JPH11171657A - Castable refractory - Google Patents
Castable refractoryInfo
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- JPH11171657A JPH11171657A JP9343417A JP34341797A JPH11171657A JP H11171657 A JPH11171657 A JP H11171657A JP 9343417 A JP9343417 A JP 9343417A JP 34341797 A JP34341797 A JP 34341797A JP H11171657 A JPH11171657 A JP H11171657A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、回転窯,エアーク
エンチングクラー,予熱炉,焼却炉などの各種窯等の内
張りに使用されるキャスダブル耐火物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a castable refractory used for lining various kilns such as a rotary kiln, an air quenching cooler, a preheating furnace and an incinerator.
【0002】[0002]
【従来の技術】キャスタブル耐火物(以下、キャスタブ
ルと略す。)は、その施工の自由度が大きいことが最大
の特徴である。すなわち、流し込み,鋳込み,圧送,吹
付,小手塗り,突き固め等のあらゆる施工が比較的容易
にできるため、近年広く普及し、大きく生産量を伸ばし
ている。また、最近は施工現場で特殊技能を必要とする
煉瓦積み作業者が不足となっており、施工の容易さは現
代の事情に合致している。さらに、貯蔵場所の削減が可
能であり、製造の納期が早い等のコスト面での利点もあ
る。2. Description of the Related Art Castable refractories (hereinafter, abbreviated as castables) are characterized by a large degree of freedom in construction. That is, since all types of work such as pouring, casting, pressure feeding, spraying, hand coating, compacting, etc. can be performed relatively easily, it has been widely spread in recent years and has greatly increased production. In addition, recently, there is a shortage of bricklayer workers who require special skills at construction sites, and the ease of construction conforms to modern circumstances. Further, the number of storage locations can be reduced, and there are advantages in terms of cost, such as quick delivery of production.
【0003】旧来のキャスタブルは、一般にアルミナセ
メントが結合材として10〜20重量%添加されたもの
である。このようなキャスタブルにあっては、アルミナ
セメントの添加量が多いため混練水量が多くなり、70
0〜1200℃での中温域でセメント水和物の脱水によ
る品質脆化が起り、さらに1200℃以上の高温域にお
いて低融点物質を生成して熱間特性が劣化する不都合が
あった。[0003] Conventional castables are generally obtained by adding 10 to 20% by weight of alumina cement as a binder. In such a castable, the amount of kneading water increases due to the large amount of alumina cement added, and
The embrittlement due to dehydration of the cement hydrate occurs in a medium temperature range of 0 to 1200 ° C., and a low-melting substance is generated in a high temperature range of 1200 ° C. or more to deteriorate the hot properties.
【0004】そこで、近年アルミナセメントの添加量を
少なくし、結合材の一部として中心粒径1μm以下の耐
火超微粉、特にシリカヒュームを使用することが行われ
ている。このようなキャスタブルでは、混練水量を低減
でき、高強度の耐火物が得られるという利点がある。し
かしながら、シリカヒュームには、カーボンが混入した
り、アルカリ分が不純物として存在したりするため、そ
のpHがばらつき、混練水量が変動し、品質が安定せ
ず、キャスタブルの性能、特に混練後の硬化時間、可使
時間が安定せず、流動性の変動をもたらして施工上の問
題となるだけでなく、耐火度や機械的強度などの低下の
原因ともなっている。Therefore, in recent years, it has been practiced to reduce the amount of alumina cement to be added and to use refractory ultrafine powder having a central particle diameter of 1 μm or less, particularly silica fume, as a part of the binder. Such castables have the advantage that the amount of kneading water can be reduced and a high-strength refractory can be obtained. However, since silica fume is mixed with carbon and alkalis are present as impurities, its pH fluctuates, the amount of kneading water fluctuates, the quality is not stable, and the castable performance, especially after kneading, is hardened. Time and pot life are not stable, causing fluctuations in fluidity and causing problems in construction, as well as causing a decrease in fire resistance and mechanical strength.
【0005】このような問題点を改善する方法として、
pHが調整されたシリカヒュームを使用する方法(特開
昭61−158872号公報参照)、シリカヒューム以
外の超微粉を酸性に調整したものを添加する方法(特公
平5−80431号公報参照)が提案されている。しか
し、これらの先行発明にあっては、シリカヒューム等の
耐火超微粉と酸溶液とを計量し、混合したのち乾燥する
方法でpH調整を行っているため、工程が複雑で、手間
がかかり、コストが大幅に増加する不都合がある。As a method for improving such a problem,
A method using silica fume whose pH has been adjusted (see JP-A-61-158872) and a method of adding an ultrafine powder other than silica fume adjusted to be acidic (see Japanese Patent Publication No. 5-80431). Proposed. However, in these prior arts, since the pH adjustment is performed by a method in which the refractory ultrafine powder such as silica fume and the acid solution are measured, mixed, and then dried, the process is complicated, and it takes time and effort. There is a disadvantage that the cost is greatly increased.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】よって、本発明におけ
る課題は、シリカヒュームなどの耐火超微粉のpHのば
らつきに起因する上述の種々の不都合を簡単に、かつ低
コストで解消することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to simply and inexpensively eliminate the various disadvantages described above due to variations in pH of refractory ultrafine powder such as silica fume.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】かかる課題は、親水性有
機化合物、特に分子内に水酸基,カルボキシル基などを
有する有機化合物を配合することにより解決できる。This problem can be solved by blending a hydrophilic organic compound, particularly an organic compound having a hydroxyl group, a carboxyl group, or the like in a molecule.
【0008】[0008]
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳しく説明する。
本発明のキャスタブルは、耐火骨材,結合材,耐火超微
粉,親水性有機化合物からなる組成物である。上記耐火
骨材としては、焼結アルミナ,マグネシア,ボーキサイ
ト,シヤモット,酸化クロム,珪石,ジルコン,ムライ
トなどの粒径が5〜10mm以下のものの1種また2種
以上が用いられる。この耐火骨材の配合量は、キャスタ
ブル全量の70〜95重量%程度とされる。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
The castable of the present invention is a composition comprising a refractory aggregate, a binder, a refractory ultrafine powder, and a hydrophilic organic compound. As the refractory aggregate, one or more of sintered alumina, magnesia, bauxite, shammot, chromium oxide, silica, zircon, mullite and the like having a particle size of 5 to 10 mm or less are used. The amount of the refractory aggregate is about 70 to 95% by weight of the total castable.
【0009】また、結合材(バインダー)には、アルミ
ナセメント,マグネシアなどが用いられ、粒径が100
〜0.1μmの範囲とされる。結合材の配合量はキャス
タブル全量の1〜10重量%とされる。さらに、結合材
の一部として機能する耐火超微粉には、粒径0.01μ
m〜1μmのシリカヒューム,アルミナ,ムライト,ク
ロム,チタニアなどの1種または2種以上が用いられ、
その配合量はキャスタブル全量の1〜25重量%とされ
る。Alumina cement, magnesia, or the like is used as the binder, and the particle size is 100%.
0.10.1 μm. The blending amount of the binder is 1 to 10% by weight of the total castable. Furthermore, the refractory ultrafine powder functioning as a part of the binder has a particle size of 0.01 μm.
One or more kinds of silica fume, alumina, mullite, chromium, titania and the like having a size of m to 1 μm are used,
The compounding amount is 1 to 25% by weight of the total castable.
【0010】上記親水性有機化合物には、メタノール,
エタノール,ブタノール,レゾルシン,ヒドロキノン,
フェノール,クレゾール,エチレングリコール,ジエチ
レングリコール,プロピレングリコール,グリセリン,
モノエタノールアミン,ジエタノールアミン,トリエタ
ノールアミンなどの分子内に水酸基(OH基)を有する
有機化合物,酢酸,ステアリン酸,安息香酸,ギ酸など
の分子内にカルボキシル基(COOH基)を有する有機
化合物,ステアリン酸ナトリウム,酢酸ナトリウムなど
カルボン酸金属塩(COOM基),アセトンなどのケト
ン基を分子内に有する有機化合物の1種または2種以上
の混合物が用いられる。この親水性有機化合物の添加量
は、キャスタブル全量に対して1重量%以下、好ましく
は0.1〜0.3重量%程度とされる。[0010] The hydrophilic organic compounds include methanol,
Ethanol, butanol, resorcinol, hydroquinone,
Phenol, cresol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, glycerin,
Organic compounds having a hydroxyl group (OH group) in the molecule, such as monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine; organic compounds having a carboxyl group (COOH group) in the molecule, such as acetic acid, stearic acid, benzoic acid, and formic acid; stearin One or a mixture of two or more kinds of organic compounds having a ketone group in a molecule such as sodium carboxylate (COOM group) such as sodium acid and sodium acetate, and acetone are used. The amount of the hydrophilic organic compound added is 1% by weight or less, preferably about 0.1 to 0.3% by weight, based on the total amount of the castable.
【0011】この親水性有機化合物の添加は、キャスダ
ブルの製造時、例えば耐火超微粉の粉砕時にこれに添加
してもよく、またキャスタブルの混練時に添加してもよ
い。親水性有機化合物が常温で液状であるものでは、混
練時に添加することが望ましい。いずれの場合も、水に
よる希釈は最小限に止め、できるだけ希釈しないで原液
あるいは原未のまま添加することが好ましい。[0011] The hydrophilic organic compound may be added during the production of castables, for example, when pulverizing refractory ultrafine powder, or may be added during kneading of castables. When the hydrophilic organic compound is liquid at room temperature, it is desirable to add the compound at the time of kneading. In any case, it is preferable to minimize dilution with water, and to add as undiluted solution or undiluted solution without diluting as much as possible.
【0012】本発明のキャスタブルには、必要に応じて
解膠剤,硬化促進剤,硬化遅延剤などを適宜選択して配
合することができる。解膠剤はキャスタブルの流動性を
向上させるもので、例えばトリポリリン酸ソーダ,ヘキ
サメタリン酸ソーダ,リン酸アルミニウム,ホウ酸ソー
ダなどが用いられる。また、酸化促進剤には、酸化カル
シウム(生石炭),カーバイトなどが、硬化遅延剤に
は、クエン酸,洒石酸,ホウ酸などが用いられる。In the castable of the present invention, a deflocculant, a hardening accelerator, a hardening retarder and the like can be appropriately selected and blended as required. The deflocculant improves the fluidity of the castable, and for example, sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, aluminum phosphate, sodium borate and the like are used. In addition, calcium oxide (raw coal), carbide, and the like are used as the oxidation promoter, and citric acid, oxalic acid, boric acid, and the like are used as the curing retarder.
【0013】本発明のキャスタブルは、水とともに混練
して使用に供されるが、混練水量は、、キャスタブル1
00重量部に対して2〜8重量部程度とされるが、親水
性有機化合物の配合により流動性が向上し、混練水量を
低減することができる。The castable of the present invention is kneaded with water and used for kneading.
The amount is about 2 to 8 parts by weight with respect to 00 parts by weight, but fluidity is improved by blending the hydrophilic organic compound, and the amount of kneading water can be reduced.
【0014】このようなキャスタブルにあっては、親水
性有機化合物がシリカヒュームなどの耐火超微粉に伴っ
て混入する不純物をマスキングし、かつシリカヒューム
などに起因するpHのばらつきを緩衝する作用を示し、
このような作用により混練水量の変動が防止され、混練
水量を低減でき、これにより緻密で強固な耐火物が得ら
れる。また、混練時における骨材と耐火超微粉,結合材
との分離,偏析がなく、流動性が向上し、施工性も向上
する。さらに、単に親水性有機化合物の原液,原未を添
加するだけでよいので、特別な設備や余分な製造工程が
不要であり、コストの上昇も微かで済む。In such a castable, the hydrophilic organic compound has an effect of masking impurities mixed in with the refractory ultrafine powder such as silica fume and buffering a variation in pH caused by silica fume and the like. ,
Such an action prevents a change in the amount of kneading water and can reduce the amount of kneading water, whereby a dense and strong refractory can be obtained. In addition, there is no separation or segregation between the aggregate and the refractory ultrafine powder and the binder during kneading, so that the fluidity is improved and the workability is improved. Furthermore, since it is only necessary to simply add the stock solution and the stock solution of the hydrophilic organic compound, there is no need for a special facility or an extra manufacturing process, and the cost is slightly increased.
【0015】以下、具体例を示す。表1に示す配合組成
のキャスタブルを混練し、混練物の流動性,可使時間,
硬化時間を測定した。また、硬化後の耐火物の圧縮強
さ,曲げ強さ,嵩比重を測定した。結果を表1に併せて
示す。流動性は、底面の直径が100mm、頂面の直径
が50mm、高さが150mmの切頭円錐状のスランプ
コーンに、混練物を投入し、スランプコーンを上方に抜
き去り、60秒間静置後の混練物の広がりの直径(m
m)を測定した。Hereinafter, specific examples will be described. The castables having the composition shown in Table 1 are kneaded, and the fluidity, pot life,
The cure time was measured. Further, the compressive strength, flexural strength and bulk specific gravity of the refractory after curing were measured. The results are shown in Table 1. Fluidity, the diameter of the bottom surface is 100mm, the diameter of the top surface is 50mm, the height is 150mm, put the kneaded material into a frusto-conical slump cone, withdraw the slump cone upwards, after standing for 60 seconds Diameter of the kneaded material (m
m) was measured.
【0016】可使時間は、混練物が触感によって流動性
がなくなったと判定されるまでの時間(分)で評価し
た。硬化時間は、混練物を適度な容器に詰め、表面を平
らにならし、JIS R5201に規定するビカー針試
験に準じ骨材の部分をなるべく避けて、針を降ろし、針
の先端の跡がつかなくなった時点を硬化とし、これまで
の時間(時間)で評価した。圧縮強さ、曲げ強さおよび
嵩比重は、JIS R 2553に準じて測定した。The pot life was evaluated as the time (minutes) until it was determined that the kneaded material had lost fluidity due to the tactile sensation. For the curing time, pack the kneaded material in a suitable container, level the surface, lower the needle as much as possible according to the Vicat needle test specified in JIS R5201, lower the needle, and check the trace of the tip of the needle. The point at which it disappeared was regarded as curing, and the evaluation was made based on the time (hour) so far. Compressive strength, flexural strength, and bulk specific gravity were measured according to JIS R2553.
【0017】[0017]
【表1】 [Table 1]
【0018】また、表1における実施例Aの配合組成に
おいて、親水性有機化合物としてエチレングリコールと
アセトンの3:1(重量比)の混合物を外割で0.1重
量%使用し、混練水量を変化させて、混練物の流動性を
先と同様の方法により検討した。結果を図1に示す。図
1には、親水性有機化合物を添加しない場合の流動性も
示してある。In the composition of Example A in Table 1, a mixture of ethylene glycol and acetone (3: 1 (weight ratio)) was used as a hydrophilic organic compound at a ratio of 0.1% by weight, and the amount of kneading water was adjusted. The kneaded material was examined by the same method as above while changing the kneaded material. The results are shown in FIG. FIG. 1 also shows the fluidity when no hydrophilic organic compound is added.
【0019】[0019]
【発明の効果】以上説明したように、本発明にあって
は、シリカヒュームなどの超微粉のpHのばらつきに起
因する混練水量,流動性,硬化時間,可使時間等の変動
が防止でき、耐火度,機械的強度が優れた耐火物を、コ
ストの上昇を招くことなく、得ることができる。As described above, in the present invention, it is possible to prevent fluctuations in the amount of kneading water, fluidity, curing time, pot life, and the like due to variations in the pH of ultrafine powder such as silica fume. A refractory having excellent fire resistance and mechanical strength can be obtained without increasing the cost.
【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]
【図1】 実施例の結果を示す図表で、横軸は混練水
量、縦軸は流動性を示す。FIG. 1 is a chart showing the results of Examples, in which the horizontal axis represents the amount of kneading water and the vertical axis represents the fluidity.
─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成10年1月23日[Submission date] January 23, 1998
【手続補正1】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】0012[Correction target item name] 0012
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【0012】本発明のキャスタブルには、必要に応じて
解膠剤、硬化促進剤、硬化遅延剤などを適宜選択して配
合することができる。解膠剤はキャスタブルの流動性を
向上させるもので、例えばトリポリリン酸ソーダ、ヘキ
サメタリン酸ソーダ、リン酸アルミニウム、ホウ酸ソー
ダなどが用いられる。また、硬化促進剤には、酸化カル
シウム(生石灰)、カーバイトなどが、硬化遅延剤に
は、クエン酸、洒石酸、ホウ酸などが用いられる。In the castable of the present invention, a deflocculant, a curing accelerator, a curing retarder and the like can be appropriately selected and blended, if necessary. The deflocculant improves the fluidity of the castable, and for example, sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, aluminum phosphate, sodium borate and the like are used. Further, the hardening accelerator, calcium oxide (Oishi ash), such as carbide is, the retarder, citric acid, tartaric acid, and boric acid.
Claims (3)
てなるキャスタブル耐火物。1. A castable refractory comprising a refractory ultrafine powder and a hydrophilic organic compound.
親水性有機化合物からなるキャスタブル耐火物。2. A refractory aggregate, a binder, a refractory ultrafine powder,
Castable refractories made of hydrophilic organic compounds.
カルボキシル基,カルボン酸金属塩基,ケトン基のいず
れかを含むものである請求項1または2記載のキャスタ
ブル耐火物。3. The method according to claim 1, wherein the hydrophilic organic compound has a hydroxyl group in the molecule.
3. The castable refractory according to claim 1, which contains any of a carboxyl group, a metal carboxylate group, and a ketone group.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9343417A JPH11171657A (en) | 1997-12-12 | 1997-12-12 | Castable refractory |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9343417A JPH11171657A (en) | 1997-12-12 | 1997-12-12 | Castable refractory |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11171657A true JPH11171657A (en) | 1999-06-29 |
Family
ID=18361361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9343417A Withdrawn JPH11171657A (en) | 1997-12-12 | 1997-12-12 | Castable refractory |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11171657A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6066520A (en) * | 1997-11-06 | 2000-05-23 | Nec Corporation | Method of manufacturing a BiCMOS semiconductor device |
JP2006282404A (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Nichias Corp | Monolithic heat insulating material composition |
CN1303036C (en) * | 2004-09-15 | 2007-03-07 | 郑州大学 | Process for preparing high strength corundum refractory material by low temperature sintering |
-
1997
- 1997-12-12 JP JP9343417A patent/JPH11171657A/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6066520A (en) * | 1997-11-06 | 2000-05-23 | Nec Corporation | Method of manufacturing a BiCMOS semiconductor device |
CN1303036C (en) * | 2004-09-15 | 2007-03-07 | 郑州大学 | Process for preparing high strength corundum refractory material by low temperature sintering |
JP2006282404A (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Nichias Corp | Monolithic heat insulating material composition |
JP4545623B2 (en) * | 2005-03-31 | 2010-09-15 | ニチアス株式会社 | Amorphous insulation composition |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20050301 |