JPS62221368A - 医療器具導入用針 - Google Patents

医療器具導入用針

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JPS62221368A
JPS62221368A JP61063249A JP6324986A JPS62221368A JP S62221368 A JPS62221368 A JP S62221368A JP 61063249 A JP61063249 A JP 61063249A JP 6324986 A JP6324986 A JP 6324986A JP S62221368 A JPS62221368 A JP S62221368A
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medical device
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resin
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 1、発明の背景 (1)技術分野 本発明はカテーテル、ガイドワイヤー等の棒状の医療器
具を血管等に導入、留置する際に用いられる合成樹脂製
導入用針に関する。
(2)先行技術および問題点 従来、たとえばカテーテルを血管内に導入、留置する際
に合成樹脂からなる可撓性導入用針が用いられている。
すなわち、第7図に示す如く導入用針(以下同様)1を
シリンジ2の内針3に、内針3の先端が突出するように
して挿着し、ついで導入用針1の先端が血管4内に挿通
されるまで内針3を血管4内に刺通する。次に第8図に
示す如く導入用針1をその状態に保ったまま、内針3を
血管4から抜き去る。このようにして導入用針lを血管
4内に確保させた状態で、第9図に示す如く所望のカテ
ーテル5をこの導入用針l内に挿通して、その先端部を
血v4内に挿入する。このようにして、カテーテル5を
血管4内の所定の位置に留置したのち、不用となった導
入用針1を血管4から抜き取9、さらにカテーテル5か
らも抜き取ることが望ましい。なぜならばこの不用とな
った導入用針1を血管4から抜去したまま放置しておく
ことは衛生上好ましくなく、またその後の操作の妨げと
なるからでらる。
しかし、導入用針1をカテーテル5から引き抜くことは
たとえばカテーテルのコネクタ6等の拡大部の存在によ
シネ可能である。
そのため、この不用となった導入用針1をカテーテル5
から取りはずすための提案がいくつかなされている。た
とえば、導入用針に長手方向に沿うスリットをあらかじ
め形成しておき、このスリットを介して不用となった導
入用針をカテーテルから取り去る方法が提案されている
。しかし、この方法では導入用針の強度が低下し操作し
にくくなり、また血管へのカテーテル導入時にスリット
が拡大して血液漏れを生じさせたり、このスリットの巾
は細くならざるを得ないため、カテーテルからの導入用
針の抜去が困難であるなどの問題がある。
そのtlか、特開昭56−11069号公報には導入用
チューブの径方向の対向する個所に他部と異質のグラス
チックからなる一対の線条体を形成し、その導入用針の
基Nケ線条部につながったスリットの入った内針ハゲと
の嵌着部を接続しておき、不用となった導入用針を低層
部を持ってこの線条体から引き裂くことにより2つに分
割するようにしたものも提案されている。しかし、この
場合、導入用針の切断、先端加工等の仮加工時あるいは
製品としての取扱時にこの線条体に割れが入り易く、そ
れによって使用不能あるいは血液漏れを生じさせるなど
の問題がある。
■0発明の目的 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、後加
工時又は製品としての取扱時に不用意に剥離、分割のお
それがなく、かつ不用になった際のカテーテル等からの
分割抜去が容易な医療器具導入用針を提供することを目
的とする。
すなわち、この発明はカテーテル等の棒状の医療器具を
生体内に導入するための医療器具導入用針であって、前
記医療器具を挿通可能とする長手方向の中空部を有する
管状体からなシ、該管状体は長手方向に沿って互いに液
密に一体に形成された複数本の帯条体からなり、該帯条
体の一方は第1の材料と第2の材料の混合材料の成形体
であり、該帯状体と接する他方の帯状体tl第3の材料
の成形体でおり、該第1の材料と該第3の材料は互いに
実質的に接着性を有せず、該第2の材料で該第3の材料
は互いに良好な接着性を有し、医療器具の導入後に所定
の力により上記帯条体相互を分離して医療器具から離脱
し得るよう構成したことを特徴とする医療器導入用針を
提供するものである。
さらに、この発明は上記医療器具導入用針において、第
1の材料が高密度ポリエチレン、ポリゾロピレン、エチ
レンーグロビレン共重合体等のポリオレフィン系樹脂か
らなシ、第2の材料が上記ポリオレフィン系樹脂をマレ
イン酸等で変性し、第3の材料との接着性を改良したも
のからなり、第3のポリマーが6−ナイロン、6.6−
ナイロン、11−ナイロン等のポリアミド樹脂、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート等
のポリエステル樹脂であることを特徴とするものを提供
する。
■0発明の詳細な説明 まず、本発明を第1図ないし第6図に示す一実施例を参
照して説明する。第1図はポ発明に係わる医療器具導入
用針11の斜視図であって、第1の材料と第2の材料と
の混合材料からなりスリット部J2を残してほぼチュー
ブ状に成形された第1の帯条体13と、第1図および第
2図に示す如く、医療器具導入用針1ノの長手方向に沿
って帯状に形成された上記スリット部12内に埋め込ま
れた第3の材料からなる第2の帯条体14とからなって
いる。なお、この導入用針11は異径押出し成形(よっ
て径の異なる部分を同時に成形したものである。
上記の第1の材料としてはたとえば高密度ポリエチレン
、ポリゾロピレン、エチレンーグロピレン共重合体等の
ポリオレフィン系樹脂が用いられる。第2の材料として
は第1の材料に対しグレ/ドポリマーを形成し得るもの
であって、かつ後述の第3の材料との接着性が良好なも
の、つまり、体内への導入時に導入用針の第1の帯条体
と第2帯条体の接着面が分離せず、また血液漏れ等がな
くスムースに導入が行える接着性金有するものである。
このようなものとしてたとえば高密度ポリエチレン、ポ
リグロピレ/、エチレンーグロピレン共重合体等のオレ
フィン系樹脂をたとえばマレイン酸等で変性したものが
用いられる。なお第2の材料はペースポリマーが第1の
材料と同種のものを選ぶことが好ましい。第3の材料と
しては第1の材料に対し、実質的に接着性を有しないも
のであって、つまり、第2の材料との接着性を弱め、導
入用針の第1帯条体と第2帯条体の接着面を、所定の力
で分離できる程度にするものでアシ、かつ上記第2の材
料との接着性の良好な゛もの、たとえば6−ナイロン、
6,6−ナイロン、11−ナイロン等のポリアミド樹脂
、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタ
レート等のポリエステル系樹脂が用いられる。
材料としては加工性等の点から合成樹脂が望ましいが上
述の条件を満たすものであれば、いかなるものでも使用
できる。
このように第1の帯条体13と第2の帯条体14とを組
合せることにより、これら相互間の接着性又は剥離性は
第2の材料のPM類および第1の材料との配合比に依存
することになるから、この第2の材料の配合比をこれら
帯状体13.14の形状、厚みに対応して適当に調節ブ
ることにょシ、第1の帯条体13と第2の帯条体)4と
の接着性および剥離性を所望の強度に自由に調節するこ
とができる。
たとえば、第1の材料としてポリオレフィン系樹脂、第
2の材料としてマレイン酸変性ポリオレフィン系樹脂、
第3の材料としてポリアミド樹脂又はポリエステル樹脂
、を用いた場合は第1の材料と第2の材料との配合比は
10:1〜2:1、より好ましくは6:1〜3:1の範
囲で調整される。
この医療器具導入用針ノ1の製造はたとえば第5図に示
す如き押出し機によりて・なされる。すなわち、この押
出し機は先端に環状ダイス2ノを有する第1の押出し装
置22と、このダイス2ノの上流の溶融樹脂通路内申間
に開口するノズル23を装着した第2の押出し装5jl
z4からなっている。
これら第1および第2の押出し装ri22.24f同時
に動作させることにより第2図に示す如き第2の巌条体
14が導入用針Iノのスリット部12に埋設されたチュ
ーブがダイス2ノから取り出すことができる。線条体1
4の断面形状はノズル23の開口断面形状に対応するか
ら、必要に応じ任意に選択し得る。
次に本発明の医療器具導入用導入用針の使用方法につい
て説明する。
まず、たとえば第7図ないし第9図に示したのと同様に
して導入用針11を第7図に示す如きシリンジに挿着し
、ついでシリンジの内針とともに血管等に挿通したのち
、内針を抜き去シ、導入用針1ノを血管等に確保し、つ
いでカテーテル等をこの導入用針11内に挿入し、カテ
ーテル等を血管等に導入する。
次に、この不用となった導入用針11をカテーテル等か
ら取り去るに際し、第3図に示す如く第2の線条体J4
を上向きした状態で第2線条体14部分をつまみ、これ
を第4図に示す如く上方向に引っ張れば針1ノの一側に
スリット12を開口させながら第2の線条体14を剥離
することができる。次に、この開口したスリット12f
、介して導入用針11をカテーテル15から容易に取シ
はずすことができる。
なお、上記実施例では医療器具導入用針としてカテーテ
ルを導入する場合について説明したが、カテーテルに限
らずあらゆる種類の棒状医療器を人体内に導入する場合
にも適用し得ることはもちろんである。
第2の線条体14は上記実施例の如く導入用針1ノに一
条のみ設け−たものに限らず、第6図に示す如く径方向
に2条めるいはそれ以上設けるようにしてもよい。第1
の線条体13の巾と第2の線条体14の巾の関係は図示
の例に限らず適宜選択することができよう。
N0発明の具体的効果 以上詳述した如く、本発明に係わる医療器具導入用針は
、導入された医療器具からこの導入用針を取シはすす際
に必要なスリットの形成手段として、この導入用針を2
種の複数本の帯条体を以って構成し、との帯条体の一方
(第1の帯条体)を第1の材料と第2の材料との混合材
料からなるものとし、他方の帯条体(第2の帯条体)を
第3の材料からなるものとし、第1の材料と第3の材料
として互いに実質的に接着性を有しないものを選び、か
つ第2の材料と第3の材料とが互いに良好な接着性を有
するよう第2の材料を選択するようにしたから、この第
2の材料の種類、配合比を適当に調節することによシ、
第1の帯条体と第2の帯条体との接着性又は剥離性を任
意のものに調整でき、そのため、この導入用針の切断、
先端加工等の後加工時あるいは製品としての取扱い時に
不用意に線条体が剥離するおそれがなく、したがって、
カテーテル等の挿入時の血液漏れのおそれもない。さら
に、異径押出成形によってチェープ基部が内針・・プと
嵌着できるように全体を一体に成形できるので、新たに
内針ハブに嵌着するための別部材を設ける必要がなく安
価に製造することができる。
実施例1 第1の材料としてポリグロピレ/、第2の材料トシてマ
レイン酸変性ポリエチレン(三菱油化(株)製モディッ
ク、P−300F″)を使用し、これらt4:1(3[
i比)の割合で混合してブレンドポリマーとし、第3の
材料として6−ナイロンを用い、これらを第5図に示す
如き押出機を用い共押出しして16G内針に適合する導
入針を得た。
これを16G内針に密着するようにして先端を加工した
場合においても先端部が割れるなどの問題は生じなかっ
た。さらに内針とともに雑犬血管に刺通した場合におい
ても先端部のめくれ、割れは生ぜず、さらに抜去時に分
割を試みたところ、容易に分割が可能であった。
比較例1 第1の帯条体用ポリマーとしてポリグロピレン、第2の
帯条体用?リマーとしてポリエチレンを用い、共押出し
により16G内針に適合する導入針を得た。これを切断
し、16G内針に密層させるための先端部の加工をおこ
なったが分割寺の問題はなかった。しかしながら界面に
おいて引き裂こうと試みたところ、全く不可能でらった
比較例2 第1の帯条体用ポリマーとしてポリグロピレンを用い、
第2の帯条体用ポリマーとしてポリ塩化ビニルを用い実
施例1と同様にして導入針′Jk得た。
しかし、このものは切断等のわずかな外力でも界面が剥
離してしまい、加工不可能であった。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係わる医療器具導入用針の斜視図、第
2図は第1図の■−■線に沿う断面図、第3図及び第4
図は線条体を導入用針から剥離する操作を説明する斜視
図、第5図は本発明の医療器具導入用針の製造装置の一
例を示す断面図、第7図ないし第9図は医療器具導入用
針の使用形態1に説明するための模式図である。 ノ・・・導入用チェーグ体、2・・・シリンジ、3・・
・内針、4・・・血管、5・・・カテーテル、6・・・
コネクタ、Jl・・・医療器具導入用針、12・・・ス
リット部、13・・・第1の帯条体、14・・・第2の
帯条体、15・・・カテーテル、2ノ・・・ダイス、2
2・・・第1の押出し装置、23・・・ノズル、24・
・・第2の押出し装置。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 要語1図  第2
図 第3図   第4図 第5図 石 6 図 ち7図 Is  B  図 第9図 手続補正書 62.1.20 昭和  年  月  日 特許庁長官  黒 1)明 雄 殿 1、事件の表示 特願昭61−063249号 2、発明の名称 医療器具導入用針 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 チル七株式会社 4、代理人 東京都千代田区霞が関3丁目7番2号 UBEビル7、
補正の内容 (1)  明細書第15頁第9行目、「−例を示す断面
図、」のあとに「第6図は本発明の他の実施例に係わる
医療器具導入用針の断面図、」を加入する。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)カテーテル等の棒状の医療器具を生体内に導入す
    るための医療器具導入用針であって、前記医療器具を挿
    通可能とする長手方向の中空部を有する管状体からなり
    、該管状体は長手方向に沿って互いに液密に一体に形成
    された複数本の帯条体からなり、該帯条体の一方は第1
    の材料と第2の材料の混合材料の成形体であり、該帯状
    体と接する他方の帯状体は第3の材料の成形体であり、
    該第1の材料と該第3の材料は互いに実質的に接着性を
    有せず、該第2の材料と該第3の材料は互いに良好な接
    着性を有し、医療器具の導入後に所定の力により上記帯
    条体相互を分離して医療器具から離脱し得るよう構成し
    たことを特徴とする医療器具導入用針。
  2. (2)第1の材料がポリオレフィン系樹脂からなる特許
    請求の範囲第1項記載の医療器具導入用針。
  3. (3)第2の材料がポリオレフィン系樹脂を変性し第3
    の材料に対する接着性を良好にしたものである特許請求
    の範囲第1項記載の医療器具導入用針。
  4. (4)第3の材料がポリアミド系樹脂、ポリエステル系
    樹脂から選ばれるものである特許請求の範囲第1項記載
    の医療器具導入用針。
  5. (5)第2の材料がマレイン酸変性ポリオレフィン樹脂
    である特許請求の範囲第1項記載の医療器具導入用針。
  6. (6)第1の材料がポリアミド系樹脂であり、第2の材
    料が変性ポリオレフィン樹脂であり、第3の材料がポリ
    エステル系樹脂である特許請求の範囲第1項記載の医療
    器具導入用針。
  7. (7)第2の材料が第1の材料と同種のポリマーを変性
    したものである特許請求の範囲第1項記載の医療用器具
    導入用針。
  8. (8)第1の材料がポリオレフィン系樹脂であり、第2
    の材料が変性ポリオレフィン系樹脂であり、第3の材料
    がポリアミド糸樹脂又はポリエステル系樹脂である特許
    請求の範囲第1項記載の医療用器具導入用針。
  9. (9)第2の材料がポリオレフィン系樹脂をマレイン酸
    変性したものである特許請求の範囲第7項記載の医療用
    器具導入用針。
  10. (10)第3の材料が6−ナイロン、6,6−ナイロン
    、11−ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
    ブチレンテレフタレートから選ばれるものである特許請
    求の範囲第4項記載の医療用器具導入用針。
JP61063249A 1986-03-20 1986-03-20 医療器具導入用針 Granted JPS62221368A (ja)

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Cited By (5)

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