JPH04505445A - アパタイトガラスセラミック - Google Patents

アパタイトガラスセラミック

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JPH04505445A JP3503962A JP50396291A JPH04505445A JP H04505445 A JPH04505445 A JP H04505445A JP 3503962 A JP3503962 A JP 3503962A JP 50396291 A JP50396291 A JP 50396291A JP H04505445 A JPH04505445 A JP H04505445A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、その物性により、医療における生体材料として、特に口腔病学におけ るガラスイオノマーセメント用の無機成分として使用することが可能なアパタイ トガラスセラミックに関するものである。
アパタイト含有ガラスセラミックス及びアパタイト焼結セラミックスは、公知の ものであって、例えば、DD 第219 017号及びDD 第245 864 号に記載されているものがある。このような生体材料は、生体の骨に対して直接 的な結合を形成する。
しかしながら、ガラスイオノマーセメント用の無機成分として特に必要とされる 要件は、ガラスセラミックでできていることである。ガラスイオノマーセメント 用のアパタイト含有ガラスセラミックスは、これまでに開発されてきていない。
ガラスイオノマーセメントは、フルオルアルモ珪酸(fluoralumosi licate)ガラス粉末を、高分子化されたカルボン酸類と混合することによ って形成される。ガラスイオノマーセメントは、口腔病学における、例えば欠肉 (underfilling)、歯根(stump)再構成及び保護手段のよう な適した適応において使用される。
フルオルアルモ珪酸ガラス粉末とポリアクリル酸だけから成る組合せの場合には 、加工性の悪いガラスイオノマーセメントとなる。このガラスイオノマーセメン トは、完全に硬化するまでに非常に時間がかかるので、患者の口の中で唾液と接 触することによって、その表面がもろいものとなる。そこで、これらの欠点を解 消するために、例えば日本特許公報昭和52年(1977年)第101893号 には、1以上の多塩基カルボン酸類を含有する水溶性ポリアクリル酸、又はアク リル酸高分子溶液か開示されている。この液体を使用することによって、より短 い硬化時間と、より大きな機械的強度が達成される。米国特許第4360605 号には、アクリル酸共重合体の他に、酒石酸を含む硬化液が開示されている。こ れを用いることにより、硬化時間に対する加工時間の割合か更に改良されること が確認された。ガラスイオノマーセメントの場合、加工時間が長く、しかも硬化 時間が可能な限り短いことが必要である。この点において、これらのガラスイオ ノマーセメントは、まだ使用者の要求を満たすものではない。
ガラスイオノマーセメントを用いた場合の硬化過程は、ポリカルボン酸カルシウ ム及びアルミニウムの生成によって特徴付けられる。最初の反応段階においては 、より比較的水に敏感なポリカルボン酸カルシウムが生成し、ポリカルボン酸ア ルミニウムの生成は、より高次であることと、より密に充填されたアルミニウム イオンの移行速度が遅いことによって後で起こり、このポリカルボン酸アルミニ ウムの生成だけが、安定したセメント系になる。米国特許第4 376 835 号に記載される5iOa AltOi−CaOP2O5Na2’0−F−系のフ ルオルアルモ珪酸ガラス粉末には、屈曲強度と、硬い歯科用物質への接着性が不 十分であるという欠点がある。Wilson及びMcleanによるとCGla sstonomer Cement、 Quintessenz出版、ベルリン (西)1988年、28頁〕、この硬化過程におけるカルシウムイオンの機能は 、ストロンチウムイオンに転用することができる。DE−A 第3 804 4 69号の、ストロンチウムを含有するフルオルアルモ珪酸ガラス粉末は、明らか に溶解性及びX線可視性に関してWilsonと同僚等は(rnd、 Eng、  Chem、 Prod、 Res、 Dev、19巻、1980年、263〜 270頁)、第2のプロセスにおいてCa F *結晶が生成される際のガラス を調査した。その結果、これらのガラスは、相当する透明なガラスよりも機械的 強度が低いものであることが確認された。
本発明の目的は、アパタイト含有ガラスセラミック、特にガラスイオノマーセメ ント用のアパタイト含有ガラスセラミックを開発することであって、このガラス セラミックは、取扱い性と、公知のガラスイオノマーセメント工業溶液に対する 接着性が改善されたものである。
上記の目的は、本発明によって達成され、本発明のアパタイト含有ガラスセラミ ックは以下の組成を含有する。
5lot 15〜40重量% AIto! 15〜35重量% Ca012〜30重量% PtOs 6〜25重量% F−2,5〜15重量% Rto 0〜18重量% これらは、酸化物を基本として計算されたものであって、R20はアルカリ酸化 物、好ましくはNa、Oを示し、上記ガラス相の他に、結晶相アパタイトを含有 する。このアパタイトは、主要な結晶相として含有されるのが好ましい。更に、 例えばシリマナイト、クリストバライト及び蛍石が含有されても良い。又、シリ マナイト及びクリストバライトは、主要な結晶相を形成しても良い。同様にして 、例えばSrO,Fed、Few Ox 、Law O3、TiO*のような添 加成分を、個々に又は混合物として25重量%まで含有しても良い。このような 添加成分は、着色性、X線可視性、不透明度、半透明度のような物性に関して、 ガラスセラミックが好ましい方向に作用されるよう添加される。この組成物は、 以下の組成を有することが好ましい。
SiO*15〜40重量% A1.O,15〜35重量% CaO12〜30重量% P2O58〜25重量% F−3〜12重量% R203,5〜16重量% 以下の組成物は、特に好ましいものである。
SxO* 15〜40重量% AItos 15〜35重量% CaO12〜30重量% Pt Os 8〜25重量% F−4〜11重量% R206〜lO重量% RtOかに、Oを示す場合、このアパタイトガラスセラミックには、最大量で8 重量%、特に最大量で5重量%のに!0を含有するのが好ましい。
この結晶相アパタイトは、機械的強度を増加させ、骨の成長を刺激する。本発明 のアパタイトガラスセラミック中には、フルオルアパタイトと、ヒドロキシルア パタイト又は混合されたフルオル−ヒドロキシルアパタイトとが含有されるのが 好ましい。これらのアパタイト相には、ナトリウムイオン及び/又はカリウムイ オン及び/又はアルミニウムイオン及び/又はストロンチウムイオンを混和させ ても良い。
本発明のガラスセラミック材料は、1450”C〜1600’Cに溶融されたガ ラスを出発物質として調製される。驚くべきことに、このガラスは、液滴の形状 の分離現象領域(Entmischungsbezirke)を育し、しばしば 多発分離(Mehrfachent−mi schung)を伴い、引き続いて 行われる温度処理によってアパタイト結晶が析出することが確認された。このこ とは、全て非常に驚きへきことである。なぜならば、他の組成物範囲においては 、無定形/無定形相分離を経たアパタイト結晶の調節された析出が実現できない からである。
出発物質のガラスは、変態温度以下にまで冷却されるか、あるいは溶融物から直 接、調節された結晶化を受ける。この調節された結晶化は、700”0〜115 0℃の温度範囲における一段階のガラスの熱処理によって起こる。本発明のガラ スセラミックが生成されるための、出発物質のガラスの結晶化工程は、ガラスの 相分離か特異的な影響を及ぼすことによって起こる。
ガラス中のアパタイト結晶は、C””−P 20s F−か豊富な、液滴形状の 初期分離領域から析出される。化学組成物の選定、溶融条件の選定及び熱処理の 選定により、これらの分離領域の体積比率、数及び大きさを決定することができ 、このようにして、アパタイト相の体積比率及び結晶の大きさを制御することが できる。本発明では、アパタイトガラスセラミックのアパタイト結晶は、0.  2〜3μmの結晶粒径を有するものが好ましい。
ガラスイオノマーセメントにおける無機成分として、本発明のアパタイトガラス セラミックを用いる場合には、上記のガラスセラミックの粉末が使用され、この 粉末の粒は、平均粒径(重量平均)か少なくとも1μmであり、好ましくは少な くとも3μmである。この平均粒径(重量平均)は1〜20μmであって、3〜 15μmか好ましく、特に3〜IOμmが好ましい。この粒子の最大粒径は15 0μmであり、100μmが好ましく、特に60μmが好ましい。
ガラスイオノマーセメントは、水及び、任意に例えば酒石酸のような他の一般的 な添加剤の存在下で、このガラスセラミック粉末とポリ酸とを硬化させることに より調製される。このようにして得られた粉末は、その後、任意に欧州特許第0  023 013号による表面処理方法で処理される。この目的のために、この ガラス粉末は、その表面か酸で処理されるが、この際、室温で処理されることが 好ましい。酸グループを含有する物質としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、酢酸 、プロピオン酸又は過塩素酸が使用され、このような物質は、溶解性を有するカ ルシウム塩又はストロンチウム塩を生成する。これらの酸類は0.01〜10重 量パーセントの濃度で使用され、0.05〜3重量パーセントが好ましい。相応 する反応時間後、粉末を溶液から分離し、粉末粒子の表面に、溶解性を有するカ ルシウム塩又はストロンチウム塩が実質的に存在しないようになるまで、完全に 洗浄する。
ポリ酸としては、ガラスイオノマーセメントに関連して知られているポリ酸類が 使用でき、例えば、ポリマレイン酸、ポリアクリル酸、ポリイタコン酸及びこれ らの混合物、又は共重合体、特にEP−B−第0 024 056号から知られ ているマレイン酸/アクリル酸共重合体、及び/又はアクリル酸/イタコン酸共 重合体が挙げられる。本発明において使用されるポリカルボン酸類の平均分子量 は500以上である。平均分子量が1000〜20000であるものが好ましく 、3000〜10000であるものが特に好ましい。このようなポリカルボン酸 は、アパタイトガラスセラミックの重量に対して5〜50重量パーセントの濃度 で使用されることが好ましい。又、ポリ酸としては、ポリビニルホスホン酸のよ うなポリホスホン酸類も適している。これらのポリホスホン酸類は、部分的に、 又は完全に、上記のポリカルボン酸類と置き換えることができる。
驚くべきことに、アパタイトガラスセラミック粉末から調製されたガラスイオノ マーセメントは、優れた加工適性、速い硬化性及び大きな機械的強度を有するこ とが確認された。アパタイト結晶相が存在することにより、硬い歯科材料へのガ ラスイオノマーセメントの良好な接着性が得られる。
実施例 表1に、本発明のアパタイトガラスセラミック又はその出発物質であるガラスの 組成の概要を重量%で示す。表2には、出発物質のガラスの化学組成、熱処理条 件と、結晶相、結晶の大きさとの間の関係を示す、選ばれた実施例か示されてい る。
表1 アパタイトガラスセラミック又はその出発物質のガラスの組成実施例 No、5i02 A1203CaOP2O5Na2OF−StOFe2O3に2 0 La2031 15.2 34.6 24.3 +5.7 6.+ 4.+  −−−−215,3+5.2 24.5 24.+ +5.7 5.2 −  − − −3 39.8 +5.3 12.7 B、2 +4.0 IO,O− −−−422,026,420,515,66,29,3−−−−526,32 0,2213,j 9.4 6.1 9.9 − − − −6 23.9 2 4.8 N、3 17.7 7.3 フ、+4.9 − − −7 21.0  +7.9 23.9 12.3 1L9 9.0 3.6 0.4 − −B  +9.+3 23.6 25.7 +5.fl フ、77.4− − − −9  221 22.8 +9.+ +6.0 9.6 6.5 − − 3.9  −+0 314 2B、5 +3.0 [1,59,69,0−−−−N 22 .0 26.8 20.2 +5.8 8.2 7.0−−−−+2 27.3  24.7 +8.7 +2.9 13.0 B、4 − − − −+3 2 3.4 +5.9 +9.3 0.6 9.4 9.4 − − − 13.0 +4 24.9 25.8 20.0 +8.4 3.5 7.4 − − −  −+5 25.8 26.720.7 +9.+ −7,7−−−−1624 ,516,a +6.4 +8.3 +6.2 7.8 − − − −+7  23.4 23.9 19.3 +4.6 9.4 9.4 − − − −表 2 出発物質のガラスの熱処理、及び得られる結晶相、及び微結晶の大きさ実施例 No、 熱処 理 結 晶 相 結晶の大きさ8950℃/1時間 アパタイト  0.2 〜0.6μm8 1050℃/1時間 アパタイト 0.5〜 l  μm8 1150°C/1時間 アパタイト 1.5 〜4 1tm9900° C/2時間 アパタイト 0.3 〜0.7um10 950°C/2時間 ア パタイト 0.7〜2 μm11 800℃/1時間 アパタイト 0.2 〜 0.3μm14 920°C/2時間 アパタイト(主要相) < 2μmクリ ストバライト、シリマナイト (第二相) 15 920℃/2時間 クリストバライト、 く 2μmシリマナイト(主要 相) アパタイト(第二相) 2μm 16 910°C/2時間 アパタイト 0.25〜0.7μm17 910° C/2時間 アパタイト 0.25〜0.35μm実施例18 表2に従って熱処理された実施例16のガラスセラミックを粉砕して、平均粒径 が6.2μm(重量平均)の微細な粉末を得た。この最大粒径は40μmであっ た。
この粉末1gを、以下の組成を有する水溶性ポリカルボン酸溶液0.33 gと 混合した。
50重量部の 水 40重量部の アクリル酸とマレイン酸からなる共重合体(1:1、平均分子量 13000) 10重量部の 酒石酸 33°Cの室温では、得られたセメント混合物は3分15秒(加工時間)の間は 柔らかく変形可能であったが、3分20秒(硬化時間)後には既に硬化しており 、これらは、それぞれ混合を開始してから計算したものである。
36°Cで24時間硬化させた後の屈曲強度は39.7MPaであった。
実施例19 表2に従って熱処理された実施例17のガラスセラミックを粉砕して、平均粒径 が7.8μm(重量平均)の微細な粉末を得た。この最大粒径は45μmであっ た。
この粉末1gを、実施例18記載の水溶性ポリカルボン酸溶液0.33 gと混 合した。
23°Cの室温では、得られたセメント混合物は2分40秒の加工時間を有し、 硬化時間はわずか3分55秒であった。これらは、それぞれ混合を開始してから 計算したものである。
36°Cで24時間硬化させた後の屈曲強度は34.9MPaであった。
要約書 本発明は、医療における生体材料として使用することができ、しかもガラスイオ ノマーセメントの無機成分を構成することか可能なアパタイトガラスセラミック に関するものである。このアパタイトガラスセラミックは、15〜40重量%の 5i02.15〜35重量%のA12O−112〜30重量%のCaO16〜2 5重量%(DPx Os 、2.5〜15重量%のF−及び、0〜18重量%の R20(ただし、R20はアルカリ酸化物を示す)がらなり、結晶相にはアパタ イトか含有される。
国際調査報告 国際調査報告 EP 9100265 S^ 44425

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.酸化物を基にして計算された組成が、SiO2  15〜40重量% Al2O3 15〜35重量% CaO   12〜30重量% P2O5  6〜25重量% F−    2.5〜15重量% R2O   0〜18重量% で、R2Oがアルカリ酸化物を示す組成物と、アパタイトを含む結晶相とを含有 することを特徴とするアパタイトガラスセラミック。
  2. 2.主要な結晶相がアパタイトによって形成されていることを特徴とする、請求 項1記載のアパタイトガラスセラミック。
  3. 3.組成物 SiO2   15〜40重量% Al2O2  15〜35重量% CaO    12〜30重量% P2O5   8〜25重量% F−     3〜12重量% R2O    3.5〜16重量% を含むことを特徴とする、請求項1又は2記載のアパタイトガラスセラミック。
  4. 4.組成物 SiO2   15〜40重量% Al2O2  15〜35重量% CaO    12〜30重量% P2O5   8〜25重量% F−     4〜11重量% R2O    6〜10重量% を含むことを特徴とする、請求項1又は2記載のアパタイトガラスセラミック。
  5. 5.添加される成分が、単独で又は混合物として25重量%まで含まれ、これに より、X線可視性を得るにはSrO、La2O2が好ましく、又、ガラスセラミ ックの着色を得るにはFeO、Fe2O2、TiO2が好ましいものであること を特徴とする、請求項1〜4記載のアパタイトガラスセラミック。
  6. 6.1450℃〜1600℃に溶融されて分離された出発物質のガラスから製造 されることを特徴とする、請求項1〜5記載のアパタイトガラスセラミック。
  7. 7.分離された出発物質のガラスを、700℃〜1150℃の温度範囲で熱処理 することにより製造されることを特徴とする、請求項1〜6記載のアパタイトガ ラスセラミック。
  8. 8.上記アパタイト結晶が、好ましくは0.2μm〜3μmの結晶粒度を有する ことを特徴とする、請求項1〜7記載のアパタイトガラスセラミック。
  9. 9.フルオルアパタイト及び/又はヒドロキシルアパタイト及び/又は混合され たフルオルーヒドロキシルアパタイトが、主要な結晶相アパタイトであることを 特徴とする、請求項1〜8記載のアパタイトガラスセラミック。
  10. 10.上記アパタイト相が、アルミニウムイオン及び/又はナトリウムイオン及 び/又はカリウムイオン及び/又はストロンチウムイオンを含有することを特徴 とする、請求項1〜9記載のアパタイトガラスセラミック。
  11. 11.ガラスイオノマーセメントにおける無機成分としての、請求項1〜10記 載のアパタイトガラスセラミックの使用。
JP3503962A 1990-02-12 1991-02-11 アパタイトガラスセラミック Pending JPH04505445A (ja)

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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2245559A (en) * 1990-06-25 1992-01-08 Farmos Oy Bioceramic system for delivery of a bioactive compound.
DE69214005T2 (de) * 1991-05-01 1997-05-15 Chichibu Onoda Cement Corp Erhärtende Zusammensetzungen zur Verwendung in der Medizin oder Zahnheilkunde
US5344640A (en) * 1991-10-22 1994-09-06 Mallinckrodt Medical, Inc. Preparation of apatite particles for medical diagnostic imaging
US5407659A (en) * 1991-10-22 1995-04-18 Mallinckrodt Medical, Inc. Treated calcium/oxyanion-containing particles for medical diagnostic imaging
DE4423793C1 (de) 1994-07-01 1996-02-22 Ivoclar Ag Leucithaltige Phosphosilikat-Glaskeramik, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE59711025D1 (de) * 1996-09-30 2003-12-24 Degudent Gmbh Polymerisierbarer Dentalwerkstoff und Verwendung von Apatit-Füllstoffen im Dentalwerkstoff
DE69820863T2 (de) * 1997-04-03 2004-12-09 Corning Inc. Durchsichtige apatit glaskeramik
US6200137B1 (en) * 1997-06-12 2001-03-13 Ivoclar Ag Chemically stable translucent apatite glass ceramic
US6280863B1 (en) * 1997-06-12 2001-08-28 Ivoclar Ag Translucent apatite glass ceramic
DE19726103A1 (de) * 1997-06-19 1998-12-24 Muehlbauer Ernst Kg Alumofluorosilicatglas
DE10340597B4 (de) * 2003-09-01 2007-11-08 Ivoclar Vivadent Ag Transluzente und radio-opake Glaskeramiken, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US8715625B1 (en) 2010-05-10 2014-05-06 The Clorox Company Natural oral care compositions
GB201010758D0 (en) * 2010-06-25 2010-08-11 Queen Mary & Westfield College Bioactive glass composition
KR20160097267A (ko) 2013-12-12 2016-08-17 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 유리 이오노머 시멘트, 이의 제조 방법 및 용도
CN105366942B (zh) * 2014-08-27 2018-03-27 济南大学 一种羟基磷灰石微晶玻璃及其制备方法
CN105439451B (zh) * 2014-08-27 2018-03-27 济南大学 一种羟基磷灰石结晶玻璃及其制备方法
WO2017015193A1 (en) 2015-07-21 2017-01-26 3M Innovative Properties Company Kit of parts for producing a glass ionomer cement, process of production and use thereof
CN105712736B (zh) * 2016-01-29 2019-07-16 昆明理工大学 一种多孔羟基磷灰石/氧化锶复合骨修复材料的制备方法
EP3263089A1 (en) 2016-06-30 2018-01-03 Dentsply DeTrey GmbH Dental composition comprising a dental filler containing a structural filler and silanated glass flakes
EP3300714A1 (en) 2016-09-30 2018-04-04 DENTSPLY DETREY GmbH Dental composition
EP3336092A1 (en) 2016-12-14 2018-06-20 DENTSPLY DETREY GmbH Dental composition
EP3335689A1 (en) 2016-12-14 2018-06-20 DENTSPLY DETREY GmbH Dental composition
EP3338757A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Dentsply DeTrey GmbH Direct dental filling composition
WO2019043114A1 (en) 2017-08-30 2019-03-07 Dentsply Detrey Gmbh POLYACID POLYMER MODIFIED BY A PHOTO-INITIATOR
EP3449895A1 (en) 2017-08-30 2019-03-06 Dentsply DeTrey GmbH Photoinitiator modified polyacidic polymer
EP3449894A1 (en) 2017-08-31 2019-03-06 Dentsply DeTrey GmbH Dental composition comprising a particulate carrier supporting a coinitiator
EP3536303A1 (en) 2018-03-07 2019-09-11 Dentsply DeTrey GmbH Dental composition
EP3650004A1 (en) 2018-11-08 2020-05-13 Dentsply DeTrey GmbH Curable dental two-pack composition
EP3653194A1 (en) 2018-11-15 2020-05-20 Dentsply DeTrey GmbH Bifunctional and polyfunctional coinitiators in dental compositions
EP3659546B1 (en) 2018-11-27 2022-10-19 Dentsply DeTrey GmbH Additive manufacturing process

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3814717A (en) * 1970-12-04 1974-06-04 Dental Materials Section Labor Poly(carboxylic acid)-fluoroalumino-silicate glass surgical cement
JPS52101893A (en) * 1976-02-24 1977-08-26 Nippon Kayaku Kk Liquid hardener for dental glass ionomer cement
DE2929121A1 (de) * 1979-07-18 1981-02-12 Espe Pharm Praep Calciumaluminiumfluorosilikatglas- pulver und seine verwendung
DE2932823A1 (de) * 1979-08-13 1981-03-12 Espe Pharm Praep Anmischkomponente fuer glasionomerzemente
DE3248357A1 (de) * 1982-12-28 1984-07-05 ESPE Fabrik pharmazeutischer Präparate GmbH, 8031 Seefeld Pulverfoermiger dentalwerkstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
JPS6069007A (ja) * 1983-09-26 1985-04-19 Kyocera Corp 人工歯冠及びその製造法
US4643982A (en) * 1984-12-05 1987-02-17 Hoya Corporation High-strength glass-ceramic containing anorthite crystals and process for producing the same
JPH0755882B2 (ja) * 1987-02-13 1995-06-14 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
US4960733A (en) * 1987-02-28 1990-10-02 Hoya Corporation Inorganic biomaterial and process for producing the same
DE3907663A1 (de) * 1989-03-09 1990-09-13 Espe Stiftung Knochenersatzteil aus glasionomerzement

Also Published As

Publication number Publication date
EP0468026A1 (de) 1992-01-29
DE59103529D1 (en) 1994-12-22
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US5318929A (en) 1994-06-07
WO1991012212A1 (de) 1991-08-22
EP0468026B1 (de) 1994-11-17
DD291982A5 (de) 1991-07-18

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