JPS63208062A - 現像方法 - Google Patents
現像方法Info
- Publication number
- JPS63208062A JPS63208062A JP62041631A JP4163187A JPS63208062A JP S63208062 A JPS63208062 A JP S63208062A JP 62041631 A JP62041631 A JP 62041631A JP 4163187 A JP4163187 A JP 4163187A JP S63208062 A JPS63208062 A JP S63208062A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- developer
- particles
- image
- electrostatic latent
- latent image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 13
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 2
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYHIFXGFKVJNBB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]-4-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=CC(N=NC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2O)=C1S(O)(=O)=O IYHIFXGFKVJNBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical class C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WXLFIFHRGFOVCD-UHFFFAOYSA-L azophloxine Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 WXLFIFHRGFOVCD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000012739 red 2G Nutrition 0.000 description 1
- 239000004180 red 2G Substances 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/06—Developing
- G03G13/08—Developing using a solid developer, e.g. powder developer
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
- G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
- G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer
- G03G15/0806—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Dry Development In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
(産業上の利用分野)
この発明は、電子写真装置又は静電記録装置に用いられ
ている。感光体等の像担持体に形成された静電潜像に、
現像剤を付着させてこれを現像する現像方法に関する。
ている。感光体等の像担持体に形成された静電潜像に、
現像剤を付着させてこれを現像する現像方法に関する。
(従来の技術)
電子写真装f!1または静電記録装置において、感光体
や銹電体等からなる静電像保持体上に形成された静電潜
像を可視像化するために、従来からトナーとキャリアと
からなる現像剤を用いて現像する二成分系現像法が画質
の良い現像方法として広く用いられている。
や銹電体等からなる静電像保持体上に形成された静電潜
像を可視像化するために、従来からトナーとキャリアと
からなる現像剤を用いて現像する二成分系現像法が画質
の良い現像方法として広く用いられている。
しかしながら、この二成分系現像法は上記のような利点
を有する反面、以下に示すような欠点があった。
を有する反面、以下に示すような欠点があった。
■ トナーは、トナーとキャリア間の相互摩擦により摩
擦電荷を受けとるが、長期にわたり使用していると、キ
ャリア表面がトナーの組成物によって汚染されて充分な
電荷を獲得できなくなる。
擦電荷を受けとるが、長期にわたり使用していると、キ
ャリア表面がトナーの組成物によって汚染されて充分な
電荷を獲得できなくなる。
■ トナーとキャリアとを混合する場合、所定範囲の混
合比に調整する必要があるが、長期にわたシ使用してい
ると、その混合比が変動して所定範囲から外れてしまい
良好な現像が得られなくなる。
合比に調整する必要があるが、長期にわたシ使用してい
ると、その混合比が変動して所定範囲から外れてしまい
良好な現像が得られなくなる。
■ 一般に、キャリアとし7ては表面を酸化した鉄粉若
しくはガラスピーズが多用されているが、これらのキャ
リアによって感光体の表面が機械的に損傷を受は寿命が
短かくなってしまう。
しくはガラスピーズが多用されているが、これらのキャ
リアによって感光体の表面が機械的に損傷を受は寿命が
短かくなってしまう。
このようなことからトナーのみから成る一成分現像剤を
用いた各種の現像方法が提案されている。
用いた各種の現像方法が提案されている。
とりわけ、−成分現像剤として、磁性粉を含有させた磁
性トナーと呼ばれるトナーを用いた現像方法が多数提案
されている。
性トナーと呼ばれるトナーを用いた現像方法が多数提案
されている。
しかしながら、これらの方法にも次のような欠点がある
。すなわち ■ 比較的比抵抗の小さい磁性トナーを用いるので、現
像後の静電潜像上の現像を普通紙等の支持部材へ転写す
る場合、静電的に転写することが困難である。特に、多
湿の雰囲気下では、トナーが充分に17.荷を保持でき
ないため充分な転写が得られない。
。すなわち ■ 比較的比抵抗の小さい磁性トナーを用いるので、現
像後の静電潜像上の現像を普通紙等の支持部材へ転写す
る場合、静電的に転写することが困難である。特に、多
湿の雰囲気下では、トナーが充分に17.荷を保持でき
ないため充分な転写が得られない。
■ トナーが多量の磁性粉を含有しているが、磁性粉は
一般に黒っぽいマグネタイト製であるため暗色以外のカ
ラートナーが得られない。
一般に黒っぽいマグネタイト製であるため暗色以外のカ
ラートナーが得られない。
このため、最近、二成分系現像法に用いられていた磁性
粉を含有せず比抵抗の大きい一成分トナーを用いた現像
方法が提案されている。
粉を含有せず比抵抗の大きい一成分トナーを用いた現像
方法が提案されている。
このような現像方法としては、例えば米国特許第2°8
95847号、同第3152012号、特公昭41−9
475号、同45−2877号、同54−3624号等
に記載されているタッチダウン法、インプレッション法
、ジャンピング法に基づくものがあげられる。
95847号、同第3152012号、特公昭41−9
475号、同45−2877号、同54−3624号等
に記載されているタッチダウン法、インプレッション法
、ジャンピング法に基づくものがあげられる。
しかしながら、このような−成分系現像法に二成分系現
像法で用いられているトナーを用いた場合、以下に述べ
るように神々の問題が生じる。
像法で用いられているトナーを用いた場合、以下に述べ
るように神々の問題が生じる。
第1に、このような方法を用いた場合には、摩擦帯電の
発生量が不十分になるという問題がある。
発生量が不十分になるという問題がある。
一般に、−成分系現像法においては、トナーはトナー担
持体と効率よく、しかも極めて短時間に帯電し、感光体
ドラムもしくは誘電体に形成された静電潜像を非接触で
可視像化するに十分な帯電t(例えばセレンの感光体ド
ラムを用いた場合にはマイナス0.5〜15μC/g程
度)を得る必要がある。
持体と効率よく、しかも極めて短時間に帯電し、感光体
ドラムもしくは誘電体に形成された静電潜像を非接触で
可視像化するに十分な帯電t(例えばセレンの感光体ド
ラムを用いた場合にはマイナス0.5〜15μC/g程
度)を得る必要がある。
しかし、従来の二成分系現像法に用いられたトナーと、
トナー担持体との摩擦帯電では可視像化するに充分な帯
電量が得られないという問題がある。すなわち、従来の
二成分系現像法においては、可視像化するに必要な帯電
量を得るために充分な時間をかけてトナーとキャリアと
の摩擦帯71rを行なっているが、−成分系現像法にお
けるトナーとトナー担持体との摩擦帯電では摩擦帯電時
間が短かく、可視像化するに必要な帯N、11tが得ら
れないのである。
トナー担持体との摩擦帯電では可視像化するに充分な帯
電量が得られないという問題がある。すなわち、従来の
二成分系現像法においては、可視像化するに必要な帯電
量を得るために充分な時間をかけてトナーとキャリアと
の摩擦帯71rを行なっているが、−成分系現像法にお
けるトナーとトナー担持体との摩擦帯電では摩擦帯電時
間が短かく、可視像化するに必要な帯N、11tが得ら
れないのである。
第2K、トナー担持体表面に極めて薄く且つ平均にトナ
ーを塗布する必要があるが、二成分系現像法に用いられ
ているトナーでは、このような薄いIf6の形成が困難
であるという問題がある。
ーを塗布する必要があるが、二成分系現像法に用いられ
ているトナーでは、このような薄いIf6の形成が困難
であるという問題がある。
従来の薄い層の形成過程の一例を第2図全相いて説明す
る。第2図に示すように、トナー担持体1に対して弾性
ブレード2はzog/cm〜500g/cmの圧力で圧
接され、トナー容と÷3中のトナー4は、トナー担持体
1の回転により搬送されつつ、弾性ブレード2によシト
ナー担持体1の表面に極めて薄く平均に塗布される。し
たがって、トナー4には、流動性、耐凝集性が良いこと
が要求される。
る。第2図に示すように、トナー担持体1に対して弾性
ブレード2はzog/cm〜500g/cmの圧力で圧
接され、トナー容と÷3中のトナー4は、トナー担持体
1の回転により搬送されつつ、弾性ブレード2によシト
ナー担持体1の表面に極めて薄く平均に塗布される。し
たがって、トナー4には、流動性、耐凝集性が良いこと
が要求される。
しかるに、トナー容器3中のトナー4は充分に帯電され
ないとトナー担持体1の回転によυ搬送される過程で、
往々にして凝集性を帯び塊状になって、トナー担持体1
0表面にトナーが塗布されないという問題があった。
ないとトナー担持体1の回転によυ搬送される過程で、
往々にして凝集性を帯び塊状になって、トナー担持体1
0表面にトナーが塗布されないという問題があった。
まだ、帯電を高めるiこめに、弾性ブレード2の圧力を
高めるとトナー担持体1によシ搬送されてきたトナー4
は、弾性ブレード2とトナー担持体1間の面圧によりこ
れらの接触部において魚眼に高い圧力を受けることにな
り、このだめ摩擦熱が発生してトナー4を軟化させトナ
ー担持体1の表面に固碧して、薄く平均にトナーが墾1
.されなくなるという問題があった。
高めるとトナー担持体1によシ搬送されてきたトナー4
は、弾性ブレード2とトナー担持体1間の面圧によりこ
れらの接触部において魚眼に高い圧力を受けることにな
り、このだめ摩擦熱が発生してトナー4を軟化させトナ
ー担持体1の表面に固碧して、薄く平均にトナーが墾1
.されなくなるという問題があった。
さらに、軟化点が高くなると定着温度が高くなり、通常
の電子複写機、ゾリンクなどに用いるには支障をきたす
場合がある。
の電子複写機、ゾリンクなどに用いるには支障をきたす
場合がある。
(発明が解決しようとする問題点)
上述したように、現像Wllとじで一成分系現像剤を用
いた従来の現像方法によれば、現像剤を充分に且つ均一
に摩擦帯電できないために、画像濃度が低下したυ、地
かぶりが発生するので鮮明な画イ象を得ることができな
いという問題点がある。
いた従来の現像方法によれば、現像剤を充分に且つ均一
に摩擦帯電できないために、画像濃度が低下したυ、地
かぶりが発生するので鮮明な画イ象を得ることができな
いという問題点がある。
この発明はかかる事情に鑑みてなされたもので、鮮明な
画像を得ることができる現像方法の提供を目的とする。
画像を得ることができる現像方法の提供を目的とする。
(問題点を解決するための手段)
この発明に係る現像方法は、静電潜像が形成された像担
持体に現像剤を供給して静電潜像を現像する現像方法に
おいて、前記現像剤は、ガラス転移点50℃以上、軟化
点110°C以上160℃以下の樹脂に着色剤を含有す
る着色粒子と、白色又は無色の粒子であって着色粒子の
帯電極性に対しで逆極性に帯電する補助粒子とを有し、
前記現像剤を層形成部材によシ現像剤担持体に圧接して
現像剤担持体表部に現像剤層を形成後、現像剤層を静電
潜像に対面させて着色粒子を静電潜像に静電的に付1さ
せることによシ現像することを特徴とする。
持体に現像剤を供給して静電潜像を現像する現像方法に
おいて、前記現像剤は、ガラス転移点50℃以上、軟化
点110°C以上160℃以下の樹脂に着色剤を含有す
る着色粒子と、白色又は無色の粒子であって着色粒子の
帯電極性に対しで逆極性に帯電する補助粒子とを有し、
前記現像剤を層形成部材によシ現像剤担持体に圧接して
現像剤担持体表部に現像剤層を形成後、現像剤層を静電
潜像に対面させて着色粒子を静電潜像に静電的に付1さ
せることによシ現像することを特徴とする。
現像剤に用いられる着色粒子のガラス転移点を50・℃
以上、軟化点を110℃以上160℃未満とした理由は
、ガラス転移点が50℃未満であると保存安定性が低下
するからである。また、軟化点が110℃未満であると
、定着時に定着ローラに融着するいわゆるオフセットが
生じ易くなυ、160°Cを超えると定着しにくくなる
からである。
以上、軟化点を110℃以上160℃未満とした理由は
、ガラス転移点が50℃未満であると保存安定性が低下
するからである。また、軟化点が110℃未満であると
、定着時に定着ローラに融着するいわゆるオフセットが
生じ易くなυ、160°Cを超えると定着しにくくなる
からである。
補助粒子は着色粒子に対して逆極性の帯電性を有してい
るから、着色粒子をM擦帯電した際に、自身は逆14性
に帯電することにより着色粒子の帯電全促進させるとと
もに着色粒子に市価を強く保持させることができる。
るから、着色粒子をM擦帯電した際に、自身は逆14性
に帯電することにより着色粒子の帯電全促進させるとと
もに着色粒子に市価を強く保持させることができる。
また、着色粒子は層形成部材Pこより現像剤担持体に圧
せられる際及びその以前K、現像剤内で補助粒子と接触
して摩擦帯電されるから、層形成部材のみによる摩擦帯
電の場合よりも、充分に且つ確実に帯電させることがで
きる。
せられる際及びその以前K、現像剤内で補助粒子と接触
して摩擦帯電されるから、層形成部材のみによる摩擦帯
電の場合よりも、充分に且つ確実に帯電させることがで
きる。
イ象担持体の静電潜像を現像する場合には、補助粒子は
着色粒子と逆の帯電極性を有するため着色粒子のみが選
択的に現像に寄与づる。しかし仮に補助粒子が静電潜像
に付着しても、補助粒子が白色または透明であるため現
像1i′Iil像には現われない。
着色粒子と逆の帯電極性を有するため着色粒子のみが選
択的に現像に寄与づる。しかし仮に補助粒子が静電潜像
に付着しても、補助粒子が白色または透明であるため現
像1i′Iil像には現われない。
従って、地かぶシがなく鮮明な口1」1像を得ることが
できる。
できる。
着色粒子に対する補助粒子の添加量は、0.05wt俤
(U(rJ′c%)以上10〜vt係以下が好ましい。
(U(rJ′c%)以上10〜vt係以下が好ましい。
0.05wt5未満の場合には着色粒子との摩擦帯電に
おける予備41シ電効果が充分忙得られない。また補助
粒子のだi加賛が10wt%を越えると、相対的に着色
粒子の濃度が低くなり、回像濃度が低下する。
おける予備41シ電効果が充分忙得られない。また補助
粒子のだi加賛が10wt%を越えると、相対的に着色
粒子の濃度が低くなり、回像濃度が低下する。
補助粒子の粒径は、その50’A重後平均粒子において
、着色粒子の粒径の115以下が好ましい。
、着色粒子の粒径の115以下が好ましい。
補助粒子の粒径が115を越えると画像d′輩度が低下
する。
する。
尚、丹色粒子には、帯電を制御する目的で、含金属染料
、ニグロシン系、ポリアミン系等の帯電調節剤を添加し
ても一向よい。また、必をに応じて、耐オフセツト特性
を向上させる為にワックスを添加してもよい。
、ニグロシン系、ポリアミン系等の帯電調節剤を添加し
ても一向よい。また、必をに応じて、耐オフセツト特性
を向上させる為にワックスを添加してもよい。
さらに、必要に応じて着色粒子(トナー)の流動性、耐
gt集性を向上させるため、例えばコロイド状シリカの
ようなトナーと同極性の疎水化されたコロイド状微拉子
を、トナーの帯電1αに影響を与えない程度添加しても
よい。
gt集性を向上させるため、例えばコロイド状シリカの
ようなトナーと同極性の疎水化されたコロイド状微拉子
を、トナーの帯電1αに影響を与えない程度添加しても
よい。
着色粒子に用いられる樹脂には、公知の材料が使用され
る。
る。
例えば、ポリスチレン、ポリスチレン−ブタジェン共重
合体、スチレン−アクリル共重合体等のスチレン系共重
合体、ポリエチレン、フ1?リエチレンー酢酸ビニル共
重合体、ポリエチレン−ビニルアルコール共重合体のよ
うなエチレン系共重合体、フェノール系樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸系樹脂、ポリメ
チルメタクリレート、ポリアクリル酸、ポリビニルブチ
ラール、脂肪族又は指環族炭化水素樹脂、芳香族炭化水
素等のいわゆる右曲樹脂、塩素化パラフィン、低分子量
ポリエチレン、低分子1IL71”リプロピレン、ワッ
クス類等、及びこれらの混合物である。
合体、スチレン−アクリル共重合体等のスチレン系共重
合体、ポリエチレン、フ1?リエチレンー酢酸ビニル共
重合体、ポリエチレン−ビニルアルコール共重合体のよ
うなエチレン系共重合体、フェノール系樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸系樹脂、ポリメ
チルメタクリレート、ポリアクリル酸、ポリビニルブチ
ラール、脂肪族又は指環族炭化水素樹脂、芳香族炭化水
素等のいわゆる右曲樹脂、塩素化パラフィン、低分子量
ポリエチレン、低分子1IL71”リプロピレン、ワッ
クス類等、及びこれらの混合物である。
着色粒子に用いられる着色剤としては、例えはカーボン
ブラック、ファーストイエローG、ベンジジンイエロー
、ピグメントイエロー、インドファースト、オレンジ、
イルガジンレッド、カーミンF B 、パーマネントボ
ルドーF’ RR、ピグメント・オレンジR,リソール
レツド2G、レーキ・レッドC、ローダミンFB、ロー
ダミンBレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブ
ルー、ブリリアント・グリーンB、フタロシアニングリ
ーン、キナクリドンなどの公知の着色剤が使用される。
ブラック、ファーストイエローG、ベンジジンイエロー
、ピグメントイエロー、インドファースト、オレンジ、
イルガジンレッド、カーミンF B 、パーマネントボ
ルドーF’ RR、ピグメント・オレンジR,リソール
レツド2G、レーキ・レッドC、ローダミンFB、ロー
ダミンBレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブ
ルー、ブリリアント・グリーンB、フタロシアニングリ
ーン、キナクリドンなどの公知の着色剤が使用される。
補助粒子には、実質的に白色又は無色の公知の材料が用
いられる。
いられる。
例えば、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化ケイ素、
酸化亜鉛、酸化マグネシウム、チタン酸バリウム、チタ
ン酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化スズ、酸化イン
ジウム等の無機酸化物、表面をシランカップリング剤、
チタンカップリング剤等カップリング剤、シリコーンオ
イル等で表面処理した煕機酸化物、 ポリスチレン、ポリエチレン・ブタジェン共重合体、ス
チレン−アクリル共重合体等のスチレン系共重合体、ポ
リエチレン及びエチレン系共1j合体、ポリメチルメタ
クリレート等の脂肪族又は脂環族共重合体、 シリコーン樹脂、テフロン等の微粉末、及び表面をカッ
プリング剤、シリコーンオイル等で表面処理した樹脂の
微粉末、等の材料が用いられる。
酸化亜鉛、酸化マグネシウム、チタン酸バリウム、チタ
ン酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化スズ、酸化イン
ジウム等の無機酸化物、表面をシランカップリング剤、
チタンカップリング剤等カップリング剤、シリコーンオ
イル等で表面処理した煕機酸化物、 ポリスチレン、ポリエチレン・ブタジェン共重合体、ス
チレン−アクリル共重合体等のスチレン系共重合体、ポ
リエチレン及びエチレン系共1j合体、ポリメチルメタ
クリレート等の脂肪族又は脂環族共重合体、 シリコーン樹脂、テフロン等の微粉末、及び表面をカッ
プリング剤、シリコーンオイル等で表面処理した樹脂の
微粉末、等の材料が用いられる。
(実施例)
以下に、添付図面の第1図を参照してこの発明の実施例
を詳細に説明する。
を詳細に説明する。
この発明の実施例に用いられる現僧装e10において、
現像剤担持体としての現像スリーブ11には、その周面
に現像剤の薄層を形成するための弾性ブレード12が約
20g/鋸乃至約500g / cmの゛圧力で圧接さ
れている。トナー容器13内には、現僅スリーブ11に
現像剤16を供給する供給ロール14が、現像スリーブ
11に接して設けられているとともに現像スリーブの回
転方向(矢印A)と逆方向(矢印B)に回転するように
構成されている。容器13内には、更に、ここに収納さ
れている現像剤16を攪拌する攪拌羽根15が回転可能
に設けられている。現像スリーブ1ノの下部には、現像
スリーブ11に残存している現像剤を回収する回収ブレ
ード17が接触されている。
現像剤担持体としての現像スリーブ11には、その周面
に現像剤の薄層を形成するための弾性ブレード12が約
20g/鋸乃至約500g / cmの゛圧力で圧接さ
れている。トナー容器13内には、現僅スリーブ11に
現像剤16を供給する供給ロール14が、現像スリーブ
11に接して設けられているとともに現像スリーブの回
転方向(矢印A)と逆方向(矢印B)に回転するように
構成されている。容器13内には、更に、ここに収納さ
れている現像剤16を攪拌する攪拌羽根15が回転可能
に設けられている。現像スリーブ1ノの下部には、現像
スリーブ11に残存している現像剤を回収する回収ブレ
ード17が接触されている。
尚、静電潜像が形成された感光体18と現像スリーブ1
1との間には、直流・ぐイアス、交流バイアス、または
直流と麦粒とを重畳して・ぐイアスを印加する電源19
が接続されている。
1との間には、直流・ぐイアス、交流バイアス、または
直流と麦粒とを重畳して・ぐイアスを印加する電源19
が接続されている。
次に、この現像装置10の動作について説明する。容器
13内に収納されている現像剤は、攪拌羽根15の回転
により攪拌される。この場合、現像剤を構成している着
色粒・子と補助粒子とは互いに摩擦接触して摩擦帯電さ
れる。
13内に収納されている現像剤は、攪拌羽根15の回転
により攪拌される。この場合、現像剤を構成している着
色粒・子と補助粒子とは互いに摩擦接触して摩擦帯電さ
れる。
このように予備的に帯電された現像剤16は供給ロール
J4により搬送されて、スリーブ1ノに擦り付けられる
。現像スリーブ表面の現像剤は弾性ブレード12により
圧せられて、その層j1^が制御されているとともに、
現像剤16を世、像スリーブ11に擦すり付けて摩擦帯
電させる。そして充分に帯電された現像剤16は感光体
zsFc対面する位置に搬送される。ここで、現像スリ
ーブ1ノには交流電圧が印加されているから、現像スI
J−プ11を遠ざかる方向及び戻る方向に往復運動をく
り返しながら感光体18に形成された静電潜像に対面す
る。
J4により搬送されて、スリーブ1ノに擦り付けられる
。現像スリーブ表面の現像剤は弾性ブレード12により
圧せられて、その層j1^が制御されているとともに、
現像剤16を世、像スリーブ11に擦すり付けて摩擦帯
電させる。そして充分に帯電された現像剤16は感光体
zsFc対面する位置に搬送される。ここで、現像スリ
ーブ1ノには交流電圧が印加されているから、現像スI
J−プ11を遠ざかる方向及び戻る方向に往復運動をく
り返しながら感光体18に形成された静電潜像に対面す
る。
着色粒子と補助粒子とは互いに逆の帯電極性を有するか
ら、着色粒子のみが選択的に静電潜像に静電的に付着し
て現像する。
ら、着色粒子のみが選択的に静電潜像に静電的に付着し
て現像する。
尚、現像スリーブ1ノ上の残存現像剤は回収ブレード1
7を通過して容器13内に戻される。
7を通過して容器13内に戻される。
〔試験例1〕
着色粒子の樹脂材料としてスチレン−nブチルメタクリ
レート共重合体(ガラス転移点Tg:66°C1平均分
子量MW99000、軟化点123℃)を93重量部と
、着色材としてカーボンブラック(商品名MA−100
:三菱化成製)4重量部とワックス(商品名660P:
工注化成製)とを加圧式ニーダ−で約1時間混練後、冷
却し、次にハンマーミルで粗粉砕し、続いてジェットミ
ルで微粉砕した。?得られた粉体を風力分級法による分
級して着色粒子群を得だ。着色粒子群の50%重量平均
粒径は、12.8μm、ブローオフ法により測定された
I′4擦帯重帯電電荷量マイナス28.5μc/gであ
った。
レート共重合体(ガラス転移点Tg:66°C1平均分
子量MW99000、軟化点123℃)を93重量部と
、着色材としてカーボンブラック(商品名MA−100
:三菱化成製)4重量部とワックス(商品名660P:
工注化成製)とを加圧式ニーダ−で約1時間混練後、冷
却し、次にハンマーミルで粗粉砕し、続いてジェットミ
ルで微粉砕した。?得られた粉体を風力分級法による分
級して着色粒子群を得だ。着色粒子群の50%重量平均
粒径は、12.8μm、ブローオフ法により測定された
I′4擦帯重帯電電荷量マイナス28.5μc/gであ
った。
一方、補助粒子としては表面処理したンリカ(50s重
量平均粒径:12μ【n、帯電量ニブラス310μc
/ g )を用いた。
量平均粒径:12μ【n、帯電量ニブラス310μc
/ g )を用いた。
そして、上述の着色粒子群1oo111<i部と補助粒
子群1!L’<it部とをV型プレンダーで約1時間混
合して一成分系現像剤f、製造した。
子群1!L’<it部とをV型プレンダーで約1時間混
合して一成分系現像剤f、製造した。
この現像剤を第1図に示す現像装置VC収納して、これ
を複写機(曲品名3110 : 1111東芝製)にF
史戦して用紙に原稿の複写画像を形成した。
を複写機(曲品名3110 : 1111東芝製)にF
史戦して用紙に原稿の複写画像を形成した。
その結果、画像濃度1.35で地かぶりのない鮮明なr
lIII像f得た。また同じ方法で、高温、高湿度(温
度30℃、湿度85チ)環境下でル1.像を行なったと
ころ地かぶりがなく、またjli像濃度の低下も認めら
れず、転写効率のよい鮮明な画像が得らiまた。尚、画
像濃度は、約1.3の値が原稿と同程l「の濃度であり
、これより数値が低ければ原稿より’I!1 < 、逆
に高い場合には原稿より濃い。
lIII像f得た。また同じ方法で、高温、高湿度(温
度30℃、湿度85チ)環境下でル1.像を行なったと
ころ地かぶりがなく、またjli像濃度の低下も認めら
れず、転写効率のよい鮮明な画像が得らiまた。尚、画
像濃度は、約1.3の値が原稿と同程l「の濃度であり
、これより数値が低ければ原稿より’I!1 < 、逆
に高い場合には原稿より濃い。
さらに、この画像を、ヒートロール定着器で定着したと
ころ、170℃から220℃の範囲で定着およびオフセ
ットともに良好であり、1万枚後でも同じ品質の画像が
得られた。
ころ、170℃から220℃の範囲で定着およびオフセ
ットともに良好であり、1万枚後でも同じ品質の画像が
得られた。
(比較例1)
試験例1で得られた着色粒子のみを用い、即ち補助粒子
を用いずに試験例1と同様の条件で複写画像を得たとこ
ろ画像濃度1.1であシ、且つ地かぶりが多発していた
。
を用いずに試験例1と同様の条件で複写画像を得たとこ
ろ画像濃度1.1であシ、且つ地かぶりが多発していた
。
(試験例2)
f’f色粒子粒子脂材料として、スチレン−n−ブチル
アクリレート−2工チルアミノエチルメタアクリート共
重合体、(ガラス転移点Tg : 67℃、平均分子i
まMW 28万、軟化点135℃)を使用し、その他の
点については試験例1と同様に製造して、着色粒子(5
0チ平均粒径13.1μm、帯電量プラス32.8μc
/g)を得た。また、補助粒子としてポリメタアクリレ
ート(平均粒径0.4pm、帯電量マイナス500 p
C/g )を用い、試験例1と同様にして一成分現像剤
を製造した。この現像剤を試験例1と同様にして、画像
を形成した。
アクリレート−2工チルアミノエチルメタアクリート共
重合体、(ガラス転移点Tg : 67℃、平均分子i
まMW 28万、軟化点135℃)を使用し、その他の
点については試験例1と同様に製造して、着色粒子(5
0チ平均粒径13.1μm、帯電量プラス32.8μc
/g)を得た。また、補助粒子としてポリメタアクリレ
ート(平均粒径0.4pm、帯電量マイナス500 p
C/g )を用い、試験例1と同様にして一成分現像剤
を製造した。この現像剤を試験例1と同様にして、画像
を形成した。
その結果、試験例1と同様に、地かぶりがなく、画像濃
度も良好で、魚′C明な画像を得ることができた。
度も良好で、魚′C明な画像を得ることができた。
この発明によれば、現像剤として着色粒子と補助粒子と
を混合したものを用いているから1着色粒子を充分に且
つ均一に帯電させることができるとともに、補助粒子が
白色または無色であるから地かぶり等が防止できるので
、M’#明な画像を得ることができる。
を混合したものを用いているから1着色粒子を充分に且
つ均一に帯電させることができるとともに、補助粒子が
白色または無色であるから地かぶり等が防止できるので
、M’#明な画像を得ることができる。
第1図は、この発明の実施例に用いられる現像装置を概
略的に示す断面図% m 2図は従来の現像方法を説明
するだめの現像装置の概略断面図である。 10・・・現像装置、11・・・現像スリーブ(現像剤
担持体)、12・・・弾性ブレード(層形成部材)、1
6・・・現像剤、18・・・感光体(像担持体)。
略的に示す断面図% m 2図は従来の現像方法を説明
するだめの現像装置の概略断面図である。 10・・・現像装置、11・・・現像スリーブ(現像剤
担持体)、12・・・弾性ブレード(層形成部材)、1
6・・・現像剤、18・・・感光体(像担持体)。
Claims (4)
- (1)静電潜像が形成された像担持体に現像剤を供給し
て静電潜像を現像する現像方法において、前記現像剤は
、ガラス転移点50℃以上、軟化点110℃以上160
℃以下の樹脂に着色剤を含有する着色粒子と、白色又は
無色の粒子であって着色粒子の帯電極性に対して逆極性
に帯電する補助粒子とを有し、前記現像剤を層形成部材
により現像剤担持体に圧接して現像剤担持体表面に現像
剤層を形成後、現像剤層を静電潜像に対面させて着色粒
子を静電潜像に静電的に付着させることにより現像する
ことを特徴とする現像方法。 - (2)前記着色粒子に対する補助粒子の添加量は、0.
05重量%以上10重量%以下であることを特徴とする
特許請求の範囲第1項に記載の現像方法。 - (3)前記着色粒の50%重量平均粒子径に対して、補
助粒子の50%重量平均粒子径が1/5以下であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項または第2項に記載
の現像方法。 - (4)前記現像剤保持体には、交流バイアスを印加して
、現像剤保持体表面の現像剤粒子を往復運動させつつ現
像することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至3項
のいずれか1項に記載の現像方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62041631A JPS63208062A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | 現像方法 |
FR8802322A FR2611281B1 (fr) | 1987-02-25 | 1988-02-25 | Procede de developpement d'une image electrostatique |
US07/561,265 US5114823A (en) | 1987-02-25 | 1990-07-23 | Developing method for electrostatic images |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62041631A JPS63208062A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | 現像方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63208062A true JPS63208062A (ja) | 1988-08-29 |
Family
ID=12613677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62041631A Pending JPS63208062A (ja) | 1987-02-25 | 1987-02-25 | 現像方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5114823A (ja) |
JP (1) | JPS63208062A (ja) |
FR (1) | FR2611281B1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008070841A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Ricoh Co Ltd | 現像ユニット及び画像形成装置 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4954411A (en) * | 1988-03-11 | 1990-09-04 | Mita Industrial Co., Ltd. | Static latent image development toner |
JP2598128B2 (ja) * | 1989-04-28 | 1997-04-09 | キヤノン株式会社 | 画像形成装置 |
ATE154448T1 (de) * | 1989-07-28 | 1997-06-15 | Canon Kk | Bildherstellungsapparat |
US5210617A (en) * | 1989-07-28 | 1993-05-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer for developing electrostatic images and image forming apparatus |
US5139914A (en) * | 1989-07-28 | 1992-08-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer for developing electrostatic images and image forming apparatus |
DE69122679T2 (de) * | 1990-07-12 | 1997-03-20 | Canon Kk | Toner, Entwickler und Bilderzeugungsverfahren |
DE69128998T2 (de) * | 1990-10-26 | 1998-07-30 | Canon Kk | Entwickler zur Entwicklung elektrostatischer Bilder, Bilderzeugungsverfahren, elektrographischer Apparat, Geräteeinheit und Faksimile-Apparatur |
CA2058187A1 (en) * | 1990-12-28 | 1992-06-29 | Kunimitsu Matsuzaki | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
DE69333986T2 (de) * | 1992-09-28 | 2006-08-10 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Entwicklungsvorrichtung von bilderzeugungsgerät |
JP4027302B2 (ja) * | 2003-11-11 | 2007-12-26 | 株式会社沖データ | 画像形成装置 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT453731A (ja) * | 1948-05-01 | |||
US2895847A (en) * | 1953-12-21 | 1959-07-21 | Battelle Development Corp | Electric image development |
US3152012A (en) * | 1960-12-19 | 1964-10-06 | Ibm | Apparatus for the development of electrostatic images |
US3731146A (en) * | 1970-12-23 | 1973-05-01 | Ibm | Toner distribution process |
JPS54111353A (en) * | 1978-02-20 | 1979-08-31 | Canon Inc | Electrostatic charge image developer |
JPS55118049A (en) * | 1979-03-07 | 1980-09-10 | Canon Inc | Developing method |
JPS5840557A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-09 | Canon Inc | 電子写真用現像剤 |
JPS5860754A (ja) * | 1981-10-08 | 1983-04-11 | Canon Inc | 静電荷像用現像剤 |
DE3462633D1 (en) * | 1983-09-30 | 1987-04-16 | Toshiba Kk | Developing apparatus |
JPS60131551A (ja) * | 1983-12-20 | 1985-07-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 現像方法 |
US4833059A (en) * | 1986-03-18 | 1989-05-23 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Developing method using one-component non-magnetic toner with positive frictional charge |
-
1987
- 1987-02-25 JP JP62041631A patent/JPS63208062A/ja active Pending
-
1988
- 1988-02-25 FR FR8802322A patent/FR2611281B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-07-23 US US07/561,265 patent/US5114823A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008070841A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Ricoh Co Ltd | 現像ユニット及び画像形成装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2611281B1 (fr) | 1994-04-01 |
FR2611281A1 (fr) | 1988-08-26 |
US5114823A (en) | 1992-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5547839B2 (ja) | 電荷制御剤 | |
JPH1026842A (ja) | 静電荷像現像用トナーの製造方法、静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤及び画像形成方法 | |
JPS63208062A (ja) | 現像方法 | |
US5225302A (en) | Two-component dry type developer for developing latent electrostatic images | |
JP3643445B2 (ja) | 非磁性一成分トナー | |
JP3854361B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及びこれを用いた画像形成方法 | |
JP2004191532A (ja) | 画像形成方法及び該画像形成方法に用いる補給用現像剤 | |
JPH04145448A (ja) | 非磁性一成分現像方法 | |
JPH07160037A (ja) | 電子写真用トナー | |
JPS63285555A (ja) | 静電荷像現像用トナ− | |
JP4627367B2 (ja) | 電荷制御剤及びそれを用いた静電荷像現像用トナー | |
JPS63235955A (ja) | 熱定着型静電像現像用トナーの製造方法 | |
JP3943785B2 (ja) | 乾式トナー、該トナーの製造方法及び該トナーを用いた画像形成方法 | |
JP2614247B2 (ja) | 現像方法 | |
JPS63234264A (ja) | 現像方法 | |
JPH0827555B2 (ja) | 現像方法 | |
JP3290273B2 (ja) | 電子写真用トナー | |
JP3382864B2 (ja) | 非磁性一成分現像剤及びその現像方法 | |
JP2986139B2 (ja) | 磁性現像剤 | |
JPS63237067A (ja) | 現像方法 | |
JPS63212944A (ja) | 現像剤 | |
JP2023019623A (ja) | 画像形成装置 | |
JP2607398B2 (ja) | 非磁性一成分現像方法 | |
JPH01293354A (ja) | トナー組成物 | |
JP2005242007A (ja) | トナー、並びに、現像剤、トナー入り容器、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 |