JPS63277606A - Composition for skin and hair - Google Patents

Composition for skin and hair

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JPS63277606A
JPS63277606A JP11402787A JP11402787A JPS63277606A JP S63277606 A JPS63277606 A JP S63277606A JP 11402787 A JP11402787 A JP 11402787A JP 11402787 A JP11402787 A JP 11402787A JP S63277606 A JPS63277606 A JP S63277606A
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JP
Japan
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water
soluble
chitin
salt type
surfactant
Prior art date
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Pending
Application number
JP11402787A
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Japanese (ja)
Inventor
Takeshi Yanagida
威 柳田
Tomiyuki Nanba
富幸 難波
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Ajinomoto Co Inc
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Shiseido Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain the titled composition, containing a sulfosuccinic acid ester salt type surfactant and water-soluble chitin derivative and having excellent feeling of use and stability. CONSTITUTION:A composition in the form of humectant cream, emulsified essence, shampoo, hair treatment, body cleanser, paste, lotion for washing face, etc., containing 0.1-30wt.% surfactant expressed by the formula (R is 8-22C alkyl, alkenyl or the above-mentioned groups and polyoxyethylene and/or polyoxypropylene ether group; M1 and M2 are alkali metal, organic amines or basic amino acids) and 0.01-1wt.% water-soluble chitin derivative (e.g. chitosan, water-soluble partially deacetylated chitin or carboxymethylchitin). A small amount of an acidic substance can be added for the purpose of dissolving the water-soluble chitin derivative.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二
種以上と下記一般式で表されるスルホコハク酸エステル
塩型界面活性剤の一種または二種以上を配合することに
より、使用感、安定性に優れたことを特徴とする皮膚お
よび毛髪用組成物に関するものである。
Detailed Description of the Invention [Industrial Application Field] The present invention provides a formulation containing one or more water-soluble chitin derivatives and one or more sulfosuccinate salt type surfactants represented by the following general formula. The present invention relates to a composition for skin and hair that is characterized by having excellent usability and stability by blending two or more types.

一般式(A) M 100 CCHS O3M 2 ROOCCH2 (ただし、式中Rは炭素原子数8ないし22の直鎖また
は分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、あるいはそ
れらの基とポリオキシエチレンまたは/およびポリオキ
シプロピレンエーテル基を表し、M、、M2はアルカリ
金属、有機アミン類、塩基性アミノ酸類を表す。) [従来の技術] カニ、エビなどの甲殻類の殻や昆虫などの外骨格、ある
いは菌、藻類の細胞壁などに存在するキチンおよびその
誘導体は保湿作用、皮膚および毛型保護作用に優れ天然
由来の高分子物質として皮膚および毛髪用組成物用原料
として着目されているが、通常の原料との相溶性が悪く
皮膚および毛髪用組成物中で均一溶解させることか困難
であった。そのためキチンおよびその水溶性誘導体は皮
膚および毛髪用組成物に配合した場合、優れた保湿作用
、皮膚および毛髪保護作用が期待されつつも現実の利用
は、難しいものであった。
General formula (A) M 100 CCHS O3M 2 ROOCCH2 (wherein R is a straight or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, or a combination of these groups and polyoxyethylene or/and polyoxy (Represents a propylene ether group, and M, M2 represent alkali metals, organic amines, and basic amino acids.) [Prior art] Shells of crustaceans such as crabs and shrimps, exoskeletons of insects, or bacteria, Chitin and its derivatives, which exist in the cell walls of algae, are attracting attention as naturally occurring polymeric substances with excellent moisturizing and skin and hair protection effects, and as raw materials for skin and hair compositions. It has poor compatibility and is difficult to dissolve uniformly in skin and hair compositions. Therefore, although chitin and its water-soluble derivatives are expected to have excellent moisturizing and skin and hair protective effects when incorporated into skin and hair compositions, their actual use has been difficult.

[発明が解決しようとする問題点] 本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結果、処方中に 一般式(A) M 100 CCHS O3M 2 ■ ROOCCH2 (ただし、式中Rは炭素原子数8ないし22の直鎖また
は分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、あるいはそ
れらの基とポリオキシエチレンまたは/およびポリオキ
シプロピレンエーテル基を表し、Ml、M2はアルカリ
金属、有機アミン類、塩基性アミノ酸類を表す。)で表
きれるスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤の一種ま
たは二種以上とともに水溶性キチン誘導体の一種または
二種以上を配合すれば、使用感、安定性に優れた皮膚お
よび毛髪用組成物が得られることを見出し本発明を完成
するに至った。
[Problems to be Solved by the Invention] In view of the above circumstances, the inventors of the present invention have conducted intensive research and found that in the formulation, the general formula (A) M 100 CCHS O3M 2 ■ ROOCCH2 (in the formula, R has 8 carbon atoms) to 22 linear or branched alkyl groups or alkenyl groups, or these groups and polyoxyethylene or/and polyoxypropylene ether groups, Ml and M2 represent alkali metals, organic amines, and basic amino acids. If one or more water-soluble chitin derivatives are blended with one or more sulfosuccinate salt type surfactants represented by the following formula, skin and hair compositions with excellent usability and stability can be obtained. The present invention was completed based on the discovery that the following can be obtained.

[問題点を解決するための手段および作用]すなわち本
発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二種
以上と前述の一般式で表されるスルホコハク酸エステル
塩型界面活性剤の一種または二種以上を配合したことを
特徴とする使用感、安定性に優れた皮膚および毛髪用組
成物を提供するものである。
[Means and effects for solving the problems] That is, the present invention includes one or more water-soluble chitin derivatives and one or more sulfosuccinate salt type surfactants represented by the above general formula in the formulation. The object of the present invention is to provide a composition for skin and hair that is characterized by containing two or more types and has excellent usability and stability.

以下、本発明の構成について詳述する。なお以下の説明
において皮膚および毛髪用組成物を単に組成物と記述す
る。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained in detail. In the following description, the composition for skin and hair will be simply referred to as a composition.

本発明で用いられる水溶性キチン誘導体は、カニ、エビ
などの甲殻類の殻や昆虫などの外骨格、あるいは菌、藻
類の細胞壁などに存在するキチンを原料として誘導され
るもので、その代表的なものとしてはまずキチンの脱ア
セチル化物であるキトサンが例示される。
The water-soluble chitin derivatives used in the present invention are derived from chitin present in the shells of crustaceans such as crabs and shrimps, the exoskeletons of insects, and the cell walls of bacteria and algae. An example of this is chitosan, which is a deacetylated product of chitin.

キトサンを得る具体的な例としては、カニ、エビの甲殻
を希塩酸で処理して脱炭酸カルシウム処理し、ついで希
水酸化ナトリウム溶液で処理して脱タンパクする。得ら
れた粗キチンを水洗し、必要に応じて精製処理し、つづ
いて濃水酸化ナトリウム溶液で脱アセチル化処理する。
As a specific example of obtaining chitosan, crab and shrimp shells are treated with dilute hydrochloric acid to decalcify and then treated with dilute sodium hydroxide solution to deproteinize. The obtained crude chitin is washed with water, purified if necessary, and then deacetylated with a concentrated sodium hydroxide solution.

得られた粗キトサンを水洗し、必要に応じて精製しキト
サンとする。
The obtained crude chitosan is washed with water and, if necessary, purified to obtain chitosan.

キチンそのものは一般に水に不溶であるが、ある種の方
法によって処理されたキチンは水溶性である。すなわち
特開昭53−47479に例示される脱アセチル化度4
0〜60%の水溶性部分脱アセチル化キチンである。こ
の水溶性部分脱アセチル化キチンも本発明に用いること
ができる。
Chitin itself is generally insoluble in water, but chitin treated by certain methods is water-soluble. That is, the degree of deacetylation is 4 as exemplified in JP-A No. 53-47479.
It is 0-60% water soluble partially deacetylated chitin. This water-soluble partially deacetylated chitin can also be used in the present invention.

またキチンに置換基を導入して水溶性としたもの、たと
えばカルボキシメチル基を導入したカルボキシメチルキ
チン、グライコール化キチン、キチンサルフェート、な
ども本発明に応用できる。
Furthermore, chitin made water-soluble by introducing substituents, such as carboxymethyl chitin with carboxymethyl groups introduced, glycolated chitin, and chitin sulfate, can also be applied to the present invention.

キチンは通常分子量100万以上の高分子であるが、そ
の誘導体は処理過程において分子量の低下がおこり数十
万程度のものもめずらしくない。
Chitin is usually a polymer with a molecular weight of 1,000,000 or more, but the molecular weight of its derivatives decreases during the treatment process, and it is not uncommon for chitin to have a molecular weight of several hundred thousand.

本発明に用いられる水溶性キチン誘導体の分子量は天然
に近い100万以上のものから低分子化した致方のもの
まで利用することができる。
The water-soluble chitin derivative used in the present invention can range in molecular weight from a natural one of 1,000,000 or more to a low molecular weight one.

本発明において水溶性キチン誘導体を配合する量として
は0.001〜1゛−O重量%(以下単に%と記す。)
であり、0.001%以下の水準では本発明にかかる効
果を発揮しに<<、10%を越える場合には水溶性キチ
ン誘導体の溶解度を上回り組成物を調製することが困難
になる。
In the present invention, the amount of the water-soluble chitin derivative blended is 0.001 to 1'-0% by weight (hereinafter simply referred to as %).
If the level is 0.001% or less, the effects of the present invention cannot be achieved. If it exceeds 10%, the solubility of the water-soluble chitin derivative exceeds the solubility of the water-soluble chitin derivative, making it difficult to prepare a composition.

本発明の効果を発揮するために配合きれる量としては好
ましくは0.01〜1%である。
The amount that can be blended to achieve the effects of the present invention is preferably 0.01 to 1%.

また本発明にかかる水溶性キチン誘導体を溶解する目的
で水溶性キチン誘導体とともに少量の酸性物質を添加し
ても本発明の効果を阻害するものではない。
Further, even if a small amount of an acidic substance is added together with the water-soluble chitin derivative for the purpose of dissolving the water-soluble chitin derivative according to the present invention, the effects of the present invention will not be inhibited.

たとえばキトサンを溶解する目的において、キトサン重
量に対して当量の塩酸を併用しても本発明にかかる効果
は不変である。
For example, for the purpose of dissolving chitosan, the effects of the present invention remain unchanged even if hydrochloric acid is used in an amount equivalent to the weight of chitosan.

一方本発明で用いられるスルホコハク酸エステル塩型界
面活性剤としては 一般式(A) M、OOCCHS 03M2 ■ ROOCCH2 (ただし、式中Rは炭素原子数8ないし22の直鎖また
は分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、あるいはそ
れらの基とポリオキシエチレンまたは/およびポリオキ
シプロピレンエーテル基を表し、Ml、M2ばアルカリ
金属、有機アミン類、塩基性アミノ酸類を表す。)で表
されるものである。
On the other hand, the sulfosuccinate salt type surfactant used in the present invention has the general formula (A) M, OOCCHS 03M2 ■ ROOCCH2 (wherein R is a straight or branched alkyl group having 8 to 22 carbon atoms or It represents an alkenyl group, or a polyoxyethylene or/and polyoxypropylene ether group, and M1 and M2 represent an alkali metal, an organic amine, or a basic amino acid.

本発明に従って水溶性キチン誘導体とともに組成物に配
合されるスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤の量と
しては0.01〜50%であり、好ましくは0.1〜3
0%である。
According to the present invention, the amount of the sulfosuccinate salt type surfactant mixed into the composition together with the water-soluble chitin derivative is 0.01 to 50%, preferably 0.1 to 3%.
It is 0%.

本発明にしたがって水溶性キチン誘導体およびスルホコ
ハク酸エステル塩型界面活性剤を配合する組成物基剤と
しては通常の液状、クリーム状、乳液状、ペースト状等
の形態の組成物基剤が利用できる。また本発明にかかる
技術は、保湿クリーム、乳化エツセンス、シャンプー、
ヘアトリートメント、ボディクレンザ−1洗顔用ペース
ト、洗顔用ローションなどに応用できる。
As the composition base in which the water-soluble chitin derivative and sulfosuccinate salt type surfactant are blended according to the present invention, common composition bases in the form of liquid, cream, emulsion, paste, etc. can be used. In addition, the technology according to the present invention can be applied to moisturizing creams, emulsified essences, shampoos,
It can be applied to hair treatments, body cleanser-1 facial cleansing paste, facial cleansing lotion, etc.

それらの組成物基剤には精製水の他に必要に応じて保湿
剤も配合できる。
In addition to purified water, a humectant can also be added to the base of these compositions, if necessary.

例えばグリセリン、1.3−ブチレンゲリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビト
ール、マルチトール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸塩、ポリエチレングリコールなどが例示される。
Examples include glycerin, 1,3-butylene gellicol, propylene glycol, dipropylene glycol, sorbitol, maltitol, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and polyethylene glycol.

油分としては流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、
固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、
月見草油、ヤシ油、牛脂などの天然油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−2−エチ
ルヘキサノエート、セチルイソオクタノエートなどのエ
ステル油、メチルシリコン、メチルフェニルシリコンな
どのシリコン油、セチルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベヘニルアルコール等の高級アルコール、ステアリ
ン酸、ベヘニン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウ
リン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、等の脂肪酸、
等も併用できる。
Oils include liquid paraffin, squalane, petrolatum,
Hydrocarbons such as solid paraffin, olive oil, jojoba oil,
Natural oils such as evening primrose oil, coconut oil, beef tallow, ester oils such as isopropyl myristate, pentaerythritol-tetra-2-ethylhexanoate, cetyl isooctanoate, silicone oils such as methyl silicone, methylphenyl silicone, cetyl Alcohol, higher alcohols such as oleyl alcohol and behenyl alcohol, fatty acids such as stearic acid, behenic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, oleic acid, isostearic acid, etc.
etc. can also be used together.

界面活性剤としては、通常組成物に配合できるものが応
用できる。
As the surfactant, those that can be generally incorporated into the composition can be used.

非イオン性のものとしては、POEアルキルエーテル、
POE分岐アルキルエーテル、POEソルビタンエステ
ル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE硬化硬化
ヒマシソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル
、ポリグリセリン脂肪酸エステル、等が一般的である。
Nonionic ones include POE alkyl ether,
Common examples include POE branched alkyl ether, POE sorbitan ester, POE glycerin fatty acid ester, POE cured castor sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, and the like.

陰イオン性としては、脂肪酸、アシルグルタミン酸、ア
ルキル硫酸、アルキルリン酸、アルキルスルフォン酸の
カリウム、ナトリウム、トリエタノールアミンおよび塩
基性アミノ酸塩、POEアルキル砿酸などが一般的であ
る。
Common anionic compounds include fatty acids, acylglutamic acids, alkyl sulfates, alkyl phosphoric acids, potassium, sodium, triethanolamine and basic amino acid salts of alkyl sulfonic acids, and POE alkyl borates.

ざらに薬剤としてビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤
、紫外線吸収剤、ざらに、組成物を安定化させるキレー
ト剤、緩衝剤、防腐剤などを配合しても本発明にかかる
効果を阻害するものではない。
Even if vitamins, anti-inflammatory agents, bactericidal agents, activators, ultraviolet absorbers, chelating agents, buffers, preservatives, etc. that stabilize the composition are added to the zara, the effects of the present invention will be inhibited. It's not something you do.

色素、香料など、通常、組成物を修飾する成分が併用で
きることは言うまでもない。
It goes without saying that ingredients that normally modify the composition, such as dyes and fragrances, can be used in combination.

次に実施例および比較例により本発明と本発明の効果に
ついて詳述するが、本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
Next, the present invention and the effects of the present invention will be explained in detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.

〈実施例1〉 美容エツセンス スルホコハク酸エステル塩型    0.1wt%界面
活性剤(注−1) キトサン(分子量120万)0.5 塩酸               0.05グリセリ
ン           10スクワラン      
       5防腐剤              
 適量精製水       全体を100とする量く比
較例1〉 美容エッセンス ミリストイルグルタミン酸     0.1wtXナト
リウム キトサン(分子ji120万)0.5 塩酸               0.05グリセリ
ン           1゜スクワラン      
       5防腐剤              
 適量精製水       全体を100とする景〈比
較例2〉 美容エツセンス スルホコハク酸エステル塩型    0.1wtX界面
活性剤(注−1) グリセリン           1゜スクワラン  
           5防腐剤          
     適量精製水       全体を100とす
る量〈表−1〉 (注−1) スルホコハク酸:前述の一般式(A)においてR” C
14829″″ M+:Na− M2 : N a − の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 アシルグルタミン:アシルグルタミン酸塩実施例1は本
発明に従って当該スルホコハク酸エステル塩型界面活性
剤とともに水溶性キチン誘導体を配合した例であり、保
存安定性、使用性に優れているが、これは本発明にかか
る効果である。
<Example 1> Beauty essence sulfosuccinate salt type 0.1wt% surfactant (Note-1) Chitosan (molecular weight 1.2 million) 0.5 Hydrochloric acid 0.05 Glycerin 10 Squalane
5 preservatives
Appropriate amount of purified water Weigh the total to 100 Comparative Example 1> Beauty Essence Myristoyl Glutamic Acid 0.1wtX Sodium Chitosan (Molecular Ji 1.2 million) 0.5 Hydrochloric Acid 0.05 Glycerin 1° Squalane
5 preservatives
Appropriate amount of purified water The overall value is 100 (Comparative Example 2) Beauty Essence Sulfosuccinate salt type 0.1wtX surfactant (Note-1) Glycerin 1゜Squalane
5 preservatives
Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100〈Table-1〉 (Note-1) Sulfosuccinic acid: R''C in the above general formula (A)
14829'''' M+:Na- M2:N a - Sulfosuccinate salt type surfactant Acylglutamine: Acylglutamate Example 1 is a water-soluble chitin derivative along with the sulfosuccinate salt type surfactant according to the present invention. This is an example in which the compound is blended with the following, and has excellent storage stability and usability, which are the effects of the present invention.

一方比較例1.2、はそれぞれ水溶性キチンご導体とと
もに他の界面活性剤を配合した場合、および水溶性キチ
ン誘導体を配合しない例である。
On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 are examples in which a water-soluble chitin conductor and other surfactant were blended, and a case in which a water-soluble chitin derivative was not blended.

比較例1は、本発明にかかる以外の界面活性剤を水溶性
キチン誘導体とともに配合したために、経時での安定性
に劣り、実施例1の試料とともに室温下で保存した場合
析出物がある。実施例1と比較例1の保存安定性におけ
る顕著な差は本発明にかかる効果である。
Comparative Example 1 contained a surfactant other than the one according to the present invention together with a water-soluble chitin derivative, so it had poor stability over time, and there was a precipitate when stored at room temperature along with the sample of Example 1. The remarkable difference in storage stability between Example 1 and Comparative Example 1 is an effect of the present invention.

一方使用性においては20名の美容技術者に実施例1と
比較例2の試料をそれぞれ使用させ使用後のしなやかさ
について問診し、しなやかざに優れた試料を選ばせたと
ころ、実施例1の試料が優れると答えた者の人数の方が
圧倒的に多かった。
On the other hand, in terms of usability, 20 beauty technicians were asked to use the samples of Example 1 and Comparative Example 2 about their suppleness after use, and were asked to choose the sample with excellent suppleness. An overwhelmingly large number of respondents answered that the sample was excellent.

比較例2は実施例1に比較して使用性的に劣るがこれは
本発明にかかる技術を応用していないためであり、本発
明による実施例1は使用性的にも優れたものである。な
お比較例2の方が優れると答えた者についてざらに問診
したところ、肌あれが激しい状態であり、使用性の感覚
が若干麻痺している状態であったと訴えた。
Comparative Example 2 is inferior in usability compared to Example 1, but this is because the technology according to the present invention is not applied, and Example 1 according to the present invention is also superior in usability. . When asked about those who answered that Comparative Example 2 was better, they complained that their skin was severely rough and their sense of use was somewhat numb.

〈実施例2〉  毛髪洗浄料 カルボキシメチルキチン      0.5wtX(分
子量1000000以上) キトサン              0.1(分子量
1000000以上) 乳酸               0.1スルホコハ
ク酸エステル塩型   30界面活性剤(注−1) プロピレングリコール       3ヤシ油ジエタノ
ールアミド     2防腐剤           
  適量香#I              適量精製
水       全体を100とする量〈比較例3〉 
 毛髪洗浄料 カルボキシメチルキチン      0.5wtχ(分
子量1000000以上) キトサン              0.1(分子量
1000000以上) 乳酸               0.1ドデシル硫
酸ナトリウム     30プロピレングリコール  
     3ヤシ油ジエタノールアミド     1防
腐剤             適量香料      
        適量精製水       全体を10
0とする量比較例3の試料を調製すべく各成分を70℃
に加熱下で混合したところ均一溶解せず二相に分離し、
使用に耐え得る毛髪洗浄材は得られなかった。これは本
発明にかかる以外の界面活性剤を利用したためである。
<Example 2> Hair cleanser Carboxymethyl chitin 0.5 wt oil diethanolamide 2 preservative
Appropriate amount of incense #I Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100〈Comparative Example 3〉
Hair cleanser carboxymethyl chitin 0.5wtχ (molecular weight 1,000,000 or more) Chitosan 0.1 (molecular weight 1,000,000 or more) Lactic acid 0.1 Sodium dodecyl sulfate 30 Propylene glycol
3 Coconut oil diethanolamide 1 Preservative Appropriate amount fragrance
Appropriate amount of purified water, total 10
To prepare the sample of Comparative Example 3, each component was heated to 70°C.
When mixed under heating, it did not dissolve uniformly and separated into two phases.
A hair cleansing material that could withstand use could not be obtained. This is because a surfactant other than the one according to the present invention was used.

これに対し実施例1では各成分を70℃で混合すると半
透明の均一な毛髪洗浄材が得られ、撹拌冷却、室温下2
ケ月の保存後も調製直後と同様の性状を示した。これは
本発明にしたがって水溶性キチン謂導体とともに当該ス
ルホコハク酸エステル塩型界面活性剤を配合した効果で
ある。−〈比較例4〉  毛髪洗浄材 スルホコハク酸エステル塩型   30wt%界面活性
剤(注−1) プロピレングリコール       3ヤシ油ジエタノ
ールアミド     2防腐剤           
  適量香料              適量精製水
       全体を100とする量また実施例2の試
料より水溶性キチン誘導体を抜去した試料すなわち比較
例4を調製し、実施例2の試料と使用性の比較を行った
On the other hand, in Example 1, when each component was mixed at 70°C, a semitransparent and uniform hair cleansing material was obtained.
The properties after storage were similar to those immediately after preparation. This is an effect of blending the sulfosuccinate salt type surfactant with the water-soluble chitin conductor according to the present invention. - <Comparative Example 4> Hair cleansing material Sulfosuccinic acid ester salt type 30wt% surfactant (Note-1) Propylene glycol 3 Coconut oil diethanolamide 2 Preservative
Appropriate amount of fragrance Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 A sample in which the water-soluble chitin derivative was removed from the sample of Example 2, ie, Comparative Example 4, was prepared and compared with the sample of Example 2 in terms of usability.

使用性の評価は15名の美容技術者がそれぞれの試料に
て洗髪し、乾燥前の毛髪の濡れた状態での櫛通りで判定
した。その結果15名全員が櫛通りにおいて実施例2の
試料の方が優れると答えた。これは本発明にかかる効果
である。
Usability was evaluated by 15 beauty technicians who washed their hair with each sample and combed the wet hair before drying. As a result, all 15 people answered that the sample of Example 2 was superior in terms of combability. This is an effect of the present invention.

〈実施例3〉保湿クリーム 水溶性部分脱アセチルキチン   0.01wtXキト
サン(分子量220万)       0.01乳酸 
             0.01セチルアルコール
        3 ワセリン             3スクワラン  
          5グリセリルモノステアレート 
   2POE ((50)グリセリルモノ     
 0.1イソステアレート スルホコハク酸エステル塩型   0.1界面活性剤(
注−2) グリセリン           3 プロピレングリコール       3ビタミンEアセ
テート       0.5防腐剤         
    適量香料              適量精
製水     全体を100とする量く比較例5〉保湿
クリーム 水溶性部分脱アセチルキチン   0.01wtJキト
サン(分子量220万)       0.01乳酸 
              0.01セチルアルコー
ル        3 ワセリン             3スクワラン  
          5グリセリルモノステアレート 
  2 POE(60)グリセリルモノ      0.1イソ
ステアレート グリセリン           3 プロピレングリコール       3ビタミンEアセ
テート0.5 防腐剤             適量香料     
          適量精製水     全体を10
0とする量(注−2) :前述の一般式(A)において R1’C1C13H3 7−:Na− M2:Na− の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 実施例3および比較例5の試料を調製後、室温下と40
℃それぞれの条件で6ケ月保存したのち、性状判定をお
こなったところ、比較例5の試料においては室温下では
軟化、40℃では分離したのに対して、実施例3の試料
においては調製直後量との間に性状の変化は観察されな
かった。すなわち実施例3の試料は経時安定性に優れる
ものであるが、これは本発明にかかる効果である。
<Example 3> Moisturizing cream Water-soluble partially deacetylated chitin 0.01wtX chitosan (molecular weight 2.2 million) 0.01 lactic acid
0.01 Cetyl Alcohol 3 Vaseline 3 Squalane
5 Glyceryl Monostearate
2POE ((50) Glyceryl mono
0.1 Isostearate sulfosuccinate salt type 0.1 Surfactant (
Note-2) Glycerin 3 Propylene glycol 3 Vitamin E acetate 0.5 Preservatives
Appropriate amount of fragrance Appropriate amount of purified water Weigh the total to 100 Comparative example 5> Moisturizing cream Water-soluble partially deacetylated chitin 0.01wt J chitosan (molecular weight 2.2 million) 0.01 lactic acid
0.01 Cetyl Alcohol 3 Vaseline 3 Squalane
5 Glyceryl Monostearate
2 POE (60) Glyceryl Mono 0.1 Isostearate Glycerin 3 Propylene Glycol 3 Vitamin E Acetate 0.5 Preservative Appropriate amount Fragrance
Appropriate amount of purified water, total 10
Amount to be 0 (Note-2): Sulfosuccinate salt type surfactant having the structure R1'C1C13H3 7-:Na- M2:Na- in the above general formula (A) Samples of Example 3 and Comparative Example 5 After preparation, at room temperature and 40
After being stored for 6 months at each temperature, the properties of the sample of Comparative Example 5 were softened at room temperature and separated at 40°C, whereas the sample of Example 3 showed a decrease in the amount immediately after preparation. No change in properties was observed between the two. That is, the sample of Example 3 has excellent stability over time, which is an effect of the present invention.

〈実施例4〉 ボディクレンザ− スルホコハク酸エステル塩型     10wtX界面
活性剤(注−1) POE (60)硬化ヒマシ油         1ヤ
シ油ジエタノールアミド      2キチンサルフエ
ート         10(分子量200000) グリセリン             5プロピレング
リコール         2防腐剤        
      適量香料               
適量精製水       全体を100とする量〈比較
例6〉 ボディクレンザ− スルホコハク酸エステル塩型     10wtX界面
活性剤(注−1) POE (60)硬化ヒマシ油         1ヤ
シ油ジエタノールアミド      2グリセリン  
           5プロピレングリコール   
     2防腐剤              適量
香料               適量精製水   
    全体を100とする量実施例4と比較例6の試
料を20名の美容技術者に使用させ、使用後の肌のなめ
らかざ、かぎつきについて10点法で評価きせたところ
、平均値は下表の通りであった。
<Example 4> Body cleanser Sulfosuccinate salt type 10wtX surfactant (Note-1) POE (60) Hydrogenated castor oil 1 Coconut oil diethanolamide 2 Chitin sulfate 10 (molecular weight 200,000) Glycerin 5 Propylene glycol 2 Preservative
Appropriate amount of fragrance
Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 <Comparative Example 6> Body cleanser - Sulfosuccinic acid ester salt type 10wtX surfactant (Note-1) POE (60) Hydrogenated castor oil 1 Coconut oil diethanolamide 2 Glycerin
5 propylene glycol
2 Preservatives Appropriate amount Flavoring Appropriate amount Purified water
When the samples of Example 4 and Comparative Example 6 were used by 20 beauty technicians and evaluated on a 10-point scale for smoothness and scratchiness of the skin after use, the average value was lower. It was as shown in the table.

なめらかである  10点 なめらかでない   1点 かきつかない   10点 かさつく      1点 この評点の差はあきらかに本発明にかかる効果である。Smooth 10 points Not smooth 1 point No scratches 10 points Crusty 1 point This difference in scores is clearly an effect of the present invention.

〈実施例5〉洗顔ローション スルホコハク酸エステル塩型    0.5wtX界面
活性剤(注−1) 水溶性部分脱アセチルキチン    0.01(分子量
150万以上) 酢酸               0.0195%エ
タノール         15グリセリン     
      5 防腐剤              適量精製水   
    全体を100とする量実施例5の洗顔ローショ
ンは使用性、安定性に優れるものであった。
<Example 5> Facial cleansing lotion sulfosuccinate salt type 0.5wtX surfactant (Note-1) Water-soluble partially deacetylated chitin 0.01 (molecular weight 1.5 million or more) Acetic acid 0.0195% ethanol 15 Glycerin
5 Preservatives Appropriate amount of purified water
The face wash lotion of Example 5 was excellent in usability and stability.

〈実施例6〉水溶性ポマード 水溶性部分脱アセチルキチン   1 、0wt%(分
子量180万以上) 乳酸              0.5スルホコハク
酸エステル塩型   1.0界面活性剤(注−3) スルホコハク酸エステル塩型   0.5界面活性剤(
注−4) 低粘度シリコン油(6cs)      5ジプロピレ
ングリコール     5 グリセリン          25 ポリビニルピロリドン      0.3カルボキシメ
チルセルロース   0.5防腐剤         
  適量 精製水     全体を100とする量(注−3) :前述の一般式(A)において R1:ヤシ油脂肪酸アルキル残基 MIニトリエタノールアミン残基 M2ニトリエタノールアミン残基 の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 (注−4) :前述の一般式(A)において R1ニオリーブ油脂肪酸残基 Ml:Na− M2:Na− の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 実施例6の試料は使用性、安定性に優れるものであった
<Example 6> Water-soluble pomade Water-soluble partially deacetylated chitin 1, 0 wt% (molecular weight 1.8 million or more) Lactic acid 0.5 Sulfosuccinate salt type 1.0 Surfactant (Note-3) Sulfosuccinate salt type 0 .5 Surfactant (
Note-4) Low viscosity silicone oil (6cs) 5 Dipropylene glycol 5 Glycerin 25 Polyvinylpyrrolidone 0.3 Carboxymethyl cellulose 0.5 Preservative
Appropriate amount of purified water Amount to make the total 100 (Note-3): In the above general formula (A), R1: Coconut oil fatty acid alkyl residue MI nitriethanolamine residue M2 Sulfosuccinate ester salt of the structure of nitriethanolamine residue Type surfactant (Note 4): Sulfosuccinate salt type surfactant with the structure of R1 diolive oil fatty acid residue Ml:Na- M2:Na- in the above general formula (A).The sample of Example 6 was used. It had excellent properties and stability.

〈実施例7〉 ヘアトリートメント カルボキシメチルキチン     0.2vtX(分子
量600000〜800000)グライコールキチン 
       0.2(分子量120000〜3000
00)スルホコハク酸エステル塩型   1.5界面活
性剤(注−5) グリセリルモノステアレート    2.0POE (
50)オレイルエーテル     1.0セチルアルコ
ール        3.0ワセリン        
     2・0流動パラフイン          
1.5低粘度シリコン(6cs)      1.5揮
発性環状シリコン        1.5ホホバ油  
           1.5防腐剤        
     適量精製水     全体を100とする量
(注−5) :前述の一般式(A)において R1:イソステアリン酸残基 M+: Na− M2 : N a − の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 実施例7の試料は使用性、安定性に優れるものであった
<Example 7> Hair treatment carboxymethyl chitin 0.2vtX (molecular weight 600,000-800,000) glycol chitin
0.2 (molecular weight 120000-3000
00) Sulfosuccinate salt type 1.5 surfactant (Note-5) Glyceryl monostearate 2.0 POE (
50) Oleyl ether 1.0 Cetyl alcohol 3.0 Vaseline
2.0 liquid paraffin
1.5 Low viscosity silicone (6cs) 1.5 Volatile cyclic silicone 1.5 Jojoba oil
1.5 Preservatives
Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 (Note-5): In the above general formula (A), R1: Isostearic acid residue M+: Na- M2: Na- Sulfosuccinate salt type surfactant with the structure The sample of Example 7 was excellent in usability and stability.

〈実施例8〉クレンジングペースト 低分子化キトサン        5vtX(平均分子
量10000) スルホコハク酸エステル塩型 界面活性剤(注−3)30 スルホコハク酸エステル塩型 界面活性剤(注−6)10 ポリエチレングリコール400   10香料    
         適量 防腐剤            適量 精製水    全体を100とする量 (注−6) :前述の一般式(A)において R1:ラウリン酸残基 Mt:)リエタノールアミン残基 M2ニトリエタノールアミン残基 の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 実施例8の試料は使用性、安定性に優れるものであった
<Example 8> Cleansing paste Low-molecular chitosan 5vtX (average molecular weight 10,000) Sulfosuccinate salt type surfactant (Note-3) 30 Sulfosuccinate salt type surfactant (Note-6) 10 Polyethylene glycol 400 10 Fragrance
Appropriate amount of preservative Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 (Note-6): In the above general formula (A), R1: Lauric acid residue Mt:) Reethanolamine residue M2 Sulfosuccinic acid of the structure of nitriethanolamine residue The acid ester salt type surfactant sample of Example 8 was excellent in usability and stability.

〈実施例9〉ハードシャンプー 水溶性部分脱アセチルキチン   0.6wt%(分子
量150万) 乳酸              0.5クエン酸  
          0.5スルホコハク酸エステル塩
型  15 界面活性剤(注−3) スルホコハク酸エステル塩型  20 界面活性剤(注−7) ヤシ油ジェタノールアミド    4 プロピレングリコール      5 防腐剤            適量 精製水    全体を100とする量 (注−7) :前述の一般式(A)において R1’ Cl4H290(CH2CH2O)a−a:1
0〜20 M1ニトリエタノールアミン残基 M2ニトリエタノールアミン残基 の構造のスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤 実施例9の試料は使用性、安定性に優れるものであった
<Example 9> Hard shampoo Water-soluble partially deacetylated chitin 0.6 wt% (molecular weight 1.5 million) Lactic acid 0.5 Citric acid
0.5 Sulfosuccinate salt type 15 Surfactant (Note-3) Sulfosuccinate salt type 20 Surfactant (Note-7) Coconut oil jetanolamide 4 Propylene glycol 5 Preservative Appropriate amount of purified water Set the total to 100 Amount (Note-7): In the above general formula (A), R1' Cl4H290(CH2CH2O)a-a:1
The sample of Example 9, a sulfosuccinate salt type surfactant having a structure of 0 to 20 M1 nitriethanolamine residue and M2 nitriethanolamine residue, was excellent in usability and stability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 一般式(A) ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、式中Rは炭素原子数8ないし22の直鎖また
は分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基、あるいはそ
れらの基とポリオキシエチレンまたは/およびポリオキ
シプロピレンエーテル基を表し、M_1、M_2はアル
カリ金属、有機アミン類、塩基性アミノ酸類を表す。)
で表されるスルホコハク酸エステル塩型界面活性剤の一
種または二種以上と、水溶性キチン誘導体の一種または
二種以上を配合したことを特徴とする皮膚および毛髪用
組成物。
[Claims] General formula (A) ▲ Numerical formulas, chemical formulas, tables, etc. group and polyoxyethylene or/and polyoxypropylene ether group, M_1 and M_2 represent alkali metals, organic amines, and basic amino acids.)
1. A skin and hair composition comprising one or more sulfosuccinic acid ester salt type surfactants represented by: and one or more water-soluble chitin derivatives.
JP11402787A 1987-05-11 1987-05-11 Composition for skin and hair Pending JPS63277606A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0795316A1 (en) * 1996-02-14 1997-09-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and pharmaceutical emulsions comprising partial glyceride (ether) sulphate, emulsifiers and chitosan

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0795316A1 (en) * 1996-02-14 1997-09-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and pharmaceutical emulsions comprising partial glyceride (ether) sulphate, emulsifiers and chitosan

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