JPS60252360A - 静電荷像現像用トナ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の背景〕 本発明は、電子写真法、静電印刷法、静電記録法などに
おいて形成される静電荷像を現像するためのトナーに関
するものである。

静電荷像の現像工程は、帯電せしめた微粒子を静電引力
により吸引せしめて静電荷像支持体の表面に付着させ、
これによって静電荷像を可視化する工程である。

このような現像工程を遂行する具体的な方法としては、
絶縁性有機液体中に顔料又は染料を微細に分散させた液
体現像剤を用いる湿式現像法と、天然又は合成の樹脂よ
り成るバインダニ中にカーボンブランク等の着色剤を分
散含有せＬ７めたトナーより禮％粉体現像剤を用いる、
カスケード法、毛ブラシ法、磁気ブラシ法、インプレッ
ション法、−パウダークラウド法などの乾式現像法とが
ある。

現像工程において可視化された画像はそのまま支持体に
定着されることもあるが、通常は転写紙等の他の支持体
に転写された後定着される。このようにトナーは単に現
像工程に付されるのみならず、それ以後の工程、即ち転
写工程及び定着工程にも付されるので、トナーにお〜・
ては、その性能として、良好な現像性のみでなく、良好
な転写性及び定着性を有することが要求される。このう
ち、定着性に関する諸条件は最も厳しいものであり、従
来からこのトナーの定着性の改良に関する研究及びその
成果が多数の文献に発表されている。

現像工程において形成されたトナー像又はこれが転写さ
れた画像の定着は、一般に加熱定着方式によるのが有利
であり、この加熱定着方式には、オーブン定着等の非接
触加熱定着方式と、熱ローラ定着等の接触加熱定着方式
とがある。接触加熱定着方式は、熱効率が高い点で優れ
ており、特に高速定着が可能であって高速複写機の定着
に好適である。また、昆較的低淵の熱源を用いることが
できるため、この方式においては消費電力が少なくてよ
く、複写機の小型化及びエネルギーの節約を図ることが
できる。更に、定着器内に紙が滞溜した場合にも発火の
危険がなく、この点においても好ましい。

接触加熱定着方式はこのように種々の点で好ましいもの
であるが、この方式においては、オフセット現象の発生
という１犬な問題がある。これは、定着時に像を構成す
るトナーの一部が熱ローラの表面に転移し、これか次に
送られて来る転写紙等に再転移ｔ７て画像を汚すという
現象である。このオフセット１．象を防１トするために
、従来種々の提案がなされ、一部実用化されている。そ
の一つは、熱ローンの表面にシリコンオイル等の離型油
を塗布しながら定着を行なうものであり、他はトナーそ
れ自体にオフセット防止性能を有せしめるものである。

後者の手段は、シリコンオイル塗布機構等が不要である
ために定着器の構造が簡単となり、シリコンオイルの補
給等のメンテナンスも不要である等の点で優れている。

而してオフセット現象は、熱ローラの温度が高くなると
発生するものであり、従ってオフセット現象が発生する
最低温度（以下［オフセット発生温度」という。）が高
いもの程、非オフセット性が良好なトナーということが
できるが、トナーが定着されるためにはその軟化点以上
の温度に加熱されることが必要であり、このため実際の
熱ローラ定着器においては、熱ローラの温度は、トナー
の軟化点以上でオフセット発生温度より低い範囲の定着
可能温度域内の特定の温度に設定される、然るに実際上
は、熱ローラの温度を完全に均一に設定温度に維持する
ことはできず、更に温度上考慮されるべき事情があるこ
とから、定着可能温度域が広く、しかもその高さが接触
加熱定着方式の利点を損わないようなトナーが望ましい
。

トナーのオフセット発生温度を高くするためには、トナ
ーのバインダー樹脂に高分子量成分を含有せしめること
が有効であるが、この手段によって十分な非オフセット
性をトナーに得ようとすると、当該樹脂は軟化点の高い
ものとなるためにトナーの定着に必要な最低温度（以下
［最低定着温度１という。）が高くなってしまい、接触
加熱定着方式の利点が失われるようになる。この最低定
着温度は当然のことながら低いことが望ましく、また最
近において要望が高くなってきている高速定着域いは１
枚の転写紙の両面に可視像を形成することを達成するた
めには、現像に供するトナーが低い温度で定着し得るも
のであることが必要となる。

〔従来技術１ 以上のような背景から、トナー粒子体中に離型剤として
低粘度の高融点パラフィンワックスを含有せしめること
により、トナーの離型性を向上させ、最低定着温度を低
下せしめる手段が開発された。

この手段によれば、パラフィンワックスが加熱されると
低粘度の液状体となるものであるため、高温の定着ロー
ラに接触すると液化してトナー粒子の表面に遊離し、定
着ローラの表面にはこの液化したワックスが接触するよ
うになり、しかもワックスは離型性を有するために溶融
したトナーのバインダー樹脂等が定着ローラの表向に付
着することを防止し、これによってオフセット現象が防
止され、この結果バインダー樹脂として軟化点の低いも
のを用いてもオフセット現象を防止しながら最低定着温
度の低下が達成される。

しかしながら、パラフィンワックスを含有するトナーを
用いる場合には、一般に、現像すべき静電荷像を支持す
る光導電性感光体等の静電荷像支持体、現像器の現像ス
リーブ、二成分系現像剤として用いられる場合における
キャリア等の特性ｂｔ比較的早期に劣化し、長い有効使
用寿命を得ることができない欠点がある。これは、トナ
ーにおけるワックス成分が付着するからであり、その原
因は、ワックスの添加による効果を確実に得るためには
尚該ワックスの含有割合を相当に大きくする必要がある
上、トナーのバインダー樹脂におけるワックスの分散性
が低くてトナーにおけるワックスのドメインが大きいこ
とによって、トナー粒子においてワックスがいわば相分
離の状態で存在するからであると考えられる、 〔発明の目的〕 本発明は以上の如き事情に基いてなされたものであって
、その目的は、十分な非オフセット性を有し、しかも耐
久性が大きくて長期間に亘って常に安定して良好な可視
画像を形成することのできる静電荷像現像用トナーを提
供するにある。

〔発明の構成〕

以上の目的は、分子構造中に極性基を有するワックスと
、パラフィンワックスとの化学結合体より成るワックス
を含有することを特徴とする静電荷像現像用トナーによ
って達成される。

以下本発明について具体的に説明する。

本発明においては、重合体若しくは共重合体より成るバ
インダー樹脂の粒子体中に、着色剤及び荷電制御剤、そ
の他の必要なトナー成分と共に、その分子構造中に極性
基を有する天然ワックスとせしめて静電荷像現像用トナ
ーとする。

以上にお〜・てバインダー樹脂としては、通常この種の
用途に使用されているものを用いることができるが、実
用上、スチレン樹脂、アクリル樹脂、スチレン−アクリ
ル共重合体樹脂、スチレン−ブタジェン共重合体樹脂、
他のビニル糸樹脂、ポリエステル樹脂、その他が好まし
い。そして、それ自体が非オフナツト性を有するよう、
適当な高分子量成分を含有するものであることが望まし
い５本発明トナーに含有されるワックスは、分子構造中
に極性基を有するワックスとパラフィンワックスとの化
学結合体である。斯かる分子構造中に極性基を有するワ
ックスとパラ７“インワックス′とを化学的に結合する
ためには、分子構造中に極性基を有するワックスをパラ
フィンワックスにグラフト化させる方法、例えば、パラ
フィンワックスを酸素又はオゾンで酸化させ、分子構造
中に極性基を有するワックスを反応させる方法（ポリマ
ー開始剤法）、或いは放射線を利用してグラフト化を行
なわせる方法、その他がある。ブロック共重合の場合に
は、機械化学的にワックスを分割し、反応させる方法等
を利用することもできる。そして分子構造中に極性基を
有するワックスとパラフィンワックスとの割合は、重量
で５：９５〜９５：５、好ましくは１０：９０〜９０：
１０　の範囲内である。

本発明トナーに好適なワックスを与える分子構造中に極
性基を有するワックスの具体例としては次のものを挙げ
ることができる。

（イ）脂肪酸エステル類、その部分ケン化物知的３０〜
１３０℃の融点を有する脂肪酸エステル又はその部分ケ
ン化物であり、飽和若しくは不飽和の脂肪酸類に飽和若
しくは不飽和の脂肪族アルコール類を反応せしめて得ら
れるエステル類又はこのエステル類をナトリウム、カル
シウム、マグネシウム、鉛、アルミニウム、バリウム、
亜鉛等の金属の水酸化物で部分ケン化して得られるもの
である。原料成分としての脂肪酸類としては低級若しく
は高級のいずれでもよく、例えば、バレリン酸、カプロ
ン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリ
ン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリ
スチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン
酸、ステアリン酸、ノンデシル酸、アラヒ、ン酸、ベヘ
ニン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メ
リシン酸、ヘントリアコンタノン酸、ドトリアコンタノ
ン酸、テトラトリアコンタノン酸、ヘントリアコンタノ
ン酸、オクタトリアコンタノン酸、トウハク酸、リンデ
ル酸、ラウロレイン酸、ツヅ酸、ミリストレイン酸、シ
ーマリン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン
酸、バクセン酸、ガドレン酸、エルシン酸、ブラシジン
酸、セラコレイン酸、リノール酸、リルイン酸、エレオ
ステアリン酸、リノエライジン酸、バリナリン酸、アラ
キドン酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペ
リン酸、アゼライン酸、セバシン酸、その他炭素原子数
９〜１９のメチレン基を有するジカルボン酸等を挙げる
ことができる。又他の原料成分としての脂肪族アルコー
ル類としては、脂肪酸類と同様に低級若しくは高級のい
ずれでもよく、又それぞれ１価アルコールでも多価アル
コールでも、Ｊ：＜、例えばメチルアルコール、エチル
アルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、
アミルアルコール、カブロイアルコール、カプリルアル
コール、カプリルアルコ”−ル、ラウリルアルコール、
ミリシルアコール、セチルアルコール、ステアリルアル
コール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、カ
ルナ−ビルアルコール、セリルアルコール、コリャニル
アルコール、ミリシルアコール、メチルアルコール、ラ
フセリルアルコール、アリルアルコール、クロチルアル
コール、２−ブテノ−ルー１．２−ペンテノ−ルー１．
３−へキセノ−ルー１．２−へブテノ−ルー１．１０−
ウンデセノール−１，１１−ドブセノール−１，１２−
）！Ｊｙ”セノール−１、オレイルアルコール、エライ
ジルアルコール　ＩＪ　／レイルアルコール、リルニル
アルコール、エチレングリコール、フロピレンゲリコー
ル、トリメチレンクリコール、１．３−ブタンジオール
、１．４−ブタンジオール、２．３−ブタンジオール、
２−ブテン−１，４−ジオール、１，５−ベンタンジオ
ール、２．４−ベンタンジオール、１，６−ヘキサンジ
オール、２．５−ヘキサンジオール、２−メチル−１，
３−ベンタンジオール、２．４−へブタンジオール、２
−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−エチル−２
−ブチル−１，３−プロパ／ジオール、ヘキサデカン−
１゜２−ジオール、オクタデカン−１，２−ジオール、
エイコサン−１，２−ジオール、トコサン−１，２−ジ
オール、テトラコサン−１，２−ジオール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール、シフロピレンクリコール、クリセリン、ペ
ンタエリスリトール、ソルビトール等を挙げることがで
きる。しかしながら、脂肪酸類と脂肪族アルコール類の
いずれかが低級の場合には他方が高級であるものが特に
本発明において良好に使用せられる。即ち、これらの脂
肪酸類と脂肪族アルコール類より成るエステル類のうち
でも脂肪酸類としては炭素原子数５以上のものが望まし
く、更にエステル類の炭素原子数の合計が２０以上であ
るものが特に本発明において良好な結果をもたらす。

本発明においては、これらの脂肪酸エステル類又はその
部分ケン化物をそれぞれ単独で使用してもよいし、又種
々の脂肪酸エステル類を混合した組成から成る混合体、
或いは脂肪酸エステル類とその部分ケン化物とを混合し
た組成から成る混合体として使用してもよい。本発明に
おいては脂肪酸エステル類又はその部分ケン化物として
市販されているものを有効に使用することができるが、
これらの市販品の中には前記の如き混合体の組成を有す
るものも多い。代表的な市販品としては例えば次の如き
ものを挙げることができる。

脂肪酸の低級アルコールエステル ［ブチルステアレート」（周器ファインケミカル社製） 「ブチルステアレート」（花王石鹸社製）脂肪酸の多価
アルコールエステル １ニッサンカスターワックス−Ａ、、１（日本油脂社製
、グリセロールトリー１，２−ヒドロキシステアレート
） 「ダイヤモンドワックス」　（新日本理化社製）「ヒマ
硬」　（周器ファインケミカル社製）脂ｔ１７３Ｗ＆の
高級アルコールエステル「スパームアセチ」（日本油脂
社製、セチル・（ルミテート） ［ヘキストワックスーＥｌ　（ヘキストジャノ（ン社製
、モンタン酸のエチレングリコールエステル） 「ヘキストワックスー０Ｐｊ（ヘキストジャノく、ン社
製、モンタン酸のブチレングリコールエステルの部分け
ん化物） 脂肪酸と多価アルコールの部分エステル［モノグリ−Ｍ
ｌ　（日本油脂社製、σ−グリセロールモノステアレー
ト） 「脂肪酸モノグリセライドＲ，−６０ｊ（松本油脂製薬
社製、ステアリン酸モノグリセラ、イド）［脂肪酸モノ
グリセライドＲ，−８０Ｊ（松本油脂製薬社製、オレイ
ン酸−ステアリン酸−モノグリセライド） ［リケマール−８−２００Ｊ（理研ビタミン油社製、グ
リセリンステアレート） ［リケマールーＢ−１００Ｊ　（理研ビタミン油社製、
グリセリンモノベヘネート） ［リケマールーＳ−３００Ｊ（理研ビタミン油社製、ソ
ルビタンモノステアレート） ［リケマールーＰＳ−１００Ｊ　（理研ビタミン油社Ｍ
、−ｊロピレンクリコールモノステアレート　） ［ＡＴＭＵＴ、（アトムル）−Ｔ−９５Ｊ（花王アトラ
ス社製、高純度モノグリセライド） 混合系エステル ｒＶＬＴＮ−４Ｊ　（用便ファインケミカル社製）ｒＶ
ＬＴ−ＬＪ　（用便ファインケミカル社製）「Ｋ−３Ｗ
ａｘＪ　（用便ファインケミカル社製）「ライスワック
ス」　（野田ワックス社製）［カルナウバワックス」（
野田ワックス社製）（ロ）アルキレンビス脂肪酸アミド
知 的１００〜１８０℃の融点を有するプルキレンビス脂肪
酸アミド化合物で、例えば下記の如きものをその代表例
として挙げることができる。

１、Ｃ，ｏＨ２，Ｃ０−ＮＨ−（ＣＨ２）ｓ　−ＮＨ−
ＯＣＣｌｏ）（２１２、Ｃ１１Ｈ２３ＣＯ−ＮＨ−（Ｃ
）１２）　４−Ｎ）ｌ−ＯＣＣ，、Ｈ２３３、Ｃ１３）
（２７ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ２）　２−Ｎｌ（−ＯＣＣ１
８）（３７４、Ｃ１ｏＨ２１ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ２）２
−ＮＨ−ＯＣＣ１４Ｈ２９５、Ｃ１５Ｈ３，Ｃｏ　−Ｎ
Ｈ−（、Ｃ）（２）　２−Ｎ）ｉ−０ＣＣ１５）（３１
６、Ｃ１□Ｈ３５Ｃｏ−ＮＨ−Ｃ）Ｌ２−ＮＨ−ＯＣＣ
１７Ｈ３５７、Ｃ１□Ｈ３，Ｃ０−ＮＨ−（ＣＨ２）　
２−ＮＥ（−ＯＣＣ１５Ｈ３１８、Ｃ２３Ｈ４□Ｃ０−
ＮＨ−ＣＨ２−ＮＨ−ＯＣＣ１５Ｈ３゜９゜ １２゜ ｃｚ、１−ｔ４．ｃｏ　−ＮＨ−ＣＨ２−ＮＨ−０ＣＣ
２□）１４１１３゜ Ｃ，７）１３．Ｃ０−ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＮＨ−ＯＣ
Ｃ１□Ｈ３□なお、市販されているプルキレンビス脂肪
酸アミド化合物としては、例えば下記の如きものを挙げ
ることができる。

「ビスアマイド」　（日東化学社製） 「プラストフロー」（日東化学社製） 「ダイアツド２００ビス」　（日本水素社製）［ルブロ
ンＥ、１（日本水素社製） ［アルフローＨ３Ｏ５Ｊ（日本油脂社製）［アルフロー
Ｖ−６０Ｊ（日本油脂社製）「アマイド−６Ｌ」　（周
器ファインケミカル社Ｓ） 「アマイド−７８」　（用便ファインケミカル社製） 「アマイド−６Ｈ」　（用便ファインケミカル社製） 「アーモワックスーＥＢＳＪ　（ライオンアーマ−社製
） ［ヘキストワックスＣ」（ヘキスト社製）１ノブコワッ
クス−２２Ｉ）８Ｊ（ノプコケミカル社製） ［アドバワックス−２８０Ｊ　（アドバンス社製）「カ
オーワックスーＥＢＪ（花王石鹸社製）１バリシン−２
８５ｊ　（ベーカーカスターオイル社製） （ハ）高級脂肪酸類 高級脂肪酸類としてはラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リ
シノール酸、アラキン酸、ペヘ７酸、リグノセリン酸、
セラコレイン酸等及びこれらの混合物を挙げることがで
きる。なお、市販されている高級脂肪酸としては［Ｆ−
３Ｊ、［ＶＬＺ−２００Ｊ　（以上周器ファインケミカ
ル社＃）、「桜。

松、竹、椿の各印の粉末ステアリン酸１、［牛脂極度Ｊ
　ｒＮＡＡ　２２２Ｊ、ｒ同２２１Ｊ（以上日本油脂社
製）、［ＬｕｎａｃＳ　−４０Ｊ、［同Ｓ　−９０Ｊ、
［同８−３０Ｊ、「同８−５５Ｊ、「同８−９５Ｊ、［
同１Ｏ−９５Ｊ、Ｉ−ＭＹ−８５Ｊ、［ＭＹ−９５Ｊ、
［Ｐ　−８５Ｊ、ｒＰ−９５Ｊ、ｒ８−１０Ｊ、ｌ５−
２０Ｊ、［Ｔ−８−４１、ｌ’−Ｔ−８−２Ｊ　、　「
Ｔ−Ｄ−２Ｊ　、　「Ｔ−Ｄ　−４、ｌ、「カオーワッ
クスＭ−８０ｊ、「同８５−パウダー、１、「同−ＳＳ
Ｊ　（以上花王石鹸社製）笠な挙げることができる。

（ニ）脂肪酸金属塩 脂肪酸金属塩としてはステアリン酸の亜鉛、カドミウム
、バリウム、鉛、鉄、ニッケル、コバルト、銅、アルミ
ニウム、マグネシウム等の金属塩；二塩基性ステアリン
酸鉛；オレイン酸の亜鉛、マグネシウム、鉄、弓バルト
、銅、鉛、カルシウム等の金属塩；バルミチン酸のアル
ミニウム、カルシウム等の金属塩；カプリル酸鉛；カプ
ロン酸鉛；リノール酸亜鉛；リノール酸コバルト；リシ
ノール酸カルシウム；リシルイン酸の亜鉛、カドミウム
等の金属塩；及びこれらの混合物端が挙げられる。

（ホ）高級アルコール類 高級アルコール類としては、１価アルコールでも多価ア
ルコールでもよく、例えば代表的なものとしてラウリル
アルコール、ミリスチルアルコール、バルミチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベ
ヘニルアルコール等を挙げることができる。なお、市販
されている高級アルコールトシテは、［カルコール０８
Ｊ、ｒｒｔ］１０」、「同２０」、「同２４」、「同４
０」、「同４２」、「同６０」、「同６８」、［同８０
Ｊ、「同８６」、「同４６８」、「同５２４」、「同６
２４」、（以上花王石鹸社製）等を挙げることができる
。

（へ）含フツ素界面活性剤 この例としては、例えば特開昭５５−１２４４２８号公
報記載の含フツ素界面活性剤等を挙げることができる。

またパラフィンワックスとしては、炭素数が２７以上、
融点が６０℃以上のものが好ましい。融点が６０℃未満
のものを用いると、トナーのブロッキング性が低下する
問題が生ずる。

本発明トナーにおける前記ワックスの含有割合はバイン
ダー樹脂に対して１〜２０重ｔＳの範囲内とされ、好ま
しくは１〜１０重量％の範囲内である。この割合が１重
量％未満では、当該フックスの離型剤としての効果が発
揮されず従ってトナーの非オフセット性が改善されず、
一方２０重量％を越えると、トナーの流動性が低下する
ようになり、このため現像性及び転写性が低下して良好
な可視画像が形成されず、また現像スリーブ或いは静電
荷像支持体に当該ワックスが付着して皮膜を形成し、そ
の機能を阻害するようになる。

なお、本発明トナーに含有されるワックスは、それ自体
が低い軟化点を有するものであることが望ましく、例え
ばＪＩＳＫ２５３１−１９６０に規定される環球法によ
り測定したときの軟化点が８０〜１８０℃、好ましくは
９０〜１６０℃であることが望まし□い。

本発明トナーは、上述の如き特定の化学物質より成るワ
ックスを着色剤並びに磁性体、特性改良剤、その他の必
要とされる添加剤と共に、既述のバインダー樹脂中に分
散含有せしめて成る粉粒体であり、その平均粒径は通常
５〜３０ミクロンの範囲である。

着色剤とし文は、カーボンブラック、ニグロシン染料（
Ｃ，Ｉ、隘５０４１５Ｂ）、アニリンブルー（Ｃ０１，
階５０４０５　）、カルコオイルブルー（ｃ。

１、％　ａｚｏｅｃ　Ｂｌｕｅ　３　）、クロムイエｏ
−（Ｃ０Ｉ。

１’＆１４０９０　）、ウルトラマリンブルー（Ｃ０Ｉ
、％７７１０３）、デュポンオイルレッド（Ｃ，１，Ｎ
ｉ２６１０５）、キノリンイエロー（ＣＬＩ、％４７０
０５）、メチレンブルークロライド（Ｃ０Ｉ、　Ｎ１１
５２Ｑ１５　）、フタロシアニンブルー（Ｃ，Ｉ、尚７
４］６０）、マラカイトグリーンオクサレー）（Ｃ，Ｉ
、隘４２０００）、ランプブラック（Ｃ４１，洩７７’
２６６　）、ローズベンガル（Ｃ，１，洩４５４３５　
）、これらの混合物、その他を挙げることができる。こ
れら着色剤は、十分な濃度の可視像が形成されるに十分
な割合で含有されることが必要であり、通常バインダー
樹脂１００重量部に対して１〜２０重量部重量部側合と
される。

前記磁性体としては、フェライト、マグネタイトラ始め
とする鉄、コバルト、ニッケルなどの強磁性を示す金属
若しくは合金又はこれらの元素を含む化合物、或いは強
磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって
強磁性を示すようになる合金、例えばマンガン−銅−ア
ルミニウム、マンガン−銅−錫などのマンガンと銅とを
含むホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、又は二酸化
クロム、その他を挙げることができる。これらの磁性体
は平均粒径０１〜１ミクロンの微粉末の形でバインダー
中に均一に分散される。そしてその含有量は、トナー１
００重量部当り２０〜７０重量部、好ましくは４０〜７
０重量部である。

前記特性改良剤としては、荷電制御剤、オフセット防止
剤、流動性改善用滑剤その他がある。

本発明トナーは、鉄粉、ガラスピーズ等より成るキャリ
アと混合されて二成分現像剤とされるが、磁性体が含有
されるときはそのまま一成分現像剤として静電荷像の現
像に供される。

〔発明の効果〕

本発明トナーは、以上のように特定のワックスを含有す
るものであるため、後述する実施例の説明からも明かな
ように、優れた非オフセット性を有しながら多数回に亘
って安定して良好な可視画像を形成ゴることかできる。

本発明トナーかこのように優れた特性を有する理由は厳
密には解明されていないが、含有されるワックスが、分
子構造中に極性基を有する天然ワックスとパラフィンワ
ックスとの化学結合体であるため、パラフィンワックス
部分による優れた離型性が廟効に発揮されてトナーの非
オフセット性が大きく向上すること、このパラフィンワ
ックス部分には分子構造中に極性基を有するワックス部
分が分子的に一体的に結合しているため、当該ワックス
はバインダー樹脂に対する相溶性が大きく、従ってトナ
ー粒子体中に小さなドメインで均一に分散されるのでワ
ックスがトナーの表面に遊離するようなことがなく、従
ってワックス分が静電荷像支持体、現像ス１７−ブ、二
成分系現像剤を組成するキャリア等に付着して汚染する
ことがなく、トナーそれ自体が安定。

した特性を有する耐久性の大きなものとなること、が理
由の一部であると考えられる。

〔実施例〕

以下本発明の実施例について説明するが、これらによっ
て本発明が限定されるものではない。なおＥ′部」は重
量部を表わす。

以下の大施例において用いたバインダー樹脂及びワック
スは、次のものである。

〔バインダー樹脂〕

′１）バインダー樹脂Ａ】 テレフタル酸２９９ｇと、ポリオキシプロピレン（２，
２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン２１１．９ト、ペンタエリスリトール８２ｇとを、温
度計、ステンレススチール製攪拌器、ガラス製窒素ガス
導入管及び流下式コンデンサを備えた丸底フラスコ内に
入れ、このフラスコをマントルヒーターにセットし、窒
素ガス導入管より窒素ガスを導入してフラスコ内を不活
性雰囲気に保った状態で昇温せしめ、さらに０．０５　
ｇのジブチル錫オキシドを加え、軟化点において反応を
追跡しながら温度２００°Ｃで反応せしめて得られる、
クロロホルム不溶分１７重置部、軟化点１３１℃のポリ
エステル樹脂 ？　）　ノく　イ　ン　ｌ゛−清ｌ脂　Ａ２スチレンと
、メタアクリル酸メチルと、メタアクリル酸ｎ−ブチル
とを５０：２０：３０の重量割合で共重合して得られ、
高分子量成分と低分子量成分との割合が重量比で４０：
１００であり、Ｍｗ　＝１３０．０００、Ｍｎ＝８．０
００、Ｍｗ　／Ｍｎ　＝　１６．２５、軟化点が１３５
℃の共重合体 〔ワックス〕 １）ワックスａ カルナウバワックス２０部とパラフィンワックス８０部
とを化学的に結合させて得られた融点７９．８℃のワッ
クス ２）ワックスｂ ライスワックス５０部とパラフィンワックス５０部とを
化学的に結合させて得られた融点１０５．３℃のワック
ス ３）ワックスＣ ビスアミド系ワックス５０部とパラフィンワックス５０
部とを化学的に結合させて得られた融点１２７℃のワッ
クス ４）ワックスｄ Ｍ　Ａ　７０℃のパラフィンワックス 実施例１ バインダー樹脂Ａ　１　１００部 ワックス３　３部 カーボンブラック「モーガルＬ」　（キャボット社製）
　１０部実施例２ バインダー樹脂Ａ２　１００部 ワックスｂ　３部 カーボンブラック「モーガルＬ」　１０部実施例３ バインダー樹脂ＡＩ　１００部 ワックス０　３部 カーボンブラック「モーガルＬ」　１０部比較例１ バインダー樹脂ＡＩ　１００部 ワックスｄ　３部 °　カーボンブラック「モーガルＬＪ　１０部以上の実
施例１〜３汲び比較例１によって得られたトナーをそれ
ぞれ「トナー１」〜「トナー３」及び「比較トナー１」
とし、その各々について電イ写真複写機［Ｕ　−Ｂｉｘ
　３０００Ｊ　（小西六写諺、工業社製）を用いて２０
０００回にｑる複写テストを行ない、その初期及び終期
における複写画像の画像濃度及びトナーの帯電量を測定
した。また定着ローラの温度を２３０℃に設定して非オ
フセット性について調べた。結果は第１表に示す通りで
ある。

第　１　表 以上の結果から明かなように、本発明トナーはその特性
の安定性が極めて高く、多数回に亘って良好な可視画像
を形成することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １）分子構造中に極性基を有するワックスと、パラフィ
   ンワックスの化学的結合体より成るワックスを含有する
   ことを特徴とする静電荷像現像用ト　す　−。