JPH02200611A - 自己乳化性皮膚用クリーム - Google Patents
自己乳化性皮膚用クリームInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は自己乳化性皮膚用クリームに関する。
化粧料の分野で使用される全てのクリーム及び薬用ポマ
ード(pharmaceutical pomade)
の大部分は2つの相、すなわち、水性相と油性相とを含
有している。このことは、特に、米国特許第4,375
゜480号明細書に記載される顔面用低アレルゲン(h
ypoallergenic)クリームの場合について
云い得ることであり、このクリームの調製は上記の2つ
の相を適度の攪拌を行いながら70℃〜40℃の温度で
混合することにより行われる;皮膚に使用するためのこ
のクリームはビタミンEも含有し得る。
ード(pharmaceutical pomade)
の大部分は2つの相、すなわち、水性相と油性相とを含
有している。このことは、特に、米国特許第4,375
゜480号明細書に記載される顔面用低アレルゲン(h
ypoallergenic)クリームの場合について
云い得ることであり、このクリームの調製は上記の2つ
の相を適度の攪拌を行いながら70℃〜40℃の温度で
混合することにより行われる;皮膚に使用するためのこ
のクリームはビタミンEも含有し得る。
本発明は、特に、その成分を室温で混合し、混合物全体
を、全成分を熔融させかつ可溶化させるのに好都合な温
度まで加熱しついで混合物全体を撹拌して冷却させしか
る後、熱に対して鋭敏な適当な香料(芳香性成分) (
fragrance)と添加剤とを比較的低温で添加す
ることにより調製される皮膚用クリーム(dermat
ologic cream)に関する。
を、全成分を熔融させかつ可溶化させるのに好都合な温
度まで加熱しついで混合物全体を撹拌して冷却させしか
る後、熱に対して鋭敏な適当な香料(芳香性成分) (
fragrance)と添加剤とを比較的低温で添加す
ることにより調製される皮膚用クリーム(dermat
ologic cream)に関する。
上記のヘースクリームは種々の香料及び/又は活性成分
を用いて完成品とすることを留意すべきである。
を用いて完成品とすることを留意すべきである。
これらの種々の成分は、香料及び/又は活性成分、例え
ば単一の又は配合された酵母例えばマグネシア酵母(m
agnesian yeast) 、抗生物質、生物学
的凍結乾燥物質(biological 1yophi
lizate)ならびにヘースクリームと相溶性でかつ
皮膚を柔軟化し、皮膚を処理するか又は皮膚組織系中に
完全に浸透するのに適した全ての成分である。
ば単一の又は配合された酵母例えばマグネシア酵母(m
agnesian yeast) 、抗生物質、生物学
的凍結乾燥物質(biological 1yophi
lizate)ならびにヘースクリームと相溶性でかつ
皮膚を柔軟化し、皮膚を処理するか又は皮膚組織系中に
完全に浸透するのに適した全ての成分である。
本発明によれば、下記の成分:
ソルビタンモノステアレート
ポリオキシエチレン化ソルビタンモノステアレート
ステアリン酸
ペトロラタム油
ミリスチン酸イソプロピル
トリエタノールアミン
バラヒドロキシ安息香酸メチル
バラヒドロキシ安息香酸プロピル
水(蒸留水又は自然水)
を室温で混合する。得られた混合物を上記成分の全てが
溶融しかつ可溶化されるまで加熱し;ついで混合物を8
0〜120℃1特に100〜105℃の間の好都合な温
度で15〜75分間加熱し;しかる後、混合物を攪拌し
ながら冷却させる。
溶融しかつ可溶化されるまで加熱し;ついで混合物を8
0〜120℃1特に100〜105℃の間の好都合な温
度で15〜75分間加熱し;しかる後、混合物を攪拌し
ながら冷却させる。
本発明の一つの態様によれば、感熱性香料及び添加剤を
25〜50℃1特に、35〜40℃の比較的低い温度で
添加する。
25〜50℃1特に、35〜40℃の比較的低い温度で
添加する。
本発明の種々の他の態様は以下の詳細な説明から明らか
になるであろう。
になるであろう。
例えば下記の組成のクリームが提供される:ソルビタン
モノステアレート 8.55gポリオキシエチレ
ン化ソルビ タンモノステアレート 8.55gステ
アリン酸 31.8 gペトロラ
タム油 17.1 gミリスチン酸イ
ソプロピル 42.0 g−マグネシアン酵母
4.0gトリエタノールアミン
0.424gバラヒドロキシ安息香酸メチル
0.159gパラヒドロキシ安息香酸プロピル
0.159g藩留水 2B
3.5 g香料 1.720g 香料以外の上記の成分の全てを加熱して、完全に熔融さ
せる;ついで混合物を攪拌し、香料を約40’Cの温度
で添加する。
モノステアレート 8.55gポリオキシエチレ
ン化ソルビ タンモノステアレート 8.55gステ
アリン酸 31.8 gペトロラ
タム油 17.1 gミリスチン酸イ
ソプロピル 42.0 g−マグネシアン酵母
4.0gトリエタノールアミン
0.424gバラヒドロキシ安息香酸メチル
0.159gパラヒドロキシ安息香酸プロピル
0.159g藩留水 2B
3.5 g香料 1.720g 香料以外の上記の成分の全てを加熱して、完全に熔融さ
せる;ついで混合物を攪拌し、香料を約40’Cの温度
で添加する。
上記混合物を前記の成分の全てが溶融しかつ可溶化する
まで加熱するためには、該混合物を80〜120℃1特
に、100〜105℃の間の好都合な温度で15〜75
分間加熱することが必要である;ついで混合物全体を攪
拌して冷却させる。
まで加熱するためには、該混合物を80〜120℃1特
に、100〜105℃の間の好都合な温度で15〜75
分間加熱することが必要である;ついで混合物全体を攪
拌して冷却させる。
適当な感熱性香料と添加剤を25〜50゛C1特に、3
5〜40゛Cの比較的低い温度で添加する。
5〜40゛Cの比較的低い温度で添加する。
−船釣には、加熱時間は0.5時間であり得る。
朝塗布することによって使用されるかかるクリームにつ
いて、25〜80才の女子10人と50〜55才の男子
3人を対象にして試験した。
いて、25〜80才の女子10人と50〜55才の男子
3人を対象にして試験した。
下記の2つの観点から、得られた結果は極めて顕著なも
のであった; ■) このクリームは完全に許容されるものであり、接
眼鏡(ocular)を用いた場合でも過熱(over
heating)又は炎症反応は観察されない;2)
このクリームは皮膚を柔軟にしかつしわを著しく減少さ
せる。150〜450kmの距離をオートバイで旅行す
る前に3人の男子にこのクリームを使用させた。この場
合にも同様にすぐれた結果が得られ、皮膚は柔軟なまま
であり、水分を失わなかった。
のであった; ■) このクリームは完全に許容されるものであり、接
眼鏡(ocular)を用いた場合でも過熱(over
heating)又は炎症反応は観察されない;2)
このクリームは皮膚を柔軟にしかつしわを著しく減少さ
せる。150〜450kmの距離をオートバイで旅行す
る前に3人の男子にこのクリームを使用させた。この場
合にも同様にすぐれた結果が得られ、皮膚は柔軟なまま
であり、水分を失わなかった。
自己乳化性とは関係なしに、本発明の皮膚用クリームは
、このクリームを冷却して保存する場合には、単に水を
添加することによって稀釈することにより乳液又はロー
ションにすることができる。
、このクリームを冷却して保存する場合には、単に水を
添加することによって稀釈することにより乳液又はロー
ションにすることができる。
更に、自己乳化性と稀釈可能性とは別に、本発明の皮膚
用クリームは、使用される成分の量に従ってチキソトロ
ピー性である;すなわち、攪拌した場合、このクリーム
は液状となりそして攪拌を中止してからある時間を経過
した後にはクリーム状態を回復する。従って、このクリ
ームに攪拌を行いながら、他の成分、例えば、抗生物質
、抗菌剤を容易に配合することができ、攪拌を中止する
と再びクリーム状態になる。
用クリームは、使用される成分の量に従ってチキソトロ
ピー性である;すなわち、攪拌した場合、このクリーム
は液状となりそして攪拌を中止してからある時間を経過
した後にはクリーム状態を回復する。従って、このクリ
ームに攪拌を行いながら、他の成分、例えば、抗生物質
、抗菌剤を容易に配合することができ、攪拌を中止する
と再びクリーム状態になる。
本発明のチキソトロープクリームの好ましい組成は下記
の通りである。
の通りである。
ソルビタンモノステアレート
ポリオキシエチレン化ソルビ
タンモノステアレート
一ステアリン酸
ペトロラタム油
一ミリスチン酸イソプロピル
トリエタノールアミン
バラヒドロキシ安息香酸メチル
パラヒドロキシ安息香酸プロピル
4.65g
17.25g
9.25g
23.25g
0.25g
0.40 g
0.40 g
4.65g
蒸留水 4.40 g香料
ロ、s、p。
ロ、s、p。
香料以外の上記全ての成分を80〜120℃の温度に加
熱してこれらの成分を溶融させついで混合物全体を攪拌
し、しかる後、約40″Cの温度で香料を添加する。
熱してこれらの成分を溶融させついで混合物全体を攪拌
し、しかる後、約40″Cの温度で香料を添加する。
未だ液体の状態の製品を例えば10rR1アンプルに装
入する。製品は固化するが、アンプルを攪拌した場合、
製品は再び液状となり、従って、この液体を回収しかつ
これに他の適当な成分を添加することができる。
入する。製品は固化するが、アンプルを攪拌した場合、
製品は再び液状となり、従って、この液体を回収しかつ
これに他の適当な成分を添加することができる。
例えば、2個の先端を有するアンプル中に収容された1
01Ilffiの香料入りクリームを極めて速く攪拌す
るとこのクリームは液状になる。この液状のクリームを
ポリミキシン(polymyxine) 、オキシテト
ラサイクリン(oxytetracycline)、ニ
スクチン(nystatine)及びデキサメタソン(
dexamethasone)を含有するスポイト噴霧
器(dropper 5prayer)に注入すること
により、攪拌後に、液状製品が得られ、この液状製品は
、ある時間後には再び固体になる。
01Ilffiの香料入りクリームを極めて速く攪拌す
るとこのクリームは液状になる。この液状のクリームを
ポリミキシン(polymyxine) 、オキシテト
ラサイクリン(oxytetracycline)、ニ
スクチン(nystatine)及びデキサメタソン(
dexamethasone)を含有するスポイト噴霧
器(dropper 5prayer)に注入すること
により、攪拌後に、液状製品が得られ、この液状製品は
、ある時間後には再び固体になる。
化粧料としてではなしに医薬として使用し得る、かかる
液体一固体クリームの使用を、患者の鼻洞(sinus
cavity)及び/又は耳介空洞(auricul
arcavi ty)に塗布するために研究した。液体
の形の場合には、クリームは粘膜上に広がり、時間と共
に、固化することにより粘膜に付着した。臨床試験で得
られた結果はすくれたものであり、多くの耳喉頭球状部
(otolaryngological 5phere
)の疾患を処理に使用し得る。
液体一固体クリームの使用を、患者の鼻洞(sinus
cavity)及び/又は耳介空洞(auricul
arcavi ty)に塗布するために研究した。液体
の形の場合には、クリームは粘膜上に広がり、時間と共
に、固化することにより粘膜に付着した。臨床試験で得
られた結果はすくれたものであり、多くの耳喉頭球状部
(otolaryngological 5phere
)の疾患を処理に使用し得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記の成分: −ソルビタンモノステアレート −ポリオキシエチレン化ソルビタンモノステアレート −ステアリン酸 −ペトロラタム油 −ミリスチン酸イソプロピル −トリエタノールアミン −パラヒドロキシ安息香酸メチル −パラヒドロキシ安息香酸プロピル −水(蒸留水又は自然水) を室温で混合し;得られた混合物を上記成分の全てが溶
融しかつ可溶化されるまで加熱し;ついで混合物を80
〜120℃の間の好都合な温度で15〜75分間加熱し
;しかる後、混合物を攪拌しながら冷却させることによ
り調製された自己乳化性皮膚用クリーム。 2、適当な感熱性の香料と添加剤を25〜50℃の比較
的低い温度で添加する。請求項1記載のクリーム。 3、低温又は高温の状態で、単なる水の添加により容易
に稀釈し得る、請求項1記載のクリーム。 4、チキソトロープである、請求項1記載のクリーム。 5、下記のごとき種々の添加剤: −香料; −単一の又は配合された酵母; −水性相又は油性相に可溶性であるか又は不溶性の抗生
物質; −抗菌剤; −生物学的凍結乾燥物; −クリームと相溶性でかつ皮膚を柔軟にし、皮膚を処理
しそして皮膚組織内に深く浸透する全ての成分; を好都合な温度で添加した、請求項1記載のクリーム。 6、下記の基本的組成: −ソルビタンモノステアレート8.55g −ポリオキシエチレン化ソルビ タンモノステアレート8.55g −ステアリン酸31.8g −ペトロラタム油17.1g −ミリスチン酸イソプロピル42.0g −マグネシアン酵母4.0g −トリエタノールアミン0.424g −パラヒドロキシ安息香酸メチル0.159g−パラヒ
ドロキシ安息香酸プロピル0.159g−蒸留水283
.5g −香料1.720g を有する、請求項1記載のクリーム。 7、チキソトロープクリームを得るための、下記の基本
的組成: −ソルビタンモノステアレート4.65g −ポリオキシエチレン化ソルビ タンモノステアレート4.65g −ステアリン酸17.25g −ペトロラタム油9.25g −ミリスチン酸イソプロピル23.25g −トリエタノールアミン0.25g −パラヒドロキシ安息香酸メチル0.40g−パラヒド
ロキシ安息香酸プロピル0.40g−蒸留水4.40g −香料Q、S、P、 を有する、請求項4記載のクリーム。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR8815827A FR2639827B1 (fr) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | Creme dermatologique auto-emulsionnable |
FR8815827 | 1988-12-02 | ||
FR898907953A FR2648348B2 (fr) | 1988-12-02 | 1989-06-15 | Creme dermatologique auto-emulsionnable |
FR8907953 | 1989-06-15 |
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Publication Number | Publication Date |
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JPH02200611A true JPH02200611A (ja) | 1990-08-08 |
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP1310808A Pending JPH02200611A (ja) | 1988-12-02 | 1989-12-01 | 自己乳化性皮膚用クリーム |
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---|---|
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EP (1) | EP0373046B1 (ja) |
JP (1) | JPH02200611A (ja) |
CA (1) | CA2004214A1 (ja) |
DE (1) | DE68907573T2 (ja) |
ES (1) | ES2058582T3 (ja) |
FR (1) | FR2648348B2 (ja) |
GR (1) | GR3008497T3 (ja) |
IL (1) | IL92492A (ja) |
MA (1) | MA21686A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101024270B1 (ko) * | 2010-06-11 | 2011-03-29 | 엘아이지넥스원 주식회사 | 네트워크기반 무인시스템 원격통제 데이터링크방법 |
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FR2258165A1 (en) * | 1974-01-21 | 1975-08-18 | Petrolite Corp | Thixotropic emulsions with a high internal phase content - contg. cosmetics, medicaments, foodstuffs or household products |
FR2350095A1 (fr) * | 1976-05-03 | 1977-12-02 | Oreal | Compositions destinees a la coloration de la peau a base de derives de la pyridine |
GB2026319B (en) * | 1978-08-09 | 1982-11-10 | Beecham Group Ltd | Retional acetate compositions |
GB2069333A (en) * | 1980-02-19 | 1981-08-26 | Hasbro Industries Inc | Cosmetic composition |
LU83173A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1981-06-05 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion |
JPS60209515A (ja) * | 1984-04-03 | 1985-10-22 | Hokuriku Seiyaku Co Ltd | 消炎鎮痛クリ−ム剤 |
-
1989
- 1989-06-15 FR FR898907953A patent/FR2648348B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-29 CA CA002004214A patent/CA2004214A1/en not_active Abandoned
- 1989-11-29 IL IL9249289A patent/IL92492A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-11-30 DE DE68907573T patent/DE68907573T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-30 US US07/443,407 patent/US5151270A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-30 ES ES89403325T patent/ES2058582T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-30 EP EP89403325A patent/EP0373046B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-30 MA MA21942A patent/MA21686A1/fr unknown
- 1989-12-01 JP JP1310808A patent/JPH02200611A/ja active Pending
-
1993
- 1993-07-15 GR GR930400302T patent/GR3008497T3/el unknown
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0373046B1 (fr) | 1993-07-14 |
EP0373046A1 (fr) | 1990-06-13 |
US5151270A (en) | 1992-09-29 |
FR2648348B2 (fr) | 1991-10-04 |
GR3008497T3 (ja) | 1993-10-29 |
MA21686A1 (fr) | 1990-07-01 |
FR2648348A2 (fr) | 1990-12-21 |
IL92492A (en) | 1994-12-29 |
CA2004214A1 (en) | 1990-06-02 |
DE68907573T2 (de) | 1994-09-22 |
DE68907573D1 (de) | 1993-08-19 |
IL92492A0 (en) | 1990-08-31 |
ES2058582T3 (es) | 1994-11-01 |
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