JPH104918A - Nutriment composition containing nucleic acid related compound - Google Patents

Nutriment composition containing nucleic acid related compound

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JPH104918A
JPH104918A JP8177226A JP17722696A JPH104918A JP H104918 A JPH104918 A JP H104918A JP 8177226 A JP8177226 A JP 8177226A JP 17722696 A JP17722696 A JP 17722696A JP H104918 A JPH104918 A JP H104918A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a nutriment composition containing a nucleic acid related compound, having an increasing action of a lipid, a protein, a cholesterol and a nucleic acid at a biomembrane and capable of promoting growth in a weanling state by including a nucleic acid, DHA (docosahexaenoic acid), arachidonic acid and a cholesterol as an active ingredient. SOLUTION: This nutriment composition containing a nucleic acid related compound includes one or more kinds of nucleic acids selected from a nucleotide, a nucleoside, a nucleic acid (DNA or RNA) and a base which is a constituent thereof, DHA, arachidonic acid and a cholesterol. Moreover, the nutriment composition is obtained, for example, by blending 5-10mg cytidine monophosphate, 2-4mg uridine monophosphate, 0-4mg adenosine monophosphate, 1-3mg guanosine monophosphate and/or 2-4mg inosine monophosphate based on 100g powder with a eatable oil and fat such as a fish oil containg 4.9-60mg arachidonic acid, 24.5-250mg DHA and 56-90mg cholesterol based on 100g powder.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、栄養組成物に関
し、更に詳細には、生体膜における各種生体成分を改善
する作用を有する、核酸関連物質含有栄養組成物に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a nutritional composition, and more particularly, to a nutritional composition containing a nucleic acid-related substance having an action of improving various biological components in a biological membrane.

【0002】[0002]

【従来の技術】ドコサヘキサエン酸(DHA)は、n−
3系列の多価不飽和脂肪酸であって、日本人母乳中に
は、脂肪酸組成として0.63±0.24%含まれてお
り(米久保他、小児保健研究、46、349(1987))、乳児の
脳や網膜中に脂質成分としてこれらの発達の上で重要な
役割を果たしている(Kanazawa他:Lipids 1991; 26;5
3−57)。そして、このような重要性に鑑み、DHAを
強化した調製粉乳が現実に市販されている。
2. Description of the Related Art Docosahexaenoic acid (DHA) is an n-
It is a series of polyunsaturated fatty acids and contains 0.63 ± 0.24% as fatty acid composition in Japanese breast milk (Yonekubo et al., Child Health Research, 46, 349 (1987)). Plays an important role in their development as lipid components in the infant brain and retina (Kanazawa et al .: Lipids 1991; 26; 5
3-57). And, in view of such importance, formula powder with enhanced DHA is actually commercially available.

【0003】一方、動物の成長や皮膚への影響から、従
来、必須脂肪酸はn−6系列の多価不飽和脂肪酸である
リノール酸だけであると考えられてきたが、アラキドン
酸も、胎児及び新生児の発育や、生体でのエイコサノイ
ドとしての役割又は膜脂質における構造機能に関係して
発育促進効果を有することなどから、生体にとって必須
な脂肪酸であることが認められてきた(Crawford他、Th
e role of Rats in Human Nutrition; edited by Vergr
osssen and Crawford, Academic Press, 1989)。しかし
ながら、アラキドン酸を強化した育児用調製乳は市販さ
れていないのが現状である。
[0003] On the other hand, in view of the effects on animal growth and skin, it has been conventionally considered that the essential fatty acid is only linoleic acid, which is an n-6 series polyunsaturated fatty acid. It has been recognized that it is an essential fatty acid for living organisms because of its growth promotion effect in relation to neonatal growth, its role as eicosanoid in the living body, or its structural function in membrane lipids (Crawford et al., Th.
e role of Rats in Human Nutrition; edited by Vergr
osssen and Crawford, Academic Press, 1989). However, at present, infant formula containing arachidonic acid fortified is not commercially available.

【0004】そして、このアラキドン酸に関しては、D
HAを魚油の形で強化した調製粉乳で哺育された低生体
重児の赤血球膜リン脂質中のDHAレベルは母乳栄養児
並になるものの、アラキドン酸レベルは母乳栄養児より
も下回る傾向であると指摘されている(大元:日本小児
科学会雑誌 1990; 94; 224-234)。また、魚油とコレス
テロールが強化された系では、血漿中及び組織中のアラ
キドン酸の含有量低下が観察されている(Garg他; Lipid
s 1989; 24, 226-270)。
[0004] With regard to this arachidonic acid, D
DHA levels in erythrocyte membrane phospholipids of low-birth-weight infants bred with infant formulas fortified with HA in the form of fish oil are similar to those of breast-fed infants, but arachidonic acid levels tend to be lower than those of breast-fed infants. It has been pointed out (Omoto: Japanese Society of Pediatrics 1990; 94; 224-234). Also, in fish oil and cholesterol enriched systems, reduced arachidonic acid content in plasma and tissues has been observed (Garg et al .; Lipid
s 1989; 24, 226-270).

【0005】このように、アラキドン酸、DHA及び/
叉はコレステロールの同時強化に成功した例は知られて
いないのが技術の現状である。
Thus, arachidonic acid, DHA and / or
It is the current state of the art that there is no known example of successful simultaneous enhancement of cholesterol.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記した技
術の現状に鑑みてなされたものであって、新生児期に
は、n−3系列とn−6系列の多価不飽和脂肪酸を血漿
中に強化する必要があり、しかもそのバランス、つまり
n−3系列/n−6系列脂肪酸比率(ω−3多価不飽和
脂肪酸/ω−6多価不飽和脂肪酸の比)も重要である
が、本発明者らは、この点について更に検討した結果、
血漿中のみでなく赤血球膜等生体膜中においてもその重
要性をはじめて認識し、DHAとアラキドン酸を赤血球
膜中にバランスよく増加させることを技術課題として設
定した。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned state of the art. In the neonatal period, n-3 series and n-6 series polyunsaturated fatty acids are converted into plasma. It is necessary to strengthen the inside, and the balance, that is, the ratio of n-3 series / n-6 series fatty acids (the ratio of ω-3 polyunsaturated fatty acids / ω-6 polyunsaturated fatty acids) is also important. The present inventors have further studied this point,
We recognized for the first time the importance not only in plasma but also in biological membranes such as erythrocyte membranes, and set the technical task to increase DHA and arachidonic acid in erythrocyte membranes in a well-balanced manner.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記した技術
課題を解決する目的でなされたものであって、各種検討
の結果、DHA及びアラキドン酸を含有した魚油、コレ
ステロールを含有した油脂に、更にヌクレオチドを配合
強化した食品が、赤血球膜のPC、PEにおける多価不
飽和脂肪酸(n−3及びn−6)とモノ不飽和脂肪酸を
増加させることをはじめて見出した。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made for the purpose of solving the above technical problems, and as a result of various studies, it has been found that fish oil containing DHA and arachidonic acid and fats and oils containing cholesterol contain: Furthermore, it has been found for the first time that a food containing a fortified nucleotide increases polyunsaturated fatty acids (n-3 and n-6) and monounsaturated fatty acids in PC and PE of erythrocyte membrane.

【0008】本発明者らは、この有用新知見に基づき更
に検討の結果、核酸/DHA/アラキドン酸/コレステ
ロールを強化することにより、赤血球膜のほか、小腸粘
膜、肝臓生体膜等の生体膜において、不飽和脂肪酸やコ
リン含有リン脂質、PC、PEといった脂質や蛋白質、
コレステロール(Chということもある)、DNA等の
有用生体物質が増加するという従来未知の有用新知見を
得、遂に本発明の完成に至ったものである。
The present inventors have further studied based on this useful new finding. As a result of enhancing nucleic acid / DHA / arachidonic acid / cholesterol, the present inventors have found that in addition to erythrocyte membranes, biological membranes such as small intestinal mucosa and liver biological membranes can be obtained. , Unsaturated fatty acids and choline-containing phospholipids, lipids and proteins such as PC and PE,
The inventors have obtained a conventionally unknown useful new finding that useful biological substances such as cholesterol (sometimes referred to as Ch) and DNA increase, and have finally completed the present invention.

【0009】すなわち本発明は、核酸、DHA、アラキ
ドン酸(AAということもある)及びコレステロールを
有効成分として含有することを特徴とする生体膜におけ
る脂質、蛋白質、コレステロール及び/又は核酸増加作
用を有する栄養組成物を基本的技術思想とするものであ
る。以下、本発明を具体的に説明する。
That is, the present invention has an effect of increasing lipids, proteins, cholesterol and / or nucleic acids in a biological membrane characterized by containing nucleic acids, DHA, arachidonic acid (also referred to as AA) and cholesterol as active ingredients. The nutritional composition is a basic technical idea. Hereinafter, the present invention will be described specifically.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明に係る栄養組成物は、核酸
/DHA/アラキドン酸/コレステロールを有効成分と
するものであるが、核酸としては、ヌクレオチド、ヌク
レオシド、核酸(RNA、DNA)、その構成成分であ
る塩基が1種又は2種以上適宜使用される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The nutritional composition according to the present invention contains nucleic acid / DHA / arachidonic acid / cholesterol as an active ingredient. Examples of the nucleic acid include nucleotides, nucleosides, nucleic acids (RNA, DNA), and the like. One or more bases as constituent components are used as appropriate.

【0011】(1)ここでいう塩基は、アデニン、グア
ニン、ヒポキサンチン、キサンチン、シトシン、ウラシ
ル、チミンのことである。 (2)ここでいうヌクレオシドは、ウリジン、アデノシ
ン、グアノシン、シチジン、リボチミジン、デオキシア
デノシン、デオキシグアノシン、デオキシウリジン、デ
オキシシチジン、チミジン、イノシン、キサントシンの
ことである。 (3)ここでいうヌクレオチドは、ヌクレオシドの糖部
分にリン酸がエステル結合で結合している化合物のこと
で、結合するリン酸の位置はどこでもよく、結合するリ
ン酸の数もいくつでもよい。また、例えば、1つのリン
酸が5′、3′位の両方で結合する化合物もヌクレオチ
ドに含める。この場合も結合するリン酸の数や位置はど
こでもよい。 (4)ここで言う核酸は、DNA、RNAなどのポリヌ
クレオチドや上記(3)のヌクレオチドが結合したポリ
ヌクレオチドのことである。なお、以下において、核酸
としてはヌクレオチドを例にとって本発明を具体的に説
明する。
(1) The bases mentioned here are adenine, guanine, hypoxanthine, xanthine, cytosine, uracil, and thymine. (2) The nucleosides referred to herein are uridine, adenosine, guanosine, cytidine, ribothymidine, deoxyadenosine, deoxyguanosine, deoxyuridine, deoxycytidine, thymidine, inosine, and xanthosine. (3) The nucleotide herein refers to a compound in which phosphoric acid is bonded to a sugar moiety of a nucleoside by an ester bond. The position of the phosphate to be bonded may be anywhere, and the number of bonded phosphates may be any number. Further, for example, a compound in which one phosphate binds at both the 5 ′ and 3 ′ positions is also included in the nucleotide. Also in this case, the number and position of the phosphate to be bound may be anywhere. (4) The nucleic acid referred to here is a polynucleotide such as DNA or RNA or a polynucleotide to which the nucleotide of (3) is bound. In the following, the present invention will be specifically described using a nucleotide as an example of the nucleic acid.

【0012】本発明に係る栄養組成物を調製するには、
各有効成分を所要量配合強化する必要があるが、有効成
分は、精製物が使用できることはもとより、組成物や含
有物も使用することができ、また、こ(れら)の乾燥物
〜ペースト状物〜液状ないし懸濁状物〜希釈物等各種処
理物も使用することができる。本発明に係る組成物を調
製するには、各有効成分をそれぞれ所要量配合してもよ
いし、有効成分を含有した含有物を使用してもよい。
To prepare the nutritional composition according to the present invention,
It is necessary to enhance the required amount of each active ingredient, but the active ingredient can be used not only in a purified form but also in a composition or contained form. Various processed products such as solids, liquids, suspensions, and diluents can also be used. To prepare the composition according to the present invention, each active ingredient may be blended in a required amount, or a substance containing the active ingredient may be used.

【0013】有効成分含有物としては、食用油脂が例示
され、これにヌクレオチドを配合することによって、本
発明に係る組成物を調製することができる。食用油脂と
しては、動植物由来の液状、半固体状、固体状の油脂が
すべて使用可能であり、また、水素添加処理、分子蒸留
処理、分別処理等各種処理した油脂も使用することがで
きる。食用油脂の非限定例としては、次のものが挙げら
れる;魚油、牛脂、豚脂、乳脂、羊脂、馬油、肝油、卵
油、大豆油、コーン油、パーム油、パーム核油、ヤシ
油、米油、菜種油、綿実油、シソ油、ゴマ油、紅花油、
落花生油等。
As the active ingredient-containing substance, edible oils and fats are exemplified, and the composition according to the present invention can be prepared by adding nucleotides thereto. As edible oils and fats, all liquid, semi-solid and solid oils and fats derived from animals and plants can be used, and oils and fats subjected to various treatments such as hydrogenation treatment, molecular distillation treatment, and fractionation treatment can also be used. Non-limiting examples of edible oils and fats include the following: fish oil, tallow, lard, milk, sheep, horse oil, liver oil, egg oil, soybean oil, corn oil, palm oil, palm kernel oil, palm Oil, rice oil, rapeseed oil, cottonseed oil, perilla oil, sesame oil, safflower oil,
Peanut oil and the like.

【0014】これらの食用油脂は、いずれも本発明にお
いて使用できるが、DHAやコレステロール含量の高い
魚油は特に好適な食用油脂の1例である。本発明に用い
る魚油としては、一般に使用されている魚油でよく、例
えば、マグロ油、カツオ油、イワシ油、サバ油、サンマ
油、スケトウダラ油等が使用され、また、これらの混合
油または濃縮油を用いることができるが、乳児用調製乳
へはDHA含量が高いマグロ油やカツオ油が好ましい。
[0014] Any of these edible oils and fats can be used in the present invention, but fish oil having a high DHA and cholesterol content is one example of a particularly suitable edible oil and fat. The fish oil used in the present invention may be a commonly used fish oil, for example, tuna oil, bonito oil, sardine oil, mackerel oil, saury oil, walleye pollack oil and the like are used, and also a mixed oil or a concentrated oil thereof. Tuna oil and bonito oil having a high DHA content are preferred for infant formula.

【0015】このような食用油脂は、1種類または2種
類以上をヌクレオチドとともに使用する。食用油脂とし
ては、DHA、コレステロール、アラキドン酸含量の高
い油脂が好適であるが、これらのすべてに富んだ油脂が
ない場合には、各成分の1つあるいは2つの含量の高い
油脂を選択し、これらを併用してもよい。また、必要の
ある場合には、食用油脂を濃縮、分子蒸留、分別等の処
理に付して、各成分含量を高め、このようにして処理し
た食用油脂を使用してもよい。
One or more of such edible fats and oils are used together with nucleotides. As edible fats and oils, DHA, cholesterol, fats and oils with a high arachidonic acid content are suitable, but when there is no fat or oil rich in all of them, one or two fats with a high content of each component are selected, These may be used in combination. If necessary, the edible oils and fats may be subjected to treatments such as concentration, molecular distillation, and fractionation to increase the content of each component, and the edible oils and fats thus treated may be used.

【0016】例えば、魚油等の油脂を常法にしたがって
分子蒸留したり分別処理したりしてDHA濃度を高めた
り、炭酸ガス等の超臨界ガスを用いて魚油のコレステロ
ールを濃縮したりすること(特開昭61−261398
号公報)も可能であるし、各成分を直接添加して油脂の
強化を行うことももちろん可能である。この場合、各成
分は精製品を直接添加してもよいし、アラキドン酸の場
合には大豆レシチンを使用するといったように各成分の
含有物を添加使用してもよい。
[0016] For example, molecular fats and oils such as fish oils are subjected to molecular distillation and fractionation according to a conventional method to increase the DHA concentration, and to concentrate cholesterol in fish oils using a supercritical gas such as carbon dioxide ( JP-A-61-261398
Publication), and it is of course possible to directly add each component to strengthen the fats and oils. In this case, each component may directly add a purified product, or in the case of arachidonic acid, may use the content of each component such as using soybean lecithin.

【0017】食用油脂におけるこれらの各成分の含有量
は、粉体100g当たり、アラキドン酸4.9〜60m
g、DHA 24.5〜250mg、コレステロール5
6〜90mgとするのが良い。含有量の調節は、その添
加量、使用油脂における本来の含有量、濃縮処理条件の
コントロール等によって適宜行うことができる。
The content of each of these components in the edible oil / fat is 4.9 to 60 m / arachidonic acid per 100 g of powder.
g, DHA 24.5-250 mg, cholesterol 5
It is good to be 6 to 90 mg. The content can be appropriately adjusted by controlling the amount added, the original content in the used fats and oils, the conditions of the concentration treatment, and the like.

【0018】このような食用油脂はヌクレオチドととも
に配合するが、ヌクレオチドとしては、シチジン−モノ
リン酸(CMP)、ウリジン−モノリン酸(UMP)、
アデノシン−モノリン酸(AMP)、グアノシン−モノ
リン酸(GMP)、イノシン−モノリン酸(IMP)の
1種類以上を含んでなるヌクレオチド混合物が使用され
る。もちろん各ヌクレオチドを個々に所要量配合しても
よい。その配合量は、粉体100g中に、CMP 5〜
10mg、UMP 2〜4mg、AMP 0〜4mg。
GMP 1〜3mg及び/又はIMP 2〜4mgとす
るのが良い。
Such edible oils and fats are blended together with nucleotides, and the nucleotides include cytidine-monophosphate (CMP), uridine-monophosphate (UMP),
A nucleotide mixture comprising one or more of adenosine-monophosphate (AMP), guanosine-monophosphate (GMP), and inosine-monophosphate (IMP) is used. Of course, each nucleotide may be individually blended in a required amount. The compounding amount is CMP 5 to 100 g of powder.
10 mg, UMP 2-4 mg, AMP 0-4 mg.
It is preferable to use 1 to 3 mg of GMP and / or 2 to 4 mg of IMP.

【0019】このようにして調製した食用油脂及びヌク
レオチドは、これを各種の飲料、食品に配合することに
より、乳児用食品を包含する飲食品タイプの栄養組成物
を自由に製造することができる。本発明に係る栄養組成
物(飲料も包含される)は、風味、食感、外観等におい
て問題はなく、調製乳等の乳製品のほか、離乳食、健康
食、健康ドリンク等各種の形態とすることができ、乳幼
児はもとより、成人、健常者、病弱者、老人等の飲食品
としても有利に利用できる。
The edible oils and nucleotides prepared as described above can be mixed with various drinks and foods to freely produce a food and drink type nutritional composition including infant foods. The nutritional composition (including beverages) according to the present invention has no problem in flavor, texture, appearance, etc., and is in various forms such as baby food, healthy food, healthy drink, in addition to dairy products such as milk formula. It can be advantageously used as food and drink for not only infants, but also adults, healthy persons, sick people, elderly people and the like.

【0020】本発明に係る乳児用食品として調製乳を調
製するには、例えば次のようにして行えばよい。すなわ
ち、脱脂乳、牛乳カゼイン、牛乳脱塩ホエイタンパク
質、乳糖、オリゴ糖、ショ糖およびデキストリンを温湯
に溶解混合後、ビタミン・ミネラル類(例えば、ビタミ
ンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、L
−アスコルビン酸ナトリウム、パントテン酸カルシウ
ム、ナイアシン、葉酸、クエン酸第一鉄ナトリウム、硫
酸第一鉄もしくはピロリン酸第二鉄、塩化カリウム、塩
化ナトリウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウムもし
くは塩化マグネシウム、硫酸銅、硫酸亜鉛など)を溶解
した水溶液を加え、水相部とする。この溶液に、アラキ
ドン酸/DHA/コレステロール高含有油脂及びヌクレ
オチドを加え、ホモミキサーにて混合し、ホモジナイザ
ーで均質化する。得られた乳化液を常法により殺菌、濃
縮、噴霧乾燥して調製粉乳とする。この調製粉乳を温湯
に溶解し約6〜8倍に希釈して調乳する。
In order to prepare a milk preparation as the baby food according to the present invention, for example, the following may be performed. That is, after skim milk, milk casein, milk desalted whey protein, lactose, oligosaccharide, sucrose and dextrin are dissolved and mixed in warm water, vitamins and minerals (for example, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 6 , vitamin B 6) B 12 , L
-Sodium ascorbate, calcium pantothenate, niacin, folic acid, sodium ferrous citrate, ferrous sulfate or ferric pyrophosphate, potassium chloride, sodium chloride, calcium carbonate, magnesium sulfate or magnesium chloride, copper sulfate, sulfuric acid An aqueous solution in which zinc or the like is dissolved is added to form an aqueous phase. To this solution, arachidonic acid / DHA / cholesterol-rich fats and oils and nucleotides are added, mixed with a homomixer, and homogenized with a homogenizer. The obtained emulsion is sterilized, concentrated and spray-dried by a conventional method to prepare a powdered milk. This prepared milk powder is dissolved in warm water, diluted about 6 to 8 times, and prepared.

【0021】本発明に係る組成物は、上記の乳児用食品
として利用できるほか、例えば、ヒト又は動物用の医薬
品、飲食品、調製粉乳、経腸栄養剤、健康飲食品、飼餌
料添加物、培養細胞の培地添加物等各種タイプの組成物
として実用に供することができる。
The composition according to the present invention can be used as the above-mentioned food for infants, as well as pharmaceuticals and foods and drinks for humans or animals, powdered milk, enteral nutrition, health food and drink, feed additives, It can be practically used as various types of compositions such as a culture medium additive for cultured cells.

【0022】有効成分の配合量は、任意でよいが、使用
目的(予防、保健、又は治療)、患者の年令、投与方
法、剤型等に応じて適宜定めればよく、通常、0.00
01〜10%の範囲が適当である。しかしながら、長期
間に亘って保健上ないし健康維持の目的で摂取する場合
には、上記範囲よりも少量であってもよいし、また本有
効成分は、安全性について問題がないので、上記範囲よ
りも多量に使用しても一向にさしつかえない。現にマウ
スを用いた10日間の急性毒性試験の結果、1000m
g/kgの経口投与でも死亡例は認められなかった。
The amount of the active ingredient may be arbitrarily determined, but may be appropriately determined according to the purpose of use (prevention, health, or treatment), age of the patient, administration method, dosage form, and the like. 00
A range from 01 to 10% is appropriate. However, when taken for the purpose of maintaining health or health over a long period of time, the amount may be smaller than the above range, and the present active ingredient has no safety problem. Even if it is used in large quantities, it may not matter. Actually, a 10-day acute toxicity test using mice
No deaths were observed with oral g / kg administration.

【0023】ヌクレオチド、ヌクレオシド、核酸(RN
A、DNA)またはその構成成分である塩基の由来は、
酵母、細菌、乳、魚介類、動物、植物など制限はない。
また、核酸(RNA、DNA)やヌクレオチド、ヌクレ
オシドまたはその構成成分である塩基の精製方法につい
ても制限はなく、完全に精製されてないものを用いても
よい。したがって、既述したように、精製物のほか、粗
製物、含有物等も自由に使用することができ、乾燥品〜
ペースト状物〜液状ないし懸濁状物にした処理物も広く
使用することができる。
Nucleotides, nucleosides, nucleic acids (RN
A, DNA) or its constituent bases are derived from
There are no restrictions on yeast, bacteria, milk, seafood, animals, plants, and the like.
The method for purifying nucleic acids (RNA, DNA), nucleotides, nucleosides or their constituent bases is also not limited, and those that have not been completely purified may be used. Therefore, as described above, in addition to the purified product, the crude product, the content, etc. can be used freely,
Pastes to liquid or suspensions can be widely used.

【0024】飲食品タイプの組成物として使用する場合
には、本有効成分(その処理物)をそのまま、使用した
り、他の食品ないし食品成分と併用したりして適宜常法
にしたがって使用できる。本有効成分を用いる本発明に
係る組成物は、固体状(粉末、顆粒状その他)、ペース
ト状、液状ないし懸濁状のいずれでもよいが、甘味料、
酸味料、ビタミン剤その他ドリンク剤製造に常用される
各種成分を用いて、健康ドリンクに製剤化すると好適で
ある。
When used as a food or beverage type composition, the present active ingredient (the processed product thereof) can be used as it is, or used in combination with other foods or food ingredients, and can be used according to a conventional method as appropriate. . The composition according to the present invention using the present active ingredient may be in the form of a solid (powder, granule or the like), a paste, a liquid or a suspension, but may be a sweetener,
It is suitable to formulate into a health drink using sour agents, vitamins and other components commonly used in the production of drinks.

【0025】医薬品タイプの組成物として使用する場
合、本有効成分は、種々の形態で投与される。その投与
形態としては例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、
シロップ剤等による経口投与をあげることができる。こ
れらの各種製剤は、常法に従って主薬に賦形剤、結合
剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味矯臭剤、溶解補助剤、懸濁
剤、コーティング剤などの医薬の製剤技術分野において
通常使用しうる既知の補助剤を用いて製剤化することが
できる。その使用量は症状、年令、体重、投与方法およ
び剤形等によって異なるが、通常は、成人に対して、1
日当たり、静脈投与の場合は、体重1kg当たり、0.
01mg〜1000mgを投与することができ、筋肉投
与の場合は同じく0.01mg〜1000mgを投与す
ることができ、また、経口投与の場合には同じく0.5
〜2000mg、好ましくは1〜1000mgの範囲内
で投与するのがよい。
When used as a pharmaceutical type composition, the active ingredient is administered in various forms. Examples of the administration form include tablets, capsules, granules, powders,
Oral administration using a syrup or the like can be mentioned. These various preparations are commonly used in the pharmaceutical preparation technical field such as excipients, binders, disintegrants, lubricants, flavoring agents, solubilizing agents, suspending agents, coating agents, and the like, in accordance with the usual methods for the main drug. It can be formulated using known adjuvants. The amount used varies depending on symptoms, age, body weight, administration method, dosage form, and the like.
In the case of intravenous administration per day, 0.1 kg / kg body weight.
01 mg to 1000 mg can be administered, 0.01 mg to 1000 mg can be administered in the case of muscle administration, and 0.5 mg in the case of oral administration.
It is good to administer within the range of -2000 mg, preferably 1 -1000 mg.

【0026】本発明によれば、後記するところから明ら
かなように、例えば次のようなすぐれた作用が奏され
る。 (1)核酸、DHA、AAおよびコレステロールを強化
したとき、赤血球膜のPC、PEにおける多価不飽和脂
肪酸n−3とn−6及びモノ不飽和脂肪酸は増加し、ま
た、赤血球膜に結合する蛋白質含量は増加する。 (2)核酸添加により、小腸粘膜におけるDNA含量が
増加することが確認される。 (3)核酸、DHA、AAおよびコレステロールを強化
したとき、肝臓生体膜におけるch含量、コリン含有リ
ン脂質(P−choline)含量、ch/P−chol
ineモル比率は、核酸だけを強化したときと比較し
て、増加する。
According to the present invention, as will be apparent from the following description, for example, the following excellent effects are exerted. (1) When nucleic acids, DHA, AA and cholesterol are fortified, polyunsaturated fatty acids n-3 and n-6 and monounsaturated fatty acids in PC and PE of erythrocyte membrane increase and bind to erythrocyte membrane. The protein content increases. (2) It is confirmed that the addition of nucleic acid increases the DNA content in the small intestinal mucosa. (3) When nucleic acid, DHA, AA, and cholesterol are fortified, ch content, choline-containing phospholipid (P-choline) content, ch / P-chol in liver biological membranes
The ine molar ratio is increased as compared to when only nucleic acid is enriched.

【0027】したがって、本発明に係る組成物は、各種
生体膜における脂質、蛋白質、コレステロール及び/又
は核酸の増加作用、バランス改善作用といったすぐれた
作用を有するものである。
Therefore, the composition according to the present invention has an excellent action such as an action of increasing lipids, proteins, cholesterol and / or nucleic acids, and an action of improving balance in various biological membranes.

【0028】本発明において、脂質は、脂肪酸、脂肪、
グリコリピッドを包含するものである。脂肪酸として
は、各種の飽和、不飽和脂肪酸が広く含まれ、例えば、
DHAやEPAといったn−3系列の多価不飽和脂肪
酸、AAといったn−6系列の多価不飽和脂肪酸、及
び、オレイン酸といったモノ不飽和脂肪酸が例示され
る。脂肪は、グリセリンが3分子の脂肪酸とエステル結
合してなるトリグリセリドであり、また、グリセロホス
ホリピッド(グリセロリン脂質)は、脂肪を構成する一
部の脂肪酸がリン酸(エステル)で置換されたものであ
って、P−choline、ホスファチジルコリン(P
C)、ホスファチジルエタノールアミン(PE)等が例
示される。
In the present invention, lipids include fatty acids, fats,
Glycolipids are included. As fatty acids, various saturated and unsaturated fatty acids are widely included, for example,
Examples thereof include n-3 series polyunsaturated fatty acids such as DHA and EPA, n-6 series polyunsaturated fatty acids such as AA, and monounsaturated fatty acids such as oleic acid. Fats are triglycerides formed by esterifying glycerin with three molecules of fatty acids, and glycerophospholipids (glycerophospholipids) are those in which some of the fatty acids constituting the fat are replaced by phosphoric acid (ester). Then, P-choline, phosphatidylcholine (P
C) and phosphatidylethanolamine (PE).

【0029】本発明に係る組成物は、生体膜において各
種のすぐれた作用を奏するが、各有効成分の具体的配合
強化例としては次のものが挙げられる。粉体100g中
にシチジン−モノリン酸5〜10mg、ウリジン−モノ
リン酸2〜4mg、アデノシン−モノリン酸0〜4m
g、グアノシン−モノリン酸1〜3mg及び/又はイノ
シン−モノリン酸2〜4mgと、アラキドン酸を粉体1
00gあたり4.9〜60mg、DHAを24.5〜2
50mg及びコレステロールを56〜90mg含有した
食用油脂を配合してなる組成物。
The composition according to the present invention exerts various excellent effects on biological membranes. Specific examples of compounding enhancement of each active ingredient include the following. Cytidine monophosphate 5 to 10 mg, uridine monophosphate 2 to 4 mg, adenosine monophosphate 0 to 4 m in 100 g of powder
g, guanosine-monophosphate 1-3 mg and / or inosine-monophosphate 2-4 mg, and arachidonic acid in powder 1
4.9-60 mg / 00g, 24.5-2 DHA
A composition comprising an edible oil and fat containing 50 mg and 56 to 90 mg of cholesterol.

【0030】また、次のような配合も好適例のひとつで
ある。粉体100g中にシチジン−モノリン酸5〜10
mg、ウリジン−モノリン酸2〜4mg、アデノシン−
モノリン酸0〜4mg、グアノシン−モノリン酸1〜3
mg及びイノシン−モノリン酸2〜4mgからなるヌク
レオチド混合物と、アラキドン酸を粉体100gあたり
4.9〜60mg、DHAを24.5〜250mg及び
コレステロールを56〜90mg含有した食用油脂を配
合してなる組成物。
The following composition is also one of the preferred examples. Cytidine-monophosphoric acid 5 to 10 per 100 g of powder
mg, uridine-monophosphate 2-4 mg, adenosine-
Monophosphoric acid 0-4 mg, guanosine-monophosphoric acid 1-3
and a nucleotide mixture consisting of 2-4 mg of inosine-monophosphoric acid and edible oil containing 4.9-60 mg of arachidonic acid, 24.5-250 mg of DHA and 56-90 mg of cholesterol per 100 g of powder. Composition.

【0031】以下、本発明の実施例について述べる。Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.

【0032】[0032]

【実施例1】核酸関連物質強化が成長と脂質代謝に及ぼ
す影響について、以下により検討した。
Example 1 The effect of the fortification of nucleic acid-related substances on growth and lipid metabolism was examined as follows.

【0033】(1)3週齢ラットを、対照群(I)、D
HA、AA、コレステロール強化群(II)、核酸強化群
(III)及び核酸、DHA、AA、コレステロール強化
群(IV)の4つの群に分け、各群6匹ずつ、3週間飼育
した。III群とIV群の飼料では、ヌクレオチドを添加
し、この添加量は人乳におけるヌクレオチドの含量と種
類および比率に近い。II群とIV群の飼料では、DHA、
AA、コレステロールを添加した(表1)。なお、表
中、Controlは対照、AAはアラキドン酸、DHAはド
コサヘキサエン酸、chはコレステロール、Nはヌクレ
オチドをそれぞれ示す。
(1) A 3-week-old rat was used as a control group (I)
HA, AA, cholesterol-enhanced group (II), nucleic acid-enhanced group (III) and nucleic acid, DHA, AA, cholesterol-enhanced group (IV) were divided into four groups, and each group was bred for 3 weeks by 6 animals. In the feeds of groups III and IV, nucleotides are added, the amount of which is close to the content, type and ratio of nucleotides in human milk. In group II and group IV feeds, DHA,
AA and cholesterol were added (Table 1). In the table, Control represents a control, AA represents arachidonic acid, DHA represents docosahexaenoic acid, ch represents cholesterol, and N represents nucleotide.

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】なお以下において、コレステロール、コリ
ン含有リン脂質、グリコーゲンは酵素法にて測定し、脂
肪酸はガスクロマトグラフィーにて測定した。得られた
結果を下記表2、表3に示す。なお、各数値は全脂肪酸
のパーセントの平均値を示す(±SD、各群ともn=
6)。*P<0.05、**P<0.01、***P<
0.001。
In the following, cholesterol, choline-containing phospholipids and glycogen were measured by an enzymatic method, and fatty acids were measured by gas chromatography. The obtained results are shown in Tables 2 and 3 below. In addition, each numerical value shows the average value of the percentage of the total fatty acid (± SD, n =
6). * P <0.05, ** P <0.01, *** P <
0.001.

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】[0037]

【表3】 [Table 3]

【0038】上記結果から明らかなように、赤血球膜の
ホスファチジルコリン(PC)の脂肪酸組成について、
IV群の18:1,18:2 n−6、20:4 n−
6、22:5 n−3は他の三群と比較して高値であっ
た。IV群の22:6 n−3は他の三群に比較して、高
い傾向が見られたが、その差は有意ではなかった。赤血
球膜のホスファチジルエタノールアミン(PE)の脂肪
酸組成について、IV群の18:1,18:2 n−6、
18:3 n−3、20:4 n−6、20:5 n−
3、22:5 n−3は他の三群と比較して有意に高値
であった。
As is clear from the above results, the fatty acid composition of phosphatidylcholine (PC) in the erythrocyte membrane was
18: 1, 18: 2 n-6, 20: 4 n- in group IV
6,22: 5 n-3 was higher than the other three groups. 22: 6 n-3 in group IV showed a higher tendency compared to the other three groups, but the difference was not significant. Regarding the fatty acid composition of the phosphatidylethanolamine (PE) of the erythrocyte membrane, the IV group of 18: 1, 18: 2 n-6,
18: 3 n-3, 20: 4 n-6, 20: 5 n-
3,22: 5 n-3 was significantly higher than the other three groups.

【0039】また、赤血球膜における不飽和脂肪酸のパ
ーセンテージを図1に示す(図中、monounsaは
モノ不飽和脂肪酸、PUFAは多価不飽和脂肪酸を示
す。)。この結果から明らかなように、IV群の赤血球膜
PCとPEにおけるモノ不飽和脂肪酸、多価不飽和脂肪
酸n−3とn−6は他の三群と比較して、有意に増加し
た。核酸とDHA、AA及びコレステロール同時強化に
より、赤血球膜のPCとPEにおける多価不飽和脂肪酸
n−3とn−6及びモノ不飽和脂肪酸は増加し、生体の
多価不飽和脂肪酸の合成と脂肪酸の不飽和化作用を促進
することが充分に示唆された。
FIG. 1 shows the percentage of unsaturated fatty acids in the erythrocyte membrane (in the figure, monounsa indicates monounsaturated fatty acids and PUFA indicates polyunsaturated fatty acids). As is clear from these results, the monounsaturated fatty acids and the polyunsaturated fatty acids n-3 and n-6 in the erythrocyte membranes PC and PE of group IV were significantly increased as compared with the other three groups. Simultaneous fortification of nucleic acid and DHA, AA and cholesterol increases polyunsaturated fatty acids n-3 and n-6 and monounsaturated fatty acids in PC and PE of erythrocyte membrane, and synthesizes polyunsaturated fatty acids and fatty acids It has been fully suggested that the desaturation effect is promoted.

【0040】赤血球膜におけるヌクレオチド、DHA、
AA、コレステロールの添加効果を図2に示す。この結
果から明らかなように、赤血球膜の脂質組成について、
II群の赤血球膜における蛋白質あたりのchとP−ch
olineの含量は、III群とIV群より有意に高値であ
った。赤血球膜のch/P−cholineのモル比は4群間
に有意差が見られなかった。IV群の赤血球膜における蛋
白質/脂質はI群とII群より有意に高値であった。核酸
とDHA、AA及びコレステロール同時強化により、赤
血球膜に結合する蛋白質の含量は増加し、その蛋白質の
合成を促進すると考えられた。
Nucleotides in the erythrocyte membrane, DHA,
FIG. 2 shows the effect of adding AA and cholesterol. As is clear from these results, regarding the lipid composition of the erythrocyte membrane,
Ch and P-ch per protein in erythrocyte membrane of group II
The content of oleine was significantly higher than the group III and group IV. The ch / P-choline molar ratio of the erythrocyte membrane showed no significant difference among the four groups. The protein / lipid in the erythrocyte membrane of group IV was significantly higher than that of groups I and II. It was considered that the simultaneous enhancement of nucleic acid and DHA, AA, and cholesterol increased the content of the protein bound to the erythrocyte membrane and promoted the synthesis of the protein.

【0041】(2)(I)〜(IV)群のラットについ
て、小腸粘膜におけるRNA及びDNA含有量をSTS
法にて分析した。得られた結果を図3に示す。この結果
から明らかなように、小腸について、IV群のRNA含量
は他の三群と比較して、高い傾向が見られたが、その差
は有意ではなかった。III群及びIV群の小腸粘膜におけ
るDNA含量はI群と比較して、有意に高値であった。
核酸添加により、小腸粘膜DNAの合成を促進すること
が確認された。
(2) For rats in groups (I) to (IV), the RNA and DNA content in the small intestinal mucosa was determined by STS.
Was analyzed by the method. FIG. 3 shows the obtained results. As is clear from these results, in the small intestine, the RNA content of Group IV tended to be higher than that of the other three groups, but the difference was not significant. The DNA content in the small intestinal mucosa of Group III and Group IV was significantly higher than that of Group I.
It was confirmed that the addition of nucleic acid promoted the synthesis of small intestinal mucosal DNA.

【0042】(3)(I)〜(IV)群のラットについ
て、小腸microvillus膜(MVM)の流動性を蛍光偏光
解消法にて分析した。得られた結果を図4に示す。この
結果から明らかなように、膜の異方性r値は膜の流動性
を表す指標であり、この値が低い程、流動性は増加する
ことを意味する。II群とIV群の小腸microvillus膜にお
ける15、25、37℃時の異方性r値はIII群より有
意に低値であり、両群の小腸microvillus膜の流動性は
増加したことが示された。II群とIV群の小腸microvillu
s膜におけるch/P−cholineモル比はIII群より有意
に低値であった。小腸microvillus膜の異方性r値は膜
のch/P−cholineモル比と同様な傾向で変化するこ
とが見られた。核酸とDHA、AA強化は小腸microvil
lus膜の脂質組成と流動性に及ぼす影響が与えられた。
(3) The fluidity of the small intestinal microvillus membrane (MVM) was analyzed by the fluorescence depolarization method for the rats in the groups (I) to (IV). FIG. 4 shows the obtained results. As is clear from the results, the anisotropy r value of the film is an index indicating the fluidity of the film, and a lower value indicates that the fluidity increases. The anisotropy r values at 15, 25, and 37 ° C in the small intestinal microvillus membranes of the groups II and IV were significantly lower than those of the group III, indicating that the fluidity of the small intestinal microvillus membranes in both groups was increased. Was. Small intestinal microvillus in groups II and IV
The ch / P-choline molar ratio in the s film was significantly lower than that in group III. It was found that the anisotropy r value of the small intestinal microvillus membrane changed with a tendency similar to the ch / P-choline molar ratio of the membrane. Nucleic acid and DHA, AA enhancement is small intestinal microvil
The effect on the lipid composition and fluidity of lus membrane was given.

【0043】(4)(I)〜(IV)群のラットについ
て、肝臓中におけるRNA、DNA、蛋白質、コレステ
ロール(ch)、コリン含有リン酸質(P−cholin
e)、グリコーゲンを測定した。得られた結果を下記表
4に示す。なお各数値は平均値±SDを示す(各群とも
n=6、対照群に比して有意差あり、*P<0.0
5)。その結果から明らかなように、肝臓の組成につい
て、I群の肝臓におけるRNA、ch、P−cholineの
含量は、他の三群と比較して、高値であった。
(4) For rats in groups (I) to (IV), RNA, DNA, protein, cholesterol (ch), and choline-containing phosphate (P-cholin) in the liver
e) Glycogen was measured. The results obtained are shown in Table 4 below. In addition, each numerical value shows an average value ± SD (n = 6 in each group, which is significantly different from the control group, * P <0.0
5). As is clear from the results, regarding the composition of the liver, the contents of RNA, ch, and P-choline in the liver of Group I were higher than those of the other three groups.

【0044】[0044]

【表4】 [Table 4]

【0045】(5)(I)〜(IV)群のラットについ
て、肝臓のミトコンドリア膜及びミクロソーム膜におけ
る各組成分析を行った。得られた結果を図5に示す。こ
の結果から明らかなように、II群とIV群の肝臓mitochon
dria膜における蛋白質当たりのchとP−cholineの含
量はIII群と比較して、有意に高値であった。IV群の肝
臓microsome膜における蛋白質当たりのch含量はIII群
と比較して、有意に高値であった。IV群の肝臓mitochon
driaとmicrosome膜におけるch/P−cholineモル比は
III群と比較して、有意に高値であった。
(5) With respect to the rats in the groups (I) to (IV), the respective compositions of the liver mitochondrial membrane and microsomal membrane were analyzed. The results obtained are shown in FIG. As is evident from these results, liver mitochon in groups II and IV
The contents of ch and P-choline per protein in the dria membrane were significantly higher than those in group III. The ch content per protein in the liver microsome membrane of group IV was significantly higher than that of group III. Liver mitochon of group IV
The ch / P-choline molar ratio in dria and microsome membrane is
The value was significantly higher than in group III.

【0046】核酸だけ強化のとき、肝臓全体における脂
質含量と肝臓生体膜における蛋白質当たりの脂質含量及
びch/P−cholineモル比は減少することが示唆され
た。核酸とDHA、AA及びコレステロール同時強化の
とき、肝臓全体における脂質含量は減少した。しかし、
生体膜における脂質含量とch/P−cholineモル比は
増加した。核酸とDHA、AA及びコレステロール同時
強化は、肝臓の生体膜における脂質含量と肝臓の生体膜
以外の組織における脂質含量に異なる影響を与えると考
えられた。
It was suggested that when only nucleic acid was fortified, lipid content in whole liver, lipid content per protein in liver biomembrane and ch / P-choline molar ratio were reduced. When co-enhancing nucleic acids with DHA, AA and cholesterol, the lipid content in whole liver was reduced. But,
Lipid content and ch / P-choline molar ratio in biological membranes increased. It was thought that co-enhancement of nucleic acid and DHA, AA and cholesterol had different effects on lipid content in liver biomembranes and lipid content in tissues other than liver biomembranes.

【0047】[0047]

【実施例2】製品粉体100g当たり、アラキドン酸
4.9mg、DHA 24.5mg、コレステロール5
6.0mg、更に、CMP 6.01mg、UMP
3.85mg、AMP 0.21mg、GMP 1.5
5mg、IMP 3.07mgとなるように、市販の育
児用調製粉乳の原料精製魚油25gを強化し、強化魚油
を調製した。脱脂乳80g、カゼイン4g、乳清蛋白質
18g、糖質40g、ミネラル0.7g、ビタミン0.
7gを添加混合し、pH調整後、殺菌、濃縮した液に、
油脂として上記した強化魚油25gを混合し、均質化
後、噴霧乾燥して乾燥製品を得た。また、均質化後、噴
霧乾燥することなく、液状製品を調製した。
Example 2 Arachidonic acid 4.9 mg, DHA 24.5 mg, cholesterol 5 per 100 g of product powder
6.0 mg, CMP 6.01 mg, UMP
3.85 mg, AMP 0.21 mg, GMP 1.5
25 g of raw material refined fish oil of a commercially available infant formula was fortified so as to be 5 mg and 3.07 mg of IMP to prepare a fortified fish oil. 80 g of skim milk, 4 g of casein, 18 g of whey protein, 40 g of carbohydrates, 0.7 g of minerals, 0.4 g of vitamins.
After adding and mixing 7 g, adjusting the pH, sterilizing and concentrating the solution,
25 g of the above-mentioned fortified fish oil was mixed as a fat and oil, and after homogenization, spray-dried to obtain a dried product. After homogenization, a liquid product was prepared without spray drying.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明に係る栄養組成物を投与すること
により、各種生体膜において、脂質、蛋白質、ch、R
NA、DNAの含量を増加させたり、そのバランスを改
善したりする作用が奏される。したがって本発明によれ
ば、乳幼児の成長、特に離乳期の成長が促進されるほ
か、ヒトや動物の健康維持や栄養状態の改善が有効に行
われる。
Effect of the Invention By administering the nutritional composition according to the present invention, lipids, proteins, ch, R
The effect of increasing the content of NA and DNA and improving the balance is exerted. Therefore, according to the present invention, the growth of infants, particularly the growth in the weaning period, is promoted, and the maintenance of the health and nutrition of humans and animals is effectively performed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】赤血球膜における不飽和脂肪酸量を示す。FIG. 1 shows the amount of unsaturated fatty acids in the erythrocyte membrane.

【図2】赤血球膜におけるヌクレオチド、DHA、A
A、chの添加効果を示す。
FIG. 2. Nucleotides, DHA, A in erythrocyte membrane.
The effect of adding A and ch is shown.

【図3】小腸粘膜におけるRNA及びDNA量を示す。FIG. 3 shows the amounts of RNA and DNA in the small intestinal mucosa.

【図4】小腸microvillus膜の流動性を示す。FIG. 4 shows the flowability of small intestinal microvillus membrane.

【図5】肝臓膜におけるヌクレオチド、DHA、AA、
chの添加効果を示す。
FIG. 5. Nucleotides, DHA, AA,
The effect of adding ch is shown.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C07H 21/00 A23D 9/00 516 (72)発明者 桑田 有 東京都東村山市栄町1−21−3 明治乳業 株式会社栄養科学研究所内──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical indication location C07H 21/00 A23D 9/00 516 (72) Inventor Yu Kuwata 1-21- Sakaemachi, Higashimurayama-shi, Tokyo 3 Meiji Dairies Co., Ltd.

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 核酸、DHA、アラキドン酸及びコレス
テロールを有効成分として含有することを特徴とする生
体膜における脂質、蛋白質、コレステロール及び/又は
核酸増加作用を有する栄養組成物。
1. A nutritional composition having an effect of increasing lipid, protein, cholesterol and / or nucleic acid in a biological membrane, comprising a nucleic acid, DHA, arachidonic acid and cholesterol as active ingredients.
【請求項2】 核酸がヌクレオチド、ヌクレオシド、核
酸(DNA、RNA)、その構成成分である塩基から選
ばれる1種又は2種以上であること、を特徴とする請求
項1に記載の栄養組成物。
2. The nutritional composition according to claim 1, wherein the nucleic acid is one or more selected from nucleotides, nucleosides, nucleic acids (DNA, RNA), and bases that are constituents thereof. .
【請求項3】 粉体100g中にシチジン−モノリン酸
5〜10mg、ウリジン−モノリン酸2〜4mg、アデ
ノシン−モノリン酸0〜4mg、グアノシン−モノリン
酸1〜3mg及び/又はイノシン−モノリン酸2〜4m
gと、アラキドン酸を粉体100gあたり4.9〜60
mg、DHAを24.5〜250mg及びコレステロー
ルを56〜90mg含有した食用油脂を配合してなるこ
と、を特徴とする脂質、蛋白質、コレステロール及び/
又は核酸増加作用を有する栄養組成物。
3. 100 g of powder, 5-10 mg of cytidine-monophosphate, 2-4 mg of uridine-monophosphate, 0-4 mg of adenosine-monophosphate, 1-3 mg of guanosine-monophosphate and / or 2-3 mg of inosine-monophosphate. 4m
g and arachidonic acid at 4.9 to 60 per 100 g of powder.
lipid, protein, cholesterol and / or edible oil containing 24.5-250 mg of DHA and 56-90 mg of cholesterol.
Or a nutritional composition having a nucleic acid increasing effect.
【請求項4】 粉体100g中にシチジン−モノリン酸
5〜10mg、ウリジン−モノリン酸2〜4mg、アデ
ノシン−モノリン酸0〜4mg、グアノシン−モノリン
酸1〜3mg及びイノシン−モノリン酸2〜4mgから
なるヌクレオチド混合物と、アラキドン酸を粉体100
gあたり4.9〜60mg、DHAを24.5〜250
mg及びコレステロールを56〜90mg含有した食用
油脂を配合してなること、を特徴とする脂質、蛋白質、
コレステロール及び/又は核酸増加作用を有する栄養組
成物。
4. A method for preparing 5 to 10 mg of cytidine-monophosphate, 2 to 4 mg of uridine-monophosphate, 0 to 4 mg of adenosine-monophosphate, 1 to 3 mg of guanosine-monophosphate and 2 to 4 mg of inosine-monophosphate in 100 g of powder. Nucleoside mixture and arachidonic acid in powder 100
4.9-60 mg / g, 24.5-250 DHA
lipid and protein, characterized by comprising an edible oil and fat containing 56 to 90 mg of cholesterol.
A nutritional composition having a cholesterol and / or nucleic acid increasing effect.
【請求項5】 食用油脂に魚油が包含されること、を特
徴とする請求項3又は請求項4に記載の栄養組成物。
5. The nutritional composition according to claim 3, wherein the edible oil or fat contains fish oil.
【請求項6】 脂質が脂肪酸及び/又はグリセロホスホ
リピッドであること、を特徴とする請求項1又は請求項
5に記載の栄養組成物。
6. The nutritional composition according to claim 1, wherein the lipid is a fatty acid and / or glycerophospholipid.
【請求項7】 脂肪酸がモノ及び/又は多価不飽和脂肪
酸であり、グリセロホスホリピッドがコリン含有リン脂
質、ホスファチジルコリン(PC)及び/又はホスファ
チジルエタノールアミン(PE)であること、を特徴と
する請求項6に記載の栄養組成物。
7. The method according to claim 1, wherein the fatty acid is a mono- and / or polyunsaturated fatty acid, and the glycerophospholipid is a choline-containing phospholipid, phosphatidylcholine (PC) and / or phosphatidylethanolamine (PE). Item 7. The nutritional composition according to Item 6.
【請求項8】 該有効成分が、精製物、粗製物、及び/
又は含有物であることを特徴とする請求項1〜請求項7
のいずれか1項に記載の栄養組成物。
8. The method according to claim 1, wherein the active ingredient is a purified product, a crude product, and / or
Or a substance contained therein.
The nutritional composition according to any one of the above.
【請求項9】 該組成物が、ヒト及び/又は動物用の、
医薬品タイプ及び/又は飲食品タイプの組成物であるこ
とを特徴とする請求項1〜請求項8のいずれか1項に記
載の栄養組成物。
9. The composition according to claim 1, wherein the composition is for humans and / or animals.
The nutritional composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the composition is a pharmaceutical type and / or a food / beverage type composition.
【請求項10】 該組成物が乳児用食品であることを特
徴とする請求項9に記載の栄養組成物。
10. The nutritional composition according to claim 9, wherein the composition is an infant food.
【請求項11】 乳児用食品が乳児用調製乳であること
を特徴とする請求項10に記載の栄養組成物。
11. The nutritional composition according to claim 10, wherein the infant food is an infant formula.
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