JPH0887117A - Resist removing liquid composition - Google Patents
Resist removing liquid compositionInfo
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- JPH0887117A JPH0887117A JP24671194A JP24671194A JPH0887117A JP H0887117 A JPH0887117 A JP H0887117A JP 24671194 A JP24671194 A JP 24671194A JP 24671194 A JP24671194 A JP 24671194A JP H0887117 A JPH0887117 A JP H0887117A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、レジスト用剥離液組成
物、さらに詳しくは、ICやLSI等の半導体素子或は
液晶パネル素子の製造に好適に使用される、剥離性の高
いレジスト用剥離液組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resist stripping solution composition, and more specifically, a highly strippable resist stripping composition suitable for use in the production of semiconductor devices such as IC and LSI or liquid crystal panel devices. Liquid composition.
【0002】[0002]
【従来の技術】ICやLSI等の半導体素子や液晶パネ
ル素子は、基板上に形成されたアルミニウム、銅、アル
ミニウム合金等の導電性金属膜やSiO2膜等の絶縁膜
上にホトレジストを均一に塗布し、それを露光および現
像処理をしてレジストパターンを形成し、このパターン
をマスクとして前記導電性金属膜や絶縁膜を選択的にエ
ッチングし、微細回路を形成したのち、不要のレジスト
層を剥離液で除去して製造されている。2. Description of the Related Art Semiconductor elements such as ICs and LSIs and liquid crystal panel elements are provided with a uniform photoresist on a conductive metal film such as aluminum, copper or aluminum alloy formed on a substrate or an insulating film such as a SiO 2 film. After coating and exposing and developing it to form a resist pattern, the conductive metal film or insulating film is selectively etched using this pattern as a mask to form a fine circuit, and then an unnecessary resist layer is formed. It is manufactured by removing with a stripper.
【0003】上記レジストを除去する剥離液として、従
来、アルキルベンゼンスルホン酸にフェノール系化合物
や塩素系溶剤を配合した酸性剥離液や水溶性有機アミン
と各種有機溶剤とからなるアルカリ性剥離液が使用され
てきた。前記酸性剥離液のアルキルベンゼンスルホン酸
は基板の導電性金属膜等を腐食し易く、また配合成分の
フェノール化合物は毒性があり、しかも塩素系溶剤は環
境汚染となる等、作業性、環境問題、基板の腐食性等に
問題があり、水溶性有機アミン、特にモノエタノールア
ミンを必須成分とするアルカリ性剥離液が多く使用され
るようになった。そのため多くの研究がなされ、様々な
剥離液が提案がされている。例えば米国特許第4617
251号明細書には、(a)モノエタノールアミン、2
−(2−アミノエトキシ)エタノール等の有機アミン類
と(b)N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメ
チルホルムアミド、N−メチル−2−ピロリドン、ジメ
チルスルホキシド、カルビトールアセテート、メトキシ
アセトキシプロパン等の有機極性溶媒の2成分からなる
レジスト剥離液が、特開昭62ー49355号公報に
は、(a)モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン又は
エチレンジアミンのエチレンオキサイド付加物等のアル
キレンポリアミン、(b)スルホラン等のスルホン化合
物、(c)ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のグリコー
ルモノアルキルエーテルを特定割合で配合した剥離液
が、特開昭63ー208043号公報には、1,3−ジ
メチル−2−イミダゾリジノンとモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン等の水溶性有機アミンを含有し
たポジ型レジスト用水溶性剥離液が、特開昭63ー23
1343号公報には、(a)モノエタノールアミン、エ
チレンジアミン、ピペリジン、ベンジルアミン等のアミ
ン類、(b)ジメチルスルホキシド、N,N−ジメチル
アセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン等の極性溶
媒、(c)界面活性剤からなるレジストパターンの剥離
液が、特開昭64ー42653号公報には、(a)ジメ
チルスルホキシド、(b)ジエチレングリコールモノア
ルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエー
テル、γ−ブチロラクトン及び1,3−ジメチル−2−
イミダゾリジノンの中から選ばれた少なくとも1種、
(c)モノエタノールアミン等の含窒素有機ヒドロキシ
ル化合物を特定の割合で配合したポジ型ホトレジスト用
剥離剤が提案されている。これらの剥離液は安全性、作
業性、レジスト剥離性、アッシング、イオン注入法やプ
ラズマ処理等で異常硬化・変質したレジスト膜の剥離
性、導電性金属膜の腐食防止性等に優れた特性を示す。As a stripping solution for removing the resist, an acidic stripping solution prepared by mixing an alkylbenzene sulfonic acid with a phenol compound or a chlorine solvent, or an alkaline stripping solution containing a water-soluble organic amine and various organic solvents has been used. It was Alkylbenzene sulfonic acid of the acidic stripping solution easily corrodes the conductive metal film of the substrate, the phenol compound of the compounding component is toxic, and the chlorine-based solvent causes environmental pollution. Workability, environmental problems, substrate However, the alkaline stripping solution containing water-soluble organic amines, especially monoethanolamine as an essential component has come to be widely used. Therefore, many studies have been made and various stripping solutions have been proposed. For example, US Pat. No. 4,617.
No. 251 describes (a) monoethanolamine, 2
Organic amines such as-(2-aminoethoxy) ethanol and (b) N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, carbitol acetate, methoxyacetoxypropane, etc. JP-A-62-49355 discloses a resist stripping solution comprising two components of an organic polar solvent of (a) alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine or ethylene oxide adducts of ethylenediamine. Alkylene polyamine, (b) sulfone compounds such as sulfolane, (c) diethylene glycol monoethyl ether,
A stripping solution containing a glycol monoalkyl ether such as diethylene glycol monobutyl ether in a specific ratio is disclosed in JP-A-63-208043 as a water-soluble solution of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and monoethanolamine or diethanolamine. A water-soluble stripping solution for a positive resist containing a hydrophilic organic amine is disclosed in JP-A-63-23.
1343 discloses (a) amines such as monoethanolamine, ethylenediamine, piperidine, and benzylamine; (b) polar solvents such as dimethyl sulfoxide, N, N-dimethylacetamide and N-methyl-2-pyrrolidone; c) A resist pattern stripping solution comprising a surfactant is disclosed in JP-A-64-42653, (a) dimethyl sulfoxide, (b) diethylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol dialkyl ether, γ-butyrolactone and 1,3. -Dimethyl-2-
At least one selected from imidazolidinone,
(C) A positive-type photoresist stripping agent in which a nitrogen-containing organic hydroxyl compound such as monoethanolamine is blended at a specific ratio has been proposed. These stripping liquids have excellent properties such as safety, workability, resist stripping property, ashing, stripping property of resist film which is abnormally hardened / deteriorated by ion implantation method or plasma treatment, and corrosion resistance property of conductive metal film. Show.
【0004】しかしながら、最近の半導体デバイスや液
晶デバイスの製造においては、剥離液が110〜130
℃の高温に保持される過酷な条件下で使用されることが
発生し、前記モノエタノールアミンを必須成分とする剥
離液では、前記条件での剥離処理を行うと、処理後のア
セトンやメチルエチルケトン等の極性溶媒によるリンス
工程で不溶物が析出し、それが導電性金属膜の上に微粒
子として付着し、半導体デバイスや液晶デバイスの作成
に大きな支障をきたし、高品質のデバイスを歩留まりよ
く製造することができないという問題があった。また、
モノエタノールアミンを使用しないトリエタノールアミ
ンを必須の成分とするアルカリ性剥離液が特開平4ー3
05653号公報で提案されているが、該剥離液は剥離
作用が劣り、10μm以下の微細なパターンの形成が困
難で、高度化した半導体デバイスや液晶デバイスの製造
に使用できないという欠点があった。However, in the recent manufacturing of semiconductor devices and liquid crystal devices, the stripping solution is 110-130.
It occurs that it is used under severe conditions of being kept at a high temperature of ℃, and in the stripping solution containing the monoethanolamine as an essential component, if stripping treatment is performed under the above conditions, acetone or methyl ethyl ketone after the treatment, etc. Insoluble matter is deposited in the rinsing process with the polar solvent of, and adheres as fine particles on the conductive metal film, which greatly hinders the production of semiconductor devices and liquid crystal devices, and manufactures high quality devices with high yield. There was a problem that I could not do it. Also,
An alkaline stripping solution containing triethanolamine as an essential component, which does not use monoethanolamine, is disclosed in JP-A-4-3.
Although proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 05653, the stripping solution has a drawback that it has a poor stripping action, it is difficult to form a fine pattern of 10 μm or less, and it cannot be used for manufacturing advanced semiconductor devices and liquid crystal devices.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】こうした現状に鑑み、
本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、Nーアルキルアル
カノールアミンと特定の有機溶媒からなる溶液を剥離液
として使用することにより、高温の過酷な剥離処理であ
っても不溶物の析出がなく、微粒子の基板への付着の少
ないレジスト用剥離液組成物が得られることを見出し、
本発明を完成したものである。In view of the current situation,
As a result of intensive studies by the present inventors, the use of a solution consisting of an N-alkylalkanolamine and a specific organic solvent as a stripping solution eliminates the deposition of insoluble matter even under severe stripping treatment at high temperature. Found that a resist stripping composition having less adhesion of fine particles to a substrate can be obtained,
The present invention has been completed.
【0006】すなわち、本発明は、作業性、安全上の問
題がなく、ポジ型及びネガ型レジストの両方に使用可能
で、剥離性、腐食防止性の高いレジスト用剥離液組成物
を提供することを目的とする。That is, the present invention provides a stripping composition for resist which has no workability and safety problems and can be used for both positive and negative resists and has high strippability and corrosion resistance. With the goal.
【0007】また、本発明は、過酷な使用条件下でも基
板に微粒子を付着させることの少ないレジスト用剥離液
組成物を提供することを目的とする。It is another object of the present invention to provide a resist stripping composition which hardly causes fine particles to adhere to a substrate even under severe use conditions.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明は、(a)Nーアルキルアルカノールアミンと(b)
1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン及びジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルから選ばれる少なく
とも1種を含有することを特徴とするレジスト用剥離液
組成物に係る。Means for Solving the Problems The present invention which achieves the above object comprises (a) an N-alkylalkanolamine and (b)
The present invention relates to a resist stripping composition containing at least one selected from 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and diethylene glycol monoalkyl ether.
【0009】上述のとおり本発明の剥離液組成物は
(a)Nーアルキルアルカノールアミンを必須成分と
し、これに(b)1,3−ジメチル−2−イミダゾリジ
ノン及びジエチレングリコールモノアルキルエーテルか
ら選ばれる少なくとも1種を含有せしめた熱安定性の向
上した剥離液組成物である。前記剥離液組成物にはさら
に(c)芳香族ヒドロキシ化合物、(d)カルボキシル
基含有有機化合物及びその無水物、並びに(e)トリア
ゾール化合物の配合剤の単独、又は2種以上を組合せて
含有させることができる。これらの配合剤を配合するこ
とより剥離性、剥離安定性、及び防食性、特に水洗リン
ス処理の際の防食性が一段と向上する。また、界面活性
剤等の他の添加剤も本発明の剥離液組成物を変質しない
範囲内で添加することもできる。As described above, the stripping solution composition of the present invention contains (a) N-alkylalkanolamine as an essential component, and (b) 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and diethylene glycol monoalkyl ether. It is a stripper composition having improved thermal stability, which contains at least one of the following: The stripper composition further contains (c) an aromatic hydroxy compound, (d) a carboxyl group-containing organic compound and its anhydride, and (e) a compounding agent of a triazole compound, alone or in combination of two or more kinds. be able to. By incorporating these compounding agents, the releasability, the release stability, and the anticorrosion property, especially the anticorrosion property in the rinse treatment with water, are further improved. Further, other additives such as a surfactant may be added within the range that does not deteriorate the stripping solution composition of the present invention.
【0010】上記(a)成分は、本発明の剥離液組成物
において、剥離性、過酷な使用条件下で基板に微粒子を
付着させることのない性能を有する化合物であって、具
体的にはNーメチルエタノールアミン、Nーエチルエタ
ノールアミン、Nープロピルエタノールアミン等が挙げ
られ、特にNーメチルエタノールアミン及びNーエチル
エタノールアミンが好ましい。The above-mentioned component (a) is a compound having peelability and performance of not adhering fine particles to a substrate under severe use conditions in the stripping solution composition of the present invention. -Methylethanolamine, N-ethylethanolamine, N-propylethanolamine and the like can be mentioned, with N-methylethanolamine and N-ethylethanolamine being particularly preferred.
【0011】(b)成分のジエチレングリコールモノア
ルキルエーテルとしては、ジエチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、及びジエチレングリコールモノブチルエーテル等が
挙げられ、特にジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルが好ましい。本発明の(b)成分は、(a)成分と混
和性の水溶性有機極性溶媒であることが必要である。こ
のような溶媒は前記した先行技術に記載されているが、
中でも1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、ジエ
チレングリコールモノアルキルエーテルが安価で容易に
入手できる点と毒性が低く安全性に優れている点で好ま
しい。Examples of the diethylene glycol monoalkyl ether as the component (b) include diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether and the like, with diethylene glycol monobutyl ether being particularly preferred. The component (b) of the present invention needs to be a water-soluble organic polar solvent miscible with the component (a). Such solvents are described in the above-mentioned prior art,
Among them, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and diethylene glycol monoalkyl ether are preferable because they are inexpensive and easily available and have low toxicity and excellent safety.
【0012】配合剤の(c)成分としては、クレゾー
ル、キシレノール、ピロカテコール、レゾルシノール、
ヒドロキノン、ピロガロール、1,2,4−ベンゼント
リオール、サリチルアルコール、p−ヒドロキシベンジ
ルアルコール、o−ヒドロキシベンジルアルコール、p
−ヒドロキシフェネチルアルコール、p−アミノフェノ
ール、m−アミノフェノール、ジアミノフェノール、ア
ミノレゾルシノール、p−ヒドロキシ安息香酸、o−ヒ
ドロキシ安息香酸,2,4−ジヒドロキシ安息香酸、
2,5−ジヒドロキシ安息香酸、3,4−ジヒドロキシ
安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸等を挙げるこ
とができ、中でもピロカテコールが好適である。これら
の化合物の単独、又は2種以上を組合せて配合できる。As the component (c) of the compounding agent, cresol, xylenol, pyrocatechol, resorcinol,
Hydroquinone, pyrogallol, 1,2,4-benzenetriol, salicyl alcohol, p-hydroxybenzyl alcohol, o-hydroxybenzyl alcohol, p
-Hydroxyphenethyl alcohol, p-aminophenol, m-aminophenol, diaminophenol, aminoresorcinol, p-hydroxybenzoic acid, o-hydroxybenzoic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid,
2,5-dihydroxybenzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid and the like can be mentioned, and among them, pyrocatechol is preferable. These compounds can be blended alone or in combination of two or more.
【0013】また、配合剤の(d)成分としては、有機
カルボン酸又はそれらの酸無水物であって、具体的には
蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、シュウ
酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、フ
マル酸、安息香酸、フタル酸、1,2,3−ベンゼント
リカルボン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン
酸 、無水酢酸、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水
コハク酸、サリチル酸等を挙げることができる。好まし
いカルボキシル基含有有機化合物としては、蟻酸、フタ
ル酸、安息香酸、無水フタル酸、及びサリチル酸があ
り、特にフタル酸、無水フタル酸及びサリチル酸が好適
である。これらの化合物の単独、又は2種以上を組合せ
て配合できる。The component (d) of the compounding agent is an organic carboxylic acid or an acid anhydride thereof, specifically, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, oxalic acid, malonic acid, Succinic acid, glutaric acid, maleic acid, fumaric acid, benzoic acid, phthalic acid, 1,2,3-benzenetricarboxylic acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, acetic anhydride, phthalic anhydride, maleic anhydride, Examples thereof include succinic anhydride and salicylic acid. Preferred carboxyl group-containing organic compounds include formic acid, phthalic acid, benzoic acid, phthalic anhydride, and salicylic acid, and phthalic acid, phthalic anhydride, and salicylic acid are particularly preferable. These compounds can be blended alone or in combination of two or more.
【0014】さらに、配合剤の(e)成分としては、例
えばベンゾトリアゾール、o−トリルトリアゾール、m
−トリルトリアゾール、p−トリルトリアゾール、カル
ボキシベンゾトリアゾール、1−ヒドロキシベンゾトリ
アゾール、ニトロベンゾトリアゾール、ジヒドロキシプ
ロピルベンゾトリアゾール等を挙げることができ、中で
もベンゾトリアゾールが好適である。これらの化合物の
単独、又は2種以上を組合せて配合できる。これらの配
合剤を(a)成分及び(b)成分に加えて配合させるこ
とにより、剥離性、剥離安定性、及び防食性が一段と向
上する。したがって、用いるレジスト組成物、剥離温度
等の剥離条件、アッシング、イオン注入、プラズマ処理
等によるレジスト変質膜の生成条件、又はのちのリンス
処理条件等に応じて適宜組わ合せて用いることができ
る。特に剥離処理のあとに水洗リンス処理を行う場合、
基板が腐食されやすいのでこのような配合剤を用いるの
が好ましい。Further, as the component (e) of the compounding agent, for example, benzotriazole, o-tolyltriazole, m
-Tolyltriazole, p-tolyltriazole, carboxybenzotriazole, 1-hydroxybenzotriazole, nitrobenzotriazole, dihydroxypropylbenzotriazole and the like can be mentioned, and among them, benzotriazole is preferable. These compounds can be blended alone or in combination of two or more. By adding these compounding agents in addition to the components (a) and (b), the releasability, the releasability, and the anticorrosive property are further improved. Therefore, they can be used in an appropriate combination according to the resist composition used, the stripping conditions such as stripping temperature, the conditions for forming a resist-altered film by ashing, ion implantation, plasma treatment, or the like, or the subsequent rinse treatment conditions. Especially when performing a rinse rinse after the peeling treatment,
It is preferable to use such a compounding agent because the substrate is easily corroded.
【0015】本発明の剥離液組成物は上記各成分を以下
の配合割合で配合する。すなわち、The stripper composition of the present invention contains the above components in the following mixing ratios. That is,
【0016】(i)(a)成分と(b)成分の2成分系
の場合、(a)成分50〜90重量%、好ましくは60
〜90重量%、(b)成分50〜10重量%、好ましく
は40〜10重量%;In the case of a two-component system comprising (i) component (a) and component (b), component (a) is 50 to 90% by weight, preferably 60.
~ 90 wt%, component (b) 50 to 10 wt%, preferably 40 to 10 wt%;
【0017】(ii)(a)成分と(b)成分と
(c)、(d)又は(e)成分からなる3成分系の場
合、(i)の2成分系のレジスト用剥離液に、(c)、
(d)又は(e)成分1〜20重量%、好ましくは1〜
10重量%;In the case of a three-component system consisting of (ii) component (a), component (b) and component (c), (d) or (e), the two-component system resist stripper of (i) (C),
1 to 20% by weight of component (d) or (e), preferably 1 to
10% by weight;
【0018】(iii)(a)成分と(b)成分と
(c)又は(d)成分と(e)成分とからなる4成分系
の場合、(i)の2成分系のレジスト用剥離液に、
(c)又は(d)成分1〜20重量%、好ましくは1〜
10重量%、及び(e)成分0.2〜5重量%、
好ましくは0.5〜2重量%;(Iii) In the case of a four-component system comprising the components (a), (b) and (c) or (d) and (e), the two-component resist stripper of (i) To
1 to 20% by weight of the component (c) or (d), preferably 1 to
10% by weight, and 0.2 to 5% by weight of component (e),
Preferably 0.5-2% by weight;
【0019】(iv)(a)成分と(b)成分と(c)
成分と(d)成分からなる4成分系の場合、(i)の2
成分系のレジスト用剥離液に、(c)成分1〜20重量
%、好ましくは1〜10重量%、及び(d)成分1〜2
0重量%、好ましくは1〜10重量%;(Iv) (a) component, (b) component and (c)
In the case of a four-component system consisting of component and (d) component, 2 of (i)
1 to 20% by weight of the component (c), preferably 1 to 10% by weight, and (d) the components 1 to 2 in the component-based resist stripping solution
0% by weight, preferably 1-10% by weight;
【0020】(v)(a)成分と(b)成分と(c)成
分と(d)成分と(e)成分からなる5成分系の場合、
(i)の2成分系のレジスト用剥離液に、(c)成分1
〜20重量%、好ましくは1〜10重量%、(d)成分
1〜20重量%、好ましくは1〜10重量%、及び
(e)成分0.2〜5重量%、好ましくは0.5〜2重
量%;(V) In the case of a five-component system consisting of the components (a), (b), (c), (d) and (e),
The component (c) component 1 is added to the two-component resist stripping solution of component (i).
-20% by weight, preferably 1-10% by weight, component (d) 1-20% by weight, preferably 1-10% by weight, and component (e) 0.2-5% by weight, preferably 0.5- 2% by weight;
【0021】配合割合が上記範囲を逸脱すると、剥離
性、剥離安定性、防食性等が劣るため各成分を上記範囲
で配合するのが肝要である。If the blending ratio deviates from the above range, the releasability, the peeling stability, the anticorrosiveness, etc. are deteriorated, so it is important to blend each component within the above range.
【0022】本発明の剥離液組成物は、基板上に形成さ
れたレジスト膜に対して60〜130℃の温度で接触さ
せて使用されるが、特に110〜130℃の温度で長時
間、例えば約1日、接触させて使用してもリンス工程で
不溶物が析出しにくいため、それが微粒子となって基板
に付着することが少なく、過酷な条件下での剥離処理に
特に有効である。The stripping solution composition of the present invention is used by contacting it with a resist film formed on a substrate at a temperature of 60 to 130 ° C., especially at a temperature of 110 to 130 ° C. for a long time, for example, Insoluble matter is less likely to precipitate in the rinsing step even after being used in contact for about 1 day, so that it hardly becomes fine particles and adheres to the substrate, which is particularly effective for peeling treatment under severe conditions.
【0023】また、本発明のレジスト用剥離液組成物
は、ネガ型及びポジ型レジストを含めてアルカリ水溶液
を用いて現像できるレジストに有用に利用できる。前記
レジストとしては、(i)ナフトキノンジアジド化合物
とノボラック樹脂を含有するポジ型レジスト、(ii)
露光により酸を発生する化合物、酸により分解しアルカ
リ水溶液に対する溶解性が増大する化合物及びアルカリ
可溶性樹脂を含有するポジ型レジスト、(iii)露光
により酸を発生する化合物、酸により分解しアルカリ水
溶液に対する溶解性が増大する基を有するアルカリ可溶
性樹脂を含有するポジ型レジスト、及び(iv)光によ
り酸を発生する化合物、架橋剤及びアルカリ可溶性樹脂
を含有するネガ型レジスト等が挙げられるが、これに限
定されるものではない。Further, the resist stripping composition of the present invention can be effectively used for resists which can be developed using an aqueous alkaline solution, including negative and positive resists. As the resist, (i) a positive type resist containing a naphthoquinonediazide compound and a novolak resin, (ii)
A compound that generates an acid upon exposure, a compound that decomposes with an acid to increase the solubility in an alkaline aqueous solution and a positive resist containing an alkali-soluble resin, and (iii) a compound that generates an acid upon exposure to an alkali aqueous solution that decomposes with an acid. Examples thereof include a positive resist containing an alkali-soluble resin having a group whose solubility is increased, and (iv) a negative resist containing a compound that generates an acid by light, a cross-linking agent and an alkali-soluble resin. It is not limited.
【0024】次に、実施例により本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定さ
れるものではない。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0025】[0025]
実施例1〜3 シリコンウェーハ上にナフトキノンジアジド化合物とノ
ボラック樹脂からなるポジ型レジストであるOFPR−
800(東京応化工業社製)をスピンナー塗布して、1
10℃にて、90秒間のプレベークを施し、膜厚で1.
26μmのレジスト層を形成した。このレジスト層をN
SRー1505G7E(ニコン社製)を用いてマスクパ
ターンを介して、露光し、2.38重量%のテトラメチ
ルアンモニウムヒドロキシド水溶液で現像し、レジスト
パターンを形成した。次いで、140℃で300秒間の
ポストベークを行った。Examples 1 to 3 OFPR- which is a positive resist composed of a naphthoquinonediazide compound and a novolac resin on a silicon wafer.
Apply 800 (manufactured by Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.) to a spinner and
Prebaking is performed at 10 ° C. for 90 seconds, and the film thickness is 1.
A 26 μm resist layer was formed. This resist layer is N
SR-1505G7E (manufactured by Nikon Corporation) was exposed through a mask pattern and developed with a 2.38 wt% tetramethylammonium hydroxide aqueous solution to form a resist pattern. Then, post baking was performed at 140 ° C. for 300 seconds.
【0026】上記レジストパターンを有するシリコンウ
エーハを表1に示す組成であって、120℃で24時間
保持したレジスト用剥離液組成物に、10分間浸漬し、
剥離処理を行った。前記剥離処理した基板をアセトンに
3分間浸漬しリンス処理を行ったのち水洗し、乾燥し
た。得られたシリコンウェーハの表面に付着した微粒子
の数を表面検査装置WISー850(キヤノン社製)を
用いて測定した。その結果を表1に示す。A silicon wafer having the above resist pattern was immersed in a resist stripping composition having the composition shown in Table 1 and kept at 120 ° C. for 24 hours for 10 minutes,
A peeling process was performed. The stripped substrate was immersed in acetone for 3 minutes, rinsed, washed with water and dried. The number of fine particles adhering to the surface of the obtained silicon wafer was measured using a surface inspection device WIS-850 (manufactured by Canon Inc.). The results are shown in Table 1.
【0027】別に、水洗リンス処理の際の基板の腐食を
調べるために強制試験として、10,000Åのアルミ
ニウムパターンを有するシリコンウェ−ハを表1に示す
組成の剥離液10重量%を含有する水溶液に40℃に
て、20分間浸漬し、アルミニウムパターンの腐食速度
を浸漬時間(分)とアルミニウムの腐食量(mÅ)から
算出した。その結果を表1に示す。Separately, as a compulsory test for investigating the corrosion of the substrate during the rinse treatment with water, a silicon wafer having an aluminum pattern of 10,000 liters was used as an aqueous solution containing 10% by weight of a stripping solution having the composition shown in Table 1. The aluminum pattern was immersed for 20 minutes at 40 ° C., and the corrosion rate of the aluminum pattern was calculated from the immersion time (minutes) and the corrosion amount of aluminum (mÅ). The results are shown in Table 1.
【0028】なお、上記剥離液組成物によるレジスト膜
の剥離性についてはモノエタノールアミンを含有する剥
離液とほぼ同様の効果を示した。Regarding the strippability of the resist film by the above stripping solution composition, the same effect as that of the stripping solution containing monoethanolamine was exhibited.
【0029】実施例4〜5 実施例1におけるリンス液をメチルエチルケトンに代
え、剥離液を表1に示す組成にした以外は、実施例1と
同様にして、シリコンウェーハ表面に付着した微粒子の
数を測定した。また、実施例1と同様にして水洗リンス
処理の際の基板の腐食を調べた。その結果を表1に示
す。Examples 4 to 5 In the same manner as in Example 1 except that the rinse solution in Example 1 was replaced with methyl ethyl ketone and the stripping solution had the composition shown in Table 1, the number of fine particles adhering to the surface of the silicon wafer was determined. It was measured. Further, in the same manner as in Example 1, the corrosion of the substrate during the rinse treatment with water was examined. The results are shown in Table 1.
【0030】なお、レジスト膜の剥離性についてはモノ
エタノールアミンを含有する剥離液とほぼ同様であっ
た。The peelability of the resist film was almost the same as that of the stripping solution containing monoethanolamine.
【0031】比較例1〜3 実施例1において、剥離液を表1の比較例1〜3に示す
組成に代えた以外は実施例1と同様にして、シリコンウ
ェーハ表面に付着した微粒子の数を測定した。Comparative Examples 1 to 3 In Example 1, the number of fine particles adhering to the surface of the silicon wafer was measured in the same manner as in Example 1 except that the stripping solution was changed to the composition shown in Comparative Examples 1 to 3 of Table 1. It was measured.
【0032】また、実施例1と同様にして水洗リンス処
理の際の基板の腐食を調べた。その結果を表1に示す。Further, in the same manner as in Example 1, the corrosion of the substrate during the rinse treatment with water was examined. The results are shown in Table 1.
【0033】比較例4〜5 実施例4において、剥離液を表1の比較例4〜5に示す
組成に代えた以外は実施例4と同様にして、シリコンウ
ェーハ表面に付着した微粒子の数を測定した。また、実
施例1と同様にして水洗リンス処理の際の基板の腐食を
調べた。その結果を表1に示す。Comparative Examples 4 to 5 In Example 4, the number of fine particles attached to the surface of the silicon wafer was measured in the same manner as in Example 4 except that the stripping solution was changed to the composition shown in Comparative Examples 4 to 5 in Table 1. It was measured. Further, in the same manner as in Example 1, the corrosion of the substrate during the rinse treatment with water was examined. The results are shown in Table 1.
【0034】[0034]
【表1】 註)DEMB:ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル DMI:1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン[Table 1] Note) DEMB: diethylene glycol monobutyl ether DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
【0035】実施例6〜11 実施例1において、剥離液を表2に示す組成に代えた以
外は実施例1と同様にして、シリコンウェーハ表面に付
着した微粒子の数を測定した。また、実施例1と同様に
して水洗リンス処理の際の基板の腐食を調べた。その結
果を表2に示す。Examples 6 to 11 The number of fine particles adhering to the surface of a silicon wafer was measured in the same manner as in Example 1 except that the stripping solution was changed to the composition shown in Table 2. Further, in the same manner as in Example 1, the corrosion of the substrate during the rinse treatment with water was examined. The results are shown in Table 2.
【0036】なお、レジスト膜の剥離性についてはモノ
エタノールアミンを含有する剥離液とほぼ同様であっ
た。The strippability of the resist film was almost the same as that of the stripping solution containing monoethanolamine.
【0037】[0037]
【表2】 註)DEMB:ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル DMI:1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン[Table 2] Note) DEMB: diethylene glycol monobutyl ether DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
【0038】比較例6〜11 実施例1において、剥離液を表3に示す組成に代えた以
外は実施例1と同様にして、シリコンウェーハ表面に付
着した微粒子の数を測定した。また、実施例1と同様に
して水洗リンス処理の際の基板の腐食を調べた。その結
果を表3に示す。Comparative Examples 6 to 11 The number of fine particles adhering to the surface of a silicon wafer was measured in the same manner as in Example 1 except that the stripping solution was changed to the composition shown in Table 3. Further, in the same manner as in Example 1, the corrosion of the substrate during the rinse treatment with water was examined. Table 3 shows the results.
【0039】[0039]
【表3】 註)DEMB:ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル DMI:1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン[Table 3] Note) DEMB: diethylene glycol monobutyl ether DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
【0040】上記表1、2に示すように本発明のレジス
ト用剥離液組成物を用いた剥離処理ではリンス処理後に
基板に付着する微粒子の数は100以下と少ない。一
方、表3に示すようにモノエタノールアミンを必須成分
とする従来の剥離液では微粒子の数が2000を超える
付着がみられた。この表1、2から明らかなように本発
明のレジスト用剥離液組成物は過酷な条件下での剥離処
理においても安定に剥離作用を行なうことができ高品質
のデバイスを製造することができる。As shown in Tables 1 and 2 above, in the stripping treatment using the resist stripping solution composition of the present invention, the number of fine particles adhering to the substrate after the rinsing treatment was as small as 100 or less. On the other hand, as shown in Table 3, in the conventional stripping solution containing monoethanolamine as an essential component, the number of fine particles adhered over 2000. As is clear from Tables 1 and 2, the resist stripping solution composition of the present invention can stably perform the stripping action even in stripping treatment under severe conditions, and can manufacture a high quality device.
【0041】また、配合剤をさらに添加したレジスト用
剥離液組成物を用いた剥離処理では水洗リンス処理の際
に基板の腐食速度が小さく、配合剤を添加しない場合に
比べて優位性が窺えた。Further, in the stripping treatment using the resist stripping liquid composition to which the compounding agent was further added, the corrosion rate of the substrate was small at the time of the water rinse treatment, and the superiority to the case where the compounding agent was not added was confirmed. .
【0042】[0042]
【発明の効果】本発明のレジスト用剥離液組成物は、安
全性、剥離性、腐食防止性等の性質に優れ、しかも過酷
な剥離条件下においても安定に剥離作用を持続し、高品
質の半導体素子や液晶パネル素子を製造できる。EFFECTS OF THE INVENTION The resist stripper composition of the present invention has excellent properties such as safety, strippability, and corrosion resistance, and has a stable stripping action even under severe stripping conditions, and has a high quality. Semiconductor elements and liquid crystal panel elements can be manufactured.
Claims (5)
0〜90重量%と(b)1,3−ジメチル−2−イミダ
ゾリジノン及びジエチレングリコールモノアルキルエー
テルから選ばれる少なくとも1種50〜10重量%を含
有することを特徴とするレジスト用剥離液組成物。1. (a) N-alkylalkanolamine 5
0 to 90% by weight and (b) 50 to 10% by weight of at least one kind selected from 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and diethylene glycol monoalkyl ether, and a resist stripping composition. .
又はNーエチルエタノールアミンであることを特徴とす
る請求項1記載のレジスト用剥離液組成物。2. The resist stripping composition according to claim 1, wherein the component (a) is N-methylethanolamine or N-ethylethanolamine.
チルエーテルであることを特徴とする請求項1記載のレ
ジスト用剥離液組成物。3. The stripping solution composition for resist according to claim 1, wherein the component (b) is diethylene glycol monobutyl ether.
0〜90重量%と(b)1,3−ジメチル−2−イミダ
ゾリジノン及びジエチレングリコールモノアルキルエー
テルから選ばれる少なくとも1種50〜10重量%を含
有してなるレジスト用剥離液に配合剤1〜20重量%を
添加することを特徴とするレジスト用剥離液組成物。4. (a) N-alkylalkanolamine 5
Compounding agent 1 to the resist stripping solution containing 0 to 90% by weight and (b) 50 to 10% by weight of at least one kind selected from 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and diethylene glycol monoalkyl ether. 20% by weight of a resist stripping composition.
キシル基含有有機化合物及びその無水物、並びにトリア
ゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも1種で
あることを特徴とする請求項5記載のレジスト用剥離液
組成物。5. The resist stripper according to claim 5, wherein the compounding agent is at least one selected from the group consisting of aromatic hydroxy compounds, carboxyl group-containing organic compounds and their anhydrides, and triazole compounds. Liquid composition.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24671194A JP3449650B2 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Stripper composition for resist |
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JPH0887117A true JPH0887117A (en) | 1996-04-02 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2012018982A (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-26 | Tosoh Corp | Resist stripping agent and stripping method using the same |
JP6160893B1 (en) * | 2016-09-30 | 2017-07-12 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Resist stripper |
-
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