JPS6264840A - Polymer composition containing high-molecular cellulosic material - Google Patents
Polymer composition containing high-molecular cellulosic materialInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はセルロース系高分子、塩化ビニル系重合体、セ
ルロース系グラフト共重合体、ゴムおよび可塑剤からな
るセルロース系高分子を含有する重合体組成物に関する
。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a polymer containing a cellulose polymer, a vinyl chloride polymer, a cellulose graft copolymer, a rubber, and a plasticizer. Regarding the composition.
[従来の技術]
従来から本粉などのセルロース系高分子と熱可塑性重合
体とをブレンドしたり、セルロース系高分子に熱硬化性
重合体または熱可塑性重合体を形成する単量体などを含
浸させ、重合させたりして成形体をうる方法が知られて
いる。[Prior art] Conventionally, cellulose polymers such as this powder are blended with thermoplastic polymers, and cellulose polymers are impregnated with monomers that form thermosetting polymers or thermoplastic polymers. A method of obtaining a molded article by polymerizing and polymerizing is known.
[発明が解決しようとする問題点コ
しかしながら、前記のようなブレンド法ではセルロース
系高分子の添加量を多くすることができず、単口体など
を含浸させ、重合させる方法では押出加工、ロール加工
などの方法で成形することは難しく、また柔軟で引張強
度のある成形品をうろことは難しい。[Problems to be solved by the invention] However, the blending method described above cannot increase the amount of cellulose-based polymer added, and the method of impregnating and polymerizing a monomer does not require extrusion processing or roll processing. It is difficult to mold it through processing and other methods, and it is also difficult to scale molded products that are flexible and have tensile strength.
本発明は、セルロース系高分子の添加量が多く、かつ加
工性、引張強度、柔軟性に優れたセルロース系高分子を
含有する重合体組成物を提供するためになされたもので
ある。The present invention was made in order to provide a polymer composition containing a cellulose-based polymer in which a large amount of cellulose-based polymer is added and which has excellent processability, tensile strength, and flexibility.
[問題点を解決するための手段]
本発明は、セルロース系高分子30〜70%(重量%、
以下同様)、塩化ビニル系重合体10〜60%およびセ
ルロース系グラフト共重合体5〜60%からなる重合体
混合物100部(重量部、以下同様)とゴム5〜30部
と可塑剤20〜100部とからなるセルロース系高分子
を含有する重合体組成物に関する。[Means for Solving the Problems] The present invention provides cellulosic polymers containing 30 to 70% (wt%)
(same below), 100 parts (by weight, same below) of a polymer mixture consisting of 10-60% vinyl chloride polymer and 5-60% cellulose graft copolymer, 5-30 parts of rubber, and 20-100 parts of plasticizer. The present invention relates to a polymer composition containing a cellulose-based polymer consisting of parts.
[実施例]
本発明に用いるセルロース系高分子としては、たとえば
木粉、わら、バルブ、もみがらなどの天然高分子や、精
製したセルロース、化学的に変性したセルロースなどが
あげられる。これらのうちではとくに50〜200メツ
シュパス程度の木粉を用いるのが製品の外観や強度など
の点から有利である。[Example] Examples of cellulosic polymers used in the present invention include natural polymers such as wood flour, straw, bulb, and rice husk, purified cellulose, and chemically modified cellulose. Among these, it is particularly advantageous to use wood flour of about 50 to 200 mesh pass from the viewpoint of product appearance and strength.
本発明に用いる塩化ビニル系重合体としては、たとえば
ポリ塩化ビニルや塩素化ポリ塩化ビニルあるいは塩化ビ
ニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化アリル共
重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−
プロピレン共重合体などの公知の共重合体で塩化ビニル
の割合が50%以上のものや、これらの混合物などがあ
げられる。Examples of the vinyl chloride polymer used in the present invention include polyvinyl chloride, chlorinated polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-allyl chloride copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, and chlorinated polyvinyl chloride. vinyl
Examples include known copolymers such as propylene copolymers containing 50% or more of vinyl chloride, and mixtures thereof.
本発明に用いるセルロース系グラフト共重合体は、前記
セルロース系高分子に単量体を含浸させ、周波数20〜
200にH7,強度100〜1000W程度の超音波や
1〜10HeVのX線、γ線などの放、) −
射線を照射して製造してもよく、セルロース系高分子と
単量体とを水中で通常の懸濁剤や重合開始剤の存在下、
通常の条件下で懸濁重合させて製造してもよく、その製
法にはとくに限定はない。The cellulose-based graft copolymer used in the present invention is obtained by impregnating the cellulose-based polymer with a monomer and producing a
200 H7, ultrasonic waves with an intensity of about 100 to 1000 W, X-rays, γ-rays, etc. of 1 to 10 HeV) In the presence of usual suspending agents and polymerization initiators,
It may be produced by suspension polymerization under normal conditions, and the production method is not particularly limited.
前記単量体としては、たとえば塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、酢酸ビニル、メタクリル酸、炭素数1〜12のア
ルコールとのメタクリレート、アクリル酸、炭素数1〜
12のアルコールとのアクリレート、アクリロニトリル
、ブタジェン、スチレン、α−メチルスチレン、アリル
クロライド、アリルグリシジルエーテルなどがあげられ
、これらは単独で用いてもよく、2種以上併用してもよ
い。これら単量体のなかでは、塩化ビニル、メチルメタ
クリレート、メチルメタクリレートを含む単量体あるい
はこれらの混合物を用いるのが懸濁重合しやすく、熱可
塑性重合体とも相溶性がよいことなどから好ましい。と
くにメチルメタクリレートとメチルアクリレートまたは
ブチルアクリレートとの混合物を共重合したばあいには
、組成物の加工性や熱安定性がよくなるため好ましく、
メチルメタクリレート 100部とメチルアクリレート
またはブチルアクリレート50〜150部との混合物を
用いるのが好ましい。なおメチルメタクリレートを含む
単量体を用いるばあいの他の単量体成分としては、前記
のメチルアクリレート、ブチルアクリレートのほかに2
−エチルへキシルアクリレート、ヒドロキシエチルメタ
クリレートなどがあげられ、メチルメタクリレートの含
量としてはメチルメタクリレートを含む単量体中に50
%以上であることが好ましい。Examples of the monomer include vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl acetate, methacrylic acid, methacrylate with an alcohol having 1 to 12 carbon atoms, acrylic acid, and acrylic acid having 1 to 12 carbon atoms.
Examples include acrylates with 12 alcohols, acrylonitrile, butadiene, styrene, α-methylstyrene, allyl chloride, allyl glycidyl ether, and these may be used alone or in combination of two or more. Among these monomers, it is preferable to use vinyl chloride, methyl methacrylate, monomers containing methyl methacrylate, or mixtures thereof because they are easily suspension polymerized and have good compatibility with thermoplastic polymers. In particular, it is preferable to copolymerize a mixture of methyl methacrylate and methyl acrylate or butyl acrylate because the processability and thermal stability of the composition are improved.
Preference is given to using a mixture of 100 parts of methyl methacrylate and 50 to 150 parts of methyl acrylate or butyl acrylate. In addition to the above-mentioned methyl acrylate and butyl acrylate, other monomer components when using a monomer containing methyl methacrylate include 2
- Ethylhexyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, etc., and the content of methyl methacrylate is 50% in the monomer containing methyl methacrylate.
% or more.
セルロース系グラフト共重合体を製造する際のセルロー
ス系高分子100部に対してグラフト重合せしめられる
単口体の量としては、10〜500部であるのが好まし
り、50〜200部であるのがさらに好ましい。重量が
10部未満になると、共重合体としての特徴が出ず、5
00部をこえるとグラフト効率が低下する傾向が生じる
。The amount of the monomer to be graft-polymerized to 100 parts of cellulose-based polymer when producing a cellulose-based graft copolymer is preferably 10 to 500 parts, and 50 to 200 parts. It is even more preferable. If the weight is less than 10 parts, the characteristics as a copolymer will not be exhibited, and 5
If it exceeds 0.00 parts, the grafting efficiency tends to decrease.
前記セルロース系グラフト共重合体は単独で用いてもよ
く、2種以上併用してもよい。The cellulose-based graft copolymers may be used alone or in combination of two or more.
本発明においては、セルロース系高分子と熱可塑性重合
体とセルロース系グラフト共重合体とから重合体混合物
が調製されるが、それらの使用割合としては、セルロー
ス系高分子30〜70%、好ましくは35〜60%、熱
可塑性重合体10〜60%、好ましくは20〜45%、
セルロース系グラフト共重合体5〜60%、好ましくは
10〜30%である。In the present invention, a polymer mixture is prepared from a cellulose polymer, a thermoplastic polymer, and a cellulose graft copolymer. 35-60%, thermoplastic polymer 10-60%, preferably 20-45%,
The cellulose graft copolymer content is 5 to 60%, preferably 10 to 30%.
前記セルロース系高分子の割合が30%未満になると、
セルロース系高分子としてたとえば木粉を用いたばあい
には、木肌感覚、外観のよさなどの特徴がえられず、コ
スト的にも不利になる。また70%をこえると、重合体
混合物が均一に混合しにくく、また加工性もよくなくな
る。When the proportion of the cellulose polymer is less than 30%,
If, for example, wood flour is used as the cellulose-based polymer, characteristics such as wood texture and good appearance cannot be obtained, and this is also disadvantageous in terms of cost. If it exceeds 70%, it will be difficult to mix the polymer mixture uniformly, and the processability will also be poor.
また前記熱可塑性重合体の割合が10%未満になると、
加工性がわるく均一な製品ができなくなり、60%をこ
えるとたとえば木粉を用いたばあいの特徴である木肌感
覚、外観のよさなどがえられなくなる。Further, when the proportion of the thermoplastic polymer is less than 10%,
Processability is poor, making it impossible to produce a uniform product, and if it exceeds 60%, for example, you will not be able to obtain the feel of wood texture and good appearance that are characteristic of using wood flour.
さらに前記セルロース系グラフト共重合体の割合が5%
未満になると、組成物にしたばあいの加工性がよくなく
、60%をこえると、セルロース系高分子の添加量が少
なくなり、コスト的に不利になる。Furthermore, the proportion of the cellulose-based graft copolymer is 5%.
If it is less than 60%, the processability of the composition will be poor, and if it exceeds 60%, the amount of cellulose polymer added will be small, resulting in a cost disadvantage.
本発明の組成物は前記重合体混合物100部とゴム5〜
30部、好ましくは10〜20部と可塑剤20〜100
部、好ましくは30〜90部とから調製され、要すれば
加工助剤を20部程度までの範囲で使用してもよい。The composition of the present invention comprises 100 parts of the above polymer mixture and 5 to 5 parts of rubber.
30 parts, preferably 10-20 parts and 20-100 parts of plasticizer
parts, preferably 30 to 90 parts, and if necessary, processing aids may be used in amounts up to about 20 parts.
前記ゴムとしては、たとえば天然ゴム、SBR。Examples of the rubber include natural rubber and SBR.
塩素化ポリエチレン、アクリロニトリル−ブタジェンゴ
ム、ABS系樹脂、HBS系樹脂などの公知のゴムがあ
げられる。Known rubbers such as chlorinated polyethylene, acrylonitrile-butadiene rubber, ABS resin, and HBS resin can be mentioned.
ゴムの割合が前記重合体混合物100部に対して5部未
満になると、えられる成形体の引張強度が改良されず、
50部をこえるとセルロース系高分子を用いるばあいの
特徴である剛性、表面の美観などかえられにくくなる。If the proportion of rubber is less than 5 parts per 100 parts of the polymer mixture, the tensile strength of the resulting molded article will not be improved;
If the amount exceeds 50 parts, it becomes difficult to change the rigidity and surface appearance, which are characteristics of using cellulose polymers.
前記可塑剤としては、たとえばフタル酸ニスチル系可塑
剤、エポキシ系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、直鎖脂
肪族系可塑剤などの一般に用いられる可塑剤があげられ
る。Examples of the plasticizer include commonly used plasticizers such as nistyl phthalate plasticizers, epoxy plasticizers, polyester plasticizers, and linear aliphatic plasticizers.
可塑剤の割合が前記重合体混合物100部に対して20
部未満になると、えられる成形体には軟質成形体として
の柔軟性が発現せず、100部をこえるとセルロース系
高分子を用いたばあいの特徴である剛性、表面の美観な
どが出にくくなる。The proportion of plasticizer is 20 parts per 100 parts of the polymer mixture.
If the amount is less than 100 parts, the resulting molded product will not have the flexibility of a soft molded product, and if it exceeds 100 parts, it will be difficult to obtain the rigidity and surface beauty that are characteristic of cellulose polymers. .
前記加工助剤としては、たとえばスズ系、金属石ケン系
、リン系などの一般に用いられている熱安定剤、フェノ
ール系、アミン系などの一般に用いられている抗酸化剤
などの安定剤、ステアリン酸、脂肪酸グリセリドなどの
滑剤、炭酸カルシウム、酸化チタンなどの充填剤、その
地鳥分子系加工助剤などがあげられる。Examples of the processing aids include commonly used heat stabilizers such as tin-based, metal soap-based, and phosphorus-based stabilizers, stabilizers such as commonly used antioxidants such as phenol-based and amine-based, and stearin. Examples include lubricants such as acids and fatty acid glycerides, fillers such as calcium carbonate and titanium oxide, and processing aids based on local molecules.
加工助剤の割合が前記重合体混合物100部に対して2
0部程度をこえて用いるとブリードが起こったり、コス
ト的にも不利となりがちである。The proportion of processing aids is 2 parts per 100 parts of the polymer mixture.
If more than about 0 parts are used, bleeding tends to occur and it tends to be disadvantageous in terms of cost.
本発明の組成物の調製法にはとくに限定はなく、セルロ
ース系高分子、熱可塑性重合体およびセルロース系グラ
フト共重合体を所定量ヘンシェルミキサーなどに仕込み
、60〜120℃程度で混合し、重合体混合物を調製し
、これにゴム、可塑剤および要すれば加工助剤を加えて
本発明の組成物を調製してもよく、前記成分をすべて仕
込み、60〜120℃程度で混合して調製してもよい。There are no particular limitations on the method for preparing the composition of the present invention, and a predetermined amount of a cellulose polymer, a thermoplastic polymer, and a cellulose graft copolymer are charged into a Henschel mixer or the like, mixed at about 60 to 120°C, and then polymerized. The composition of the present invention may be prepared by preparing a combined mixture and adding rubber, a plasticizer, and, if necessary, a processing aid to this, or by adding all of the above components and mixing at about 60 to 120°C. You may.
このようにしてえられた本発明の組成物は押出加工、ロ
ール加工、プレス加工などの方法により通常の成形条件
で成形することができ、木肌感覚をもち、耐衝撃性があ
って柔軟というような特徴を有する成形品をうろことが
できる。The composition of the present invention thus obtained can be molded under normal molding conditions by methods such as extrusion processing, roll processing, and press processing, and has a wood texture, impact resistance, and flexibility. It is possible to explore molded products with unique characteristics.
つぎに本発明の組成物を実施例に基づき説明するが、こ
れらは本発明を限定するものではない。Next, the composition of the present invention will be explained based on Examples, but these are not intended to limit the present invention.
実施例1〜6および比較例1〜3
木粉(200メツシユパス)、ポリ塩化ビニル(鐘淵化
学工業■製、重合度800)、通常の懸濁重合法でえら
れた木粉−塩化ビニルグラフト共重合体(木粉/塩化ビ
ニル=1/1 (重聞比))、SBR(日本合成ゴム
■製のJSR−1500> 、可塑剤(ジオクチルフタ
レート)およびカルシウム−亜鉛系安定剤(Ca−Zn
系安定剤、アデカ・アーガス■製のMARK 5C−1
2)を、第1表に示す割合で混合したものを150℃で
ロール混練し、加工性の評価として巻付き時間を調べた
。Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 Wood flour (200 mesh pass), polyvinyl chloride (manufactured by Kanekabuchi Chemical Co., Ltd., degree of polymerization 800), wood flour-vinyl chloride graft obtained by normal suspension polymerization method Copolymer (wood flour/vinyl chloride = 1/1 (weight ratio)), SBR (JSR-1500 manufactured by Japan Synthetic Rubber), plasticizer (dioctyl phthalate), and calcium-zinc stabilizer (Ca-Zn).
System stabilizer, MARK 5C-1 manufactured by Adeka Argus ■
2) were mixed in the proportions shown in Table 1 and kneaded with rolls at 150°C, and the winding time was examined as an evaluation of workability.
巻付いた組成物を用いて通常のプレス法、140℃、5
kQ/Cl1l、 5分間加圧なる条件で厚さ 1m
umのロールシートを作製し、シート表面の木肌感覚の
有無を評価した。シート表面に木肌感覚のあるものを0
1ないものを×として評価した。Conventional pressing method using the rolled composition, 140°C, 5
kQ/Cl1l, 1m thick under pressure for 5 minutes
A roll sheet of um was prepared, and the presence or absence of a wood grain feeling on the surface of the sheet was evaluated. 0 sheets with wood texture on the surface
Those without 1 were evaluated as ×.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
なお本明細書にいう木肌感覚とは、天然の木材表面と同
様の感触のあることを意味する。Note that the term "wood texture" as used herein refers to a texture similar to that of a natural wood surface.
えられたシートはすべて柔軟性のある、曲げても木粉の
脱離しないシートであった。All of the sheets obtained were flexible and the wood powder did not come off even when bent.
第1表の結果から、木粉−塩化ビニルグラフト共重合体
を添加するとロール巻付き時間は速くなり(実施例1.
2と比較例2との比較)、木肌感覚もえられるが、比較
例1のように木粉が少ないと巻付き時間は速いが木肌感
覚がえられない。From the results in Table 1, the roll winding time becomes faster when the wood flour-vinyl chloride graft copolymer is added (Example 1.
Comparison of Comparative Example 2 and Comparative Example 2), the feeling of wood texture can be obtained, but when the amount of wood flour is small as in Comparative Example 1, the winding time is fast but the feeling of wood texture cannot be obtained.
実施例7〜14および比較例4〜5
実施例1で用いたのと同じ本粉、ポリ塩化ビニル、懸濁
重合法でえられた第2表に示す組成(重量比)の木粉−
メチルメタクリレート系グラフト共重合体、バリウム−
亜鉛系安定剤(Ba−Zn系安定剤、アデカ・アーガス
■製のMARにAC−141) 、アクリロニドルーブ
タジェンゴム(日本合成ゴム■製のJSRN220SH
)および可塑剤(ジオクチルフタレート)を第2表に示
す割合で混合したものを、ブラベンダープラストグラフ
を用いて150℃、50rpmなる条件でゲル時間およ
び熱分解時間を調べた。熱分解時間は変色または分解で
判定した。Examples 7 to 14 and Comparative Examples 4 to 5 The same main flour used in Example 1, polyvinyl chloride, and wood flour with the composition (weight ratio) shown in Table 2 obtained by the suspension polymerization method.
Methyl methacrylate graft copolymer, barium
Zinc-based stabilizer (Ba-Zn-based stabilizer, MAR and AC-141 manufactured by Adeka Argus ■), acrylonide-butadiene rubber (JSRN220SH manufactured by Japan Synthetic Rubber ■)
) and a plasticizer (dioctyl phthalate) in the proportions shown in Table 2, the gel time and thermal decomposition time were examined using a Brabender plastograph at 150° C. and 50 rpm. Thermal decomposition time was determined by color change or decomposition.
巻付いた組成物を用いて実施例1と同様にして厚さ0.
2mmの柔軟性のあるロールシートを作製し、JISに
6745に準じて引張強度を測定した。Using the wound composition, a thickness of 0.0 mm was prepared in the same manner as in Example 1.
A flexible roll sheet of 2 mm was produced, and its tensile strength was measured according to JIS 6745.
結果を第2表に示す。The results are shown in Table 2.
なお第2表の88^はメチルメタクリレート、HAはメ
チルアクリレート、BAはブチルアクリレートを表わす
。In Table 2, 88^ represents methyl methacrylate, HA represents methyl acrylate, and BA represents butyl acrylate.
[以下余白]
第2表の結果から、木粉−メチルメタクリレート系グラ
フト共重合体を添加することにより、ゲル化性、熱安定
性、引張強度が改良されることがわかる。とくに木粉−
メチルメタクリレート−ブチルアクリレートグラフト共
重合体、木粉−メチルメタクリレート−メチルアクリレ
ートグラフト共重合体を用いるとその効果が著しいこと
がわかる。[Left below] From the results in Table 2, it can be seen that gelling properties, thermal stability, and tensile strength are improved by adding the wood flour-methyl methacrylate graft copolymer. Especially wood flour-
It can be seen that the effect is remarkable when methyl methacrylate-butyl acrylate graft copolymer and wood flour-methyl methacrylate-methyl acrylate graft copolymer are used.
E本発明の効果コ
本発明の重合体組成物は、
■セルロース系高分子を従来より多量に混合しても、セ
ルロース系グラフト共重合体を用いるため、塩化ビニル
系重合体との相溶性がよく、加工しやすく、また成形品
は柔軟性があり、引張強度が大きい
■セルロース系グラフト共重合体の組成の選択により、
熱安定性および引張強度を改良することができる
などの特徴を有するものである。E Effects of the present invention - The polymer composition of the present invention is: - Even if a larger amount of cellulose polymer is mixed than before, since the cellulose graft copolymer is used, the polymer composition of the present invention is not compatible with the vinyl chloride polymer. It is easy to process, and the molded product is flexible and has high tensile strength ■By selecting the composition of the cellulose-based graft copolymer,
It has characteristics such as being able to improve thermal stability and tensile strength.
Claims (1)
系重合体10〜60重量%およびセルロース系グラフト
共重合体5〜60重量%からなる重合体混合物100重
量部とゴム5〜30重量部と可塑剤20〜100重量部
とからなるセルロース系高分子を含有する重合体組成物
。 2 前記セルロース系高分子が木粉である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 3 前記塩化ビニル系重合体がポリ塩化ビニル、塩素化
ポリ塩化ビニルである特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 4 前記セルロース系グラフト共重合体が、セルロース
系高分子と塩化ビニルとからなる共重合体および(また
は)セルロース系高分子とメチルメタクリレートまたは
メチルメタクリレートを含む単量体とからなる共重合体
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 5 前記セルロース系グラフト共重合体が、セルロース
系高分子とメチルメタクリレートおよびメチルアクリレ
ートまたはブチルアクリレートとからなるグラフト共重
合体である特許請求の範囲第4項記載の組成物。[Scope of Claims] 1. 100 parts by weight of a polymer mixture consisting of 30 to 70% by weight of a cellulose polymer, 10 to 60% by weight of a vinyl chloride polymer, and 5 to 60% by weight of a cellulose graft copolymer, and rubber 5 A polymer composition containing a cellulosic polymer consisting of ~30 parts by weight and 20 to 100 parts by weight of a plasticizer. 2. The composition according to claim 1, wherein the cellulosic polymer is wood flour. 3. The composition according to claim 1, wherein the vinyl chloride polymer is polyvinyl chloride or chlorinated polyvinyl chloride. 4. The cellulose-based graft copolymer is a copolymer consisting of a cellulose-based polymer and vinyl chloride and/or a copolymer consisting of a cellulose-based polymer and methyl methacrylate or a monomer containing methyl methacrylate. A composition according to claim 1. 5. The composition according to claim 4, wherein the cellulose-based graft copolymer is a graft copolymer consisting of a cellulose-based polymer and methyl methacrylate, methyl acrylate, or butyl acrylate.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20745185A JPS6264840A (en) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | Polymer composition containing high-molecular cellulosic material |
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JP20745185A JPS6264840A (en) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | Polymer composition containing high-molecular cellulosic material |
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---|---|
JP (1) | JPS6264840A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19618271A1 (en) * | 1996-05-07 | 1997-11-13 | Edmund Zimmermann | Moulding production from fibrous plant parts or natural fibres |
CN112313256A (en) * | 2018-06-29 | 2021-02-02 | 新中村化学工业株式会社 | Composite for dispersing cellulose fibers and cellulose fiber composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5048030A (en) * | 1973-08-31 | 1975-04-28 |
-
1985
- 1985-09-18 JP JP20745185A patent/JPS6264840A/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5048030A (en) * | 1973-08-31 | 1975-04-28 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19618271A1 (en) * | 1996-05-07 | 1997-11-13 | Edmund Zimmermann | Moulding production from fibrous plant parts or natural fibres |
DE19618271C2 (en) * | 1996-05-07 | 1999-10-28 | Edmund Zimmermann | Process for the production of moldings from fibrous parts of plants and / or natural fibers and corresponding moldings |
CN112313256A (en) * | 2018-06-29 | 2021-02-02 | 新中村化学工业株式会社 | Composite for dispersing cellulose fibers and cellulose fiber composition |
CN112313256B (en) * | 2018-06-29 | 2021-06-01 | 新中村化学工业株式会社 | Composite for dispersing cellulose fibers and cellulose fiber composition |
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