各患者において多様な形態をとる。社会的には、本疾患の病態の特殊性から早期発見、治療、社会復帰活動、再発予防といった一貫した包括的治療体系の確立が望まれているが、多くの場合、根治治療はなかなか難しいのが現状とされている。
これまでは、統合失調症の陽性症状を改善する治療薬として、神経伝達物質ドパミンと拮抗する薬物が有用だとされている。古くより第一選択薬として用いられてきたハロペリドールやクロロプロマジンなどの定型抗精神病薬は、強力なドパミンＤ２受容体遮断作用により、統合失調症の陽性症状の改善効果をみる。しかし、これらの薬物は陰性症状や認知障害に対してはごく限られた効果しか発揮できない。また、多くは年余にわたるこれらの薬物の長期投与が不可欠であり、パーキンソン症状、アカシジア、ジスキネジア等に代表される錐体外路症状とよばれる副作用が問題視されることが非特許文献１で報告されている。
近年では、比較的上記錐体外路症状を起こしにくいクロザピンやリスペリドンなどの非定型抗精神病薬と呼ばれるドパミンやセロトニン両者に拮抗する一群の統合失調症治療薬が開発されている（非特許文献２）。非定型抗精神病薬は陰性症状の改善にも有効とされるが、クロザピンでは無顆粒球症などの重大な副作用の危険性もある。また、リスペリドンも高用量では定型抗精神病薬と同様の錐体外路症状などの副作用を生じる。
このように統合失調症の多様な病態改善を目指し、上記治療薬を含め、現在、フェノチアジン系化合物、チオキサンチン系化合物、ブチロフェノン系化合物、ベンズアミド系化合物が複数開発され、患者に適用されている。これらの多くの抗精神病薬も、根治治療に結びつく症例は限られていた。このため、神経伝達物質であるドパミンやセロトニンとの拮抗を標的としない新規の統合失調症治療薬が待ち望まれていた。
これまで上皮成長因子（ＥＧＦ）は、細胞の増殖、とくにガン細胞の増殖に関与することから、多くの上皮成長因子の受容体結合阻害剤、上皮成長因子の受容体のリン酸化酵素活性阻害剤、上皮成長因子の中和剤が開発され、抗がん剤としての医薬開発が行われてきた（非特許文献３）。
一方脳内の成長因子や栄養因子などの正常の脳発達つかさどる因子の過剰作用が、統合失調症の患者の病態やその発症に直接関わるといった知見は少なく、最近本発明者らがいくつかの因子について統合失調症との関与を証明し、非特許文献４において報告している。またそれらの因子を統合失調症の診断等に利用することについて特許出願を行った（特許文献１）。
実際、本発明者らの先行研究では統合失調症患者の脳内では上皮成長因子のタンパク質含量が低下し逆にその受容体の発現量が上昇していることが判明している（非特許文献５）。なかでも上皮成長因子の受容体はヒトでの認知機能で重要な機能をするといわれる脳部位、前頭前野や線条体での発現上昇が特に顕著であった複数のタンパク質のひとつであった。
これらの事実は、統合失調症の何だかの病態に上皮成長因子の受容体の活性変化が関与している可能性を示唆するものである。しかしながら、これらの事実は上皮成長因子の受容体が統合失調症の予防または治療薬の標的であることを証明したものではなく、また上皮成長因子の受容体の活性阻害剤が精神病の予防または治療薬となることを証明したものでもない。発現変動したタンパク質は上皮成長因子の受容体ひとつではないこと、タンパク質の発現変動は病気の発病の結果として生じる可能性もあること、病気の原因だとしても予防または治療薬の標的としては十分な効果を生じない可能性もあること、病気の直接の原因や結果としてではなく変動する可能性もあるからである。
統合失調症の原因は未だ不明であるが、遺伝と環境因子に影響をうけて発症する多様な精神病の一群であると一般的には考えられている。特に最近のヒト全ゲノム領域と本疾患の連鎖解析より、染色体６ｐ２２、８ｐ２１−２２、２２ｑ１２−１３などを含め複数の遺伝子との連鎖することが報告されていて、統合失調症と複数の遺伝子との関係が示唆されている（非特許文献６）。
上皮成長因子の遺伝子座、４ｑ２５−２７も統合失調症との候補連鎖関連領域ではあるが、これらの遺伝子座にくらべ相関性は低いとされている（非特許文献７）。
最近、もっとも注目されている仮設は、統合失調症の脳発達障害仮説である。上記複数の遺伝子の障害や、ウイルス感染や周産障害による環境の影響によりヒトの脳発達が傷害された結果、認知脳機能がおかしくなるというものである。実際、動物モデルでは、インフルエンザウイルス（非特許文献８）や細菌の毒素の母体注射（非特許文献９）や、インターロイキン１（特許文献２）や白血病阻止因子（ＬＩＦ）（特許文献３）、上皮成長因子（特許文献１）の新生仔暴露により、脳の発達が障害されるとともに、そのこども動物の認知行動が成長にともなって徐々に障害されることも判明している。
ここでインフルエンザウイルス等は脳の発達を障害させるために投与しているものである。また、これらの因子は母体注射や新生仔暴露で一時的なものであり、認知機能障害の発症のために、その後継続して当該因子等を投与する必要はない。すなわち、上記動物モデルにより、当該因子等が統合失調症の原因あるいは治療ターゲットであることは何ら示唆されなかった。
これらの事実は、複数の遺伝性要因に加えて、これら複数の母子環境もその後の脳機能障害を誘発しうることを実証している。このように、ヒトでの統合失調症を含む認知障害には複数の原因、リスク、影響が関与しており、決して１因子、１要因で決定されるものではない。
統合失調症に対して、上皮成長因子の受容体の阻害剤が有効に働くかはこの特許における本発明者らの発見まで明らかでなく、上皮成長因子の活性阻害剤及び上皮成長因子受容体の活性阻害剤の精神疾患への治療適用例は報告されていない。
Ｃａｓｅｙ Ｄ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．；Ｊ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ５８ ｐ５５−６２（１９９７） Ｋａｐｕｒ Ｓ．ｅｔ ａｌ．；Ａｍ．Ｊ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ １５３ ｐ４６６−４７６（１９９６） Ｆｒｙ，Ｄ．Ｗ．；Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ １５ ｐ３−１６，（２０００） Ｎａｗａ Ｈ，ｅｔ ａｌ．；Ｍｏｌ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ５ ｐ５９４−６０３（２０００） Ｆｕｔａｍｕｒａ Ｔ，ｅｔ ａｌ．；Ｍｏｌ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ７ ｐ６７３−６８２（２００２） Ｂｅｒｒｙ Ｎ ｅｔ ａｌ．；Ｊ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ ２８（６）ｐ４１５−４２９（２００３） Ｐａｕｎｉｏ Ｔ ｅｔ ａｌ．；Ｈｕｍ Ｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ １０ ｐ３０３７−３０４８（２００１） Ｓｈｉ Ｌ，ｅｔ ａｌ．；Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ ２３（１）ｐ２９７−３０２（２００３） Ｂｏｒｒｅｌｌ Ｊ，ｅｔ ａｌ．；Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２６（２）ｐ２０４−２１５（２００２） 特願２０００−３０９０４２ 特願２００１−５２５４６ 特願２００２−３８２８３５
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、統合失調症等のモデル動物において、上皮成長因子受容体の活性阻害薬が統合失調症等の症状を改善することを明らかにした。
すなわち本発明は、（１）上皮成長因子受容体の活性阻害剤を有効成分として含有する精神病の予防及び／又は治療薬、（２）上皮成長因子受容体の活性阻害が上皮成長因子受容体と上皮成長因子の結合阻害である（１）に記載の予防及び／又は治療薬、（３）上皮成長因子受容体の活性阻害剤を有効成分として含有する統合失調症の予防及び／又は治療薬、（４）上皮成長因子受容体の活性阻害が上皮成長因子受容体と上皮成長因子の結合阻害である（３）に記載の予防及び／又は治療薬、（５）上皮成長因子受容体の活性阻害剤を有効成分として含有する認知機能障害の予防及び／又は治療薬、（６）上皮成長因子受容体の活性阻害が上皮成長因子受容体と上皮成長因子の結合阻害である（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（７）一般式（Ｉ）
Figure 2004060400
［式中、ｎは１、２又は３であり、かつＲ２はそれぞれ無関係に、ハロゲノ、トリフルオロメチル又は（１〜４Ｃ）アルキルであり；Ｒ３は（１〜４Ｃ）アルコキシであり；かつＲ１はジ−［（１〜４Ｃ）アルキル］アミノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ピロリジン−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ピペリジノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、モルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ピペラジン−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、４−（１〜４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、イミダゾール−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ジ−［（１〜４Ｃ）アルコキシ−（２〜４Ｃ）アルキル］アミノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、チアモルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、１−オキソチアモルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ又は１，１−ジオキソチアモルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシであり、かつ、この際、Ｎ又はＯ原子に接していないＣＨ２（メチレン）基を有する前記のＲ１置換基のいずれかが場合により、前記のＣＨ２基の上に、ヒドロキシ置換基を有する］で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有するキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（８）一般式（ＩＩ）
Figure 2004060400
［式中、ｍは、１、２または３であり；
各Ｒ１は、独立に、水素、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、ヒドロキシアミノ、カルボキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシカルボニル、ニトロ、グアニジノ、ウレイド、カルバモイル、シアノ、トリフルオロメチル、（Ｒ６）２Ｎ−カルボニルおよびフェニル−Ｗ−アルキル｛ここで、Ｗは、単結合、Ｏ、ＳおよびＮＨより選択される。｝より選択されるか；または、各Ｒ１は、独立に、シアノ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよびＲ９｛ここでＲ９は、Ｒ５、Ｒ５Ｏ、（Ｒ６）２Ｎ、Ｒ７Ｃ（＝Ｏ）、Ｒ５ＯＮＨ、ＡおよびＲ５Ｙより選択され；Ｒ５は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり；Ｒ６は、水素、または、Ｒ５が同一または異なるＲ５であり；Ｒ７は、Ｒ５、Ｒ５Ｏまたは（Ｒ６）２Ｎであり；Ａは、ピペリジノ−、モルホリノ、ピロリジノおよび４−Ｒ６−ピペリジン−１−イル、イミダゾール−１−イル、４−ピリドン−１−イル、カルボキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フェノキシ、フェニル、フェニルスルファニル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、（Ｒ６）２−Ｎ−カルボニル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルより選択され；および、Ｙは、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２より選択され；Ｒ５、Ｒ５Ｏおよび（Ｒ６）２Ｎのアルキル部分は、ハロまたはＲ９｛ここで、Ｒ９は、上記定義した通りである。｝であり、生成する基は、ハロまたはＲ９で任意に置換されているが、ただし、窒素、酸素または硫黄原子およびもう１つのヘテロ原子は、同一の炭素原子に結合することができず、さらに、ただし、３個以下の“Ｒ９”単位が、Ｒ１を占めてもよいか；または、各Ｒ１は、独立に、Ｒ５−スルホニルアミノ、フタルイミド−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニルアミノ、ベンズアミド、ベンゼンスルホニルアミノ、３−フェニルウレイド、２−オキソピロリジン−１−イル、２，５−ジオキソピロリジン−１−イル、および、Ｒ１０−（Ｃ２〜Ｃ４）−アルカノイルアミノ｛ここで、Ｒ１０は、ハロ、Ｒ６Ｏ、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルカノイルオキシ、Ｒ７Ｃ（＝Ｏ）、および（Ｒ６）２Ｎより選択され；Ｒ１中の前記ベンズアミドまたはベンゼンスルホニルアミノまたはフェニルまたはフェノキシまたはアニリノまたはフェニルスルファニル置換基は、１個または２個のハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、シアノ、メタンスルホニルまたは（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ置換基を任意に有してもよい。｝より選択されるか；または、それらが結合する炭素と合わさったいずれか２つのＲ１は、酸素、硫黄または窒素より選択される少なくとも１個または２個のヘテロ原子を含み、アルキル基およびアルコキシまたはアルキルアミノ基のアルキル部分が、直鎖であってもよく、または、少なくとも３個の炭素で構成される場合には、分岐鎖または環式であってもよい５〜８員環を含み；Ｒ２は、水素、および、任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルより選択され；ｎは、１または２であり、各Ｒ３は、独立に、水素、任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、任意に置換されたアミノ、ハロ、ヒドロキシ、任意に置換されたヒドロキシより選択され；Ｒ４は、アジド、または、Ｒ１１−エチニル｛ここで、Ｒ１１は、水素、任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、置換基は、水素、アミノ、ヒドロキシ、Ｒ５Ｏ、Ｒ５ＮＨおよび（Ｒ５）２Ｎより選択される。｝である。｝で示されるキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（９）一般式（ＩＩＩ）
Figure 2004060400
｛式中、ＸはＮまたはＣＨであり；ＹがＣＲ１であって、ＶがＮであるか；またはＹがＮであって、ＶがＣＲ１であるか；またはＹがＣＲ１であって、ＶがＣＲ２であるか；またはＹがＣＲ２であって、ＶがＣＲ１であり；Ｒ１はＣＨ３ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２−Ａｒ−基（ここで、Ａｒはフェニル、フラン、チオフェン、ピロールおよびチアゾールから選択され、その各々は所望により１もしくは２個のハロ、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ基で置換されていてもよい）を表し；Ｒ２は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１− ４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルアミノおよびジ［Ｃ１−４アルキル］アミノからなる群から選択され；ＵはＲ３基で置換され、かつさらに所望により独立に選択される少なくとも１個のＲ４基で置換されていてもよいフェニル、ピリジル、３Ｈ−イミダゾリル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、１Ｈ−インダゾリル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インダゾリル、１Ｈ−ベンズイミダゾリル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾリルまたは１Ｈ−ベンゾトリアゾリル基を表し；Ｒ３はベンジル、ハロ−、ジハロ−およびトリハロベンジル、ベンゾイル、ピリジルメチル、ピリジルメトキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ハロ−、ジハロ−およびトリハロベンジルオキシならびにベンゼンスルホニルからなる群から選択されるか；またはＲ３はトリハロメチルベンジルまたはトリハロメチルベンジルオキシを表すか；またはＲ３は下式の基を表し；
（一般式ＩＶ）
Figure 2004060400
（式中、Ｒ５は各々独立にハロゲン、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−４アルコキシから選択され；かつ、ｎは０〜３である）Ｒ４は各々独立にヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ［Ｃ１−４アルキル］アミノ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、カルボキシ、カルバモイル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１ −４アルカノイルアミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、シアノ、ニトロおよびトリフルオロメチルである｝、（ただし、下記化合物：（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−アミン；（４−ベンジルオキシ−フェニル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−アミン；（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−キナゾリン−４−イル）−アミン；（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（７−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−キナゾリン−４−イル）−アミン；（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−１−メチル−ピロール−２−イル）−キナゾリン−４−イル−アミン；およびそれらの塩酸塩は除く。）で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有するキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１０）一般式（Ｖ）
Figure 2004060400
［式中、Ｘは−Ｄ−Ｅ−ＦでありそしてＹは−ＳＲ４、−ＯＲ４、−ＮＨＲ３または水素であるか、またはＸは−ＳＲ４、−ＯＲ４、−ＮＨＲ３または水素でありそしてＹは−Ｄ−Ｅ−Ｆであり；Ｄは−ＮＲ２−、−Ｏ−、−ＣＨＲ２−、−ＮＲ２−ＮＨ−、−ＮＲ２−Ｏ−、−ＣＨＲ２−Ｏ−、−ＣＨＲ２−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨＲ２−、−Ｏ＝ＣＨＲ２、−Ｓ−ＣＨＲ２−であるか、または存在せず；Ｅは−ＣＯ−、−ＳＯ２−、−ＰＯ（ＯＲ２）−または−ＳＯ−であり；Ｆは−ＣＲ１＝ＣＨＲ５−、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ５−または−ＣＲ１＝Ｃ＝ＣＨＲ５であり；但し、Ｅが−ＳＯ−または−ＳＯ２−である場合、Ｄは−ＮＨ−ＣＨＲ２−または−Ｏ＝ＣＨＲ２ではなく；Ｒ１は水素、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ６アルキルであり；Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペラジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ１−ピペラジニル［Ｎ４−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル］、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピロリジル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−イミダゾイル、−（ＣＨ２）ｎ−イミダゾイル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−モルホリノ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−チオモルホリノ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ヘキサヒドロアゼピンまたは置換されたＣ１−Ｃ６アルキルであり、ここで置換基は−ＯＨ、−ＮＨ２、または−ＮＡ−Ｂから選択され、ＡおよびＢは独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＨ２）ｎＯＨ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペラジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ１−ピペラジニル［Ｎ４−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル］、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピロリジル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピリジル、−（ＣＨ２）ｎ−イミダゾイル、または−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−イミダゾイルであり；Ｚ１、Ｚ２またはＺ３は独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６ペルフルオロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アシルオキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨ（Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル）２、ヒドロキシメチル、Ｃ１−Ｃ６アシル、シアノ、アジド、Ｃ１−Ｃ６チオアルキル、Ｃ１−Ｃ６スルフィニルアルキル、Ｃ１−Ｃ６スルホニルアルキル、Ｃ３−Ｃ８チオシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８スルフィニルシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８スルホニルシクロアルキル、メルカプト、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ４−Ｃ８シクロアルケニル、またはＣ２−Ｃ４アルキニルであり；Ｒ５は水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６ペルフルオロアルキル、１，１−ジフルオロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペラジニル、−（ＣＨ２）ｎ−ピペラジニル［Ｎ４−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル］、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピロリジル、−（ＣＨ２）ｎ−ピリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−イミダゾイル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−モルホリノ、−（ＣＨ２）ｎ−、Ｎ−チオモルホリノ、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨ−（Ｃ１−Ｃ６）、Ｎ−ヘキサヒドロアゼピン、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−１−オキソ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、カルボキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルオキシカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルバモイル、フェニルまたは置換フェニルであり、ここで置換フェニルはＺ１、Ｚ２、Ｚ３または単環式ヘテロアリール基から独立して選択される１〜３個の置換基を有することができ、そしてそれぞれのＣ１−Ｃ６アルキル基は−ＯＨ、−ＮＨ２または−ＮＡＢ（ここでＡおよびＢは前述の定義を有する）で置換されることができ；Ｒ６は水素またはＣ１−Ｃ６アルキルであり；そしてｎは１〜４、ｐは０または１である］で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有するキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１１）一般式（ＶＩ）
Figure 2004060400
［式中、Ｘは、所望により、１個またはそれ以上の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよい、炭素数３〜７のシクロアルキル；あるいは、ピリジニル環、ピリミジニル環またはフェニル環；ここで、ピリジニル環、ピリミジニル環またはフェニル環は、所望により、ハロゲン、炭素数１〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニル、炭素数２〜６のアルキニル、アジド、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル、ハロメチル、炭素数２〜７のアルコキシメチル、炭素数２〜７のアルカノイルオキシメチル、炭素数１〜６のアルコキシ、炭素数１〜６のアルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、炭素数２〜７のカルボアルコキシ、炭素数２〜７のカルボアルキル、フェノキシ、フェニル、チオフェノキシ、ベンゾイル、ベンジル、アミノ、炭素数１〜６のアルキルアミノ、炭素数２〜１２のジアルキルアミノ、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、炭素数１〜６のアルカノイルアミノ、炭素数３〜８のアルケノイルアミノ、炭素数３〜８のアルキノイルアミノおよびベンゾイルアミノからなる群から選択される置換基で一置換、二置換または三置換されていてもよい；ｎは、０〜１；Ｙは、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−；Ｒは、炭素数１〜６のアルキル；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３，およびＲ４は、各々独立して、水素、ハロゲン、炭素数１〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニル、炭素数２〜６のアルキニル、炭素数２〜６のアルケニルオキシ、炭素数２〜６のアルキニルオキシ、ヒドロキシメチル、ハロメチル、炭素数１〜６のアルカノイルオキシ、炭素数３〜８のアルケノイルオキシ、炭素数３〜８のアルキノイルオキシ、炭素数２〜７のアルカノイルオキシメチル、炭素数４〜９のアルケノイルオキシメチル、炭素数４〜９のアルキノイルオキシメチル、炭素数２〜７のアルコキシメチル、炭素数１〜６のアルコキシ、炭素数１〜６のアルキルチオ、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル、炭素数１〜６のアルキルスルホニル、炭素数１〜６のアルキルスルホンアミド、炭素数２〜６のアルケニルスルホンアミド、炭素数２〜６のアルキニルスルホンアミド、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、炭素数２〜７のカルボアルコキシ、炭素数２〜７のカルボアルキル、フェノキシ、フェニル、チオフェノキシ、ベンジル、アミノ、ヒドロキシアミノ、炭素数１〜４のアルコキシアミノ、炭素数１〜６のアルキルアミノ、炭素数２〜１２のジアルキルアミノ、炭素数１〜４のアミノアルキル、炭素数２〜７のＮ−アルキルアミノアルキル、炭素数３〜１４のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、
Figure 2004060400
Figure 2004060400
Ｒ５は、炭素数１〜６のアルキル、所望により、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル；フェニル、あるいは、所望により、１個またはそれ以上のハロゲン原子、炭素数１〜６のアルコキシ基、トリフルオロメチル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基または炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいフェニル；Ｒ６は、水素、炭素数１〜６のアルキルまたは炭素数２〜６のアルケニル；Ｒ７は、クロロまたはブロモ；Ｒ８は、水素、炭素数１〜６のアルキル、炭素数１〜６のアミノアルキル、炭素数２〜９のＮ−アルキルアミノアルキル、炭素数３〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル、炭素数４〜１２のＮ−シクロアルキルアミノアルキル、炭素数５〜１８のＮ−シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノアルキル、炭素数７〜１８のＮ，Ｎ−ジシクロアルキルアミノアルキル、モルホリノ−Ｎ−アルキル（ここで、アルキル基は炭素数１〜６）、ピペリジノ−Ｎ−アルキル（ここで、アルキル基は炭素数１〜６）、Ｎ−アルキル−ピペリジノ−Ｎ−アルキル（ここで、各アルキル基は炭素数１〜６）、炭素数３〜１１のアザシクロアルキル−Ｎ−アルキル、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル、炭素数２〜８のアルコキシアルキル、カルボキシ、炭素数１〜６のカルボアルコキシ、フェニル、炭素数２〜７のカルボアルキル、クロロ、フルオロまたはブロモ；Ｚは、アミノ、ヒドロキシ、炭素数１〜６のアルコキシ、アルキルアミノ（ここで、アルキル部分は炭素数１〜６）、ジアルキルアミノ（ここで、各アルキル部分は炭素数１〜６）、モルホリノ、ピペラジノ、Ｎ−アルキルピペラジノ（ここで、アルキル部分は炭素数１〜６）またはピロリジノ；ｍ＝１〜４、ｑ＝１〜３およびｐ＝０〜３；隣接する炭素原子上に位置する置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４のいずれかは、共に、二価の基−Ｏ−Ｃ（Ｒ８）２−Ｏ−であり得る］（ただし、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素であり、かつｎが０のとき、Ｘは２−メチルフェニルではない）で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有する化合物、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１２）一般式（ＶＩＩ）
Figure 2004060400
［式中Ｒ１は水酸基、アミノ基、アルキルアミノ基またはフェニルアミノ基等が好ましく、Ｒ２は水素、水酸基、ニトロ基またはｔ−ブチル基等が好ましい］で示されるシンナムアミド誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１３）一般式（ＶＩＩＩ）
Figure 2004060400
［式中Ｒ１は水酸基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、アミド基、アルキルアミド基、アルケンスルフィン基またはアルケンオキシアミノ基等が好ましく、Ｒ２はハロゲンまたはアセチレン基等が好ましい］で示されるピリドピリミジン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１４）一般式（ＩＸ）
Figure 2004060400
［式中Ｒ１及びＲ２はハロゲンが好ましい］で示されるチロシン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１５）４−（３−クロロ−４−フルオロアニリノ）−７−メトキシ−６−（３−モルフォリノプロポキシ）キナゾリン、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬、
（１６）｛４−（３−ブロモフェニル）アニリノ｝−６，７−ジアミノキナゾリンその光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬を提供する。
上記一般式で表される化合物はＷＯ９６／３３９８０、ＷＯ９６／３０３４７、ＷＯ９９／３５１４６、ＷＯ９７／３８９８３、ＷＯ９８／４３９６０記載の方法により製造することができる。
第１図
上皮成長因子を新生児期に投与したラットにおいてプレパルスインヒビションが低下することを示した。第３図の為の対照群。
 符号の説明
白棒；健常コントロールラット（９週齢）、点入り棒；認知行動異常ラット（９週齢）、＊；有意な変化。
第２図
上皮成長因子を新生児期に投与したラットにおいてプレパルスインヒビションが低下することを示した。第４図の為の対照群。
符号の説明
白棒；健常コントロールラット（９週齢）、点入り棒；認知行動異常ラット（９週齢）、＊；有意な変化。
第３図
上皮成長因子を新生児期に投与したラットにのみで上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与により、プレパルスインヒビションの低下が改善することを示した。
符号の説明
白棒；生理食塩水を投与した健常コントロールラット、点入り棒；化合物Ａ投与した健常コントロールラット、網掛け棒；生理食塩水を投与した認知行動異常ラット、黒棒；化合物Ａを投与した認知行動異常ラット、＊；有意な変化。
第４図
上皮成長因子を新生児期に投与したラットにのみで上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与により、驚愕プレパルスインヒビション異常が改善することを示した。
符号の説明
白棒；生理食塩水を投与した健常コントロールラット、点入り棒；化合物Ｂ投与した健常コントロールラット、網掛け棒；生理食塩水を投与した認知行動異常ラット、黒棒；化合物Ｂを投与した認知行動異常ラット、＊；有意な変化。
第５図
上皮成長因子を新生児期に投与したラットでラテントインヒビションの異常な強化が生じることを示した。コントロール動物での条件行動回避率のラテントインヒビション（上の図）。認知行動異常動物での条件行動回避率のラテントインヒビション（下の図）。
符号の説明
白丸；プレコンデイショニングありの動物、黒丸；プレコンデイショニングなしの動物、＊；有意な変化。
第６図
上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による、プレコンデイショニングによるラテントインヒビション異常の改善効果を示した。コントロール動物での上皮成長因子受容体活性阻害剤化合物Ａの効果（上の図）。認知行動異常動物での上皮成長因子受容体活性阻害剤化合物Ａの効果（下の図）。
符号の説明
白丸；生理食塩水投与された動物、黒丸；化合物Ａを投与された動物。
第７図
上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による、プレコンデイショニングによるラテントインヒビション異常の改善効果を示した。コントロール動物での上皮成長因子受容体活性阻害剤化合物Ｂの効果（上の図）及び認知行動異常動物での上皮成長因子受容体活性阻害剤化合物Ｂの効果（下の図）。
符号の説明
丸；生理食塩水投与された動物、四角；化合物Ｂを投与された動物。
第８図
上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による、メタンフェタミン誘導性の運動量亢進に対する改善効果を示した。メタンフェタミン投与後１時間してからの１時間あたりの垂直運動量（上の図）。１時間あたりの水平運動量（下の図）。
符号の説明
白丸；化合物Ａを投与されたコントロールラット、黒丸；化合物Ａを投与された認知行動異常ラット、＊；有意な変化。
第９図
ＰＣＰを新生児期に投与したラットにおいてプレパルスインヒビションが低下することを示した。図１０の為の薬物投与前の状況（対照群）。
符号の説明
白棒；健常コントロールラット（８週齢）、黒棒；認知行動異常ラット（８週齢）、＊；有意な変化。
第１０図
ＰＣＰを新生児期に投与したラットで上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与により、８５ｄＢでのプレパルスインヒビションの低下が改善することを示した。
符号の説明
白棒；生理食塩水を投与した健常コントロールラット、黒棒；化合物Ａ投与した健常コントロールラット、点入り棒；生理食塩水を投与した認知行動異常ラット、チェック棒；化合物Ａを投与したＰＣＰ誘発性認知行動異常ラット、＊；有意な変化。
上皮成長因子受容体の活性阻害剤は、生理条件下で上皮成長因子受容体の活性を阻害する薬剤である。例えば上皮成長因子受容体に結合することでリガンドと受容体間の結合を阻害する中和抗体などのリガンド中和剤、上皮成長因子の受容体結合に直接作用するリガンド結合阻害剤、上皮成長因子受容体のチロシンキナーゼに対する酵素阻害剤などであるがそれらに限定されるものではない。
上皮成長因子受容体のチロシンキナーゼ酵素阻害剤としてはアルファシアノ−３，４−ジヒドロキシシンナミド化合物（ａｌｐｈａ−ｃｙａｎｏ−（３，４−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ）−ｃｉｎｎａｍｉｃ ａｃｉｄ）の誘導体が知られている。これらの物質は上皮成長因子受容体とリガンドの結合を阻害する、もしくはチロシンキナーゼ活性を阻害することで上皮成長因子の活性を阻害すると考えられている（Ｂｅｎ−Ｂａｓｓａｔ Ｈ，ｅｔ ａｌ．；Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍ Ｄｅｓ．６：ｐ９３３−９４２（２０００））。
上皮成長因子の受容体活性阻害剤としては４−フェニルアミノキナゾリン（ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅ）の誘導体が知られている。近年、肺がんの抗がん剤として２００２年日本で認可されて注目されているゲフィニチブもこのキナゾリン誘導体である（Ｆｒｙ，Ｄ．Ｗ．Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ １５；ｐ．３−１６，（２０００））。
そのほかには、天然のブロモチロシン誘導体である（＋）アエロプィシニン−１（ａｅｒｏｐｌｙｓｉｎｉｎ−１）（Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ−Ｎｉｅｔｏ Ｓ，ｅｔ ａｌ．；ＦＡＳＥＢ Ｊ．１６：ｐ２６１−２６３（２００２））やＡＴＰ類縁体である４−［（３−フェニル）アミノ］ピリドピリミジン誘導体（Ｓｍａｉｌｌ Ｊ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４２；ｐ１８０３（１９９９））があり、これらの物質も上皮成長因子受容体のチロシンキナーゼ活性を阻害することで上皮成長因子の活性を阻害すると考えられている。
上記のキナゾリン誘導体、シンナミド誘導体、チロシン誘導体、ピリドピリミジン誘導体を含め、特に好適な上皮成長因子受容体の活性阻害剤の具体例としては次の化合物およびその修飾化合物、またその製薬学的に許容される酸付加塩類が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
［（３，４−ジヒドロキシフェニル）メチレン］−プロパンジニトリル（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２；ｐ９３３（１９８８））、（Ｅ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２−プロペナミド（Ｙａｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２；ｐ９３３（１９８８））、（Ｅ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−２−プロペンチオアミド（Ｙａｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２；ｐ９３３（１９８８））、（Ｅ）−２−シアノ−３−｛３，４−ジヒドロキシフェニル−Ｎ−（フェニルメチル）｝−２−プロペナミド（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４；ｐ１８９６（１９９１））、（Ｅ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ−フェニル−２−プロペナミド（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４；ｐ１８９６（１９９１））、（Ｅ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ−（３−フェニルプロピル）−２−プロペナミド（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４：ｐ１８９６（１９９１））、（Ｅ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ−（３−フェニルブチル）−２−プロペナミド（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４；ｐ１８９６（１９９１））、（Ｅ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−フェニルエチル）−２−プロペナミド（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４；ｐ１８９６（１９９１））、（Ｅ）−（Ｒ）−２−シアノ−３−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ−（１−フェニルエチル）−２−プロペナミド（Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４；ｐ１８９６（１９９１））、Ｎ−（３−クロロフェニル）−６，７−ジメトキシ−４−キナゾリン（Ｌｅｖｉｔｚｋｉ ａｎｄ Ｇａｚｉｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６７；ｐ１７８３（１９９５））、４−（３−ブロモアニリノ）−６，７−ジメトキシキナゾリン（Ｆｒｙ ｅｔ ａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６５；ｐ１０９３（１９９４））、４−（３−クロロ−４−フルオロアニリノ）−７−メトキシ−６−（３−モルフォリノプロポキシ）キナゾリン（Ｇｉｂｓｏｎ，Ｋ．Ｈ．ｅｔ ａｌ．；Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．７；ｐ２７２３（１９９７））、｛４−（３−ブロモフェニル）アニリノ｝−６，７−ジアミノキナゾリン（Ｒｅｗｃａｓｔｌｅ，Ｇ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９；ｐ９１８（１９９６））、｛８−（３−ブロモフェニル）アミノ｝−３−メチル−３Ｈイミダゾ［４，５ガンマ］−キナゾリン（Ｒｅｗｃａｓｔｌｅ，Ｇ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９；ｐ９１８（１９９６））、｛８−（３−ブロモフェニル）アミノ｝−１Ｈ−イミダゾ［４，５ガンマ］−キナゾリン（Ｒｅｗｃａｓｔｌｅ，Ｇ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９；ｐ９１８（１９９６））、｛４−（３−ブロモフェニル）アミノ｝−６，７−ジエトキシキナゾリン（Ｂｒｉｄｇｅｓ，Ａ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９；ｐ２６７（１９９６））、｛４−（３−ブロモフェニル）アミノ｝−６−アクリルアミドキナゾリン（Ｆｒｙ，Ｄ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５；ｐ１２０２２（１９９８））、｛４−（３−ブロモフェニル）アミノ｝−６−プロピオニルアミドキナゾリン（Ｆｒｙ，Ｄ．Ｗ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５；ｐ１２０２２（１９９８））、（＋）アエロプリシニン（（＋）−Ａｅｒｏｐｌｙｓｉｎｉｎ−１）Ｃ９Ｈ９Ｂｒ２ＮＯ３（Ｋｏｕｌｍａｎ，Ａ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｎａｔ．Ｐｒｏｄ．５９；ｐ５９１（１９９６））、４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−｛６−メチルアミノ−ピリド｝［４，５−ｅ］ピリミジン（Ｃｕｎｎｉｃｋ，Ｊ．Ｍ．ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７３，ｐ１４４６８（１９９８））、４−［（３−クロロフェニル）アミノ］−｛５、６−ジメチル−パイロロ［３，４−ｅ］｝ピリミジン（Ｔｒａｘｌｅｒ，Ｐ．Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ ３９；ｐ２２８５（１９９６））、４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−｛６−クロロプロペオニル−ピリド｝［４，５−ｅ］ピリミジン（Ｓｍａｉｌｌ、Ｊ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４３：ｐ３１９９（２０００））、４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−｛６−エチレンスルフィノ−ピリド｝［４，５−ｅ］ピリミジン（Ｓｍａｉｌｌ、Ｊ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４３：ｐ３１９９（２０００））、アルファシアノ−ベータハイドロキシ−ベータメチル−Ｎ−（２，５−ジブロモフェニル）プロペンアミド（Ｍａｈａｊａｎ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４；ｐ９５８７（２０００））、｛５−アミノ−｛（Ｎ−２，５−ジヒドロキシベンジル）−Ｎ‘−２−ヒドロキシベンジル｝サリサイリック酸；Ｌａｖｅｎｄｕｓｉｎ Ａ（Ｈｕ，Ｄ．Ｅ．ａｎｄ Ｆａｎ，Ｔ．Ｐ．，Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１１４；ｐ２６２（１９９５））。
上皮成長因子受容体の活性阻害剤が精神疾患の治療に有効であるかを証明するためには、精神疾患の動物モデルに上記化合物を投与することにより、当該モデルの精神疾患症状が改善されることを示せば良い。
精神疾患統合失調症／認知障害の動物モデルとしては例えばディゾシルピン（ＭＫ−８０１）誘発運動亢進モデル、アポモルヒネ誘発プレパルスインヒビション異常モデルがあるがこれらに限定されるわけではない。ディゾシルピン（ＭＫ−８０１）誘発運動亢進モデルにおいては精神疾患症状として運動量の亢進が認められる。この動物に上皮成長因子受容体の活性阻害剤を投与することにより、運動量の亢進が抑制されれば、上皮成長因子受容体の活性阻害剤が精神疾患の治療において有効であることを示すことが出来る。
上皮成長因子受容体の活性阻害剤を精神病の予防・治療剤として使用する場合、常套手段に従って製剤化し、経口的または非経口的に投与することができる。例えば、錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤、無菌性溶液、懸濁液剤などとすることができる。このようにして得られる製剤は安全で低毒性であるので、例えば、ヒトまたは温血動物（例えば、マウス、ラットなど）に対して投与することができる。該化合物またはその塩の投与量は、例えば経口投与する場合、該化合物の１回投与量は投与対象、対象疾患などによっても異なるが、一般的に成人（体重６０ｋｇとして）においては、一日につき該化合物を約０．１〜１０００ｍｇ、好ましくは約１．０〜５００ｍｇ、より好ましくは約５０〜２００ｍｇ投与する。非経口的に投与する場合は、該化合物の１回投与量は投与対象、対象疾患などによっても異なるが、例えば、注射剤の形で通常成人（６０ｋｇとして）に投与する場合、一日につき該化合物を約０．０１〜３００ｍｇ程度、好ましくは約０．１〜２００ｍｇ程度、より好ましくは約０．１〜１０ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合である。他の動物の場合も、６０ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。
本発明の治療薬を経口的に投与する代わりに、直接脳内に投与する事も可能である。脳内直接投与では、上皮成長因子受容体の活性阻害剤の作用が脳内に限局されるため、これまでの抗癌治療でみられたような全身性の副作用は回避できるとともに、脳血液関門の通過能を考慮せずに投薬、治療が実施できる。脳内への直接投与には、ミニポンプを用いた脳室内投与や脳脊髄液中への注射等が用いられる。たとえば、人の脳重を換算して上皮成長因子受容体親和性Ｋｉ＝２５ｐＭを有する｛４−（３−ブロモフェニル）アニリノ｝−６，７−ジアミノキナゾリン（ＰＤ１５３０３５）の場合には、１日あたり５ｍｇ以上の投与が望ましい。
以下に本発明を実施例で具体的に説明するが、これはその代表例を示すものであって、本発明はこの実施例に限定されるものではない。
特願２０００−３０９０４２記載の方法にしたがって、上皮成長因子を新生児ラットの皮下投与することで、統合失調症患者に見られるのと同じ認知行動異常を呈する動物を作製した。このモデル動物を用い、統合失調症患者ででも共通に測定できるテストで各種認知行動能力を評価した（椎木康之、森本敏彦、分子精神医学１；ｐ３６９−３９９（２００１））。
この上皮成長因子投与モデル動物は測定することができるいくつかの特徴を示す、たとえばプレパルスインヒビションで検査できるゲーティングの異常、ソーシャルインタラクションテスト等で検査できる社会性行動の低下、ラテントインヒビションテストで検査できる記憶固執性の変化、ワーキングメモリーの低下である（Ｆｕｔａｍｕｒａ，Ｔ．ｅｔ ａｌ．，Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ａｂｓｔｒ．３２；セッション２９１．１（２００２）、Ｓｏｔｏｙａｍａ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ａｂｓｔｒ．３２；セッション４９６．２０（２００２））。
この認知行動異常動物を用いて、上皮成長因子受容体の活性阻害剤がこれらの認知行動異常性を改善に役立つかどうかを明らかにするため、以下の実験を行った。
（実験１）プレパルスインヒビション異常の上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による改善効果
ＳＤラット（日本ＳＬＣ）を使用した。組み替え上皮成長因子（ヒゲタ醤油社）及びコントロールとしてのチトクローム−Ｃ（Ｓｉｇｍａ社製）を生理食塩水に溶解させて用いた。ラットに生後２日目より１日おきに計５回（生後１０日まで），頚部に体重１ｇ当たり１．７５マイクログラムの上記試薬を皮下投与した。
生後３週より小動物驚愕反応測定装置（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）にて驚愕反応強度およびプレパルスインヒビションを測定した。驚愕反応を誘発する感覚刺激として，音刺激（１２０ｄＢ）を用い，プレパルス刺激として環境騒音（バックグラウンドノイズ）レベルより５、１０または１５デシベル高い音圧の刺激（７５、８０、８５ｄＢ）を用いた。その１００ミリセコンド後に，音圧が１２０デシベルのパルス刺激を与えた。１２０ｄＢ単独の時の驚愕反応とプレパルスを組み合わせた時の反応比をプレパルスインヒビション（ＰＰＩ）とした。このＰＰＩは統合失調症患者で低下することが知られている（Ｇｅｙｅｒ，Ｍ．Ａ．ｅｔ ａｌ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（Ｂｅｒｌ），１５６：ｐ１１７−１５４（２００１））。測定した生後８週について、上皮成長因子投与群はＡＮＯＶＡ検定でＰＰＩの低下（Ｐ＜０．０５、Ｎ＝５）を示した（第１図、第２図）。
上皮成長因子もしくはチロクロームｃ（コントロール）の乳幼児投与が施されたＳＤラット（日本ＳＬＣ）生後５６−６６日齢を使用した。｛４−（３−ブロモフェニル）アニリノ｝−６，７−ジアミノキナゾリン（以下化合物Ａと略記する）及び４−（３−クロロ−４−フルオロアニリノ）−７−メトキシ−６−（３−モルフォリノプロポキシ）キナゾリン（以下化合物Ｂと略記する）はＤＭＳＯに溶解し、生理食塩水で１０倍に希釈して用いた。コントロールには同濃度のＤＭＳＯの生理食塩水溶液を使用した。
麻酔をかけたラットの頭蓋骨のブレグマから０．３ｍｍ前方、１．２ｍｍ側方に歯科用ドリルで穴をあけ、深さ４．５ｍｍの位置に２８ゲージのカニューレを埋め込み、歯科用セメント等を用いて固定した。カニューレの端に、プラスチックチューブを接続し、浸透圧ポンプ（２５０マイクロリッター容量（Ａｌｚｅｔモデル２００２，Ａｌｚａ社製；１４日間持続投与）に連結させ、そのポンプを、ラットの背中の皮下に挿入した。なお、浸透圧ポンプに、あらかじめ化合物Ａもしくは化合物Ｂ（１ミリグラム／ｍｌ）または、同濃度のＤＭＳＯ溶液で充填しておいた。頭皮を縫合後、手術用クリップで留めて外科手術からの回復を待った。
投与開始後７日に小動物驚愕反応測定装置（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）にて８５ｄＢのプレパルス音の条件でプレパルスインヒビションを測定した。その結果、上皮成長因子受容体の活性阻害剤である化合物Ａ及び化合物Ｂを脳室内に投与した認知行動異常動物群では、溶媒のみ投与した動物群に比べ、プレパルスインヒビションの低下が有意に改善し（化合物Ａ；Ｐ＝０．０１１、Ｎ＝５、化合物Ｂ；Ｐ＝０．０３２、Ｎ＝５）、コントロール動物のプレパルスインヒビションの程度と有意な差が見られなくなった（化合物Ａ；Ｐ＝０．８７、Ｎ＝５、化合物Ｂ；Ｐ＝０．５４、Ｎ＝５）（第３図、第４図）。なお、健常コントロールラットへの化合物Ａ及び化合物Ｂの投薬はプレパルスインヒビションに影響を与えなかった。この結果は、統合失調症などの精神病患者に見られるプレパルスインヒビションに代表される知覚ゲート反応の障害の改善に、これら上皮成長因子受容体の活性阻害剤が有効であることを示している。
（実験２）ラテントインヒビション異常の上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による改善効果
実施例１の記載の方法で、ラットに上皮成長因子を投与して認知行動異常を呈するモデル動物を得た。テスト時（６−８週齢）のラットに２方向条件回避行動装置（室町機械）を使って、「８０ｄＢの音、および光の点滅を条件刺激とし、電気ショック（０．６ｍＡ、１０秒）非条件刺激としてラットに、隣の部屋に移動するという課題を学習させた。連続してこの課題を１０−５０秒間隔（ランダム）に１０回の６セッション（計６０回）繰り返し、条件刺激に対するその正解反応率を持って学習能力を判定した。
実施例１記載の認知行動異常ラットは、この学習課題そのものでは正常な学習能力を示した（第５図上；黒丸）。これは文献（Ｆｕｔａｍｕｒａ，Ｔ．ｅｔ ａｌ．，Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ａｂｓｔｒ．３２；セッション２９１．１（２００２））及び文献（Ｓｏｔｏｙａｍａ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，Ｓｏｃ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ａｂｓｔｒ．３２；セッション４９６．２０（２００２））で報告の通りである。
しかし、あらかじめこのテスト学習課題の前に、電気ショックを与えない条件で、コントロールラットに条件刺激である音と光を与えておくと（プレコンデイショニング）、その後に実施した条件回避行動の学習が阻害された（第５図上；白丸）。これが前学習により後の認知学習が阻害される効果、いわゆるラテントインヒビションである（Ｒｕｓｓｉｇ Ｈ．ｅｔ ａｌ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ２６：ｐ７６５−７７７（２００２））。
一方、このプレコンデイショニングを、実施例１記載の認知行動異常ラットに実施した場合、コントロール動物に比べより強く、類似の新規課題に対する条件回避行動の学習が阻害され、この認知行動異常ラットでは第２セッション以降で２５％を上回る強い条件回避率の低下が生じた（第５図下；白丸）。一般にこれは動物の病的な固執性に由来すると考えられる。このような固執性は幻覚誘発剤であるコカインなどでも引き起こされる（Ｍｕｒｐｈｙ，Ｃ．Ａ．ｅｔ ａｌ．Ｂｅｈａｖ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１２：ｐ１３−２３（２００１））。
上皮成長因子受容体の活性阻害剤化合物Ａ及び化合物Ｂを実施例１記載の認知行動異常ラット、もしくは健常コントロールラットに実施例１にある方法で投薬した。健常コントロールラット、実施例１記載の認知行動異常ラット、ともに条件回避行動の学習が改善された（第６図、第７図）。特に、条件回避行動の学習におけるラテントインヒビションが強くかかっていたこの認知行動異常ラットにおいて、上皮成長因子受容体の活性阻害剤の効果はより顕著であり（第６図下黒丸、第７図下黒四角）、正常コントロールの学習能に匹敵するレベルに改善していた（第６図上白丸、第７図上白四角）。
結果、化合物Ａ及び化合物Ｂの投薬により、当初認知行動異常ラットで見られたラテントインヒビション異常な増強が改善されることが判明した（化合物Ａ；Ｐ＝０．０１８、Ｎ＝５、化合物Ｂ；Ｐ＝０．０４１、Ｎ＝５）（第６図、第７図）。この結果は、統合失調症などの精神病患者に見られるような認知学習障害の改善に、上皮成長因子受容体の活性阻害剤が有効であることを示している。
（実験３）メタンフェタミン誘発運動量亢進に対する上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による改善効果
実施例１記載の方法で、新生児ラットに上皮成長因子を投与して認知行動異常を呈するモデル動物を得た。投与終了後約６週間後に、この認知行動異常ラットと健常コントロールラットに覚せい剤であるメタンフェタミン（２ｍｇ／Ｋｇ体重）を５日間、毎日連続投与し、覚せい剤精神病状態を再現した。メタンフェタミン投与後１時間の時点で、ドーパミン機能と関連性のあるといわれる運動量テストを１日、３日、５日目に行い、メタンフェタミンの薬効を評価した。新規環境の約５０ｃｍ四方の箱にラットをいれた後、その運動量を６０分間ビデオテープとそれに連動した行動量解析システム（メッドアソシエーツ社）を用い、総垂直運動量（第８図上）と総水平運動量（第８図下）を数値化した。
実施例１に記載の方法で上皮成長因子受容体の活性阻害剤化合物Ａを健常コントロールラットに脳室内投与しても顕著な効果がなかった。メタンフェタミンを投薬するにしたがい垂直行動量、水平運動量ともに日増しに増加し、逆耐性現象、いわゆる覚せい剤中毒症状が出現した（白丸）。しかし、実施例１の方法で化合物Ａをこの認知行動異常ラットに投薬すると、慢性メタンフェタミン誘発性の異常運動量増加（逆耐性現象）が阻害された（黒丸）（水平運動量Ｐ＝０．０１７；垂直行動量Ｐ＝０．０２２、Ｎ＝５； Ｔ検定）。この結果は、精神病患者に見られる行為障害の改善に上皮成長因子受容体の活性阻害剤が有効であることを示している。
Ｃ．Ｗａｎｇらの方法の変法により、ＮＭＤＡ受容体の阻害剤であるフェンサイクリジン（ＰＣＰ）を新生児ラットの皮下連続投与することで、統合失調症患者に見られるのと同じ認知行動異常を呈する動物を作製した（Ｃ．Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ １０７，５３５−５５０，２００１）。このモデル動物を用い、統合失調症患者ででも共通に測定できるテストで各種認知行動能力を評価した（椎木康之、森本敏彦、分子精神医学１；ｐ３６９−３９９（２００１））。
このＰＣＰ投与モデル動物は測定することができるいくつかの特徴を示す、たとえばプレパルスインヒビションで検査できるゲーティングの異常、ソーシャルインタラクションテスト等で検査できる社会性行動の低下、運動量の上昇であり、従来より統合失調症のモデル動物であると位置づけられている（Ｊ．Ｓａｍｂａ ｅｔ ａｌ．，Ｓｙｎａｐｓｅ ４０，１１−１８，２００１）。
この統合失調症のモデル動物を用いて、上皮成長因子受容体の活性阻害剤が、他の統合失調症モデルにも、一般性をもって有効かどうかを明らかにするため、以下の実験を行った。
（実験４）プレパルスインヒビション異常の上皮成長因子受容体の活性阻害剤投与による改善効果
ＳＤラット（日本ＳＬＣ）を使用した。フェンサイクリジン及びコントロールとしての生理食塩水を用いた。ラットに生後２日目より１日おきに計７回（生後１４日まで），頚部に体重１ｇ当たり１０マイクログラムの上記試薬を皮下投与した。生後３週より小動物驚愕反応測定装置（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）にて驚愕反応強度およびプレパルスインヒビションを測定した。驚愕反応を誘発する感覚刺激として，音刺激（１２０ｄＢ）を用い，プレパルス刺激として環境騒音（バックグラウンドノイズ）レベルより５、１０または１５デシベル高い音圧の刺激（７５、８０、８５ｄＢ）を用いた。その１００ミリセコンド後に，音圧が１２０デシベルのパルス刺激を与えた。１２０ｄＢ単独の時の驚愕反応とプレパルスを組み合わせた時の反応比をプレパルスインヒビション（ＰＰＩ）とした。このＰＰＩは統合失調症患者で低下することが知られている（Ｇｅｙｅｒ，Ｍ．Ａ．ｅｔ ａｌ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（Ｂｅｒｌ），１５６：ｐ１１７−１５４（２００１））。測定した生後８週について、ＰＣＰ投与群は、コントロールラットに比べてＡＮＯＶＡ検定でＰＰＩの低下（Ｐ＜０．０５、Ｎ＝５）を示した（図９）。
ＰＣＰもしくはチロクロームｃ（コントロール）の新生仔投与が施されたＳＤラット（日本ＳＬＣ）生後５６−６６日齢を使用した。｛４−（３−ブロモフェニル）アニリノ｝−６，７−ジアミノキナゾリン（ＰＤ１５３０３５；化合物Ａ）はＤＭＳＯに溶解し、生理食塩水で１０倍に希釈して用いた。コントロールには同濃度のＤＭＳＯの生理食塩水溶液を使用した。
麻酔をかけたラットの頭蓋骨のブレグマから０．３ｍｍ前方、１．２ｍｍ側方に歯科用ドリルで穴をあけ、深さ４．５ｍｍの位置に２８ゲージのカニューレを埋め込み、歯科用セメント等を用いて固定した。カニューレの端に、プラスチックチューブを接続し、浸透圧ポンプ（２５０マイクロリッター容量（Ａｌｚｅｔモデル２００２，Ａｌｚａ社製；１４日間持続投与）に連結させ、そのポンプを、ラットの背中の皮下に挿入した。なお、浸透圧ポンプに、あらかじめ化合物Ａ（１ミリグラム／ｍｌ）または、同濃度のＤＭＳＯ溶液で充填しておいた。頭皮を縫合後、手術用クリップで留めて外科手術からの回復を待った。
投与開始後７日に小動物驚愕反応測定装置（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）にて８５ｄＢのプレパルス音の条件でプレパルスインヒビションを測定した。その結果、上皮成長因子受容体の活性阻害剤である化合物Ａを脳室内に投与したＰＣＰ誘発性認知行動異常動物群では、その化合物Ａ投与前の状態に比べ、プレパルスインヒビションの低下が有意に改善した（Ｐ＝０．０１１、Ｎ＝５）（図１０）。なお、健常コントロールラットへの化合物Ａの投薬はプレパルスインヒビションに影響を与えなかった。この結果は、単に上皮成長因子の新生仔投与モデルだけではなく、より一般性をもって、統合失調症などの精神病患者に見られるプレパルスインヒビションに代表される知覚ゲート反応の障害の改善に、これら上皮成長因子受容体の活性阻害剤が有効であることを示している。
本発明は、上皮成長因子受容体の活性を阻害等することにより統合失調症等の症状を改善することを明らかにし、新たな統合失調症等の予防又は治療薬を提供することにより、統合失調症治療のために有用である。
なお、本出願は、特願２００３−３４３９６号を優先権主張して出願されたものである。

Claims (16)

  1. 上皮成長因子受容体の活性阻害剤を有効成分として含有する精神病の予防及び／又は治療薬。
  2. 上皮成長因子受容体の活性阻害が上皮成長因子受容体と上皮成長因子の結合阻害である請求項１に記載の予防及び／又は治療薬。
  3. 上皮成長因子受容体の活性阻害剤を有効成分として含有する統合失調症の予防及び／又は治療薬。
  4. 上皮成長因子受容体の活性阻害が上皮成長因子受容体と上皮成長因子の結合阻害である請求項３に記載の予防及び／又は治療薬。
  5. 上皮成長因子受容体の活性阻害剤を有効成分として含有する認知機能障害の予防及び／又は治療薬。
  6. 上皮成長因子受容体の活性阻害が上皮成長因子受容体と上皮成長因子の結合阻害である請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  7. 一般式（Ｉ）
    Figure 2004060400
    ［式中、ｎは１、２又は３であり、かつＲ２はそれぞれ無関係に、ハロゲノ、トリフルオロメチル又は（１〜４Ｃ）アルキルであり；Ｒ３は（１〜４Ｃ）アルコキシであり；かつＲ１はジ−［（１〜４Ｃ）アルキル］アミノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ピロリジン−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ピペリジノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、モルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ピペラジン−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、４−（１〜４Ｃ）アルキルピペラジン−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、イミダゾール−１−イル−（２〜４Ｃ）アルコキシ、ジ−［（１〜４Ｃ）アルコキシ−（２〜４Ｃ）アルキル］アミノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、チアモルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ、１−オキソチアモルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシ又は１，１−ジオキソチアモルホリノ−（２〜４Ｃ）アルコキシであり、かつ、この際、Ｎ又はＯ原子に接していないＣＨ２（メチレン）基を有する前記のＲ１置換基のいずれかが場合により、前記のＣＨ２基の上に、ヒドロキシ置換基を有する］で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有するキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  8. 一般式（ＩＩ）
    Figure 2004060400
    ［式中、ｍは、１、２または３であり；
    各Ｒ１は、独立に、水素、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、ヒドロキシアミノ、カルボキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシカルボニル、ニトロ、グアニジノ、ウレイド、カルバモイル、シアノ、トリフルオロメチル、（Ｒ６）２Ｎ−カルボニルおよびフェニル−Ｗ−アルキル｛ここで、Ｗは、単結合、Ｏ、ＳおよびＮＨより選択される。｝より選択されるか；または、各Ｒ１は、独立に、シアノ−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルおよびＲ９｛ここでＲ９は、Ｒ５、Ｒ５Ｏ、（Ｒ６）２Ｎ、Ｒ７Ｃ（＝Ｏ）、Ｒ５ＯＮＨ、ＡおよびＲ５Ｙより選択され；Ｒ５は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであり；Ｒ６は、水素、または、Ｒ５が同一または異なるＲ５であり；Ｒ７は、Ｒ５、Ｒ５Ｏまたは（Ｒ６）２Ｎであり；Ａは、ピペリジノ−、モルホリノ、ピロリジノおよび４−Ｒ６−ピペリジン−１−イル、イミダゾール−１−イル、４−ピリドン−１−イル、カルボキシ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキル、フェノキシ、フェニル、フェニルスルファニル、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルケニル、（Ｒ６）２−Ｎ−カルボニル−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルより選択され；および、Ｙは、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ２より選択され；Ｒ５、Ｒ５Ｏおよび（Ｒ６）２Ｎのアルキル部分は、ハロまたはＲ９｛ここで、Ｒ９は、上記定義した通りである。｝であり、生成する基は、ハロまたはＲ９で任意に置換されているが、ただし、窒素、酸素または硫黄原子およびもう１つのヘテロ原子は、同一の炭素原子に結合することができず、さらに、ただし、３個以下の“Ｒ９”単位が、Ｒ１を占めてもよいか；または、各Ｒ１は、独立に、Ｒ５−スルホニルアミノ、フタルイミド−（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルスルホニルアミノ、ベンズアミド、ベンゼンスルホニルアミノ、３−フェニルウレイド、２−オキソピロリジン−１−イル、２，５−ジオキソピロリジン−１−イル、および、Ｒ１０−（Ｃ２〜Ｃ４）−アルカノイルアミノ｛ここで、Ｒ１０は、ハロ、Ｒ６Ｏ、（Ｃ２〜Ｃ４）−アルカノイルオキシ、Ｒ７Ｃ（＝Ｏ）、および（Ｒ６）２Ｎより選択され；Ｒ１中の前記ベンズアミドまたはベンゼンスルホニルアミノまたはフェニルまたはフェノキシまたはアニリノまたはフェニルスルファニル置換基は、１個または２個のハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、シアノ、メタンスルホニルまたは（Ｃ１〜Ｃ４）−アルコキシ置換基を任意に有してもよい。｝より選択されるか；または、それらが結合する炭素と合わさったいずれか２つのＲ１は、酸素、硫黄または窒素より選択される少なくとも１個または２個のヘテロ原子を含み、アルキル基およびアルコキシまたはアルキルアミノ基のアルキル部分が、直鎖であってもよく、または、少なくとも３個の炭素で構成される場合には、分岐鎖または環式であってもよい５〜８員環を含み；Ｒ２は、水素、および、任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルより選択され；ｎは、１または２であり、各Ｒ３は、独立に、水素、任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、任意に置換されたアミノ、ハロ、ヒドロキシ、任意に置換されたヒドロキシより選択され；Ｒ４は、アジド、または、Ｒ１１−エチニル｛ここで、Ｒ１１は、水素、任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり、置換基は、水素、アミノ、ヒドロキシ、Ｒ５Ｏ、Ｒ５ＮＨおよび（Ｒ５）２Ｎより選択される。｝である。｝で示されるキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  9. 一般式（ＩＩＩ）
    Figure 2004060400
    ｛式中、ＸはＮまたはＣＨであり；ＹがＣＲ１であって、ＶがＮであるか；またはＹがＮであって、ＶがＣＲ１であるか；またはＹがＣＲ１であって、ＶがＣＲ２であるか；またはＹがＣＲ２であって、ＶがＣＲ１であり；Ｒ１はＣＨ３ＳＯ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２−Ａｒ−基（ここで、Ａｒはフェニル、フラン、チオフェン、ピロールおよびチアゾールから選択され、その各々は所望により１もしくは２個のハロ、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ基で置換されていてもよい）を表し；Ｒ２は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１− ４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルアミノおよびジ［Ｃ１−４アルキル］アミノからなる群から選択され；ＵはＲ３基で置換され、かつさらに所望により独立に選択される少なくとも１個のＲ４基で置換されていてもよいフェニル、ピリジル、３Ｈ−イミダゾリル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、１Ｈ−インダゾリル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インダゾリル、１Ｈ−ベンズイミダゾリル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾリルまたは１Ｈ−ベンゾトリアゾリル基を表し；Ｒ３はベンジル、ハロ−、ジハロ−およびトリハロベンジル、ベンゾイル、ピリジルメチル、ピリジルメトキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ハロ−、ジハロ−およびトリハロベンジルオキシならびにベンゼンスルホニルからなる群から選択されるか；またはＲ３はトリハロメチルベンジルまたはトリハロメチルベンジルオキシを表すか；またはＲ３は下式の基を表し；
    （一般式ＩＶ）
    Figure 2004060400
    （式中、Ｒ５は各々独立にハロゲン、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−４アルコキシから選択され；かつ、ｎは０〜３である）Ｒ４は各々独立にヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ［Ｃ１−４アルキル］アミノ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、カルボキシ、カルバモイル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１ −４アルカノイルアミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、シアノ、ニトロおよびトリフルオロメチルである｝、（ただし、下記化合物：（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−アミン；（４−ベンジルオキシ−フェニル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−ピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−アミン；（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−キナゾリン−４−イル）−アミン；（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（７−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−フラン−２−イル）−キナゾリン−４−イル）−アミン；（１−ベンジル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）−（６−（５−（（２−メタンスルホニル−エチルアミノ）−メチル）−１−メチル−ピロール−２−イル）−キナゾリン−４−イル−アミン；およびそれらの塩酸塩は除く。）で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有するキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  10. 一般式（Ｖ）
    Figure 2004060400
    ［式中、Ｘは−Ｄ−Ｅ−ＦでありそしてＹは−ＳＲ４、−ＯＲ４、−ＮＨＲ３または水素であるか、またはＸは−ＳＲ４、−ＯＲ４、−ＮＨＲ３または水素でありそしてＹは−Ｄ−Ｅ−Ｆであり；Ｄは−ＮＲ２−、−Ｏ−、−ＣＨＲ２−、−ＮＲ２−ＮＨ−、−ＮＲ２−Ｏ−、−ＣＨＲ２−Ｏ−、−ＣＨＲ２−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨＲ２−、−Ｏ＝ＣＨＲ２、−Ｓ−ＣＨＲ２−であるか、または存在せず；Ｅは−ＣＯ−、−ＳＯ２−、−ＰＯ（ＯＲ２）−または−ＳＯ−であり；Ｆは−ＣＲ１＝ＣＨＲ５−、−Ｃ≡Ｃ−Ｒ５−または−ＣＲ１＝Ｃ＝ＣＨＲ５であり；但し、Ｅが−ＳＯ−または−ＳＯ２−である場合、Ｄは−ＮＨ−ＣＨＲ２−または−Ｏ＝ＣＨＲ２ではなく；Ｒ１は水素、ハロゲンまたはＣ１−Ｃ６アルキルであり；Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペラジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ１−ピペラジニル［Ｎ４−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル］、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピロリジル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−イミダゾイル、−（ＣＨ２）ｎ−イミダゾイル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−モルホリノ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−チオモルホリノ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ヘキサヒドロアゼピンまたは置換されたＣ１−Ｃ６アルキルであり、ここで置換基は−ＯＨ、−ＮＨ２、または−ＮＡ−Ｂから選択され、ＡおよびＢは独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＨ２）ｎＯＨ、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペラジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ１−ピペラジニル［Ｎ４−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル］、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピロリジル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピリジル、−（ＣＨ２）ｎ−イミダゾイル、または−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−イミダゾイルであり；Ｚ１、Ｚ２またはＺ３は独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６ペルフルオロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ６アシルオキシ、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨ（Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル）、−Ｎ（Ｃ３−Ｃ８シクロアルキル）２、ヒドロキシメチル、Ｃ１−Ｃ６アシル、シアノ、アジド、Ｃ１−Ｃ６チオアルキル、Ｃ１−Ｃ６スルフィニルアルキル、Ｃ１−Ｃ６スルホニルアルキル、Ｃ３−Ｃ８チオシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８スルフィニルシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ８スルホニルシクロアルキル、メルカプト、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシカルボニル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ４−Ｃ８シクロアルケニル、またはＣ２−Ｃ４アルキニルであり；Ｒ５は水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６ペルフルオロアルキル、１，１−ジフルオロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピペラジニル、−（ＣＨ２）ｎ−ピペラジニル［Ｎ４−（Ｃ１−Ｃ６）アルキル］、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−ピロリジル、−（ＣＨ２）ｎ−ピリジニル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−イミダゾイル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ−モルホリノ、−（ＣＨ２）ｎ−、Ｎ−チオモルホリノ、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ＝ＣＨ−（Ｃ１−Ｃ６）、Ｎ−ヘキサヒドロアゼピン、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ２、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−１−オキソ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、カルボキシ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルオキシカルボニル、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ６）アルキルカルバモイル、フェニルまたは置換フェニルであり、ここで置換フェニルはＺ１、Ｚ２、Ｚ３または単環式ヘテロアリール基から独立して選択される１〜３個の置換基を有することができ、そしてそれぞれのＣ１−Ｃ６アルキル基は−ＯＨ、−ＮＨ２または−ＮＡＢ（ここでＡおよびＢは前述の定義を有する）で置換されることができ；Ｒ６は水素またはＣ１−Ｃ６アルキルであり；そしてｎは１〜４、ｐは０または１である］で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有するキナゾリン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  11. 一般式（ＶＩ）
    Figure 2004060400
    ［式中、Ｘは、所望により、１個またはそれ以上の炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよい、炭素数３〜７のシクロアルキル；あるいは、ピリジニル環、ピリミジニル環またはフェニル環；ここで、ビリジニル環、ピリミジニル環またはフェニル環は、所望により、ハロゲン、炭素数１〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニル、炭素数２〜６のアルキニル、アジド、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル、ハロメチル、炭素数２〜７のアルコキシメチル、炭素数２〜７のアルカノイルオキシメチル、炭素数１〜６のアルコキシ、炭素数１〜６のアルキルチオ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、炭素数２〜７のカルボアルコキシ、炭素数２〜７のカルボアルキル、フェノキシ、フェニル、チオフェノキシ、ベンゾイル、ベンジル、アミノ、炭素数１〜６のアルキルアミノ、炭素数２〜１２のジアルキルアミノ、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、炭素数１〜６のアルカノイルアミノ、炭素数３〜８のアルケノイルアミノ、炭素数３〜８のアルキノイルアミノおよびベンゾイルアミノからなる群から選択される置換基で一置換、二置換または三置換されていてもよい；ｎは、０〜１；Ｙは、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−；Ｒは、炭素数１〜６のアルキル；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３，およびＲ４は、各々独立して、水素、ハロゲン、炭素数１〜６のアルキル、炭素数２〜６のアルケニル、炭素数２〜６のアルキニル、炭素数２〜６のアルケニルオキシ、炭素数２〜６のアルキニルオキシ、ヒドロキシメチル、ハロメチル、炭素数１〜６のアルカノイルオキシ、炭素数３〜８のアルケノイルオキシ、炭素数３〜８のアルキノイルオキシ、炭素数２〜７のアルカノイルオキシメチル、炭素数４〜９のアルケノイルオキシメチル、炭素数４〜９のアルキノイルオキシメチル、炭素数２〜７のアルコキシメチル、炭素数１〜６のアルコキシ、炭素数１〜６のアルキルチオ、炭素数１〜６のアルキルスルフィニル、炭素数１〜６のアルキルスルホニル、炭素数１〜６のアルキルスルホンアミド、炭素数２〜６のアルケニルスルホンアミド、炭素数２〜６のアルキニルスルホンアミド、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、炭素数２〜７のカルボアルコキシ、炭素数２〜７のカルボアルキル、フェノキシ、フェニル、チオフェノキシ、ベンジル、アミノ、ヒドロキシアミノ、炭素数１〜４のアルコキシアミノ、炭素数１〜６のアルキルアミノ、炭素数２〜１２のジアルキルアミノ、炭素数１〜４のアミノアルキル、炭素数２〜７のＮ−アルキルアミノアルキル、炭素数３〜１４のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル、フェニルアミノ、ベンジルアミノ、
    Figure 2004060400
    Figure 2004060400
    Ｒ５は、炭素数１〜６のアルキル、所望により、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル；フェニル、あるいは、所望により、１個またはそれ以上のハロゲン原子、炭素数１〜６のアルコキシ基、トリフルオロメチル基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基または炭素数１〜６のアルキル基で置換されていてもよいフェニル；Ｒ６は、水素、炭素数１〜６のアルキルまたは炭素数２〜６のアルケニル；Ｒ７は、クロロまたはブロモ；Ｒ８は、水素、炭素数１〜６のアルキル、炭素数１〜６のアミノアルキル、炭素数２〜９のＮ−アルキルアミノアルキル、炭素数３〜１２のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル、炭素数４〜１２のＮ−シクロアルキルアミノアルキル、炭素数５〜１８のＮ−シクロアルキル−Ｎ−アルキルアミノアルキル、炭素数７〜１８のＮ，Ｎ−ジシクロアルキルアミノアルキル、モルホリノ−Ｎ−アルキル（ここで、アルキル基は炭素数１〜６）、ピペリジノ−Ｎ−アルキル（ここで、アルキル基は炭素数１〜６）、Ｎ−アルキル−ピペリジノ−Ｎ−アルキル（ここで、各アルキル基は炭素数１〜６）、炭素数３〜１１のアザシクロアルキル−Ｎ−アルキル、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル、炭素数２〜８のアルコキシアルキル、カルボキシ、炭素数１〜６のカルボアルコキシ、フェニル、炭素数２〜７のカルボアルキル、クロロ、フルオロまたはブロモ；Ｚは、アミノ、ヒドロキシ、炭素数１〜６のアルコキシ、アルキルアミノ（ここで、アルキル部分は炭素数１〜６）、ジアルキルアミノ（ここで、各アルキル部分は炭素数１〜６）、モルホリノ、ピペラジノ、Ｎ−アルキルピペラジノ（ここで、アルキル部分は炭素数１〜６）またはピロリジノ；ｍ＝１〜４、ｑ＝１〜３およびｐ＝０〜３；隣接する炭素原子上に位置する置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４のいずれかは、共に、二価の基−Ｏ−Ｃ（Ｒ８）２−Ｏ−であり得る］（ただし、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素であり、かつｎが０のとき、Ｘは２−メチルフェニルではない）で示される上皮成長因子受容体の活性阻害作用を有する化合物、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分として含有する請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  12. 一般式（ＶＩＩ）
    Figure 2004060400
    ［式中Ｒ１は水酸基、アミノ基、アルキルアミノ基またはフェニルアミノ基等が好ましく、Ｒ２は水素、水酸基、ニトロ基またはｔ−ブチル基等が好ましい］で示されるシンナムアミド誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  13. 一般式（ＶＩＩＩ）
    Figure 2004060400
    ［式中Ｒ１は水酸基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、アミド基、アルキルアミド基、アルケンスルフィン基またはアルケンオキシアミノ基等が好ましく、Ｒ２はハロゲンまたはアセチレン基等が好ましい］で示されるピリドピリミジン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  14. 一般式（ＩＸ）
    Figure 2004060400
    ［式中Ｒ１及びＲ２はハロゲンが好ましい］で示されるチロシン誘導体、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする請求項１または請求項３または請求項５に記載の予防及び／又は治療薬。
  15. ４−（３−クロロ−４−フルオロアニリノ）−７−メトキシ−６−（３−モルフォリノプロポキシ）キナゾリン、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬。
  16. ｛４−（３−ブロモフェニル）アニリノ｝−６，７−ジアミノキナゾリン、その光学異性体、その薬学的に許容される塩、それらの水和物またはそれらの溶媒和物を有効成分とする（１）または（３）または（５）に記載の予防及び／又は治療薬を提供する。
JP2005507953A 2003-01-06 2004-01-05 上皮成長因子受容体を分子標的とする抗精神病薬 Pending JPWO2004060400A1 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003034396 2003-01-06
JP2003034396 2003-01-06
PCT/JP2004/000002 WO2004060400A1 (ja) 2003-01-06 2004-01-05 上皮成長因子受容体を分子標的とする抗精神病薬

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2004060400A1 true JPWO2004060400A1 (ja) 2006-05-11

Family

ID=32709280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005507953A Pending JPWO2004060400A1 (ja) 2003-01-06 2004-01-05 上皮成長因子受容体を分子標的とする抗精神病薬

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20060167026A1 (ja)
JP (1) JPWO2004060400A1 (ja)
WO (1) WO2004060400A1 (ja)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI324597B (en) 2002-03-28 2010-05-11 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2005028469A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
EA019183B1 (ru) * 2008-05-13 2014-01-30 Астразенека Аб Фумаратная соль 4-(3-хлор-2-фторанилино)-7-метокси-6-{[1-(n-метилкарбамоилметил)пиперидин-4-ил]окси}хиназолина
CA2900652C (en) 2013-02-15 2021-05-04 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
WO2014130612A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
MX355330B (es) 2013-11-01 2018-04-16 Kala Pharmaceuticals Inc Formas cristalinas de compuestos terapeuticos y sus usos.
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
AU2015308350B2 (en) 2014-08-29 2020-03-05 Tes Pharma S.R.L. Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase
CN109688818A (zh) 2016-09-08 2019-04-26 卡拉制药公司 治疗化合物的晶型及其用途
EP3509423A4 (en) 2016-09-08 2020-05-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
EP3509422A4 (en) 2016-09-08 2020-05-20 Kala Pharmaceuticals, Inc. CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
AU2022257621A1 (en) 2021-04-13 2023-11-23 Nuvalent, Inc. Amino-substituted heterocycles for treating cancers with egfr mutations

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10506633A (ja) * 1995-03-30 1998-06-30 ファイザー・インコーポレーテッド キナゾリン誘導体
JPH11504033A (ja) * 1995-04-27 1999-04-06 ゼネカ リミテッド キナゾリン誘導体
JP2000508657A (ja) * 1996-04-12 2000-07-11 ワーナー―ランバート・コンパニー チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤
WO2000069459A1 (en) * 1999-05-14 2000-11-23 Imclone Systems Incorporated Treatment of refractory human tumors with epidermal growth factor receptor antagonists
JP2001114778A (ja) * 1999-08-31 2001-04-24 Pfizer Prod Inc テトラヒドロキナゾリン−２，４−ジオンおよびそれらの治療用途
JP2001519788A (ja) * 1997-04-03 2001-10-23 アメリカン・サイアナミド・カンパニー 置換３−シアノキノリン
JP2002500225A (ja) * 1998-01-12 2002-01-08 グラクソ グループ リミテッド プロテインチロシンキナーゼ阻害剤としての二環式ヘテロ芳香族化合物
JP2002020291A (ja) * 2000-06-30 2002-01-23 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 認知機能障害の治療剤
WO2002017895A2 (en) * 2000-08-28 2002-03-07 Pharmacia Corporation Use of an aldosterone receptor antagonist to improve cognitive function

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10506633A (ja) * 1995-03-30 1998-06-30 ファイザー・インコーポレーテッド キナゾリン誘導体
JPH11504033A (ja) * 1995-04-27 1999-04-06 ゼネカ リミテッド キナゾリン誘導体
JP2000508657A (ja) * 1996-04-12 2000-07-11 ワーナー―ランバート・コンパニー チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤
JP2001519788A (ja) * 1997-04-03 2001-10-23 アメリカン・サイアナミド・カンパニー 置換３−シアノキノリン
JP2002500225A (ja) * 1998-01-12 2002-01-08 グラクソ グループ リミテッド プロテインチロシンキナーゼ阻害剤としての二環式ヘテロ芳香族化合物
WO2000069459A1 (en) * 1999-05-14 2000-11-23 Imclone Systems Incorporated Treatment of refractory human tumors with epidermal growth factor receptor antagonists
JP2001114778A (ja) * 1999-08-31 2001-04-24 Pfizer Prod Inc テトラヒドロキナゾリン−２，４−ジオンおよびそれらの治療用途
JP2002020291A (ja) * 2000-06-30 2002-01-23 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 認知機能障害の治療剤
WO2002017895A2 (en) * 2000-08-28 2002-03-07 Pharmacia Corporation Use of an aldosterone receptor antagonist to improve cognitive function

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 7, no. 21, JPN6009018492, 1997, pages 2723 - 2728, ISSN: 0001303221 *
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 39, no. 1, JPN6009018495, 1996, pages 918 - 928, ISSN: 0001303222 *
MOLECULAR PSYCHIATRY, JPN6009018490, 2002, pages 673 - 682, ISSN: 0001303220 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004060400A1 (ja) 2004-07-22
US20060167026A1 (en) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6434416B2 (ja) ＰＤＥ４阻害剤とＰＩ３δ阻害剤または二重ＰＩ３δ−γキナーゼ阻害剤とを含有する薬学的組成物
RU2338537C2 (ru) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b)ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
US10632116B2 (en) Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders
US20060199805A1 (en) Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of anxiety disorders
US7247623B2 (en) Method of treating dry eye disease with non-drying antihistamines
JP2010531879A (ja) 水素化ピリド［４，３−ｂ］インドールに基づく抗不安作用を示す薬物、その薬理学的な化合物および適用方法
JP2020513005A (ja) Ｃｃｒ３阻害剤を用いて、加齢性機能障害を治療するための方法及び組成物
JPWO2004060400A1 (ja) 上皮成長因子受容体を分子標的とする抗精神病薬
JP2009517393A (ja) 不安症の治療方法
US20140243350A1 (en) Use of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders
US20140221385A1 (en) Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders
EP3132803B1 (en) Preventive or therapeutic agent for pain associated with herpes zoster in acute phase
US20080242682A1 (en) Preventive or Therapeutic Agent for Sleep Disorder
WO2019181854A1 (ja) てんかん治療剤
RU2508106C2 (ru) Способы и композиции для лечения шизофрении с использованием атипичной нейролептической комбинированной терапии
WO2024102802A1 (en) Zelatriazin for the treatment of depression
RU2508096C2 (ru) Способы и композиции для лечения шизофрении с использованием нейролептической комбинированной терапии
EA041892B1 (ru) Способы и композиции для лечения ассоциированных со старением нарушений с применением ccr3-ингибиторов
CA3111433A1 (en) Methods and compositions for treating aging-associated impairments using ccr3-inhibitors
JP2003221337A (ja) 酢酸アミド誘導体を有効成分とする痴呆症治療剤
US20050119283A1 (en) Treatment of circadian rhythm disorders with NPY Y5 receptor antagonist
WO2005049041A1 (en) Combinations comprising ampa receptor antagonists for the treatment of anxiety disorders

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20060626

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090421

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090818