JPS61174253A - ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 - Google Patents
ポリブチレンテレフタレ−ト組成物Info
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- JPS61174253A JPS61174253A JP60015757A JP1575785A JPS61174253A JP S61174253 A JPS61174253 A JP S61174253A JP 60015757 A JP60015757 A JP 60015757A JP 1575785 A JP1575785 A JP 1575785A JP S61174253 A JPS61174253 A JP S61174253A
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- Japan
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- polybutylene terephthalate
- silane coupling
- coupling agent
- composition
- terephthalate resin
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/421—Polyesters
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、良好な耐衝撃性、伸度を有するポリブチレン
テレフタレート組成物に関する。
テレフタレート組成物に関する。
ポリブチ゛レンテレフタレートは、機械的性質、□電気
的性質等に優れたエンジニアリングプラスチソ°りとし
て、各方面で種々の′用途に用いられている。また、成
形品の強度や剛性を増すために、強化充填剤を使用する
ことも行われている。
的性質等に優れたエンジニアリングプラスチソ°りとし
て、各方面で種々の′用途に用いられている。また、成
形品の強度や剛性を増すために、強化充填剤を使用する
ことも行われている。
しかしながら、ボ、リブチレンテレフタレ゛−トを強化
充填剤で強化しても成形品の耐衝撃性や伸度は不充分な
場合もある。特に、ポリブチレンテレフタレートの有す
る可燃性という欠点を克服するために、種々の難燃剤を
添加して難燃化することが行われるが、一般に難燃剤の
添加は成形品の耐衝撃性や伸度を低下させる。そこでこ
のような問題点を改良するために、ポリアクリレート樹
脂からなる耐衝撃性変性剤を添加することが従来から有
効に行われている。
充填剤で強化しても成形品の耐衝撃性や伸度は不充分な
場合もある。特に、ポリブチレンテレフタレートの有す
る可燃性という欠点を克服するために、種々の難燃剤を
添加して難燃化することが行われるが、一般に難燃剤の
添加は成形品の耐衝撃性や伸度を低下させる。そこでこ
のような問題点を改良するために、ポリアクリレート樹
脂からなる耐衝撃性変性剤を添加することが従来から有
効に行われている。
しかしながら、これらのいずれの場合にも、得られた値
は充分とはいえず、さらに耐衝撃性および伸度の改善を
図ることは極めて重要である。本発明者らはこれについ
て種々研究を重ねた結果、ポリアクリレート樹脂と共に
シラン系カップリング剤の併用添加が非常に有効である
ことを見出し、この知見に基づいて本発明に到達したも
のである。
は充分とはいえず、さらに耐衝撃性および伸度の改善を
図ることは極めて重要である。本発明者らはこれについ
て種々研究を重ねた結果、ポリアクリレート樹脂と共に
シラン系カップリング剤の併用添加が非常に有効である
ことを見出し、この知見に基づいて本発明に到達したも
のである。
即ち本発明はポリブチレンテレフタレートにポリアクリ
レート樹脂からなる耐衝撃性変性剤とシラン系カップリ
ング剤とを添加してなるポリブチレンテレフタレート轡
・酸物に係るもので、ポリブチレンテレフタレート樹脂
の耐衝撃性及び伸度を更に改善したものである。
レート樹脂からなる耐衝撃性変性剤とシラン系カップリ
ング剤とを添加してなるポリブチレンテレフタレート轡
・酸物に係るもので、ポリブチレンテレフタレート樹脂
の耐衝撃性及び伸度を更に改善したものである。
本発明に用いられるポリブチレンテレフタレート樹脂と
は、ポリブチレンテレフタレート樹脂の他、ポリブチレ
ンテレフタレートを主体とする樹脂、例えばその共重合
体あるいは混合物であってもよい。
は、ポリブチレンテレフタレート樹脂の他、ポリブチレ
ンテレフタレートを主体とする樹脂、例えばその共重合
体あるいは混合物であってもよい。
本発明におけるポリアクリレート樹脂からなる変□性剤
としては、ポリアクリレート樹脂がＣ５〜Ｃ６アルキル
アクリレートから誘導される単位を含有するものであり
、そのポリアクリレートがゴム状の第一段階及び熱可塑
性硬質最終段階を有する多段階重合体よりなる。好まし
い多段重合体の一例を示せば、ゴム状の第一段階がブチ
ルアクリレート、終段はメチルメタクリレートであり、
グラフト結合性荊としてアリルメタクリレート又はジア
リルマレエートを用いたものである。使用目的によって
は中間層にスチレン系重合体を用いても良い。
としては、ポリアクリレート樹脂がＣ５〜Ｃ６アルキル
アクリレートから誘導される単位を含有するものであり
、そのポリアクリレートがゴム状の第一段階及び熱可塑
性硬質最終段階を有する多段階重合体よりなる。好まし
い多段重合体の一例を示せば、ゴム状の第一段階がブチ
ルアクリレート、終段はメチルメタクリレートであり、
グラフト結合性荊としてアリルメタクリレート又はジア
リルマレエートを用いたものである。使用目的によって
は中間層にスチレン系重合体を用いても良い。
かかるゴム状第一段階と熱可塑性硬質最終段階を有する
多段階重合体としてはロームアンドハース社製アクリロ
イドＫＭ３３０ （米国特許第４．０９６，２０２号）
が本発明に於いて好ましく使用し得る。その添加量は全
組成物に対して０．１〜２０重量％である。これ以上の
量では耐衝撃性が向上するものの、剛性の低下が著しく
実用的でない。好ましい添加量は０．５〜１０重量％で
ある。
多段階重合体としてはロームアンドハース社製アクリロ
イドＫＭ３３０ （米国特許第４．０９６，２０２号）
が本発明に於いて好ましく使用し得る。その添加量は全
組成物に対して０．１〜２０重量％である。これ以上の
量では耐衝撃性が向上するものの、剛性の低下が著しく
実用的でない。好ましい添加量は０．５〜１０重量％で
ある。
本発明において添加されるシラン系カップリング剤は、
次の一般式： ％式％ で表わされる。但し、Ｘは珪素原子に結合している加水
分解性の基であり、塩素、アルコキシ基、アセトキシ基
が一般的である。またＹは各種の有機官能部分であり、
グリシジル基又はアミノ基等である。Ｒはアルキレン基
等である。
次の一般式： ％式％ で表わされる。但し、Ｘは珪素原子に結合している加水
分解性の基であり、塩素、アルコキシ基、アセトキシ基
が一般的である。またＹは各種の有機官能部分であり、
グリシジル基又はアミノ基等である。Ｒはアルキレン基
等である。
このシランカップリング剤の例としては、アミノシラン
系或いはエポキシシラン系のカップリング剤が好ましい
。また、その添加量は全組成物に対してＯｌ、１〜５重
量％、より好ましくは０．５〜２重量％である。
系或いはエポキシシラン系のカップリング剤が好ましい
。また、その添加量は全組成物に対してＯｌ、１〜５重
量％、より好ましくは０．５〜２重量％である。
本発明で用いられるシラン系カップリング剤の例を示せ
ば、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メ
トキシエトキシ）シラン、Ｔ−メタクリロオキシープロ
ピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメト
キシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−丁−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシ
クロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｔ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン、Ｔ−メルカプトプ
ロピルトリメトキシシラン等である。特に、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。
ば、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メ
トキシエトキシ）シラン、Ｔ−メタクリロオキシープロ
ピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメト
キシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−丁−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシ
クロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、Ｔ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン、Ｔ−メルカプトプ
ロピルトリメトキシシラン等である。特に、γ−グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。
一般にシランカップリング剤はガラス材等無機質材料の
表面処理剤として用いられているが、表面処理をしない
無機質材料を用いた複合材に比較して良好な強度を示す
ことは知られているが、伸度や耐衝撃性は不充分である
。しかし本発明においては、ポリブチレンチレフタレ−
１−にポリアクリレート樹脂からなる変性剤と共にシラ
ン系カップリング剤を添加することにより、耐衝撃性及
び伸度に於いて予想しなかった顕著な向」二がもたらさ
れたちのでる。
表面処理剤として用いられているが、表面処理をしない
無機質材料を用いた複合材に比較して良好な強度を示す
ことは知られているが、伸度や耐衝撃性は不充分である
。しかし本発明においては、ポリブチレンチレフタレ−
１−にポリアクリレート樹脂からなる変性剤と共にシラ
ン系カップリング剤を添加することにより、耐衝撃性及
び伸度に於いて予想しなかった顕著な向」二がもたらさ
れたちのでる。
本発明の組成物に於いては、強度や剛性を増す為に強化
充填剤を用いることが出来る。強化充填剤としてガラス
繊維、炭素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、シリコ
ンカーバイト繊維、アスベスト、うオラストナイｌ−１
繊維状チタン酸カリウム等の無りｍ繊維、ホイスカー、
各種の有機繊維等の繊維状強化充填剤、雲母（白雲母、
金雲母、セリサイト等）、板状ガラス（ガラスフレーク
）、タルク、金属箔等の板状強化充填剤等を１種又は２
種以上混合使用できる。
充填剤を用いることが出来る。強化充填剤としてガラス
繊維、炭素繊維、グラファイト繊維、金属繊維、シリコ
ンカーバイト繊維、アスベスト、うオラストナイｌ−１
繊維状チタン酸カリウム等の無りｍ繊維、ホイスカー、
各種の有機繊維等の繊維状強化充填剤、雲母（白雲母、
金雲母、セリサイト等）、板状ガラス（ガラスフレーク
）、タルク、金属箔等の板状強化充填剤等を１種又は２
種以上混合使用できる。
特に好ましい強化充填剤はガラス繊維であり、全組成物
に対して１〜５０重量％、好ましくば５〜３５重景％添
加使用できる。
に対して１〜５０重量％、好ましくば５〜３５重景％添
加使用できる。
又本発明の組成物は成形性が著しく悪（ならない範囲で
粒状添加物を加えることもできる。
粒状添加物を加えることもできる。
ここに、粒状添加物とは、ガラスピーズ、炭酸カルシウ
ム、石英粉、シリカ、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、クレー、ケイ藻土、アルミナ、ケイ砂、ガラス粉、
金属粒、グラファイト等である。これらの粒状物は板状
強化充填剤の使用量を少なくする目的の他、他の機能を
付与するために加えても良い。
ム、石英粉、シリカ、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、クレー、ケイ藻土、アルミナ、ケイ砂、ガラス粉、
金属粒、グラファイト等である。これらの粒状物は板状
強化充填剤の使用量を少なくする目的の他、他の機能を
付与するために加えても良い。
上記の如き各種の強化充填剤、添加物は、公知の表面処
理剤で表面処理を行ったものを使用することが出来る。
理剤で表面処理を行ったものを使用することが出来る。
本発明の組成物に於いては、難燃剤を全組成物に対し１
〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％添加使用でき
る。ここで用いられる難燃剤とは、一般に用いられる有
機ハロゲン化合物、リン化合物であるが、特に芳香族臭
素°化合物が好ましく、具体例を挙げれば、ジフェニル
エーテルの臭素５ん１０置換化合物、エチレングリコー
ルジフェニルエーテルの芳香環水素の臭素５〜１０置換
化合物などの低分子量臭素化合物、あるいはビスフェノ
ールＡなどから誘導される゛芳香族カーボネート、エポ
キシ化合物の単量体やそれらの重合体の臭素化物、ポ゛
リスチレンオリゴマーの臭素化物、臭素化シアヌル酸エ
ステル化合物等である。
〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％添加使用でき
る。ここで用いられる難燃剤とは、一般に用いられる有
機ハロゲン化合物、リン化合物であるが、特に芳香族臭
素°化合物が好ましく、具体例を挙げれば、ジフェニル
エーテルの臭素５ん１０置換化合物、エチレングリコー
ルジフェニルエーテルの芳香環水素の臭素５〜１０置換
化合物などの低分子量臭素化合物、あるいはビスフェノ
ールＡなどから誘導される゛芳香族カーボネート、エポ
キシ化合物の単量体やそれらの重合体の臭素化物、ポ゛
リスチレンオリゴマーの臭素化物、臭素化シアヌル酸エ
ステル化合物等である。
本発明ではこれらの菓１１燃剤は１種または２種以上混
合使用できる。
合使用できる。
又、その際に三酸化アンチモン、ハロゲン化了ンチモン
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属酸
化物や水酸化物等の難燃助剤を併用することにより、更
に優れた難燃効果が得られる。
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の金属酸
化物や水酸化物等の難燃助剤を併用することにより、更
に優れた難燃効果が得られる。
一般に、難燃剤の添加は、耐衝撃性および伸度の低下を
もたらすが、ポリアクリレートからなる変性剤とシラン
系カップリング剤が共存する本発明の組成物に於いては
、このような物性低下は改善される。特に難燃剤と強化
充填剤とが共存する本発明の組成物に於いては顕著な改
善効果が認められる。
もたらすが、ポリアクリレートからなる変性剤とシラン
系カップリング剤が共存する本発明の組成物に於いては
、このような物性低下は改善される。特に難燃剤と強化
充填剤とが共存する本発明の組成物に於いては顕著な改
善効果が認められる。
本発明組成物には更にその目的に応じ所望の特性を４１
与するため、従来公知の添加“物、例えば滑剤、核剤、
離型剤、帯電防止剤その他の界面活性剤、−可塑剤、顔
料、染料、耐熱安定剤、紫外線安定剤等を１種又は２種
以上添加含有さ□せることも可能である。
与するため、従来公知の添加“物、例えば滑剤、核剤、
離型剤、帯電防止剤その他の界面活性剤、−可塑剤、顔
料、染料、耐熱安定剤、紫外線安定剤等を１種又は２種
以上添加含有さ□せることも可能である。
本発明組成物には、更に所望の特性を付与するため有機
高分子物質を１種又は２種以上混合又↓ま共重合するこ
とが出来る。−例を示せば、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート、低分子量ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタン
、フッ素樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−アルキルアクリレート共重合体、スチレン−ブタジ
ェン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体等のビニル系化合物及びその共重合体
、熱可塑性セグメント型コポリエステル（これらの共重
合体にはグラフト共重合体を含む）等がある。
高分子物質を１種又は２種以上混合又↓ま共重合するこ
とが出来る。−例を示せば、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート、低分子量ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタン
、フッ素樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン−アルキルアクリレート共重合体、スチレン−ブタジ
ェン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体等のビニル系化合物及びその共重合体
、熱可塑性セグメント型コポリエステル（これらの共重
合体にはグラフト共重合体を含む）等がある。
本発明の組成物の調製は、従来の樹脂組成物調製法とし
て一般に用いられる公知の方法により容易に調製される
。例えば、各成分を混合した後押出機により練込押出し
てペレットを調製し、しかる後成形する方法、一旦組成
の異なるペレットを調製し、そのペレットを所定量混合
して成形に供し成形後に目的組成の成形品を得る方法、
成形機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等、何
れも使用できる。
て一般に用いられる公知の方法により容易に調製される
。例えば、各成分を混合した後押出機により練込押出し
てペレットを調製し、しかる後成形する方法、一旦組成
の異なるペレットを調製し、そのペレットを所定量混合
して成形に供し成形後に目的組成の成形品を得る方法、
成形機に各成分の１又は２以上を直接仕込む方法等、何
れも使用できる。
以下実施例および比較例によって、本発明をさらに詳細
に説明するが、これらの実施例は本発明を何ら限定する
ものではない。
に説明するが、これらの実施例は本発明を何ら限定する
ものではない。
実施例１〜４
ポリブチレンテレフタレートに、ガラス繊維、ポリアク
リレート樹脂からなる変性剤（ロームアンドハース社製
、アクリロイドＫＭ ３３０） 、難燃剤として臭素化
ポリカーボネート、シラン系カンプリング剤（日本ユニ
カー株式会社製、八−１８７）等を表に示す割合で添加
し、押出機により溶融混練して押し出した後、射出成形
により成形品を作成し、この成形品について伸度および
耐衝撃強さを評価した。結果を表Ｉに示す。
リレート樹脂からなる変性剤（ロームアンドハース社製
、アクリロイドＫＭ ３３０） 、難燃剤として臭素化
ポリカーボネート、シラン系カンプリング剤（日本ユニ
カー株式会社製、八−１８７）等を表に示す割合で添加
し、押出機により溶融混練して押し出した後、射出成形
により成形品を作成し、この成形品について伸度および
耐衝撃強さを評価した。結果を表Ｉに示す。
比較例１〜５
ポリアクリレート樹脂からなる変性剤及び（又は）シラ
ン系カップリング剤を添加しないものについて、実施例
と同様に評価を行った。
ン系カップリング剤を添加しないものについて、実施例
と同様に評価を行った。
この結果を表Ｉに併せて示す。
実施例及び比較例の結果にも見られるように、本発明の
組成物は特に伸度及び耐衝撃強さの点で優れており、従
って特にこれらの性質を必要とされる用途、例えばコネ
クターやコイルのボビン、ターミナルその他の電気・電
子部品、機械部品に好ましく用いられる。
組成物は特に伸度及び耐衝撃強さの点で優れており、従
って特にこれらの性質を必要とされる用途、例えばコネ
クターやコイルのボビン、ターミナルその他の電気・電
子部品、機械部品に好ましく用いられる。
出願人代理人 古 谷 馨
−ａｎ’ｔ−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリブチレンテレフタレート樹脂に、ポリアクリレ
ート樹脂からなる変性剤とシラン系カップリング剤を添
加してなることを特徴とするポリブチレンテレフタレー
ト組成物。 ２ ポリアクリレート樹脂からなる変性剤が、ゴム状第
一段階および熱可塑性硬質最終段階を有する多段階重合
体からなるものである特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ３ シラン系カップリング剤が次式： ＹＲＳｉＸ＿３ Ｘ：珪素原子に結合している加水分 解性の基 Ｙ：グリシジル基又はアミノ基 Ｒ：アルキレン基 で表わされるものである特許請求の範囲第１項または第
２項記載の組成物。 ４ シラン系カップリング剤の添加量が全組成物に対し
て０．５〜２重量％である特許請求の範囲第１項乃至第
３項のいずれか１項記載の組成物。 ５ ポリブチレンテレフタレート樹脂が難燃剤を含有す
るポリブチレンテレフタレート樹脂である特許請求の範
囲第１項乃至第４項のいずれか１項に記載の組成物。 ６ ポリブチレンテレフタレート樹脂がガラス繊維を含
有するポリブチレンテレフタレート樹脂である特許請求
の範囲第１項乃至第５項のいずれか１項に記載の組成物
。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60015757A JPS61174253A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
| CA000500352A CA1257429A (en) | 1985-01-30 | 1986-01-24 | Polybutylene terephthalate composition |
| DE8686300551T DE3687844T2 (de) | 1985-01-30 | 1986-01-28 | Polybutylenterephthalat-zusammensetzung. |
| EP86300551A EP0190030B1 (en) | 1985-01-30 | 1986-01-28 | Polybutylene terephthalate composition |
| US06/823,907 US4742109A (en) | 1985-01-30 | 1986-01-30 | Polybutylene terephthalate composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60015757A JPS61174253A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61174253A true JPS61174253A (ja) | 1986-08-05 |
| JPH0556382B2 JPH0556382B2 (ja) | 1993-08-19 |
Family
ID=11897649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60015757A Granted JPS61174253A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4742109A (ja) |
| EP (1) | EP0190030B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61174253A (ja) |
| CA (1) | CA1257429A (ja) |
| DE (1) | DE3687844T2 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01118611A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-05-11 | Showa Denko Kk | 複合有機繊維 |
| US5102941A (en) * | 1989-04-19 | 1992-04-07 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Thermoplastic polyester resin composition |
| JP2574055B2 (ja) * | 1990-07-25 | 1997-01-22 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリブチレンテレフタレート系樹脂中空成形品及びその製造法 |
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