JPH1095448A - Lid material for carrier tape - Google Patents
Lid material for carrier tapeInfo
- Publication number
- JPH1095448A JPH1095448A JP8266570A JP26657096A JPH1095448A JP H1095448 A JPH1095448 A JP H1095448A JP 8266570 A JP8266570 A JP 8266570A JP 26657096 A JP26657096 A JP 26657096A JP H1095448 A JPH1095448 A JP H1095448A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- heat
- carrier tape
- sealant layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Closures For Containers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、各種工業部品を収
納する合成樹脂製容器、例えばキャリアテープに形成し
た凹部のポケット部に、半導体素子を収納し、収納部を
覆いヒートシールするキャリアテープの蓋材に関し、電
子部品を実装し、その開封剥離が容易、かつ剥離強度が
安定した蓋材に属する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a synthetic resin container for housing various industrial parts, for example, a carrier tape for housing a semiconductor element in a pocket portion of a concave portion formed in a carrier tape, covering the housing portion and heat sealing. Regarding the lid member, it belongs to a lid member on which an electronic component is mounted and which can be easily opened and peeled and has a stable peeling strength.
【0002】[0002]
【発明が解決しようとする課題】各種工業部品を収納す
る合成樹脂製容器、例えばキャリアテープの素材は、通
常ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、アクリロニトリル・
ブタジエン・スチレン共重合体(ABS)、ポリエステ
ル(A−PET)、ポリカーボネートなどのシート成形
が容易なものである。また、蓋材は、フィルムの一方の
面にヒートシール性樹脂組成物(以下、HS性樹脂組成
物と記載する。)を主成分とするヒートシーラント層を
設けた積層体からなっている。そして、蓋材は安定した
ヒートシール性と剥離性能を要求されるものであり、低
温ヒートシール性がよい蓋材は、巻取り状で保存される
ときの温度、湿度や、圧力(巻きの硬さ)によって、ヒ
ートシーラント層とその背面とが密着するブロッキング
現象を呈することがある。更に、図2に示す、部品をポ
ケット10に実装したキャリアテープと、蓋材5とを特
定の巾で巾でヒートシール部11を設けたものが、巻取
りで長期間保管された際、温度や湿度によって、キャリ
アテープ成形品のフランジの非ヒートシール部12にお
いて、ブロッキング(接着)することがあり、剥離強度
を変動させる要因となることがある。また、キャリアテ
ープあるいは蓋材は、収納されている半導体素子との接
触や、蓋材を剥離するときに発生する静電気により、半
導体素子の劣化、破壊を起こさないばかりでなく、内容
物を目視できる程度の透明性をもつことを要求されてい
る。そして、電子部品の実装工程において、蓋材が容易
に安定して剥離できることが要求されている。また、剥
離の進行にともなう剥離強度の最大値と最小値との差
(以下、本明細書ではジップアップと記載する。)が大
きいと、電子部品が飛び出したり、所定の位置に装填で
きないという問題がある。The material of a synthetic resin container for accommodating various industrial parts, such as a carrier tape, is usually made of polyvinyl chloride, polystyrene, acrylonitrile, or the like.
Sheets such as butadiene / styrene copolymer (ABS), polyester (A-PET), and polycarbonate are easily formed. Further, the lid member is formed of a laminate in which a heat sealant layer mainly composed of a heat sealable resin composition (hereinafter, referred to as an HS resin composition) is provided on one surface of the film. The lid material is required to have stable heat sealability and peeling performance. A lid material having good low-temperature heat sealability is required to be stored at a temperature such as temperature, humidity, pressure (hardness of winding) when stored in a rolled state. Due to this, a blocking phenomenon may occur in which the heat sealant layer and the back surface adhere to each other. Further, as shown in FIG. 2, a carrier tape in which components are mounted in pockets 10 and a cover member 5 provided with a heat seal portion 11 with a specific width and width are stored in a roll for a long time. Depending on the humidity and humidity, the non-heat-sealed portion 12 of the flange of the carrier tape molded product may be blocked (adhered), which may cause a change in peel strength. In addition, the carrier tape or the lid member does not cause deterioration and destruction of the semiconductor element due to contact with the stored semiconductor element or static electricity generated when the lid member is peeled off, and also allows the contents to be visually observed. It is required to have a degree of transparency. In the electronic component mounting process, it is required that the lid material can be easily and stably peeled off. In addition, when the difference between the maximum value and the minimum value of the peel strength (hereinafter, referred to as zip-up in the present specification) with the progress of the peeling is large, the electronic component pops out or cannot be mounted at a predetermined position. There is.
【0003】本発明は、上記の問題、特に優れたヒート
シール性を維持して、かつ耐ブロッキング性を解決する
ためになされたものであり、優れた帯電防止性、キャリ
アテープへのヒートシール性、耐ブロッキング性及び安
定したジップアップ性をもつキャリアテープ用蓋材の提
供を課題とするものである。The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, particularly, to maintain excellent heat sealing properties and to solve blocking resistance, and to provide excellent antistatic properties and heat sealing properties to a carrier tape. It is an object of the present invention to provide a carrier tape lid having blocking resistance and stable zip-up properties.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、本発明の蓋材は、基材シート、所望に応じて接着
剤層を介して積層する中間層及びヒートシーラント層と
からなるキャリアテープにヒートシールできる蓋材にお
いて、該基材シートが二軸延伸フィルムであり、該中間
層の組成が密度0.900乃至0.940g/cm3 の
エチレン・αオレフィン共重合体(以下、E・O共重合
体と記載する。)100重量部に対して、「スチレン1
00重量部とブタジエンが10乃至100重量部とから
なるスチレン・ブタジエン共重合体(以下S・B共重合
体と記載する。)」を50乃至250重量部から構成し
たキャリアテープ用蓋材である。また、前記ヒートシー
ラント層が、HS性樹脂組成物100重量部に対して、
酸化錫系、酸化亜鉛系、酸化インジウム、酸化チタンの
導電性微粉末を10乃至350重量部、及び無機系フィ
ラーを2乃至30重量部を含むキャリアテープ用蓋材で
ある。そして、前記無機系フィラーの粒子径が、ヒート
シーラント層の平均塗工厚みの0.4乃至3倍であるキ
ャリアテープ用蓋材である。また、前記ヒートシーラン
ト層の表面抵抗率が、105 乃至1012Ω/□であり、
かつ電荷減衰時間が2秒を超えないキャリアテープ用蓋
材である。In order to solve the above-mentioned problems, a lid material of the present invention comprises a base sheet, an intermediate layer optionally laminated via an adhesive layer, and a heat sealant layer. In a cover material that can be heat-sealed to a carrier tape, the base sheet is a biaxially stretched film, and the composition of the intermediate layer is an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 0.900 to 0.940 g / cm 3 (hereinafter, referred to as “the copolymer”). This is referred to as an EO copolymer.) 100 parts by weight of "styrene 1
A styrene-butadiene copolymer (hereinafter, referred to as an SB copolymer) consisting of 00 parts by weight and 10 to 100 parts by weight of butadiene ”” is 50 to 250 parts by weight. . Further, the heat sealant layer is based on 100 parts by weight of the HS resin composition.
A cover material for a carrier tape containing 10 to 350 parts by weight of conductive fine powder of tin oxide, zinc oxide, indium oxide, and titanium oxide, and 2 to 30 parts by weight of an inorganic filler. The carrier filler has a particle diameter of the inorganic filler of 0.4 to 3 times the average coating thickness of the heat sealant layer. Further, the surface resistivity of the heat sealant layer is 10 5 to 10 12 Ω / □,
The carrier tape cover material has a charge decay time not exceeding 2 seconds.
【0005】[0005]
【従来の技術】従来よりキャリアテープとその蓋材との
ヒートシールは、輸送、保管中に蓋材が剥離して電子部
品が脱落しないように、所定の強度が要求される。しか
しながら、剥離強度が強過ぎると、電子部品の実装工程
で蓋材を剥離するときに、キャリアテープが振動して電
子部品がキャリアテープのポケットから飛び出す事故が
発生するという問題があった。したがって、蓋材は、キ
ャリアテープに十分な強度でヒートシールされ、かつ電
子部品を実装するときにその剥離性が良好であることが
要求される。この剥離強度を、ヒートシール温度、時
間、圧力などの条件で調整することは極めて困難である
という問題があった。また、低温ヒートシール性をもた
せたヒートシーラント層は、保存中に巻取り状態でブロ
ッキングするばかりでなく、前記のようにキャリアテー
プと蓋材とをヒートシールした後においても、図2に示
す非ヒートシール部12が接着して、剥離強度に悪影響
を与えるという問題もあった。また、適性の剥離強度
(10〜120g/mm)が得られている場合でも、剥
離強度のジップアップが、大きいと電子部品の装着位置
が安定せず、場合によってはポケットから飛び出すこと
があることも判明した。2. Description of the Related Art Conventionally, heat sealing between a carrier tape and a cover material thereof has been required to have a predetermined strength so that the cover material does not peel off during transportation or storage and the electronic component does not fall off. However, if the peeling strength is too strong, there is a problem that the carrier tape vibrates and the electronic component jumps out of the pocket of the carrier tape when the cover material is peeled off in the mounting process of the electronic component. Therefore, the lid material is required to be heat-sealed with sufficient strength to the carrier tape and to have good releasability when mounting electronic components. There was a problem that it was extremely difficult to adjust the peel strength under conditions such as heat sealing temperature, time, and pressure. Further, the heat sealant layer having low-temperature heat sealability not only blocks in a wound state during storage, but also after heat-sealing the carrier tape and the lid member as described above, the non-woven fabric shown in FIG. There is also a problem that the heat seal portion 12 is adhered and adversely affects the peel strength. Also, even when an appropriate peel strength (10 to 120 g / mm) is obtained, if the zip-up of the peel strength is large, the mounting position of the electronic component may not be stable, and in some cases, the electronic component may jump out of the pocket. Also turned out.
【0006】キャリアテープの蓋材における静電気の発
生防止手段として、キャリアテープに導電性カーボンブ
ラック微粒子、金属微粒子を練り込んだり、これらを含
む塗工液を塗工したりすることが行われている。また、
蓋材における静電気発生防止の手段としては、電子部品
と直接に接触するヒートシーラント層に界面活性剤など
の帯電防止剤、導電性カーボンブラック微粒子、金属微
粒子を練り込んだり、これらを含む塗工液を塗工したり
することが行われている。[0006] As means for preventing the generation of static electricity in the cover material of the carrier tape, kneading conductive carbon black fine particles and metal fine particles into the carrier tape or applying a coating liquid containing these are performed. . Also,
As a means of preventing static electricity generation in the lid material, an antistatic agent such as a surfactant, conductive carbon black fine particles, and metal fine particles are kneaded into a heat sealant layer which is in direct contact with an electronic component, or a coating liquid containing these. It has been done to coat.
【0007】しかしながら、上述のキャリアテープ及び
蓋材に含まれる帯電防止剤である導電性カーボンブラッ
ク微粒子、金属微粒子は、シートの透明性を低下させ、
収納されている電子部品を外部から確認し難いという問
題があった。また、界面活性剤を塗工した場合は、蓋材
のヒートシーラント層の表面に析出し、ヒートシール性
が不安定となり、ヒートシール不良の原因となったりす
るという問題があった。[0007] However, the conductive carbon black fine particles and metal fine particles which are antistatic agents contained in the above-mentioned carrier tape and lid material reduce the transparency of the sheet,
There is a problem that it is difficult to externally check the stored electronic components. Further, when a surfactant is applied, there is a problem in that the surfactant is deposited on the surface of the heat sealant layer of the lid material, the heat sealing property becomes unstable, and the heat sealing becomes defective.
【0008】[0008]
【発明の実施形態】本発明の蓋材は、図1に示すよう
に、基材シート1、必要に応じて設ける接着剤層2を介
して中間層3及びヒートシーラント層4とからなるキャ
リアテープの蓋材5において、該基材シートが二軸延伸
フィルムであり、該中間層の組成が密度0.900乃至
0.940g/cm3 のE・O共重合体100重量部に
対して、「スチレン100重量部とブタジエンが10乃
至100重量部とからなるS・B共重合体」を50乃至
250重量部から構成する。また、ヒートシーラント層
4は、HS性樹脂組成物8を100重量部に対して、酸
化錫系、酸化亜鉛系、酸化インジウム系及び/又は酸化
チタン系の導電性微粉末7を主成分として10〜350
重量部と無機及び無機系フィラー6を2乃至30重量部
を含むものである。そして、前記無機系フィラーの粒子
径が、前記ヒートシーラント層の平均塗工厚みの0.4
乃至3倍のものである また、前記ヒートシーラント層4の表面抵抗率が、10
5 乃至1012Ω/□であり、かつ電荷減衰時間が2秒を
超えないキャリアテープ用蓋材5である。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS As shown in FIG. 1, a cover material of the present invention is a carrier tape comprising a base sheet 1, an intermediate layer 3 and a heat sealant layer 4 via an adhesive layer 2 provided as required. In the lid member 5, the base sheet is a biaxially stretched film, and the composition of the intermediate layer is 100 parts by weight of the EO copolymer having a density of 0.900 to 0.940 g / cm 3 , The SB copolymer comprising 100 parts by weight of styrene and 10 to 100 parts by weight of butadiene "is composed of 50 to 250 parts by weight. The heat sealant layer 4 is composed mainly of tin oxide-based, zinc oxide-based, indium oxide-based and / or titanium oxide-based conductive fine powder 7 based on 100 parts by weight of the HS resin composition 8. ~ 350
Parts by weight and 2 to 30 parts by weight of the inorganic and inorganic filler 6. And, the particle diameter of the inorganic filler is 0.4 mm of the average coating thickness of the heat sealant layer.
In addition, the surface resistivity of the heat sealant layer 4 is 10 times or more.
The carrier tape lid 5 has a charge decay time of 5 to 10 12 Ω / □ and does not exceed 2 seconds.
【0009】本明細書に記載する「平均塗工厚み」と
は、ヒートシーラント層が均一な膜を形成したものと仮
定した厚みであり、次のようにして算出する。ヒートシ
ーラント層塗工液の、溶剤を乾燥固化した固形分につい
て通常の方法で密度Dを測定する。そしてヒートシーラ
ント層の塗工量G(固形分g/m2 )を測定し数1の式
より平均厚みT(μm)を算出する。The "average coating thickness" described in this specification is a thickness assuming that the heat sealant layer has formed a uniform film, and is calculated as follows. The density D of the solid content of the heat sealant layer coating liquid obtained by drying and solidifying the solvent is measured by an ordinary method. Then, the coating amount G (solid content g / m 2 ) of the heat sealant layer is measured, and the average thickness T (μm) is calculated from the equation (1).
【0010】[0010]
【数1】 T=G/D## EQU1 ## T = G / D
【0011】本発明の基材シートに使用する延伸フィル
ムは、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレートなどのポリエステル、ポリプロピレンなどのポ
リオレフィン、ナイロンなどのポリアミド、ポリカーボ
ネートなどの熱可塑性樹脂よりフィルムを一軸又二軸方
向に延伸して製膜された3〜25μmの厚みのものであ
る。そして、中間層との強度を強固にして安定するため
に、中間層を設ける側を必要に応じて予めコロナ放電処
理、プラズマ処理、サンドブラスト処理や、プライマー
層を設けるなどの表面処理を施すこともできる。更に界
面活性剤などを練り込ませて帯電防止処理を施すことが
できる。The stretched film used for the substrate sheet of the present invention is formed by uniaxially or biaxially stretching a thermoplastic resin such as polyester such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyolefin such as polypropylene, polyamide such as nylon and polycarbonate. And a film having a thickness of 3 to 25 μm. And, in order to strengthen and stabilize the strength with the intermediate layer, the surface on which the intermediate layer is to be provided may be subjected to a corona discharge treatment, a plasma treatment, a sand blast treatment, or a surface treatment such as providing a primer layer, if necessary, in advance. it can. Further, an antistatic treatment can be performed by incorporating a surfactant or the like.
【0012】そして、基材シートは、少なくとも上記の
延伸フィルムを単層で用いたり、同種又は異種の延伸フ
ィルム又は未延伸フィルムとの2層フィルムを接着剤層
を介して複合することによって形成することもできる。
接着剤層は、ポリエステル系樹脂、ポリエーテル系樹
脂、ウレタン系樹脂、ビニル系共重合体、エチレン・ア
クリル系樹脂、ポリチオール、エポキシ樹脂などを主成
分とし、その硬化剤としてトリレンジイソシアネート、
4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネー
ト、キシレンジイソシアネート、ナフチレン−1,5ジ
イソシアネート、ポリアミンなどがある。The base sheet is formed by using at least the above-mentioned stretched film in a single layer, or by compounding a two-layered film with the same or different type of stretched film or unstretched film via an adhesive layer. You can also.
The adhesive layer is mainly composed of polyester resin, polyether resin, urethane resin, vinyl copolymer, ethylene / acrylic resin, polythiol, epoxy resin, etc.
4,4'-diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylene diisocyanate, naphthylene-1,5 diisocyanate, polyamine and the like.
【0013】基材シートのヒートシーラント層との反対
の面、すなわち、最外面には、必要に応じて、界面活性
剤、導電性カーボンブラック、金属蒸着、金属酸化物な
どの導電性微粉末などを用いて、帯電防止処理を施し
て、基材シート2の表面にゴミ、チリなどの付着防止あ
るいは他の面との接触による静電気の発生を防止するこ
とができる。On the surface of the base sheet opposite to the heat sealant layer, that is, on the outermost surface, if necessary, a surfactant, conductive carbon black, metal deposition, conductive fine powder such as metal oxide, etc. To prevent the adhesion of dust, dust, etc. on the surface of the base sheet 2 or the generation of static electricity due to contact with other surfaces.
【0014】中間層に用いる樹脂は、ホモポリマー、共
重合体、ポリマーアロイのいずれのものも使用できる
が、ヒートシーラント層との接着強度(剥離強度)を規
制するとともに、キャリアテープと蓋材とをヒートシー
ルするときにクッション効果の作用をもつものから選定
できる。例えば、ポリエステル、ポリエチレン、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合
体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、アイオノ
マー、エチレン・プロピレンラバー、ポリプロピレンの
他にポリエチレン、S・B共重合体、S・B共重合体水
素添加物、ポリスチレン及びハイインパクトポリスチレ
ンのうち少なくともポリエチレン及びS・B共重合体を
含む2種以上の樹脂によりなるポリマーアロイで形成で
きる。As the resin used for the intermediate layer, any one of a homopolymer, a copolymer and a polymer alloy can be used. Can be selected from those having a cushion effect when heat sealing. For example, besides polyester, polyethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, ethylene / acrylic acid ester copolymer, ionomer, ethylene / propylene rubber, polypropylene, polyethylene, SB copolymer , SB copolymer hydrogenated product, polystyrene and high-impact polystyrene, and can be formed of a polymer alloy composed of two or more resins including at least polyethylene and SB copolymer.
【0015】本発明の中間層は、ガラス転位温度が40
℃以上の線状飽和ポリエステルにより形成することもで
きる。ガラス転位温度が40℃以上の線状飽和ポリエス
テルとしては、例えばエチレングリコール、プロピレン
グリコール、1,4−ブタンジオール、1,4シクロヘ
キサンジメタノールなどのアルコール成分と、アジピン
酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸やテレフタル
酸、イソフタル酸、ジフェニルカルボン酸などの芳香族
ジカルボン酸によるジカルボン酸などによるポリエステ
ルである。具体的には、エチレングリコールとテレフタ
ル酸、エチレングリコールとイソフタル酸及び/又はテ
レフタル酸、1,4シクロヘキサンジメタノール及びエ
チレングリコールとテレフタル酸、プロピレングリコー
ルとテレフタル酸及び/又はイソフタル酸などとの共縮
合重合体を使用する。また、ガラス転位温度を40℃以
上に設定したのは、蓋材を使用する環境条件が40℃に
至らないことに起因するものである。The intermediate layer of the present invention has a glass transition temperature of 40
It can also be formed from a linear saturated polyester having a temperature of at least ° C. Examples of the linear saturated polyester having a glass transition temperature of 40 ° C. or higher include alcohol components such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, and 1,4-cyclohexanedimethanol, and aliphatic components such as adipic acid and sebacic acid. It is a polyester obtained by dicarboxylic acid or the like with an aromatic dicarboxylic acid such as dicarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, or diphenylcarboxylic acid. Specifically, co-condensation of ethylene glycol with terephthalic acid, ethylene glycol with isophthalic acid and / or terephthalic acid, 1,4-cyclohexanedimethanol, ethylene glycol with terephthalic acid, propylene glycol with terephthalic acid and / or isophthalic acid, and the like Use a polymer. In addition, the reason why the glass transition temperature is set to 40 ° C. or higher is that the environmental condition in which the lid material is used does not reach 40 ° C.
【0016】また、中間層としては、次の熱可塑性樹脂
を主体とするもので構成できる。 エチレン・プロピレン共重合体、ポリブテン、エチレ
ン・ブテンー1共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合
体、アイオノマーなどのポリオレフィン系樹脂。 スチレン・イソプレン共重合体などのポリスチレン系
樹脂。 エチレン・アクリル酸共重合体、メタアクリル酸共重
合体、エチレン・アクリル酸エチルエステル共重合体、
エチレン・アクリル酸メチルエステル共重合体、エチレ
ン・メタアクリル酸メチルエステル共重合体などのエチ
レン・アクリル系共重合体。 共縮合重合ポリエステル、無水マレイン酸グラフトポ
リエチレンなどの接着性樹脂。 熱可塑性エラストマー。Further, the intermediate layer can be constituted by a layer mainly composed of the following thermoplastic resin. Polyolefin resins such as ethylene / propylene copolymer, polybutene, ethylene / butene-1 copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, and ionomer. Polystyrene resins such as styrene / isoprene copolymer. Ethylene / acrylic acid copolymer, methacrylic acid copolymer, ethylene / acrylic acid ethyl ester copolymer,
Ethylene / acrylic copolymers such as ethylene / methyl acrylate copolymer and ethylene / methyl methacrylate copolymer. Adhesive resins such as co-condensation polymerized polyester and maleic anhydride-grafted polyethylene. Thermoplastic elastomer.
【0017】中間層を形成するS・B共重合体は、スチ
レン100重量部に対してブタジエンが250重量部以
上の場合、そのフィルムは粘着性が強いため取扱い難
く、また50重量部以下になるとエラストマーとしての
特性を低下し、ヒートシールを行うときキャリアテープ
と蓋材のヒートシーラント層との密着性が変動し、剥離
強度の均一性を欠くこととなる。When butadiene is used in an amount of 250 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of styrene, the film is difficult to handle because of strong adhesiveness. The properties as an elastomer are degraded, and the adhesion between the carrier tape and the heat sealant layer of the lid material fluctuates when heat sealing is performed, resulting in lack of uniformity of peel strength.
【0018】本発明の中間層の厚みは、15〜60μm
ものが好ましく、サーキュラダイスによるインフレ法、
Tダイスによるキャスト法による通常の製膜方法で、単
層あるいは多層で作成できる。厚みが15μm以下では
クッション効果を奏せず、また製膜適性が劣る。60μ
m以上では、クッション効果はあるものの、その溶解熱
のためにヒートシールに熱量を多く必要としヒートシー
ル適性を低下させることがある。また、剥離強度、特に
ジップアップに悪い影響を与えることがある。The thickness of the intermediate layer of the present invention is 15 to 60 μm.
Are preferred, the inflation method using a circular die,
It can be formed in a single layer or a multilayer by a normal film forming method by a casting method using a T die. When the thickness is 15 μm or less, the cushion effect is not exerted, and the suitability for film formation is poor. 60μ
Above m, although having a cushioning effect, a large amount of heat is required for heat sealing due to the heat of dissolution, which may lower the heat seal suitability. Further, it may adversely affect the peel strength, particularly the zip-up.
【0019】中間層と基材シートとの積層は、接着剤層
を介したドライラミネーションばかりではなく、溶融押
出しコートに用いるアンカーコート層を介して低密度ポ
リエチレンなど汎用樹脂を用いてサンドイッチラミネー
ションでも構成できる。The lamination of the intermediate layer and the base sheet is not limited to dry lamination via an adhesive layer, but also sandwich lamination using a general-purpose resin such as low density polyethylene via an anchor coat layer used for melt extrusion coating. it can.
【0020】HS性樹脂組成物は、キャリアテープの材
質にもよるが、通常の熱可塑性樹脂、可塑剤、滑剤、ブ
ロッキング防止剤や帯電防止剤とから構成できる。熱可
塑性樹脂は、ポリウレタン、塩化ビニル・酢酸ビニル共
重合体(無水マレイン酸、エチレングリコールなどを第
三成分として含むものなど)、アクリル樹脂、炭素数が
8以上のジアミン及び又はジカルボン酸を含むポリアミ
ド、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリ
ル酸共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体
と、ロジン及び/又はその誘導体などの粘着付与剤と、
炭化水素系ワックスなどとから選択された混合物から形
成される。また、ヒートシーラント層には、必要に応じ
て分散安定剤、ブロッキング防止剤を含ませることがで
きる。The HS resin composition can be composed of ordinary thermoplastic resins, plasticizers, lubricants, antiblocking agents and antistatic agents, depending on the material of the carrier tape. Thermoplastic resins include polyurethane, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer (including maleic anhydride, ethylene glycol, etc. as a third component), acrylic resin, polyamide containing diamine and / or dicarboxylic acid having 8 or more carbon atoms. , Ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, and a tackifier such as rosin and / or a derivative thereof,
It is formed from a mixture selected from a hydrocarbon wax and the like. The heat sealant layer may contain a dispersion stabilizer and an anti-blocking agent as necessary.
【0021】本発明の蓋材は、中間層とヒートシーラン
ト層との組合せによっては、キャリアテープと蓋材との
間でヒートシールしたあと剥離するときの、中間層とヒ
ートシーラント層との間の剥離強度を調整することがで
きる。この場合、成形容器であるキャリアテープと蓋材
との間でヒートシーラント層の薄膜が残ることがある。
このような場合は、ヒートシーラント層の厚みを5μm
以下と薄くしたり、ヒートシーラント層の膜強度(層間
又は破断強度)を弱くしたりして防止することができ
る。Depending on the combination of the intermediate layer and the heat sealant layer, the lid material of the present invention may be used to separate the intermediate layer and the heat sealant layer when peeling after heat sealing between the carrier tape and the lid material. Peel strength can be adjusted. In this case, a thin film of the heat sealant layer may remain between the carrier tape as the molding container and the lid material.
In such a case, the thickness of the heat sealant layer is 5 μm.
This can be prevented by making the heat sealant layer as thin as below or weakening the film strength (interlayer or rupture strength) of the heat sealant layer.
【0022】上記蓋材の剥離強度は、23℃相対湿度4
0%の雰囲気下における180度剥離(剥離速度300
mm/分)で10〜120g/mm、更に好ましくは1
0〜70g/mmである。剥離強度が10g/mmに満
たない場合は、ヒートシールした蓋材が、キャリアテー
プの搬送中に剥離し、内容物が脱落したりすることがあ
る。また、120g/mm以上の場合は蓋材を剥離する
ときにキャリアテープが振動して、内容物が飛び出すお
それがある。The peel strength of the lid material is 23 ° C. and a relative humidity of 4
180 ° peeling under 0% atmosphere (peeling speed 300
10/120 g / mm, more preferably 1
0 to 70 g / mm. If the peel strength is less than 10 g / mm, the heat-sealed lid material may peel off during the transport of the carrier tape, and the contents may fall off. In addition, when it is 120 g / mm or more, the carrier tape may vibrate when the lid material is peeled off, and the contents may fly out.
【0023】また、ジップアップは、30g/mm以下
が好ましい。ジップアップが30g/mmを超えると、
蓋材を剥離する際にキャリアテープが振動して内容物が
飛び出すおそれがあり好ましくない。なお、ここでいう
剥離強度及びジップアップの数値は、図2に示すように
キャリアテープと蓋材とをヒートシール部11で0.5
mm巾×2列のヒートシールバーでシールし、長手方向
に剥離したときにおける強度の最大値と最小値から得ら
れる平均値を剥離強度、また、その最大値及び最小値の
差をジップアップという。The zip-up is preferably 30 g / mm or less. When the zip-up exceeds 30 g / mm,
When the cover material is peeled off, the carrier tape may vibrate and the contents may fly out, which is not preferable. Note that the peel strength and the zip-up value here are 0.5 mm, as shown in FIG.
Sealed with a heat seal bar of 2 mm width x 2 rows, the average value obtained from the maximum value and the minimum value of the strength when peeled in the longitudinal direction is the peel strength, and the difference between the maximum value and the minimum value is called zip-up .
【0024】本発明の蓋材のヒートシーラント層は、ポ
リエステル、ポリウレタン、塩化ビニル・酢酸ビニル系
共重合体、アクリル樹脂、ポリアミドの少なくとも1種
からなる前述のHS性樹脂組成物と、無機系フィラー、
導電性微粒子などにより構成されている。2種以上の熱
可塑性樹脂の組み合わせには、例えば、ポリウレタンが
100重量部に対して塩化ビニル・酢酸ビニル系共重合
体を10〜150重量部混合した組成物や、ポリエステ
ルが100重量部に対して塩化ビニル・酢酸ビニル系共
重合体が100〜6重量部よりなる混合組成物や、アク
リル樹脂100重量部に対して塩化ビニル・酢酸ビニル
系共重合体が100〜6重量部からなる混合組成物など
を挙げることができる。また、中間層のガラス転位温度
が40℃以上の線状飽和ポリエステルによる場合は、ポ
リウレタンと塩化ビニル・酢酸ビニル系共重合体との混
合物を使用することが好ましい。The heat sealant layer of the lid material of the present invention comprises the above-mentioned HS resin composition comprising at least one of polyester, polyurethane, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, acrylic resin and polyamide; ,
It is composed of conductive fine particles and the like. Examples of the combination of two or more thermoplastic resins include, for example, a composition in which 10 to 150 parts by weight of a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer is mixed with 100 parts by weight of polyurethane, or 100 parts by weight of polyester. A mixed composition comprising 100 to 6 parts by weight of a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer or a mixed composition comprising 100 to 6 parts by weight of a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer per 100 parts by weight of an acrylic resin Things and the like. When the intermediate layer is made of a linear saturated polyester having a glass transition temperature of 40 ° C. or higher, it is preferable to use a mixture of polyurethane and a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer.
【0025】本発明のヒートシーラント層は、無機系フ
ィラーをHS性樹脂組成物100重量部に対して2〜3
0重量部加えることが好ましい。無機フィラーが30重
量部以上になるとフィラーの種類にもよるが透明性が低
下し、剥離強度も弱くキャリアテープの蓋材としての密
封性を維持できないばかりでなく、ジップアップ値も多
きくなることがある。また、2重量部以下の無機系フィ
ラーの添加量では、ブロッキングを起こすことがある。The heat sealant layer of the present invention comprises an inorganic filler in an amount of 2 to 3 parts by weight per 100 parts by weight of the HS resin composition.
It is preferable to add 0 parts by weight. When the amount of the inorganic filler is 30 parts by weight or more, the transparency is reduced depending on the type of the filler, the peel strength is weak, and not only the sealing property as the cover material of the carrier tape cannot be maintained, but also the zip-up value increases. There is. If the amount of the inorganic filler is 2 parts by weight or less, blocking may occur.
【0026】無機系フィラーの粒子径は、ヒートシーラ
ント層の平均塗工厚みの0.4〜3倍の径をもつものが
好ましい。粒子径を0.4倍以下とした場合は、HS性
樹脂組成物が、ヒートシーラント層の表面に存在するた
めブロッキングを発生することがある。また、3倍以上
の場合は、粒子を固着する樹脂が1/3以下となるため
に、フィラーが塗工面から脱落するばかりでなく、透明
性が低下する。更には、ジップアップ値も大きくなり好
ましいものではない。The particle diameter of the inorganic filler is preferably 0.4 to 3 times the average coating thickness of the heat sealant layer. When the particle diameter is 0.4 times or less, blocking may occur because the HS resin composition is present on the surface of the heat sealant layer. On the other hand, if the ratio is three times or more, the resin fixing the particles is 1 / or less, so that not only does the filler drop off from the coated surface, but also the transparency decreases. Further, the zip-up value becomes large, which is not preferable.
【0027】ヒートシーラント層には、酸化錫、酸化亜
鉛、酸化インジウム及び酸化チタンなどの金属酸化物、
硫化亜鉛、硫化銅、硫化カドミウム、硫化ニッケル、硫
化パラジウムなどの硫化物、硫酸ナトリウム、硫酸カリ
ウム、硫酸バリウムなどの硫酸塩に導電性を付与した導
電性微粒子や有機ケイ素化合物が含まれている。このよ
うな、導電性微粒子の一次平均粒子径が0.01〜10
μmのものが好ましい。この場合、ヒートシーラント層
におけるHS性樹脂組成物100重量部に対する導電性
微粒子の混合比率は、10〜350重量部の範囲にある
ことが好ましい。導電性微粒子の比率が、10未満であ
ると帯電防止効果がなく、350を超えると透明性を損
なうこととなり好ましくない。The heat sealant layer includes metal oxides such as tin oxide, zinc oxide, indium oxide and titanium oxide;
It contains conductive fine particles and organic silicon compounds obtained by imparting conductivity to sulfides such as zinc sulfide, copper sulfide, cadmium sulfide, nickel sulfide, and palladium sulfide, and sulfates such as sodium sulfate, potassium sulfate, and barium sulfate. Such conductive fine particles have a primary average particle diameter of 0.01 to 10
μm is preferred. In this case, the mixing ratio of the conductive fine particles to 100 parts by weight of the HS resin composition in the heat sealant layer is preferably in the range of 10 to 350 parts by weight. When the ratio of the conductive fine particles is less than 10, there is no antistatic effect, and when it exceeds 350, transparency is impaired, which is not preferable.
【0028】本発明のヒートシーラント層の表面抵抗率
は、23℃相対湿度50%の条件で(以下、表面抵抗
は、特に指定しない限りこの条件で測定した数値を記載
する。)105 〜1012Ω/□の範囲にあり、また、2
3±5℃、相対湿度12±3%において測定した500
0Vから99%減衰するまでの所要時間すなわち電荷減
衰時間(以下電荷減衰時間と記載する。)が2秒以下の
優れた静電気拡散性をもつものである。上記の表面抵抗
率が1012Ω/□を超えると、静電気拡散性が低下し、
電子部品を静電気破壊から保護することが困難となる。
また、105 Ω/□未満になると外部から蓋材を介して
電子部品に通電することとなり、電気的に破壊される危
険性がある。一方、静電気により発生する電荷の拡散速
度の指標となる電荷減衰時間が2秒を超えると、静電気
拡散効果が極端に悪くなり、電子部品を静電気破壊から
保護することが困難となる。尚、上記の表面抵抗率及び
電荷減衰時間は、米国のMIL−B81705Cに準拠
して測定したものである。The surface resistivity of the heat sealant layer of the present invention is 10 5 to 10 under the conditions of 23 ° C. and 50% relative humidity (hereinafter, the surface resistance is a value measured under these conditions unless otherwise specified). 12 Ω / □ range and 2
500 measured at 3 ± 5 ° C. and 12 ± 3% relative humidity
It has an excellent static electricity diffusion property in which the time required to decay from 0 V to 99%, that is, the charge decay time (hereinafter referred to as charge decay time) is 2 seconds or less. If the above surface resistivity exceeds 10 12 Ω / □, the static electricity diffusivity decreases,
It becomes difficult to protect electronic components from electrostatic breakdown.
If it is less than 10 5 Ω / □, electric current is supplied to the electronic component from the outside via the cover material, and there is a risk of electrical breakdown. On the other hand, if the charge decay time, which is an indicator of the rate of diffusion of charges generated by static electricity, exceeds 2 seconds, the effect of dispersing static electricity becomes extremely poor, making it difficult to protect electronic components from electrostatic damage. The surface resistivity and the charge decay time are measured according to MIL-B81705C in the United States.
【0029】ヒートシーラント層は、ロールコート、グ
ラビアコートなどの通常の塗工手段を用いて作成するこ
とができる。そして、その塗工厚みは0.1〜10μ
m、好ましくは1〜5μmである。The heat sealant layer can be formed by using a usual coating means such as a roll coat and a gravure coat. And the coating thickness is 0.1-10μ
m, preferably 1 to 5 μm.
【0030】本発明の蓋材の使用対象となるキャリアテ
ープの材質は、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエ
ステル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアク
リロニトリル、ABSなどである。または、これらに帯
電防止対策として、導電性カーボンブラック微粒子、金
属微粒子、金属酸化物に導電性をもたせた導電性微粉
末、有機ケイ素化合物あるいは界面活性剤を練り込んだ
り、これらを含むものを塗工したりするものがある。ま
たポリスチレン系又はABS系樹脂シートの片面あるい
は両面にカーボンブラックを含むポリスチレン系又はA
BS系樹脂を共押出しにより一体に積層した多層シート
や、プラスチックシートの表面に導電性高分子を形成し
たものが挙げられる。The material of the carrier tape to be used for the cover material of the present invention is polyvinyl chloride, polystyrene, polyester, polypropylene, polycarbonate, polyacrylonitrile, ABS and the like. Alternatively, as an antistatic measure, conductive carbon black fine particles, metal fine particles, conductive fine powder obtained by imparting conductivity to a metal oxide, an organosilicon compound or a surfactant are kneaded or coated with those containing these. There are things to work on. A polystyrene or ABS resin containing carbon black on one or both sides of a polystyrene or ABS resin sheet
Examples include a multilayer sheet in which a BS resin is integrally laminated by co-extrusion, and a sheet in which a conductive polymer is formed on the surface of a plastic sheet.
【0031】次に、具体的実施例を示して本発明の蓋材
を更に詳細に説明する。 (実験例1)図1に示すように、E・O共重合体として
密度0.930 g/cm3 の線状ポリエチレン100
重量部と、「スチレン100重量部ブタジエン55重量
部とからなるS・B共重合体150重量部」とからなる
組成物をサーキュラダイスによるインフレーション法で
厚み30μmの中間層3として製膜した。更に、基材シ
ート1として厚み12μmの二軸延伸ポリエステルフィ
ルムと、上記中間層3とをポリエステル・イソシアネー
ト系の反応型接着剤層2を介してドライラミネーション
で積層した。次いで中間層3の側に表1に示すヒートシ
ーラント層組成物を適当量の溶剤に溶解したビヒクルで
分散した塗工液を、グラビアリバースコートで平均塗工
厚みを2〜3μmで塗工しヒートシーラント層4を形成
し実施例及び比較例の蓋材5を作成した。 ・中間層の構成: (中間層の組成) E・O共重合体:ウルトゼックス3550〔三井石油化学工業株式会社製 商品名〕密度=0.935g/cm3 30重量部 S・B共重合体:アサフレックス810〔旭化成工業株式会社製 商品名〕 スチレン100重量部とブタジエン55重量部の共重合体 40重量部 (ヒートシーラント層組成物) ・ポリウレタン ニッポラン5120 20重量部 〔日本ポリウレタン工業株式会社製 商品名〕 ・塩化ビニル・酢酸ビニル系共重合体 ビニライトVAGH 10重量部 〔ユニオンカーバイド社製 商品名〕 ・導電性微粉末 導電性微粒子 パストランIV 表1に示す添加量) 〔三井金属鉱業(株)製 商品名〕 ・シリカ (表1に示す添加量) ・溶剤(メチルエチルケトン、酢酸エチル) 適当量 (以下省略)Next, the lid material of the present invention will be described in more detail with reference to specific examples. (Experimental Example 1) As shown in FIG. 1, a linear polyethylene 100 having a density of 0.930 g / cm 3 was used as an EO copolymer.
A composition composed of 100 parts by weight of styrene and 55 parts by weight of butadiene and 150 parts by weight of a SB copolymer was formed as an intermediate layer 3 having a thickness of 30 μm by an inflation method using a circular die. Further, a biaxially stretched polyester film having a thickness of 12 μm as the base sheet 1 and the intermediate layer 3 were laminated by dry lamination via a polyester-isocyanate-based reactive adhesive layer 2. Next, a coating liquid in which the heat sealant layer composition shown in Table 1 was dissolved in an appropriate amount of a solvent and dispersed in a vehicle was applied to the intermediate layer 3 side by gravure reverse coating at an average coating thickness of 2 to 3 μm. The sealant layer 4 was formed, and lid materials 5 of Examples and Comparative Examples were prepared. Structure of Intermediate Layer: (Composition of Intermediate Layer) EO Copolymer: Ultrazex 3550 (trade name, manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) Density = 0.935 g / cm 3 30 parts by weight SB copolymer : Asaflex 810 (trade name, manufactured by Asahi Chemical Industry Co., Ltd.) 40 parts by weight of a copolymer of 100 parts by weight of styrene and 55 parts by weight of butadiene (heat sealant layer composition) 20 parts by weight of polyurethane Nipporan 5120 [manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. [Product name]-10 parts by weight of vinyl chloride / vinyl acetate copolymer vinylite VAGH [Product name by Union Carbide]-Conductive fine powder Conductive fine particles Pastrun IV Addition amount shown in Table 1) [Mitsui Metal Mining Co., Ltd.] Product name] ・ Silica (addition amount shown in Table 1) ・ Solvent (methyl ethyl ketone, ethyl acetate) Suitable amount (hereinafter abbreviated)
【0032】[0032]
【表1】実施例及び比較例のヒートシーラント層フィラ
ーの組成 但し、シリカの厚み比は、ヒートシーラント層の平均厚みに対する数値であ る。[Table 1] Composition of heat sealant layer filler of Examples and Comparative Examples However, the thickness ratio of silica is a numerical value with respect to the average thickness of the heat sealant layer.
【0033】実施例及び比較例の試料について、次の方
法で評価を行った。その結果を表2に示す。 ヘーズ値及び全光線透過率:スガ試験機(株)カラー
コンピュータSM−5SCで測定。 表面抵抗率:23℃、相対湿度45%の下で、三菱化
学(株)ハイレスタIPで測定。 電荷減衰時間:23℃、相対湿度12%の下で、50
00Vから99%減衰するまでに要する時間をMIL−
B−81705Cに準拠して測定。 剥離強度:巾24mmのポリ塩化ビニル性キャリアテ
ープに、巾21.5mmにスリットした各試料を、15
0℃、0.4秒、送りピッチ12mm、シール巾0.5
mm×2列の条件でヒートシール機(バンガードVN−
1100)でヒートシール後、剥離強度テスター(バン
ガードVG−20)を用いて180°剥離で強度を測定
し、その最大値と最小値との平均を算出。 ジップアップ値:強度の最大値と最小値との差を算
出。 耐ブロッキングテスト:蓋材のヒートシーラント層
と、蓋材の表面となる未処理ポリエチレンテレフタレー
ト及び界面活性剤塗工ポリエチレンテレフタレート、並
びにキャリアテープとなるポリ塩化ビニル、A・PE
T、ポリカーボネート、ポリスチロールなどを対称キャ
リアテープとし、それぞれ圧力2Kg/cm2、保存条
件40℃、相対湿度90%の条件下で14日間保管し評
価した。(ブロッキングテストの評価基準) 1:ブロッキングなし。 2:やや密着はしているが、容易に剥離し、その痕跡は
ない。 3:やや密着し、剥離したときに、その痕跡が残る。 4:ブロッキングがあり、一部ヒートシーラント層が対
称キャリアテープに接着する。 5:ブロッキングがあり、全面にヒートシーラント層が
対称キャリアテープと接着・剥離する。 (以下余白)The samples of Examples and Comparative Examples were evaluated by the following methods. Table 2 shows the results. Haze value and total light transmittance: measured by Suga Test Instruments Co., Ltd. color computer SM-5SC. Surface resistivity: measured by Mitsubishi Chemical Corporation Hiresta IP at 23 ° C. and 45% relative humidity. Charge decay time: 50% at 23 ° C. and 12% relative humidity
The time required to attenuate 99% from 00V is MIL-
Measured according to B-81705C. Peel strength: Each sample slit to a width of 21.5 mm on a polyvinyl chloride carrier tape having a width of 24 mm
0 ° C, 0.4 seconds, feed pitch 12mm, seal width 0.5
Heat sealing machine (Vanguard VN-
After heat sealing at 1100), the strength was measured at 180 ° peeling using a peel strength tester (Vanguard VG-20), and the average of the maximum value and the minimum value was calculated. Zip-up value: Calculates the difference between the maximum and minimum intensity. Blocking resistance test: heat sealant layer of lid material, untreated polyethylene terephthalate and surfactant-coated polyethylene terephthalate to be the surface of the lid material, polyvinyl chloride to be the carrier tape, A.PE
T, polycarbonate, polystyrene, and the like were used as symmetric carrier tapes, each of which was stored for 14 days under conditions of a pressure of 2 kg / cm 2 , storage conditions of 40 ° C., and a relative humidity of 90% for evaluation. (Evaluation criteria for blocking test) 1: No blocking. 2: Slightly adhered, but easily peeled off, with no trace. 3: When slightly adhered and peeled, the trace remains. 4: There is blocking, and the heat sealant layer partially adheres to the symmetric carrier tape. 5: There is blocking, and the heat sealant layer adheres to and peels off from the symmetric carrier tape on the entire surface. (Below)
【0034】[0034]
【表2】 (以下余白)[Table 2] (Below)
【0035】[0035]
【表3】 耐ブロッキングテスト 但し、 PET:ポリエチレンテレフタレート 帯防PET:界面活性剤塗工ポリエチレンテレフタレート PVC:ポリ塩化ビニル PC:ポリカーボネート PS:ポリスチロール、[Table 3] Blocking resistance test However, PET: polyethylene terephthalate Ozone protection PET: surfactant-coated polyethylene terephthalate PVC: polyvinyl chloride PC: polycarbonate PS: polystyrene,
【0036】[0036]
【発明の効果】基材シートにS・B共重合体とE・O共
重合体とからなる中間層を設け、更にヒートシーラント
層を設けたキャリアテープの蓋材は、導電性微粉末及び
粒径が大きい無機フィラーを含む蓋材は、中間層がクッ
ション効果を呈するために安定した剥離強度と、ジップ
アップを最低にする効果を奏する。また、無機フィラー
はヒートシーラント層の表面に存在しブロッキング防止
の効果を奏するものである。According to the present invention, a cover material of a carrier tape having an intermediate layer made of an SB copolymer and an EO copolymer provided on a base sheet and further provided with a heat sealant layer is made of conductive fine powder and particles. The lid material including the inorganic filler having a large diameter exhibits a stable peel strength because the intermediate layer exhibits a cushioning effect and an effect of minimizing zip-up. Further, the inorganic filler is present on the surface of the heat sealant layer and has an effect of preventing blocking.
【図1】本発明の蓋材の断面を表す概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram showing a cross section of a lid material of the present invention.
【図2】キャリアテープに蓋材をヒートシールした状態
を示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which a lid member is heat-sealed to a carrier tape.
1 基材シート 2 接着剤層 3 中間層 4 ヒートシラント層 5 蓋材 6 フィラー 7 導電性微粉末 8 HS性樹脂組成物 10 ポケット 11 ヒートシール部 12 非ヒートシール部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Base sheet 2 Adhesive layer 3 Intermediate layer 4 Heat silane layer 5 Cover material 6 Filler 7 Conductive fine powder 8 HS resin composition 10 Pocket 11 Heat seal part 12 Non heat seal part
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B32B 27/32 B32B 27/32 Z ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI B32B 27/32 B32B 27/32 Z
Claims (4)
ト層からなるキャリアテープにヒートシールできる蓋材
において、該基材シートが二軸延伸フィルムであり、該
中間層の組成が密度0.900乃至0.940g/cm
3 のエチレン・αオレフィン共重合体100重量部に対
して、スチレン100重量部とブタジエンが10乃至1
00重量部とからなるスチレン・ブタジエン共重合体を
50乃至250重量部からなることを特徴とするキャリ
アテープ用蓋材。1. A cover material that can be heat-sealed to a carrier tape comprising a base material sheet, an intermediate layer and a heat sealant layer, wherein the base material sheet is a biaxially stretched film, and the composition of the intermediate layer is 0.900 or more. 0.940 g / cm
3 , 100 parts by weight of styrene and 10 to 1 butadiene per 100 parts by weight of the ethylene / α-olefin copolymer
A cover material for a carrier tape, comprising 50 to 250 parts by weight of a styrene / butadiene copolymer consisting of 00 parts by weight.
ル性樹脂組成物100重量部に対して、酸化錫系、酸化
亜鉛系、酸化インジウム、酸化チタンの導電性微粉末を
10乃至350重量部、及び無機系フィラーを2乃至3
0重量部を含むことを特徴とする請求項1記載のキャリ
アテープ用蓋材。2. The heat sealant layer contains 10 to 350 parts by weight of a conductive fine powder of tin oxide, zinc oxide, indium oxide, and titanium oxide based on 100 parts by weight of the heat-sealing resin composition. 2-3 inorganic fillers
The cover material for a carrier tape according to claim 1, wherein the cover material contains 0 parts by weight.
シーラント層の平均塗工厚みの0.4乃至3倍であるこ
とを特徴とする請求項1乃至2記載のキャリアテープ用
蓋材。3. The carrier tape according to claim 1, wherein the particle diameter of the inorganic filler is 0.4 to 3 times the average coating thickness of the heat sealant layer.
が、105 乃至1012Ω/□であり、かつ電荷減衰時間
が2秒を超えないものである請求項1乃至3記載のキャ
リアテープ用蓋材。4. The carrier tape cover according to claim 1, wherein the surface resistivity of the heat sealant layer is 10 5 to 10 12 Ω / □, and the charge decay time does not exceed 2 seconds. Wood.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8266570A JPH1095448A (en) | 1996-09-18 | 1996-09-18 | Lid material for carrier tape |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8266570A JPH1095448A (en) | 1996-09-18 | 1996-09-18 | Lid material for carrier tape |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1095448A true JPH1095448A (en) | 1998-04-14 |
Family
ID=17432661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8266570A Pending JPH1095448A (en) | 1996-09-18 | 1996-09-18 | Lid material for carrier tape |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1095448A (en) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003341720A (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-03 | Nitto Denko Corp | Electronic component conveying carrier substrate and electronic component conveying carriage |
JP2010260280A (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-18 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Laminate, method of manufacturing the same, and pneumatic tire |
JP2011081404A (en) * | 1998-10-15 | 2011-04-21 | Yupo Corp | Label for in-mold molding |
WO2012079258A1 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Heat-sealing film and cover tape for packaging electronic components |
WO2017145842A1 (en) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | オリンパス株式会社 | Adhesion prevention film for medical devices and medical device |
JP2017148479A (en) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | オリンパス株式会社 | Adherence prevention membrane for medical equipment and medical equipment |
KR20200070251A (en) | 2017-10-31 | 2020-06-17 | 덴카 주식회사 | Cover film |
KR20210060507A (en) | 2018-09-18 | 2021-05-26 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | Cover tape and package for packaging electronic components |
KR20210144738A (en) | 2019-04-03 | 2021-11-30 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | Cover tapes and packaging for electronic component packaging |
-
1996
- 1996-09-18 JP JP8266570A patent/JPH1095448A/en active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011081404A (en) * | 1998-10-15 | 2011-04-21 | Yupo Corp | Label for in-mold molding |
JP2003341720A (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-03 | Nitto Denko Corp | Electronic component conveying carrier substrate and electronic component conveying carriage |
JP2010260280A (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-18 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Laminate, method of manufacturing the same, and pneumatic tire |
WO2012079258A1 (en) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Heat-sealing film and cover tape for packaging electronic components |
WO2017145842A1 (en) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | オリンパス株式会社 | Adhesion prevention film for medical devices and medical device |
JP2017148479A (en) * | 2016-02-22 | 2017-08-31 | オリンパス株式会社 | Adherence prevention membrane for medical equipment and medical equipment |
US11596719B2 (en) | 2016-02-22 | 2023-03-07 | Olympus Corporation | Adhesion prevention film for medical devices and medical device |
KR20200070251A (en) | 2017-10-31 | 2020-06-17 | 덴카 주식회사 | Cover film |
US11541645B2 (en) | 2017-10-31 | 2023-01-03 | Denka Company Limited | Cover film |
KR20210060507A (en) | 2018-09-18 | 2021-05-26 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | Cover tape and package for packaging electronic components |
KR20210144738A (en) | 2019-04-03 | 2021-11-30 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | Cover tapes and packaging for electronic component packaging |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3563863B2 (en) | Cover tape | |
US5208103A (en) | Cover tape for packaging chip type electronic parts | |
US8828535B2 (en) | Cover tape | |
JP6694387B2 (en) | Cover film and electronic component package using the same | |
US6926956B2 (en) | Transparent conductive heat sealing material and carrier tape lid using same | |
WO2011158550A1 (en) | Cover tape | |
JP7331970B2 (en) | transparent conductive cover tape | |
JPH08295001A (en) | Lid material, carrier tape and taping using these materials | |
JP3745068B2 (en) | Cover tape | |
JP4544563B2 (en) | Heat seal laminate and carrier tape package | |
JPH1095448A (en) | Lid material for carrier tape | |
JP7138651B2 (en) | cover film | |
JP3549596B2 (en) | Lid material | |
JPH0532288A (en) | Cover tape for packaging chip type electronic component | |
JPH0994905A (en) | Laminate and cover material using it | |
JP2008273602A (en) | Cover film | |
JPH11198299A (en) | Lid material | |
JPH0796585A (en) | Cover material | |
JPH11115088A (en) | Heat sealant layer and laminate using the same | |
JPH0796583A (en) | Cover material | |
WO2018101295A1 (en) | Transparent electroconductive cover tape | |
JP2004237996A (en) | Cover tape and package using the same | |
JP4826018B2 (en) | Carrier tape lid | |
JP3582859B2 (en) | Lid material | |
JP3654976B2 (en) | Cover material for carrier tape |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051219 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060105 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060306 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060919 |