JPS5998153A - Vinyl chloride resin composition - Google Patents

Vinyl chloride resin composition

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JPS5998153A
JPS5998153A JP19658982A JP19658982A JPS5998153A JP S5998153 A JPS5998153 A JP S5998153A JP 19658982 A JP19658982 A JP 19658982A JP 19658982 A JP19658982 A JP 19658982A JP S5998153 A JPS5998153 A JP S5998153A
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JP
Japan
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weight
vinyl chloride
methyl methacrylate
chloride resin
parts
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Kenji Okano
岡野 賢治
Yoshiji Asano
浅野 祥路
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Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Mitsubishi Rayon Co Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve weather resistance, heat resistance, impact resistance, and processing characteristics harmoniously, by blending a vinyl chloride resin with a specific methyl methacrylate polymer and a graft polymer containing acrylic rubber. CONSTITUTION:(A) 40-80pts.wt. vinyl chloride resin comprising >=70wt% vinyl chloride component is blended with (B) 5-40pts.wt. methyl methacrylate polymer consisting of 75-100wt% methyl methacrylate component and 25-0wt% another copolymerizable monomer component (preferably <=10wt% especially ethyl acrylate or butyl acrylate), having 0.005-0.2l/g, preferably 0.03-0.08l/g reduced viscosity, and (C) 5-30pts.wt. (10-25pts.wt. graft copolymer is most efficient and especially preferable) graft copolymer obtained by copolymerizing 70-20wt% two or more compounds selected from an acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, aromatic vinyl compound, and cyanide compound in the presence of 30-80wt% acrylic rubber.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は塩化ビニル系樹脂組成物に関する。[Detailed description of the invention] The present invention relates to a vinyl chloride resin composition.

塩化ビニル系樹脂は汎用樹脂として広く使用されている
が単独使用では耐衝撃性、耐熱変形性9例えば射出成形
時に見られるゲートマーク等の成形性、真空成形等の二
次加工性等の点で必ずしも満足できる性質は得難い。こ
れらを改質するための添加剤が種々提案されている。代
表的なものとしてMBS樹脂が挙げられる。また耐熱性
に関してはα−メチルスチレンを主成分とする軟化温度
の高い樹脂の使用も提案されている。さらに加工性につ
いては加工助剤と称される主に還元粘度がα3以上なる
高重合度のアクリル系重合体または共重合体を添加する
ことが行なわれている。
Vinyl chloride resin is widely used as a general-purpose resin, but when used alone, it has poor impact resistance, heat deformation resistance,9 for example, formability of gate marks seen during injection molding, and secondary processability such as vacuum forming. It is not always possible to obtain satisfactory characteristics. Various additives have been proposed for modifying these. A typical example is MBS resin. Regarding heat resistance, it has also been proposed to use a resin having a high softening temperature and containing α-methylstyrene as a main component. Furthermore, with regard to processability, acrylic polymers or copolymers with a high degree of polymerization and having a reduced viscosity of α3 or higher, which are called processing aids, are added.

このような種々の方法を適用することによシー化の目的
は達成するものの、これらの内二種または三種を同時に
使用しても、例えば耐熱改良剤は耐衝撃性をはじめ諸物
性を低下させ全べてをバランスした性能を発揮させるこ
とは困難である。またブタジェンを使用した耐衝撃改質
剤は屋外用途に用いた場合経時的に強度低下。
Although the purpose of seaming can be achieved by applying these various methods, even if two or three of these methods are used at the same time, for example, heat resistance modifiers may deteriorate various physical properties including impact resistance. It is difficult to achieve balanced performance in everything. Additionally, impact modifiers using butadiene lose strength over time when used outdoors.

帯色をきたすため使用に耐えないものである。It is unusable because it causes discoloration.

さらに二次成形性の欠点に関しては適当な改良方法が見
出されていないのが現状である。
Furthermore, no suitable method for improving secondary moldability has yet been found.

本発明者らはかかる現状に鑑み塩化ビニル系樹脂の欠点
をバランス良く改良する樹脂組成物を得るべく鋭意検討
した結果特定のメチルメタクリレート系重合体とアクリ
ルゴムをゴム源とするグラフト共重合体を特定範囲で塩
化ビニル系樹脂に配合することによシ上記目的を達成す
ることができることを見出し本発明に到達した。
In view of the current situation, the present inventors conducted intensive studies to obtain a resin composition that improves the disadvantages of vinyl chloride resins in a well-balanced manner.As a result, they developed a graft copolymer using a specific methyl methacrylate polymer and acrylic rubber as rubber sources. The present invention was achieved by discovering that the above object can be achieved by blending it into a vinyl chloride resin in a specific range.

即ち本発明は塩化ビニル成分70重量%以上から構成さ
れる塩化ビニル系樹脂(A)40〜80重量部、メチル
メタクリレート成分75〜100重量%とその他の共重
合性単量体成分25〜0重量%から構成され、かつその
還元粘度が0.005〜0.2なるメチルメタクリレー
ト系重合体(B)5〜40重量部、アクリルゴム30〜
80重量%の存在下にアクリル酸アルキルエステル、メ
タクリル酸アルキルエステル、芳香族ビニル化合物およ
びシアン化合物の群から選ばれる少なくとも二種の化合
物70〜20重量%を共重合せしめて得られるグラフト
共重合体(C)5〜30重量部からなる耐候性、耐熱性
、耐衝撃性および加工性に優れた塩化ビニル系樹脂組成
物である。
That is, the present invention comprises 40 to 80 parts by weight of a vinyl chloride resin (A) composed of 70% by weight or more of a vinyl chloride component, 75 to 100% by weight of a methyl methacrylate component, and 25 to 0 parts by weight of other copolymerizable monomer components. % and has a reduced viscosity of 0.005 to 0.2, 5 to 40 parts by weight of methyl methacrylate polymer (B), and 30 to 40 parts by weight of acrylic rubber.
A graft copolymer obtained by copolymerizing 70 to 20% by weight of at least two compounds selected from the group of acrylic acid alkyl esters, methacrylic acid alkyl esters, aromatic vinyl compounds, and cyanide compounds in the presence of 80% by weight. (C) A vinyl chloride resin composition containing 5 to 30 parts by weight and having excellent weather resistance, heat resistance, impact resistance, and processability.

本発明における塩化ビニル系樹脂(A)は塩化ビニル成
分が70重置火以上から構成される単独重合体または共
重合体であり、単独でまたは混合して用いることができ
る。共重合成分としてはエチレン、プロピレン、酢酸ビ
ニル等が挙げられる。共重合成分が30重量%を超える
場合には熱変形温度の低下が大きくなシ2本発明の目的
である耐熱変形性の付与が困難となる。
The vinyl chloride resin (A) in the present invention is a homopolymer or copolymer composed of 70 or more vinyl chloride components, and can be used alone or in combination. Examples of copolymerization components include ethylene, propylene, vinyl acetate, and the like. When the copolymerization component exceeds 30% by weight, the heat deformation temperature decreases significantly, and it becomes difficult to impart heat deformation resistance, which is the object of the present invention.

次に本発明におけるメチルメタクリレート系重合体(B
)はメチルメタクリレート成分75〜100重量%とそ
の他の共重合性単量体成分25〜0重量%から構成され
るメチルメタクリレート単独重合体またはメチルメタク
リレート系共重合体であり、これら単独重合体および共
重合体は単独で、または混合して用いることができる。
Next, the methyl methacrylate polymer (B
) is a methyl methacrylate homopolymer or methyl methacrylate copolymer composed of 75 to 100% by weight of a methyl methacrylate component and 25 to 0% by weight of other copolymerizable monomer components, and these homopolymers and copolymers are The polymers can be used alone or in combination.

またこのメチルメタクリレート系重合体(B)はその1
2を1tのクロロホルムに溶解した溶液を25℃にて測
定した還元粘度が0005〜0.2の範囲であることが
必要であり、還元粘度がo、 o o s未満では耐熱
性が保ち離く、また0、2を超えるものでは本発明の範
囲内である5重量部以上の配合をした場合、例えば押出
成形時の負荷が上昇し、その加工が困難となる。通常の
成形手段を考慮すると重合体(B)の還元粘度は0.0
3〜008の範囲が好ましいものである。
In addition, this methyl methacrylate polymer (B) is part 1
It is necessary that the reduced viscosity of a solution prepared by dissolving 2 in 1 ton of chloroform at 25°C is in the range of 0005 to 0.2, and if the reduced viscosity is less than o, o o s, the heat resistance will be maintained. If the content exceeds 0.2 parts by weight, which is within the scope of the present invention, the load increases during extrusion molding, making processing difficult. Considering normal molding means, the reduced viscosity of polymer (B) is 0.0
A range of 3 to 008 is preferred.

なお重合体(B)の構成成分となるその他の共重合性単
量体成分としては炭素数が1〜8のアルキル基を有する
アクリル酸アルキルエステル。
Other copolymerizable monomer components constituting the polymer (B) include acrylic acid alkyl esters having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.

スチレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル等を
使用することができ、特に10重量%以下のエチルアク
リレート、ブチルアクリレートを用いる仁とが好ましい
。共重合性単量体成分が25重量%を超える場合には概
して耐熱性の付与が困難となるので好ましくない。
Styrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, etc. can be used, and it is particularly preferable to use ethyl acrylate or butyl acrylate in an amount of 10% by weight or less. If the copolymerizable monomer component exceeds 25% by weight, it is generally difficult to impart heat resistance, which is not preferred.

さらに本発明におけるグラフト共重合体(C)は本発明
の樹脂組成物に耐衝撃性を与えるものである。グラフト
共重合体(C)を構成するアクリルゴムはジエン系ゴム
に比較して優れた耐候性を付与させるものである。しか
しながら用途によっては必要に応じアクリルゴム中の4
0重置火以下を共軛ジエン系ゴムで置き換えることが可
能であり、かかる場合にも本発明におけるアクリルゴム
の範囲として含まれる。アクリルゴムと[2ては主に炭
素数が1〜8のアクリル酸アルキルエステルから得られ
るものである。グラフト共重合体(C)はかかるアクリ
ルゴム30〜80重量%の存在下にアクリル酸アルキル
エステル。
Furthermore, the graft copolymer (C) in the present invention imparts impact resistance to the resin composition of the present invention. The acrylic rubber constituting the graft copolymer (C) provides superior weather resistance compared to diene rubber. However, depending on the application, 4 in acrylic rubber may be necessary.
It is possible to replace the 0-layered rubber or less with a co-yoke diene rubber, and such a case is also included in the scope of the acrylic rubber in the present invention. It is obtained from acrylic rubber and an acrylic acid alkyl ester mainly having 1 to 8 carbon atoms. The graft copolymer (C) is an acrylic acid alkyl ester in the presence of 30 to 80% by weight of such acrylic rubber.

メタクリル酸アルキルエステル、芳香族ビニル化合物お
よびシアン化合物の群から選ばれる少なくとも二種の化
合物70〜20重量%を共重合−せしめて得られるもの
である。ここでグラフト共重合用のアクリル酸アルキル
エステルとしては炭素数が1〜8のアルキル基を有する
ものである。またメタクリル酸アルキルエステルとして
は炭素数が1〜4のアルキル基を有するものである。芳
香族ビニル化合物としてはスチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、a−メチルビニルトルエン等が挙
げられる。さらにシアン化合物としてはアクリロニトリ
ルおよびメタクリレートリル等が挙げられる。本発明に
おいてはこれら化合物の内通例はメチルメタクリレート
、ブチルアクリレート、スチレン等が用いられる。グラ
フト共重合用の単量体の量が70重量%を超えるもので
は弾性体成分が不足し満足な耐衝撃性が得られず2.ま
た20重量%未満では上記塩化ビニル系樹脂(A)成分
との相溶性が不足し、界面剥離を生じ充分な耐衝撃性が
得られない。
It is obtained by copolymerizing 70 to 20% by weight of at least two compounds selected from the group of methacrylic acid alkyl esters, aromatic vinyl compounds, and cyanide compounds. Here, the acrylic acid alkyl ester for graft copolymerization is one having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. The methacrylic acid alkyl ester is one having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Examples of the aromatic vinyl compound include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, a-methylvinyltoluene, and the like. Furthermore, examples of the cyanide compound include acrylonitrile and methacrylatetrile. In the present invention, among these compounds, methyl methacrylate, butyl acrylate, styrene, etc. are commonly used. If the amount of the monomer for graft copolymerization exceeds 70% by weight, the elastic component is insufficient and satisfactory impact resistance cannot be obtained.2. If it is less than 20% by weight, the compatibility with the vinyl chloride resin component (A) is insufficient, interfacial peeling occurs, and sufficient impact resistance cannot be obtained.

本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は上記塩化ビニル系樹
脂(A)が40〜80重量部、メチルメタクリレート系
重合体(B)が5〜40重量部およびグラフト共重合体
(0)が5〜30重量部で、(A)〜(C)の合計量が
100重量部となるように配合されたものである。塩化
ビニル系樹脂(A)は本樹脂組成物のペースとなるもの
であシ、その配合量が40重量部未満では難燃性、耐薬
品性等の塩化ビニル系樹脂が本来有する性質が著しく低
下する。60重量部以上の量で使用されることがより好
ましい。またメチルメタクリレート系重合体(B)は耐
熱性9機械的剛性、成形性、二次成形性のポイントとな
るものであり、5重量部未満の配合量ではこれらの性能
付与効果が不充分となる。また40重量部を超える量を
配合する場合にはグラフト共重合体(C)成分の耐衝撃
性付与効果を損なうため好ましくない。さらにグラフト
共重合体(C)は通例の耐衝撃改質剤と同様に扱われる
ものであり、5重量部未満ではその効果が乏しく、また
30重量部を超える場合には連続層を形成し、耐衝撃性
はむしろ低下することになり好ましくない。本発明にお
けるグラフト共重合体(C)の配合量は10〜25重量
部の場合に最も効率がよく特に好ましいものである。
The vinyl chloride resin composition of the present invention contains 40 to 80 parts by weight of the vinyl chloride resin (A), 5 to 40 parts by weight of the methyl methacrylate polymer (B), and 5 to 40 parts by weight of the graft copolymer (0). 30 parts by weight, and the total amount of (A) to (C) was 100 parts by weight. The vinyl chloride resin (A) is the pace of the resin composition, and if the amount is less than 40 parts by weight, the inherent properties of the vinyl chloride resin, such as flame retardancy and chemical resistance, will be significantly reduced. do. More preferably, it is used in an amount of 60 parts by weight or more. In addition, the methyl methacrylate polymer (B) is important for heat resistance, mechanical rigidity, moldability, and secondary formability, and if the amount is less than 5 parts by weight, these performance imparting effects will be insufficient. . Moreover, when blending in an amount exceeding 40 parts by weight, the impact resistance imparting effect of the graft copolymer (C) component is impaired, which is not preferable. Furthermore, the graft copolymer (C) is treated in the same way as a conventional impact modifier; if it is less than 5 parts by weight, its effect is poor, and if it exceeds 30 parts by weight, it forms a continuous layer, This is not preferable since the impact resistance is rather reduced. In the present invention, the amount of the graft copolymer (C) blended is 10 to 25 parts by weight, which is most efficient and particularly preferred.

本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は低粘度のメチルメタ
クリレート系重合体と耐衝撃改質剤なるグラフト重合体
を塩化ビニル系樹脂に配合することによシ通常の塩仕ビ
ニル系樹脂の欠点である耐熱性2機械的性質、成形加工
性、耐候性、耐衝撃性をバランスよく改質させることが
できたものであシ、真空成形性等の二次成形性もメチル
メタクリレート系重合体の大量添加により著しく改良さ
れる。
The vinyl chloride resin composition of the present invention overcomes the drawbacks of ordinary vinyl chloride resins by blending a low-viscosity methyl methacrylate polymer and a graft polymer, which is an impact modifier, into a vinyl chloride resin. It is a product that has been able to improve the heat resistance 2 mechanical properties, molding processability, weather resistance, and impact resistance in a well-balanced manner, and the secondary formability such as vacuum formability is also improved by using a large amount of methyl methacrylate polymer. Significant improvement is achieved by adding

本発明の塩化ビニル系樹脂組成物はシート。The vinyl chloride resin composition of the present invention is used as a sheet.

プレート、異型成形品、射出成形品に使用することがで
き、さらには優れた耐候性を活かし屋外、屋内の住宅関
連部材、家具、容器等にも使用することができる。成形
方法としては押出。
It can be used for plates, irregularly molded products, and injection molded products, and further, by taking advantage of its excellent weather resistance, it can also be used for outdoor and indoor housing-related parts, furniture, containers, etc. Extrusion is the molding method.

圧延、射出等の通常の成形方法を使用することができる
Conventional forming methods such as rolling, injection etc. can be used.

本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には必要に応じて熱安
定剤、光安定剤、滑剤、充填剤、染顔料等、さらには少
量の可塑剤を添加することができる。
Heat stabilizers, light stabilizers, lubricants, fillers, dyes and pigments, and even small amounts of plasticizers can be added to the vinyl chloride resin composition of the present invention, if necessary.

以下実施例により本発明を具体的に説明する。The present invention will be specifically explained below using Examples.

なお実施例および比較例において「部」はすべて「重量
部」である。
In the Examples and Comparative Examples, all "parts" are "parts by weight."

実施例1.比較例1〜3 平均重合度700のポリ塩化ビニル65部。Example 1. Comparative examples 1 to 3 65 parts of polyvinyl chloride with an average degree of polymerization of 700.

還元粘度0.05なるメチルメタクリレート95重量%
およびエチルアクリレート5重量%から構成されるメチ
ルメタクリレート−エチルアクリレート共重合体20部
、およびブチルアクリレートゴム70重量%の存在下で
ブチルアクリレート20重量%、メチルメタクリレート
10重量%を共重合して得られたグラフト共重合体15
部にブチル錫メルカプチド2部、ステアリン酸ブチル1
部、モンクン酸ワックス1部を加え混和したものを4部
me単軸押出機により押出して厚さ3烟のシートを得た
。このシートについて種々の試験をした結果を表1に示
す。
95% by weight of methyl methacrylate with reduced viscosity of 0.05
and 20 parts of methyl methacrylate-ethyl acrylate copolymer composed of 5% by weight of ethyl acrylate, and 20% by weight of butyl acrylate and 10% by weight of methyl methacrylate in the presence of 70% by weight of butyl acrylate rubber. Graft copolymer 15
2 parts of butyltin mercaptide, 1 part of butyl stearate
A mixture of 1 part and 1 part of monk acid wax was extruded using a 4 part me single screw extruder to obtain a sheet with a thickness of 3 smoke. Table 1 shows the results of various tests conducted on this sheet.

耐候性はサンシャインウエザオメーターによシ加速曝露
したものの衝撃強度によりその変化を見た。また二次成
形性の目安として真空成形機を用い、内径90mg(i
、底へ向ってのテーパーがr、深さが可変なモデル木型
を使い140’C、6703HS’の条件で成形したと
きの成形可能な深さにより評価した。
Weather resistance was measured by impact strength after accelerated exposure using a Sunshine Weatherometer. In addition, as a guide for secondary formability, a vacuum forming machine was used to measure the inner diameter of 90 mg (i.
The moldable depth was evaluated when molded at 140'C and 6703HS' using a model wooden mold with a taper toward the bottom of r and a variable depth.

比較例1 実施例1のグラフト共重合体に代えてジエン系ゴムから
構成されるMBs樹脂(商品名メタプレンCj225 
、三菱レイヨン株式会社製)を用いる以外は実施例1と
同様の配合を行ない、成形し試験評価した。この結果を
表1に併せて示す。
Comparative Example 1 MBs resin (trade name Metaprene Cj225) composed of diene rubber instead of the graft copolymer of Example 1 was used.
, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) was used, and the same formulation as in Example 1 was used, molded, and tested and evaluated. The results are also shown in Table 1.

比較例2 実施例1のグラフト共重合体に代えてジエン系ゴムから
構成されるABS樹脂(商品名ダイヤベラ) ABSす
3001.三菱レイヨン株式会社製)を用いる以外は実
施例1と同様の配合を行ない、成形し試験評価した。こ
の結果を表1に併せて示す。
Comparative Example 2 ABS resin (trade name Diabella) composed of diene rubber instead of the graft copolymer of Example 1 ABS 3001. The same formulation as in Example 1 was carried out, except that a material (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) was used, molded, and tested and evaluated. The results are also shown in Table 1.

比較例3 還元粘度0.3なるメチルメタクリレート95重量%お
よびエチルアクリレート5重量%から構成されるメチル
メタクリレート−エチルアクリレート共重合体4部、実
施例1で使用のグラフト共重合体10部、実施例1で使
用のポリ塩化ビニル86部配合したものを実施例1と同
様に成形したシートを試験評価した。この結果を表1に
併せて示す。
Comparative Example 3 4 parts of methyl methacrylate-ethyl acrylate copolymer composed of 95% by weight of methyl methacrylate and 5% by weight of ethyl acrylate with a reduced viscosity of 0.3, 10 parts of the graft copolymer used in Example 1, Example A sheet containing 86 parts of the polyvinyl chloride used in Example 1 and molded in the same manner as in Example 1 was tested and evaluated. The results are also shown in Table 1.

表  1 手続補正書 1、事件の表示 特願昭57−196589号 2、発明の名称 塩化ビニル系樹脂組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 、−(603)三菱レイヨン株式会社 取締役社長 河 崎 晃 夫 4、代理人 東京都中央区京橋二丁目3番19号 三菱レイヨン株式会社 内 (6949)弁理士吉澤敏夫 「発明の詳細な説明」の欄 7、補正の内容 (1)特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。Table 1 Procedural amendment 1.Display of the incident Patent Application No. 196589/1989 2. Name of the invention Vinyl chloride resin composition 3. Person who makes corrections Relationship to the incident: Patent applicant 2-3-19 Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo , -(603) Mitsubishi Rayon Co., Ltd. President and Director Akio Kawasaki 4. Agent 2-3-19 Kyobashi, Chuo-ku, Tokyo Mitsubishi Rayon Co., Ltd. (6949) Patent attorney Toshio Yoshizawa “Detailed description of the invention” column 7. Contents of correction (1) Amend the scope of claims as shown in the attached sheet.

(2)明細書第2頁第11行目のr O,3Jを「o、
31、# Jに訂正する。
(2) r O, 3J on page 2, line 11 of the specification is “o,
31, # Correct to J.

(3)  同第3頁第16行目の「o、2Jをr O,
21/P Jに訂正する。
(3) Page 3, line 16, “o, 2J to r O,
Corrected to 21/P J.

(4)同第5頁第2行目のro、zJをr O,21/
P jに訂正する。
(4) ro, zJ in the second line of page 5 is r O, 21/
Correct to P j.

(5)同第5頁第4行目の[0,005Jおよび「0.
2 Jをそれぞれr 0.0051t/l Jおよびr
 O,21,# Jに訂正する。
(5) [0,005J and “0.
2 J to r 0.0051t/l J and r respectively
O, 21, # Corrected to J.

(6)同第5頁第9行目の「0.08Jをro、os1
7# J K訂正する。
(6) “0.08J is ro, os1” on page 5, line 9.
7# JK correct.

(7)同第10頁第2行目のl’−0,05Jをro、
05It/l Jに訂正する。
(7) l'-0,05J in the second line of page 10 is ro,
Corrected to 05It/l J.

、(8)同第11頁第16行目のr O,3Jを「0.
3//P」に訂正する。
, (8) r O, 3J on page 11, line 16 of the same page is "0.
3//P”.

2、特許請求の範囲2. Scope of claims

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 塩化ビニル成分70重量%以上から構成される塩化ビニ
ル系樹脂体)40〜80重量部、メチルメタクリレート
成分70〜20重量%とその他の共重合性単量体成分2
5〜0重量%から構成され、かつその還元粘度がo、 
o o s〜0.2なるメチルメタクリレート系重合体
(B)5〜40重量部、アクリルゴム30〜80重量%
の存在下にアクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸
アルキルエステル、芳香族ビニル化合物およびシアン化
合物の群から選ばれる少なくとも二種の化合物70〜2
0重量%を共重合せしめて得られるグラフト共重合体(
C)5〜30重量部からなる耐候性、耐熱性、耐衝撃性
および加工性に優れた塩化ビニル系樹脂組成物。
Vinyl chloride resin body composed of 70% by weight or more of vinyl chloride component) 40 to 80 parts by weight, 70 to 20% by weight of methyl methacrylate component and other copolymerizable monomer components 2
5 to 0% by weight, and its reduced viscosity is o,
o o s ~ 0.2 methyl methacrylate polymer (B) 5-40 parts by weight, acrylic rubber 30-80% by weight
At least two compounds selected from the group of acrylic acid alkyl esters, methacrylic acid alkyl esters, aromatic vinyl compounds and cyanide compounds 70-2 in the presence of
Graft copolymer obtained by copolymerizing 0% by weight (
C) A vinyl chloride resin composition containing 5 to 30 parts by weight and having excellent weather resistance, heat resistance, impact resistance, and processability.
JP19658982A 1982-11-09 1982-11-09 Vinyl chloride resin composition Granted JPS5998153A (en)

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JP19658982A JPS5998153A (en) 1982-11-09 1982-11-09 Vinyl chloride resin composition

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Publication Number Publication Date
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JPH0234981B2 JPH0234981B2 (en) 1990-08-07

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5714638A (en) * 1980-06-27 1982-01-25 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Flame-retardant resin composition
JPS5725348A (en) * 1980-06-14 1982-02-10 Bayer Ag Cutting impact resistant vinyl chloride polymer
JPS5773036A (en) * 1980-10-23 1982-05-07 Kureha Chem Ind Co Ltd Vinyl chloride resin composition

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JPH0234981B2 (en) 1990-08-07

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