JPH0786289A - 半導体シリコンウェハおよびその製造方法 - Google Patents
半導体シリコンウェハおよびその製造方法Info
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- JPH0786289A JPH0786289A JP6128959A JP12895994A JPH0786289A JP H0786289 A JPH0786289 A JP H0786289A JP 6128959 A JP6128959 A JP 6128959A JP 12895994 A JP12895994 A JP 12895994A JP H0786289 A JPH0786289 A JP H0786289A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 内部ゲッタリング効果を向上させることがで
きるとともに、表面を無欠陥とすることができる半導体
シリコンウェハの製造方法を提供する。 【構成】 シリコンインゴット10を作成した後、この
シリコンインゴット10を切断してシリコンウェハ11
を作成する。次にシリコンウェハ11の一方の面に多結
晶シリコン堆積層12を設け、不活性ガスまたは還元性
ガスまたはこれらの混合ガス中で熱処理してシリコンウ
ェハ11の他方の面近傍から酸素を放出する。この他
に、熱処理してシリコンウェハ11から酸素を放出した
後に、シリコンウェハ11の一方の面に多結晶シリコン
堆積層12を設けても良い。
きるとともに、表面を無欠陥とすることができる半導体
シリコンウェハの製造方法を提供する。 【構成】 シリコンインゴット10を作成した後、この
シリコンインゴット10を切断してシリコンウェハ11
を作成する。次にシリコンウェハ11の一方の面に多結
晶シリコン堆積層12を設け、不活性ガスまたは還元性
ガスまたはこれらの混合ガス中で熱処理してシリコンウ
ェハ11の他方の面近傍から酸素を放出する。この他
に、熱処理してシリコンウェハ11から酸素を放出した
後に、シリコンウェハ11の一方の面に多結晶シリコン
堆積層12を設けても良い。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は半導体シリコンウェハの
製造方法に係り、とりわけ高いゲッタリング能力を有す
るとともに、表面に無欠陥層を得ることができる半導体
シリコンウェハおよびその製造方法に関する。
製造方法に係り、とりわけ高いゲッタリング能力を有す
るとともに、表面に無欠陥層を得ることができる半導体
シリコンウェハおよびその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】半導体シリコンウェハはシリコンインゴ
ットをウェハ状に切断することにより得られるが、その
後半導体シリコンウェハに対して、デバイスプロセス中
に種々の熱処理が施される。
ットをウェハ状に切断することにより得られるが、その
後半導体シリコンウェハに対して、デバイスプロセス中
に種々の熱処理が施される。
【0003】デバイスプロセス中に半導体シリコンウェ
ハが受ける金属汚染を素子活性領域以外に取り込む事を
目的として様々なゲッタリング手法が行われている。こ
のゲッタリング手法としては、大きく2つの手法がとら
れている。
ハが受ける金属汚染を素子活性領域以外に取り込む事を
目的として様々なゲッタリング手法が行われている。こ
のゲッタリング手法としては、大きく2つの手法がとら
れている。
【0004】図12(a)に示すように、1つは内部ゲ
ッタリング(Intrinsic GetteringすなわちIG)であ
り、IGは半導体シリコンウェハ中に1×1018(c
m-3)程度含まれる酸素が熱処理中に作る析出物を利用
するものである。高温、低温、中温の順序で熱処理を行
う事により、半導体シリコンウェハ表面酸素の外方拡
散、酸素析出物の核形成、酸素析出物の成長が起こり、
半導体シリコンウェハの内部のみに酸素析出物が形成さ
れる。このようにして表面の素子活性層が無欠陥となる
IG半導体シリコンウェハが得られる。IGは次に述べ
るエクストリンシックゲッタリング(Extrinsic Getter
ing EG)よりもゲッタリング能力が高いことが一般に知
られているが、表面無欠陥層を完全に無欠陥にすること
は非常に難しい。
ッタリング(Intrinsic GetteringすなわちIG)であ
り、IGは半導体シリコンウェハ中に1×1018(c
m-3)程度含まれる酸素が熱処理中に作る析出物を利用
するものである。高温、低温、中温の順序で熱処理を行
う事により、半導体シリコンウェハ表面酸素の外方拡
散、酸素析出物の核形成、酸素析出物の成長が起こり、
半導体シリコンウェハの内部のみに酸素析出物が形成さ
れる。このようにして表面の素子活性層が無欠陥となる
IG半導体シリコンウェハが得られる。IGは次に述べ
るエクストリンシックゲッタリング(Extrinsic Getter
ing EG)よりもゲッタリング能力が高いことが一般に知
られているが、表面無欠陥層を完全に無欠陥にすること
は非常に難しい。
【0005】EGの中で最も一般的に用いられるのはサ
ンドブラスト法であり、これは半導体シリコンウェハ裏
面にシリコンの微粒子をぶつけ、1μm程度またはそれ
以下の大きさの微小な傷を形成する方法である。その後
半導体シリコンウェハを酸化させることによって、この
傷から酸化誘起積層欠陥(OSF)や転位が発生し、半
導体シリコンウェハ裏面が金属のゲッタリングサイトと
なる(図12(b))。ただし、傷の部分からシリコン
(Si)がはがれ、細かいゴミが発生することがある。
ンドブラスト法であり、これは半導体シリコンウェハ裏
面にシリコンの微粒子をぶつけ、1μm程度またはそれ
以下の大きさの微小な傷を形成する方法である。その後
半導体シリコンウェハを酸化させることによって、この
傷から酸化誘起積層欠陥(OSF)や転位が発生し、半
導体シリコンウェハ裏面が金属のゲッタリングサイトと
なる(図12(b))。ただし、傷の部分からシリコン
(Si)がはがれ、細かいゴミが発生することがある。
【0006】最近、ゲッタリング能力の高いEGとして
注目されている方法に裏面多結晶シリコン付き半導体シ
リコンウェハがある。これはシリコンインゴットをウェ
ハ状に切断したシリコンウェハの裏面に、気相成長法
(CVD)などにより多結晶シリコンを堆積する方法で
ある。この方法によれば、多結晶粒界でのゲッタリング
作用と、デバイスプロセス中の熱処理によって酸素析出
物を誘起することができ、EG+IGの効果が期待でき
る(図12(c))。
注目されている方法に裏面多結晶シリコン付き半導体シ
リコンウェハがある。これはシリコンインゴットをウェ
ハ状に切断したシリコンウェハの裏面に、気相成長法
(CVD)などにより多結晶シリコンを堆積する方法で
ある。この方法によれば、多結晶粒界でのゲッタリング
作用と、デバイスプロセス中の熱処理によって酸素析出
物を誘起することができ、EG+IGの効果が期待でき
る(図12(c))。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】ところで、同一インゴ
ットから切り出した含有酸素濃度[Oi]=13×10
17(cm-3)のシリコンウェハの裏面に多結晶シリコンを
堆積した半導体シリコンウェハと、サンドブラスト法に
よりEGを行った半導体シリコンウェハにCMOS熱処
理シミュレーションを行い、発生した酸素析出物密度を
半導体シリコンウェハの断面方向に測定した。この測定
結果を図13に示す。図13に示すように、裏面多結晶
シリコン付き半導体シリコンウェハは、サンドブラスト
半導体シリコンウェハに比べ酸素析出物密度が2ケタ程
度高いため、大きなIG効果が期待できる。しかし反
面、裏面多結晶シリコン付ウェハでは表面近傍で酸素析
出物密度が高くなる。このような表面近傍の酸素析出物
は、キャリアの再結合中心となり、デバイス特性を劣化
させたり、結晶欠陥発生の原因となる。
ットから切り出した含有酸素濃度[Oi]=13×10
17(cm-3)のシリコンウェハの裏面に多結晶シリコンを
堆積した半導体シリコンウェハと、サンドブラスト法に
よりEGを行った半導体シリコンウェハにCMOS熱処
理シミュレーションを行い、発生した酸素析出物密度を
半導体シリコンウェハの断面方向に測定した。この測定
結果を図13に示す。図13に示すように、裏面多結晶
シリコン付き半導体シリコンウェハは、サンドブラスト
半導体シリコンウェハに比べ酸素析出物密度が2ケタ程
度高いため、大きなIG効果が期待できる。しかし反
面、裏面多結晶シリコン付ウェハでは表面近傍で酸素析
出物密度が高くなる。このような表面近傍の酸素析出物
は、キャリアの再結合中心となり、デバイス特性を劣化
させたり、結晶欠陥発生の原因となる。
【0008】また従来のシリコンウェハ裏面に多結晶シ
リコン層を形成する外部ゲッタリング法は、表面無欠陥
化のために高温還元性雰囲気で熱処理すると、裏面多結
晶シリコン層が再結晶化し、多結晶シリコン層の厚さが
大幅に低下してしまい、ゲッタリング能力が著しく低下
してしまうことも考えられる。
リコン層を形成する外部ゲッタリング法は、表面無欠陥
化のために高温還元性雰囲気で熱処理すると、裏面多結
晶シリコン層が再結晶化し、多結晶シリコン層の厚さが
大幅に低下してしまい、ゲッタリング能力が著しく低下
してしまうことも考えられる。
【0009】更に、実際の半導体デバイスの製造工程に
おいても、各種の高温熱処理工程が存在し、これによっ
ても多結晶シリコン層の再結晶化が起こり、ゲッタリン
グ能力が低下してしまう。
おいても、各種の高温熱処理工程が存在し、これによっ
ても多結晶シリコン層の再結晶化が起こり、ゲッタリン
グ能力が低下してしまう。
【0010】本発明はこのような点を考慮してなされた
ものであり、高いゲッタリング能力を有するとともに、
表面に無欠陥層を形成することができ、かつ高温熱処理
による多結晶シリコン層の減少を十分に抑制することが
できる半導体シリコンウェハ及びその製造方法を提供す
ることを目的とする。
ものであり、高いゲッタリング能力を有するとともに、
表面に無欠陥層を形成することができ、かつ高温熱処理
による多結晶シリコン層の減少を十分に抑制することが
できる半導体シリコンウェハ及びその製造方法を提供す
ることを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】請求項1記載の発明は、
半導体シリコンウェハの一方の面に多結晶シリコン堆積
層を設ける工程と、その後前記半導体シリコンウェハを
不活性ガスまたは還元性ガスまたはこれらの混合ガス中
で熱処理する工程と、を備えたことを特徴とする半導体
シリコンウェハの製造方法である。
半導体シリコンウェハの一方の面に多結晶シリコン堆積
層を設ける工程と、その後前記半導体シリコンウェハを
不活性ガスまたは還元性ガスまたはこれらの混合ガス中
で熱処理する工程と、を備えたことを特徴とする半導体
シリコンウェハの製造方法である。
【0012】請求項2記載の発明は、半導体シリコンウ
ェハを不活性ガスまたは還元性ガスまたはこれらの混合
ガス中で熱処理する工程と、その後半導体シリコンウェ
ハの一方の面に多結晶シリコン堆積層を設ける工程と、
を備えたことを特徴とする半導体シリコンウェハの製造
方法である。
ェハを不活性ガスまたは還元性ガスまたはこれらの混合
ガス中で熱処理する工程と、その後半導体シリコンウェ
ハの一方の面に多結晶シリコン堆積層を設ける工程と、
を備えたことを特徴とする半導体シリコンウェハの製造
方法である。
【0013】請求項3に記載された発明は、半導体シリ
コンウェハの一方の面に厚さ約1nm〜3nmの酸化膜
を形成する工程と、この酸化膜形成後に前記半導体シリ
コンウェハの一方の面に多結晶シリコン堆積層を設ける
工程と、前記半導体シリコンウェハを不活性ガスまたは
還元性ガスまたはそれらの混合ガス中で熱処理する工程
と、を備えたことを特徴とする半導体シリコンウェハの
製造方法である。
コンウェハの一方の面に厚さ約1nm〜3nmの酸化膜
を形成する工程と、この酸化膜形成後に前記半導体シリ
コンウェハの一方の面に多結晶シリコン堆積層を設ける
工程と、前記半導体シリコンウェハを不活性ガスまたは
還元性ガスまたはそれらの混合ガス中で熱処理する工程
と、を備えたことを特徴とする半導体シリコンウェハの
製造方法である。
【0014】このような半導体シリコンウェハの製造方
法にあっては、上記多結晶シリコン層には、ボロンとヒ
素とリンとの少なくとも一種がドーピングされることが
望ましい。
法にあっては、上記多結晶シリコン層には、ボロンとヒ
素とリンとの少なくとも一種がドーピングされることが
望ましい。
【0015】また、上記熱処理は1100°C以上の温
度で10分間行われ、上記多結晶シリコン層の厚さは上
記高温熱処理の後も約0.5μm〜2.5μm残存して
いることが好ましい。
度で10分間行われ、上記多結晶シリコン層の厚さは上
記高温熱処理の後も約0.5μm〜2.5μm残存して
いることが好ましい。
【0016】請求項4に記載された発明は、半導体シリ
コンウェハの一方の面に形成された厚さ約1nm〜3n
mの酸化膜と、前記酸化膜の表面に形成された多結晶シ
リコン堆積層とを備えたことを特徴とする半導体シリコ
ンウェハである。
コンウェハの一方の面に形成された厚さ約1nm〜3n
mの酸化膜と、前記酸化膜の表面に形成された多結晶シ
リコン堆積層とを備えたことを特徴とする半導体シリコ
ンウェハである。
【0017】この構成にあっては、上記多結晶シリコン
堆積層は厚さが約0.5μm〜2.5μmであることが
好ましい。
堆積層は厚さが約0.5μm〜2.5μmであることが
好ましい。
【0018】
【作用】請求項1および2記載の発明によれば、シリコ
ンウェハの一方の面に多結晶シリコン堆積層を設け、ま
たシリコンウェハの他方の面から酸素を外方へ放出させ
ることにより、デバイスプロセス中の熱処理において酸
素析出物を生じさせ、ゲッタリング効果を向上させるこ
とができるとともに、他方の面を無欠陥とすることがで
きる。
ンウェハの一方の面に多結晶シリコン堆積層を設け、ま
たシリコンウェハの他方の面から酸素を外方へ放出させ
ることにより、デバイスプロセス中の熱処理において酸
素析出物を生じさせ、ゲッタリング効果を向上させるこ
とができるとともに、他方の面を無欠陥とすることがで
きる。
【0019】請求項3および4記載の発明によれば、半
導体シリコンウェハの裏面に厚さ1nm〜3nmの酸化
膜を形成した後に上記半導体シリコンウェハ裏面に多結
晶シリコン層を堆積するため、その後の高温熱処理の時
に、多結晶シリコンの再結晶化が酸化膜の働きによって
抑制される。従って、半導体製造プロセス全体にわたっ
て高いゲッタリング能力が保持される。
導体シリコンウェハの裏面に厚さ1nm〜3nmの酸化
膜を形成した後に上記半導体シリコンウェハ裏面に多結
晶シリコン層を堆積するため、その後の高温熱処理の時
に、多結晶シリコンの再結晶化が酸化膜の働きによって
抑制される。従って、半導体製造プロセス全体にわたっ
て高いゲッタリング能力が保持される。
【0020】
【実施例】第1の実施例 以下、図面を参照して本発明の実施例について説明す
る。図1乃至図8は本発明による半導体シリコンウェハ
の製造方法の第1の実施例を示す図である。まず本発明
の第1の実施例作成方法のフローチャートを図1に示
す。まず図1(a)に示すように、Cz法(引上法)で
引き上げて[Oi]=13×1017(cm-3)を目標とす
るシリコンインゴット10を作成する。
る。図1乃至図8は本発明による半導体シリコンウェハ
の製造方法の第1の実施例を示す図である。まず本発明
の第1の実施例作成方法のフローチャートを図1に示
す。まず図1(a)に示すように、Cz法(引上法)で
引き上げて[Oi]=13×1017(cm-3)を目標とす
るシリコンインゴット10を作成する。
【0021】次にシリコンインゴット10をウェハ状に
切断してシリコンウェハ11を作成する(スライシン
グ)。その後、シリコンウェハ11の端部に丸み付(ベ
ベリング)を行ない、次にラッピングしてシリコンウェ
ハ11の厚みを規定厚さに近づけ、ラッピングによる破
砕層をエッチングによって除去する。
切断してシリコンウェハ11を作成する(スライシン
グ)。その後、シリコンウェハ11の端部に丸み付(ベ
ベリング)を行ない、次にラッピングしてシリコンウェ
ハ11の厚みを規定厚さに近づけ、ラッピングによる破
砕層をエッチングによって除去する。
【0022】次にこのシリコンウェハ11の表裏面にC
VD法により厚さ1μmの多結晶シリコン層12を堆積
させる。その後、表面のみをミラーポリッシュして表面
から多結晶シリコン層12を除去する。最後にH2 雰囲
気中で1200℃1時間の熱処理を行ない、表面近傍の
酸素を外方へ放出する。
VD法により厚さ1μmの多結晶シリコン層12を堆積
させる。その後、表面のみをミラーポリッシュして表面
から多結晶シリコン層12を除去する。最後にH2 雰囲
気中で1200℃1時間の熱処理を行ない、表面近傍の
酸素を外方へ放出する。
【0023】このようにして得られた半導体シリコンウ
ェハ15の表面近傍の酸素濃度深さ分布を図2に示す。
図2に示すように、H2 還元性雰囲気中の熱処理により
表面近傍(〜20μm)の酸素濃度が非常に低くなり、
このために半導体シリコンウェハ15表面の無欠陥化が
達成されることがわかる。なお、図2において、熱処理
後の酸素濃度を実線で示し、熱処理前の酸素濃度を破線
で示す。次に、このような半導体シリコンウェハ15に
CMOS熱処理を加え、その時発生する表面酸素析出物
を測定した。この結果を図3に示す。図3および図13
を比較することにより、本実施例による製造方法を用い
て表面の無欠陥化が達成されることがわかる。
ェハ15の表面近傍の酸素濃度深さ分布を図2に示す。
図2に示すように、H2 還元性雰囲気中の熱処理により
表面近傍(〜20μm)の酸素濃度が非常に低くなり、
このために半導体シリコンウェハ15表面の無欠陥化が
達成されることがわかる。なお、図2において、熱処理
後の酸素濃度を実線で示し、熱処理前の酸素濃度を破線
で示す。次に、このような半導体シリコンウェハ15に
CMOS熱処理を加え、その時発生する表面酸素析出物
を測定した。この結果を図3に示す。図3および図13
を比較することにより、本実施例による製造方法を用い
て表面の無欠陥化が達成されることがわかる。
【0024】次に図1(b)に他の実施例を示す。図1
(b)に示すように、シリコンウェハ11に対して熱処
理を施しシリコンウェハ11表裏面近傍から酸素を外方
へ放出し、次にシリコンウェハ11の表裏面にCVD法
により多結晶シリコン12を1.5μm堆積させ表面の
みをミラーポリッシュする。この場合の熱処理はArの
不活性雰囲気中で1170℃、4時間で行なわれる。こ
のようにして得られた半導体シリコンウェハに対して、
その後CMOS熱処理が施され、この時の表面酸素析出
物が測定された。この測定結果を図4に示す。
(b)に示すように、シリコンウェハ11に対して熱処
理を施しシリコンウェハ11表裏面近傍から酸素を外方
へ放出し、次にシリコンウェハ11の表裏面にCVD法
により多結晶シリコン12を1.5μm堆積させ表面の
みをミラーポリッシュする。この場合の熱処理はArの
不活性雰囲気中で1170℃、4時間で行なわれる。こ
のようにして得られた半導体シリコンウェハに対して、
その後CMOS熱処理が施され、この時の表面酸素析出
物が測定された。この測定結果を図4に示す。
【0025】なお、図1(a)に示す製造方法におい
て、多結晶シリコン12の堆積後に、H2 雰囲気の代わ
りにHe雰囲気中で1200℃、2時間で熱処理しても
よい。またH2 雰囲気の代わりにCO雰囲気中で115
0℃、30分熱処理してもよい。各々の場合の半導体シ
リコンウェハ15に対して、その後CMOS熱処理した
時の表面酸素析出物の測定結果を図5および図6に示
す。
て、多結晶シリコン12の堆積後に、H2 雰囲気の代わ
りにHe雰囲気中で1200℃、2時間で熱処理しても
よい。またH2 雰囲気の代わりにCO雰囲気中で115
0℃、30分熱処理してもよい。各々の場合の半導体シ
リコンウェハ15に対して、その後CMOS熱処理した
時の表面酸素析出物の測定結果を図5および図6に示
す。
【0026】また、上記各製造方法において、還元性雰
囲気中または不活性雰囲気中で熱処理を施し、シリコン
ウェハ11から酸素を外方へ放出した例を示したが、還
元性ガスおよび不活性ガスの混合ガス雰囲気中で熱処理
してもよい。
囲気中または不活性雰囲気中で熱処理を施し、シリコン
ウェハ11から酸素を外方へ放出した例を示したが、還
元性ガスおよび不活性ガスの混合ガス雰囲気中で熱処理
してもよい。
【0027】次に本発明により得られた半導体シリコン
ウェハと、従来の多結晶シリコン付き半導体シリコンウ
ェハと、従来の還元性雰囲気で高温熱処理を行った半導
体シリコンウェハ(1200℃、H2 、1時間)と、従
来のサンド・ブラスト処理を行った半導体シリコンウェ
ハの4種類の半導体シリコンウェハに対してCMOS熱
処理を施し、酸素折出物密度の深さ方向分布を測定し
た。基板酸素濃度は、いずれも13×1017(cm-3)
の半導体シリコンウェハを用いた。結果を図8に示す。
ウェハと、従来の多結晶シリコン付き半導体シリコンウ
ェハと、従来の還元性雰囲気で高温熱処理を行った半導
体シリコンウェハ(1200℃、H2 、1時間)と、従
来のサンド・ブラスト処理を行った半導体シリコンウェ
ハの4種類の半導体シリコンウェハに対してCMOS熱
処理を施し、酸素折出物密度の深さ方向分布を測定し
た。基板酸素濃度は、いずれも13×1017(cm-3)
の半導体シリコンウェハを用いた。結果を図8に示す。
【0028】図8に示すように、基板酸素濃度が低いた
めサンド・ブラスト処理を行った半導体シリコンウェハ
にはほとんど酸素折出物が発生していない。熱処理によ
り酸素折出物を誘起する性質のある多結晶シリコン付き
半導体シリコンウェハと、還元性雰囲気で高温熱処理を
行った半導体シリコンウェハでは、サンド・ブラストの
半導体シリコンウェハに比べて2ケタ高い酸素折出物が
内部に発生している。これに対して本発明では、多結晶
シリコン付き半導体シリコンウェハと、還元性雰囲気で
高温熱処理を行った半導体シリコンウェハに比べて約1
ケタ多い酸素折出物が発生しており、より高いゲッタリ
ング能力を持つことができることが判明した。
めサンド・ブラスト処理を行った半導体シリコンウェハ
にはほとんど酸素折出物が発生していない。熱処理によ
り酸素折出物を誘起する性質のある多結晶シリコン付き
半導体シリコンウェハと、還元性雰囲気で高温熱処理を
行った半導体シリコンウェハでは、サンド・ブラストの
半導体シリコンウェハに比べて2ケタ高い酸素折出物が
内部に発生している。これに対して本発明では、多結晶
シリコン付き半導体シリコンウェハと、還元性雰囲気で
高温熱処理を行った半導体シリコンウェハに比べて約1
ケタ多い酸素折出物が発生しており、より高いゲッタリ
ング能力を持つことができることが判明した。
【0029】次に図1(a)に示す製造方法により得ら
れた半導体シリコンウェハと従来の多結晶シリコン付き
半導体シリコンウェハを各5枚ずつ用いて酸化膜耐圧を
測定した。測定条件は、酸化膜厚30nm、キャパシタ面
積10mm2 とした。この測定結果を図7に示す。図7に
示すように本発明による半導体シリコンウェハは、従来
の多結晶シリコン付き半導体シリコンウェハに比べ耐圧
良品率(C+)が高く、良好である事が確認された。図
7は耐圧良品率(C+)、耐圧不良品率(B−)、中間
品率(B+)の各々の頻度を示す図である。
れた半導体シリコンウェハと従来の多結晶シリコン付き
半導体シリコンウェハを各5枚ずつ用いて酸化膜耐圧を
測定した。測定条件は、酸化膜厚30nm、キャパシタ面
積10mm2 とした。この測定結果を図7に示す。図7に
示すように本発明による半導体シリコンウェハは、従来
の多結晶シリコン付き半導体シリコンウェハに比べ耐圧
良品率(C+)が高く、良好である事が確認された。図
7は耐圧良品率(C+)、耐圧不良品率(B−)、中間
品率(B+)の各々の頻度を示す図である。
【0030】次に本発明の変形例について説明する。
【0031】図9乃至図11は、本発明の変形例を示す
図である。まず比較のため、一般的な半導体シリコンウ
ェハの製造方法を図11に示す。
図である。まず比較のため、一般的な半導体シリコンウ
ェハの製造方法を図11に示す。
【0032】図11に示すように、はじめに Cz法
(引き上げ法)によってシリコンインゴット10を作成
する。次に シリコンインゴット10をスライスして
シリコンウェハ11を作成する。その時の厚みは約1mm
程度である。その後 ウェハ端の丸み付(ベベル形
成)を行う。次に ラッピングによりシリコンウェハ
11の厚さを規定の厚さ(625μm)に近づける。次
に ラッピングによる破砕層をエッチングによって除
去し、 最後に片面(表面)だけミラーポリッシング
を行い仕上げる。
(引き上げ法)によってシリコンインゴット10を作成
する。次に シリコンインゴット10をスライスして
シリコンウェハ11を作成する。その時の厚みは約1mm
程度である。その後 ウェハ端の丸み付(ベベル形
成)を行う。次に ラッピングによりシリコンウェハ
11の厚さを規定の厚さ(625μm)に近づける。次
に ラッピングによる破砕層をエッチングによって除
去し、 最後に片面(表面)だけミラーポリッシング
を行い仕上げる。
【0033】この工程中、酸素によるサーマルドナーを
消去するためのラッピング工程またはのエッチング
工程の後に、650℃のドナーキラー熱処理を行うとと
もに、EG処理を行う場合は、のエッチング工程の後
にのサンドブラスト処理あるいはaの多結晶シリコ
ン堆積処理を行い、最後のミラーポリッシングを行い
仕上げる。
消去するためのラッピング工程またはのエッチング
工程の後に、650℃のドナーキラー熱処理を行うとと
もに、EG処理を行う場合は、のエッチング工程の後
にのサンドブラスト処理あるいはaの多結晶シリコ
ン堆積処理を行い、最後のミラーポリッシングを行い
仕上げる。
【0034】次に、本発明の製造方法について、図9に
より説明する。図9に示すように、 Cz法によって
シリコンインゴット10を作成し、次に シリコンイ
ンゴット10をウェハ状に切断してシリコンウェハ11
を作成する。この時のシリコンウェハ11の厚みは約1
mm程度とする。
より説明する。図9に示すように、 Cz法によって
シリコンインゴット10を作成し、次に シリコンイ
ンゴット10をウェハ状に切断してシリコンウェハ11
を作成する。この時のシリコンウェハ11の厚みは約1
mm程度とする。
【0035】次にa シリコンウェハ11の一方の面
にCVD法により1μmの多結晶シリコンの堆積層12
を形成する。多結晶シリコンの堆積処理は620℃〜6
50℃の温度範囲で行なわれるので、この間にシリコン
ウェハ11内のサーマルドナーが消滅するため、別個に
ドナーキラー処理を行なう必要がない。
にCVD法により1μmの多結晶シリコンの堆積層12
を形成する。多結晶シリコンの堆積処理は620℃〜6
50℃の温度範囲で行なわれるので、この間にシリコン
ウェハ11内のサーマルドナーが消滅するため、別個に
ドナーキラー処理を行なう必要がない。
【0036】次にb 1000℃、10時間の熱処理
を行なって、多結晶シリコンの堆積層に予め酸素析出物
を形成する。
を行なって、多結晶シリコンの堆積層に予め酸素析出物
を形成する。
【0037】その後は、一般の工程と同様、 シリコ
ンウェハ端の丸み付(ベベル形成)、および ラッピ
ングによるシリコンウェハ11の厚さ調整を行なう。こ
のようにして、シリコンウェハ11の一方の面に形成さ
れた多結晶シリコンの堆積層12を除去し、シリコンウ
ェハの厚みを625μmとする。
ンウェハ端の丸み付(ベベル形成)、および ラッピ
ングによるシリコンウェハ11の厚さ調整を行なう。こ
のようにして、シリコンウェハ11の一方の面に形成さ
れた多結晶シリコンの堆積層12を除去し、シリコンウ
ェハの厚みを625μmとする。
【0038】次に ラッピングによって生じた破砕層
をエッチングによって除去し、ミラーポリッシングを
行なって仕上げ、このようにして半導体シリコンウェハ
15が得られる。
をエッチングによって除去し、ミラーポリッシングを
行なって仕上げ、このようにして半導体シリコンウェハ
15が得られる。
【0039】次に図10により本発明の他の実施例を説
明する。図9に示す製造方法は、シリコンインゴット
10の切断工程および ベベル形成工程の後に、a
シリコンウェハ11の一方の面に、多結晶シリコンの堆
積層を形成するものであり、他は図9に示す製造方法と
略同一である。
明する。図9に示す製造方法は、シリコンインゴット
10の切断工程および ベベル形成工程の後に、a
シリコンウェハ11の一方の面に、多結晶シリコンの堆
積層を形成するものであり、他は図9に示す製造方法と
略同一である。
【0040】なお、図10において、aの多結晶シリ
コンの堆積処理は、630℃で行なわれ膜厚0.8μm
となる。またbの多結晶シリコンの堆積層12に予め
酸素析出物を形成するための熱処理は950℃、8時間
行なわれる。
コンの堆積処理は、630℃で行なわれ膜厚0.8μm
となる。またbの多結晶シリコンの堆積層12に予め
酸素析出物を形成するための熱処理は950℃、8時間
行なわれる。
【0041】図10に示す製造方法によって得られた半
導体シリコンウェハは、図9に示す製造方法によって得
られた半導体シリコンウェハと同様の効果を有すること
が確認された。第2の実施例 以下に、本発明の第2の実施例を図14乃至図18によ
り説明する。
導体シリコンウェハは、図9に示す製造方法によって得
られた半導体シリコンウェハと同様の効果を有すること
が確認された。第2の実施例 以下に、本発明の第2の実施例を図14乃至図18によ
り説明する。
【0042】図14において、半導体シリコンウェハ2
1は酸素を約13×1017(cm−3)含有するもの
が使用される。このシリコンウェハ21に薬液処理を行
い、酸化膜26を形成する。この薬液処理は薬液SH
(H2O2/H2SO4)を使用し、70°の温度で2
0分間行い、これによって厚さ2nmの酸化膜26が形
成される。なお、この酸化膜26の厚さ2nmはXPS
によって測定された値である。この薬液は、上記の薬液
SHの他に、希HF(HF:H2O)やSC2(H2O
2/HCl/H2O)やNC2(コリン/H2O2/H
2O)なども使用することができる。
1は酸素を約13×1017(cm−3)含有するもの
が使用される。このシリコンウェハ21に薬液処理を行
い、酸化膜26を形成する。この薬液処理は薬液SH
(H2O2/H2SO4)を使用し、70°の温度で2
0分間行い、これによって厚さ2nmの酸化膜26が形
成される。なお、この酸化膜26の厚さ2nmはXPS
によって測定された値である。この薬液は、上記の薬液
SHの他に、希HF(HF:H2O)やSC2(H2O
2/HCl/H2O)やNC2(コリン/H2O2/H
2O)なども使用することができる。
【0043】この薬液処理の後に、酸化膜26が形成さ
れたシリコンウェハ21の裏面21bには、気相成長
(CVD)法によって厚さ1μm〜2μmのノンドープ
多結晶シリコン層25が堆積される。
れたシリコンウェハ21の裏面21bには、気相成長
(CVD)法によって厚さ1μm〜2μmのノンドープ
多結晶シリコン層25が堆積される。
【0044】この多結晶シリコン層25の堆積後に、シ
リコンウェハ21は、還元性ガスとして水素を使用した
雰囲気中において1100°C以上の温度で10分以上
の高温熱処理を受ける。なお、この高温熱処理では還元
性ガスの他に、ArやHeやXeやKrやNeなどの不
活性ガス、またはこれらの不活性ガスと還元性ガスとの
混合ガスを使用することもできる。
リコンウェハ21は、還元性ガスとして水素を使用した
雰囲気中において1100°C以上の温度で10分以上
の高温熱処理を受ける。なお、この高温熱処理では還元
性ガスの他に、ArやHeやXeやKrやNeなどの不
活性ガス、またはこれらの不活性ガスと還元性ガスとの
混合ガスを使用することもできる。
【0045】このようにして製造されたシリコンウェハ
21は、シリコンウェハ裏面21bに堆積された多結晶
シリコン層25の多結晶粒界での外部ゲッタリング作用
と、高温熱処理による内部ゲッタリング作用とによっ
て、表面21aに表面無欠陥層22が形成される。ま
た、多結晶シリコン層25はその後の高温熱処理を受け
ても、酸化膜26の存在によって再結晶化が抑制される
ため、十分な厚さを保持している。
21は、シリコンウェハ裏面21bに堆積された多結晶
シリコン層25の多結晶粒界での外部ゲッタリング作用
と、高温熱処理による内部ゲッタリング作用とによっ
て、表面21aに表面無欠陥層22が形成される。ま
た、多結晶シリコン層25はその後の高温熱処理を受け
ても、酸化膜26の存在によって再結晶化が抑制される
ため、十分な厚さを保持している。
【0046】次に、酸化膜26が多結晶シリコン層25
の再結晶化を抑制することを実験例によって例証する。
の再結晶化を抑制することを実験例によって例証する。
【0047】実験は、本発明による2種の半導体シリコ
ンウェハと従来の2種の半導体シリコンウェハとを使用
して行われた。本発明による2種の半導体シリコンウェ
ハは、上記の実施例と同様の薬液処理によって形成され
た厚さ2nmの酸化膜に気相成長法によって夫々厚さ1
μm及び2μmの多結晶シリコン層が堆積されたもので
ある。従来の2種の半導体シリコンウェハは、上記の酸
化膜を形成することなしに気相成長法によって夫々厚さ
1μm及び2μmの多結晶シリコン層が堆積される。こ
れらの本発明による2種の半導体シリコンウェハと従来
の2種の半導体シリコンウェハは、高温熱処理を受け
る。この高温熱処理は水素雰囲気中において温度120
0°Cで、時間を0時間、0.5時間、1時間、2時
間、3時間及び4時間と変えて行われた。
ンウェハと従来の2種の半導体シリコンウェハとを使用
して行われた。本発明による2種の半導体シリコンウェ
ハは、上記の実施例と同様の薬液処理によって形成され
た厚さ2nmの酸化膜に気相成長法によって夫々厚さ1
μm及び2μmの多結晶シリコン層が堆積されたもので
ある。従来の2種の半導体シリコンウェハは、上記の酸
化膜を形成することなしに気相成長法によって夫々厚さ
1μm及び2μmの多結晶シリコン層が堆積される。こ
れらの本発明による2種の半導体シリコンウェハと従来
の2種の半導体シリコンウェハは、高温熱処理を受け
る。この高温熱処理は水素雰囲気中において温度120
0°Cで、時間を0時間、0.5時間、1時間、2時
間、3時間及び4時間と変えて行われた。
【0048】図15は、この実験例を示したグラフで、
横軸は高温熱処理時間であり、縦軸は多結晶シリコン層
の膜厚である。このグラフから明らかなように、従来の
半導体シリコンウェハは高温熱処理を受けると、多結晶
シリコン層が再結晶化してその厚さが急激に減少してし
まう。これに対して、本発明の2種の半導体シリコンウ
ェハは高温熱処理を受けても、多結晶シリコン層の厚さ
がほとんど不変であり、酸化膜が多結晶シリコンの再結
晶化を十分に抑制したことが分かる。
横軸は高温熱処理時間であり、縦軸は多結晶シリコン層
の膜厚である。このグラフから明らかなように、従来の
半導体シリコンウェハは高温熱処理を受けると、多結晶
シリコン層が再結晶化してその厚さが急激に減少してし
まう。これに対して、本発明の2種の半導体シリコンウ
ェハは高温熱処理を受けても、多結晶シリコン層の厚さ
がほとんど不変であり、酸化膜が多結晶シリコンの再結
晶化を十分に抑制したことが分かる。
【0049】次に、酸化膜6の膜厚は約1nm〜3nm
が最適値であることを実験例によって例証する。
が最適値であることを実験例によって例証する。
【0050】半導体シリコンウェハは、4種の薬液、即
ち希HF(HF:H2O)とSC2(H2O2/HCl
/H2O)とNC2(コリン/H2O2/H2O)とS
H(H2O2/H2SO4)を夫々使用して、膜厚が
0.1nmと0.5nmと1nmと3nmの4種の酸化
膜を形成する。これらの4種の酸化膜が形成された半導
体シリコンウェハに夫々多結晶シリコン層を厚さ1μm
堆積した後に、水素雰囲気中において温度1200°C
で1時間の高温熱処理を行い、この高温熱処理の後の多
結晶シリコン層の厚さを測定する。
ち希HF(HF:H2O)とSC2(H2O2/HCl
/H2O)とNC2(コリン/H2O2/H2O)とS
H(H2O2/H2SO4)を夫々使用して、膜厚が
0.1nmと0.5nmと1nmと3nmの4種の酸化
膜を形成する。これらの4種の酸化膜が形成された半導
体シリコンウェハに夫々多結晶シリコン層を厚さ1μm
堆積した後に、水素雰囲気中において温度1200°C
で1時間の高温熱処理を行い、この高温熱処理の後の多
結晶シリコン層の厚さを測定する。
【0051】図16は、この実験結果を示したグラフで
あり、横軸は酸化膜の厚さで、縦軸は多結晶シリコン層
の厚さである。このグラフから分かるように、酸化膜の
厚さを約1nm〜3nmにすることによって、多結晶シ
リコン層は高温熱処理による再結晶化が十分に抑制され
る。なお、酸化膜の厚さは約3nmを大きく越えると、
金属不純物がこの酸化膜によってブロックされ多結晶シ
リコン層に拡散されず、従ってゲッタリング効果が大幅
に低下してしまう。
あり、横軸は酸化膜の厚さで、縦軸は多結晶シリコン層
の厚さである。このグラフから分かるように、酸化膜の
厚さを約1nm〜3nmにすることによって、多結晶シ
リコン層は高温熱処理による再結晶化が十分に抑制され
る。なお、酸化膜の厚さは約3nmを大きく越えると、
金属不純物がこの酸化膜によってブロックされ多結晶シ
リコン層に拡散されず、従ってゲッタリング効果が大幅
に低下してしまう。
【0052】次に、本発明の実施例の変形例を説明す
る。
る。
【0053】図14において、多結晶シリコン層25の
堆積の際に、B2H6を使用してボロンをドーピング
(1019atms/cm3)する。このドーピング材
料としては、ボロンの他に、ヒ素やリンなども使用する
ことができる。
堆積の際に、B2H6を使用してボロンをドーピング
(1019atms/cm3)する。このドーピング材
料としては、ボロンの他に、ヒ素やリンなども使用する
ことができる。
【0054】なお、堆積時の多結晶シリコン層25の膜
厚は、その堆積後に1100°C以上の温度で10分以
上の高温熱処理を行った時に、多結晶シリコン層25の
膜厚が0.5μm〜2.5μmだけ残存するように、選
定されることが望ましい。
厚は、その堆積後に1100°C以上の温度で10分以
上の高温熱処理を行った時に、多結晶シリコン層25の
膜厚が0.5μm〜2.5μmだけ残存するように、選
定されることが望ましい。
【0055】次に、本発明による半導体シリコンウェハ
の表面欠陥が従来の半導体シリコンウェハに比べて大幅
に低減することを実験例によって示す。
の表面欠陥が従来の半導体シリコンウェハに比べて大幅
に低減することを実験例によって示す。
【0056】半導体シリコンウェハはP型、ボロン・ド
ーピングで、酸素13×1017(cm−3)で、ρ=
2〜5(Ω・cm)のものを使用し、本発明の第1の例
Aでは、この半導体シリコンウェハ裏面に厚さ2nmの
酸化膜を形成した後に、厚さ1μmの多結晶シリコン層
を堆積した。また、本発明の第2の例Bでは、半導体シ
リコンウェハ裏面に厚さ2nmの酸化膜を形成した後
に、ボロン・ドープ(1019atms/cm3)多結
晶シリコン層を厚さ1μm堆積した。他方、比較例とし
ての従来品は、上記半導体シリコンウェハ裏面に酸化膜
の形成なしに厚さ1μmの多結晶シリコン層を堆積し
た。
ーピングで、酸素13×1017(cm−3)で、ρ=
2〜5(Ω・cm)のものを使用し、本発明の第1の例
Aでは、この半導体シリコンウェハ裏面に厚さ2nmの
酸化膜を形成した後に、厚さ1μmの多結晶シリコン層
を堆積した。また、本発明の第2の例Bでは、半導体シ
リコンウェハ裏面に厚さ2nmの酸化膜を形成した後
に、ボロン・ドープ(1019atms/cm3)多結
晶シリコン層を厚さ1μm堆積した。他方、比較例とし
ての従来品は、上記半導体シリコンウェハ裏面に酸化膜
の形成なしに厚さ1μmの多結晶シリコン層を堆積し
た。
【0057】このような本発明による2種A、Bの半導
体シリコンウェハと従来品の半導体シリコンウェハは、
水素雰囲気中で、温度1200°Cで1時間、熱処理し
た後に、CMOS相当の熱処理、例えば1200°C、
10時間と800°C、3時間と1000°C、16時
間を行い、その後に、NH4Fで表面の酸化膜を剥離す
る。この後に、Fe及びNiによって表面を金属汚染し
た後に、酸素雰囲気中で1000°C、16時間の高温
熱処理を行い、表面に発生する欠陥(OSF)を測定し
た。
体シリコンウェハと従来品の半導体シリコンウェハは、
水素雰囲気中で、温度1200°Cで1時間、熱処理し
た後に、CMOS相当の熱処理、例えば1200°C、
10時間と800°C、3時間と1000°C、16時
間を行い、その後に、NH4Fで表面の酸化膜を剥離す
る。この後に、Fe及びNiによって表面を金属汚染し
た後に、酸素雰囲気中で1000°C、16時間の高温
熱処理を行い、表面に発生する欠陥(OSF)を測定し
た。
【0058】図17及び図18は、Ni及びFeによる
汚染を夫々表した上述の実験結果を示したグラフであ
り、横軸は本発明による2種の半導体シリコンウェハA
及びBと従来品の半導体シリコンウェハをとり、縦軸は
半導体シリコンウェハ表面の酸化誘起積層欠陥密度(O
SF)である。
汚染を夫々表した上述の実験結果を示したグラフであ
り、横軸は本発明による2種の半導体シリコンウェハA
及びBと従来品の半導体シリコンウェハをとり、縦軸は
半導体シリコンウェハ表面の酸化誘起積層欠陥密度(O
SF)である。
【0059】これらのグラフから分かるように、従来品
の半導体シリコンウェハでは、高温熱処理及びCMOS
熱処理及び酸化膜の剥離によって、多結晶シリコン層が
完全に除去されゲッタリング能力が消失し、表面欠陥が
多発している。これに対して、本発明の半導体シリコン
ウェハにあっては、シリコンウェハ裏面に形成した酸化
膜の存在によって、多結晶シリコン層の再結晶化が抑制
され、高温熱処理及びCMOS熱処理の後も多結晶シリ
コン層が十分に残存し、高いゲッタリング能力を有して
いるので、半導体シリコンウェハ表面の酸化誘起積層欠
陥密度(OSF)が大幅に低下している。
の半導体シリコンウェハでは、高温熱処理及びCMOS
熱処理及び酸化膜の剥離によって、多結晶シリコン層が
完全に除去されゲッタリング能力が消失し、表面欠陥が
多発している。これに対して、本発明の半導体シリコン
ウェハにあっては、シリコンウェハ裏面に形成した酸化
膜の存在によって、多結晶シリコン層の再結晶化が抑制
され、高温熱処理及びCMOS熱処理の後も多結晶シリ
コン層が十分に残存し、高いゲッタリング能力を有して
いるので、半導体シリコンウェハ表面の酸化誘起積層欠
陥密度(OSF)が大幅に低下している。
【0060】更に、図18から分かるように、Feに対
するゲッタリング能力は、本発明による半導体シリコン
ウェハBの方が、Aよりも高い。これによって、多結晶
シリコン層へのボロン・ドーピングはFeに対するゲッ
タリング能力を高めることが判明した。
するゲッタリング能力は、本発明による半導体シリコン
ウェハBの方が、Aよりも高い。これによって、多結晶
シリコン層へのボロン・ドーピングはFeに対するゲッ
タリング能力を高めることが判明した。
【0061】また、上述の本発明による半導体シリコン
ウェハと従来品の半導体シリコンウェハとを夫々使用し
て、16M・DRAMを製造したところ、本発明による
半導体シリコンウェハの方が、従来品よりもYD/Sで
10%向上することが判明した。
ウェハと従来品の半導体シリコンウェハとを夫々使用し
て、16M・DRAMを製造したところ、本発明による
半導体シリコンウェハの方が、従来品よりもYD/Sで
10%向上することが判明した。
【0062】
【発明の効果】以上説明したように、請求項1および2
記載の発明によれば、半導体シリコンウェハをデバイス
プロセス中で熱処理した際、半導体シリコンウェハの一
方の面に設けられた多結晶シリコ堆積層で酸素析出物を
生じさせて内部ゲッタリング効果を向上させることがで
きるとともに、他方の面を無欠陥とすることができる。
このため精度の高い半導体装置を得ることができる。
記載の発明によれば、半導体シリコンウェハをデバイス
プロセス中で熱処理した際、半導体シリコンウェハの一
方の面に設けられた多結晶シリコ堆積層で酸素析出物を
生じさせて内部ゲッタリング効果を向上させることがで
きるとともに、他方の面を無欠陥とすることができる。
このため精度の高い半導体装置を得ることができる。
【0063】また請求項3および4記載の発明によれ
ば、半導体シリコンウェハの裏面に厚さ約1nm〜3n
mの酸化膜を形成した後に多結晶シリコン層を堆積する
ため、その後の高温熱処理の時に、酸化膜の働きによっ
て多結晶シリコンの再結晶化が抑制される。従って、半
導体製造プロセス全体にわたって高いゲッタリング能力
が保持され、金属汚染による半導体シリコンウェハの表
面欠陥の発生を十分に低減することができる。
ば、半導体シリコンウェハの裏面に厚さ約1nm〜3n
mの酸化膜を形成した後に多結晶シリコン層を堆積する
ため、その後の高温熱処理の時に、酸化膜の働きによっ
て多結晶シリコンの再結晶化が抑制される。従って、半
導体製造プロセス全体にわたって高いゲッタリング能力
が保持され、金属汚染による半導体シリコンウェハの表
面欠陥の発生を十分に低減することができる。
【図1】本発明の第1の実施例による半導体シリコンウ
ェハの製造方法を示すフローチャート。
ェハの製造方法を示すフローチャート。
【図2】本発明の第1の実施例により得られた半導体シ
リコンウェハの酸素濃度を示す図。
リコンウェハの酸素濃度を示す図。
【図3】H2 雰囲気で作成された半導体シリコンウェハ
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
【図4】Ar雰囲気で作成された半導体シリコンウェハ
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
【図5】He雰囲気で作成された半導体シリコンウェハ
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
【図6】Co雰囲気で作成された半導体シリコンウェハ
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
のCMOS熱処理後の酸素析出物密度を示す図。
【図7】本発明により得られた半導体シリコンウェハの
膜耐圧試験の測定結果を示す図。
膜耐圧試験の測定結果を示す図。
【図8】本発明により得られた半導体シリコンウェハの
酸素折出物濃度を示す図。
酸素折出物濃度を示す図。
【図9】本発明の第1の実施例における変形例を示すフ
ローチャート。
ローチャート。
【図10】図9に対応する他の実施例を示すフローチャ
ート。
ート。
【図11】一般の製造方法を比較のために示すフローチ
ャート。
ャート。
【図12】従来の半導体シリコンウェハを示す図。
【図13】従来の半導体シリコンウェハの酸素析出物濃
度を示す図。
度を示す図。
【図14】本発明の第2の実施例による半導体シリコン
ウェハ及びその製造方法の実施例を概略的に示した断面
図。
ウェハ及びその製造方法の実施例を概略的に示した断面
図。
【図15】熱処理時間に対する多結晶シリコン層の膜厚
の減少の割合を示すために、横軸に熱処理時間をとり、
縦軸に多結晶シリコン層の膜厚をとった実験例のグラ
フ。
の減少の割合を示すために、横軸に熱処理時間をとり、
縦軸に多結晶シリコン層の膜厚をとった実験例のグラ
フ。
【図16】熱処理を行った時の多結晶シリコン層の厚さ
の減少を半導体シリコンウェハ裏面の酸化膜の厚さとの
関係で表すために、横軸に酸化膜の厚さをとり、縦軸に
多結晶シリコン層の厚さをとった実験結果のグラフ。
の減少を半導体シリコンウェハ裏面の酸化膜の厚さとの
関係で表すために、横軸に酸化膜の厚さをとり、縦軸に
多結晶シリコン層の厚さをとった実験結果のグラフ。
【図17】Ni汚染に起因する半導体シリコンウェハ表
面欠陥が本発明によって減少したことを例証した実験結
果のグラフ。
面欠陥が本発明によって減少したことを例証した実験結
果のグラフ。
【図18】Fe汚染に起因する半導体シリコンウェハ表
面欠陥が本発明によって減少したことを例証した実験結
果のグラフ。
面欠陥が本発明によって減少したことを例証した実験結
果のグラフ。
10 シリコンインゴット 11 半導体シリコンウェハ 12 多結晶シリコン堆積層 15 半導体シリコンウェハ 21 半導体シリコンウェハ 21a 半導体シリコンウェハ表面 21b 半導体シリコンウェハ裏面 25 多結晶シリコン堆積層 26 酸化膜
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐 俣 秀 一 神奈川県川崎市幸区堀川町72番地 株式会 社東芝堀川町工場内 (72)発明者 沼 野 正 訓 神奈川県川崎市幸区堀川町72番地 株式会 社東芝堀川町工場内 (72)発明者 児 島 正 勝 神奈川県川崎市幸区堀川町72番地 株式会 社東芝堀川町工場内
Claims (4)
- 【請求項1】半導体シリコンウェハの一方の面に多結晶
シリコン堆積層を設ける工程と、その後前記半導体シリ
コンウェハを不活性ガスまたは還元性ガスまたはこれら
の混合ガス中で熱処理する工程と、を備えたことを特徴
とする半導体シリコンウェハの製造方法。 - 【請求項2】半導体シリコンウェハを不活性ガスまたは
還元性ガスまたはこれらの混合ガス中で熱処理する工程
と、その後半導体シリコンウェハの一方の面に多結晶シ
リコン堆積層を設ける工程と、を備えたことを特徴とす
る半導体シリコンウェハの製造方法。 - 【請求項3】半導体シリコンウェハの一方の面に厚さ約
1nm〜3nmの酸化膜を形成する工程と、この酸化膜
形成後に前記半導体シリコンウェハの一方の面に多結晶
シリコン堆積層を設ける工程と、前記半導体シリコンウ
ェハを不活性ガスまたは還元性ガスまたはそれらの混合
ガス中で熱処理する工程と、を備えたことを特徴とする
半導体シリコンウェハの製造方法。 - 【請求項4】半導体シリコンウェハの一方の面に形成さ
れた厚さ約1nm〜3nmの酸化膜と、上記酸化膜の表
面に形成された多結晶シリコン堆積層とを備えたことを
特徴とする半導体シリコンウェハ。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6128959A JPH0786289A (ja) | 1993-07-22 | 1994-06-10 | 半導体シリコンウェハおよびその製造方法 |
KR1019940017349A KR100232914B1 (ko) | 1993-07-22 | 1994-07-19 | 반도체 실리콘 웨이퍼 및 그 제조 방법 |
EP94111305A EP0635879B1 (en) | 1993-07-22 | 1994-07-20 | Process for producing a semiconductor silicon wafer |
DE69431385T DE69431385T2 (de) | 1993-07-22 | 1994-07-20 | Verfahren zur Herstellung von Silizium-Halbleiterplättchen |
US08/279,007 US5534294A (en) | 1993-07-22 | 1994-07-22 | Process for producing Semiconductor silicon wafer |
US08/580,926 US5738942A (en) | 1993-07-22 | 1995-12-29 | Semiconductor silicon wafer and process for producing it |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5-181602 | 1993-07-22 | ||
JP18160293 | 1993-07-22 | ||
JP6128959A JPH0786289A (ja) | 1993-07-22 | 1994-06-10 | 半導体シリコンウェハおよびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0786289A true JPH0786289A (ja) | 1995-03-31 |
Family
ID=26464517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6128959A Pending JPH0786289A (ja) | 1993-07-22 | 1994-06-10 | 半導体シリコンウェハおよびその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5534294A (ja) |
EP (1) | EP0635879B1 (ja) |
JP (1) | JPH0786289A (ja) |
KR (1) | KR100232914B1 (ja) |
DE (1) | DE69431385T2 (ja) |
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